TWI807273B - 樣品分離用晶片、樣品檢測裝置及樣品檢測方法 - Google Patents

樣品分離用晶片、樣品檢測裝置及樣品檢測方法 Download PDF

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Abstract

一種樣品分離用晶片，包括第一基板、第一電極、第一介電層、第二基板、第二電極、第二介電層與流道層。第一電極設置在第一基板上。第一介電層設置在第一電極上，且包括第一開口。第一開口暴露出第一電極的一部分。第二電極設置在第二基板上。第二介電層設置在第二電極上，且包括第二開口。第二開口暴露出第二電極的一部分。第一開口所暴露出的第一電極的面積小於第二開口所暴露出的第二電極的面積。流道層夾設於第一介電層與第二介電層之間，且包括貫孔。貫孔連通於第一開口與第二開口之間。

Description

樣品分離用晶片、樣品檢測裝置及樣品檢測方法
本發明是有關於一種晶片、檢測裝置與檢測方法，且特別是有關於一種樣品分離用晶片、樣品檢測裝置及利用表面增強拉曼光譜(surface-enhanced Raman spectrum)的樣品檢測方法。
目前在進行疾病的病源體分析時，由於檢測流程複雜且檢測時間過長，因此常會延誤最佳治療時間。以細菌分離為例，傳統上是用離心、免疫抗體標靶、透析等方式做分離，但這些方法需要長時間等待及繁複技術來達到分離效果。
本發明提供一種樣品分離用晶片、樣品檢測裝置及利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法，其有助於縮短樣品檢測流程與檢測時間。
本發明提出一種樣品分離用晶片，包括第一基板、第一電極、第一介電層、第二基板、第二電極、第二介電層與流道層。第一電極設置在第一基板上。第一介電層設置在第一電極上，且包括第一開口。第一開口暴露出第一電極的一部分。第二電極設置在第二基板上。第二介電層設置在第二電極上，且包括第二開口。第二開口暴露出第二電極的一部分。第一開口所暴露出的第一電極的面積小於第二開口所暴露出的第二電極的面積。流道層夾設於第一介電層與第二介電層之間，且包括貫孔。貫孔連通於第一開口與第二開口之間。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第一開口、第二開口與貫孔可彼此對準。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，貫孔的上視面積可大於第一開口的上視面積。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，貫孔的上視面積可大於等於第二開口的上視面積。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第一開口的數量可為一個。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第一開口的數量可為多個。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第二開口的數量可為一個。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第二開口的數量可為多個。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第一開口的上視形狀、第二開口的上視形狀與貫孔的上視形狀分別可為圓形、多邊形、不規則形或其組合。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第一介電層更可包括第三開口。第三開口可暴露出第一電極的另一部分。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第二介電層更可包括第四開口。第四開口可暴露出第二電極的另一部分。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，第一電極的材料與第二電極的材料分別可為銦錫氧化物(indium tin oxide，ITO)、金屬、導電型的碳材或其組合。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，流道層的厚度範圍可為20微米(μm)至100微米。
依照本發明的一實施例所述，在上述樣品分離用晶片中，流道層的材料可為透光介電材料。
本發明提出一種樣品檢測裝置，包括拉曼光譜儀(raman spectrometer)、上述樣品分離用晶片與交流電源裝置。分離用晶片設置在拉曼光譜儀中。交流電源裝置電性連接至第一電極與第二電極。
本發明提出一種利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法，包括以下步驟。提供上述樣品分離用晶片。將含有待測生物樣品的樣品液提供至由第一開口、第二開口與貫孔所形成的流道中。提供交流電至第一電極與第二電極，而藉由電滲流(electroosmotic flow，EOF)與介電泳力(dielectrophoresis force，DEP force)將樣品液中的待測生物樣品分離並集中。藉由拉曼光譜儀取得經分離並集中的待測生物樣品的表面增強拉曼光譜。藉由待測生物樣品的表面增強拉曼光譜來判定待測生物樣品的類別。
依照本發明的一實施例所述，在上述利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法中，可藉由在樣品液中添加金屬粒子或使第一電極與第二電極中的至少一者具有粗糙金屬表面來增強待測生物樣品的拉曼光譜，以獲得待測生物樣品的表面增強拉曼光譜。
依照本發明的一實施例所述，在上述利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法中，藉由待測生物樣品的表面增強拉曼光譜來判定待測生物樣品的類別的方法可包括以下步驟。將待測生物樣品的表面增強拉曼光譜與標準表面增強拉曼光譜資料庫進行比對，以判定待測生物樣品的類別。標準表面增強拉曼光譜資料庫可包括對應於多個標準生物樣品的多個標準表面增強拉曼光譜。
依照本發明的一實施例所述，在上述利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法中，更可包括以下步驟。在判定待測生物樣品的類別之後，對待測生物樣品進行抗生素感受性試驗(antimicrobial susceptibility testing，AST)。抗生素感受性試驗的方法可包括以下步驟。將抗生素加入樣品液。在將抗生素加入樣品液之後，量測待測生物樣品的表面增強拉曼光譜。
依照本發明的一實施例所述，在上述利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法中，交流電的頻率範圍可為500赫(Hz)至14百萬赫(MHz)。
基於上述，在本發明所提出的樣品分離用晶片、樣品檢測裝置及利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法中，第一開口所暴露出的第一電極的面積小於第二開口所暴露出的第二電極的面積。如此一來，在提供交流電至第一電極與第二電極之後，在第一開口所暴露出的第一電極處的電場梯度變化會大於第二開口所暴露出的第二電極處的電場梯度變化。因此，可藉由電滲流與介電泳力將位在樣品分離用晶片的流道中的待測生物樣品快速地分離並集中，進而有助於縮短樣品檢測流程與檢測時間。
為讓本發明的上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。
圖1A為根據本發明一實施例的樣品分離用晶片的分解圖。圖1B為根據本發明一實施例的樣品分離用晶片的組合圖。圖1C為圖1A的樣品分離用晶片中的組成構件的上視圖。圖1D為沿著圖1B中的I-I’剖面線的剖面圖。
請參照圖1A至圖1D，樣品分離用晶片100包括基板102、電極104、介電層106、基板108、電極110、介電層112與流道層114。在一些實施例中，樣品分離用晶片100例如是用以分離生物樣品的生物晶片。基板102與基板108的材料分別可為玻璃等介電材料。
電極104設置在基板102上。電極104的材料可為銦錫氧化物、金屬、導電型的碳材或其組合。電極104可藉由物理氣相沉積法或化學氣相沉積法形成在基板102上。
介電層106設置在電極104上，且包括開口OP1。開口OP1暴露出電極104的一部分。開口OP1的數量可為一個或多個。在本實施例中，開口OP1的數量是以多個為例，且不限於圖中所示的數量。多個開口OP1的形狀與面積可彼此相同或不同。開口OP1的上視形狀可為圓形、多邊形、不規則形或其組合。在本實施例中，開口OP1的上視形狀是以圓形為例，但本發明並不以此為限。此外，介電層106更可包括開口OP2。開口OP2可暴露出電極104的另一部分。開口OP2所暴露出的電極104可用以電性連接至電源(如，交流電源)。開口OP2的上視形狀可為圓形、多邊形或不規則形。在本實施例中，開口OP2的上視形狀是以矩形為例，但本發明並不以此為限。介電層106的厚度範圍可為200奈米(nm)以上。此外，具有開口OP1與開口OP2的介電層106可藉由沉積製程、微影製程與蝕刻製程形成在電極104上。
