UA140217U - METHOD OF STUDY OF SENSITIVITY OF M. TUBERCULOSIS TO SECONDARY METABOLITES OF STREPTOMYCETES - Google Patents
METHOD OF STUDY OF SENSITIVITY OF M. TUBERCULOSIS TO SECONDARY METABOLITES OF STREPTOMYCETES Download PDFInfo
- Publication number
- UA140217U UA140217U UAU201907698U UAU201907698U UA140217U UA 140217 U UA140217 U UA 140217U UA U201907698 U UAU201907698 U UA U201907698U UA U201907698 U UAU201907698 U UA U201907698U UA 140217 U UA140217 U UA 140217U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- streptomycetes
- secondary metabolites
- sensitivity
- tuberculosis
- jensen
- Prior art date
Links
- 241001655322 Streptomycetales Species 0.000 title claims abstract description 14
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 title abstract description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001355 anti-mycobacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003926 antimycobacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Abstract
Спосіб дослідження чутливості М. tuberculosis до вторинних метаболітів стрептоміцетів включає введення досліджуваних екстрактів у пробірку з поживним середовищем Левенштейна-Йєнсена, яке знаходиться у нахиленому стані. Досліджуваний екстракт вторинних метаболітів стрептоміцетів вводять у пробірку на верхній край нахиленої поверхні поживного середовища Левенштейна-Йєнсена із наступним посівом бактеріальної суспензії M. tuberculosis.A method of studying the sensitivity of M. tuberculosis to secondary metabolites of streptomycetes involves the introduction of the studied extracts into a test tube with a nutrient medium Levenstein-Jensen, which is in an inclined state. The investigated extract of secondary metabolites of streptomycetes is introduced into a test tube on the upper edge of the inclined surface of the Levenstein-Jensen nutrient medium, followed by inoculation of the bacterial suspension of M. tuberculosis.
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема до мікробіології, і може застосовуватися при визначенні чутливості Мусобасіегішт Шбегсиціовів (М. їІшбегсціовів) до вторинних метаболітів стрептоміцетів.A useful model belongs to medicine, in particular to microbiology, and can be used in determining the sensitivity of Musobasiegisht Shbegsytsiov (M. yIshbegstsiov) to secondary metabolites of streptomycetes.
Виникнення та поширення М.Шрегсиовіз створює глобальну загрозу щодо контролю за хворими туберкульозом не тільки в Україні, але і цілому світі. Сучасні схеми вивчення чутливості ізолятів М. їшбрегсціовіє до протитуберкульозних препаратів свідчать про важливий аспект контролю над захворюванням. Спостереження та аналіз показників стійкості до протитуберкульозних препаратів допомагає у якісному виявленні та моніторингу масштабів поширення мультирезистентних штамів. М. їирегсціов5іє має властивості, які спричиняють природню стійкість до протитуберкульозних препаратів. Застосування сучасних схем специфічного лікування туберкульозу може спричинювати розвиток хіміорезистентності, що детермінується зміною в хромосомних генах, перенесення плазмід генів стійкості, що спонукало до інтенсивних досліджень позахромосомної спадковості стрептоміцетів-продуцентів антибіотиків.The emergence and spread of M. Shregsioviz creates a global threat to the control of tuberculosis patients not only in Ukraine, but also in the whole world. Modern schemes for studying the sensitivity of isolates of M. yshbregsciovie to antituberculosis drugs testify to an important aspect of controlling the disease. Observation and analysis of indicators of resistance to anti-tuberculosis drugs helps in qualitative detection and monitoring of the scale of spread of multi-resistant strains. M. iiregstiov5ie has properties that cause natural resistance to anti-tuberculosis drugs. The use of modern schemes for the specific treatment of tuberculosis can cause the development of chemoresistance, which is determined by a change in chromosomal genes, the transfer of resistance gene plasmids, which prompted intensive research into the extrachromosomal inheritance of antibiotic-producing streptomycetes.
Штами стрептоміцетів можуть продукувати одночасно метаболіти з антибіотичними властивостями різної хімічної природи та механізмом дії. Подальше їх використання в мікробіологічній промисловості у ролі продуцентів антибіотиків знайшло широке застосування в медицині.Streptomycete strains can simultaneously produce metabolites with antibiotic properties of different chemical nature and mechanism of action. Further, their use in the microbiological industry as producers of antibiotics found wide application in medicine.
Одним із основних методів дослідження М. (Шрегсціо5зізє залишається дослідження антибіотикочутливості.One of the main research methods of M. (Shregscio5zize) remains the study of antibiotic sensitivity.
Відомий спосіб визначення чутливості М. їШбегсиЇовіє (Наказ М 45 від 06.02.2002 МОЗA known method of determining the sensitivity of M. yShbegsiYovie (Order M 45 dated 06.02.2002 of the Ministry of Health
України "Про затвердження Інструкції з бактеріологічної діагностики туберкульозної інфекції").of Ukraine "On approval of the Instructions for bacteriological diagnosis of tuberculosis infection").
Поживне середовище Левенштейна-Йєнсена з різними концентраціями антимікобактеріальних препаратів розливають у пробірки приблизно по 5,0 мл і згортають у скошеному вигляді при температурі 85 "С протягом 30 хв. в апараті для згортання сироватки крові. Пробірки з приготованими середовищами, що містять медикаментозні препарати, і одну контрольну пробірку із середовищем, що не містить препаратів, засівають приготованою зависсю культури по 0,2 мл у кожну пробірку. Пробірки поміщають у нахиленому стані в термостат при температурі 37 "С.Levenstein-Jensen nutrient medium with different concentrations of antimycobacterial drugs is poured into test tubes of approximately 5.0 ml and coagulated in a slanted form at a temperature of 85 "C for 30 min. in an apparatus for coagulation of blood serum. Test tubes with prepared media containing medical preparations, and one control tube with a medium that does not contain drugs, inoculate 0.2 ml of the prepared culture suspension in each tube. The tubes are placed in an inclined state in a thermostat at a temperature of 37 "C.
Зо Посіви переглядають щотижня. Через 2-3 тижні після посіву реєструють отримані результати. При незначному рості проб в контролі інкубування продовжують ще на тиждень у термостаті, після чого реєструють остаточні показники щодо наявності або відсутності росту досліджуваних ізолятів.From Crops is reviewed every week. After 2-3 weeks after sowing, the obtained results are recorded. In the case of insignificant growth of the samples in the control, incubation is continued for another week in the thermostat, after which the final indicators regarding the presence or absence of growth of the tested isolates are recorded.
Згідно з протоколом проведення дослідження чутливості М. шШврегсиіов5і5, під час введення тестових екстрактів вторинних метаболітів стрептоміцетів спостерігалися нетипові зміни у поживному середовищі, а саме згортання білка, який входить до складу середовища. При розведенні препарату в рідкому середовищі Левенштейна-Йєнсена відбувалось нерівномірне розповсюдження препарату, що призводило до хибних результатів.According to the protocol for the sensitivity study of M. Shvregsiiov5 and 5, during the introduction of test extracts of secondary metabolites of streptomycetes, atypical changes in the nutrient medium were observed, namely the folding of the protein that is part of the medium. When diluting the drug in the Levenstein-Jensen liquid medium, uneven distribution of the drug occurred, which led to false results.
В основу корисної моделі поставлено задачу створити спосіб дослідження чутливості М. їмбетгсцовзіз до вторинних метаболітів стрептоміцетів шляхом досягнення рівномірного розповсюдження досліджуваних екстрактів для уникнення хибних результатів.The basis of a useful model is the task of creating a method of studying the sensitivity of M. imbetgstsovziz to secondary metabolites of streptomycetes by achieving a uniform distribution of the studied extracts to avoid false results.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі дослідження чутливості М. їирегсиціовів до вторинних метаболітів стрептоміцетів, що включає введення досліджуваних екстрактів у пробірку з поживним середовищем Левенштейна-Йєнсена, яке знаходиться у нахиленому стані, згідно з корисною моделлю, досліджуваний екстракт вторинних метаболітів стрептоміцетів вводять у пробірку на верхній край нахиленої поверхні поживного середовища Левенштейна-The task is solved by the fact that in the method of studying the sensitivity of M. irregsitsiov to secondary metabolites of streptomycetes, which includes the introduction of the studied extracts into a test tube with nutrient medium of Levenstein-Jensen, which is in an inclined state, according to a useful model, the studied extract of secondary metabolites of streptomycetes is introduced into test tube to the upper edge of the inclined surface of the Levenshtein nutrient medium-
Йєнсена із наступним посівом бактеріальної суспензії М. (Шбегсицовів.Jensen with subsequent inoculation of bacterial suspension M. (Shbegsytsov.
Переваги пропонованого способу полягають у введенні досліджуваних екстрактів вторинних метаболітів стрептоміцетів на верхній край нахиленої поверхні поживного середовища із наступним додаванням досліджуваного штаму, що забезпечує змочування всієї поверхні поживного середовища і усуває можливість нерівномірного розповсюдження досліджуваних екстрактів.The advantages of the proposed method are the introduction of studied extracts of secondary metabolites of streptomycetes on the upper edge of the inclined surface of the nutrient medium followed by the addition of the studied strain, which ensures wetting of the entire surface of the nutrient medium and eliminates the possibility of uneven distribution of the studied extracts.
Спосіб виконують таким чином. Готують бактеріальну суспензію із стандартом оптичної мутності 1 МеЕ штаму Нз7ВМ (чутливий штам). Готують середовище Левенштейна-Йєнсена згідно з вимогами, вводять у пробірки та встановлюють їх у нахиленому стані. У приготоване середовище піпеткою вводять по 0,1 мл досліджуваного екстракту. Інкубують впродовж 72 год. у термостаті при температурі 37 "С. Через 72 год. на поверхню поживного середовищаThe method is performed as follows. A bacterial suspension with an optical turbidity standard of 1 MeE of the Nz7BM strain (sensitive strain) is prepared. Levenstein-Jensen medium is prepared as required, introduced into test tubes and placed in an inclined position. 0.1 ml of the studied extract is injected into the prepared medium with a pipette. Incubate for 72 hours. in a thermostat at a temperature of 37 "C. After 72 hours on the surface of the nutrient medium
Левенштейна-Йєнсена здійснюють посів бактеріальної суспензії М. ІШрегсшіовіє НЗ7ВМ.Levenshtein-Jensen culture of bacterial suspension is carried out by M. IShregsshiovie NZ7VM.
Інкубують в термостаті при температурі 37 "С. Посіви переглядають кожного дня впродовж 2-ох перших діб, а далі - 1 раз на тиждень. Через 2,5 тижні можна спостерігати ріст ізольованих колоній кремового кольору.Incubate in a thermostat at a temperature of 37 "C. Cultures are reviewed every day during the first 2 days, and then once a week. After 2.5 weeks, you can observe the growth of isolated cream-colored colonies.
Для створення способу і підтвердження його ефективності були проведені дослідження із введенням досліджуваного екстракту до поживного середовища.To create the method and confirm its effectiveness, studies were conducted with the introduction of the studied extract into the nutrient medium.
У середовище піпеткою вводили по 0,1 мл досліджуваного екстракту. Інкубували впродовж 72 годин у термостаті при температурі 37 "С. Через 72 год. на середовище Левенштейна-0.1 ml of the studied extract was injected into the environment with a pipette. Incubated for 72 hours in a thermostat at a temperature of 37 "C. After 72 hours on Levenstein's medium-
Йєнсена здійснювали посів бактеріальної суспензії М. їшрегсшовзіз НзВМ. Інкубували в термостаті при температурі 37 "С. Посіви переглядали кожного дня впродовж 2-ох перших діб, а далі - 1 раз на тиждень. Через 2,5 тижні спостерігався ріст ізольованих колоній кремового кольору.Jensen carried out inoculation of the bacterial suspension of M. yshregsshovziz NzVM. Incubated in a thermostat at a temperature of 37 "C. Cultures were examined every day during the first 2 days, and then once a week. After 2.5 weeks, the growth of isolated cream-colored colonies was observed.
Запропонований спосіб дає змогу провести дослідження чутливості М. Шбрегсиціо5і5 до вторинних метаболітів стрептоміцетів з досягненням достовірних результатів.The proposed method makes it possible to conduct a study of the sensitivity of M. Shbregsitsio5 and 5 to secondary metabolites of streptomycetes with reliable results.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201907698U UA140217U (en) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | METHOD OF STUDY OF SENSITIVITY OF M. TUBERCULOSIS TO SECONDARY METABOLITES OF STREPTOMYCETES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201907698U UA140217U (en) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | METHOD OF STUDY OF SENSITIVITY OF M. TUBERCULOSIS TO SECONDARY METABOLITES OF STREPTOMYCETES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA140217U true UA140217U (en) | 2020-02-10 |
Family
ID=71117128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201907698U UA140217U (en) | 2019-07-08 | 2019-07-08 | METHOD OF STUDY OF SENSITIVITY OF M. TUBERCULOSIS TO SECONDARY METABOLITES OF STREPTOMYCETES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA140217U (en) |
-
2019
- 2019-07-08 UA UAU201907698U patent/UA140217U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5535942B2 (en) | Method and medium for detecting the presence or absence of Staphylococcus aureus in a test sample | |
| EP2329004A2 (en) | Device and method for bacteriological testing on plasma | |
| CN104450953B (en) | The avian influenza virus H7N9(2013 of RNA constant-temperature amplification) kit for detecting nucleic acid | |
| CN112961805B (en) | Salmonella typhimurium with quinolone drug resistance genes gyrA and parE mutated simultaneously and application thereof | |
| UA140217U (en) | METHOD OF STUDY OF SENSITIVITY OF M. TUBERCULOSIS TO SECONDARY METABOLITES OF STREPTOMYCETES | |
| US20180274005A1 (en) | Cord blood therapy to treat chronic disease caused by l-form bacteria | |
| Romo et al. | Characterization of the effects of Candida gastrointestinal colonization on clostridioides difficile infection in a murine model | |
| Negretti et al. | Methods to study Campylobacter jejuni adherence to and invasion of host epithelial cells | |
| CN100372941C (en) | Quick tubercle myco-bacillus culture medium | |
| CN112301140A (en) | Method for detecting staphylococcus aureus in microecological live bacteria product | |
| CN108570489A (en) | A method of the aerogen polluted in detection breast | |
| Meštrović et al. | Technical aspects of Chlamydia trachomatis antimicrobial susceptibility testing in cell culture system | |
| RU2595423C2 (en) | METHOD OF ESTIMATION OF ADHESIVE PROPERTIES OF CHOLERA VIBRIOS Vibrio cholerae El Tor AND Vibrio cholerae O139 ON CELL CULTURE HuTu-80 | |
| WO2019132836A2 (en) | A novel medium for growth and antibiotic susceptibility test of mycobacteria | |
| RU2596399C1 (en) | Method of determining microbiological purity of pharmaceutical substance, produced biotechnologically | |
| CN113913318B (en) | Salmonella typhimurium carrying four quinolone drug-resistant mutation sites simultaneously and application thereof | |
| RU2786394C1 (en) | Method for reducing the level of clinical material contamination when soculated on dense nutritional media for isolation of mycobacterium tuberculosis complex | |
| RU2666257C1 (en) | Method for determining sensitivity of bacterial hemocultures to antibiotics | |
| RU2332461C1 (en) | Method of pathogenic staphylococci detection by plasma coagulating activity | |
| RU2739402C2 (en) | Method for detecting tuberculosis mycobacterium from contaminated tissues | |
| CN106635800A (en) | Quick separation and culture method for mycobacteria | |
| Yadav et al. | Isolation and antibiogram of Klebsiella pneumoniae from pneumonic goats | |
| US20200208200A1 (en) | Viability detection and quantification assay of waterborne pathogens by enrichment | |
| Book | The permeability of the kidney to bacteria | |
| RU2292398C2 (en) | Method for presentation of hospital staphylococcus strain staphylococcus aureus |