TWI797167B - 用於製備光學活性嘧啶鎓化合物之方法 - Google Patents

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艾瑞克 喬治 克勞博
蘇庫納斯 娜拉雅蘭
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Abstract

本發明係關於一種用於製備式X之光學活性化合物及其中間物的方法，

Description

用於製備光學活性嘧啶鎓化合物之方法
本發明係關於一種根據以下反應順序製備式X之光學活性嘧啶鎓化合物的方法：
Figure 02_image006
自WO2014/167084中獲知，式X之嘧啶鎓化合物具有殺昆蟲特性。然而，製備式X之光學增濃嘧啶鎓化合物的方法未描述於先前技術中。製備光學活性嘧啶鎓化合物之本發明方法係基於式V之無環亞胺衍生物的不對稱轉移氫化，該衍生物在相對於亞胺官能基之α-碳原子處含有離去基，諸如鹵素。通常氫化α-鹵基亞胺，諸如式V之α-鹵基亞胺，其中W表示鹵素，產生相應原脫鹵化合物(其中W在式VI中為氫)之混合物，且除所需α-鹵基胺，諸如式VI化合物之外，經由用胺氮置換α-鹵素原子形成氮丙啶衍生物。另外，自文獻中已知對映異構體可呈現不同範圍的殺有害生物或殺昆蟲活性。亦有可能雖然一種特定的對映異構體顯示出殺昆蟲活性，但其對應物可能對昆蟲完全無活性。因此，任何核准施用之嚴格要求為僅以其相應的活性對映異構體形式使用具有殺有害生物或殺昆蟲活性的對掌性化合物。因此，需要一種製備具有大於90%對映異構體過量及高產率之式X之光學活性化合物的方法。
本發明係關於一種用於製備式X之光學活性嘧啶鎓化合物的方法。此目的係藉由下文詳細描述之方法來達成。
本發明之第一態樣係關於一種用於製備式X之光學活性嘧啶鎓化合物的方法，
Figure 02_image008
其中 C*為S或R-組態之不對稱碳原子； R1 為C1 -C4 烷基、C3 -C6 環烷基、C2 -C4 烯基或-CH2 -苯基，該等基團未經取代或經鹵素或C1 -C4 烷基取代； R2 為5員或6員飽和、部分不飽和或芳族碳環或雜環，其中該環未經取代或經R2a 取代； Het係選自D-1、D-2及D-3：
Figure 02_image010
其中 Ra 各自獨立地為鹵素、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷硫基或苯基； n為0、1或2，及 #表示式X中之鍵； R2a 為鹵素、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 鹵烷氧基、ORc 、C(=O)ORc 、C(=O)NRb Rc 、苯基或吡啶基，該等基團未經取代或經鹵素、C1 -C6 鹵烷基或C1 -C6 鹵烷氧基取代； Rb 為氫、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 烷氧基或C1 -C6 鹵烷氧基； Rc 為氫、C1 -C4 烷基、C1 -C4 鹵烷基或C1 -C6 環烷基； 其中兩個偕鍵結之基團Rc Rb 與其所鍵結之原子一起可形成3員至7員飽和、部分不飽和或芳族雜環； 其包含至少以下步驟， (A) 式V化合物，
Figure 02_image012
其中 RA 為S(=O)o Rx 、P(=O)(Rx )2 、C1 -C4 烷氧基或-CH2 -苯基，其中苯基未經取代或經鹵素、甲氧基或硝基取代； 其中Rx 為C1 -C6 烷基或芳基，其未經取代或經鹵素取代；及 o為1或2； W為鹵素、羥基、O-對甲苯磺醯基、O-甲烷磺醯基或O-三氟甲烷磺醯基； Het係如式X化合物中所定義； 在氫化催化劑MXLn(ƞ-芳烴)m ， 其中 M為來自元素週期表第VIII族至第XII族之過渡金屬； X為陰離子； m為0或1； Ln為Ln1或Ln2， 其中 Ln1為式Ln1之對掌性配體
Figure 02_image014
其中 C*為S或R-組態之不對稱碳原子； R10 為OH或NH-SO2 -R11 ；其中 R11 為未經取代或經鹵素、C1 -C10 烷基、C1 -C4 烷氧基、C3 -C6 環烷基、SO3 H或SO3 Na取代之芳基； 或 C1 -C10 全氟烷基，或R13 R14 N，其中R13 及R14 獨立地表示未經取代或經C6 -C10 芳基取代之C1 -C10 烷基，或R13 及R14 各自獨立地表示C6 -C10 環烷基； R12 獨立地表示C6 -C10 芳基環或C6 -C10 環烷基環，其中該環未經取代或彼此獨立地經鹵素、C1 -C10 烷基、C1 -C4 烷氧基、C3 -C6 環烷基、SO3 H或SO3 Na取代，或兩個R12 連接在一起以形成3員至6員碳環或5員至10員部分不飽和碳環； Ln2為對掌性磷配體； 及選自以下之氫源存在下氫化：a)氫氣；b) N(R)3 與HCOOH之混合物，其中R為H或C1 -C6 烷基；c) HCOONa或HCOOK；d) C1 -C8 醇及t-BuOK、t-BuONa或t-BuOLi之混合物；及e) a)至d)中之兩者或更多者之組合； 以獲得式VI化合物，
Figure 02_image016
其中C*、RA 、Het及W係如式V化合物中所定義。 (B) 在酸或鹼存在下，水解如本文所定義之式VI化合物， 以獲得式VII化合物
Figure 02_image018
其中C*、Het及W係如式VI化合物中所定義。 (C) 在鹼存在下，使如本文所定義之式VII化合物與R1 NCS反應，其中R1 為C1 -C4 烷基、C3 -C6 環烷基、C2 -C4 烯基或-CH2 -苯基，該等基團未經取代或經鹵素或C1 -C4 烷基取代， 以獲得式VIII化合物，
Figure 02_image020
其中C*、Het及R1 係如式VII化合物中所定義； (D) 使如本文所定義之式VIII化合物與式IX化合物反應，
Figure 02_image022
其中， LG為選自鹵素、ORu 或SRu 之離去基；其中 Ru 為C1 -C6 烷基或芳基，其未經取代或經鹵素取代； R2 係如式X化合物中所定義； 以獲得式X化合物。 製備式X化合物之方法視情況進一步包含藉由至少以下步驟製備式V化合物之方法： (E) 使式I化合物，
Figure 02_image024
其中W係如本文所定義，且X1 為鹵素； 與NH(RQ )(Rp ).HCl在鹼存在下反應，其中RQ 及Rp 獨立地為C1 -C6 烷基或C1 -C6 烷氧基，或RQ 及Rp 連接在一起以形成5員至7員碳環或雜環； 以獲得式II化合物，
Figure 02_image026
其中RQ 、Rp 及W係如本文所定義； (F) 使如本文所定義之Het與如本文所定義之式II化合物在RL MgX1 或RL Li存在下反應；其中RL 為C1 -C6 烷基；X1 為鹵素及金屬鹵化物，其中金屬為鋰、鈉、鉀或鎂； 以獲得式III化合物，
Figure 02_image028
其中Het及W係如本文所定義； (G) 藉由使如本文所定義之式III化合物 與式IV化合物，
Figure 02_image030
其中RA 係如式V化合物中所定義， 在諸如烷醇鈦(IV)或乙酸銅(II)之路易斯酸(Lewis acid)存在下，或在有機酸或無機酸存在下反應， 以獲得如本文所定義之式V化合物。
式III化合物亦可與如本文所述之方法或WO 2014/167084中已知的方法或文獻中已知的其他方法類似地製備。
方法中所用之起始物質為市售的或可藉由文獻中已知的方法製備。
本發明之另一態樣係關於一種製備如本文所定義之式X之光學活性化合物的方法，其包含如本文所述之步驟(G)、(F)、(E)、(D)、(C)、(B)及(A)中之一或多者，較佳為如本文所述之順序(G)→(F)→(E)→(A)→(B)→(C)→(D)。
胺化合物，尤其在諸如式VI中與胺官能基相鄰之碳原子處具有離去基的光學增濃胺化合物，可用作製備數種雜環衍生物之通用中間物。另外，式VI之光學增濃胺可用作製備精細化學品、醫藥及農用化學品之通用中間物。此外，式VI化合物為用於製備具有胺衍生物或含N雜環部分之殺有害生物劑的有用中間物，該等殺有害生物劑為例如式VII、VIII化合物或式X化合物，其如WO 2014/167084中所報導可用於對抗無脊椎有害生物。然而，製備在與胺官能基相鄰之碳原子處具有離去基的式VI之光學增濃化合物的方法為未知的，且文獻中已知的製備與式VI化合物類似之化合物的方法在反應條件、產率及/或處理要求方面為不利的，或遭受若干限制，使其幾乎不適用於工業規模生產
因此，需要開發一種用於製備式VI之光學增濃化合物的方法，更具體言之，一種用於製備對映異構體過量較佳＞70%、更佳＞85%、最佳＞90%之式VI之光學增濃化合物的方法。
此目的係藉由提供式VI之光學活性化合物及用於製備具有對映異構體過量之式VI之光學活性化合物的方法來達成。
本發明之其他態樣係關於製備如本文所定義之式VI化合物的方法，
Figure 02_image032
其係藉由如本文步驟(A)中所述，使如本文所定義之式V化合物氫化。
Figure 02_image034
本發明之其他態樣係關於式V化合物或其鹽及N-氧化物。
本發明之其他態樣係關於式VI化合物或其鹽及N-氧化物。
Figure 02_image036
其中C*、RA 、Het及W係如本文所定義。
胺化合物，尤其在諸如式VII中與胺官能基相鄰之碳原子處具有離去基的光學增濃胺化合物，可用作製備數種雜環衍生物之通用中間物。另外，式VII之光學增濃胺可用作製備精細化學品、醫藥及農用化學品之通用中間物。此外，式VII化合物為用於製備具有胺衍生物或含N雜環部分之殺有害生物劑的有用中間物，該等殺有害生物劑為例如式VIII化合物或式X化合物，其如WO2014/167084中所報導可用於對抗無脊椎有害生物。然而，製備在與胺官能基相鄰之碳原子處具有離去基的式VII之光學增濃化合物的方法為未知的，且文獻中已知的製備與式VII化合物類似之化合物的方法在反應條件、產率及/或處理要求方面為不利的，或遭受若干限制，使其幾乎不適用於工業規模生產
因此，需要開發一種用於製備式VII之光學活性化合物的方法，更具體言之，一種用於製備對映異構體過量較佳＞80%、更佳＞85%、最佳＞90%之式VII之光學活性化合物的方法。
此目的係藉由提供式VII之光學活性化合物及用於製備具有對映異構體過量之式VII之光學活性化合物的方法來達成。
本發明之其他態樣係關於製備如本文所定義之式VII化合物的方法，
Figure 02_image038
其係藉由如本文步驟(B)中所述，在酸或鹼存在下水解如本文所定義之式VI化合物。
Figure 02_image040
本發明之其他態樣係關於式VII化合物或其鹽及N-氧化物。
Figure 02_image042
其中C*、R1 及W係如本文所定義。
另外，式VIII之光學增濃噻唑啶-2-亞胺化合物可用作製備式X化合物之通用中間化合物，式X化合物如WO2014/167084中所報導可用於對抗無脊椎有害生物。另外，文獻中未報導用於製備如本文所定義之式VIII之光學增濃噻唑啶-2-亞胺化合物的方法。
