UA119202C2 - Антимікробний препарат пролонгованої дії мінімаст - Google Patents
Антимікробний препарат пролонгованої дії мінімаст Download PDFInfo
- Publication number
- UA119202C2 UA119202C2 UAA201712242A UAA201712242A UA119202C2 UA 119202 C2 UA119202 C2 UA 119202C2 UA A201712242 A UAA201712242 A UA A201712242A UA A201712242 A UAA201712242 A UA A201712242A UA 119202 C2 UA119202 C2 UA 119202C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- drug
- mastitis
- minimast
- thiosulfanilate
- antimicrobial
- Prior art date
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 title description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- JVESWDDNMQADNH-UHFFFAOYSA-N 4-ethylsulfanylsulfonylaniline Chemical compound CCSS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 JVESWDDNMQADNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 8
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 8
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 12
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 17
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 10
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000003509 long acting drug Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Винахід належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема ветеринарної фармакології, а саме до створення комплексних препаратів, що мають пролонговану антимікробну дію, і може бути використаний у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології.
Description
(57) Реферат:
Винахід належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема ветеринарної фармакології, а саме до створення комплексних препаратів, що мають пролонговану антимікробну дію, і може бути використаний у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології.
Винахід належить до галузі ветеринарної медицини, зокрема ветеринарної фармакології, а саме до створення комплексних препаратів, що мають пролонговану антимікробну дію. Винахід може бути використаний у тваринницьких господарствах з різними формами власності для лікування тварин при захворюваннях запального характеру різної етіології.
Відомі препарати, що мають бактерицидну та бактеріостатичну дію і застосовуються при лікуванні захворювань запального характеру у тварин, в тому числі маститу у корів.
Мастит (Мавійі5) - запалення молочної залози, що розвивається під впливом біологічних факторів, та факторів зовнішнього і внутрішнього середовища. У клінічно здорових корів в паренхімі (альвеолах) молочної залози мікроорганізми відсутні. При порушенні ветеринарно- санітарних правил по догляду за доїльними установками і гігієни доїння, а також зниженні загальної стійкості організму тварини і молочної залози відбувається колонізація мікроорганізмами верхівки дійки і зовнішнього отвору дійкового каналу. Як наслідок, мікроорганізми можуть проникати в дійкову і наддійкову цистерни (синуси) та викликати інфекційний процес різного ступеня тяжкості.
Найчастіше збудниками маститу є грам-позитивні мікроорганізми (їарпуіососсив аипгеив, зігеріососсив адаїасійас і ін), а також грам-негативні (Е. соїї, Кіерхіейа та ін.) і гриби роду
Сапаїда.
Відомим є використання при маститі у корів антибактеріального препарату зовнішнього застосування "Віватон", який складається з відвару лікарських трав і нашатирного спирту (Дерябин А.М., Уша Б.В., Одинец А.Г. Применениеєе виватона при мастите // Ветеринария, 1991,
Мо 1 - С. 50).
Зазначений препарат характеризується односторонньою протизапальною дією при слабо вираженій антимікробній активності. Його необхідно застосовувати не рідше двох разів на добу, наносячи на шкіру, що збільшує трудові витрати.
Відомі лікарські засоби і для внутріцістернального застосування при маститі корів: мастісан
А, мастісан Б, мастісан Е, мастіцид і ін. (Карташова В.М., Ивашура А.И. Мастить! коров. М.:
Агроиромиздаг, 1988. - 256 с.). Вони містять різні комбінації антибіотиків або антибіотиків в поєднанні з сульфаніламідами, а також олійну основу. Зазвичай олійна основа препаратів ускладнює контакт антибіотиків зі збудниками маститу, перешкоджає їх проникненню в тканини
Зо вимені. При цьому близько 50 95 антибіотиків, що надходять в складі препарату, виділяється з молоком, що створює екологічні проблеми і обмежує використання молока, отриманого від корів, що перебувають на лікуванні такими препаратами.
