TWI682962B - 聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體 - Google Patents

聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體 Download PDF

Info

Publication number
TWI682962B
TWI682962B TW105110141A TW105110141A TWI682962B TW I682962 B TWI682962 B TW I682962B TW 105110141 A TW105110141 A TW 105110141A TW 105110141 A TW105110141 A TW 105110141A TW I682962 B TWI682962 B TW I682962B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
polycarbonate
polyorganosiloxane
resin composition
molecular weight
group
Prior art date
Application number
TW105110141A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201641590A (zh
Inventor
山田亜起
石川康弘
Original Assignee
日本商出光興產股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本商出光興產股份有限公司 filed Critical 日本商出光興產股份有限公司
Publication of TW201641590A publication Critical patent/TW201641590A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI682962B publication Critical patent/TWI682962B/zh

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
    • C08K5/357—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/18—Block or graft polymers
    • C08G64/186—Block or graft polymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/445—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences
    • C08G77/448—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences containing polycarbonate sequences

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物係相對於包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之聚碳酸酯系樹脂100質量份，包含紫外線吸收劑0.01~1.0質量份，且將上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之聚有機矽氧烷嵌段之分子量分佈控制為特定區域。

Description

聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體
本發明係關於一種透明性、耐候性及低溫耐衝擊性均優異之聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體。
聚碳酸酯樹脂由於其較高之耐衝擊性、耐化學品性、及阻燃性等優異之性質而受到關注。因此，期待聚碳酸酯廣泛用於電氣、電子機器領域、汽車領域等各種領域。尤其是向行動電話、移動電腦、數位相機、攝像機、電動工具等之殼體、及其他日用品之應用擴大。
通常作為代表性之聚碳酸酯，一般使用利用2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷[通稱：雙酚A]作為原料之二元酚的均聚碳酸酯。已知有為了改良該均聚碳酸酯之阻燃性或耐衝擊性等物性，而使用聚有機矽氧烷作為共聚合單體之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(以下，有時稱為PC-POS)(參照專利文獻1~3)。
於改善聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之耐衝擊性、尤其是低溫下之耐衝擊性之情形時，已知有如專利文獻3所揭示般使用鏈長較長之聚有機矽氧烷之方法。然而，該方法存在透明性降低之問題。
已知有為了更為改善聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之透明性，反之使用鏈長相對較短之聚有機矽氧烷之方法(參照專利文獻4、5)。然而，該方法存在耐衝擊性降低之問題。
又，於專利文獻6中，嘗試藉由調配透光率不同之2種聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物，而一面維持優異之耐衝擊性一面提高透明性， 但透明性不可謂充分。如上所述，目前為止之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物難以兼顧優異之透明性、耐候性及耐衝擊性、尤其是低溫下之耐衝擊性。
專利文獻1：日本專利第2662310號公報
專利文獻2：日本專利特開2011-21127號公報
專利文獻3：日本專利特開2012-246430號公報
專利文獻4：日本專利特開平8-81620號公報
專利文獻5：日本專利特開2011-46911號公報
專利文獻6：日本專利特表2006-523243號公報
本發明之目的在於提供一種透明性、耐候性及耐衝擊性均優異之聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體。
本發明者等人發現，藉由將聚碳酸酯系樹脂組合物所含有之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之聚有機矽氧烷嵌段之分子量分佈控制為特定區域，且調配特定量之紫外線吸收劑，而達成上述課題。
即，本發明係關於下述1~13。
1.一種聚碳酸酯系樹脂組合物，其特徵在於：相對於包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之聚碳酸酯系樹脂100質量份，包含(C)紫外線吸收劑0.01~1.0質量份，上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)具有包含下述通式(I)所表示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A)及包含下述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)，於上述聚有機矽氧烷嵌段(B)之藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分 子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%，
Figure 105110141-A0202-12-0003-2
[式中，R1及R2分別獨立地表示鹵素原子、碳數1~6之烷基或碳數1~6之烷氧基；X表示單鍵、碳數1~8之伸烷基、碳數2~8之亞烷基、碳數5~15之伸環烷基、碳數5~15之亞環烷基、茀二基、碳數7~15之芳基伸烷基、碳數7~15之芳基亞烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-；R3及R4分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基；a及b分別獨立地表示0~4之整數]。
2.一種聚碳酸酯系樹脂組合物，其特徵在於：相對於包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之聚碳酸酯系樹脂100質量份，包含(C)紫外線吸收劑0.01~1.0質量份，上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)具有包含下述通式(I)所表示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A)及包含下述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)，且將如下聚有機矽氧烷用於原料， 該聚有機矽氧烷係：於藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%者；
Figure 105110141-A0202-12-0004-3
[式中，R1及R2分別獨立地表示鹵素原子、碳數1~6之烷基或碳數1~6之烷氧基；X表示單鍵、碳數1~8之伸烷基、碳數2~8之亞烷基、碳數5~15之伸環烷基、碳數5~15之亞環烷基、茀二基、碳數7~15之芳基伸烷基、碳數7~15之芳基亞烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-；R3及R4分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基；a及b分別獨立地表示0~4之整數]。
3.一種聚碳酸酯系樹脂組合物，其特徵在於：其係相對於包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之聚碳酸酯系樹脂100質量份，包含(C)紫外線吸收劑0.01~1.0質量份者，且上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物為具有包含下述通式(I)所表 示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A')及包含下述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B')的聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)，於上述聚有機矽氧烷嵌段(B')之藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%，上述聚碳酸酯系樹脂組合物之3mm厚之成形體之全光線透過率為85%以上，黏度平均分子量為14,000~22,000，-40℃下之Izod衝擊強度為40kJ/m2以上，
Figure 105110141-A0202-12-0005-4
[式中，R1及R2分別獨立地表示鹵素原子、碳數1~6之烷基或碳數1~6之烷氧基；X表示單鍵、碳數1~8之伸烷基、碳數2~8之亞烷基、碳數5~15之伸環烷基、碳數5~15之亞環烷基、茀二基、碳數7~15之芳基伸烷基、碳數7~15之芳基亞烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-；R3及R4分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷 基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基；a及b分別獨立地表示0~4之整數]。
4.如1至3中任一項記載之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述聚有機矽氧烷嵌段(B)或上述聚有機矽氧烷嵌段(B')之平均鏈長為30~85。
5.如1至4中任一項記載之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)中之上述聚有機矽氧烷嵌段(B)之含量或上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)中之上述聚有機矽氧烷嵌段(B')之含量為0.5~20.0質量%。
6.如1至5中任一項記載之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)或上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)之黏度平均分子量為14,000~22,000。
7.如1至6中任一項記載之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述(C)紫外線吸收劑為選自苯并
Figure 105110141-A0202-12-0006-28
酮系、苯并三唑系、水楊酸酯系、丙二酸酯系、草醯替苯胺系、三
Figure 105110141-A0202-12-0006-29
系、二苯甲酮系、及氰基丙烯酸酯系中之至少1種。
8.如7記載之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述(C)紫外線吸收劑為選自苯并
Figure 105110141-A0202-12-0006-31
酮系及苯并三唑系中之至少1種。
