UA121667U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA121667U UA121667U UAU201706607U UAU201706607U UA121667U UA 121667 U UA121667 U UA 121667U UA U201706607 U UAU201706607 U UA U201706607U UA U201706607 U UAU201706607 U UA U201706607U UA 121667 U UA121667 U UA 121667U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- oxyproline
- μmol
- homocysteine
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 17
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 10
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 3
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 abstract description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 oxyproline Chemical compound 0.000 abstract 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. Визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, гомоцистеїну, при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, оксипроліну >15 мкмоль/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Determine in serum serum polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T) genes, nitric oxide synthase (eNOS T786C), thrombomodulin content, folic acid, oxyproline, homocysteine, homozygous level, 78 acids <6 ng / ml, oxyproline> 15 µmol / l, homocysteine> 20 µmol / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н.Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (A.N. Okorokov.
Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6-С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6-S. 75-85).
Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емоз Т786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEK S677T), nitric oxide synthase (EMOS T786C), the content of thrombomodulin, folic acid, oxyproline, and homocysteine. With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Застосування способу. При поступленні хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677Т, емМмо5 Т7786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, оксипроліну, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677 -Application of the method. Upon admission, the patient is examined, low-density lipoprotein and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEK C677T, emMmo5 T7786C genes, thrombomodulin, folic acid, oxyproline, and homocysteine content are determined in serum. With homozygous carrier 677 -
ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «б нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.TT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "b ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l diagnose the development of atherosclerosis.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хвора В., 46 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянута.Patient V., 46 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕКLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of MTNEK genes was determined in blood serum
С677Т та емоз Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвоїC677T and emoz T786C. The content of thrombomodulin and folate was determined by immunoenzymatic method
Зо кислоти, оксипроліну, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-171 та 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 8 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,9 нг/мл, оксипроліну - 38 мкмоль/л, гомоцистеїну - 28 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки останнього виявлені лише через 13 місяців.From acid, oxyproline, homocysteine. Homozygous carriers of 677-171 and 786-SS were established. Levels of thrombomodulin - 8 ng/ml, folic acid - 3.9 ng/ml, oxyproline - 38 μmol/l, homocysteine - 28 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the latter were detected only after 13 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх стадіях.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201706607U UA121667U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201706607U UA121667U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA121667U true UA121667U (en) | 2017-12-11 |
Family
ID=60571986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201706607U UA121667U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA121667U (en) |
-
2017
- 2017-06-26 UA UAU201706607U patent/UA121667U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA121667U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122034U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127348U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127282U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122019U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126613U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121643U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122078U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122676U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127284U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126289U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121658U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121661U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121232U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA126266U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121238U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127283U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121251U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122081U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121244U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122013U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122015U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122089U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121695U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121638U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |