RU2481578C1 - Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии - Google Patents

Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии Download PDF

Info

Publication number
RU2481578C1
RU2481578C1 RU2012107573/15A RU2012107573A RU2481578C1 RU 2481578 C1 RU2481578 C1 RU 2481578C1 RU 2012107573/15 A RU2012107573/15 A RU 2012107573/15A RU 2012107573 A RU2012107573 A RU 2012107573A RU 2481578 C1 RU2481578 C1 RU 2481578C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weeks
severe preeclampsia
pregnancy
preeclampsia
trimester
Prior art date
Application number
RU2012107573/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерия Владиславовна Скрябина
Светлана Анатольевна Гилева
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority to RU2012107573/15A priority Critical patent/RU2481578C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2481578C1 publication Critical patent/RU2481578C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития тяжелой преэклампсии с помощью анализа крови. Для этого у беременной во втором триместре рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации и при его значении выше 1,6 прогнозируют развитие тяжелой преэклампсии. Способ обеспечивает упрощение прогнозирования тяжелой преэклампсии у женщин, обеспечивающее обоснованное назначение своевременного лечения, направленного на коррекцию патологического состояния, и помогающее в оценке тяжести состояния больной при развитии клинических симптомов преэклампсии и в выборе тактики ведения пациентки. 4 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования развития тяжелой преэклампсии во втором триместре беременности. На сегодняшний день в развитии этой патологии большое значение придают нарушению процессов плацентации и миграции клеток цитотрофобласта, особенно во время второй волны инвазии ворсин хориона (16-20 недель беременности), выраженности воспалительных реакций и степени эндогенной интоксикации (Радзинский В.Е. Акушерская агрессия. - М.: Изд-во журнала StatusPresens, 2011, с.231, с.249).
Существует способ прогнозирования тяжелой преэклампсии - определение уровня цитокинов и гормонов в крови: степень повышения фактора некроза опухолей-альфа и интерлейкина-6 при снижении трофобластического плацентарного гликопротеина и хорионического гонадотропина человека определяет тяжесть этого осложнения беременности (Еремеева Л.И. Закономерности изменения цитокинов и плацентарных пептидов при гестозе: Диссертация … кандидата медицинских наук. - Новосибирск, 2006).
Недостатком прототипа является необходимость проведения дополнительных дорогостоящих обследований.
Технический результат: упрощение прогнозирования тяжелой преэклампсии у женщин во втором триместре при высокой достоверности получаемых результатов, обеспечивающее обоснованное назначение своевременного лечения, направленного на коррекцию патологического состояния, и помогающее в оценке тяжести состояния больной при развитии клинических симптомов преэклампсии и в выборе тактики ведения пациентки.
Указанный результат достигается тем, что по общему анализу крови, взятой у женщины во втором триместре беременности, проводят оценку лейкоцитарного индекса интоксикации.
Способ осуществляют следующим образом: после получения общего анализа крови беременной женщины с угрожающим выкидышем во втором триместре рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации по формуле Я.Я. Кальф-Калиф (Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическом значении // Врачебное дело. - 1941. - №1. - С.31-35).
Figure 00000001
При анализе лейкоцитарного индекса интоксикации обращает на себя внимание, что у женщин с неосложненным течением беременности во втором триместре он составляет 0,6-1,5. У тех пациенток, у кого в более поздние сроки беременности диагностируют тяжелую преэклампсию, лейкоцитарный индекс интоксикации во втором триместре превышает 1,6.
К достоинствам данного метода прогнозирования формирования тяжелой преэклампсии у беременных во втором триместре следует отнести высокую прогностическую ценность с минимальными затратами времени, технических и материальных средств.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Беременная Б., 32 лет. Встала на учет по поводу беременности в 6 недель. Особенности анамнеза: хронический тонзиллит с 15 лет; первая беременность в 24 года протекала с симптомами тяжелой преэклампсии и закончилась экстренным оперативным родоразрешением в 29-30 недель с рождением живого мальчика весом 976 г с фетопатией (шестипалость на руках и ногах), ребенок жив. Данная беременность - вторая, с 5 недель наблюдалась в женской консультации, назначено лечение - непрерывно в течение беременности препараты магния (магне В6 по 2 таблетки 2 раза в день), никотиновая кислота (по 50 мг 2 раза в день), дополнительно к этому в 6 недель проведен курс внутривенного введения актовегина по 400 мг/сутки в течение 5 дней. При обследовании во втором триместре в общем анализе крови лейкоцитов - 6,0×10 9/л, эозинофилов - 1%, палочкоядерных нейтрофилов - 1%, сегментоядерных нейтрофилов - 60%, лимфоцитов -35%, моноцитов - 1%. Лейкоцитарный индекс интоксикации - 0,86 (соответствует показателям лейкоцитарного индекса интоксикации у женщин с низким риском развития тяжелой преэклампсии). В дальнейшем беременность протекала без осложнений, АД было в пределах 110/70-120/80 мм рт.ст., отеков не было, анализы мочи - без патологических изменений. В 38 недель госпитализирована для решения вопроса о методе родоразрешения. В 38-39 недель прооперирована - кесарево сечение по сумме относительных показаний (рост 152 см, общеравномерносуженный таз 1 степени, рубец на матке). Операция - без осложнений, родилась живая доношенная девочка по Апгар 8-10 баллов, весом 3 кг 650 г.