因此，需要開發一種用於製備式VIII之光學增濃化合物的方法，更具體言之，一種用於製備對映異構體過量較佳＞80%、更佳＞90%、最佳＞95%之式VIII之光學活性化合物的方法。
此目的係藉由提供式VIII之光學活性化合物及用於製備具有對映異構體過量之式VIII之光學活性化合物的方法來達成。
本發明之其他態樣係關於製備如本文所定義之式VIII化合物的方法，
Figure 02_image044
其係藉由如本文步驟(C)中所述，在鹼存在下使如本文所定義之式VII化合物與R1 NCS反應，其中R1 係如本文所定義。
Figure 02_image046
本發明之其他態樣係關於式VIII化合物或其鹽及N-氧化物。
Figure 02_image048
其中C*、Het及R1 係如本文所定義。
本發明之其他態樣係關於製備如本文所定義之式X化合物的方法，其係如本文步驟(D)中所述，使如本文所定義之式VIII化合物與如本文所定義之式IX化合物反應。
式X化合物之分子結構可以不同等電子式存在，各等電子式在不同原子上具有形式正電荷及負電荷，如下所示。本發明擴展至製備式X化合物之所有代表性等電子結構的方法。
Figure 02_image050
「本發明」、「發明」或「本發明方法」係指步驟(G)、(F)、(E)、(D)、(C)、(B)及(A)中之一或多者，較佳指步驟(D)、(C)、(B)及(A)中之一或多者。「本發明化合物」或「根據本發明之化合物」，亦即如本文所定義之式VI、VII或VIII化合物，包含化合物以及其鹽、互變異構體或N-氧化物，若此等衍生物之形成為可能的。
術語「立體異構體」涵蓋光學異構體，諸如對映異構體或非對映異構體，後者由於分子中多於一個對掌性中心而存在，以及幾何異構體(順/反異構體)。本發明或本發明化合物係關於本發明化合物之每種可能的立體異構體，亦即單一對映異構體或非對映異構體，以及其混合物。
根據本發明之化合物可為非晶形的或可以一或多種不同的結晶狀態(多晶型)存在，其可具有不同的宏觀特性，諸如穩定性或顯示出不同的生物特性，諸如活性。本發明係關於根據本發明之非晶形及結晶化合物、根據本發明之各個化合物之不同結晶狀態的混合物以及其非晶形鹽或結晶鹽。
根據本發明之化合物的鹽可以習用方式形成，例如若根據本發明之化合物具有鹼性官能基，則藉由使化合物與所討論之陰離子的酸反應，或藉由使根據本發明之酸性化合物與適合之鹼反應。根據本發明之化合物的鹽較佳為農業上及/或獸醫學上可接受之鹽，較佳農業上可接受之鹽。
術語「N-氧化物」包括具有至少一個氧化成N-氧化物部分之三級氮原子的任何本發明化合物。
如本文所用，術語「氫化催化劑」涵蓋均相氫化催化劑。此項技術中已知，銠、釕、銥、鉑、鈀、鐵或鎳形成高活性催化劑。下文進一步提供根據本發明之較佳氫化催化劑。
有用的酸加成鹽之陰離子主要為鹵離子，諸如氯離子、溴離子及氟離子；磺酸根、磷酸根、硝酸根、碳酸根、六氟矽酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根及C1 -C4 烷酸之陰離子，較佳甲酸根、乙酸根、丙酸根及丁酸根。其可藉由使M或MLn與相應陰離子之酸，較佳鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反應來形成。
上文變數定義中提及之有機部分或基團(如術語鹵素)為個別基團成員之個別清單的集合術語。在各情況下，字首Cn -Cm 指示基團中之可能碳原子數。
「鹵素」將意謂氟、氯、溴及碘。
術語「部分或完全鹵化」意謂給定基團之1或多個，例如1、2、3、4或5個或所有氫原子已經鹵素原子置換，尤其經氟或氯置換。
如本文所用(以及在Cn -Cm 烷基胺基、二-Cn -Cm 烷基胺基、Cn -Cm 烷胺基羰基、二-(Cn -Cm 烷基胺基)羰基、Cn -Cm 烷硫基、Cn -Cm 烷基亞磺醯基及Cn -Cm 烷基磺醯基中)之術語「Cn -Cm 烷基」係指具有n至m個，例如1至10個碳原子，較佳1至6個碳原子的分支鏈或未分支鏈飽和烴基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基及癸基及其異構體。C1 -C4 烷基意謂例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基或1,1-二甲基乙基。
如本文所用(以及在Cn -Cm 鹵烷基亞磺醯基及Cn -Cm 鹵烷磺醯基中)之術語「Cn -Cm 鹵烷基」係指具有n至m個碳原子，例如1至10個，尤其1至6個碳原子之直鏈或分支鏈烷基(如上文所提及)，其中此等基團中之一些或全部氫原子可經如上文所提及之鹵素原子置換，例如C1 -C4 鹵烷基，諸如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基及其類似基團。術語C1 -C10 鹵烷基特別包含C1 -C2 氟烷基，其與1、2、3、4或5個氫原子經氟原子取代之甲基或乙基同義，諸如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基及五氟甲基。
類似地，「Cn -Cm 烷氧基」及「Cn -Cm 烷硫基」(或Cn -Cm 烷基次磺醯基，分別)係指在烷基中之任何鍵處經由氧(或硫鍵聯，分別)鍵結的具有n至m個碳原子，例如1至10個，尤其1至6個或1至4個碳原子的直鏈或分支鏈烷基(如上文所提及)。實例包括C1 -C4 烷氧基，諸如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、第二丁氧基、異丁氧基及第三丁氧基，另外C1 -C4 烷硫基，諸如甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基及正丁硫基。
因此，術語「Cn -Cm 鹵烷氧基」及「Cn -Cm 鹵烷基硫基」(或Cn -Cm 鹵烷基次磺醯基分別)係指在烷基中之任何鍵處分別經由氧或硫鍵聯鍵結的具有n至m個碳原子，例如1至10個，尤其1至6個或1至4個碳原子的直鏈或分支鏈烷基(如上文所提及)，其中此等基團中之一些或全部氫原子可經如上文所提及之鹵素原子置換，例如C1 -C2 鹵烷氧基，諸如氯甲氧基、溴甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、1-氯乙氧基、1-溴乙氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基及五氟乙氧基，另外C1 -C2 鹵烷基硫基，諸如氯甲硫基、溴甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲基硫基、氯氟甲硫基、二氯氟甲硫基、氯二氟甲硫基、1-氯乙硫基、1-溴乙硫基、1-氟乙硫基、2-氟乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2,2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基及五氟乙硫基及其類似基團。類似地，術語C1 -C2 氟烷氧基及C1 -C2 氟烷硫基分別係指經由氧原子或硫原子與分子之其餘部分鍵結的C1 -C2 氟烷基。
如本文所用之術語「C2 -Cm 烯基」意指具有2至m個，例如2至10個或2至6個碳原子及任何位置之雙鍵的分支鏈或未分支鏈不飽和烴基，諸如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基及1-乙基-2-甲基-2-丙烯基。
如本文所用之術語「C2 -Cm 炔基」係指具有2至m個，例如2至10個或2至6個碳原子且含有至少一個參鍵的分支鏈或未分支鏈不飽和烴基，諸如乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基及其類似基團。
基團之字尾「-羰基」或「C(=O)」在各情況下表示該基團經由羰基C=O基團與分子之其餘部分鍵結。此係例如在烷基羰基、鹵烷基羰基、胺基羰基、烷基胺基羰基、二烷基胺基羰基、烷氧基羰基、鹵烷氧基羰基中之情況。
如本文所用之術語「芳基」係指單環、雙環或三環芳族烴基，諸如苯基或萘基，尤其苯基(作為取代基亦指C6 H5 )。
術語「環系統」表示兩個或更多個直接連接的環。
如本文所用之術語「C3 -Cm 環烷基」係指3員至m員單環飽和環脂族基團，例如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基及環癸基。
如本文所用之術語「5員至10員部分不飽和碳環」係指含有5至10個碳原子之部分不飽和單環或雙環，例如茚滿。
如本文所用之術語「3員至7員碳環」係指環丙烷、環丁烷、環戊烷、環己烷及環庚烷環。
術語「雜環」係指「3員、4員、5員、6員或7員飽和、部分不飽和環或芳族雜環，其可含有1、2、3或4個雜原子」或「含雜原子基團」，其中彼等雜原子(基團)係選自N (N取代之基團)、O及S (S取代之基團)，如本文所用之雜環基團係指單環基團，該等單環基團為飽和的、部分不飽和的或芳族的(完全不飽和的)。雜環基團可經由碳環成員或經由氮環成員與分子之其餘部分連接。
3員、4員、5員、6員或7員飽和雜環基或雜環之實例包括：環氧乙烷基、氮丙啶基、氮雜環丁烷基、2-四氫呋喃基、3-四氫呋喃基、2-四氫噻吩基、3-四氫噻吩基、2-吡咯啶基、3-吡咯啶基、3-吡唑啶基、4-吡唑啶基、5-吡唑啶基、2-咪唑啶基、4-咪唑啶基、2-噁唑啶基、4-噁唑啶基、5-噁唑啶基、3-異噁唑啶基、4-異噁唑啶基、5-異噁唑啶基、2-噻唑啶基、4-噻唑啶基、5-噻唑啶基、3-異噻唑啶基、4-異噻唑啶基、5-異噻唑啶基、1,2,4-噁二唑啶-3-基、1,2,4-噁二唑啶-5-基、1,2,4-噻二唑啶-3-基、1,2,4-噻二唑啶-5-基、1,2,4-三唑啶-3-基、1,3,4-噁二唑啶-2-基、1,3,4-噻二唑啶-2-基、1,3,4-三唑啶-2-基、2-四氫哌喃基、4-四氫哌喃基、1,3-二噁烷-5-基、1,4-二噁烷-2-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、3-六氫嗒嗪基、4-六氫嗒嗪基、2-六氫嘧啶基、4-六氫嘧啶基、5-六氫嘧啶基、2-哌嗪基、1,3,5-六氫三嗪-2-基及1,2,4-六氫三嗪-3-基、2-嗎啉基、3-嗎啉基、2-硫代嗎啉基、3-硫代嗎啉基、1-側氧基硫代嗎啉-2-基、1-側氧基硫代嗎啉-3-基、1,1-二側氧基硫代嗎啉-2-基、1,1-二側氧基硫代嗎啉-3-基、六氫氮呯-1-、-2-、-3-或-4-基、六氫氧呯基、六氫-1,3-二氮呯基、六氫-1,4-二氮呯基、六氫-1,3-噁氮呯基、六氫-1,4-噁氮呯基、六氫-1,3-二氧呯基、六氫-1,4-二氧呯基及其類似基團。
