TWI721057B - 苯基咪唑化合物 - Google Patents

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木戶智史
森大輔
芳岡秀典
中田光
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日商大塚製藥工場股份有限公司
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Abstract

本發明提供一種在預防及治療高血脂症或肥胖等上有效之化合物(化學療法劑)。即，下述通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽。

Description

苯基咪唑化合物
本發明關於一種新穎苯基咪唑化合物。
背景技術 現代社會被稱為飽食的社會，被診斷為高血脂症或肥胖等之人急遽增加。高血脂症或肥胖等狀態會引起糖尿病，或者成為動脈硬化或肇因於動脈硬化之心肌梗塞或腦梗塞等之原因。
因此，關於用以預防或治療高血脂症或肥胖等之醫藥品及化學療法等，刻正進行各種研究。使脂蛋白脂酶(LPL)活性化之化學療法被舉為其中之一。現稱LPL之活性化在高血脂症或肥胖等之預防及治療上有效。就具有LPL活性化作用之化合物而言，目前已有具苯基咪唑骨架之化合物被報告指出(例如專利文獻1及2)。 先行技術文獻 專利文獻
[專利文獻1]國際公開WO2009/139076 [專利文獻2]國際公開WO2010/090200
發明概要 發明欲解決之課題 本發明主要目的在於提供一種在預防及治療高血脂症或肥胖等上有效之化合物(化學療法劑)。 用以解決課題之手段
本案發明人以提供一種在預防及治療高血脂症或肥胖等上有效之化合物(化學療法劑)為目的，為了開發出具有LPL活性化作用(特別是骨骼肌專一性LPL活性化作用)之化合物，迄今不斷反覆精心研討。在研究過程中，成功合成出下述通式(1)所示苯基咪唑化合物，並發現該化合物具有較習知具苯基咪唑骨架化合物更為優良之所需性質。基於此種及更進一步之知識見解，而提供以下述者為代表之發明。
(Reclaims) 第1項 一種下述通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽：
[化學式1]
Figure 02_image004
[式中，R1 為 (1-1)氫原子； (1-2)吡唑基； (1-3)嘧啶基； (1-4)吡啶基，其具有1或2個選自於由鹵素原子、氰基、C1~C6烷基、C1~C6烷基磺醯基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基； (1-5)具有C1~C6烷基之
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑基； (1-6)吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
基，其可經選自於由鹵素原子及C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基取代； (1-7)苯基，其具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基； (1-8)(1-氧吡啶)基，其具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基； (1-9)經鹵素原子取代之噻唑基； (1-10)經C1~C6烷基取代之異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑基； (1-11)經C3~C8環烷基取代之1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑基；或 (1-12)苯基； R2 表示氫原子或C1~C6烷氧基； R3 為 (3-1)氫原子、 (3-2)C1~C6烷氧基、 (3-3)C1~C6烷氧基C1~C6烷氧基、 (3-4)C1~C6烷基、 (3-5)鹵素原子、 (3-6)苄氧基、或 (3-7)羥基； R4 為 (4-1)吡啶基，其具有選自於由鹵素原子、氰基、羥基、吡咯啶基、C1~C6烷基、C1~C6烷硫基、C1~C6烷基磺醯基、C1~C6烷氧基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基； (4-2)C3~C10環烷基，其可具有1或2個選自於由鹵素原子及C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基；或 (4-3)低級烷基； R5 為 (5-1)氫原子、 (5-2)C1~C6烷基、或 (5-3)C1~C6烷氧基； R6 為 (6-1)氫原子、 (6-2)C1~C6烷氧基C1~C6烷基、或 (6-3)可經C3~C10環烷基取代之C1~C6烷基。 R6 僅取代在咪唑骨架1位之N及3位之N中之任一者上，且咪唑骨架3位之N與2位之C的鍵結為雙鍵時，R6 取代在1位之N上，3位之N與2位之C的鍵結為單鍵時，R6 則取代在3位之N上； R7 為 (7-1)氫原子、 (7-2)鹵素原子、 (7-3)C1~C6烷基、 (7-4)羥甲基、 (7-5)經鹵素取代之C1~C6烷基、或 (7-6)氰基； A在上述R1 為氫原子時為單鍵，R1 為氫原子以外之基時則為C1~C6伸烷基； 咪唑骨架3位之N與2位之C的鍵結為雙鍵時，2位之C與1位之N的鍵結為單鍵，3位之N與2位之C的鍵結為單鍵時，2位之C與1位之N的鍵結為雙鍵； 但，R1 為(1-7)或(1-12)且R4 為(4-3)之化合物除外]。
第2項 如第1項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R4 為(4-1)之基。
第3項 如第1項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R4 為吡啶基或(4-2)之基，該吡啶基可具有選自於由鹵素原子、氰基、羥基、吡咯啶基、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基。
第4項 如第1至3項中任一項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R1 為(1-4)之基。
第5項 如第1至4項中任一項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R3 為氫原子或C1~C6烷氧基，R5 為氫原子或C1~C6烷氧基。
第6項 如第1至5項中任一項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R4 為具有鹵素原子作為取代基之吡啶基。
第7項 如第1至6項中任一項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R1 為吡啶基，其具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基。
第8項 如第1至7項中任一項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R2 及R5 均為氫原子，R3 為C1~C6烷氧基。
第9項 如第1至8項中任一項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R6 為氫原子，R7 為鹵素原子。
第10項 如第1至8項中任一項之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中該苯基咪唑化合物係選自下列化合物： ・5-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-2-(三氟甲基)吡啶； ・2-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶； ・2-[[4-(5-溴-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶； ・3-氯-2-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-5-(三氟甲基)吡啶； ・2-[[4-(5-溴-2-(6-氯吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-5-(三氟甲基)吡啶； ・5-溴-2-[[4-(4-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟吡啶；及 ・5-[4-氯-5-[2-甲氧基-4-((6-三氟甲基)吡啶-2-基)甲氧基)苯基]-1H-咪唑-2-基)]-2-氟吡啶。
第11項 一種醫藥組成物，含有如第1至10項中任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽。
第12項 一種LPL活性化劑，含有如第1至10項中任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽。
第13項 如第11項之醫藥組成物，其係用以預防或治療高血脂症、動脈硬化或肥胖。
第14項 一種LPL活性之活性化方法，包含：對需要LPL活性之活性化的受測體投予第1至10項中任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽。
第15項 一種預防或治療高血脂症、動脈硬化或肥胖之方法，包含：對需要預防或治療高血脂症、動脈硬化或肥胖之受測者投予第1至10項中任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽。
第16項 一種如第1至10項之任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽的用途，係用以製造LPL活性化劑者。
