TWI808508B - 流動室、包括該流動室的流動奈米顆粒測量設備和測量方法 - Google Patents

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Abstract

本申請揭露一種流動室、包括該流動室的流動奈米顆粒測量設備和測量方法。所述流動室包括：主流動部，所述主流動部被配置成在一個方向上從一端延伸並通向另一端，脈衝雷射光束輻照到所述主流動部，所述主流動部包括液態樣本在其中流動的流動空間；入口引導部，所述入口引導部在與所述一個方向不同的方向上連接到所述主流動部並且被配置成引導所述液態樣本進入所述主流動部中；以及出口引導部，所述出口引導部在與所述一個方向不同的方向上連接到所述主流動部並且被配置成引導所述液態樣本從所述主流動部排出。

Description

流動室、包括該流動室的流動奈米顆粒測量設備和測量方法
本發明涉及一種流動室和包括該流動室的流動奈米顆粒測量設備。更具體地，本發明涉及用於測量流動樣本中存在的微量奈米顆粒的測量設備。
本發明涉及高靈敏度檢測方法，該方法能夠在分析處於具有流速的狀態下的高純度化學品(諸如液態化學品，即溶劑)時檢測小於或等於100奈米的具有ppt水準的低濃度的樣本。本發明涉及測量設備，該測量設備收集和分析透過由具有特定能量的光源從奈米級顆粒生成誘導電漿而生成的信號。
在需要高精度的產品(諸如顯示器和半導體)的製程中使用的各種有機和無機化學品需要比當前更高純度的化學品，以防止產量降低，並且已經開發並新應用了高水準分析技術，以檢查高純度化學品的品質。其中，顆粒分析的重要性逐漸增大。由於甚至10奈米水準的小顆粒都可能影響產量降低以及半導體製程的高集成度，因此需要開發用於品質控制的 穩定分析方法，並且還必須確保技術的可擴展性，使得甚至可以分析可能發生在製程中的瑕疵的原因。
一般而言，以分子或離子狀態均勻地分散在液體中的物質稱為溶液。大於正常的分子或離子且具有大約1奈米至1000奈米的直徑的微小顆粒分散在這種溶液中而沒有聚合或沉澱的狀態稱為膠態，而處於膠態的顆粒稱為膠體。
對存在於溶液中的微膠體的研究著重在獲得待分析的物質的物理和化學性質的資訊或者改善分離分析器的檢測能力。至今對膠體顆粒的分析仍具有100奈米尺寸的限制，因此需要開發如下技術：對於小於或等於100奈米的膠體顆粒的精確分析，需要高濃度樣本。
測量膠體奈米顆粒的方法通常使用光散射分析方法來使用光散射強度檢查顆粒的尺寸。然而，當測量尺寸小於100奈米的微小奈米顆粒時，即使產生了散射光，在低濃度下的檢測概率也快速減小，因此難以獲得可靠的結果。此外，顆粒的濃度必須限制在ppm(parts per million)或更大。光散射強度隨著顆粒尺寸增大而增大，而光散射面積隨著顆粒尺寸減小而減小。因此，難以測量由於光散射強度降低的顆粒尺寸。由於相對大量的顆粒必定能夠有助於散射，因此在濃度小於ppm時靈敏度通常降低。
本發明的一方案提供一種流動室和包括該流動室的流動奈米顆粒測量設備，其能夠檢測小於或等於100奈米的具有ppt濃度的顆粒。
本發明的另一方案提供一種流動室和包括該流動室的流動奈米顆粒測量設備，用於提高測量奈米顆粒的測量可靠性。
本發明的另一方案提供一種流動室和包括該流動室的流動奈米顆粒測量設備，該流動室和該設備使用了形狀被設計成使得可以在流動樣本中檢測到奈米顆粒的室，且該流動室和該設備包括由活塞泵和磁閥組成的流動控制器，使得能夠控制流動而沒有渦流，而不像通常的奈米顆粒分析方法那樣會產生渦流。
為了實現本發明的上述和其他目的，在本發明的一方案中，提供一種流動室，包括：流動室本體，其包含：第一表面；第二表面，所述第二表面與所述第一表面相對；頂表面，所述頂表面連接所述第一表面的上部與所述第二表面的上部；後表面，所述後表面連接所述第一表面的一側與所述第二表面的一側；室出口，所述室出口形成於所述頂表面上；以及室入口，所述室入口形成於所述後表面上；主流動部，所述主流動部設置在所述流動室本體內，形成為在一個方向上延伸，脈衝雷射光束輻照到所述主流動部，所述主流動部包括液態樣本在其中流動的流動空間，所述一個方向係從所述第一表面至所述第二表面；入口引導部，所述入口引導部設置在所述流動室本體內並與所述室入口連通，且在與所述一個方向不同的第一方向上連接所述室入口與所述主流動部，並且所述入口引導部被配置成引導所述液態樣本進入所述主流動部中；以及出口引導部，所述出口引導部設置在所述流動室本體內並與所述室出口連通，且在與所述一個方向及所述第一方向皆不同的第二方向上連接所述主流動部與所述室出口，並且所述出口引導部被配置成引導所述液態樣本從所述主流動部排出。
於本發明之部分實施態樣中，所述的流動室，還包括：透射部，所述透射部具有暴露於所述流動空間的透射面，其中，所述脈衝雷射光束穿過所述透射面並朝向所述流動空間行進，所述透射部位於所述流動 室本體的所述第一表面或所述第二表面，以及其中，所述脈衝雷射光束在所述一個方向上行進，穿過所述透射面，並輻照到所述主流動部。
於本發明之部分實施態樣中，所述的流動室，還包括：透射部，所述透射部具有暴露於所述流動空間的透射面，其中，所述脈衝雷射光束穿過所述透射面並朝向所述流動空間行進，所述主流動部包括流動路徑形成面，所述流動路徑形成面連接到所述透射面，在所述一個方向上延伸，並形成所述液態樣本的流動路徑，以及其中，所述入口引導部和所述出口引導部連接到所述流動路徑形成面並且位於所述脈衝雷射光束的路徑之外，所述入口引導部和所述出口引導部各自在所述第一方向上與所述第二方向上連接到所述流動路徑形成面，所述第一方向與所述第二方向為相互不同的方向。
於本發明之部分實施態樣中，所述的流動室，還包括：透射部，所述透射部具有暴露於所述流動空間的透射面，其中，所述脈衝雷射光束穿過所述透射面並朝向所述流動空間行進，所述主流動部包括流動路徑形成面，所述流動路徑形成面連接到所述透射面，在所述一個方向上延伸，並形成所述液態樣本的流動路徑，以及其中，所述入口引導部和所述出口引導部連接到所述流動路徑形成面並且位於所述脈衝雷射光束的路徑之外，所述流動室本體包含所述流動室本體的前表面，所述前表面形成於與所述流動室本體的所述後表面相對的表面上，其中，所述流動路徑形成面設置在所述流動室本體的所述前表面與所述流動室本體的所述後表面之間，其中，所述流動路徑形成面的一端位於所述主流動部的所述一端，其中，所述流動路徑形成面的另一端位於所述主流動部的所述另一端，其中，所述入口引導部從所述流動路徑形成面的所述一端延伸並位於所述流動室 本體的所述後表面與所述流動路徑形成面之間，以及其中，所述出口引導部從所述流動路徑形成面的所述另一端延伸並位於所述流動室本體的所述前表面的後面。
於本發明之部分實施態樣中，所述的流動室，還包括：透射部，所述透射部具有暴露於所述流動空間的透射面，其中，所述脈衝雷射光束穿過所述透射面並朝向所述流動空間行進，所述主流動部包括流動路徑形成面，所述流動路徑形成面連接到所述透射面，在所述一個方向上延伸，並形成所述液態樣本的流動路徑，以及其中，所述入口引導部和所述出口引導部連接到所述流動路徑形成面並且位於所述脈衝雷射光束的路徑之外，所述流動室還包括：視窗，所述視窗設置在所述流動室本體的前表面上，所述前表面形成於與所述流動室本體的所述後表面相對的表面上，其中，所述視窗包括觀察面，所述觀察面形成所述流動路徑形成面的至少一部分並暴露於所述流動空間。
在本發明的另一方案中，提供一種流動奈米顆粒測量設備，包括：雷射發生器，所述雷射發生器被配置成生成脈衝雷射光束；以及流動室，所述脈衝雷射光束入射在所述流動室上，其中，所述流動室包括：流動室本體，其包含：第一表面；第二表面，所述第二表面與所述第一表面相對；頂表面，所述頂表面連接所述第一表面的上部與所述第二表面的上部；後表面，所述後表面連接所述第一表面的一側與所述第二表面的一側；室出口，所述室出口形成於所述頂表面上；以及室入口，所述室入口形成於所述後表面上；主流動部，所述主流動部設置在所述流動室本體內，形成為在一個方向上延伸，所述脈衝雷射光束輻照到所述主流動部，所述主流動部包括液態樣本在其中流動的流動空間，所述一個方向係從所述第 一表面至所述第二表面；入口引導部，所述入口引導部設置在所述流動室本體內並與所述室入口連通，且在與所述一個方向不同的第一方向上連接所述室入口與所述主流動部，並且所述入口引導部被配置成引導所述液態樣本進入所述主流動部中；以及出口引導部，所述出口引導部設置在所述流動室本體內並與所述室出口連通，且在與所述一個方向及所述第一方向皆不同的第二方向上連接所述主流動部與所述室出口，並且所述出口引導部被配置成引導所述液態樣本從所述主流動部排出。
在本發明的另一方案中，提供一種使用流動室的流動奈米顆粒測量方法，所述流動室包括在一個方向上延伸的主流動部、以及入口引導部和出口引導部，所述入口引導部和所述出口引導部分別在與所述一個方向不同的方向上連接到所述主流動部，所述流動奈米顆粒測量方法包括：使包含奈米顆粒的液態樣本通過所述入口引導部在所述主流動部中流動；將脈衝雷射光束輻照到所述主流動部；以及檢測所述主流動部中生成的電漿，其中所述電漿由所述脈衝雷射光束誘導而生成。
根據本發明的一方案，本發明能夠測量其流動受控制的液態樣本的奈米顆粒。
根據本發明的一方案，本發明能夠透過在液態樣本流動的狀態下測量奈米顆粒而減小測量誤差，並因此能夠提高奈米顆粒測量的可靠性，所述測量誤差可能發生在使用靜止室中非常小區域的測量值來計算奈米顆粒的數量時。
根據本發明的一方案，本發明能夠提高奈米顆粒的檢測概率並因此提高奈米顆粒檢測的可靠性。
本發明的目的是能夠透過使用流動控制設備控制流速以檢測在電漿檢測中暫時生成的信號來提高檢測小於或等於100奈米且低濃度的樣本的微量顆粒的檢測能力。
根據本發明的一方案，本發明可以透過改進液態樣本在其中流動的流動部的結構，最小化液態樣本流動時渦流的生成和氣泡的生成。
根據本發明的一方案，本發明可以透過改進液態樣本在其中流動的流動部的結構，在主流動部中生成電漿並防止連接到主流動部的入口引導部和出口引導部引起的干擾。
1:流動奈米顆粒測量設備
10:雷射發生器
12:雷射生成設備
13:光闌
14:反射鏡
16:分束器
17:能量檢測器
18:透鏡
19:光束阻止件
20:流動設備
30:流動室
32:室入口
34:室出口
36:流動部
37:流動空間
38:主流動部
41:入口部
42:出口部
50:流動控制器
51:凸輪
51a:旋轉軸
52:活塞
53:連杆
54:汽缸
55:內部空間
56a、56b:閥
60:檢測器
70:控制器
130:流動室
131:室入口
132:室出口
131a、132a:管
134:流動部
135:主流動部
135a:流動空間
135b:流動路徑形成面
135c:內表面
136:入口引導部
136a:入口孔
137:出口引導部
137a:出口孔
138:透射部
138a:透射面
138b:佈置凹槽
139:視窗
139a:觀察面
139b:視窗佈置凹槽
B:脈衝雷射光束
B1:第一雷射光束
B2:第二雷射光束
d1:第一延遲時間/尺寸
d2:第二延遲時間/尺寸
F:流動路徑
P1:第一輸出
P2:第二輸出
S100:流動奈米顆粒測量方法
S110、S120、S130:步驟
T1:第一週期
T2:第二週期
V1:第一流速
被包含以提供本發明的進一步理解以及被併入並構成本發明的一部分的附圖示出本發明的實施態樣，並且與說明一起用於解釋本發明的原理。
圖1示意性地示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備。
圖2示出與根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備的流動設備有關的配置。
圖3A和圖3B示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備的流動室。
圖4示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備的流動控制器的例示。
圖5是示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量方法S100的流程圖。
圖6示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備中依賴於時間的操作。
圖7示出根據本發明的另一個實施態樣的流動奈米顆粒測量設備中依賴於時間的操作。
圖8是根據本發明的實施態樣的流動室的透視圖。
圖9是沿圖8的A-A’截取的截面圖。
圖10是沿圖8的B-B’截取的截面圖。
圖11是沿圖8的C-C’截取的截面圖。
圖12示出從側面觀看時圖8的流動室。
詳細的描述和具體的例示(諸如本發明的實施態樣)僅以例示的方式給出，因為根據詳細的描述，在本發明的精神和範圍內的各種改變和修改對本領域技術人員來說將變得顯而易見。
只要有可能，相同的附圖標記將在整個附圖中用於指代相同或相似的部件或元件。
本發明中所使用的術語用於解釋實施態樣，而不意圖限制及/或約束本發明。只要在上下文中沒有明確不同的含義，單數的表述就可以包括複數的表述。在本發明中，術語「包括」和「具有」應被理解成意圖表明存在所示出的特徵、數位、步驟、操作、元件、部件或其組合，而不排除存在一個或多個不同的特徵、數位、步驟、操作、元件、部件或其組合，或者其附加物的可能性。
包括諸如「第一」、「第二」等序號的術語可用於描述各種元件，但這些元件不受這種術語的限制。這些術語僅用於區分一個元件與 其他元件的目的。例如，第一元件可被稱為第二元件，而不脫離本發明的精神和範圍，同樣地，第二元件可被稱為第一元件。術語「及/或」包括與多個有關的項目中的多個或一些有關的專案的組合。
此外，諸如「部件」、「設備」、「塊」、「構件」、和「模組」的術語可以指代處理至少一個功能或操作的單元。例如，這些術語可以意味著諸如現場可程式設計閘陣列(FPGA)/專用積體電路(ASIC)的至少一個硬體、儲存在記憶體中的至少一個軟體、或由處理器處理的至少一個進程。
現在將詳細參考本發明的實施態樣，其例示在附圖中示出。附圖示出本發明的實施態樣且用於說明使得容易理解各種技術特徵，應理解，本文中呈現的實施態樣不受附圖的限制。
儘管本發明可以檢測透過使用雷射從微顆粒生成誘導電漿而發射的光，但是本發明的描述集中於分析衝擊波和電漿的尺寸的方法。這被稱為雷射誘導擊穿檢測(LIBD)技術並且是一種顆粒分析方法，該顆粒分析方法可透過使用各種檢測方法來檢測誘導電漿的強度和分佈而獲得諸如奈米顆粒的尺寸、濃度、分佈、和組分的資訊，其中誘導電漿藉由將高能脈衝雷射聚焦於水溶液中存在的顆粒而生成。因此，與現有的光散射方法、透射電子顯微鏡、原子力顯微鏡等相比，該方法隨著顆粒尺寸減小而具有較低的檢測限制。據報導，該方法理論上可以測量達1奈米級的顆粒，且該方法是低濃度的奈米顆粒分析方法，其中濃度範圍為ppt濃度範圍。
現有的雷射誘導擊穿檢測方法測量在生成誘導電漿時生成的衝擊波和電漿閃爍。衝擊波利用聲學進行測量，而電漿閃爍藉由在室附近附接相機來測量。然而，即使在測量衝擊波和電漿閃爍期間由待測量的 目標的奈米顆粒以外的雜質生成電漿，該電漿也可能被檢測並被識別為衝擊波或閃爍。替代性地，透過從生成的電漿連續接收能量可以再次生成電漿，並且該電漿可以被檢測為雜訊。
本發明提出一種方法，該方法使用流速控制設備檢測在流動的液體樣本中生成的誘導衝擊波，並且將其量化以對尺寸進行分類。當使用所述控制設備確定流動樣本的奈米顆粒的尺寸時，本發明藉由測量特定區域範圍而能夠實現比現有檢測更高的檢測限制和非接觸即時測量，且藉由即時改變測量路徑而能夠獲得可靠結果。此外，本發明能夠測量所有樣本的奈米顆粒，而不像現有測量方法那樣只能測量一些樣本，由此提高結果的可靠性。
測量係利用實際的雷射光源輻照的區域，同時維持細小的流動路徑中非常高的線速度，以測量在非常小的區域中流動的樣本。在這種情況下，由於高的速度而引起電漿的圖像的極大失真。在一些情況下，由於因對比率的改變而難以檢測，因此再現性或檢測靈敏度降低。為了改善這種情況，本發明嘗試使用諸如脈衝雷射的流動脈衝在暫時靜態下檢測圖像。為此，需要一種流動室，該流動室能夠流動而沒有渦流，且被製造使得雷射光束入射並產生最大信號值。此外，能夠控制暫時靜態下的速度的流動控制器透過暫時操作具有脈衝寬度的內部活塞泵來控制線性速度。更具體地，流動控制器可以被配置成控制液態樣本的流速對應於脈衝寬度。本發明藉由檢測在由流動控制器產生的液態樣本的暫時靜態下由脈衝雷射光束生成的電漿信號值，而可以增大電漿的檢測概率和靈敏度，並且可以改善諸如失真或對比率和衝擊波靈敏度的伴隨問題，由此有效地提高結果的可靠性。
流動奈米顆粒測量設備可以使用LIBD方法。LIBD方法允許具有數奈秒的時間寬度的脈衝雷射光束通過透鏡入射，並且使用在雷射光束入射時在透鏡的聚焦區域中生成的雷射光束誘導電漿的原理。更具體地，當脈衝雷射光束輻照到奈米顆粒時，奈米顆粒的能級變成激發態，然後能量被釋放以處於穩態，即基態(或激發態)。由於在該過程中釋放的能量，而在奈米顆粒中生成電漿或衝擊波。
在這種情況下，生成電漿或衝擊波的現象被稱為擊穿現象，該現象需要顆粒生成電漿所需的最小能量，該最小能量被稱為低限能。低限能取決於材料的相，因為每種材料所需的電離能是不同的。低限能在氣態下需要最高的能量，而按照液態和固態的次序減小。
雷射光束用以生成雷射誘導電漿所需的能量按照固體、液體、和氣體的次序增大。因此，當使用適當的雷射光束能量時，藉由僅擊穿水溶液中的固態顆粒而可以生成雷射誘導電漿狀態。
可利用以下特性來分析奈米顆粒的濃度和尺寸：在固定雷射光束能量的條件下擊穿概率係根據顆粒濃度變化；以及擊穿所需的雷射光束的低限能係根據顆粒尺寸變化。
流動奈米顆粒測量設備能夠補償可能在根據以上理論檢測顆粒時發生的問題和可靠性。在大多數顆粒分析設備中，污染可能在收集和分析樣本的過程中發生，並且有可能該值被誤認為是因污染而產生的值。由於高純度材料容易被污染，因此所開發的設備透過使用特別設計的流動室最小化污染來允許樣本注射和直接分析。
圖1示意性地示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備。
流動奈米顆粒測量設備1可以包括雷射發生器10和流動設備20。流動設備20可以包括流動室30、入口部41、和出口部42。液態樣本可以經由入口部41進入流動設備20。進入流動設備20的液態樣本可以穿過流動室30。穿過流動室30的液態樣本可以經由出口部42被排出到外部。
雷射發生器10可以包括雷射生成設備12、光闌13、反射鏡14、分束器16、能量檢測器17、透鏡18、和光束阻止件19。
