TWI833421B - 具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜 - Google Patents
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Abstract
本發明公開一種具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，包含：第一透明高分子膜、第二透明高分子膜、第一透明光學膠層、及紅外線阻隔塗佈層。第一透明高分子膜具有不小於60 MPa的一拉伸強度。第一透明光學膠層黏著於第一透明高分子膜及第二透明高分子膜之間。第一透明光學膠層於光線通過時能阻隔90%以上波長不大於400奈米的紫外線。紅外線阻隔塗佈層形成於第二透明高分子膜的遠離於第一透明高分子膜的一側表面上。紅外線阻隔塗佈層於光線通過時能阻隔70%以上波長不小於700奈米的紅外線。
Description
本發明涉及一種樹脂膜，特別涉及一種具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜。
近年來，隨著環保意識的抬頭，建築設計傾向以玻璃帷幕取代多數牆壁的面積，以提升採光的效果，並減少室內燈光的使用。然而，玻璃本身有易碎的特性，其受到外力破壞時，玻璃的碎片飛散問題容易造成周邊人員的傷害。再者，大面積的使用強化玻璃，將大幅增加建造成本。
如圖1所示，在一現有技術中，透明基膜11a及黏著膠12a能構成防爆膜1a，並且防爆膜1a能通過其黏著膠12a貼附於玻璃G上，從而可以解決玻璃G被破壞後的碎片飛散問題。然而，大面積玻璃帷幕雖能提升採光效果，並降低室內燈光的使用率，但也因為照射室內的光通量增加，從而造成陽光光線的紅外光線L的穿透量增加。夏季時，室內溫度會被大幅提升，反而增加空調的用電量，抑制採用玻璃帷幕設計，達到環保節能減碳的用意。
如圖2所示，在另一現有技術中，玻璃G的面對外界環境的一側表面也貼設有由透明基膜11b及黏著膠層12b構成的防爆膜1b，而玻璃G的面對室內空間的一側表面則貼設有由透明基膜21b、黏著膠22b、隔熱層23b構成的隔熱膜2b。藉此，玻璃G能被賦予防爆及隔熱的效果。
然而，為了使防爆膜1b具有防止玻璃飛散功能，防爆膜1b一般設計為外貼式（面對外界環境），以緩和外物對玻璃G的衝擊力。又，隔熱膜2b的耐候性不佳，故隔熱膜2b一般設計為內貼式（面對室內空間）。也就是，如圖2的設計將需進行兩次的貼膜作業，從而大幅增加工序的複雜度及施工的成本。
故，如何提升隔熱膜的耐候性，附與外貼式防爆膜隔熱效果，以節省施工的成本，將是本發明所需解決的技術問題。
為了解決上述的技術問題，本發明所採用的其中一技術方案是，提供一種具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其包括：一第一透明高分子膜，其具有不小於60 MPa的一拉伸強度；一第一透明光學膠層，所述第一透明光學膠層於光線通過時，具有不小於90%的一紫外線阻隔率；一第二透明高分子膜，所述第一透明光學膠層黏著於所述第一透明高分子膜及所述第二透明高分子膜間；以及一紅外線阻隔塗佈層，其形成於所述第二透明高分子膜遠離於所述第一透明光學膠層的一側表面上，並且所述紅外線阻隔塗佈層於光線通過時，具有不小於70%的一紅外線阻隔率。
優選地，所述第一透明高分子膜具有介於150微米至600微米的厚度，所述第一透明光學膠層具有介於1微米至50微米的厚度，且所述第二透明高分子膜具有介於5微米至60微米的厚度，而所述紅外線阻隔塗佈層具有介於1微米至15微米的厚度。
優選地，所述第一透明高分子膜是選自由一聚碳酸酯透明高分子膜、一丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物透明高分子膜、一聚苯乙烯透明高分子膜，所組成的材料群組的至少其中之一。
優選地，所述第二透明高分子膜是選自由：一聚酯透明高分子膜以及一聚甲基丙烯酸甲酯透明高分子膜，所組成的材料群組的至少其中之一。
優選地，所述第一透明光學膠層是由一壓克力黏著膠製備所形成。
優選地，所述第一透明光學膠層進一步包含有一紫外線吸收劑，並且所述紫外線吸收劑於所述第一透明光學膠層中的一重量百分濃度介於0.5 wt%至3.0 wt%。
優選地，所述紅外線阻隔塗佈層由三聚氰胺-甲醛樹脂及分散於其中的奈米陶瓷顆粒所組成。
優選地，所述奈米陶瓷顆粒為奈米氧化鎢顆粒；其中，所述奈米陶瓷顆粒於所述紅外線阻隔塗佈層中具有介於30 wt%至 60 wt%的重量百分濃度，並且所述三聚氰胺-甲醛樹脂於所述紅外線阻隔塗佈層中具有介於40 wt%至 70 wt%的重量百分濃度。
優選地，所述紅外線阻隔塗佈層具有以下特性：所述紅外線阻隔塗佈層經波長313nm QUV連續照射2,000小時，所述紅外線阻隔塗佈層紅外線阻隔能力的變化率不大於5%。
優選地，所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜進一步包括一第二透明光學膠層及一離型膜層；其中，所述第二透明光學膠層黏著於所述紅外線阻隔塗佈層及所述離型膜層之間；所述第二透明光學膠層未包含紫外線吸收劑；其中，所述樹脂膜通過其離型膜層與一玻璃貼合，並且所述樹脂膜具有不小於70%的一可見光穿透率及不大於5%的一霧度。
本發明的其中一有益效果在於，本發明所提供的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其能通過“一第一透明高分子膜，其具有不小於60 MPa的一拉伸強度；一第二透明高分子膜；一第一透明光學膠層，黏著於所述第一透明高分子膜及所述第二透明高分子膜之間；所述第一透明光學膠層於光線通過時，具有不小於90%的一紫外線阻隔率；以及一紅外線阻隔塗佈層，形成於所述第二透明高分子膜的遠離於所述第一透明高分子膜的一側表面上；並且，所述紅外線阻隔塗佈層於光線通過時，具有不小於70%的一紅外線阻隔率”的技術方案，以使得所述樹脂膜兼具良好的耐衝擊性以及隔熱性，並且能有效降低施工的成本。
在實際應用中，所述具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜能通過其離型膜層貼合於一玻璃的面對外界環境的一側表面。所述第一透明高分子膜被設置於最外層，以面對外界環境，並且具有耐衝擊性，以緩和外物衝擊，例如：使用拉伸強度不小於60 MPa的PC膜或ABS膜。
所述第一透明光學膠層設置於第二層。所述第一透明光學膠層用以將第一透明高分子膜及第二透明高分子膜黏著在一起。所述第一透明光學膠層包含微量添加的紫外線吸收劑，以使得光線通過於其中時，具有不小於90%的一紫外線阻隔率。所述第一透明光學膠層可以吸收太陽光中的紫外線，以減少紫外線通過第一透明光學膠層的光通量，並可有效避免第二透明高分子膜（例如：PET透明基膜）吸收到過多的紫外線，而產生劣化或黃變的情形，且也可減少紫外線進入室內環境的量。
所述第二透明高分子膜設置於第三層。所述第二透明高分子膜為用於塗佈紅外線阻隔塗佈層的基膜。所述第二透明高分子膜是選用能與紅外線阻隔塗佈層採用的三聚氰胺-甲醛樹脂具有較好密著性的材質，例如：聚酯或聚甲基丙烯酸甲酯。
所述紅外線阻隔塗佈層設置於第四層，其形成於所述第二透明高分子膜的遠離於第一透明高分子膜的一側表面上、且與所述第二透明高分子膜3具有良好的密著性。所述紅外線阻隔塗佈層由三聚氰胺-甲醛樹脂及分散於其中的奈米陶瓷顆粒所組成。所述紅外線阻隔塗佈層具有不小於70%的一紅外線阻隔率，以有效減少陽光中的紅外線通過，進而降低室內溫度，並節省空調系統使用能源。所述第二透明光學膠層設置於紅外線阻隔塗佈層及離型膜層之間，以將紅外線阻隔塗佈層及離型膜層黏著在一起。
