TWI768107B - 具有樹生長阻滯劑之聚乙烯組成物 - Google Patents

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Abstract

提供一種聚乙烯組成物，包括（A）基於乙烯之(共)聚合物、（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物及（C）聚有機矽氧烷。亦提供一種製造所述組成物之方法；一種藉由固化所述組成物製得之交聯聚乙烯產物；包括成形之本發明組成物或產物之製品；及使用本發明組成物、產物或物品之方法。

Description

具有樹生長阻滯劑之聚乙烯組成物
聚乙烯及樹生長阻滯劑之組成物及相關態樣。
絕緣電導體通常包括由絕緣層覆蓋之導電芯。導電芯可為實心或絞合的（例如導線束）。一些絕緣電導體亦可含有一或多個其他元件，諸如半導電層及/或保護套（例如纏繞之導線、帶子或外鞘）。實例為經塗佈金屬線及電力電纜，包含用於低電壓（「LV」，＞ 0至＜ 5千伏（kV））、中等電壓（「MV」，5至＜ 69 kV）、高電壓（「HV」，69至230 kV）及超高電壓（「EHV」，＞ 230 kV）電傳輸/分配應用之彼等。電力電纜之評定可使用AEIC/ICEA標準及/或IEC測試方法。
聚乙烯組成物在CN 101367972A；JP 56-109401A (1981)；US 4,372,988；US 4,501,688；US 4,876,147及US 5,372,841中均有提及。
吾人認識到損害了電力電纜在較高電壓下運作及暴露於水分時之效能的問題。在此等條件下，隨時間推移在絕緣層中可出現水樹生長，由此可在其中出現電樹生長，由此又可最終使得損壞絕緣層。可藉由在絕緣層中使用更有彈性的材料來延長達至此類損壞之時間，且因此提高電力傳遞之可靠度且降低維護成本。然而，過去的提出用於MV電力電纜之材料解決方案若在較高電壓（HV或EHV電力電纜）下使用，則產生不可接受的耗散因子。
對此問題之令人滿意的技術解決方案並非顯而易見。吾人發現使用過多水樹生長阻滯劑添加劑不一定增加對水樹生長之抑制，且可使其惡化。此外，其他阻滯劑可導致其他問題，諸如水樹生長阻滯劑之浮現或滲出（亦即水樹生長阻滯劑自絕緣層之內部遷移至絕緣層之表面）。此外，許多抑制水樹生長之添加劑產生其他問題，諸如耗散因子大大增加。接著待解決之問題為調配較佳抑制水樹生長及電樹生長而不遷移且無耗散因子大大增加之組成物。
吾人對此問題之技術解決方案包含聚乙烯組成物，包括（A）基於乙烯之(共)聚合物；（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物；及（C）聚有機矽氧烷（「本發明組成物」）。本發明亦為一種製造本發明組成物之方法；一種藉由固化本發明組成物製得之交聯聚乙烯產物（「本發明產物」）；包括成形之本發明組成物或產物之製品（「本發明物品）」；及使用本發明組成物、產物或物品之方法。
本發明組成物、產物及物品適用於電傳輸應用及其他諸如容器或車輛部件之不相關應用。
發明內容及發明摘要以引用的方式併入本文中。下文以編號態樣形式描述某些本發明之實施例以易於交叉參考。
態樣1. 一種聚乙烯組成物，包括50至98.9重量百分比（wt%）之（A）基於乙烯之(共)聚合物；1至20.0 wt%之（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物；及0.1至10 wt%之（C）聚有機矽氧烷。
態樣2. 如態樣1之聚乙烯組成物，包括50.0至98.9 wt%之所述（A）基於乙烯之(共)聚合物；1.0至15.4 wt%之所述（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物；及0.1至小於1.5 wt%之所述（C）聚有機矽氧烷。
態樣3. 如態樣1或2之聚乙烯組成物，其中所述（B）苯乙烯共聚物及（C）聚有機矽氧烷之總量為所述聚乙烯組成物之1.1至16 wt%。
態樣4. 如態樣1至3中任一項之聚乙烯組成物，特徵為限制（i）至（iii）中之任一者：（i）所述聚乙烯組成物之所述（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物與所述（C）聚有機矽氧烷之重量/重量比為2至40；（ii）所述（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物為線性聚苯乙烯-乙烯/丁烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物；及（iii）（i）與（ii）。在一些態樣中，（B）/（C）之重量/重量比可為2至31，或者3至19，或者5至16。
態樣5. 如態樣1至4中任一項之聚乙烯組成物，進一步包括0.05至2 wt%之（D）抗氧化劑及不超過98.85 wt%之所述（A）基於乙烯之(共)聚合物。
態樣6. 如態樣1至4或態樣5中任一項之聚乙烯組成物，進一步包括0.1至3 wt%之（E）有機過氧化物及分別不超過98.80 wt%或98.75 wt%之所述（A）基於乙烯之(共)聚合物。
態樣7. 如態樣1至5中任一項之聚乙烯組成物，其中所述聚乙烯組成物不含（亦即不具有）固化劑（隨後進行定義）。
態樣8. 如態樣1至7中任一項之聚乙烯組成物，進一步包括至少一種選自以下之添加劑：（F）防焦劑；（G）烯基官能性助劑；（H）成核劑；（I）加工助劑；（J）增量油；（K）碳黑；（L）奈米粒子；（M）穩定劑（例如抑制紫外（UV）光相關降解之化合物）。至少一種添加劑與組分至少組成物中之（A）至（E）不同。
態樣9. 如態樣1至8中任一項之聚乙烯組成物，特徵為當根據下文描述之水樹生長測試方法使用ASTM D6097量測時，水樹長度（WTL）之增加小於14%、或者小於13%、或者小於9%。在一些態樣中，所述WTL之增加大於0%至＜ 14%、或者1%至＜ 14%、或者4%至14%、或者4%至＜ 13%、或者4%至＜ 9%、或者5%至14%、或者5%至＜ 13%、或者5%至＜ 9%。
態樣10. 如態樣1至9中任一項之聚乙烯組成物，特徵為當根據下文描述之耗散因子測試方法量測時，耗散因子小於0.35%、或者小於0.25%、或者小於0.15%、或者小於0.10%。在一些態樣中，所述耗散因子大於0%至＜ 0.35%、或者0.01%至＜ 0.35%、或者0.014%至＜ 0.35%、或者0.01%至＜ 0.25%、或者0.01%至＜ 0.15%、或者0.01%至＜ 0.10%、或者0.015%至＜ 0.25%、或者0.015%至＜ 0.15%、或者0.015%至＜ 0.10%。
態樣11. 一種製造如態樣1至10中任一項之聚乙烯組成物之方法，所述方法包括將（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物及（C）聚有機矽氧烷混合於（A）基於乙烯之(共)聚合物之熔融物中，得到呈包括組分（A）、（B）及（C）之熔融摻合物的所述聚乙烯組成物。在一些態樣中，所述方法進一步包括將一或多種添加劑（例如組分（D）至（M）中之一或多者）混合於（A）之熔融物中。所述方法亦可包括擠壓熔融摻合物，得到聚乙烯組成物之擠出物。在一些態樣中，所述方法進一步包括使所述熔融摻合物或擠出物冷卻，分別得到固體摻合物或固體擠出物。
態樣12. 一種交聯聚乙烯產物，為固化如態樣1至10中任一項之聚乙烯組成物之產物。在一些態樣中，固化之聚乙烯組成物包括0.1至3 wt%之（E）有機過氧化物及分別不超過98.80 wt%或98.75 wt%之所述（A）基於乙烯之(共)聚合物。
態樣13. 一種製品，包括成形之如態樣1至10中任一項之聚乙烯組成物、藉由如態樣11之方法製得之聚乙烯組成物，或如態樣12之交聯聚乙烯產物。所述成形之製品可為圓柱形、螺旋形或不規則形。在一些態樣中，所述製品可為如態樣14之絕緣電導體（下文）之絕緣層。在一些態樣中，所述製品可為如態樣14之絕緣電導體。
態樣14. 一種絕緣電導體，包括導電芯及至少部分覆蓋所述導電芯之絕緣層，其中所述絕緣層之至少一部分包括如態樣1至10中任一項之聚乙烯組成物、藉由如態樣11之方法製得之聚乙烯組成物或如態樣12之交聯聚乙烯產物。所述絕緣電導體之所述絕緣層中之所述聚乙烯組成物之量可為對減小水樹長度及/或減小所述絕緣層之耗散因子有效之數量。所述絕緣層可由單層組成，其中至少一部分為本發明組成物或產物；或由多個層構成，其中至少一個層包括本發明組成物或產物。所述絕緣電導體可為經塗佈電線或電力電纜。所述絕緣電導體適用於電傳輸/分配應用，包含低、中等、高及超高電壓應用。
態樣15. 一種導電方法，所述方法包括跨越如態樣14之絕緣電導體之所述導電芯施加電壓，以便產生通過所述導電芯的電流。所述施加電壓可為低（＞ 0至＜ 5千伏（kV））、中等（5至＜ 69 kV）、高（69至230 kV）及超高（＞ 230 kV）電壓。
術語「助劑」意謂增強交聯之化合物，亦即固化助劑。典型助劑為其對應主鏈或環子結構中含有碳原子之非環狀或環狀化合物。因此，習知助劑之主鏈或環子結構係基於碳（基於碳之子結構）。
術語「(共)聚合物」意謂均聚物或共聚物。均聚物為由衍生自僅一種單體之單體單元構成且無共聚單體之大分子。共聚物為具有單體單元的大分子或大分子集合，其藉由使第一單體及一或多種不同類型的共聚單體單元聚合而製得，藉由使一或多種稱為共聚單體之不同的第二或更多種單體聚合而製得。單體及共聚單體為可聚合分子。單體單元（monomeric unit），亦稱為單體單元（monomer unit）或「聚體（mer）」為單一單體分子向大分子結構貢獻（衍生）的最大組成單元。共聚單體單元（comonomeric unit），亦稱為共聚單體單元（comonomer unit）或「共聚體（comer）」為單一共聚單體分子向大分子結構貢獻（衍生）的最大組成單元。各單元通常為二價單元。「二聚物」為由一種單體與一種共聚單體製得之共聚物。「三聚物」為由一種單體與兩種不同共聚單體製得之共聚物。基於乙烯屬之共聚物為此類共聚物，其中所述單體單元衍生自單體乙烯（CH2 =CH2 ）且包括每分子平均至少50重量百分比之大分子，且共聚單體單元衍生自一或多種本文所述之共聚單體且包括每分子平均＞0至至多50重量百分比之大分子。
術語「固化劑」意謂活化時形成自由基且引發或增強（A）基於乙烯之(共)聚合物之大分子交聯的自由基產生化合物（就地）。固化劑之活化可藉由使固化劑經受熱或光來達成。固化劑之實例為過氧化物、重氮官能性有機化合物及2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷。過氧化物之實例為式H-O-O-R之氫-有機過氧化物及式R-O-O-R之有機過氧化物，其中各R獨立地為烴基。
術語「固化」及「交聯」在本文中可互換使用以意謂形成交聯產物（網狀聚合物）。
術語「基於乙烯之(共)聚合物」意謂含有50百分比至100 wt%之衍生自H2 C=CH2 之重複單元（乙烯屬重複單元）及分別50至0 wt%之下文描述之一或多種共聚單體之大分子。一或多種共聚單體之實例包含(C3 -C20 )α-烯烴、乙烯基矽烷、乙酸乙烯酯及丙烯酸烷基酯。基於乙烯之(共)聚合物，亦稱為基於乙烯屬之(共)聚合物，可為具有100 wt%乙烯屬單體單元及0 wt%共聚單體單元之聚乙烯均聚物，或具有＞ 50至＜ 100 wt%乙烯屬單體單元及0至＜ 50 wt%、或者1至＜ 50 wt%、或者5至＜ 50 wt%共聚單體單元之乙烯/共聚單體共聚物，其中共聚單體單元衍生自一或多種共聚單體。
術語「(甲基)丙烯酸酯」包含丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及其組合。(甲基)丙烯酸酯可未經取代。
聚乙烯組成物. 包括或含有組分（A）、（B）及（C）之單相或多相、均勻或不均勻、連續相或不連續相、可交聯調配物。在聚乙烯組成物中，組分（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物及（C）聚有機矽氧烷可分散於（A）基於乙烯之(共)聚合物之大分子中。在一些態樣中，聚乙烯組成物可進一步含有一個、兩個或更多個視情況存在之成分或添加劑（D）至（M）。聚乙烯組成物之總重量為100.00 wt%。術語「聚乙烯組成物」可與「聚乙烯調配物」或「含有基於乙烯之(共)聚合物之調配物」互換使用。
聚乙烯組成物可藉由多種不同方式製得。在一些態樣中，聚乙烯組成物可藉由混合（A）基於乙烯之(共)聚合物之熔融物與（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物及（C）聚有機矽氧烷及任何視情況存在之組分（例如組分（D）至（M）中之任何零、一或多者製得，得到呈組分（A）、（B）、（C）及任何視情況存在之組分之摻合物之聚乙烯組成物。混合可包括混配、捏合或擠出。為有助於混合，一或多種組分（例如（B）、（C）、添加劑（D）、（E）等）可以於一部分（A）中之添加劑母體混合物形式或呈添加劑於除（A）外之載體樹脂中之分散液形成提供。載體樹脂可為聚丙烯聚合物。
另一種方式，聚乙烯組成物可藉由使（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物及（C）聚有機矽氧烷及視情況存在之任何視情況存在之組分（例如（D）抗氧化劑及/或（E）有機過氧化物）中之零、一或多者與未熔融形式之（A）基於乙烯之(共)聚合物接觸製得，得到呈組分（A）、（B）、（C）及任何視情況存在之組分之摻合物形式之聚乙烯組成物。接觸可包括浸泡、浸吸或注射。組分（B）及（C）及一個或多個任何視情況存在之組分獨立地可藉由混配、擠出、浸吸、注射、捏合或浸泡組合。混合或接觸可在約20℃至100℃之溫度下進行0.1至100小時，例如60℃至80℃下進行0.1至24小時。可將較高溫度用於混合或接觸，其限制條件為任何（E）有機過氧化物均不經歷其分解溫度。此後，必要時，摻合物可在混合或與（E）有機過氧化物接觸之前冷卻至低於（E）有機過氧化物分解溫度之溫度。必要時，聚乙烯組成物可冷卻至儲存溫度（例如23℃）且儲存1小時、1週、1個月或更長之時段。
聚乙烯組成物可製備為單部分調配物，或者多部分調配物，諸如兩部分調配物，或者三部分調配物。單部分調配物含有聚乙烯組成物之實施例之所有組分。多部分調配物含有多個部分，其中不同部分中聚乙烯組成物之實施例之組分不同或其量不同。必要時，可將多部分調配物之不同部分組合以得到單部分調配物。對於為何任何組分組合不可包含在此等調配物之一或多個部分中無固有原因。
聚乙烯組成物可呈分開的固體形式或連續形式。分開的固體形式可包括顆粒、丸粒、粉末，或其任何兩者或更多者之組合。連續形式可為模製部件（例如吹塑模製部件）或擠出部件（例如絕緣電導體之絕緣層）。聚乙烯組成物可藉由照射固化或有機過氧化物/熱固化而交聯。
聚乙烯組成物除組分（A）、（B）及視情況存在之組分（D）至（M）之任何基於含碳主鏈之聚合物實施例之外可不含任何基於含碳主鏈之聚合物。聚乙烯組成物可不含以下中之至少一者或者其中之各者：聚丙烯載體樹脂；聚丙烯均聚物；含有50至＜100 wt%丙烯屬單體單元及50至0 wt%乙烯屬共聚單體單元之丙烯/乙烯共聚物；及含有50至＜100 wt%丙烯屬單體單元、49至＞0 wt%之乙烯屬單元及20至1 wt%二烯屬共聚單體單元之丙烯/乙烯/二烯（EPDM）共聚物。或者，聚乙烯組成物可進一步包括聚丙烯載體樹脂；含有99至100 wt%丙烯屬單體單元之聚丙烯均聚物；含有50至＜ 100 wt%丙烯屬單體單元及50至0 wt%乙烯屬共聚單體單元之丙烯/乙烯共聚物；或含有50至＜ 100 wt%丙烯屬單體單元、49至＞ 0 wt%之乙烯屬單元及20至1 wt%二烯屬共聚單體單元之丙烯/乙烯/二烯（EPDM）共聚物。用於製備二烯屬共聚單體單元之二烯可為1,3-丁二烯、1,5-己二烯、1,7-辛二烯、亞乙基降冰片烯、二環戊二烯或乙烯基降冰片烯。
組分（A）基於乙烯之(共)聚合物：由乙烯單體及視情況存在之一或多種烯烴官能性共聚單體製得之重複單元構成之單相或多相、均勻或不均勻、連續相或不連續相、可交聯大分子，其中大分子具有基本上由碳原子組成或由碳原子組成之主鏈，或此類可交聯大分子之集合，由此在交聯時產生網狀結構。（A）可為含有衍生自乙烯之重複單元之聚乙烯均聚物；或亦稱為共聚物之乙烯/α-烯烴互聚物，其含有衍生自乙烯之重複單元及衍生自不同於乙烯之α-烯烴共聚單體之重複單元；或乙烯/不飽和羧酸酯共聚物，其包括51至99.9 wt%乙烯屬單體單元及49至0.1 wt%不飽和羧酸酯共聚單體單元；或乙烯/烯烴官能性可水解矽烷共聚物，其包括51至99.9 wt%乙烯屬單體單元及49至0.1 wt%烯烴官能性可水解矽烷共聚單體單元。互聚物包含二聚物、三聚物等。
（A）基於乙烯之(共)聚合物可為含有99至100 wt%乙烯屬單體單元之聚乙烯均聚物。聚乙烯均聚物可為藉由配位聚合製得之高密度聚乙烯（HDPE）均聚物或藉由自由基聚合製得之低密度聚乙烯（LDPE）均聚物。
或者，（A）基於乙烯之(共)聚合物可為乙烯/α-烯烴共聚物，含有50至＜ 100 wt%乙烯屬單體單元及50至0 wt% (C3 -C20 )α-烯烴衍生之共聚單體單元。（A）乙烯/α-烯烴共聚物之乙烯/α-烯烴共聚物實施例可為線性低密度聚乙烯（LLDPE）、中密度聚乙烯（MDPE）或高密度聚乙烯（HDPE）。或者，聚乙烯聚合物可為低密度聚乙烯（LDPE）。乙烯/α-烯烴（「α-烯烴」）互聚物之α-烯烴含量為按全部互聚物重量計至少1 wt%、至少5 wt%、至少10 wt%、至少15 wt%、至少20 wt%、或至少25 wt%。此等互聚物之α-烯烴含量可按全部互聚物重量計小於50 wt%、小於45 wt%、小於40 wt%或小於35 wt%。說明性乙烯/α-烯烴互聚物為乙烯/丙烯、乙烯/1-丁烯、乙烯/1-己烯、乙烯/1-辛烯、含有20至1 wt%二烯共聚單體單元之乙烯/二烯、乙烯/丙烯/1-辛烯、乙烯/丙烯/1-丁烯、乙烯/1-丁烯/1-辛烯、含有50至100 wt%乙烯單體單元、49至＞0 wt%之丙烯共聚單體單元及20至1 wt%二烯共聚單體單元之乙烯/丙烯/二烯（EPDM）。用於製造乙烯/二烯共聚物或EPDM中之二烯共聚單體單元之二烯可獨立地為1,3-丁二烯、1,5-己二烯、1,7-辛二烯、亞乙基降冰片烯、二環戊二烯、乙烯基降冰片烯或其任何兩者或更多者之組合。
（A）基於乙烯之(共)聚合物之乙烯/α-烯烴共聚物態樣之(C3 -C20 )α-烯烴可為式（I）化合物：H2 C=C(H)-R（I），其中R為直鏈(C1 -C18 )烷基。(C1 -C18 )烷基為具有1至18個碳原子之單價未經取代之飽和烴。R之實例為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基及十八基。在一些實施例中，(C3 -C20 )α-烯烴為1-丙烯、1-丁烯、1-己烯或1-辛烯；或者1-丁烯、1-己烯或1-辛烯；或者1-丁烯或1-己烯；或者1-丁烯或1-辛烯；或者1-己烯或1-辛烯；或者1-丁烯；或者1-己烯；或者1-辛烯；或者1-丁烯、1-己烯及1-辛烯中之任何兩者之組合。或者，α-烯烴可具有諸如環己烷或環戊烷之環狀結構，其產生α-烯烴，諸如3-環己基-1-丙烯（烯丙基環己烷）及乙烯基環己烷。(C3 -C20 )α-烯烴可用作與乙烯單體之共聚單體。
（A）基於乙烯之(共)聚合物之乙烯/不飽和羧酸酯共聚物實施例藉由乙烯單體及至少一個不飽和羧酸酯共聚單體之共聚製得。各不飽和羧酸酯共聚單體每分子可獨立地具有氫原子及3至20個碳原子，亦即為(C3 -C20 )不飽和羧酸酯共聚單體。在一些態樣中，不飽和羧酸酯共聚單體可為(C2 -C8 )甲酸乙烯酯，且乙烯/不飽和羧酸酯共聚物為乙烯-(C2 -C8 )甲酸乙烯酯共聚物，其(C2 -C8 )甲酸乙烯酯共聚單體之含量可為按乙烯-(C2 -C8 )甲酸乙烯酯共聚物之總重量計＞ 0至＜ 3.5 wt%、或者＞ 0至3.0 wt%、或者＞ 0至2.0 wt%、或者0.5至2.0 wt%。在一些態樣中，(C2 -C8 )甲酸乙烯酯為具有2至8個碳原子、或者2至4個碳原子之羧酸陰離子之乙烯酯。(C2 -C8 )甲酸乙烯酯可為(C2 -C4 )甲酸乙烯酯，諸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯或丁酸乙烯酯，且乙烯/不飽和羧酸酯共聚物可為乙烯-(C2 -C4 )甲酸乙烯酯二聚物、或者乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）二聚物、或者乙烯-丙酸乙烯酯二聚物、或者乙烯-丁酸-乙烯酯二聚物。EVA二聚物基本上由乙烯衍生之單體單元及乙酸乙烯酯衍生之共聚單體單元組成。EVA二聚物之乙酸乙烯酯共聚單體單元含量可為按EVA二聚物之總重量計＞ 0至＜ 3.5 wt%、或者＞ 0至3.0 wt%、或者＞ 0至2.0 wt%、或者0.5至2.0 wt%。wt%值為每個EVA分子之平均值。或者或另外，（A）（例如EVA二聚物）之熔融指數（190℃，2.16 kg）可為2至60 g/10 min、或者5至40 g/10 min，藉由ASTM D1238-04所量測。
在一些態樣中，用於製造（A）基於乙烯之(共)聚合物之乙烯/不飽和羧酸酯共聚物實施例之不飽和羧酸酯共聚單體可為(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )烷基酯，且乙烯/不飽和羧酸酯共聚物為乙烯-(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )烷基酯（EAA），其丙烯酸(C1 -C8 )(甲基)烷基酯共聚單體含量可為按乙烯-丙烯酸(C1 -C8 )(甲基)烷基酯共聚物之總重量計＞0至＜ 3.5 wt%、或者＞ 0至3.0 wt%、或者＞ 0至2.0 wt%、或者0.5至2.0 wt%。在一些態樣中，(C1 -C8 )烷基可為(C1 -C4 )烷基、(C5 -C8 )烷基或(C2 -C4 )烷基。EAA基本上由以下各者組成：乙烯衍生之單體單元及一或多種不同類型之(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )烷基酯衍生之共聚單體單元，諸如丙烯酸乙酯及/或甲基丙烯酸乙酯共聚單體單元。(C1 -C8 )烷基可為甲基、乙基、1,1-二甲基乙基、丁基或2-乙基己基。(甲基)丙烯酸酯可為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或其組合。(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )烷基酯可為丙烯酸乙酯，且EAA可為乙烯-丙烯酸乙酯共聚物（EEA），或(甲基)丙烯酸(C1 -C8 )烷基酯可為甲基丙烯酸乙酯，且EAA可為乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物（EEMA）。EEA或EEMA之分別丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸乙酯共聚單體單元含量可獨立地為按EEA或EEMA二聚物之總重量計＞ 0至＜ 3.5 wt%、或者＞ 0至3.0 wt%、或者＞ 0至2.0 wt%、或者0.5至2.0 wt%。
在一些態樣中，用以製造（A）基於乙烯之(共)聚合物之乙烯/烯烴官能性矽烷共聚物實施例之烯烴官能性矽烷共聚單體可為Chaudhary之WO 2016/200600 A1（PCT/US16/033879，2016年5月24日申請）之段落[0019]；或Meverden等人之US 5,266,627之可水解矽烷單體。烯烴官能性可水解矽烷可接枝（反應後）至（A）之共聚物實施例上。或者，烯烴官能性可水解矽烷可與乙烯及共聚單體共聚，以直接製造含有可水解矽烷基之共聚物實施例。在一些態樣中，烯烴官能性可水解矽烷為乙烯基三甲氧基矽烷（VTMS）、乙烯基三乙氧基矽烷（VTES）、乙烯基三乙醯氧基矽烷或γ-(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷，且可水解矽烷基為2-三甲氧基矽烷基乙基、2-三乙氧基矽烷基乙基、2-三乙醯氧基矽烷基乙基或3-三甲氧基矽烷基丙氧基羰基乙基或3-三甲氧基矽烷基丙氧基羰基丙基。
（A）基於乙烯之(共)聚合物可為兩種或更多種不同的基於乙烯之(共)聚合物之摻合物或兩種或更多種不同催化劑下聚合反應之反應產物。（A）基於乙烯之(共)聚合物可在兩個或更多個反應器中製得，諸如來自陶氏化學公司（The Dow Chemical Company）之ELITE™聚合物。
（A）基於乙烯之(共)聚合物可藉由任何適合的方法製得，許多方法在所屬領域中熟知。可採用用於生產聚乙烯(共)聚合物之任何習知或下文發現之生產方法來製備（A）。生產方法通常包括一或多個聚合反應。舉例而言，LDPE可使用高壓聚合方法製備。或者，LDPE可使用配位聚合方法製備，所述配位聚合方法使用一或多種聚合催化劑，諸如齊格勒-納塔（Ziegler-Natta）、氧化鉻、茂金屬、後茂金屬催化劑進行。適合的溫度為0℃至250℃，或30℃或200℃。適合的壓力為大氣壓力（101 kPa）至10,000大氣壓（大致1,013兆帕斯卡（「MPa」））。在大多數聚合反應中，所採用之催化劑與可聚合烯烴（單體/共聚單體）之莫耳比為10-12 :1至10-1 :1，或10-9 :1至10-5 :1。
聚乙烯組成物中（A）基於乙烯之(共)聚合物之量可為均按聚乙烯組成物之總重量計75至98.9 wt%、或者80至95 wt%、或者80至90 wt%。
組分（B）：含有苯乙烯屬單元之共聚物.具有苯乙烯屬單元之大分子或大分子集合，藉由聚合苯乙烯單體及選自以下之共聚單體單元製得：乙烯屬單元、(C3 -C20 )α-烯系單元、二烯屬單元及乙烯屬、(C3 -C20 )α-烯屬及二烯屬單元之組合。共聚單體單元藉由共聚至少一種選自以下之烯屬烴製得：乙烯、(C3 -C20 )α-烯烴、二烯及乙烯、(C3 -C20 )α-烯烴及二烯中之至少兩者之組合。苯乙烯（Styrene）亦稱為苯乙烯（ethenylbenzene）、乙烯基苯及苯基乙烯，且具有式C8 H8 。用於製造（B）之實施例之(C3 -C20 )α烯屬單元的(C3 -C20 )α-烯烴獨立地可如上文針對（A）基於乙烯之(共)聚合物之適當實施例所述，所述描述由此以引用的方式併入本文中。(C3 -C20 )α-烯烴可為(C3 -C10 )α-烯烴、或者(C4 -C8 )α-烯烴、或者1-丁烯、或者1-己烯、或者1-辛烯。二烯可為具有兩個碳-碳雙鍵之烴化合物，且其分子量（Mw）為54至500公克/莫耳。二烯可為1至3種二烯之組合；或者1或2種二烯；或者1種二烯。各二烯可獨立地為(C4 -C20 )二烯。適合的(C4 -C20 )二烯之實例為(C4 -C12 )二烯；(C4 -C10 )二烯；(C4 -C8 )二烯；(C10 -C20 )二烯；亞乙基降冰片烯；二環戊二烯；乙烯基降冰片烯；及α,ω-(C4 -C20 )二烯。α-ω-(C4 -C20 )二烯為含有兩個碳-碳雙鍵（C=C）之線性烴，其中各C=C位於不同末端碳原子處。各α,ω-(C4 -C20 )二烯可獨立地選自1,3-丁二烯、1,4-戊二烯、1,5-己二烯、1,6-庚二烯、1,7-辛二烯、1,8-壬二烯及1,9-癸二烯；或者1,3-丁二烯；或者1,4-戊二烯；或者1,5-己二烯；或者1,6-庚二烯；或者1,7-辛二烯；或者1,8-壬二烯；或者1,9-癸二烯。用以製造二烯屬共聚單體單元之二烯可為1,3-丁二烯、1,5-己二烯、1,7-辛二烯、亞乙基降冰片烯、二環戊二烯或乙烯基降冰片烯。在一些態樣中二烯為1,3-丁二烯。在一些態樣中，（B）為苯乙烯/丁二烯橡膠。在一些態樣中，（B）為具有至少一個聚苯乙烯嵌段及至少一個基於自聚合α,ω-(C4 -C20 )二烯衍生之單元（例如1,3-丁二烯屬單元）的二烯屬嵌段之嵌段共聚物。（B）可為線性共聚物、或者線性嵌段共聚物、或者具有3至10個嵌段（例如3、4或5個嵌段）之線性嵌段共聚物（其中末端嵌段為聚苯乙烯嵌段，且聚苯乙烯末端嵌段結合至聚(二烯)嵌段）、或者線性三嵌段共聚物、或者具有至少一個苯乙烯屬嵌段（聚苯乙烯嵌段）及至少一個二烯屬嵌段（聚(二烯)嵌段）或氫化二烯屬嵌段（飽和聚(二烯)嵌段）之線性三嵌段共聚物。在一些態樣中，（B）為具有兩個聚苯乙烯嵌段及α,ω-(C4 -C20 )二烯屬嵌段或部分或完全氫化之α,ω-(C4 -C20 )二烯屬嵌段之線性三嵌段共聚物。在一些態樣中，（B）為線性聚苯乙烯-乙烯/丁烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物，其亦稱為「苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物」或「SEBS」。SEBS之乙烯/丁烯嵌段為飽和的，亦即不含C=C鍵。其藉由亦稱為「苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物」或「SBS」之線性聚苯乙烯-聚(1,3-丁二烯)-聚苯乙烯三嵌段共聚物之熟知完全氫化方法製得，得到作為產物之SEBS。SEBS之乙烯/丁烯嵌段含有丁-1,4-二基單元及丁-1,2-二基單元之組合。此等飽和單元為完全氫化存在於SBS中且在1,3-丁二烯聚合期間視1,3-丁二烯之不同分子在1,4-或1,2-方向之反應而形成之丁-2-烯-1,4-二基單元及丁-3-烯-1,2-二基單元之產物。在SBS氫化期間，形成中間物三嵌段共聚物，其中SBS之聚(1,3-丁二烯)嵌段中之一些C=C鍵已氫化且SBS之聚(1,3-丁二烯)嵌段中之其他C=C鍵尚未氫化。此等中間物三嵌段共聚物在本文中稱為部分氫化SBS。氫化SBS之氫化條件可以一定方式控制，或氫化反應可在完成之前終止，以便產生部分氫化之SBS，而非SEBS或為除SEBS以外者。在一些態樣中，（B）為SEBS、SBS、部分氫化之SBS或SEBS、SBS及部分氫化之SBS中之至少兩者之組合。在一些態樣中，（B）為SEBS，或者（B）為SBS，或者（B）為部分氫化之SBS，或者（B）為SEBS及部分氫化之SBS之組合，或者（B）為SBS及部分氫化之SBS之組合，或者（B）為SEBS及SBS之組合（例如摻合物），或者（B）為SEBS、SBS及部分氫化之SBS之組合。（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物之苯乙烯屬單元含量可為均按（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物之總重量計15至35 wt%、或者15至25 wt%、或者25至35 wt%、或者18至32 wt%、或者20.0至30.0 wt%；及熔融指數為0.01至30公克/10分鐘（g/10 min)、或者0.01至26 g/10 min、或者0.01至25.0 g/10 min、或者0.05至15 g/10 min；或者0.1至25 g/10 min；或者1至25 g/10 min。（B）之苯乙烯屬含量根據ISO 5478，第三版(2006),《橡膠、苯乙烯含量之測定、硝化方法（Rubber - Determination of styrene content - Nitration method ）》測定。當苯乙烯屬內含物呈（B）之嵌段共聚物實施例之聚苯乙烯嵌段（諸如SEBS或SBS）之形式時，亦即當苯乙烯屬單元連續且不雜有共聚單體單元時，苯乙烯屬含量在本文中可稱為聚苯乙烯含量。SEBS、SBS及部分氫化SBS之苯乙烯類單元含量獨立地可為按（B）之總重量計15至25 wt%、或者16至24 wt%、或者18至22 wt%、或者19至21 wt%、或者19.5至20.49 wt%。對於（B），熔融指數根據ASTM D1238-04在230℃下，在2.16 kg之負載下測定。二烯屬含量可為分別均按（B）含有苯乙烯屬單元之共聚物之總重量計85至65 wt%、或者85至75 wt%、或者75至65 wt%、或者82至68 wt%、或者80.0至70.0 wt%。（B）之實例為KRATON G1643 M聚合物（Kraton Corporation, Kraton Polymers U.S. LLC，美國德克薩斯州休斯頓（Houston, Texas, USA）），其為熔融指數（ASTM D1238-04，230℃，2.16 kg）為14.0至25.0 g/10 min，例如18 g/10 min；且聚苯乙烯含量為按KRATON G1643 M聚合物之總重量計20 wt%之線性聚苯乙烯-乙烯/丁烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物或SEBS之實施例。（B）可為熔融指數（ASTM D1238-04，230℃，2.16 kg）為18 g/10 min且聚苯乙烯含量為按（B）之總重量計20 wt%之線性苯乙烯/乙烯/丁烯三嵌段共聚物。
組分（C）：聚有機矽氧烷.聚有機矽氧烷為式（I）之有機官能性矽氧烷聚合物：[(R1 )3 SiO1/2 ]m [(R2 )2 SiO2/2 ]d [R3 SiO3/2 ]t [SiO4/2 ]q （I），其中下標m為0至0.3且表示聚有機矽氧烷中之式[(R1 )3 SiO1/2 ]之M單元之莫耳分數，若存在；下標d來自0至0.99且表示聚有機矽氧烷中之式[(R2 )2 SiO2/2 ]之D單元之莫耳分數，若存在；下標t為0至0.99且表示聚有機矽氧烷中之式[R3 SiO3/2 ]之T單元之莫耳分數，若存在；且下標q為0至0.1且表示聚有機矽氧烷中之式[SiO4/2 ]之Q單元之莫耳分數，若存在；其中總和m + d + t + q = 1.00；且其中R1 、R2 及R3 中之各者獨立地為H；(C1 -C12 )有機雜原子基（例如(C1 -C6 )烷氧基）；(C1 -C12 )烴基（例如(C1 -C12 )烷基、(C2 -C12 )烯基、(C2 -C12 )炔基、(C3 -C12 )環烷基、(C6 -C12 )芳基或(C7 -C12 )芳烷基）；(C1 -C12 )雜烴基（例如二乙基胺基丙基或縮水甘油基氧基）。在一些態樣中，R1 、R2 及R3 中之各者獨立地為(C1 -C12 )烴基；或者(C1 -C12 )烷基、(C2 -C12 )烯基或(C6 -C12 )芳基；或者(C1 -C12 )烷基或(C2 -C12 )烯基；或者(C1 -C12 )烷基或(C6 -C12 )芳基；或者(C1 -C12 )烷基；或者(C1 -C4 )烷基；或者甲基、乙基、丙基或丁基；或者甲基。在一些態樣中，（C）聚有機矽氧烷為聚二有機矽氧烷（式（I）化合物，其中R1 、R2 及R3 中之各者獨立地不為H）；或者聚二甲基矽氧烷。聚二甲基矽氧烷可為式（I）-（A）化合物：[(R1 )3 SiO1/2 ]m [(R2 )2 SiO2/2 ]d （I）-（A），其中下標m及d中之各者如上文所定義且各R1 及R2 為甲基。