第17項 一種如第1至10項之任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽的用途，係用以製造預防或治療高血脂症、動脈硬化或肥胖用之醫藥組成物者。 發明效果
本發明之苯基咪唑化合物具有脂蛋白脂酶(LPL)之活性化作用，其作為LPL活性化劑而在高血脂症、動脈硬化、肥胖等之預防及/或治療上甚是有用。此外，本發明之苯基咪唑化合物對於水(例如pH1.2及pH6.8之水)具有優異溶解性。於一實施形態中，本發明之苯基咪唑化合物對於pH1.2之水及/或pH6.8之水的溶解度為0.3μg/ml以上而甚理想。
用以實施發明之形態 1.取代基之定義 吡唑基包含諸如1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基及1H-吡唑-1-基。
嘧啶基包含諸如2-嘧啶基、4-嘧啶基及5-嘧啶基。
鹵素原子包含諸如氟、氯、溴及錪等。
C1~C6烷基包含諸如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、1-甲基乙基、三級丁基及2-甲基丁基等直鏈或分枝鏈狀且碳數為1~6個之烷基。
C1~C6烷基磺醯基包含諸如甲磺醯基、乙磺醯基、正丙磺醯基、正丁磺醯基、正戊磺醯基、正己磺醯基、1-甲基乙基磺醯基、三級丁基磺醯基及2-甲基丁基磺醯基等直鏈或分枝鏈狀且碳數為1~6個之烷基磺醯基。
經鹵素取代之C1~C6烷基包含：諸如具有選自於由氟、氯、溴及碘原子所構成群組中之鹵素原子來作為取代基，且烷基部分為碳數1~6個之直鏈狀或分枝狀烷基的鹵烷基。較佳之經鹵素取代之C1~C6烷基為全鹵烷基，更宜為全氟烷基。具體之經鹵素取代之C1~C6烷基可列舉如：三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基、十一氟戊基及十三氟己基、2,2,2-三氟乙基、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三氟丁基、5,5,5-三氟戊基、6,6,6-三氟己基等。
具有1或2個選自於由鹵素原子、氰基、C1~C6烷基、C1~C6烷基磺醯基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基來作為取代基的吡啶基可舉例如：3-氟吡啶-2-基、4-氟吡啶-2-基、5-氟吡啶-2-基、6-氟吡啶-2-基、2-氟吡啶-3-基、4-氟吡啶-3-基、5-氟吡啶-3-基、6-氟吡啶-3-基、2-氟吡啶-4-基、3-氟吡啶-4-基、3-氯吡啶-2-基、3-溴吡啶-2-基、3-碘吡啶-2-基、3,5-二氟吡啶-2-基、4,5-二氟吡啶-2-基、3,5-二氯吡啶-2-基、3,5-二溴吡啶-2-基、5-溴-3-氟吡啶-2-基、3-溴-5-氯吡啶-2-基、5-氯-3-氟吡啶-2-基、3-氰基吡啶-2-基、4-氰基吡啶-2-基、5-氰基吡啶-2-基、6-氰基吡啶-2-基、2-氰基吡啶-3-基、4-氰基吡啶-3-基、5-氰基吡啶-3-基、6-氰基吡啶-3-基、2-氰基吡啶-4-基、3-氰基吡啶-4-基、3,5-二氰基吡啶-2-基、4,5-二氰基吡啶-2-基、3-甲基吡啶-2-基、4-甲基吡啶-2-基、5-甲基吡啶-2-基、6-甲基吡啶-2-基、2-甲基吡啶-3-基、4-甲基吡啶-3-基、5-甲基吡啶-3-基、6-甲基吡啶-3-基、2-甲基吡啶-4-基、3-甲基吡啶-4-基、3-乙基吡啶-2-基、3-正丙基吡啶-2-基、3-正丁基吡啶-2-基、3-正戊基吡啶-2-基、3-正己基吡啶-2-基、3,5-二甲基吡啶-2-基、4,5-二甲基吡啶-2-基、3,5-二乙基吡啶-2-基、3-甲磺醯基吡啶-2-基、4-甲磺醯基吡啶-2-基、5-甲磺醯基吡啶-2-基、6-甲磺醯基吡啶-2-基、2-甲磺醯基吡啶-3-基、4-甲磺醯基吡啶-3-基、5-甲磺醯基吡啶-3-基、6-甲磺醯基吡啶-3-基、2-甲磺醯基吡啶-4-基、3-甲磺醯基吡啶-4-基、5-乙磺醯基吡啶-2-基、5-正丙磺醯基吡啶-2-基、5-正丁磺醯基吡啶-2-基、5-正戊磺醯基吡啶-2-基、5-正己磺醯基吡啶-2-基、3,5-二甲磺醯基吡啶-2-基、4,5-二甲磺醯基吡啶-2-基、3,5-二乙磺醯基吡啶-2-基、3-三氟甲基吡啶-2-基、4-三氟甲基吡啶-2-基、5-三氟甲基吡啶-2-基、6-三氟甲基吡啶-2-基、2-三氟甲基吡啶-3-基、4-三氟甲基吡啶-3-基、5-三氟甲基吡啶-3-基、6-三氟甲基吡啶-3-基、2-三氟甲基吡啶-4-基、3-三氟甲基吡啶-4-基、6-五氟乙基吡啶-3-基、6-正七氟戊基吡啶-3-基、6-正九氟丁基吡啶-3-基、6-正十一氟戊基吡啶-3-基、6-正十三氟己基吡啶-3-基、3,5-雙三氟甲基吡啶-2-基、4,5-雙三氟甲基吡啶-2-基、3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基、3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基、3-溴-5-三氟甲基吡啶-2-基、3-碘-5-三氟甲基吡啶-2-基、5-氟-3-三氟甲基吡啶-2-基、5-氯-3-三氟甲基吡啶-2-基、5-溴-3-三氟甲基吡啶-2-基、5-碘-3-三氟甲基吡啶-2-基、3-氟-5-甲基吡啶-2-基、3-氯-5-甲基吡啶-2-基、3-溴-5-甲基吡啶-2-基、3-碘-5-甲基吡啶-2-基、5-氟-3-甲基吡啶-2-基、5-氯-3-甲基吡啶-2-基、5-溴-3-甲基吡啶-2-基、5-碘-3-甲基吡啶-2-基、3-氟-5-甲磺醯基吡啶-2-基、3-氯-5-甲磺醯基吡啶-2-基、3-溴-5-甲磺醯基吡啶-2-基、3-碘-5-甲磺醯基吡啶-2-基、5-氟-3-甲磺醯基吡啶-2-基、5-氯-3-甲磺醯基吡啶-2-基、5-溴-3-甲磺醯基吡啶-2-基、5-碘-3-甲磺醯基吡啶-2-基、5-氰基-3-氟吡啶-2-基、3-氯-5-氰基吡啶-2-基、3-溴-5-氰基吡啶-2-基、5-氰基-3-碘吡啶-2-基、3-氰基-5-氟吡啶-2-基、5-氯-3-氰基吡啶-2-基、5-溴-3-氰基吡啶-2-基、3-氰基-5-碘吡啶-2-基、5-氰基-3-三氟甲基吡啶-2-基、3-氰基-5-三氟甲基吡啶-2-基、5-氰基-3-甲基吡啶-2-基、3-氰基-5-甲基吡啶-2-基、5-氰基-3-甲磺醯基吡啶-2-基、3-氰基-5-甲磺醯基吡啶-2-基、5-甲基-3-甲磺醯基吡啶-2-基、3-甲基-5-甲磺醯基吡啶-2-基、5-甲基-3-三氟甲基吡啶-2-基、3-甲基-5-三氟甲基吡啶-2-基、5-甲磺醯基-3-三氟甲基吡啶-2-基及3-甲磺醯基-5-三氟甲基吡啶-2-基等基團。
具有C1~C6烷基之
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑基包含諸如2-甲基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-4-基、2-甲基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-5-基、4-甲基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-2-基、4-甲基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-5-基、5-甲基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-2-基、5-甲基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-4-基、2-乙基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-4-基、2-正丙基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-4-基、2-正丁基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-4-基、2-正戊基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-4-基、2-正己基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-4-基及2-三級丁基
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-4-基等經碳數1~6之直鏈或分枝鏈狀烷基取代的
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑基。具有C1~C6烷基之
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑基具有1個以上C1~C6烷基，且以具有1個為宜。
可經選自於由鹵素原子及C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基取代的吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