Заключение: у беременной с отягощенным тяжелой преэклампсией и досрочным экстренным оперативным родоразрешением акушерским анамнезом на фоне профилактического лечения с ранних сроков при нормальных показателях лейкоцитарного индекса интоксикации во втором триместре вторая беременность протекала без осложнений и закончилась плановым кесаревым сечением по сумме относительных показаний с рождением живого здорового ребенка.
Пример 2. Беременная А., 26 лет. Встала на учет по поводу беременности в 6 недель. Особенности анамнеза: частые ОРВИ с 12 лет; обильные, продолжительные месячные с менархе (с 16 лет); первая беременность в 22 года закончилась операцией медицинского аборта, осложнившегося эндометритом; хронический эндометрит с 23 лет. С 6 недель данной беременности лечилась в гинекологическом отделении с угрожающим выкидышем, неспецифическим вульвовагинитом. Получала препараты магния (магне В6), папаверин при болях, санацию влагалища тержинаном, витамины. С 6 недель назначен дюфастон по 20 мг в сутки, прием которого продолжила амбулаторно до 22 недель. По УЗИ в 12 недель выявлено предлежание хориона, в 16 недель - признаки инфекции (плацентит, многоводие), по поводу чего в 17 недель прошла курс лечения вильпрафеном в течение 5 дней. При обследовании во втором триместре в общем анализе крови лейкоцитов - 7,5×109/л, эозинофилов - 1%, палочкоядерных нейтрофилов -3%, сегментоядерных нейтрофилов - 73%, лимфоцитов - 21%, моноцитов - 2%. Лейкоцитарный индекс интоксикации - 1,71 (соответствует показателям лейкоцитарного индекса интоксикации у женщин с высоким риском развития тяжелой преэклампсии). С 22-23 недель - повышение АД до 130/90 мм рт.ст., к лечению добавлен допегит и аспирин по 75 мг/сутки, с 34 недель - отеки на ногах, повышение АД до 150/100 мм рт.ст. - госпитализирована в отделение патологии беременных, начата магнезиальная терапия. В 35-36 недель - на фоне повышения АД до 170/100 мм рт.ст. выявлены протеинурия (0,69 г/л), незначительное повышение трансаминаз (АлАТ 45 ед., АсАТ 56 ед.), по данным доплерометрии - нарушение кровотока в артериях пуповины. Выставлен диагноз: тяжелая преэклампсия, и женщина родоразрешена путем кесарева сечения. Родилась живая доношенная девочка весом 4 кг 588 г с оценкой по Апгар 6/8 баллов (в легкой асфиксии). Послеоперационный период протекал без осложнений, анализы и АД нормализовались в течение 4 дней, выписана домой с ребенком в удовлетворительном состоянии.
Заключение: у беременной с отягощенным гинекологическим анамнезом (медицинский аборт и хронический эндометрит) вторая беременность осложнилась угрожающим выкидышем, плацентитом и многоводием; при высоких показателях лейкоцитарного индекса интоксикации во втором триместре - тяжелым гестозом в 35-36 недель, и закончилась экстренным кесаревым сечением с рождением живого ребенка в состоянии легкой асфиксии.
Пример 3. Беременная И., 36 лет. Встала на учет по поводу беременности в 7-8 недель. Особенности анамнеза: редкие ОРВИ, хронический гастродуоденит, язвенная болезнь желудка вне обострения; хронический эндометрит с 23 лет; двое физиологических родов; два медицинских аборта без осложнений; один самопроизвольный выкидыш. В ранние сроки данной беременности были клинические симптомы угрозы прерывания, по поводу чего амбулаторно был назначен дюфастон по 20 мг в сутки, который продолжала принимать до 22 недель. При обследовании во втором триместре в общем анализе крови лейкоцитов - 15,3×10 9/л, эозинофилов - 2%, палочкоядерных нейтрофилов - 6%, сегментоядерных нейтрофилов - 86%, лимфоцитов - 5%, моноцитов - 1%. Лейкоцитарный индекс интоксикации - 5,44 (соответствует показателям лейкоцитарного индекса интоксикации у женщин с высоким риском развития тяжелой преэклампсии). Ультразвуковое исследование в 13 недель беременности выявило низкую плацентацию, в 22 недели - частичное предлежание плаценты, плацентит и взвесь в околоплодных водах, по поводу чего проведен курс лечения вильпрафеном. С 25 недель - повышение АД до 140/95 мм рт.ст., к лечению добавлен допегит. В 29-30 недель была диагностирована фето-плацентарная недостаточность (констатированы нарушения маточно-плацентарного кровотока 1А степени) и полное предлежание плаценты с врастанием ворсин хориона - лечение стационарное (никотиновая кислота, актовегин). С 34-35 недель - повышение АД до 170/100 мм рт.ст., по поводу чего была госпитализирована, начата магнезиальная терапия и проведено обследование (протеинурия 0,99 г/л; снижение количества тромбоцитов до 80×10 9/л; повышение трансаминаз - АлАТ 180 ед., АсАТ 98 ед.; по данным доплерометрии - нарушение кровотока в маточных артериях и артериях пуповины - нарушения маточно-плацентарного кровотока 2Б степени). На второй день госпитализации на фоне очередного подъема АД произошла частичная отслойка предлежащей плаценты. Выставлен диагноз: тяжелая преэклампсия, HELP-синдром, преждевременная частичная отслойка предлежащей плаценты. Женщина родоразрешена путем кесарева сечения, за извлечением плода выполнена экстирпация матки с трубами. Родилась живая доношенная девочка весом 3 кг 200 г с оценкой по Апгар 6/8 баллов (в легкой асфиксии).