電極110設置在基板108上。電極110的材料可為銦錫氧化物、金屬、導電型的碳材或其組合。電極110可藉由物理氣相沉積法或化學氣相沉積法形成在基板108上。
介電層112設置在電極110上，且包括開口OP3。開口OP3暴露出電極110的一部分。開口OP3的數量可為一個或多個。在本實施例中，開口OP3的數量是以一個為例，但本發明並不以此為限。在另一些實施例中，開口OP3的數量可為多個，且多個開口OP3的形狀與面積可彼此相同或不同。開口OP3的上視形狀可為圓形、多邊形、不規則形或其組合。在本實施例中，開口OP3的上視形狀是以圓形為例，但本發明並不以此為限。此外，介電層112更可包括開口OP4。開口OP4可暴露出電極110的另一部分。開口OP4所暴露出的電極110可用以電性連接至電源(如，交流電源)。開口OP4的上視形狀可為圓形、多邊形或不規則形。在本實施例中，開口OP4的上視形狀是以矩形為例，但本發明並不以此為限。介電層112的厚度範圍可為200 nm以上。此外，具有開口OP3與開口OP4的介電層112可藉由沉積製程、微影製程與蝕刻製程形成在電極110上。
此外，開口OP1所暴露出的電極104的面積小於開口OP3所暴露出的電極110的面積。藉此，在提供交流電至電極104與電極110之後，在開口OP1所暴露出的電極104處的電場梯度變化可大於開口OP3所暴露出的電極110處的電場梯度變化。在一些實施例中，在開口OP1的數量為多個的情況下，上述「開口OP1所暴露出的電極104的面積」是指「所有開口OP1所暴露出的電極104的總面積」。在一些實施例中，在開口OP3的數量為多個的情況下，上述「開口OP3所暴露出的電極110的面積」是指「所有開口OP3所暴露出的電極110的總面積」。
流道層114夾設於介電層106與介電層112之間，且包括貫孔H。貫孔H連通於開口OP1與開口OP3之間。貫孔H的上視形狀可為圓形、多邊形、不規則形或其組合。在本實施例中，貫孔H的上視形狀是以圓形為例，但本發明並不以此為限。流道層114的厚度範圍可為20 μm至100 μm。流道層114的材料可為透光介電材料，如聚二甲基矽氧烷(polydimethylsiloxane，PDMS)或是其他不導電材料。此外，可利用微影製程與蝕刻製程製作出模具，再利用透光介電材料進行翻模，而形成流道層114。
另外，開口OP1、開口OP3與貫孔H可彼此對準。貫孔H的上視面積可大於開口OP1的上視面積。貫孔H的上視面積可大於等於開口OP3的上視面積。在本實施例中，以貫孔H的上視面積大於開口OP3的上視面積為例，但本發明並不以此為限。此外，請參照圖1D，在將設置有電極104與介電層106的基板102、設置有電極110與介電層112的基板108與流道層114進行結合後，開口OP1、開口OP3與貫孔H可形成流道C。在一些實施例中，流道C可作為生物晶片的微流道。另外，設置有電極104與介電層106的基板102、設置有電極110與介電層112的基板108與流道層114可藉由夾固或黏合等方法結合，而形成樣品分離用晶片100。
圖2為根據本發明一實施例的樣品檢測裝置的示意圖。
請參照圖2，樣品檢測裝置10可包括拉曼光譜儀200、上述樣品分離用晶片100與交流電源裝置300。在進行樣品檢測時，可將分離用晶片100設置在拉曼光譜儀200中。此外，在進行樣品檢測時，交流電源裝置300電性連接至電極104與電極110，以提供交流電至電極104與電極110。
圖3為根據本發明一實施例的利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測流程圖。圖4為根據本發明一實施例的藉由電滲流與介電泳力將樣品液中的待測生物樣品分離並集中的示意圖。
請參照圖1A至圖1D與圖2至圖4，進行步驟S100，提供樣品分離用晶片100。關於樣品分離用晶片100的詳細內容，請參照上述實施例的說明，於此不再說明。
接著，進行步驟S102，將含有待測生物樣品S1的樣品液SS(圖4)提供至由開口OP1、開口OP3與貫孔H所形成的流道C中。如圖4所示，樣品液SS除了含有待測生物樣品S1之外，更可含有非待測樣品S2。舉例來說，樣品液SS可為血液，待測生物樣品S1可為細菌(如，大腸桿菌( E. Coli))，且非待測樣品S2可包括白血球(white blood cell，WBC)與紅血球(red blood cell，RBC)，但本發明並不以此為限。
然後，進行步驟S104，提供交流電至電極104與電極110，而藉由電滲流與介電泳力將樣品液SS中的待測生物樣品S1分離並集中。舉例來說，可藉由圖2中的交流電源裝置300將交流電提供至電極104與電極110。交流電的頻率範圍可為500 Hz至14 MHz。交流電的電壓範圍可為1伏(V)至100伏，其受限於使用的介電材料的電阻。在一些實施例中，施加於電極104與電極110的交流電的電壓可為相同，且施加於電極104與電極110的交流電的頻率可為相同。
由於開口OP1所暴露出的電極104的面積小於開口OP3所暴露出的電極110的面積，因此在提供交流電至電極104與電極110之後，在開口OP1所暴露出的電極104處的電場梯度變化強度會大於開口OP3所暴露出的電極110處的電場梯度變化。物質在不均勻電場作用下的運動，會因為物質的介電常數、大小與介電質的介電常數而有所不同，因此可藉由電滲流與介電泳力將位在樣品分離用晶片100的流道C中的待測生物樣品S1快速地分離並集中。舉例來說，如圖4所示，當待測生物樣品S1主要受到交流電滲流ACEOF與正電泳力pDEP的作用時，待測生物樣品S1會因受到吸附力的作用而集中於開口OP1所暴露出的電極104處。此外，如圖4所示，當非待測樣品S2主要受到交流電滲流ACEOF與負電泳力nDEP的作用時，非待測樣品S2會因受到排斥力的作用而遠離於開口OP1所暴露出的電極104。藉此，可將樣品液SS中的待測生物樣品S1快速地分離並集中。
圖5為本發明一實驗例的交流電頻率與相對介電泳力常數的關係圖。圖6為本發明一實驗例的交流電頻率與集中區域中的細菌強度的關係圖。圖7為本發明一實驗例的交流電施加時間與集中區域中的細菌強度的關係圖。
在一實驗例中，樣品液SS可為血液，待測生物樣品S1可為大腸桿菌( E. Coli)，非待測樣品S2可為白血球與紅血球。如圖5所示，在樣品檢測方法所使用的交流電電壓為5V且交流電頻率為1 kHz至41 kHz的情況下，大腸桿菌承受正介電泳力，且白血球與紅血球承受負介電泳力。因此，可選用上述交流電頻率範圍內的交流電頻率將大腸桿菌分離並集中。如圖6所示，在樣品檢測方法所使用的交流電電壓為5V且交流電頻率為1 kHz至41 kHz的情況下，可具有較佳的大腸桿菌的分離效果與集中效果。如圖7所示，在樣品檢測方法所使用的交流電電壓為5V且交流電頻率為5 kHz的情況下，在很短的時間內(如，10秒內)，即可有效地將大腸桿菌分離並集中。
請繼續參照圖1A至圖1D、圖2與圖3，進行步驟S106，藉由拉曼光譜儀200取得經分離並集中的待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜。舉例來說，可將通電狀態下的樣品分離用晶片100設置在表面增強拉曼光譜儀200中，以獲得待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜。在本實施例中，「表面增强拉曼光譜」是指藉由表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering (SERS))所獲得的光譜。在一些實施例中，可藉由在樣品液SS中添加金屬粒子或使電極104與電極110中的至少一者具有粗糙金屬表面來增強待測生物樣品S1的拉曼光譜，以獲得待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜。金屬粒子可為奈米等級的粒子。金屬粒子的材料可為銀、金、鉑、鎳、銅或其組合。
接著，進行步驟S108，藉由待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜來判定待測生物樣品S1的類別。舉例來說，藉由待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜來判定待測生物樣品S1的類別的方法可包括以下步驟。將待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜與標準表面增強拉曼光譜資料庫進行比對，以判定待測生物樣品S1的類別。標準表面增強拉曼光譜資料庫可包括對應於多個標準生物樣品的多個標準表面增強拉曼光譜。在一些實施例中，標準表面增強拉曼光譜資料庫可儲存在電腦系統的記憶體中，且可藉由電腦系統將待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜與標準表面增強拉曼光譜資料庫進行比對，以判斷待測生物樣品S1的類別。
圖8為本發明一實驗例的表面增強拉曼光譜圖。