整體而言，所述樹脂膜兼具良好的耐衝擊性以及隔熱性，並且能單面貼設於玻璃的面對外界環境的一側，從而有效降低施工的成本。
為使能更進一步瞭解本發明的特徵及技術內容，請參閱以下有關本發明的詳細說明與圖式，然而所提供的圖式僅用於提供參考與說明，並非用來對本發明加以限制。
以下是通過特定的具體實施例來說明本發明所公開的實施方式，本領域技術人員可由本說明書所公開的內容瞭解本發明的優點與效果。本發明可通過其他不同的具體實施例加以施行或應用，本說明書中的各項細節也可基於不同觀點與應用，在不悖離本發明的構思下進行各種修改與變更。另外，本發明的附圖僅為簡單示意說明，並非依實際尺寸的描繪，事先聲明。以下的實施方式將進一步詳細說明本發明的相關技術內容，但所公開的內容並非用以限制本發明的保護範圍。
應當可以理解的是，雖然本文中可能會使用到“第一”、“第二”、“第三”等術語來描述各種元件或者信號，但這些元件或者信號不應受這些術語的限制。這些術語主要是用以區分一元件與另一元件，或者一信號與另一信號。另外，本文中所使用的術語“或”，應視實際情況可能包括相關聯的列出項目中的任一個或者多個的組合。
[具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜]
請參閱圖3至圖5所示，本發明實施例提供一種具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜100。其中，圖3顯示為本發明實施例具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜示意圖，圖4顯示為本發明實施例樹脂膜貼設於玻璃一側的示意圖，並且圖5為本發明實施例樹脂膜的一使用狀態示意圖。
所述具耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜100包含依序堆疊的：一第一透明高分子膜1、一第一透明光學膠層2、一第二透明高分子膜3、一紅外線阻隔塗佈層4、一第二透明光學膠層5、及一離型膜層6。
請繼續參閱圖3及圖4所示，所述第一透明高分子膜1被設置於最外層，以面對外界環境，並且具有耐衝擊性，以緩和外物衝擊。
更具體地說，所述第一透明高分子膜1具有不小於60 MPa、且優選不小於75 MPa的一拉伸強度（tensile strength）。另，所述第一透明高分子膜1具有介於150微米至600微米之間的一厚度、且優選介於200微米至500微米之間。藉此，所述第一透明高分子膜1能具有足夠的耐衝擊性。
需說明的是，拉伸強度的單位為MPa，其為表示一薄膜在受到拉力時可承受的最大作用力。拉伸強度的量測方法是依據ASTM-D-882進行。具體測量方法為，使用拉伸測試機，以200 mm/min的速度拉動薄膜，並計算薄膜樣品撕裂時的強度（通過將拉伸負載除以樣品橫截面面積得出的值）。以上測試皆是在常溫常壓（如：攝氏25度C及一大氣壓）的環境下進行。
在本發明的一些實施方式中，所述第一透明高分子膜1是選自由一聚碳酸酯（polycarbonate，PC）透明高分子膜、一丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（acrylonitrile butadiene styrene，ABS）透明高分子膜、以及一聚苯乙烯（polystyrene，PS）透明高分子膜，所組成的材料群組的至少其中之一，並且優選為PC透明膜或ABS透明膜，但本發明不受限於此。
上述透明高分子膜材料可以提供較佳的耐衝擊性，並且具有良好的耐候性及透光性（如：可見光穿透率大於80%）。
請繼續參閱圖3及圖4所示，所述第一透明光學膠層2設置於第一透明高分子膜1及第二透明高分子膜3之間，以將第一透明高分子膜1及第二透明高分子膜3黏著在一起。所述第一透明光學膠層2具有介於1微米至50微米之間的一厚度、且優選介於2微米至20微米之間。
在本發明的一些實施方式中，所述第一透明光學膠層2的材質是選自由一壓克力黏著膠（acrylic adhesive，或稱丙烯酸黏著膠）。上述透明光學膠材料可以提供較佳的黏著性及透光性（如：可見光穿透率大於80%）。
進一步地說，所述第一透明光學膠層2進一步包含有微量添加的紫外線吸收劑（UV absorber），並且所述紫外線吸收劑於第一透明光學膠層2中添加的一重量百分濃度約介於0.5 wt%至3.0 wt%之間，以產生足夠的紫外線吸收效果、且不影響透明光學膠層的透光性。
具體來說，具有所述紫外線吸收劑的第一透明光學膠層2，於光線通過時能阻隔90%（優選為99%）以上波長不大於400奈米的紫外線光（如：300~380奈米），即，具有不小於90%的一紫外線阻隔率。
在本發明的一些實施方式中，所述紫外線吸收劑是選自由：水楊酸酯類（salicylic acid esters）、二苯甲酮類（benzophenones）、苯並三唑類（benzotriazoles）、取代丙烯腈類（substituted acrylonitrile）、三嗪類（triazines）、及草酸苯胺類（oxalanilides）等紫外線吸收劑，所組成的材料群組的至少其中之一。其中，二苯甲酮類為優選的紫外線吸收劑材料種類。
值得一提的是，所述第一透明光學膠層2微量添加紫外線吸收劑的目的在於，吸收外界環境太陽光中的紫外線，以減少紫外線通過第一透明光學膠層2的光通量，並可有效避免第二透明高分子膜3（例如：PET透明基膜）吸收到過多的紫外線，而產生劣化或黃變的情形。也就是說，第一透明光學膠層2微量添加紫外線吸收劑，能增加第二透明高分子膜3的耐候性。
請繼續參閱圖3及圖4所示，所述第二透明高分子膜3具有介於5微米至60微米之間的一厚度、且優選介於10微米至50微米之間。
值得一提的是，在本發明實施例中，所述第一透明高分子膜1例如是選用聚碳酸酯（PC）透明高分子膜，其具有較佳的耐衝擊性、耐候性及透光性。然而，聚碳酸酯（PC）透明高分子膜與大部分樹脂材料的密著性不佳，特別是如下文所述紅外線阻隔塗佈層4採用的三聚氰胺-甲醛樹脂。
據此，為了能改善上述聚碳酸酯與三聚氰胺-甲醛樹脂的密著性不佳的問題，在本發明的一些實施方式中，所述第二透明高分子膜3選自由：一聚酯（polyester）透明高分子膜以及一聚甲基丙烯酸甲酯（poly(methyl methacrylate)，PMMA）透明高分子膜，所組成的材料群組的至少其中之一。在本發明的一優選實施方式中，所述第二透明高分子膜3為一聚對苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate，PET）透明高分子膜。
上述透明高分子膜材料能提供紅外線阻隔塗佈層4的樹脂較好的密著性、且也具有較佳的透光性（如：可見光穿透率大於80%）。
也就是說，所述第二透明高分子膜3為用於塗佈紅外線阻隔塗佈層4的基膜。
請繼續參閱圖3及圖4所示，所述紅外線阻隔塗佈層4設置於第二透明高分子膜3的遠離於第一透明高分子膜1的一側表面上。在本實施例中，所述紅外線阻隔塗佈層4是通過塗佈的方式形成於第二透明高分子膜3上，但本明不受限於此。
所述紅外線阻隔塗佈層4具有介於1微米至15微米之間的一厚度、且優選介於3微米至10微米之間。
所述紅外線阻隔塗佈層4由三聚氰胺-甲醛樹脂（melamine formaldehyde resin，MF resin）及分散於三聚氰胺-甲醛樹脂中的奈米陶瓷顆粒（nano ceramic particles）所組成。
在本發明的一優選實施例中，所述奈米陶瓷顆粒為奈米氧化鎢顆粒（nano tungsten oxide particles），其具有優異的紅外線阻隔效果。
基於紅外線阻隔及透光性的考量，所述奈米陶瓷顆粒於紅外線阻隔塗佈層4中具有介於30 wt%至 60 wt%的重量百分濃度。再者，三聚氰胺-甲醛樹脂於紅外線阻隔塗佈層4中具有介於40 wt%至 70 wt%的重量百分濃度。
值得一提的是，本發明實施例選用奈米陶瓷顆粒為紅外線吸收劑，其耐候性較一般有機紅外線吸收劑佳。
所述紅外線阻隔塗佈層4經配置，於光線通過時能阻隔70%（優選為80%）以上波長不小於700奈米的紅外線光（如：760~2,500奈米），即，具有不小於70%的一紅外線阻隔率。藉此，所述紅外線阻隔塗佈層4能減少陽光中的紅外線通過，進而降低室內溫度，並節省空調系統使用能源。
值得一提的是，在本發明的一些實施方式中，所述紅外線阻隔塗佈層4具有以下特性：所述紅外線阻隔塗佈層經過波長313nm QUV連續照射2,000小時，所述紅外線阻隔塗佈層阻隔紅外線能力的變化率不大於5%、且優選不大於3%。
請繼續參閱圖3及圖4所示，所述第二透明光學膠層5設置於紅外線阻隔塗佈層4及離型膜層6之間，以將紅外線阻隔塗佈層4及離型膜層6黏著在一起。所述第二透明光學膠層5具有介於1微米至50微米之間的一厚度、且優選介於2微米至20微米之間。
在本發明的一些實施方式中，所述第二透明光學膠層5的材質是選自由一壓克力黏著膠（acrylic adhesive，或稱丙烯酸黏著膠）。上述透明光學膠材料可以提供較佳的黏著性及透光性（如：可見光穿透率大於80%）。不同於上述第一透明光學膠層，本實施例的第二透明光學膠層5不包含紫外線吸收劑，其僅用於黏貼玻璃。
請繼續參閱圖3及圖4所示，所述離型膜層6具有介於5微米至60微米之間的一厚度、且優選介於10微米至50微米之間。所述離型膜層6用於與玻璃G貼合（如圖4）。
在本發明的一優選實施例中，所述離型膜層6為一聚酯離型膜，且更優選為一聚對苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate，PET）離型膜。
需說明的是，本發明實施例的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜100需通過離型膜層6貼合於玻璃G上，以能達到較佳的透光效果。若是將第二透明光學膠層5或紅外線阻隔塗佈層4直接貼合於玻璃G上，可能會造成與玻璃的貼合性不佳，從而影響了樹脂膜100整體的可見光穿透率。
整體而言，本發明實施例的樹脂膜100兼具耐衝擊性及隔熱性，並且耐候性較佳。本發明實施例的樹脂膜100可以應用於玻璃帷幕（如圖5）或車窗外部，其能有效節省膜材貼附施工次數。本發明實施例的樹脂膜100具有高的可見光穿透率（如：可見光穿透率大於70%）及低的霧度（如：Haze小於3%），其不影響原有玻璃採光效果。
需說明的是，本文中所提及的紅外線阻隔率（infrared rejection）說明如下。陽光中的紅外線（波長780~2,500nm）照射貼有隔熱層的玻璃時，部分紅外線會穿透膜層，而部分紅外線會被膜層吸收，紅外線被吸收的比率，就是所謂的紅外線阻絕率。測量儀器可採用分光光譜儀（Spectrophotometer），測量的紅外線在不同波段的數據，並進一步計算紅外線阻絕率。
需說明的是，本文中所提及的紫外線阻隔率（UV Rejection）說明如下。陽光中的紫外線（波長300~380nm）照射貼有黏著膠的玻璃時，其部分紫外線會穿透膠層，而部分紫外線會被膠層吸收，紫外線被吸收的比率，就是所謂的紫外線阻絕率。測量儀器可採用分光光譜儀（Spectrophotometer），測量的紫外線在不同波段的數據，並進一步計算紫外線阻絕率。
