UA119585U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents

METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDF

Info

Publication number
UA119585U
UA119585U UAU201704273U UAU201704273U UA119585U UA 119585 U UA119585 U UA 119585U UA U201704273 U UAU201704273 U UA U201704273U UA U201704273 U UAU201704273 U UA U201704273U UA 119585 U UA119585 U UA 119585U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
atherosclerosis
development
oxyproline
thrombomodulin
levels
Prior art date
Application number
UAU201704273U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Сергій Вікторович Шевчук
Юрій Олексійович Безсмертний
Галина Вікторівна Безсмертна
Original Assignee
Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова filed Critical Науково-Дослідний Інститут Реабілітації Інвалідів (Навчально-Науково-Лікувальний Комплекс) Вінницького Національного Медичного Університету Ім. М.І. Пирогова
Priority to UAU201704273U priority Critical patent/UA119585U/en
Publication of UA119585U publication Critical patent/UA119585U/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. Додатково в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофлатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вмісту тромбомодуліну, оксипроліну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, оксипроліну >15 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Additionally in the serum of the patient determine the polymorphism of genes methylenetetrahydroflatreductase (MTHFR C677T), nitric oxide synthase (eNOS T786C), thrombomodulin content, oxyproline. When homozygous carrier 677-TT, 786-SS, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, oxyproline> 15 μmol / l diagnose the development of atherosclerosis.

Description

Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології, і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology, and can be used in the treatment and examination of patients.

Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (AN Okorokov.

Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - Vol. 6. - P. 75-85).

Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.

В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.

Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією, згідно з корисною моделлю, в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (ЕМО Т786С), вміст тромбомодуліну, оксипроліну. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that along with the study of the cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography, according to a useful model, polymorphisms of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTNEK C677T), nitric oxide synthase (EMO T786C), thrombomodulin, oxyproline content are determined in the patient's blood serum. With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, виконують артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677тТ, еМмо5 Т786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, оксипроліну. При гомозиготному носійстві 677-ГТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEK C677tT, eMmo5 T786C genes, thrombomodulin, oxyprolin content are determined in serum. With homozygous carriers of 677-HTT, 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.

Конкретний приклад застосування способу.A specific example of using the method.

Хворий М, 45 років, був госпіталізований в клініку з приводу ревматоїдного артриту.Patient M, 45 years old, was hospitalized for rheumatoid arthritis.

Оглянутий. Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Виконана артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕК Сб677ї та емо5 Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, оксипроліну. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ та 786-СС. Рівні тромбомодуліну - 12,8 нг/мл, оксипроліну - 24 мкмоль/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу.Examined Low and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. The polymorphism of MTNEK Sb677y and emo5 T786C genes was determined in blood serum. The content of thrombomodulin and oxyproline was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carriers of 677-TT and 786-SS were established. Levels of thrombomodulin - 12.8 ng/ml, oxyproline - 24 μmol/l. The development of atherosclerosis was diagnosed.

Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано через 12 місяців.Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained after 12 months.

Зо Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу є інформативним і дозволяє виявляти його в ранні терміни.Thus, the proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis is informative and allows for its early detection.

Claims (1)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІUSEFUL MODEL FORMULA Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, який відрізняється тим, що додатково в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофлатредуктази (МТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (еМО5З Т786С), вмісту тромбомодуліну, оксипроліну, і при гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.The method of diagnosing the development of atherosclerosis, which includes a clinical examination, the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography, which is distinguished by the fact that in the patient's blood serum polymorphisms of the genes methylenetetrahydroflatreductase (MTNEK C677T), nitric oxide synthase (eMO5Z T786C), thrombomodulin content are additionally determined , oxyproline, and with homozygous carriers of 677-HT, 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
UAU201704273U 2017-04-28 2017-04-28 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT UA119585U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201704273U UA119585U (en) 2017-04-28 2017-04-28 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201704273U UA119585U (en) 2017-04-28 2017-04-28 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA119585U true UA119585U (en) 2017-09-25

Family

ID=59894492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201704273U UA119585U (en) 2017-04-28 2017-04-28 METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA119585U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA119585U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120897U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120920U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA119534U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA119485U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126289U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120968U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA119541U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120966U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120307U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122090U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120919U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120937U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121067U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA122074U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121022U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120129U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120134U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121107U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120225U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121706U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA126266U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA120308U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121145U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT
UA121024U (en) METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT