UA147909U - METHOD OF EXPERIMENTAL VIOLATION OF CIRCADIAN ORGANIZATION OF RENAL FUNCTIONS IN RATS IN CONDITIONS OF DIFFERENT DURATION OF THE PHOTOPERIOD - Google Patents
METHOD OF EXPERIMENTAL VIOLATION OF CIRCADIAN ORGANIZATION OF RENAL FUNCTIONS IN RATS IN CONDITIONS OF DIFFERENT DURATION OF THE PHOTOPERIOD Download PDFInfo
- Publication number
- UA147909U UA147909U UAU202101138U UAU202101138U UA147909U UA 147909 U UA147909 U UA 147909U UA U202101138 U UAU202101138 U UA U202101138U UA U202101138 U UAU202101138 U UA U202101138U UA 147909 U UA147909 U UA 147909U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- under conditions
- photoperiod
- rats
- conditions
- experimental
- Prior art date
Links
- 230000002060 circadian Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 241000700159 Rattus Species 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000008520 organization Effects 0.000 title claims abstract description 12
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 claims abstract description 14
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 5
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 4
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 3
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 2
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000009045 body homeostasis Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005048 flame photometry Methods 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000012495 positive regulation of renal sodium excretion Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 230000021907 regulation of circadian rhythm Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду шляхом щоденного протягом 7 діб введення лікарського препарату в умовах стандартного світлового режиму. Внутрішньоочеревинно вводять пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о 19.00 год. в умовах різної тривалості фотоперіоду, а саме додатково до стандартного світлового режиму - за умов постійного освітлення та постійної темряви.Method for experimental violation of circadian organization of renal functions in rats under conditions of different photoperiod duration by daily administration of drug within 7 days under conditions of standard light regime. Propranolol is administered intraperitoneally at a dose of 2.5 mg / kg body weight in distilled water at 19.00. in conditions of different duration of the photoperiod, namely in addition to the standard light mode - under conditions of constant lighting and constant darkness.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до патологічної фізіології, і може бути використана для експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду з використанням В-адреноблокатора пропранололу, може бути впроваджена при виконанні експериментальних науково-дослідних та дисертаційних робіт.The useful model belongs to the field of medicine, namely to pathological physiology, and can be used for experimental disruption of the circadian organization of renal functions in rats under conditions of different durations of the photoperiod using the B-adrenoblocker propranolol, can be implemented in the performance of experimental research and dissertation works .
На сьогодні відомо, що циркадіанні ритми є закономірністю всесвіту, вони різноманітні і охоплюють всі рівні організації життя - від молекулярного до популяційного. Усі ритми підпорядковуються головному пейсмейкеру, розташованому в супрахіазматичних ядрах гіпоталамуса. Важливою ланкою регуляції циркадіанних ритмів є шишкоподібна залоза (В.П.Today it is known that circadian rhythms are a regularity of the universe, they are diverse and cover all levels of life organization - from molecular to population. All rhythms are subject to the main pacemaker located in the suprachiasmatic nuclei of the hypothalamus. An important link in the regulation of circadian rhythms is the pineal gland (V.P.
Пішак, Р.Є. Булик., 2006). Наявність у ній а- та В-адренорецепторів доведена численними експериментальними та клінічними дослідженнями (И.В. Давьідова., 2009). Зважаючи на велику кількість цих рецепторів у внутрішніх органах людини виправданим є широке використання у терапевтичній практиці ВД-адреноблокаторів (И.А. Латфуллин, Г.П. Ишмурзин, Р.Ф. Гайфулина и др., 2010).Pishak, R.E. Bulyk., 2006). The presence of α- and β-adrenoceptors in it has been proven by numerous experimental and clinical studies (I.V. Davydova., 2009). Considering the large number of these receptors in human internal organs, the wide use of VD-adrenoblockers in therapeutic practice is justified (I.A. Latfullin, G.P. Ishmurzyn, R.F. Gaifulyna et al., 2010).