3員、4員、5員、6員或7員部分不飽和雜環基或雜環之實例包括：2,3-二氫呋喃-2-基、2,3-二氫呋喃-3-基、2,4-二氫呋喃-2-基、2,4-二氫呋喃-3-基、2,3-二氫噻吩-2-基、2,3-二氫噻吩-3-基、2,4-二氫噻吩-2-基、2,4-二氫噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-異噁唑啉-3-基、3-異噁唑啉-3-基、4-異噁唑啉-3-基、2-異噁唑啉-4-基、3-異噁唑啉-4-基、4-異噁唑啉-4-基、2-異噁唑啉-5-基、3-異噁唑啉-5-基、4-異噁唑啉-5-基、2-異噻唑啉-3-基、3-異噻唑啉-3-基、4-異噻唑啉-3-基、2-異噻唑啉-4-基、3-異噻唑啉-4-基、4-異噻唑啉-4-基、2-異噻唑啉-5-基、3-異噻唑啉-5-基、4-異噻唑啉-5-基、2,3-二氫吡唑-1-基、2,3-二氫吡唑-2-基、2,3-二氫吡唑-3-基、2,3-二氫吡唑-4-基、2,3-二氫吡唑-5-基、3,4-二氫吡唑-1-基、3,4-二氫吡唑-3-基、3,4-二氫吡唑-4-基、3,4-二氫吡唑-5-基、4,5-二氫吡唑-1-基、4,5-二氫吡唑-3-基、4,5-二氫吡唑-4-基、4,5-二氫吡唑-5-基、2,3-二氫噁唑-2-基、2,3-二氫噁唑-3-基、2,3-二氫噁唑-4-基、2,3-二氫噁唑-5-基、3,4-二氫噁唑-2-基、3,4-二氫噁唑-3-基、3,4-二氫噁唑-4-基、3,4-二氫噁唑-5-基、3,4-二氫噁唑-2-基、3,4-二氫噁唑-3-基、3,4-二氫噁唑-4-基、2-、3-、4-、5-或6-二氫吡啶基或四氫吡啶基、3-二氫嗒嗪基或四氫嗒嗪基、4-二氫嗒嗪基或四氫嗒嗪基、2-二氫嘧啶基或四氫嘧啶基、4-二氫嘧啶基或四氫嘧啶基、5-二氫嘧啶基或四氫嘧啶基、二氫吡嗪基或四氫吡嗪基、1,3,5-二氫三嗪或四氫三嗪-2-基、1,2,4-二氫三嗪或四氫三嗪-3-基、2,3,4,5-四氫[1H]氮呯-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、3,4,5,6-四氫[2H]氮呯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、2,3,4,7-四氫[1H]氮呯-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、2,3,6,7-四氫[1H]氮呯-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、四氫氧呯基，諸如2,3,4,5-四氫[1H]氧呯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、2,3,4,7-四氫[1H]氧呯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、2,3,6,7-四氫[1H]氧呯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、四氫-1,3-二氮呯基、四氫-1,4-二氮呯基、四氫-1,3-噁氮呯基、四氫-1,4-噁氮呯基、四氫-1,3-二氧呯基及四氫-1,4-二氧呯基。
5員或6員芳族雜環基(雜芳基)或雜芳環之實例為：2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,3,4-三唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-嗒嗪基、4-嗒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基及2-吡嗪基。
術語「對掌性磷配體」涵蓋此項技術中已知的所有對掌性磷配體，其在金屬催化之氫化反應中用作配體，例如自「Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation,Yongxiang Chi, Wenjun Tang 及Xumu Zhang In:Modern Rhodium-Catalyzed Organic Reactions 編, P. Andrew Evans, Wiley, 第1-31頁 (2005)」及「Molecules 2000,5 , 4-18」已知的對掌性磷配體。
若未另外規定，則術語「經取代」係指經1個、2個或最大可能數目之取代基取代。若如式I化合物中所定義之取代基多於一個，若未另外提及，則該等取代基彼此獨立地相同或不同。
本文未定義之術語的含義一般為熟習此項技術者已知或文獻中所知。
下文描述本發明之較佳實施例。
在本發明之一個實施例中，R1 為C1 -C4 烷基、C3 -C6 環烷基或C2 -C4 烯基。
在另一個實施例中，R1 為C1 -C4 烷基。
在另一個實施例中，R1 為甲基或乙基。
在另一個實施例中，R1 為甲基。
在本發明之一個實施例中，R2 為苯基、吡啶基或噻吩基，其未經取代或經R2a 取代。
在另一個實施例中，R2 為苯基，其未經取代或經R2a 取代，其中R2a 為鹵素、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 鹵烷氧基、ORc 、C(=O)ORc 、C(=O)NRb Rc 、苯基或吡啶基，該等基團未經取代或經鹵素、C1 -C6 鹵烷基或C1 -C6 鹵烷氧基取代。
在另一個實施例中，R2 為苯基，其未經取代或經鹵素、C1 -C4 烷基或C1 -C3 鹵烷基取代。
在另一個實施例中，R2 為苯基，其未經取代或經三氟甲基或鹵素取代，較佳經氯取代；
在另一個實施例中，R2 為苯基、3,5-二氯苯基或3-三氟甲基苯基。
在另一個實施例中，R2 為苯基。
在另一個實施例中，R2 為3,5-二氯苯基。
在另一個實施例中，R2 為3-三氟甲基苯基。
在一個實施例中，Ra 為鹵素、C1 -C6 烷基、C1 -C6 鹵烷基、C1 -C6 烷氧基、C1 -C6 鹵烷氧基、C3 -C6 環烷基或CN。
在另一個實施例中，Ra 為鹵素、C1 -C4 鹵烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷硫基或苯基。
在一個較佳實施例中，Ra 為鹵素或C1 -C6 烷基；
在一個更佳實施例中，Ra 為鹵素或C1 -C6 烷基；
在一個最佳實施例中，Ra 為鹵素，較佳Cl。
在另一個較佳實施例中，Ra 為苯基。
在一個實施例中，RA 為S(=O)Rx 。
在另一個實施例中，RA 為S(=O)2 Rx 。
在另一個實施例中，RA 為P(=O)(Rx )2 。
在另一個實施例中，RA 為C1 -C4 烷氧基。
在另一個實施例中，RA 為-CH2 -苯基，其中苯基未經取代或經鹵素、甲氧基或硝基取代。
在一個實施例中，n為0。
在另一個實施例中，n為1。
在另一個實施例中，n為2。
在本發明之一個實施例中，Het為D-2；
在本發明之一個實施例中，Het係選自D-1、D-2及D-3，其中 Ra 為氯， n為1。
在另一個實施例中，Het為D-1a、D-2a及D-3a：
Figure 02_image052
在另一個實施例中，Het為D-1a。
在另一個實施例中，Het為D-2a。
在另一個實施例中，Het為D-3a。
在本發明之一個實施例中，式X化合物為以下化合物X-1至X-6中之一者：
Figure 107134483-A0304-0001
在本發明之一個實施例中，式X化合物為化合物X-1。
在本發明之另一個實施例中，式X化合物為化合物X-2。
在本發明之另一個實施例中，式X化合物為化合物X-3。
在本發明之另一個實施例中，式X化合物為化合物X-4。
在本發明之另一個實施例中，式X化合物為化合物X-5。
在本發明之另一個實施例中，式X化合物為化合物X-6。
在一個實施例中，W為鹵素、羥基、O-對甲苯磺醯基、O-甲烷磺醯基或O-三氟甲烷磺醯基。
在一個較佳實施例中，W為鹵素、O-對甲苯磺醯基、O-甲烷磺醯基或O-三氟甲烷磺醯基；
在一個更佳實施例中，W為鹵素。
在一個實施例中，Rx 為C1 -C6 烷基；
在一個較佳實施例中，Rx 為C1 -C4 烷基，諸如甲基、乙基、異丙基、正丙基、第三丁基；
在一個更佳實施例中，Rx 為第三丁基。
在另一個實施例中，Rx 為未經取代或經鹵素取代之芳基。
在較佳實施例中，Rx 為未經取代之芳基。
在另一個較佳實施例中，Rx 為經鹵素取代之芳基。
關於本發明之步驟(A)、(B)、(C)及(D)之較佳實施例在下文中描述。
一般而言，如下文中詳細描述之在步驟(A)、(B)、(C)及(D)中進行之反應步驟係在慣用於此類反應之反應容器中進行，該等反應以連續、半連續或分批方式進行。
一般而言，特定反應將在大氣壓下進行。然而，反應亦可在減壓下進行。
一般而言，藉由反應步驟(A)、(B)、(C)或(D)中之任一者獲得的產物導致對映異構體過量。然而，在對映異構體之分離、純化(例如結晶)期間，以及在產物使用期間或之後，可進一步增加對映異構體過量。
熟習此項技術者自類似反應知曉，反應之溫度及持續時間可在寬範圍內變化。溫度通常視溶劑之回流溫度而定。其他反應較佳在室溫下，亦即在約25℃下進行，或在冰冷卻下，亦即在約0℃下進行。反應結束可藉由熟習此項技術者已知之方法監測，例如薄層層析或HPLC或GC。
若未另外指明，則反應中使用之反應物的莫耳比在0.2:1至1:0.2，較佳0.5:1至1:0.5，更佳0.8:1至1:0.8範圍內。較佳使用等莫耳量。
若未另外指明，則反應物原則上可以任何所需順序彼此接觸。
熟習此項技術者知曉反應物或試劑何時對濕度敏感，因此反應應在惰性氣體下，諸如在氮氣氛圍下進行，且應使用乾燥溶劑。
熟習此項技術者亦知曉反應結束後反應混合物之最佳處理。
在下文中，提供關於本發明之步驟(A)的較佳實施例。應理解，上述較佳實施例及仍將在下文本發明之步驟(A)中說明的較佳實施例應理解為較佳單獨或彼此組合。
在一個實施例中，氫源為選自以下之氫源：b) N(R)3 與HCOOH之混合物，其中R為H或C1 -C6 烷基，c) HCOONa及d)異丙醇與t -BuOK或t -BuONa或t -BuOLi之混合物；
在一個實施例中，氫源為氫氣；
在一個實施例中，氫源為N(R)3 與HCOOH之混合物。
在一個實施例中，R為H；
在另一個實施例中，R為C1 -C6 烷基
在另一個實施例中，R為C1 -C4 烷基，諸如甲基、乙基、異丙基、正丙基、第三丁基。
在一個較佳實施例中，R為H、乙基、異丙基或第三丁基。
在一個更佳實施例中，R為H或乙基。
在一個最佳實施例中，R為乙基。
在一個實施例中，N(R)3 與HCOOH之體積比在1:2至1:10之範圍內。
在一個較佳實施例中，N(R)3 與HCOOH之體積比在1:1至1:4之範圍內。
在更佳實施例中，N(R)3 與HCOOH之體積比在1:1至1:3之範圍內。
在另一個實施例中，氫源為HCOONa。
在另一個實施例中，氫源為HCOOK。
在另一個實施例中，氫源為異丙醇與t -BuOK之混合物。
在另一個實施例中，氫源為異丙醇與t -BuONa之混合物。
在一個實施例中，m為0；
在一個實施例中，m為1；
在一個實施例中，氫化催化劑為MXLn(ƞ-芳烴)m ，其中m為1且ƞ-芳烴為未經取代或經C1 -C4 烷基取代之芳基環。
在一個實施例中，氫化催化劑為MXLn(ƞ-芳烴)m ，其中m為1且ƞ-芳烴係選自苯、對異丙基甲苯、均三甲苯、2,4,6-三乙基苯、六甲苯、苯甲醚、1,5-環辛二烯、環戊二烯基(Cp)、降冰片二烯及五甲基環戊二烯基(Cp*)。
