UA146757U - READY-MADE MEDICINE FOR SIMULTANEOUS PREVENTION AND TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION AND HYPERCHOLESTERINEMIA - Google Patents
READY-MADE MEDICINE FOR SIMULTANEOUS PREVENTION AND TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION AND HYPERCHOLESTERINEMIA Download PDFInfo
- Publication number
- UA146757U UA146757U UAU202005016U UAU202005016U UA146757U UA 146757 U UA146757 U UA 146757U UA U202005016 U UAU202005016 U UA U202005016U UA U202005016 U UAU202005016 U UA U202005016U UA 146757 U UA146757 U UA 146757U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- solid dosage
- medicinal product
- dosage form
- packaging unit
- primary packaging
- Prior art date
Links
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims abstract description 145
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 120
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 claims abstract description 80
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 79
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 claims abstract description 30
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 238000009517 secondary packaging Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 208000000563 Hyperlipoproteinemia Type II Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 188
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims description 27
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 23
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 23
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000002051 C09CA08 - Olmesartan medoxomil Substances 0.000 claims description 15
- UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N Olmesartan medoxomil Chemical compound C=1C=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=NNN=N2)C=CC=1CN1C(CCC)=NC(C(C)(C)O)=C1C(=O)OCC=1OC(=O)OC=1C UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229960001199 olmesartan medoxomil Drugs 0.000 claims description 15
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 54
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 32
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 19
- 208000037998 chronic venous disease Diseases 0.000 description 19
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 17
- ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N amlodipine benzenesulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 16
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 13
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 12
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 11
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 10
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 10
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 10
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 9
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 9
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 9
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 9
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 9
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 8
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 8
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 description 8
- 229960004005 amlodipine besylate Drugs 0.000 description 8
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 7
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 7
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 6
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 6
- 229960004796 rosuvastatin calcium Drugs 0.000 description 6
- LALFOYNTGMUKGG-BGRFNVSISA-L rosuvastatin calcium Chemical compound [Ca+2].CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O.CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O LALFOYNTGMUKGG-BGRFNVSISA-L 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 6
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 5
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 description 4
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 description 4
- 206010003178 Arterial thrombosis Diseases 0.000 description 4
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 description 4
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 4
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 3
- 206010053648 Vascular occlusion Diseases 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 3
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 3
- 239000000820 nonprescription drug Substances 0.000 description 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 3
- 229940043092 olmesartan medoxomil and amlodipine Drugs 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 3
- 208000021331 vascular occlusion disease Diseases 0.000 description 3
- 101800000734 Angiotensin-1 Proteins 0.000 description 2
- 102400000344 Angiotensin-1 Human genes 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 108010037464 Cyclooxygenase 1 Proteins 0.000 description 2
- 108010037462 Cyclooxygenase 2 Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 102100038277 Prostaglandin G/H synthase 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 206010043647 Thrombotic Stroke Diseases 0.000 description 2
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 description 2
- 108010069201 VLDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N angiotensin I Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 2
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 2
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000009862 primary prevention Effects 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- RZWIIPASKMUIAC-VQTJNVASSA-N thromboxane Chemical compound CCCCCCCC[C@H]1OCCC[C@@H]1CCCCCCC RZWIIPASKMUIAC-VQTJNVASSA-N 0.000 description 2
- 150000003595 thromboxanes Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 description 2
- 125000005273 2-acetoxybenzoic acid group Chemical group 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- 101150059573 AGTR1 gene Proteins 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010002388 Angina unstable Diseases 0.000 description 1
- 108010083590 Apoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000006410 Apoproteins Human genes 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 206010007556 Cardiac failure acute Diseases 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000031288 Combined hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000002330 Congenital Heart Defects Diseases 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 101000981685 Homo sapiens Protein Lines homolog 1 Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930184725 Lipoxin Natural products 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 102000015795 Platelet Membrane Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010010336 Platelet Membrane Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 102100024087 Protein Lines homolog 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100028255 Renin Human genes 0.000 description 1
- 108090000783 Renin Proteins 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010060755 Type V hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 229960000446 abciximab Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006502 antiplatelets effects Effects 0.000 description 1
- 208000007474 aortic aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 230000008321 arterial blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000007214 atherothrombosis Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 description 1
- 229940082638 cardiac stimulant phosphodiesterase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 201000004332 intermediate coronary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229950003178 lamifiban Drugs 0.000 description 1
- FPKOGTAFKSLZLD-FQEVSTJZSA-N lamifiban Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C(=O)N[C@H](C(=O)N1CCC(CC1)OCC(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 FPKOGTAFKSLZLD-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000011542 limb amputation Methods 0.000 description 1
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 150000002639 lipoxins Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000015263 low fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000002464 muscle smooth vascular Anatomy 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 208000030613 peripheral artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000017924 poor diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003815 prostacyclins Chemical class 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 108091006082 receptor inhibitors Proteins 0.000 description 1
- 208000004124 rheumatic heart disease Diseases 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000021003 saturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- DSNBHJFQCNUKMA-SCKDECHMSA-N thromboxane A2 Chemical compound OC(=O)CCC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)O[C@@H]2O[C@H]1C2 DSNBHJFQCNUKMA-SCKDECHMSA-N 0.000 description 1
- 229960003425 tirofiban Drugs 0.000 description 1
- COKMIXFXJJXBQG-NRFANRHFSA-N tirofiban Chemical compound C1=CC(C[C@H](NS(=O)(=O)CCCC)C(O)=O)=CC=C1OCCCCC1CCNCC1 COKMIXFXJJXBQG-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- KUQHZGJLQWUFPU-BGRFNVSISA-L zinc;(e,3r,5s)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate Chemical compound [Zn+2].CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O.CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O KUQHZGJLQWUFPU-BGRFNVSISA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Готовий лікарський засіб для одночасної профілактики та/або лікування есенційної гіпертензії та гіперхолестеринемії, які супроводжуються профілактикою серцево-судинних захворювань, що містить одну вторинну упаковку, принаймні одну першу первинну пакувальну одиницю, яка знаходиться у вторинній упаковці, перший лікарський засіб в твердій дозованій формі, який знаходиться у першій первинній пакувальній одиниці та який містить як активний фармацевтичний інгредієнт розувастатин або його фармацевтично прийнятну сіль. Додатково містить принаймні одну другу первинну пакувальну одиницю та принаймні одну третю первинну пакувальну одиницю, які знаходяться у вторинній упаковці, додатково містить другий лікарський засіб в твердій дозованій формі, який знаходиться у другій первинній пакувальній одиниці та який містить як активний фармацевтичний інгредієнт кислоту ацетилсаліцилову та магнію гідроксид, додатково містить третій лікарський засіб у твердій дозованій формі, який знаходиться у третій первинній пакувальній одиниці та який містить як активні фармацевтичні інгредієнти олмерсартан медоксоміл та амлодипіл або його фармацевтично прийнятну сіль.Ready-made drug for the simultaneous prevention and / or treatment of essential hypertension and hypercholesterolemia, accompanied by prevention of cardiovascular disease, containing one secondary package, at least one first primary packaging unit, which is in a secondary package, the first drug in solid dosage form which is in the first primary packaging unit and which contains rosuvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active pharmaceutical ingredient. Additionally contains at least one second primary packaging unit and at least one third primary packaging unit, which are in secondary packaging, further comprising a second drug in solid dosage form, which is in the second primary packaging unit and which contains as active pharmaceutical ingredient and acid acid hydroxide, further comprising a third drug in solid dosage form, which is in the third primary packaging unit and which contains as active pharmaceutical ingredients olmersartan medoxomil and amlodipil or its pharmaceutically acceptable salt.
Description
Технічне рішення належить до галузі медицини, зокрема до готових лікарських засобів для одночасної профілактики та лікування есенційної гіпертензії та гіперхолестеринемії, що супроводжуються профілактикою серцево-судинних порушень.The technical solution belongs to the field of medicine, in particular to ready-made medicinal products for the simultaneous prevention and treatment of essential hypertension and hypercholesterolemia, accompanied by the prevention of cardiovascular disorders.
За даними ВООЗ серцево-судинні захворювання є основною причиною смерті в усьому світі.According to WHO, cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide.
Серцево-судинні захворювання (СС3) - група захворювань серця та судин, в яку входять: 1) гіпертонія (високий кров'яний тиск); 2) ішемічна хвороба серця; 3) порушення мозкового кровообігу; 4) захворювання периферійних судин; 5) серцева недостатність; 6) ревматичні захворювання серця; 7) вроджені пороки серця та 8) кардіоміопатії. Порушення мозкового кровообігу, що можуть призводити до інфарктів та інсультів, розвиваються, головним чином, в результаті закупорювання судин, яке перешкоджає току крові до серця та мозку. Причин закупорювання судин та факторів, які впливають на закупорювання судин, існує чимало: серед причин закупорювання судин дві є особливо поширеними - тромбоз/тромбоемболія та порушення ліпідного обміну, наприклад атеросклероз, як результат дисліпідемії. Серед факторів, які впливають на закупорювання судин можна виділити зміну реологічних властивостей крові та підвищення/зниження артеріального тиску.Cardiovascular diseases (CC3) - a group of diseases of the heart and blood vessels, which includes: 1) hypertension (high blood pressure); 2) ischemic heart disease; 3) violation of cerebral circulation; 4) diseases of peripheral vessels; 5) heart failure; 6) rheumatic heart diseases; 7) congenital heart defects and 8) cardiomyopathy. Disorders of cerebral circulation, which can lead to heart attacks and strokes, develop mainly as a result of blockage of blood vessels, which prevents the flow of blood to the heart and brain. There are many causes of vascular occlusion and factors that influence vascular occlusion: among the causes of vascular occlusion, two are particularly common - thrombosis/thromboembolism and disorders of lipid metabolism, such as atherosclerosis, as a result of dyslipidemia. Among the factors that affect the clogging of blood vessels, it is possible to single out a change in the rheological properties of blood and an increase/decrease in blood pressure.
Дисліпідемія - розлад, при якому підвищується рівень холестерину, зокрема холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ІХС ЛПИНЩ), та/або тригліцеридів, або знижується рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ІХС ЛІПВЩ) в плазмі крові, що призводить до розвитку атеросклерозу. Дисліпідемія має декілька видів, серед яких 1) чиста або ізольована гіперхолестеринемія (підвищення тільки холестерину); 2) чиста або ізольована гіпертригліцеридемія (підвищення лише тригліцеридів); та 3) комбінована або змішана гіперліпідемія (підвищення холестерину та тригліцеридів). Також дисліпідемія ділиться на первинну, тобто генетичну, та вторинну, викликану стилем життя та іншими факторами.Dyslipidemia is a disorder in which the level of cholesterol, in particular low-density lipoprotein cholesterol (LDL CHD), and/or triglycerides increases, or the level of high-density lipoprotein cholesterol (HDL CHD) in the blood plasma decreases, which leads to the development of atherosclerosis. Dyslipidemia has several types, including 1) pure or isolated hypercholesterolemia (increase of only cholesterol); 2) pure or isolated hypertriglyceridemia (increase in triglycerides only); and 3) combined or mixed hyperlipidemia (increased cholesterol and triglycerides). Also, dyslipidemia is divided into primary, that is, genetic, and secondary, caused by lifestyle and other factors.
Більшість випадків дисліпідемії у дорослого населення є вторинним і викликані малорухливим способом життя, надлишковим споживанням насичених жирів, холестерину та транс-ізомерів жирних кислот, і в меншому ступені є результатом наявності інших хвороб, надлишкового вживання алкоголю, паління, вживання лікарських засобів тощо.Most cases of dyslipidemia in the adult population are secondary and are caused by a sedentary lifestyle, excessive consumption of saturated fats, cholesterol and trans-isomers of fatty acids, and to a lesser extent are the result of other diseases, excessive alcohol consumption, smoking, medication use, etc.
Гіперхолестеринемія, як вид дисліпідемії - розлад, при якому суттєво підвищується рівень холестерину у крові людини, особливо підвищується такий тип холестерину, як холестеринHypercholesterolemia, as a type of dyslipidemia - a disorder in which the level of cholesterol in a person's blood increases significantly, especially such a type of cholesterol as cholesterol increases
Зо ліпопротеїнів низької щільності (ХО ЛІИНЩ). Підвищений рівень холестерину у крові призводить до прискореного відкладання холестерину на внутрішніх стінках кровоносних судин, що призводить до утворення атеросклеротичних бляшок та розвитку атеросклерозу. При атеросклерозі утворення атеросклеротичних бляшок на внутрішніх стінках кровоносних судин, які постачають кров до серця та мозку, призводить до закупорки цих судин і розвитку ССЗ, в тому числі інфарктів та інсультів, ішемічної хвороби серця та захворювання периферійних судин.From low-density lipoprotein (LDL). The increased level of cholesterol in the blood leads to the accelerated deposition of cholesterol on the inner walls of blood vessels, which leads to the formation of atherosclerotic plaques and the development of atherosclerosis. In atherosclerosis, the formation of atherosclerotic plaques on the inner walls of blood vessels that supply blood to the heart and brain leads to blockage of these vessels and the development of cardiovascular diseases, including heart attacks and strokes, coronary heart disease and peripheral vascular disease.
Тромбоз - патологічний стан, викликаний формуванням всередині кровоносних судин та порожнин серця згустків крові (тромбів), які перешкоджають вільному току крові по кровоносній системі. При цьому згустки крові можуть вільно циркулювати в кровоносній системі (емболи), або закріплятися на внутрішніх стінках кровоносних судин (тромби). Однією з причин тромбозу є агрегація тромбоцитів, тобто склеювання тромбоцитів один з одним з утворенням згустків крові (тромбів), або адгезія тромбоцитів, тобто їх прилипання до внутрішніх стінок кровоносних судин.Thrombosis is a pathological condition caused by the formation of blood clots (clots) inside blood vessels and heart cavities, which prevent the free flow of blood through the circulatory system. At the same time, blood clots can circulate freely in the circulatory system (emboli) or be fixed on the inner walls of blood vessels (thrombi). One of the causes of thrombosis is platelet aggregation, that is, the sticking of platelets together to form blood clots (thrombus), or platelet adhesion, that is, their sticking to the inner walls of blood vessels.
