UA133181U - Спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності - Google Patents
Спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності Download PDFInfo
- Publication number
- UA133181U UA133181U UAU201810507U UAU201810507U UA133181U UA 133181 U UA133181 U UA 133181U UA U201810507 U UAU201810507 U UA U201810507U UA U201810507 U UAU201810507 U UA U201810507U UA 133181 U UA133181 U UA 133181U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- pregnancy
- vitamin
- risk
- total
- pregnant women
- Prior art date
Links
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 claims abstract description 17
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 208000013038 Hypocalcemia Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000000705 hypocalcaemia Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 13
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 13
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 13
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 13
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000005070 ripening Effects 0.000 claims description 8
- 230000008364 tissue synthesis Effects 0.000 claims description 6
- 235000003625 Acrocomia mexicana Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000202285 Acrocomia mexicana Species 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 abstract description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 abstract 3
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 abstract 3
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 abstract 3
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 abstract 3
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 abstract 3
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 abstract 3
- 241001077868 Joanna Species 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 3
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 3
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 2
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- UUKPIWYXWLJPJF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-adamantyl)-1-(4-iodophenyl)guanidine Chemical compound C1C2CC(C3)CC1CC3C2N=C(N)NC1=CC=C(I)C=C1 UUKPIWYXWLJPJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 206010006956 Calcium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000032943 Fetal Distress Diseases 0.000 description 1
- 206010016855 Foetal distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000029663 Hypophosphatemia Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000002787 Pregnancy Complications Diseases 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 229930185808 Tenaxin Natural products 0.000 description 1
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003150 biochemical marker Substances 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 102000013370 fibrillin Human genes 0.000 description 1
- 108060002895 fibrillin Proteins 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000006525 intracellular process Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- -1 microelements Md2" Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 208000012113 pregnancy disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності полягає у тому, що досліджують в сироватці крові вагітних: маркер синтезу сполучної тканини TOTAL P1NP, мікроелементи - Mg2+, Са2+, Са загальний та вітамін D. При цьому підвищений вміст маркера синтезу сполучної тканини TOTAL P1NP (при N=15,1-58,3 нг/мл), нормальна чи збільшена кількість Mg2+ (при N=0,66-0,99 ммоль/л) на фоні відносної або абсолютної гіпокальціємії та зниженим рівнем вітаміну D (при N=20-100 нг/мл) в сироватці крові вагітних вірогідно вказує зростання ризику затримки дозрівання шийки матки до терміну пологів. При нормальній концентрації в сироватці крові маркера синтезу колагену TOTAL P1NP, мікроелементів Mg2+, Ca2+, Са загального та вітаміну D - ризик порушення дозрівання шийки матки напередодні пологів є мінімальним.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, зокрема акушерства та гінекології, і може бути використана для визначення стану шийки матки при недостатньому її дозріванні напередодні пологів у жінок з групи ризику щодо переношування вагітності.
Переношування вагітності призводить до зростання частоти оперативного розродження, збільшує кількість ускладнень під час пологів, підвищує рівень перинатальної захворюваності та смертності. Частота її коливається в межах 3,5-13,5 95 від загальної кількості пологів, складаючи в середньому 8-10 95 |1|.
На сьогодні справжнє переношування трактується як патологічний стан, при якому вагітність триває понад 290-294 днів і закінчується народженням дитини з ознаками перезрілості. Згідно із наказом МОЗ України Мо 901 від 27.12.2006 р., при терміні вагітності 41 тиждень, за відсутності ознак переношування, рекомендована госпіталізація зі застосуванням очікувальної тактики. За наявності ускладнень вагітності, плацентарної дисфункції та дистресу плода вирішується питання про подальше ведення вагітності та розродження |21.
Особливості морфо-функціовадьного стану шийки матки (ШМ) часто визначають клінічний перебіг пологів ЗМ. ШМ є фіброзним органом, основною функцією якого є спроможність виношування вагітності, а також процеси вкорочення, згладжування та розкриття шийки матки в пологах. Вміст сполучної тканини в ШМ, за даними різних авторів, складає 75-80 905 |4|, основними структурними компонентами якої є клітинні елементи та позаклітинний матрикс, що складається з колагенових та еластинових волокон, а також з екстрацелюлярних речовин (фібрилін, еластин, тенаксин, глікопротеїни, протеоглікани). У той же час є очевидним, що стан сполучної тканини в організмі жінки напряму корелює з дисбалансом деяких вітамінів та мікроелементів, які не лише входять до складу речовини сполучної тканин, а і регулюють процеси локального метаболізму (51.