在一個實施例中，氫化催化劑為MXLn(ƞ-芳烴)m ，其中m為1且ƞ-芳烴係選自苯、對異丙基甲苯、均三甲苯、2,4,6-三乙基苯、六甲苯、苯甲醚、1,5-環辛二烯、環戊二烯基(Cp)及五甲基環戊二烯基(Cp*)。
在另一個實施例中，氫化催化劑為MXLn(ƞ-芳烴)m ，其中m為1且ƞ-芳烴係選自環戊二烯基(Cp)及五甲基環戊二烯基(Cp*)。
在另一個實施例中，氫化催化劑為MXLn(ƞ-芳烴)m ，其中m為1且ƞ-芳烴為環戊二烯基(Cp)。
在另一個實施例中，氫化催化劑為MXLn(ƞ-芳烴)m ，其中m為1且ƞ-芳烴為五甲基環戊二烯基(Cp*)。
在另一個實施例中，氫化催化劑為MXLn(ƞ-芳烴)m ，其中m為1且ƞ-芳烴係選自苯、對異丙基甲苯、均三甲苯、2,4,6-三乙基苯、六甲苯、苯甲醚及1,5-環辛二烯。
在一個實施例中，X為陰離子，其係藉由使M或MLn與相應陰離子之酸，較佳鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、四氟硼酸或六氟磷酸反應形成。
在另一個實施例中，X係選自鹵離子，六氟矽酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根、磺酸根及C1 -C6 烷酸之陰離子，較佳甲酸根、乙酸根、丙酸根及丁酸根。
在另一個實施例中，X為選自氯離子、溴離子及碘離子之鹵離子。
在另一個實施例中，X為氯離子或溴離子。
在另一個實施例中，X為氯離子。
在另一個實施例中，X為四氟硼酸根。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為NH-SO2 -R11 且其中R12 及R11 獨立地為未經取代或經取代之芳基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為NH-SO2 -R11 且其中R12 及R11 獨立地為經取代之芳基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為NH-SO2 -R11 且其中R12 及R11 獨立地為未經取代之芳基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為NH-SO2 -R11 ，其中R11 為經取代之芳基且R12 為C6 -C10 環烷基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為NH-SO2 -R11 ；其中R11 為經取代之芳基且R12 為未經取代之芳基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為NH-SO2 -R11 ；其中R11 為未經取代之芳基且R12 為經取代之芳基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為NH-SO2 -R11 ，其中R11 為未經取代或經取代之芳基且兩個R12 連接在一起以形成3員至6員碳環或5員至10員部分不飽和碳環。
在另一個實施例中，MXLn(ƞ-芳烴)m 為MXLn1(ƞ-芳烴)m ，其中R10 為NH-SO2 -R11 ；且R12 及R11 獨立地為苯基，其未經取代或經1或2個選自鹵素、C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基、C3 -C6 環烷基、SO3 H及SO3 Na之取代基取代。
在另一個實施例中，MXLn(ƞ-芳烴)m 為MXLn1(ƞ-芳烴)m ，其中X為鹵離子；R12 獨立地為苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基或4-甲氧基苯基；R10 為NH-SO2 -R11 且-SO2 -R11 為對甲苯磺醯基、甲烷磺醯基、4-苯磺醯基、4-三氟甲基苯基-磺醯基或五氟苯基-磺醯基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為OH且R12 為未經取代或經取代之芳基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為OH且R12 為經取代之芳基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為OH且R12 為未經取代之芳基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為OH且R12 為C6 -C10 環烷基。
在另一個實施例中，Ln為Ln1，其中R10 為OH且兩個R12 連接在一起以形成3員至6員碳環或5員至10員部分不飽和碳環。
在另一實施例中，Ln1負載於矽膠、樹枝狀聚合物、聚苯乙烯或中孔矽質泡沫上，例如Haraguchi, N., Tsuru, K., Arakawa, Y., Isuno, S.Org. Biomol. Chem. 2009, 7 , 69中所述。
在一個實施例中，M為銠、釕、銥、鉑、鈀、鐵或鎳。
在另一個實施例中，M為銠、釕、銥或鉑。
在另一個實施例中，M為銠、釕或鉑。
在另一個實施例中，M為銠、銥或鉑。
在另一個實施例中，M為銠、釕或銥。
在另一個實施例中，M為銠或釕。
在另一個實施例中，M為銠或銥。
在另一個實施例中，M為釕或銥。
在另一個實施例中，M為鈀、鐵或鎳。
在另一個實施例中，M為鈀或鎳。
在另一個實施例中，M為鐵或鎳。
在另一個實施例中，M為鈀或鐵。
在一個較佳實施例中，M為銠。
在另一個較佳實施例中，M為釕。
在另一個較佳實施例中，M為銥。
在另一個較佳實施例中，M為鈀。
在另一個較佳實施例中，M為鐵。
在另一個較佳實施例中，M為鎳。
在另一個較佳實施例中，M為鉑。
在另一個實施例中，m為1且MXLn(ƞ-芳烴)m 具有式MXLnCp*，其中M為銠、釕、銥、鉑、鈀、鐵或鎳。
Figure 02_image058
在另一個實施例中，Ln為Ln2，其為對掌性磷配體。
在另一個實施例中，對掌性磷配體Ln2係選自對掌性單齒或二齒磷化氫或亞磷酸酯配體。
在另一個實施例中，對掌性磷配體Ln2係選自下表A中所列之配體或選自其相應的對映異構體。 表A：其中Cy=環己基且Ph=苯基。
Figure 107134483-A0304-0002
在另一個實施例中，對掌性磷配體係選自(R )-BINAP、(S )-BINAP、(R )TolBINAP、(S)-TolBINAP、(R,R )-DIPAMP、(S,S) -DIPAMP、(1R ,2S) -(R )-(S) -Josiphos，或選自其相應的對映異構體。
在一個實施例中，式III化合物與MXLn(ƞ-芳烴)m 之莫耳比在1:0.0001至1:0.001之範圍內。
在一個較佳實施例中，式III化合物與MXLn(ƞ-芳烴)m 之莫耳比在1:0.001至1:0.01之範圍內。
在一個更佳實施例中，式III化合物與MXLn(ƞ-芳烴)m 之莫耳比在1:0.001至1:0.05之範圍內。
在一個實施例中，步驟(A)中之氫化反應溫度保持在0至120℃之範圍內，較佳在0至85℃之範圍內，較佳在20至85℃之範圍內，更佳在20至50℃之範圍內，亦更佳在0至30℃之範圍內，亦更佳在0℃下。
在一個實施例中，步驟(A)中之氫化反應在低於0℃之溫度下進行。
在一個實施例中，步驟(A)中之氫化在無溶劑存在下進行。
在另一個實施例中，步驟(A)中之氫化在溶劑中進行。
適合之溶劑包括水及脂族烴，諸如戊烷、己烷、環己烷及石油醚；芳族烴，諸如甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及對二甲苯；鹵化烴，諸如二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷及氯苯；醇，諸如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇及第三丁醇；酮，諸如丙酮、2-丁酮；C2 -C4 烷二醇，諸如乙二醇或丙二醇；醚烷醇，諸如二乙二醇；羧酸酯，諸如乙酸乙酯；N-甲基吡咯啶酮；二甲基甲醯胺；二甲基乙醯胺；及醚，包括開鏈醚及環醚，尤其乙醚、甲基第三丁基醚(MTBE)、2-甲氧基-2-甲基丁烷、環戊基甲基醚、1,4-二噁烷、四氫呋喃及2-甲基四氫呋喃，尤其四氫呋喃、MTBE及2-甲基四氫呋喃。亦可使用該等溶劑之混合物。
在一個較佳實施例中，溶劑係選自水、C2 -C6 烷二醇、C1 -C6 鹵烷、鹵苯、羧酸酯、N-甲基吡咯啶酮；二甲基甲醯胺；二甲基乙醯胺及醚，包括開鏈醚及環醚，或其兩種或更多種之混合物。
在另一個較佳實施例中，溶劑係選自水、二甲基甲醯胺、甲苯、四氫呋喃、N-甲基吡咯啶酮、二甲基乙醯胺或其兩種或更多種之混合物。
在一個實施例中，式V化合物與溶劑之體積比在1:40至1:0之範圍內。
在另一個實施例中，式V化合物與溶劑之體積比在1:30至1:5之範圍內。
在一個較佳實施例中，式V化合物與溶劑之體積比在1:20至1:10、較佳1:1之範圍內。
步驟(A)中之反應時間可在寬範圍內變化。較佳反應時間為5分鐘至1天，較佳15分鐘至6小時，更佳15分鐘至3小時，例如1至2小時。
在一個實施例中，步驟(A)可在界面活性劑N(Rs )4 Xa 存在下進行，其中Rs 獨立地為C1 -C22 烷基、C1 -C22 環烷基或芳基，其未經取代或經鹵素取代，且Xa 為氯、溴、碘、硫酸氫鹽、六氟磷酸鹽、乙酸鹽、苯甲酸鹽或四氟硼酸鹽。
進一步較佳的是，反應在保護性或惰性氣體氛圍中進行，例如在氮氣或氬氣下進行。
進一步較佳的是，反應在減壓下進行。
在另一個實施例中，反應在氫氣氛圍中進行。
在一個較佳實施例中，藉由步驟(A)獲得之式VI化合物的對映異構體過量＞80%。
在下文中，提供關於本發明之步驟(B)的較佳實施例。應理解，上述較佳實施例及仍將在下文本發明之步驟(B)中說明的較佳實施例應理解為較佳單獨或彼此組合。
在一個實施例中，步驟(B)在酸存在下進行；
在一個實施例中，適合之酸通常為無機酸，諸如氫氟酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、磷酸、高氯酸或其一或多種之混合物。
在一個較佳實施例中，酸為鹽酸、硫酸、磷酸、氫碘酸或其一或多種之混合物。
在另一個實施例中，適合之酸為路易斯酸，諸如三氟化硼、三氯化鋁、氯化鐵(III)、氯化錫(IV)、氯化鈦(IV)及氯化鋅(II)。
在另一個實施例中，適合之酸通常為有機酸，諸如甲酸、C1 -C8 烷基-(COOH)y 或C1 -C8 鹵烷基-(COOH)y ，其中y為1或2；CH3 SO3 H、檸檬酸、草酸、對甲苯磺酸乙酸、丙酸、草酸、甲苯磺酸、苯磺酸、樟腦磺酸、檸檬酸及三氟乙酸或其一或多種之混合物。
在一個較佳實施例中，酸為C1 -C8 烷基-(COOH)y 、C1 -C8 鹵烷基-(COOH)y ，其中y為1或2；CH3 SO3 H、檸檬酸、草酸、對甲苯磺酸或其兩種或更多種之混合物。
在另一個實施例中，步驟(B)中之酸係選自鹽酸、硫酸、磷酸、聚磷酸、氫碘酸、C1 -C8 烷基-(COOH)y 、C1 -C8 鹵烷基-(COOH)y、CH3 SO3 H、檸檬酸、草酸、對甲苯磺酸或其兩種或更多種之混合物；其中y為1或2。