雷射生成設備12可以生成脈衝雷射光束B。脈衝雷射光束B的波長不做限制。可以使用Q開關輻照脈衝雷射光束B。可以利用預定週期T1(參見圖6)的脈衝重複輻照脈衝雷射光束B。也就是說，雷射生成設備12可以輻照脈衝雷射光束B，使得開/關以第一週期T1重複。由雷射生成設備12生成的脈衝雷射光束B可以包括具有532奈米的波長的Nd：YAG脈衝雷射光束。然而，本發明不限於此，由雷射生成設備12輻照的雷射光束的類型和能量大小可以不同地應用。
光闌13可以設置在雷射生成設備12的一側，並且可以調節由雷射生成設備12發射然後入射的脈衝雷射光束的直徑。光闌13可以不同地調節由雷射生成設備12發射的雷射光束的直徑。
反射鏡14設置在脈衝雷射光束B的路徑上並且可以轉變脈衝雷射光束B的路徑。此外，在脈衝雷射光束B的路徑上佈置至少一個反射鏡，並因此可以僅允許具有期望波長的脈衝雷射光束B到達流動室30。
分束器16可以調節脈衝雷射光束B的路徑。分束器16可以按預定比例將脈衝雷射光束B分成數個路徑。分束器16可以調節從脈衝雷射光束B分出的雷射光束的強度。
分束器16可以調節入射脈衝雷射光束B的至少部分光束B1的路徑以指向到流動室30。例如，分束器16可以將脈衝雷射光束B分成第一雷射光束B1和第二雷射光束B2。也就是說，入射在分束器16上的脈衝雷射光束B可以被分成第一雷射光束B1和第二雷射光束B2。第一雷射光束B1的光學特性可以對應於脈衝雷射光束B的光學特性。例如，第一雷射光束B1可以是具有預定週期的脈衝雷射。例如，第一雷射光束B1的脈衝週期可以是第一週期T1(參見圖6和圖7)。因此，第一雷射光束B1可以被稱為「脈衝雷射光束」。換句話說，「入射在流動室上的脈衝雷射光束」可以指示「入射在流動室上的第一雷射光束」。
例如，第一雷射光束B1的行進方向可以不同於入射在分束器16上的脈衝雷射光束B的行進方向。例如，第一雷射光束B1的行進方向可以垂直於入射在分束器16上的脈衝雷射光束B的行進方向。例如，第二雷射光束B2的行進方向可以與入射在分束器16上的脈衝雷射光束B的行進方向相同或平行。
例如，由分束器16生成的第一雷射光束B1的功率可以小於入射在分束器16上的脈衝雷射光束B的功率。例如，由分束器16生成的第一雷射光束B1的功率可以與由分束器16生成的第二雷射光束B2的功率相同。
能量檢測器17可以測量第二雷射光束B2的功率(或能量)。能量檢測器17可以面向分束器16。由分束器16生成的第二雷射光束B2可以入射在能量檢測器17上。第二雷射光束B2的行進方向可以與第一雷射光束B1的行進方向形成角度。
第一雷射光束B1的功率(或能量)可以對應於第二雷射光束B2的功率(或能量)。因此，由能量檢測器17測量的功率(或能量)測量值可以用於計算第一雷射光束B1的功率(或能量)。例如，如果第一雷射光束B1的功率與第二雷射光束B2的功率相同，則由能量檢測器17測量的功率可以是第一雷射光束B1的功率。
透鏡18可以佈置在分束器16與流動室30之間。例如，由分束器16生成的第一雷射光束B1可以入射在透鏡18上。在穿過透鏡18時第一雷射光束B1的光學特性可以改變。例如，穿過透鏡18的第一雷射光束B1的焦點可以是流動室30的一個點。
換句話說，透鏡18可以調節入射在流動室30上的第一雷射光束B1的輻照面積和焦距。第一雷射光束B1的焦距可以是指穿過透鏡18的第一雷射光束B1的焦點與透鏡18之間的距離。透鏡18經由調節入射在流動室30上的第一雷射光束B1的輻照面積來提高奈米顆粒的檢測能力。透鏡18的焦距可以基於由第一雷射光束B1生成奈米顆粒的誘導電漿的高斯分佈來調節。第一雷射光束B1的焦距可以設置為10毫米至40毫米，但不限於此。
誘導電漿在流動室30中生成的位置可以對應於第一雷射光束B1撞擊奈米顆粒的位置。在流動室30中流動的液態樣本可以具有唯一的折射率。因此，第一雷射光束B1的焦距可以根據在流動室30中流動的液態樣本的類型而變化。為了測量各種液態樣本，可能需要適當地調節焦距。為此，透過根據液態樣本的類型調節透鏡18與流動室30之間的距離可以控制誘導電漿在流動室30中生成的位置。可以藉由控制器70來調節透鏡18與流動室30之間的距離。例如，控制器70可以藉由移動透鏡18來控制透鏡18的位置。
光束阻止件19可以面向流動室30。流動室30可以位於透鏡18與光束阻止件19之間。例如，第一雷射光束B1可以在穿過流動室30之後入射在光束阻止件19上。光束阻止件19可以抑制入射的第一雷射光束B1的行進。例如，光束阻止件19可以阻止(或遮罩)入射的第一雷射光束B1。
流動室30可以形成流動路徑F。在圖1中，流動路徑F可以由虛線指示。流動路徑F可以形成在流動室30的外部和內部。流動路徑F可以指示液態樣本流過的路徑。流動路徑F可以指示液態樣本流動的方向。在該上下文中，流動路徑F可以稱為「流動方向」。
在狹義上，流動路徑F可以是指液態樣本在流動室30中流過的路徑。流動室30可以包括室入口32和室出口34。
在流動室30內部形成的流動路徑F可以從室入口32延伸並通向室出口34。例如，液態樣本可以經由室入口32進入流動室30的內部並可以經由室出口34排出到流動室30的外部。
在廣義上，流動路徑F可以是指液態樣本在流動設備20內流過的路徑。在流動設備20內部形成的流動路徑F可以從入口部41延伸並通向出口部42。
流動奈米顆粒測量設備1可以包括檢測器60、流動控制器50、和控制器70。對檢測器60、流動控制器50、和控制器70的描述可以包括在對圖2的描述中。
圖2示出與根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備的流動設備有關的配置。圖3A和圖3B示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備的流動室。
流動設備20可以被配置成使液態樣本流動。
流動室30可以被配置成使液態樣本在流動室30中流動。流動室30可以包括室入口32和室出口34，液態樣本被引入到室入口32中，並且液態樣本從室出口34中流出。流動室30可以由包含石英的材料形成，但不限於此。例如，流動室30可以由包括聚合物材料(諸如丙烯酸)的材料形成。
說明並示出流動室30的形狀具有矩形外形，但形狀不限於此。當流動室30由矩形室組成時，之後描述的檢測器60可以位於垂直於矩形室的外表面的方向上，或者位於從矩形室的外表面傾斜預定角度的方向上。然而，不限制流動室30的形狀以及根據流動室30的形狀的檢測器60的佈置。
流動室30可以被配置成使得液態樣本在流動室30內部流動。流動室30的至少一部分可以由透光材料製成，使得第一雷射光束B1輻照到位於流動室30中的液態樣本。
流動室30可以包括液態樣本在其中流動的流動部36。流動部36可以是形成在流動室30中的空間。狹義上的流動路徑F可以由流動部36形成。流動部36可以從室入口32延伸並通向室出口34。例如，流動部36可以連接到形成在室入口32中的開口。例如，流動部36可以連接到形成在室出口34中的開口。室出口34可以與室入口32間隔開。
流動部36可以被形成為從室入口32延伸，彎曲並再次延伸，以及通向室出口34。例如，流動部36可以形成彎曲形狀。流動部36的一端可以連接到室入口32，而流動部36的另一端可以通向室出口34。
流動部36的內徑可以形成在10毫米之內，但不限於此。可以不同地應用流動部36的內徑的尺寸和形狀。例如，如圖3A所示，流動部36 的截面可以具有矩形形狀。替代性地，如圖3B所示，流動部36的截面可以具有圓形形狀。
當如圖3B所示將流動部36形成為具有圓形截面時，即使檢測器60相對於流動部36佈置的方向改變，流動部36與檢測器60之間的距離也可以配置成相同。因此，對檢測器60的佈置的限制能夠減小，並因此能夠改善檢測結果的可靠性。
此外，當如圖3A所示將流動部36形成為具有矩形截面時，第一雷射光束B1可以在垂直於流動部36的方向上輻照或者可以接收電漿信號。因此，諸如信號的折射的失真能夠降低。藉由該配置，可以獲得更精確的檢測結果。
此外，當如圖3A所示將流動部36形成為矩形截面時，可以相對於相同的寬度形成更大的流動路徑，並因此可以得到液態樣本的平滑流動。然而，不限制流動部36的形狀。例如，流動部36的至少一部分可以形成為彎曲表面，而流動部36的剩餘部分可以形成為平坦表面。也就是說，流動部36的截面可以形成為彎曲表面與多邊形組合的形狀。當流動部36的一部分形成為彎曲表面時，檢測強度可以最大化，此外，根據流速在液態樣本中生成氣泡可以最小化。
流動部36的內徑的尺寸可以在整個流動路徑F上一致地形成，也可以沿著流動路徑F變化。更具體地，流動部36被劃分成多個區段，並且每個區段可以具有不同的內徑，或者待下文描述的流動部36的主流動部38可以具有與流動部36的其他區段不同的內徑和不同的形狀。不限制流動部36的內徑的尺寸和形狀。
流動部36可以包括透射第一雷射光束B1的主流動部38。主流動部38可以形成液態樣本在其中流動的流動空間37的至少一部分。第一雷射光束B1可以輻照到主流動部38。流動空間37可以形成液態樣本在一個方向上流過的流動路徑。主流動部38可以形成流動空間37的一部分。透射第一雷射光束B1的主流動部38可以是流動部36的一部分或者可以是全部流動部36。如圖3A和圖3B所示，流動部36彎曲之前的部分可以是主流動部38。然而，本發明不限於此。例如，流動部36彎曲之後的部分可以是主流動部38，並且整個流動部36可以被定義為主流動部38。不限制主流動部38在流動部36上的位置。
