UA150070U - Спосіб прискореного визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночасток металів щодо aspergillus fumigatus, aspergillus flavus та aspergillus niger - Google Patents
Спосіб прискореного визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночасток металів щодо aspergillus fumigatus, aspergillus flavus та aspergillus niger Download PDFInfo
- Publication number
- UA150070U UA150070U UAU202104001U UAU202104001U UA150070U UA 150070 U UA150070 U UA 150070U UA U202104001 U UAU202104001 U UA U202104001U UA U202104001 U UAU202104001 U UA U202104001U UA 150070 U UA150070 U UA 150070U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- aspergillus
- colonies
- fungicidal activity
- test cultures
- metal nanoparticles
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 title abstract 2
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 title abstract 2
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 title abstract 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 title 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 title 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 abstract 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 abstract 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 abstract 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000698776 Duma Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- AZVARJHZBXHUSO-DZQVEHCYSA-N methyl (1R,4R,12S)-4-methyl-3,7-dioxo-10-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),8-diene-4-carboxylate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=C2NC(C(=O)N3C[C@H]4C[C@]44C5=C(C(C=C43)=O)N[C@@](C5=O)(C)C(=O)OC)=CC2=C1 AZVARJHZBXHUSO-DZQVEHCYSA-N 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб прискореного визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок металів на тест-культурах плісеневих мікроміцетів Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus та Aspergillus niger включає вирощування тест-культур, висів у поживні середовища, змивання, стандартизацію, інкубування та підрахунок колоній. Для збагачення та пришвидшення росту тест-культур вносять до поживного середовища сусло агару суміші солей (Fe(NO3)·9H2O, ZnSO4·7H2O, MnSO4·4H2), інкубацію проводять за температури (37±0,5) °С, підрахунок кількості колоній проводять у терміни 1, 3, 5 та 7 діб.
Description
Корисна модель належить до області ветеринарної медицини, санітарії, мікробіології, мікології, зокрема до визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок металів щодо АзрегоуПив Титідацв, АзрегоуйПив5 Яами5 та Азрегайиз підег.
Відомо, що наночастки Аргентуму і Купруму виявляють чітко виражену біологічну активність.
Зокрема, була встановлена бактерицидна дія наночасток Аргентуму і Купруму на штами аеробної і анаеробної мікрофлори ЕзсПегісніа соїї, Реєепдотопаз аегидіпоза, КіерзівІа рпештопіа, Епіегососсив їаесаїї5, ЗпідеПа Пехпегі, ЗаітопейПа їурпітигшт, Ргоїєи5 миїдагів, та еарнпуіососсив ацйгецйв5, віруліцидна і фунгіцидна активності.
Існує спосіб визначення бактерицидної дії дезінфектантів на тест-культури бактерій - "Методические указания о порядке испьтания новьїх дезинфицирующих средств для ветеринарной практики". Москва, утв. ГУВ Госагропрома СССР 07.01.1987 г". За цим способом визначають бактерицидні концентрації дезінфектантів на штамах тест-культур ЕвспПегіснпіа сої, еарнуіососсив агеи5, ЗГеріососсив Гаєсаїї5, Місобасіейцт рпієї, Оозрогаїасіїх, Рзендотопав аегодіпоза.
Недоліком відомого способу є обмеженість сфери застосування, тобто він може бути використаний тільки для визначення бактерицидних властивостей.
Найбільш близьким до способу, що заявляється є спосіб визначення фунгіцидних властивостей дезінфектантів на тест-культурах роду Азрегайш5 (патент України на корисну модель Мо 47469 МПК (01 М33/00).
Спосіб базується на визначенні фунгіцидної (фунгістатичної) дії дезінфектантів на тест- культурах Азрегдіїйив Титідацшв5, Аврегуйи5 Памиє та Азрегойи5 підег, стандартизованих за кількістю спор грибів у 1 см3 водної зависі. Спосіб включає: вирощування тест-культур, висів у поживні середовища, змивання, стандартизацію, інкубування та підрахунок колоній, що виросли. Це рішення може бути близьким аналогом.
Недоліком способу є те, що він є тривалим за часом (спостереження та підрахунок колоній, що виросли впродовж 21 доби), висіви проводять в різні поживні середовища (агари сусло та
Чапека), інкубування - за температури (25-27)"С, а також спосіб не визначає фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок металів.
В основу корисної моделі поставлено задачу розробити спосіб прискореного визначення
Зо фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок металів на тест-культурах плісеневих мікроміцетів Авзрегадїійи5 їитідатв5, Аврегуйив Памиє ота Авзрегдійй5 підег що включає вирощування тест-культур, висів у поживні середовища, змивання, стандартизацію, інкубування та підрахунок колоній шляхом внесення до поживного середовища сусло агару суміші солей (Ре(МОз):9Н2гО, 27п504:7Н2гО, Мп5О.4:4Н»г) для збагачення та пришвидшення росту тест-культур, інкубації за температури (37ж0,5)"С та проведення підрахунку кількості колоній, що виросли у терміни 1, 3, 5 та 7 діб.
Порівняльний аналіз із близьким аналогом дозволяє зробити висновок, що збагачення агару сусло сумішшю солей, підвищення температури інкубації призводить до скорочення термінів інкубування та підрахунку колоній тест-культур до 7 діб, що відповідає критерію "новизна".
Спосіб виконують таким чином.
Вирощування тест-культур АзрегуйШивє Титідаїш5, Авзрегодійи5 Памиє та Азрегойив5 підег проводять на щільному поживному середовищі, що застосовуються для виділення і культивування грибів - агарі сусло.
Для приготування агару сусло не хмільне пивне сусло, яке містить 12-1495 цукру, фільтрують через тонкий шар вати і розводять дистильованою водою (у співвідношенні 1:2 або 1:3) до (3-7) С за ареометром Баллінга, додають (1,8-2,0)96 агар-агару та суміш солей (Ре(МОз):9НгО, 2п505 7НгО, Мп5О. 4Н») у кількості 2,0 сму на 1,0 дм" середовища. Готовий агар розливають у пробірки або іншу ємність і стерилізують в автоклаві за температури (110-11237С, тиском - 0,5 кгс/см", упродовж 20 хвилин.
Перед висівом пробірки зі штамами музейних тест-культур, після зберігання у холодильнику за температури (4-8)"С, витримують за кімнатної температури (18-20)"С не менше години, висівають на скошений агар сусло, по 4 пробірки на кожний штам і витримують в термостаті впродовж 7 діб. Спори кожної 7-добової тест-культури (Азрегаїїи5 Титідагшв5, Аврегоайи5 ПЧамив або Аврегайив піде») змивають 5,0 см 0,595 розчином Твіну-80 і об'єднують в окремому стерильному флаконі. Суспензію тест-культури, яка використовується у досліді стандартизують за кількістю спор в 1 см? в камері Горяєва. З кожного розведення зависі спор, окремими пастерівськими піпетками відбирають по 1 краплі кожного розведення і під мікроскопом (при збільшенні об'єктиву х90 та окуляру х10) підраховують кількість спор. За робоче розведення суспензії спор вважають те, яке містило «120 спор у 1/5 мм3, тобто «600000 у 1см3.
У дослідах, за різних проміжках часу з тест-культур, що досліджувалися, готують позитивний і негативний контролі. За позитивний контроль приймають робоче розведення зависі спор тестових культур музейних штамів (120 спору 1/5 мму) не оброблених колоїдними дисперсіями наночастинок металів та внесеним до поживного середовища антибіотиками (пеніцилін - 50 тис.
ОД, стрептоміцин - 100 тис. ОД на 1 дм") для пригнічення супутньої бактеріальної флори.
Негативний контроль готують з внесенням в поживне середовище відомого фунгіциду ністатину (на 100 см" середовища - 30 мг ністатину). Інкубування висівів проводять за температури (370,5)"С і у терміни 1, 3, 5 та 7 діб проводять підрахунок кількості колоній, що виросли.
Обробка результатів аналізу.
Для визначення середнього результату кількості росту колоній грибів з визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок металів на тест-культурах плісеневих мікроміцетів АзрегоПивіитідати5, Аврегуйи5 Пами5 та Азрегдійни5 підег проводять підрахунок колоній не менше ніж у трьох повторюванностях. За результатами, що отримали в різні терміни, розраховують показник середньої кількості колоній, виписують варіаційний ряд і визначають медіану.
Середній результат числа колоній грибів, що виросли для кожного терміну за використання певного концентраційного діапазону колоїдних дисперсій наночастинок металів, визначають шляхом ходіму дУМИ Вбіх колоній на кількість чашок Петрі усіх повторюваностей:
М з де Х - середня кількість колоній, що виросли в чашках Петрі;
Х - число колоній в першій, другій, третій чашках і т.д
М - кількість дослідів (повторюваностей).