在一個尤其較佳實施例中，步驟(B)中之酸為鹽酸。
在一個較佳實施例中，當式VI化合物中之RA 為S(=O)2 Rx 時，步驟(B)在酸存在下進行。
酸通常以等莫耳量使用；然而，其亦可以催化量、過量使用或若適宜，作為溶劑使用。
在另一個實施例中，步驟(B)在酸及緩衝劑存在下進行。
緩衝劑包括水性及非水性緩衝劑，且較佳為非水性緩衝劑。較佳緩衝劑包括基於乙酸鹽、磷酸鹽或甲酸鹽之緩衝劑，例如乙酸鈉、磷酸氫鉀、磷酸二氫鉀或甲酸銨。
在另一個實施例中，其中在酸存在下進行之步驟(B)進一步包含金屬，諸如鈀或鉑，較佳鈀，及氫氣。在一個實施例中，步驟(B)在鹼存在下進行。
適合之鹼通常為無機化合物，諸如鹼金屬及鹼土金屬氫氧化物，諸如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀及氫氧化鈣，
鹼金屬及鹼土金屬氧化物，諸如氧化鋰、氧化鈉、氧化鈣及氧化鎂，
鹼金屬及鹼土金屬碳酸鹽，諸如碳酸鋰、碳酸鉀及碳酸鈣。
在一個尤其較佳實施例中，鹼係選自鹼金屬及鹼土金屬氫氧化物，尤其選自由氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鎂、氫氧化鉀及氫氧化鈣組成之群。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自鹼金屬及鹼土金屬氧化物，尤其選自由氧化鋰、氧化鈉、氧化鈣及氧化鎂組成之群。
鹼通常以等莫耳量使用；然而，其亦可以催化量或過量使用。
在一個實施例中，步驟(B)中之反應溫度保持在0至120℃之範圍內，較佳在20至100℃之範圍內，更佳在20至60℃之範圍內。
在一個實施例中，步驟(B)中之水解在無溶劑存在下進行。
在另一個實施例中，步驟(B)中之水解在溶劑中進行。
適合之溶劑包括水及脂族烴，諸如戊烷、己烷、環己烷及石油醚；芳族烴，諸如甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及對二甲苯；鹵化烴，諸如二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷及氯苯；醇，諸如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇及第三丁醇；酮，諸如丙酮、2-丁酮；C2 -C4 烷二醇，諸如乙二醇或丙二醇；醚烷醇，諸如二乙二醇；羧酸酯，諸如乙酸乙酯；N-甲基吡咯啶酮；二甲基甲醯胺；及醚，包括開鏈醚及環醚，尤其乙醚、甲基第三丁基醚(MTBE)、2-甲氧基-2-甲基丁烷、環戊基甲基醚、1,4-二噁烷、四氫呋喃及2-甲基四氫呋喃，尤其四氫呋喃、MTBE及2-甲基四氫呋喃。亦可使用該等溶劑之混合物。
在另一個實施例中，溶劑係選自C1 -C6 醇、水、C2 -C6 烷二醇、羧酸酯、N-甲基吡咯啶酮、二甲基甲醯胺及包括開鏈醚及環醚之醚，或其兩種或更多種之混合物。
在另一個實施例中，溶劑係選自水、二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮、甲基第三丁基醚、甲醇、乙醇、異丙醇或其兩種或更多種之混合物。
較佳溶劑為質子性溶劑，較佳選自由諸如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇及第三丁醇組成之群的醇。
在一個較佳實施例中，溶劑為C1 -C4 醇，尤其甲醇。
在一個實施例中，式VI化合物與溶劑之體積比在1:30至1:0之範圍內。
在另一個實施例中，式VI化合物與溶劑之體積比在1:20至1:10之範圍內。
在一個較佳實施例中，式VI化合物與溶劑之體積比在1:10至1:0之範圍內。
在一個較佳實施例中，藉由步驟(B)獲得之式VII化合物的對映異構體過量＞80%。
在下文中，提供關於本發明之步驟(C)的較佳實施例。應理解，上述較佳實施例及仍將在下文本發明之步驟(C)中說明的較佳實施例應理解為較佳單獨或彼此組合。
在一個實施例中，步驟(C)在鹼存在下進行；
適合之鹼通常為無機化合物，諸如鹼金屬及鹼土金屬氫氧化物，諸如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀及氫氧化鈣，
鹼金屬及鹼土金屬氧化物，諸如氧化鋰、氧化鈉、氧化鈣及氧化鎂，
鹼金屬及鹼土金屬氫化物，諸如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀及氫化鈣，
鹼金屬及鹼土金屬碳酸鹽，諸如碳酸鋰、碳酸鉀及碳酸鈣，以及
鹼金屬碳酸氫鹽，諸如碳酸氫鈉，
此外，有機鹼，例如三級胺，諸如三甲胺、三乙胺、三異丙基乙胺及N-甲基哌啶、吡啶、經取代之吡啶，諸如三甲基吡啶、二甲基吡啶及4-二甲胺基吡啶，以及雙環胺。
在一個尤其較佳實施例中，鹼係選自鹼金屬及鹼土金屬氫氧化物，尤其選自由氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鎂、氫氧化鉀及氫氧化鈣組成之群。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自鹼金屬及鹼土金屬氧化物，尤其選自由氧化鋰、氧化鈉、氧化鈣及氧化鎂組成之群。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自鹼金屬及鹼土金屬氫化物，尤其選自由氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀及氫化鈣組成之群。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自鹼金屬胺化物，尤其選自由胺化鋰、胺化鈉及胺化鉀組成之群。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自鹼金屬及鹼土金屬碳酸鹽，尤其選自由碳酸鋰及碳酸鈣組成之群。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自鹼金屬碳酸氫鹽，且較佳為碳酸氫鈉。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自烷基鹼金屬，尤其選自由甲基鋰、丁基鋰及苯基鋰組成之群。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自烷基鎂鹵化物，且較佳為氯化異丙基鎂。
在另一個尤其較佳實施例中，鹼係選自三甲胺、三乙胺、三異丙基乙胺及N-甲基哌啶、吡啶、經取代之吡啶，諸如三甲基吡啶、二甲基吡啶及4-二甲胺基吡啶，以及雙環胺。
在更尤其較佳實施例中，鹼為三甲胺或三乙胺。
鹼通常以等莫耳量使用；然而，其亦可以催化量、過量使用或若適宜，作為溶劑使用。
在一個實施例中，步驟(C)中之水解反應溫度保持在0至130℃之範圍內，較佳在20至85℃之範圍內，更佳在20至60℃之範圍內。
在一個實施例中，步驟(C)在無溶劑存在下進行。
在另一個實施例中，步驟(C)在溶劑中進行。
適合之溶劑包括水及脂族烴，諸如戊烷、己烷、環己烷及石油醚；芳族烴，諸如甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及對二甲苯；鹵化烴，諸如二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷及氯苯；醇，諸如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇及第三丁醇；酮，諸如丙酮或2-丁酮；C2 -C4 烷二醇，諸如乙二醇或丙二醇；醚烷醇，諸如二乙二醇；羧酸酯，諸如乙酸乙酯；N-甲基吡咯啶酮；二甲基甲醯胺；及醚，包括開鏈醚及環醚，尤其乙醚、甲基第三丁基醚(MTBE)、2-甲氧基-2-甲基丁烷、環戊基甲基醚、1,4-二噁烷、四氫呋喃及2-甲基四氫呋喃，尤其四氫呋喃、MTBE及2-甲基四氫呋喃。亦可使用該等溶劑之混合物。
在另一個實施例中，溶劑係選自C1 -C6 醇、水、C2 -C6 烷二醇、羧酸酯、N-甲基吡咯啶酮、二甲基甲醯胺及包括開鏈醚及環醚之醚，或其兩種或更多種之混合物。
在另一個實施例中，溶劑係選自水、二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮、甲基第三丁基醚、甲醇、乙醇、異丙醇或其兩種或更多種之混合物。
較佳溶劑為質子性溶劑，較佳選自由諸如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇及第三丁醇組成之群的醇。
在一個較佳實施例中，溶劑為C1 -C4 醇，尤其乙醇。
在一個實施例中，式VII化合物與溶劑之體積比在1:30至1:0之範圍內。
在另一個實施例中，式VII化合物與溶劑之體積比在1:20至1:5之範圍內。
在一個較佳實施例中，式VII化合物與溶劑之體積比在1:20至1:10之範圍內。
在一個較佳實施例中，藉由步驟(C)獲得之式VIII化合物的對映異構體過量＞80%。
在下文中，提供關於本發明之步驟(D)的較佳實施例。應理解，上述較佳實施例及仍將在下文本發明之步驟(D)中說明的較佳實施例應理解為較佳單獨或彼此組合。
在一個實施例中，LG為ORu ；
在另一個實施例中，LG為SRu ；
在一個實施例中，Ru 為未經取代之C1 -C6 烷基；
在另一個實施例中，Ru 為經鹵素取代之C1 -C6 烷基；
在另一個實施例中，Ru 為未經取代之芳基；
在另一個實施例中，Ru 為經鹵素取代之芳基；
在一個實施例中，步驟(D)中之反應溫度保持在0至130℃之範圍內，較佳在20至100℃之範圍內，更佳在70至110℃之範圍內。
在一個實施例中，步驟(D)在無溶劑存在下進行。
在另一個實施例中，步驟(D)在溶劑中進行。
適合之溶劑包括脂族烴，諸如己烷、庚烷、環己烷及石油醚；芳族烴，諸如甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及對二甲苯；鹵化烴，諸如二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷及氯苯；醇，諸如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇及第三丁醇；酮，諸如丙酮或2-丁酮；C2 -C4 烷二醇，諸如乙二醇或丙二醇；醚烷醇，諸如二乙二醇；羧酸酯，諸如乙酸乙酯；N-甲基吡咯啶酮；二甲基甲醯胺；及醚，包括開鏈醚及環醚，尤其乙醚、甲基第三丁基醚(MTBE)、2-甲氧基-2-甲基丁烷、環戊基甲基醚、1,4-二噁烷、四氫呋喃及2-甲基四氫呋喃，尤其四氫呋喃、MTBE及2-甲基四氫呋喃。亦可使用該等溶劑之混合物。
在另一個實施例中，溶劑係選自二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮、甲苯、二甲苯、單氯苯或其兩種或更多種之混合物。
較佳溶劑為芳族烴，較佳甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及對二甲苯、單氯苯。在一個較佳實施例中，溶劑為甲苯。
在一個實施例中，反應物與溶劑之體積比在1:40至1:0之範圍內。
在另一個實施例中，反應物與溶劑之體積比在1:40至1:5之範圍內。
在一個較佳實施例中，反應物與溶劑之體積比在1:30至1:10之範圍內。
在一個較佳實施例中，反應物與溶劑之體積比在1:20至1:10、較佳1:5之範圍內。
在一個較佳實施例中，藉由步驟(D)獲得之式X化合物的對映異構體過量＞80%。
在更佳實施例中，藉由步驟(D)獲得之式X化合物的對映異構體過量＞95%。
在本發明之另一個實施例中，用於製備具有以下如式X-R中之立體化學的式X化合物的方法，或用於製備具有對映異構體過量R-對映異構體(亦即化合物X-R)之式X化合物的方法，
Figure 02_image120
其中Het、R1 及R2 係如本文所定義； 包含至少以下步驟， (A) 式V化合物，
Figure 02_image122
其中Het、RA 及W係如本文所定義； 在氫化催化劑MXLnCp*，其中M為銠、釕、銥、鈀、鐵、鉑或鎳，
Figure 02_image124
及選自以下之氫源存在下氫化：a)氫氣；b) N(R)3 與HCOOH之混合物，其中R為H或C1 -C6 烷基；c) HCOONa或HCOOK；d) C1 -C8 醇及t-BuOK、t-BuONa或t-BuOLi之混合物；及e) a)至d)中之兩者或更多者之組合； 以獲得具有以下如式VI-S中之立體化學的式VI化合物，
Figure 02_image126
其中Het、RA 及W係如式V化合物中所定義； (B) 在酸或鹼存在下，水解如本文所定義之式VI-S化合物， 以獲得具有以下如式VII-S中之立體化學的式VII化合物，其中Het及W係如式VI-S化合物中所定義；
Figure 02_image128
(C) 使式VII-S化合物與R1 NCS在鹼存在下反應，其中R1 係如本文所定義， 以獲得具有以下如式VIII-R中之立體化學的式VIII化合物，
Figure 02_image130
其中Het及W係如式VII-S化合物中所定義； (D) 使式VIII-R化合物與式IX化合物反應，
Figure 02_image132
其中LG及R2 係如本文所定義， 以獲得式X-R化合物。
實例： 表徵可藉由耦聯的高效液相層析/質譜分析(HPLC/MS)、氣相層析(GC)、藉由NMR或藉由其熔點來進行。 HPLC方法1：Agilent Eclipse Plus C18, 150mmx4.6mm IDx5um 梯度A=0.1% TFA/水，B= 0.1% TFA/乙腈。 流速= 1.4 ml/min.，管柱烘箱溫度= 30℃ 梯度程式= 10% B - 100% B - 5min，保持2min，3min - 10% B。 運行時間 = 10 min LCMS方法1：C18管柱(50 mm×3.0 mm× 3µ) 梯度A= 10 Mm甲酸銨/水，B= 0.1%甲酸/乙腈 流速= 1.2 ml/min.，管柱烘箱溫度= 40℃ 梯度程式= 在1.5 min內10% B至100% B，保持1 min 100% B，1 min - 10% B 運行時間：3.75 min 對掌性HPLC方法1：ChiralPak IA管柱，150 mm×4.6 mm× 5µ 移動相A=庚烷，B=異丙醇， 流速= 1.0 ml/min，管柱烘箱溫度= 40℃ 梯度程式= 5% B等度；運行時間：20 min 對掌性HPLC方法2：ChiralPak IC管柱，150 mm×4.6 mm× 5µ 移動相A= 0.1%二乙胺/庚烷，B= 0.1%二乙胺/異丙醇， 流速= 1.0 ml/min，管柱烘箱溫度= 40℃ 梯度程式= 15% B等度；運行時間：20 min 對掌性HPLC方法3：ChiralPak IA管柱，150 mm×4.6 mm× 5µ 移動相A=庚烷，B=異丙醇， 流速= 1.0 ml/min，管柱烘箱溫度= 40℃ 梯度程式= 40% B等度；運行時間：20 min1 H-NMR：信號係藉由相對於四甲基矽烷之化學位移(ppm)、其多重性及其積分(給定的相對氫原子數)表徵。以下縮寫用於表徵信號之多重性：m = 多重峰，q = 四重峰，t = 三重峰，d = 二重峰且s = 單峰。
使用的縮寫為：h表示小時，min表示分鐘，rt表示滯留時間，ee表示對映異構體過量且環境溫度表示22-27℃。
本發明現藉由以下實例進一步詳細描述，而不對其強加任何限制。
藉由適當修飾起始物質，可使用以下實例中所描述之程序獲得其他式VI、VII、VIII或X化合物。
實例1：製備(3R )-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 步驟1：製備2-氯-N-甲氧基-N-甲基-乙醯胺：
向配備有鐵氟龍(Teflon)葉片攪拌器、回流冷凝器及熱袋之3 L四頸燒瓶中饋入N-甲氧基甲胺鹽酸鹽(345 g)、水(1.6 L)，且將所得反應混合物冷卻至0至-5℃。隨後將碳酸鉀(1466 g)分批添加至上述反應混合物中，隨後添加甲基第三丁基醚(1.4 L)。將氯乙醯氯(400 g)溶解於第三丁基甲基醚(0.2 L)中且在-5℃至0℃下逐滴添加至上述保持的反應混合物中，並將反應混合物在0℃下攪拌2小時。使反應混合物達到環境溫度且分離兩相。將有機層經硫酸鈉乾燥，過濾且蒸發，得到呈白色固體狀之2-氯-N-甲氧基-N-甲基-乙醯胺(440 g，90%產率，HPLC純度為98.0面積%)。
步驟2：製備2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙烯酮： 向配備有鐵氟龍葉片攪拌器、回流冷凝器及熱袋之5 L四頸燒瓶中饋入2-氯噻唑(250 g)、THF (0.75 L)，且將所得反應混合物冷卻至0至-5℃。隨後在0至-5℃下經0.5小時將異丙基氯化鎂氯化鋰(1.929 L，1.3 M THF溶液)添加至上述保持的反應混合物中。隨後將反應混合物加熱至40℃且在40℃下繼續反應2小時。藉由用碘淬滅反應混合物之少量等分試樣且藉由GC分析監測2-氯-5-碘-噻唑之形成(藉由GC分析觀察到96%轉化率)來確認氯-(2-氯噻唑-5-基)鎂物種的形成。將反應混合物冷卻至0至-5℃，且逐滴添加2-氯-N-甲氧基-N-甲基-乙醯胺(343 g)於THF (0.25 L)中之溶液。在-5至0℃下繼續反應1小時，且藉由HPLC監測反應進程。將反應混合物在-5至0℃下用1.5 N HCl水溶液(1 L)淬滅且隨後升溫至環境溫度。分離兩相且用甲基第三丁基醚(2 × 300 mL)萃取水相。合併之有機層經硫酸鈉乾燥，過濾且蒸發，獲得粗殘餘物。在環境溫度下將粗產物溶解於甲基第三丁基醚(0.7 L)中，且添加活性炭(4 g)及二氧化矽(80 g，60-120目)。將漿液攪拌0.5小時，經由布赫納漏斗(Buchner funnel)過濾且用甲基第三丁基醚(0.3 L)洗滌。蒸發濾液，獲得呈淺棕色油狀之2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙酮(409 g，HPLC純度為46面積%)
步驟3：製備N-[2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)亞乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺： 在環境溫度下在氮氣氛圍下，向配備有鐵氟龍葉片攪拌器、回流冷凝器及熱袋之5 L四頸燒瓶中饋入2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙酮(409 g，HPLC純度為46面積%)、THF (1.2 L)、2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(252.4 g)及乙醇鈦(IV) (485 mL)。將所得混合物加熱至50℃且攪拌2小時。藉由HPLC監測反應進程(藉由HPLC確定轉化率＞95%)。向反應物中饋入甲基第三丁基醚(2.4 L)，冷卻至0至10℃，用1 N HCl水溶液(3.6 L)緩慢淬滅且攪拌10分鐘。分離兩相，有機相用水(2 × 800 mL)洗滌。有機相經硫酸鈉乾燥，過濾且蒸發，獲得粗殘餘物。在環境溫度下將粗產物溶解於甲基第三丁基醚(1 L)中，且添加活性炭(5.5 g)及二氧化矽(100 g，60-120目)。將漿液攪拌0.5小時，經由布赫納漏斗過濾且用甲基第三丁基醚(0.3 L)洗滌。蒸發濾液，獲得呈淺棕色油狀之N-[2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)亞乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(510 g，HPLC純度為68面積%)。
步驟4：製備N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺：a) 製備銠催化劑 - RhCl[(R,R)-TsDPEN]Cp*：
在氮氣氛圍下，向配備有鐵氟龍葉片攪拌器、氮氣入口及熱袋之250 mL三頸燒瓶中饋入[RhCl2 Cp*]2 (2.0 g)、(1R, 2R)-N-對甲苯磺醯基-1,2-二苯基乙二胺(2.38 g)、二氯甲烷(68 mL)及TEA (1.72 ml)。將所得漿液在22-27℃下攪拌0.5小時，且添加蒸餾水(40 mL)。分離兩相，有機相用水(40 mL)洗滌。有機相經硫酸鈉乾燥，過濾且蒸發，得到棕色固體殘餘物。將棕色殘餘物用正庚烷(20 mL)濕磨，過濾且在氮氣氛圍下乾燥，得到呈紅色固體狀之RhCl [(R, R)-TsDPEN]Cp* (3.4 g)。b) 製備HCOOH-NEt3 混合物：
在2 L 3頸圓底燒瓶中添加甲酸(275 mL，＞= 99% w/w)且冷卻至0℃。在0℃下，向其中緩慢添加三乙胺250 mL，＞=99%w/w)且立即用於反應。
c) 製備N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺： 向配備有磁性攪拌器、氮氣入口及熱袋之5 L四頸燒瓶中饋入二甲基甲醯胺(2.9 L)且用氮氣脫氣10分鐘。隨後，在氮氣氛圍下，在22至27℃下添加RhCl[(R,R)-TsDPEN]Cp* (3.63 g)。在22至27℃下，經0.5小時之時段向上述保持溶液中同時添加溶解於二甲基甲醯胺(0.51 L)中之N-[2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)亞乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(170 g)及HCOOH-NEt3 (425 mL，比率為1.1:1)溶液，且將所得混合物在22-27℃下攪拌2小時。HPLC顯示＞97%之轉化率。反應混合物用水(3.4 L)淬滅且用甲基第三丁基醚(3 × 1500 mL)萃取。蒸發合併之有機相，獲得N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(180 g，80% HPLC純度(rt= 4.48及4.52 min.))