例如，如圖2所示，主流動部38可以形成為從室入口32沿一個方向延伸。在另一例示中，主流動部38可以形成為從室出口34沿一個方向延伸。
第一雷射光束B1可以輻照到經過主流動部38的液態樣本的流動路徑。更具體地，第一雷射光束B1可以輻照到經過主流動部38的液態樣本的流動路徑的中心。然而，脈衝雷射光束B1相對於主流動部38的輻照位置不限於此。
第一雷射光束B1可以穿過主流動部38。換句話說，主流動部38可以形成為在一個方向上延伸並且可以經過第一雷射光束B1的路徑。例如，在主流動部38中，液態樣本的流動方向F與第一雷射光束B1的輻照方向可以彼此垂直。也就是說，主流動部38的延伸方向與第一雷射光束B1的入射方向可以彼此垂直。主流動部38可以形成為從室入口32沿一個方向延伸。
為了第一雷射光束B1的輻照，流動室30中包括主流動部38的至少一部分可以包括透光材料。因此，第一雷射光束B1可以穿過流動室30並且可以輻照到經過主流動部38的液態樣本。
然而，本發明不限於此，液態樣本的流動方向F與脈衝雷射光束B1的輻照方向可以被調節成預定角度。可以根據檢測器60的類型不同地應用由流動方向F與脈衝雷射光束B1的輻照方向所形成的角度。
流動設備20可以包括入口部41和出口部42。
液態樣本可以穿過入口部41並且可以被引入到流動室30中。在液態樣本從流動室30排出之後，可以經由出口部42將液態樣本排出到流動設備20外部。
流動設備20可以連接到其中儲存液態樣本的容器。例如，入口部41和出口部42可以連接到該容器。液態樣本可以從該容器經由入口部41被引入到流動設備20中。液態樣本可以經由出口部42從流動設備20被引入到該容器中。然而，本發明不限於此，入口部41和出口部42可以分別連接到單獨的容器。
流動設備20可以包括流動控制器50。
流動控制器50可以佈置在液態樣本的路徑上。流動控制器50可以控制經過流動室30的液態樣本的流速和流量。控制器70可以藉由控制流動控制器50來控制經過流動室30的液態樣本的流速或流量。
如圖1所示，流動控制器50可以位於流動室30與出口部42之間的路徑上。也就是說，由於流動控制器50佈置在液態樣本的流動路徑中的下游，待測量的液態樣本的污染可最小化。然而，不限制流動控制器50的佈置。
例如，流動控制器50可以位於流動室30與入口部41之間的路徑上。流動控制器50被配置成控制在流動室30中流動的液態樣本的流速，並且如果流動控制器50佈置在液態樣本沒有被污染的位置處，則流動控制器50可以滿足這一點。
流動控制器50可以控制流速，使得在靜止狀態下預定流量的液態樣本位於主流動部38中。也就是說，流動控制器50可以控制流速，使得液態樣本以預定週期T2(參見圖6)的脈衝重複流動。換句話說，流動控制器50可以控制液態樣本的流速，使得液態樣本以第二週期T2(參見圖6和圖7)的脈衝波的形式流動。
流動控制器50可以被配置成使得液態樣本的流動狀態和流動停止狀態以第二週期T2(參見圖6和圖7)交替重複。流動狀態是液態樣本流過流動部36的狀態，而流動停止狀態可以指示液態樣本處於流動在流動部36中停止的狀態。
如圖6所示，流動控制器50可以被配置成使得液態樣本以脈衝的形式在流動狀態和流動停止狀態之間交替流動。當流動控制器50控制液態樣本處於流動狀態時，液態樣本可以第一流速V1流過流動部36。為了便於描述，圖6示出第一流速V1具有固定速度，但第一流速V1的幅度和變化不限於此。當流動控制器50控制液態樣本處於流動停止狀態時，液態樣本在流動部36中的流動可以停止。
流動控制器50可以基於從控制器70接收的信號重複操作在流動狀態和流動停止狀態下，並且可以機械地重複操作在流動狀態和流動停止狀態下。不限制實現流動控制器50的操作的方法。如果由流動控制器50控制液態樣本的流動，就可以滿足這一點。
經由流動控制器50的液態樣本的流動操作可以對應於經由雷射生成設備12的第一雷射光束B1的輻照。例如，第一雷射光束B1的第一週期T1可以與流動控制器50的第二週期T2相同。例如，流動控制器50可以控制經過流動室30的液態樣本的流速，使得流動控制器50的第二週期T2與第一雷射光束B1的第一週期T1相同。
參考圖6，液態樣本的流動停止狀態開始的時間可以與第一雷射光束B1的輸出變成第二輸出P2的時間同步。參考圖7，第一雷射光束B1的輸出變成第二輸出P2的時間可以比液態樣本的流動停止狀態開始的時間晚第一延遲時間d1。
當流動控制器50停止液態樣本經過主流動部38的流動時，雷射發生器10可以通過將第一雷射光束B1輻照到流動室30的主流動部38來在液態樣本中的奈米顆粒中生成誘導電漿。
之後，當流動控制器50控制液態樣本處於流動狀態時，流動控制器50可以使其中透過使液態樣本流動而生成誘導電漿的液態樣本流動到下游，並且可以將其中未生成誘導電漿的液態樣本引入到主流動部38中。當液態樣本流動時，雷射發生器10可以控制第一雷射光束B1的輸出使得不在液態樣本中生成誘導電漿。
當流動控制器50停止液態樣本經過主流動部38的流動時，作為第二輸出P2的脈衝雷射光束B1透過雷射發生器10輻照到流動室30的主流動部38，並因此可以在液態樣本的奈米顆粒中生成誘導電漿。
本發明可以測量流動的液態樣本的奈米顆粒並可以藉由重複上述過程來提高奈米顆粒測量的可靠性。
流動設備20可以被配置成使得在流動狀態下經過主流動部38的液態樣本的流量等於或大於在流動停止狀態下位於主流動部38中的液態樣本的量。透過該配置，暴露於第二輸出P2的第一雷射光束B1的液態樣本再次暴露於第二輸出P2的第一雷射光束B1，由此防止奈米顆粒測量中的誤差。
流動設備20可以包括分離單元(未示出)，用於在包含奈米顆粒的液態樣本被引入到流動室30中之前分離液態樣本中的奈米顆粒。分離單元可以佈置在流動室30與入口部41之間，以從被引入到流動室30中的液態樣本中分離奈米顆粒。可以基於奈米顆粒的類型或奈米顆粒的尺寸來執行奈米顆粒的分離。
圖4示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備的流動控制器的例示。
流動控制器50可以被配置成控制液態樣本的流動。流動控制器50可以回應於從控制器70接收的控制信號來操作。
流動控制器50可以包括單個活塞泵。然而，本發明不限於此。如果流動控制器50被配置成從控制器70接收信號並且控制液態樣本的流速使得該信號對應於脈衝雷射光束B的脈衝，就可以滿足這一點。作為例示，流動控制器50可以包括用於控制液態樣本的流量和流速的磁閥。
流動控制器50可以包括：根據第一雷射光束B1(參見圖1)的第一週期T1(參見圖6和圖7)旋轉的凸輪51，汽缸54，位於汽缸54內部並移動的活塞52，以及連杆53，連杆53的一端可旋轉地連接到凸輪51且另一端可旋轉地連接到活塞52，並且將凸輪51的旋轉力轉移到活塞52。內部 空間55可以指在汽缸51中形成的空間。內部空間55的邊界可以由活塞52確定。活塞52可以佈置在內部空間55中。活塞52可以連接到汽缸54以在一個方向上往復運動。
凸輪51可以繞旋轉軸51a旋轉。連杆53的一端可以在與旋轉軸51a間隔開的位置處可旋轉地連接到凸輪51。當凸輪51旋轉時，活塞52可以透過連杆53在汽缸54內部往復運動。
流動控制器50可以藉由控制凸輪51的旋轉速度來調節液態樣本的流動週期。也就是說，流動控制器50可以藉由控制凸輪51的旋轉速度來調節液態樣本的流動狀態和流動停止狀態的週期。液態樣本的流量可以藉由凸輪51的旋轉速度、凸輪51的旋轉軸51a與連杆53之間的佈置關係、汽缸54的內部容積等來控制。例如，可以藉由調節液態樣本的流量來控制液態樣本的流量。
流動控制器50可以包括閥56a和56b。在該實施態樣中，閥56a和56b可以包括一對閥56a和56b。該對閥56a和56b中的一個閥56a可以佈置在汽缸54的液態樣本入口處。該對閥56a和56b中的另一個閥56b可以佈置在汽缸54的液態樣本出口處。
佈置在汽缸54的液態樣本入口處的閥56a可以稱為入口閥56a。佈置在汽缸54的液態樣本出口處的閥56b可以稱為出口閥56b。入口閥56a可以連接到流動室30(參見圖1)。出口閥56b可以連接到出口部42(參見圖1)。
閥56a和56b可以包括防回流閥。例如，防回流閥可以是止回閥。入口閥56a允許液態樣本被引入到內部空間55中，但可以抑制液態樣本 排出到內部空間55外部。出口閥56b允許液態樣本排出到內部空間55外部，但可以抑制液態樣本被引入到內部空間55中。
活塞52、入口閥56a、和出口閥56b可以連接到內部空間55。換句話說，活塞52、入口閥56a、和出口閥56b可以形成內部空間55的邊界的一部分。
當由活塞52向汽缸54的內部空間55加壓時，入口閥56a可以關閉，出口閥56b可以打開。在該過程中，內部空間55中的液態樣本可以經由出口閥56b排出到流動控制器50外部。當入口閥56a關閉時，位於比流動控制器50更上游的液態樣本的流動可以停止。也就是說，當由活塞52向汽缸54的內部空間55加壓時，流動室30中的液態樣本的流動可以停止。當由活塞52向汽缸54的內部空間55加壓時，可以意味著汽缸54的內部空間由活塞52減小。
反之，當活塞52在與加壓方向相反的方向上操作時，出口閥56b可以關閉，入口閥56a可以打開。當活塞52在與加壓方向相反的方向上操作時，可以意味著汽缸54的內部空間55由活塞52增大。在該過程中，汽缸54外部的液態樣本可以經由打開的入口閥56a被引入到汽缸54的內部空間55中。