9.如1至8中任一項記載之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述通式(I)中之a及b為0，X為單鍵或碳數2~8之亞烷基。
10.如9記載之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述通式(I)中之a及b為0，X為碳數3之亞烷基。
11.如1至10中任一項記載之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述通式(II)中之R3及R4為甲基。
12.一種成形體，其係將如1至11中任一項記載之聚碳酸酯系樹脂組合物成形而成。
13.如12記載之成形體，其係電氣及電子機器用零件。
根據本發明，可獲得透明性、耐候性及耐衝擊性均優異之聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體。
圖1係表示所獲得之微分分佈曲線之一例之圖表，且係以斜線部分表示於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)進行積分而獲得之值者。
以下，對本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物詳細地進行說明。再者，於本說明書中，視為較佳之界定可任意地採用，較佳者彼此之組合可謂更佳。又，於本說明書中，「XX~YY」之記載意指「XX以上且YY以下」。
本發明之第一形態之聚碳酸酯系樹脂組合物係如下聚碳酸酯系樹脂組合物，該聚碳酸酯系樹脂組合物之特徵在於：相對於包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之聚碳酸酯系樹脂100質量份，包含(C)紫外線吸收劑0.01~1.0質量份，上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)具有包含下述通式(I)所表示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A)及包含下述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)，於上述聚有機矽氧烷嵌段(B)之藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內 對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%。
Figure 105110141-A0202-12-0008-5
[式中，R1及R2分別獨立地表示鹵素原子、碳數1~6之烷基或碳數1~6之烷氧基。X表示單鍵、碳數1~8之伸烷基、碳數2~8之亞烷基、碳數5~15之伸環烷基、碳數5~15之亞環烷基、茀二基、碳數7~15之芳基伸烷基、碳數7~15之芳基亞烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-。R3及R4分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基。a及b分別獨立地表示0~4之整數]。
本發明之第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物係如下聚碳酸酯系樹脂組合物，該聚碳酸酯系樹脂組合物之特徵在於：其係相對於包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之聚碳酸酯系樹脂100質量份，包含(C)紫外線吸收劑0.01~1.0質量份者，上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物為具有包含下述通式(I)所表示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A')及包含下述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B')的聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)，於上述聚有機矽氧烷嵌段(B')之藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中， (1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%，上述聚碳酸酯系樹脂組合物之3mm厚之全光線透過率為85%以上，黏度平均分子量為14,000~22,000，-40℃下之Izod衝擊強度為40kJ/m2以上。
Figure 105110141-A0202-12-0009-6
[式中，R1及R2分別獨立地表示鹵素原子、碳數1~6之烷基或碳數1~6之烷氧基。X表示單鍵、碳數1~8之伸烷基、碳數2~8之亞烷基、碳數5~15之伸環烷基、碳數5~15之亞環烷基、茀二基、碳數7~15之芳基伸烷基、碳數7~15之芳基亞烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-。R3及R4分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基。a及b分別獨立地表示0~4之整數]。
即，本發明之第一形態之聚碳酸酯系樹脂組合物之特徵在於：包含具有上述特定分子量分佈之聚有機矽氧烷嵌段(B)之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)作為聚碳酸酯系樹脂。第一形態之聚碳酸酯系樹脂組合物亦可包含(E-1)以外之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物作 為聚碳酸酯系樹脂。
另一方面，本發明之第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物之特徵在於：包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物作為聚碳酸酯系樹脂，且該聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物為具有上述特定分子量分佈之聚有機矽氧烷嵌段(B')之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)。聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)可為包含1種聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物者，亦可為包含2種以上之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之混合物者。因此，例如於(E'-1)包含2種以上之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之混合物之情形時，該(E'-1)中之所謂「包含通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B')」，係指該混合物中之聚有機矽氧烷嵌段。
於以下之記載中，只要沒有特別事先說明，則所謂「本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物」，係指上述第一形態及第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物兩者。
[聚碳酸酯系樹脂]
本發明之第一形態之聚碳酸酯系樹脂組合物可使用包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之聚碳酸酯系樹脂。聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)具有包含下述通式(I)所表示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A)及包含下述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)。
[化6]
Figure 105110141-A0202-12-0011-7
上述通式(I)中，作為R1及R2所分別獨立表示之鹵素原子，可列舉：氟原子、氯原子、溴原子、及碘原子。
作為R1及R2所分別獨立表示之烷基，可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、各種丁基(所謂「各種」，表示包括直鏈狀及所有支鏈狀者，以下相同)、各種戊基、及各種己基。作為R1及R2所分別獨立表示之烷氧基，可列舉：烷基部位為上述烷基之情形。
作為X所表示之伸烷基，例如可列舉：亞甲基、伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、六亞甲基等，較佳為碳數1~5之伸烷基。作為X所表示之亞烷基，可列舉：亞乙基、亞異丙基等。作為X所表示之伸環烷基，可列舉：環戊烷二基或環己烷二基、環辛烷二基等，較佳為碳數5~10之伸環烷基。作為X所表示之亞環烷基，例如可列舉：亞環己基、3,5,5-三甲基亞環己基、2-亞金剛烷基等，較佳為碳數5~10之亞環烷基，更佳為碳數5~8之亞環烷基。作為X所表示之芳基伸烷基之芳基部位，可列舉：苯基、萘基、聯苯基、蒽基等環形成碳數6~14之芳基。作為X所表示之芳基亞烷基之芳基部位，可列舉：苯基、萘基、聯苯基、蒽基等環形成碳數6~14之芳基。
a及b分別獨立地表示0~4之整數，較佳為0~2，更佳為0或1。
其中，較佳為a及b為0，X為單鍵或碳數2~8之亞烷基者；或者a及b為0，X為碳數3之亞烷基、尤其是亞異丙基者。
上述通式(II)中，作為R3或R4所示之鹵素原子，可列舉：氟原 子、氯原子、溴原子、及碘原子。作為R3或R4所示之烷基，可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、各種丁基、各種戊基、及各種己基。作為R3或R4所示之烷氧基，可列舉：烷基部位為上述烷基之情形。作為R3或R4所示之芳基，可列舉：苯基、萘基等。
再者，作為R3及R4，均較佳為氫原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基，更佳為均為甲基。
本發明所使用之PC-POS共聚物(E-1)中之包含上述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)的含量較佳為0.5~20.0質量%，更佳為1.5~15.0質量%，進而較佳為3.0~10.0質量%。若聚有機矽氧烷嵌段(B)之含量為0.5質量%以上，則可獲得充分之低溫耐衝擊性，若為20.0質量%以下，則可獲得充分之耐熱性。
本發明所使用之PC-POS共聚物(E-1)中之包含上述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)較佳為由下述通式(II-I)~(II-III)表示。
Figure 105110141-A0202-12-0012-8
[式中，R3~R6分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基，複數個R3~R6相互可相同亦可不同。Y表示-R7O-、-R7COO-、-R7NH-、-R7NR8-、-COO-、 -S-、-R7COO-R9-O-、或-R7O-R10-O-，複數個Y相互可相同亦可不同。上述R7表示單鍵、直鏈、支鏈或環狀伸烷基、芳基取代伸烷基、經取代或未經取代之伸芳基、或二伸芳基。R8表示烷基、烯基、芳基、或芳烷基。R9表示二伸芳基。R10表示直鏈、支鏈或環狀伸烷基、或二伸芳基。β表示源自二異氰酸酯化合物之2價基、或者源自二羧酸或二羧酸之鹵化物之2價基。p與q分別為1以上之整數，p與q之和為n-2。n表示聚有機矽氧烷之平均鏈長]。
作為R3~R6所分別獨立表示之鹵素原子，可列舉：氟原子、氯原子、溴原子、及碘原子。作為R3~R6所分別獨立表示之烷基，可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、各種丁基、各種戊基、及各種己基。作為R3~R6所分別獨立示之烷氧基，可列舉：烷基部位為上述烷基之情形。作為R3~R6所分別獨立表示之芳基，可列舉：苯基、萘基等。
作為R3~R6，均較佳為氫原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基。
通式(II-I)、(II-II)及/或(II-III)中之R3~R6較佳為均為甲基。
作為Y所示之-R7O-、-R7COO-、-R7NH-、-R7NR8-、-COO-、-S-、-R7COO-R9-O-、或-R7O-R10-O-中之R7所表示之直鏈或支鏈伸烷基，可列舉：碳數1~8、較佳為碳數1~5之伸烷基，作為環狀伸烷基，可列舉：碳數5~15、較佳為碳數5~10之伸環烷基。
本發明所使用之PC-POS共聚物(E-1)中之聚有機矽氧烷嵌段(B)之平均鏈長n較佳為30~85，更佳為40~75，進而較佳為58~72。平均鏈長n係藉由核磁共振(NMR)測定而算出。若平均鏈長n為30以上，則可獲得低溫下之耐衝擊性充分之樹脂組合物及成形體。又，若平均鏈長n為85以下，則可獲得成形外觀優異之樹脂組合物及成形體。
關於構成本發明所使用之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之 包含通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)，於上述聚有機矽氧烷嵌段(B)之藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中，滿足下述(1)及(2)。
(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大。
(2)於微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%。
<聚有機矽氧烷>
關於構成本發明所使用之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之包含通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)，於上述聚有機矽氧烷嵌段(B)之藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%。
為了構成本發明所使用之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之聚有機矽氧烷嵌段(B)具有上述特徵，可使用以下之通式(2)、(3)及/或(4)所示之聚有機矽氧烷作為原料。
[化8]
Figure 105110141-A0202-12-0015-9
[式中，R3~R6分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基，複數個R3~R6相互可相同亦可不同。Y表示-R7O-、-R7COO-、-R7NH-、-R7NR8-、-COO-、-S-、-R7COO-R9-O-、或-R7O-R10-O-，複數個Y相互可相同亦可不同。上述R7表示單鍵、直鏈、支鏈或環狀伸烷基、芳基取代伸烷基、經取代或未經取代之伸芳基、或二伸芳基。R8表示烷基、烯基、芳基、或芳烷基。R9表示二伸芳基。R10表示直鏈、支鏈或環狀伸烷基、或二伸芳基。Z表示氫原子或鹵素原子，複數個Z相互可相同亦可不同。β表示源自二異氰酸酯化合物之2價基、或源自二羧酸或二羧酸之鹵化物之2價基。p與q分別為1以上之整數，p與q之和為n-2。n表示聚有機矽氧烷之平均鏈長]。
作為R3~R6所分別獨立表示之鹵素原子，可列舉：氟原子、氯原子、溴原子、及碘原子。作為R3~R6所分別獨立表示之烷基，可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、各種丁基、各種戊基、及各種己基。作為R3~R6所分別獨立表示之烷氧基，可列舉：烷基部位為上述烷基之情形。作為R3~R6所分別獨立表示之芳基，可列舉：苯基、萘基等。
作為R3~R6，均較佳為氫原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷 氧基或碳數6~12之芳基。
作為通式(2)、(3)及/或(4)所表示之聚有機矽氧烷，R3~R6較佳為均為甲基。
作為Y所示之-R7O-、-R7COO-、-R7NH-、-R7NR8-、-COO-、-S-、-R7COO-R9-O-、或-R7O-R10-O-中之R7所表示之直鏈或支鏈伸烷基，可列舉：碳數1~8、較佳為碳數1~5之伸烷基，作為環狀伸烷基，可列舉：碳數5~15、較佳為碳數5~10之伸環烷基。
作為R7所表示之芳基取代伸烷基，亦可於芳香環具有如烷氧基、烷基之取代基，作為其具體之結構，例如可表示下述之通式(5)或(6)之結構。再者，於具有芳基取代伸烷基之情形時，伸烷基鍵結於Si。
Figure 105110141-A0202-12-0016-10
[式中c表示正之整數，通常為1~6之整數]。
所謂R7、R9及R10所示之二伸芳基，係兩個伸芳基直接、或經由二價之有機基而連結之基，具體而言，係具有-Ar1-W-Ar2-所表示之結構之基。此處，Ar1及Ar2表示伸芳基，W表示單鍵、或2價之有機基。W所示之2價之有機基例如為亞異丙基、亞甲基、二亞甲基、三亞甲基。
作為R7、Ar1及Ar2所表示之伸芳基，可列舉：伸苯基、伸萘基、聯伸苯基、亞蒽基等環形成碳數6~14之伸芳基。該等伸芳基亦可具有烷氧基、烷基等任意之取代基。
作為R8所示之烷基，係碳數1~8、較佳為1~5之直鏈或支鏈者。 作為烯基，可列舉：碳數2~8、較佳為2~5之直鏈或支鏈者。作為芳基，可列舉：苯基、萘基等。作為芳烷基，可列舉：苯基甲基、苯基乙基等。
R10所示之直鏈、支鏈或環狀伸烷基係與R7相同。
作為Y，較佳為-R7O-，且R7為芳基取代伸烷基，尤其是具有烷基之酚系化合物之殘基，更佳為源自烯丙基苯酚之有機殘基或源自丁香油酚之有機殘基。
再者，關於通式(3)中之p及q，較佳為p=q、即p=(n-2)/2、q=(n-2)/2。
n如上所述，較佳為30~85，更佳為40~75，進而較佳為58~72。
又，β表示源自二異氰酸酯化合物之2價之基或源自二羧酸或二羧酸之鹵化物之2價之基，例如可列舉：以下之通式(7-1)~(7-5)所表示之2價之基。
[化10]
Figure 105110141-A0202-12-0018-11
作為通式(2)所表示之聚有機矽氧烷，例如可列舉：以下之通式(2-1)~(2-11)之化合物。
[化11]
Figure 105110141-A0202-12-0019-12
Figure 105110141-A0202-12-0019-13
Figure 105110141-A0202-12-0019-14
上述通式(2-1)~(2-11)中，R3~R6、n及R8係如上述定義，且較佳者亦相同。c表示正之整數，通常為1~6之整數。
該等中，就聚合之容易性之觀點而言，較佳為上述通式(2-1)所表示之酚改性聚有機矽氧烷。又，就獲取之容易性之觀點而言，較佳 為作為上述通式(2-2)所表示之化合物中之一種的α,ω-雙[3-(鄰羥基苯基)丙基]聚二甲基矽氧烷、作為上述通式(2-3)所表示之化合物中之一種的α,ω-雙[3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)丙基]聚二甲基矽氧烷。
除上述中所揭示者外，亦可較佳地使用日本專利特表2013-523938號公報、日本專利特開平4-225059號公報、日本專利特表2006-518803號公報、及國際公開公報WO2013/115604等所記載之聚有機矽氧烷化合物。
上述通式所示之聚有機矽氧烷之平均鏈長n較佳為30~85，更佳為40~75，進而較佳為58~72。平均鏈長n係藉由核磁共振(NMR)測定而算出。若平均鏈長n為30以上，則可充分獲得低溫下之耐衝擊性。又，若平均鏈長n為85以下，則可獲得成形外觀優異之共聚物。
用以獲得聚有機矽氧烷之分子量-分子量分佈測定值之凝膠滲透層析(GPC)裝置並無特別限制，可應用通常市售之GPC裝置，例如Tosoh股份有限公司製造之示差折射計(RI)內置型GPC測定機、「HLC-8200」。具體而言，使用將Tosoh股份有限公司製造之「TSK-GEL G4000HXL」與「TSK-GEL G2000HXL」連結而成者作為GPC管柱。管柱溫度係設定為40℃，溶離液係使用四氫呋喃(THF)，於流速1.0ml/min下進行測定。於校準曲線之製作時，使用Tosoh股份有限公司製造之標準聚苯乙烯。將以上述方式獲得之分子量之對數值稱為對數分子量(log(M))。
針對GPC裝置之示差折射(RI)檢測計所檢測之強度分佈之時間曲線(通常稱為溶出曲線)，使用由分子量已知之物質獲得之校準曲線將溶出時間換算為分子量。此處，RI檢測強度係與成分濃度成比例關係，因此求出將溶出曲線之總面積設為100%時之強度面積，從而求出各溶出時間之濃度分率。依序累計濃度分率，於橫軸對分子量之對數值(log(M))進行繪圖，於縱軸對濃度分率(w)之累計值進行繪圖，藉 此可獲得積分分子量分佈曲線。
繼而，求出各分子量之對數值下之曲線之微分值(即，積分分子量曲線之斜率)，於橫軸對分子量之對數值(log(M))進行繪圖，於縱軸對上述微分值(dw/dlog(M))進行繪圖，而可獲得微分分子量分佈曲線。因此，所謂微分分子量分佈，意指用分子量之對數值(log(M))對濃度分率(w)進行微分而獲得之值、即「dw/dlog(M)」。根據該微分分子量分佈曲線，可讀取特定之log(M)下之微分分子量分佈dw/dlog(M)。再者，關於調配有複數種聚有機矽氧烷之聚有機矽氧烷調配物，亦可藉由GPC法對聚有機矽氧烷調配物進行測定後，藉由相同之方法而獲得微分分子量分佈曲線。
本發明中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內、較佳為於3.5≦log(M)≦3.8之範圍內成為最大。所謂微分分子量分佈dw/dlog(M)之最大值，係指微分分子量曲線上之峰頂。若微分分子量上之峰曲線頂之log(M)之值為3.4以上，則可獲得充分之低溫耐衝擊性，若為4.0以下，則可獲得良好之透明性。
又，於(2)上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%，較佳為6.5~30%。若上述比例為6%以上，則可獲得充分之低溫耐衝擊性，若為40%以下，則可獲得良好之透明性。此處，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值的比例係表示於POS的分子量分佈中，log(M)為4.00~4.50之成分相對於POS整體所存在的比例者。
上述聚有機矽氧烷之製造方法並無特別限定。例如根據日本專利特開平11-217390號公報所記載之方法，藉由使環三矽氧烷與二矽 氧烷於酸性觸媒存在下進行反應，而合成α,ω-二氫有機五矽氧烷，繼而於矽氫化反應用觸媒之存在下使酚性化合物(例如2-烯丙基苯酚、4-烯丙基苯酚、丁香油酚、2-丙烯基苯酚等)等與該α,ω-二氫有機五矽氧烷進行加成反應，從而可獲得粗聚有機矽氧烷。又，根據日本專利第2662310號公報所記載之方法，藉由使八甲基環四矽氧烷與四甲基二矽氧烷於硫酸(酸性觸媒)之存在下進行反應而獲得α,ω-二氫有機聚矽氧烷，繼而於矽氫化反應用觸媒之存在下以與上述相同之方式使酚性化合物等與所獲得之α,ω-二氫有機聚矽氧烷進行加成反應，從而可獲得粗聚有機矽氧烷。再者，關於α,ω-二氫有機聚矽氧烷，亦可根據其聚合條件，適當調整其鏈長n而使用，亦可使用市售之α,ω-二氫有機聚矽氧烷。
作為上述矽氫化反應用觸媒，可列舉：過渡金屬系觸媒，其中，就反應速度及選擇性之方面而言，可較佳地使用鉑系觸媒。作為鉑系觸媒之具體例，可列舉：氯鉑酸、氯鉑酸之醇溶液、鉑之烯烴錯合物、鉑與含乙烯基之矽氧烷之錯合物、擔載鉑之二氧化矽、擔載鉑之活性碳等。
較佳為藉由使粗聚有機矽氧烷與吸附劑進行接觸，而使粗聚有機矽氧烷中所包含之源自用作上述矽氫化反應用觸媒之過渡金屬系觸媒之過渡金屬吸附於吸附劑而進行去除。
作為吸附劑，例如可使用具有1000Å以下之平均細孔直徑者。若平均細孔直徑為1000Å以下，則可有效率地將粗聚有機矽氧烷中之過渡金屬去除。就此種觀點而言，吸附劑之平均細孔直徑較佳為500Å以下，更佳為200Å以下，進而較佳為150Å以下，進而更佳為100Å以下。又，就相同之觀點而言，吸附劑較佳為多孔性吸附劑。
作為吸附劑，只要為具有上述之平均細孔直徑者，則無特別限 定，例如可使用活性白土、酸性白土、活性碳、合成沸石、天然沸石、活性氧化鋁、二氧化矽、二氧化矽-氧化鎂系吸附劑、矽藻土、纖維素等，較佳為選自由活性白土、酸性白土、活性碳、合成沸石、天然沸石、活性氧化鋁、二氧化矽及二氧化矽-氧化鎂系吸附劑所組成之群中之至少1種。
使粗聚有機矽氧烷中所包含之過渡金屬吸附於吸附劑後，吸附劑可藉由任意之分離方法而自聚有機矽氧烷分離。作為自聚有機矽氧烷分離吸附劑之方法，例如可列舉：過濾器或離心分離等。於使用過濾器之情形時，可使用薄膜過濾器、燒結金屬過濾器、玻璃纖維過濾器等過濾器，尤佳為使用薄膜過濾器。
就於過渡金屬之吸附後將吸附劑自聚有機矽氧烷分離之觀點而言，吸附劑之平均粒徑通常為1μm~4mm，較佳為1μm~100μm。
於使用上述吸附劑之情形時，其使用量並無特別限定。可使用相對於粗聚有機矽氧烷100質量份，較佳為1~30質量份、更佳為2~20質量份之範圍之量的多孔性吸附劑。
再者，於因所處理之粗聚有機矽氧烷之分子量較高而並非液體狀態之情形時，於進行利用吸附劑之吸附及吸附劑之分離時，亦可加熱至如聚有機矽氧烷成為液體狀態之溫度。或者，亦可使之溶解於二氯甲烷或己烷等溶劑中而進行。
所需之分子量分佈之聚有機矽氧烷例如可藉由調配複數種聚有機矽氧烷而調節分子量分佈而獲得。關於調配，亦可藉由於調配複數種α,ω-二氫有機聚矽氧烷後，於矽氫化反應用觸媒之存在下與酚化合物等進行加成反應而獲得所需之分子量分佈之粗聚有機矽氧烷。又，亦可於調配複數種粗聚有機矽氧烷後，進行將矽氫化反應觸媒去除等之精製。亦可調配精製後之複數種聚有機矽氧烷。又，亦可根據聚有機矽氧烷製造時之聚合條件而適當進行調整。又，亦可藉由利用各種 分離等方法自既存之聚有機矽氧烷僅分取一部分而獲得。
<PC-POS共聚物(E-1)之製造方法>
作為製造本發明所使用之PC-POS共聚物(E-1)之方法，可使用界面聚合法(光氣法)、吡啶法、酯交換法等公知之製造方法。尤其是於界面聚合法之情形時，包含PC-POS共聚物(E-1)之有機相與包含未反應物或觸媒殘渣等之水相的分離步驟變容易，而利用鹼清洗、酸清洗、純水清洗之各清洗步驟中之包含PC-POS共聚物(E-1)之有機相與水相的分離變容易，從而高效率地獲得PC-POS共聚物(E-1)。
PC-POS共聚物(E-1)之製造方法並無特別限制，可參照公知之PC-POS共聚物之製造方法、例如日本專利特開2010-241943號公報等所記載之方法而進行製造。
具體而言，可藉由使預先製造之聚碳酸酯低聚物、與上述聚有機矽氧烷溶解於非水溶性有機溶劑(二氯甲烷等)中，添加二元酚系化合物(雙酚A等)之鹼性化合物水溶液(氫氧化鈉水溶液等)，使用三級胺(三乙胺等)或四級銨鹽(氯化三甲基苄基銨等)作為聚合觸媒，於末端封端劑(對第三丁基苯酚等一元酚)之存在下使該等進行界面縮聚反應而製造。又，PC-POS共聚物(E-1)亦可藉由使聚有機矽氧烷、二元酚、光氣、及碳酸酯或氯甲酸酯進行共聚合而製造。
