UA147909U - Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду - Google Patents
Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду Download PDFInfo
- Publication number
- UA147909U UA147909U UAU202101138U UAU202101138U UA147909U UA 147909 U UA147909 U UA 147909U UA U202101138 U UAU202101138 U UA U202101138U UA U202101138 U UAU202101138 U UA U202101138U UA 147909 U UA147909 U UA 147909U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- under conditions
- photoperiod
- rats
- conditions
- experimental
- Prior art date
Links
- 230000002060 circadian Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 241000700159 Rattus Species 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000008520 organization Effects 0.000 title claims abstract description 12
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 claims abstract description 14
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 5
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 description 4
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 3
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 2
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000009045 body homeostasis Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005048 flame photometry Methods 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000012495 positive regulation of renal sodium excretion Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 230000021907 regulation of circadian rhythm Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду шляхом щоденного протягом 7 діб введення лікарського препарату в умовах стандартного світлового режиму. Внутрішньоочеревинно вводять пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о 19.00 год. в умовах різної тривалості фотоперіоду, а саме додатково до стандартного світлового режиму - за умов постійного освітлення та постійної темряви.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до патологічної фізіології, і може бути використана для експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду з використанням В-адреноблокатора пропранололу, може бути впроваджена при виконанні експериментальних науково-дослідних та дисертаційних робіт.
На сьогодні відомо, що циркадіанні ритми є закономірністю всесвіту, вони різноманітні і охоплюють всі рівні організації життя - від молекулярного до популяційного. Усі ритми підпорядковуються головному пейсмейкеру, розташованому в супрахіазматичних ядрах гіпоталамуса. Важливою ланкою регуляції циркадіанних ритмів є шишкоподібна залоза (В.П.
Пішак, Р.Є. Булик., 2006). Наявність у ній а- та В-адренорецепторів доведена численними експериментальними та клінічними дослідженнями (И.В. Давьідова., 2009). Зважаючи на велику кількість цих рецепторів у внутрішніх органах людини виправданим є широке використання у терапевтичній практиці ВД-адреноблокаторів (И.А. Латфуллин, Г.П. Ишмурзин, Р.Ф. Гайфулина и др., 2010).
Шишкоподібна залоза виконує роль центрального біологічного годинника, а її гормон мелатонін відіграє важливу роль у регуляції гомеостазу організму та володіє унікальним впливом на організм людини і тварин. При вивченні дії на організм низки антигіпертензивних препаратів виявлено їхні часозалежні відмінності, тобто враховано хронофармакодинаміку та хронофармакокінетику цих лікарських засобів. Введення пропранололу в фармакологічних дозах може привести до розвитку циркадіанних порушень (М.І. Кривчанська, В.П. Пішак, Р.Є.
Булик, 2012).
Найближчим аналогом корисної моделі є спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів (Пат. 94445 Україна, МПК (2014.01) АбІВ 10/00. Спосіб дослідження хроноритмів іонорегулювальної функції нирок на тлі блокади монооксиду нітрогену, Семененко С.Б., Булик Р.Є., Бурачик А.І., Хоменко В.Г., Семенко В.В.,
Семененко Н.Ю., Заявка Мо и201406431, заявл. 10.06.2014; опубл. 10.11.2014, Бюл. Мо 21), в якому щоденно вводять Мм/-25 нітро-Ї -аргініну ((-ММА) в дозі 20 мг/кг впродовж 7-ми діб в умовах стандартного світлового режиму.
Недоліком найближчого аналога-способу є те, що викликаються порушення тільки
Зо іонорегулювальної функції нирок у щурів за допомогою Мм/-25 нітро-Ї -аргініну; експериментальне порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів проводили тільки за стандартного режиму освітлення, що є малоефективним.
В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалити спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів шляхом щоденного внутрішньоочеревинного введення пропранололу у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о 19.00 год. протягом 7 діб в умовах різної тривалості фотоперіоду: за стандартного світлового режиму, постійного освітлення та за умов постійної темряви.
Спільними ознаками корисної моделі та найближчого аналога є те, що щоденно впродовж 7 діб вводять лікарський препарат в умовах стандартного світлового режиму для експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів.
Відмінними ознаками корисної моделі від найближчого аналога є те, що внутрішньоочеревинно вводять пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о 19.00 год. в умовах різної тривалості фотоперіоду, а саме додатково за умов постійного освітлення та постійної темряви.
Відмінності корисної моделі від найближчого аналога представлені у наступній таблиці.