需說明的是，本文中所提及的「所述紅外線阻隔塗佈層經波長313nm QUV連續照射2,000小時，所述紅外線阻隔塗佈層的紅外線阻隔能力的變化率不大於5%」，即為所述紅外線阻隔塗佈層被波長313nm QUV照射前及2,000小時照射後的紅外線阻絕率的變化率。
[實施例的有益效果]
本發明的有益效果在於，本發明所提供的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其能通過“一第一透明高分子膜，其具有不小於60 MPa的一拉伸強度；一第二透明高分子膜；一第一透明光學膠層，黏著於所述第一透明高分子膜及所述第二透明高分子膜之間；所述第一透明光學膠層於光線通過時，具有不小於90%的一紫外線阻隔率；以及一紅外線阻隔塗佈層，形成於所述第二透明高分子膜的遠離於所述第一透明高分子膜的一側表面上，並且，所述紅外線阻隔塗佈層於光線通過時，具有不小於70%的一紅外線阻隔率”的技術方案，以使樹脂膜兼具良好的耐衝擊性以及隔熱性，並且有效降低施工的成本。
在實際應用中，如圖4所示，所述具耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜100能通過其離型膜層6貼合於一玻璃G的面對外界環境的一側表面。其中所述第一透明高分子膜1被設置於最外層，以面對外界環境，並且具有耐衝擊性，以緩和外物衝擊，例如使用拉伸強度不小於60 MPa的PC膜或ABS膜。
所述第一透明光學膠層2設置於第二層。所述第一透明光學膠層2用以將第一透明高分子膜1及第二透明高分子膜3黏著在一起。所述第一透明光學膠層2包含微量添加的紫外線吸收劑，以使得光線L通過於其中時，具有不小於90%的一紫外線阻隔率。所述第一透明光學膠層2可以吸收太陽光中的紫外線，以減少紫外線通過第一透明光學膠層2的光通量，並可以有效地避免第二透明高分子膜3（例如：PET透明基膜）吸收到過多的紫外線，而產生劣化或黃變的情形，且也可減少紫外線進入室內環境的量。
所述第二透明高分子膜3設置於第三層。所述第二透明高分子膜3為用於塗佈紅外線阻隔塗佈層4的基膜。所述第二透明高分子膜3是選用能與紅外線阻隔塗佈層4採用的三聚氰胺-甲醛樹脂具有較好密著性的材質，例如：聚酯或聚甲基丙烯酸甲酯。
所述紅外線阻隔塗佈層4設置於第四層，其形成於所述第二透明高分子膜3的遠離於第一透明高分子膜1的一側表面上、且與所述第二透明高分子膜3具有良好的密著性。所述紅外線阻隔塗佈層4由三聚氰胺-甲醛樹脂及分散於其中的奈米陶瓷顆粒所組成。所述紅外線阻隔塗佈層4具有不小於70%的一紅外線阻隔率，以有效減少陽光中的紅外線通過，進而降低室內溫度，並節省空調系統使用能源。所述第二透明光學膠層5設置於紅外線阻隔塗佈層4及離型膜層6之間，以將紅外線阻隔塗佈層4及離型膜層6黏著在一起。
整體而言，所述樹脂膜兼具良好的耐衝擊性以及隔熱性，並且能單面貼設於玻璃的面對外界環境的一側，從而有效降低施工的成本。
以上所公開的內容僅為本發明的優選可行實施例，並非因此侷限本發明的申請專利範圍，所以凡是運用本發明說明書及圖式內容所做的等效技術變化，均包含於本發明的申請專利範圍內。
[先前技術]
1a:防爆膜
11a:透明基膜
12a:黏著膠
1b:防爆膜
11b:透明基膜
12b:黏著膠層
2b:隔熱膜
21b:透明基膜
22b:黏著膠
23b:隔熱層
G:玻璃
L:紅外光線
[本發明樹脂膜]
100:樹脂膜
1:第一透明高分子膜
2:第一透明光學膠層
3:第二透明高分子膜
4:紅外線阻隔塗佈層
5:第二透明光學膠層
6:離型膜層
G:玻璃
L:紅外光線
圖1為先前技術中的防爆膜貼設於玻璃一側的示意圖。
圖2為先前技術中的防爆膜及隔熱膜貼設於玻璃兩側的示意圖。
圖3為本發明實施例的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜示意圖。