步驟5：製備(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺： 在環境溫度下，向配備有磁性攪拌器、氮氣入口及熱袋之1 L三頸燒瓶中饋入N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(180 g)及含1 N HCl之MeOH (540 mL)，且將反應混合物在22-27℃下攪拌14小時。藉由HPLC監測反應進程。真空移除有機揮發物，殘餘物用甲基第三丁基醚(3 × 300 mL)濕磨且含有甲基第三丁基醚之有機相與淺黃色油狀殘餘物分離。含有(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺鹽酸鹽之淺黃色殘餘物用1 N NaOH水溶液中和且用MTBE (3 × 300 ml)萃取。有機相經硫酸鈉乾燥，過濾且蒸發，獲得呈棕色殘餘物狀之(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺(51 g；藉由對掌性HPLC方法1，HPLC純度為93面積% (rt= 2.646 min.)及72% ee)。
步驟6：製備(4R )-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺： 向配備有磁性攪拌器、回流冷凝器及熱袋之500 mL三頸燒瓶中饋入(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺(51 g，72% ee)、乙醇(200 ml)、異硫氰酸甲酯(28.53 g)及三乙胺(70 ml)。將所得混合物在22-27℃下攪拌14小時。HPLC分析顯示＞99%之轉化率，形成(4R )-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺。隨後真空移除有機揮發物，且將氫氧化鈉(26 g)及水(200 mL)添加至反應燒瓶中。將反應混合物加熱至100℃且攪拌2小時。將反應物用水(200 mL)稀釋且用甲基第三丁基醚(2 × 500 mL)萃取。有機相經硫酸鈉乾燥且真空蒸發，得到呈棕色油狀之(4R )-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺[53 g，98面積% HPLC純度(rt= 2.506 min.)，m/z = 234 amu (M+H+ )]。
步驟7：製備(3R )-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 在氮氣氛圍下，向配備有磁性攪拌器、回流冷凝器及熱袋之500 mL三頸燒瓶中饋入(4R )-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺(53 g，98% HPLC純度)、甲苯(160 mL)且加熱至110℃。隨後將2-苯基丙二酸雙(4-氯苯基)酯(109 g)分三份添加至保持在110℃之反應物料中。在110℃下攪拌2小時後，HPLC顯示＞99%之轉化率。將反應物冷卻在45至50℃之間，經由燒結漏斗過濾沈澱的淺黃色固體，用甲基第三丁基醚(480 mL)洗滌且真空乾燥，得到(3R )-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽[54 g，藉由對掌性HPLC方法3，98.8面積% HPLC純度(rt= 3.86 min.)，m/z = 378 amu (M+H+ )及99%對映異構體過量)。
1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 3.42(s, 3H), 3.94(d, J= 12 Hz, 1H), 4.25-4.32(m, 1H), 6.48 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.06-7.11(m, 1H), 7.21-7.26(m, 2H), 7.6(d, J= 7.5 Hz, 1H), 7.96(s, 1H)
實例2：製備(3R )-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 步驟1：製備N-[2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)亞乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺：
在環境溫度下在氮氣氛圍下，向配備有鐵氟龍葉片攪拌器、回流冷凝器及熱袋之0.5 L三頸燒瓶中饋入2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙酮(60 g，97面積% HPLC純度)、THF (180 ml)、2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(44 g)及乙醇鈦(IV) (77 mL)。將所得混合物加熱至50℃且攪拌2小時。藉由HPLC監測反應進程(藉由HPLC確定轉化率＞95%)。向反應物中饋入甲基第三丁基醚(360 ml)，冷卻至0至10℃，用1 N HCl水溶液緩慢淬滅(540 ml)且攪拌10分鐘。分離兩相，有機相用水(2 × 300 mL)洗滌。有機相經硫酸鈉乾燥，過濾且蒸發，獲得粗殘餘物。在環境溫度下，將粗產物溶解於甲基第三丁基醚(100 ml)中，且添加活性炭(1.8 g)及二氧化矽(5 g，60-120目)。將漿液攪拌0.5小時，經由布赫納漏斗過濾且用甲基第三丁基醚(0.3 L)洗滌。蒸發濾液，獲得呈淺棕色油狀之N-[2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)亞乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(88 g，藉由HPLC方法1，84面積%純度)。
步驟2：製備N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺： a) 製備銠催化劑 - RhCl[(R,R)-TsDPEN]Cp*：如實例1之步驟4中所述製備催化劑。
b) 製備HCOOH-NEt3 混合物：如實例1之步驟4中所述製備。
c) 製備N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺： 向配備有磁性攪拌器、氮氣入口及熱袋之3 L四頸燒瓶中饋入二甲基甲醯胺(1.5 L)且用氮氣脫氣10分鐘。隨後在氮氣氛圍下，在22至27℃下添加RhCl[(R,R)-TsDPEN]Cp* (1.87 g)。在22至27℃下，經0.5小時之時段向上述保持溶液中同時添加溶解於二甲基甲醯胺(260 ml)中之N-[2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)亞乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(88 g)及HCOOH-NEt3 (220 mL，比率為1.1:1)溶液，且將所得混合物在22-27℃下攪拌2小時。HPLC顯示＞97%之轉化率。將反應混合物用水(1700 ml)淬滅且用甲基第三丁基醚(3 × 1000 mL)萃取。蒸發合併之有機相，獲得N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(95 g)
步驟3：製備(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺： 在環境溫度下，向配備有磁性攪拌器、氮氣入口及熱袋之1 L三頸燒瓶中饋入N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(95 g)及含1 N HCl之MeOH (285 mL)，且將反應混合物在22-27℃下攪拌14小時。藉由HPLC監測反應進程。真空移除有機揮發物，殘餘物用甲基第三丁基醚(3 × 150 mL)濕磨且含有甲基第三丁基醚之有機相與淺黃色油狀殘餘物分離。含有(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺鹽酸鹽之淺黃色殘餘物用1 N NaOH水溶液中和且用MTBE (3 × 150 mL)萃取。有機相經硫酸鈉乾燥，過濾且蒸發，獲得呈棕色殘餘物狀之(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺(35 g；藉由對掌性HPLC方法1，99.5面積% HPLC純度(rt= 2.64 min.)，m/z = 198 amu (M+H+ )及96.2% ee)。
步驟4：製備(4R )-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺： 向配備有磁性攪拌器、回流冷凝器及熱袋之250 mL三頸燒瓶中饋入(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺(35 g，96.2% ee)、乙醇(140 ml)、異硫氰酸甲酯(19.58 g)及三乙胺(48 ml)。將所得混合物在22-27℃下攪拌14小時。HPLC分析顯示＞99%之轉化率，形成(4R )-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺。隨後，真空移除有機揮發物，且將氫氧化鈉(17.15 g)及水(140 mL)添加至反應燒瓶中。將反應混合物加熱至100℃且攪拌2小時。將反應物用水(140 mL)稀釋且用甲基第三丁基醚(3 × 200 mL)萃取。有機相經硫酸鈉乾燥且真空蒸發，得到呈棕色油狀之(4R )-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺[41 g，96面積% HPLC純度(rt= 2.506 min.)，m/z = 234 amu (M+H+ )]。
步驟5：製備(3R )-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 在氮氣氛圍下，向配備有磁性攪拌器、回流冷凝器及熱袋之500 mL三頸燒瓶中饋入(4R )-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺(41 g，96% HPLC純度)、甲苯(125 mL)且加熱至110℃。隨後將2-苯基丙二酸雙(4-氯苯基)酯(85 g)分三份添加至保持在110℃之反應物料中。在110℃下攪拌2小時後，HPLC顯示＞99%之轉化率。將反應物冷卻在45至50℃之間，經由燒結漏斗過濾沈澱的淺黃色固體，用甲基第三丁基醚(480 mL)洗滌且真空乾燥，得到(3R )-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽(38 g，藉由對掌性HPLC方法3，99.3面積% HPLC純度，m/z = 378 amu (M+H+ )及99% ee)。
實例3：製備(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 步驟1：製備N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺：
a) 製備銠催化劑 - RhCl[(R,R)-TsDPEN]Cp*：如實例1之步驟4中所述製備催化劑。
b) 製備HCOOH-NEt3 混合物：如實例1之步驟4中所述製備。
c) 製備N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺： 向20 L反應器中饋入N-[2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)亞乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(1275 g，2.2 mol，68% HPLC純度)、二甲基甲醯胺(2550 ml)及甲苯(2550 ml)，且用氮氣脫氣10分鐘。隨後在氮氣氛圍下添加RhCl[(R,R)-TsDPEN]Cp* (7.0 g，0.01 mol)。將所得混合物冷卻至0至5℃，經30分鐘之時段逐滴添加新製備之HCOOH-NEt3 (375 mL，比率為1.1:1)溶液，且在0℃至5℃之間攪拌3小時。反應物藉由HPLC監測，用水(2550 mL)淬滅且用甲苯(2550 mL)萃取。合併之有機相用水(3 × 3750 ml)洗滌且蒸發，獲得N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺棕色殘餘物(1150 g，68% HPLC純度(rt = 4.70及4.82 min))。
步驟2：製備(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺 在25℃至30℃下，向配備有磁性攪拌器、氮氣入口及熱袋之5 L四頸燒瓶中饋入N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(1150 g)，將其稀釋於MTBE (3210 ml)中且HCl氣體吹掃1小時。藉由HPLC監測反應進程。過濾沈澱的黃色鹽酸鹽，用MTBE (2 × 2000 ml)洗滌殘餘物，獲得淺黃色固體(500 g)。將含有(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺鹽酸鹽之淺黃色固體用2 N NaOH水溶液調節至pH 8.5至9，且用甲苯(3 × 1000 ml)萃取。合併之有機相用水(1 L)洗滌且蒸發，獲得呈棕色殘餘物狀之(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺(370 g；藉由對掌性HPLC方法1，98% HPLC純度(rt= 2.64 min.)，m/z = 198 amu (M+H+ )及93% ee)。
步驟3：製備(4R)-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺： 在環境溫度下，向配備有磁性攪拌器、回流冷凝器及熱袋之2 L三頸燒瓶中饋入(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺(165 g，0.83 mol，93% ee)、甲醇(400 ml)、異硫氰酸甲酯(91.86 g，1.25 mol)及三乙胺(225 ml，1.67 mol)。將所得混合物在22-27℃下攪拌14小時。HPLC分析顯示＞99%之轉化率，形成(4R)-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺。隨後將氫氧化鈉(67 g，1.67 mol)及水(660 mL)添加至反應燒瓶中。將反應混合物加熱至65℃且攪拌2小時。用甲苯(3 × 660 mL)萃取反應混合物。合併之有機相經硫酸鈉乾燥且真空蒸發，得到呈棕色油狀之(4R)-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺(198 g，94面積% HPLC純度)，m/z = 234 amu (M+H+))。
