TWI729178B - 貼布材料用支撐薄膜及貼布材料 - Google Patents

Abstract

一種貼布材料用支撐薄膜，其具備：由聚胺基甲酸酯所構成之薄膜狀的支撐體、及含有芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯與層狀無機化合物且形成在前述支撐體之一側的面的障蔽層。

Description

貼布材料用支撐薄膜及貼布材料

本發明係關於貼布材料用支撐薄膜及使用其之貼布材料。

本案係基於在2016年8月4日於日本所申請之日本特願2016-153931號而主張優先權，並將其內容引用於本說明書中

黏著層形成在片狀或薄膜狀的支撐體之一側的面的貼布材料，被廣泛使用在醫療用及工業用等的各種用途。這樣的貼布材料之黏著層中，有時除了黏著劑以外，還摻合有塑化劑等。由於認為根據支撐體的材質，會有吸附塑化劑而貼布材料的效果無法發揮等的影響，所以較佳係在支撐體之中，至少在與黏著層接觸的面賦予塑化劑障蔽性。

作為具有塑化劑障蔽性的薄膜材料，已知有專利文獻1、專利文獻2、及專利文獻3所記載的具有障蔽層之貼布材料用支撐薄膜。該貼布材料用支撐薄膜，係在由聚胺基甲酸酯所構成之薄膜狀的支撐體之單面，塗布混合層狀無機化合物之蒙脫石與水溶性高分子之聚乙 烯醇而成的障蔽塗布劑，藉此而形成障蔽層者。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]國際公開第2012/014585號小手冊

[專利文獻2]國際公開第2012/014587號小手冊

[專利文獻3]國際公開第2013/111773號小手冊

在上述的專利文獻記載之貼布材料用支撐薄膜中，即使在貼布材料用支撐薄膜伸長的情形，亦於支撐體上形成有可良好地保持塑化劑障蔽性的障蔽層。

例如，在將含有藥劑的黏著劑用於黏著層之貼附劑等中，若使貼布材料用支撐薄膜的水蒸氣障蔽性提升，則ODT(Occlusive Dressing Therapy，封閉敷料療法)效果提高，能提高藥劑於皮膚的吸收效率。又，亦能想到其他各式各樣的用途。

在將橡膠系的材質用於黏著劑的情形，橡膠系材質本身的水蒸氣障蔽性高，貼布材料用支撐薄膜並被要求水蒸氣障蔽性。然而，在將丙烯酸系及矽系的材質用於黏著劑的情形，與橡膠系的材質相比時，水蒸氣障蔽性較低，為了提高ODT效果等，貼布材料用支撐薄膜的障蔽層會被要求水蒸氣障蔽性。

另一方面，對於障蔽層亦同時被要求上述所述的塑化劑障蔽性。

本發明係有鑑於上述事情而進行者，以提供可良好地保持塑化劑障蔽性及水蒸氣障蔽性之貼布材料用支撐薄膜及貼布材料為目的。

有關本發明的第一態樣之貼布材料用支撐薄膜，係具備：由聚胺基甲酸酯所構成之薄膜狀的支撐體、及含有芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯與層狀無機化合物且形成在前述支撐體之一側的面的障蔽層。

前述障蔽層可進一步含有多元醇。

有關本發明的第二態樣之貼布材料，係具備：有關上述態樣的貼布材料用支撐薄膜、與形成在前述障蔽層上的黏著層。

若藉由有關本發明的上述態樣之貼布材料用支撐薄膜及貼布材料，則可一邊維持塑化劑障蔽性，並良好地保持水蒸氣障蔽性。

1‧‧‧貼布材料

10‧‧‧貼布材料用支撐薄膜

11‧‧‧支撐體

12‧‧‧障蔽層

13‧‧‧底塗層

20‧‧‧黏著層

30‧‧‧剝離構件

圖1為有關本發明的一實施形態之貼布材料的在厚度方向的剖面圖。

圖2為有關本發明的一實施形態之貼布材料的變形例之在厚度方向的剖面圖。

圖3係表示探討障蔽層的塑化劑障蔽性之實驗的一流程之圖。

圖4係表示探討障蔽層的塑化劑障蔽性之實驗的一 流程之圖。

圖5係表示層狀無機化合物的種類與水蒸氣透過度之關係的圖表。

圖6係表示探討障蔽層的伸長耐性之實驗的一流程圖。

圖7係表示層狀無機化合物及多元醇的比例與水蒸氣透過度之關係的圖表。

[實施發明之形態]