於本發明中，如上所述，將如下聚有機矽氧烷用於原料，該聚有機矽氧烷係於藉由以聚苯乙烯為換算基準之GPC法而測得之微分分子量分佈曲線中，將縱軸設為dw/dlog(M)，將橫軸設為log(M)(w為濃度分率，M為分子量)時，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%。具體而言，使用通式(2)、(3)及/或(4)所表示之聚有機矽氧烷。
聚碳酸酯低聚物可藉由於二氯甲烷、氯苯、氯仿等有機溶劑中，藉由二元酚與如光氣或三光氣之碳酸酯前驅物之反應而製造。再者，於使用酯交換法而製造聚碳酸酯低聚物時，亦可藉由二元酚與如碳酸二苯酯之碳酸酯前驅物之反應而製造。
作為二元酚，較佳為使用下述通式(i)所表示之二元酚。
Figure 105110141-A0202-12-0025-15
式中，R1、R2、a、b及X係如上所述。
作為上述通式(i)所表示之二元酚，例如可列舉：雙(羥基芳基)烷烴類、雙(羥基芳基)環烷烴類、二羥基芳基醚類、二羥基二芳基硫化物類、二羥基二芳基亞碸類、二羥基二芳基碸類、二羥基二苯基類、二羥基二芳基茀類、二羥基二芳基金剛烷類等。該等二元酚可單獨使用1種，亦可混合2種以上。
作為雙(羥基芳基)烷烴類，例如可列舉：雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷[雙酚A]、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、雙(4-羥基苯基)苯甲烷、雙(4-羥基苯基)二苯甲烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)萘基甲烷、1,1-雙(4-羥基-3-第三丁基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷等。
作為雙(羥基芳基)環烷烴類，例如可列舉：1,1-雙(4-羥基苯基)環戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-3,5,5-三甲基環己烷、2.2-雙(4-羥基苯基)降
Figure 105110141-A0202-12-0025-32
烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環十二烷 等。作為二羥基芳基醚類，例如可列舉：4,4'-二羥基二苯基醚、4,4'-二羥基-3,3'-二甲基苯基醚等。
作為二羥基二芳基硫化物類，例如可列舉：4,4'-二羥基二苯基硫化物、4,4'-二羥基-3,3'-二甲基二苯基硫化物等。作為二羥基二芳基亞碸類，例如可列舉：4,4'-二羥基二苯基亞碸、4,4'-二羥基-3,3'-二甲基二苯基亞碸等。作為二羥基二芳基碸類，例如可列舉：4,4'-二羥基二苯基碸、4,4'-二羥基-3,3'-二甲基二苯基碸等。
作為二羥基二苯基類，例如可列舉：4,4'-二羥基二苯基等。作為二羥基二芳基茀類，例如可列舉：9,9-雙(4-羥基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)茀等。作為二羥基二芳基金剛烷類，例如可列舉：1,3-雙(4-羥基苯基)金剛烷、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛烷、1,3-雙(4-羥基苯基)-5,7-二甲基金剛烷等。
作為上述以外之二元酚，例如可列舉：4,4'-[1,3-伸苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙酚、10,10-雙(4-羥基苯基)-9-蒽酮、1,5-雙(4-羥基苯基硫)-2,3-二氧雜戊烷等。
上述二元酚可單獨使用1種，亦可混合2種以上使用。
該等中，較佳為雙(羥基苯基)烷烴類，更佳為雙酚A。於使用雙酚A作為二元酚之情形時，於上述通式(i)中，X為亞異丙基，且a=b=0。
為了調整所獲得之PC-POS共聚物之分子量，可使用末端封端劑。作為末端封端劑，例如可列舉：苯酚、對甲酚、對第三丁基苯酚、對第三辛基苯酚、對異丙苯基苯酚、對壬基苯酚、間十五烷基苯酚及對第三戊基苯酚等一元酚。該等一元酚可單獨使用1種，亦可組合2種以上使用。
上述界面縮聚反應後，可藉由適當進行靜置而分離為水相與有機溶劑相之[分離步驟]；將有機溶劑相進行清洗(較佳為以鹼性水溶 液、酸性水溶液、水之順序進行清洗)之[清洗步驟]；將所獲得之有機相進行濃縮之[濃縮步驟]、及進行乾燥之[乾燥步驟]而獲得PC-POS共聚物(E-1)。
關於本發明所使用之PC-POS共聚物(E-1)之黏度平均分子量，根據所使用之用途或製品，可藉由適當以成為目標之分子量之方式使用分子量調整劑等而製造。通常以12,000~40,000、較佳為13,000~30,000、更佳為14,000~22,000左右之範圍進行製造。若黏度平均分子量為12,000以上，則成形體之強度充分，若為40,000以下，則可實現適當溫度區域下之射出成形或擠出成形，因此可獲得良好之透明性。
又，亦可藉由提高成形溫度而降低PC-POS共聚物(E-1)之黏度，但於該情形時，除成形週期變長而經濟性較差外，亦有若過度提高溫度，則由於PC-POS共聚物(E-1)之熱劣化而透明性降低之傾向。
再者，黏度平均分子量(Mv)係對20℃下之二氯甲烷溶液之極限黏度[η]進行測定，並自Schnell之式([η]=1.23×10-5×Mv0.83)算出之值。
本發明之第一形態之聚碳酸酯系樹脂組合物所使用之聚碳酸酯系樹脂除上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)以外，亦可包含上述(E-1)以外的聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物，該上述(E-1)以外的聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物具有包含上述通式(I)所表示之重複單元之均聚碳酸酯或共聚合聚碳酸酯，並且包含上述通式(I)所表示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A)及包含上述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)。關於本發明所使用之聚碳酸酯系樹脂中之聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之含有率，就獲得本發明之效果之觀點而言，較佳為10質量%以上，更佳為20質量%以上，進而較佳為40質量%以上，進而較佳為50質量%以上，且為100質量%以下，較佳為 100質量%。
又，包含上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之聚碳酸酯系樹脂中之包含上述通式(II)所表示之重複單元的聚有機矽氧烷嵌段(B)之含量較佳為0.5~20.0質量%，更佳為1.5~15.0質量%，進而較佳為3.0~10.0質量%。若聚有機矽氧烷嵌段(B)之含量為0.5質量%以上，則可獲得充分之低溫耐衝擊性，若為20.0質量%以下，則可獲得充分之耐熱性。
本發明之第一形態之聚碳酸酯系樹脂組合物中之上述聚碳酸酯系樹脂的黏度平均分子量較佳為12,000~40,000，更佳為13,000~30,000，進而較佳為14,000~22,000。若該黏度平均分子量為12,000以上，則成形體之強度充分，若為40,000以下，則可實現適當溫度區域下之射出成形或擠出成形。
繼而，對本發明之第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物所使用之聚碳酸酯系樹脂進行說明。
本發明之第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物之特徵在於：可使用包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之聚碳酸酯系樹脂。該聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物係具有包含上述通式(I)所表示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A')及包含上述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B')的聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)，於上述聚有機矽氧烷嵌段(B')之藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內 對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%，上述聚碳酸酯系樹脂組合物之3mm厚之成形體之全光線透過率為85%以上，黏度平均分子量為14,000~22,000，-40℃下之Izod衝擊強度為40kJ/m2以上。
於本發明中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內、較佳為於3.5≦log(M)≦3.8之範圍內成為最大。若微分分子量曲線中之峰頂之log(M)之值為3.4以上，則可獲得充分之低溫耐衝擊性，若為4.0以下，則可獲得良好之透明性。
又，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%，較佳為6.5~30%。若上述比例為6%以上，則可獲得充分之低溫耐衝擊性，若為40%以下，則可獲得良好之透明性。
作為上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)中之上述聚有機矽氧烷嵌段(B')之分子量分佈之調節方法，亦可列舉與上述第一形態之聚碳酸酯系樹脂組合物所使用之PC-POS共聚物(E-1)之情形相同之方法。除此以外，亦可列舉：使用混合有複數種PC-POS共聚物之混合物作為(E'-1)的方法。
再者，本發明之第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物所使用之PC-POS共聚物(E'-1)就獲得本發明之效果之觀點而言，較佳為包含上述PC-POS共聚物(E-1)。
關於第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物所使用之PC-POS共聚物(E'-1)中之通式(I)及通式(II)之結構、(E'-1)所包含之PC-POS共聚物之製造所使用之原料、該PC-POS共聚物之製造方法、以及該等之較佳態樣，只要沒有特別事先說明，則與上述(E-1)相同。
關於第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物所使用之PC-POS共聚物 (E'-1)，其聚有機矽氧烷嵌段(B')之平均鏈長較佳為30~85，更佳為40~75，進而較佳為58~72。該平均鏈長係藉由核磁共振(NMR)測定而算出。若平均鏈長為30以上，則可獲得低溫下之耐衝擊性。又，若平均鏈長n為85以下，則可獲得成形外觀優異之共聚物。
於PC-POS共聚物(E'-1)為複數種PC-POS共聚物之混合物之情形時，上述聚有機矽氧烷嵌段(B')之平均鏈長可根據各PC-POS共聚物之POS嵌段之平均鏈長及含量比，藉由計算而求出。
PC-POS共聚物(E'-1)中之上述聚有機矽氧烷嵌段(B')之含量較佳為0.5~20.0質量%，更佳為1.5~15.0質量%，進而較佳為3.0~10.0質量%。若該聚有機矽氧烷嵌段(B')之含量為0.5質量%以上，則可獲得充分之低溫耐衝擊性，若為20.0質量%以下，則可獲得充分之耐熱性。
PC-POS共聚物(E'-1)之黏度平均分子量較佳為12,000~40,000，更佳為13,000~30,000，進而較佳為14,000~22,000。若黏度平均分子量為12,000以上，則成形體之強度充分，若為40,000以下，則可實現適當溫度區域下之射出成形或擠出成形，因此可獲得良好之外觀。
又，第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物所使用之上述聚碳酸酯系樹脂之黏度平均分子量較佳為12,000~40,000，更佳為13,000~30,000，進而較佳為14,000~22,000。若黏度平均分子量為12,000以上，則成形體之強度充分，若為40,000以下，則可實現適當溫度區域下之射出成形或擠出成形，因此可獲得良好之外觀。
[紫外線吸收劑]
作為本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物所使用之(C)紫外線吸收劑，可列舉：選自苯并三唑系、苯并
Figure 105110141-A0202-12-0030-33
酮系、水楊酸酯系、丙二酸酯系、草醯替苯胺系、三
Figure 105110141-A0202-12-0030-35
系、二苯甲酮系、及氰基丙烯酸酯系等各種化合物中之至少1種。該等可單獨使用1種，或者組合2種以上使 用。作為紫外線吸收劑，就耐候性之觀點而言，較佳為選自苯并三唑系及苯并
Figure 105110141-A0202-12-0031-36
酮系中之至少1種。