基包含諸如吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-3-基、5-氟吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-氯吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-溴吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-碘吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、6-氯吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-甲基吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-乙基吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-正丙基吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-正丁基吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-正戊基吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
2-基、5-正己基吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基、5-三級丁基吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基及6-甲基吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
-2-基等。可經選自於由鹵素原子及C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基取代之吡
Figure 105140091-A0304-12-0020-4
基可具有1個以上選自於由鹵素原子及C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基，且以具有1個為宜。
具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基來作為取代基的苯基包含諸如2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-五氟乙基苯基、4-正七氟丙基苯基、4-正九氟丁基苯基、4-正十一氟戊基苯基、4-十三氟己基苯基、2,3-雙(三氟甲基)苯基、2,4-雙(三氟甲基)苯基、3,4-雙(三氟甲基)苯基、2,5-雙(三氟甲基)苯基、3,5-雙(三氟甲基)苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-碘苯基、2,3-二氟苯基、2,4-二氟苯基、3,4-二氟苯基、2,5-二氟苯基、2,6-二氟苯基、2,4-二氯苯基、2,4-二溴苯基、2,4-二碘苯基、4-溴-2-氟苯基、4-氯-2-氟苯基、2-氟-4-碘苯基、2-溴-4-氟苯基、2-溴-4-氯苯基及4-溴-2-氯苯基等。
C1~C6烷氧基包含諸如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、1-甲基乙氧基、三級丁氧基及2-甲基丁氧基等直鏈或分枝鏈狀且碳數1~6個之烷氧基。
C1~C6烷氧基C1~C6烷氧基包含諸如甲氧基甲氧基、2-甲氧基乙氧基、3-甲氧基丙氧基、4-甲氧基丁氧基、5-甲氧基戊氧基、6-甲氧基己氧基、2-甲氧基-1-甲基乙氧基、乙氧基甲氧基、正丙氧基甲氧基、正丁氧基甲氧基、正戊氧基甲氧基、正己氧基甲氧基及1-甲基乙氧基甲氧基等經碳數1~6之直鏈或分枝鏈狀烷氧基取代之碳數為1~6個之直鏈或分枝鏈狀烷氧基。
吡咯啶基包含諸如1-吡咯啶基、2-吡咯啶基及3-吡咯啶基。
C1~C6烷硫基包含諸如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、正丁硫基、正戊硫基、正己硫基、1-甲基乙硫基、三級丁硫基及2-甲基丁硫基等直鏈或分枝鏈狀且碳數為1~6個之烷硫基。
可具有選自於由鹵素原子、氰基、羥基、吡咯啶基、C1~C6烷基、C1~C6烷硫基、C1~C6烷基磺醯基、C1~C6烷氧基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基的吡啶基包含諸如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-氟吡啶-2-基、4-氟吡啶-2-基、5-氟吡啶-2-基、6-氟吡啶-2-基、2-氟吡啶-3-基、4-氟吡啶-3-基、5-氟吡啶-3-基、6-氟吡啶-3-基、2-氟吡啶-4-基、3-氟吡啶-4-基、6-氯吡啶-3-基、6-溴吡啶-3-基、6-碘吡啶-3-基、5-氯吡啶-2-基、5-溴吡啶-2-基、5-碘吡啶-2-基、3-甲基吡啶-2-基、4-甲基吡啶-2-基、5-甲基吡啶-2-基、6-甲基吡啶-2-基、2-甲基吡啶-3-基、4-甲基吡啶-3-基、5-甲基吡啶-3-基、6-甲基吡啶-3-基、2-甲基吡啶-4-基、3-甲基吡啶-4-基、6-乙基吡啶-3-基、6-正丙基吡啶-3-基、6-正丁基吡啶-3-基、6-正戊基吡啶-3-基、6-正己基吡啶-3-基、6-三級丁基吡啶-3-基、3-氰基吡啶-2-基、4-氰基吡啶-2-基、5-氰基吡啶-2-基、6-氰基吡啶-2-基、2-氰基吡啶-3-基、4-氰基吡啶-3-基、5-氰基吡啶-3-基、6-氰基吡啶-3-基、2-氰基吡啶-4-基、3-氰基吡啶-4-基、3-羥基吡啶-2-基、4-羥基吡啶-2-基、5-羥基吡啶-2-基、6-羥基吡啶-2-基、2-羥基吡啶-3-基、4-羥基吡啶-3-基、5-羥基吡啶-3-基、6-羥基吡啶-3-基、2-羥基吡啶-4-基、3-羥基吡啶-4-基、3-甲氧基吡啶-2-基、4-甲氧基吡啶-2-基、5-甲氧基吡啶-2-基、6-甲氧基吡啶-2-基、2-甲氧基吡啶-3-基、4-甲氧基吡啶-3-基、5-甲氧基吡啶-3-基、6-甲氧基吡啶-3-基、2-甲氧基吡啶-4-基、3-甲氧基吡啶-4-基、6-乙氧基吡啶-3-基、6-正丙氧基吡啶-3-基、6-正丁氧基吡啶-3-基、6-正戊氧基吡啶-3-基、6-正己氧基吡啶-3-基、6-三級丁氧基吡啶-3-基、3-甲硫基吡啶-2-基、4-甲硫基吡啶-2-基、5-甲硫基吡啶-2-基、6-甲硫基吡啶-2-基、2-甲硫基吡啶-3-基、4-甲硫基吡啶-3-基、5-甲硫基吡啶-3-基、6-甲硫基吡啶-3-基、2-甲硫基吡啶-4-基、3-甲硫基吡啶-4-基、5-乙硫基吡啶-2-基、2-乙硫基吡啶-5-基、5-正丙硫基吡啶-2-基、5-正丁硫基吡啶-2-基、5-正戊硫基吡啶-2-基、5-正己硫基吡啶-2-基、5-三級丁硫基吡啶-2-基、3-甲磺醯基吡啶-2-基、4-甲磺醯基吡啶-2-基、5-甲磺醯基吡啶-2-基、6-甲磺醯基吡啶-2-基、2-甲磺醯基吡啶-3-基、4-甲磺醯基吡啶-3-基、5-甲磺醯基吡啶-3-基、6-甲磺醯基吡啶-3-基、2-甲磺醯基吡啶-4-基、2-甲磺醯基吡啶-5-基、3-甲磺醯基吡啶-4-基、5-乙磺醯基吡啶-2-基、5-正丙磺醯基吡啶-2-基、5-正丁磺醯基吡啶-2-基、5-正戊磺醯基吡啶-2-基、5-正己磺醯基吡啶-2-基、3,5-二甲磺醯基吡啶-2-基、4,5-二甲磺醯基吡啶-2-基、3,5-二乙磺醯基吡啶-2-基、3-三氟甲基吡啶-2-基、4-三氟甲基吡啶-2-基、5-三氟甲基吡啶-2-基、6-三氟甲基吡啶-2-基、2-三氟甲基吡啶-3-基、4-三氟甲基吡啶-3-基、5-三氟甲基吡啶-3-基、6-三氟甲基吡啶-3-基、2-三氟甲基吡啶-4-基、3-三氟甲基吡啶-4-基、6-五氟乙基吡啶-3-基、6-正七氟丙基吡啶-3-基、6-正九氟丁基吡啶-3-基、6-正十一氟戊基吡啶-3-基、6-正十三氟己基吡啶-3-基、3-(1-吡咯啶基)吡啶-2-基、4-(1-吡咯啶基)吡啶-2-基、5-(1-吡咯啶基)吡啶-2-基、6-(1-吡咯啶基)吡啶-2-基、2-(1-吡咯啶基)吡啶-3-基、4-(1-吡咯啶基)吡啶-3-基、5-(1-吡咯啶基)吡啶-3-基、6-(1-吡咯啶基)吡啶-3-基、2-(1-吡咯啶基)吡啶-4-基、3-(1-吡咯啶基)吡啶-4-基、6-(2-吡咯啶基)吡啶-2-基及6-(3-吡咯啶基)吡啶-2-基等基團。吡啶基可具有1個以上選自於由鹵素原子、氰基、羥基、吡咯啶基、C1~C6烷基、C1~C6烷硫基、C1~C6烷磺醯基、C1~C6烷氧基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基，且以具有1個為佳。
C3~C10環烷基包含諸如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基、環癸基、降莰烷-2-基、金剛烷-1-基及金剛烷-2-基等碳數為3~10個之環烷基。
可具有1或2個選自於由鹵素原子及C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基來作為取代基之C3~C10環烷基包含諸如上述C3~C10環烷基以及1-氟環丙基、2-氯環丙基、2-氟環丙基、2-溴環丙基、2-碘環丙基、2,2-二氟環丙基、2,3-二氟環丙基、2,2-二氟環丁基、3,3-二氟環丁基、2,2-二氟環戊基、3,3-二氟環戊基、3,3-二氟環己基、4,4-二氟環己基、4,4-二氟環庚基、4,4-二氟環辛基、4-甲基環己基、4,4-二甲基環己基、4-乙基環己基、4-正丙基環己基、4-正丁基環己基、4-正戊基環己基、4-正己基環己基及4-三級丁基環己基等經鹵素原子及/或碳數為1~6個之直鏈或分枝狀烷基取代的環烷基。
C1~C6烷氧基C1~C6烷基包含諸如甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、5-甲氧基戊基、6-甲氧基己基、2-甲氧基-1-甲基乙基、乙氧基甲基、正丙氧基甲基、正丁氧基甲基、正戊氧基甲基、正己氧基甲基、1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基、1-正丙氧基乙基、1-正丁氧基乙基、1-正戊氧基乙基、1-正己氧基乙基及1-甲基乙氧基甲基等經碳數1~6直鏈或分枝鏈狀烷氧基取代之碳數為1~6個之直鏈或分枝鏈狀烷基。
可以C3~C10環烷基進行取代之C1~C6烷基包含諸如上述C1~C6烷基以及環丙基甲基、2-環丙基乙基、1-環丙基乙基、3-環丙基丙基、4-環丙基丁基、5-環丙基戊基、6-環丙基己基、2-環丙基-1-甲基乙基、環丁基甲基、環戊基甲基、環己基甲基、環庚基甲基、環辛基甲基、環壬基甲基、環癸基甲基、降莰烷-2-基甲基、金剛烷-1-基甲基及金剛烷-2-基甲基等。
