UA120308U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA120308U UA120308U UAU201704855U UAU201704855U UA120308U UA 120308 U UA120308 U UA 120308U UA U201704855 U UAU201704855 U UA U201704855U UA U201704855 U UAU201704855 U UA U201704855U UA 120308 U UA120308 U UA 120308U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- μmol
- oxyproline
- homocysteine
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 9
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 4
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims description 3
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims description 3
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 claims description 2
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 claims description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 abstract description 4
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 abstract description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 abstract description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, визначення в сироватці крові поліморфізму генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, оксипроліну >15 мкмоль/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.The method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography, determination of serum polymorphism of genes of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T), nitric oxide, nitric oxide, nitric oxide (PSA). With homozygous carrier 677-TT, 786-CC, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, oxyproline> 15 μmol / l, homocysteine> 20 μmol / l, CRP> 6 mg / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія |Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - С. 75-85).Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of cholesterol levels of low and high density lipoproteins, arteriography |Okorokov A.N. Diagnosis of diseases of internal organs. - Vol. 6. - P. 75-85).
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕК С677Т), синтази оксиду азоту (емоз Т786С), вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП).The task is solved by the fact that along with the study of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEK C677T), nitric oxide synthase (EMOS T786C), the content of thrombomodulin, oxyproline, homocysteine, and C-reactive protein. (SRP).
При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l, SRP »6 mg/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕК С677ї, емо Т786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, СРП. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, СРП »б мг/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphisms of MTNEK C677y, emo T786C genes are determined in blood serum by the immunoenzymatic method - the content of thrombomodulin, oxyproline, homocysteine, SRP. With homozygous carriers of 677-TT, 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l, SRP »b mg/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Конкретний приклад застосування способуA specific example of using the method
Хворий К., 49 років, госпіталізований в клініку з приводу ревматоїдного артриту. Оглянутий.Patient K., 49 years old, was hospitalized for rheumatoid arthritis. Examined
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТ'НЕКLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of MT'NEK genes was determined in blood serum
Сб677Тї та емо Т786С. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, СРП. Встановлено гомозиготне носійство 677-1Т та 786-СС. РівніСб677Ти and emo T786С. The content of thrombomodulin, oxyproline, homocysteine, SRP was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carriers of 677-1T and 786-SS were established. levels
Зо тромбомодуліну - 15 нг/мл, оксипроліну - 27 мкмоль/л, гомоцистеїну - 28 мкмоль/л, СРП - 19 мг/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано через 12 місяців.From thrombomodulin - 15 ng/ml, oxyproline - 27 μmol/l, homocysteine - 28 μmol/l, SRP - 19 mg/l. The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained after 12 months.
Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу є інформативним і дозволяє виявляти його в ранні терміни.Thus, the proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis is informative and allows for its early detection.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201704855U UA120308U (en) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201704855U UA120308U (en) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA120308U true UA120308U (en) | 2017-10-25 |
Family
ID=60118691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201704855U UA120308U (en) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA120308U (en) |
-
2017
- 2017-05-19 UA UAU201704855U patent/UA120308U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA120308U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120322U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120231U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125811U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120134U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA127791U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120897U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125732U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120919U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120962U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA119585U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121031U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120920U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120326U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120168U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120301U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122138U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA122006U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121524U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121222U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA121212U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120998U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA119534U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA120307U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
| UA125439U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |