UA120307U - METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT Download PDFInfo
- Publication number
- UA120307U UA120307U UAU201704854U UAU201704854U UA120307U UA 120307 U UA120307 U UA 120307U UA U201704854 U UAU201704854 U UA U201704854U UA U201704854 U UAU201704854 U UA U201704854U UA 120307 U UA120307 U UA 120307U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- development
- homocysteine
- μmol
- thrombomodulin
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 10
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000012607 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000002583 angiography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims abstract 5
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 5
- 101000587058 Homo sapiens Methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 abstract 1
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 abstract 1
- 102100029684 Methylenetetrahydrofolate reductase Human genes 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. Визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, інтерлейкіну 6 (ІЛ-6). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, оксипроліну >15 мкмоль/л, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.A method of diagnosing the development of atherosclerosis includes clinical examination, examination of low and high density lipoprotein cholesterol levels, arteriography. Serum polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T), nitric oxide synthase (eNOS T786C), thrombomodulin content, oxyproline, homocysteine, interleukin 6 (IL-6) is determined in serum. In the homozygous carrier 677-TT, 786-CC, thrombomodulin levels> 5 ng / ml, oxyproline> 15 μmol / l, homocysteine> 20 μmol / l, IL-6> 10 ng / l diagnose the development of atherosclerosis.
Description
Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих.The proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis belongs to medicine, in particular to therapy and rheumatology. It is prescribed and can be used in the treatment and examination of patients.
Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (Окороков А.Н.Ways of diagnosing the development of atherosclerosis are known. These include determination of low- and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography (Okorokov A.N.
Диагностика болезней внутренних органов. - Т. 6. - С. 75-85).Diagnosis of diseases of internal organs. - Vol. 6. - P. 75-85).
Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати атеросклероз.However, the known method is not effective enough and does not allow diagnosing the development of atherosclerosis even at the onset of the disease. Accordingly, there is no possibility to prevent atherosclerosis.
В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни.The basis of a useful model is the task of developing a method that would allow diagnosing the onset of atherosclerosis at an early stage.
Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (МІТНЕВ Сб677Т), синтази оксиду азоту (емо5 1786С), вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, інтерлейкіну б (ІЛ-6). При гомозиготному носійстві 677-ГТ, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну »15 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, ІЛ-6 »10 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.The task is solved by the fact that, along with the study of low and high-density lipoprotein cholesterol levels, arteriography in the patient's blood serum determines the polymorphism of the genes methylenetetrahydrofolate reductase (MITNEV Сб677Т), nitric oxide synthase (emo5 1786С), the content of thrombomodulin, oxyprolin, homocysteine, interleukin b (IL -6). With homozygous carriers of 677-HT, 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline »15 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l, IL-6 »10 ng/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів МТНЕВ С611ї, еМмО5 1786С, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, ІЛ-6. При гомозиготному носійстві 677-1Т, 786-СС, рівнях тромбомодуліну »5 нг/мл, оксипроліну 215 мкмоль/л, гомоцистеїну 220 мкмоль/л, ІЛ-6 210 нг/л діагностують розвиток атеросклерозу.Application of the method. During hospitalization, the patient is examined, low- and high-density lipoprotein cholesterol levels are examined, and arteriography is performed. Polymorphism of MTNEV C611, eMMO5 1786C genes, thrombomodulin, oxyproline, homocysteine, IL-6 content are determined in blood serum by immunoenzymatic method. With homozygous carriers of 677-1T, 786-SS, levels of thrombomodulin »5 ng/ml, oxyproline 215 μmol/l, homocysteine 220 μmol/l, IL-6 210 ng/l, the development of atherosclerosis is diagnosed.
Конкретний приклад застосування способуA specific example of using the method
Хворий В., 56 років, був прийнятий в клініку з приводу ревматоїдного артриту. Оглянутий.Patient V., 56 years old, was admitted to the clinic for rheumatoid arthritis. Examined
Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів МТНЕВLow and high density lipoprotein cholesterol levels were studied. An arteriography of vessels was performed. There are no signs of atherosclerosis. Polymorphism of MTNEV genes was determined in blood serum
Сб7/7ї та емМмОо5 Т786О0. Імуноферментним методом визначено вміст тромбомодуліну, оксипроліну, гомоцистеїну, ІЛ-6. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ та 786-СС. РівніСб7/7и and емМмОо5 Т786О0. The content of thrombomodulin, oxyproline, homocysteine, IL-6 was determined by immunoenzymatic method. Homozygous carriers of 677-TT and 786-SS were established. levels
Зо тромбомодуліну - 13 нг/мл, оксипроліну - 25 мкмоль/л, гомоцистеїну - 28 мкмоль/л, ІЛ-6-26 нг/л.From thrombomodulin - 13 ng/ml, oxyproline - 25 μmol/l, homocysteine - 28 μmol/l, IL-6-26 ng/l.
Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічне підтвердження діагнозу отримано через 12 місяців.The development of atherosclerosis was diagnosed. Arteriographic confirmation of the diagnosis was obtained after 12 months.
Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу є інформативним і дозволяє виявляти його в ранні терміни.Thus, the proposed method of diagnosing the development of atherosclerosis is informative and allows for its early detection.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201704854U UA120307U (en) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201704854U UA120307U (en) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA120307U true UA120307U (en) | 2017-10-25 |
Family
ID=60118718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201704854U UA120307U (en) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA120307U (en) |
-
2017
- 2017-05-19 UA UAU201704854U patent/UA120307U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA120307U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121123U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125815U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA119514U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA125792U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121120U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121026U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120897U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121303U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120299U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126593U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126288U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121264U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121000U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120132U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121270U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126289U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121067U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA126947U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121706U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120225U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121025U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA121208U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA120231U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT | |
UA119534U (en) | METHOD OF DIAGNOSTICS OF ATHEROSCLEROSIS DEVELOPMENT |