以下，針對有關本發明的一實施形態之貼布材料，參照圖1至圖7來進行說明。有關本實施形態的貼布材料，係含有有關本實施形態的貼布材料用支撐薄膜(以下，僅稱為「支撐薄膜」)而被構成，能夠在工業用、包裝用、保護用、標籤用、遮蔽用、紙尿布等的衛生材料用、絆創膏及經皮投予用等的醫療用、化妝用、家庭用等的各種領域中，作為黏著貼布等利用。

圖1為有關本實施形態的貼布材料1之在厚度方向的剖面圖。貼布材料1係具備：支撐薄膜10、形成在支撐薄膜10之一側的面的黏著層20、與覆蓋黏著層的剝離構件30。

支撐薄膜10係具備：含有聚胺基甲酸酯且被形成為薄膜狀的支撐體11、與形成在支撐體11之一側的面的障蔽層12。

支撐體11，係具有柔軟性的聚胺基甲酸酯被形成為薄膜狀。在本實施形態中，形成支撐體11的聚胺 基甲酸酯並未特別限定，可利用以往用於聚胺基甲酸酯薄膜的材料，且可根據用途而適當選擇。可列舉例如聚醚系聚胺基甲酸酯、聚酯系聚胺基甲酸酯、聚碳酸酯系聚胺基甲酸酯等。在必須有耐水性的用途中，較佳為聚醚系聚胺基甲酸酯或聚碳酸酯系聚胺基甲酸酯。

又，針對形成胺基甲酸酯鍵之異氰酸酯的種類、或黃變類型、無黃變類型等，亦並未限定特定的聚胺基甲酸酯，可因應用途、使用時保管的期間或方法、使用的塑化劑之種類等作適當選擇。

障蔽層12係含有聚胺基甲酸酯與層狀無機化合物，被形成在支撐體11之一側的面。就聚胺基甲酸酯而言，係選定含有對於溶劑或塑化劑的耐性低的聚胺基甲酸酯且可塗敷於支撐體11之水系材料的聚胺基甲酸酯。水系聚胺基甲酸酯之中，又以氣體阻隔類型(具有氣體阻隔性)的水系聚胺基甲酸酯係在塑化劑障蔽性及水蒸氣障蔽性之觀點為適合，以芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯特別適合。芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯，係由在主鏈或側鏈具備芳香族之異氰酸酯與多元醇所構成的聚胺基甲酸酯。此時，在主鏈或側鏈具備芳香族的異氰酸酯只要構成構成芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯之異氰酸酯的一部分或全部即可。芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯可形成緻密的膜。

就層狀無機化合物而言，較佳為合成雲母等，但其他亦可使用蒙脫石及高嶺石、蛭石、雲母等。層狀無機化合物，係被認為由於在形成障蔽層12時藉由積 層扁平構造的層狀無機化合物所引起的迷路效果而表現出水蒸氣障蔽性。粒徑的大小或縱橫比的大小較大的層狀無機化合物，係在提高水蒸氣障蔽性上為較佳。

又，藉由使用在障蔽層12添加了層狀無機化合物的芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯，而可使塑化劑障蔽性與水蒸氣障蔽性都提升。

用於有關本實施形態的障蔽層12之層狀無機化合物，較佳係平均粒徑為0.1μm以上，且縱橫比為100以上。

再者，用於障蔽層12的層狀無機化合物，更佳係平均粒徑為3μm以上，且縱橫比為100以上。

此外，在本實施形態中，平均粒徑、縱橫比係使用雷射繞射-散射式粒徑分布測定裝置來測定。

障蔽層12係用由芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯與層狀無機化合物的混合物所構成之塗膜所形成，若在貼布材料1伸長時龜裂發生，則塑化劑障蔽性及水蒸氣障蔽性會降低。為了防止在貼布材料1伸長時的障蔽層12之龜裂的發生，較佳係在障蔽層12添加多元醇。此時，就多元醇而言，可使用丙三醇、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇等。其中，又可適宜使用丙三醇。為了賦予障蔽層12伸長耐性，較佳係增加障蔽層12中的多元醇的添加量。