Відомо, що існує пряма залежність між вмістом вітаміну ЮО та показниками кальцій- фосфорного обміну у вагітних. Зниження концентрації вітаміну О в більшості випадків відповідає гіпофосфатемії та гіпокальціємії, оскільки дефіцит вітаміну ОЮ знижує засвоєння кальцію на 90 95 та фосфору на 60 95 б). Іонізований кальцій є регулятором різноманітних внутрішньоклітинних процесів: забезпечує проведення специфічного трансмембранного сигналу до клітини завдяки змінам власної концентрації, визначає гнучкість волокон еластину й бере участь в активації
Зо центрів еластаз, визначаючи властивості сполучної тканини, зокрема і в шийці матки. Тому наявність порушень балансу мікроелементів у пацієнток з порушенням дозрівання шийки матки, які проявлялися порушеннями концентрації в сироватці крові магнію, кальцію, заліза, фосфору неорганічного, зумовлює метаболічні порушення як самої сполучної тканини, так і органів, до складу яких вона входить. Дисбаланс цих мікроелементів і створює фон для персистенції патологічних процесів у різних органах і системах організму та відзначає закономірність несвоєчасного дозрівання ШМ під час вагітності на тлі кальцієвої недостатності, пов'язуючи Її з порушеннями синтезу колагену фібробластами |7, 8, 91.
Відомий спосіб визначення переношування вагітності (пат. 61543, ОА), який базується на стані біометрію і має важливе значення на всіх стадіях вагітності не тільки для перебігу вагітності та пологів, а й для оцінки стану плода. Метод визначення В-адренореактивності організму чи органу виконують на моделі еритроцитів з малим об'ємом венозної чи периферичної крові. Однак, цей спосіб є недостатньо точним і обумовлений тим, що визначається тільки механізм патології, але не уточнює Її.
Найбільш близьким аналогом за технічною суттю є спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних із переношеною вагітністю (пат. 102230 ША), в якому досліджується кислотність вагінального вмісту за допомогою експрес-тестів Сйоїар та Асійт Рапи5. Автори описують, що зсув рН піхви та негативний тест Асійт Рагпизх у лужний бік свідчать про наявність дисбіотичних порушень та можуть бути використані для оцінки стану шийки матки перед пологами. Однак, цей спосіб визначає лише стан біотопу піхви та наявність ФПЗІФР-1 в цервікальному каналі і не враховує стан сполучної тканини та мікроелементного статусу у вагітних жінок групи ризику з переношування вагітності.
Таким чином, оцінка вищевказаних маркерів дозволить своєчасно виявити вагітних з групи ризику переношування вагітності, у яких клінічно буде спостерігатися недостатнє дозрівання шийки матки напередодні пологів.
В основу корисної моделі поставлена задача визначення в сироватці крові вагітних з групи ризику переношування вагітності біохімічного маркера синтезу сполучної тканини ТОТАЇ. РІМР, мікроелементів - Мд, Са, Са загального та вітаміну Ю, що дозволять визначити ступінь передпологових змін у шийці матки ще до клінічного пролонгування та переношування вагітності і з'явиться можливість своєчасно призначити терапію, спрямовану на підготовку 60 шийки матки до пологів.
Поставлена задача вирішується у способі оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності, що включає оцінку біохімічних маркерів, у якому, згідно з корисною моделлю, маркери досліджують в сироватці крові вагітних: маркер синтезу сполучної тканини ТОТАЇ. РІМР, мікроелементів - Мд", Са", Са загального та вітаміну О, причому: а) підвищений вміст маркера синтезу сполучної тканини ТОТАЇ РІМР (при М-15,1-58,3 нг/мл), нормальна чи збільшена кількість Ма (при М-0,66-0,99 ммоль/л) на фоні відносної або абсолютної гіпокальціємії та зниженим рівнем вітаміну О (при М-20-100 нг/мл) в сироватці крові вагітних вірогідно вказує зростання ризику затримки дозрівання шийки матки до терміну пологів, що є показанням для призначення преїіндукції пологів; б) при нормальній концентрації в сироватці крові маркеру синтезу колагену ТОТАГ РІМР, мікроелементів Мд2", Са, С загального та вітаміну О - ризик порушення дозрівання шийки матки напередодні пологів є мінімальним, що дозволяє проводити антенатальне спостереження за станом вагітної відповідно до чинного клінічного протоколу.