視情況存在之組分（D）抗氧化劑.（D）抗氧化劑用於為聚乙烯組成物及/或過氧化物固化之半導電產物提供抗氧化特性。適合的（D）之實例為雙(4-(1-甲基-1-苯基乙基)苯基)胺（例如NAUGARD 445）；2,2'-亞甲基-雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)（例如VANOX MBPC）；2,2'-硫基雙(2-第三丁基-5-甲基苯酚（CAS編號90-66-4，商業上為LOWINOX TBM-6）；2,2'-硫基雙(6-第三丁基-4-甲基苯酚（CAS編號90-66-4，商業上為LOWINOX TBP-6）；參[(4-第三丁基-3-羥基-2,6-二甲基苯基)甲基]-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮（例如CYANOX 1790）；季戊四醇肆(3-(3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥苯基)丙酸酯（例如IRGANOX 1010，CAS編號6683-19-8）；3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸2,2'-硫代二乙二基酯（例如IRGANOX 1035，CAS編號41484-35-9）；及硫代二丙酸二硬脂基酯（「DSTDP」）。在一些態樣中，（D）為雙(4-(1-甲基-1-苯乙基)苯基)胺（例如NAUGARD 445，其可購自美國康乃狄格州丹柏立（Danbury, Connecticut, U.S.A.）之Addivant）。在一些態樣中，聚乙烯組成物及交聯聚乙烯產物不含（D）。若存在，則（D）可為聚乙烯組成物之0.01至1.5 wt%、或者0.05至1.2 wt%、或者0.1至1.0 wt%。
視情況存在之組分（E）：有機過氧化物.含有碳原子、氫原子及兩個或更多個氧原子且具有至少一個-O-O-基團之分子，其限制條件為當存在超過一個-O-O-基團時，各-O-O-基團經由一或多個碳原子間接鍵結於另一-O-O-基團；或此類分子之集合。若需要固化聚乙烯組成物，則可將（E）有機過氧化物添加至聚乙烯組成物，固化尤其包括將包括組分（A）、（B）、（C）及（E）之聚乙烯組成物加熱至溫度處於或高於（E）有機過氧化物之分解溫度。（E）有機過氧化物可為式RO -O-O-RO 之單過氧化物，其中各RO 獨立地為(C1 -C20 )烷基或(C6 -C20 )芳基。各(C1 -C20 )烷基獨立地未經取代或經1或2個(C6 -C12 )芳基取代。各(C6 -C20 )芳基未經取代或經1至4個(C1 -C10 )烷基取代。或者，（E）可為式RO -O-O-R-O-O-RO 之二過氧化物，其中R為二價烴基，諸如(C2 -C10 )伸烷基、(C3 -C10 )伸環烷基或伸苯基，且各RO 如上文所定義。（E）有機過氧化物可為雙(1,1-二甲基乙基)過氧化物；雙(1,1-二甲基丙基)過氧化物；2,5-二甲基-2,5-雙(1,1-二甲基乙基過氧基)己烷；2,5-二甲基-2,5-雙(1,1-二甲基乙基過氧基)己炔；4,4-雙(1,1-二甲基乙基過氧基)戊酸；丁酯；1,1-雙(1,1-二甲基乙基過氧基)-3,3,5-三甲基環己烷；過氧化苯甲醯；過氧苯甲酸第三丁酯；二第三戊基過氧化物（「DTAP」）；雙(α-第三丁基-過氧基異丙基)苯（「BIPB」）；異丙基異丙苯基第三丁基過氧化物；第三丁基異丙苯過氧化物；二第三丁基過氧化物；2,5-雙(第三丁基過氧基)-2,5-二甲基己烷；2,5-雙(第三丁基過氧基)-2,5-二甲基己炔-3,1,1-雙(第三丁基過氧基)-3,3,5-三甲基環己烷；異丙基異丙苯基過氧化異丙苯；4,4-二(第三丁基過氧)戊酸丁酯；或二(異丙基異丙苯基)過氧化物；或過氧化二異丙苯。（E）有機過氧化物可為過氧化二異丙苯。在一些態樣中，僅使用兩種或更多種（E）有機過氧化物之摻合物，例如第三丁基過氧化異丙苯與雙(第三丁基過氧異丙基)苯之20:80（wt/wt）摻合物（例如LUPEROX D446B，其可購自Arkema）。在一些態樣中，至少一種，或者各（E）有機過氧化物含有一個-O-O-基團。在一些態樣中，聚乙烯組成物及交聯聚乙烯產物不含（E）。若存在，則（E）有機過氧化物可為聚乙烯組成物之0.05至3.0 wt%，或者0.1至3 wt%，或者0.5至2.5 wt%。通常當聚乙烯組成物進一步包括（D）抗氧化劑與（E）有機過氧化物時，（D）抗氧化劑與（E）有機過氧化物之重量/重量比小於2（（D）/（E）（wt/wt） ＜ 2）。
視情況存在之組分（F）防焦劑. 抑制過早固化之分子或此類分子之集合。防焦劑之實例為受阻酚；半受阻酚；TEMPO；TEMPO衍生物；1,1-二苯乙烯；2,4-二苯基-4-甲基-1-己烯（亦稱為α-甲基苯乙烯二聚物或AMSD）；及US 6277925B1, 第2列第62行至第3列第46行中所描述之含烯丙基化合物。在一些態樣中，聚乙烯組成物及交聯聚乙烯產物不含（K）。若存在，則（K）防焦劑可為聚乙烯組成物之0.01至1.5 wt%，或者0.05至1.2 wt%，或者0.1至1.0 wt%。
視情況存在之組分（G）烯基官能性助劑.含有主鏈或環子結構及一個、或者兩個或更多個結合其之丙烯基、丙烯酸基及/或乙烯基之分子，其中子結構由碳原子及視情況存在之氮原子構成，或此類分子之集合。（D）習知助劑可不含矽原子。（G）烯基官能性助劑可為如藉由限制（i）至（v）中之任一者所描述之丙烯基官能性習知助劑：（i）（G）為2-烯丙基苯基烯丙醚；4-異丙烯基-2,6-二甲基苯基烯丙醚；2,6-二甲基-4-烯丙基苯基烯丙醚；2-甲氧基-4-烯丙基苯基烯丙醚；2,2'-二烯丙基雙酚A；O,O'-二烯丙基雙酚A；或四甲基二烯丙基雙酚A；（ii）（G）為2,4-二苯基-4-甲基-1-己烯或1,3-二異丙烯基苯；（iii）（G）為異氰尿酸三烯丙酯（「TAIC」）；氰尿酸三烯丙酯（「TAC」）；偏苯三酸三烯丙酯（「TATM」）；N,N,N′,N′,N″,N″-六烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺（「HATATA」；亦稱為N2 ,N2 ,N4 ,N4 ,N6 ,N6 -六烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺）；原甲酸三烯丙酯；季戊四醇三烯丙基醚；檸檬酸三烯丙酯；或烏頭酸三烯丙酯；（iv）（G）為（i）中之丙烯基官能性助劑中之任何兩者之混合物。或者，（G）可為選自以下之丙烯酸酯官能性習知助劑：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（「TMPTA」）、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（「TMPTMA」）、乙氧基化雙酚A二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、參(2-羥基乙基）異氰尿酸酯三丙烯酸酯及丙氧基化甘油基三丙烯酸酯。或者，（G）可為選自具有至少50 wt% 1,2-乙烯基含量及三乙烯基環己烷（「TVCH」）之聚丁二烯的乙烯基官能性習知助劑。或者，（G）可為US 5,346,961或US 4,018,852中所描述之習知助劑。或者，（G）可為前述助劑之組合或任何兩者或更多者。在一些態樣中，聚乙烯組成物及交聯聚乙烯產物不含（G）。若存在，則（G）助劑可為聚乙烯組成物之0.01至4.5 wt%，或者0.05至2 wt%，或者0.1至1 wt%，或者0.2至0.5 wt%。
視情況存在之組分（H）成核劑. 促進聚乙烯聚合物之結晶速率之有機或無機添加劑。（L）之實例為碳酸鈣、二氧化鈦、硫酸鋇、超高分子量聚乙烯、鄰苯二甲酸鉀氫、苯甲酸化合物、苯甲酸鈉化合物、雙環[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸二鈉、單甘油酸鋅及1,2-環己烷二羧酸、鈣鹽:硬脂酸鋅。在一些態樣中，聚乙烯組成物及交聯聚乙烯產物不含（L）。若存在，則（L）之濃度可為聚乙烯組成物之0.01至1.5 wt%，或者0.05至1.2 wt%，或者0.1至1.0 wt%。
視情況存在之組分（I）加工助劑.（I）之實例為氟彈性體。
視情況存在之組分（J）增量油.（J）之實例為礦物油、石蠟油及其組合。
視情況存在之組分（K）碳黑. 細粉狀形式之同結晶碳之表面積體積比率高，但小於活性碳之表面積體積比率。（M）之實例為爐法碳黑、乙炔碳黑、導電碳（例如碳纖維、碳奈米管、石墨烯、石墨及膨脹石墨小板）。在一些態樣中，聚乙烯組成物及交聯聚乙烯產物不含（M）。若存在，（M）之濃度可為聚乙烯組成物之0.01至40 wt%、或者0.05至35 wt%、或者0.1至20 wt%、或者0.5至10 wt%、或者1至5 wt%。
視情況存在之組分（L）奈米粒子. （L）之實例為奈米顆粒形式之氧化鎂（MgO）、有機蒙脫石、二氧化矽及其組合。如本文所用，（L）奈米粒子之平均直徑為1至100奈米（nm），如藉由可調電阻脈衝感測（TRPS）所量測。（L）奈米粒子可未經塗佈，或者經塗層材料（諸如疏水性基於矽之塗層材料）塗佈。在一些態樣中，（L）為平均直徑1至100 nm之二氧化矽奈米粒子，如在水中根據A. Braun等人之ERM-FD100，《水中之二氧化矽奈米粒子之等效球形直徑之檢定（Certification of Equivalent Spherical Diameters of Silica Nanoparticles in Water ）》，2011，European Commission，Joint Research Centre，Institute for Reference Materials and Measurements，比利時吉爾市（Geel, Belgium）所量測。
視情況存在之組分（M）穩定劑. 平均粒度18至22奈米（nm）之微粒固體。（M）可為碳黑或疏水化煙霧狀二氧化矽，諸如可以CAB-O-SIL商標名購自Cabot Corporation之彼等物質。（M）UV穩定劑亦可具有阻燃劑效應。
視情況存在之添加劑（D）至（M）可用以賦予本發明組成物及/或本發明產物一或多個有益特性。可將某些添加劑噴霧於本發明組成物上以增強其擠出。添加劑（D）至（M）為與組分（A）至（C）不同且彼此不同的化合物/材料。在一些態樣中聚乙烯組成物進一步包括0至0.1 wt%之（F）及獨立地0至1 wt%之（G）至（M）中之各者。
聚乙烯組成物獨立地可不包括，或者可進一步包括0.005至0.5 wt%之一或多種選自以下之視情況存在之添加劑中之各者：載體樹脂、腐蝕抑制劑（例如SnSO4 ）、潤滑劑、防黏劑、抗靜電劑、助滑劑、塑化劑、增黏劑、界面活性劑、除酸劑、電壓穩定劑、金屬去活化劑及除組分（B）及（C）外之水樹生長阻滯劑。除（B）及（C）外之水樹生長阻滯劑可為聚乙二醇（例如PEG 20000）。
在態樣中，其中存在任一個視情況存在之添加劑，諸如（D）至（M）中之任一者或上文段落中所列舉之視情況存在之添加劑中之任一者，例如聚乙二醇，其量以一定方式選擇以便不消除或抵消本發明之聚乙烯組成物對諸如以下特性之益處：（i）當根據下文描述之水樹生長測試方法使用ASTM D6097測試時，增強對電樹生長之抑制；（ii）當根據下文描述之遷移測試方法測試時，不存在水樹阻滯劑之浮現或滲出（亦即，（C）聚有機矽氧烷自內部緩慢遷移或不遷移至組成物及/或產物之表面）；（iii）當根據耗散因子測試方法量測時耗散因子小於0.35%；（iv）（i）及（ii）中之各者；（v）（i）及（iii）中之各者；（vi）（ii）及（iii）中之各者；或（vii）（i）至（iii）中之各者。
交聯聚乙烯產物. 交聯聚乙烯產物含有網狀聚乙烯屬樹脂，所述網狀聚乙烯屬樹脂含有聚乙烯組成物固化期間形成之C-C鍵交聯。網狀聚乙烯屬樹脂包括偶合可交聯（A）之產物及在（E）有機過氧化物存在下偶合其與（G）烯基官能性助劑之視情況存在之產物。亦可使用製造交聯聚乙烯產物之其他方法，包含在不存在（E）有機過氧化物下輻射交聯。交聯聚乙烯產物亦可以含有固化副產物，諸如（E）有機過氧化物反應之醇產物。當聚乙烯組成物進一步含有任何添加劑（D）至（M）中之一或多者時，交聯聚乙烯產物亦可含有添加劑（D）至（M）中之任何一或多者，或一或多種在聚乙烯組成物固化期間自其形成之反應副產物。交聯聚乙烯產物可呈分開的固體形式或連續形式。連續形式可為模製部件（例如吹塑模製部件）或擠出部件（例如絕緣電導體之絕緣層）。
絕緣電導體. 絕緣電導體可為經塗佈金屬線及/或電纜，包含低、中、高及超高電壓電傳輸應用中使用的電力電纜。「導線」意謂單股或單根導電材料，例如導電金屬。諸如銅或鋁，或單股或單根光纖。「電力電纜」意謂包括至少一個安置於可稱為絕緣層之覆蓋物內之導線的絕緣電導體。絕緣電導體可經設計且構築用於中、高或超高電壓應用中。適合的電纜設計之實例示於US 5,246,783；US 6,496,629；及US 6,714,707中。
絕緣電導體可含有導電芯及圍繞其安置之外部單層覆蓋物或外部多層覆蓋物以便保護導體芯且將導體芯與外部環境隔離。導電芯可由一或多個金屬線構成。當導電芯為「絞合」時，其含有兩個或更多個金屬線，其可再分成個別導線束。導電芯中之各導線不論成束或不成束，均可個別地塗佈有絕緣層及/或個別束可塗佈有絕緣層。單層覆蓋物或多層覆蓋物（例如單層或多層塗層或外鞘）主要用以保護導電芯或將導電芯與外部環境（諸如日光、水、熱、氧氣、其他導電材料（例如防止短路）及/或其他腐蝕性材料（例如化學煙塵））隔離。
一個絕緣電導體至下一個之單層或多層覆蓋物可以不同方式配置，此視其相應預定用途而定。舉例而言，檢視橫截面，絕緣電導體之多層覆蓋物自其最內層至其最外層可依序配置有以下組分：內部半導電層（與導電芯實體接觸）、包括交聯聚乙烯產物（本發明之交聯產物）之絕緣層、外部半導電層、金屬屏蔽件，及保護外鞘。所述層及外鞘沿周向及同軸（縱向）為連續的。所述金屬屏蔽件（接地）為同軸連續的，且沿周向為連續的（層）或不連續的（帶或線）。外部半導電層若存在，則可由過氧化物交聯半導體產物組成，其可自交聯絕緣層剝離。
導電方法. 本發明導電方法可使用本發明之絕緣電導體，或可使用包含本發明組成物或產物之不同電導體。
吾人宜發現本發明組成物及/或產物之特徵在於，當根據下文描述之水樹生長測試方法使用ASTM D6097測試時，相對於含有組分（B）及（C）中之一者而非兩者之比較組成物，水樹生長降低（亦即，增加對水樹生長之抑制）。本發明組成物及/或產物之實施例之特徵亦為特性（i）至（iv）中之至少一者，或者至少兩者，或者各者：（i）當根據下文描述之水樹生長測試方法使用ASTM D6097測試時，增強對電樹生長之抑制；（ii）當根據下文描述之遷移測試方法測試時，不存在水樹阻滯劑之浮現或滲出（亦即，（C）聚有機矽氧烷自內部緩慢遷移或不遷移至組成物及/或產物之表面）；（iii）當根據耗散因子測試方法量測時耗散因子小於0.35%，及（iv）（i）至（iii）中之各者。理想地，含有由本發明組成物構成之絕緣層之電力電纜在室外環境中在較高電壓下具有較長運作壽命。
本發明之絕緣電導體適用於資料傳輸應用及/或電傳輸應用，包含低、中、高及超高電壓應用。
本發明組成物及產物適用於多種其他應用，包含用於容器、車輛部件及電子設備包裝中。
化合物包含所有其同位素及天然豐度及同位素富集形式。富集形式可具有醫療或防偽用途。
在一些態樣中，本文中之任何化合物、組成物、調配物、混合物或反應產物可不含選自由以下組成之群的化學元素中之任一者：H、Li、Be、B、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Se、Br、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Ru、Rh、Pd、Ag、Cd、In、Sn、Sb、Te、I、Cs、Ba、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir、Pt、Au、Hg、Tl、Pb、Bi、鑭系元素及錒系元素；其限制條件為化合物、組成物、調配物、混合物或反應產物所需之化學元素（例如聚乙烯所需之C及H或醇所需之C、H及O）不計數。
除非另外規定，否則使用以下應用。或者先於不同實施例。AEIC意謂美國亞拉巴馬州伯明翰（Birmingham, Alabama, USA）之Association of Edison Illuminating Companies，。ASTM意謂標準組織ASTM，美國賓夕法尼亞州西康舍霍肯（West Conshohocken, Pennsylvania, USA）之ASTM International。IEC意謂標準組織，瑞士日內瓦（Geneva，Switzerland）之International Electrotechnical Commission，。ISO意謂標準組織，瑞士日內瓦之International Organization for Standardization，。任何比較實例僅用於說明目的且不為先前技術。不含或缺失意謂完全不存在；或者不可偵測。ICEA意謂Insulated Cable Engineers Association及英格蘭倫敦（London，England）之IHS Markit頒佈之標準。IUPAC為International Union of Pure and Applied Chemistry（美國北卡羅萊納州三角研究園之IUPAC秘書處（IUPAC Secretariat, Research Triangle Park, North Carolina, USA））。可賦予准許選項，但不為必要的。操作性意謂在功能上能夠或有效。視情況存在之（視情況）意謂不存在（不包含），或者存在（包含）。PPM係基於重量。特性使用標準測試方法及用於量測之條件量測（例如黏度：23℃及101.3 kPa）。範圍包含其中所含之端點、子範圍及整數值及/或分數值，不包含分數值之整數之範圍除外。室溫：23℃±1℃。大體上不含特定物質意謂0至1 wt%，或者0至＜0.1 wt%，或者0 wt%之材料。當提及化合物時，經取代意謂至多（且包含）每次取代具有一或多個取代基替代氫。
除非另外提及，否則在本文中使用以下製備用於表徵。
聚乙烯組成物製備方法1. 不含（E）有機過氧化物之聚乙烯組成物之製備實施例。在160℃下將組分（A）饋入布拉班德密閉混合器（Brabender internal mixer）中至多4分鐘，其中轉子速度設定為10轉/分鐘（rpm）。向所得熔融物中饋入組分（B）（C），得到基本上由組分（A）至（C）組成之第一本發明之聚乙烯組成物。向第一本發明之聚乙烯組成物中添加任何添加劑（D）及（F）至（M），且在160℃及45 rpm下混合4分鐘，以獲得呈（A）、（B）、（C）及任何（D）及（F）至（M）之均勻分散液之第二本發明之聚乙烯組成物。
丸粒製備方法1. 將藉由聚乙烯組成物製備方法1製備之第二本發明之聚乙烯組成物混配於布拉班德單螺桿擠壓機之料斗中，且在120℃下擠出組成物之熔融物得到呈之熔融物股線之組成物，其中螺桿速度為25 rpm。將熔融物股線饋入布拉班德粒化機中，得到呈丸粒形式之第二本發明之聚乙烯組成物。
浸泡方法1. 將50公克（g）丸粒製備方法1中製備之第二本發明之聚乙烯組成物之丸粒及0.865 g（E）有機過氧化物添加至250毫升體積之氟化高密度聚乙烯（F-HDPE）瓶子中。緊密密封含有丸粒及（E）之瓶子。在70℃下使（E）有機過氧化物浸泡入丸粒中8小時，振盪密封之瓶子0、2、5、10、20及30分鐘，得到呈（E）有機過氧化物浸泡之丸粒之第三本發明之聚乙烯組成物。在23℃下將（E）有機過氧化物浸泡之丸粒儲存於F-HDPE瓶子中直至需要測試之時。
交聯聚乙烯產物及壓縮模製板製備方法1：製備交聯聚乙烯產物之壓縮模製板用於耗散因子測試。將15 g藉由浸泡方法1製備之（E）有機過氧化物浸泡之丸粒夾心於兩個2毫米（mm）厚之聚(對苯二甲酸伸乙酯)膜之間，得到夾層結構。將夾層結構置放於具有以下尺寸之模具中：180 mm×190 mm×0.5 mm。將含有夾層結構之模具置放於熱壓機之上盤與下盤之間且在120℃及0兆帕斯卡（MPa）施加壓力下模製10分鐘，得到預熱模具。模具保持於120℃下、5 MPa下0.5分鐘，接著120℃下、10 MPa下0.5分鐘。使模具通風8次，接著使模具保持於180℃下、10 MPa壓力下大致13分鐘，額外固化，得到交聯聚乙烯產物。在10 MPa下在10分鐘內使模具由180℃冷卻至25℃，且移除呈壓縮模製板製形式之交聯之聚乙烯產物。根據以下方法測試耗散因子。
交聯時間（T90）測試方法（MDR：180℃下之ML（N-m），MDR：180℃下之MH-ML（N-m））：ASTM D5289-12，測試橡膠特性之標準方法-使用無轉子固化計硫化（Standard Test Method for Rubber Property - Vulcanization Using Rotorless Cure Meters ）。使用以下程序量測6公克冷壓測試樣品之扭矩。加熱直接獲自布拉班德混合槽之測試樣品，在動模流變儀（MDR）儀器MDR2000（Alpha Technologies）中，在180℃下，在0.5度振盪弧下持續20分鐘，同時監測扭矩變化。將測得的最低扭矩值表示為「ML」，以分牛頓-公尺（dN-m）表示。隨著固化或交聯進展，量測之扭矩值增加，最終達到最大扭矩值。將量測之最大或最高扭矩值表示為「MH」，以dN-m表示。在所有其他因素均相同之情況下，MH扭矩值愈高，交聯程度愈大。T90交聯時間測定為達成扭矩值等於MH減ML（MH-ML）差值之90%，亦即自ML至MH之90%所需分鐘數目。T90交聯時間愈短，亦即扭矩值變為自ML至MH之90%愈早，測試樣品之固化速率愈快。相反地，T90交聯時間愈長，亦即扭矩值變為自ML至MH之90%需要更多時間，測試樣品之固化速率愈慢。量測單位為磅-吋（lb.-in.），且轉換為牛頓-公尺（N-m），其中1.00 lb.-in. = 0.113 N-m。
密度測試方法：根據ASTM D792-13，藉由排出量測試塑膠密度及比重（相對密度）的標準方法（Standard Test Methods for Density and Specific Gravity (Relative Density) of Plastics by Displacement ），方法B（用於在除水之外之液體（例如液體2-丙醇）中測試固體塑膠）量測。報導結果單位為公克/立方公分（g/cm3 ）。
介電常數及耗散因子測試方法. 測試根據ASTM D150-11，測試固體電絕緣體之AC 耗損特徵及電容率（介電常數）之標準方法（Standard Test Methods for AC Loss Characteristics and Permittivity (Dielectric Constant) of Solid Electrical Insulation ），在烘箱中經具有含有樣本固持器之電極的來自Shanghai Young Electrical Co. Ltd.之高精度高電壓電容電橋QS87在50 Hz下進行，高電壓電源為來自Shanghai Young Electrical Co. Ltd.之YG8Q。測試樣本為藉由交聯聚乙烯產物及壓縮模製板製備方法1製備之固化（交聯）壓縮模製板。在真空烘箱中在70℃下在大氣壓力下將板脫氣24小時。修整測試樣本、測試厚度，且接著在電極溫度達到100℃之後立即在烘箱中在110℃下夾心於兩個電極之間。將整個膜上之電位設定為2.5千伏（kV）、5 kV、7.5 kV、10 kV、7.5 kV、5 kV及2.5 kV；膜上之電應力計算為等於整個膜上之施加電壓除以膜之厚度（以毫米（mm）為單位）；且測試耗散因子（「Df」）及相對電容率（亦即，介電常數εr ）。獲得不同電應力值下之耗散因子（Df）曲線，通常在5 kV/mm至25 kV/mm之範圍上繪製。根據曲線，電應力之Df值計算為等於16 kV/mm。
熔融指數（190℃，2.16公斤（kg），「I2 」）測試方法：基於乙烯之(共)聚合物根據ASTM D1238-04，藉由擠出求積儀測試熱塑性塑膠之熔體流動速率之標準方法（Standard Test Method for Melt Flow Rates of Thermoplastics by Extrusion Platometer ）使用先前稱為「條件E」之190℃/2.16公斤（kg）之條件量測，且亦稱為I2 。報導結果單位為每10分鐘溶離之公克數（g/10 min）。
遷移測試方法. 可藉由以下來觀測遷移添加劑：向未使用之透明自密封聚乙烯袋中放置5公克（g）丸粒且按壓丸粒5次來觀察在袋上是否壓印有任何痕跡。若觀測到痕跡則記錄為「是」，且若未觀測到痕跡則記錄為「否」。
焦化時間測試方法（MDR：180℃或140℃下之ts1（分鐘））：樣品「X」之焦化時間或達成焦化之時間（ts1）在140℃下藉由MDR量測，且縮寫為ts1@140℃。在180℃下藉由MDR量測之焦化時間縮寫為ts1@180℃。根據ISO 6502經Alpha Technologies流變儀MDR 2000E如下量測焦化時間。將5至6 g測試材料（丸粒）置放入MDR 200E儀器中。量測分別在140℃下自0（開始）至120分鐘或在182℃下自0（開始）至20分鐘扭矩隨時間之變化，且繪製相對於時間之扭矩曲線。ts1為自測試之開始（0分鐘）至觀測到扭矩自扭矩曲線中之最小值增加1分牛頓-公尺（dNm）所需時間長度。使用ts1@140℃表徵在熔體加工方法（例如熔體混配或擠出）期間之抗焦化性。在180℃下使用MDR表徵固化電位（MH-ML）及固化速度（參見上文交聯時間（T90）測試方法）。
水樹生長測試方法：使用根據ASTM D6097-01a（歷史）或ASTM D6097-16（目前有效）之方法，測試固體介電絕緣材料中之通風水樹生長之相對抗性之標準方法（Standard Test Method for Relative Resistance to Vented Water-Tree Growth in Solid Dielectric Insulating Materials ）。此測試方法涵蓋固體半透明熱塑性或交聯電絕緣材料中之水樹生長相對抗性。尤其可用於適用於中等電壓電力電纜之擠出之聚合絕緣材料。總之，在1千赫茲（kHz）及23℃±2℃下在0.01當量氯化鈉之導電水溶液中使十個各含有控制圓錐狀缺陷之壓縮模製盤樣本經歷5千伏（kV）之施加電壓30天。控制圓錐狀缺陷藉由夾角60°及尖端半徑3微米（μm）之鋒利針產生。缺陷尖端之電應力由此增強且藉由梅森雙曲線點面應力增強等式（Mason's Hyperbolic point-to-plane stress enhancement equation）估計。此增強之電應力引發自缺陷尖端形成通風水樹生長。將因此產生之所得樹生長樣本中之各者染色且切片。在顯微鏡下量測水樹長度及點面樣本厚度且用以計算界定為水樹生長抗性之比率。 實例
組分（A1）：密度為0.92公克/立方公分（g/cm3 ）且熔融指數（I2 ）（ASTM D1238-04，190℃，2.16 kg）為2.0公克/10分鐘（g/10 min）之低密度聚乙烯。可自美國密歇根州米德蘭（Midland, Michigan, USA）之陶氏化學公司以產品DXM-446獲得。
組分（B1）：含有18 wt%苯乙烯類單元及72 wt%飽和乙烯/丁烯共聚單體單元且熔融指數（I2 ）（ASTM D1238-04，230℃，2.16 kg）為18 g/10 min之線性聚苯乙烯-乙烯/丁烯-聚苯乙烯（SEBS）三嵌段共聚物。可自Kraton Corporation以產品KRATON G1643 M聚合物獲得。