作為苯并三唑系紫外線吸收劑，可列舉：2-(5-甲基-2-羥基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)苯并三唑、2-[2-羥基-3,5-雙(α,α-二甲基苄基)苯基]-2H-苯并三唑、2-(3,5-二-第三丁基-2-羥基苯基)苯并三唑、2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二-第三丁基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二-第三戊基-2-羥基苯基)苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-第三辛基苯基)苯并三唑、2-[2-羥基-3-(3,4,5,6-四氫鄰苯二甲醯亞胺甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑、2,2'-亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]、甲基-3-[3-第三丁基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羥基苯基]丙酸酯-聚乙二醇(分子量約300)之縮合物等。該等中，尤佳為使用2-[2-羥基-3,5-雙(α,α-二甲基苄基)苯基]-2H-苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-第三辛基苯基)苯并三唑或2,2'-亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]。該等可單獨使用，亦可以2種或2種以上之混合物之形式使用。
作為苯并
Figure 105110141-A0202-12-0031-37
酮系化合物，可列舉：下述通式(1)所表示之化合物。
Figure 105110141-A0202-12-0031-16
[式中，R1表示自分子中具有1個或2個芳香環之烴化合物去除了s個氫原子之殘基。R2表示氫、鹵基、硝基、碳數1~8之烷基、碳數1 ~8之烷氧基或碳數2~8之烯氧基。s表示2~3之整數，t表示1~4之整數]。
通式(1)中，R1係自分子中具有1個或2個芳香環之烴化合物去除了s個氫原子之殘基，可列舉：伸苯基、聯伸苯基、伸萘基等伸芳基。R2中，作為碳數1~8之烷基，可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基等，作為碳數1~8之烷氧基，可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基，作為碳數2~8之烯氧基，可列舉：烯丙氧基、2-丙烯氧基、2-丁烯氧基、2-甲基-3-丙烯氧基等。
上述通式(1)所表示之化合物中，尤佳為2,2'-(1,4-伸苯基)雙(4H-3,1-苯并
Figure 105110141-A0202-12-0032-38
-4-酮)[對伸苯基雙(1,3-苯并
Figure 105110141-A0202-12-0032-39
-4-酮)]。2,2'-(1,4-伸苯基)雙(4H-3,1-苯并
Figure 105110141-A0202-12-0032-40
-4-酮)係下述式所表示之化合物。
Figure 105110141-A0202-12-0032-17
作為水楊酸酯系紫外線吸收劑，可列舉：水楊酸苯酯、水楊酸對第三丁基苯酯、水楊酸對辛基苯酯等。作為丙二酸酯系紫外線吸收劑，可列舉：丙二酸苯亞甲基雙二乙酯、4-甲氧基苯基-亞甲基-二甲酯、四乙基-2,2'-(1,4-伸苯基-二亞甲基)-雙丙二酸酯等。作為草醯替苯胺系紫外線吸收劑，可列舉：具有碳數1~12之烴基之草醯替苯胺化合物。又，作為三
Figure 105110141-A0202-12-0032-41
系紫外線吸收劑，可列舉：2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-均三
Figure 105110141-A0202-12-0032-43
等。
關於作為上述(C)成分之紫外線吸收劑之調配量，較理想為相對於聚碳酸酯系樹脂100質量份調配0.01~1.0質量份、較佳為0.05~0.8質量份、進而較佳為0.08~0.5質量份。若為0.01質量份以上，則可獲 得充分之耐候性，若為1.0質量份以下，則可抑制成形時所使用之模具之污染。
[其他添加劑]
於本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物中，可於無損本發明之效果之範圍內含有其他添加劑。作為其他添加劑，可列舉：抗氧化劑、阻燃劑或阻燃助劑、脫模劑、染料等。該等中，本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物較佳為包含抗氧化劑。藉由於聚碳酸酯系樹脂組合物中含有抗氧化劑，可防止聚碳酸酯系樹脂組合物之熔融時之氧化劣化，而可防止由氧化劣化引起之著色等。作為抗氧化劑，可較佳地使用磷系抗氧化劑及/或酚系抗氧化劑等。
作為磷系抗氧化劑，例如可列舉：亞磷酸三苯基酯、亞磷酸二苯基壬酯、亞磷酸二苯基(2-乙基己基)酯、亞磷酸三(2,4-二-第三丁基苯基)酯、亞磷酸三壬基苯酯、亞磷酸二苯基異辛酯、亞磷酸2,2'-亞甲基雙(4,6-二-第三丁基苯基)辛酯、亞磷酸二苯基異癸酯、亞磷酸二苯基單(十三烷基)酯、亞磷酸苯基二異癸酯、亞磷酸苯基二(十三烷基)酯、亞磷酸三(2-乙基己基)酯、亞磷酸三(異癸基)酯、亞磷酸三(十三烷基)酯、氫化亞磷酸二丁酯、三月桂基三硫代亞磷酸酯、四(2,4-二-第三丁基苯基)-4,4'-伸聯苯基二亞膦酸酯、亞磷酸4,4'-亞異丙基聯苯酚十二烷基酯、亞磷酸4,4'-亞異丙基聯苯酚十三烷基酯、亞磷酸4,4'-亞異丙基聯苯酚十四烷基酯、亞磷酸4,4'-亞異丙基聯苯酚十五烷基酯、亞磷酸4,4'-亞丁基雙(3-甲基-6-第三丁基苯基)二-十三烷基酯、雙(2,4-二-第三丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二-第三丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基-季戊四醇二亞磷酸酯、苯基雙酚A季戊四醇二亞磷酸酯、四苯基二丙二醇二亞磷酸酯、1,1,3-三(2-甲基-4-二-十三烷基亞磷醯氧基-5-第三丁基苯基)丁烷、3,4,5,6-二苯并-1,2-氧雜膦、三苯基 膦、二苯基丁基膦、二苯基十八烷基膦、三-(對甲苯基)膦、三-(對壬基苯基)膦、三-(萘基)膦、二苯基-(羥基甲基)-膦、二苯基-(乙醯氧基甲基)-膦、二苯基-(β-乙基羧基乙基)-膦、三-(對氯苯基)膦、三-(對氟苯基)膦、二苯基苄基膦、二苯基-β-氰乙基膦、二苯基-(對羥基苯基)-膦、二苯基-1,4-二羥基苯基-2-膦、苯基萘基苄基膦等。
又，作為磷系抗氧化劑，例如可列舉：Irgafos168(BASF Japan(股)製造，商標)、Irgafos12(BASF Japan(股)製造，商標)、Irgafos38(BASF Japan(股)製造，商標)、Adekastab2112(ADEKA股份有限公司製造，商標)、Adekastab C(ADEKA股份有限公司製造，商標)、Adekastab 329K(ADEKA股份有限公司製造，商標)、Adekastab PEP36(ADEKA股份有限公司製造，商標)、JC263(城北化學工業股份有限公司製造，商標)、Sandstab P-EPQ(Clariant公司製造，商標)、Weston 618(GE公司製造，商標)、Weston 619G(GE公司製造，商標)及Weston 624(GE公司製造，商標)等市售品。
作為酚系抗氧化劑，例如可列舉：丙酸正十八烷基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)酯、2,6-二-第三丁基-4-甲基苯酚、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、季戊四醇基-四[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]等受阻酚類。
該等抗氧化劑中，較佳為雙(2,6-二-第三丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二-第三丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯等具有季戊四醇二亞磷酸酯結構者或三苯基膦。
作為酚系抗氧化劑，例如可列舉：Irganox1010(BASF Japan(股)製造，商標)、Irganox1076(BASF Japan(股)製造，商標)、Irganox1330(BASF Japan(股)製造，商標)、Irganox3114(BASF Japan(股)製造，商標)、Irganox3125(BASF Japan(股)製造，商標)、BHT(武田藥品工業股份有限公司製造，商標)、 Cyanox1790(Cyanamid公司製造，商標)及Sumilizer GA-80(住友化學股份有限公司製造，商標)等市售品。
關於上述抗氧化劑之含量，相對於上述聚碳酸酯系樹脂100質量份為0.001~0.5質量份左右，較佳為0.01~0.3質量份，更佳為0.05~0.3質量份。若上述抗氧化劑之含量為0.001質量份以上，則可獲得充分之抗氧化效果，若為0.5質量份以下，則可充分地抑制成形時所使用之模具污染。
關於本發明之第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物，就透明性之觀點而言，必須3mm厚之成形體之全光線透過率為85%以上。該全光線透過率可依據ISO13468而進行測定，具體而言，可藉由實施例所記載之方法進行測定。
第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物之黏度平均分子量必須為14,000~22,000，較佳為15,000~21,000。若黏度平均分子量為14,000以上，則成形體之強度充分，若為22,000以下，則可實現適當溫度區域下之射出成形或擠出成形，因此可獲得良好之外觀。
又，本發明之第二形態之聚碳酸酯系樹脂組合物必須-40℃下之Izod衝擊強度為40kJ/m2以上，而低溫耐衝擊性優異。關於Izod衝擊強度，可使用聚碳酸酯系樹脂組合物而製作利用後處理對厚度3.2mm(約1/8英吋)之試片賦予了凹槽之試片，並依據ASTM標準D-256進行測定，具體而言，可利用實施例所記載之方法進行測定。-40℃下之上述Izod衝擊強度較佳為50kJ/m2以上。
本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物可藉由以上述比例調配上述之各成分，進而以適當之比例調配視需要而使用之各種任意成分，並進行混練而獲得。
調配及混練可利用如下方法進行：利用通常所使用之機器、例如帶式混合機、鼓槳滾筒式烘乾機等進行預混合，使用亨舍爾混合 機、班布里混合機、單螺桿擠出機、雙螺旋擠出機、多螺旋擠出機及雙向捏合機等。混練時之加熱溫度係通常於240~320℃之範圍內適當選擇。作為該熔融混練成形，較佳為使用擠出成形機、尤其是排氣式擠出成形機。
[成形體]
本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物可藉由上述之熔融混練成形機、或者以所獲得之顆粒為原料，藉由射出成形法、射出壓縮成形法、擠出成形法、吹塑成形法、加壓成形法、真空成形法及發泡成形法等而製造各種成形體。尤其是可較佳地用於使用所獲得之顆粒，利用射出成形及射出壓縮成形而製造射出成形體。
包含本發明之聚碳酸酯系樹脂組合物之成形體例如可較佳地用作(1)電視、盒式收音盒、攝錄影機、錄影機、聲訊播放機、DVD播放機、空氣調節器、行動電話、顯示器、電腦、暫存器、計算器、影印機、印表機、傳真機等電氣、電子機器用零件、(2)上述(1)之電氣、電子機器用之殼體等。
實施例
繼而，藉由實施例而進一步具體地對本發明進行說明，但本發明並不受該等例任何限定。再者，各例中之特性值、評價結果係依據以下之要領而求出。
(1)凝膠滲透層析法(GPC)
聚有機矽氧烷之GPC測定係於以下之條件下進行。
試驗機器：TOSOH HLC 8220
管柱：TOSOH TSK-GEL GHXL-L、G4000HXL、G2000HXL
溶劑：四氫呋喃(THF)
管柱溫度：40℃
流速：1.0ml/min
檢測器：RI
注入濃度：0.1w/v%
注入量：0.1ml
於校準曲線之製作中，使用Tosoh股份有限公司製造之標準聚苯乙烯。
微分分子量分佈曲線可利用如下述之方法而獲得。首先，將RI檢測計所檢測出之強度分佈之時間曲線(溶出曲線)設為使用校準曲線並針對分子量之對數值(log(M))之分子量分佈曲線。繼而，獲得將分佈曲線之總面積設為100%之情形之針對log(M)之積分分子量分佈曲線後，用log(M)對該積分分子量分佈曲線進行微分，藉此可獲得針對iog(M)之微分分子量分佈曲線。再者，直至獲得微分分子量分佈曲線之一系列操作通常可使用內置於GPC測定裝置之解析軟體而進行。圖1係表示所獲得之微分分佈曲線之一例之圖表，關於dw/log(M)之值為最大值之log(M)之值及dw/dlog(M)，係用斜線部分表示於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內進行積分而獲得之值者。
再者，聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物中之聚有機矽氧烷嵌段(B)之GPC測定係於以下之條件下進行。
向所獲得之PC-POS共聚物之碎片4.3g添加二氯甲烷20ml而使之完全溶解。一面利用磁攪拌器進行攪拌，一面添加氫氧化鈉之甲醇溶液(將48質量%之NaOH水溶液與甲醇以體積比1：9之比例進行混合而成者)20ml，並攪拌30分鐘。為了使所析出之源自PC之固形物成分結晶進行溶解，而添加離子交換水25ml並攪拌1分鐘後進行靜置，藉此分離為有機層與水層而獲得有機層。將如下操作實施兩次，即向有機層添加有機層之15體積%之0.03mol/L之NaOH水溶液，藉由攪拌而清洗後，進行靜置分離而獲得有機層。向所獲得之有機層添加有機層之15體積%之0.2mol/L之鹽酸，藉由攪拌而清洗後，進行靜置分離而獲 得有機層。繼而，向有機層添加有機層之15體積%之純水，藉由攪拌而清洗後，進行靜置分離而獲得有機層。利用乾燥機，將所獲得之有機層於60℃下乾燥16小時。利用GPC對所獲得之樣品進行測定。此處，可知為於所獲得之GPC圖譜中，以聚苯乙烯換算分子量計於log[M]2.0以上且未達3.0之範圍內具有最大值之源自PC之低分子量成分、與於log[M]3.0以上且未達4.5之範圍內具有最大值之POS成分。藉由對該POS之圖譜進行確認，而可確認所使用之聚有機矽氧烷之分子量分佈。
又，關於聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E'-1)中之聚有機矽氧烷嵌段(B')之GPC測定，係將上述「PC-POS共聚物之碎片4.3g」變更為「各例中所獲得之樹脂組合物之顆粒4.3g」，並於相同之條件進行。
(2)聚二甲基矽氧烷鏈長及含量
藉由NMR測定，並根據聚二甲基矽氧烷之甲基之積分值比而算出。
<聚二甲基矽氧烷之鏈長之定量方法>
1H-NMR測定條件
NMR裝置：JEOL RESONANCE股份有限公司製造之ECA500
探針：50TH5AT/FG2
觀測範圍：-5~15ppm
觀測中心：5ppm
脈衝重複時間：9秒
脈衝寬度：45°
NMR試樣管：5
Figure 105110141-A0202-12-0038-44
樣品量：45~55mg
溶劑：氘化氯仿
測定溫度：室溫
累計次數：256次
烯丙基苯酚末端聚二甲基矽氧烷之情形
A：於δ-0.02~0.5附近所觀測到之二甲基矽氧烷部之甲基之積分值
B：於δ2.50~2.75附近所觀測到之烯丙基苯酚之苄位之亞甲基的積分值
聚二甲基矽氧烷之鏈長=(A/6)/(B/4)
<PC-PDMS中之聚二甲基矽氧烷含量之定量方法>
例)利用使烯丙基苯酚末端聚二甲基矽氧烷進行共聚合而成之對第三丁基苯酚(PTBP)末端聚碳酸酯中之聚二甲基矽氧烷共聚合量之定量方法進行定量。
NMR裝置：JEOL RESONANCE股份有限公司製造之ECA-500
探針：對應TH5 5
Figure 105110141-A0202-12-0039-48
NMR試樣管
觀測範圍：-5~15ppm
觀測中心：5ppm
脈衝重複時間：9秒
脈衝寬度：45°
累計次數：256次
NMR試樣管：5
Figure 105110141-A0202-12-0039-49
溶劑：氘化氯仿
測定溫度：室溫
A：於δ1.5~1.9附近所觀測到之BPA部之甲基之積分值
B：於δ-0.02~0.3附近所觀測到之二甲基矽氧烷部之甲基之積分值
C：於δ1.2~1.4附近所觀測到之對第三丁基苯基部之丁基之積分值
a=A/6
b=B/6
c=C/9
T=a+b+c
f=a/T×100
g=b/T×100
h=c/T×100
TW=f×254+g×74.1+h×149
PDMS(wt%)=g×74.1/TW×100
(3)聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之黏度平均分子量
黏度平均分子量(Mv)係使用烏式黏度計，對20℃下之二氯甲烷溶液之黏度進行測定，並根據該結果求出極限黏度[η]，利用下式(Schnell式)算出。
[η]=1.23×10-5×Mv0.83<聚碳酸酯低聚物之製造>
於5.6質量%之氫氧化鈉水溶液中加入相對於雙酚A(BPA)(之後進行溶解)為2000ppm之二硫亞磺酸鈉。使BPA以BPA濃度成為13.5質量%之方式溶解於其中，而製備BPA之氫氧化鈉水溶液。將該BPA之氫氧化鈉水溶液以40L/hr之流量，將二氯甲烷以15L/hr之流量，及將光氣以4.0kg/hr之流量連續地通入內徑6mm、管長30m之管型反應器中。管型反應器具有套管部分，將冷卻水通入套管而將反應液之溫度保持為40℃以下。向具備後掠翼之內容積40L之附帶擋板之槽型反應器中連續地導入流出管型反應器之反應液，於其中，進而以2.8L/hr之流量添加BPA之氫氧化鈉水溶液，以0.07L/hr之流量添加25質量%之氫氧化鈉水溶液，以17L/hr之流量添加水，以0.64L/hr之流量添加1質量%之三乙胺水溶液而進行反應。將自槽型反應器溢出之反應液連續地抽出並進行靜置，藉此分離去除水相，採集二氯甲烷相。
以上述方式獲得之聚碳酸酯低聚物之濃度為330g/L，氯甲酸酯基濃度為0.71mol/L。
<PC-POS共聚物(E-1)之製造>
製造例1(SiPC-a1之製造)
向具備隔板、槳型攪拌翼及冷卻用套管之50L槽型反應器添加如上述般製造之聚碳酸酯低聚物溶液13.5L、二氯甲烷11.4L、及使平均鏈長n=64、dw/dlog(M)成為最大值之log(M)為3.7、於log(M)4.00~4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值(以下於實施例中有時稱為log(M)4.00~4.50之比例之情況)為15.0%之末端經烯丙基苯酚改性之聚二甲基矽氧烷(以下，有將聚二甲基矽氧烷稱為PDMS之情況)350g溶解於二氯甲烷800ml中而成者、以及三乙胺7.9mL，於攪拌下，於其中加入6.4質量%之氫氧化鈉水溶液1284g，而進行聚碳酸酯低聚物與末端經烯丙基苯酚改性之PDMS之反應20分鐘。再者，此處所使用之末端經烯丙基苯酚改性之PDMS係將平均鏈長n=34、dw/dlog(M)成為最大值之log(M)為3.6、log(M)4.00~4.50之比例為5.6%之末端經烯丙基苯酚改性之PDMS、與平均鏈長n=92、dw/dlog(M)成為最大值之log(M)為4.1、log(M)4.00~4.50之比例為34.8%之末端經烯丙基苯酚改性之PDMS以質量比5：5進行調配而成者。
向該聚合液添加對第三丁基苯酚(PTBP)之二氯甲烷溶液(使PTBP 128.1g溶解於二氯甲烷1.3L中而成者)、BPA之氫氧化鈉水溶液(使NaOH 567g與二硫亞磺酸鈉1.9g溶解於水8.3L中而獲得水溶液，使BPA997g溶解於該水溶液中而成者)，而實施40分鐘聚合反應。
為了進行稀釋而添加二氯甲烷10L，攪拌20分鐘後，將包含PC-PDMS之有機相與包含過量之BPA及NaOH之水相進行分離，而單離有 機相。
針對以上述方式獲得之PC-PDMS之二氯甲烷溶液，利用相對於該溶液為15體積%之0.03mol/L NaOH水溶液、0.2N鹽酸依序進行清洗，繼而利用純水重複進行清洗直至清洗後之水相中之導電率成為0.01μS/m以下。
對藉由清洗而獲得之聚碳酸酯之二氯甲烷溶液進行濃縮、粉碎，於減壓下，於120℃下將所獲得之薄片乾燥。PDMS濃度為6.0質量%，依據ISO1628-4(1999)而測得之黏度數為47.7，黏度平均分子量Mv=17,800。以上述方式獲得SiPC-a1作為PC-PDMS(E-1)。此處，對所獲得之SiPC-a1中之聚有機矽氧烷嵌段(B)進行GPC測定，結果平均鏈長n=64，dw/dlog(M)成為最大值之log(M)為3.7，log(M)4.00~4.50之比例為15.0%。
<PC-POS共聚物(E-1)以外之PC-POS共聚物之製造>
製造例2(SiPC-b1之製造)
將製造例1中所使用之末端經烯丙基苯酚改性之PDMS變更為平均鏈長n=34、dw/dlog(M)取最大值時之log(M)為3.6、log(M)4.00~4.50之比例為5.6%之末端經烯丙基苯酚改性之PDMS，將供添加於聚碳酸酯低聚物溶液之二氯甲烷變更為6.7L，除此以外，以與製造例1相同之方式進行，而獲得PC-POS共聚物(SiPC-b1)之碎片。所獲得之碎片之PDMS量為6.0質量%，依據ISO1628-4(1999)而測得之黏度數為47.3，黏度平均分子量為17,500。
<PC-POS共聚物(E-1)以外之PC-POS共聚物之製造>
製造例3(SiPC-c1之製造)
將製造例1中所使用之末端經烯丙基苯酚改性之PDMS變更為平均鏈長n=92、dw/dlog(M)取最大值時之log(M)為4.1、log(M)4.00~4.50之比例為34.8%之末端經烯丙基苯酚改性之PDMS 350g，將供添 加於聚碳酸酯低聚物溶液之二氯甲烷變更為6.7L，除此以外，以與製造例1相同之方式進行，而獲得PC-POS共聚物(SiPC-c1)之碎片。所獲得之碎片之PDMS量為6.0質量%，依據ISO1628-4(1999)而測得之黏度數為47.4，黏度平均分子量為17,700。
<紫外線吸收劑>
UV-1：2,2'-(1,4-伸苯基)雙(4H-3,1-苯并
Figure 105110141-A0202-12-0043-50
-4-酮)「Scitech Technology Corporation製造，UV-3638F(商品名)，苯并
Figure 105110141-A0202-12-0043-51
酮系紫外線吸收劑」
UV-2：2-(2'-羥基-5'-第三辛基苯基)苯并三唑「Shipro Kasei股份有限公司製造，SEESORB709(商品名)，苯并三唑系紫外線吸收劑」
UV-3：2-(2-羥基-3,5-二-α-異丙苯基苯基)-2H-苯并三唑「BASF Japan股份有限公司製造，TINUVIN234(商品名)，苯并三唑系紫外線吸收劑」
UV-4：2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-均三
Figure 105110141-A0202-12-0043-52
「BASF Japan股份有限公司製造，TINUVIN1577(商品名)，三
Figure 105110141-A0202-12-0043-53
系紫外線吸收劑」
UV-5：四乙基-2,2'-(1,4-伸苯基-二亞甲基)-雙丙二酸酯「Clariant Japan股份有限公司製造，Hostavin B-CAP(商品名)，丙二酸酯系紫外線吸收劑」
實施例1~5及比較例1~8
將製造例1~3中所獲得之PC-POS共聚物、及其他各成分以表1及表2所示之調配比例(單位；質量份)進行混合，並供給至排氣式雙軸擠出機(東芝機械股份有限公司製造，TEM35B)中，於螺桿轉速150rpm、噴出量20kg/hr、樹脂溫度295~300℃下進行熔融混練，而獲得評價用顆粒樣品。將該評價用顆粒樣品於120℃下乾燥8小時後，使用射出成形機(日精樹脂工業股份有限公司製造，NEX110，螺桿直徑36 mm
Figure 105110141-A0202-12-0044-55
)，於料筒溫度280℃、模具溫度80℃下進行射出成形而製作Izod試片(63×13×3.2mm之Izod試片2片)。進而使用射出成形機(NIIGATA MACHINE TECHNO股份有限公司製造，MD50XB，螺桿直徑30mm
Figure 105110141-A0202-12-0044-56
)，於料筒溫度280℃、模具溫度80℃下將經乾燥之評價用顆粒製作成耐候性評價用3段平板(90mm×50mm，3mm厚部分45mm×50mm，2mm厚部分22.5mm×50mm，1mm厚部分22.5mm×50mm)。將評價試驗結果示於表1及表2。
[評價試驗]
<全光線透過率(Tt)>
針對上述3段平板之厚度3mm部分，基於ISO13468對全光線透過率測定3次並求出平均值。
<YI值>
針對上述3段平板之厚度3mm部分，使用日立製造之分光光度計U-4100於C2光源下測定YI值。
<耐候性評價>
於設定為黑面板溫度63℃、濕度50%、降雨週期12/60分鐘(60分鐘內降雨時間為12分鐘)、照射強度(300~400nm)78.5W/m2之日光式耐候機(SUGA SUNSHINE SUPER LONG-LIFE WEATHER)上放置試片(耐候性評價用3段平板)，分別於540小時後、1080小時後及2500小時後取出，針對暴露後之試片，利用上述之方法測定全光線透過率及YI值。
<艾氏(Izod)衝擊強度>
使用利用後處理向射出成形機中所製作之厚度3.2mm(約1/8英吋)之試片賦予了凹槽之試片，依據ASTM標準D-256，對測定溫度-30℃及-40℃下之附凹槽之艾氏衝擊強度進行測定。若為作為其判斷基準之-30℃下55kJ/m2以上、-40℃下40kJ/m2以上，則表示低溫下之耐衝擊性優異。
<其他成分>
抗氧化劑：「IRGAFOS168(商品名)」[亞磷酸三(2,4-二-第三丁基苯基)酯，BASF Japan股份有限公司製造]
Figure 105110141-A0202-12-0045-18
Figure 105110141-A0202-12-0046-19
自表1明確表示如下情況：由實施例1~5之聚碳酸酯系樹脂組合物獲得之成形體之透明性、耐衝擊性及耐候性、尤其是低溫下之透明性、耐衝擊性及耐候性優異。另一方面，自表2明確表示如下情況：如比較例1~8所示般，若未使用包含聚有機矽氧烷之分子量分佈得到控制之特定聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物之聚碳酸酯系樹脂，則無法獲得透明性、耐衝擊性及耐候性、尤其是透明性、低溫下之耐衝擊性、及耐候性優異之成形體。
[產業上之可利用性]
本發明中所獲得之聚碳酸酯系樹脂組合物由於透明性、耐衝擊性及耐候性優異，故可較佳地用於電氣及電子機器用零件、照明器具內外飾零件、車輛內外飾零件、食品托盤或食器。
Figure 105110141-A0202-11-0002-1