圖4為本發明實施例樹脂膜貼設於玻璃一側的示意圖。
圖5為本發明實施例樹脂膜的使用狀態示意圖。
100:樹脂膜
1:第一透明高分子膜
2:第一透明光學膠層
3:第二透明高分子膜
4:紅外線阻隔塗佈層
5:第二透明光學膠層
6:離型膜層
G:玻璃
L:紅外光線
Claims (9)
- 一種具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，包括：一第一透明高分子膜，其具有不小於60MPa的一拉伸強度；一第一透明光學膠層，所述第一透明光學膠層於光線通過時，具有不小於90%的一紫外線阻隔率；一第二透明高分子膜，所述第一透明光學膠層黏著於所述第一透明高分子膜及所述第二透明高分子膜之間；以及一紅外線阻隔塗佈層，其形成於所述第二透明高分子膜遠離於所述第一透明光學膠層的一側表面上，並且所述紅外線阻隔塗佈層於光線通過時，具有不小於70%的一紅外線阻隔率；其中，所述紅外線阻隔塗佈層由三聚氰胺-甲醛樹脂及分散於其中的奈米陶瓷顆粒所組成。
- 如請求項1所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其中，所述第一透明高分子膜具有介於150微米至600微米的厚度，所述第一透明光學膠層具有介於1微米至50微米的厚度，且所述第二透明高分子膜具有介於5微米至60微米的厚度，而所述紅外線阻隔塗佈層具有介於1微米至15微米的厚度。
- 如請求項1所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其中，所述第一透明高分子膜是選自由一聚碳酸酯透明高分子膜、一丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物透明高分子膜、及一聚苯乙烯透明高分子膜，所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其中， 所述第二透明高分子膜是選自由：一聚酯透明高分子膜以及一聚甲基丙烯酸甲酯透明高分子膜，所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其中，所述第一透明光學膠層是由一壓克力黏著膠製備所形成。
- 如請求項1所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其中，所述第一透明光學膠層進一步包含有一紫外線吸收劑，並且所述紫外線吸收劑於所述第一透明光學膠層中的一重量百分濃度介於0.5wt%至3.0wt%。
- 如請求項1所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其中，所述奈米陶瓷顆粒為奈米氧化鎢顆粒；其中，所述奈米陶瓷顆粒於所述紅外線阻隔塗佈層中具有介於30wt%至60wt%的重量百分濃度，並且所述三聚氰胺-甲醛樹脂於所述紅外線阻隔塗佈層中具有介於40wt%至70wt%的重量百分濃度。
- 如請求項7所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其中，所述紅外線阻隔塗佈層具有以下特性：所述紅外線阻隔塗佈層經波長313nm QUV連續照射2,000小時，所述紅外線阻隔塗佈層的紅外線阻隔能力的變化率不大於5%。
- 如請求項7所述的具有耐衝擊性及隔熱性的樹脂膜，其進一步包括一第二透明光學膠層及一離型膜層；其中，所述第二透明光學膠層黏著於所述紅外線阻隔塗佈層及所述離型膜層之間；所述第二透明光學膠層未包含紫外線吸收劑；其中， 所述樹脂膜通過其離型膜層與一玻璃貼合，並且所述樹脂膜具有不小於70%的一可見光穿透率及不大於5%的一霧度。
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