Шишкоподібна залоза виконує роль центрального біологічного годинника, а її гормон мелатонін відіграє важливу роль у регуляції гомеостазу організму та володіє унікальним впливом на організм людини і тварин. При вивченні дії на організм низки антигіпертензивних препаратів виявлено їхні часозалежні відмінності, тобто враховано хронофармакодинаміку та хронофармакокінетику цих лікарських засобів. Введення пропранололу в фармакологічних дозах може привести до розвитку циркадіанних порушень (М.І. Кривчанська, В.П. Пішак, Р.Є.The pineal gland plays the role of the central biological clock, and its hormone melatonin plays an important role in regulating the body's homeostasis and has a unique effect on the human and animal bodies. When studying the effect of a number of antihypertensive drugs on the body, their time-dependent differences were revealed, that is, the chronopharmacodynamics and chronopharmacokinetics of these drugs were taken into account. Administration of propranolol in pharmacological doses can lead to the development of circadian disorders (M.I. Kryvchanska, V.P. Pishak, R.E.
Булик, 2012).Bulyk, 2012).
Найближчим аналогом корисної моделі є спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів (Пат. 94445 Україна, МПК (2014.01) АбІВ 10/00. Спосіб дослідження хроноритмів іонорегулювальної функції нирок на тлі блокади монооксиду нітрогену, Семененко С.Б., Булик Р.Є., Бурачик А.І., Хоменко В.Г., Семенко В.В.,The closest analogue of a useful model is the method of experimental disruption of the circadian organization of renal functions in rats (Pat. 94445 Ukraine, IPC (2014.01) AbIV 10/00. The method of studying the chronorhythms of the ionoregulatory function of the kidneys against the background of nitrogen monoxide blockade, Semenenko S.B., Bulyk R. Ye., Burachyk A.I., Khomenko V.G., Semenko V.V.,
Семененко Н.Ю., Заявка Мо и201406431, заявл. 10.06.2014; опубл. 10.11.2014, Бюл. Мо 21), в якому щоденно вводять Мм/-25 нітро-Ї -аргініну ((-ММА) в дозі 20 мг/кг впродовж 7-ми діб в умовах стандартного світлового режиму.Semenenko N.Yu., Application No. 201406431, application 10.06.2014; published 10.11.2014, Bull. Mo 21), in which Mm/-25 nitro-Y-arginine ((-MMA) is administered daily at a dose of 20 mg/kg for 7 days under standard light conditions.
Недоліком найближчого аналога-способу є те, що викликаються порушення тількиThe disadvantage of the closest analog-method is that only disturbances are caused
Зо іонорегулювальної функції нирок у щурів за допомогою Мм/-25 нітро-Ї -аргініну; експериментальне порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів проводили тільки за стандартного режиму освітлення, що є малоефективним.On the ionoregulatory function of kidneys in rats with the help of Mm/-25 nitro-Y-arginine; experimental disruption of the circadian organization of renal functions in rats was performed only under the standard lighting regime, which is ineffective.
В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалити спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів шляхом щоденного внутрішньоочеревинного введення пропранололу у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о 19.00 год. протягом 7 діб в умовах різної тривалості фотоперіоду: за стандартного світлового режиму, постійного освітлення та за умов постійної темряви.The basis of a useful model is the task of improving the method of experimentally disrupting the circadian organization of renal functions in rats by daily intraperitoneal administration of propranolol at a dose of 2.5 mg/kg of body weight in distilled water at 7:00 p.m. for 7 days under conditions of different duration of the photoperiod: under standard light regime, constant illumination and under conditions of constant darkness.
Спільними ознаками корисної моделі та найближчого аналога є те, що щоденно впродовж 7 діб вводять лікарський препарат в умовах стандартного світлового режиму для експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів.Common features of the useful model and the closest analogue are that the drug is administered daily for 7 days under standard light conditions for experimental disruption of the circadian organization of renal functions in rats.