Тому часто профілактика тромбозів направлена на зниження адгезивності та агрегації тромбоцитів за допомогою антитромбоцитарних готових лікарських засобів. До таких антитромбоцитарних готових лікарських засобів належать: 1) інгібітори тромбоксану Аг, наприклад ацетилсаліцилова кислота; 2) інгібітори фосфодіестерази, наприклад дипіридамол; та 3) інгібітори глікопротеїнових рецепторів (наприклад, абсиксимаб, тирофібан, ламіфібан).Therefore, the prevention of thrombosis is often aimed at reducing the adhesiveness and aggregation of platelets with the help of ready-made antiplatelet drugs. Such antiplatelet ready-made medicines include: 1) thromboxane Ag inhibitors, for example, acetylsalicylic acid; 2) phosphodiesterase inhibitors, for example dipyridamole; and 3) glycoprotein receptor inhibitors (eg, abciximab, tirofiban, lamifiban).
Процеси тромбоутворення особливо активно проявляються при дестабілізації потоку крові у судинах. Наприклад, при атеросклерозі, у звуженій атеросклеротичною бляшкою ділянці судини виникає прискорений турбулентний потік, що зумовлює пошкодження та розвиток дисфункції ендотелію. Тромбоцити контактують із субендотеліальними структурами ушкодженої судинної стінки, що спричинює їхню активацію та призводить до наступної агрегації та адгезії.The processes of thrombus formation are especially active when the blood flow in the vessels is destabilized. For example, with atherosclerosis, an accelerated turbulent flow occurs in the area of the vessel narrowed by an atherosclerotic plaque, which leads to damage and development of endothelial dysfunction. Platelets contact the subendothelial structures of the damaged vascular wall, which causes their activation and leads to subsequent aggregation and adhesion.
На фоні дисліпідемії, зокрема гіперхолестеринемії, та атеросклерозу може розвиватися ряд серцево-судинних захворювань, наприклад, такий вид тромбозу, як артеріальний тромбоз (атеротромбоз), а також тромботичний інсульт.Against the background of dyslipidemia, in particular hypercholesterolemia, and atherosclerosis, a number of cardiovascular diseases can develop, for example, such a type of thrombosis as arterial thrombosis (atherothrombosis), as well as thrombotic stroke.
Основною причиною артеріального тромбозу є ураження стінок артерій шляхом утворення на них атеросклеротичних бляшок. Утворення атеросклеротичних бляшок само по собі призводить до прогресуючого потовщення стінок артерій та звуження просвіту артерій. Головна небезпека артеріального тромбозу криється у надриві атеросклеротичної бляшки, при якому бо відбувається активація тромбоцитів. Тромбоцити у місці надриву утворюють згусток кровіThe main cause of arterial thrombosis is damage to the walls of arteries by the formation of atherosclerotic plaques on them. The formation of atherosclerotic plaques by itself leads to progressive thickening of the arterial walls and narrowing of the lumen of the arteries. The main danger of arterial thrombosis lies in the rupture of the atherosclerotic plaque, in which platelet activation occurs. Platelets form a blood clot at the site of the tear
(тромб), що призводить до оклюзії артерії, блокування артерії тромбом, серцевого нападу, інсульту, інфаркту, ампутації кінцівок тощо.(thrombus), leading to artery occlusion, blockage of an artery by a blood clot, heart attack, stroke, heart attack, limb amputation, etc.
Інсульт - раптове та різке порушення нормального кровопостачання мозку в результаті розриву або закупорювання судин головного мозку. Тромботичний інсульт розвивається внаслідок тромбозу артерій голови та мозкових судин на фоні патологічних змін їх внутрішніх стінок (найчастіше внаслідок утворення атеросклеротичних бляшок) Утворення атеросклеротичних бляшок призводить до стенозу, підвищення в'язкості крові, підвищення вмісту альбумінів та, внаслідок цього, зміни білкового коефіцієнта крові, збільшення коагуляційної активності крові, порушення центральної гемодинаміки, зокрема зниження артеріального тиску, сповільнення артеріального кровотоку. Поступове збільшення тромбу може призвести до повного закриття просвіту судини та оклюзії.A stroke is a sudden and sharp disruption of the normal blood supply to the brain as a result of the rupture or blockage of blood vessels in the brain. Thrombotic stroke develops due to thrombosis of the arteries of the head and cerebral vessels against the background of pathological changes in their inner walls (most often due to the formation of atherosclerotic plaques). The formation of atherosclerotic plaques leads to stenosis, increased blood viscosity, increased albumin content and, as a result, changes in the protein coefficient of the blood. increase in blood coagulation activity, disturbances in central hemodynamics, in particular a decrease in blood pressure, slowing of arterial blood flow. The gradual increase of the thrombus can lead to complete closure of the lumen of the vessel and occlusion.
Гіпертензія - хронічне захворювання, при якому спостерігається стійке підвищення гідравлічного тиску у артеріальних судинах великого кола кровообігу, спричинене підвищенням опору кровотоку, тобто загального периферійного опору судин. Гіпертензія є одним із основних факторів ризику інсульту, інфаркту міокарда (серцевих нападів), серцевої недостатності, аневризми артерій (наприклад, аневризми аорти), захворювання периферичних артерій і є частою причиною хронічного захворювання нирок. Первинна (есенційна) артеріальна гіпертензія - це найпоширеніша форма гіпертензії спричинена такими факторами, як неправильне харчування, зокрема споживання великої кількості солі, жирів та алкоголю, відсутність фізичної активності, зайва вага та ожиріння тощо. При цьому сама гіпертензія є фактором ризику для розвитку атеросклерозу, тромбозу, тромбоемболії та ряду інших ССЗ, і навпаки, атеросклероз, тромбоз тощо є факторами ризику для розвитку гіпертензії.Hypertension is a chronic disease in which there is a steady increase in hydraulic pressure in the arterial vessels of a large circle of blood circulation, caused by an increase in blood flow resistance, that is, the total peripheral resistance of blood vessels. Hypertension is a major risk factor for stroke, myocardial infarction (heart attack), heart failure, arterial aneurysms (such as aortic aneurysms), peripheral artery disease, and is a common cause of chronic kidney disease. Primary (essential) hypertension is the most common form of hypertension caused by factors such as poor diet, including high salt, fat and alcohol consumption, lack of physical activity, overweight and obesity, etc. At the same time, hypertension itself is a risk factor for the development of atherosclerosis, thrombosis, thromboembolism and a number of other CVDs, and vice versa, atherosclerosis, thrombosis, etc. are risk factors for the development of hypertension.
Для профілактики, а також лікування порушень ліпідного обміну, серцево-судинних ускладнень та ССЗ ВООЗ визначило ряд заходів, які діляться на два типи: 1) загальні заходи, наприклад зміна стилю життя, дотримання правильного раціону харчування, зниження споживання жирів, підвищення споживання вуглеводів та клітковини; підвищення фізичної активності; та 2) індивідуальні заходи, серед яких застосування готових лікарських засобів, наприклад готових лікарських засобів, які містять аспірин, бета-блокатори, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, та гіполіпідемічних готових лікарських засобів. НаFor the prevention, as well as treatment of disorders of lipid metabolism, cardiovascular complications and CVD, the WHO has defined a number of measures, which are divided into two types: 1) general measures, such as lifestyle changes, following a proper diet, reducing fat intake, increasing carbohydrate intake and fibers; increasing physical activity; and 2) individual interventions, including the use of over-the-counter medications, such as over-the-counter medications containing aspirin, beta-blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, and lipid-lowering over-the-counter medications. On
Зо сьогодні для профілактики та лікування порушень ліпідного обміну, серцево-судинних ускладнень та ССЗ загалом застосовують різні підходи: 1) монотерапія гіполіпідемічними готовими лікарськими засобами на основі статинів; 2) профілактика тромбозу та тромбоемболії за рахунок попередження тромбоутворення та зміни реологічних характеристик крові за допомогою, наприклад, антитромбоцитарних, антиагрегантних, антикоагуляційних готових лікарських засобів; 3) нормалізація артеріального тиску до цільових рівнів за допомогою, наприклад, антигіпертензивних готових лікарських засобів.Today, various approaches are generally used for the prevention and treatment of lipid metabolism disorders, cardiovascular complications, and CVD: 1) monotherapy with hypolipidemic ready-made drugs based on statins; 2) prevention of thrombosis and thromboembolism due to the prevention of thrombus formation and changes in the rheological characteristics of blood with the help of, for example, antiplatelet, antiplatelet, anticoagulation ready-made drugs; 3) normalization of blood pressure to target levels using, for example, ready-made antihypertensive drugs.
Дуже великим недоліком сучасного підходу до профілактики та лікування ССЗ загалом, та захворювань, ускладнень і порушень, які спричиняють ССЗ, зокрема, є його однобічність. Для профілактики та лікування порушень ліпідного обміну, як-то дисліпідмемії, гіперхолестеринемії тощо, застосовують гіполіпідемічні готові лікарські засоби. Для лікування гіпертензії застосовують антигіпертензійні готові лікарські засоби, а для лікування тромбозу та тромбоемболії - антитромбоцитарні, антиагрегантні, антикоагуляційні готові лікарські засоби.A very big drawback of the modern approach to the prevention and treatment of CVD in general, and the diseases, complications and disorders that cause CVD, in particular, is its one-sidedness. For the prevention and treatment of disorders of lipid metabolism, such as dyslipidemia, hypercholesterolemia, etc., hypolipidemic ready-made medicinal products are used. Antihypertensive ready-made medicinal products are used to treat hypertension, and antiplatelet, antiplatelet, anticoagulation ready-made medicinal products are used to treat thrombosis and thromboembolism.
При цьому ССЗ може бути спричинене не одним порушенням, а декількома. Тобто пацієнту потрібно застосовувати декілька готових лікарських засобів, що суттєво негативно впливає на його прихильність до лікування.At the same time, CVD can be caused not by one violation, but by several. That is, the patient needs to use several ready-made medicines, which significantly negatively affects his commitment to treatment.
Крім того, через те, що розвиток ССЗ найчастіше спричиняє сукупність факторів, серед яких небажання людини дотримуватися правильного режиму харчування, наявність підвищеного рівня ХС ЛІИНЩ, наявність атерокслерозу, порушене функціонування тромбоцитів, наявність супутніх захворювань, які впливають на реологічні властивості крові, тощо, однобічний підхід до профілактики та лікування ССЗ є нераціональним та неефективним. Крім того, готові лікарські засоби можуть викликати дозозалежний прояв побічних ефектів і це стримує призначення більш високих доз готового лікарського засобу для отримання терапевтичного ефекту. Тому, доцільним є застосування сукупності готових лікарських засобів, які мають різні механізми дії і по-різному впливають на розвиток ССЗ, що додатково дозволяє застосовувати невеликі дози готових лікарських засобів та по можливості нівелювати розвиток побічних ефектів.In addition, due to the fact that the development of CVD is most often caused by a combination of factors, including a person's reluctance to follow a proper diet, the presence of an elevated level of triglycerides, the presence of atherosclerosis, impaired platelet function, the presence of concomitant diseases that affect the rheological properties of blood, etc., unilateral the approach to the prevention and treatment of CVD is irrational and ineffective. In addition, ready-made medicinal products can cause dose-dependent manifestation of side effects and this prevents the appointment of higher doses of the finished medicinal product to obtain a therapeutic effect. Therefore, it is advisable to use a set of ready-made medicines that have different mechanisms of action and have different effects on the development of CVD, which additionally allows the use of small doses of ready-made medicines and, if possible, to reduce the development of side effects.
Особлива небезпека ССЗ, що виникають на фоні порушень ліпідного обміну та серцево- судинних ускладнень, полягає в тому, що порушення ліпідного обміну та деякі серцево-судинні ускладнення, пов'язані з артеріальним тиском, часто протікають безсимптомно. При цьому прояв гострої ішемії внаслідок закупорювання судин виникає раптово, викликаючи раптовий бо клінічний прояв ССЗ та наступне можливе настання смерті впродовж декількох годин на фоні попереднього нормального загального стану здоров'я та відсутності скарг на стан здоров'я.The special danger of CVDs arising on the background of disorders of lipid metabolism and cardiovascular complications lies in the fact that disorders of lipid metabolism and some cardiovascular complications associated with blood pressure are often asymptomatic. At the same time, the manifestation of acute ischemia due to the blockage of blood vessels occurs suddenly, causing a sudden clinical manifestation of CVD and the subsequent possible onset of death within a few hours against the background of the previous normal general state of health and the absence of complaints about the state of health.
Тому для ССЗ на фоні порушень ліпідного обміну та серцево-судинних ускладнень особливо важливим є не лікування, а профілактика. При цьому як профілактика, так і лікування повинні бути максимально простими у дотриманні пацієнтом.Therefore, for CVD against the background of lipid metabolism disorders and cardiovascular complications, it is not treatment, but prevention that is particularly important. At the same time, both prevention and treatment should be as simple as possible for the patient to follow.