Приклад 1. Визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок
Аргентуму, Купруму щодо музейного штаму тест-культури А 5регойив5 Тит і даї и5.
За визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок Аргентуму,
Купруму щодо музейного штаму тест-культури АвзрегайШи5 їитідайб5 встановлено, що фунгістатичні властивості проявляли МРАд і МРСи у концентрації 150 мкг/см3 за експозиції 60 хв. і 180 хв. відповідно.
Зокрема, середня кількість колоній Азрегайшв5 Тштідаїйшв5, що виросла, у випадку витримки у
Зо розчині МРАд з концентрацією 100 мкг/см3 та експозиції 60 хв. середній показник колоній грибів склав 22,0, а у 150 мкг/см? та 200 мкг/см" за металом - 17,0 і 19,0 КУО відповідно проти суцільного росту спор мікроміцетів у "позитивному" контролі.
При витримці суспензії спор у розчині МРСи з концентрацією 150 мкг/см3 та 200 мкг/см3 при експозиції 180 хв. середній показник колоній грибів склав 11 та 19 КУО культури відповідно у порівнянні з суцільним ростом мікроскопічних грибів у "позитивному" контролі.
На 7-му добу обліку загальної кількості колоній тест-культури АзрегоуйШив Ттідашв реєстрували фунгіцидні властивості МРАд за концентрацій 100, 150 і 200 мкг/см3 за експозиції 60 хвилин.
Приклад 2 Визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок Аргентуму,
Купруму щодо музейного штаму тест-культури Азрегойш5 Памив.
За визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок Аргентуму,
Купруму щодо музейного штаму тест-культури А5регойи5 Пами5, фунгістатичні властивості проявляли МРАЯ і МРСИи у концентрації 150 мкг/см3 за експозиції 60 хв. і 180 хв. відповідно.
Зокрема, середня кількість колоній Азрегдйи5 Пами5, що виросла, у випадку витримки у розчині МРАд з концентрацією 100 мкг/см3 та експозиції 60 хв середній показник колоній грибів склав 9,0, а у 150 мкг/см? та 200 мкг/см3 за металом - 11,0 ії 15,0 КУО відповідно проти суцільного росту спор мікроміцетів у "позитивному" контролі.
При витримці суспензії спор у розчині МРСи з концентрацією 150 мкг/см3 та 200 мкг/см3 при експозиції 180 хв. середній показник колоній грибів склав 11 та 17 КУО культури відповідно у порівнянні до суцільного росту микроскопічних грибів у "позитивному" контролі.
На 7-му добу обліку загальної кількості колоній тест-культури Азрегой 5 ПЯамив реєстрували фунгіцидні властивості МРАд за концентрацій 100, 150 і 200 мкг/см3 за експозиції 60 хвилин.
Приклад З Визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок Аргентуму,
Купруму щодо музейного штаму тест-культури Азрегаїїи5 підег.
За визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок Аргентуму,
Купруму щодо музейного штаму тест-культури Авзрегадійи5 підег, фунгістатичні властивості проявляли МРАЗ і МРСи у концентрації 150 мкг/см3 за експозиції 60 хв і 180 хв відповідно.
Зокрема, середня кількість колоній Азрегдйши5 піде, що виросла, у випадку витримки у розчині МРАд з концентрацією 100 мкг/см7 та експозиції 60 хв. середній показник колоній грибів склав 12,0, а у 150 мкг/см3 та 200 мкг/см? за металом - 15,0 і 18,0 КУО відповідно проти суцільного росту спор мікроміцетів у "позитивному" контролі.
При витримці суспензії спор у розчині МРСи з концентрацією 150 мкг/смУ та 200 мкг/см3 при експозиції 180 хв. середній показник колоній грибів склав 10 та 16 КУО культури відповідно у порівнянні до суцільного росту микроскопічних грибів у "позитивному" контролі.
Вже на 7-му добу обліку загальної кількості колоній тест-культури АзрегойШив підег реєстрували фунгіцидні властивості МРАд за концентрацій 100, 150 ії 200 мкг/см3 та експозиції 60 хвилин.
