TWI759269B - 液體柔軟劑組成物 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種可抑制異臭產生、且持續發揮設計時所意圖達到的香味的液體柔軟劑組成物。具體而言,提供一種將下述(A)成分~(C)成分調配而成的液體柔軟劑組成物。 (A)選自由如下胺化合物、其鹽及其四級化物所組成的群組中的至少一種化合物,所述胺化合物於分子內具有1個~3個可由酯基(-COO-)及/或醯胺基(-NHCO-)切斷的碳數10~26的烴基, (B)含硫香料前驅物,以及 (C)抗氧化劑及/或矽酮化合物。
Description
本發明是有關於一種液體柔軟劑組成物。詳細而言,本發明是有關一種可抑制異臭產生、且持續發揮設計時所意圖達到的香味的液體柔軟劑組成物。
近年來,作為柔軟劑的功能而要求香味的持續性的消費者不斷增加,對此採取了各種方法。 作為達成香味的持續性的方法之一,使用將香料與非揮發性基質加以化學鍵結的香料前驅物的技術已於柔軟劑、漂白劑及洗滌劑的領域中廣為人知(專利文獻1~專利文獻4)。香料前驅物藉由光或熱、水等的觸發而使結合鍵被切斷,從而持續地散發出香味。尤其是硫醇與α,β-不飽和酮型香料鍵結而成的含硫香料前驅物的香味的持續性優異已廣為人知(專利文獻1)。 [現有技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特表2005-511710號公報 [專利文獻2]日本專利特表2014-511414號公報 [專利文獻3]日本專利特表2012-530812號 [專利文獻4]國際公開第2014/176392號
[發明所欲解決之課題]然而,本發明者發現於向液體柔軟劑組成物中調配含硫香料前驅物時,自液體柔軟劑組成物產生如硫般的異臭,而無法實現設計時所意圖達到的清爽的香味。 [解決課題之手段]
本發明者對所述課題進行了努力研究,結果發現若向具有含硫香料前驅物的液體柔軟劑組成物中添加抗氧化劑及/或矽酮化合物,則可抑制異臭產生、且持續發揮設計時所意圖達到的香味(殘香性優異)。本發明是基於所述見解而成者。
即,本發明是關於以下者。 1.一種液體柔軟劑組成物,其含有下述(A)成分~(C)成分: (A)選自由如下胺化合物、其鹽及其四級化物所組成的群組中的至少一種化合物,所述胺化合物於分子內具有1個~3個可由酯基(-COO-)及/或醯胺基(-NHCO-)切斷的碳數10~26的烴基, (B)含硫香料前驅物,以及 (C)抗氧化劑及/或矽酮化合物。 2.如所述1所述的液體柔軟劑組成物,其中(B)成分相對於(C)成分的質量比((B)/(C))為0.001~10。 3.如所述1或2所述的液體柔軟劑組成物,其中(A)成分為選自由通式(A1-1)~通式(A1-8)所表示的化合物、該些的鹽及該些的四級化物所組成的群組中的至少一種化合物, [化1][(A1-1)式中,R7
及R8
分別獨立地為碳數10~26的烴基, (A1-2)~(A1-8)的各式中,R9
及R10
分別獨立地為碳數7~21的烴基]。 4.如所述1至3中任一項所述的液體柔軟劑組成物,其中(B)成分為通式(B-1)所表示的至少一種化合物, Y-S-G-Q (B-1) [式中, Y表示選自由式(Y-1)~式(Y-7)所組成的群組中的基或其異構體,((Y-1)~(Y-7)的各式中,波浪線表示Y-S鍵結鍵的位置,虛線表示單鍵或雙鍵的位置), S表示硫原子, G表示由具有2個~15個碳原子的直鏈狀或分支鏈狀的烷基或烯基所衍生的二價基或三價基(所述二價基或三價基視情況可由選自由-OR11
基、-NR11 2
基、-COOR11
基及R11
基(各基中,R11
表示氫原子或C1~C6烷基或烯基)所組成的群組中的一個以上的基所取代), Q表示氫原子、-S-Y基或-NR12
-Y基(各基中,Y為如上所述般規定,且R12
為氫原子或甲基)]。 5.如所述4所述的液體柔軟劑組成物,其中通式(B-1)所表示的化合物選自由3-(十二烷基硫基)-1-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)-1-丁酮(3- (dodecylthio) -1- (2,6,6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -1- butanone)及4-(十二烷基硫基)-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)-2-丁酮(4- (dodecylthio) -4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -2-butanone)所組成的群組。 6.如所述1至5中任一項所述的液體柔軟劑組成物,其中(C)成分為選自由二丁基羥基甲苯(butylated hydroxytoluene,BHT)、丁基羥基甲氧苯(butylated hydroxyanisole,BHA)、對甲氧基苯酚及尿酸所組成的群組中的至少一種抗氧化劑。 7.如所述1至6中任一項所述的液體柔軟劑組成物,其中(C)成分為選自由二甲基矽酮、聚醚改質矽酮及胺基改質矽酮所組成的群組中的至少一種矽酮化合物。 8.如所述1至7中任一項所述的液體柔軟劑組成物,其包含抗氧化劑及矽酮化合物作為(C)成分。 [發明的效果]
如後述實施例所示般,本發明的液體柔軟劑組成物可抑制異臭產生、且持續發揮設計時所意圖達到的香味(殘香性優異)。 因此,本發明作為具有先前的液體柔軟劑組成物所不具有的附加價值的液體柔軟劑組成物而有用。
本發明的液體柔軟劑組成物含有下述(A)成分~(C)成分: (A)選自由如下胺化合物、其鹽及其四級化物所組成的群組中的至少一種化合物,所述胺化合物於分子內具有1個~3個可由酯基(-COO-)及/或醯胺基(-NHCO-)切斷的碳數10~26的烴基, (B)含硫香料前驅物,以及 (C)抗氧化劑及/或矽酮化合物。
[(A)成分] (A)成分為[選自由如下胺化合物、其鹽及其四級化物所組成的群組中的至少一種化合物,所述胺化合物於分子內具有1個~3個可由酯基(-COO-)及/或醯胺基(-NHCO-)切斷的碳數10~26的烴基],且為陽離子界面活性劑。 (A)成分是為了將對纖維製品所賦予的柔軟性(柔軟觸感)的效果(即,柔軟劑本來的功能)賦予至液體柔軟劑組成物中而進行調配。 碳數10~26的烴基(以下,有時在本說明書中稱為「長鏈烴基」)的碳數為10~26,較佳為17~26,更佳為19~24。若碳數為10以上,則柔軟性賦予效果良好,若為26以下,則液體柔軟劑組成物的操作性良好。 長鏈烴基可為飽和亦可為不飽和。於長鏈烴基為不飽和的情況下,雙鍵的位置可處於任意部位,於雙鍵為1個的情況下,該雙鍵的位置較佳為長鏈烴基的中央、或者將中央值分佈於中心。 長鏈烴基可為鏈狀烴基,亦可為於結構中包含環的烴基,較佳為鏈狀烴基。鏈狀烴基可為直鏈狀、分支鏈狀的任一者。作為鏈狀烴基較佳為烷基或烯基,更佳為烷基。
長鏈烴基可由酯基(-COO-)及/或醯胺基(-NHCO-)切斷。即,長鏈烴基可為於其碳鏈中具有選自由酯基及醯胺基所組成的群組中的至少一種切斷基,並藉由所述切斷基而將碳鏈切斷者。若具有所述切斷基,則就提高生物降解性等的方面而言較佳。 於具有所述切斷基的情況下,一個長鏈烴基所具有的切斷基的數量可為一個亦可為兩個以上。即,長鏈烴基可由切斷基切斷一處,亦可由切斷基切斷兩處以上。於具有兩個以上切斷基的情況下,各切斷基可相同亦可不同。 再者,於長鏈烴基在其碳鏈中具有切斷基的情況下,切斷基所具有的碳原子計為長鏈烴基的碳數。 長鏈烴基通常藉由使用源自工業上所使用的牛油的未氫化脂肪酸,將不飽和部氫化或部分氫化而得的脂肪酸,源自棕櫚樹、油椰子等植物的未氫化脂肪酸或脂肪酸酯,或者將不飽和部氫化或部分氫化而得的脂肪酸或脂肪酸酯等而導入。 作為胺化合物,較佳為二級胺化合物(長鏈烴基的數量為兩個)或三級胺化合物(長鏈烴基的數量為三個),更佳為三級胺化合物。
作為胺化合物,可列舉下述通式(A1)所表示的化合物。 [化2][式中,R1
~R3
分別獨立地為碳數10~26的烴基、-CH2
CH(Y)OCOR4
(Y為氫原子或CH3
,R4
為碳數7~21的烴基)、-(CH2
)n
NHCOR5
(n為2或3,R5
為碳數7~21的烴基)、氫原子、碳數1~4的烷基、-CH2
CH(Y)OH(Y為氫原子或CH3
)、或者-(CH2
)n
NH2
(n為2或3), R1
~R3
中的至少一個為碳數10~26的烴基、-CH2
CH(Y)OCOR4
或-(CH2
)n
NHCOR5
]。
通式(A1)中,R1
~R3
中的碳數10~26的烴基的碳數較佳為17~26,更佳為19~24。所述烴基可為飽和亦可為不飽和。作為所述烴基,較佳為烷基或烯基。 -CH2
CH(Y)OCOR4
中,Y為氫原子或CH3
,特佳為氫原子。R4
為碳數7~21的烴基,較佳為碳數15~19的烴基。於通式(A1)所表示的化合物中存在多個R4
時,所述多個R4
可彼此相同,亦可分別不同。
R4
的烴基為自碳數8~22的脂肪酸(R4
COOH)中去除羧基而成的殘基(脂肪酸殘基),成為R4
的根源的脂肪酸(R4
COOH)可為飽和脂肪酸亦可為不飽和脂肪酸,另外,可為直鏈脂肪酸亦可為分支脂肪酸。其中,較佳為飽和或不飽和的直鏈脂肪酸。為了對進行了柔軟處理的衣類賦予良好的吸水性,成為R4
的根源的脂肪酸的飽和/不飽和比率(質量比)較佳為90/10~0/100,更佳為80/20~0/100。 於R4
為不飽和脂肪酸殘基的情況下,存在順式(cis)體與反式(trans)體,順式體/反式體的質量比率較佳為40/60~100/0,特佳為70/30~90/10。
作為成為R4
的根源的脂肪酸,具體而言,可列舉:硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸、月桂酸、油酸、反油酸、亞麻油酸、部分氫化棕櫚油脂肪酸(碘價10~60)、或部分氫化牛油脂肪酸(碘價10~60)等。其中,較佳為使用將選自硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸、油酸、反油酸及亞麻油酸的兩種以上分別以規定量加以組合,並以滿足以下的條件(a)~條件(c)來調整的脂肪酸組成物。 (a)飽和脂肪酸/不飽和脂肪酸的比率(質量比)為90/10~0/100,更佳為80/20~0/100。 (b)順式體/反式體的比率(質量比)為40/60~100/0,更佳為70/30~90/10。 (c)碳數18的脂肪酸為60質量%以上,較佳為80質量%以上,碳數20的脂肪酸未滿2質量%,碳數21~22的脂肪酸未滿1質量%。
於通式(A1)中的基「-(CH2
)n
NHCOR5
」中,n為2或3,特佳為3。 R5
為碳數7~21的烴基,較佳為碳數15~19的烴基。於通式(A1)所表示的化合物中存在多個R5
時,所述多個R5
可彼此相同,亦可分別不同。 作為R5
,具體可列舉與R4
相同者。
通式(A1)中,R1
~R3
中至少一個為長鏈烴基(碳數10~26的烴基)、-CH2
CH(Y)OCOR4
、或-(CH2
)n
NHCOR5
),較佳為兩個為長鏈烴基。 於R1
~R3
中一個或兩個為長鏈烴基的情況下,剩餘的兩個或一個為氫原子、碳數1~4的烷基、-CH2
CH(Y)OH或-(CH2
)n
NH2
,較佳為碳數1~4的烷基、-CH2
CH(Y)OH或-(CH2
)n
NH2
。此處,作為碳數1~4的烷基,較佳為甲基或乙基,特佳為甲基。-CH2
CH(Y)OH中的Y與-CH2
CH(Y)OCOR4
中的Y相同。-(CH2
)n
NH2
中的n與-(CH2
)n
NHCOR5
中的n相同。
作為通式(A1)所表示的化合物的較佳例,可列舉下述通式(A1-1)~通式(A1-8)所表示的化合物。 [化3][(A1-1)式中,R7
及R8
分別獨立地為碳數10~26的烴基。 (A1-2)~(A1-8)的各式中,R9
及R10
分別獨立地為碳數7~21的烴基]。
作為R7
及R8
中的烴基,可列舉與所述通式(A1)的R1
~R3
中的碳數10~26的烴基為相同者。 作為R9
及R10
中的碳數7~21的烴基,可列舉與所述通式(A1)的R4
中的碳數7~21的烴基為相同者。再者,於式中存在多個R9
時,所述多個R9
可彼此相同,亦可分別不同。
(A)成分可為胺化合物的鹽。 胺化合物的鹽可藉由酸將所述胺化合物中和而獲得。作為胺化合物的中和中使用的酸,可為有機酸亦可為無機酸,例如可列舉鹽酸、硫酸或甲基硫酸等。胺化合物的中和可藉由公知的方法來實施。
(A)成分亦可為胺化合物的四級化物。 胺化合物的四級化物是使四級化劑與所述胺化合物反應而獲得。作為於胺化合物的四級化中使用的四級化劑,例如可列舉氯甲基等鹵化烷基、或硫酸二甲酯等二烷基硫酸等。若使胺化合物與該些四級化劑反應,則於胺化合物的氮原子中導入四級化劑的烷基,而形成四級銨離子與鹵離子或單烷基硫酸離子的鹽。藉由四級化劑而導入的烷基較佳為碳數1~4的烷基,更佳為甲基或乙基,特佳為甲基。胺化合物的四級化可藉由公知的方法來實施。