Відомий гіполіпідемічний готовий лікарський засіб РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА (див. веб-сторінку з адресою: ПИПрз//сотрепаіййт.сот.ца/дес/264940/) для лікування гіперхолестеринемії та профілактики серцево-судинних порушень, який містить таку вторинну упаковку, як картонна коробка, яка містить три або дев'ять первинних пакувальних одиниць - блістерів зThe well-known hypolipidemic ready-to-use drug ROSUVASTATIN-TEVA (see the web page at the address: ПИПрз//сотрепаййт.сот.ца/дес/264940/) for the treatment of hypercholesterolemia and the prevention of cardiovascular disorders, which contains a secondary packaging such as a cardboard box , which contains three or nine primary packaging units - blisters with
ПВХ/ПВА/алюмінієвої фольги. В одній первинній пакувальній одинці міститься один лікарський засіб в твердій дозованій формі, а саме у формі таблетки, вкритої плівковою оболонкою, який містить як активний фармацевтичний інгредієнт розувастатин кальцію в кількості 5,21 мг, 10,42 мг, 20,83 мг або 41,67 мг (що відповідає розувастатину в кількості 5 мг, 10 мг, 20 мг або 40 мг).PVC/PVA/aluminum foil. One primary packaging unit contains one medicinal product in a solid dosage form, namely in the form of a film-coated tablet, which contains as an active pharmaceutical ingredient rosuvastatin calcium in the amount of 5.21 mg, 10.42 mg, 20.83 mg or 41 .67 mg (which corresponds to rosuvastatin in the amount of 5 mg, 10 mg, 20 mg or 40 mg).
При цьому всі первинні пакувальні одиниці у вторинній упаковці містять лише один лікарський засіб.At the same time, all primary packaging units in secondary packaging contain only one medicinal product.
Відомий гіполіпідемічний готовий лікарський засіб достовірно знижує частоту ССЗ, зокрема інфарктів та інсультів, за рахунок зменшення розмірів атеросклеротичних бляшок. Проте, ефективність відомого гіполіпідемічного готового лікарського засобу може знижуватися в різному ступені залежно від багатьох факторів, а саме толерантності до розувастатину, гендерних особливостей фармкодинаміки розувастатину, ожиріння і надмірної ваги, високого артеріального тиску, рН шлункового соку, моторики шлунково-кишкового тракту, супутніх хвороб та патології (особливо шлунка та кишечнику, які можуть впливати на всмоктування розуватстатину) тощо. В таких випадках необхідний підбір інших гіполіпідемічних готових лікарських засобів на основі статинів або застосування комбінації різних готових лікарських засобів, які пригнічують розвиток ССЗ різними механізмами, наприклад гіполіпідемічних готових лікарських засобів та антитромбоцитариних готових лікарських засобів.The well-known hypolipidemic ready-made medicine reliably reduces the frequency of CVD, in particular heart attacks and strokes, by reducing the size of atherosclerotic plaques. However, the effectiveness of the well-known hypolipidemic ready-made medicinal product may decrease to varying degrees depending on many factors, namely tolerance to rosuvastatin, gender specifics of the pharmacodynamics of rosuvastatin, obesity and overweight, high blood pressure, pH of gastric juice, motility of the gastrointestinal tract, concomitant diseases and pathologies (especially of the stomach and intestines, which can affect the absorption of rosuvastatin), etc. In such cases, it is necessary to select other hypolipidemic drugs based on statins or to use a combination of different drugs that suppress the development of CVD by different mechanisms, for example, hypolipidemic drugs and antiplatelet drugs.
Крім того, відомий гіполіпідемічний готовий лікарський засіб характеризується недостатньою ефективністю. Це є наслідком того, що для профілактики та лікування ССЗ, спричинених різними механізмами, як-то закупорювання судин внаслідок відкладання атеросклеротичних бляшок та закупорювання судин внаслідок утворення тромбів, доцільно застосовувати різні заIn addition, the known hypolipidemic ready-made medicine is characterized by insufficient efficiency. This is a consequence of the fact that for the prevention and treatment of CVD caused by different mechanisms, such as occlusion of vessels due to the deposition of atherosclerotic plaques and occlusion of vessels due to the formation of blood clots, it is advisable to use different
Зо механізмами готові лікарські засоби, наприклад гіполіпідемічні готові лікарські засоби (статини) та антитромбоцитарні готові лікарські засоби. В такому випадку збільшується ймовірність успішної профілактики та лікування ССЗ.Ready-made medicinal products with mechanisms, such as hypolipidemic ready-made medicinal products (statins) and antiplatelet ready-made medicinal products. In this case, the probability of successful prevention and treatment of CVD increases.
Крім того, у випадку незадовільної ефективності окремого застосування відомого готового лікарського засобу, пацієнту необхідно застосовувати декілька готових лікарських засобів, а це суттєво впливає на прихильність пацієнта до лікування та бажання дотримувати встановленого режиму лікування. При цьому прихильність пацієнта до лікування завжди є великою проблемою і сильно залежить від організації самого режиму лікування, тобто необхідності відвідувати лікарню, кількості готових лікарських засобів, які потрібно застосовувати, специфічних вимог до застосування кожного окремого готового лікарського засобу, легкості/складності розрізняти дозовані форми кожного окремого готового лікарського засобу та ймовірності переплутати дозовані форми готового лікарського засобу. Тому у випадку недостатньої ефективності для профілактики ССЗ та необхідності застосування відомого готового лікарського засобу разом з іншими готовими лікарськими засобами, виникне суттєва проблема з прихильністю пацієнтів до лікування.In addition, in the case of unsatisfactory effectiveness of the individual use of a known ready-made medicinal product, the patient needs to use several ready-made medicinal products, and this significantly affects the patient's commitment to treatment and the desire to adhere to the prescribed treatment regimen. At the same time, the patient's commitment to treatment is always a big problem and strongly depends on the organization of the treatment regimen itself, i.e. the need to visit the hospital, the number of ready-made medicines that need to be used, the specific requirements for the use of each individual ready-made medicine, the ease/difficulty of distinguishing the dosage forms of each individual finished medicinal product and the probability of mixing up the dosage forms of the finished medicinal product. Therefore, in the case of insufficient effectiveness for the prevention of CVD and the need to use a known ready-made medicinal product together with other ready-made medicinal products, a significant problem will arise with the adherence of patients to treatment.
Таким чином, в області профілактики та лікування хвороб, пов'язаних з порушенням утворення холестерину, та ССЗ існує гостра потреба у нових, ефективних, безпечних та зручних у застосуванні готових лікарських засобах.Thus, there is an urgent need for new, effective, safe and easy-to-use ready-made medicines in the field of prevention and treatment of diseases associated with cholesterol formation disorders and CVD.
Задачею технічного рішення є створення готового лікарського засобу для одночасної профілактики та/або лікування есенційної гіпертензії та гіперхолестеринемії, які супроводжуються профілактикою серцево-судинних захворювань, який характеризується зручним способом застосування сукупності лікарських засобів у певних терапевтично ефективних визначених лікарем дозах активних фармацевтичних інгредієнтів, підходить для клінічного та позаклінічного лікування, сприяє покращенню якості та рівня життя пацієнтів, що сприяє дотриманню пацієнтом режиму лікування та зменшенню фінансового навантаження на пацієнта, а також розширення арсеналу та асортименту готових лікарських засобів для одночасної профілактики та/або лікування есенціальної гіпертензії та гіперхолестеринемії, які супроводжуються профілактикою серцево-судинних захворювань.The task of the technical solution is to create a ready-made medicinal product for the simultaneous prevention and/or treatment of essential hypertension and hypercholesterolemia, which are accompanied by the prevention of cardiovascular diseases, which is characterized by a convenient way of applying a combination of medicinal products in certain therapeutically effective doses of active pharmaceutical ingredients determined by a doctor, suitable for clinical and non-clinical treatment, contributes to the improvement of the quality and standard of living of patients, which contributes to the patient's compliance with the treatment regimen and the reduction of the financial burden on the patient, as well as the expansion of the arsenal and assortment of ready-made medicines for the simultaneous prevention and/or treatment of essential hypertension and hypercholesterolemia, which are accompanied by the prevention of cardiovascular - vascular diseases.
Вирішення задачі досягається шляхом розташування першого лікарського засобу в твердій дозованій формі, другого лікарського засобу в твердій дозованій формі та третього лікарського бо засобу в твердій дозованій формі у певних терапевтично ефективних визначених лікарем дозах активних фармацевтичних інгредієнтів окремо в першій первинній пакувальній одиниці, в другій первинній пакувальні одиниці та в третій первинній пакувальній одиниці, а три первинні пакувальні одиниці - перша, друга і третя, розташовуються в одній вторинній упаковці окремо, що дозволяє пацієнту контролювати прийом лікарських засобів відповідно до лікарського призначення.The solution to the problem is achieved by placing the first drug in solid dosage form, the second drug in solid dosage form and the third drug in solid dosage form in certain therapeutically effective doses of active pharmaceutical ingredients determined by the doctor separately in the first primary packaging unit, in the second primary packaging units and in the third primary packaging unit, and the three primary packaging units - the first, second and third, are placed in one secondary packaging separately, which allows the patient to control the intake of medicines in accordance with the medicinal purpose.
СУТЬ ТЕХНІЧНОГО РІШЕННЯTHE ESSENCE OF THE TECHNICAL SOLUTION
Задача вирішується створенням готового лікарського засобу для одночасної профілактики та/або лікування есенційної гіпертензії та гіперхолестеринемії, які супроводжуються профілактикою серцево-судинних захворювань, що містить одну вторинну упаковку, принаймні одну першу первинну пакувальну одиницю, яка знаходиться у вторинній упаковці, перший лікарський засіб в твердій дозованій формі, який знаходиться у першій первинній пакувальній одиниці та який містить як активний фармацевтичний інгредієнт розувастатин або його фармацевтично прийнятну сіль, і додатково містить принаймні одну другу первинну пакувальну одиницю та принаймні одну третю первинну пакувальну одиницю, які знаходяться у вторинній упаковці, додатково містить другий лікарський засіб в твердій дозованій формі, який знаходиться у другій первинній пакувальній одиниці та який містить як активний фармацевтичний інгредієнт кислоту ацетилсаліцилову та магнію гідроксид, додатково містить третій лікарський засіб в твердій дозованій формі, який знаходиться у третій первинній пакувальній одиниці та який містить як активні фармацевтичні інгредієнти олмерсартан медоксоміл та амлодипіл.The problem is solved by the creation of a finished medicinal product for the simultaneous prevention and/or treatment of essential hypertension and hypercholesterolemia, which are accompanied by the prevention of cardiovascular diseases, containing one secondary packaging, at least one first primary packaging unit that is in the secondary packaging, the first medicinal product in a solid dosage form, which is in the first primary packaging unit and which contains as an active pharmaceutical ingredient rosuvastatin or its pharmaceutically acceptable salt, and additionally contains at least one second primary packaging unit and at least one third primary packaging unit, which are in the secondary packaging, additionally contains a second a medicine in a solid dosage form, which is in the second primary packaging unit and which contains as an active pharmaceutical ingredient acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide, additionally contains a third medicine in a solid dosage form mi, which is in the third primary packaging unit and which contains as active pharmaceutical ingredients olmersartan medoxomil and amlodipil.
Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, тверда дозована форма першого лікарського засобу являє собою капсулу, таблетку без оболонки або таблетку, вкриту оболонкою.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the solid dosage form of the first medicinal product is a capsule, a tablet without a shell or a tablet covered with a shell.
Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, тверда дозована форма другого лікарського засобу являє собою капсулу, таблетку без оболонки або таблетку, вкриту оболонкою.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the solid dosage form of the second drug is a capsule, a tablet without a shell or a tablet covered with a shell.
Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, тверда дозована форма третього лікарського засобу являє собою капсулу, таблетку без оболонки або таблетку, вкриту оболонкою.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the solid dosage form of the third medicinal product is a capsule, a tablet without a shell or a tablet covered with a shell.
Зо Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, перша первинна пакувальна одиниця являє собою блістер, друга первинна пакувальна одиниця являє собою блістер, третя первинна пакувальна одиниця являє собою блістер.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the first primary packaging unit is a blister, the second primary packaging unit is a blister, the third primary packaging unit is a blister.
Крім того, згідно одного з варіантів технічного рішенням, перша первинна пакувальна одиниця виконана такою, що містить щонайменше два ряди чарунок, друга первинна пакувальна одиниця виконана такою, що містить щонайменше два ряди чарунок, третя первинна пакувальна одиниця виконана такою, що містить щонайменше два ряди чарунок.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the first primary packaging unit is designed to contain at least two rows of cells, the second primary packaging unit is designed to contain at least two rows of cells, the third primary packaging unit is designed to contain at least two rows cell
Крім того, згідно одного з варіантів технічного рішенням, кожен ряд чарунок містить щонайменше 5 чарунок.In addition, according to one of the variants of the technical solution, each row of cells contains at least 5 cells.
Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, в кожній чарунці знаходиться щонайменше одна тверда дозована форма першого лікарського засобу або щонайменше одна тверда дозована форма другого лікарського засобу, або щонайменше одна тверда дозована форма третього лікарського засобу.In addition, according to one of the variants of the technical solution, in each cell there is at least one solid dosage form of the first drug, or at least one solid dosage form of the second drug, or at least one solid dosage form of the third drug.
Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, вміст розувастатину або його фармацевтично прийнятної солі в твердій дозованій формі першого лікарського засобу становить 10-50 мг.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the content of rosuvastatin or its pharmaceutically acceptable salt in the solid dosage form of the first medicinal product is 10-50 mg.
Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, вміст кислоти ацетилсаліцилової у твердій дозованій формі третього лікарського засобу становить 50-200 мг, вміст магнію гідроксиду у твердій дозованій формі третього лікарського засобу становить 10-40 мг.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the content of acetylsalicylic acid in the solid dosage form of the third medicinal product is 50-200 mg, the content of magnesium hydroxide in the solid dosage form of the third medicinal product is 10-40 mg.
Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, вміст олмесартану медоксомілу в твердій дозованій формі третього лікарського засобу становить 5-50 мг, вміст амлодипілу у твердій дозованій формі третього лікарського засобу становить 2-13 мг.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the content of olmesartan medoxomil in the solid dosage form of the third medicinal product is 5-50 mg, the content of amlodipil in the solid dosage form of the third medicinal product is 2-13 mg.
Крім того, згідно з одним з варіантів технічного рішення, вторинна упаковка являє собою картонну коробку.In addition, according to one of the variants of the technical solution, the secondary packaging is a cardboard box.
Лікарський засіб - речовина або комбінація речовин (одного або декількох АФі та допоміжних речовин), що має властивості та призначена для лікування або профілактики захворювань у людей. Лікарський засіб може містити щонайменше одну сполуку, а саме фармацевтично активний інгредієнт. Фармацевтично активний інгредієнт першого лікарського засобу являє собою розувастатин або його фармацевтично прийнятну сіль, активний інгредієнт другого лікарського засобу являє собою кислоту ацетилсаліцилову та магнію гідроксид,Medicinal product - a substance or a combination of substances (one or more APIs and excipients) that has properties and is intended for the treatment or prevention of diseases in humans. A medicinal product may contain at least one compound, namely a pharmaceutically active ingredient. The pharmaceutically active ingredient of the first medicinal product is rosuvastatin or its pharmaceutically acceptable salt, the active ingredient of the second medicinal product is acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide,
активний інгредієнт третього лікарського засобу являє собою олмесартан медоксоміл та амлодипін.the active ingredient of the third medicine is olmesartan medoxomil and amlodipine.
Розувастатин є гіполіпідемічним агентом та селективним і конкурентним інгібітором ферменту ГМГ-КоА-редуктази, який контролює швидкість синтезу холестерину в клітині та синтез ряду інших біологічно активних речовин, які утворюються в клітинах організму з тих же вихідних сполук, що й холестерин. Крім того, розувастатин підвищує кількість печінкових рецепторів ХС ЛІИНЩ на поверхні клітин, збільшуючи захоплення та катаболізм ХС ЛІИНЩ, та пригнічує синтез холестерину ліпопротеїнів дуже низької щільності (ХО ЛОПДНЩ), завдяки чому знижує загальну кількість ХС ЛПДНЩ та ХС ЛІПНЩ. Крім того, розувастатин підвищує ХС ЛІВЩ.Rosuvastatin is a hypolipidemic agent and a selective and competitive inhibitor of the enzyme HMG-CoA reductase, which controls the rate of cholesterol synthesis in the cell and the synthesis of a number of other biologically active substances that are formed in the cells of the body from the same starting compounds as cholesterol. In addition, rosuvastatin increases the number of hepatic LDL-C receptors on the cell surface, increasing the uptake and catabolism of LDL-C, and inhibits the synthesis of very low-density lipoprotein cholesterol (VLDL), thereby reducing the total number of LDL-C and LDL-C. In addition, rosuvastatin increases the cholesterol of LIVSH.
В результаті описаного механізму розувастатин сприяє зменшенню розмірів атеросклеротичних бляшок та збільшенню просвіту судин.As a result of the described mechanism, rosuvastatin helps to reduce the size of atherosclerotic plaques and increase the lumen of vessels.
За одним з варіантів технічного рішення перший лікарський засіб може містити фармацевтично прийнятну сіль розувастатину, наприклад розувастатин кальцію, розувастатин магнію, розувастатин цинку, розувастатин меглюміну тощо.According to one of the variants of the technical solution, the first medicine may contain a pharmaceutically acceptable salt of rosuvastatin, for example, rosuvastatin calcium, rosuvastatin magnesium, rosuvastatin zinc, rosuvastatin meglumine, etc.
У готовому лікарському засобі за технічним рішенням розувастатин або його фармацевтично прийнятна сіль призначені для лікування гіперхолестеринемії, гіперхолестеринемії з супутньою гіпертригліцеридемією, гіперхолестеринемії з супутнім діабетом.In the finished medicinal product according to the technical decision, rosuvastatin or its pharmaceutically acceptable salt is intended for the treatment of hypercholesterolemia, hypercholesterolemia with concomitant hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia with concomitant diabetes.
Ацетилсаліцилова кислота - антитромбоцитарний агент, який незворотно інгібує циклооксигеназу 1 (ЦГО-1), в тому числі у тромбоцитах, і в меншому ступені інгібує циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2). При цьому відбувається пригнічення синтезу простагландинів, тромбоксанів, особливо тромбоксану А2, та простациклінів. Оскільки тромбоцити не містять ядра, то відновлення утворення тромбоксанів можливе лише при надходженні у кров нових тромбоцитів. Крім того, ацетилсаліцилова кислота сприяє синтезу ліпоксинів - медіаторів, які мають протизапальну активність. В результаті описаного механізму ацетисаліцилова кислота додатково діє як аналгезуючий та протизапальний агент, причому прояв кожної дії залежить від дози ацетилсаліцилової кислоти.Acetylsalicylic acid is an antiplatelet agent that irreversibly inhibits cyclooxygenase 1 (COX-1), including in platelets, and to a lesser extent cyclooxygenase 2 (COX-2). At the same time, the synthesis of prostaglandins, thromboxanes, especially thromboxane A2, and prostacyclins is inhibited. Since platelets do not contain a nucleus, the restoration of the formation of thromboxanes is possible only when new platelets enter the blood. In addition, acetylsalicylic acid promotes the synthesis of lipoxins - mediators that have anti-inflammatory activity. As a result of the described mechanism, acetylsalicylic acid additionally acts as an analgesic and anti-inflammatory agent, and the manifestation of each action depends on the dose of acetylsalicylic acid.
У готовому лікарському засобі за технічним рішенням кислота ацетилсаліцилова призначена для профілактики тромбозу та тромбоемболії за рахунок зниження агрегації тромбоцитів.According to the technical decision, acetylsalicylic acid in the finished medicinal product is intended for the prevention of thrombosis and thromboembolism by reducing platelet aggregation.
Зо Олмесартан медоксоміл - антигіпертензивний агент, який виконує роль селективного антагоністу рецепторів (тип АТ) ангіотензину ЇЇ, гальмує дію ангіотензину Ії, які опосередковані рецептором АТ1, незалежно від джерела і шляху синтезу ангіотензину ІІ. Селективний антагонізм рецепторів АТ ангіотензину І призводить до збільшення в плазмі реніну та концентрацій ангіотензину І ї ангіотензину ІІ, а також до деякого зменшення концентрації альдостерону в плазмі. За рахунок описаного механізму дії олмесартан медоксоміл викликає дозозалежне, тривале зниження артеріального тиску.Zo Olmesartan medoxomil is an antihypertensive agent that acts as a selective antagonist of receptors (AT type) of angiotensin II, inhibits the action of angiotensin II, which is mediated by the AT1 receptor, regardless of the source and pathway of synthesis of angiotensin II. Selective antagonism of AT receptors of angiotensin I leads to an increase in plasma renin and concentrations of angiotensin I and angiotensin II, as well as to a certain decrease in the concentration of aldosterone in plasma. Due to the described mechanism of action, olmesartan medoxomil causes a dose-dependent, long-term decrease in blood pressure.
Амлодипін - антигіпертензивний агент, який виконує роль антагоніста іонів кальцію (блокатора повільних кальцієвих каналів) та блокує надходження іонів кальцію крізь мембрани до клітин гладеньких м'язів міокарда та судин. Механізм гіпотензивної дії зумовлений безпосереднім впливом на гладенькі м'язи судин. За рахунок описаного механізму амлодипін розширює периферичні артеріоли і таким чином знижує загальний периферійний опір судин.Amlodipine is an antihypertensive agent that acts as a calcium ion antagonist (a blocker of slow calcium channels) and blocks the flow of calcium ions through the membranes to the smooth muscle cells of the myocardium and blood vessels. The mechanism of hypotensive action is caused by a direct effect on vascular smooth muscles. Due to the described mechanism, amlodipine expands peripheral arterioles and thus reduces the total peripheral vascular resistance.
Оскільки частота серцевих скорочень практично не змінюється, зниження навантаження на серце призводить до зниження споживання енергії та потреби міокарда в кисні. Амлодипін також сприяє розширенню коронарних артеріол, як у незмінених, так і вишемізованих зонах міокарда, що збільшує надходження кисню до міокарда.Since the heart rate is practically unchanged, the reduction in the load on the heart leads to a decrease in energy consumption and myocardial oxygen demand. Amlodipine also promotes the expansion of coronary arterioles, both in intact and ischemic zones of the myocardium, which increases the supply of oxygen to the myocardium.
У готовому лікарському засобі за технічним рішенням амлодипін може бути сумішшю двох ізомерних форм: 5 та В. Крім того, у готовому лікарському засобі за технічним рішенням амлодипін може бути окремим ізомером: 5 або В. Крім того, у готовому лікарському засобі за технічним рішенням амлодипін може мати форму фармацевтично прийнятної солі, наприклад гідрохлориду, гідроброміду, сульфату, фосфату, кислого фосфату, ацетату, малеату, фумарату, лактату, тартрату, цитрату, глюконату, безилату, тозилату, мезилату, сукцинату, саліцилату тощо.In the finished medicinal product according to the technical solution, amlodipine can be a mixture of two isomeric forms: 5 and B. In addition, in the finished medicinal product according to the technical solution, amlodipine can be a separate isomer: 5 or B. In addition, in the finished medicinal product according to the technical solution, amlodipine may be in the form of a pharmaceutically acceptable salt such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate, acid phosphate, acetate, maleate, fumarate, lactate, tartrate, citrate, gluconate, besylate, tosylate, mesylate, succinate, salicylate, etc.
У готовому лікарському засобі за технічним рішенням олмесартан медоксоміл та амлодипіл або його фармацевтично прийнятна сіль призначені для зменшення артеріального тиску.In the finished medicinal product according to the technical decision, olmesartan medoxomil and amlodipil or its pharmaceutically acceptable salt are intended to reduce blood pressure.
Додатково, лікарський засіб може містити фармацевтично прийнятні допоміжні речовини.Additionally, the medicinal product may contain pharmaceutically acceptable excipients.
Використання прийнятних допоміжних речовин для виготовлення першого лікарського засобу в твердій дозованій формі та другого лікарського засобу в твердій дозованій формі дозволяє забезпечити одержання лікарських засобів в твердій дозованій формі, що характеризуються прийнятними фізико-хімічними показниками, органолептичними властивостями та гарними бо показниками терміну зберігання.The use of acceptable auxiliary substances for the production of the first medicinal product in solid dosage form and the second medicinal product in solid dosage form allows to obtain medicinal products in solid dosage form, which are characterized by acceptable physico-chemical indicators, organoleptic properties and good indicators of shelf life.
Як фармацевтично прийнятні допоміжні речовини можна застосовувати будь-які фармацевтично прийнятні речовини, відомі спеціалістам в галузі фармакології, а саме носії, наповнювачі, розчинники, плівкоутворювачі, гелеутворювачі, піноутворювачі, емульгатори, стабілізатори, солюбілізатори, пластифікатори, зв'язувальні речовини, змащувальні речовини, консерванти, коригенти смаку, коригенти запаху, барвники та пігменти. Як наповнювачі можна застосовувати будь-які наповнювачі, відомі фахівцю в галузі фармакології, наприклад крохмалі, цукри (сахарозу, лактозу, глюкозу тощо), магнію карбонат, оксид магнію, хлорид натрію, гідрокарбонат натрію, каолін, желатин, целюлозу (целюлозу мікрокристалічну, метилцелюлозу, карбоксиметилцелюлозу тощо), декстрин, амілопектин тощо. Як зв'язувальні речовини можна застосовувати будь-які зв'язувальні речовини, відомі фахівцю в галузі фармакології, наприклад целюлозу (карбоксиметилцелюлозу, оксіетилцелюлозу, оксипропілметилцелюлозу тощо), спирти (етиловий, полівиніловий тощо), полівінілпіролідон, альгінову кислоту або альгінати тощо. Як ковзні речовини можна застосовувати будь-які ковзні речовини, відомі фахівцю в галузі фармакології, наприклад крохмалі, тальк, поліетиленоксид, аеросил тощо. Як змащувальні речовини можна застосовувати будь-які змащувальні речовини, відомі фахівцю в галузі фармакології, наприклад магнію або кальцію стеарат, стеаринову кислоту тощо.Any pharmaceutically acceptable substances known to specialists in the field of pharmacology can be used as pharmaceutically acceptable excipients, namely carriers, fillers, solvents, film formers, gel formers, foam formers, emulsifiers, stabilizers, solubilizers, plasticizers, binders, lubricants, preservatives, flavor enhancers, odor enhancers, dyes and pigments. As fillers, any fillers known to a specialist in the field of pharmacology can be used, for example starches, sugars (sucrose, lactose, glucose, etc.), magnesium carbonate, magnesium oxide, sodium chloride, sodium hydrogen carbonate, kaolin, gelatin, cellulose (microcrystalline cellulose, methyl cellulose , carboxymethyl cellulose, etc.), dextrin, amylopectin, etc. Any binders known to a person skilled in the field of pharmacology can be used as binders, such as cellulose (carboxymethylcellulose, oxyethylcellulose, oxypropylmethylcellulose, etc.), alcohols (ethyl, polyvinyl, etc.), polyvinylpyrrolidone, alginic acid or alginates, etc. Any glidants known to a person skilled in the art of pharmacology can be used as glidants, such as starches, talc, polyethylene oxide, aerosil, etc. Any lubricants known to a person skilled in the art of pharmacology can be used as lubricants, such as magnesium or calcium stearate, stearic acid, etc.
Одним з важливих компонентів готового лікарського засобу за технічним рішенням є гідроксид магнію. Гідроксид магнію - одночасно допоміжна речовина та антацидний агент, який нівелює розвиток побічних ефектів від кислоти ацетилсаліцилової з боку шлунково-кишкового тракту, тобто розвиток ерозійно-виразкових уражень шлунка. Гідроксид магнію має цитопротекторну дію за рахунок підвищення простагландинів у стінці шлунка, що знижує ймовірність утворення виразок, а також посилює секрецію бікарбонатів та підвищує рівень глікопротеїнів шлункового слизу. Крім того, гідроксид магнію - антитромбоцитарний агент, який змінює конформацію мембранних глікопротеїнів тромбоцитів та перешкоджає їх зв'язуванню з фібрином, знижує синтез індуктора агрегації тромбоксану А»: і таким чином інгібує агрегацію тромбоцитів. Крім того, гідроксид магнію може виконувати роль гіполіпідемічного агента за рахунок свого впливу на зменшення рівнів тригліцеридів, ХС ЛОДНЩ та апопротеїну В, а також збільшення рівню ХС ЛПВЩ.One of the important components of the finished medicinal product according to the technical solution is magnesium hydroxide. Magnesium hydroxide is both an auxiliary substance and an antacid agent that neutralizes the development of side effects from acetylsalicylic acid on the part of the gastrointestinal tract, that is, the development of erosive and ulcerative lesions of the stomach. Magnesium hydroxide has a cytoprotective effect due to the increase of prostaglandins in the stomach wall, which reduces the likelihood of ulcers, and also increases the secretion of bicarbonates and increases the level of glycoproteins of gastric mucus. In addition, magnesium hydroxide is an antiplatelet agent that changes the conformation of platelet membrane glycoproteins and prevents their binding to fibrin, reduces the synthesis of the aggregation inducer thromboxane A», and thus inhibits platelet aggregation. In addition, magnesium hydroxide can act as a hypolipidemic agent due to its effect on reducing the levels of triglycerides, LDL-C and apoprotein B, as well as increasing the level of HDL-C.
Розувастатин або його фармацевтично прийнятна сіль у готовому лікарському засобі заRosuvastatin or its pharmaceutically acceptable salt in the finished medicinal product according to
Зо технічним рішенням ефективно знижує рівень ХО ЛІНЩ, що сприяє попередженню розвитку гіперхолестеринемії, атеросклерозу та, як результат, закупорки судин атеросклеротичними бляшками.With a technical solution, it effectively reduces the level of CHO LINSH, which contributes to the prevention of the development of hypercholesterolemia, atherosclerosis and, as a result, clogging of vessels with atherosclerotic plaques.
У готовому лікарському засобі сукупність таких агентів, як кислота ацетилсаліцилова та магнію гідроксид, призначена для первинної профілактики ССЗ, таких як тромбоз та гостра серцева недостатність при наявності факторів ризику (наприклад, цукрового діабету, гіперліпідемії, артеріальної гіпертензії, ожиріння, паління, похилого віку), профілактики повторного інфаркту міокарда та тромбозу кровоносних судин, профілактики тромбоемболії, стенокардії. Крім того, застосування сукупності кислоти ацетилсаліцилової та гідроксиду магнію є найбільш оптимальним варіантом, оскільки гідроксид магнію за рахунок своєї швидкої дії максимально швидко та ефективно нівелює негативний вплив кислоти ацетилсаліцилової на стінки шлунка і при цьому немає негативного впливу на всмоктування кислоти ацетилсаліцилової. Отже, сукупність кислоти ацетилсаліцилової та гідроксиду магнію у готовому лікарському засобі за технічним рішенням дозволяє нівелювати розвиток побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту при застосуванні готового лікарського засобу, наприклад, попереджати розвиток диспепсії та збільшувати прихильність пацієнта до лікування.In the finished medicinal product, a combination of agents such as acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide is intended for the primary prevention of CVD such as thrombosis and acute heart failure in the presence of risk factors (eg, diabetes, hyperlipidemia, hypertension, obesity, smoking, old age) , prevention of repeated myocardial infarction and thrombosis of blood vessels, prevention of thromboembolism, angina pectoris. In addition, the use of a combination of acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide is the most optimal option, since magnesium hydroxide, due to its rapid action, neutralizes the negative effect of acetylsalicylic acid on the walls of the stomach as quickly and effectively as possible, and at the same time there is no negative effect on the absorption of acetylsalicylic acid. Therefore, the combination of acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide in the finished medicine according to the technical solution allows to level the development of side effects from the gastrointestinal tract when using the finished medicine, for example, to prevent the development of dyspepsia and increase the patient's adherence to treatment.
Сукупність олмесартану медоксомілу та амлодипіну або його фармацевтично прийнятної солі, забезпечує синергічну антигіпертензивну дію, яка забезпечує зниження артеріального тиску в більшому ступені, ніж застосування кожного з них окремо.The combination of olmesartan medoxomil and amlodipine or its pharmaceutically acceptable salt provides a synergistic antihypertensive effect, which provides a reduction in blood pressure to a greater extent than the use of each of them separately.
Готовий лікарський засіб являє собою дозовані лікарські засоби у вигляді та стані, в якому їх застосовують, що пройшли всі стадії виробництва (виготовлення), включаючи пакування Тобто готовий лікарський засіб являє собою лікарський засіб у дозованій формі в упаковці, в якій він зберігається та реалізується. При цьому як упаковка може застосовуватися первинна пакувальна одиниця та/або вторинна упаковка.A finished medicinal product is a dosed medicinal product in the form and condition in which it is used, which has undergone all stages of production (manufacturing), including packaging. That is, a finished medicinal product is a medicinal product in a dosage form in a package in which it is stored and sold. At the same time, primary packaging unit and/or secondary packaging can be used as packaging.
Як первинна пакувальна одиниця може застосовуватися блістер. Блістер виготовляють з прийнятних у фармацевтичній технології матеріалів, для забезпечення ефективного зберігання лікарського засобу у твердій дозованій формі протягом усього заявленого терміну зберігання.A blister can be used as the primary packaging unit. The blister is made of materials acceptable in pharmaceutical technology to ensure effective storage of the medicinal product in a solid dosage form throughout the stated shelf life.
Для виготовлення блістеру можуть застосовуватися такі прийнятні у фармацевтичній технології матеріали, як алюміній, полімерні матеріали тощо, які є вологонепроникними та повітронепроникними, а сам блістер є герметичним, ізолює лікарський засіб у твердій дозованій формі від контакту із зовнішнім середовищем і забезпечує прийнятний термін зберігання готового лікарського засобу.Materials acceptable in pharmaceutical technology, such as aluminum, polymer materials, etc., which are moisture-proof and airtight, and the blister itself is hermetic, isolates the drug in a solid dosage form from contact with the external environment and ensures an acceptable shelf life of the finished medicinal product, can be used for the manufacture of the blister. tool
За одним із варіантів, розміщення твердих дозованих форм лікарського засобу в блістері може бути здійснене наступним чином. Кожна пакувальна одиниця, а саме блістер, містить два горизонтальні ряди чарунок, кожен ряд містить по п'ять чарунок, в кожній з яких розміщена принаймні одна тверда дозована форма першого лікарського засобу, одна тверда дозована форма другого лікарського засобу або одна тверда дозована форма третього лікарського засобу. Твердою дозованою формою лікарського засобу може бути таблетка без оболонки та/або таблетка, вкрита оболонкою, та/або капсула. Крім того, для збільшення розрізнювальної здатності та спрощення застосування готового лікарського засобу тверда дозована форма першого лікарського засобу, тверда дозована форма другого лікарського засобу та тверда дозована форма третього лікарського засобу можуть бути забарвлені у різні кольори та/або мати різне буквене позначення та/або мати різне числове позначення. Крім того, для збільшення розрізнювальної здатності та спрощення застосування готового лікарського засобу тверді дозовані форми першого лікарського засобу, тверді дозовані форми другого лікарського засобу та тверді дозовані форми третього лікарського засобу знаходяться у різних первинних пакувальних одиницях, тобто в різних блістерах, всередині однієї вторинної упаковки, тобто картонної коробки. При цьому всередині картонної коробки можуть знаходитися три або більше первинних пакувальних одиниць.According to one of the options, the placement of solid dosage forms of the drug in the blister can be carried out as follows. Each packaging unit, namely a blister, contains two horizontal rows of blisters, each row contains five blisters, each containing at least one solid dosage form of the first medicinal product, one solid dosage form of the second medicinal product or one solid dosage form of the third medicinal product medicinal product. The solid dosage form of the drug can be a tablet without a coating and/or a tablet covered with a coating and/or a capsule. In addition, in order to increase the distinguishing ability and simplify the use of the finished medicinal product, the solid dosage form of the first medicinal product, the solid dosage form of the second medicinal product and the solid dosage form of the third medicinal product may be colored in different colors and/or have different letter designations and/or have different numerical designation. In addition, in order to increase the distinguishing ability and simplify the use of the finished medicinal product, the solid dosage forms of the first medicinal product, the solid dosage forms of the second medicinal product and the solid dosage forms of the third medicinal product are in different primary packaging units, i.e. in different blisters, inside one secondary package, that is, a cardboard box. At the same time, there may be three or more primary packaging units inside the cardboard box.
За одним із варіантів, готовий лікарський засіб за технічним рішенням містить одну вторинну упаковку - картонну коробку, всередині якої знаходяться три первинні пакувальні одиниці (перша первинна пакувальна одиниця, друга первинна пакувальна одиниця та третя первинна пакувальна одиниця) - блістери, причому кожен блістер містить два горизонтальні ряди чарунок, кожен горизонтальний ряд містить по п'ять чарунок. В кожній чарунці першої первинної пакувальної одиниці знаходиться перший лікарський засіб в твердій дозованій формі, який містить як активний фармацевтичний інгредієнт розувастатин або його фармацевтично прийнятну сіль, в кожній чарунці другої первинної пакувальної одиниці знаходиться другий лікарський засіб в твердій дозованій формі, який містить як активний фармацевтичний інгредієнт кислоту ацетилсаліцилову та гідроксид магнію, а в кожній чарунці третьої первинноїAccording to one of the options, the finished medicinal product according to the technical solution contains one secondary packaging - a cardboard box, inside which there are three primary packaging units (the first primary packaging unit, the second primary packaging unit and the third primary packaging unit) - blisters, and each blister contains two horizontal rows of cells, each horizontal row contains five cells. In each cell of the first primary packaging unit there is a first drug in a solid dosage form, which contains as an active pharmaceutical ingredient rosuvastatin or its pharmaceutically acceptable salt, in each cell of the second primary packaging unit there is a second drug in a solid dosage form, which contains as an active pharmaceutical ingredient ingredient acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide, and in each cell of the third primary
Зо пакувальної одиниці знаходиться третій лікарський засіб в твердій дозованій формі, який містить як активний фармацевтичний інгредієнт олмесартан медоксоміл та амлодипін або його фармацевично прийнятна сіль.From the packaging unit there is a third medicine in a solid dosage form, which contains as an active pharmaceutical ingredient olmesartan medoxomil and amlodipine or its pharmaceutically acceptable salt.
Відомості, які підтверджують можливість здійснення технічного рішенняInformation that confirms the possibility of implementing a technical solution
ПРИКЛАД 1EXAMPLE 1
Готовий лікарський засіб за технічним рішенням отримують наступним чином. За допомогою будь-якого прийнятного поліграфічного та пакувального обладнання створюється вторинна упаковка готового лікарського засобу у вигляді картонної коробки, в яку поміщаються три первинні пакувальні одиниці у вигляді блістерів, причому в першій первинній пакувальній одиниці (першому блістері) знаходяться тверді дозовані форми першого лікарського засобу, в другій первинній пакувальній одиниці (другому блістері) знаходяться тверді дозовані форми другого лікарського засобу, в третій первинній пакувальній одиниці (третьому блістері) знаходяться тверді дозовані форми третього лікарського засобу. Чарунки на блістері витискаються у два горизонтальні ряди. Кожен горизонтальний ряд включає 5 чарунок. Чарунки мають такий розмір, що можуть вмістити одну тверду дозовану форму будь-якого з першого лікарського засобу або другого лікарського засобу або третього лікарського засобу.The finished medicine is obtained according to the technical solution as follows. With the help of any acceptable polygraphic and packaging equipment, the secondary packaging of the finished medicinal product is created in the form of a cardboard box, into which three primary packaging units in the form of blisters are placed, and in the first primary packaging unit (the first blister) there are solid dosage forms of the first medicinal product, in the second primary packaging unit (second blister) there are solid dosage forms of the second medicinal product, in the third primary packaging unit (third blister) there are solid dosage forms of the third medicinal product. The cells on the blister are squeezed out in two horizontal rows. Each horizontal row includes 5 cells. The pods are sized to hold one solid dosage form of either the first drug or the second drug or the third drug.
Сортувальна машина поміщає в кожну чарунку першого блістера по одній твердій дозованій формі першого лікарського засобу, в кожну чарунку другого блістера - по одній твердій дозованій формі другого лікарського засобу, в кожну чарунку третього блістера - по одній твердій дозованій формі третього лікарського засобу. Таким способом виготовляють три блістери. Таким чином картонна коробка готового лікарського засобу містить три блістери, причому перший блістер містить 10 твердих дозованих форм першого лікарського засобу, який містить 5 мг розувастатину, другий блістер містить 10 твердих дозованих форм другого лікарського засобу, який містить 75 мг кислоти ацетилсаліцилової та 15,2 мг магнію гідроксиду, третій блістер містить 10 твердих дозованих форм третього лікарського засобу, який містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 6,9 мг амлодипіну безилату.The sorting machine places one solid dosage form of the first medicinal product in each cell of the first blister, one solid dosage form of the second medicinal product in each cell of the second blister, and one solid dosage form of the third medicinal product in each cell of the third blister. Three blisters are made in this way. Thus, a cardboard box of the finished medicinal product contains three blisters, and the first blister contains 10 solid dosage forms of the first medicinal product, which contains 5 mg of rosuvastatin, the second blister contains 10 solid dosage forms of the second medicinal product, which contains 75 mg of acetylsalicylic acid and 15.2 mg of magnesium hydroxide, the third blister contains 10 solid dosage forms of the third medicinal product, which contains 20 mg of olmesartan medoxomil and 6.9 mg of amlodipine besylate.
ПРИКЛАД 2EXAMPLE 2
Готовий лікарський засіб за технічним рішенням отримують наступним чином. За допомогою будь-якого прийнятного поліграфічного та пакувального обладнання створюється вторинна упаковка готового лікарського засобу у вигляді картонної коробки, в яку поміщаються три бо первинні пакувальні одиниці у вигляді блістерів, причому в першій первинній пакувальній одиниці (першому блістері) знаходяться тверді дозовані форми першого лікарського засобу, в другій первинній пакувальній одиниці (другому блістері) знаходяться тверді дозовані форми другого лікарського засобу, в третій первинній пакувальній одиниці (третьому блістері) знаходяться тверді дозовані форми третього лікарського засобу. Чарунки на блістері витискаються у два горизонтальні ряди. Кожен горизонтальний ряд включає 5 чарунок. Чарунки мають такий розмір, що можуть вмістити одну тверду дозовану форму будь-якого з першого лікарського засобу або другого лікарського засобу або третього лікарського засобу.The finished medicine is obtained according to the technical solution as follows. With the help of any acceptable polygraphic and packaging equipment, the secondary packaging of the finished medicinal product is created in the form of a cardboard box, into which three primary packaging units in the form of blisters are placed, and the first primary packaging unit (the first blister) contains solid dosage forms of the first medicinal product , in the second primary packaging unit (second blister) there are solid dosage forms of the second medicinal product, in the third primary packaging unit (third blister) there are solid dosage forms of the third medicinal product. The cells on the blister are squeezed out in two horizontal rows. Each horizontal row includes 5 cells. The pods are sized to hold one solid dosage form of either the first drug or the second drug or the third drug.
Сортувальна машина поміщає в кожну чарунку першого блістера по одній твердій дозованій формі першого лікарського засобу, в кожну чарунку другого блістера - по одній твердій дозованій формі другого лікарського засобу, в кожну чарунку третього блістера - по одній твердій дозованій формі третього лікарського засобу. Таким способом виготовляють три блістери. Таким чином, картонна коробка готового лікарського засобу містить три блістери, причому перший блістер містить 10 твердих дозованих форм першого лікарського засобу, який містить 10 мг розувастатину, другий блістер містить 10 твердих дозованих форм другого лікарського засобу, який містить 75 мг кислоти ацетилсаліцилової та 15,2 мг магнію гідроксиду, третій блістер містить 10 твердих дозованих форм третього лікарського засобу, який містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 13,8 мг амлодипіну безилату.The sorting machine places one solid dosage form of the first drug in each cell of the first blister, one solid dosage form of the second drug in each cell of the second blister, and one solid dosage form of the third drug in each cell of the third blister. Three blisters are made in this way. Thus, a cardboard box of the finished medicinal product contains three blisters, and the first blister contains 10 solid dosage forms of the first medicinal product, which contains 10 mg of rosuvastatin, the second blister contains 10 solid dosage forms of the second medicinal product, which contains 75 mg of acetylsalicylic acid and 15, 2 mg of magnesium hydroxide, the third blister contains 10 solid dosage forms of the third medicinal product, which contains 40 mg of olmesartan medoxomil and 13.8 mg of amlodipine besylate.
ПРИКЛАД ЗEXAMPLE Z
Готовий лікарський засіб за технічним рішенням отримують наступним чином. За допомогою будь-якого прийнятного поліграфічного та пакувального обладнання створюється вторинна упаковка готового лікарського засобу у вигляді картонної коробки, в яку поміщаються три первинні пакувальні одиниці у вигляді блістерів, причому в першій первинній пакувальній одиниці (першому блістері) знаходяться тверді дозовані форми першого лікарського засобу, в другій первинній пакувальній одиниці (другому блістері) знаходяться тверді дозовані форми другого лікарського засобу, в третій первинній пакувальній одиниці (третьому блістері) знаходяться тверді дозовані форми третього лікарського засобу. Чарунки на блістері витискаються у два горизонтальні ряди. Кожен горизонтальний ряд включає 5 чарунок. Чарунки мають такий розмір, що можуть вмістити одну тверду дозовану форму будь-якого з першого лікарського засобу або другого лікарського засобу, або третього лікарського засобу.The finished medicine is obtained according to the technical solution as follows. With the help of any acceptable polygraphic and packaging equipment, the secondary packaging of the finished medicinal product is created in the form of a cardboard box, into which three primary packaging units in the form of blisters are placed, and in the first primary packaging unit (the first blister) there are solid dosage forms of the first medicinal product, in the second primary packaging unit (second blister) there are solid dosage forms of the second medicinal product, in the third primary packaging unit (third blister) there are solid dosage forms of the third medicinal product. The cells on the blister are squeezed out in two horizontal rows. Each horizontal row includes 5 cells. The pods are sized to hold one solid dosage form of either the first drug or the second drug or the third drug.
Зо Сортувальна машина поміщає в кожну чарунку першого блістера по одній твердій дозованій формі першого лікарського засобу, в кожну чарунку другого блістера - по одній твердій дозованій формі другого лікарського засобу, в кожну чарунку третього блістера - по одній твердій дозованій формі третього лікарського засобу. Таким способом виготовляють три блістери. Таким чином картонна коробка готового лікарського засобу містить три блістери, причому перший блістер містить 10 твердих дозованих форм першого лікарського засобу, який містить 20 мг розувастатину, другий блістер містить 10 твердих дозованих форм другого лікарського засобу, який містить 100 мг кислоти ацетилсаліцилової та 30,39 мг магнію гідроксиду, третій блістер містить 10 твердих дозованих форм третього лікарського засобу, який містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 6,9 мг амлодипіну безилату.Z The sorting machine places one solid dosage form of the first medicinal product in each cell of the first blister, one solid dosage form of the second medicinal product in each cell of the second blister, and one solid dosage form of the third medicinal product in each cell of the third blister. Three blisters are made in this way. Thus, the cardboard box of the finished medicinal product contains three blisters, and the first blister contains 10 solid dosage forms of the first medicinal product, which contains 20 mg of rosuvastatin, the second blister contains 10 solid dosage forms of the second medicinal product, which contains 100 mg of acetylsalicylic acid and 30.39 mg of magnesium hydroxide, the third blister contains 10 solid dosage forms of the third medicinal product, which contains 20 mg of olmesartan medoxomil and 6.9 mg of amlodipine besylate.
ПРИКЛАД 4EXAMPLE 4
Готовий лікарський засіб за технічним рішенням отримують наступним чином. За допомогою будь-якого прийнятного поліграфічного та пакувального обладнання створюється вторинна упаковка готового лікарського засобу у вигляді картонної коробки, в яку поміщаються три первинні пакувальні одиниці у вигляді блістерів, причому в першій первинній пакувальній одиниці (першому блістері) знаходяться тверді дозовані форми першого лікарського засобу, в другій первинній пакувальній одиниці (другому блістері) знаходяться тверді дозовані форми другого лікарського засобу, в третій первинній пакувальній одиниці (третьому блістері) знаходяться тверді дозовані форми третього лікарського засобу. Чарунки на блістері витискаються у два горизонтальні ряди. Кожен горизонтальний ряд включає 5 чарунок. Чарунки мають такий розмір, що можуть вмістити одну тверду дозовану форму будь-якого з першого лікарського засобу або другого лікарського засобу, або третього лікарського засобу.The finished medicine is obtained according to the technical solution as follows. With the help of any acceptable polygraphic and packaging equipment, the secondary packaging of the finished medicinal product is created in the form of a cardboard box, into which three primary packaging units in the form of blisters are placed, and in the first primary packaging unit (the first blister) there are solid dosage forms of the first medicinal product, in the second primary packaging unit (second blister) there are solid dosage forms of the second medicinal product, in the third primary packaging unit (third blister) there are solid dosage forms of the third medicinal product. The cells on the blister are squeezed out in two horizontal rows. Each horizontal row includes 5 cells. The pods are sized to hold one solid dosage form of either the first drug or the second drug or the third drug.
Сортувальна машина поміщає в кожну чарунку першого блістера по одній твердій дозованій формі першого лікарського засобу, в кожну чарунку другого блістера - по одній твердій дозованій формі другого лікарського засобу, в кожну чарунку третього блістера - по одній твердій дозованій формі третього лікарського засобу. Таким способом виготовляють три блістери. Таким чином картонна коробка готового лікарського засобу містить три блістери, причому перший блістер містить 10 твердих дозованих форм першого лікарського засобу, який містить 40 мг розувастатину, другий блістер містить 10 твердих дозованих форм другого лікарського засобу, який містить 100 мг кислоти ацетилсаліцилової та 30,39 мг магнію гідроксиду, третій блістер містить 10 твердих дозованих форм третього лікарського засобу, який містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 13,8 мг амлодипіну безилату.The sorting machine places one solid dosage form of the first medicinal product in each cell of the first blister, one solid dosage form of the second medicinal product in each cell of the second blister, and one solid dosage form of the third medicinal product in each cell of the third blister. Three blisters are made in this way. Thus, a cardboard box of the finished medicinal product contains three blisters, and the first blister contains 10 solid dosage forms of the first medicinal product, which contains 40 mg of rosuvastatin, the second blister contains 10 solid dosage forms of the second medicinal product, which contains 100 mg of acetylsalicylic acid and 30.39 mg of magnesium hydroxide, the third blister contains 10 solid dosage forms of the third medicinal product, which contains 40 mg of olmesartan medoxomil and 13.8 mg of amlodipine besylate.
ПРИКЛАД 5EXAMPLE 5
Готовий лікарський засіб за технічним рішенням отримують наступним чином. За допомогою будь-якого прийнятного поліграфічного та пакувального обладнання створюється вторинна упаковка готового лікарського засобу у вигляді картонної коробки, в яку поміщаються три первинні пакувальні одиниці у вигляді блістерів, причому в першій первинній пакувальній одиниці (першому блістері) знаходяться тверді дозовані форми першого лікарського засобу, в другій первинній пакувальній одиниці (другому блістері) знаходяться тверді дозовані форми другого лікарського засобу, в третій первинній пакувальній одиниці (третьому блістері) знаходяться тверді дозовані форми третього лікарського засобу. Чарунки на блістері витискаються у два горизонтальні ряди. Кожен горизонтальний ряд включає 5 чарунок. Чарунки мають такий розмір, що можуть вмістити одну тверду дозовану форму будь-якого з першого лікарського засобу або другого лікарського засобу, або третього лікарського засобу.The finished medicine is obtained according to the technical solution as follows. With the help of any acceptable polygraphic and packaging equipment, the secondary packaging of the finished medicinal product is created in the form of a cardboard box, into which three primary packaging units in the form of blisters are placed, and in the first primary packaging unit (the first blister) there are solid dosage forms of the first medicinal product, in the second primary packaging unit (second blister) there are solid dosage forms of the second medicinal product, in the third primary packaging unit (third blister) there are solid dosage forms of the third medicinal product. The cells on the blister are squeezed out in two horizontal rows. Each horizontal row includes 5 cells. The pods are sized to hold one solid dosage form of either the first drug or the second drug or the third drug.
Сортувальна машина поміщає в кожну чарунку першого блістера по одній твердій дозованій формі першого лікарського засобу, в кожну чарунку другого блістера - по одній твердій дозованій формі другого лікарського засобу, в кожну чарунку третього блістера - по одній твердій дозованій формі третього лікарського засобу. Таким способом виготовляють три блістери. Таким чином картонна коробка готового лікарського засобу містить три блістери, причому перший блістер містить 10 твердих дозованих форм першого лікарського засобу, який містить 5,21 мг розувастатину кальцію, другий блістер містить 10 твердих дозованих форм другого лікарського засобу, який містить 75 мг кислоти ацетилсаліцилової та 15,2 мг магнію гідроксиду, третій блістер містить 10 твердих дозованих форм третього лікарського засобу, який містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 6,9 мг амлодипіну безилату.The sorting machine places one solid dosage form of the first drug in each cell of the first blister, one solid dosage form of the second drug in each cell of the second blister, and one solid dosage form of the third drug in each cell of the third blister. Three blisters are made in this way. Thus, the cardboard box of the finished medicinal product contains three blisters, and the first blister contains 10 solid dosage forms of the first medicinal product, which contains 5.21 mg of rosuvastatin calcium, the second blister contains 10 solid dosage forms of the second medicinal product, which contains 75 mg of acetylsalicylic acid and 15.2 mg of magnesium hydroxide, the third blister contains 10 solid dosage forms of the third medicinal product, which contains 20 mg of olmesartan medoxomil and 6.9 mg of amlodipine besylate.
ПРИКЛАД 6EXAMPLE 6
Готовий лікарський засіб за технічним рішенням отримують наступним чином. За допомогою будь-якого прийнятного поліграфічного та пакувального обладнання створюється вторинна упаковка готового лікарського засобу у вигляді картонної коробки, в яку поміщаються три первинні пакувальні одиниці у вигляді блістерів, причому в першій первинній пакувальнійThe finished medicine is obtained according to the technical solution as follows. With the help of any acceptable polygraphic and packaging equipment, the secondary packaging of the finished medicinal product is created in the form of a cardboard box, in which three primary packaging units are placed in the form of blisters, and in the first primary packaging
Зо одиниці (першому блістері) знаходяться тверді дозовані форми першого лікарського засобу, в другій первинній пакувальній одиниці (другому блістері) знаходяться тверді дозовані форми другого лікарського засобу, в третій первинній пакувальній одиниці (третьому блістері) знаходяться тверді дозовані форми третього лікарського засобу. Чарунки на блістері витискаються у два горизонтальні ряди. Кожен горизонтальний ряд включає 5 чарунок. Чарунки мають такий розмір, що можуть вмістити одну тверду дозовану форму будь-якого з першого лікарського засобу або другого лікарського засобу або третього лікарського засобу.From the unit (first blister) there are solid dosage forms of the first medicinal product, in the second primary packaging unit (second blister) there are solid dosage forms of the second medicinal product, in the third primary packaging unit (third blister) there are solid dosage forms of the third medicinal product. The cells on the blister are squeezed out in two horizontal rows. Each horizontal row includes 5 cells. The pods are sized to hold one solid dosage form of either the first drug or the second drug or the third drug.
Сортувальна машина поміщає в кожну чарунку першого блістера по одній твердій дозованій формі першого лікарського засобу, в кожну чарунку другого блістера - по одній твердій дозованій формі другого лікарського засобу, в кожну чарунку третього блістера - по одній твердій дозованій формі третього лікарського засобу. Таким способом виготовляють три блістери. Таким чином картонна коробка готового лікарського засобу містить три блістери, причому перший блістер містить 10 твердих дозованих форм першого лікарського засобу, який містить 10,42 мг розувастатину кальцію, другий блістер містить 10 твердих дозованих форм другого лікарського засобу, який містить 75 мг кислоти ацетилсаліцилової та 15,2 мг магнію гідроксиду, третій блістер містить 10 твердих дозованих форм третього лікарського засобу, який містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 13,8 мг амлодипіну безилату.The sorting machine places one solid dosage form of the first medicinal product in each cell of the first blister, one solid dosage form of the second medicinal product in each cell of the second blister, and one solid dosage form of the third medicinal product in each cell of the third blister. Three blisters are made in this way. Thus, the cardboard box of the finished medicinal product contains three blisters, and the first blister contains 10 solid dosage forms of the first medicinal product, which contains 10.42 mg of rosuvastatin calcium, the second blister contains 10 solid dosage forms of the second medicinal product, which contains 75 mg of acetylsalicylic acid and 15.2 mg of magnesium hydroxide, the third blister contains 10 solid dosage forms of the third medicinal product, which contains 40 mg of olmesartan medoxomil and 13.8 mg of amlodipine besylate.
ПРИКЛАД 7EXAMPLE 7
Готовий лікарський засіб за технічним рішенням отримують наступним чином. За допомогою будь-якого прийнятного поліграфічного та пакувального обладнання створюється вторинна упаковка готового лікарського засобу у вигляді картонної коробки, в яку поміщаються три первинні пакувальні одиниці у вигляді блістерів, причому в першій первинній пакувальній одиниці (першому блістері) знаходяться тверді дозовані форми першого лікарського засобу, в другій первинній пакувальній одиниці (другому блістері) знаходяться тверді дозовані форми другого лікарського засобу, в третій первинній пакувальній одиниці (третьому блістері) знаходяться тверді дозовані форми третього лікарського засобу. Чарунки на блістері витискаються у два горизонтальні ряди. Кожен горизонтальний ряд включає 5 чарунок. Чарунки мають такий розмір, що можуть вмістити одну тверду дозовану форму будь-якого з першого лікарського засобу або другого лікарського засобу або третього лікарського засобу.The finished medicine is obtained according to the technical solution as follows. With the help of any acceptable polygraphic and packaging equipment, the secondary packaging of the finished medicinal product is created in the form of a cardboard box, into which three primary packaging units in the form of blisters are placed, and in the first primary packaging unit (the first blister) there are solid dosage forms of the first medicinal product, in the second primary packaging unit (second blister) there are solid dosage forms of the second medicinal product, in the third primary packaging unit (third blister) there are solid dosage forms of the third medicinal product. The cells on the blister are squeezed out in two horizontal rows. Each horizontal row includes 5 cells. The pods are sized to hold one solid dosage form of either the first drug or the second drug or the third drug.
Сортувальна машина поміщає в кожну чарунку першого блістера по одній твердій дозованій бо формі першого лікарського засобу, в кожну чарунку другого блістера - по одній твердій дозованій формі другого лікарського засобу, в кожну чарунку третього блістера - по одній твердій дозованій формі третього лікарського засобу. Таким способом виготовляють три блістери. Таким чином картонна коробка готового лікарського засобу містить три блістери, причому перший блістер містить 10 твердих дозованих форм першого лікарського засобу, який містить 20,83 мг розувастатину кальцію, другий блістер містить 10 твердих дозованих форм другого лікарського засобу, який містить 150 мг кислоти ацетилсаліцилової та 30,39 мг магнію гідроксиду, третій блістер містить 10 твердих дозованих форм третього лікарського засобу, який містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 6,9 мг амлодипіну безилату.The sorting machine places one solid dosage form of the first medicinal product in each cell of the first blister, one solid dosage form of the second medicinal product in each cell of the second blister, and one solid dosage form of the third medicinal product in each cell of the third blister. Three blisters are made in this way. Thus, the cardboard box of the finished medicinal product contains three blisters, and the first blister contains 10 solid dosage forms of the first medicinal product, which contains 20.83 mg of rosuvastatin calcium, the second blister contains 10 solid dosage forms of the second medicinal product, which contains 150 mg of acetylsalicylic acid and 30.39 mg of magnesium hydroxide, the third blister contains 10 solid dosage forms of the third medicinal product, which contains 20 mg of olmesartan medoxomil and 6.9 mg of amlodipine besylate.
ПРИКЛАД 8EXAMPLE 8
Готовий лікарський засіб за технічним рішенням отримують наступним чином. За допомогою будь-якого прийнятного поліграфічного та пакувального обладнання створюється вторинна упаковка готового лікарського засобу у вигляді картонної коробки, в яку поміщаються три первинні пакувальні одиниці у вигляді блістерів, причому в першій первинній пакувальній одиниці (першому блістері) знаходяться тверді дозовані форми першого лікарського засобу, в другій первинній пакувальній одиниці (другому блістері) знаходяться тверді дозовані форми другого лікарського засобу, в третій первинній пакувальній одиниці (третьому блістері) знаходяться тверді дозовані форми третього лікарського засобу. Чарунки на блістері витискаються у два горизонтальні ряди. Кожен горизонтальний ряд включає 5 чарунок. Чарунки мають такий розмір, що можуть вмістити одну тверду дозовану форму будь-якого з першого лікарського засобу або другого лікарського засобу або третього лікарського засобу.The finished medicine is obtained according to the technical solution as follows. With the help of any acceptable polygraphic and packaging equipment, the secondary packaging of the finished medicinal product is created in the form of a cardboard box, into which three primary packaging units in the form of blisters are placed, and in the first primary packaging unit (the first blister) there are solid dosage forms of the first medicinal product, in the second primary packaging unit (second blister) there are solid dosage forms of the second medicinal product, in the third primary packaging unit (third blister) there are solid dosage forms of the third medicinal product. The cells on the blister are squeezed out in two horizontal rows. Each horizontal row includes 5 cells. The pods are sized to hold one solid dosage form of either the first drug or the second drug or the third drug.
Сортувальна машина поміщає в кожну чарунку першого блістера по одній твердій дозованій формі першого лікарського засобу, в кожну чарунку другого блістера - по одній твердій дозованій формі другого лікарського засобу, в кожну чарунку третього блістера - по одній твердій дозованій формі третього лікарського засобу. Таким способом виготовляють три блістери. Таким чином картонна коробка готового лікарського засобу містить три блістери, причому перший блістер містить 10 твердих дозованих форм першого лікарського засобу, який містить 41,67 мг розувастатину кальцію, другий блістер містить 10 твердих дозованих форм другого лікарського засобу, який містить 150 мг кислоти ацетилсаліцилової та 30,39 мг магнію гідроксиду, третій блістер містить 10 твердих дозованих форм третього лікарського засобу, якийThe sorting machine places one solid dosage form of the first drug in each cell of the first blister, one solid dosage form of the second drug in each cell of the second blister, and one solid dosage form of the third drug in each cell of the third blister. Three blisters are made in this way. Thus, the cardboard box of the finished medicinal product contains three blisters, and the first blister contains 10 solid dosage forms of the first medicinal product, which contains 41.67 mg of rosuvastatin calcium, the second blister contains 10 solid dosage forms of the second medicinal product, which contains 150 mg of acetylsalicylic acid and 30.39 mg of magnesium hydroxide, the third blister contains 10 solid dosage forms of the third medicinal product, which
Зо містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 13,8 мг амлодипіну безилату.Zo contains 40 mg of olmesartan medoxomil and 13.8 mg of amlodipine besylate.
ПРИКЛАД 9EXAMPLE 9
Було проведене клінічне дослідження по визначенню впливу першого лікарського засобу, який містив розувастатин, на рівень загального холестерину та ХС ЛІИНЩ. Перший етап дослідження становив б тижнів та включав дієту з низьким споживанням жиру. Другий етап дослідження становив 12 тижнів та являв собою рандомізований етап дослідження, на якому всіх учасників було рандомізовано у 4 групи: 1) 5 мг розувастатину; 2) 10 мг розувастатину; 3) 20 мг розувастатину; 4) плацебо. Третій етап дослідження становив 40 тижнів та являв собою відкритий етап дослідження, на якому всім учасникам підбирали ефективну дозу розувастатину, яку в подальшому застосовували.A clinical study was conducted to determine the effect of the first medicinal product, which contained rosuvastatin, on the level of total cholesterol and LDL cholesterol. The first phase of the study would last weeks and involve a low-fat diet. The second phase of the study was 12 weeks and was a randomized phase of the study, in which all participants were randomized into 4 groups: 1) 5 mg rosuvastatin; 2) 10 mg rosuvastatin; 3) 20 mg rosuvastatin; 4) placebo. The third stage of the study was 40 weeks and was an open stage of the study, during which all participants were selected an effective dose of rosuvastatin, which was subsequently used.
На 6 тижнів другого етапу дослідження відсоток ХС ЛІНЩ у першій групі зменшився на 40,1 95, в другій групі - на 45,4 95, в третій групі - на 49,8 95, в четвертій групі - на 0,8 Фо. В кінці 12 тижня другого етапу дослідження середній відсоток ХС ЛІНЩ у першій групі зменшився на 38,3 95, в другій групі - на 44,6 95, в третій групі - на 50,0 Уо, в четвертій групі - на 0,7 95. При цьому в кінці 12 тижні другого етапу середній відсоток ХС ЛПВС у першій групі знизився на 2,7 ую, в другій групі підвищився на 4,395, в третій групі підвищився на 2,090; рівень тригліцеридів у першій групі зменшився на 4,8 95, в другій групі - на 18,7 Фо, у третій групі - на 13,2 Фо. В кінці 52 тижні дослідження у 41 95 осіб середній рівень ХС ЛІИНЩ досяг рівня менше 1,10 мг/мл, і у 53 9» осіб середній рівень ХС ЛІИНЩ досяг рівня менше 1,30 мг/мл.During the 6 weeks of the second stage of the study, the percentage of CS LINS in the first group decreased by 40.1 95, in the second group - by 45.4 95, in the third group - by 49.8 95, in the fourth group - by 0.8 Fo. At the end of the 12th week of the second stage of the study, the average percentage of CSF in the first group decreased by 38.3 95, in the second group - by 44.6 95, in the third group - by 50.0 Uo, in the fourth group - by 0.7 95 At the end of the 12th week of the second stage, the average percentage of LDPE in the first group decreased by 2.7 units, in the second group it increased by 4.395, in the third group it increased by 2.090; the level of triglycerides in the first group decreased by 4.8 95, in the second group - by 18.7 Fo, in the third group - by 13.2 Fo. At the end of the 52nd week of the study, 41,95 people had an average level of LUID cholesterol below 1.10 mg/ml, and 53 9 people had an average level of LUID cholesterol below 1.30 mg/ml.
Отже, проведене клінічне дослідження підтверджує ефективність застосування першого лікарського засобу для зменшення рівня ХС ЛІПНЩ та профілактики порушень ліпідного обміну.Therefore, the conducted clinical study confirms the effectiveness of the first medicinal product for reducing the level of LDL-C and preventing disorders of lipid metabolism.
ПРИКЛАД 10EXAMPLE 10
Було проведене дослідження по визначенню ефективності другого лікарського засобу для первинної профілактики серцево-судинних ускладнень.A study was conducted to determine the effectiveness of a second drug for the primary prevention of cardiovascular complications.
Всі учасники дослідження були рандомізовані при співвідношенні 1:1 у дві групи: перша група отримувала другий лікарський засіб, який містив 100 мг кислоти ацетилсаліцилової, один раз на добу; друга група отримувала плацебо один раз на добу. Показник ефективності - час до першого летального випадку від серцево-судинного ускладнення, інфаркту міокарду, нестабільної стенокардії, інсульту, транзиторної ішемічної атаки.All study participants were randomized at a ratio of 1:1 into two groups: the first group received the second drug, which contained 100 mg of acetylsalicylic acid, once a day; the second group received a placebo once a day. The efficiency indicator is the time to the first fatal case from a cardiovascular complication, myocardial infarction, unstable angina, stroke, transient ischemic attack.