Спосіб здійснюється наступним чином: вагітним жінкам виконується забір венозної крові зранку натще з у. сиріаїйї5 в кількості 10 мл, яка в скляній пробірці розміщується в термостаті при температурі 376 "С на 10-15 хвилин, далі центрифугується при 1500 обертах протягом 10 хвилин.
Суть заявленого способу пояснюється таким прикладом: 1. Вагітна С., 32 роки, була госпіталізована до відділення акушерської патології ДУ "ІПАГ
Імені академіка Лук'янової О.М. НАМН України" з діагнозом "Вагітність І, 39-40 тижнів. Головне передлежання. НЦА за гіпотонічним типом. Міопія слабкого ступеня".
Акушерське обстеження виявило незрілу шийку матки в терміні пологів.
При лабораторному обстеженні визначено підвищення маркера синтезу ТОТАЇ. РІМР-118,2 нг/мл, нормальну концентрацію Мд2- - 0,7 ммоль/л та зменшення рівня Саг- - 0,96 ммоль/л, Са загального - 2,26 ммоль/л та вітаміну Ю-6,88 нг/мл, що було підставою для призначення відповідної обгрунтованої терапії, спрямованої на підготовку шийки матки до пологів. Клінічний ефект застосованої терапії досягнутий. Вагітна народила через 7 днів після початку застосування рекомендованої терапії.
Остаточний діагноз: Пологи І, термінові, фізіологічні. НЦА за гіпотонічним типом. Міопія
Зо слабкого ступеня.
Таким чином, вищевикладені дані свідчать про те, що запропонований спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності шляхом оцінки рівня біохімічних маркерів синтезу сполучної тканини, мікроелементів та вітаміну О в сироватці крові є простим і ефективним. Його використання дозволить оцінити ступінь ризику переношування вагітності, попередити несвоєчасне дозрівання шийки матки напередодні пологів у жінок групи ризику з переношування та визначити подальшу тактику ведення вагітної з призначенням ефективної патогенетично обумовленої підготовки шийки матки до пологів.
Джерела інформації: 1. Бенюк В.О. Патологічне акушерство /8.О. Бенюк. В.Я. Голота, І.Б. Венцківський та співавт. - Київ: "Професіонал". - 2009. - С. 51-54. 2. Наказ МОЗ України Мо 901 від 27.12.2006 р. "Про затвердження клінічного протоколу з акушерської допомоги "Переношена вагітність". 3. Забозлаєев Ф.Г. "Патоморфология матки, плацентарного ложа и плаценть! при нарушений родовой деятельности" / Ф.Г. Забозлаев. // автореф. дис. д. мед. наук / Забозлаев Ф.Г. - М., 2007.-25 5. 4. Савицкий А.Г. Родовая схватка человека: клинико-биомеханическиеє аспекть! / А.Г.
Савицкий, Г.А. Савицкий. СПб.: Злби СПб. - 2010. - 240 с. 5. Ргєпіїсе А. Містопиїгієпі5 апа Ше ропе тіпега! сопієпі ої Ше тоїНег, Теїш5 апа пем/рог //
Тне Атегісап 5босівїу ог Миїйопаї! Зсієпсев У). Миїг. - 2003. - Мої. 133. - Р. 1693-1699. 6. Кноа;наєма 7.5. Сегміса! іпсотреїєпсе апа соппесіїме їїзвиє адізогаегв. / 2.5. Кпод2Наєма,
З.А. ситбапома, с.Т. БиКпіКАИ, М.М. ЗідеІпікома // ХХІ Епореап Сопдгез5 ої Регіпайа! Медісіпе. - 10-13 беріетрег. - 2008, Івтаприї, ТиКеу. 7. Починок Т.В. Стан перекисного окиснення білків та ліпідів при недиференційованій дисплазії сполучної тканини у дітей / Т.В. Починок, Т.В. Веселова // Семейная медицина. - 2013. - Мо 4. - б. 170-171. 8. Гегспрацт, Е., Обептауег"-Рієївси, В. "Меснапівтв іп епдосііпоіоду: Міатіп О апа їТепійу: а взузієтаїййс гемівм/". ЕЄиг ) Епдостіпої, 166 (2012): 765-778. Мау 1. 9. НоїїскК, М.Р. "Міатіп О аеїісіепсу". М Еподі У Мед, 357 (2007):266-281. бо 10. Пат. 61543 ЦА - аналог.