如圖8所示，經由上述樣品檢測方法進行分離並集中的待測生物樣品S1(大腸桿菌)的表面增強拉曼光譜與純大腸桿菌的標準表面增強拉曼光譜具有高相似度，因此可判定待測生物樣品S1的類別為大腸桿菌。此外，如圖8所示，含有大腸桿菌的血液的表面增強拉曼光譜與純大腸桿菌的標準表面增強拉曼光譜的相似度低，因此由含有大腸桿菌的血液的表面增強拉曼光譜難以直接判定待測生物樣品S1為大腸桿菌。另外，如圖8所示，血液的表面增強拉曼光譜與純大腸桿菌的標準表面增強拉曼光譜的相似度低。
請繼續參照圖1A至圖1D、圖2與圖3，進行步驟S110，在判定待測生物樣品S1的類別之後，對待測生物樣品S1(如，細菌等病原體)進行抗生素感受性試驗(AST)。抗生素感受性試驗的方法可包括以下步驟。首先，將抗生素加入樣品液。接著，在將抗生素加入樣品液之後，量測待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜。舉例來說，在將抗生素加入樣品液之後，可將通電狀態下的樣品分離用晶片100設置在表面增強拉曼光譜儀200中，以量測待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜。在將抗生素加入樣品液之後，若待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜訊號消失或減少一特定程度(如，減少50%以上)，則可判定抗生素有效。反之，在將抗生素加入樣品液之後，若仍獲得很強的待測生物樣品S1的表面增強拉曼光譜訊號，則可判定抗生素無效。
基於上述實施例可知，在上述樣品分離用晶片100、樣品檢測裝置10及利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法中，開口OP1所暴露出的電極104的面積小於開口OP3所暴露出的電極110的面積。如此一來，在提供交流電至電極104與電極110之後，在開口OP1所暴露出的電極104處的電場梯度變化會大於開口OP3所暴露出的電極110處的電場梯度變化。因此，可藉由電滲流與介電泳力將位在樣品分離用晶片100的流道C中的待測生物樣品S1快速地分離並集中，進而有助於縮短樣品檢測流程與檢測時間。
雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中包括通常知識者，在不脫離本發明的精神和範圍內，當可作些許的更動與潤飾，故本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
10:樣品檢測裝置 100:樣品分離用晶片 102, 108:基板 104, 110:電極 106, 112:介電層 114:流道層 200:拉曼光譜儀 300:交流電源裝置 ACEOF:交流電滲流 C:流道 nDEP:負電泳力 OP1~OP4:開口 pDEP:正電泳力 H:貫孔 S1:待測生物樣品 S2:非待測樣品 S100, S102, S104, S106, S108, S110:步驟 SS:樣品液
圖1A為根據本發明一實施例的樣品分離用晶片的分解圖。 圖1B為根據本發明一實施例的樣品分離用晶片的組合圖。 圖1C為圖1A的樣品分離用晶片中的組成構件的上視圖。 圖1D為沿著圖1B中的I-I’剖面線的剖面圖。 圖2為根據本發明一實施例的樣品檢測裝置的示意圖。 圖3為根據本發明一實施例的利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測流程圖。 圖4為根據本發明一實施例的藉由電滲流與介電泳力將樣品液中的待測生物樣品分離並集中的示意圖。 圖5為本發明一實驗例的交流電頻率(AC (alternating current) frequency)與相對介電泳力常數的關係圖。 圖6為本發明一實驗例的交流電頻率與集中區域中的細菌強度的關係圖。 圖7為本發明一實驗例的交流電施加時間與集中區域中的細菌強度的關係圖。 圖8為本發明一實驗例的表面增強拉曼光譜圖。
100:樣品分離用晶片
102,108:基板
104,110:電極
106,112:介電層
114:流道層
C:流道
OP1~OP4:開口
H:貫孔

Claims (18)

  1. 一種樣品分離用晶片，包括：第一基板；第一電極，設置在所述第一基板上；第一介電層，設置在所述第一電極上，且包括第一開口，其中所述第一開口暴露出所述第一電極的一部分；第二基板；第二電極，設置在所述第二基板上；第二介電層，設置在所述第二電極上，且包括第二開口，其中所述第二開口暴露出所述第二電極的一部分，且所有的所述第一開口所暴露出的所述第一電極的總面積小於所述第二開口所暴露出的所述第二電極的面積；以及流道層，夾設於所述第一介電層與所述第二介電層之間，且包括貫孔，其中所述貫孔連通於所述第一開口與所述第二開口之間，其中所有的所述第一開口、所述第二開口與所述貫孔彼此對準，其中所述流道層的厚度範圍為20微米至100微米。