C1~C6伸烷基包含諸如亞甲基、伸乙基、亞乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基及六亞甲基等碳數為1~6個之直鏈狀或分岐鏈狀伸烷基。
具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基的(1-氧吡啶)基包含諸如3-氟(1-氧吡啶)-2-基、4-氟(1-氧吡啶)-2-基、5-氟(1-氧吡啶)-2-基、6-氟(1-氧吡啶)-2-基、2-氟(1-氧吡啶)-3-基、4-氟(1-氧吡啶)-3-基、5-氟(1-氧吡啶)-3-基、6-氟(1-氧吡啶)-3-基、2-氟(1-氧吡啶)-4-基、3-氟(1-氧吡啶)-4-基、3-氯(1-氧吡啶)-2-基、3-溴(1-氧吡啶)-2-基、3-碘(1-氧吡啶)-2-基、3,5-二氟(1-氧吡啶)-2-基、4,5-二氟(1-氧吡啶)-2-基、3,5-二氯(1-氧吡啶)-2-基、3,5-二溴(1-氧吡啶)-2-基、5-溴-3-氟(1-氧吡啶)-2-基、3-溴-5-氯(1-氧吡啶)-2-基、5-氯-3-氟(1-氧吡啶)-2-基、3-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、4-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、5-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、6-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、2-三氟甲基(1-氧吡啶)-3-基、2-三氟甲基(1-氧吡啶)-4-基、2-三氟甲基(1-氧吡啶)-5-基、4-三氟甲基(1-氧吡啶)-3-基、5-三氟甲基(1-氧吡啶)-3-基、6-三氟甲基(1-氧吡啶)-3-基、2-三氟甲基(1-氧吡啶)-4-基、3-三氟甲基(1-氧吡啶)-4-基、6-五氟乙基(1-氧吡啶)-3-基、6-正五氟戊基(1-氧吡啶)-3-基、6-正九氟丁基(1-氧吡啶)-3-基、6-正十一氟戊基(1-氧吡啶)-3-基、6-正十三氟己基(1-氧吡啶)-3-基、3,5-雙三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、4,5-雙三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、3-氟-5-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、3-氯-5-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、3-溴-5-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、3-碘-5-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、5-氟-3-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、5-氯-3-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、5-溴-3-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基、5-碘-3-三氟甲基(1-氧吡啶)-2-基等基團。
經鹵素原子取代之噻唑基包含諸如2-氯噻唑-5-基、2-氯噻唑-4-基、2-氟噻唑-5-基、2-溴噻唑-5-基等基。噻唑基具有1個以上之鹵素原子，且以具有1個為佳。
經C1~C6烷基取代之異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑基包含諸如3-甲基異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-5-基、3-乙基異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-5-基、3-正丙基異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-5-基、3-正丁基異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-5-基、3-正戊基異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-5-基、3-正己基異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑-5-基、3-(1-甲基乙基)異噁唑-5-基等基團。異
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
唑基具有1個以上C1~C6烷基，且以具有1個為佳。
經C3~C8環烷基取代之1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑基包含諸如5-環丙基-1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑-3-基、5-環丁基-1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑-3-基、5-環戊基-1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑-3-基、5-環己基-1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑-3-基、5-環庚基-1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑-3-基、5-環辛基-1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑-3-基等基團。1,2,4-
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
二唑基具有1個以上C3~C8環烷基，且以具有1個為佳。
2.通式(1)所示苯基咪唑化合物 於一實施形態中，通式(I)之R1 宜為吡啶基，其具有1或2個選自於由鹵素原子、氰基、C1~C6烷基、C1~C6烷基磺醯基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基。具有1或2個選自於由鹵素原子、氰基、C1~C6烷基、C1~C6烷基磺醯基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基的吡啶基宜為具有1或2個經鹵素取代之C1~C6烷基的吡啶基，或是具有1或2個選自於由經鹵素取代之C1~C6烷基及鹵素原子所構成群組中之至少一種基的吡啶，更宜為具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基的吡啶基。
於一實施形態中，通式(I)之R2 宜為氫原子。
於一實施形態中，通式(I)之R3 宜為氫原子或C1~C6烷氧基。
於一實施形態中，通式(I)之R4 宜為吡啶基，其可具有選自於由鹵素原子、氰基、羥基、吡咯啶基、C1~C6烷基、C1~C6烷硫基、C1~C6烷基磺醯基、C1~C6烷氧基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基。可具有選自於由鹵素原子、氰基、羥基、吡咯啶基、C1~C6烷基、C1~C6烷硫基、C1~C6烷基磺醯基、C1~C6烷氧基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基的吡啶基宜為具有鹵素原子作為取代基之吡啶基。
於一實施形態中，通式(I)之R5 宜為氫原子或C1~C6烷氧基。
於一實施形態中，通式(I)之R6 宜為氫原子。
於一實施形態中，通式(I)之R7 宜為氫原子或C1~C6烷基，更宜為氫原子。
於一較佳之實施形態中，通式(I)之R3 為氫原子或C1~C6烷氧基且R5 為氫原子或C1~C6烷氧基。
於一較佳之實施形態中，通式(I)之R2 及R5 均為氫原子且R3 為C1~C6烷氧基。
於一較佳之實施形態中，通式(I)之R6 為氫原子且R7 為鹵素原子。
於一實施形態中，通式(1)之咪唑骨架3位之N與2位之C的鍵結為雙鍵，且2位之C與1位之N的鍵結為單鍵。此時，如下述通式1-1所示，R6 僅在1位之N上作取代。於其他實施形態中，通式(1)之咪唑骨架3位之N與2位之C的鍵結為單鍵，2位之C與1位之N的鍵結為雙鍵。此時，如下述通式(1-2)所示，R6 僅在3位之N上作取代。
[化學式2]
Figure 02_image006
通式(1)所示苯基咪唑化合物之較佳具體例可列舉下述化合物。
・5-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-2-(三氟甲基)吡啶； ・2-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶； ・2-[[4-(5-溴-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶； ・3-氯-2-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-5-(三氟甲基)吡啶； ・2-[[4-(5-溴-2-(6-氯吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-5-(三氟甲基)吡啶； ・5-溴-2-[[4-(4-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟吡啶；及 ・5-[4-氯-5-[2-甲氧基-4-((6-三氟甲基)吡啶-2-基)甲氧基)苯基]-1H-咪唑-2-基)]-2-氟吡啶。
3.製造方法 通式(1)所示苯基咪唑化合物可以各種方法製出。於一實施形態中，通式(1)所示苯基咪唑化合物可藉下述反應步驟式-1所示之合成流程圖來製造。
[數學式1]
Figure 02_image008
[式中，A、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 及R7 以及虛線皆同前，X1 表示鹵素原子。]
如上述反應步驟式-1所示，可藉由使化合物(2)與化合物(3)環化來製造本發明化合物(1)。
該環化反應可藉下述方式進行：於四氫呋喃(THF)、1,4-二
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
烷、水或其等之混合溶劑等不活性溶劑中，使大致等莫耳之化合物(2)與化合物(3)在選自於由碳酸氫鈉、碳酸氫鉀及碳酸鈉等所構成群組中之至少一種鹼存在下，於室溫~100℃下反應0.5~10小時。相對於1莫耳之化合物(2)，可使用1~5莫耳之鹼。
此外，上述反應步驟式-1中，R6 為氫原子之化合物(1a)可採如下所示般之互變異構形態，且無論其等之任何形態皆可表示。
[化3]
Figure 02_image010
於反應步驟式-1中，作用原料之化合物(2)可如下述反應步驟式-2所示般，藉由使化合物(4)與苯基三甲基三溴化銨(5)反應來製得。舉例來說，可在選自於由四氫呋喃(THF)及1,4-二
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
烷等所構成群組中之至少一種不活性溶劑中，於0~50℃下進行該反應5~20小時。於此，相對於1莫耳之化合物(4)，可使用1~1.3莫耳之苯基三甲基三溴化銨(5)。
[數學式2]
Figure 02_image012
[式中，A、R1 、R2 、R3 、R5 、R7 及X1 同前。]
於反應步驟式-2中，用作起始原料之化合物(4)當中，R1 非為氫原子之化合物(4a)可藉下述反應步驟式-3所示方法製得。
[數學式3]
Figure 02_image014
[式中，R1a 為上述(1-2)~(1-12)中之任一基。A’為C1~C6伸烷基。R2 、R3 、R5 及R7 同前。X2 為鹵素原子。]
可藉由使上述習知化合物(6)與鹵化物(7)反應而轉換為化合物(4a)。反應可在選自於由N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、N,N-二甲基乙醯胺(DMA)及二甲亞碸(DMSO)等所構成群組中之至少一種不活性溶劑中，且在選自於由碳酸鉀及碳酸鈉等所構成群組中之至少一種鹼存在下，於室溫~溶劑沸點附近之溫度下進行2~30小時左右。於此，相對於1莫耳之化合物(6)，可使用1~2莫耳之鹵化物(7)，且相對於1莫耳之化合物(6)，可使用1~3莫耳之鹼。
R1 為氫原子之通式(1)所示苯基咪唑化合物(1b)可藉下述反應步驟式-4所示方法合成。首先，按上述反應步驟式-1之方法合成出化合物(8)，之後進行接觸還原即可藉此製得化合物(1b)。該接觸還原可在氫氣環境中且在選自於由鈀-碳及氧化鉑等所構成群組中之至少一種催化劑存在下，視需要添加乙酸等之酸，於選自於由甲醇、乙醇及水等所構成群組中之至少一種溶劑中，在室溫附近之溫度下進行10分鐘~12小時左右。
[數學式4]
Figure 02_image016
[式中，R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及X1 同前。Bn表示苄基。]
如下述反應步驟式-5所示，R7 為氫原子之通式(1)所示苯基咪唑化合物((1c-1)及(1c-2))可藉鹵化而轉換為R7 為鹵素原子之化合物(1d-1)及(1d-2)。該鹵化反應可在選自於由N,N-二甲基甲醯胺、二甲亞碸及四氫呋喃等所構成群組中之至少一種不活性溶劑中，使用相對於苯基咪唑化合物((1c-1)或(1c-2))為等莫耳~1.3倍莫耳量之選自於由N-溴琥珀醯亞胺、N-氯琥珀醯亞胺及N-碘琥珀醯亞胺等所構成群組中的至少一種鹵化劑，在0℃~70℃下進行需時0.5~6小時。
[數學式5]
Figure 02_image018
[式中，A、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 及R6 同前。X3 表示鹵素原子。]
反應步驟式-4所得R1 為氫原子之通式(1)所示苯基咪唑化合物(1b)如下述反應步驟式-6所示，可藉由與鹵化物(7)反應而轉換為化合物(1e)。該反應可在與上述反應步驟式-3之條件相同的條件下進行。
[數學式6]
Figure 02_image020
[式中，A’、R1a 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及X2 以及虛線皆同前。]
如下述反應步驟式-7所示，R6 為氫原子之通式(1)所示苯基咪唑化合物(1f)可藉由與化合物(9)反應而轉換成R6 為氫原子以外之基的化合物(1g)及(1h)。可在選自於由N,N-二甲基甲醯胺及二甲亞碸等所構成群組中之至少一種不活性溶劑中，在選自於由無水碳酸鉀及無水碳酸鈉等所構成群組中之至少一種鹼存在下，使用相對於苯基咪唑化合物(1f)為1~2倍莫耳量之化合物(9)來進行該反應。上述鹼之使用量並未特別受限，但相對於苯基咪唑化合物(1f)通常為1~5倍莫耳量。該反應可在0℃~室溫附近溫度下進行2~24小時。
[數學式7]
Figure 02_image022
[式中，A’、R1a 、R2 、R3 、R4 、R5 及R7 同前。R6a 表示C1~C6烷氧基C1~C6烷基或可經C3~C10環烷基取代之C1~C6烷基，X4 表示鹵素原子。] 另，化合物(1f)為其中之R7 為氫原子之化合物時，有時會有幾乎無法獲得化合物(1h)的情況。另一方面，化合物(1f)為其中之R7 非為氫原子之化合物時，有時會有幾乎無法獲得化合物(1g)的情況。
如下述反應步驟式-8所示，R4a 為具有鹵素原子作為取代基之吡啶基的苯基咪唑化合物(1j-1)及(1j-2)可轉換成將該鹵素原子取代為氰基之化合物(1k-1)及(1k-2)。該反應係以下述方式進行：在選自於由N,N-二甲基甲醯胺、二甲亞碸、N-甲基吡咯啶酮及甲苯等所構成群組中之至少一種不活性溶劑中，使用1~2倍莫耳量之選自於由氰化鋅、氰化銅、氰化鈉及硫代氰酸銅等所構成群組中之至少一種氰化物，並適當添加選自於由肆(三苯基膦)鈀、肆(三苯基膦)鉑及1,2-雙(二苯基膦基)乙烷二氯化鈀(II)等所構成群組中之至少一種催化劑。該反應可在50~150℃下進行0.5~15小時左右。
[數學式8]
Figure 02_image024
[式中，A、R1 、R2 、R3 、R5 、R6 及R7 同前。R4a 表示具有鹵素原子作為取代基之吡啶基，R4b 表示具有氰基作為取代基之吡啶基。]
如下述反應步驟式-9所示，R7 為鹵素原子之化合物(1d-1)及(1d-2)分別可轉換成將該鹵素原子取代為氰基之化合物(1m-1)及(1m-2)。該反應可按前述反應步驟式-8所示方法進行。
[數學式9]
Figure 02_image026
[式中，A、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 及X3 同前。]
如下記反應步驟式-10所示，R3 為苄氧基之化合物(1n)可轉換成R3 為羥基之化合物(1P)。該反應可按前述反應步驟式-4所示接觸還原法來進行。
[數學式10]
Figure 02_image028
[式中，A、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 及Bn同前。]
如下述反應步驟式-11所示，R7 為氫原子之化合物(1Q)可轉換成R7 為羥甲基之化合物(1R)。該反應可藉下式方式實施：在選自於由甲醇、乙醇、四氫呋喃、1,4-二
Figure 105140091-A0304-12-xxxx-1
烷等所構成群組中之至少一種不活性溶劑中，於鹼存在下與相對於化合物(1Q)為1~5倍莫耳量之甲醛反應。鹼可例示如氫氧化鉀及氫氧化鈉等，通常以水溶液形式添加。此外，甲醛也同樣可以水溶液形態使用。反應係於室溫~100℃下進行2~15小時左右。
[數學式11]
Figure 02_image030
[式中，A、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 及R6 同前。]
如下述反應步驟式-12所示，R7 為氫原子之化合物(1Q)可轉換成R7 為經鹵素取代之C1~C6烷基的化合物(1S)。該反應可適於採用梅本氏等人所發現之方法[Tetrahedron Lett., 31, 3579-3582 (1990))]。亦即，可藉由下述方式進行：在N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺及二甲亞碸等之不活性溶劑中，與相對於化合物(1Q)為1~3倍莫耳量之三氟甲基化劑(S-(三氟甲基)二苯并噻鎓四氟硼酸鹽))等經鹵素取代之C1~C6烷基化劑反應。該反應宜將相對於化合物(1Q)為1~3倍莫耳量之1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷、二氮雜二環十一烯及三乙胺、N,N-二甲基胺基吡啶等有機鹼添加到反應系統中，一般於0℃~50℃之溫度下實施0.5~10小時左右。
[數學式12]
Figure 02_image032
[式中，A、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 及R6 同前。R7a 表示經鹵素取代之C1~C6烷基。]
通式(1)所示之苯基咪唑化合物可為其藥學上可接受之鹽。藥學上可接受之鹽並未特別受限，舉例來說，可為鹽酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽、溴化氫酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、磺酸鹽、乙酸鹽、乳酸鹽及檸檬酸鹽所構成群組中之至少一種。此等酸加成鹽可依照常法來製造。
通式(1)所示苯基咪唑化合物有時存在著以碳原子作為不對稱中心之光學異構物。通式(1)所示苯基咪唑化合物包含消旋物(此種光學異構物之混合物)及各個光學異構物之光學活性物。光學異構物可利用習知之各種分割法予以分離。
前述各反應步驟式所示各步驟中之目的化合物可藉一般之分離手法而容易地分離純化。該手法可例示如吸附層析法、製備型薄層層析法、再結晶及溶劑萃取等。
通式(1)所示苯基咪唑化合物及其藥學上可接受之鹽具有脂蛋白脂酶(LPL)之活性化作用，其作為LPL活性化劑在高血脂症、動脈硬化、肥胖等之預防及治療上甚有用。因此，通式(1)所示苯基咪唑化合物及其藥學上可接受之鹽可作為高血脂症預防及治療劑、抗動脈硬化劑及/或抗肥胖劑來利用。
提供一種包含通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽的醫藥組成物。該醫藥組成物可為一般之醫藥製劑形態。醫藥組成物除了通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽以外，還可含有製劑學上可接受且藥學上可接受之任意載體。藥學上可接受之載體可例示如充填劑、增量劑、結合劑、保濕劑、崩解劑、表面活性劑、潤滑劑等可因應製劑使用形態而被通常使用之稀釋劑乃至於賦形劑。其等可因應所得製劑之投藥單位形態來適當選擇使用。
就上述醫藥製劑之投藥單位形態而言，可視治療目的來選擇各種形態。代表劑形可列舉如錠劑、丸劑、粉劑、液劑、懸濁劑、乳劑、顆粒劑、膠囊劑、栓劑、注射劑(液劑、懸濁劑等)及軟膏劑等。
成形為錠劑形態之際，上述製劑學上可接受之載體可使用諸如選自於由下列者構成群組中之至少一種：乳糖、白糖、氯化鈉、葡萄糖、尿素、澱粉、碳酸鈣、高嶺土、結晶纖維素、矽酸及磷酸鉀等賦形劑；水、乙醇、丙醇、單糖漿、葡萄糖液、澱粉液、明膠溶液、羧甲基纖維素、羧丙基纖維素、甲基纖維素及聚乙烯吡咯啶酮等結合劑；羧甲基纖維素鈉、羧甲基纖維素鈣、低取代度羥丙基纖維素、乾燥澱粉、藻酸鈉、寒天粉、昆布糖粉末、碳酸氫鈉及碳酸鈣等崩解劑；聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯類、月桂基硫酸鈉及硬脂酸單甘油酯等界面活性劑；白糖、硬脂、可可粉及氫化油等崩解抑制劑；第4級銨鹼及月桂基硫酸鈉等吸收促進劑；甘油及澱粉等保濕劑；澱粉、乳糖、高嶺土、皂土及膠體狀矽酸等吸附劑；純化滑石、硬脂酸鹽、硼酸粉末及聚乙二醇等潤滑劑等。進一步來說，錠劑可視需要而製成施加有一般皮層之錠劑，諸如糖衣錠、明膠包覆錠、腸溶被衣錠、膜衣錠或雙層錠或者多層錠。
成形為丸劑形態之際，製劑學上可接受之載體可使用諸如選自於由下列者所構成群組中之至少一種：葡萄糖、乳糖、澱粉、可可脂、硬化植物油、高嶺土及滑石等賦形劑；阿拉伯膠粉末、西黃蓍膠粉末、明膠及乙醇等結合劑；昆布糖及寒天等崩解劑等。
成形為栓劑形態之際，製劑學上可接受之載體可使用諸如選自於由下列者所構成群組中之至少一種：聚乙二醇、可可脂、高級醇及高級醇之酯類以及明膠及半合成甘油酯等。
膠囊劑係依常法將通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽與上述例示各種製劑學上可接受之載體混合再填充到硬質明膠膠囊或軟質明膠膠囊等中來調製。
調製為液劑、乳劑或懸濁劑等注射劑時，其等宜殺菌且與血液等張。製為此等形態之際，稀釋劑可使用諸如選自於由水、乙醇、聚乙烯二醇(macrogol)、丙二醇、乙氧基化異硬脂基醇、聚氧化異硬脂基醇及聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯等所構成群組中之至少一種。此時，亦可使醫藥製劑中含有足以調製等張性溶液之充分量的食鹽、葡萄糖或甘油。此外，亦可添加一般之溶解輔劑、緩衝劑或無痛化劑等。
調製成膏、霜或凝膠等軟膏劑形態時，稀釋劑可使用諸如選自於由白色凡士林、石蠟、甘油、纖維素衍生物、聚乙二醇、聚矽氧及皂土等所構成群組中之至少一種。
醫藥組成物亦可視需要而含有著色劑、保存劑、香料、風味劑、甘味劑等或其他醫藥品。
醫藥組成物中之通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽的量並未特別受限，可自廣泛範圍中適當選擇。醫藥組成物中之摻合比率一般為約0.5~90重量%，且宜為約1~85重量%。
醫藥組成物之投藥方法並未特別受限，可視各種製劑形態、患者之年齡、性別、疾病程度及其他條件等來決定。舉例來說，錠劑、丸劑、液劑、懸濁劑、乳劑、顆粒劑及膠囊劑為經口投藥，注射劑係單獨或與葡萄糖、胺基酸等一般之輸液混合而投藥至靜脈內、肌肉內、皮內、皮下或腹腔內，栓劑則投藥到直腸內。
醫薬組成物之投藥量可依其用法、患者之年齡、性別、其他條件、疾病程度等來適當選擇。舉例來說，可令通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽的量為1日每1成人每1kg體重約0.5~20mg左右，且以1~10mg左右為佳。醫藥組成物可1日投藥1次或分2~4次投藥。
提供一種LPL活性化方法，包含：對需要LPL活性化處理之患者投予有效量之通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽。
提供一種高血脂症之預防或治療方法，包含：對需要預防或治療高血脂症之患者投予有效量之通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽。
提供一種動脈硬化症之預防或治療方法，包含：對需要預防或治療動脈硬化之患者投予有效量之通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽。
提供一種肥胖之治療方法，包含：對需要治療肥胖之患者投予有效量之通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽。
提供下述用途：用以製造LPL活性化組成物之通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽的用途；用以製造預防或治療高血脂症用組成物之通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽的用途；及，用以製造抗肥胖組成物之通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽的用途。 實施例
以下，參照參考例及實施例來具體說明本發明，但本發明不受其等所侷限。
[參考例1] 2-溴-1-[4-(4-溴-2-氟苄氧基)-3-甲氧基苯基]乙酮之製造 與WO2010/090200之參考例1同樣地製得熔點為139~141℃之2-溴-1-[4-(4-溴-2-氟苄氧基)-3-甲氧基苯基]乙酮。
[參考例2] 2-溴-1-[4-(4-溴-2-氟苄氧基)-2-甲氧基苯基]乙酮之製造 與WO2010/090200之參考例8同様地製得熔點為122~123℃之2-溴-1-[4-(4-溴-2-氟苄氧基)-2-甲氧基苯基]乙酮。
[參考例3~30] 與參考例1或2同樣地合成出具有下述表1所示結構及熔點之參考例3~30之化合物。
[表1]
Figure AA1
Figure AA1-1
Figure AA1-2
Figure AA1-3
[參考例31~37] 與參考例1或2同樣地進一步合成出具有下述表2所示結構及熔點之參考例31~37之化合物。
[表2]
Figure AA2
[實施例1] 2-氟-5-[5-[2-甲氧基-4-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲氧基)苯基]-1H-咪唑-2-基]吡啶之製造 將參考例8所得化合物6.0g(14.8mmol)、6-氟菸醯亞胺醯胺乙酸鹽(6-fluoronicotineimidamide acetic acid salt)3.0g(14.8mmol)及碳酸氫鉀5.9g(59.4mmol)加入水25mL與四氫呋喃75mL之混合溶劑中，於80℃下攪拌8小時。之後，加入乙酸乙酯200mL，以水、飽和食鹽水依序洗淨，再以硫酸鎂乾燥。減壓餾除溶劑後，將所得結晶以甲醇洗淨。過濾結晶並於40℃下真空乾燥1小時，製得4.6g之目的化合物(產率70%)。
[實施例2~108] 與實施例1同様地製出具有下述表3所示結構及熔點之實施例2~108之化合物。
[實施例109] 4-[2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基]-3-甲氧基酚之製造 使用2-溴-1-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙酮與6-氟吡啶-3-基脒，與實施例1同樣地製得5-[(5-(4-苄氧基-2-甲氧基苯基)-1H-咪唑-2-基)]-2-氟吡啶。接著，對所得化合物6.0g(16mmol)加入150mL之甲醇與7.5mL之乙酸，再於該溶液中加入600mg之鈀‐碳，進行氫置換，於室溫下攪拌6小時。過濾鈀/碳後，減壓餾除溶劑，以冷甲醇洗淨結晶。於50℃下真空乾燥1小時，獲得3.7g之目的化合物(產率82%)。
[實施例110] 4-[2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基]-2-甲氧基酚之製造 與實施例109同様地製出具有下述表3所示結構及熔點之實施例110之化合物。
[實施例111] 5-溴-3-氟-2-[[4-(2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]吡啶之製造 將實施例109所得化合物2.0g(7.0mmol)與0.58g(4.2mmol)之無水碳酸鉀加入N,N-二甲基甲醯胺15mL中，室溫下攪拌10分鐘。於該混合液中加入2.6g(12mmol)之5-溴-2-(氯甲基)-3-氟吡啶，於100℃下攪拌3小時。反應後添加100mL之乙酸乙酯，以水及飽和食鹽水依序洗淨，再以硫酸鎂乾燥。減壓餾除溶劑後，以二氧化矽膠管柱(展開溶劑：氯仿/乙酸乙酯)分離純化殘渣，整合目的物之餾份，減壓餾除溶劑並將所得結晶以己烷洗淨，於50℃下真空乾燥1小時，獲得2.1g之目的物(產率64%)。
[實施例112~149] 與實施例111同様地製得具有下述表3所示結構及熔點之實施例112~149之化合物。
[實施例150] 5-[5-[2-甲氧基-4-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲氧基)苯基]-1H-咪唑-2-基]2-氰吡啶之製造 對實施例94所得化合物450mg(0.98mmol)與氰化鋅172mg(1.47mmol)加入9mL之N,N-二甲基甲醯胺，再以氬置換容器內部。接著，加入339mg(0.29mmol)之肆(三苯基膦)鈀，於80℃下攪拌1.5小時。之後加入50mL之乙酸乙酯，以水及飽和食鹽水依序洗淨，再以硫酸鎂乾燥。減壓餾除溶劑後，以庚烷洗淨殘渣。使粗生成物由甲醇再結晶，製得264mg之目的化合物(產率60%)。
[實施例151] 2-氟-5-[4-[2-甲氧基-4-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲氧基)苯基]-1-甲基-1H-咪唑-2-基]吡啶之製造 將0.68g(5.0mmol)之無水碳酸鉀與實施例124所得化合物1.0g(2.3mmol)加入10mL之N,N-二甲基甲醯胺，於室溫下攪拌10分鐘。於該混合液中加入0.18mL(2.9mmol)之碘甲烷，於室溫下攪拌一晩。於反應溶液中加入水，過濾析出之結晶，於40℃下真空乾燥3小時而製得0.97g之目的化合物(產率94%)。
[實施例152~153] 2-氯-5-[4-[2-甲氧基-4-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲氧基)苯基]-1,5-二甲基-1H-咪唑-2-基]吡啶(實施例152)及2-氯-5-[5-[2-甲氧基-4-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲氧基)苯基]-1,4-二甲基-1H-咪唑-2-基]吡啶(實施例153)之製造 使用實施例49所得化合物250mg(0.53mmol)，按實施例151之方法進行反應。反應後，加入150mL之乙酸乙酯，以水、飽和食鹽水依序洗淨，再以硫酸鎂乾燥。減壓餾除溶劑後，以二氧化矽管柱(展開溶劑：氯仿/乙酸乙酯)分離純化殘渣，分餾為2個餾份。就各個餾份減壓餾除溶劑，以己烷洗淨結晶並於40℃下真空乾燥1小時，而獲得實施例152之化合物90mg(產率35%)與實施例153之化合物120mg(產率47%)。
[實施例154~168] 與實施例151~153同樣地製得具有下述表3所示結構與熔點之實施例154~168之化合物。
[實施例169] 2-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1-甲基-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-5-(三氟甲基)吡啶之製造 將實施例151所得化合物0.50g(1.0mmol)與0.16g(1.2mmol)之N-氯琥珀醯亞胺加入10mL之N,N-二甲基甲醯胺中，於50℃下攪拌4小時。減壓餾除N,N-二甲基甲醯胺後，以二氧化矽凝膠管柱分離純化殘渣(展開溶劑：氯仿/乙酸乙酯)。整合目的之餾份，減壓餾除溶劑並以正己烷洗淨所得結晶，於40℃下真空乾燥1小時而獲得0.32g之目的化合物(產率60%)。
[實施例170~291] 與實施例169同樣地製得具有下述表3所示結構與熔點之實施例170~291之化合物。
[實施例292~312] 與實施例151~153同樣地製得具有下述表3所示結構與熔點之實施例292~312之化合物。
[表3]
Figure AA3
Figure AA3-1
Figure AA3-2
Figure AA3-3
Figure AA3-4
Figure AA3-5
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Figure AA3-30
Figure AA3-31
Figure AA3-32
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Figure AA3-34
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Figure AA3-60
Figure AA3-61
Figure AA3-62
Figure AA3-63
Figure AA3-64
Figure AA3-65
[實施例313~405] 與上述實施例中任一者同樣地製出具有下述表4所示結構及熔點之實施例313~405之化合物。
[表4]
Figure AA4
Figure AA4-1
Figure AA4-2
Figure AA4-3
Figure AA4-4
Figure AA4-5
Figure AA4-6
Figure AA4-7
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Figure AA4-9
Figure AA4-10
Figure AA4-11
Figure AA4-12
Figure AA4-13
Figure AA4-14
Figure AA4-15
Figure AA4-16
Figure AA4-17
Figure AA4-18
[實施例406] 5‐[[3-氟‐5‐(三氟甲基)吡啶‐2‐基]甲氧基]‐2‐[2‐(6‐氟吡啶‐3‐基)‐1H‐咪唑‐5‐基]酚之製造 將實施例398之化合物2‐[(3‐(苄氧基)‐4‐(2‐(6‐氟吡啶‐3‐基)‐1H‐咪唑-5-基)苯氧基)甲基]-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶150mg(0.28mmol)溶解於5ml之乙醇，添加15mg之10%鈀碳並以氫置換後，於室溫下攪拌一晩。以矽藻土過濾鈀碳，減壓餾除濾液。將所得結晶以異丙醇洗淨再於60℃下真空乾燥1小時，製得90mg之目的物(產率72%)。
[實施例407~408] 與實施例406同樣地製出具有下述表5所示結構及熔點之實施例407~408之化合物。另，實施例407~408之前驅物，即，經苄氧基取代之化合物可與前述實施例1~405中任一者同樣地合成出。
[實施例409] 2-(6-氟吡啶-3-基)-5-[2-甲氧基-4-((6-三氟甲基)吡啶-3-基)甲氧基)苯基]-1H-咪唑-4-甲腈之製造 將實施例224之化合物5-[(4-(4-溴-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基)-3-甲氧基苯氧基)甲基]-2-(三氟甲基)吡啶540mg(1.0 mmol)與150mg(1.3 mmol)之氰化鋅加入11ml之N-甲基吡咯啶酮，再以氬置換之。於該溶液中加入180mg(0.16 mmol)肆(三苯基膦)鈀，於130℃下攪拌11小時。將反應液加入200 ml之水，過濾析出之固體後，以二氧化矽凝膠管柱純化(展開溶劑：氯仿/甲醇)。使整合目的物之餾份所得粗結晶從甲醇再結晶。過濾結晶並於40℃下真空乾燥，獲得140mg之目的物(產率30%)。
[實施例410] 與實施例409同樣地製出具有下述表5所示結構及熔點之實施例410之化合物。
[實施例411] 3-氟-2-[4-(2-(6-氟吡啶-3-基)-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-5-基)-3-甲氧基苯氧基)甲基]-5-(三氟甲基)吡啶之製造 將實施例139之化合物3-氟-2-[4-(2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基)-3-甲氧基苯氧基)甲基]-5-(三氟甲基)吡啶300mg(0.65 mmol)、357mg(1.1mmol)之三氟甲基化試劑S-(三氟甲基)二苯并噻鎓四氟硼酸酯)及0.20ml(1.3 mmol)之二氮雜環十一烯加入5ml之DMF中，以氮置換後，於室溫下攪拌3小時。減壓餾除DMF後，以二氧化矽凝膠管柱純化(展開溶劑：己烷/乙酸乙酯)。整合目的物之餾份，減壓餾除溶劑後以己烷洗淨結晶。於65℃下真空乾燥1小時，獲得240mg之目的物(產率70%)。
[實施例412] 與實施例411同樣地製出具有下述表5所示結構及熔點之實施例412之化合物。
[實施例413] [5-(4-((3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲氧基)-2-甲氧基苯基)-2-(6-(氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基]甲醇之製造 將實施例139之化合物3-氟-2-[4-(2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基)-3-甲氧基苯氧基)甲基]-5-(三氟甲基)吡啶220mg(0.48 mmol)溶解於2ml之THF與2ml之甲醇中。於該溶液中加入1.1ml(1.4mmol)之3.8%甲醛水溶液與0.18ml(0.71mmol)之4N氫氧化鈉溶液，於65℃下攪拌一晩。以70ml之乙酸乙酯/己烷(＝2/1)抽提，以水、鹽水洗淨有機層後，再以硫酸鎂乾燥。減壓餾除溶劑後，以二氧化矽凝膠管柱純化殘渣(展開溶劑：己烷/乙酸乙酯)，整合目的物之餾份。減壓餾除溶劑而獲得65mg之目的物(產率27%)。
[表5]
Figure AA5
Figure AA5-1
Figure AA5-2
[製劑例1] 錠劑之調製 有效成分使用實施例227之化合物，依下列處方調製出每1錠含有300mg該化合物之錠劑(10000錠)。 實施例227之化合物                          3000g 乳糖(日本藥典標準品)                       335g 玉米澱粉(日本藥典標準品)                 165g 羧甲基纖維素鈣(日本藥典標準品)     125g 甲基纖維素(日本藥典標準品)              60g 硬脂酸鎂(日本藥典標準品)                 15g 依照上述處方，將實施例227之化合物、乳糖、玉米澱粉及羧甲基纖維素鈣充分混合，並使用甲基纖維素水溶液使混合物顆粒化，以24網目之篩過篩後，將其與硬脂酸酸鎂混合並壓製成錠劑，而獲得目的之錠劑。
[製劑例2] 膠囊劑之調製 有效成分使用實施例255之化合物，依照下述處方調製出每1顆膠囊含有該化合物200mg之硬質明膠膠囊劑(10000顆膠囊)。 實施例255之化合物                  2000g 結晶纖維素(日本藥典標準品)      300g 玉米澱粉(日本藥典標準品)         170g 滑石(日本藥典標準品)               20g 硬脂酸鎂(日本藥典標準品)         10g 依照上述處方，將各成分細研為粉末，混合成均勻之混合物後，充填到具有所需尺寸之經口投藥用明膠膠囊而獲得目的之膠囊劑。
[試験例1]LPL mRNA之上昇作用 使用DMEM培養基(Gibco公司)[含2mM之L-麩醯胺酸及10%牛胎兒血清]，將源自小鼠橫紋肌之細胞株C2C12細胞播種到96孔微盤，使細胞生育後去除培養基。接著，對相同培養基添加各種化合物之二甲亞碸(DMSO)溶液至成為10μM，將如此所得培養基加至細胞，靜置24小時。去除含化合物之培養基，以磷酸緩衝生理食鹽水洗淨微盤後，使殘留的細胞溶解，供予逆轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR反應)而獲得cDNA。對所得cDNA添加對脂蛋白脂酶(LPL)基因具專一性之引子及必要的酵素等，安裝到Applied Biosystem公司製之7500 Fast Real Time PCR System實施PCR反應(20循環)，定量出已擴增之LPL mRNA量。令靜置在僅添加DMSO之培養基之細胞的LPL mRNA量為1，以比率來表示各化合物於受測細胞中之LPL mRNA上昇作用。 另，作為比較例1，使用WO2010/090200號公報中載為實施例57之化合物同樣地進行試驗。茲將結果示於下述表6。
[表6]
Figure 02_image932
[試験例2]對胃液或腸液模式液之溶解度 進行利用DMSO析出法之測定。即，於日本藥典崩解試驗第1液(pH1.2)或日本藥典崩解試驗第2液(pH6.8)中添加各種化合物之二甲亞碸(DMSO)溶液，室溫下振盪攪拌24小時。接著，過濾並去除混合液中之不溶物後，測定濾液之UV吸收，並將所得數值套用已預先準備之各化合物之檢量線，算出溶解之化合物濃度(μg/mL)。茲將結果示於下述表7。
[表7]
Figure 02_image934
Figure 02_image936
Figure 02_image938
由以上結果可明顯確認，本發明化合物具有優異之LPL活性，且於胃液或腸液模式液中具有優異溶解度。因此，本發明之化合物在高血脂症、動脈硬化或肥胖之預防或治療上甚有用。
Figure 01_image001
(無)

Claims (12)

  1. 一種下述通式(1)所示苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽：
    Figure 105140091-A0305-02-0142-1
     [式中，R1為(1-1)氫原子；(1-2)吡唑基；(1-3)嘧啶基；(1-4)吡啶基，其具有1或2個選自於由鹵素原子、氰基、C1~C6烷基、C1~C6烷基磺醯基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基；(1-5)具有C1~C6烷基之
    Figure 105140091-A0305-02-0142-2
    唑基；(1-6)吡
    Figure 105140091-A0305-02-0142-3
    基，其可經選自於由鹵素原子及C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基取代；(1-7)苯基，其具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基；(1-8)(1-氧吡啶)基，其具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種 基作為取代基；(1-9)經鹵素原子取代之噻唑基；(1-10)經C1~C6烷基取代之異
    Figure 105140091-A0305-02-0143-4
    唑基；(1-11)經C3~C8環烷基取代之1,2,4-
    Figure 105140091-A0305-02-0143-5
    二唑基；或(1-12)苯基；R2表示氫原子或C1~C6烷氧基；R3為(3-1)氫原子、(3-2)C1~C6烷氧基、(3-3)C1~C6烷氧基C1~C6烷氧基、(3-4)C1~C6烷基、(3-5)鹵素原子、(3-6)苄氧基、或(3-7)羥基；R4為(4-1)吡啶基，其可具有選自於由鹵素原子、氰基、羥基、吡咯啶基、C1~C6烷基、C1~C6烷硫基、C1~C6烷基磺醯基、C1~C6烷氧基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基；R5為(5-1)氫原子、(5-2)C1~C6烷基、或(5-3)C1~C6烷氧基；R6為 (6-1)氫原子、(6-2)C1~C6烷氧基C1~C6烷基、或(6-3)可經C3~C10環烷基取代之C1~C6烷基，R6僅取代在咪唑骨架1位之N及3位之N中之任一者上，且咪唑骨架3位之N與2位之C的鍵結為雙鍵時，R6取代在1位之N上，3位之N與2位之C的鍵結為單鍵時，R6則取代在3位之N上；R7為(7-1)氫原子、(7-2)鹵素原子、(7-3)C1~C6烷基、(7-4)羥甲基、(7-5)經鹵素取代之C1~C6烷基、或(7-6)氰基；A在上述R1為氫原子時為單鍵，R1為氫原子以外之基時則為C1~C6伸烷基；咪唑骨架3位之N與2位之C的鍵結為雙鍵時，2位之C與1位之N的鍵結為單鍵，3位之N與2位之C的鍵結為單鍵時，2位之C與1位之N的鍵結為雙鍵；但，排除R1~R3與R5~R7全部為氫之化合物]。
  2. 如請求項1之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R4為吡啶基，該吡啶基可具有選自於由鹵素原子、氰基、羥基、吡咯啶基、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中 之至少一種基作為取代基。
  3. 如請求項1或2之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R1為(1-4)之基。
  4. 如請求項1或2之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R3為氫原子或C1~C6烷氧基，R5為氫原子或C1~C6烷氧基。
  5. 如請求項1或2之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R4為具有鹵素原子作為取代基之吡啶基。
  6. 如請求項1或2之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R1為吡啶基，其具有1或2個選自於由鹵素原子及經鹵素取代之C1~C6烷基所構成群組中之至少一種基作為取代基。
  7. 如請求項1或2之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R2及R5均為氫原子，R3為C1~C6烷氧基。
  8. 如請求項1或2之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中R6為氫原子，R7為鹵素原子。
  9. 如請求項7之苯基咪唑化合物或其藥學上可接受之鹽，其中該苯基咪唑化合物係選自下列化合物：‧5-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-2-(三氟甲基)吡啶；‧2-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶； ‧2-[[4-(5-溴-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶；‧3-氯-2-[[4-(5-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-5-(三氟甲基)吡啶；‧2-[[4-(5-溴-2-(6-氯吡啶-3-基)-1H-咪唑-4-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-5-(三氟甲基)吡啶；‧5-溴-2-[[4-(4-氯-2-(6-氟吡啶-3-基)-1H-咪唑-5-基)-3-甲氧基苯氧基]甲基]-3-氟吡啶；及‧5-[4-氯-5-[2-甲氧基-4-((6-三氟甲基)吡啶-2-基)甲氧基)苯基]-1H-咪唑-2-基)]-2-氟吡啶。
  10. 一種醫藥組成物，含有如請求項1至9中任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽。
  11. 一種LPL活性化劑，含有如請求項1至9中任一項之化合物或其藥學上可接受之鹽。
  12. 如請求項10之醫藥組成物，其係用以治療高血脂症、動脈硬化或肥胖。
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