11. Пат. 102230 ЦА - найближчий аналог.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІСпосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності, що включає проведення оцінки біохімічних показників, який відрізняється тим, що досліджують в сироватці крові вагітних: маркер синтезу сполучної тканини ТОТАЇГ.РІМР, мікроелементи - Мод»,Са", Са загальний та вітамін 0, причому:а) підвищений вміст маркера синтезу сполучної тканини ТОТАГ РІМР (при М-15,1-58,3 нг/мл), нормальна чи збільшена кількість Му (при М-0,66-0,99 ммоль/л) на фоні відносної або абсолютної гіпокальціємії та зниженим рівнем вітаміну О (при М-20-100 нг/мл) в сироватці крові вагітних вірогідно вказує зростання ризику затримки дозрівання шийки матки до терміну пологів;б) при нормальній концентрації в сироватці крові маркера синтезу колагену ТОТАЇ РІМР,мікроелементів Мд, Са", Са загального та вітаміну О - ризик порушення дозрівання шийки матки напередодні пологів є мінімальним.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201810507U UA133181U (uk) | 2018-10-24 | 2018-10-24 | Спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201810507U UA133181U (uk) | 2018-10-24 | 2018-10-24 | Спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA133181U true UA133181U (uk) | 2019-03-25 |
Family
ID=65859286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201810507U UA133181U (uk) | 2018-10-24 | 2018-10-24 | Спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA133181U (uk) |
-
2018
- 2018-10-24 UA UAU201810507U patent/UA133181U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fonseca et al. | Dexamethasone treatment does not improve the outcome of women with HELLP syndrome: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial | |
| Hollowell et al. | 2004 Where do we go from here?—summary of working group discussions on thyroid function and gestational outcomes | |
| Ghidini et al. | Biophysical profile in predicting acute ascending infection in preterm rupture of membranes before 32 weeks | |
| RU2295132C1 (ru) | Способ раннего прогнозирования синдрома задержки развития плода | |
| Navti et al. | Bleeding in late pregnancy | |
| RU2342662C1 (ru) | Способ прогнозирования синдрома задержки внутриутробного развития плода у женщин во втором триместре беременности при гриппе а(h3n2) в первом триместре гестации | |
| UA133181U (uk) | Спосіб оцінки стану шийки матки у вагітних групи ризику щодо переношування вагітності | |
| Horger III et al. | Diagnostic use of amniotic fluid | |
| RU2651036C1 (ru) | Способ прогнозирования послеродовых осложнений у коров черно-пестрой породы | |
| RU2422094C1 (ru) | Способ ранней диагностики гипоксически-ишемических поражений цнс у новорожденных от матерей с гестозом | |
| RU2630461C2 (ru) | Способ диагностики угрожающих преждевременных родов | |
| RU2749107C2 (ru) | Способ раннего прогнозирования фетоплацентарной недостаточности в начале второго триместра беременности | |
| RU2221253C2 (ru) | Способ прогнозирования синдрома задержки развития плода у женщин во втором триместре беременности, осложненной гестозом | |
| RU2123698C1 (ru) | Способ доклинического прогнозирования невынашивания беременности | |
| RU2265224C1 (ru) | Способ прогнозирования синдрома задержки развития плода | |
| Larose et al. | Longitudinal ultrasound measures of fetal growth and offspring outcomes | |
| Ogunlaja et al. | Correlation between placenta and umbilical cord morphplogy and perinatal outcome in singleton deliveries at term in a Nigerian tertiary health Centre | |
| RU2313795C1 (ru) | Способ диагностики хронической плацентарной недостаточности | |
| Rakhimovna et al. | FETOPLACENTAL INSUFFICIENCY CHANGES IN MATERNAL AND FETAL HEMODYNAMICS | |
| RU2193198C2 (ru) | Способ выбора тактики родоразрешения | |
| RU2243562C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития эклампсии у беременных | |
| Vidyasagara | Study of Amniotic Fluid Index and Feto Maternal Outcome in Term Pregnancy at Vims, Ballari | |
| RU2442166C1 (ru) | Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности | |
| SU827030A1 (ru) | Способ диагностики состо ни плода | |
| RU1783428C (ru) | Способ определени готовности организма женщины к родам |