Claims (11)

  1. 一種聚碳酸酯系樹脂組合物，其特徵在於：相對於包含聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之聚碳酸酯系樹脂100質量份，包含(C)紫外線吸收劑0.01~1.0質量份，上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)具有包含下述通式(I)所表示之重複單元之聚碳酸酯嵌段(A)及包含下述通式(II)所表示之重複單元之聚有機矽氧烷嵌段(B)，將如下聚有機矽氧烷用於原料，該聚有機矽氧烷係藉由調配複數種聚有機矽氧烷而獲得，且該聚有機矽氧烷係：於藉由以聚苯乙烯為換算基準之凝膠滲透層析法而測得之橫軸為分子量M之對數值log(M)，縱軸為用分子量之對數值log(M)對濃度分率w進行微分而獲得之dw/dlog(M)的微分分子量分佈曲線中，(1)dw/dlog(M)之值於3.4≦log(M)≦4.0之範圍內成為最大，(2)於上述微分分子量分佈曲線中，於4.00≦log(M)≦4.50之範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值相對於在log(M)之全部範圍內對dw/dlog(M)值進行積分而獲得之值為6~40%者；
    Figure 105110141-A0305-02-0049-1
    Figure 105110141-A0305-02-0049-2
     [式中，R1及R2分別獨立地表示鹵素原子、碳數1~6之烷基或碳數1~6之烷氧基；X表示單鍵、碳數1~8之伸烷基、碳數2~8 之亞烷基、碳數5~15之伸環烷基、碳數5~15之亞環烷基、茀二基、碳數7~15之芳基伸烷基、碳數7~15之芳基亞烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-；R3及R4分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基或碳數6~12之芳基；a及b分別獨立地表示0~4之整數]。
  2. 如請求項1之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述聚有機矽氧烷嵌段(B)之平均鏈長為30~85。
  3. 如請求項1或2之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)中之上述聚有機矽氧烷嵌段(B)之含量為0.5~20.0質量%。
  4. 如請求項1或2之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物(E-1)之黏度平均分子量為14,000~22,000。
  5. 如請求項1或2之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述(C)紫外線吸收劑為選自苯并三唑系、苯并
    Figure 105110141-A0305-02-0050-3
    酮系、水楊酸酯系、丙二酸酯系、草醯替苯胺系、三
    Figure 105110141-A0305-02-0050-4
    系、二苯甲酮系、及氰基丙烯酸酯系中之至少1種。
  6. 如請求項5之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述(C)紫外線吸收劑為選自苯并三唑系及苯并
    Figure 105110141-A0305-02-0050-5
    酮系中之至少1種。
  7. 如請求項1或2之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述通式(I)中之a及b為0，X為單鍵或碳數2~8之亞烷基。
  8. 如請求項7之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述通式(I)中之a及b為0，X為碳數3之亞烷基。
  9. 如請求項1或2之聚碳酸酯系樹脂組合物，其中上述通式(II)中之R3及R4為甲基。
  10. 一種成形體，其係將如請求項1至9中任一項之聚碳酸酯系樹脂組合物成形而成。
  11. 如請求項10之成形體，其係電氣及電子機器用零件。
TW105110141A 2015-03-30 2016-03-30 聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體 TWI682962B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-070150 2015-03-30
JP2015070150 2015-03-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201641590A TW201641590A (zh) 2016-12-01
TWI682962B true TWI682962B (zh) 2020-01-21

Family

ID=57007196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105110141A TWI682962B (zh) 2015-03-30 2016-03-30 聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10975224B2 (zh)
JP (1) JP6699859B2 (zh)
CN (1) CN107429051B (zh)
TW (1) TWI682962B (zh)
WO (1) WO2016159024A1 (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7075224B2 (ja) * 2018-01-23 2022-05-25 ダイセルポリマー株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物
JP7075225B2 (ja) * 2018-01-23 2022-05-25 ダイセルポリマー株式会社 難燃性ポリカーボネート系樹脂組成物
JP7075223B2 (ja) * 2018-01-23 2022-05-25 ダイセルポリマー株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物
KR20220031568A (ko) * 2019-07-03 2022-03-11 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 폴리카보네이트계 수지 조성물을 포함하는 성형체
US11466121B2 (en) 2019-09-16 2022-10-11 Carbon, Inc. Bioabsorbable resin for additive manufacturing
WO2022260075A1 (ja) * 2021-06-09 2022-12-15 出光興産株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物及び成形体
US11952457B2 (en) 2021-06-30 2024-04-09 Carbon, Inc. Bioabsorbable resin for additive manufacturing with non-cytotoxic photoinitiator

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201439200A (zh) * 2013-03-06 2014-10-16 Idemitsu Kosan Co 聚碳酸酯樹脂組合物及成形體

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2662310B2 (ja) 1989-07-07 1997-10-08 出光石油化学株式会社 ポリカーボネート―ポリジメチルシロキサン共重合体及びその製造方法
US5451632A (en) * 1992-10-26 1995-09-19 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer and a resin composition
US6001929A (en) * 1994-07-15 1999-12-14 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Polycarbonate resin composition
JP3037588B2 (ja) 1994-07-15 2000-04-24 出光石油化学株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物
WO2004076541A2 (en) 2003-02-21 2004-09-10 General Electric Company Translucent thermoplastic composition, method for making the composition and articles molded there from.
JP2008081620A (ja) 2006-09-28 2008-04-10 Nakanishi Metal Works Co Ltd アクリル系ゴム組成物の製造方法
JP5619384B2 (ja) 2009-07-16 2014-11-05 出光興産株式会社 携帯型電子機器筐体
JP5805927B2 (ja) 2009-07-29 2015-11-10 帝人株式会社 ポリカーボネート−ポリジオルガノシロキサン共重合体、成形品およびその製造方法
JP5684588B2 (ja) 2011-01-27 2015-03-11 帝人株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物および成形品
JP5852797B2 (ja) 2011-05-30 2016-02-03 出光興産株式会社 電池パック用ポリカーボネート樹脂組成物及び電池パック
CN106280496B (zh) 2011-10-03 2019-09-10 出光兴产株式会社 聚碳酸酯系树脂组合物
JP5823944B2 (ja) 2012-10-16 2015-11-25 帝人株式会社 ポリカーボネート−ポリジオルガノシロキサン共重合体およびその製造方法
CN105026463B (zh) 2013-12-10 2019-06-28 出光兴产株式会社 聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物及其制造方法
KR101779188B1 (ko) 2014-09-05 2017-09-15 주식회사 엘지화학 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 조성물

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201439200A (zh) * 2013-03-06 2014-10-16 Idemitsu Kosan Co 聚碳酸酯樹脂組合物及成形體

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2016159024A1 (ja) 2018-02-01
US10975224B2 (en) 2021-04-13
US20180057661A1 (en) 2018-03-01
CN107429051B (zh) 2020-09-29
JP6699859B2 (ja) 2020-05-27
TW201641590A (zh) 2016-12-01
WO2016159024A1 (ja) 2016-10-06
CN107429051A (zh) 2017-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI682962B (zh) 聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體
JP7081883B2 (ja) ポリカーボネート系樹脂組成物及びその成形体
TWI737599B (zh) 聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形體
US10934392B2 (en) Polyorganosiloxane, polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer, and production method therefor
TWI737661B (zh) 聚碳酸酯系樹脂組合物
WO2015087595A1 (ja) ポリカーボネート－ポリオルガノシロキサン共重合体及びその製造方法
JP6702614B2 (ja) ポリカーボネート系樹脂組成物及びその成形品
TWI771381B (zh) 聚碳酸酯-聚有機矽氧烷共聚物、包含其之難燃性聚碳酸酯系樹脂組合物及其成形品