另一方面，在增加障蔽層12中的多元醇的添加量之情形，會有水蒸氣障蔽性降低的傾向。所希望的伸長耐性或水蒸氣障蔽性會因貼布材料的使用態樣而有所不同，但就多元醇的添加量而言，較佳係相對於芳香族異氰 酸酯系聚胺基甲酸酯與層狀無機化合物的合計量(100wt%)而為5wt%以上30wt%以下的範圍。

黏著層20係在黏著性的基材中混合塑化劑而構成，係在障蔽層12上，即在設置支撐體11之面的相反面藉由塗布等而形成。換句話說，貼布材料1係在貼布材料用支撐薄膜10中，具備形成在障蔽層12上的黏著層20。

用於黏著層20的黏著劑並未特別限制，可使用天然橡膠、合成異戊二烯橡膠、再生橡膠、苯乙烯．丁二烯橡膠(SBR)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、聚異丁烯、SEBS、SEPS等的橡膠系高分子、以(甲基)丙烯酸酯類為主單體之(甲基)丙烯酸酯共聚物等的丙烯酸系高分子、聚矽氧橡膠、聚矽氧樹脂、二甲基矽氧烷、二苯基矽氧烷等的矽系高分子、聚乙烯基醚系、聚乙烯酯系、EVA系、聚酯系等的各種材料。

針對塑化劑亦未特別限制，可使用石油系油(石蠟系操作油、環烷系操作油、芳香族系操作油等)、二元酸酯(鄰苯二甲酸二丁酯、苯二甲酸二辛酯等)、液狀橡膠(聚丁烯、液狀異戊二烯、液狀聚異丁烯等)、植物性油系(篦麻油、妥爾油等)液狀脂肪酸酯類(肉荳蔻酸異丙酯、月桂酸己酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二異丙酯等)、甘油三乙酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯類、蔗糖脂肪酸酯類、脂肪酸丙三醇酯類、界面活性劑類、等的各種塑化劑。

再者，為了提高黏著性，亦可摻合各種黏著 賦予劑。可列舉例如松香、改質松香、松香酯等的松香系樹脂、萜烯樹脂、芳香族改質萜烯樹脂、氫化萜烯樹脂、萜烯酚醛樹脂等的萜烯系樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、共聚合系石油樹脂、氫化石油樹脂、DCPD系石油樹脂等的石油樹脂、苯乙烯系樹脂、取代苯乙烯系樹脂、二甲苯樹脂、酚系樹脂、色滿‧茚樹脂等。

又，亦可因應貼布材料的用途而加入抗氧化劑、填充劑、交聯劑、紫外線吸收劑、著色劑、難燃劑、導電劑、發泡劑等。

在將支撐薄膜10用於在黏著層20含有藥劑之貼附劑的情形，係藉由障蔽層12來適當地防止藥劑到達支撐體11。

剝離構件30，係到貼布材料1貼附至對象物時為止保護黏著層20之黏著面的構件，可適當使用眾所周知的各種剝離紙等。此外，在貼布材料1於芯材被纏繞成軋輥狀等的情形，未必要具備剝離構件30。

如圖2所示，支撐薄膜10亦可在支撐體11與障蔽層12之間形成底塗層13。底塗層13可使用於各式各樣的用途。例如，可形成印刷圖樣等的層作為底塗層13，使用於如使支撐薄膜10附加圖樣或文字的用途。底塗層13可在支撐體11與障蔽層12之間被形成於整個表面，亦可被形成為圖案狀。此外，在底塗層13的形成中，可使用水性油墨等。

接著，針對支撐薄膜10之製造方法進行說明。

首先，準備由聚胺基甲酸酯所構成之支撐體11(支撐體準備步驟)。接著，於支撐體11之一側的面上塗布障蔽層塗液並乾燥，藉此而形成障蔽層12(障蔽層形成步驟)。障蔽層塗液含有芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯與層狀無機化合物，且使用水作為分散媒。又，障蔽層塗液較佳係可含有丙三醇等的多元醇。又，障蔽層塗液亦可進一步含有乳化劑及分散劑等的各種添加劑。又，作為分散媒，除了水之外亦可含有醇等。藉由以上，而完成有關本實施形態的支撐薄膜10。