Летальні випадки від серцево-судинного ускладнення, інфаркт міокарду, нестабільна бо стенокардія, інсульт, транзиторна ішемічна атака проявилися у 4,29 95 учасників з першої групи та у 4,48 95 учасників з другої групи. Випадки шлунково-кишкової кровотечі спостерігалися у 0,97 У» учасників з першої групи та у 0,46 95 учасників з другої групи. Загальна частота випадків розвитку побічних ефектів була схожою в обох групах: 82,01 95 та 81,72 95, для першої та другої групи відповідно. При цьому загальна частота випадків розвитку серйозних побічних ефектів також була схожою для обох груп: 20,19 Фь та 20,89 95, для першої та другої групи відповідно.Fatal cases from cardiovascular complications, myocardial infarction, unstable angina pectoris, stroke, transient ischemic attack occurred in 4.29 of 95 participants from the first group and 4.48 of 95 participants from the second group. Cases of gastrointestinal bleeding were observed in 0.97% of participants from the first group and in 0.46% of 95 participants from the second group. The overall incidence of side effects was similar in both groups: 82.01 95 and 81.72 95, for the first and second groups, respectively. At the same time, the overall frequency of serious side effects was also similar for both groups: 20.19 F and 20.89 95, for the first and second groups, respectively.
Отже проведене дослідження вказує на те, що застосування лікарського засобу є безпечним та сприяє попередженню агрегації тромбоцитів, про що свідчить частота випадків шлунково- кишкової кровотечі.Therefore, the conducted study indicates that the use of the drug is safe and helps to prevent platelet aggregation, which is evidenced by the frequency of gastrointestinal bleeding.
ПРИКЛАД 11EXAMPLE 11
Було проведене дослідження по визначенню ефективності впливу третього лікарського засобу на зменшення артеріального тиску.A study was conducted to determine the effectiveness of the third drug on reducing blood pressure.
Учасників дослідження було рандомізовано у чотири групи: 1) 40 мг олмесартану медоксомілу один раз на день; 2) 10 мг амлодипіну один раз на день; 3) третій лікарський засіб, який містив 40 мг олмесартану медоксомілу та 10 мг амлодипіну один раз на день; 4) плацебо.Study participants were randomized into four groups: 1) 40 mg olmesartan medoxomil once daily; 2) 10 mg of amlodipine once a day; 3) the third drug, which contained 40 mg of olmesartan medoxomil and 10 mg of amlodipine once daily; 4) placebo.
Показник ефективності - зміна систолічного та діастолічного кров'яного тиску порівняно з вихідним рівнем.The performance indicator is the change in systolic and diastolic blood pressure compared to the initial level.
Через 8 тижнів дослідження рівень систолічного кров'яного тиску знизився в середньому на мм рт. ст. у першій групі, на 15 мм рт. ст. - у другій групі; на ЗО мм рт. ст. - у третій групі, та на 5 мм. рт. ст. у четвертій групі. Рівень систолічного кров'яного тиску знизився в середньому на 20 10 мм рт. ст. у першій групі, на 13 мм рт. ст. - у другій групі; на 20 мм рт. ст. - у третій групі, та на 5 мм. рт. ст. у четвертій групі.After 8 weeks of the study, the level of systolic blood pressure decreased by an average of mm Hg. Art. in the first group, by 15 mm Hg. Art. - in the second group; at 30 mm Hg. Art. - in the third group, and by 5 mm. mercury Art. in the fourth group. The level of systolic blood pressure decreased on average by 20 10 mm Hg. Art. in the first group, by 13 mm Hg. Art. - in the second group; at 20 mm Hg Art. - in the third group, and by 5 mm. mercury Art. in the fourth group.
Отже, проведене дослідження вказує, що третій лікарський засіб ефективно знижує кров'яний тиск і є більш ефективним, ніж кожен окремий активний фармацевтичний інгредієнт.Therefore, the research conducted indicates that the third drug effectively lowers blood pressure and is more effective than each individual active pharmaceutical ingredient.
Наведені приклади призначені лише для ілюстрації технічного рішення, і ні яким чином не обмежують технічне рішення.The given examples are only intended to illustrate the technical solution and in no way limit the technical solution.
Технічний результат, який досягається технічним рішенням, наступний: - Готовий лікарський засіб за технічним рішенням характеризується зручним способом застосування сукупності лікарських засобів у певних терапевтично ефективних визначених лікарем дозах активних фармацевтичних інгредієнтів, оскільки перший лікарський засіб, другийThe technical result, which is achieved by the technical solution, is as follows: - The finished medicinal product according to the technical solution is characterized by a convenient way of using a set of medicinal products in certain therapeutically effective doses of active pharmaceutical ingredients determined by the doctor, since the first medicinal product, the second
Зо лікарський засіб та третій лікарський засіб знаходяться в різних первинних пакувальних одиницях в одній вторинній упаковці. Розташування першого лікарського засобу, другого лікарського засобу та третього лікарського засобу в картонній коробці є особливо зручним, оскільки у людини не виникають проблеми з дотримання режиму лікування, одночасним або послідовним прийомом першого лікарського засобу, другого лікарського засобу та третьогоThe first medicinal product and the third medicinal product are in different primary packaging units in the same secondary packaging. The location of the first medicinal product, the second medicinal product and the third medicinal product in a cardboard box is particularly convenient, since a person does not have problems with compliance with the treatment regimen, taking the first medicinal product, the second medicinal product and the third medicinal product simultaneously or sequentially
З5 лікарського засобу; крім того, картонну коробку з першим лікарським засобом, другим лікарським засобом та третім лікарським засобом зручно транспортувати з собою та приймати перший лікарський засіб, другий лікарський засіб та третій лікарський засіб у будь-якому необхідному місці та в необхідний час. Крім того, готовий лікарський засіб за технічним рішенням зручно зберігати: тверді дозовані форми першого лікарського засобу, другого лікарського засобу та третього лікарського засобу знаходяться не лише в окремих чарунках, а й в окремих блістерах, що забезпечує дотримання всіх фармакокопейних вимог до готових лікарських засобів, а саме попередження можливої взаємодії та контамінації компонентів першого лікарського засобу, другого лікарського засобу та третього лікарського засобу. - Готовий лікарський засіб за технічним рішенням сприяє покращенню якості та рівня життя пацієнта, що сприяє дотриманню пацієнтом режиму лікування та зменшенню фінансового навантаження на пацієнта за рахунок розташування першого лікарського засобу в твердій дозованій формі, другого лікарського засобу в твердій дозованій формі та третього лікарського засобу в твердій дозованій формі в одній вторинній упаковці. Крім того, різне забарвлення або різне буквене/числове позначення або різна форма твердих дозованих форм, а також розташування твердих дозованих форм першого лікарського засобу, другого лікарського засобу та третього лікарського засобу в окремих первинних пакувальних одиницях забезпечує розрізнювальну здатність твердих дозованих форм першого лікарського засобу, другого лікарського засобу та третього лікарського засобу, спрощує прийом твердих дозованих форм, спрощує дотримання режиму лікування. Крім того, готовий лікарський засіб за технічним рішенням може застосовуватися для клінічного та позаклінічного лікування, що додатково спрощує режим лікування та збільшує бажання дотримуватися призначеного режиму лікування. - Готовий лікарський засіб за технічним рішенням сприяє зменшенню фінансового навантаження на пацієнта за рахунок придбання одного готового лікарського засобу замість придбання окремо ліполіпідемічного готового лікарського засобу, антитромбоцитарного бо готового лікарського засобу та антигіпертензійного готового лікарського засобу, що додатково сприяє дотриманню режиму лікування.C5 medicinal product; in addition, the cardboard box containing the first drug, the second drug, and the third drug is convenient to carry with you and take the first drug, the second drug, and the third drug at any necessary place and time. In addition, the finished medicinal product is convenient to store according to the technical solution: the solid dosage forms of the first medicinal product, the second medicinal product and the third medicinal product are not only in separate blisters, but also in separate blisters, which ensures compliance with all pharmacopoeial requirements for finished medicinal products. namely the prevention of possible interaction and contamination of the components of the first medicinal product, the second medicinal product and the third medicinal product. - The finished medicine according to the technical solution contributes to the improvement of the patient's quality and standard of living, which contributes to the patient's compliance with the treatment regimen and reduces the financial burden on the patient due to the location of the first medicine in solid dosage form, the second medicine in solid dosage form and the third medicine in solid dosage form in one secondary packaging. In addition, the different color or different letter/number designation or different shape of the solid dosage forms, as well as the location of the solid dosage forms of the first medicinal product, the second medicinal product and the third medicinal product in separate primary packaging units ensures the distinguishing ability of the solid dosage forms of the first medicinal product, of the second medicinal product and the third medicinal product, simplifies the reception of solid dosage forms, simplifies compliance with the treatment regimen. In addition, the finished medicine can be used for clinical and non-clinical treatment according to the technical solution, which further simplifies the treatment regimen and increases the desire to adhere to the prescribed treatment regimen. - The ready-to-use medicine according to the technical solution helps to reduce the financial burden on the patient due to the purchase of one ready-to-use medicine instead of separately purchasing a lipolipidemic ready-to-use medicine, an anti-platelet and an antihypertensive ready-to-use medicine, which additionally contributes to compliance with the treatment regimen.
Крім того, готовий лікарський засіб за технічним рішенням за рахунок сукупності різних лікарських засобів з різним механізмом дії дозволяє застосовувати невеликі дози, що також сприяє зменшенню фінансового навантаження на пацієнта.In addition, the ready-made drug according to a technical solution due to the combination of different drugs with different mechanisms of action allows the use of small doses, which also helps to reduce the financial burden on the patient.
- Готовий лікарський засіб дозволяє розширити арсенал та асортимент готових лікарських засобів для одночасної профілактики та/або лікування есенційної гіпертензії та гіперхолестеринемії, які супроводжуються профілактикою серцево-судинних захворювань за рахунок того, що пропонується сукупність першого лікарського засобу в твердій дозованій формі, який має гіполіпідемічну дію, другого лікарського засобу в твердій дозованій формі, який має антитромбоцитарну дію, та третього лікарського засобу в твердій дозованій формі, який має антигіпертензійну дію, в одному готовому лікарському засобі.- The finished medicine allows to expand the arsenal and assortment of finished medicines for the simultaneous prevention and/or treatment of essential hypertension and hypercholesterolemia, which are accompanied by the prevention of cardiovascular diseases due to the fact that the combination of the first medicine in a solid dosage form, which has a hypolipidemic effect, is offered , a second medicinal product in a solid dosage form, which has an antiplatelet effect, and a third medicinal product in a solid dosage form, which has an antihypertensive effect, in one finished medicinal product.
Claims (12)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202005016U UA146757U (en) | 2020-08-03 | 2020-08-03 | READY-MADE MEDICINE FOR SIMULTANEOUS PREVENTION AND TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION AND HYPERCHOLESTERINEMIA |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202005016U UA146757U (en) | 2020-08-03 | 2020-08-03 | READY-MADE MEDICINE FOR SIMULTANEOUS PREVENTION AND TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION AND HYPERCHOLESTERINEMIA |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA146757U true UA146757U (en) | 2021-03-17 |
Family
ID=74918225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202005016U UA146757U (en) | 2020-08-03 | 2020-08-03 | READY-MADE MEDICINE FOR SIMULTANEOUS PREVENTION AND TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION AND HYPERCHOLESTERINEMIA |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA146757U (en) |
-
2020
- 2020-08-03 UA UAU202005016U patent/UA146757U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100955669B1 (en) | Combination preparation comprising inhibitor of ?????? reductase and aspirin and method for manufacturing the same | |
| JPWO2008088030A1 (en) | Composition for preventing or treating diseases related to thrombus or embolism | |
| CN107233337A (en) | Pharmaceutical composition containing EPA and cardiovascular agents and use its method | |
| CN105377240A (en) | Solid pharmaceutical dosage form | |
| JP2003286170A (en) | Composition containing amlodipine, amlodipine salt or felodipine and ace inhibitor | |
| CN110339204A (en) | A kind of composition containing folic acid and its preparing the application in cerebral apoplexy drug | |
| AU2003244913A1 (en) | Pharmaceutical combination of a thromboxane A2 receptor antagonist and a COX-2 inhibitor | |
| UA146757U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR SIMULTANEOUS PREVENTION AND TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION AND HYPERCHOLESTERINEMIA | |
| UA146312U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR SIMULTANEOUS PREVENTION AND TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION AND HYPERCHOLESTERINEMIA | |
| UA146760U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR THE TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION | |
| UA146309U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERCHOLESTERINEMIA AND CARDIOVASCULAR DISEASES | |
| UA146759U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR THE TREATMENT OF ESSENTIAL HYPERTENSION | |
| JP4039482B2 (en) | Use of cortisol antagonists for the treatment of heart disease | |
| UA146874U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERCHOLESTERINEMIA AND CARDIOVASCULAR DISEASES | |
| UA146308U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERCHOLESTERINEMIA AND CARDIOVASCULAR DISEASES | |
| UA146875U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERCHOLESTERINEMIA AND CARDIOVASCULAR DISEASES | |
| RU2750934C2 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING HMG-CoA REDUCTASE INHIBITOR AND ACE INHIBITOR | |
| UA146755U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERCHOLESTERINEMIA AND CARDIOVASCULAR DISEASES | |
| UA146315U (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| CN103861081B (en) | A kind of perindopril amlodipine tablet and production technology thereof | |
| UA146879U (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| UA146756U (en) | READY-MADE MEDICINE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HYPERCHOLESTERINEMIA AND CARDIOVASCULAR DISEASES | |
| UA146877U (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| UA146758U (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| US20070275996A1 (en) | Use of Statins For The Treatment Of Metabolic Syndrome |