當汽缸54的內部空間55由活塞52增大時，入口閥56a打開，液態樣本可以經由入口閥56a被引入到汽缸54的內部空間55中。當液態樣本經由入口閥56a被引入到汽缸54的內部空間55中時，位於流動室30中的液態樣本可以流動。也就是說，當汽缸54的內部空間55由活塞52增大時，位於流動室30中的液態樣本可以流動。
以例示的方式示出和說明流動室30佈置在比流動控制器50更上游的位置，但本發明不限於此。當流動室30佈置在比流動控制器50更下游的位置時，上述操作可以反向執行。
也就是說，活塞52在加壓方向上的移動可以允許流動室30中的液態樣本處於流動狀態，而活塞52在與加壓方向相反的方向上的移動可以允許流動室30中的液態樣本停止流動。換句話說，例如，入口閥56a可以連接到入口部41(參見圖1)，且出口閥56b可以連接到流動室30(參見圖1)。例如，當由活塞52對汽缸54的內部空間55加壓時，流動室30(參見圖1)中的液態樣本可以流動。例如，如果活塞52在與汽缸54被加壓的方向相反的方向上移動，則流動室30(參見圖1)中的液態樣本可以不流動。
藉由該過程，流動控制器50可以預定週期控制液態樣本的流動。
參考圖1至圖4，流動奈米顆粒測量設備1可包括檢測器60。
可由第一雷射光束B1使包括在液態樣本中的奈米顆粒處於電漿狀態。檢測器60可以檢測在該過程中生成的衝擊波或閃爍。檢測器60可以檢測電漿中生成的各種信號。檢測器60可以檢測元素的光譜、衝擊波、電漿的圖像、熱量、和聲音的至少一者。
檢測器60可包括衝擊波檢測器，其測量在生成雷射誘導電漿時伴隨的雷射誘導衝擊波。檢測器60可以包括閃爍檢測器60，其檢測在生成雷射誘導電漿時伴隨的閃爍。當由第一雷射光束B1在奈米顆粒中生成誘導電漿時，雷射誘導電漿的特性可以根據奈米顆粒的尺寸而變化。
衝擊波檢測器可以包括壓電元件和麥克風的至少一者。由衝 擊波檢測器測量的信號可由鎖定放大器進行放大。
閃爍檢測器可以包括CCD相機。閃爍檢測器60還可以包括佈置在朝向CCD相機的光學路徑上的陷波濾波器，以控制由散射光導致的測量誤差。如圖1所示，衝擊波檢測器和閃爍檢測器可以分別佈置成與流動室30相鄰。衝擊波檢測器和閃爍檢測器中的至少一者可以佈置成與流動室30相鄰。
檢測器60經由檢測衝擊波或閃爍可以獲取關於奈米顆粒的資訊。關於奈米顆粒的資訊可以包括奈米顆粒的數量及/或尺寸。
檢測器60可以佈置在流動室30內部，或者可以如圖1所示佈置在流動室30外部。此外，可以在流動室30周圍佈置多個檢測器60。控制器70可以基於在流動室30內部生成誘導電漿的位置距檢測器60的距離來校正檢測值。控制器70可以基於在流動室30內部生成誘導電漿的位置處朝向檢測器60的方向與第一雷射光束B1的輻照方向之間的角度來校正檢測值。不限制檢測器60的類型，並且檢測器60可以包括各種檢測器，諸如熱感測器。
流動奈米顆粒測量設備1可以包括控制器70。
控制器70可以控制流動奈米顆粒測量設備1的整體操作。例如，控制器70可以控制雷射生成設備12和流動控制器50。控制器70可以控制雷射生成設備12以控制第一週期T1(參見圖6和圖7)及/或第一雷射光束B1的輸出。此外，控制器70可以控制流動控制器50以控制第二週期T2(參見圖6和圖7)或液態樣本的流動時間。
由控制器70對雷射生成設備12和流動控制器50的控制可以 彼此獨立地執行。也就是說，控制器70可以分別控制雷射生成設備12和流動控制器50。
控制器70可相對於流動室30移動透鏡18以調節第一雷射光束B1的焦距。
控制器70可以從檢測器60獲得關於奈米顆粒的資訊。
控制器70可以預處理從檢測器60傳輸的信號。控制器70使用鎖定放大器放大由檢測器60檢測的信號並且可以使用帶通濾波器移除小於或等於100Hz的低頻帶的雜訊。可以經由轉換器將濾波信號轉換成數位信號。經轉換的信號可以通過根據條件提取一些區段的信號值而經受即時快速傅立葉轉換(FFT)。經由該過程，控制器70可以將信號從時間的函數轉換成頻率的函數，並且分析由電漿生成的衝擊波的頻率分量。控制器70可以基於頻率分量和從所檢測的衝擊波轉換的振幅大小來確定奈米顆粒的類型、尺寸或數量。
在相同輸出的條件下，誘導電漿的大小隨著顆粒尺寸增大而增大，並且因此衝擊波的尺寸也可以增大。基於頻率分量和衝擊波的振幅大小，控制器70可以確定奈米顆粒的類型、尺寸或數量。
控制器70可基於由閃爍檢測器檢測的閃爍的數量和尺寸來確定奈米顆粒的尺寸或數量。
控制器70可基於由流動控制器50流動的液態樣本的流量以及由檢測器60檢測的關於奈米顆粒的資訊來測量液態樣本中奈米顆粒的濃度。
下文說明根據本發明的流動奈米顆粒測量設備的操作。
圖5是示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量方法(S100)的流程圖。圖6示出根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量設備中依賴於時間的操作。
在圖5所示的流程圖中，藉由將該方法劃分成多個步驟來描述該方法，但是至少一些步驟可以不同的循序執行、結合其他步驟一起執行、被省略、再分成子步驟、或者透過添加未示出的一個或多個步驟來執行。
在圖6中，第一雷射光束B1的第二輸出P2可以大於第一輸出P1。例如，第一輸出P1可以是零。控制器70可以隨時間控制第一雷射光束B1的輸出。
參考圖1至圖5，流動奈米顆粒測量設備1可以被配置成測量包含在流動液態樣本中的奈米顆粒。控制器70可以控制雷射生成設備12和流動控制器50。
流動設備20可以使包含奈米顆粒的液態樣本流到流動室30的主流動部38。更具體地，流動設備20可以經由室入口32將液態樣本引入到流動室30中，以及經由室出口34將液態樣本排出到流動室30外部。可以藉由流動控制器50控制流過流動設備20的液態樣本的流速。
參考圖1至圖6，流動控制器50可以控制液態樣本的流速，使得在靜止狀態下預定流量的液態樣本位於主流動部38中。也就是說，流動控制器50可以被配置成以第二週期T2使液態樣本重複流動。
由雷射生成設備12生成的脈衝雷射光束B可以被分束器16分成第一雷射光束B1和第二雷射光束B2。第一雷射光束B1可以穿過透鏡18並且可以輻照到流動室30的主流動部38。第一雷射光束B1可以第一週期T1的脈衝重複輻照。
根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量方法S100可以包括步驟S110：將脈衝雷射光束輻照到在流動室30中流動的液態樣本。在步驟S110中，輻照到液態樣本的脈衝雷射光束可以是第一雷射光束B1。在步驟S110中，控制器70可以控制第一雷射光束B1的輸出以及將脈衝雷射光束輻照到液態樣本。
第一雷射光束B1的第一週期T1可以與脈衝雷射光束B的週期相同。第一雷射光束B1的第一週期T1可以與流動控制器50的第二週期T2相同。流動控制器50可以控制經過流動室30的液態樣本的流速以對應於脈衝雷射光束的週期。例如，液態樣本的流動停止狀態開始的時間可以與第一雷射光束B1的輸出變成第二輸出P2的時間同步。例如，液態樣本的流動狀態開始的時間可以與第一雷射光束B1的輸出變成第一輸出P1的時間同步。
由此，當由流動控制器50停止液態樣本經過主流動部38的流動時，第一雷射光束B1可以輻照到流動室30的主流動部38，以在液態樣本中的奈米顆粒中生成電漿。
根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量方法S100可以包括步驟S120：使用檢測器獲得檢測信號。第一雷射光束B1可以在由流動控制器50停止的液態樣本的奈米顆粒中生成電漿或衝擊波。檢測器60可以 檢測所生成的電漿或衝擊波以生成檢測信號。檢測信號可以包括關於衝擊波的資訊。在步驟S120中，控制器70可以使用檢測器60獲得檢測信號。
根據本發明的實施態樣的流動奈米顆粒測量方法S100可以包括步驟S130：計算液態樣本的濃度資訊。在步驟S130中，控制器70可以基於由流動控制器50控制的液態樣本的流速以及從檢測器60獲得的檢測信號來計算包含在液態樣本中的奈米顆粒的濃度資訊。
控制器70可以被配置成控制流動控制器50使得液態樣本以預定週期重複流動狀態和流動停止狀態，並且控制雷射發生器10使得以預定週期輻照第一雷射光束B1。因此，該方法藉由測量流動的液態樣本的奈米顆粒可以提高奈米顆粒測量的可靠性。
圖7示出根據本發明的另一個實施態樣的流動奈米顆粒測量設備中依賴於時間的操作。
參考圖1至圖7，流動奈米顆粒測量設備1可以被配置成測量包含在流動的液態樣本中的奈米顆粒。
第一雷射光束B1的第一週期T1可以與流動控制器50的第二週期T2相同。
此外，第一雷射光束B1的第一週期T1的開始時間可以比流動控制器50的第二週期T2的開始時間延遲第一延遲時間d1。換句話說，第一雷射光束B1作為第二輸出P2運行的開始時間可以比液態樣本的流速變成零的開始時間延遲第一延遲時間d1。由此，在由流動控制器50停止液態樣本的流動之後且在第一延遲時間d1過去之後，第一雷射光束B1可以輻照到流動室30。
液態樣本的流速變成第一流速V1的開始時間可以比第一雷射光束B1變成第一輸出P1的開始時間延遲第二延遲時間d2。由此，在第一雷射光束B1輻照到流動室30之後且在第二延遲時間d2過去之後，液態樣本可以第一流速V1流動並且可以從流動室30排出。