Даний спосіб визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок металів щодо Азрегадїїи5 Титідаси5, А5регодїіїи5 Пами5 та Азрегдіи5 підег знайде широке впровадження і ефективне використання за контролю ступеня контамінації плісеневими грибами після застосування нановмісних засобів.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІСпосіб прискореного визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночастинок металів на тест-культурах плісеневих мікроміцетів Азрегай5 Титідай5, АзрегуйШи5 Памив та АзрегадїіПи5 підег, що включає вирощування тест-культур, висів у поживні середовища, змивання, стандартизацію, інкубування та підрахунок колоній, який відрізняється тим, що для збагачення та пришвидшення росту тест-культур вносять до поживного середовища сусло агару суміші солей (Бе(МОз):9Н2О, 7п504и:7Н2О, Ми5О».: 4Н»г), інкубацію проводять за температури (370,5) "С, підрахунок кількості колоній проводять у терміни 1, 3, 5 та 7 діб.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202104001U UA150070U (uk) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | Спосіб прискореного визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночасток металів щодо aspergillus fumigatus, aspergillus flavus та aspergillus niger |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202104001U UA150070U (uk) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | Спосіб прискореного визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночасток металів щодо aspergillus fumigatus, aspergillus flavus та aspergillus niger |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA150070U true UA150070U (uk) | 2021-12-29 |
Family
ID=79188952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202104001U UA150070U (uk) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | Спосіб прискореного визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночасток металів щодо aspergillus fumigatus, aspergillus flavus та aspergillus niger |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA150070U (uk) |
-
2021
- 2021-07-09 UA UAU202104001U patent/UA150070U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109609387B (zh) | 一种松材线虫内寄生真菌Esteya vermicola的快速培养方法 | |
| CN106967618A (zh) | 球孢白僵菌菌株ehm‑068及其应用 | |
| CN111793567B (zh) | 胶膜菌科真菌及其促进白旗兜兰种子萌发形成幼苗的应用 | |
| CN105052498A (zh) | 一种建立dse与玉米共生体系的液体培养方法 | |
| CN111876336B (zh) | 胶膜菌属真菌及其促进白旗兜兰种子萌发形成幼苗的应用 | |
| CN111004743A (zh) | 一种筛选植物根际土壤拮抗细菌的方法 | |
| CN106190932B (zh) | 一株防治甜瓜根腐病的蜡样芽孢杆菌及培养方法与应用 | |
| CN103103136A (zh) | 一种有效的稻曲病菌分离方法 | |
| CN104962510A (zh) | 一种玉米小斑病菌产孢培养基及其制备方法和应用 | |
| Waseem et al. | Isolation and identification of major mastitis causing bacteria from clinical cases of bovine mastitis in Kashmir Valley | |
| UA150070U (uk) | Спосіб прискореного визначення фунгіцидної активності колоїдних дисперсій наночасток металів щодо aspergillus fumigatus, aspergillus flavus та aspergillus niger | |
| CN111849856A (zh) | P.indica厚垣孢子、P.indica孢子菌剂及其制备方法 | |
| Karim et al. | Effectivity of anatagonistic bacteria in controlling of Fusarium wilt diseases of banana (Musa paradisiaca) by in vitro | |
| CN106591153B (zh) | 一株对苹果蠹蛾高致病力的绿僵菌菌株及其应用 | |
| CN112961784B (zh) | 一株内生链格孢菌Aa-Lcht及其在防治苹果树腐烂病中的用途 | |
| Beznosko et al. | The quantitative composition of micromycetes under cereal crops in chernozem soils in the Left-Bank Forest Steppe of Ukraine | |
| RU2711914C1 (ru) | Питательная среда для выделения и идентификации парагемолитических вибрионов (варианты) и способ её получения (варианты) | |
| Komala et al. | Shelf life studies of different formulations of Trichoderma harzianum | |
| Tredinnick et al. | The use of calcium alginate wool for swabbing dairy equipment | |
| US20220030877A1 (en) | Solid composition for agricultural and veterinary use | |
| RU2337360C1 (ru) | Способ определения бактериостатических свойств антител к факторам вирулентности burkholderia pseudomallei | |
| RU2808219C1 (ru) | Способ посева образцов почв для микробиологического исследования | |
| CN106659164A (zh) | 用于保护皮肤的包含五水合铜盐和七水合锌盐的杀菌制剂 | |
| RU2485183C1 (ru) | Способ диагностики кандидоза верхних дыхательных путей у работников агропромышленного комплекса | |
| Parthasarathy et al. | Studies on morphological characterization of Erysiphe pisi causing powdery mildew of Pisum sativum by environmental scanning electron microscope |