UA119651C2 - МОНОФОСФАТНА СІЛЬ 6-ФТОР-2-[4-(ПІРИДИН-2-ІЛ)БУТ-3-ИН-1-ІЛ]ІМІДАЗО[1,2-а]ПІРИДИНУ ТА ЇЇ ПОЛІМОРФИ ЯК НЕГАТИВНИЙ АЛОСТОРИЧНИЙ МОДУЛЯТОР РЕЦЕПТОРА mGlu<sub>5</sub> - Google Patents
МОНОФОСФАТНА СІЛЬ 6-ФТОР-2-[4-(ПІРИДИН-2-ІЛ)БУТ-3-ИН-1-ІЛ]ІМІДАЗО[1,2-а]ПІРИДИНУ ТА ЇЇ ПОЛІМОРФИ ЯК НЕГАТИВНИЙ АЛОСТОРИЧНИЙ МОДУЛЯТОР РЕЦЕПТОРА mGlu<sub>5</sub> Download PDFInfo
- Publication number
- UA119651C2 UA119651C2 UAA201604307A UAA201604307A UA119651C2 UA 119651 C2 UA119651 C2 UA 119651C2 UA A201604307 A UAA201604307 A UA A201604307A UA A201604307 A UAA201604307 A UA A201604307A UA 119651 C2 UA119651 C2 UA 119651C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- disorder
- pyridin
- fluoro
- disorders
- pyridine
- Prior art date
Links
- -1 Mono-phosphate salt Chemical class 0.000 title claims abstract description 50
- 229940126662 negative allosteric modulator Drugs 0.000 title description 2
- LZXMUJCJAWVHPZ-UHFFFAOYSA-N dipraglurant Chemical compound C=1N2C=C(F)C=CC2=NC=1CCC#CC1=CC=CC=N1 LZXMUJCJAWVHPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 claims description 6
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 claims description 6
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 6
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 claims description 6
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims description 6
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims description 5
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 claims description 5
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims description 4
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 3
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000000103 Anorexia Nervosa Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010006550 Bulimia nervosa Diseases 0.000 claims description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 claims description 3
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000030814 Eating disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000017228 Gastrointestinal motility disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000011688 Generalised anxiety disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000028782 Hereditary disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 claims description 3
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 claims description 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 3
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010034158 Pathological gambling Diseases 0.000 claims description 3
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 claims description 3
- 208000031674 Traumatic Acute Stress disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000026345 acute stress disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims description 3
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 claims description 3
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims description 3
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims description 3
- 210000000111 lower esophageal sphincter Anatomy 0.000 claims description 3
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 claims description 3
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims description 3
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims description 3
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims description 3
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims description 3
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 claims description 3
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 claims description 3
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 claims description 3
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims description 3
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 claims description 3
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000022821 personality disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000019899 phobic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000028173 post-traumatic stress disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000012672 seasonal affective disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 3
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 claims description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims description 2
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims description 2
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 claims description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001914 Fragile X syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 8
- 101001032845 Homo sapiens Metabotropic glutamate receptor 5 Proteins 0.000 abstract 3
- 102100038357 Metabotropic glutamate receptor 5 Human genes 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNHBYKHXBCYPBJ-UHFFFAOYSA-N 5-ethynylimidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C#CC1=CC=CC2=NC=CN12 VNHBYKHXBCYPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037088 Chromosome Breakage Diseases 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001766 X chromosome Anatomy 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000005886 chromosome breakage Effects 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 102000012777 Metabotropic Glutamate 5 Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010065028 Metabotropic Glutamate 5 Receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=CC=CC2=NC=CN21 UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001907 polarising light microscopy Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Представлений винахід стосується кристалічних та аморфної форм монофосфатної солі 6-фтор-2-[4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл]імідазо[1,2-а]піридину та способів отримання даних твердих форм. Сполуки в даному винаході являють собою модулятори mGlu5, які прийнятні для лікування або попередження розладів центральної нервової системи, а також інших розладів, які модулюються рецепторами mGlu5. Винахід також стосується фармацевтичних композицій та застосування таких сполук для виробництва лікарських засобів, а також застосування таких сполук для попередження та лікування таких захворювань, в яких бере участь mGlu5.
Description
КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Представлений винахід стосується кристалічної й аморфної форми монофосфатної солі 6- фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину та способів отримання їх твердих форм. Сполуки за винаходом є модуляторами рецепторів тОій5, які є прийнятними для лікування або попередження розладів центральної нервової системи, а також інших розладів, які модулюються рецепторами Ітсіц5. Винахід також стосується фармацевтичних композицій та застосування таких сполук для виробництва лікарських засобів, а також застосування таких сполук для попередження та лікування таких захворювань, в які задіяні рецептори тив.
ПЕРЕДУМОВИ СТВОРЕННЯ ВИНАХОДУ б6-Фтор-2-(А-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іліімідазо|1,2-а|піридин описаний в заявці РСТ на патент
МО 05123703 (приклад 74) як негативни алостеричний модулятор метаботропного глутаматного рецептору 5 (тав). Сполука має наступну структуру: з жд
М' Се р нує
Представлений винахід базується на виявленні того факту, що монофосфат 6б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2-а|ипіридину демонструє неочікувано значно більш кращі характеристики розчинності порівняно з відповідною вільною основою. Вільна основа має розчинність у воді 0,5 мг/мл, тоді як монофосфатна сіль має розчинність в воді від 21,0 до 32,5 мг/мл, при всіх відповідних фізіологічних значеннях рН. Таким чином, підвищення розчинності монофосфатної солі, принаймні в 40 разів, буде, в значній мірі, покращувати фармакологічні властивості активної сполуки.
В першому аспекті представлений винахід стосується монофосфатної солі 6б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину.
В іншому аспекті представлений винахід стосується двох різних кристалічних форм, поліморфу !/ та поліморфу І монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1- іліімідазо|1,2-а|піридину, відповідно.
В ще одному аспекті представлений винахід стосується аморфної форми монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину.
Зазначена вище сіль та її кристалічні та аморфні форми можуть бути розпізнані за рахунок їх фізичних та хімічних властивостей, які можуть бути охарактеризовані за допомогою
Зо рентгенівської порошкової дифрактометрії, інфрачервоних спектрів, поведінки при плавлені або температури склування.
В іншому аспекті представлений винахід стосується способу отримання поліморфу І! та поліморфу ІЇ монофосфатної солі 6-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(|1,2-а|піридину.
Представлений винахід також включає фармацевтичні композиції, що містять терапевтично ефективну кількість монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл|імідазо(1,2- а|Іпіридину в кристалічній або в аморфній формі, разом з одним або більше фармацевтично прийнятним носієм, розріджувачем або наповнювачем.
Відповідно до винаходу, вказані вище кристалічні або аморфні форми монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-а)йпіридину можуть бути використані для отримання лікарських засобів, корисних для контролю або попередження розладів, які грунтуються на рецепторі тов.
ЗНАЧЕННЯ ТЕРМІНІВ
Термін "аморфний", який використовується в даному документі, означає фізичний стан, який не є кристалічним та може бути перевіреним за допомогою рентгенівської дифракції та інших способів, включаючи, але не обмежуючись цим, спостереження за допомогою мікроскопу з поляризованим світлом та диференціальної скануючої калориметрії (ДСК). Більш конкретно, аморфна сіль відповідно до даного винаходу, переважно, фактично, не містить будь-якої кристалічної форми монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2- а|піридину. "Фармацевтично прийнятний" означає, фактично, не токсичний по відношенню до суб'єкта, якому вводять фармацевтично прийнятний матеріал. "Терапевтично ефективна кількість" означає кількість, яка є ефективною для попередження, полегшення або покращення симптомів захворювання або продовження виживаності суб'єкта, якого піддають лікуванню. "ІЧ" використовується в даному документі як скорочення від Інфрачервоного.
"ЯМР" використовується в даному документі як скорочення від ядерного магнітного резонансу. "ПРД" використовується в даному документі як скорочення від порошкової рентгенівської дифракції.
КОРОТКИЙ ОПИС КРЕСЛЕНЬ
На фігурі 1 показана порошкова рентгенівська дифрактограма типового зразка поліморфу монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину.
На фігурі 2 показаний ІЧ-спектр типового зразка поліморфу | монофосфату б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину.
На фігурі З показана порошкова рентгенівська дифрактограма типового зразка поліморфу ЇЇ монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину.
ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ б-фтор-2-(А-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо|(1,2-айдпіридин може бути отриманим, як описано в патентній заявці РСТ УМО 05123703, яка є включеною в даний документ у вигляді посилання у всій своїй повноті. МО 05123703 описує способи отримання та застосування зазначеної вище сполуки.
Як уже було зазначено вище, представлений винахід стосується нової монофосфатної солі та кристалічних та аморфних форм монофосфатної солі б-фтор-2-І(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1- іліімідазо(|1,2-а|піридину.
Було встановлено, що б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо|1,2-а|піридин може бути виділений, в залежності від способу отримання, як монофосфатна сіль, та що така сіль має неочікувану та чудову розчинність у вигляді твердої речовини та задовільним чином служить як фармацевтичний препарат.
Ще одним аспектом представленого винаходу є ідентифікація двох різних кристалічних форм монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину, ідентифікованих в даному описі у вигляді поліморфів І та ІЇ, відповідно.
Монофосфатна сіль б-фтор-2-І(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл|імідазо(/1,2-а|піридину може бути отриманою шляхом утворення солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|1,2-а|Іпіридину з фосфорною кислотою в метанолі з наступним спонтанним осадженням.
Зо Перший поліморф, описаний як "поліморф І" монофосфату 6б-фтор-2-(А-(піридин-2-іл)бут-3- ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину, не містить розчинників, є кристалічною формою, та може бути отриманим відповідно до способу, описаного в даному документі.
Таким чином, один аспект представленого винаходу передбачає отримання поліморфу монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину.
Поліморф І монофосфату 6б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо|1,2-а|піридину може бути отриманим за рахунок перекристалізації монофосфатної солі в розчиннику, який включає, але не обмежується цим, суміш етанол: вода (80:20), метанол, суміш ізопропіловий спирт: вода (80:20), ацетонітрил: вода (80:20), метанол: діоксан (80:20), метанол: метилетилкетон (80:20 або 60:40), метанол: ацетонітрил (60:40), 2-бутанон та вода: діоксан (10:90).
Поліморф І монофосфату 6б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо|1,2-а|піридину може бути охарактеризований, щонайменше, трьома піками, вибраними з піків рентгенівської дифрактограми, отриманої з використанням випромінювання Сико при 29 (2 Тета (град.)) - 8,4, 10,2, 12,5,15,7, 16,8, 18,6, 20,5, 21,3, 28,1, 29,4.
Поліморф |! монофосфату 6б-фтор-2-І(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо|1,2-а|піридину також може бути охарактеризований порошковою рентгенівською дифрактограмою, представленою на фігурі 1.
Поліморф І монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину, крім того, може бути охарактеризований за допомогою інфрачервоного спектру, який має виразні смуги при 3059, 2937, 2233, 1592, 1564, 1537, 1515, 1477, 1429, 1317, 1262, 1168, 1162, 1117, 863, 819, 772, 691.
Поліморф І монофосфату 6б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо|1,2-а|піридину може бути також охарактеризований за допомогою інфрачервоного спектра, представленою на фігурі 2.
Другий поліморф, описаний як "поліморф ІІ" монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3- ин-1-іліімідазо|1,2-а|піридину, не містить розчинників, є кристалічною формою, та може бути отриманим відповідно до способу, описаному в даному документі.
Таким чином, один аспект представленого винаходу передбачає отримання поліморфу ЇЇ монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину.
Поліморф І о монофосфату 6-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|1,2-а|піридину бо може бути отриманим шляхом перекристалізації монофосфатної солі в розчиннику, який включає, але не обмежується зазначеним, суміш етанол: вода (60:40 або 20:80), метанол: вода (20:80), пропаном: вода (40:60 або 20:80), ацетонітрил: вода (60:40, або 40:60, або 20:80), ацетон: вода (20:80) або ТГф: вода (20:80).
Поліморф І о монофосфату 6-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|1,2-а|піридину може характеризуватися, щонайменше, трьома піками, вибраними з піків рентгенівської дифрактограми, отриманої з використанням випромінювання Сико при 29 (2 Тета (град.)) - 8,5, 10,0, 12,5,15,8, 17,1, 18,2, 18,7, 19,4, 20,2, 20,8, 25,7, 27,6.
Поліморф І о монофосфату 6-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|1,2-а|піридину може також бути охарактеризований порошковою рентгенівською дифрактограмою, показанню на фігурі 3.
Ще один аспект представленого винаходу передбачає комбінацію двох поліморфів, описаних в даному документі.
Відповідно до винаходу кристалічні або аморфні форми монофосфатної солі б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2-а)їипіридину можуть бути використані для виготовлення лікарських засобів, прийнятних для лікування або попередження захворювань, в яких приймає участь рецептор тон». Такі розлади включають, але не обмежується цим: епілепсію, ішемію, невропатичний або запальний біль, психічні розлади, такі як психотичні розлади, розлади центральної нервової системи, вибрані зі схильності, толерантності або залежності, афективних розладів, таких як депресія та тривога, дефіцит уваги/гіперактивність, біполярні розлади, рухові розлади, нейропротекцію, мігрень, неврологічні розлади, такі як нейродегенерація, нейротоксичність, хворобу Паркінсона, РО-ІО, дистонію, порушення пам'яті, хворобу
Альцгеймера, слабоумство, алкогольний делірій, розлади зосередження уваги, розлади харчової поведінки, розлади настрою, когнітивні розлади, розлади особистості, поведінкові розлади, розлади пов'язані зі зловживанням речовин, в тому числі алкоголю, нікотину, кокаїну, амфетаміну, бензодіазепіну, анальгетиків, опіати або інші речовини, які викликають толерантність або залежність, нейрогенну булімію, нейрогенну анорексію, гральну залежність, сексуальну залежність, обсесивно-компульсивні розлади, панічні розлади, фобії, посттравматичний стрес, генералізовані тривожні розлади, сезонні афективні розлади, гострі стресові розлади, спадкові порушення, такі як синдром ломки Х-хромосоми, аутизм, ожиріння та
Зо шлунково-кишкові розлади, наприклад, шлунково-стравохідний рефлюкс (ЕКО), захворювання або порушення нижнього стравохідного сфінктера, захворювання шлунково-кишкової моторики, коліт, хворобу Крона або синдром подразненого кишечника (ІВ5).
В одному переважному варіанті здійснення поліморфи монофосфатної солі б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|(1,2-а|піридину можуть використовуватись для лікування або попередження дистонії.
В одному переважному варіанті здійснення поліморфи монофосфатної солі б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|(1,2-а|піридину можуть використовуватись для лікування або попередження дискінезії, індукованої І -дофою, яку застосовують при хворобі Паркінсона.
В одному переважному варіанті здійснення поліморфи монофосфатної солі б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|(1,2-а|піридину можуть використовуватись для лікування або попередження рухових порушень.
В одному переважному варіанті здійснення поліморфи монофосфатної солі б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|(1,2-а|піридину можуть використовуватись для лікування або попередження аутизму.
В одному переважному варіанті здійснення поліморфи монофосфатної солі б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|(1,2-а|піридину можуть використовуватись для лікування або попередження ломки Х-хромосоми.
В одному переважному варіанті здійснення поліморфи монофосфатної солі 6б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|(1,2-а|піридину можуть використовуватись для лікування або попередження тривожності.
В одному переважному варіанті здійснення поліморфи монофосфатної солі б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|(1,2-а|піридину можуть використовуватись для лікування або попередження депресії.
В одному переважному варіанті здійснення поліморфи монофосфатної солі б-фтор-2-|4- (піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо|(1,2-а|піридину можуть використовуватись для лікування або попередження болю.
При використанні для лікування пацієнта ссавця, поліморфи або аморфні форми монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл|імідазо|1,2-а|піридину, визначені в даному документі, можуть бути введені у вигляді фармацевтичної композиції будь-яким способом, бо включаючи прийом всередину, введення пероральним, внутрішньом'язовим, підшкірним,
місцевим, інтраназальним, внутрішньочеревним, внутрішньогрудинним, внутрішньовенним, епідуральним, інтратекальним, інтрацеребровентрикулярним шляхом та шляхом ін'єкції в суглоби.
В конкретному варіанті здійснення представленого винаходу, спосіб введення може бути прийомом всередину або пероральним, внутрішньовенним або внутрішньом'язовим способом.
Для виготовлення фармацевтичної композиції з поліморфів або аморфної солі монофосфату /б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл|імідазо|1,2-а)піридину, визначених в даному документі, інертні, фармацевтично прийнятні носії можуть бути або твердими, або рідкими. Тверді лікарські форми включають порошки, таблетки, гранули, які диспергуються, капсули, саше та супозиторії.
Твердий носій може представляти собою одну або більше речовин, які можуть також діяти як розріджувач, смаковий агент, солюбілізатор, змащуючий агент, суспендуючий агент, зв'язуюча речовина, або дезінтегруючий таблетки агент; він також може бути інкапсулюючим матеріалом.
В порошках носій представляє собою тонко подрібнену тверду речовину, яка представляє собою суміш тонкоподрібненої аморфної солі або поліморфів б-фтор-2-І(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин- 1-іліімідазо|(1,2-а|піридину. В таблетках активний компонент є змішаним з носієм, який має необхідні зв'язуючі властивості, у відповідних пропорціях та є спресованим в бажану форму бажаного розміру.
Для виготовлення композиції супозиторію, віск з низькою температурою плавлення, такий як суміш гліцеридів жирних кислот та масла-какао, спочатку розплавляють та активний інгредієнт диспергують в ньому, наприклад, за допомогою перемішування. Розплавлену гомогенну суміш потім розташовують в форми прийнятних розмірів та дають охолонути та затвердіти.
Прийнятними носіями є карбонат магнію, стеарат магнію, тальк, лактоза, цукор, пектин, декстрин, крохмаль, трагакант, метилцелюлоза, натрію карбоксиметилцелюлоза, легкоплавкий віск, масло-какао та їм подібні.
Таблетки, порошки, саше та капсули можуть бути використані у вигляді твердих лікарських форм, прийнятних для перорального введення шляхом проковтування.
Рідкі композиції включають розчини, суспензії та емульсії. Наприклад, розчинами активних
Зо сполук в стерильній воді або у водному пропіленгліколі, можуть бути рідкі препарати, прийнятні для парентерального введення. Рідкі композиції також можуть бути сформульованими у вигляді розчина у водному розчині поліетиленгліколю.
Водні розчини для перорального введення, можуть бути отриманими шляхом розчинення активного компонента у воді та додавання прийнятних барвників, ароматизаторів, стабілізаторів та загущувачів, якщо необхідно. Водні суспензії для перорального застосування можуть бути виготовлені шляхом диспергування тонко подрібненого компонента у воді разом з в'язким матеріалом, таким як природні синтетичні смоли, полімери, метилцелюлоза, натрію карбоксиметилцелюлоза та інші суспендуючі агенти, відомі кваліфікованому спеціалісту в даній галузі техніки.
В залежності від способу введення фармацевтична композиція буде переважно включати від 0,05 95 до 99 95 (у відсотках за масою), більш переважно від 0,10 до 50 мас. 95 аморфної солі або поліморфів монофосфату 6б-фтор-2-І(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іліімідазо|1,2-а|піридину, всі відсотки за масою в перерахунку на загальну композицію.
Дозування, при якому поліморфна або аморфна сіль монофосфату б-фтор-2-І(4-(піридин-2- іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2-а|Іпіридину вводиться відповідно до винаходу, може змінюватись в широких межах та, звичайно ж, повинна бути пристосована до індивідуальних потреб в кожному конкретному випадку.
В межах представленого винаходу знаходиться застосування поліморфів або аморфної форми монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо|(1,2-а)піридину /- для отримання лікарського засобу.
Також до обсягу представленого винаходу входить застосування поліморфів або аморфної форми монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину для виготовлення лікарського засобу для лікування: епілепсії, ішемії, невропатичного або запального болю, психічних розладів, таких як психотичні розлади, розлади центральної нервової системи, вибрані зі схильності, толерантності або залежності, афективних розладів, таких як депресія та тривога, дефіцит уваги/гіперактивність, біполярні розлади, рухові розлади, нейропротекцію, мігрень, неврологічних розладів, таких як нейродегенерація, нейротоксичність, хвороба Паркінсона, РО-ГІЮ, дистонія, порушення пам'яті, хвороба Альцгеймера, слабоумство, алкогольний делірій, розладів зосередження уваги, розладів харчової поведінки, розладів 60 настрою, когнітивних розладів, розладів особистості, поведінкових розладів, розладів,
пов'язаних зі зловживанням речовин, в тому числі алкоголю, нікотину, кокаїну, амфетаміну, бензодіазепіну, анальгетиків, опіатів або інших речовин, які викликають толерантність або залежність, нейрогенної булімії, нейрогенної анорексії, гральної залежності, сексуальної залежності, обсесивно-компульсивних розладів, панічних розладів, фобій, посттравматичного стресу, генералізованих тривожних розладів, сезонних афективних розладів, гострих стресових розладів, спадкових порушень, таких як синдром ломки Х-хромосоми, аутизму, ожиріння та шлунково-кишкових розладів, наприклад, шлунково-стравохідного рефлюксу (СЗЕКО), захворювання або порушення нижнього стравохідного сфінктера, захворювання шлунково- кишкової моторики, коліту, хвороби Крона або синдрому подразненого кишечника (ІВ5).
Ще одним аспектом представленого винаходу є спосіб лікування пацієнта, що страждає від будь-якого зі станів, описаних вище, в результаті чого ефективну кількість поліморфу або аморфної форми, визначену в даному документі, вводять пацієнту, що потребує такої терапії.
Крім того, передбаченою є фармацевтична композиція, яка містить, щонайменше, один з поліморфів або аморфну форму монофосфату /6-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1- іл|іімідазо|1,2-а|Іпіридину в поєднанні з фармацевтично прийнятним носієм.
Зокрема, передбаченою є фармацевтична композиція, яка містить, щонайменше, один з поліморфів, визначених в даному документі, в поєднанні з Фбармацевтично прийнятним носієм для терапії, більш конкретно, для терапії станів, зазначених в даному документі.
Крім того, передбаченою є фармацевтична композиція, яка містить, щонайменше, один з поліморфів або аморфну форму монофосфату /6-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1- ілІімідазо|(1,2-а|піридину в поєднанні з фармацевтично прийнятним носієм для застосування в будь-якому зі станів, зазначених в даному документі.
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ МЕТОДИ
Порошкова рентгенівська дифракція (ПРД)
Дані порошкової рентгенівської дифрактометрії збирались з використанням дифрактометра
Рпйїр5 РМУ 3710 (довжина хвилі ач: 1,5406 А, довжина хвилі ог: 1,54439 А, Си джерело, напруга 45 КВ, електронна емісія термокатоду 30 мА). Зразки сканувались від 5 до 50" 28 та з кроком 2,5 з відліку часу.
Диференційна скануюча калориметрія (ДСК)
Зо Диференційна скануюча калориметрія проводилась з використанням Ругіз Оіатопа О5С (Регкіп ЕІтег). Зразок (приблизно 1-3 мг) зважували в алюмінієвому тиглі для зразка та переносили в ДСК. Прилад був продутий гелієм зі швидкістю потоку 20 мл/хв., та дані збирались в діапазоні від 30 "С до 250 "С, використовуючи швидкість нагріву 10 "С/хв.
Приклади
Винахід далі буде описаний більш детально за допомогою наступних прикладів, які описують способи, з використанням яких можуть бути отримані, почищені та проаналізовані сполуки відповідно до представленого винаходу, та які не повинні тлумачитись як такі, що обмежують винахід.
Приклад 1: Отримання монофосфатної сольової форми б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1- іл|іімідазо|1,2-а|піридину 51,0 мг б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-а|піридину, розчиняли в 2,0 мл метанолу (192,2 мкмоль). 2,5 мл 0,1 М розчину фосфорної кислоти (0,25 ммоль НзРоОзх) додавали до метанольного розчину /б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазої|1,2- а|Іпіридину при постійному перемішуванні Отримували прозорий розчин, який потім перетворювався в рідину молочного кольору за рахунок осадження монофосфатної сольової форми 6-фтор-2-І(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл|імідазо(1,2-а|піридину. Солі потім давали осісти та зливали надосадову рідину. Осад висушували в потоці азоту та потім промивали метанолом.
Потім отримували суху тверду монофосфатну сіль б6-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1- іліімідазо(|1,2-а|піридину.
МС т/2 ЕС-- 266.2; "Н-ЯМР (500 МГц, ДМСО-св) 6: 10,15 (ЗН, ш с), 8,79-8,75 (1Н, м), 8,51 (ІН, д), 7,86 (ІН, с), 7,76 (1Н, т), 7,59 (1Н, дд), 7,43 (1Н, д), 7,36-7,29 (2Н, м), 3,02 (2Н, т), 2,88 (2Н, т); ЗС-ЯМР (125,76МГц, ДМСО-дв) б: 18,49, 27,40, 80,79, 89,89, 111,51, 113,18, 113,51, 116,11, 116,31, 116,45, 116,52, 122,86, 126,84, 136,51, 141,65, 142,73, 145,79, 145,80, 149,74, 151,38, 153,22; ИК (см"): 3102, 3060, 2937, 2915, 2688, 2233, 1592, 1565, 1537, 1515, 1477, 1262, 1169, 819, 772, 752.
Приклад 2: Отримання поліморфу | монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1- ілімідазо/1,2-а|Іпіридину
Монофосфатну сіль б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо|1,2-а|Іпіридину (9,5 мг, 26 мкмоль) розчиняли в 200 мл суміші етанол: вода (80:20) при безперервному перемішуванні та бо обережному нагріванні (30-357 с), та потім фільтрували, отримуючи прозорий розчин. Потім розчин залишали кристалізуватися при 5-6 "С. Кристалічний твердий продукт відфільтровували та потім сушили в вакуумі з отриманням названої сполуки (7,0 мг, 74 Урв).
Приклад 3: Отримання поліморфу І монофосфату б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1- ілімідазо/1,2-а|Іпіридину
Монофосфат б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл|імідазо|1,2-а)їпіридину (10,0 г, 27,3 ммоль) розчиняли в 200 мл суміші вода: ацетон (80:20) та залишали перемішуватись при 40 С протягом години, до тих пір, доки не був отриманим прозорий розчин. Потім розчин витримували при температурі 4-6"С, щоб дати закристалізуватися. Кристали осаджувались, потім надосадову рідину декантували і, на завершення, кристали сушили в вакуумі протягом 12 годин з отриманням названої сполуки.
Claims (14)
1. Кристалічна форма монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3З-ин-1-ілімідазо(1,2- а|піридину.
2. Кристалічна форма монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2- а|Іпіридину, яка характеризується щонайменше 3 піками, вибраними з рентгенівських дифракційних піків, отриманих з використанням випромінювання Сике при 28 (2-тета (град.)) - 8,4,10,2, 12,5, 15,7, 16,8, 18,6, 20,5, 21,3, 28,1, 29,4.
3. Кристалічна форма монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл|імідазо(1,2- а|піридину, яка характеризується порошковою рентгенівською дифрактограмою, представленою на фігурі 1.
4. Кристалічна форма за п. 1, яка характеризується інфрачервоним спектром, що має різко виражені смуги при 3059, 2937, 2233, 1592, 1564, 1537, 1515, 1477, 1429, 1317, 1262, 1168, 1162, 1117, 863, 819, 772, 691.
5. Кристалічна форма за п. 1, яка характеризується інфрачервоним спектром, представленим на фігурі 2.
6. Кристалічна форма монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-ілімідазо(1,2- а|Іпіридину, яка характеризується щонайменше 3 піками, вибраними з рентгенівських Зо дифракційних піків, отриманих з використанням випромінювання Сике при 28 (2-тета (град.)) - 8,5, 10,0, 12,5, 15,68, 17,1, 18,2, 18,7, 19,4, 20,2, 20,68, 25,7, 27,6.
7. Кристалічна форма монофосфатної солі б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-іл|імідазо(1,2- а|піридину, яка характеризується порошковою рентгенівською дифрактограмою, представленою на фігурі 3.
8. Спосіб отримання сполуки за будь-яким із пунктів 2-5, що включає наступні стадії, за якими: а) отримують сіль б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-3-ин-1-ілімідазо(1,2-аіпіридину з фосфорною кислотою з наступним спонтанним осадженням, і перекристалізовують продукт зі стадії а) з суміші етанол:вода (80:20).
9. Спосіб отримання сполуки за будь-яким із пунктів б або 7, що включає наступні стадії, за якими: а) утворюють сіль б-фтор-2-(4-(піридин-2-іл)бут-З-ин-1-іл|імідазо!1,2-а|піридину з фосфорною кислотою з наступним спонтанним осадженням, і перекристалізовують продукт зі стадії а) з суміші вода:ацетон (80:20).
10. Фармацевтична композиція, яка містить терапевтично ефективну кількість сполуки за будь- яким із пунктів 1-7 або комбінацію двох поліморфних форм сполуки за будь-яким із пунктів 1-7 і щонайменше один фармацевтично прийнятний носій, розріджувач або наповнювач.
11. Спосіб, придатний для лікування або попередження розладів, в яких важливу роль відіграє рецептор та», де розлади вибирають з групи, яка включає: епілепсію, ішемію, невропатичний або запальний біль, психічні розлади, такі як психотичні розлади, розлади центральної нервової системи, вибрані зі схильності, толерантності або залежності, афективних розладів, таких як депресія та тривога, дефіцит уваги/гіперактивність, біполярних розладів, рухових розладів, нейропротекції, мігрені, неврологічних розладів, таких як нейродегенерація, нейротоксичність, хвороба Паркінсона, РО-ГІО, дистонія, порушення пам'яті, хвороба Альцгеймера, слабоумство, алкогольний делірій, розладів зосередження уваги, розладів харчової поведінки, розладів настрою, когнітивних розладів, розладів особистості, поведінкових розладів, розладів, пов'язаних зі зловживанням речовинами, в тому числі алкоголем, нікотином, кокаїном, амфетаміном, бензодіазепіном, анальгетиками, опіатами або іншими речовинами, які викликають толерантність або залежність, нейрогенної булімії, нейрогенної анорексії, гральної залежності, сексуальної залежності, обсесивно-компульсивних розладів, панічних розладів, фобій, посттравматичного стресу, генералізованих тривожних розладів, сезонних афективних 60 розладів, гострих стресових розладів, спадкових порушень, таких як синдром ламкої хХ-
хромосоми, аутизму, ожиріння та шлунково-кишкових розладів, наприклад шлунково- стравохідного рефлюксу (СЕНО), захворювання або порушення нижнього стравохідного сфінктера, захворювання шлунково-кишкової моторики, коліту, хвороби Крона або синдрому подразненого кишечнику (ІВ5), який включає стадію введення пацієнту-ссавцю, який потребує такого лікування або попередження, ефективної кількості сполуки/композиції відповідно до пунктів 1-7 і 10.
12. Спосіб, придатний для лікування або попередження дистонії, дискінезії, індукованої |І- дофою, що застосовують при хворобі Паркінсона, рухових розладів, аутизму, синдрому ламкої Х-хромосоми, тривожного розладу, депресії або болю, який включає стадію введення пацієнту ссавцю, що потребує такого лікування або попередження, ефективної кількості сполуки/композиції відповідно до пунктів 1-7 і 10.
13. Застосування сполуки за будь-яким із пунктів 1-7 для виробництва лікарського засобу для застосування, як визначено у будь-якому з пунктів 11 або 12.
14. Композиція за пунктом 10 для лікування або попередження захворювання, як визначено у будь-якому з пунктів 11 або 12. хво - т шо : ро 30500--5 о І
І с. Ц | Ї щ спла? пшшй Ай ДАДУТЬ. ентлоеепрддтентвевте ! ще 20 за зо Положення У Кета) (Мідь (Сю))
Фіг. 1
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1317022.0A GB201317022D0 (en) | 2013-09-25 | 2013-09-25 | Polymorphs |
| PCT/EP2014/070492 WO2015044270A1 (en) | 2013-09-25 | 2014-09-25 | Mono-phosphate salt of 6-fluoro-2-[4-(pyridin-2-yl)but-3-yn-1-yl]imidazo[1,2a]pyridine and polymorphs thereof as negative allosteric modulator of mglu5 receptor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA119651C2 true UA119651C2 (uk) | 2019-07-25 |
Family
ID=49553394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201604307A UA119651C2 (uk) | 2013-09-25 | 2014-09-25 | МОНОФОСФАТНА СІЛЬ 6-ФТОР-2-[4-(ПІРИДИН-2-ІЛ)БУТ-3-ИН-1-ІЛ]ІМІДАЗО[1,2-а]ПІРИДИНУ ТА ЇЇ ПОЛІМОРФИ ЯК НЕГАТИВНИЙ АЛОСТОРИЧНИЙ МОДУЛЯТОР РЕЦЕПТОРА mGlu<sub>5</sub> |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9938270B2 (uk) |
| EP (2) | EP3049413B1 (uk) |
| JP (2) | JP6768504B2 (uk) |
| KR (2) | KR102412602B1 (uk) |
| CN (2) | CN111574516A (uk) |
| AU (1) | AU2014327236B2 (uk) |
| CA (1) | CA2925040C (uk) |
| CY (1) | CY1123020T1 (uk) |
| DK (1) | DK3049413T3 (uk) |
| EA (1) | EA028037B1 (uk) |
| ES (1) | ES2794022T3 (uk) |
| GB (1) | GB201317022D0 (uk) |
| HR (1) | HRP20201000T1 (uk) |
| HU (1) | HUE049917T2 (uk) |
| IL (2) | IL244673B (uk) |
| LT (1) | LT3049413T (uk) |
| MX (1) | MX363289B (uk) |
| NZ (1) | NZ719081A (uk) |
| PH (1) | PH12016500546A1 (uk) |
| PL (1) | PL3049413T3 (uk) |
| PT (1) | PT3049413T (uk) |
| RS (1) | RS60478B1 (uk) |
| SG (1) | SG11201602271UA (uk) |
| SI (1) | SI3049413T1 (uk) |
| UA (1) | UA119651C2 (uk) |
| WO (1) | WO2015044270A1 (uk) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201317022D0 (en) * | 2013-09-25 | 2013-11-06 | Addex Pharmaceuticals Sa | Polymorphs |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0413605D0 (en) * | 2004-06-17 | 2004-07-21 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds |
| EP2125779B1 (en) * | 2006-12-21 | 2016-04-27 | F. Hoffmann-La Roche AG | Polymorphs of a mglur5 receptor antagonist |
| GB201204962D0 (en) | 2012-03-21 | 2012-05-02 | Addex Pharmaceuticals Sa | Pharmaceutical combination products for parkinsons disease |
| GB201210530D0 (en) | 2012-06-13 | 2012-07-25 | Addex Pharmaceuticals Sa | Extended release formulations |
| GB201317022D0 (en) * | 2013-09-25 | 2013-11-06 | Addex Pharmaceuticals Sa | Polymorphs |
-
2013
- 2013-09-25 GB GBGB1317022.0A patent/GB201317022D0/en not_active Ceased
-
2014
- 2014-09-25 KR KR1020167010700A patent/KR102412602B1/ko active IP Right Grant
- 2014-09-25 ES ES14777052T patent/ES2794022T3/es active Active
- 2014-09-25 UA UAA201604307A patent/UA119651C2/uk unknown
- 2014-09-25 PL PL14777052T patent/PL3049413T3/pl unknown
- 2014-09-25 IL IL244673A patent/IL244673B/en unknown
- 2014-09-25 MX MX2016003816A patent/MX363289B/es unknown
- 2014-09-25 EP EP14777052.3A patent/EP3049413B1/en active Active
- 2014-09-25 LT LTEP14777052.3T patent/LT3049413T/lt unknown
- 2014-09-25 KR KR1020227020933A patent/KR20220088960A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-09-25 EP EP20166777.1A patent/EP3693370A1/en not_active Withdrawn
- 2014-09-25 NZ NZ719081A patent/NZ719081A/en unknown
- 2014-09-25 HU HUE14777052A patent/HUE049917T2/hu unknown
- 2014-09-25 CA CA2925040A patent/CA2925040C/en active Active
- 2014-09-25 US US15/023,764 patent/US9938270B2/en active Active
- 2014-09-25 EA EA201690616A patent/EA028037B1/ru unknown
- 2014-09-25 DK DK14777052.3T patent/DK3049413T3/da active
- 2014-09-25 PT PT147770523T patent/PT3049413T/pt unknown
- 2014-09-25 JP JP2016516897A patent/JP6768504B2/ja active Active
- 2014-09-25 IL IL293356A patent/IL293356A/en unknown
- 2014-09-25 WO PCT/EP2014/070492 patent/WO2015044270A1/en active Application Filing
- 2014-09-25 CN CN202010267173.5A patent/CN111574516A/zh active Pending
- 2014-09-25 SI SI201431596T patent/SI3049413T1/sl unknown
- 2014-09-25 CN CN201480058742.8A patent/CN105873926A/zh active Pending
- 2014-09-25 AU AU2014327236A patent/AU2014327236B2/en active Active
- 2014-09-25 SG SG11201602271UA patent/SG11201602271UA/en unknown
- 2014-09-25 RS RS20200750A patent/RS60478B1/sr unknown
-
2016
- 2016-03-22 PH PH12016500546A patent/PH12016500546A1/en unknown
-
2020
- 2020-06-03 CY CY20201100501T patent/CY1123020T1/el unknown
- 2020-06-25 HR HRP20201000TT patent/HRP20201000T1/hr unknown
- 2020-07-01 JP JP2020114466A patent/JP2020172512A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5714024B2 (ja) | ３−（２，６−ジクロロ−３，５−ジメトキシ−フェニル）−１−｛６−［４−（４−エチル−ピペラジン−１−イル）−フェニルアミノ］−ピリミジン−４−イル｝−１−メチル−尿素の結晶形態およびその塩 | |
| FI113765B (fi) | Menetelmä uusien antiproliferatiivisten 5-substituoitujen kinatsoliiniyhdisteiden valmistamiseksi | |
| KR102642063B1 (ko) | 칼슘 채널 억제제 | |
| KR20180026537A (ko) | Irak-4 저해제로서 치환된 아자 화합물 | |
| TWI485147B (zh) | 製備苯并咪唑-２-基嘧啶衍生物之方法 | |
| AU2010289802B2 (en) | Synthesis of a neurostimulative piperazine | |
| TW201418225A (zh) | 咪唑衍生物 | |
| JP2022009304A (ja) | ２－アミノキナゾリノン誘導体 | |
| EP0398283A1 (en) | Excitatory amino acid antagonists | |
| TW200524930A (en) | Quinolone antibacterial agents | |
| TWI499584B (zh) | ４－｛３－［順－六氫環戊［ｃ］吡咯－２（１ｈ）－基］丙氧基｝苯甲醯胺鹽酸鹽之晶形及其合成方法及含彼之醫藥組合物 | |
| JPH10504820A (ja) | Ｎ−置換されたフェノチアジン類の使用 | |
| UA116023C2 (uk) | Етинільні похідні як антагоністи метаботропного глутаматного рецептора | |
| JP2007506702A (ja) | ３−フェニルスルホニル−８−ピペラジン−１−イル−キノリンの多形相 | |
| UA119651C2 (uk) | МОНОФОСФАТНА СІЛЬ 6-ФТОР-2-[4-(ПІРИДИН-2-ІЛ)БУТ-3-ИН-1-ІЛ]ІМІДАЗО[1,2-а]ПІРИДИНУ ТА ЇЇ ПОЛІМОРФИ ЯК НЕГАТИВНИЙ АЛОСТОРИЧНИЙ МОДУЛЯТОР РЕЦЕПТОРА mGlu<sub>5</sub> | |
| ITMI20090663A1 (it) | Procedimento per la purificazione di paliperidone | |
| CA2317515A1 (en) | Oxazole derivatives as serotonin-1a receptor agonists | |
| BR112016006513B1 (pt) | Polimorfos de um modulador alostérico negativo do receptor mglu5 | |
| JP6985137B2 (ja) | スルホンアミド化合物の結晶形 | |
| KR101220328B1 (ko) | 벤조사이오펜 화합물 | |
| US20050059653A1 (en) | Novel crystalline forms of 11-cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methyl-6H-dipyrido [3,2-b: 2',3'-e][1,4] diazepin-6-one (nevirapine) | |
| TW201930311A (zh) | 蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體m4之正向別構調節劑 |