Таблиця
Відмінності корисної моделі та найближчого аналога за ознаками
Режим освітлення Стандартний й ще освітлення, постійна темрява . . . Порушення іонорегулювальної
Порушення циркадіанної Порушення іонорегулювальної й функцій нирок
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі: шишкоподібна залоза, нирки, хроноритми, ренальні функції, пропранолол.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі.
Циркадіанні ритми належать до вільнопротікаючих ендогенних ритмів, безпосередньо пов'язаних з циклічною зміною освітленості, тобто з обертанням Землі навколо своєї осі.
Встановлено наявність циркадіанних ритмів рухової активності, температури тіла і шкіри, частоти пульсу і дихання, кров'яного тиску, діурезу тощо. До добових коливань схильні вміст різних речовин у тканинах і органах тіла, у крові, сечі, поті, слині, інтенсивність обмінних процесів, енергетичне і пластичне забезпечення клітин, тканин і органів. Наприклад, нирки забезпечують сталість діурезу, регулюють іонну рівновагу, екскрецію низки субстратів із сечею, гломерулярну фільтрацію, секрецію, реабсорбцію тощо. Регуляторні системи, що функціонують у нирках, чітко синхронізовані з циркадіанними ритмами поведінкової активності, споживання їжі та рідини, фотоперіодом довкілля та ін. Загальновідомі добові коливання діурезу, виділення з сечею іонів натрію, калію, кальцію, креатиніну, сечовини тощо.
Пропранолол вибрано як найбільш вживаний неселективний В-адреноблокатор. Вперше р- адреноблокатори застосовувались як антиаритмічні засоби, а також для лікування стенокардії.
Дотепер вони є найбільш вживаними засобами при вторинній профілактиці після перенесеного гострого інфаркту міокарда, лікуванні серцевої недостатності й артеріальної гіпертензії.
Корисна модель здійснюється наступним чином.
Для експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій білим нелінійним статевозрілим щурам щоденно внутрішньоочеревинного вводять пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о 19.00 год. протягом 7 діб в умовах різної тривалості фотоперіоду: за стандартного світлового режиму, постійного освітлення та за умов постійної темряви.
Приклад практичного використання корисної моделі.
Для адаптації 36 білих нелінійних статевозрілих щурів-самців масою 150530 г впродовж 1 місяця утримували у віварії в умовах сталої температури, вологості повітря в окремих клітках з вільним доступом до води та їжі в умовах стандартного режиму освітлення (12 год. світла та 12 год. темряви).
Після завершення адаптації проводили експериментальне дослідження. Всі лабораторні тварини були розподілені на З групи. Першу групу складали тварини, які перебували 7 діб в
Зо умовах стандартного світлового режиму (12 год. світла та 12 год. темряви). Друга група тварин, за аналогічного період-часу, утримувалась в умовах світлової депривації (0 год. світла та 24 год. темряви), а тварини третьої групи - за умов світлової стимуляції (24 год. світла та 0 год. темряви). Всім тваринами щоденно о 19.00 год. внутрішньоочеревинно вводили пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді. На 7-у добу тваринам проводили 5 95 водне навантаження підігрітою до кімнатної температури водогінною водою та досліджували параметри іонорегулювальної та кислоторегулювальної функцій нирок за умов форсованого діурезу.
Для оцінки хроноритмологічних функцій нирок забір сечі проводили через кожних 4 години - о 8.00, 12.00, 16.00, 20.00, 24.00, та о 04.00 год., дотримуючись положень "Європейської конвенції по захисту хребетних тварин, що використовуються в експериментальних та інших наукових цілях" (Страсбург, 1986).
Для вивчення іонорегулювальної функції нирок аналізували наступні показники: екскреція іонів натрію та їх концентрація в сечі та плазмі, абсолютна та відносна реабсорбція катіону, фільтраційний заряд та кліренс іонів натрію, величини дистального та проксимального транспорту вказаного катіону. Концентрацію іонів натрію в сечі та плазмі крові вивчали методом фотометрії полум'я на фотометрі "ФПЛ - 1" за Є.О. Стеновою.
Для дослідження кислотнорегулювальної функції нирок аналізували такі показники: екскреція іонів водню, екскреція кислот, що титруються, екскреція аміаку, амонійний коефіцієнт.
Статистичну обробку отриманих даних проводили на ПЕОМ "Репіїшт-533" за допомогою програм "Ехе/!-8", "Єгадгарйпісв" (США). Результати обробляли статистично за і-критерієм
Стьюдента та параметричними методами варіаційної статистики.