組分（C1）：25℃下之運動黏度為100 mm2 /s且密度為0.960至0.970 g/cm3 之聚二甲基矽氧烷（PDMS）。可以來自中華人民共和國（Peoples Republic of China）之Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.之產品獲得。測定運動黏度：在25℃下使用測試方法ASTM-D445-11a (測試透明及不透明液體之運動黏度（及計算動態黏度）之標準方法（Standard Test Method for Kinematic Viscosity of Transparent and Opaque Liquids (and Calculation of Dynamic Viscosity) ）），以厘史（cSt）或等效mm2 /s單位表示。
抗氧化劑（D1）：化合物硫代二丙酸二硬脂基酯亦稱為3,3'-硫代二丙酸二十八烷基酯。CAS編號[693-36-7]。可自巴斯夫（BASF）以產品Irganox PS 802獲得。
抗氧化劑（D2）：化合物1,3,5-參[[4-(1,1-二甲基乙基)-3-羥基-2,6-二甲基苯基]甲基]-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮。CAS編號40601-76-1。可自Cytec Industries以產品Cyanox 1790獲得。
有機過氧化物（E1）：過氧化二異丙苯。可以來自中華人民共和國之Fangruida產品獲得。
穩定劑（M1）：化合物N,N′-雙甲醯基-N,N′-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-己二胺。CAS編號124172-53-8。可自巴斯夫以Uvinul 4050 H獲得。
比較實例1至4（CE1至CE4）：對於各比較實例，分別根據聚乙烯組成物製備方法1、丸粒製備方法1及浸泡方法1製備一系列聚乙烯組成物。對於藉由浸泡方法1製備之各聚乙烯組成物，根據交聯聚乙烯產物及壓縮模製板製備方法1製備CE1至CE4之交聯聚乙烯產物。根據上文方法測試。組成物及測試結果以下報導於表1中。
表1：組成物CE1至CE4及測試結果.（「0」意謂0.00）
Figure 107128957-A0304-0001
如表1中之資料所示，CE1至CE4對水樹長度（WTL）生長之產生中等抑制，從而使百分比由12.8%增至15.8%。比較CE3與CE2，（C）之濃度倍增，絕對增加僅1 wt%，對WTL生長之抑制較差且導致（C）之「添加劑浮現」，其中（C）不當遷移至丸粒之表面。比較CE4至CE1，（B）由15 wt%增至16wt%增加了1 wt%對WTL%產生適度改良，但結果仍明顯達不到下文IE1至IE4中（B）及（C）之組合下所見之WLT%的改良。
本發明實例1至4（IE1至IE4）：對於各本發明之實例，分別根據聚乙烯組成物製備方法1、丸粒製備方法1及浸泡方法1製備一系列聚乙烯組成物。對於藉由浸泡方法1製備之各聚乙烯組成物，根據交聯聚乙烯產物及壓縮模製板製備方法1製備IE1至IE4之交聯聚乙烯產物。根據上文方法測試。組成物及測試結果以下報導於表2中。
表2：組成物IE1至IE4及測試結果.（「0」」意謂0.00）
Figure 107128957-A0304-0002
如表2中之資料所示，IE1至IE4出乎意料地水樹長度（WTL）生長之抑制較佳，從而展示5.4%至12.1%之百分比增加，其中百分比增加愈少，水樹生長愈小。使用較低濃度之（B）及（C）之組合，比含有兩倍量之一者，而非（B）與（C）之比較實例，WTL（百分比增加較少）之抑制更佳。此外，由IE2獲得之WTL%（（B）之濃度為7.50 wt%）比由IE1獲得者（（B）之濃度為15.00 wt%）更佳；且比較IE4（（B）之濃度為7.50 wt%）與IE3（（B）之濃度為15.00 wt%）獲得類似結果。此等結果表明（B）及（C）之組合在聚乙烯組成物及交聯聚乙烯產物中之效能並非加成的，而是協同的。（B）/（C）之重量/重量比可用以界定提供協同作用之（B）及（C）之量。
以下申請專利範圍以引用的方式併入本文中作為經編號的態樣，但其中用「態樣（aspect/aspects）」替代「申請專利範圍（claim/claims）」。

Claims (14)

  1. 一種用於電力電纜之絕緣層的聚乙烯組成物，該聚乙烯組成物包括50至98.80重量百分比(wt%)之(A)基於乙烯之(共)聚合物；1至20.0wt%之(B)含有苯乙烯屬單元之共聚物；0.1至10wt%之(C)聚有機矽氧烷；以及0.1至3wt%之(E)有機過氧化物；其中該(B)含有苯乙烯屬單元之共聚物具有苯乙烯屬單元，其係藉由聚合苯乙烯單體及選自以下之共聚單體單元而被製得：乙烯屬單元、(C3-C20)α-烯系單元、二烯屬單元及乙烯屬、(C3-C20)α-烯屬及二烯屬單元中之至少兩者之組合；以及其中該聚乙烯組成物不含碳黑，其中該(C)聚有機矽氧烷係式(I)之有機官能性矽氧烷聚合物：[(R1)3SiO1/2]m[(R2)2SiO2/2]d[R3SiO3/2]t[SiO4/2]q(I)，其中下標m為0至0.3，且若式[(R1)3SiO1/2]之M單元存在於該聚有機矽氧烷中，下標m表示該式[(R1)3SiO1/2]之M單元之莫耳分數；下標d為0至0.99，且若式[(R2)2SiO2/2]之D單元存在於該聚有機矽氧烷中，下標d表示該式[(R2)2SiO2/2]之D單元之莫耳分數；下標t為0至0.99，且若式[R3SiO3/2]之T單元存在於該聚有機矽氧烷中，下標t表示該式[R3SiO3/2]之T單元之莫耳分數；且下標q為0至0.1，且若式[SiO4/2]之Q單元存在於該聚有機矽氧烷中，下標q表示該式[SiO4/2]之Q單元之莫耳分數；其中總和m+d+t+q=1.00；且其中R1、R2及R3中之各者獨立地為H；(C1-C12)有機雜原子基；(C1-C12)烴基；或(C1-C12)雜烴基；其中當根據水樹生長測試方法使用ASTM D6097量測時，水樹長度(WTL)之增加小於14%，或其中當根據耗散因子測試方法量測時，耗散因子小於0.35%。
  2. 如請求項1之聚乙烯組成物，其包括50.0至98.80wt%之所述(A)基於乙烯之(共)聚合物；1.0至15.4wt%之所述(B)含有苯乙烯屬單元之共聚物；及0.1至小於1.5wt%之所述(C)聚有機矽氧烷。
  3. 如請求項1或2之聚乙烯組成物，其中所述(B)苯乙烯共聚物及(C)聚有機矽氧烷之總量為所述聚乙烯組成物之1.1至16wt%。
  4. 如請求項1或2之聚乙烯組成物，其特徵為限制(i)至(iii)中之任一者：(i)所述聚乙烯組成物之所述(B)含有苯乙烯屬單元之共聚物與所述(C)聚有機矽氧烷之重量/重量比為2至40；(ii)所述(B)含有苯乙烯屬單元之共聚物為線性聚苯乙烯-乙烯/丁烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物；及(iii)(i)與(ii)。
  5. 如請求項1或2之聚乙烯組成物，其進一步包括0.05至2wt%之(D)抗氧化劑及不超過98.75wt%之所述(A)基於乙烯之(共)聚合物。
  6. 如請求項1或2之聚乙烯組成物，其進一步包括至少一種選自以下之添加劑：(F)防焦劑；(G)烯基官能性助劑；(H)成核劑；(I)加工助劑；(J)增量油；(L)奈米粒子；(M)穩定劑。
  7. 如請求項1或2之聚乙烯組成物，其特徵為當根據水樹生長測試方法使用ASTM D6097量測時，該水樹長度(WTL)之增加小於14%。
  8. 如請求項1或2之聚乙烯組成物，其特徵為當根據耗散因子測試方法量測時，該耗散因子小於0.35%。
  9. 如請求項1或2之聚乙烯組成物，其中R1、R2及R3中之各者獨立地為(C1-C12)烴基。
  10. 一種製造如請求項1或2之聚乙烯組成物之方法，所述方法包 括將所述(B)含有苯乙烯屬單元之共聚物及(C)聚有機矽氧烷混合於所述(A)基於乙烯之(共)聚合物之熔融物中，得到呈包括組分(A)、(B)及(C)之熔融摻合物的所述聚乙烯組成物；將熔融摻合物冷卻至低於(E)有機過氧化物分解溫度之溫度，之後將該熔融摻合物與(E)有機過氧化物接觸。
  11. 一種交聯聚乙烯產物，其為固化如請求項1或2之聚乙烯組成物之產物。
  12. 一種製品，其包括成形之如請求項1或2之聚乙烯組成物、藉由如請求項10之方法製得之聚乙烯組成物，或如請求項11之交聯聚乙烯產物。
  13. 一種絕緣電導體，其包括導電芯及至少部分覆蓋所述導電芯之絕緣層，其中所述絕緣層之至少一部分包括如請求項1或2之聚乙烯組成物、藉由如請求項10之方法製得之聚乙烯組成物或如請求項11之交聯聚乙烯產物。
  14. 一種導電方法，所述方法包括跨越如請求項13之絕緣電導體之所述導電芯施加電壓，以便產生通過所述導電芯的電流。
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