作為(A)成分, 較佳為選自由通式(A1)所表示的化合物、其鹽及其四級化物所組成的群組中的至少一種, 更佳為選自由通式(A1-1)~通式(A1-8)所表示的化合物、其鹽及其四級化物所組成的群組中的至少一種, 特佳為選自由通式(A1-4)~通式(A1-6)所表示的化合物、其鹽及其四級化物所組成的群組中的至少一種。 特佳為將通式(A1-4)所表示的化合物的四級化物、通式(A1-5)所表示的化合物的四級化物、與通式(A1-6)所表示的化合物的四級化物予以併用。
通式(A1)及通式(A1-1)~通式(A1-8)所表示的化合物、其鹽及其四級化物可使用市售者,亦可使用藉由公知的方法所製造者。
例如包含通式(A1-2)所表示的化合物(以下稱為「化合物(A1-2)」)與通式(A1-3)所表示的化合物(以下稱為「化合物(A1-3)」)的組成物可藉由通式(A1)的R4
一欄中所說明的脂肪酸組成物或者將所述脂肪酸組成物中的脂肪酸取代為所述脂肪酸的甲酯而成的脂肪酸甲酯組成物、與甲基二乙醇胺的縮合反應而合成。此時,就柔軟性賦予良好的觀點而言,較佳為「化合物(A1-2)/化合物(A1-3)」所表示的存在比率以質量比計成為99/1~50/50的方式合成。 進而,於使用其四級化物時,更佳為使用硫酸二甲酯作為四級化劑。此時,就柔軟性賦予的觀點而言,較佳為「化合物(A1-2)的四級化物/化合物(A1-3)的四級化物」所表示的存在比率以質量比計成為99/1~50/50的方式合成。
包含通式(A1-4)所表示的化合物(以下稱為「化合物(A1-4)」)、通式(A1-5)所表示的化合物(以下稱為「化合物(A1-5)」)與通式(A1-6)所表示的化合物(以下稱為「化合物(A1-6)」)的組成物可藉由通式(A1)的R4
一欄中所說明的脂肪酸組成物或脂肪酸甲酯組成物與三乙醇胺的縮合反應而合成。此時,就柔軟性賦予的觀點而言,各個成分相對於化合物(A1-4)、化合物(A1-5)及化合物(A1-6)的合計質量的含有比率較佳為化合物(A1-4)為1質量%~60質量%,化合物(A1-5)為5質量%~98質量%,化合物(A1-6)為0.1質量%~40質量%,更佳為化合物(A1-4)為30質量%~60質量%,化合物(A1-5)為10質量%~55質量%,化合物(A1-6)為5質量%~35質量%。 另外,於使用其四級化物時,就充分進行四級化反應的方面而言,更佳為使用硫酸二甲酯作為四級化劑。就柔軟性賦予的觀點而言,化合物(A1-4)、化合物(A1-5)及化合物(A1-6)的各四級化物的存在比率較佳為以質量比計,化合物(A1-4)的四級化物為1質量%~60質量%,化合物(A1-5)的四級化物為5質量%~98質量%,化合物(A1-6)的四級化物為0.1質量%~40質量%,更佳為化合物(A1-4)的四級化物為30質量%~60質量%,化合物(A1-5)的四級化物為10質量%~55質量%,化合物(A1-6)的四級化物為5質量%~35質量%。 再者,於將化合物(A1-4)、化合物(A1-5)及化合物(A1-6)加以四級化時,通常於四級化反應後亦殘留有未進行四級化的酯胺。此時,「四級化物/未進行四級化的酯胺」的比率較佳為70/30~99/1的質量比率的範圍內。
通式(A1-7)所表示的化合物(以下稱為「化合物(A1-7)」)及通式(A1-8)所表示的化合物(以下稱為「化合物(A1-8)」)可藉由通式(A1)的R4
一欄中所說明的脂肪酸組成物與N-(2-羥基乙基)-N-甲基-1,3-伸丙基二胺的縮合反應而合成,所述N-(2-羥基乙基)-N-甲基-1,3-伸丙基二胺是藉由有機化學期刊(J. Org. Chem.), 26, 3409(1960)中記載的公知的方法而由N-甲基乙醇胺與丙烯腈的加成物合成。此時,較佳為「化合物(A1-7)/化合物(A1-8)」所表示的存在比率以質量比計成為99/1~50/50的方式合成。 另外,於使用其四級化物時,較佳為使用氯甲基作為四級化劑,較佳為「化合物(A1-7)的四級化物/化合物(A1-8)的四級化物」所表示的存在比率以質量比計成為99/1~50/50的方式合成。
(A)成分可單獨使用一種胺化合物、其鹽及其四級化物,亦可作為包含兩種以上的混合物、例如通式(A1-4)~通式(A1-6)所表示的化合物的混合物而使用。
(A)成分的調配量只要為可達成調配目的的量,則並無特別限定,相對於液體柔軟劑組成物的總質量,較佳為5質量%~50質量%,更佳為8質量%~30質量%,進而佳為10質量%~20質量%。
[(B)成分] (B)成分為含硫香料前驅物。所謂「含硫香料前驅物」是指使香料與含有硫的非揮發性基質加以化學鍵結而成的化合物。香料前驅物本身並不散發出香味,若藉由熱或光、水等而引起香料與基質之間的結合鍵被切斷,則釋放出香料,從而散發出香味。因此,可知若利用香料前驅物對衣類進行處理,則即便於所述衣類穿過之後或保管之後等使用時的後半期亦發揮作為香料的效果。 (B)成分是用以對利用液體柔軟劑組成物進行處理後的纖維製品賦予香味而加以調配。
作為含硫香料前驅物,可並無特別限制的使用通常用於液體柔軟劑組成物中者。較佳為可使用下述通式(B-1)所表示的化合物作為(B)成分、即含硫香料前驅物。 Y-S-G-Q (B-1)
通式(B-1)中, Y表示選自由以下所示的基(Y-1)~基(Y-7)所組成的群組中的基或其異構體,((Y-1)~(Y-7)的各式中,波浪線表示Y-S鍵結鍵的位置,虛線表示單鍵或雙鍵的位置), S表示硫原子, G表示由具有2個~15個、較佳為10個~14個碳原子的直鏈狀或分支鏈狀的烷基或烯基所衍生的二價基或三價基(所述二價基或三價基視情況可由選自由-OR11
基、-NR11 2
基、-COOR11
基及R11
基(各基中,R11
表示氫原子或C1~C6烷基或烯基)所組成的群組中的一個以上的基所取代), Q表示氫原子、-S-Y基或-NR12
-Y基(各基中,Y為如上所述般規定,且R12
為氫原子或甲基)。 此處,所謂通式(B-1)中的(Y-1)~(Y-7)的各式所表示的基的「異構體」是指各基在化學結構上可採用的異構體、例如立體異構體。
通式(B-1)所表示的化合物可單獨使用一種,亦可適宜組合兩種以上。
作為通式(B-1)所表示的化合物的較佳例,可列舉選自由甲基2-(4-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)丁烷-2-基胺基)-3-(4-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)丁烷-2-基硫)丙酸酯或乙基2-(4-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)丁烷-2-基胺基)-3-(4-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)丁烷-2-基硫)丙酸酯、甲基2-(4-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)丁烷-2-基胺基)-3-(4-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)丁烷-2-基硫)丙酸酯或乙基2-(4-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)丁烷-2-基胺基)-3-(4-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)丁烷-2-基硫)丙酸酯、甲基2-(2-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-1-烯-1-基)丁烷-4-基胺基)-3-(2-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-1-烯-1-基)丁烷-4-基硫)丙酸酯或乙基2-(2-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-1-烯-1-基)丁烷-4-基胺基)-3-(2-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-1-烯-1-基)丁烷-4-基硫)丙酸酯、甲基2-(2-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)丁烷-4-基胺基)-3-(2-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)丁烷-4-基硫)丙酸酯或乙基2-(2-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)丁烷-4-基胺基)-3-(2-氧代-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)丁烷-4-基硫)丙酸酯、3-(十二烷基硫基)-1-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)-1-丁酮、3-(十二烷基硫基)-1-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)-1-丁酮、4-(十二烷基硫基)-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)-2-丁酮、4-(十二烷基硫基)-4-(2,6,6-三甲基環己-1-烯-1-基)-2-丁酮、2-十二烷基巰基-5-甲基-庚烷-4-酮、2-環己基-1-十二烷基巰基-庚-6-烯-3-酮及3-(十二烷基硫基)-5-異丙烯基-2-甲基環己酮所組成的群組中的化合物。 就提高香味的持續性的觀點而言,進而佳為可列舉選自由3-(十二烷基硫基)-1-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)-1-丁酮、4-(十二烷基硫基)-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)-2-丁酮、4-(十二烷基硫基)-4-(2,6,6-三甲基環己-1-烯-1-基)-2-丁酮及3-(十二烷基硫基)-5-異丙烯基-2-甲基環己酮所組成的群組中的化合物, 最佳為可列舉選自由3-(十二烷基硫基)-1-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)-1-丁酮及4-(十二烷基硫基)-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)-2-丁酮所組成的群組中的化合物。
含硫香料前驅物於市場中可容易獲取,或者可藉由公知的方法而合成。
(B)成分可單獨使用一種含硫香料前驅物,亦可作為包含兩種以上的混合物而使用。
(B)成分的調配量只要為可達成調配目的的量,則並無特別限定,相對於液體柔軟劑組成物的總質量,較佳為0.0001質量%~1質量%,更佳為0.005質量%~0.5質量%,進而佳為0.01質量%~0.2質量%。
[(C)成分] (C)成分為抗氧化劑(以下亦稱為「(C1)成分」)及/或矽酮化合物(以下亦稱為「(C2)成分」)。
[(C1)成分:抗氧化劑] 作為(C1)成分的抗氧化劑是以抑制源自(B)成分(含硫香料前驅物)的如硫般的異臭的產生為目的而使用。 作為抗氧化劑,通常可並無特別限制的使用已知有抗氧化效果的化合物。因此,可使用水溶性抗氧化劑及油溶性抗氧化劑的任一者,較佳為油溶性抗氧化劑。 作為(C1)成分的具體例,可列舉:二丁基羥基甲苯(BHT)、丁基羥基甲氧苯(BHA)、對甲氧基苯酚、β-萘酚、苯基-α-萘基胺、四甲基二胺基二苯基甲烷、γ-穀醇(γ-oryzanol)、維他命E(α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚)、尿酸、維他命C(L-抗壞血酸)、海藻糖、2,2'-亞乙基雙(4,6-二-第三丁基苯酚)、三(四甲基羥基哌啶醇)·1/3檸檬酸鹽、雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸鹽、檞黃酮(quercetin)及4,4'-雙(α,α-二甲基苄基)二苯基胺等。 該些中,較佳為選自作為油溶性抗氧化劑的酚系抗氧化劑的至少一種,較佳為選自二丁基羥基甲苯(BHT)、丁基羥基甲氧苯(BHA)、2,2'-亞乙基雙(4,6-二-第三丁基苯酚)、對甲氧基苯酚及γ-穀醇的至少一種。 更佳為選自由二丁基羥基甲苯(BHT)、丁基羥基甲氧苯(BHA)、對甲氧基苯酚及2,2'-亞乙基雙(4,6-二-第三丁基苯酚)所組成的群組中的化合物,進而佳為二丁基羥基甲苯(BHT)。