  2. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述貫孔的上視面積大於所述第一開口的上視面積。
  3. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述貫孔的上視面積大於等於所述第二開口的上視面積。
  4. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述第一開口的數量為一個。
  5. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述第一開口的數量為多個。
  6. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述第二開口的數量為一個。
  7. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述第二開口的數量為多個。
  8. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述第一開口的上視形狀、所述第二開口的上視形狀與所述貫孔的上視形狀分別包括圓形、多邊形、不規則形或其組合。
  9. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述第一介電層更包括第三開口，其中所述第三開口暴露出所述第一電極的另一部分。
  10. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述第二介電層更包括第四開口，其中所述第四開口暴露出所述第二電極的另一部分。
  11. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述第一電極的材料與所述第二電極的材料分別包括銦錫氧化物、金屬、導電型的碳材或其組合。
  12. 如請求項1所述的樣品分離用晶片，其中所述流道層的材料包括透光介電材料。
  13. 一種樣品檢測裝置，包括：拉曼光譜儀；如請求項1所述的樣品分離用晶片，設置在所述拉曼光譜儀中；以及交流電源裝置，電性連接至所述第一電極與所述第二電極。
  14. 一種利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法，包括：提供如請求項1所述的樣品分離用晶片；將含有待測生物樣品的樣品液提供至由所述第一開口、所述第二開口與所述貫孔所形成的流道中；提供交流電至所述第一電極與所述第二電極，而藉由電滲流與介電泳力將所述樣品液中的所述待測生物樣品分離並集中；藉由拉曼光譜儀取得經分離並集中的所述待測生物樣品的表面增強拉曼光譜；以及藉由所述待測生物樣品的所述表面增強拉曼光譜來判定所述待測生物樣品的類別。
  15. 如請求項14所述的利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法，其中藉由在所述樣品液中添加金屬粒子或使所述第一電極與所述第二電極中的至少一者具有粗糙金屬表面來增強所述待測生物樣品的拉曼光譜，以獲得所述待測生物樣品的所述表面增強拉曼光譜。
  16. 如請求項14所述的利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法，其中藉由所述待測生物樣品的所述表面增強拉曼光譜來 判定所述待測生物樣品的類別的方法包括：將所述待測生物樣品的所述表面增強拉曼光譜與標準表面增強拉曼光譜資料庫進行比對，以判定所述待測生物樣品的類別，其中所述標準表面增強拉曼光譜資料庫包括對應於多個標準生物樣品的多個標準表面增強拉曼光譜。
  17. 如請求項14所述的利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法，更包括在判定所述待測生物樣品的類別之後，對所述待測生物樣品進行抗生素感受性試驗，其中所述抗生素感受性試驗的方法包括：將抗生素加入所述樣品液；以及在將所述抗生素加入所述樣品液之後，量測所述待測生物樣品的所述表面增強拉曼光譜。
  18. 如請求項14所述的利用表面增強拉曼光譜的樣品檢測方法，其中所述交流電的頻率範圍為500赫至14百萬赫。
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