在有關本實施形態的製造方法中，亦可於支撐體準備步驟與障蔽層形成步驟之間，進一步具備形成底塗層13的底塗層形成步驟。

接著，說明關於支撐薄膜10中的各層之效果的實驗與實驗結果進行說明。

(實驗1用於障蔽層之聚胺基甲酸酯的探討)

(1-1試樣的作成)

作為用於障蔽層之聚胺基甲酸酯的候選者，而選定了具有氣體阻隔性的水系聚胺基甲酸酯之芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯、聚酯系胺基甲酸酯改質多元醇、及於骨架內具有矽醇基之自交聯性聚胺基甲酸酯的3種。

作為具有氣體阻隔性的水系聚胺基甲酸酯而準備了試樣I與試樣II的2種試樣。試樣I與試樣II均為具有氣體阻隔性的水系聚胺基甲酸酯，但各自的組成不同。作為聚酯系胺基甲酸酯改質多元醇而準備了試樣III~試樣V的3種試樣。試樣III~試樣V均為使用了聚酯系胺基甲酸 酯改質多元醇的聚胺基甲酸酯，並非芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯。又，試樣III~試樣V的試樣之各自的組成不同。作為於骨架內含有矽醇基的自交聯性聚胺基甲酸酯而準備了試樣VI與試樣VII的2種試樣。試樣VI與試樣VII均為於骨架內含有矽醇基的自交聯性聚胺基甲酸酯，並非芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯。又，試樣VI與試樣VII的試樣之各自的組成不同。

又，就障蔽層而言，係準備了聚胺基甲酸酯單層的障蔽層、與由添加了10wt%合成雲母之聚胺基甲酸酯所構成的障蔽層之2種。所謂的由添加了10wt%合成雲母之聚胺基甲酸酯所構成的障蔽層，係含有10wt%合成雲母與90wt%聚胺基甲酸酯的障蔽層(固體成分)。

障蔽層12係以塗液的固體成分成為2.0g/m²的方式塗布形成於支撐體上。

就支撐體11而言，係使用了厚度20μm的聚醚系聚胺基甲酸酯製支撐體。合成雲母中則使用了平均粒徑為11μm且縱橫比為1000以上的合成雲母。

此外，於實驗1及以下的實驗中，合成雲母、膠態矽石、蒙脫石等的平均粒徑、縱橫比的測定方法，均為使用了雷射繞射-散射式粒徑分布測定裝置之值。

使用上述試樣，實施了塑化劑障蔽評價與水蒸氣障蔽性評價的二種評價。二種評價係使用不同的評價片獨立地進行。

(1-2實驗流程)

塑化劑障蔽評價中，係將製作的3種試樣100如圖3 所示地裁切成25mm×120mm的大小，在記載有刻度之黑色的丙烯酸板上，配置評價片100A使得障蔽層成為上側，且利用黏著貼布101來固定了一端。接著，不進行對評價片100A的伸長，而利用黏著貼布101將評價片100A的另一端固定在黑色的丙烯酸板上。未被黏著貼布101所覆蓋之部分的長邊方向之尺寸(長度)係設為100mm。

在各評價片100A之對丙烯酸板的安裝後，如圖4所示地，在各評價片100A上用玻璃吸管滴下2滴(約0.08公克)的塑化劑，在評價片100A上用綿棒112將滴下的塑化劑延伸為50mm的長度。就塑化劑而言，係使用了肉荳蔻酸異丙酯(IPM)。在室溫放置30分鐘後及放置3小時後擦掉塑化劑，以目視評價了支撐體11的膨潤程度。就指標而言，係使用了因膨潤而產生的支撐體11之皺褶的有無(看不到因膨潤所引起的皺褶：A，看到因膨潤所引起的皺褶：B的2段階評價)。

水蒸氣障蔽性評價中，係利用JIS-Z0208(1976)「防濕包裝材料的透濕度試驗方法(杯模法)」，來實施了水蒸氣透過度(WVTR)的測定。

利用使用了開口部直徑80mm夾具的杯模法，在40℃ 90%RH(相對濕度)靜置3小時後進行測定，換算成每1m²之24小時的透濕量，求得水蒸氣透過度。

(1-3結果)

將結果示於表1。評價了塑化劑障蔽性結果，藉由具有氣體阻隔性的水系聚胺基甲酸酯之芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯，而得到了良好的特性。

即使在水蒸氣障蔽性評價中，亦藉由具有氣體阻隔性的水系聚胺基甲酸酯之芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯，而得到了良好的特性。尤其顯示了藉由在層中添加10wt%的為層狀無機化合物之合成雲母，而可以維持更低的水蒸氣透過度，且發揮高的水蒸氣障蔽性。

由以上的結果而確認了，由於以具有氣體阻隔性的水系聚胺基甲酸酯之芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯與層狀無機化合物之合成雲母的混合物來形成障蔽層12，所以可兼具塑化劑障蔽性與水蒸氣障蔽性。

此外，表1所記載的塑化劑障蔽評價(無伸長)的結果，係放置3小時後的評價結果。

接著，針對為了評價因障蔽層12所含有的層狀無機化合物之種類所致的水蒸氣障蔽性而進行的實驗與實驗結果進行說明。

(實驗2關於層狀無機化合物的探討)

(2-1試樣的作成)

準備了在支撐體上作為障蔽層而形成了不含層狀無 機化合物的聚胺基甲酸酯單層、由添加了15wt%合成雲母之聚胺基甲酸酯所構成的障蔽層、及由添加了15wt%膠態矽石之聚胺基甲酸酯所構成的障蔽層之3種試樣。在此，所謂的由添加了15wt%合成雲母之聚胺基甲酸酯所構成的障蔽層，係指以合成雲母為15wt%而且聚胺基甲酸酯為85wt%的方式所形成的障蔽層(固體成分)。又，所謂的由添加了15wt%膠態矽石之聚胺基甲酸酯所構成的障蔽層，係指以膠態矽石為15wt%而且聚胺基甲酸酯為85wt%的方式所形成的障蔽層(固體成分)。

障蔽層係以塗液的固體成分為2.0g/m²的方式塗布形成在支撐體上。

就支撐體11而言，係使用了厚度20μm的聚醚系聚胺基甲酸酯製支撐體。

(2-2實驗流程)

水蒸氣障蔽性的實驗流程與實驗1相同。

(2-3結果)

於圖5顯示結果。圖5之圖表的縱軸表示水蒸氣透過度。在使用了膠態矽石之類的球狀礦物之障蔽層中，水蒸氣障蔽性提升的效果少，在使用了合成雲母之障蔽層中，確認了水蒸氣障蔽性的提升。表2中表示所使用之合成雲母及膠態矽石的平均粒徑及縱橫比。研究認為：合成雲母的水蒸氣障蔽性比膠態矽石好，是受到縱橫比之差異的影響。又，研究認為也會受到平均粒徑的影響，且平均粒徑大者水蒸氣障蔽性變良好。研究認為此結果是來自合成雲母的層狀無機化合物之所謂的迷路效果所 貢獻。

因此，認為除了合成雲母以外，亦可適當使用是層狀無機化合物之天然雲母及蒙脫石等。

接著展示探討了因多元醇所致的障蔽層12之伸長耐性的實驗結果。

(實驗3因多元醇所致的障蔽層之伸長耐性賦予效果的探討)

(3-1試樣的作成)

以不添加丙三醇，並含有10wt%的合成雲母之聚胺基甲酸酯為基準(表中表示記載為Control)，且準備了含有10wt%的合成雲母之試料1A、含有15wt%的合成雲母之試料2A、含有20wt%的合成雲母之試料3A的試樣。製備了分別在試料1A~3A中改變丙三醇的含有比率(wt%)之3種的變化(variation)之試樣。此處，Control係將10wt%合成雲母與90wt%聚胺基甲酸酯形成障蔽層12之試料。試料1A係相對於10wt%合成雲母與90wt%聚胺基甲酸酯(合計100wt%)，以丙三醇的比例成為5~12.5wt%的方式添加丙三醇而形成障蔽層12的試料。試料2A係相對於15wt%合成雲母與85wt%聚胺基甲酸酯(合計100wt%)，以丙三醇的比例成為10~15wt%的方式添加丙三醇而形成障蔽層12的試料。試料3A係相對於20wt%合成雲母與80wt%聚胺基甲酸酯(合計100wr%)，以丙三醇的比例成 為10~15wt%的方式添加丙三醇而形成障蔽層12的試料。