(C1)成分於市場中可容易獲取,或者可藉由公知的方法而合成。
(C1)成分可單獨使用一種,亦可適宜組合兩種以上。
(C1)成分的調配量只要為可達成調配目的的量,則並無特別限定,相對於液體柔軟劑組成物的總質量,較佳為0.001質量%~5質量%,更佳為0.005質量%~2質量%,進而佳為0.01質量%~1質量%,特佳為0.01質量%~0.1質量%。若調配量為0.001質量%~5質量%,則可獲得優異的調配效果。
[(C2)成分:矽酮化合物] (C2)成分為矽酮化合物,但其種類並無特別限制,可適宜選擇。 (C2)成分是以抑制源自(B)成分(含硫香料前驅物)的如硫般的異臭的產生為目的而使用。 再者,本發明並非由特定的理論所限定,具有氣體的吸收性(溶解性)優異的性質的矽酮化合物捕捉含硫香料前驅物分解所產生的惡臭物質(氣體),因此認為可抑制如硫般的異臭的產生。 矽酮化合物的分子結構可為直鏈狀,亦可為分支狀,另外亦可進行交聯。另外,矽酮化合物可為改質矽酮化合物,所述改質矽酮化合物可為藉由一種有機官能基進行改質者,亦可為藉由兩種以上的有機官能基進行改質者。 矽酮化合物可於油的狀態下使用,另外亦可於藉由任意的乳化劑進行分散的乳化物的狀態下使用。 作為矽酮化合物的具體例,例如可列舉:二甲基矽酮、聚醚改質矽酮、甲基苯基矽酮、烷基改質矽酮、高級脂肪酸改質矽酮、甲基氫矽酮、氟改質矽酮、環氧基改質矽酮、羧基改質矽酮、甲醇基改質矽酮或胺基改質矽酮等。 該些中,就調配效果提高的觀點而言,較佳為聚醚改質矽酮、胺基改質矽酮及二甲基矽酮,進而佳為聚醚改質矽酮及胺基改質矽酮。
作為聚醚改質矽酮的具體例,例如可列舉烷基矽氧烷與聚氧伸烷基的共聚物等。再者,所述烷基矽氧烷的烷基的碳數較佳為1~3,另外,所述聚氧伸烷基的伸烷基的碳數較佳為2~5。該些中,作為所述聚醚改質矽酮,較佳為二甲基矽氧烷與聚氧伸烷基(聚氧伸乙基、聚氧伸丙基、環氧乙烷與環氧丙烷的無規或嵌段共聚物等)的共聚物。作為此種聚醚改質矽酮的具體例,例如可列舉下述通式(I)所表示的化合物、下述通式(II)所表示的化合物等。
所述通式(I)中,M、N、a及b表示平均聚合度,R表示氫或烷基。此處,M為10~10,000,更佳為100~300。N為1~1,000,更佳為1~100。進而佳為M>N。a為2~100,更佳為2~50。b為0~50,更佳為0~10。R為氫或碳數1~4的烷基。
所述通式(I)所表示的聚醚改質矽酮通常可藉由於鉑觸媒下使例如聚氧伸烷基烯丙基醚等於末端具有碳-碳雙鍵的聚氧伸烷基烷基醚、與具有Si-H基的有機氫聚矽氧烷進行加成反應而製造。因此,有時所述聚醚改質矽酮中存在些許的未反應的聚氧伸烷基烷基醚或具有Si-H基的有機氫聚矽氧烷。具有Si-H基的有機氫聚矽氧烷的反應性高,因此所述聚醚改質矽酮中的存在量較佳為30 ppm以下(Si-H的量)。
所述通式(II)中, A、B、h及i表示平均聚合度, R表示烷基, R'表示氫或烷基。 此處,A為5~10,000,B為2~10,000。h為2~100,i為0~50。R較佳為碳數1~5的烷基。R'較佳為氫或碳數1~4的烷基。
所述通式(II)所表示的線狀聚矽氧烷-聚氧伸烷基嵌段共聚物可藉由使具有反應性末端基的聚氧伸烷基化合物、與具有和所述化合物的反應性末端基反應的末端基的二烴基(hydrocarbyl)矽氧烷反應而製造。此種聚醚改質矽酮由於側鏈的聚氧伸烷基鏈長,聚矽氧烷鏈的聚合度越大黏度越高,因此容易改善製造時的作業性及向水性組成物中的調配,故較佳為以與水溶性有機溶劑的預先混合的形式供於調配。作為所述水溶性有機溶劑,例如可列舉乙醇、二丙二醇、丁基卡必醇等。
作為所述聚醚改質矽酮,更具體而言,例如可列舉:東麗·道康寧(Toray Dow Corning)(股)製造的SH3772M、SH3775M、FZ-2166、FZ-2120、L-720、SH8700、L-7002、L-7001、SF8410、FZ-2164、FZ-2203、FZ-2208、信越化學工業(股)製造的KF352A、KF615A、X-22-6191、X-22-4515、KF-6012、KF-6004等、日本邁圖新材料(Momentive Performance Materials Japan)股份有限公司製造的TSF4440、TSF4441、TSF4445、TSF4450、TSF4446、TSF4452、TSF4460等。
胺基改質矽酮為於二甲基矽酮骨架的末端或側鏈導入胺基的矽酮油,除了胺基以外,亦可導入羥基、烷基、苯基等取代基。另外,胺基改質矽酮可為油的形態,亦可為使非離子界面活性劑或陽離子界面活性劑(亦可為所述(A)成分)作為乳化劑而乳化的胺基改質矽酮乳液的狀態。 較佳的胺基改質矽酮的油或者乳液的情況下的基礎油由以下的通式(III)所表示。 [化5]
式(III)中,R1
、R6
可彼此相同,亦可不同,表示甲基、羥基、氫的任一者。R2
表示-(CH2
)n
-A1
及-(CH2
)n
-NHCO-(CH2
)m
-A1
的任一者。A1
表示-N(R3
)(R4
)及-N+
(R3
)(R4
)(R5
)・X-
的任一者。R3
~R5
可彼此相同,亦可不同,表示氫原子、碳數1~12的烷基、苯基及-(CH2
)n
-NH2
的任一者。X-
表示氟離子、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸甲基離子及硫酸乙基離子中的任一者。m及n的值可彼此相同,亦可不同,表示0~12的整數。p及q的值表示聚矽氧烷的聚合度,可彼此相同,亦可不同,p表示0~20000、較佳為10~10000,q表示1~500、較佳為1~100。
於使用胺基改質矽酮的油作為(C2)成分時,25℃下的動黏度較佳為50 mm2
/s~20000 mm2
/s,更佳為100 mm2
/s~10000 mm2
/s。若動黏度為所述範圍,則表現出高的調配效果,且製造性良好,組成物的操作性亦變得容易,故而較佳。 作為胺基改質矽酮,可使用商業上可獲取者,例如作為胺基改質矽酮油,可列舉東麗·道康寧(Toray Dow Corning)股份有限公司的以SF-8417、BY16-892、BY16-890所出售者、信越化學工業股份有限公司的KF-864、KF-860、KF-8004、KF-8002、KF-8005、KF-867、KF-861、KF-880、KF-867S等。 作為胺基改質矽酮乳液型,可列舉東麗·道康寧(Toray Dow Corning)股份有限公司的以SM8904、BY22-079、FZ-4671、FZ-4672所出售者、信越化學工業股份有限公司的以珀隆系列(Polon series)出售的珀隆(Polon)MF-14、珀隆(Polon)MF-29、珀隆(Polon)MF-14D、珀隆(Polon)MF-44、珀隆(Polon)MF-14EC、珀隆(Polon)MF-52。