在第二週期T2期間液態樣本的流速維持在零的時間可以大於在第一週期T1期間第一雷射光束B1作為第二輸出P2運行的時間。因此，第一雷射光束B1輻照到其中沒有形成誘導電漿的奈米顆粒，並且誘導電漿可以穩定地生成。
圖8是根據本發明的實施態樣的流動室的透視圖。圖9是沿圖8的A-A’截取的截面圖。圖10是沿圖8的B-B’截取的截面圖。圖11是沿圖8的C-C’截取的截面圖。圖12示出從側面觀察時圖8的流動室。
參考圖1至圖12，流動設備20可以包括流動室130。圖10中示出的附圖標記「d1」表示入口引導部136的直徑或內徑並且不同於圖7中示出的附圖標記「d1」。此外，圖9中示出的附圖標記「d2」表示出口引導部137的直徑或內徑並且不同於圖7中示出的附圖標記「d2」。
流動室130可以被配置成使液態樣本在流動室130中流動。流動室130可以包括室入口131和室出口132，液態樣本被引入到室入口131中，並且從室出口132排出。流動室130可以由包含石英的材料形成。例如，流動室130可以由包括聚合物材料(諸如丙烯酸)的材料形成。
管131a和管132a可以分別連接到室入口131和室出口132，並且室入口131和室出口132可以經由管131a和管132a連接到流動室130的外部。管131a和管132a可以是流動室130的一種配置。例如，第一管131a可 以連接到室入口131。例如，第二管132a可以連接到室出口132。第一管131a可以稱為「入口管」，且第二管132a可以稱為「出口管」。
流動室130可以整體上具有六面體形狀。儘管流動室130的形狀已經被示出並描述為具有矩形外部形狀(前表面或側表面)，但是其形狀不限於此。也就是說，不限制流動室130的形狀以及檢測器60根據流動室130的形狀的佈置。如果液態樣本被配置成在流動室130內部流動，並且流動室130的至少一部分由透光材料形成使得第一雷射光束B1輻照到位於流動室130內部的液態樣本，就可以滿足這一點。
流動室130可以包括液態樣本在其中流動的流動部134。上述圖2和圖3中的流動部134已經被示出並描述為具有「┐」的形狀。在本實施態樣中，流動部134可以形成為大致「
Figure 110138626-A0305-02-0035-1
」的形狀。流動部134可以連接到入口部41(參見圖1)和出口部42。然而，不限制流動部134的形狀。例如，如果液態樣本流動，使得液態樣本從流動室130的外部被引入，經過流動室130的內部，並排出到流動室130的外部，就可以滿足這一點。
流動部134可以包括主流動部135、入口引導部136和出口引導部137。液態樣本可以按順序流過入口引導部136、主流動部135和出口引導部137。例如，主流動部135可以形成從其一端延伸到另一端的形狀。入口引導部136可以形成為從主流動部135的一端延伸。入口引導部136可以與室入口131連通。例如，出口引導部137可以形成為從主流動部135的另一端延伸。出口引導部137可以與室出口132連通。
主流動部135可以形成包含奈米顆粒的液態樣本在其中流動的流動空間135a。主流動部135可以被配置成使得第一雷射光束B1輻照到 流動空間135a。主流動部135的流動空間135a可以形成流動路徑，液態樣本經由該流動路徑沿一個方向流動。例如，流動空間135a可以具有從主流動部135的一端延伸到另一端的形狀。
入口引導部136可以將液態樣本從室入口131引導至主流動部135。出口引導部137可以將液態樣本從主流動部135引導至流動室130外部。
入口引導部136和出口引導部137可以分別從室入口131和室出口132延伸。例如，入口引導部136可以從室入口131延伸並且可以連接到主流動部135的一端。例如，出口引導部137可以從室出口132延伸並且可以連接到主流動部135的另一端。
入口引導部136可以將經由室入口131被引入到流動室130中的液態樣本引導至主流動部135。出口引導部137可以將主流動部135中的液態樣本引導至室出口132。
主流動部135可以被定位在距流動室130的外表面預定深度內。以例示的方式，圖8示出入口引導部136和出口引導部137在距流動室130的外表面預定深度內分別連接到管131a和管132a，但本發明不限於此。入口引導部136和出口引導部137可以分別延伸到流動室130的室入口131和室出口132，並且還可以延伸到流動室130的外部。
主流動部135可以連接到入口引導部136和出口引導部137。入口引導部136和出口引導部137可以在與液態樣本在主流動部135中流動的方向不同的方向上連接到主流動部135。
也就是說，主流動部135可以從入口引導部136和出口引導部 137以預定角度彎曲。換句話說，主流動部135可以佈置在與入口引導部136和出口引導部137的佈置方向不同的方向上。例如，液態樣本在主流動部135中流動的流動方向F可以不同於液態樣本在入口引導部136中流動的方向。例如，液態樣本在主流動部135中流動的流動方向F可以不同於液態樣本在出口引導部137中流動的方向。例如，液態樣本在入口引導部136中流動的方向可以不同於液態樣本在出口引導部137中流動的方向。例如，液態樣本在入口引導部136中流動的方向可以與液態樣本在出口引導部137中流動的方向形成角度。
液態樣本在主流動部135中的流動方向F可以平行於主流動部135的縱向方向。液態樣本在入口引導部136中流動的方向可以平行於入口引導部136的縱向方向。液態樣本在出口引導部137中流動的方向可以平行於出口引導部137的縱向方向。
主流動部135的縱向方向與入口引導部136的縱向方向可以形成角度。例如，主流動部135的縱向方向與入口引導部136的縱向方向可以形成直角。
主流動部135的縱向方向與出口引導部137的縱向方向可以形成角度。例如，主流動部135的縱向方向與出口引導部137的縱向方向可以形成直角。
入口引導部136的縱向方向可以不平行於出口引導部137的縱向方向。
藉由這種配置，當第一雷射光束B1輻照到流過主流動部135的液態樣本時，流過入口引導部136和出口引導部137的液態樣本可以不回 應於第一雷射光束B1。因此，本發明可以提高測量液態樣本中的奈米顆粒的精度。
流動室130可以包括透射第一雷射光束B1的透射部138。透射部138可以被配置成透射第一雷射光束B1。
透射部138的至少一部分可以包括透光材料，使得入射的第一雷射光束B1到達主流動部135。例如，透射部138可以包括石英材料。
流動室130可以包括其中佈置有透射部138的佈置凹槽138b。佈置凹槽138b可以凹陷地形成在流動室130的一個側面。透射部138可以被安置並固定到佈置凹槽138b。不限制透射部138的厚度，如果主流動部135的流動空間135a的一個側面被密封並且可以透光，就可以滿足這一點。
透射部138可以佈置在主流動部135的上游端。例如，透射部138可以面向主流動部135的一端。例如，透射部138可以位於主流動部135與入口引導部136交匯的位置處。在另一例示中，透射部138可以位於主流動部135與出口引導部137交匯的位置處。
透射部138和主流動部135可以定位成彼此平行。例如，透射部138和主流動部135可以佈置在主流動部135的縱向方向上。例如，從透射部138朝向主流動部135的方向可以平行於主流動部135的縱向方向。
透射部138可以包括面向主流動部135的透射面138a。透射面138a可以暴露於流動空間135a。透射面138a可以形成主流動部135的流動路徑的一部分。也就是說，透射面138a可以形成液態樣本流過的流動路徑的上游端面。換句話說，透射面138a可以形成主流動部135的一端。例如， 透射面138a可以位於主流動部135的一端處。在另一例示中，透射面138a可以位於主流動部135的另一端。參考圖10和圖12，透射面138a可以位於視窗139後面。例如，透射面138a可以位於觀察面139a後面。
第一雷射光束B1可以在與液態樣本的流動方向F相同的方向上行進，穿過透射面138a，並輻照到主流動部135。儘管本實施態樣已經被示出並描述為第一雷射光束B1佈置在主流動部135的上游側的一端處，但是不限於此。例如，主流動部135的流動方向與第一雷射光束B1的輻照方向可以佈置成垂直。透射部138可以佈置在主流動部135的側面上，以對應於脈衝雷射光束的輻照方向。在另一例示中，透射部138可以佈置在主流動部135的下游側的另一端處，並且第一雷射光束B1可以在與液態樣本的流動方向F相反的方向上進行輻照。
作為另一例示，可以調節第一雷射光束B1的輻照方向以相對於液態樣本的流動方向F形成預定角度(0°至90°)。可以根據檢測器的類型不同地調節流動方向F與第一雷射光束B1的輻照方向形成的角度。
主流動部135可以包括流動路徑形成面135b，流動路徑形成面135b連接到透射面138a並且在作為縱向方向的液態樣本的流動方向F上形成以形成液態樣本的流動路徑。
入口引導部136可以包括位於主流動部135的一端的入口孔136a。主流動部135可以經由入口孔136a連接到入口引導部136。出口引導部137可以包括位於主流動部135的另一端的出口孔137a。主流動部135可以經由出口孔137a連接到出口引導部137。
入口引導部136和出口引導部137可以連接到流動路徑形成 面135b，以不妨礙在液態樣本的流動方向F上輻照的第一雷射光束B1。例如，入口孔136a和出口孔137a可以佈置在流動路徑形成面135b中。例如，入口引導部136和出口引導部137可以位於第一雷射光束B1的路徑之外。
入口引導部136和出口引導部137可以被配置成不彼此平行。也就是說，入口引導部136和出口引導部137可以在考慮液態樣本在主流動部135中的流動的情況下以不同方向連接到流動路徑形成面135b。
入口引導部136和出口引導部137分別連接到流動路徑形成面135b的上游側的一端和下游側的另一端，並且可以連接到流動路徑形成面135b，同時彼此在周向方向上間隔開，如圖8和圖12所示。例如，出口引導部137可以從主流動部135向上延伸，並且入口引導部136可以從主流動部135水平延伸。
藉由這種配置，本發明可透過使按順序流過入口引導部136、主流動部135和出口引導部137的液態樣本中的渦流最小化，從而使氣泡的產生最小化。
流動室130可以包括視窗139。視窗139可以沿流動路徑形成面135b佈置。視窗139可以形成流動路徑形成面135b的一部分。視窗139可以面向主流動部135。視窗139與主流動部135可以彼此平行地佈置。
視窗139可以位於流動室130的正面。例如，視窗139可以形成流動室130的正面的至少一部分。入口引導部136和出口引導部137可以位於流動室130的正面的後面。
視窗139可以位於檢測器60後面。換句話說，檢測器60可以位於視窗139前面。當藉由第一雷射光束B1在主流動部135中生成電漿時， 檢測器60可以檢測電漿。例如，當藉由第一雷射光束B1在主流動部135中生成電漿時，來自電漿的閃爍或衝擊波可以穿過視窗139並朝向檢測器60行進，檢測器60可以檢測閃爍或衝擊波。例如，入射在視窗139上的光的至少一部分可以穿過視窗139。
視窗139和主流動部135所佈置的方向不同於主流動部135和透射部138所佈置的方向。例如，視窗139和主流動部135所佈置的方向可以與主流動部135和透射部138所佈置的方向形成角度。例如，視窗139和主流動部135所佈置的方向可以垂直於主流動部135和透射部138所佈置的方向。例如，從視窗139朝向主流動部135的方向可以與第一雷射光束B1行進的方向形成角度。例如，從視窗139朝向主流動部135的方向可以垂直於第一雷射光束B1行進的方向。
檢測器60可以被配置成透過視窗139檢測衝擊波或閃爍燈。視窗139的至少一部分可以由透光材料形成。例如，視窗139可以包括石英材料。
流動室130可以包括其中佈置有視窗139的視窗佈置凹槽139b。視窗佈置凹槽139b可以凹陷地形成在流動室130的側面中。視窗139可以被安置並固定到視窗佈置凹槽139b。不限制視窗139的厚度，如果主流動部135的流動空間135a的側面透過下文描述的觀察面139a密封並且可以透光，就可以滿足這一點。
視窗139和透射部138可以佈置成基於主流動部135彼此間隔開預定角度。例如，主流動部135和視窗139所佈置的方向可以垂直於透射部138和主流動部135所佈置的方向。
由此，本發明可以最小化由於第一雷射光束B1施加於透過視窗139暴露的電漿光或衝擊波造成的干擾，並且可以提高檢測效率。
由主流動部135和視窗139的佈置方向與主流動部135和透射部138的佈置方向形成的角度不限於直角。如果該角度被設置成使得第一雷射光束B1入射的方向與電漿光或衝擊波通過視窗139暴露的方向不一致，就可以滿足這一點。
視窗139可以包括觀察面139a。觀察面139a可以形成流動路徑形成面135b的至少一部分。例如，觀察面139a可以形成主流動部135與視窗139之間的界線。
觀察面139a可以透過形成流動路徑形成面135b的至少一部分來暴露於主流動部135的流動空間135a。此外，觀察面139a可以透過形成流動路徑形成面135b的至少一部分來密封流動空間135a的側面。視窗139可以形成為在縱向方向上沿流動路徑形成面135b延長液態樣本的流動方向F。例如，視窗139可以形成為在液態樣本的流動方向F上延伸。
視窗139可以位於主流動部135前面。入口引導部136和出口引導部137可以位於視窗139後面。出口引導部137可以形成為從主流動部135向上延伸。例如，出口引導部137可以形成為從流動路徑形成面135b向上延伸。入口引導部136可以形成為從主流動部135向後延伸。例如，入口引導部136可以形成為從流動路徑形成面135b向後延伸。
流動路徑形成面135b可以包括觀察面139a和內表面135c(參見圖10和圖11)。內表面135c可以是面向觀察面139a的表面。內表面135c可以形成為在液態樣本的流動方向F上延伸。內表面135c可以形成為 在縱向方向上延伸液態樣本的流動方向F的彎曲表面。內表面135c可以位於觀察面139a後面。內表面135c可以具有彎曲表面。例如，內表面135c可以從主流動部135向後凹進而形成。例如，當從觀察面139a觀看時內表面135c可以具有凹面形狀。
流動路徑形成面135b的基於主流動部135的縱向方向的截面可以形成為圓形或多邊形中的至少一種。例如，觀察面139a的截面可以為直線。例如，觀察面139a可以為平坦表面。內表面135c的截面可以為曲線。例如，內表面135c可以為彎曲表面。
當主流動部135延伸的方向被稱為軸向方向時，內表面135c相對於主流動部135的軸向方向的截面可以是曲線。例如，內表面135c相對於主流動部135的軸向方向的截面可以具有抛物面形狀。因此，主流動部135內部生成的閃爍或衝擊波可以易於朝向視窗139行進。
然而，流動路徑形成面135b的截面形狀不限於此。如果流動路徑形成面135b的截面形狀被配置成使得流過主流動部135的液態樣本中氣泡的生成被最小化，且由檢測器收集的電漿資訊不失真，就可以滿足這一點。
主流動部135的內徑的尺寸可以在整個主流動部135上一致地形成，且主流動部135可以被配置成內徑的尺寸在液態樣本的流動方向F上變化。更具體地，主流動部135可以被分成多個區段並且被配置成每個區段具有不同的內徑。不限制主流動部135的內徑的尺寸和形狀。
入口引導部136的內徑的尺寸可以大於出口引導部137的內徑的尺寸。因此，出口引導部137中的排出壓力可以大於入口引導部136中 的引入壓力。
因此，由在流動空間135a中流動的液態樣本佔用的體積可以最大化，並且液態樣本的渦流生成和氣泡生成可以最小化。
入口引導部136的內徑的尺寸d1與出口引導部137的內徑的尺寸d2的比率可以為1：1至2：1。例如，入口引導部136的內徑的尺寸d1可以是出口引導部137的內徑的尺寸d2的約1.5倍大。例如，入口引導部136的內徑的尺寸d1與出口引導部137的內徑的尺寸d2的比率可以為3：2。
例如，入口管131a的內徑的尺寸可以大於出口管132a的內徑的尺寸。可以對以上配置進行各種改變，如果主流動部135的入口側的引入壓力大於主流動部135的出口側的排出壓力，就可以滿足這一點。
在流動設備20中，入口部41和出口部42可以連接到其中儲存液態樣本的貯液器，從貯液器排出到入口部41的液態樣本可以經由出口部42引入到貯液器中。
然而，本發明不限於此，入口部41和出口部42可以分別連接到單獨的貯液器。至此，已經示出並說明特定實施態樣。
參考圖5至圖12，將脈衝雷射光束輻照的步驟S110可以包括如下步驟：經由入口引導部136使液態樣本流入主流動部135中。在步驟S110中，在液態樣本在主流動部135中流動之後，第一雷射光束B1可以輻照到主流動部135。使液態樣本流動的步驟可以是如下步驟：操作流動控制器50使得液態樣本的流動狀態和流動停止狀態交替重複。
獲得檢測信號的步驟S120可以在視窗139前面執行。例如， 在步驟S120中，位於視窗139前面的檢測器60可以檢測電漿。
本申請主張2020年10月20日遞交的韓國專利申請第10-2020-0136219號的優先權權益，該韓國專利申請出於所有目的透過引用而併入本文，就像在本文中完全闡述一樣。
儘管已經參考本發明的數個說明性實施態樣描述了實施方式，但是本領域技術人員還可以設計出很多其他變型和其他實施態樣，這些變型和實施態樣將落入本發明的原理的範圍。特別地，在本說明書、附圖和所附申請專利範圍內的元件部分及/或主題組合排列的佈置的各種變化和更改是可能的。除了元件部分及/或佈置的變化和更改，替代性的用途對本領域技術人員來講也將是顯而易見的。本發明的範圍應由所附申請專利範圍的合理解釋確定，並且在本發明的等效範圍內的所有更改都包括在本發明的範圍內。
1:流動奈米顆粒測量設備
10:雷射發生器
12:雷射生成設備
13:光闌
14:反射鏡
16:分束器
17:能量檢測器
18:透鏡
19:光束阻止件
20:流動設備
30:流動室
32:室入口
34:室出口
41:入口部
42:出口部
50:流動控制器
60:檢測器
70:控制器
B:脈衝雷射光束
B1:第一雷射光束
B2:第二雷射光束
F:流動路徑

Claims (29)

  1. 一種流動室，包括：流動室本體，其包含：第一表面；第二表面，所述第二表面與所述第一表面相對；頂表面，所述頂表面連接所述第一表面的上部與所述第二表面的上部；後表面，所述後表面連接所述第一表面的一側與所述第二表面的一側；室出口，所述室出口形成於所述頂表面上；以及室入口，所述室入口形成於所述後表面上；主流動部，所述主流動部設置在所述流動室本體內，形成為在一個方向上延伸，脈衝雷射光束輻照到所述主流動部，所述主流動部包括液態樣本在其中流動的流動空間，所述一個方向係從所述第一表面至所述第二表面；入口引導部，所述入口引導部設置在所述流動室本體內並與所述室入口連通，且在與所述一個方向不同的第一方向上連接所述室入口與所述主流動部，並且所述入口引導部被配置成引導所述液態樣本進入所述主流動部中；以及出口引導部，所述出口引導部設置在所述流動室本體內並與所述室出口連通，且在與所述一個方向及所述第一方向皆不同的第二方向上連接所述主流動部與所述室出口，並且所述出口引導部被配置成引導所述液態樣本從所述主流動部排出。