На відміну від відомого найближчого аналога, при якому вивчалися зміни порушень циркадіанної організації ренальних функцій за стандартного режиму освітлення, при користуванні запропонованим способом відмічено, що при уведенні пропранололу в умовах постійного освітлення реєстрували пригнічення діурезу та сповільнення швидкості ультрафільтрації, натрійурез і зниження проксимальної та дистальної реабсорбції катіону, зростання екскреції титрованих кислот. Отже, застосування пропранололу на тлі гіпофункції шишкоподібної залози призводить до суттєвих порушень у роботі нирок протягом доби, а зазначені зміни мають більш виражений характер, ніж при стандартному режимі освітлення.
Наші дослідження показали, що після дії пропранололу, при утриманні тварин за умов постійної темряви хроноритми досліджуваних ниркових функцій зазнають змін тільки частково.
Имовірно, посилений синтез ендогенного мелатоніну лежить в основі нормалізації основних ниркових параметрів. У фізіологічних умовах добові ритми функцій нирок характеризуються відносною стабільністю та узгодженістю процесів.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє ефективно проводити експериментальні порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів шляхом введення пропранололу за модифікації фотоперіоду.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду шляхом щоденного, протягом 7 діб, введення лікарського препарату в умовах стандартного світлового режиму, який відрізняється тим, що внутрішньоочеревинно вводять пропранолол у дозі 2,5 мг/кг маси тіла на дистильованій воді о19.00 год. в умовах різної тривалості фотоперіоду, а саме додатково до стандартного світлового режиму - за умов постійного освітлення та постійної темряви.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202101138U UA147909U (uk) | 2021-03-09 | 2021-03-09 | Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202101138U UA147909U (uk) | 2021-03-09 | 2021-03-09 | Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA147909U true UA147909U (uk) | 2021-06-16 |
Family
ID=76527857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202101138U UA147909U (uk) | 2021-03-09 | 2021-03-09 | Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA147909U (uk) |
-
2021
- 2021-03-09 UA UAU202101138U patent/UA147909U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WEINER et al. | Respiratory dyskinesias: extrapyramidal dysfunction and dyspnea | |
| Lemmer et al. | Chronopharmacology and chronotherapeutics: definitions and concepts | |
| Davis | Contribution of skeletal muscle to nonshivering thermogenesis in the dog | |
| UA147909U (uk) | Спосіб експериментального порушення циркадіанної організації ренальних функцій у щурів в умовах різної тривалості фотоперіоду | |
| Shinoda et al. | Diurnal rhythms in Ca transfer into bone, Ca release from bone, and bone resorbing activity in serum of rats | |
| Hayakawa et al. | Trials of bright light exposure and melatonin administration in a patient with non‐24 hour sleep‐wake syndrome | |
| RU2601894C1 (ru) | Средство хронобиологической коррекции | |
| Pålsson et al. | Increased cortical nitric oxide release after phencyclidine administration | |
| US5932541A (en) | Method of adjusting the circadian rhythm of a mammal | |
| Smith | Lithium and motor activity of animals: effects and possible mechanism of action | |
| Roberts | A model of the vertebrate nervous system based largely on disinhibition: a key role of the GABA system | |
| Stoynev et al. | Suprachiasmatic nuclei lesions do not eliminate the circadian rhythms of electrolyte excretion in the rat | |
| UA143586U (uk) | Спосіб моделювання порушень іонорегулювальної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози на фоні блокади синтезу монооксиду нітрогену з корекцією мелатоніном | |
| RU2807236C1 (ru) | Способ коррекции метаболического ацидоза в остром периоде ожоговой болезни | |
| RU2344844C1 (ru) | Способ регуляции артериального давления | |
| RU2082398C1 (ru) | Способ лечения острого периода ишемического инсульта | |
| Gill et al. | Diurnal changes in the level of lactic and pyruvic acids and glucose in the thoroughbred horses | |
| Raloff | Drug of darkness | |
| Chumakov et al. | Does the 48-hour biological rhythm exist? | |
| UA133268U (uk) | Спосіб корекції порушеного за умов алоксанового діабету метаболізму вуглеводів в м'язах у щурів | |
| Asutkar et al. | Applied aspects of Dincharya–The Daily Regimen as per Ayurveda, directing towards health maintenance and disease prevention in present era | |
| SU1710058A1 (ru) | Способ лечени псориаза | |
| CN104622876B (zh) | 熊肌肉注射复合麻醉剂及其制备方法 | |
| RU2157216C1 (ru) | Комплекс неорганических биоактивных микроэлементов (биотик) | |
| Mazya et al. | The effect of aromatase inhibitors on food behavior in hamsters with experimental diet-induced metabolic syndrome |