UA119202C2 - ANTI-MICROBIAL PREPARATION OF MINIMAST - Google Patents
ANTI-MICROBIAL PREPARATION OF MINIMAST Download PDFInfo
- Publication number
- UA119202C2 UA119202C2 UAA201712242A UAA201712242A UA119202C2 UA 119202 C2 UA119202 C2 UA 119202C2 UA A201712242 A UAA201712242 A UA A201712242A UA A201712242 A UAA201712242 A UA A201712242A UA 119202 C2 UA119202 C2 UA 119202C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- drug
- mastitis
- minimast
- thiosulfanilate
- antimicrobial
- Prior art date
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 title description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- JVESWDDNMQADNH-UHFFFAOYSA-N 4-ethylsulfanylsulfonylaniline Chemical compound CCSS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 JVESWDDNMQADNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 8
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 8
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 12
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 17
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 10
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000003509 long acting drug Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Винахід належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема ветеринарної фармакології, а саме до створення комплексних препаратів, що мають пролонговану антимікробну дію, і може бути використаний у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular veterinary pharmacology, namely the creation of complex drugs with prolonged antimicrobial action, and can be used in livestock farms with different forms of ownership for the treatment of animals in diseases of inflammatory nature of different etiology.
Description
(57) Реферат:(57) Abstract:
Винахід належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема ветеринарної фармакології, а саме до створення комплексних препаратів, що мають пролонговану антимікробну дію, і може бути використаний у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології.The invention belongs to the field of veterinary medicine, in particular veterinary pharmacology, namely to the creation of complex drugs that have a prolonged antimicrobial effect, and can be used in livestock farms with different forms of ownership for the treatment of animals with inflammatory diseases of various etiologies.
Винахід належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема ветеринарної фармакології, а саме до створення комплексних препаратів, що мають пролонговану антимікробну дію. Винахід може бути використаний у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології.The invention belongs to the field of veterinary medicine, in particular to veterinary pharmacology, namely to the creation of complex drugs that have a prolonged antimicrobial effect. The invention can be used in livestock farms with different forms of ownership for the treatment of animals with inflammatory diseases of various etiologies.
Відомі препарати, що мають бактерицидну та бактеріостатичну дію і застосовуються при лікуванні захворювань запального характеру у тварин, в тому числі маститу у корів.Known drugs that have a bactericidal and bacteriostatic effect and are used in the treatment of inflammatory diseases in animals, including mastitis in cows.
Мастит (Мавійі5) - запалення молочної залози, що розвивається під впливом біологічних факторів, та факторів зовнішнього і внутрішнього середовища. У клінічно здорових корів в паренхімі (альвеолах) молочної залози мікроорганізми відсутні. При порушенні ветеринарно- санітарних правил по догляду за доїльними установками і гігієни доїння, а також зниженні загальної стійкості організму тварини і молочної залози відбувається колонізація мікроорганізмами верхівки дійки і зовнішнього отвору дійкового каналу. Як наслідок, мікроорганізми можуть проникати в дійкову і наддійкову цистерни (синуси) та викликати інфекційний процес різного ступеня тяжкості.Mastitis (Maviyi5) - inflammation of the mammary gland, which develops under the influence of biological factors and factors of the external and internal environment. There are no microorganisms in the parenchyma (alveoli) of the mammary gland in clinically healthy cows. In case of violation of the veterinary and sanitary rules for the care of milking facilities and milking hygiene, as well as a decrease in the general stability of the animal's organism and the mammary gland, microorganisms colonize the top of the teat and the outer opening of the teat canal. As a result, microorganisms can penetrate into the mammary and supramammary cisterns (sinuses) and cause an infectious process of varying degrees of severity.
Найчастіше збудниками маститу є грам-позитивні мікроорганізми (їарпуіососсив аипгеив, зігеріососсив адаїасійас і ін), а також грам-негативні (Е. соїї, Кіерхіейа та ін.) і гриби родуMost often, the causative agents of mastitis are gram-positive microorganisms (iarpuiosossiv aipgeiv, zigeriosossiv adaiasias, etc.), as well as gram-negative (E. soii, Kierhieia, etc.) and fungi of the genus
Сапаїда.Sapaida
Відомим є використання при маститі у корів антибактеріального препарату зовнішнього застосування "Віватон", який складається з відвару лікарських трав і нашатирного спирту (Дерябин А.М., Уша Б.В., Одинец А.Г. Применениеєе виватона при мастите // Ветеринария, 1991,It is known to use the antibacterial drug for external use "Vivaton" for mastitis in cows, which consists of a decoction of medicinal herbs and ammonia (Deryabin A.M., Usha B.V., Odinets A.G. The use of Vivaton in mastitis // Veterinaria, 1991,
Мо 1 - С. 50).Mo 1 - p. 50).
Зазначений препарат характеризується односторонньою протизапальною дією при слабо вираженій антимікробній активності. Його необхідно застосовувати не рідше двох разів на добу, наносячи на шкіру, що збільшує трудові витрати.The specified drug is characterized by unilateral anti-inflammatory action with weak antimicrobial activity. It must be applied at least twice a day, applying it to the skin, which increases labor costs.
Відомі лікарські засоби і для внутріцістернального застосування при маститі корів: мастісанThere are well-known medicinal products for intracisternal use in cow mastitis: mastisan
А, мастісан Б, мастісан Е, мастіцид і ін. (Карташова В.М., Ивашура А.И. Мастить! коров. М.:A, mastisan B, mastisan E, masticide, etc. (Kartashova V.M., Ivashura A.I. Mastyt! cow. M.:
Агроиромиздаг, 1988. - 256 с.). Вони містять різні комбінації антибіотиків або антибіотиків в поєднанні з сульфаніламідами, а також олійну основу. Зазвичай олійна основа препаратів ускладнює контакт антибіотиків зі збудниками маститу, перешкоджає їх проникненню в тканиниAgroiromizdag, 1988. - 256 p.). They contain various combinations of antibiotics or antibiotics in combination with sulfonamides, as well as an oil base. Usually, the oil base of the drugs makes it difficult for antibiotics to come into contact with the causative agents of mastitis, preventing their penetration into tissues
Зо вимені. При цьому близько 50 95 антибіотиків, що надходять в складі препарату, виділяється з молоком, що створює екологічні проблеми і обмежує використання молока, отриманого від корів, що перебувають на лікуванні такими препаратами.From the udder. At the same time, about 50 95 antibiotics included in the preparation are excreted with milk, which creates environmental problems and limits the use of milk obtained from cows treated with such drugs.
Найближчим препаратом за дією є відомий препарат внутріцістернального введенняThe closest drug in terms of action is a well-known intracisternal drug
Мастієт-Форте (Довідник ветеринарних препаратів / Коцюмбас І.Я., Горжеєв В.М., Косенко Ю.М. та ін. - Львів: ТзОВ "Вф "Афіша". - 2013. - 1596 с), що містить комбінацію субстанцій з антимікробною дією з допоміжними речовинами.Mastiet-Forte (Handbook of veterinary drugs / Kotsyumbas I.Ya., Gorzheev V.M., Kosenko Yu.M. and others - Lviv: TzOV "Vf "Afisha". - 2013. - 1596 p.), containing a combination of substances with antimicrobial action with auxiliary substances.
Однак, препарат Мастієт-Форте як субстанції з антимікробною дією містить антибіотики (200 мг окситетрацикліну; 250 мг неоміцину; 2000 МО бацитрацину), а застосування антибіотиків для лікування маститу у тварин попри високу ефективність може супроводжуватися виникненням стійкості до них мікроорганізмів і, в ряді випадків, ускладнюватись внаслідок розвитку патогенних грибів (зокрема, роду Сапаїда, АзрегоіЇи5).However, the drug Mastiet-Forte as a substance with antimicrobial action contains antibiotics (200 mg of oxytetracycline; 250 mg of neomycin; 2000 IU of bacitracin), and the use of antibiotics for the treatment of mastitis in animals, despite their high efficiency, may be accompanied by the emergence of resistance to them by microorganisms and, in some cases , be complicated due to the development of pathogenic fungi (in particular, the genus Sapaida, AzregoiiYi5).
Внутріцістернальний шлях введення препарату у порівнянні з зовнішнім чи внутрішньом'язовим шляхами введення є більш складним у виконанні. Крім того, застосуванняThe intracisternal route of administration of the drug is more difficult to perform compared to external or intramuscular routes of administration. In addition, the application
Мастієт-Форте веде до підвищених додаткових витрат на придбання препарату і втрат одержуваного молока через наявність в ньому антибіотиків, що виводяться протягом 3-х діб.Mastiet-Forte leads to increased additional costs for the purchase of the drug and loss of the milk produced due to the presence of antibiotics in it, which are excreted within 3 days.
В основу винаходу поставлено задачу створити ефективний атимікробний препарат внутрішньом'язового введення протизапального характеру з пролонгованою дією Мінімаст, економний у виготовленні і зручний при застосуванні, що не міститиме антибіотиків та дозволить розширити асортимент ветеринарних препаратів для лікування захворювань запального характеру різної етіології.The invention is based on the task of creating an effective antimicrobial preparation for intramuscular administration of an anti-inflammatory nature with a prolonged effect Minimast, economical in production and convenient in use, which will not contain antibiotics and will allow to expand the range of veterinary drugs for the treatment of inflammatory diseases of various etiologies.
Поставлена задача вирішується тим, що антимікробний препарат пролонгованої діїThe task is solved by the fact that an antimicrobial drug of prolonged action
Мінімаст, який містить комбінацію субстанцій з антимікробною дією з допоміжними речовинами, згідно винаходу як антимікробну субстанцію містить етилтіосульфанілат, як допоміжні речовини - жиророзчинні вітаміни А, Оз, Е, лецитин, твін та воду для ін'єкцій з наступним співвідношенням компонентів на 10 см препарату:Minimast, which contains a combination of substances with antimicrobial action with auxiliary substances, according to the invention, as an antimicrobial substance contains ethyl thiosulfanilate, as auxiliary substances - fat-soluble vitamins A, Oz, E, lecithin, tween and water for injections with the following ratio of components per 10 cm of the drug :
етилтіосульфанілат, мг 90-110 вітамін А, Од 160-170 вітамін Оз, Од 220-230 вітамін Е, мг 0,2-0,4 лецитин, мг 20,0-30,0 твін, см 0,04-0,06 вода для ін'єкцій до 10 см3.ethyl thiosulfanilate, mg 90-110 vitamin A, Unit 160-170 vitamin Oz, Unit 220-230 vitamin E, mg 0.2-0.4 lecithin, mg 20.0-30.0 tween, cm 0.04-0, 06 water for injections up to 10 cm3.
Уведені до складу препарату компоненти забезпечують ефективну антимікробну дію, підвищують захисні функції епітелію, сприяють регенерації епітеліальної тканини, відіграють значну роль у регуляції мінерального, енергетичного, вуглеводного і жирового обміну, зокрема: 1. Етилтіосульфанілат забезпечує пригнічення синтезу обох нуклеїнових кислот у патогенних мікроорганізмах та грибах і є малотоксичною сполукою (І ЮО50-2000 мг/кг). 2. Вітамін А - підвищення захисних функцій клітин органів молокоутворення. 3. Вітамін Оз - регуляцію мінерального обміну в організмі. 4. Вітамін Е - регуляцію вуглеводного і жирового обміну в організмі.The components included in the preparation provide an effective antimicrobial effect, increase the protective functions of the epithelium, promote the regeneration of epithelial tissue, play a significant role in the regulation of mineral, energy, carbohydrate and fat metabolism, in particular: 1. Ethylthiosulfanilate provides inhibition of the synthesis of both nucleic acids in pathogenic microorganisms and fungi and is a low-toxic compound (I ХО50-2000 mg/kg). 2. Vitamin A - increasing the protective functions of the cells of the milk-producing organs. 3. Vitamin Oz - regulation of mineral metabolism in the body. 4. Vitamin E - regulation of carbohydrate and fat metabolism in the body.
Для утворення стійкої ліпосомальної емульсії і забезпечення пролонгованої дії у запропонований препарат вводять лецитин і твін.To form a stable liposomal emulsion and ensure a prolonged effect, lecithin and tween are introduced into the proposed preparation.
Приклад 1 (з мінімальним значенням інгредієнтів для виготовлення 10 мл препарату)Example 1 (with the minimum amount of ingredients for making 10 ml of the drug)
У хімічний посуд з поділками вносять 90 мг етилтіосульфанілату, 1,5 мл тривітаміну (вітаміни А, Оз, Е), 20 мг лецитину, 0,04 мл твіну і дистильованою водою доводять до мітки 10 мл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 22 Кгц впродовж 2-3 хв. до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру).Add 90 mg of ethyl thiosulfanilate, 1.5 ml of trivitamin (vitamins A, Oz, E), 20 mg of lecithin, 0.04 ml of tween to a chemical vessel with divisions and bring it up to the 10 ml mark with distilled water. The mixture is mixed and dispersed on an ultrasonic disperser UZDN-1 at a frequency of 22 kHz for 2-3 minutes. until the formation of a thin emulsion (without drops of fat).
Приклад 2 (з середнім значенням інгредієнтів для виготовлення 10 мл препарату)Example 2 (with the average value of the ingredients for making 10 ml of the drug)
У хімічний посуд з поділками вносять 100 мг етилтіосульфанілату, 2,0 мл тривітаміну (вітаміни А, Оз, Е), 30 мг лецитину, 0,05 мл твіну і дистильованою водою доводять до мітки 10 мл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 22 Кгц впродовж 2-3 хв. до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру).100 mg of ethyl thiosulfanilate, 2.0 ml of trivitamin (vitamins A, Oz, E), 30 mg of lecithin, 0.05 ml of tween are added to a chemical vessel with divisions and brought to the 10 ml mark with distilled water. The mixture is mixed and dispersed on an ultrasonic disperser UZDN-1 at a frequency of 22 kHz for 2-3 minutes. until the formation of a thin emulsion (without drops of fat).
Приклад З (з максимальним значенням інгредієнтів для виготовлення 10 мл препарату)Example C (with the maximum amount of ingredients for making 10 ml of the drug)
У хімічний посуд з поділками вносять 110 мг етилтіосульфанілату, 2,5 мл тривітаміну (вітаміни А, Оз, Е), 40 мг лецитину, 0,06 мл твіну і дистильованою водою доводять до мітки 10 мл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 22 Кгц впродовж 2-3 хв. до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру).110 mg of ethyl thiosulfanilate, 2.5 ml of trivitamin (vitamins A, Oz, E), 40 mg of lecithin, 0.06 ml of tween are added to a chemical vessel with divisions and brought to the 10 ml mark with distilled water. The mixture is mixed and dispersed on an ultrasonic disperser UZDN-1 at a frequency of 22 kHz for 2-3 minutes. until the formation of a thin emulsion (without drops of fat).
Термін придатності препарату 12 місяців з часу виготовлення. Зберігати препарат слід у темному місці при температурі 2-4 76.The shelf life of the drug is 12 months from the time of manufacture. The drug should be stored in a dark place at a temperature of 2-4 76.
Приклад 4Example 4
Зо Для підтвердження ефективності антимікробної дії запропонованого препарату проведено дослідження активності етилтіосульфанілату відносно деяких збудників маститу (табл. 1, 2).Zo To confirm the effectiveness of the antimicrobial action of the proposed drug, a study of the activity of ethyl thiosulfanilate against some causative agents of mastitis was conducted (tables 1, 2).
Таблиця 1Table 1
Антимікробна активність етилтіосульфанілату визначена методом серійних розведеньThe antimicrobial activity of ethyl thiosulfanilate was determined by the method of serial dilutions
Тести-мікроорганізм оЗарпуюсоссизацеие | 27 | 23 | 19 | 14 | 10 | 0 | - | -Tests-microorganism oZarpuyusossizatseie | 27 | 23 | 19 | 14 | 10 | 0 | - | -
Кіервівїарпеитопе43 | 27 | 20 | 18 | 18 | 15 | ло | 0 | -Kierviviarpeitope43 | 27 | 20 | 18 | 18 | 15 | lo | 0 | -
ЕзеНетісніа соїї АТОСEzeNetisnia soyii ATOS
Ес В НЕ МЕ МИС НАС СТИ НОСИ НООСES V NE ME MIS US ST NOOS NOOS
Сапаїда аірісапо АТОС вве || 1111Sapaida airisapo ATOS vve || 1111
ПРИМІТКА: - дослідження не проводили, 0 - відсутня дія на тест-культуруNOTE: - no research was conducted, 0 - no effect on the test culture
Таблиця 2Table 2
Фунгібактерицидна активність етилтіосульфанілату, визначена методом дифузії речовини в агарFungibactericidal activity of ethyl thiosulfanilate, determined by the method of substance diffusion in agar
Препарат Концентрація грибів сої ашгеив Іеит Іепиів підег о|рлуконавоп(вталоні 02098 02202250---- 0 о о порівняння) 01 1 0 1 0 1 0 | 8 оThe drug Concentration of soy mushrooms ashgeiv Ieit Iepiiv podeg o|rlukonavop(vtaloni 02098 02202250---- 0 o o comparison) 01 1 0 1 0 1 0 | 8 o
СтрептоміцинStreptomycin