Найближчим препаратом за дією є відомий препарат внутріцістернального введення
Мастієт-Форте (Довідник ветеринарних препаратів / Коцюмбас І.Я., Горжеєв В.М., Косенко Ю.М. та ін. - Львів: ТзОВ "Вф "Афіша". - 2013. - 1596 с), що містить комбінацію субстанцій з антимікробною дією з допоміжними речовинами.
Однак, препарат Мастієт-Форте як субстанції з антимікробною дією містить антибіотики (200 мг окситетрацикліну; 250 мг неоміцину; 2000 МО бацитрацину), а застосування антибіотиків для лікування маститу у тварин попри високу ефективність може супроводжуватися виникненням стійкості до них мікроорганізмів і, в ряді випадків, ускладнюватись внаслідок розвитку патогенних грибів (зокрема, роду Сапаїда, АзрегоіЇи5).
Внутріцістернальний шлях введення препарату у порівнянні з зовнішнім чи внутрішньом'язовим шляхами введення є більш складним у виконанні. Крім того, застосування
Мастієт-Форте веде до підвищених додаткових витрат на придбання препарату і втрат одержуваного молока через наявність в ньому антибіотиків, що виводяться протягом 3-х діб.
В основу винаходу поставлено задачу створити ефективний атимікробний препарат внутрішньом'язового введення протизапального характеру з пролонгованою дією Мінімаст, економний у виготовленні і зручний при застосуванні, що не міститиме антибіотиків та дозволить розширити асортимент ветеринарних препаратів для лікування захворювань запального характеру різної етіології.
Поставлена задача вирішується тим, що антимікробний препарат пролонгованої дії
Мінімаст, який містить комбінацію субстанцій з антимікробною дією з допоміжними речовинами, згідно винаходу як антимікробну субстанцію містить етилтіосульфанілат, як допоміжні речовини - жиророзчинні вітаміни А, Оз, Е, лецитин, твін та воду для ін'єкцій з наступним співвідношенням компонентів на 10 см препарату:
етилтіосульфанілат, мг 90-110 вітамін А, Од 160-170 вітамін Оз, Од 220-230 вітамін Е, мг 0,2-0,4 лецитин, мг 20,0-30,0 твін, см 0,04-0,06 вода для ін'єкцій до 10 см3.
Уведені до складу препарату компоненти забезпечують ефективну антимікробну дію, підвищують захисні функції епітелію, сприяють регенерації епітеліальної тканини, відіграють значну роль у регуляції мінерального, енергетичного, вуглеводного і жирового обміну, зокрема: 1. Етилтіосульфанілат забезпечує пригнічення синтезу обох нуклеїнових кислот у патогенних мікроорганізмах та грибах і є малотоксичною сполукою (І ЮО50-2000 мг/кг). 2. Вітамін А - підвищення захисних функцій клітин органів молокоутворення. 3. Вітамін Оз - регуляцію мінерального обміну в організмі. 4. Вітамін Е - регуляцію вуглеводного і жирового обміну в організмі.
Для утворення стійкої ліпосомальної емульсії і забезпечення пролонгованої дії у запропонований препарат вводять лецитин і твін.
Приклад 1 (з мінімальним значенням інгредієнтів для виготовлення 10 мл препарату)
У хімічний посуд з поділками вносять 90 мг етилтіосульфанілату, 1,5 мл тривітаміну (вітаміни А, Оз, Е), 20 мг лецитину, 0,04 мл твіну і дистильованою водою доводять до мітки 10 мл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 22 Кгц впродовж 2-3 хв. до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру).
Приклад 2 (з середнім значенням інгредієнтів для виготовлення 10 мл препарату)
У хімічний посуд з поділками вносять 100 мг етилтіосульфанілату, 2,0 мл тривітаміну (вітаміни А, Оз, Е), 30 мг лецитину, 0,05 мл твіну і дистильованою водою доводять до мітки 10 мл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 22 Кгц впродовж 2-3 хв. до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру).