Відмінними ознаками корисної моделі від найближчого аналога є те, що внутрішньоочеревинно вводять пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о 19.00 год. в умовах різної тривалості фотоперіоду, а саме додатково за умов постійного освітлення та постійної темряви.Distinctive features of a useful model from the closest analogue are that propranolol is administered intraperitoneally at a dose of 2.5 mg/kg of body weight in distilled water at 7:00 p.m. in conditions of different photoperiod durations, namely additionally under conditions of constant light and constant darkness.
Відмінності корисної моделі від найближчого аналога представлені у наступній таблиці.The differences between the useful model and the closest analogue are presented in the following table.
ТаблицяTable
Відмінності корисної моделі та найближчого аналога за ознакамиDifferences between the useful model and the closest analogue in terms of features
Режим освітлення Стандартний й ще освітлення, постійна темрява . . . Порушення іонорегулювальноїLighting mode Standard and still lighting, constant darkness. . . Ionoregulatory disorders
Порушення циркадіанної Порушення іонорегулювальної й функцій нирокViolations of circadian Violations of ionoregulatory and renal functions
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі: шишкоподібна залоза, нирки, хроноритми, ренальні функції, пропранолол.Definition of terms used when describing a useful model: pineal gland, kidneys, chronorhythms, renal function, propranolol.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі.Theoretical prerequisites for the implementation of a useful model.
Циркадіанні ритми належать до вільнопротікаючих ендогенних ритмів, безпосередньо пов'язаних з циклічною зміною освітленості, тобто з обертанням Землі навколо своєї осі.Circadian rhythms belong to the free-flowing endogenous rhythms directly related to the cyclical change in illumination, that is, to the rotation of the Earth around its axis.
Встановлено наявність циркадіанних ритмів рухової активності, температури тіла і шкіри, частоти пульсу і дихання, кров'яного тиску, діурезу тощо. До добових коливань схильні вміст різних речовин у тканинах і органах тіла, у крові, сечі, поті, слині, інтенсивність обмінних процесів, енергетичне і пластичне забезпечення клітин, тканин і органів. Наприклад, нирки забезпечують сталість діурезу, регулюють іонну рівновагу, екскрецію низки субстратів із сечею, гломерулярну фільтрацію, секрецію, реабсорбцію тощо. Регуляторні системи, що функціонують у нирках, чітко синхронізовані з циркадіанними ритмами поведінкової активності, споживання їжі та рідини, фотоперіодом довкілля та ін. Загальновідомі добові коливання діурезу, виділення з сечею іонів натрію, калію, кальцію, креатиніну, сечовини тощо.The presence of circadian rhythms of motor activity, body and skin temperature, pulse and breathing rates, blood pressure, diuresis, etc. was established. The content of various substances in the tissues and organs of the body, in blood, urine, sweat, saliva, the intensity of metabolic processes, energy and plastic supply of cells, tissues and organs are prone to daily fluctuations. For example, kidneys ensure constancy of diuresis, regulate ion balance, excretion of a number of substrates with urine, glomerular filtration, secretion, reabsorption, etc. The regulatory systems functioning in the kidneys are clearly synchronized with the circadian rhythms of behavioral activity, food and liquid consumption, the photoperiod of the environment, etc. Daily fluctuations in diuresis, urinary excretion of sodium, potassium, calcium, creatinine, urea, etc. ions are well-known.
Пропранолол вибрано як найбільш вживаний неселективний В-адреноблокатор. Вперше р- адреноблокатори застосовувались як антиаритмічні засоби, а також для лікування стенокардії.Propranolol is selected as the most used non-selective B-adrenoblocker. For the first time, p-adrenoblockers were used as antiarrhythmic drugs, as well as for the treatment of angina pectoris.
Дотепер вони є найбільш вживаними засобами при вторинній профілактиці після перенесеного гострого інфаркту міокарда, лікуванні серцевої недостатності й артеріальної гіпертензії.Until now, they are the most widely used means for secondary prevention after an acute myocardial infarction, treatment of heart failure and arterial hypertension.
Корисна модель здійснюється наступним чином.A useful model is implemented as follows.
Для експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій білим нелінійним статевозрілим щурам щоденно внутрішньоочеревинного вводять пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о 19.00 год. протягом 7 діб в умовах різної тривалості фотоперіоду: за стандартного світлового режиму, постійного освітлення та за умов постійної темряви.For experimental disruption of the circadian organization of renal functions, white non-linear sexually mature rats were daily intraperitoneally injected with propranolol at a dose of 2.5 mg/kg of body weight in distilled water at 7:00 p.m. for 7 days under conditions of different duration of the photoperiod: under standard light regime, constant illumination and under conditions of constant darkness.
Приклад практичного використання корисної моделі.An example of practical use of a useful model.
Для адаптації 36 білих нелінійних статевозрілих щурів-самців масою 150530 г впродовж 1 місяця утримували у віварії в умовах сталої температури, вологості повітря в окремих клітках з вільним доступом до води та їжі в умовах стандартного режиму освітлення (12 год. світла та 12 год. темряви).For adaptation, 36 white non-linear sexually mature male rats weighing 150530 g were kept for 1 month in a vivarium under conditions of constant temperature and air humidity in individual cages with free access to water and food under the conditions of a standard lighting regime (12 hours of light and 12 hours of darkness ).
Після завершення адаптації проводили експериментальне дослідження. Всі лабораторні тварини були розподілені на З групи. Першу групу складали тварини, які перебували 7 діб вAfter the adaptation was completed, an experimental study was conducted. All laboratory animals were divided into 3 groups. The first group consisted of animals that stayed for 7 days in
Зо умовах стандартного світлового режиму (12 год. світла та 12 год. темряви). Друга група тварин, за аналогічного період-часу, утримувалась в умовах світлової депривації (0 год. світла та 24 год. темряви), а тварини третьої групи - за умов світлової стимуляції (24 год. світла та 0 год. темряви). Всім тваринами щоденно о 19.00 год. внутрішньоочеревинно вводили пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді. На 7-у добу тваринам проводили 5 95 водне навантаження підігрітою до кімнатної температури водогінною водою та досліджували параметри іонорегулювальної та кислоторегулювальної функцій нирок за умов форсованого діурезу.From the conditions of the standard lighting regime (12 hours of light and 12 hours of darkness). The second group of animals, for a similar period of time, was kept under conditions of light deprivation (0 hours of light and 24 hours of darkness), and the animals of the third group - under conditions of light stimulation (24 hours of light and 0 hours of darkness). All animals daily at 7:00 p.m. propranolol was administered intraperitoneally at a dose of 2.5 mg/kg of body weight in distilled water. On the 7th day, the animals were subjected to a 5-95 water load with tap water heated to room temperature, and the parameters of the ion-regulatory and acid-regulatory functions of the kidneys were studied under conditions of forced diuresis.
Для оцінки хроноритмологічних функцій нирок забір сечі проводили через кожних 4 години - о 8.00, 12.00, 16.00, 20.00, 24.00, та о 04.00 год., дотримуючись положень "Європейської конвенції по захисту хребетних тварин, що використовуються в експериментальних та інших наукових цілях" (Страсбург, 1986).To assess the chronorhythmological functions of the kidneys, urine was collected every 4 hours - at 8:00 a.m., 12:00 p.m., 4:00 p.m., 8:00 p.m., 12:00 p.m., and at 04:00 a.m., in accordance with the provisions of the "European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and Other Scientific Purposes" ( Strasbourg, 1986).
Для вивчення іонорегулювальної функції нирок аналізували наступні показники: екскреція іонів натрію та їх концентрація в сечі та плазмі, абсолютна та відносна реабсорбція катіону, фільтраційний заряд та кліренс іонів натрію, величини дистального та проксимального транспорту вказаного катіону. Концентрацію іонів натрію в сечі та плазмі крові вивчали методом фотометрії полум'я на фотометрі "ФПЛ - 1" за Є.О. Стеновою.To study the ion-regulatory function of the kidneys, the following indicators were analyzed: excretion of sodium ions and their concentration in urine and plasma, absolute and relative reabsorption of the cation, filtration charge and clearance of sodium ions, values of distal and proximal transport of the specified cation. The concentration of sodium ions in urine and blood plasma was studied by the method of flame photometry on the photometer "FPL - 1" according to E.O. Stenova.
Для дослідження кислотнорегулювальної функції нирок аналізували такі показники: екскреція іонів водню, екскреція кислот, що титруються, екскреція аміаку, амонійний коефіцієнт.To study the acid-regulatory function of the kidneys, the following indicators were analyzed: excretion of hydrogen ions, excretion of titratable acids, excretion of ammonia, ammonium coefficient.
Статистичну обробку отриманих даних проводили на ПЕОМ "Репіїшт-533" за допомогою програм "Ехе/!-8", "Єгадгарйпісв" (США). Результати обробляли статистично за і-критеріємStatistical processing of the received data was carried out on the "Repiisht-533" personal computer with the help of the programs "Ehe/!-8", "Yegadgarypisv" (USA). The results were processed statistically according to the i-criterion
Стьюдента та параметричними методами варіаційної статистики.Student and parametric methods of variational statistics.
На відміну від відомого найближчого аналога, при якому вивчалися зміни порушень циркадіанної організації ренальних функцій за стандартного режиму освітлення, при користуванні запропонованим способом відмічено, що при уведенні пропранололу в умовах постійного освітлення реєстрували пригнічення діурезу та сповільнення швидкості ультрафільтрації, натрійурез і зниження проксимальної та дистальної реабсорбції катіону, зростання екскреції титрованих кислот. Отже, застосування пропранололу на тлі гіпофункції шишкоподібної залози призводить до суттєвих порушень у роботі нирок протягом доби, а зазначені зміни мають більш виражений характер, ніж при стандартному режимі освітлення.In contrast to the known closest analogue, in which changes in the circadian organization of renal functions were studied under a standard lighting regime, when using the proposed method, it was noted that when propranolol was administered under conditions of constant lighting, suppression of diuresis and slowing of ultrafiltration speed, natriuresis and a decrease in proximal and distal reabsorption were recorded cation, growth of excretion of titrated acids. Therefore, the use of propranolol against the background of hypofunction of the pineal gland leads to significant disturbances in the work of the kidneys during the day, and the specified changes are more pronounced than in the case of a standard lighting regime.
Наші дослідження показали, що після дії пропранололу, при утриманні тварин за умов постійної темряви хроноритми досліджуваних ниркових функцій зазнають змін тільки частково.Our studies have shown that after the action of propranolol, when the animals are kept under conditions of constant darkness, the chronorhythms of the studied renal functions change only partially.
Имовірно, посилений синтез ендогенного мелатоніну лежить в основі нормалізації основних ниркових параметрів. У фізіологічних умовах добові ритми функцій нирок характеризуються відносною стабільністю та узгодженістю процесів.Presumably, the increased synthesis of endogenous melatonin is the basis of the normalization of the main renal parameters. In physiological conditions, daily rhythms of kidney functions are characterized by relative stability and consistency of processes.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє ефективно проводити експериментальні порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів шляхом введення пропранололу за модифікації фотоперіоду.Technical result. The proposed method makes it possible to effectively conduct experimental violations of the circadian organization of renal functions in rats by introducing propranolol under photoperiod modification.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202101138U UA147909U (en) | 2021-03-09 | 2021-03-09 | METHOD OF EXPERIMENTAL VIOLATION OF CIRCADIAN ORGANIZATION OF RENAL FUNCTIONS IN RATS IN CONDITIONS OF DIFFERENT DURATION OF THE PHOTOPERIOD |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202101138U UA147909U (en) | 2021-03-09 | 2021-03-09 | METHOD OF EXPERIMENTAL VIOLATION OF CIRCADIAN ORGANIZATION OF RENAL FUNCTIONS IN RATS IN CONDITIONS OF DIFFERENT DURATION OF THE PHOTOPERIOD |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA147909U true UA147909U (en) | 2021-06-16 |
Family
ID=76527857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202101138U UA147909U (en) | 2021-03-09 | 2021-03-09 | METHOD OF EXPERIMENTAL VIOLATION OF CIRCADIAN ORGANIZATION OF RENAL FUNCTIONS IN RATS IN CONDITIONS OF DIFFERENT DURATION OF THE PHOTOPERIOD |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA147909U (en) |
-
2021
- 2021-03-09 UA UAU202101138U patent/UA147909U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Euchner-Wamser et al. | A model of cardiac nociception in chronically instrumented rats: behavioral and electrophysiological effects of pericardial administration of algogenic substances | |
| Davis | Contribution of skeletal muscle to nonshivering thermogenesis in the dog | |
| UA147909U (en) | METHOD OF EXPERIMENTAL VIOLATION OF CIRCADIAN ORGANIZATION OF RENAL FUNCTIONS IN RATS IN CONDITIONS OF DIFFERENT DURATION OF THE PHOTOPERIOD | |
| Briscoe et al. | Diurnal variations in calcium and magnesium excretion in man | |
| Hayakawa et al. | Trials of bright light exposure and melatonin administration in a patient with non‐24 hour sleep‐wake syndrome | |
| Pålsson et al. | Increased cortical nitric oxide release after phencyclidine administration | |
| RU2601894C1 (en) | Chrono-biological correction agent | |
| US5932541A (en) | Method of adjusting the circadian rhythm of a mammal | |
| Smith | Lithium and motor activity of animals: effects and possible mechanism of action | |
| Roberts | A model of the vertebrate nervous system based largely on disinhibition: a key role of the GABA system | |
| Stoynev et al. | Suprachiasmatic nuclei lesions do not eliminate the circadian rhythms of electrolyte excretion in the rat | |
| UA143586U (en) | METHOD FOR SIMULATION OF VIOLATIONS OF ION-REGULATORY FUNCTION OF KIDNEYS UNDER CONDITIONS OF PIPE HYPOFUNCTION ON THE BACKGROUND OF MONOCENOXIDE SYNTHESIS MONOCOXIDE SYNTHESIS | |
| RU2807236C1 (en) | Method for correction of metabolic acidosis in acute period of burn disease | |
| RU2082398C1 (en) | Method to treat acute ischemic insult | |
| Gill et al. | Diurnal changes in the level of lactic and pyruvic acids and glucose in the thoroughbred horses | |
| Raloff | Drug of darkness | |
| Chumakov et al. | Does the 48-hour biological rhythm exist? | |
| UA133268U (en) | METHOD FOR CORROSION OF ALCOXAN DIABETES DISCUSSED BY CARBON METABOLISM IN MUSCLES IN RATS | |
| Asutkar et al. | Applied aspects of Dincharya–The Daily Regimen as per Ayurveda, directing towards health maintenance and disease prevention in present era | |
| SU1710058A1 (en) | Method of psoriasis treatment | |
| RU2158582C1 (en) | Method for curing periodontitis using general treatment approach | |
| Mazya et al. | The effect of aromatase inhibitors on food behavior in hamsters with experimental diet-induced metabolic syndrome | |
| Cavallini et al. | Circadian stage-dependent prolongation by cyclosporine of segmental pancreatic allograft function in the rat | |
| RU2495670C2 (en) | Method for addictive behaviour correction | |
| Dunbar et al. | Circadian rhythms and timing of digoxin administration |