於使用二甲基矽酮作為(C2)成分時,其動黏度(25℃)並無特別限制,較佳為1mm2/s~100,000,000mm2/s,更佳為10mm2/s~10,000,000mm2/s,進而佳為100mm2/s~1,000,000mm2/s。另外,二甲基矽酮可為油,亦可為乳液。
作為二甲基矽酮,可使用商業上可獲取者。作為二甲基矽酮,例如可列舉東麗.道康寧(Toray Dow Corning)股份有限公司以BY 22-050A所市售者。
(C2)成分可單獨使用一種,亦可適宜組合兩種以上。
(C2)成分的調配量只要為可達成調配目的的量,則並無特別限定,相對於液體柔軟劑組成物的總質量,較佳為0.001質量%~10質量%,更佳為0.005質量%~5質量%,進而佳為0.01質量%~5質量%,特佳為0.1質量%~5質量%。
作為(C)成分,可單獨使用(C1)成分或(C2)成分的任一者,亦可將(C1)成分與(C2)成分併用。若將(C1)成分與(C2)成分併用,則可發揮更高的調配效果,故而較佳。於將(C1)成分與(C2)成分併用的情況下,就可獲得更高的調配效果的方面而言,(C1)成分與(C2)成分的質量比((C1)/(C2))較佳為0.0001~5,更佳為0.001~1,進而佳為0.002~0.1。 另外,於將(C1)成分與(C2)成分併用的情況下,(C1)成分與(C2)成分的合計調配量只要為可達成調配目的的量,則並無特別限定,相對於液體柔軟劑組成物的總質量,較佳為0.001質量%~10質量%,更佳為0.01質量%~5質量%,進而佳為0.05質量%~5質量%。
本發明中,(B)成分相對於(C)成分的質量比((B)/(C))較佳為0.001~10,更佳為0.005~10,進而佳為0.01~5。若將(B)/(C)設為0.001~10,則可獲得更高的(C)成分的調配效果(抑制如硫般的異臭產生的效果),且抑制液體柔軟劑組成物的顯著的黏度增加,可更良好地維持使用性。 另外,於單獨使用(C1)成分作為(C)成分的情況下,(B)成分相對於(C)成分的質量比((B)/(C1))較佳為0.01~10,更佳為0.1~10,進而佳為0.5~5。 另外,於單獨使用(C2)成分作為(C)成分的情況下,(B)成分相對於(C)成分的質量比((B)/(C2))較佳為0.001~1,更佳為0.005~0.5,進而佳為0.01~0.1。
任意成分 可於不損及本發明的效果的範圍內,視需要向本發明的液體柔軟劑組成物中調配所述(A)~(C)的必需成分以外的任意成分。 作為任意成分,可列舉通常向液體柔軟劑組成物中所調配的成分。作為具體例,可列舉:水、非離子界面活性劑、香料、水溶性鹽類、染料、水溶性溶劑、防腐劑、紫外線吸收劑、抗菌劑、消臭劑或肌膚護理(skin care)成分等。 以下,對若干個任意成分進行詳細說明。
水 本發明的液體柔軟劑組成物較佳為含有水的水性組成物。 作為水,可使用自來水、純化水、純水、蒸餾水、離子交換水等任一者。其中,較佳為離子交換水。 水的調配量並無特別限定,為了達成所需的成分組成,可進行適宜調配。
非離子界面活性劑(以下亦稱為「(D)成分」) 非離子界面活性劑可於本發明的液體柔軟劑組成物為乳化物的情況下以主要提高乳化物中的油溶性成分的乳化分散穩定性為目的而進行調配。若調配非離子界面活性劑,則容易確保商品價值方面的充分水準的凍結恢復穩定性。 作為非離子界面活性劑,例如可使用多元醇、高級醇、高級胺或高級脂肪酸所衍生者。更具體而言,可列舉:碳數10~22的脂肪酸於甘油或季戊四醇上發生酯鍵結的甘油脂肪酸酯或季戊四醇;具有碳數10~22的烷基或烯基,且環氧乙烷的平均加成莫耳數為10莫耳~100莫耳的聚氧伸乙基烷基醚;聚氧伸乙基脂肪酸烷基(所述烷基的碳數1~3)酯;環氧乙烷的平均加成莫耳數為10莫耳~100莫耳的聚氧伸乙基烷基胺;具有碳數8~18的烷基或烯基的烷基聚葡糖苷;環氧乙烷的平均加成莫耳數為10莫耳~100莫耳的硬化蓖麻油等。其中,較佳為具有碳數10~18的烷基且環氧乙烷的平均加成莫耳數為20莫耳~80莫耳的聚氧伸乙基烷基醚。 非離子界面活性劑可單獨使用一種,亦可作為包含兩種以上的混合物而使用。 非離子界面活性劑的調配量只要為可達成調配目的的量,則並無特別限定,相對於液體柔軟劑組成物的總質量,較佳為0.01質量%~10質量%,更佳為0.1質量%~8質量%,進而佳為0.5質量%~5質量%。
香料(以下亦稱為「(E)成分」) 可於液體柔軟劑組成物中調配(B)成分(含硫香料前驅物)以外的香料作為任意成分。 作為香料,可使用所述技術領域中通用的香料,並無特別限定,可使用的香料原料的清單於各種文獻,例如「香精和矯味化學(Perfume and Flavor Chemicals)」, Vol.I and II,斯蒂芬阿克坦諾(Steffen Arctander),魅力出版公司(Allured Pub.Co.)(1994)及「合成香料化學與商品知識」、印藤元一著、化學工業日報社(1996)及「香精和矯味材料的天然起源(Perfume and Flavor Materials of Natural Origin)」,斯蒂芬阿克坦諾(Steffen Arctander),魅力出版公司(Allured Pub.Co.)(1994)及「香味百科」、日本香料協會編、朝倉書店(1989)及「香精材料性能(Perfumery Material Performance)V.3.3」,博倫香料化學信息服務(Boelens Aroma Chemical Information Service)(1996)及「香料類花精油與花香化合物(Flower oils and Floral Compounds In Perfumery)」,丹紐拉真阿諾尼斯(Danute Lajaujis Anonis),魅力出版公司(Allured Pub.Co.)(1993)等中有所記載。 香料可單獨使用一種香料,亦可作為包含兩種以上的混合物而使用。 香料的調配量只要為可達成調配目的的量,則並無特別限定,相對於液體柔軟劑組成物的總質量,較佳為0.1質量%~3質量%,更佳為0.5質量%~2質量%,進而佳為0.5質量%~1.5質量%。
水溶性鹽類(以下亦稱為「(F)成分」) 水溶性鹽類可以控制液體柔軟劑組成物的黏度為目的而進行調配。作為水溶性鹽類,可使用無機鹽及有機鹽的任一者。具體而言,可使用氯化鈣、氯化鎂、氯化鈉、對甲苯磺酸鈉等,其中,較佳為氯化鈣、氯化鎂。 水溶性鹽類可單獨使用一種,亦可作為包含兩種以上的混合物而使用。 水溶性鹽類的調配量只要為可達成調配目的的量,則並無特別限定,相對於液體柔軟劑組成物的總質量而為0質量%~1質量%。再者,水溶性鹽類亦可於液體柔軟劑組成物製造的任何步驟中進行調配。
液體柔軟劑組成物的pH 液體柔軟劑組成物的pH並無特別限定,就抑制伴隨保存經過時日的(A)成分的分子中所含的酯基的水解的觀點而言,較佳為將25℃下的pH調整為1~6的範圍,更佳為調整為2~4的範圍。 另外,為了進一步抑制作為(B)成分的含硫香料前驅物的分解,較佳為將液體柔軟劑組成物的25℃下的pH設為8以下,更佳為設為6以下。 pH調整中可使用鹽酸、硫酸、磷酸、烷基硫酸、苯甲酸、對甲苯磺酸、檸檬酸、蘋果酸、丁二酸、乳酸、甘醇酸、羥基乙烷二膦酸、肌醇六磷酸(phytic acid)、乙二胺四乙酸、三乙醇胺、二乙醇胺、二甲基胺、N-甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺等短鏈胺化合物、氫氧化鈉等鹼金屬氫氧化物、鹼金屬碳酸鹽或鹼金屬矽酸鹽等的pH調整劑。
液體柔軟劑組成物的黏度 液體柔軟劑組成物的黏度只要不損及其使用性,則並無特別限定,較佳為25℃下的黏度未滿1000 mPa·s。若考慮保存經過時日的黏度上升,則更佳為剛製造完畢的液體柔軟劑組成物的25℃下的黏度未滿800 mPa·s,進而佳為未滿500 mPa·s。若處於此種範圍內,則向洗衣機投入時的操作性等使用性良好。 再者,液體柔軟劑組成物的黏度可使用B型黏度計(東機美(TOKIMEC)公司製造)來測定。
液體柔軟劑組成物的製造方法 本發明的液體柔軟劑組成物可藉由公知的方法、例如與使用陽離子界面活性劑作為主劑的先前的液體柔軟劑組成物的製造方法相同的方法而製造。 例如,可藉由將包含(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分及(E)成分的油相與水相於(A)成分的熔點以上的溫度條件下加以混合而製備乳化物,其後,向所得的乳化物中視需要添加其他成分並加以混合而製造。 油相可藉由於(A)成分的熔點以上的溫度下,將(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分及(E)成分以及視需要的任意成分加以混合而製備。 水相可藉由將水以及視需要的任意成分加以混合而製備。 再者,(B)成分、(C)成分、(D)成分及(E)成分的添加方法並不限定於所述記載的添加方法。即,(B)成分、(C)成分、(D)成分及(E)成分的各成分可於獲得乳化物後,進行添加並加以混合而製造液體柔軟劑組成物,例如可分別單獨添加各成分,或者亦可將(B)成分、(C)成分、(D)成分及(E)成分預先混合後,添加於油相或乳化物中。另外,(D)成分可於獲得水相或乳化物後添加,亦可分別向油相或水相中添加。
液體柔軟劑組成物的使用方法 本發明的液體柔軟劑組成物的使用方法並無特別限制,可使用與一般的液體柔軟劑組成物相同的方法。例如,有如下方法:於洗滌的沖洗階段使本發明的液體柔軟劑組成物溶解於沖洗水中,對被洗滌物進行柔軟處理的方法;或者將本發明的液體柔軟劑組成物溶解於如盆般的容器中的水中,進而放入被洗滌物進行浸漬處理的方法。 [實施例]
以下,藉由實施例對本發明進行更詳細的說明,但本發明並不限定於此。 再者,實施例及比較例中,各成分的調配量均表示質量%(除了指定的情況以外,純度換算)。
以下示出實施例及比較例的液體柔軟劑組成物的製造中所使用的成分及製造方法。
[(A)成分] 使用下述A-1~A-3。 A-1:陽離子界面活性劑(日本專利特開2003-12471的實施例4中記載的化合物)。 A-1為如下組成物,所述組成物包含將通式(A1-4)、通式(A1-5)及通式(A1-6)所表示的化合物(各式中,R9
為碳數15~17的烷基或烯基)以硫酸二甲酯加以四級化而得者。 A-2:陽離子界面活性劑(斯泰潘(Stepan)製造,商品名:斯泰潘特(Stepantex)SE-88)。A-2為如下組成物,所述組成物包含將通式(A1-4)、通式(A1-5)及通式(A1-6)所表示的化合物(各式中,R9
為碳數15~17的烷基或烯基)以硫酸二甲酯加以四級化而得者。 A-3:陽離子界面活性劑(東南合成(股)製造,商品名:海特(HITEX)RO16E)。A-3為如下組成物,所述組成物包含將通式(A1-4)、通式(A1-5)及通式(A1-6)所表示的化合物(各式中,R9
為碳數15~17的烷基或烯基)以硫酸二甲酯加以四級化而得者。
[(B)成分] 使用下述B-1~B-2。 B-1:3-(十二烷基硫基)-1-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)-1-丁酮。B-1為日本專利特表2005-511710號公報的例4記載的化合物。另外,B-1為如下化合物:通式(B-1):Y-S-G-Q中,Y為Y-1(3位、4位具有雙鍵)所表示的基,G為包含12個碳原子的十二烷基,Q為氫原子。 B-2:4-(十二烷基硫基)-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)-2-丁酮。B-2使用十二烷基硫醇(東京化成工業股份有限公司製造)與β-紫羅酮(V.瑪奈菲爾斯(V.MANE FILS)香料股份有限公司製造)作為原料,並利用與日本專利特表2005-511710號公報的例4記載的相同的方法來合成。另外,B-2為如下化合物:通式(B-1):Y-S-G-Q中,Y為Y-2(1位、2位具有雙鍵)所表示的基,G為包含12個碳原子的十二烷基,Q為氫原子。
[(C)成分] 使用下述C1-1~C1-4作為(C1)成分。 C1-1:二丁基羥基甲苯(BHT)東京化成工業股份有限公司製造 C1-2:丁基羥基甲氧苯(BHA)東京化成工業股份有限公司製造 C1-3:對甲氧基苯酚(東京化成工業股份有限公司製造) C1-4:尿酸(和光純藥工業股份有限公司)