障蔽層12係以塗液的固體成分成為2.0g/m²的方式塗布形成在支撐體上。

就支撐體11而言，係使用了厚度20μm的聚醚系聚胺基甲酸酯製支撐體。於合成雲母，則使用了平均粒徑為11μm且縱橫比為1000以上的合成雲母。

在障蔽層上，係形成有由80wt%的聚乙烯醇與20wt%的乳酸鈦所構成之保護層。保護層係藉由與障蔽層12併用而使支撐薄膜10的水蒸氣障蔽性提升。保護層係以塗液的固體成分成為2.0g/m²的方式塗布形成在障蔽層上。

(3-2實驗流程)

將所製作的試樣如圖3所示地，裁切成25mm×120mm的大小而製作評價片。

在記載有刻度之黑色的丙烯酸板上，將評價片以障蔽層12被配置在上側的方式，利用黏著貼布固定一端。接著，如圖6所示地，一邊將評價片朝長邊方向延伸20%，一邊利用黏著貼布將評價片100A的另一端固定在黑色的丙烯酸板110上。未被黏著貼布覆蓋的部分之長邊方向的尺寸(長度)在伸長前為100mm，藉由使其伸長20%，而被固定在丙烯酸板110之未被黏著貼布覆蓋的部分之長邊方向的尺寸(長度)成為了120mm。

各評價片100A安裝至丙烯酸板110後，如圖4所示地，在伸長20%之狀態下對各評價片用玻璃吸管滴下2滴(約0.08公克)的塑化劑，且在評價片100A上使用綿棒112而將被滴下的塑化劑延伸為50mm的長度。就塑化 劑而言，係使用了肉荳蔻酸異丙酯(IPM)。在室溫下放置30分鐘後及放置3小時後擦拭去塑化劑，以目視評價了支撐體的膨潤程度。就指標而言，係使用了因膨潤而產生的支撐體11之皺褶的有無(看不到因膨潤所引起的皺褶：A，看到因膨潤所引起的皺褶：B的2段階評價)。

又，也在各評價片100A並未伸長的狀態下評價了塑化劑障蔽性。不使各評價片100A伸長而將之安裝於丙烯酸板，且在未伸長的狀態下對各評價片100A用玻璃吸管滴下2滴(約0.08公克)的塑化劑，在評價片100A上使用綿棒112而將被滴下的塑化劑延伸為50mm的長度。就塑化劑而言，係使用了肉荳蔻酸異丙酯(IPM)。在室溫放置30分鐘後及放置3小時後擦掉塑化劑，以目視評價了支撐體11的膨潤程度。指標係與上述相同(看不到因膨潤所引起的皺褶：A，看到因膨潤所引起的皺褶：B的2段階評價)。

(3-3結果)

將結果示於表3。在不添加丙三醇的基準(Control)中，確認了在評價片100A並未伸長的狀態下具有塑化劑障蔽性。然而，無法確認評價片100A伸長時的塑化劑障蔽性。另一方面，藉由添加5wt%以上的丙三醇，而評價片100A的伸長耐性(伸長時的塑化劑IPM之浸透性)開始發揮，於10wt%以上則伸長耐性的效果變得顯著。此外，從在添加了5wt%以上的丙三醇之試料1A、試料2A、試料3A中，得到了上述伸長耐性之結果來看，認為即使在未伸長的狀態下也當然具有塑化劑障蔽性(看不到因膨潤所引起的皺褶：指標A)。

接著，表示探討了因多元醇及層狀無機化合物的比率之變化所致的對障蔽層12之水蒸氣障蔽性的影響之實驗結果。

(實驗4因添加物之比率所致的障蔽層之水蒸氣障蔽性的探討)

(4-1試樣的作成)

準備了含有5wt%的合成雲母之試料1B、含有10wt%的合成雲母之試料2B、含有15wt%的合成雲母之試料3B、含有20wt%的合成雲母之試料4B的試樣。在試料3B及試料4B中，係製作了改變了丙三醇的含有比率(wt%)之4種的變化之試料。此處，試料1B係相對於5wt%的合成雲母與95wt%的聚胺基甲酸酯(合計100wt%)，以10wt%的比例添加丙三醇而形成障蔽層12的試料。試料2B係相對於10wt%的合成雲母與90wt%的聚胺基甲酸酯(合計100wt%)，以丙三醇的比例成為10wt%的方式添加丙三醇而形成障蔽層12的試料。

試料3B係相對於15wt%合成雲母與85wt%聚胺基甲酸酯(合計100wt%)，以丙三醇的比例成為10~20wt%的方式添加丙三醇而形成障蔽層12的試料。試料4B係相對於20wt%合成雲母與80wt%聚胺基甲酸酯(合計100wt%)，以丙三醇的比例成為10~20wt%的方式添加丙三醇而形成障蔽層12的試料。

障蔽層12係以塗液的固體成分成為2.0g/m²的方式塗布形成在支撐體上。

就支撐體11而言，係使用了厚度20μm的聚醚系聚胺 基甲酸酯製支撐體。於合成雲母則使用了平均粒徑為11μm且縱橫比為1000以上的合成雲母。

在障蔽層上，係形成有由80wt%的聚乙烯醇與20wt%的乳酸鈦所構成之保護層。保護層係藉由與障蔽層12併用而使支撐薄膜10的水蒸氣障蔽性提升。保護層係以塗液的固體成分成為2.0g/m²的方式塗布形成在障蔽層上。

(4-2實驗流程)

水蒸氣障蔽性的實驗流程與實驗1相同。

(4-3結果)

將結果示於圖7。從含有10wt%的丙三醇之試料1B、試料2B、試料3B及試料4B之水蒸氣透過度的結果，確認了藉由增加合成雲母比而水蒸氣透過度(WVTR)會降低。但是，即使增加合成雲母的添加量如使合成雲母比超過15wt%，也未觀測到更進一步之水蒸氣透過度的下降。研究認為對水蒸氣障蔽性有貢獻的合成雲母之添加量係存在著上限。

在試料3B(15wt%的合成雲母)及試料4B(20wt%的合成雲母)中，改變丙三醇比而進行了實驗的結果，確認了：隨著丙三醇比增大，而水蒸氣透過度會增加。

從實驗3及實驗4的結果來看，研究認為：雖然丙三醇的添加量增加時，伸長時的塑化劑障蔽性提升，但是水蒸氣障蔽性會降低。

此外，認為實驗4之水蒸氣透過度的結果變得比實驗1及實驗2之水蒸氣透過度的結果還低，是形成在障蔽層上之保護層的影響。

(實驗5關於層狀無機化合物的探討/水蒸氣障蔽性)

(5-1試樣的作成)

準備了以下3種試樣：在支撐體上形成了由不含層狀無機化合物的聚胺基甲酸酯單層所構成之障蔽層的試料1C、在支撐體上形成了對80wt%的聚胺基甲酸酯添加有20wt%的合成雲母之障蔽層的試料2C、及在支撐體上形成了對80wt%的聚胺基甲酸酯添加有20wt%的蒙脫石之障蔽層的試料3C。

此外，有關實驗5的障蔽層係以塗液的固體成分為3.0g/m²的方式塗布形成在支撐體上。

就支撐體11而言，係使用了厚度20μm的聚醚系聚胺基甲酸旨製支撐體。

(5-2實驗流程)

水蒸氣障蔽性的實驗流程係與實驗1相同，藉由JIS-Z0208(1976)「防濕包裝材料的透濕度試驗方法(杯模法)」而實施了水蒸氣透過度(WVTR)的測定。藉由使用了開口部直徑80mm夾具的杯模法，而在40℃ 90%RH(相對濕度)靜置3小時後進行測定，換算成每1m²之24小時的透濕量，求得水蒸氣透過度。

(5-3結果)

有關水蒸氣障蔽性的結果係得到以下的表4所示之結果。

即使在作為障蔽層材料(層狀無機化合物)，而使用了蒙脫石取代合成雲母的情形，亦顯示了良好的水蒸氣障蔽性。

此外，用於本實驗5之合成雲母及蒙脫石的平均粒徑及縱橫比係如以下的表5所示。

研究認為：水蒸氣障蔽性於使用了合成雲母的情形比使用了蒙脫石的情形還要好，是受到縱橫比之差異的影響。又，研究認為也會受到平均粒徑的影響，且平均粒徑大者水蒸氣障蔽性變良好。研究認為此結果是來自層狀無機化合物之所謂的迷路效果所貢獻。

(實驗6關於層狀無機化合物的探討/塑化劑障蔽性)

(6-1 試樣的作成)

準備了以下2種試樣：(1)在支撐體上形成了以成為80wt%之聚胺基甲酸酯及20wt%之蒙脫石的方式所形成 之障蔽層的試料1D、與(2)在支撐體上形成了以成為72wt%之聚胺基甲酸酯、18wt%之蒙脫石、及10wt%之丙三醇的方式所形成之障蔽層的試料2D。

此外，障蔽層係以塗液的固體成分為2.0g/m²的方式塗布形成在支撐體上。

再者，在障蔽層上，係形成了由80wt%的聚乙烯醇與20wt%的乳酸鈦所構成之保護層。

保護層係藉由與障蔽層12併用而使支撐薄膜10的水蒸氣障蔽性提升。

保護層係以塗液的固體成分成為2.0g/m²的方式塗布形成在障蔽層上。

就支撐體11而言，係使用了厚度20μm之聚醚系聚胺基甲酸酯製的支撐體。

此外，用於本實驗6之蒙脫石的平均粒徑及縱橫比係如以下的表6所示。

(6-2 實驗流程)

塑化劑障蔽評價中，係將所製作的2種試樣100(試料1D、試料2D)如圖3所示地裁切成25mm×120mm的大小，在記載有刻度之黑色的丙烯酸板上，將評價片100A以保護層成為上側的方式配置而藉由黏著貼布固定一端。

接著，如圖6所示地，一邊將評價片100A朝長邊方向 延伸10%及20%，一邊藉由黏著貼布而將評價片100A的另一端固定在黑色的丙烯酸板110上。未被黏著貼布覆蓋的部分之長邊方向的尺寸係設定為100mm。

在安裝至丙烯酸板後，如圖4所示地，對各評價片100A用玻璃吸管滴下2滴(約0.08公克)的塑化劑，在評價片100A上使用綿棒112而將被滴下的塑化劑延伸為50mm的長度。

就塑化劑而言，係使用了肉荳蔻酸異丙酯(IPM)。

在室溫放置3小時後擦拭去塑化劑，以目視評價了支撐體11的膨潤程度。

就指標而言，係使用了因膨潤而產生的支撐體11之皺褶的有無(看不到因膨潤所引起的皺褶：A，看到因膨潤所引起的皺褶：B的2段階評價)。

(6-3結果)

得到了以下的表7所示之結果。

暗示了：即使是在作為障蔽層材料(層狀無機化合物)而使用了蒙脫石來取代合成雲母的情形，藉由在障蔽層中添加丙三醇而塑化劑障蔽性會提升。

如以上所說明地，在有關本實施形態的支撐薄膜10中，係可藉由使用芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸 酯與層狀無機化合物來形成障蔽層12，而使水蒸氣障蔽性提升。再者，亦可藉由適當地添加丙三醇等的多元醇，而使具有塑化劑障蔽性。

以上，針對本發明的一實施形態進行了說明，但本發明的技術範圍不限定於上述實施的形態，可在不脫離本發明要旨之範圍內改變有關各實施形態之構成要素的組合、或對各構成要素加入各種的變更、或進行刪除。

1‧‧‧貼布材料

10‧‧‧貼布材料用支撐薄膜

11‧‧‧支撐體

12‧‧‧障蔽層

20‧‧‧黏著層

30‧‧‧剝離構件

Claims (2)

1. 一種貼布材料用支撐薄膜，其係具備：由聚胺基甲酸酯所構成之薄膜狀的支撐體、及含有芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯與層狀無機化合物且形成在該支撐體之一側的面的障蔽層之貼布材料用支撐薄膜，該障蔽層進一步含有多元醇，且就該多元醇的添加量而言，係相對於該芳香族異氰酸酯系聚胺基甲酸酯與該層狀無機化合物的合計量(100wt%)而為5wt%以上30wt%以下的範圍。
2. 一種貼布材料，其係具備：如請求項1之貼布材料用支撐薄膜、及形成在該障蔽層上的黏著層。

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