  2. 如請求項1所述的流動室，還包括：透射部，所述透射部具有暴露於所述流動空間的透射面， 其中，所述脈衝雷射光束穿過所述透射面並朝向所述流動空間行進。
  3. 如請求項2所述的流動室，其中，所述透射部位於所述流動室本體的所述第一表面或所述第二表面，以及其中，所述脈衝雷射光束在所述一個方向上行進，穿過所述透射面，並輻照到所述主流動部。
  4. 如請求項2所述的流動室，其中，所述主流動部包括流動路徑形成面，所述流動路徑形成面連接到所述透射面，在所述一個方向上延伸，並形成所述液態樣本的流動路徑，以及其中，所述入口引導部和所述出口引導部連接到所述流動路徑形成面並且位於所述脈衝雷射光束的路徑之外。
  5. 如請求項4所述的流動室，其中，所述入口引導部和所述出口引導部各自在所述第一方向上與所述第二方向上連接到所述流動路徑形成面，所述第一方向與所述第二方向為相互不同的方向。
  6. 如請求項4所述的流動室，其中，所述流動路徑形成面的一端位於所述主流動部的一端，其中，所述流動路徑形成面的另一端位於所述主流動部的另一端，以及其中，所述入口引導部和所述出口引導部分別連接到所述流動路徑形成面的所述一端和所述另一端，並且使用所述主流動部作為軸在周向方向上彼此間隔開。
  7. 如請求項4所述的流動室，其中，所述流動室本體包含所述流動室本體的前表面，所述前表面形成於與所述流動室本體的所述後表面相對的表面上， 其中，所述流動路徑形成面設置在所述流動室本體的所述前表面與所述流動室本體的所述後表面之間，其中，所述流動路徑形成面的一端位於所述主流動部的所述一端，其中，所述流動路徑形成面的另一端位於所述主流動部的所述另一端，其中，所述入口引導部從所述流動路徑形成面的所述一端延伸並位於所述流動室本體的所述後表面與所述流動路徑形成面之間，以及其中，所述出口引導部從所述流動路徑形成面的所述另一端延伸並位於所述流動室本體的所述前表面的後面。
  8. 如請求項4所述的流動室，其中，所述流動路徑形成面包括在所述一個方向上延伸的彎曲表面。
  9. 如請求項4所述的流動室，還包括：視窗，所述視窗設置在所述流動室本體的前表面上，所述前表面形成於與所述流動室本體的所述後表面相對的表面上，其中，所述視窗包括觀察面，所述觀察面形成所述流動路徑形成面的至少一部分並暴露於所述流動空間。
  10. 如請求項9所述的流動室，其中，所述流動路徑形成面還包括內表面，所述內表面面向所述觀察面並形成從所述主流動部向後凹進的彎曲形狀。
  11. 如請求項9所述的流動室，其中，所述透射面位於所述視窗後面。
  12. 如請求項1所述的流動室，其中，所述入口引導部的內徑大於或等於所述出口引導部的內徑。
  13. 如請求項12所述的流動室，其中，所述入口引導部的內徑與所述出口引導部的內徑的比率為1：1至2：1。
  14. 如請求項2所述的流動室，其中，所述透射部包括石英材料。
  15. 一種流動奈米顆粒測量設備，包括：雷射發生器，所述雷射發生器被配置成生成脈衝雷射光束；以及流動室，所述脈衝雷射光束入射在所述流動室上，其中，所述流動室包括：流動室本體，其包含：第一表面；第二表面，所述第二表面與所述第一表面相對；頂表面，所述頂表面連接所述第一表面的上部與所述第二表面的上部；後表面，所述後表面連接所述第一表面的一側與所述第二表面的一側；室出口，所述室出口形成於所述頂表面上；以及室入口，所述室入口形成於所述後表面上；主流動部，所述主流動部設置在所述流動室本體內，形成為在一個方向上延伸，所述脈衝雷射光束輻照到所述主流動部，所述主流動部包括液態樣本在其中流動的流動空間，所述一個方向係從所述第一表面至所述第二表面；入口引導部，所述入口引導部設置在所述流動室本體內並與所述室入口連通，且在與所述一個方向不同的第一方向上連接所述室入口與所述主流動部，並且所述入口引導部被配置成引導所述液態樣本進入所述主流動部中；以及 出口引導部，所述出口引導部設置在所述流動室本體內並與所述室出口連通，且在與所述一個方向及所述第一方向皆不同的第二方向上連接所述主流動部與所述室出口，並且所述出口引導部被配置成引導所述液態樣本從所述主流動部排出。
  16. 如請求項15所述的流動奈米顆粒測量設備，其中，所述流動室還包括透射部，所述透射部具有暴露於所述流動空間的透射面，其中，所述透射部位於所述流動室本體的所述第一表面或所述第二表面，以及其中，所述脈衝雷射光束在所述一個方向上行進，穿過所述透射面，並輻照到所述主流動部。
  17. 如請求項16所述的流動奈米顆粒測量設備，其中，所述主流動部包括流動路徑形成面，所述流動路徑形成面連接到所述透射面，在所述一個方向上延伸，並形成所述液態樣本的流動路徑，以及其中，所述入口引導部和所述出口引導部連接到所述流動路徑形成面並且位於所述脈衝雷射光束的路徑之外。
  18. 如請求項17所述的流動奈米顆粒測量設備，其中，所述流動路徑形成面的一端位於所述主流動部的一端，其中，所述流動路徑形成面的另一端位於所述主流動部的另一端，以及其中，所述入口引導部和所述出口引導部分別連接到所述流動路徑形成面的所述一端和所述另一端，並且使用所述主流動部作為軸在周向方向上彼此間隔開。
  19. 如請求項15所述的流動奈米顆粒測量設備，還包括： 流動控制器，所述流動控制器被配置成控制位於所述流動室中的所述液態樣本的流動。
  20. 如請求項19所述的流動奈米顆粒測量設備，其中，所述流動控制器被配置成交替重複所述液態樣本的流動狀態和流動停止狀態，其中，所述流動狀態是所述液態樣本流過所述主流動部的狀態，以及其中，所述流動停止狀態是所述液態樣本在所述主流動部中的流動停止的狀態。
  21. 如請求項20所述的流動奈米顆粒測量設備，其中，當所述液態樣本處於所述流動停止狀態時，所述雷射發生器將所述脈衝雷射光束輻照到所述主流動部。
  22. 如請求項20所述的流動奈米顆粒測量設備，其中，所述流動控制器被配置成以第一週期交替重複所述流動狀態和所述流動停止狀態，以及其中，所述雷射發生器以對應於所述第一週期的第二週期重複將所述脈衝雷射光束輻照到所述主流動部。
  23. 如請求項20所述的流動奈米顆粒測量設備，還包括：檢測器，其中，所述主流動部包括形成所述液態樣本的流動路徑的流動路徑形成面，其中，所述流動室本體包含所述流動室本體的前表面，所述前表面形成於與所述流動室本體的所述後表面相對的表面上， 其中，所述流動室還包括視窗，所述視窗位於所述流動室本體的所述前表面上，並且所述視窗具有觀察面，所述觀察面形成所述流動路徑形成面的至少一部分並暴露於所述流動空間，其中，所述檢測器位於所述視窗的前面，以及其中，當由所述脈衝雷射光束在所述主流動部中生成電漿時，所述檢測器檢測所述電漿。
  24. 如請求項23所述的流動奈米顆粒測量設備，其中，所述流動室還包括透射部，所述透射部具有暴露於所述流動空間的透射面並且位於所述流動室本體的所述第一表面或所述第二表面，以及其中，所述透射面位於所述視窗後面。
  25. 如請求項23所述的流動奈米顆粒測量設備，還包括：控制器，所述控制器被配置成基於由所述流動控制器控制的所述液態樣本的流量以及從所述檢測器獲得的資訊來測量包含在所述液態樣本中的奈米顆粒的濃度。
  26. 一種使用流動室的流動奈米顆粒測量方法，所述流動室包括在一個方向上延伸的主流動部、以及入口引導部和出口引導部，所述入口引導部和所述出口引導部分別在與所述一個方向不同的方向上連接到所述主流動部，所述流動奈米顆粒測量方法包括：使包含奈米顆粒的液態樣本通過所述入口引導部在所述主流動部中流動；將脈衝雷射光束輻照到所述主流動部；以及檢測所述主流動部中生成的電漿，其中所述電漿由所述脈衝雷射光束誘導而生成， 其中，使所述液態樣本流動包括：操作連接到所述流動室的流動控制器，使得所述液態樣本的流動狀態和流動停止狀態交替重複，其中，所述流動狀態是所述液態樣本流過所述主流動部的狀態，以及其中，所述流動停止狀態是所述液態樣本在所述主流動部中的流動停止的狀態，其中，使所述液態樣本流動包括：以第一週期交替重複所述液態樣本的所述流動狀態和所述流動停止狀態，以及其中，將所述脈衝雷射光束輻照包括：以對應於所述第一週期的第二週期將所述脈衝雷射光束輻照到所述主流動部。
  27. 如請求項26所述的流動奈米顆粒測量方法，其中，所述脈衝雷射光束在所述一個方向上行進並輻照到所述主流動部。
  28. 如請求項26所述的流動奈米顆粒測量方法，其中，所述流動室還包括視窗，所述視窗位於所述主流動部的前面並且透射入射在所述視窗上的光的至少一部分，以及其中，檢測所述電漿包括：透過位於所述視窗的前面的檢測器來檢測所述電漿。
  29. 如請求項26所述的流動奈米顆粒測量方法，還包括：基於由所述流動控制器控制的所述液態樣本的流量以及從檢測所述電漿的檢測器獲得的資訊測量所述奈米顆粒的濃度。
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