使用下述C2-1~C2-4作為(C2)成分。 C2-1:胺基改質矽酮(KF-864)(信越化學工業股份有限公司製造) C2-2:胺基改質矽酮(SM8904)(東麗·道康寧(Toray Dow Corning)股份有限公司製造) C2-3:聚醚改質矽酮(日本專利特開2010-255170號公報的實施例中記載的化合物B-1) C2-4:二甲基矽酮(BY 22-050 A)(東麗·道康寧(Toray Dow Corning)股份有限公司製造)
[(D)成分] 使用下述D-1作為(D)成分。 D-1:非離子界面活性劑(一級異十三烷基醇的環氧乙烷60莫耳加成物。使環氧乙烷加成於巴斯夫(BASF)公司製造的魯泰斯(Lutensol)TO3而成者)
[(E)成分] 使用表1中記載的香料組成物作為(E)成分。
[(F)成分]
使用氯化鈣(和光純藥股份有限公司製造)作為(F)成分。相對於液體柔軟劑組成物的總質量,各液體柔軟劑組成物中的(F)成分的調配量為0.6質量%。
進而,使用表2記載的公用成分1作為任意成分。
液體柔軟劑組成物的製備方法 使用內徑100 mm、高度150 mm的玻璃容器與攪拌機(艾吉塔(AJITER)-SJ型,島津製作所製造),如下述表3中記載般對各成分的調配量進行調整,並按照以下的順序製備液體柔軟劑組成物。 首先,將(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分及(E)成分混合攪拌,而獲得油相混合物。另一方面,將公用成分1溶解於平衡用離子交換水中而獲得水相混合物。此處,平衡用離子交換水的質量相當於自980 g中減去油相混合物、(F)成分的合計量而得的剩餘部分。 繼而,一邊將加溫至(A)成分的熔點以上的油相混合物收納至玻璃容器中並加以攪拌,一邊分兩次來添加加溫至(A)成分的熔點以上的水相混合物,並加以攪拌。此處,水相混合物的分配比率設為30:70(質量比),以轉速1,500 rpm於第一次添加水相混合物後進行3分鐘攪拌,於第二次添加水相混合物後進行2分鐘攪拌。之後,添加(F)成分。再者,(F)成分於添加前溶解於離子交換水中,用作30%wt水溶液。另外,視需要添加適量的鹽酸(試劑1 mol/L,關東化學)或者氫氧化鈉(試劑1 mol/L,關東化學)而調整為pH2.5,進而添加離子交換水以使整體質量成為1,000 g,獲得目標的柔軟劑組成物(實施例1~實施例20及比較例1~比較例5)。 表3中,(A)、(B)、(C)、(D)及(E)的各成分的數值為相對於液體柔軟劑組成物的總質量的調配量(質量%)。 表3中,「(B)/(C)」表示(B)成分相對於(C)成分的質量比。
液體柔軟劑組成物的評價方法 關於所獲得的液體柔軟劑組成物,按照以下的順序進行「香氣」及「香味的持續性」的評價。
<液體柔軟劑組成物的香氣評價> 於輕量PS玻璃瓶(PS-No.11,田沼硝子工業所製造)中加入液體柔軟劑組成物100 mL並蓋嚴,根據以下所示的四階段評價基準對其香氣進行評價。將以5名專業人員所給出的平均分數的形式表示的結果示於表3的「香氣評價」一欄中。就商品價值方面而言,將平均分數2.0以下設為合格。 <評價基準> 0:無異臭 1:可勉強識別到異臭 2:感覺到不易察覺的程度的異臭 3:明顯聞到異臭。
<香味持續性評價> (評價用布的前處理) 利用市售洗滌劑「超級白金洗衣粉(Top Platinum Clear)」(獅王(Lion)公司製造),並使用二槽式洗衣機(東芝製造的VH-30S),對市售的棉毛巾(東進公司製造)進行三次如下的前處理。 前處理:將洗滌劑標準使用量、浴比30倍、45℃的自來水下的洗滌進行10分鐘與持續注水沖洗10分鐘循環兩次。
(洗滌時沖洗步驟中的利用液體柔軟劑組成物的處理) 使用二槽式洗衣機(東芝製造的VH-30S),並利用市售洗滌劑「超級白金洗衣粉」(獅王(Lion)公司製造),對經前處理洗滌的棉毛巾(東進公司製造)1.0 kg進行10分鐘清洗(標準使用量、標準程序、浴比30倍、使用25℃的自來水),其後進行1分鐘的脫水,繼而進行3分鐘的第一滴的沖洗。於第一次的沖洗後,進行1分鐘的脫水,繼而緊接著進行3分鐘的第2次的沖洗。於所述第2次的沖洗開始時,添加所述各例中所獲得的液體柔軟劑組成物,進行3分鐘的柔軟處理(整理加工試劑6.67 mL、浴比20倍、使用25℃的自來水)。於柔軟處理後進行1分鐘的脫水。 於處理後,將棉毛巾自二槽式洗衣機中取出,於20℃、40%RH的恒溫恒濕條件下乾燥18小時,供於下述所示的評價。
(柔軟劑組成物應用後的香味持續性的評價) 於所述處理後,將棉毛巾於20℃、40%RH的條件下保管7天后,依據下述的六階段臭氣強度表示法對香氣強度進行官能評價。將以5名專業人員所給出的平均分數的形式表示的結果示於表3的「香味持續性」一欄中。就商品價值方面而言,將平均分數2.5以上設為合格。 <六階段臭氣強度表示法> 0:無臭味 1:可勉強檢測的程度的香味 2:確認到些許香味的程度的香味 3:可容易地感知的香味 4:明顯的香味 5:強烈的香味 [產業上的可利用性]
本發明可用於液體柔軟劑領域。
無
無
Claims (6)
- 一種液體柔軟劑組成物,其含有下述(A)成分~(C)成分:(A)選自由如下胺化合物、其鹽及其四級化物所組成的群組中的至少一種化合物,所述胺化合物於分子內具有1個~3個可由酯基(-COO-)及/或醯胺基(-NHCO-)切斷的碳數10~26的烴基;(B)含硫香料前驅物,其為通式(B-1)所表示的至少一種化合物,Y-S-G-Q (B-1)[式中,Y表示選自由式(Y-1)~式(Y-7)所組成的群組中的基或其異構體,
- 如申請專利範圍第1項所述的液體柔軟劑組成物,其中相對於所述液體柔軟劑組成物的總質量,所述(A)成分的調配量為5質量%~50質量%,所述(B)成分的調配量為0.0001質量%~1質量%,所述(C)成分的調配量為0.001質量%~10質量%。
- 如申請專利範圍第1項所述的液體柔軟劑組成物,其 中通式(B-1)所表示的化合物選自由3-(十二烷基硫基)-1-(2,6,6-三甲基環己-3-烯-1-基)-1-丁酮及4-(十二烷基硫基)-4-(2,6,6-三甲基環己-2-烯-1-基)-2-丁酮所組成的群組。
- 如申請專利範圍第1項或第2項所述的液體柔軟劑組成物,更包含矽酮化合物。
- 如申請專利範圍第5項所述的液體柔軟劑組成物,其中矽酮化合物為選自由二甲基矽酮、聚醚改質矽酮及胺基改質矽酮所組成的群組中的至少一種矽酮化合物。
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