Приклад З (з максимальним значенням інгредієнтів для виготовлення 10 мл препарату)
У хімічний посуд з поділками вносять 110 мг етилтіосульфанілату, 2,5 мл тривітаміну (вітаміни А, Оз, Е), 40 мг лецитину, 0,06 мл твіну і дистильованою водою доводять до мітки 10 мл. Суміш змішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 22 Кгц впродовж 2-3 хв. до утворення тонкої емульсії (без крапель жиру).
Термін придатності препарату 12 місяців з часу виготовлення. Зберігати препарат слід у темному місці при температурі 2-4 76.
Приклад 4
Зо Для підтвердження ефективності антимікробної дії запропонованого препарату проведено дослідження активності етилтіосульфанілату відносно деяких збудників маститу (табл. 1, 2).
Таблиця 1
Антимікробна активність етилтіосульфанілату визначена методом серійних розведень
Тести-мікроорганізм оЗарпуюсоссизацеие | 27 | 23 | 19 | 14 | 10 | 0 | - | -
Кіервівїарпеитопе43 | 27 | 20 | 18 | 18 | 15 | ло | 0 | -
ЕзеНетісніа соїї АТОС
Ес В НЕ МЕ МИС НАС СТИ НОСИ НООС
Сапаїда аірісапо АТОС вве || 1111
ПРИМІТКА: - дослідження не проводили, 0 - відсутня дія на тест-культуру
Таблиця 2
Фунгібактерицидна активність етилтіосульфанілату, визначена методом дифузії речовини в агар
Препарат Концентрація грибів сої ашгеив Іеит Іепиів підег о|рлуконавоп(вталоні 02098 02202250---- 0 о о порівняння) 01 1 0 1 0 1 0 | 8 о
Стрептоміцин
З талонпорвняння 0156 а|дмоилн(вталоно (02658385 12535655 58-------- порівняння) 01 1 300 | 347 | 287 | - | -
Б сн він НОСИ НН НОНОЕНННЯ НОНОННН ЄСТУ ВЕС порівняння)
ПРИМІТКА: - дослідження не проводили, 0 - відсутня дія на тест-культуру
Як видно з таблиць 1, 2, етилтіосульфанілат є активним відносно мікроорганізмів, що є збудниками маститу, та в ряді випадків може конкурувати з антибіотиками.
Комплексний препарат пролонгованої дії Мінімаст у вигляді тонкої ліпосомальної емульсії вводять тваринам внутрішньом'язево у дозі 1 мл/20 кг маси тіла.
Приклад 5
Для проведення виробничих випробувань препарату для лікування маститу у корів відбирались корови з субклінічною (І дослідна група) та клінічною (ІЇ дослідна група) формою маститу. Лікування тварин обох дослідних груп проводили за допомогою препарату у формі ліпосомальної емульсії з вмістом етилтіосульфанілату 1,25 95, який вводили внутрішьом'язово у дозі 20 мл з інтервалом 24 годин.
За період досліду проліковано 18 корів з клінічною формою (7 корів - серозний мастит і 11 корів - катаральний) і 38 корів з субклінічною формою маститу. Для лікування тварин з субклінічною формою маститу достатньо було 1-2-х ін'єкцій. Терапевтичний ефект наступав через 24-48 годин і становив 10095. Для лікування тварин з клінічною формою маститу достатньо було 2-3-х ін'єкцій. Терапевтичний ефект наступав через 48-96 годин і становить 89,9 95.
Приклад 6
Для підтвердження ефективності і конкурентоспроможності запропонованого препарату
Мінімаст досліджено його терапевтичну ефективність у порівнянні з прототипом.
Для проведення досліду було підібрано 80 корів хворих на мастит, розділених на 2 групи.
Лікування тварин першої групи проводили за допомогою препарату Мастієт-Форте, який вводили внутрішньоцистернально у дозі 10 мл двічі з інтервалом 24 години.
Лікування тварин другої групи проводили за допомогою препарату у формі ліпосомальної емульсії з вмістом етилтіосульфанілату 1,25 95, який вводили внутрішньом'язово у дозі 20 мл двічі з інтервалом 24 години.