З талонпорвняння 0156 а|дмоилн(вталоно (02658385 12535655 58-------- порівняння) 01 1 300 | 347 | 287 | - | -From coupon comparison 0156 a|dmoiln (voucher (02658385 12535655 58------- comparison) 01 1 300 | 347 | 287 | - | -
Б сн він НОСИ НН НОНОЕНННЯ НОНОННН ЄСТУ ВЕС порівняння)B sn he CARRIES NN NONOENNNYA NONONNNN ESTU VES comparison)
ПРИМІТКА: - дослідження не проводили, 0 - відсутня дія на тест-культуруNOTE: - no research was conducted, 0 - no effect on the test culture
Як видно з таблиць 1, 2, етилтіосульфанілат є активним відносно мікроорганізмів, що є збудниками маститу, та в ряді випадків може конкурувати з антибіотиками.As can be seen from Tables 1, 2, ethyl thiosulfanilate is active against microorganisms that cause mastitis, and in some cases it can compete with antibiotics.
Комплексний препарат пролонгованої дії Мінімаст у вигляді тонкої ліпосомальної емульсії вводять тваринам внутрішньом'язево у дозі 1 мл/20 кг маси тіла.The complex long-acting drug Minimast in the form of a thin liposomal emulsion is administered to animals intramuscularly at a dose of 1 ml/20 kg of body weight.
Приклад 5Example 5
Для проведення виробничих випробувань препарату для лікування маститу у корів відбирались корови з субклінічною (І дослідна група) та клінічною (ІЇ дослідна група) формою маститу. Лікування тварин обох дослідних груп проводили за допомогою препарату у формі ліпосомальної емульсії з вмістом етилтіосульфанілату 1,25 95, який вводили внутрішьом'язово у дозі 20 мл з інтервалом 24 годин.To carry out production tests of the drug for the treatment of mastitis in cows, cows with subclinical (I experimental group) and clinical (II experimental group) forms of mastitis were selected. The animals of both research groups were treated with a drug in the form of a liposomal emulsion containing 1.25% ethylthiosulfanilate, which was administered intramuscularly in a dose of 20 ml with an interval of 24 hours.
За період досліду проліковано 18 корів з клінічною формою (7 корів - серозний мастит і 11 корів - катаральний) і 38 корів з субклінічною формою маститу. Для лікування тварин з субклінічною формою маститу достатньо було 1-2-х ін'єкцій. Терапевтичний ефект наступав через 24-48 годин і становив 10095. Для лікування тварин з клінічною формою маститу достатньо було 2-3-х ін'єкцій. Терапевтичний ефект наступав через 48-96 годин і становить 89,9 95.During the period of the experiment, 18 cows with clinical form (7 cows - serous mastitis and 11 cows - catarrhal) and 38 cows with subclinical form of mastitis were treated. For the treatment of animals with a subclinical form of mastitis, 1-2 injections were enough. The therapeutic effect occurred after 24-48 hours and amounted to 10095. For the treatment of animals with a clinical form of mastitis, 2-3 injections were enough. The therapeutic effect occurred after 48-96 hours and is 89.9 95.
Приклад 6Example 6
Для підтвердження ефективності і конкурентоспроможності запропонованого препаратуTo confirm the effectiveness and competitiveness of the proposed drug
Мінімаст досліджено його терапевтичну ефективність у порівнянні з прототипом.Minimast was studied for its therapeutic effectiveness in comparison with the prototype.
Для проведення досліду було підібрано 80 корів хворих на мастит, розділених на 2 групи.80 cows with mastitis, divided into 2 groups, were selected for the experiment.
Лікування тварин першої групи проводили за допомогою препарату Мастієт-Форте, який вводили внутрішньоцистернально у дозі 10 мл двічі з інтервалом 24 години.The animals of the first group were treated with the drug Mastiet-Forte, which was administered intracisternally in a dose of 10 ml twice with an interval of 24 hours.