Заключение: у беременной, имевшей двое физиологических родов, при отягощенном двумя медицинскими абортами, самопроизвольным выкидышем анамнезе шестая беременность осложнилась угрожающим выкидышем при высоких показателях лейкоцитарного индекса интоксикации во втором триместре - тяжелой преэклампсией (HELP-синдромом) в 34-35 недель с частичной отслойкой предлежащей плаценты, и закончилась экстренным кесаревым сечением с рождением живого ребенка в состоянии легкой асфиксии.
Пример 4. Беременная С., 29 лет. Встала на учет по поводу беременности в 9-10 недель. Особенности анамнеза: хронический гастрит, пиелонефрит; первые роды осложнились эндометритом, за ними - 1 медицинский аборт, 1 замершая беременность; хронический эндометрит. Данная беременность четвертая. Ранние сроки протекали без осложнений. При обследовании во втором триместре в общем анализе крови лейкоцитов - 9,1×10 9/л, эозинофилов - 0%, палочкоядерных нейтрофилов - 4%, сегментоядерных нейтрофилов - 76%, лимфоцитов - 18%, моноцитов - 2%. Лейкоцитарный индекс интоксикации - 4,2 (соответствует показателям лейкоцитарного индекса интоксикации у женщин с высоким риском развития тяжелой преэклампсии). По УЗИ в 20 недель - низкая плацентация, признаки угрозы прерывания (назначены препараты магния, виферон). Обращали на себя внимание небольшая общая прибавка массы тела (6 кг) при изначальном дефиците веса, отставание роста высоты дна матки от предполагаемого срока беременности с 33-34 недель (УЗИ в 33 недели патологии не выявило). В 36 недель (на 3-й день от появления клинических симптомов) поступила с проявлениями желтухи в инфекционное отделение. Там в течение 3 дней проходила обследование (исключили вирусные гепатиты, причина желтухи не установлена), отмечен подъем АД до 130/90 мм рт.ст. В 36-37 недель при начавшейся родовой деятельности переведена в родильное отделение, куда была доставлена в тяжелом состоянии (гипотензия, нарушение сознания, антенатальная гибель плода). Через 2 часа родила мертвую девочку весом 1 кг 700 г длиной 45 см. В послеродовом периоде переведена для дальнейшего лечения в перинатальный центр, где было проведено полное клиническое обследование, выставлен диагноз - поздний послеродовый период после патологических родов (тяжелая преэклампсия), острая жировая дистрофия печени беременных, печеночная недостаточность, геморрагический синдром; проводилась интенсивная терапия (8 сеансов мембранной плазмофильтрации, 2 сеанса интермиттирующего диализа, переливание плазмы, эритроцитарной массы, искусственная вентиляция легких, инфузионная, антибактериальная терапия, операция - экстирпация матки с трубами по поводу гнойного метроэндометрита, трахеостомия), на фоне которой наступила остановка кровообращения. Патологоанатомическое заключение - причиной смерти родильницы С. является острая жировая дистрофия печени беременных с развитием печеночной недостаточности, геморрагического синдрома, энцефалопатии, отека мозга, синдрома дыхательных расстройств взрослых, двухсторонней пневмонии, полиорганной недостаточности; причина смерти ребенка С. - внутриутробная гипоксия и незрелость.
Заключение: у беременной, имевшей физиологические роды, при отягощенном медицинским абортом и самопроизвольным выкидышем анамнезе четвертая беременность при высоких показателях лейкоцитарного индекса интоксикации во втором триместре осложнилась тяжелой преэклампсией в 36 недель - развитием острого жирового гепатоза беременных с формированием печеночной недостаточности и геморрагического синдрома, закончилась антенатальной гибелью плода и материнской смертностью.
Предложенный способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии апробирован на 24 пациентках с тяжелыми гестозами, закончивших беременность родами.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии с помощью анализа крови, отличающийся тем, что у беременной во втором триместре рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации и при его значении выше 1,6 прогнозируют развитие тяжелой преэклампсии.
RU2012107573/15A 2012-02-28 2012-02-28 Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии RU2481578C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012107573/15A RU2481578C1 (ru) 2012-02-28 2012-02-28 Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012107573/15A RU2481578C1 (ru) 2012-02-28 2012-02-28 Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2481578C1 true RU2481578C1 (ru) 2013-05-10

Family

ID=48789594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012107573/15A RU2481578C1 (ru) 2012-02-28 2012-02-28 Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2481578C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545760C2 (ru) * 2013-05-31 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Протеинсинтез" Способ прогнозирования преэклампсии у беременных с плацентарной недостаточностью
RU2552931C1 (ru) * 2014-06-03 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования преэклампсии во втором триместре беременности
RU2568893C1 (ru) * 2014-09-04 2015-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин с неотягощенной наследственностью
RU2648872C1 (ru) * 2016-10-18 2018-03-28 Елена Геннадьевна Сюндюкова Способ раннего прогнозирования развития преэклампсии

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2161990C2 (ru) * 1999-03-26 2001-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "НОРД КОМПЬЮТЕР" Способ профилактики развития эклампсий
RU2243562C1 (ru) * 2003-07-04 2004-12-27 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Способ прогнозирования риска развития эклампсии у беременных
RU2408259C2 (ru) * 2008-01-24 2011-01-10 Римма Михайловна Абрамова Способ доклинической диагностики преэклампсии

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2161990C2 (ru) * 1999-03-26 2001-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "НОРД КОМПЬЮТЕР" Способ профилактики развития эклампсий
RU2243562C1 (ru) * 2003-07-04 2004-12-27 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Способ прогнозирования риска развития эклампсии у беременных
RU2408259C2 (ru) * 2008-01-24 2011-01-10 Римма Михайловна Абрамова Способ доклинической диагностики преэклампсии

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЕРЕМЕЕВА Л.И. Закономерности изменения цитокинов и планетарных пептидов при гестозе. Автореф. дисс.к.м.н. 2006. Новосибирск, с.21. *
КРАСНОПОЛЬСКИЙ В.И. Диагностика и прогнозирование развития тяжелых форм гестоза у беременных. Российский вестник акушера-гинеколога. 2006, т.6, No.1, с.69-72. *
КРАСНОПОЛЬСКИЙ В.И. Диагностика и прогнозирование развития тяжелых форм гестоза у беременных. Российский вестник акушера-гинеколога. 2006, т.6, №1, с.69-72. МАЛАНИНА Е.Н. Комбинированный скриниг преэклампсии в 11-14 недель беременности. Литературный обзор современных методов прогнозирования и профилактики тяжелых гестозов. Обзор "Пренатальная диагностика". 2011, т.10, №3, с.197-207. DONG М. el al. Placental imbalance of Тh1- and Th2-type cytokines in preeclampsia. Acta Obstet Gynecol Scand. 2005 Aug; 84 (8): 788-93. BELO L. et al. Quintanilha A., Rebelo I. Neutrophil activation and C-reactive protein concentration in preeclampsia. Hypertens Pregnancy. 2003; 22(2): 129-41. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545760C2 (ru) * 2013-05-31 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Протеинсинтез" Способ прогнозирования преэклампсии у беременных с плацентарной недостаточностью
RU2552931C1 (ru) * 2014-06-03 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования преэклампсии во втором триместре беременности
RU2568893C1 (ru) * 2014-09-04 2015-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин с неотягощенной наследственностью
RU2648872C1 (ru) * 2016-10-18 2018-03-28 Елена Геннадьевна Сюндюкова Способ раннего прогнозирования развития преэклампсии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Oskovi Kaplan et al. Prediction of preterm birth: maternal characteristics, ultrasound markers, and biomarkers: an updated overview
Rozikova THE IMPACT OF SUBCHORIONIC HEMATOMA ON THE FINAL RESULT OF PREGNANCIES IN INDIVIDUALS EXPERIENCING THREATENED ABORTION
RU2481578C1 (ru) Способ прогнозирования развития тяжелой преэклампсии
Anh et al. Dinoprostone vaginal insert for induction of labor in women with low-risk pregnancies: a prospective study
Tosheva Obstetrical Outcomes in Women with Chorioamnionitis
RU2449283C1 (ru) Способ прогнозирования формирования врожденных пороков развития плода у беременных в первом триместре беременности
Zambrotta et al. Congenital uterine anomalies and perinatal outcomes: a retrospective single-center cohort study
Mukherjee et al. Antepartum haemorrhage
RU2712444C1 (ru) Способ профилактики преэклампсии у носительниц мутации F2G20210A при сверхпороговом повышении активности протромбина
Kedar et al. Urea and creatinine levels in vaginal fluid-a reliable marker for prelabour rupture of membranes
RU2803129C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития неблагополучных материнских исходов при беременности, в родах и послеродовом периоде
Wahane et al. A study of maternal and fetal outcome in cases of abruptio placentae
RU2442166C1 (ru) Способ прогнозирования формирования фетоплацентарной недостаточности у больных с угрожающим выкидышем в первом триместре беременности
RU2647459C1 (ru) Способ прогнозирования развития критических состояний у женщин в родах и послеродовом периоде
Gashi The woman with severe preeclampsia who died from postpartum complications
RU2419385C2 (ru) Способ подтверждения роли инфекционного процесса в маточно-плацентарной области в генезе сочетания угрозы прерывания беременности и развития синдрома задержки роста плода
RU2749107C2 (ru) Способ раннего прогнозирования фетоплацентарной недостаточности в начале второго триместра беременности
Peng et al. Idiopathic massive fetomaternal hemorrhage in the third trimester of pregnancy causing neonatal death
Fahd et al. Vaginal Progesterone versus Cerclage for Preventing Preterm Birth in Asymptomatic Singleton Pregnant Women with a History of Preterm Birth
Gashi Paciente con preeclampsia severa muere por complicaciones posparto
Grover S. Grover () Obstetrics and Gynecology, Government Medical College, Amritsar, Punjab, India© The Author (s), under exclusive license to Springer Nature Singapore Pte Ltd. 2023 R. Garg (ed.), Labour and Delivery
Koleva-Korkelia MATERNAL LEUKOCYTOSIS AS DIAGNOSTIC MARKERS IN SPONTANEOUSLY DECLARED PRETERM BIRTH
Diab et al. INCIDENCE OF PLACENTA ACCRETA AND ITS COMPLICATIONS IN CASES OF PREVIOUS CESAREAN SECTIONS WITH PLACENTA PREVIA ANTERIOR
Murthy Lateral Location of Placenta as a Predictor of an Adverse Pregnancy Outcome
Abdel-Ghany Evaluation of transvaginal ultrasonography, power Doppler indices, electromyography and serum protein 53 level in prediction for preterm labour

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140301