Таблиця З
Показник - РУ - -
Пропонований препарат Відомий препарат
Нормалізація місцевої р ція місц 2,5 2,0 температури, днів
Відсутність осередків 30 25 ущільнень вимені, днів й й
Відсутність пластівців і згустків 35 30 в молоці, днів й й
Терапевтичнаефективністю, 96 |: //////90....777171Ї111717171717111117185СсС2С
Порівняльні дані, щодо використання препарату прототипу Мастієт-Форте і препарату, що заявляється, - Мінімаст, представлені в таблиці З, свідчать, про його вищу терапевтичну ефективність, в той час як тривалість прояву фармакологічного ефекту препаратів суттєво не відрізнялась.
Таким чином, препарат Мінімаст забезпечує продовження експозиції терапевтичної дії етилтіосульфанілату, зручний при застосуванні, не містить антибіотиків та є ефективним для лікування захворювань запального характеру різної етіології.
Claims (1)
- ФОРМУЛА ВИНАХОДУ Антимікробний препарат пролонгованої дії Мінімаст, який містить комбінацію субстанцій з антимікробною дією з допоміжними речовинами, який відрізняється тим, що як субстанцію з антимікробною дією містить етилтіосульфанілат, як допоміжні речовини - жиророзчинні вітаміни А, Оз, Е, лецитин, твін та воду для ін'єкцій з наступним співвідношенням компонентів на 10 см3 препарату: етилтіосульфанілат, мг 90-110 вітамін А, ОД 160-170 вітамін Оз, ОД 220-230 вітамін Е, мг 0,2-0,4 лецитин, мг 20,0-30,0 твін, см 0,04-0,06 вода для ін'єкцій до 10 см3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201712242A UA119202C2 (uk) | 2017-12-11 | 2017-12-11 | Антимікробний препарат пролонгованої дії мінімаст |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA201712242A UA119202C2 (uk) | 2017-12-11 | 2017-12-11 | Антимікробний препарат пролонгованої дії мінімаст |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA119202C2 true UA119202C2 (uk) | 2019-05-10 |
Family
ID=66390351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201712242A UA119202C2 (uk) | 2017-12-11 | 2017-12-11 | Антимікробний препарат пролонгованої дії мінімаст |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA119202C2 (uk) |
-
2017
- 2017-12-11 UA UAA201712242A patent/UA119202C2/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2432943C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
CN109223736A (zh) | 防治动物腐蹄病的组合物、药物及其制备方法 | |
KR100707988B1 (ko) | 젖소 유방염 치료 및 예방을 위한 복합항생제 조성물 | |
RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
UA119202C2 (uk) | Антимікробний препарат пролонгованої дії мінімаст | |
US7476379B1 (en) | Emu-based formulations for the treatment of damaged skin by inhibiting microbial and fungal activity | |
RU2698820C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
RU2633782C1 (ru) | Средство для обработки сосков вымени | |
US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
KR100438209B1 (ko) | 카바크롤, 티몰 및 시트랄을 유효성분으로 함유하는 복합항균제 조성물 | |
KR20220154142A (ko) | 생물막 형성 방해 및 생물막 관련 질환 치료용 조성물 | |
RU2295966C1 (ru) | Препарат для профилактики и лечения эндометритов у коров | |
RU2367454C1 (ru) | Средство интимной гигиены "фемивит" | |
Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
RU2180559C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у животных | |
RU2763998C1 (ru) | Способ терапии серозного мастита коров комплексным препаратом, содержащим наночастицы серебра арговит и димексид | |
RU2798339C1 (ru) | Средство для лечения острого мастита крупного рогатого скота | |
CN110200965A (zh) | 一种宠物用复方伊维菌素透皮喷剂及其制备方法 | |
RU2180558C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у животных | |
CN104257913A (zh) | 治疗奶牛乳房炎的中药浓缩液及由该浓缩液制备的涂膜剂 | |
RU2757329C1 (ru) | Способ терапии катарального мастита коров комплексным препаратом, содержащим наночастицы серебра арговит и димексид | |
RU2423990C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
RU2779877C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров в сухостойный период | |
RU2804069C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
RU2180839C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у животных |