UA121658U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA121658U UA121658U UAU201706581U UAU201706581U UA121658U UA 121658 U UA121658 U UA 121658U UA U201706581 U UAU201706581 U UA U201706581U UA U201706581 U UAU201706581 U UA U201706581U UA 121658 U UA121658 U UA 121658U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- folic acid
- thrombomodulin
- development
- pyridinoline
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 24
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 11
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 9
- LCYXYLLJXMAEMT-SAXRGWBVSA-N Pyridinoline Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC1=C[N+](C[C@H](O)CC[C@H](N)C([O-])=O)=CC(O)=C1C[C@H](N)C(O)=O LCYXYLLJXMAEMT-SAXRGWBVSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вмісту тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ІЛ-6, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, фолієвої кислоти <6 нг/мл, піридиноліну >8 нг/мл, ІЛ-6 >10 нг/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, studies of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, determination of MTHFR C677T, eNOS T786C gene polymorphism, thrombomodulin content, folic acid, folic acid, thrombomodulin, folic acid. In the homozygous carrier 677-TT, 786-CC, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, folic acid <6 ng / ml, pyridinoline> 8 ng / ml, IL-6> 10 ng / l, homocysteine> 20 μmol / l are diagnosed development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія ІА.Н.Окороков. Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6-С. 75-85.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography of I.N. Okorokov. Diagnosis of diseases of internal organs. - T. 6-S. 75-85.
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІНЕВ Сб677Т), синтази оксиду азоту (емо5 1786С), вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, інтерлейкіну б (ІЛ-б), гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну 28 нг/мл, ІЛ-б6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the genes methylenetetrahydrofolate reductase (MINEV Сб677Т), nitric oxide synthase (emo5 1786С), the content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, interleukin b ( IL-b), homocysteine. With homozygous carriers of 677-HT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline 28 ng/ml, IL-b6 "10 ng/l, homocysteine 220 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed .
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕВ 677, емМмО5 1786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ІЛ-б6, гомоцистеїну. При гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, фолієвої кислоти «6 нг/мл, піридиноліну »8 нг/мл, ІЛ-б6 »10 нг/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of genes MTNEV 677, emMmO5 1786C, thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, IL-b6, homocysteine content is determined in blood serum by immunoenzymatic method. With homozygous carriers of 677-HT, 786-SS, levels of thrombomodulin "5 ng/ml, folic acid "6 ng/ml, pyridinoline "8 ng/ml, IL-b6 "10 ng/l, homocysteine 220 μmol/l, the development is diagnosed atherosclerosis.
Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.
Хвора М, 46 років, госпіталізована в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянута.Patient M, 46 years old, was hospitalized with a diagnosis of rheumatoid arthritis. Inspected.
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕВLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of MTNEV genes was determined in blood serum
Зо С677Т та емМмо5 Т7860. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ІЛ-6, гомоцистеїну. Встановлено гомозиготне носійство 677-1Т та 786-From C677T and emMmo5 T7860. The content of thrombomodulin, folic acid, pyridinoline, IL-6, and homocysteine was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carriers of 677-1T and 786-
СС. Рівні тромбомодуліну - 10,8 нг/мл, фолієвої кислоти - 3,8 нг/мл, піридиноліну - 19 нг/мл, ІЛ-6- 15 нг/л, гомоцистеїну - 26 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки останнього виявлені лише через 14 місяців.SS. Levels of thrombomodulin - 10.8 ng/ml, folic acid - 3.8 ng/ml, pyridinoline - 19 ng/ml, IL-6 - 15 ng/l, homocysteine - 26 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic signs of the latter were detected only after 14 months.
Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх стадіях.Thus, the proposed method allows diagnosing atherosclerosis in the early stages.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706581U UA121658U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201706581U UA121658U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA121658U true UA121658U (en) | 2017-12-11 |
Family
ID=60571619
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201706581U UA121658U (en) | 2017-06-26 | 2017-06-26 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA121658U (en) |
-
2017
- 2017-06-26 UA UAU201706581U patent/UA121658U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA121658U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121208U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121232U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121251U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122676U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122019U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122078U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127282U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121303U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121704U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122090U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121643U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122076U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122015U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122043U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126289U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA127283U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122081U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121022U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122143U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121667U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122141U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA122079U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121207U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126831U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |