RU2442166C1 - Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности - Google Patents

Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности Download PDF

Info

Publication number
RU2442166C1
RU2442166C1 RU2010151738/15A RU2010151738A RU2442166C1 RU 2442166 C1 RU2442166 C1 RU 2442166C1 RU 2010151738/15 A RU2010151738/15 A RU 2010151738/15A RU 2010151738 A RU2010151738 A RU 2010151738A RU 2442166 C1 RU2442166 C1 RU 2442166C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pregnancy
trimester
formation
feto
placental insufficiency
Prior art date
Application number
RU2010151738/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерия Владиславовна Скрябина (RU)
Валерия Владиславовна Скрябина
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority to RU2010151738/15A priority Critical patent/RU2442166C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2442166C1 publication Critical patent/RU2442166C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии и акушерству, и касается способа прогнозирования формирования фето-плацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности. Сущность способа заключается в том, что в ранние сроки беременности рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации на основе полученного общего анализа крови и оценивают его показатели. При значении лейкоцитарного индекса интоксикации от 1,5 до 3,0 прогнозируют формирование фето-плацентарной недостаточности. Использование способа позволяет с высокой точностью прогнозировать формирование фето-плацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии и акушерству, может быть использовано для прогнозирования формирования фето-плацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности.
Известен способ прогнозирования осложнений беременности, в частности фето-плацентарной недостаточности, основанный на оценке факторов риска, получаемых при обследовании пациентки (анализ анамнестических данных, результатов обследования) при взятии на учет (Приказ №50 от 10.02.2003 МЗ РФ, Приложение №1 «Инструкция по организации работы женской консультации»). Поскольку риск формирования плацентарной недостаточности в ранние сроки беременности определяется не столько особенностями анамнеза и изменениями в клинических анализах, сколько состоянием здоровья женщины в целом в ранние сроки гестации, недостатком прототипа следует считать отсутствие объективной интегративной оценки состояния здоровья беременной в ранние сроки. Вот почему иногда женщины с высокими факторами риска имеют минимальные осложнения гестации, и у них не формируется плацентарная недостаточность, а беременные с отсутствием всяких отягощающих моментов имеют тяжелую ФПН и неблагополучные исходы беременности.
Кроме того, существуют способы прогнозирования фето-плацентарной недостаточности по определению уровней гормонов в крови матери - эстриол, прогестерон, РАРР-Р, хорионический гонадотропин человека - ХГЧ (Рациональная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии: Рук. для практикующих врачей / В.И.Кулаков, В.Н.Серов, П.Р.Абакарова, А.Г.Антонов и др.; Под общей редакцией В.И. Кулакова, В.Н, Серова. - М.: Литтерра. - 2005. - С.310). Однако эти исследования достаточно дорого стоят; некоторые из них (ХГЧ) можно определять только после 16 недель беременности, когда у части больных уже поздно начинать проводить лечение. Кроме того, все диагностические мероприятия имеют достаточно низкую информативность - по данным статистики фето-плацентарная недостаточность является причиной 40% перинатальных потерь (Стрижаков А.Н., 2004).
Технический результат: упрощение прогнозирования формирования фето-плацентарной недостаточности у женщин в первом триместре при высокой достоверности получаемых результатов, обеспечивающее обоснованное назначение своевременного лечения, направленного на коррекцию патологического состояния.
Указанный результат достигается тем, что по общему анализу крови, взятой у женщины в первом триместре беременности, проводят оценку лейкоцитарного индекса интоксикации.
Способ осуществляют следующим образом: после получения общего анализа крови беременной женщины с угрожающим выкидышем в первом триместре рассчитывается лейкоцитарный индекс интоксикации по формуле Я.Я.Кальф-Калиф, 1947.
лейкоцитарный индекс интоксикации =
Figure 00000001
При анализе лейкоцитарного индекса интоксикации обращает на себя внимание, что у женщин с неосложненным течением беременности в первом триместре он составляет 0,6-1,5. У тех пациенток с угрозой прерывания беременности в первом триместре, у кого в более поздние сроки беременности диагностируют фето-плацентарную недостаточность, лейкоцитарный индекс интоксикации находится в пределах от 1,5 до 3,0.
К достоинствам данного метода прогнозирования формирования фето-плацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности следует отнести высокую прогностическую ценность и с минимальными затратами времени, технических и материальных средств.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Беременная П., 28 лет. Встала на учет по поводу беременности в 7 недель. Особенности анамнеза: черепно-мозговая травма (сотрясение головного мозга) в 13 лет, частые ОРВИ, мочекаменная болезнь, хронический пиелонефрит с 14 лет, обильные, продолжительные месячные с менархе (с 13 лет), хронические эндометрит и сальпингит с 20 лет, апоплексия яичника, геморрагическая форма в 25 лет, первая беременность закончилась самопроизвольным выкидышем в 18 лет, вторая и третья - операциями медицинского аборта без осложнений. В ранние сроки данной беременности перенесла ОРВИ. В 8-9 недель лечилась в гинекологическом отделении с угрожающим выкидышем, получала папаверин, витамины. Оценена как группа высокого риска - 24 балла, т.е. высокий риск развития осложнений беременности. При обследовании в первом триместре в общем анализе крови лейкоцитов 5,9×109/л, эозинофилов 2%, палочкоядерных нейтрофилов 1%, сегментоядерных нейтрофилов 56%, лимфоцитов 36%, моноцитов 5%, лейкоцитарный индекс интоксикации - 0,47 (соответствует показателям лейкоцитарного индекса интоксикации у женщин с неосложненным течение беременности). Ультразвуковое и допплерометрическое (во втором и третьем триместрах) исследование в 12, 22 и 34 недели беременности патологии не выявило. АФП 1,8 Мом, ХГЧ 1,7 Мом (вариант нормы). В дальнейшем беременность протекала без осложнений, закончилась физиологическими родами в 40 недель с рождением живой доношенной девочки весом 3 кг 930 г по Апгар 9/10 баллов.
Заключение: у беременной с отягощенным соматическим и акушерским анамнезом, угрожающим выкидышем в первом триместре беременности, высокой группой риска при низких показателях лейкоцитарного индекса интоксикации беременность протекала без осложнений, не осложнилась формированием фето-плацентарной недостаточности и закончилась физиологическими родами с рождением живого, здорового ребенка.
Пример 2. Беременная П., 21 года. Встала на учет по поводу беременности в 7-8 недель. Особенности анамнеза: редкие ОРВИ, обильные, продолжительные месячные с менархе (с 14 лет), хронический сальпингит с 20 лет, первая беременность закончилась операцией медицинского аборта без осложнений. В ранние сроки данной беременности перенесла ОРВИ. В 8-9 недель лечилась в гинекологическом отделении с угрожающим выкидышем, получала папаверин, витамины, УФО носа и зева. Оценена как группа низкого риска - 7 баллов, т.е. низкий риск развития осложнений беременности. При обследовании в первом триместре в общем анализе крови лейкоцитов 8,9×109/л, эозинофилов 0%, палочкоядерных нейтрофилов 0%, сегментоядерных нейтрофилов 63%, лимфоцитов 21%, моноцитов 9%. Лейкоцитарный индекс интоксикации 2,1 (соответствует показателям лейкоцитарного индекса интоксикации у женщин с формированием плацентарной недостаточности). Ультразвуковое исследование в 13 недель беременности патологии не выявило. АФП 1,51 Мом, ХГЧ 0,52 Мом (нижняя граница нормы). В 32 недели была диагностирована фето-плацентарная недостаточность (констатированы нарушения маточно-плацентарного кровотока 1 А степени) - лечение стационарное (никотиновая кислота, актовегин). Во втором периоде родов развилась угрожающая асфиксия плода (урежение сердцебиений до 80 ударов в минуту), произведена перинеотомия для укорочения второго периода родов. Родилась живая доношенная девочка весом 3 кг 480 г по Апгар 6/8 баллов. Заключение гистологического исследования плаценты: хроническая плацентарная недостаточность, субкомпенсированная.
Заключение: у беременной с угрозой прерывания беременности в первом триместре с неотягощенным соматическим и гинекологическим анамнезом, группы низкого риска, при умеренном повышении показателей лейкоцитарного индекса интоксикации при беременности сформировалась фето-плацентарная недостаточность, которая в родах привела к развитию угрожающей асфиксии плода, что потребовало форсирования второго периода родов - проведения эпизиотомии.
Пример 3. Беременная Ф., 28 лет. Встала на учет по поводу беременности в 4-5 недель. Особенности анамнеза: редкие ОРВИ, вирусный гепатит С, бактериальный вагиноз. Данная беременность первая. В 6-7 недель лечилась в гинекологическом отделении с угрожающим выкидышем, получала папаверин, витамины, свечи «Гексикон». Оценена как группа низкого риска - 5 баллов, т.е. низкий риск развития осложнений беременности. При обследовании в первом триместре в общем анализе крови лейкоцитов 9,4×109/л, эозинофилов 0%, палочкоядерных нейтрофилов 3%, сегментоядерных нейтрофилов 58%, лимфоцитов 32%, моноцитов 7%. Лейкоцитарный индекс интоксикации 1,64 (соответствует показателям лейкоцитарного индекса интоксикации у женщин с формированием плацентарной недостаточности). Ультразвуковое исследование в 12 недель беременности патологии не выявило. АФП 1,3 Мом, ХГЧ 1,6 МоМ (вариант нормы). В 22 недели беременности лечилась по поводу гестационного пиелонефрита. Далее беременность протекала без осложнений. В 39 недель беременности на фоне начавшейся родовой деятельности произошла частичная отслойка нормально расположенной плаценты, развилась угрожающая асфиксия плода. Было произведено экстренное кесарево сечение, извлечен живой доношенный мальчик, массой 4 кг 230 г по Апгар 6/9 баллов. Заключение гистологического исследования плаценты: хроническая плацентарная недостаточность, декомпенсированная. Заключение: у первобеременной с угрозой прерывания в первом триместре с отягощенным вирусным гепатитом соматическим и бактериальным вагинозом гинекологическим анамнезом, группы низкого риска, при умеренном повышении показателей лейкоцитарного индекса интоксикации в ранние сроки беременности сформировалась фето-плацентарная недостаточность, которая в родах проявила себя отслойкой плаценты и угрожающей асфиксией плода, что потребовало экстренного оперативного родоразрешения.
Пример 4. Беременная П., 35 лет. Встала на учет по поводу беременности в 5 недель. Особенности анамнеза: редкие ОРВИ, хронический тонзиллит с частыми обострениями. Данная беременность четвертая, первые две - медицинские аборты, третья закончилась самопроизвольным выкидышем в 9 недель. С 32 лет 1-2 раза в год лечится по поводу обострений хронического эндометрита. С 5 недель данной беременности находилась в гинекологическом отделении по поводу угрозы прерывания, получала дюфастон, витамины, Маге В6. Оценена как группа высокого риска - 12 баллов, т.е. высокий риск развития осложнений беременности. При обследовании в первом триместре в общем анализе крови лейкоцитов 6,1×109/л, эозинофилов 0%, палочкоядерных нейтрофилов 4%, сегментоядерных нейтрофилов 66%, лимфоцитов 25%, моноцитов 5%. Лейкоцитарный индекс интоксикации 2,4 (соответствует показателям лейкоцитарного индекса интоксикации у женщин с формированием плацентарной недостаточности). Ультразвуковое исследование в 12 недель беременности патологии не выявило. АФП 1,3 Мом, ХГЧ 0,3 Мом (ХГЧ ниже нормы). В 30 недель была диагностирована ФПН (констатированы нарушения маточно-плацентарного кровотока 2 А степени и синдром задержки развития плода 1 степени, асимметричная форма) - лечение стационарное (никотиновая кислота, актовегин), с улучшением. В 38 недель беременности после перенесенного ОРВИ произошла антенатальная гибель плода. Родоразрешена через естественные родовые пути, родился мертвый мальчик массой 2 кг 720 г. Обращал на себя внимание послед - 8 на 10 см с участками некрозов, оболочки и ткани плаценты пропитаны меконием. Заключение гистологического исследования последа: острая плацентарная недостаточность на фоне хронической (ретро- и интрабазальные кровоизлияния - острая плацентарная недостаточность), патологическая незрелость промежуточных ворсин, преждевременное старение стволовых ворсин с периваскулярной коллегенизацией стромы - хроническая плацентарная недостаточность). Диффузный гнойный хорионамнионит.
Заключение: у повторнобеременной с угрозой прерывания в первом триместре с отягощенным хроническим тонзиллитом соматическим и эндометритом, абортами и выкидышем гинекологическим анамнезом, группы высокого риска, при умеренном повышении показателей лейкоцитарного индекса интоксикации в ранние сроки беременности сформировалась фето-плацентарная недостаточность, которая при беременности после перенесенного ОРВИ проявила себя антенатальной гибелью плода.
Предложенный способ диагностики апробирован на 60 пациентках, закончивших беременность родами.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности с помощью анализа крови, отличающийся тем, что у беременной рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации и при его значении от 1,5 до 3,0 прогнозируют формирование фетоплацентарной недостаточности.
RU2010151738/15A 2010-12-16 2010-12-16 Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности RU2442166C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010151738/15A RU2442166C1 (ru) 2010-12-16 2010-12-16 Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010151738/15A RU2442166C1 (ru) 2010-12-16 2010-12-16 Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2442166C1 true RU2442166C1 (ru) 2012-02-10

Family

ID=45853764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151738/15A RU2442166C1 (ru) 2010-12-16 2010-12-16 Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2442166C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2554827C1 (ru) * 2014-08-12 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во 2 триместре беременности

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГАЗИЕВА И.А. Оценка лабораторных показателей иммунной системы при патологически протекающей беременности с целью разработки диагностических критериев развития гестоза // Автореф. дисс. - Екатеринбург: 2005. *
Приказ №50 от 10.02.2003 МЗ РФ. Приложение №1 «Инструкция по организации работы женской консультации». *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2554827C1 (ru) * 2014-08-12 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во 2 триместре беременности

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fisk Multiple pregnancy
RU2577759C1 (ru) Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с тромбофилией
RU2369331C1 (ru) Способ прогнозирования перинатальной заболеваемости
Al Ghazali et al. Study of the clinical significance of serum albumin level in preeclampsia and in the detection of its severity
RU2481578C1 (ru) Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии
RU2449283C1 (ru) Способ прогнозирования формирования врожденных пороков развития плода у беременных в первом триместре беременности
RU2442166C1 (ru) Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности
RU2342662C1 (ru) Способ прогнозирования синдрома задержки внутриутробного развития плода у женщин во втором триместре беременности при гриппе а(h3n2) в первом триместре гестации
RU2762204C1 (ru) Способ формирования группы риска развития преэклампсии
RU2766747C2 (ru) Способ комплексной оценки энергообеспеченности иммунокомпетентных клеток крови
RU2394495C1 (ru) Способ прогнозирования риска ранних плодовых потерь при индуцированной беременности в программах эко
Calixto et al. Prediction of preeclampsia by means of Doppler flowmetry of uterine artery and flow-mediated dilation of brachial artery
Prochazka et al. Selected pregnancy variables in women with placental abruption
RU2799917C1 (ru) Способ ранней диагностики задержки развития плода
Koleva-Korkelia MATERNAL LEUKOCYTOSIS AS DIAGNOSTIC MARKERS IN SPONTANEOUSLY DECLARED PRETERM BIRTH
RU2419385C2 (ru) Способ подтверждения роли инфекционного процесса в маточно-плацентарной области в генезе сочетания угрозы прерывания беременности и развития синдрома задержки роста плода
Magsi et al. Frequency of Cesarean Section in Premature Rupture of Membranes
RU2647459C1 (ru) Способ прогнозирования развития критических состояний у женщин в родах и послеродовом периоде
Peng et al. Idiopathic massive fetomaternal hemorrhage in the third trimester of pregnancy causing neonatal death
Khodary et al. Role of first trimester uterine artery Doppler indices in Prediction of pre-eclampsia
Kemal et al. Effect of decreased amniotic fluid index on feto-maternal outcome
RU2632521C1 (ru) Способ прогноза риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин после сверхранних преждевременных родов
Begum et al. Evaluation of Spot Urinary Calcium to Creatinine Ratio in Preeclampsia: A Cross Sectional Comparative Study
Arm et al. Rethinking the definition of “Term Pregnancy”
Moskalonek et al. Potential benefit of Pentraxin 3 use as inflammatory marker in gynecological and obstetric diagnostics

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121217