步驟4：製備(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 在氮氣氛圍下，向20 L反應器中饋入(4R)-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺(2070 g，98% HPLC純度)、甲苯(4140 mL)且加熱至80℃。隨後在45℃下將2-苯基丙二酸雙(4-氯苯基)酯(3553 g，8.8 mol)溶解於甲苯(4140 ml)中，且逐滴添加至保持在80℃下之反應物料中。在100℃下攪拌1小時後，HPLC顯示＞99%之轉化率。將反應物冷卻至40℃以下，過濾沈澱的淺黃色固體且用甲苯(3 × 2070 ml)洗滌，得到(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽作為第1批(1660 g，99面積% HPLC純度及100%對映異構體過量)。將合併之母液轉移至20 L反應器中，添加丙酮(6210 ml)且在22-27℃下攪拌1小時。過濾沈澱的淺黃色固體且用甲苯(2070 ml × 3)洗滌，獲得(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-苯基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽作為第2批(718 g，藉由對掌性HPLC方法3，99面積% HPLC純度及100%對映異構體過量)。
實例4：製備(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺： 步驟1：製備N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺：
a) 製備HCOOH-NEt3 混合物：如實例1之步驟4中所述製備。
b) 製備N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺： 向1 L 3頸圓底燒瓶中饋入N-[2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)亞乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(50 g，85% HPLC純度)、二甲基甲醯胺(100 ml)、甲苯(100 ml)且用氮氣脫氣10分鐘。隨後，在氮氣氛圍下，在環境溫度下添加氯化五甲基環戊二烯基銠二聚體(150 mg)及(1R, 2R)-N-對甲苯磺醯基-1,2-二苯基乙二胺(170 mg)。將所得混合物冷卻至0至5℃，添加新製備之HCOOH-NEt3 (15 mL，比率為1.1:1)且攪拌2小時。反應物藉由HPLC監測，用水(100 mL)淬滅且用甲苯(200 mL)萃取。合併之有機相用水(3 × 20 ml)洗滌且蒸發，獲得N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺棕色殘餘物(49 g，88% HPLC純度)。
步驟2：製備(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺： 在25℃至30℃下，向配備有磁性攪拌器、氮氣入口及熱袋之5 L四頸燒瓶中饋入N-[(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙基]-2-甲基-丙烷-2-亞磺醯胺(49 g)，將其稀釋於MTBE (147 ml)中且HCl氣體吹掃15分鐘。藉由HPLC監測反應進程。過濾沈澱的黃色鹽酸鹽，用MTBE (2 × 100 ml)洗滌殘餘物，獲得淺黃色固體(35 g)。將含有(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺鹽酸鹽之淺黃色固體用2 N NaOH水溶液調節至pH 8.5，且用甲苯(3 × 80 ml)萃取。合併之有機相用水(100 ml)洗滌且蒸發，獲得呈棕色殘餘物狀之(1S)-2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙胺(30 g；藉由對掌性HPLC方法1，m/z = 198 amu (M+H+ ), 98.5% HPLC純度及99% ee)。
實例5：製備(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-6-(3,5-二氯苯基)-8-甲基-7-側氧基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 遵循與實例3之步驟4中所述之方法類似的方法。使用(4R)-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺(1 g，96% HPLC純度)、甲苯(3 mL)及2-(3,5-二氯苯基)丙二酸雙(4-氯苯基)酯(2.8 g)進行反應，獲得(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-6-(3,5-二氯苯基)-8-甲基-7-側氧基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽(1.1 g及94%對映異構體過量，對掌性HPLC方法3 (rt = 5.01min)，m/z = 448 amu (M+H+))
實例6：製備(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-6-(4-甲氧基苯基)-8-甲基-7-側氧基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 遵循與實例3之步驟4中所述之方法類似的方法。使用(4R)-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺(1 g，96% HPLC純度)、甲苯(3 mL)及2-(4-甲氧基苯基)丙二酸雙(4-氯苯基)酯(2.6 g)進行反應，獲得(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-6-(4-甲氧基苯基)-8-甲基-7-側氧基-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽(1.1 g及95%對映異構體過量，對掌性HPLC方法3 (rt = 3.85 min)，m/z = 408 amu (M+H+))。
實例7：製備(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽： 遵循與實例3之步驟4中所述之方法類似的方法。使用(4R)-4-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-噻唑啶-2-亞胺(1 g，96% HPLC純度)、甲苯(3 mL)及2-(3-(三氟甲基)苯基)丙二酸雙(4-氯苯基)酯(2.7 g)進行反應，獲得(3R)-3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-側氧基-6-[3-(三氟甲基)苯基]-2,3-二氫噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇鹽(1.05 g及97%對映異構體過量，對掌性HPLC方法3 (rt = 4.66 min)，m/z = 446 amu (M+H+))。
Figure 107134483-A0101-11-0001-1

Claims (16)

  1. 一種用於製備式X之光學活性嘧啶鎓化合物的方法，
    Figure 107134483-A0305-02-0061-1
     其中C*為S或R-組態之不對稱碳原子；R1為C1-C4烷基、C3-C6環烷基、C2-C4烯基或-CH2-苯基，該等基團係未經取代或經鹵素或C1-C4烷基取代；R2為5員或6員飽和、部分不飽和或芳族碳環或雜環，其中該環係未經取代或經R2a取代；Het係選自D-1、D-2及D-3：
    Figure 107134483-A0305-02-0061-18
     其中Ra各自獨立地為鹵素、C1-C4鹵烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基或苯基；n為0、1或2，及#表示式X中之鍵；R2a為鹵素、C1-C6鹵烷基、C1-C6鹵烷氧基、ORc、C(=O)ORc、C(=O)NRbRc、苯基或吡啶基，該等基團係未經取代或經鹵素、C1-C6鹵烷基或C1-C6鹵烷氧基取代； Rb為氫、C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6鹵烷氧基；Rc為氫、C1-C4烷基、C1-C4鹵烷基或C1-C6環烷基；其中兩個偕鍵結(geminally bound)之基團RcRb與其所鍵結之原子一起可形成3員至7員飽和、部分不飽和或芳族雜環；其包含至少以下步驟：(A)氫化式V化合物，
    Figure 107134483-A0305-02-0062-3
     其中RA為S(=O)oRx、P(=O)(Rx)2、C1-C4烷氧基或-CH2-苯基，其中苯基係未經取代或經鹵素、甲氧基或硝基取代；及Rx為C1-C6烷基或芳基，其係未經取代或經鹵素取代；及o為1或2；W為鹵素、羥基、O-對甲苯磺醯基、O-甲烷磺醯基或O-三氟甲烷磺醯基；Het係如該式X化合物中所定義；其係在以下物質存在下進行：氫化催化劑MXLn(η-芳烴)m，其中M為來自元素週期表第VIII族至第XII族之過渡金屬；X為陰離子；m為0或1；Ln為Ln1或Ln2， 其中Ln1為式Ln1之對掌性配體
    Figure 107134483-A0305-02-0063-4
     其中C*為S或R-組態之不對稱碳原子；R10為OH或NH-SO2-R11；其中R11為未經取代或彼此獨立地經鹵素、C1-C10烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6環烷基、SO3H或SO3Na取代之芳基，或R11為C1-C10全氟烷基或R13R14N，其中R13及R14獨立地表示未經取代或經C6-C10芳基取代之C1-C10烷基，或R13及R14各自獨立地表示C6-C10環烷基；R12獨立地表示C6-C10芳基環或C6-C10環烷基環，其中該環為未經取代或彼此獨立地經鹵素、C1-C10烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6環烷基、SO3H或SO3Na取代之芳基，或兩個R12連接在一起以形成3員至6員碳環或5員至10員部分不飽和碳環；Ln2為對掌性磷配體；及選自以下之氫源：a)氫氣；b)N(R)3與HCOOH之混合物，其中R為H或C1-C6烷基；c)HCOONa或HCOOK；d)C1-C8醇及t-BuOK、t-BuONa或t-BuOLi之混合物；及e)a)至d)中之兩者或更多者之組合； 以獲得式VI化合物，
    Figure 107134483-A0305-02-0064-5
     其中C*為S或R-組態之不對稱碳原子；RA、Het及W係如該式V化合物中所定義。
  2. 如請求項1之方法，其進一步包含步驟(B)：在酸或鹼存在下，水解如請求項1中所定義之式VI化合物，以獲得式VII化合物，
    Figure 107134483-A0305-02-0064-6
     其中C*、Het及W係如該式VI化合物中所定義。
  3. 如請求項1或2之方法，其進一步包含以下步驟：(C)使如請求項2中所定義之式VII化合物與R1NCS在鹼存在下反應，其中R1為C1-C4烷基、C3-C6環烷基、C2-C4烯基或-CH2-苯基，該等基團係未經取代或經鹵素或C1-C4烷基取代；以獲得式VIII化合物，
    Figure 107134483-A0305-02-0064-19
     其中C*、Het及R1係如式X化合物中所定義；(D)使該式VIII化合物與式IX化合物反應
    Figure 107134483-A0305-02-0064-20
     其中， LG為選自鹵素、ORu及SRu之離去基；其中Ru為C1-C6烷基或芳基，其係未經取代或經鹵素取代；R2係如請求項1中之式X化合物中所定義；以獲得如請求項1中所定義之式X化合物。
  4. 如請求項1之方法，其中在步驟(A)中，該對掌性磷配體Ln2係選自下表A中所列之配體或選自其相應的對映異構體，表A：其中Cy=環己基且Ph=苯基
    Figure 107134483-A0305-02-0066-10
    Figure 107134483-A0305-02-0067-11
  5. 如請求項1之方法，其中η-芳烴係選自苯、對異丙基甲苯、均三甲苯、1,3,5-三乙基苯、六甲苯、苯甲醚、1,5-環辛二烯、環戊二烯基 (Cp)、降冰片二烯及五甲基環戊二烯基(Cp*)。
  6. 如請求項1之方法，其中MXLn(η-芳烴)m為MXLn1(η-芳烴)m，其中R10為NH-SO2-R11；且R12及R11獨立地為苯基，其未經取代或經1或2個選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6環烷基、SO3H及SO3Na之取代基取代。
  7. 如請求項1、5及6中任一項之方法，其中MXLn(η-芳烴)m為MXLn1(η-芳烴)m，其中X為鹵離子；R12獨立地為苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基或4-甲氧基苯基；R10為NH-SO2-R11且-SO2-R11為對甲苯磺醯基、甲烷磺醯基、4-苯磺醯基或五氟苯基-磺醯基。
  8. 如請求項1、5及6中任一項之方法，其中m為1且MXLn(η-芳烴)m具有式MXLnCp*，其中M為銠、釕、銥、鈀、鐵、鉑或鎳
    Figure 107134483-A0305-02-0068-12
  9. 如請求項1、5及6中任一項之方法，其中M為銠、釕或銥。
  10. 如請求項2之方法，其中步驟(B)中之該酸係選自鹽酸、硫酸、磷酸、聚磷酸、氫碘酸、C1-C8烷基-(COOH)y、C1-C8鹵烷基-(COOH)y、 CH3SO3H、檸檬酸、草酸、對甲苯磺酸或其兩種或更多種之混合物；其中y為1或2。
  11. 如請求項1之方法，其中R1為C1-C4烷基、C3-C6環烷基或C2-C4烯基，其係未經取代或經鹵素取代。
  12. 如請求項1之方法，其中R2為苯基、吡啶基或噻吩基，其係未經取代或經R2a取代。
  13. 如請求項1之方法，其中Het為D-2，其中n為0且Ra為鹵素。
  14. 一種式VI之光學活性化合物，
    Figure 107134483-A0305-02-0069-13
     其中C*為S或R-組態之不對稱碳原子；且其中Het、W及RA係如請求項1中之式VI化合物中所定義。
  15. 一種式VII之光學活性化合物，
    Figure 107134483-A0305-02-0069-15
     其中 C*為S或R-組態之不對稱碳原子；且其中Het為D-2或D-3；W係如請求項2中之式VII化合物中所定義。
  16. 一種式VIII之光學活性化合物，
    Figure 107134483-A0305-02-0070-21
     其中C*為S或R-組態之不對稱碳原子；Het係如請求項3中之式VIII化合物中所定義；R1係如請求項3中之式VIII化合物中所定義，或如請求項11中所定義。
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