Лікування тварин другої групи проводили за допомогою препарату у формі ліпосомальної емульсії з вмістом етилтіосульфанілату 1,25 95, який вводили внутрішньом'язово у дозі 20 мл двічі з інтервалом 24 години.The animals of the second group were treated with a drug in the form of a liposomal emulsion containing 1.25 95 ethylthiosulfanilate, which was administered intramuscularly in a dose of 20 ml twice with an interval of 24 hours.
Таблиця ЗTable C
Показник - РУ - -Indicator - RU - -
Пропонований препарат Відомий препаратSuggested drug Known drug
Нормалізація місцевої р ція місц 2,5 2,0 температури, днівNormalization of local temperature of places 2.5 2.0, days
Відсутність осередків 30 25 ущільнень вимені, днів й йAbsence of cells 30 25 udder seals, days and so on
Відсутність пластівців і згустків 35 30 в молоці, днів й йAbsence of flakes and clots 35 30 in milk, days and so on
Терапевтичнаефективністю, 96 |: //////90....777171Ї111717171717111117185СсС2СTherapeutic efficiency, 96 |: //////90....777171Ї111717171717111117185СсС2С
Порівняльні дані, щодо використання препарату прототипу Мастієт-Форте і препарату, що заявляється, - Мінімаст, представлені в таблиці З, свідчать, про його вищу терапевтичну ефективність, в той час як тривалість прояву фармакологічного ефекту препаратів суттєво не відрізнялась.Comparative data on the use of the prototype drug Mastiet-Forte and the claimed drug - Minimast, presented in Table C, indicate its higher therapeutic effectiveness, while the duration of the manifestation of the pharmacological effect of the drugs did not differ significantly.
Таким чином, препарат Мінімаст забезпечує продовження експозиції терапевтичної дії етилтіосульфанілату, зручний при застосуванні, не містить антибіотиків та є ефективним для лікування захворювань запального характеру різної етіології.Thus, the drug Minimast provides a continuation of exposure to the therapeutic effect of ethyl thiosulfanilate, is convenient to use, does not contain antibiotics and is effective for the treatment of inflammatory diseases of various etiologies.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201712242A UA119202C2 (en) | 2017-12-11 | 2017-12-11 | ANTI-MICROBIAL PREPARATION OF MINIMAST |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201712242A UA119202C2 (en) | 2017-12-11 | 2017-12-11 | ANTI-MICROBIAL PREPARATION OF MINIMAST |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA119202C2 true UA119202C2 (en) | 2019-05-10 |
Family
ID=66390351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201712242A UA119202C2 (en) | 2017-12-11 | 2017-12-11 | ANTI-MICROBIAL PREPARATION OF MINIMAST |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA119202C2 (en) |
-
2017
- 2017-12-11 UA UAA201712242A patent/UA119202C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2432943C1 (en) | Medication for treating mastitis in cows in lactation period | |
| CN109223736A (en) | Composition, the drug and preparation method thereof for preventing and treating animal foot rot | |
| KR100707988B1 (en) | Complex antibiotic composition for bovine mastitis | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| UA119202C2 (en) | ANTI-MICROBIAL PREPARATION OF MINIMAST | |
| US7476379B1 (en) | Emu-based formulations for the treatment of damaged skin by inhibiting microbial and fungal activity | |
| RU2698820C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period | |
| RU2633782C1 (en) | Agent for dugs treatment | |
| US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
| KR100438209B1 (en) | Complex antimicrobial composition based on carvacrol, thymol, and citral | |
| KR20220154142A (en) | Composition for preventing biofilm formation and treating biofilm-related diseases | |
| RU2295966C1 (en) | Preparation for preventing and treating endometritis in cows | |
| RU2367454C1 (en) | Intime hygiene product "femivit" | |
| Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
| RU2180559C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
| RU2763998C1 (en) | Method for cows serous mastitis therapy with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide | |
| RU2798339C1 (en) | Agent for treatment of acute mastitis in cattle | |
| CN110200965A (en) | A kind of pet compound ivermectin transdermal spray and preparation method thereof | |
| RU2180558C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
| CN104257913A (en) | Traditional Chinese medicine concentrated solution for treating cow mastitis and coating agent prepared from concentrated solution | |
| RU2757329C1 (en) | Method for therapy of cow catarral mastitis with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide | |
| RU2423990C1 (en) | Method of treating mastitis in cows | |
| RU2779877C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cows during the dry period | |
| RU2804069C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2180839C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals |