TWI671358B - 液晶配向劑及其製造方法、液晶配向膜及其製造方法以及液晶顯示元件及其製造方法 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種可形成預傾角光安定性佳的液晶配向膜的液晶配向劑、液晶配向膜以及具有上述液晶配向膜的液晶顯示元件。液晶配向劑包括聚合物（A）、感光性聚矽氧烷（B）以及溶劑（C）。聚合物（A）是選自聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、聚醯亞胺系嵌段共聚合物或上述聚合物的任意組合。以凝膠滲透色層分析法檢測液晶配向劑的分子量分佈，並繪製介於1,000至150,000的分子量分佈曲線之後，基於峰值整體面積為100%，分子量為20,000至80,000的部份的面積比例為35%至85%，分子量為5,000以下的部份的面積比例為0%至10%。

Description

液晶配向劑及其製造方法、液晶配向膜及其製造方法以及液晶顯示元件及其製造方法
本發明是有關於一種液晶配向劑及其製造方法、液晶配向膜及其製造方法及液晶顯示元件，特別是關於一種預傾角光安定性佳的液晶配向劑及其製造方法、由上述液晶配向劑形成的液晶配向膜及其製造方法以及具有上述液晶配向膜的液晶顯示元件。
液晶顯示器廣泛地應用在電視與各種監視器等。作為液晶顯示元件（Liquid Crystal Display，LCD），已知具有以下液晶胞（cell）的液晶顯示元件：扭轉向列（Twisted Nematic，TN）型、超扭轉向列（Super Twisted Nematic，STN）型、共面切換（In Plane Switching，IPS）型、變更IPS型等的電極結構，並提高顯示元件部分的開口率（aperture ratio）而使亮度提升的邊緣電場切換（Fringe Field Switching，FFS）型等。
作為使這些液晶胞的液晶配向的方法，已知有以下方法：在基板表面形成液晶配向膜等的有機膜，並以人造絲（rayon）等的布材在一定方向上摩擦（rubbing）有機膜的表面；在基板表面斜向蒸鍍氧化矽；使用LB法（Langmuir-Blodgett）形成具有長鏈烷基的單分子膜等方法。其中，就基板尺寸、液晶的配向均一性、處理時間與處理成本的觀點而言，最常見的是利用摩擦處理。
然而，若藉由摩擦處理來進行液晶的配向，則恐怕會因過程中產生的灰塵或靜電而使灰塵附著在配向膜的表面，而造成顯示不良。特別是具有薄膜電晶體（Thin Film Transistor，TFT）元件的基板，產生的靜電會造成TFT元件的電路損壞，而造成產率降低。再者，對於今後逐漸高細緻化的液晶顯示元件，隨著畫素的高密度化，在基板表面會產生凹凸，因此有難以均一地進行摩擦處理的趨勢。
於是，為了避免上述不良狀態的發生，已知有藉由對感光性薄膜照射偏光或非偏光的放射線而賦予液晶配向能力的光配向法（如日本專利特開2005-037654）。該文獻提出一種具有共軛烯酮（conjugated enone）的重複單元及具有醯亞胺構造的液晶配向劑。藉此，靜電與灰塵將不會產生，而可實現均一的液晶配向。此外，此方法與摩擦處理相比，可任意方向且精密地控制液晶配向方向。進而，藉由在照射放射線時使用光罩等，而可在一個基板上任意地形成液晶配向方向不同的多個區域。
然而，所述液晶配向膜卻有預傾角光安定性不足的缺點，導致後續製得的液晶顯示元件易有品質低下的問題發生，而無法被業者所接受。因此，如何能提供一種可形成預傾角光安定性佳的液晶配向膜的液晶配向劑，使其所形成的液晶配向膜應用於液晶顯示元件時能有更良好的顯示品質，實為目前本領域技術人員亟欲解決的問題。 [專利文獻]
[專利文獻1] 日本專利特開2005-037654號公報
有鑑於此，本發明提供一種用於液晶顯示元件的液晶配向劑，使用該液晶配向劑所製得的液晶配向膜能夠改善預傾角光安定性不佳的問題。
本發明提供一種液晶配向劑，包括：聚合物（A）、感光性聚矽氧烷（B）以及溶劑（C）。其中，聚合物（A）是選自聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、聚醯亞胺系嵌段共聚合物或上述聚合物的任意組合。 且以凝膠滲透色層分析法檢測液晶配向劑的分子量分佈，並繪製分子量介於1,000至150,000的分子量分佈曲線之後，基於峰值整體面積為100%，分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例為35%至85%，分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例為0%至10%。
在本發明的一實施例中，上述的分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例為40%至80%，分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例為1%至8%。
在本發明的一實施例中，上述的分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例為45%至75%，分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例為2%至6%。
在本發明的一實施例中，上述的聚合物（A）包含式(a2-1’)所示的單元：式(a2-1’) 式(a2-1’)中，X表示具有碳數為6至30的芳香環的有機基團；z1表示1至4的整數；*為鍵結處。
在本發明的一實施例中，上述的聚合物（A）包括選自由式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)所示的單元中的至少一者：式(a2-1’-1)式(a2-1’-2)式(a2-1’-3)式(a2-1’-4)式(a2-1’-5) 式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)中，X1 與X3 各自獨立表示單鍵、-CH2 -、-C2 H4 -、-C(CH3 )2 -、-CF2 -、-C(CF3 )2 -、-O-、-CO-、-NH-、-N(CH3 )-、-CONH-、-NHCO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-、-OCO-、-CON(CH3 )-或-N(CH3 )CO-；X2 表示碳數為1至5的直鏈或支鏈烷基； z2與z8各自獨立表示1至4的整數；z3與z4各自獨立表示0至4的整數，且(z3+z4)代表1至4的整數；z5、z6與z7各自獨立表示1至5的整數；*為鍵結處。
在本發明的一實施例中，上述的感光性聚矽氧烷（B）包含式(b2-1’)或式(b2-2’)所示的單元：式(b2-1’)式(b2-2’) 式(b2-1’)及式(b2-2’)中，R表示氟原子或氰基；a表示0至4的整數； R1 、R3 各自獨立表示氫原子、碳數為1至40的烷基或碳數為3至40的一價脂環族有機基團，所述烷基的氫原子的一部分或全部可被氟原子取代；R2 表示二價芳香族基團或二價脂環族基團； Y1 、Y2 各自獨立表示單鍵、氧原子、-COO-或-OCO-；Y3 表示單鍵、氧原子或二價芳香族基團；b表示0至3的整數；*為鍵結處。
在本發明的一實施例中，基於聚合物（A）的使用量為100重量份，感光性聚矽氧烷（B）的使用量為3至30重量份，溶劑（C）的使用量為800至4000重量份。
本發明也提供一種液晶配向膜，其是使用如上述的液晶配向劑所形成。
本發明也提供一種液晶顯示元件，包含如上述的液晶配向膜。
本發明更提供一種液晶配向劑的製造方法，其是將聚合物（A）、感光性聚矽氧烷（B）以及溶劑（C），予以混合； 其中，所述聚合物（A）是由第一混合物反應而獲得，所述第一混合物包括四羧酸二酐組份（a1）及二胺組份（a2）； 且以凝膠滲透色層分析法檢測所述液晶配向劑的分子量分佈，並繪製分子量介於1,000至150,000的分子量分佈曲線之後，基於峰值整體面積為100%，分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例為35%至85%，分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例為0%至10%。
在本發明的一實施例中，上述的分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例為40%至80%，分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例為1%至8%。
在本發明的一實施例中，上述的分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例為45%至75%，分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例為2%至6%。
在本發明的一實施例中，上述二胺組份（a2）更包括含羧酸基的二胺化合物（a2-1），所述含羧酸基的二胺化合物（a2-1）由式(a2-1)所示：式(a2-1) 式(a2-1)中，X表示具有碳數為6至30的芳香環的有機基團；z1表示1至4的整數。
在本發明的一實施例中，上述含羧酸基的二胺化合物（a2-1）選自由式(a2-1-1)至式(a2-1-5)所示的化合物所組成的族群中的至少一者：式(a2-1-1)式(a2-1-2)式(a2-1-3)式(a2-1-4)式(a2-1-5) 式(a2-1-1)至式(a2-1-5)中，X1 與X3 各自獨立表示單鍵、-CH2 -、-C2 H4 -、-C(CH3 )2 -、-CF2 -、-C(CF3 )2 -、-O-、-CO-、-NH-、-N(CH3 )-、-CONH-、-NHCO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-、-OCO-、-CON(CH3 )-或-N(CH3 )CO-；X2 表示碳數為1至5的直鏈或支鏈烷基；z2與z8各自獨立表示1至4的整數；z3與z4各自獨立表示0至4的整數，且(z3+z4)代表1至4的整數；z5、z6與z7各自獨立表示1至5的整數。
在本發明的一實施例中，基於二胺組份（a2）的總莫耳數為100莫耳，含羧酸基的二胺化合物(a2-1)的使用量為10至90莫耳。
在本發明的一實施例中，上述的感光性聚矽氧烷（B）是由含環氧基的聚矽氧烷（b1）與桂皮酸衍生物（b2）反應而得。
在本發明的一實施例中，上述的含環氧基的聚矽氧烷（b1）包括選自由式(b1-1)至式(b1-3)所示的基團中的至少一者：式(b1-1) 式(b1-1)中，B表示氧原子或單鍵；m表示1至3的整數；n表示0至6的整數，其中當n表示0時，B為單鍵；*表示鍵結處；式(b1-2) 式(b1-2)中，p表示0至6的整數；*表示鍵結處；式(b1-3) 式(b1-3)中，D表示碳數為2至6的伸烷基；E表示氫原子或碳數為1至6的烷基；*表示鍵結處。
在本發明的一實施例中，上述含環氧基的聚矽氧烷（b1）包含由第二混合物經加水分解及部份縮合而得的共聚物，第二混合物包含含環氧基的矽烷化合物（b1-1），含環氧基的矽烷化合物（b1-1）具有由式(b1-4)所示的結構： Si(Ra )e (ORb )4-e 式(b1-4) 式(b1-4)中，Ra 表示氫原子、碳數為1至10的烷基、碳數為2至10的烯基、碳數為6至15的芳基、含有環氧基的烷基或含有環氧基的烷氧基，且至少一個Ra 為含有環氧基的烷基或含有環氧基的烷氧基；當e為2以上時，e個Ra 各自相同或不同； Rb 表示氫原子、碳數為1至6的烷基、碳數為1至6的醯基或碳數為6至15的芳基；當e為2以下時，(4-e)個Rb 各自相同或不同；e表示1至3的整數。
在本發明的一實施例中，基於第二混合物中的單體的總莫耳數為1.0莫耳，含環氧基的矽烷化合物(b1-1)的使用量為0.3至1.0莫耳。
在本發明的一實施例中，上述的桂皮酸衍生物（b2）選自由式(b2-1)以及式(b2-2)所示的化合物所組成的族群中的至少一者：式(b2-1)式(b2-2) 式(b2-1)及式(b2-2)中， R表示氟原子或氰基；a表示0至4的整數； R1 、R3 各自獨立表示氫原子、碳數為1至40的烷基或碳數為3至40的一價脂環族有機基團，所述烷基的氫原子的一部分或全部可被氟原子取代；R2 、R5 各自獨立表示二價芳香族基團或二價脂環族基團；R6 表示羧酸基、羥基、-SH、-NCO、-NHRY 、-CH=CH2 或-SO2 Cl，RY 表示氫原子或碳數為1至6的烷基； Y1 、Y2 各自獨立表示單鍵、氧原子、-COO-或-OCO-；Y3 表示單鍵、氧原子或二價芳香族基團；Y4 表示單鍵、亞甲基、碳數為2至10的亞烷基或二價芳香族基團； 當Y4 表示單鍵時，c表示0，且R4 表示羥基或-SH；當Y4 表示亞甲基、碳數為2至10的亞烷基或二價芳香族基團時，c表示0或1，且R4 表示羧酸基、羥基、-SH、-NCO、-NHRX 、-CH=CH2 或-SO2 Cl，RX 表示氫原子或碳數為1至6的烷基； Y5 表示氧原子、-COO-或-OCO-；Y6 表示單鍵、-OCO-(CH2 )k -*或-O-(CH2 )h -*，其中k及h各自獨立表示1至10的整數，且*各自獨立表示與R6 結合的鍵；b、d各自獨立表示0至3的整數。
在本發明的一實施例中，基於聚合物（A）的使用量為100重量份，感光性聚矽氧烷（B）的使用量為3至30重量份，溶劑（C）的使用量為800至4000重量份。
本發明更提供一種液晶配向膜的製造方法，包含：由上述的液晶配向劑的製造方法所製得的液晶配向劑形成液晶配向膜。
本發明更提供一種液晶顯示元件的製造方法，包含：由上述的液晶配向劑的製造方法所製得的液晶配向劑形成液晶配向膜。
基於上述，本發明的液晶配向劑因具有特定的分子量分佈，因而能夠形成預傾角光安定性佳的液晶配向膜。
為讓本發明的上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。
＜ 液晶配向劑 ＞ 本發明提供一種液晶配向劑，包括：聚合物（A）、感光性聚矽氧烷（B）以及溶劑（C）。此外，視需要，液晶配向劑可更包括添加劑（D）。本發明的特徵為液晶配向劑具有特定的分子量分佈，可形成預傾角光安定性佳的液晶配向膜。
上述特定的分子量分佈為根據液晶配向劑的分子量分佈，並繪製分子量介於1,000至150,000的分子量分佈曲線之後，基於峰值整體面積為100%，分子量為20,000至80,000的部份佔所述峰值整體面積比例為35%至85%，分子量為5,000以下的部份佔所述峰值整體面積比例為0%至10%。
分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例較佳為40%至80%，更佳為45%至75%。
分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例較佳為1%至8%，更佳為2%至6%。
當液晶配向劑的分子量分佈未落於上述範圍時，所製得的液晶配向劑所形成的液晶配向膜的預傾角光安定性不佳。
欲使液晶配向劑具有上述的特定的分子量分佈，可透過分別以下述方式製造聚合物（A）與感光性聚矽氧烷（B）來達成。
以下將詳細說明用於本發明的液晶配向劑的各個成分。聚合物（ A ）
聚合物（A）是由第一混合物反應而獲得，所述第一混合物包括四羧酸二酐組份（a1）及二胺組份（a2）。
詳細而言，聚合物（A）是選自聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、聚醯亞胺系嵌段共聚合物或上述聚合物的任意組合。其中，聚醯亞胺系嵌段共聚合物包括聚醯胺酸嵌段共聚合物、聚醯亞胺嵌段共聚合物、聚醯胺酸-聚醯亞胺嵌段共聚合物或上述聚合物的組合。
具體來說，聚合物（A）包含式(a2-1’)所示的單元：式(a2-1’) 式(a2-1’)中，X表示具有碳數為6至30的芳香環的有機基團；z1表示1至4的整數；*為鍵結處。
更具體來說，聚合物（A）包括選自由式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)所示的單元中的至少一者：式(a2-1’-1)式(a2-1’-2)式(a2-1’-3)式(a2-1’-4)式(a2-1’-5) 式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)中，X1 與X3 各自獨立表示單鍵、-CH2 -、-C2 H4 -、-C(CH3 )2 -、-CF2 -、-C(CF3 )2 -、-O-、-CO-、-NH-、-N(CH3 )-、-CONH-、-NHCO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-、-OCO-、-CON(CH3 )-或-N(CH3 )CO-；X2 表示碳數為1至5的直鏈或支鏈烷基。 z2與z8各自獨立表示1至4的整數；z3與z4各自獨立表示0至4的整數，且(z3+z4)代表1至4的整數；z5、z6與z7各自獨立表示1至5的整數；*為鍵結處。
聚合物（A）中的聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物及聚醯亞胺系嵌段共聚合物均可由四羧酸二酐組份（a1）及二胺組份（a2）的混合物反應所製得，其中四羧酸二酐組份（a1）、二胺組份（a2）及製造聚合物（A）的方法如下所述。四羧酸二酐組份（ a1 ）
四羧酸二酐化合物（a1）包括脂肪族四羧酸二酐化合物、脂環族四羧酸二酐化合物、芳香族四羧酸二酐化合物、由式(a1-1)至式(a1-6)表示的四羧酸二酐化合物中的至少一種，或上述化合物的組合。
以下列舉脂肪族四羧酸二酐化合物、脂環族四羧酸二酐化合物、芳香族四羧酸二酐化合物的具體例，但本發明並不限於這些具體例。
脂肪族四羧酸二酐化合物的具體例可包括但不限於乙烷四羧酸二酐（ethane tetracarboxylic dianhydride）、丁烷四羧酸二酐（butane tetracarboxylic dianhydride）或上述化合物的組合。
脂環族四羧酸二酐化合物的具體例可包括但不限於1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2-二甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,3-二甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,3-二氯-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3,3’,4,4’-二環己基四羧酸二酐、順式-3,7-二丁基環庚基-1,5-二烯-1,2,5,6-四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐、二環[2.2.2]-辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐或上述化合物的組合。
芳香族四羧酸二酐化合物的具體例可包括但不限於3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫萘-1-琥珀酸二酐、苯均四羧酸二酐、3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯碸四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四羧酸二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二酐、3,3’-4,4’-二苯基乙烷四羧酸二酐、3,3’,4,4’-二甲基二苯基矽烷四羧酸二酐、3,3’,4,4’-四苯基矽烷四羧酸二酐、1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐、4,4’-雙（3,4-二羧基苯氧基）二苯硫醚二酐、4,4’-雙（3,4-二羧基苯氧基）二苯碸二酐、4,4’-雙（3,4-二羧基苯氧基）二苯丙烷二酐(4,4’-bis（3,4-dicarboxy phenoxy）diphenylpropane dianhydride)、3,3’,4,4’-全氟異亞丙基二苯二酸二酐、3,3’,4,4’-二苯基四羧酸二酐、雙（苯二酸）苯膦氧化物二酐、對-伸苯基-雙（三苯基苯二酸）二酐、間-伸苯基-雙（三苯基苯二酸）二酐、雙（三苯基苯二酸）-4,4’-二苯基醚二酐、雙（三苯基苯二酸）-4,4’-二苯基甲烷二酐、乙二醇-雙（脫水偏苯三酸酯）、丙二醇-雙（脫水偏苯三酸酯）、1,4-丁二醇-雙（脫水偏苯三酸酯）、1,6-己二醇-雙（脫水偏苯三酸酯）、1,8-辛二醇-雙（脫水偏苯三酸酯）、2,2-雙（4-羥苯基）丙烷-雙（脫水偏苯三酸酯）、2,3,4,5-四氫呋喃四羧酸二酐、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-（四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基）-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮（1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-5-(tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl)naphtho[1,2-c]furan-1,3-dione）、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-甲基-5-（四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基）-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-乙基-5-（四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基）-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-7-甲基-5-（四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基）-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-7-乙基-5-（四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基）-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-8-甲基-5-（四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基）-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-8-乙基-5-（四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基）-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5,8-二甲基-5-（四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基）-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、5-（2,5-二側氧基四氫呋喃基）-3-甲基-3-環己烯-1,2-二羧酸二酐等芳香族四羧酸二酐化合物或上述化合物的組合。
由式(a1-1)至式(a1-6)表示的四羧酸二酐化合物如下所示。式(a1-1)式(a1-2)式(a1-3)式(a1-4)式(a1-5) 式(a1-5)中，A1 表示含有芳香環的二價基團；r表示1至2的整數；A2 及A3 可為相同或不同，且可各自獨立表示-H或烷基。 由式(a1-5)表示的四羧酸二酐化合物的具體例包括由式(a1-5-1)至式(a1-5-3)表示的化合物中的至少一種。式(a1-5-1)式(a1-5-2)式(a1-5-3)式(a1-6) 式(a1-6)中，A4 表示含有芳香環的二價基團；A5 及A6 可為相同或不同，且各自獨立表示-H或烷基。由式(a1-6)表示的四羧酸二酐化合物較佳為由式(a1-6-1)表示的化合物。式(a1-6-1)
較佳地，四羧酸二酐組份（a1）包含但不限於1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫萘-1-琥珀酸二酐、苯均四羧酸二酐、3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯碸四羧酸二酐以及式(a1-1)表示的化合物。四羧酸二酐組份（a1）可以單獨使用或者組合多種來使用。
基於二胺組份（a2）的總莫耳數為100莫耳，四羧酸二酐組份（a1）的使用量範圍較佳為20至200莫耳，更佳為30至120莫耳。二胺組份（ a2 ）
二胺組份（a2）包括含羧酸基的二胺化合物（a2-1）及其他二胺化合物（a2-2）。含羧酸基的二胺化合物（ a2-1 ）
含羧酸基的的二胺化合物（a2-1）只要具有羧酸基即可，其結構並沒有特別限定。具體來說，含羧酸基的的二胺化合物（a2-1）包含由式(a2-1’)所示的結構：式(a2-1’) 式(a2-1’)中，X表示具有碳數為6至30的芳香環的有機基團；z1表示1至4的整數；*為鍵結處。
更具體來說，含羧酸基的的二胺化合物（a2-1）包括選自由式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)所示的結構中的至少一者：式(a2-1’-1)式(a2-1’-2)式(a2-1’-3)式(a2-1’-4)式(a2-1’-5) 式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)中，X1 與X3 各自獨立表示單鍵、-CH2 -、-C2 H4 -、-C(CH3 )2 -、-CF2 -、-C(CF3 )2 -、-O-、-CO-、-NH-、-N(CH3 )-、-CONH-、-NHCO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-、-OCO-、-CON(CH3 )-或-N(CH3 )CO-；X2 表示碳數為1至5的直鏈或支鏈烷基。 z2與z8各自獨立表示1至4的整數；z3與z4各自獨立表示0至4的整數，且(z3+z4)代表1至4的整數；z5、z6與z7各自獨立表示1至5的整數；*為鍵結處。
含羧酸基的二胺化合物（a2-1）可包含但不限於脂肪族二胺、脂環族二胺、芳香族二胺或二胺基有機矽氧烷。具有羧酸基且由式(a2-1)所示的二胺化合物（a2-1）較佳可為脂環族二胺或芳香族二胺，更佳為芳香族二胺。
含羧酸基的二胺化合物（a2-1）如下所示：式(a2-1) 式(a2-1)中，X、z1的定義與式(a2-1’)相同。
含羧酸基的二胺化合物（a2-1）較佳可具有1至4個羧酸基，更佳可具有1或2個羧酸基。
具體而言，含羧酸基的二胺化合物（a2-1）可包含但不限於由下述式(a2-1-1)至式(a2-1-5)所示的二胺化合物：式(a2-1-1)式(a2-1-2)式(a2-1-3)式(a2-1-4)式(a2-1-5) 式(a2-1-1)至式(a2-1-5)中，X1 至X3 、z2至z8的定義與式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)相同。
較佳地，於式(a2-1-1)中，z2可表示1或2；於式(a2-1-2)中，X1 表示單鍵、-CH2 -、-C2 H4 -、-C(CH3 )2 -、-O-、-CO-、-NH-、-N(CH3 )-、-CONH-、-NHCO-、-COO-或-OCO-，且z3及z4同時表示1；於式(a2-1-5)中，X3 表示單鍵、-CH2 -、-O-、-CO-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-或-OCO-，且z8表示1或2。
更具體而言，含羧酸基的二胺化合物（a2-1），可列舉如下述式(a2-1-6)至式(a2-1-16)所示的二胺化合物具體例：式(a2-1-6)式(a2-1-7)式(a2-1-8)式(a2-1-9)式(a2-1-10)式(a2-1-11)式(a2-1-12)式(a2-1-13)式(a2-1-14)式(a2-1-15)式(a2-1-16) 式(a2-1-14)及式(a2-1-15)中，X4 表示單鍵、-CH2 -、-O-、-CO-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-或-OCO-。
含羧酸基的二胺化合物（a2-1）可以單獨使用或者組合多種來使用。
基於二胺組份（a2）的總莫耳數為100莫耳，含羧酸基的二胺化合物（a2-1）的使用量為10至90莫耳，較佳為15至80莫耳，更佳為20至70莫耳。
當液晶配向劑中的聚合物（A）的二胺組份（a2）中，含有含羧酸基的二胺化合物（a2-1），可進一步改善液晶配向膜的預傾角光安定性。其他二胺化合物（ a2-2 ）
其他二胺化合物（a2-2）包括脂肪族二胺化合物、脂環族二胺化合物、芳香族二胺化合物、具有式(a2-2-1)至式(a2-2-30)的二胺化合物、或其組合。
脂肪族二胺化合物的具體例包括但不限於1,2-二胺基乙烷、1,3-二胺基丙烷、1,4-二胺基丁烷、1,5-二胺基戊烷、1,6-二胺基己烷、1,7-二胺基庚烷、1,8-二胺基辛烷、1,9-二胺基壬烷、1,10-二胺基癸烷、4,4’-二胺基庚烷、1,3-二胺基-2,2-二甲基丙烷、1,6-二胺基-2,5-二甲基己烷、1,7-二胺基-2,5-二甲基庚烷、1,7-二胺基-4,4-二甲基庚烷、1,7-二胺基-3-甲基庚烷、1,9-二胺基-5-甲基壬烷、2,11-二胺基十二烷、1,12-二胺基十八烷、1,2-雙（3-胺基丙氧基）乙烷，或上述化合物的組合。
脂環族二胺化合物的具體例包括但不限於4,4’-二胺基二環己基甲烷、4,4’-二胺基-3,3’-二甲基二環己基胺、1,3-二胺基環己烷、1,4-二胺基環己烷、異佛爾酮二胺、四氫二環戊二烯二胺、三環[6.2.1.02,7 ]-十一碳烯二甲基二胺、4,4’-亞甲基雙（環己基胺），或上述化合物的組合。
芳香族二胺化合物的具體例包括但不限於4,4,-二胺基二苯基甲烷、4,4,-二胺基二苯基乙烷、4,4,-二胺基二苯基碸、4,4,-二胺基苯甲醯苯胺、4,4’-二胺基均二苯乙烯、4,4,-二胺基二苯基醚、3,4,-二胺基二苯基醚、3,3’-二胺基查耳酮、1,5-二胺基萘、5-胺基-1-（41-胺基苯基）-1,3,3-三甲基氫茚、6-胺基-1-（41-胺基苯基）-1,3,3-三甲基氫茚、六氫-4,7-甲橋伸氫茚基二亞甲基二胺、3,3,-二胺基二苯甲酮、3,4,-二胺基二苯甲酮、4,4,-二胺基二苯甲酮、2,2-雙[4-（4-胺基苯氧基）苯基]丙烷、2,2-雙[4-（4-胺基苯氧基）苯基]六氟丙烷、2,2-雙（4-胺基苯基）六氟丙烷、2,2-雙[4-（4-胺基苯氧基）苯基]碸、1,4-雙（4-胺基苯氧基）苯、1,3-雙（4-胺基苯氧基）苯、1,3-雙（3-胺基苯氧基）苯、9,9-雙（4-胺基苯基）-10-氫蒽、9,10-雙（4-胺基苯基）蒽[9,10-bis（4-aminophenyl）anthracene]、2,7-二胺基茀、9,9-雙（4-胺基苯基）茀、4,4,-亞甲基-雙（2-氯苯胺）、4,4,-（對-伸苯基異亞丙基）雙苯胺、4,4,-（間-伸苯基異亞丙基）雙苯胺、2,2,-雙[4-（4-胺基-2-三氟甲基苯氧基）苯基]六氟丙烷、4,4,-雙[（4-胺基-2-三氟甲基）苯氧基]-八氟聯苯、5-[4-（4-正戊烷基環己基）環己基]苯基-亞甲基-1,3-二胺基苯{5-[4-（4-n-pentylcyclohexyl）cyclohexyl]phenylmethylene-1,3-diamino benzene}、1,1-雙[4-（4-胺基苯氧基）苯基]-4-（4-乙基苯基）環己烷{1,1-bis[4-（4-aminophenoxy）phenyl]-4-（4-ethylphenyl）cyclohexane}，或上述化合物的組合。
具有式(a2-2-1)至式(a2-2-30)的二胺化合物如下所示。式(a2-2-1) 式(a2-2-1)中，G1 表示、、、、，或；G2 表示具有甾（膽固醇（steroid））骨架的基、三氟甲基、氟基、碳數為2至30的烷基、或衍生自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶或哌嗪等含氮原子環狀結構的一價基團。
由式(a2-2-1)表示的化合物的具體例包括但不限於2,4-二胺基苯基甲酸乙酯（2,4-diaminophenyl ethyl formate）、3,5-二胺基苯基甲酸乙酯（3,5-diaminophenyl ethyl formate）、2,4-二胺基苯基甲酸丙酯（2,4-diaminophenyl propyl formate）、3,5-二胺基苯基甲酸丙酯（3,5- diaminophenyl propyl formate）、1-十二烷氧基-2,4-二胺基苯（1-dodecoxy-2,4-diaminobenzene）、1-十六烷氧基-2,4-二胺基苯（1-hexadecoxy-2,4-diaminobenzene）、1-十八烷氧基-2,4-二胺基苯（1-octadecoxy-2,4-diaminobenzene）、由式(a2-2-1-1)至式(a2-2-1-6)表示的化合物中的至少其中一種，或上述化合物的組合。
由式(a2-2-1-1)至式(a2-2-1-6)表示的化合物如下所示。式(a2-2-1-1)式(a2-2-1-2)式(a2-2-1-3)式(a2-2-1-4)式(a2-2-1-5)式(a2-2-1-6)
式(a2-2-2) 式(a2-2-2)中，G1 與式(a2-2-1)中的G1 相同，G3 及G4 各自獨立表示二價脂肪族環、二價芳香族環或二價雜環基團；G5 表示碳數為3至18的烷基、碳數為3至18的烷氧基、碳數為1至5的氟烷基、碳數為1至5的氟烷氧基、氰基或鹵素原子。
由式(a2-2-2)表示的化合物的具體例包括由下列式(a2-2-2-1)至式(a2-2-2-13)表示的化合物中的至少其中一種：式(a2-2-2-1)式(a2-2-2-2)式(a2-2-2-3)式(a2-2-2-4)式(a2-2-2-5)式(a2-2-2-6)式(a2-2-2-7)式(a2-2-2-8)式(a2-2-2-9)式(a2-2-2-10)式(a2-2-2-11)式(a2-2-2-12)式(a2-2-2-13) 式(a2-2-2-1)至式(a2-2-2-13)中，s表示3至12的整數。
式(a2-2-3) 式(a2-2-3)中，G6 各自獨立表示氫原子、碳數為1至5的醯基、碳數為1至5的烷基、碳數為1至5的烷氧基或鹵素原子，且每個重複單元中的G6 可為相同或不同；i表示1至3的整數。
由式(a2-2-3)表示的化合物的具體例包括當i為1時：對-二胺苯、間-二胺苯、鄰-二胺苯或2,5-二胺基甲苯等；當i為2時：4,4’-二胺基聯苯、2,2’-二甲基-4,4’-二胺基聯苯、3,3’-二甲基-4,4’-二胺基聯苯、3,3’-二甲氧基-4,4’-二胺基聯苯、2,2’-二氯-4,4’-二胺基聯苯、3,3’-二氯-4,4’-二胺基聯苯、2,2’,5,5’-四氯-4,4’-二胺基聯苯、2,2’-二氯-4,4’-二胺基-5,5’-二甲氧基聯苯或4,4’-二胺基-2,2’-雙（三氟甲基）聯苯等；或當i為3時：1,4-雙（4’-胺基苯基）苯等。
由式(a2-2-3)表示的化合物的具體例較佳為包括對-二胺苯、2,5-二胺基甲苯、4,4’-二胺基聯苯、3,3’-二甲氧基-4,4’-二胺基聯苯、1,4-雙（4’-胺基苯基）苯或上述化合物的組合。
式(a2-2-4) 式(a2-2-4)中，v表示2至12的整數。
式(a2-2-5) 式(a2-2-5)中，w表示1至5的整數。由式(a2-2-5)表示的化合物較佳為4,4’-二胺基-二苯基硫醚。
式(a2-2-6) 式(a2-2-6)中，B7 及B9 各自獨立表示二價有機基團，且B7 及B9 可為相同或不同；B8 表示衍生自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶或哌嗪等含氮原子的環狀結構的二價基團。
式(a2-2-7) 式(a2-2-7)中，G10 、G11 、G12 及G13 各自獨立表示碳數為1至12的烴基，且G10 、G11 、G12 及G13 可為相同或不同；x1各自獨立表示1至3的整數；x2表示1至20的整數。
式(a2-2-8) 式(a2-2-8)中，G14 表示氧原子或伸環己烷基；G15 表示亞甲基；G16 表示伸苯基或伸環己烷基；G17 表示氫原子或庚基。
由式(a2-2-8)表示的化合物的具體例包括由式(a2-2-8-1)表示的化合物、由式(a2-2-8-2)表示的化合物或上述化合物的組合：式(a2-2-8-1)式(a2-2-8-2)
由式(a2-2-9)至式(a2-2-30)表示的化合物如下所示。式(a2-2-9)式(a2-2-10)式(a2-2-11)式(a2-2-12)式(a2-2-13)式(a2-2-14)式(a2-2-15)式(a2-2-16)式(a2-2-17)式(a2-2-18)式(a2-2-19)式(a2-2-20)式(a2-2-21)式(a2-2-22)式(a2-2-23)式(a2-2-24)式(a2-2-25)式(a2-2-26)式(a2-2-27)式(a2-2-28)式(a2-2-29)式(a2-2-30) 式(a2-2-17)至式(a2-2-25)中，G18 較佳為表示碳數為1至10的烷基或碳數為1至10的烷氧基；G19 較佳為表示氫原子、碳數為1至10的烷基或碳數為1至10的烷氧基。
其他二胺化合物（a2-2）可單獨使用或組合多種來使用。
其他二胺化合物（a2-2）的具體例較佳為包括但不限於1,2-二胺基乙烷、3,3'-二胺基查耳酮、4,4'-二胺基均二苯乙烯、4,4’-二胺基二環己基甲烷、4,4’-二胺基二苯基甲烷、4,4’-二胺基二苯基醚、5-[4-（4-正戊烷基環己基）環己基]苯基亞甲基-1,3-二胺基苯、1,1-雙[4-（4-胺基苯氧基）苯基]-4-（4-乙基苯基）環己烷、2,4-二胺基苯基甲酸乙酯、1-十八烷氧基-2,4-二胺基苯、由式(a2-2-1-1)表示的化合物、由式(a2-2-1-2)表示的化合物、由式(a2-2-1-4)表示的化合物、由式(a2-2-1-5)表示的化合物、由式(a2-2-2-1)表示的化合物、由式(a2-2-2-11)表示的化合物、對-二胺苯、間-二胺苯、鄰-二胺苯、由式(a2-2-8-1)表示的化合物、由式(a2-2-26)至式(a2-2-30)表示的化合物或上述化合物的組合。
基於二胺組份（a2）的莫耳數為100莫耳，其他二胺化合物（a2-2）的使用量為10至90莫耳，較佳為20至85莫耳，更佳為30至80莫耳。
當液晶配向劑中聚合物（A）含有式(a2-2-1)、式(a2-2-2)、式(a2-2-26)至式(a2-2-30)表示的其他二胺化合物（a2-2）中的至少一種時，可進一步提升液晶顯示元件的預傾角光安定性。製造聚合物（ A ）的方法
聚合物（A）可包括聚醯胺酸及聚醯亞胺中的至少一者。另外，聚合物（A）可更包括聚醯亞胺系嵌段共聚合物。以下進一步說明上述各種聚合物的製造方法。製造聚醯胺酸的方法
製造聚醯胺酸的方法為先將第一混合物溶解於溶劑中，其中第一混合物包括四羧酸二酐組份（a1）與二胺組份（a2），並於0℃至100℃的溫度下進行聚縮合反應。反應1小時至24小時後，以蒸發器對反應溶液進行減壓蒸餾，即可得到聚醯胺酸。或者，將反應溶液倒入大量的貧溶劑中，以得到析出物。接著，以減壓乾燥的方式乾燥析出物，即可得到聚醯胺酸。
用於聚縮合反應中的溶劑可與下述液晶配向劑中的溶劑相同或不同，且用於聚縮合反應中的溶劑並無特別的限制，只要是可溶解反應物與生成物即可。溶劑較佳為包括但不限於（1）非質子系極性溶劑，例如：N-甲基-2-吡咯烷酮（N-methyl-2- pyrrolidinone；NMP）、N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、γ-丁內酯、四甲基尿素或六甲基磷酸三胺等的非質子系極性溶劑；或（2）酚系溶劑，例如：間-甲酚、二甲苯酚、酚或鹵化酚類等的酚系溶劑。基於第一混合物的總使用量為100重量份，用於聚縮合反應中的溶劑的使用量較佳為200重量份至2000重量份，且更佳為300重量份至1800重量份。
值得注意的是，於聚縮合反應中，溶劑可併用適量的貧溶劑，其中貧溶劑不會造成聚醯胺酸析出。貧溶劑可以使用單獨一種或者組合多種來使用，且其包括但不限於（1）醇類，例如：甲醇、乙醇、異丙醇、環己醇、乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇或三乙二醇等的醇類；（2）酮類，例如：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等的酮類；（3）酯類，例如：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯或乙二醇乙基醚醋酸酯等的酯類；（4）醚類，例如：二乙基醚、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚、乙二醇二甲基醚或二乙二醇二甲基醚等的醚類；（5）鹵化烴類，例如：二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氯丁烷、三氯乙烷、氯苯或鄰-二氯苯等的鹵化烴類；或（6）烴類，例如：四氫呋喃、己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯或二甲苯等的烴類或上述溶劑的任意組合。基於二胺組份（b）的使用量為100重量份，貧溶劑的用量較佳為0重量份至60重量份，且更佳為0重量份至50重量份。製造聚醯亞胺的方法
製造聚醯亞胺的方法為將上述製造聚醯胺酸的方法所製的聚醯胺酸在脫水劑及觸媒的存在下進行加熱而得。在加熱過程中，聚醯胺酸中的醯胺酸官能基可經由脫水閉環反應轉變成醯亞胺官能基（即醯亞胺化）。
用於脫水閉環反應中的溶劑可與液晶配向劑中的溶劑（B）相同，故在此不另贅述。基於聚醯胺酸的使用量為100重量份，用於脫水閉環反應中的溶劑的使用量較佳為200重量份至2000重量份，且更佳為300重量份至1800重量份。
為獲得較佳的聚醯胺酸的醯亞胺化程度，脫水閉環反應的操作溫度較佳為40℃至200℃，更佳為40℃至150℃。若脫水閉環反應的操作溫度低於40℃時，醯亞胺化的反應不完全，而降低聚醯胺酸的醯亞胺化程度。然而，若脫水閉環反應的操作溫度高於200℃時，所得的聚醯亞胺的重量平均分子量偏低。
用於脫水閉環反應中的脫水劑可選自於酸酐類化合物，其具體例如：醋酸酐、丙酸酐或三氟醋酸酐等的酸酐類化合物。基於聚醯胺酸為1莫耳，脫水劑的使用量為0.01莫耳至20莫耳。用於脫水閉環反應中的觸媒可選自於（1）吡啶類化合物，例如：吡啶、三甲基吡啶或二甲基吡啶等的吡啶類化合物；（2）三級胺類化合物，例如：三乙基胺等的三級胺類化合物。基於脫水劑的使用量為1莫耳，觸媒的使用量可為0.5莫耳至10莫耳。製造聚醯亞胺系嵌段共聚合物的方法
聚醯亞胺系嵌段共聚合物為選自聚醯胺酸嵌段共聚合物、聚醯亞胺嵌段共聚合物、聚醯胺酸-聚醯亞胺嵌段共聚合物或上述聚合物的任意組合。
製造聚醯亞胺系嵌段共聚合物的方法較佳為先將起始物溶解於溶劑中，並進行聚縮合反應，其中起始物包括至少一種聚醯胺酸及/或至少一種聚醯亞胺，且可進一步包括羧酸酐組份與二胺組份。
起始物中的羧酸酐組份與二胺組份可與製造聚醯胺酸的方法中所使用的四羧酸二酐組份（a1）與二胺組份（a2）相同，且用於聚縮合反應中的溶劑可與下述液晶配向劑中的溶劑相同，在此不另贅述。
基於起始物的使用量為100重量份，用於聚縮合反應中的溶劑的使用量較佳為200重量份至2000重量份，且更佳為300重量份至1800重量份。聚縮合反應的操作溫度較佳為0℃至200℃，且更佳為0℃至100℃。
起始物較佳為包括但不限於（1）二種末端基相異且結構相異的聚醯胺酸；（2）二種末端基相異且結構相異的聚醯亞胺；（3）末端基相異且結構相異的聚醯胺酸及聚醯亞胺；（4）聚醯胺酸、羧酸酐組份與二胺組份，其中，羧酸酐組份與二胺組份之中的至少一種與形成聚醯胺酸所使用的羧酸酐組份與二胺組份的結構相異；（5）聚醯亞胺、羧酸酐組份與二胺組份，其中，羧酸酐組份與二胺組份中的至少一種與形成聚醯亞胺所使用的羧酸酐組份與二胺組份的結構相異；（6）聚醯胺酸、聚醯亞胺、羧酸酐組份與二胺組份，其中，羧酸酐組份與二胺組份中的至少一種與形成聚醯胺酸或聚醯亞胺所使用的羧酸酐組份與二胺組份的結構相異；（7）二種結構相異的聚醯胺酸、羧酸酐組份與二胺組份；（8）二種結構相異的聚醯亞胺、羧酸酐組份與二胺組份；（9）二種末端基為酸酐基且結構相異的聚醯胺酸以及二胺組份；（10）二種末端基為胺基且結構相異的聚醯胺酸以及羧酸酐組份；（11）二種末端基為酸酐基且結構相異的聚醯亞胺以及二胺組份；或者（12）二種末端基為胺基且結構相異的聚醯亞胺以及羧酸酐組份。
在不影響本發明的功效的範圍內，聚醯胺酸、聚醯亞胺以及聚醯亞胺系嵌段共聚合物較佳為先進行分子量調節後的末端修飾型聚合物。藉由使用末端修飾型的聚合物，可改善液晶配向劑的塗佈性能。製造末端修飾型聚合物的方式可藉由在聚醯胺酸進行聚縮合反應的同時，加入單官能性化合物來製得。
單官能性化合物的具體例包括但不限於（1）一元酸酐，例如：馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐、正癸基琥珀酸酐、正十二烷基琥珀酸酐、正十四烷基琥珀酸酐或正十六烷基琥珀酸酐等一元酸酐；（2）單胺化合物，例如：苯胺、環己胺、正丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷胺、正十二烷胺、正十三烷胺、正十四烷胺、正十五烷胺、正十六烷胺、正十七烷胺、正十八烷胺或正二十烷胺等單胺化合物；或（3）單異氰酸酯化合物，例如：異氰酸苯酯或異氰酸萘基酯等單異氰酸酯化合物。
本發明的聚合物（A）根據凝膠滲透色層分析法所測得經聚苯乙烯換算的重量平均分子量為10,000至90,000，較佳為12,000至75,000，更佳為15,000至60,000。
本發明之聚合物（A）至少包括一種以下述方式製得之聚醯胺酸、聚醯亞胺或聚醯亞胺系嵌段共聚合物。該方式之具體例包含但不限於聚縮合反應時批次添加四羧酸二酐化合物、聚縮合反應時批次添加二胺化合物、聚縮合反應時批次添加溶劑或聚縮合反應時變溫控制等。
當聚合物（A）未包含以上述方式製得之聚醯胺酸、聚醯亞胺或聚醯亞胺系嵌段共聚合物，所製得的液晶配向劑所形成的液晶配向膜的預傾角光安定性不佳。感光性聚矽氧烷（ B ）
感光性聚矽氧烷（B）包含式(b2-1’)或式(b2-2’)所示的單元：式(b2-1’)式(b2-2’) 式(b2-1’)及式(b2-2’)中，R表示氟原子或氰基；a表示0至4的整數。 R1 、R3 各自獨立表示氫原子、碳數為1至40的烷基或碳數為3至40的一價脂環族有機基團，所述烷基的氫原子的一部分或全部可被氟原子取代；R2 表示二價芳香族基團或二價脂環族基團。 Y1 、Y2 各自獨立表示單鍵、氧原子、-COO-或-OCO-；Y3 表示單鍵、氧原子或二價芳香族基團；b表示0至3的整數；*為鍵結處。
感光性聚矽氧烷（B）由含環氧基的聚矽氧烷（b1）及桂皮酸衍生物（b2）反應而得。此外，在不損害本發明效果的範圍內，可以將上述桂皮酸衍生物（b2）的一部分用羧酸化合物（b3）代替。在這種情況下，感光性聚矽氧烷（B）的合成可通過使含環氧基的聚矽氧烷（b1）與桂皮酸衍生物（b2）、羧酸化合物（b3）的混合物反應而進行。
以下將對含環氧基的聚矽氧烷（b1）、桂皮酸衍生物（b2）以及羧酸化合物（b3）的具體例以及合成方法進行說明。含環氧基的聚矽氧烷（ b1 ）
含環氧基的聚矽氧烷（b1）中所含有的環氧基團例如是縮水甘油基(glycidyl group)、縮水甘油醚基(glycidyloxy group)、環氧環己基(epoxycyclohexyl group)或環氧丙烷基(oxetanyl group)。
具體而言，含環氧基的聚矽氧烷（b1）包括選自由式(b1-1)至式(b1-3)所示的基團中的至少一者：式(b1-1) 式(b1-1)中，B表示氧原子或單鍵；m表示1至3的整數；n表示0至6的整數，其中當n表示0時，B為單鍵；*表示鍵結處。式(b1-2) 式(b1-2)中，p表示0至6的整數；*表示鍵結處。式(b1-3) 式(b1-3)中，D表示碳數為2至6的伸烷基；E表示氫原子或碳數為1至6的烷基；*表示鍵結處。
含環氧基的基團較佳為包括由式(b1-1-1)表示的基、由式(b1-2-1)表示的基以及由式(b1-3-1)表示的基中的至少一者。式(b1-1-1)式(b1-2-1)式(b1-3-1)
含環氧基的聚矽氧烷（b1）較佳為包含由第二混合物經加水分解及部份縮合而得的共聚物，第二混合物包含含環氧基的矽烷化合物（b1-1），所述含環氧基的矽烷化合物（b1-1）具有由式(b1-4)所示的結構： Si(Ra )e (ORb )4-e 式(b1-4) 式(b1-4)中，Ra 表示氫原子、碳數為1至10的烷基、碳數為2至10的烯基、碳數為6至15的芳基、含有環氧基的烷基或含有環氧基的烷氧基，且至少一個Ra 為含有環氧基的烷基或含有環氧基的烷氧基；當e為2以上時，e個Ra 各自相同或不同。 Rb 表示氫原子、碳數為1至6的烷基、碳數為1至6的醯基或碳數為6至15的芳基；當w為2以下時，(4-e)個Rb 各自相同或不同；e表示1至3的整數。
在Ra 的定義中，環氧基即為上述含環氧基的聚矽氧烷（b1）所含有的環氧基，於此不再贅述。
當式(b1-4)中的Ra 表示碳數為1至10的烷基時，具體而言，Ra 例如是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、正己基或正癸基。又，Ra 也可以是烷基上具有其他取代基的烷基，具體而言，Ra 例如是三氟甲基、3,3,3-三氟丙基、3-胺丙基、3-巰丙基或3-異氰酸丙基。
當式(b1-4)中的Ra 表示碳數為2至10的烯基時，具體而言，Ra 例如是乙烯基。又，Ra 也可以是烯基上具有其他取代基的烯基，具體而言，Ra 例如是3-丙烯醯氧基丙基或3-甲基丙烯醯氧基丙基。
當式(b1-4)中的Ra 表示碳數為6至15的芳基時，具體而言，Ra 例如是苯基、甲苯基(tolyl)或萘基(naphthyl)。又，Ra 也可以是芳基上具有其他取代基的芳基，具體而言，Ra 例如是對-羥基苯基(p-hydroxyphenyl)、1-(對-羥基苯基)乙基(1-(p-hydroxy phenyl)ethyl)、2-(對-羥基苯基)乙基(2-(p-hydroxyphenyl)ethyl)或4-羥基-5-(對-羥基苯基羰氧基)戊基(4-hydroxy-5-(p-hydroxyphenyl carbonyloxy)pentyl)。
在Rb 的定義中，碳數為1至6的烷基包含但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基等。碳數為1至6的醯基包含但不限於乙醯基。碳數為6至15的芳基包含但不限於苯基。
含環氧基的矽烷化合物（b1-1）的具體例包括3-（N,N-二縮水甘油基）胺基丙基三甲氧基矽烷、3-（N-烯丙基-N-縮水甘油基）胺基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油醚基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油醚基丙基三乙氧基矽烷、3-縮水甘油醚基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-縮水甘油醚基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-縮水甘油醚基丙基二甲基甲氧基矽烷、3-縮水甘油醚基丙基二甲基乙氧基矽烷、2-縮水甘油醚基乙基三甲氧基矽烷、2-縮水甘油醚基乙基三乙氧基矽烷、2-縮水甘油醚基乙基甲基二甲氧基矽烷、2-縮水甘油醚基乙基甲基二乙氧基矽烷、2-縮水甘油醚基乙基二甲基甲氧基矽烷、2-縮水甘油醚基乙基二甲基乙氧基矽烷、4-縮水甘油醚基丁基三甲氧基矽烷、4-縮水甘油醚基丁基三乙氧基矽烷、4-縮水甘油醚基丁基甲基二甲氧基矽烷、4-縮水甘油醚基丁基甲基二乙氧基矽烷、4-縮水甘油醚基丁基二甲基甲氧基矽烷、4-縮水甘油醚基丁基二甲基乙氧基矽烷、2-（3,4-環氧環己基）乙基三甲氧基矽烷、2-（3,4-環氧環己基）乙基三乙氧基矽烷、3-（3,4-環氧環己基）丙基三甲氧基矽烷、3-（3,4-環氧環己基）丙基三乙氧基矽烷、（（3-乙基-3-環氧丙烷基）甲氧基）丙基三甲氧基矽烷、（（3-乙基-3-環氧丙烷基）甲氧基）丙基三乙氧基矽烷、（（3-乙基-3-環氧丙烷基）甲氧基）丙基甲基二甲氧基矽烷或（（3-乙基-3-環氧丙烷基）甲氧基）丙烷二甲基甲氧基矽烷、市售商品例如DMS-E01、DMS-E12、DMS-E21、EMS-32（JNC製）或上述化合物的組合。
含環氧基的矽烷化合物（b1-1）的具體例較佳為包括3-縮水甘油醚基丙基三甲氧基矽烷、2-縮水甘油醚基乙基三甲氧基矽烷、4-縮水甘油醚基丁基三甲氧基矽烷、2-（3,4-環氧環己基）乙基三甲氧基矽烷、2-（3,4-環氧環己基）乙基三乙氧基矽烷、（（3-乙基-3-環氧丙烷基）甲氧基）丙基三甲氧基矽烷、（（3-乙基-3-環氧丙烷基）甲氧基）丙基三乙氧基矽烷，DMS-E01、DMS-E12或上述化合物的組合。
基於第二混合物的單體的總莫耳數為1.0莫耳，含環氧基的矽烷化合物（b1-1）的使用量為0.3至1.0莫耳，較佳為0.4至1.0莫耳，更佳為0.5至1.0莫耳。當第二混合物中不含有含環氧基的矽烷化合物（b1-1）時，則含環氧基的聚矽氧烷（b1）中不含有上述環氧基基團，進而，所製得的液晶配向劑所形成的液晶配向膜的預傾角光安定性不佳。
較佳地，用以反應生成含環氧基的聚矽氧烷（b1）的第二混合物進一步包含其他矽烷化合物（b1-2），其他矽烷化合物（b1-2）具有由式(b1-5)所示的結構： Si(Rc )f (ORd )4-f 式(b1-5) 式(b1-5)中，Rc 表示氫原子、碳數為1至10的烷基、碳數為2至10的烯基、碳數為6至15的芳基或含有酸酐基的烷基；當v為2以上時，f個Rc 各自相同或不同。 Rd 表示氫原子、碳數為1至6的烷基、碳數為1至6的醯基或碳數為6至15的芳基；當f為2以下時，(4-f)個Rd 各自相同或不同；f表示0至3的整數。
含有酸酐基的烷基較佳為含有酸酐基且碳數為1至10的烷基，例如但不限於乙基丁二酸酐、丙基丁二酸酐、丙基戊二酸酐等。
在Rc 的定義中，碳數為1至10的烷基、碳數為2至10的烯基或碳數為6至15的芳基，與前述Ra 定義的碳數為1至10的烷基、碳數為2至10的烯基或碳數為6至15的芳基相同，於此不再贅述。
在Rd 的定義中，碳數為1至6的烷基包含但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基等。碳數為1至6的醯基包含但不限於乙醯基。碳數為6至15的芳基包含但不限於苯基。
具有式(b1-5)所示的結構的其他矽烷化合物（b1-2）可單獨或混合使用，且其他矽烷化合物（b1-2）包含具有1個矽原子的化合物。具有1個矽原子的化合物包括具有4個水解性基團的矽烷化合物、具有3個水解性基團的矽烷化合物、具有2個水解性基團的矽烷化合物、具有1個水解性基團的矽烷化合物，或其組合。
具有4個水解性基團的矽烷化合物的具體例包括四氯矽烷、四甲氧基矽烷、四乙氧基矽烷、四正丙氧基矽烷、四異丙氧基矽烷、四正丁氧基矽烷、四第二丁氧基矽烷，或上述化合物的組合。
具有3個水解性基團的矽烷化合物的具體例包括甲基三甲氧基矽烷(methyltrimethoxysilane簡稱MTMS)、甲基三乙氧基矽烷(methyltriethoxysilane)、甲基三異丙氧基矽烷(methyl triisopropoxy silane)、甲基三正丁氧基矽烷(methyltri-n- butoxysilane)、乙基三甲氧基矽烷(ethyltrimethoxysilane)、乙基三乙氧基矽烷(ethyltriethoxysilane)、乙基三異丙氧基矽烷(ethyltriisopropoxy silane)、乙基三正丁氧基矽烷(ethyltri-n- butoxysilane)、正丙基三甲氧基矽烷(n-propyltrimethoxysilane)、正丙基三乙氧基矽烷(n-propyltriethoxysilane)、正丁基三甲氧基矽烷(n-butyltrimethoxy silane)、正丁基三乙氧基矽烷(n-butyl triethoxysilane)、正己基三甲氧基矽烷(n-hexyltrimethoxysilane)、正己基三乙氧基矽烷(n-hexyltriethoxysilane)、癸基三甲氧基矽烷(decyltrimethoxy silane)、乙烯基三甲氧基矽烷(vinyl trimethoxysilane)、乙烯基三乙氧基矽烷(vinyltriethoxysilane)、3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷(3-acryoyloxypropyl trimethoxysilane)、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷(3-methylacryloyloxypropyltrimethoxysilane, MPTMS)、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷(3-methylacryloyloxypropyl triethoxysilane)、苯基三甲氧基矽烷(phenyltrimethoxysilane, PTMS)、苯基三乙氧基矽烷(phenyltriethoxysilane, PTES)、對-羥基苯基三甲氧基矽烷(p-hydroxyphenyltrimethoxysilane)、1-(對-羥基苯基)乙基三甲氧基矽烷(1-(p-hydroxyphenyl)ethyltrimethoxy silane)、2-(對-羥基苯基)乙基三甲氧基矽烷(2-(p-hydroxyphenyl) ethyltrimethoxysilane)、4-羥基-5-(對-羥基苯基羰氧基)戊基三甲氧基矽烷(4-hydroxy-5-(p-hydroxyphenylcarbonyloxy)pentyl trimethoxysilane)、三氟甲基三甲氧基矽烷(trifluoromethyl trimethoxysilane)、三氟甲基三乙氧基矽烷(trifluoromethyltriethoxy silane)、3,3,3-三氟丙基三甲氧基矽烷(3,3,3-trifluoropropyl trimethoxysilane)、3-胺丙基三甲氧基矽烷(3-aminopropyl trimethoxysilane)、3-胺丙基三乙氧基矽烷(3-aminopropyl triethoxysilane)、3-巰丙基三甲氧基矽烷(3-mercaptopropyl trimethoxysilane)、3-(三苯氧基矽基)丙基丁二酸酐(3-triphenoxy silyl propyl succinic anhydride)、由信越化學所製造的市售品：3-(三甲氧基矽基)丙基丁二酸酐(3-trimethoxysilyl propyl succinic anhydride)(商品名X-12-967)、由WACKER公司所製造的市售品：3-(三乙氧基矽基)丙基丁二酸酐(3-(triethoxysilyl) propyl succinic anhydride)(商品名GF-20)、3-(三甲氧基矽基)丙基戊二酸酐(3-(trimethoxysilyl) propyl glutaric anhydride, TMSG)、3-(三乙氧基矽基)丙基戊二酸酐(3-(triethoxysilyl) propyl glutaric anhydride)、3-(三苯氧基矽基)丙基戊二酸酐(3-(triphenoxysilyl) propyl glutaric anhydride)或上述化合物的組合。
具有2個水解性基團的矽烷化合物的具體例包括甲基二甲氧基矽烷、甲基二乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷、甲基[2-（全氟正辛基）乙基]二甲氧基矽烷、3-巰丙基甲基二甲氧基矽烷、二苯基二甲氧基矽烷、二甲基二乙醯氧基矽烷、二正丁基二甲氧基矽烷，或上述化合物的組合。
具有1個水解性基團的矽烷化合物的具體例包括甲氧基二甲基矽烷、甲氧基三甲基矽烷、甲氧基甲基二苯基矽烷、三正丁基乙氧基矽烷，或上述化合物的組合。
具有由式(b1-5)所示的結構的其他矽烷化合物（b1-2）較佳為四甲氧基矽烷、四乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷、3-巰丙基三甲氧基矽烷、3-巰丙基三乙氧基矽烷、巰甲基三甲氧基矽烷、巰甲基三乙氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷，或上述化合物的組合。
基於第二混合物的單體的總莫耳數為1.0莫耳，其他矽烷化合物（b1-2）的使用量為0至0.7莫耳，較佳為0至0.6莫耳，更佳為0至0.5莫耳。
第二混合物可進一步包含市售商品的矽烷化合物，其具體例可列舉KC-89、KC-89S、X-21-3153、X-21-5841、X-21-5842、X-21-5843、X-21-5844、X-21-5845、X-21-5846、X-21-5847、X-21-5848、X-22-160AS、X-22-170B、X-22-170BX、X-22-170D、X-22-170DX、X-22-176B、X-22-176D、X-22-176DX、X-22-176F、X-40-2308、X-40-2651、X-40-2655A、X-40-2671、X-40-2672、X-40-9220、X-40-9225、X-40-9227、X-40-9246、X-40-9247、X-40-9250、X-40-9323、X-41-1053、X-41-1056、X-41-1805、X-41-1810、KF6001、KF6002、KF6003、KR212、KR-213、KR-217、KR220Ｌ、KR242A、KR271、KR282、KR300、KR311、KR401N、KR500、KR510、KR5206、KR5230、KR5235、KR9218、KR9706（信越化學製）；玻璃樹脂（GLASS RESIN，昭和電工製）；SH804、SH805、SH806A、SH840、SR2400、SR2402、SR2405、SR2406、SR2410、SR2411、SR2416、SR2420（東麗道康寧製）；FZ3711、FZ3722（NUC製）；DMS-S12、DMS-S15、DMS-S21、DMS-S27、DMS-S31、DMS-S32、DMS-S33、DMS-S35、DMS-S38、DMS-S42、DMS-S45、DMS-S51、DMS-227、PSD-0332、PDS-1615、PDS-9931、XMS-5025（JNC製）；MS51、MS56（三菱化學製）；以及GR100、GR650、GR908、GR950（昭和電工製）等的部分縮合物。
形成含環氧基的聚矽氧烷（b1）的聚縮合反應可使用一般的方法，例如，在上述矽烷化合物或其混合物中添加有機溶劑、水或選擇性地進一步添加觸媒，接著利用油浴等進行50°C至150℃的加熱，較佳加熱時間為0.5小時至120小時。加熱中，可將混合液進行攪拌，也可以置於回流條件下。
上述有機溶劑並沒有特別限制，可與本發明液晶配向劑中所含的溶劑（C）為相同或不同。
該有機溶劑的具體例包括甲苯、二甲苯等的烴類化合物；甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基正戊基酮、二乙基酮、環己酮、2-丁酮、2-己酮等的酮類溶劑；醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸異戊酯、丙二醇單甲基醚醋酸酯、醋酸-3-甲氧基丁酯、乳酸乙基等的酯類溶劑；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、四氫呋喃、二噁烷（dioxane）等的醚類溶劑；1-己醇、4-甲基2-戊醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丙基醚、乙二醇單正丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單正丙基醚等的醇類溶劑；N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、六甲基磷酸三醯胺、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮等的醯胺類溶劑，或上述有機溶劑的組合。
上述有機溶劑可單獨使用或組合多種來使用。
基於所有矽烷化合物為100重量份，有機溶劑的使用量較佳為10重量份至1200重量份，更佳為30重量份至1,000重量份。
基於所有矽烷化合物的水解性基團的總莫耳數為1莫耳，水的使用量較佳為0.5莫耳至5莫耳。
觸媒沒有特別的限制，較佳地，觸媒是選自於酸、鹼金屬化合物、有機鹼、鈦化合物、鋯化合物或其組合。
酸的具體例包括鹽酸、硝酸、硫酸、氟酸、草酸、磷酸、醋酸、三氟醋酸、蟻酸、多元羧酸、多元酸酐，或其組合。
鹼金屬化合物的具體例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉、甲醇鉀、乙醇鈉、乙醇鉀或其組合。
有機鹼的具體例包括乙胺、二乙胺、哌嗪（piperazine）、哌啶（piperidine）、吡咯啶（pyrrolidine）、吡咯（pyrrole）等的一級或二級的有機胺；三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、吡啶（pyridine）、4-二甲胺基吡啶、二氮雜二環十一烯（diazabicycloundecene）等的三級有機胺；四甲基氫氧化銨等的四級有機胺等或上述化合物的組合。
觸媒的使用量根據種類、溫度等反應條件等而異，並可適當地設定，例如基於所有矽烷化合物的總莫耳數為1莫耳，觸媒的添加量為0.01莫耳至5莫耳，較佳為0.03莫耳至3莫耳，更佳為0.05莫耳至1莫耳。
基於安定性觀點，待聚縮合反應結束後，較佳為將從反應液中分餾的有機溶劑層以水清洗。進行清洗時，較佳為使用包含少量鹽類的水，例如0.2重量%左右的硝酸銨水溶液等進行清洗。清洗可進行至清洗後的水層成為中性為止，然後將有機溶劑層視需要以無水硫酸鈣、分子篩（molecular sieves）等乾燥劑進行乾燥後，去除有機溶劑，即可獲得含環氧基的聚矽氧烷（b1）。
本發明之感光性聚矽氧烷（B）中所使用之含環氧基的聚矽氧烷（b1）至少包括一種以下述方式製得之含環氧基的聚矽氧烷（b1）。該方式之具體例包含但不限於聚縮合反應中添加觸媒時持續攪拌、聚縮合反應時批次添加矽烷化合物等。
當感光性聚矽氧烷（B）中所使用之含環氧基的聚矽氧烷（b1）未包括一種以上述方式製得之含環氧基的聚矽氧烷（b1）時，所製得的液晶配向劑所形成的液晶配向膜的預傾角光安定性不佳。桂皮酸衍生物（ b2 ）
桂皮酸衍生物（b2）選自由式(b2-1)以及式(b2-2)所示的化合物所組成的族群中的至少一者：式(b2-1)式(b2-2) 式(b2-1)及式(b2-2)中，R表示氟原子或氰基；a表示0至4的整數。 R1 、R3 各自獨立表示氫原子、碳數為1至40的烷基或碳數為3至40的一價脂環族有機基團，所述烷基的氫原子的一部分或全部可被氟原子取代；R2 、R5 各自獨立表示二價芳香族基團或二價脂環族基團；R6 表示羧酸基、羥基、-SH、-NCO、-NHRY 、-CH=CH2 或-SO2 Cl，RY 表示氫原子或碳數為1至6的烷基。 Y1 、Y2 各自獨立表示單鍵、氧原子、-COO-或-OCO-；Y3 表示單鍵、氧原子或二價芳香族基團；Y4 表示單鍵、亞甲基、碳數為2至10的亞烷基或二價芳香族基團；當Y4 表示單鍵時，c表示0，且R4 表示羥基或-SH；當Y4 表示亞甲基、碳數為2至10的亞烷基或二價芳香族基團時，c表示0或1，且R4 表示羧酸基、羥基、-SH、-NCO、-NHRX 、-CH=CH2 或-SO2 Cl，RX 表示氫原子或碳數為1至6的烷基；Y5 表示氧原子、-COO-或-OCO-；Y6 表示單鍵、-OCO-(CH2 )k -*或-O-(CH2 )h -*，其中k及h各自獨立表示1至10的整數，且*各自獨立表示與R6 結合的鍵。 b、d各自獨立表示0至3的整數。
此處應注意的是，雖然本發明說明書中的桂皮酸衍生物皆以反式(trans)結構表示，但只要不影響本發明的效果，順式(cis)結構的桂皮酸衍生物也在本發明說明書中所述的桂皮酸衍生物的範圍內。
式(b2-1)及式(b2-2)中，碳數為1至40的烷基較佳為碳數為1至20的烷基，其中上述烷基的氫原子的一部分或全部可以被氟原子取代。作為上述烷基的具體例，可以列舉如下：正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正月桂基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正二十烷基、4,4,4-三氟丁基、4,4,5,5,5-五氟戊基、4,4,5,5,6,6,6-七氟己基、3,3,4,4,5,5,5-七氟戊基、2,2,2-三氟乙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、2-（全氟丁基）乙基、2-（全氟辛基）乙基、2-（全氟癸基）乙基等。該碳數為3至40的一價脂環族有機基團可列舉如膽留烯基(cholestenyl)、膽留烷基(cholestanyl)、金剛烷基等。
二價芳香族基團可以列舉如1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、2,3,5,6-四氟-1,4-伸苯基等；二價脂環族基團，可以列舉1,4-伸環己基等。
由式(b2-1)所示的化合物的具體例包括由式(b2-1-1)至式(b2-1-34)表示的化合物中的至少一種：式(b2-1-1)式(b2-1-2)式(b2-1-3)式(b2-1-4)式(b2-1-5)式(b2-1-6)式(b2-1-7)式(b2-1-8)式(b2-1-9)式(b2-1-10)式(b2-1-11)式(b2-1-12)式(b2-1-13)式(b2-1-14)式(b2-1-15)式(b2-1-16)式(b2-1-17)式(b2-1-18)式(b2-1-19)式(b2-1-20)式(b2-1-21)式(b2-1-22)式(b2-1-23)式(b2-1-24)式(b2-1-25)式(b2-1-26)式(b2-1-27)式(b2-1-28)式(b2-1-29)式(b2-1-30)式(b2-1-31)式(b2-1-32)式(b2-1-33)式(b2-1-34)
式(b2-1-1)至式(b2-1-34)中的R1 與式(b2-1)中所表示的R1 定義相同，而u表示1至10的整數。
上述式(b2-2)中的R3 的碳數為1至40的烷基，較佳例為如碳數1至20的烷基，其中所述烷基的氫原子的一部分或全部可以被氟原子取代。作為烷基的具體例，可以列舉作為上述式(b2-1)中的R1 的烷基所列舉的基團。作為R3 的碳數為3至40的一價脂環族有機基團，可以列舉如膽留烯基、膽留烷基、金剛烷基等。
作為Y3 和R5 的二價芳香族基團，可以列舉作為上述式(b2-1)中的R2 和Y4 的二價芳香族基團所列舉的基團。
式(b2-2)所示之化合物的具體例包括由式(b2-2-1)至式(b2-2-11)所示之化合物中的至少一種：式(b2-2-1)式(b2-2-2)式(b2-2-3)式(b2-2-4)式(b2-2-5)式(b2-2-6)式(b2-2-7)式(b2-2-8)式(b2-2-9)式(b2-2-10)式(b2-2-11)
式(b2-2-1)至式(b2-2-11)中的R3 與式(b2-2)中所表示的R3 相同，而q表示1至10的整數。
桂皮酸衍生物（b2）較佳為由式(b2-1-3)、(b2-1-9)、(b2-1-11)、(b2-1-23)、(b2-1-24)、(b2-1-30)、(b2-2-2)、(b2-2-7)、(b2-2-9)所示之化合物或上述化合物的組合。
桂皮酸衍生物（b2）與含環氧基的矽烷化合物（b1-1）的莫耳當量比例（b2）/（b1-1）可為0.05至0.95，較佳為0.1至0.7，更佳為0.1至0.6，又更佳為0.1至0.5。當感光性聚矽氧烷（B）的反應物中不含有桂皮酸衍生物（b2）時，所製得的液晶配向劑所形成的液晶配向膜的預傾角光安定性不佳。而當桂皮酸衍生物（b2）選自由式(b2-1)以及式(b2-2)所示的化合物所組成的族群中的至少一者時，可進一步增加所製得的液晶配向劑所形成的液晶配向膜的預傾角光安定性。羧酸化合物（ b3 ）
羧酸化合物（b3）包含如下式(b3-1)所示之化合物： W1 -W2 -W3 式(b3-1) 式(b3-1)中，W1 表示碳數為4至20的烷基或烷氧基、或碳數為3至40的一價脂環族有機基團，其中上述烷基或烷氧基的氫原子的一部分或全部可以被氟原子取代；W2 表示單鍵或伸苯基，其中，W1 為烷氧基時，W2 為伸苯基；W3 表示羧酸基、羥基、-SH、-NCO、-NHWe ，其中，We 表示氫原子或碳數為1至6的烷基、-CH=CH2 和-SO2 Cl中的至少一種基團。
作為式(b3-1)中的W1 ，較佳例是碳數為8至20的烷基或烷氧基，或者碳數為4至20的氟烷基或氟烷氧基。作為W2 ，較佳例為單鍵、1,4-伸環己基或1,4-伸苯基。作為W3 ，較佳例為羧酸基。
式(b3-1)所表示的化合物具體較佳例為由式(b3-1-1)至式(b3-1-4)所表示的化合物： CH F2H+1 -CI H2I -COOH 式(b3-1-1)式(b3-1-2)式(b3-1-3)式(b3-1-4)
上述式中，H表示1至3的整數；I表示3至18的整數；J表示5至20的整數；K表示1至3的整數；M表示0至18的整數；N表示1至18的整數。其中，具體較佳例為由式(b3-1-3-a)至式(b3-1-3-c)所示之化合物。式(b3-1-3-a)式(b3-1-3-b)式(b3-1-3-c)
此外，羧酸化合物（b3）的具體例包含丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、硬脂酸、4-丙基苯甲酸、4-丁基苯甲酸、4-戊基苯甲酸、4-己基苯甲酸、4-庚基苯甲酸、4-辛基苯甲酸、4-壬基苯甲酸、4-癸基苯甲酸、4-十二烷基苯甲酸、4-十八烷基苯甲酸、4-甲氧基苯甲酸、4-乙氧基苯甲酸、4-丙氧基苯甲酸、4-丁氧基苯甲酸、4-戊氧基苯甲酸、4-己氧基苯甲酸、4-庚氧基苯甲酸、4-辛氧基苯甲酸、4壬氧基苯甲酸、4-癸氧基苯甲酸、4-十二烷氧基苯甲酸、4十八烷氧基苯甲酸、4-（4'-n-戊基環己基）苯甲酸、由式(b3-2-1)至(b3-2-3)所表示的化合物。式(b3-2-1)式(b3-2-2)式(b3-2-3)
基於第二混合物的單體的總莫耳數為1.0莫耳，羧酸化合物（b3）的使用量為0至0.95莫耳，較佳為0至0.85莫耳，且更佳為0至0.75莫耳。製造感光性聚矽氧烷（ B ）的方法
含感光性聚矽氧烷（B）可通過使含環氧基的聚矽氧烷（b1）與桂皮酸衍生物（b2）及/或羧酸化合物（b3）在催化劑的存在下來反應合成。
作為催化劑，可以使用有機鹽或是使用可促進環氧化合物和酸酐反應的硬化促進劑等公知的化合物。
上述有機鹽，可以列舉乙基胺、二乙基胺、哌嗪、哌啶、吡咯烷、吡咯等一級有機胺或二級有機胺；三乙基胺、三正丙基胺、三正丁基胺、吡啶、4-二甲基氨基吡啶、二氮雜雙環十一碳烯等三級有機胺以及氫氧化四甲基銨等四級有機胺等。在這些有機胺中，較佳為三乙基胺、三正丙基胺、三正丁基胺、吡啶、4-二甲基氨基吡啶等三級有機胺或是氫氧化四甲基銨等四級有機胺。
上述硬化促進劑的的具體例包括苄基二甲基胺、2,4,6-三（二甲基氨基甲基）苯酚、環己基二甲基胺、三乙醇胺等三級胺；2-甲基咪唑、2-正庚基咪唑、2-正烷基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、1-苄基-2-甲基咪唑、1-苄基-2-苯基咪唑、1,2-二甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、1-（2-氰基乙基）-2-甲基咪唑、1-（2-氰基乙基）-2-5-正十一烷基咪唑、1-（2-氰基乙基）-2-苯基咪唑、1-（2-氰基乙基）-2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基-4-甲基-5-羥甲基咪唑、2-苯基-4,5-二（羥甲基）咪唑、1-（2-氰基乙基）-2-苯基-4,5-二[(2’-氰基乙氧基）甲基]咪唑、l-（2-氰基乙基-2-正十一烷基咪唑鎓苯偏苯三酸鹽、1-（2-氰基乙基）-2-苯基咪唑鎓偏苯三酸鹽、1-（2-氰基乙基）-2-乙基-4-甲基咪唑鎓偏苯三酸鹽、2, 4-二胺基-6-[2’-甲基咪唑基-(1’)]乙基-S-三嗪、2,4-二胺基-6-（2’-正十一烷基咪唑）乙基-S-三嗪、2,4-二胺基-6-[2’-乙基-4’-甲基咪唑基-(1’)]乙基-S-三嗪、2-甲基咪唑的三聚異氰酸加成物、2-苯基咪唑的三聚異氰酸加成物、2,4-二胺基-6-[2’-甲基咪唑基-(1’)]乙基-S-三嗪的三聚異氰酸加成物等咪唑化合物；二苯基膦、三苯基膦、亞磷酸三苯基酯等有機磷化合物；苄基三苯基氯化鏻(benzyl triphenyl phosphonium chloride)、四正丁基溴化鏻、甲基三苯基溴化鏻、乙基三 苯基溴化鏻、正丁基三苯基溴化鏻、四苯基溴化鏻、乙基三苯基碘化鏻、乙基三苯基鏻乙酸鹽、四正丁基鏻-O,O-二乙基偶磷二硫代硫酸鹽(tetra-n-butyl phosphonium-O,O-diethyl phosphorodithionate)、四正丁基鏻苯並三唑鹽(tetra-n-butyl phosphonium benzotriazolate)、四正丁基鏻四氟硼酸鹽、四正丁基鏻四苯基硼酸鹽、四苯基鏻四苯基硼酸鹽等的四級鏻鹽；1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一-7-烯或其有機酸鹽等的二氮雜雙環烯烴；辛酸鋅、辛酸錫、乙醯丙酮鋁錯合物(aluminium acetylacetone complex)等的有機金屬化合物；四乙基溴化銨、四-正丁基溴化銨、四乙基氯化銨、四-正丁基氯化銨等的四級銨鹽；三氟化硼(boron trifluoride)、硼酸三苯酯等的硼化合物；氯化鋅、四氯化錫等的金屬鹵素化合物；雙氰胺(dicyandiamide)或胺與環氧樹脂的加成物等胺加成型促進劑等的高熔點分散型潛在性硬化促進劑；將上述咪唑化合物、有機磷化合物或四級鏻鹽等硬化促進劑的表面以聚合物包覆的微膠囊(microcapsule)型潛在性硬化促進劑；胺鹽型潛在性硬化促進劑；路易斯酸鹽、布忍斯特酸鹽(Bronsted acid salt)等高溫解離型的熱陽離子聚合型潛在性硬化促進劑等潛在性硬化促進劑等。
硬化促進劑的具體例較佳為包括四乙基溴化銨、四-正丁基溴化銨、四乙基氯化銨及四-正丁基氯化銨等的四級銨鹽。
基於含環氧基的聚矽氧烷（b1）為100重量份，催化劑的使用量為100重量份以下，較佳為0.01重量份至100重量份，且更佳為0.1重量份至20重量份。
反應溫度較佳為0°C至200°C，且更加為50°C至150°C。反應時間較佳為0.1小時至50小時，更佳為0.5小時至20小時。
含感光性聚矽氧烷（B）的合成反應根據需要，可在具有有機溶劑存在的條件下進行。所述有機溶劑並沒有特別限制，可與含環氧基的聚矽氧烷（b1）的製造中所使用的有機溶劑以及與本發明液晶配向劑中所含的溶劑（C）為相同或不相同。上述有機溶劑的具體例較佳為2-丁酮、2-己酮、甲基異丁基酮、醋酸正丁酯或其組合。
含感光性聚矽氧烷（B）根據凝膠滲透色層分析法(Gel Permeation Chromatography, GPC)所測得經聚苯乙烯換算的重量平均分子量為5,000至50,000，較佳為6,000至48,000，更佳為7,000至45,000。
基於聚合物（A）的使用量為100重量份，含感光性聚矽氧烷（B）的使用量為3至30重量份，較佳為4至25重量份，更佳為5至20重量份。當液晶配向劑不使用感光性聚矽氧烷（B）時，則液晶配向膜有預傾角光安定性不佳的問題。溶劑（ C ）
本發明的液晶配向劑中所使用的溶劑並無特別的限制，只要是可溶解聚合物（A）、感光性聚矽氧烷（B）與其他任意成份且並不與其產生反應即可，較佳為同前述合成聚醯胺酸中所使用的溶劑，同時，亦可併用合成該聚醯胺酸時所使用的貧溶劑。
溶劑（C）的具體例包括但不限於N-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁內酯、γ-丁內醯胺、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、乙二醇單甲基醚、乳酸丁酯、乙酸丁酯、甲氧基丙酸甲酯、乙氧基丙酸乙酯、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚（ethylene glycol n-butyl ether）、乙二醇二甲基醚、乙二醇乙基醚乙酸酯、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單甲基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯或N,N-二甲基甲醯胺或N,N-二甲基乙醯胺（N,N-dimethyl acetamide）等。溶劑（C）可以單獨使用或者組合多種來使用。
基於聚合物（A）的使用量為100重量份，溶劑（C）的使用量為800至4000重量份，較佳為900至3500重量份，且更佳為1000至3000重量份。添加劑（ D ）
在不影響本發明的功效的範圍內，液晶配向劑還可選擇性地添加添加劑（D），其中添加劑（D）包括具有至少兩個環氧基的化合物、具有官能性基團的矽烷化合物，或其組合。
具有至少兩個環氧基的化合物包括但不限於乙二醇二環氧丙基醚、聚乙二醇二環氧丙基醚、丙二醇二環氧丙基醚、三丙二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、1,6-己二醇二環氧丙基醚、丙三醇二環氧丙基醚、2,2-二溴新戊二醇二環氧丙基醚、1,3,5,6-四環氧丙基-2,4-己二醇、N,N,N’,N’-四環氧丙基-間-二甲苯二胺、1,3-雙（N,N-二環氧丙基胺基甲基）環己烷、N,N,N’,N’-四環氧丙基-4,4’-二胺基二苯基甲烷、3-（N,N-二環氧丙基）胺基丙基三甲氧基矽烷，或上述化合物的組合。
具有至少兩個環氧基的化合物可單獨使用或組合多種來使用。
基於聚合物（A）的使用量為100重量份，具有至少兩個環氧基的化合物的使用量可為0至40重量份，且較佳為0.1至30重量份。
具有官能性基團的矽烷化合物的具體例包括但不限於3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、2-胺基丙基三甲氧基矽烷、2-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-（2-胺基乙基）-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-（2-胺基乙基）-3-胺基丙基二甲氧基矽烷、3-脲基丙基三甲氧基矽烷（3-ureidopropyltrimethoxy silane）、3-脲基丙基三乙氧基矽烷、N-乙氧基羰基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-乙氧基羰基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-三乙氧基矽烷基丙基三伸乙三胺、N-三甲氧基矽烷基丙基三伸乙三胺、10-三甲氧基矽烷基-1,4,7-三吖癸烷、10-三乙氧基矽烷基-1,4,7-三吖癸烷、9-三甲氧基矽烷基-3,6-二吖壬基醋酸酯、9-三乙氧基矽烷基-3,6-二吖壬基醋酸酯、N-芐基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-芐基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-苯基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-雙（氧化乙烯）-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-雙（氧化乙烯）-3-胺基丙基三乙氧基矽烷，或上述化合物的組合。
具有官能性基團的矽烷化合物可以單獨使用或組合多種來使用。
基於聚合物（A）的使用量為100重量份，具有官能性基團的矽烷化合物的使用量可為0至10重量份，且較佳為0.5至10重量份。
基於聚合物（A）的總使用量為100重量份，添加劑（D）的使用量較佳為0.5至50重量份，且更佳為1至45重量份。＜ 液晶配向劑的製造方法 ＞
本發明的液晶配向劑的製造方法並無特別的限制，可採用一般的混合方法來製造。舉例而言，先將以上述方式製造而成的聚合物（A）以及感光性聚矽氧烷（B）混合均勻形成混合物。接著，於溫度為0℃至200℃的條件下添加溶劑（C），並選擇性地加入添加劑（D），最後以攪拌裝置持續攪拌至溶解即可。另外，較佳的是於20℃至60℃的溫度下添加溶劑（C）。
在25℃下，本發明的液晶配向劑的黏度通常為15 cps至35 cps，較佳為17 cps至33 cps，且更佳為20 cps至30 cps。
以凝膠滲透色層分析法檢測所述液晶配向劑的分子量分佈，並繪製分子量介於1,000至150,000的分子量分佈曲線之後，基於峰值整體面積為100%，分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例為35%至85%，分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例為0%至10%。
分子量為20,000至80,000的部份佔峰值整體面積比例較佳為40%至80%，更佳為45%至75%。
分子量為5,000以下的部份佔峰值整體面積比例較佳為1%至8%，更佳為2%至6%。
當液晶配向劑的分子量分佈未落於上述範圍時，所製得的液晶配向劑所形成的液晶配向膜的預傾角光安定性不佳。＜ 液晶配向膜的製造方法 ＞
本發明的液晶配向劑，可以適當用於通過光配向法形成液晶配向膜。
形成液晶配向膜的方法可以列舉例如將液晶配向劑塗附在基板上形成塗膜，並從相對於塗膜面傾斜的方向上對該塗膜照射偏光或非偏光的放射線；或者從相對於塗膜面垂直的方向上對該塗膜照射偏光放射線，藉此對塗膜賦予液晶配向能的方法。
首先，通過例如輥塗法、旋塗法、印刷法、噴墨法（ink-jet）等適當的塗佈方法，將本發明的液晶配向劑塗佈在設置了圖案狀透明導電膜的基板的透明導電膜一側。塗佈後，對該塗佈面進行預烤處理（pre-bake treatment），接著進行後烤處理（post-bake treatment），藉此形成塗膜。上述的預烤處理目的在於使預塗層中的有機溶劑揮發。預烤處理的條件例如為在40～120℃下進行0.1～5分鐘。後烤處理的條件較佳為在120～300℃下，更佳在150～250℃下，較佳進行5～200分鐘，更佳進行10～100分鐘。後烤後的塗膜膜厚較佳為0.001～1μm，且更佳為0.005～0.5μm。
基板可以使用例如由浮法玻璃（float glass）、鈉鈣玻璃等玻璃；聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚醚碸或聚碳酸酯等塑膠等所形成的透明基板等。
透明導電膜可以使用由SnO2 所形成的奈塞(NESA)透明導電膜、由In2 O3 -SnO2 所形成的氧化銦錫(ITO)膜等。為了形成這些透明導電膜圖案可以採用光蝕刻技術（photo-etching）、在形成透明導電膜時使用光罩（mask）的方法等。
在塗佈液晶配向劑時，為了使基板或透明導電膜與塗膜的密著性更加良好，可以在基板和透明導電膜上預先塗佈官能性矽烷化合物、鈦酸酯化合物（titanate）等。
接著，通過對塗膜照射偏光或非偏光的放射線而賦予液晶配向能，由前述塗膜形成液晶配向膜。此處，放射線可以使用例如包括150~800 nm波長光的紫外線和可見光，較佳為包括300~400 nm波長光的紫外線。在所用的放射線為偏光(直線偏光或部分偏光)時，可以從相對於塗膜面垂直的方向上進行照射，而為了賦予預傾角，也可以從傾斜方向進行照射。另一方面，在照射非偏光的放射線時，必須從相對於塗膜面傾斜的方向上進行照射。
照射放射線的光源可以使用例如低壓水銀燈、高壓水銀燈、氘燈、金屬鹵化物燈、氬氣共振燈、氙燈或準分子雷射器等。前述較佳波長區域的紫外線，可以通過將前述光源與例如濾光片、衍射光柵等並用的方法等而得到。
放射線的照射量較佳為1 J/m2 以上且小於10000 J/m2 ，更佳為10~3000 J/m2 。另外，在通過光配向法對由以往已知的液晶配向劑所形成的塗膜賦予液晶配向能時，需要10000 J/m2 以上的放射線照射量。然而，如果使用本發明的液晶配向劑，則即使光配向法時的放射線照射量為3000 J/m2 以下，進一步為1000 J/m2 以下，再進一步為300 J/m2 以下，也可以賦予良好的液晶配向能，從而有助於降低液晶顯示元件的製造成本。＜ 液晶顯示元件及其製造方法 ＞
本發明的液晶顯示元件包括由本發明的液晶配向劑所形成的液晶配向膜。本發明的液晶顯示元件可以如下述方法製造。
準備兩塊如上所述形成了液晶配向膜的基板，並在這兩塊基板間配置液晶，製造液晶胞。為了製造液晶胞（cell），可以列舉例如以下兩種方法。
第一種方法：首先，將兩塊基板隔著間隙（胞間隙）相對配置，使各自的液晶配向膜相對向；使用密封劑將兩塊基板的周邊部位貼合在一起；向由基板表面和密封劑所劃分的胞間隙內注入填充液晶；並且封閉注入孔，如此可以製造液晶胞。
第二種方法：被稱作為滴注（One Drop Fill，ODF）方式的方法。首先，在形成液晶配向膜的兩塊基板中的一塊基板上的規定部位，塗布例如紫外線固化性密封材料；在液晶配向膜面上滴下液晶；然後，貼合另一塊基板，使液晶配向膜相對向；接著，對基板整面照射紫外線，使密封劑固化，藉此可以製造液晶胞。
在採用上述任一方法的情況下，都希望接著將液晶胞加熱至所用液晶呈各向同性相的溫度後，緩慢冷卻至室溫，藉此除去填充液晶時的流動配向。
然後，通過在液晶胞的外側表面上貼合偏光板，由此可以得到本發明的液晶顯示元件。此處，當液晶配向膜為水平配向性時，通過調整形成了液晶配向膜的兩片基板中照射的直線偏光放射線的偏光方向所成角度以及各個基板與偏光板的角度，可以得到具有TN型或STN型液晶胞的液晶顯示元件。另一方面，當液晶配向膜為垂直配向性時，通過構成液晶胞，使形成了液晶配向膜的兩片基板的配向容易軸（easy-to-align axis）的方向平行，並將偏光板與該液晶胞貼合在一起，使其偏光方向與配向容易軸成45°角，可以形成具有垂直配向型液晶胞的液晶顯示元件。
密封劑例如可使用含有固化劑和作為間隔物（spacer）的氧化鋁球的環氧樹脂等。
液晶的具體例包括向列型液晶或碟狀型液晶等。
在TN型或STN型液晶胞情況下，較佳具有正介電異方向性的向列型液晶，其可以使用例如聯苯類液晶（biphenyl-based liquid crystals）、苯基環己烷類液晶（phenyl cyclohexane-based liquid crystal）、酯類液晶、三聯苯類液晶（terphenyl liquid crystal）、聯苯基環己烷類液晶（biphenyl cyclohexane-based liquid crystals）、嘧啶類液晶（pyrimidine-based liquid crystals）、二噁烷類液晶（dioxane-based liquid crystals）、雙環辛烷類液晶（bicyclo octane-based liquid crystals）、立方烷類液晶（cubane-based liquid crystals）等。此外，在前述液晶中還可以進一步添加例如氯化膽甾醇（cholesteryl chloride）、膽甾醇壬酸酯（cholesteryl nonanoate）、膽甾醇碳酸酯（cholesteryl carbonate）等膽甾型液晶（cholesteric liquid crystal）；以商品名「C-15」、「CB-15」(默克公司製造)進行銷售的手性劑；對癸氧基苯亞甲基-對胺基-2-甲基丁基肉桂酸酯（p-decyloxybenzylidene-p-amino-2- methyl butyl cinnamate）等強介電性液晶（ferroelectric liquid crystal）等進行使用。
另一方面，在垂直配向型液晶胞情況下，較佳具有負介電異方向性的向列型液晶，其可以使用例如二氰基苯類液晶（dicyanobenzene-based liquid crystal）、噠嗪類液晶（pyridazine- based liquid crystal）、希夫鹼類液晶（Schiff base-based liquid crystal）、氧化偶氮類液晶（azoxy-based liquid crystal）、聯苯類液晶（biphenyl-based liquid crystal）、苯基環己烷類液晶（phenyl cyclohexane-based liquid crystal）等。
液晶胞外側使用的偏光板可以列舉用乙酸纖維素（cellulose acetate）保護膜夾住使聚乙烯醇（polyvinyl alcohol）拉伸配向的同時吸收碘所得的稱作為「H膜」的偏光膜而形成的偏光板或者H膜自身所形成的偏光板。
如此製造的本發明的液晶顯示元件，其顯示性能優良，並且即使長時間使用，顯示性能也不會變差。
圖1是根據本發明一實施例的液晶顯示元件的側視圖。液晶顯示元件100包括第一單元110、第二單元120及液晶單元130，其中第二單元120與第一單元110分離配置，且液晶單元130設置在第一單元110與第二單元120之間。
第一單元110包括第一基板112、第一導電膜114及第一液晶配向膜116，其中第一導電膜114位於第一基板112與第一液晶配向膜116之間，並且第一液晶配向膜116位於液晶單元130的一側。
第二單元120包括第二基板122、第二導電膜124及第二液晶配向膜126，其中第二導電膜124位於第二基板122與第二液晶配向膜126之間，並且第二液晶配向膜126位於液晶單元130的另一側。換言之，液晶單元130是位於第一液晶配向膜116與第二液晶配向膜126之間。
第一基板112與第二基板122是選自於透明材料等，其中，透明材料包括但不限於用於液晶顯示裝置的無鹼玻璃、鈉鈣玻璃、硬質玻璃（派勒斯玻璃）、石英玻璃、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚丁烯對苯二甲酸酯、聚醚碸或聚碳酸酯等。第一導電膜114與第二導電膜124的材質是擇自於氧化錫（SnO2 ）、氧化銦-氧化錫（In2 O3 -SnO2 ）等。
第一液晶配向膜116及第二液晶配向膜126各自為上述的液晶配向膜，其作用在於使液晶單元130形成預傾角。此外，當施予第一導電膜114與第二導電膜124電壓時，第一導電膜114與第二導電膜124之間可產生電場。此電場可驅動液晶單元130，進而使液晶單元130中的液晶分子的排列發生改變。
本發明將就以下實施例來作進一步說明，但應瞭解的是，該等實施例僅為例示說明，而不應被解釋為本發明實施的限制。聚合物（ A ）的合成例
以下說明聚合物（A）的合成例A-1-1至A-1-12、合成例A-2-1至A-2-6以及比較合成例A-3-1至A-3-6：合成例 A-1-1
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入5.40克（0.05莫耳）對-二胺苯（簡稱為a2-2-1）以及80克的N-甲基-2-吡咯烷酮（簡稱為NMP），並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入9.82克（0.045莫耳）的苯均四羧酸二酐（簡稱為a1-1）以及20克的NMP，並於室溫下反應2小時後，將1.08克（0.005莫耳）的a1-1以三等份分三次加入，每次間隔20分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-1)。合成例 A-1-2
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入0.76克（0.005莫耳）由式(a2-1-6)表示的二胺化合物（簡稱為a2-1-1）、7.93克（0.04莫耳）4,4'-二胺基二苯基甲烷（簡稱為a2-2-2）、1.00克（0.005莫耳）4,4'-二胺基二苯基醚（簡稱為a2-2-3）以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入8.82克（0.045莫耳）的1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐（簡稱為a1-2）以及20克的NMP，並於室溫下反應2小時後，將0.99克（0.005莫耳）的a1-2以三等份分三次加入，每次間隔20分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-2)。合成例 A-1-3
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入2.28克（0.015莫耳）由式(a2-1-7)表示的二胺化合物（簡稱為a2-1-2）、3.00克（0.015莫耳）的a2-2-3、6.51克（0.015莫耳）由式(a2-2-1-4)表示的二胺化合物（簡稱為a2-2-7）以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入11.21克（0.05莫耳）的2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐（簡稱為a1-3）以及20克的NMP，並於室溫下反應2小時後，將0.99克（0.005莫耳）的a2-2-3以三等份分三次加入，每次間隔20分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-3)。合成例 A-1-4
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入10.71克（0.045莫耳）的3,3'-二胺基查耳酮（簡稱為a2-2-4）以及80克的 NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入10.91克（0.05莫耳）的a1-1以及20克的NMP，並於室溫下反應2小時後，將1.20克（0.005莫耳）的a2-2-4以三等份分三次加入，每次間隔20分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-4)。合成例 A-1-5
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入8.33克（0.035莫耳）的a2-2-4、3.15克（0.015莫耳）4,4'-二胺基均二苯乙烯（簡稱為a2-2-5）以及60克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入10.30克（0.053莫耳）的a1-2以及20克的NMP，並於室溫下反應1小時後，加入20克的NMP，於室溫下反應1小時。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-5)。合成例 A-1-6
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入4.08克（0.015莫耳）由式(a2-1-9)表示的二胺化合物（簡稱為a-2-1-3）、2.72克（0.010莫耳）由式(a2-1-11)表示的二胺化合物（簡稱為a-2-1-4）、14.27克（0.028莫耳）由式(a2-2-1-4)表示的二胺化合物（簡稱為a2-2-6）以及60克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入11.21克（0.05莫耳）的a1-3以及20克的NMP，並於室溫下反應1小時後，加入20克的NMP，於室溫下反應1小時。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-6)。合成例 A-1-7
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入21.71克（0.05莫耳）的a2-2-7以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入10.91克（0.05莫耳）的a1-1以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃下反應30分鐘，再冰浴降溫至室溫下反應30分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-7)。合成例 A-1-8
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入3.79克（0.035莫耳）的a2-2-1、2.97克（0.015莫耳）的a2-2-2以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入9.81克（0.05莫耳）的a1-2以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃下反應30分鐘，再冰浴降溫至室溫下反應30分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-8)。合成例 A-1-9
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入4.74克（0.015莫耳）由式(a2-1-13)表示的二胺化合物（簡稱為a2-1-5）、5.73克（0.020莫耳）由式(a2-1-16)表示的二胺化合物（簡稱為a2-1-6）、2.97克（0.015莫耳）的a2-2-2以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入9.53克（0.043莫耳）的a1-3以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃反應30分鐘後，再冰浴降溫至室溫下，將1.08克（0.005莫耳）的a1-3以三等份分三次加入，每次間隔10分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-9)。合成例 A-1-10
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入、5.00克（0.025莫耳）的a2-2-3、5.95克（0.025莫耳）的a2-2-4以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入9.82克（0.045莫耳）的a1-1以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃反應30分鐘後，再冰浴降溫至室溫下，將1.08克（0.005莫耳）的a1-1以三等份分三次加入，每次間隔10分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-10)。合成例 A-1-11
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入10.12克（0.043莫耳）的a2-2-4以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入3.27克（0.015莫耳）的a1-1、6.86克（0.035莫耳）的a1-2以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃反應30分鐘後，再冰浴降溫至室溫下，將1.20克（0.005莫耳）的a2-2-4以三等份分三次加入，每次間隔10分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-11)。合成例 A-1-12
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入12.25克（0.045莫耳）的a2-1-3以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入11.21克（0.05莫耳）的a1-3以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃反應30分鐘後，再冰浴降溫至室溫下，將1.05克（0.005莫耳）的a2-2-5以三等份分三次加入，每次間隔10分鐘。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-1-12)。合成例 A-2-1
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入0.76克（0.005莫耳）的a2-1-1、8.97克（0.045莫耳）的a2-2-2以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入8.82克（0.045莫耳）的a1-2以及20克的NMP。於室溫下反應2小時後，將0.99克（0.005莫耳）的a1-2以三等份分三次加入，每次間隔20分鐘。待反應結束後，加入97克的NMP、2.55克的醋酸酐及7.91克的吡啶，升溫至60℃，且持續攪拌2小時，以進行醯亞胺化反應。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-2-1)。合成例 A-2-2
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入9.00克（0.045莫耳）的a2-2-3以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入10.91克（0.05莫耳）的a1-1以及20克的NMP。於室溫下反應2小時後，將0.99克（0.005莫耳）的a2-2-3以三等份分三次加入，每次間隔20分鐘。待反應結束後，加入97克的NMP、2.55克的醋酸酐及7.91克的吡啶，升溫至60℃，且持續攪拌4小時，以進行醯亞胺化反應。將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-2-2)。合成例 A-2-3
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入11.9克（0.05莫耳）的a2-2-4、以及60克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入9.81克（0.05莫耳）的a1-2以及20克的NMP。於室溫下反應1小時後，加入20克的NMP，並於室溫下反應2小時。待反應結束後，加入97克的NMP、5.1克的醋酸酐及11.86克的吡啶，升溫至50℃，且持續攪拌2小時，以進行醯亞胺化反應。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-2-3)。合成例 A-2-4
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入4.74克（0.015莫耳）的a2-1-5、2.86克（0.010莫耳）的a2-1-6、5.25克（0.025莫耳）的a2-2-5以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入11.21克（0.05莫耳）的a1-3以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃下反應1小時，再冰浴降溫至室溫下反應1小時。待反應結束後，加入97克的NMP、5.1克的醋酸酐及11.86克的吡啶，升溫至50℃，且持續攪拌4小時，以進行醯亞胺化反應。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-2-4)。合成例 A-2-5
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入12.25克（0.045莫耳）的a2-1-3、2.60克（0.005莫耳）的a2-2-6以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入2.94克（0.015莫耳）的a1-2、6.73克（0.030莫耳）的a1-3以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃反應30分鐘後，再冰浴降溫至室溫下，將1.14克（0.005莫耳）的a1-3以三等份分三次加入，每次間隔10分鐘。待反應結束後，加入97克的NMP、7.65克的醋酸酐及19.78克的吡啶，升溫至50℃，且持續攪拌4小時，以進行醯亞胺化反應。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-2-5)。合成例 A-2-6
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入2.16克（0.020莫耳）的a2-2-1、10.86克（0.025莫耳）的a2-2-7以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入10.91克（0.05莫耳）的a1-1以及20克的NMP，並於60℃下反應1小時後，冰浴降溫至40℃反應30分鐘後，再冰浴降溫至室溫下，將0.54克（0.005莫耳）的a2-2-1以三等份分三次加入，每次間隔10分鐘。待反應結束後，加入97克的NMP、7.65克的醋酸酐及19.78克的吡啶，升溫至50℃，且持續攪拌4小時，以進行醯亞胺化反應。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-2-6)。比較合成例 A-3-1
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入5.40克（0.05莫耳）的a2-2-1以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入10.91克（0.050莫耳）的a1-1以及20克的NMP，並於室溫下反應2小時。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-3-1)。比較合成例 A-3-2 以及比較合成例 A-3-3
比較合成例A-3-2以及比較合成例A-3-3是以與比較合成例A-3-1相同的步驟來分別製造聚合物(A-3-2)以及聚合物(A-3-3)，並且其不同處在於：改變單體的種類及其使用量（如表2所示）。比較合成例 A-3-4
在容積500毫升的四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣。然後，在四頸錐瓶中，加入10.01克（0.05莫耳）的a2-2-3以及80克的NMP，並於室溫下攪拌至溶解。接著，加入10.91克（0.050莫耳）的a1-1以及20克的NMP。於室溫下反應2小時。待反應結束後，加入97克的NMP、2.55克的醋酸酐及7.91克的吡啶，升溫至60℃，且持續攪拌2小時，以進行醯亞胺化反應。待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中，以使聚合物析出。然後，過濾所得的聚合物，並重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚合物(A-3-4)。比較合成例 A-3-5 以及比較合成例 A-3-6
比較合成例A-3-5以及比較合成例A-3-6是以與比較合成例A-3-7相同的步驟來分別製造聚合物(A-3-5)以及聚合物(A-3-6)，並且其不同處在於：改變單體的種類及其使用量（如表2所示）。
表1以及表2中簡稱所對應的化合物如下所示。
[表1]
[表2] 感光性聚矽氧烷（ B ）的合成例 合成例 B-1
在容積500毫升的三頸燒瓶上設置攪拌器、冷凝管及溫度計。然後，在三頸燒瓶中，加入0.5莫耳的2-縮水甘油醚基乙基三甲氧基矽烷（以下簡稱為GETMS）、0.4莫耳的甲基三甲氧基矽烷（以下簡稱MTMS）、0.1莫耳的二甲基二甲氧基矽烷（以下簡稱為DMDMS）以及600克的丙二醇單甲基醚（以下簡稱為PGME），並於室溫下一邊攪拌一邊於30分鐘內添加三乙胺（Triethylamine，以下簡稱為TEA）水溶液（20克TEA／200克H2 O）。接著，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌30分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至90℃，待溶液的內溫達到75℃時，持續加熱攪拌進行聚縮合6小時。待反應結束後，取出有機層並使用0.2重量％的硝酸銨水溶液進行清洗後，即可獲得含聚矽氧烷化合物的溶液。
接著，將0.45莫耳的桂皮酸衍生物5HBPA及0.2克的硬化促進劑UCAT 18X（三亞普羅（SAN-APRO）公司製）加入含聚矽氧烷化合物的溶液。然後，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌10分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至115℃，待溶液的內溫達到100℃時，持續加熱攪拌24小時。待反應結束後，取出有機層並進行水洗後，使用硫酸鎂進行乾燥，去除溶劑後，即可獲得感光性聚矽氧烷(B-1)。合成例 B-2
合成例B-2是以與合成例B-1相同之步驟來製造感光性聚矽氧烷(B-2)，不同之地方在於：改變含環氧基的矽烷化合物、其他矽烷化合物、桂皮酸衍生物、溶劑、觸媒或硬化促進劑之種類及其使用量、反應溫度及聚縮合時間，如表3所示。合成例 B-3
在容積500毫升的三頸燒瓶上設置攪拌器、冷凝管及溫度計。然後，在三頸燒瓶中，加入0.2莫耳的4-縮水甘油醚基丁基三甲氧基矽烷（以下簡稱為GBTMS）、0.3莫耳的2-（3,4-環氧環己基）乙基三甲氧基矽烷（以下簡稱ECETS）以及800克的甲基異丁基酮（以下簡稱為MIBK），並於室溫下一邊攪拌一邊於30分鐘內添加TEA水溶液（22克TEA／250克H2 O）。接著，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌30分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至90℃，待溶液的內溫達到80℃時，持續加熱攪拌進行聚縮合2小時後，加入0.5莫耳的DMDMS，再反應4小時。待反應結束後，取出有機層並使用0.2重量％的硝酸銨水溶液進行清洗後，即可獲得含聚矽氧烷化合物的溶液。
接著，將0.05莫耳的桂皮酸衍生物FBPAA及0.15克的硬化促進劑UCAT 18X加入含聚矽氧烷化合物的溶液。然後，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌10分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至130℃，待溶液的內溫達到110℃時，持續加熱攪拌24小時。待反應結束後，取出有機層並進行水洗後，使用硫酸鎂進行乾燥，去除溶劑後，即可獲得感光性聚矽氧烷(B-3)。合成例 B-4
在容積500毫升的三頸燒瓶上設置攪拌器、冷凝管及溫度計。然後，在三頸燒瓶中，加入0.5莫耳的GETMS、600克的PGMA以及200克的MIBK，並於室溫下一邊攪拌一邊於30分鐘內添加TEA水溶液（25克TEA／250克H2 O）。接著，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌30分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至95℃，待溶液的內溫達到85℃時，持續加熱攪拌進行聚縮合2小時後，加入0.3莫耳的GETMS、0.1莫耳的DMDMS以及0.1莫耳的苯基三乙氧基矽烷（以下簡稱為PTES），再反應4小時。待反應結束後，取出有機層並使用0.2重量％的硝酸銨水溶液進行清洗後，即可獲得含聚矽氧烷化合物的溶液。
接著，將0.02的桂皮酸衍生物5HBPA、0.05莫耳的桂皮酸衍生物5BPBA及0.3克的硬化促進劑UCAT 18X加入含聚矽氧烷化合物的溶液。然後，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌10分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至155℃，待溶液的內溫達到130℃時，持續加熱攪拌22小時。待反應結束後，取出有機層並進行水洗後，使用硫酸鎂進行乾燥，去除溶劑後，即可獲得感光性聚矽氧烷(B-4)。合成例 B-5
在容積500毫升的三頸燒瓶上設置攪拌器、冷凝管及溫度計。然後，在三頸燒瓶中，加入0.5莫耳的2-（3,4-環氧環己基）乙基三乙氧基矽烷（以下簡稱為ECEES）以及800克的PGME，並於室溫下添加TEA水溶液（20克TEA／200克H2 O）。接著，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌30分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至90℃，待溶液的內溫達到70℃時，持續加熱攪拌進行聚縮合2小時後，加入0.5莫耳的ECEES，再反應5小時。待反應結束後，取出有機層並使用0.2重量％的硝酸銨水溶液進行清洗後，即可獲得含聚矽氧烷化合物的溶液。
接著，將0.20莫耳的桂皮酸衍生物6PB2A、0.50莫耳的FBPAA及0.25克硬化促進劑UCAT 18X加入含聚矽氧烷化合物的溶液。然後，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌10分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至140℃，待溶液的內溫達到120℃時，持續加熱攪拌24小時。待反應結束後，取出有機層並進行水洗後，使用硫酸鎂進行乾燥，去除溶劑後，即可獲得感光性聚矽氧烷(B-5)。合成例 B-6
在容積500毫升的三頸燒瓶上設置攪拌器、冷凝管及溫度計。然後，在三頸燒瓶中，加入0.5莫耳的[(3-乙基-3-環氧丙烷基)甲氧基]丙基三乙氧基矽烷（以下簡稱為OXTES）以及900克的PGME，並於室溫下添加TEA水溶液（20克TEA／230克H2 O）。接著，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌30分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至80℃，待溶液的內溫達到65℃時，持續加熱攪拌進行聚縮合2小時後，加入0.1莫耳的OXTES、0.1莫耳的MTMS、0.3莫耳的PTES，再反應6小時。待反應結束後，取出有機層並使用0.2重量％的硝酸銨水溶液進行清洗後，即可獲得含聚矽氧烷化合物的溶液。
接著，將0.50莫耳的桂皮酸衍生物7BPBA及0.20克硬化促進劑UCAT 18X加入含聚矽氧烷化合物的溶液。然後，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌10分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至115℃，待溶液的內溫達到100℃時，持續加熱攪拌26小時。待反應結束後，取出有機層並進行水洗後，使用硫酸鎂進行乾燥，去除溶劑後，即可獲得感光性聚矽氧烷(B-6)。比較 合成例 B ' -1
在容積500毫升的三頸燒瓶上設置攪拌器、冷凝管及溫度計。然後，在三頸燒瓶中，加入0.5莫耳的GETM、0.4莫耳的MTMS、0.1莫耳的DMDMS以及600克的PGME，並於30分鐘內添加TEA水溶液（20克TEA／200克H2 O）。接著，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌30分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至90℃，待溶液的內溫達到75℃時，持續加熱攪拌進行聚縮合6小時。待反應結束後，取出有機層並使用0.2重量％的硝酸銨水溶液進行清洗後，即可獲得含聚矽氧烷化合物的溶液。
接著，將0.45莫耳的桂皮酸衍生物5HBPA及0.2克的硬化促進劑UCAT 18X（三亞普羅（SAN-APRO）公司製）加入含聚矽氧烷化合物的溶液。然後，將三頸燒瓶浸漬於30℃的油浴中並攪拌10分鐘，然後於30分鐘內將油浴升溫至115℃，待溶液的內溫達到100℃時，持續加熱攪拌24小時。待反應結束後，取出有機層並進行水洗後，使用硫酸鎂進行乾燥，去除溶劑後，即可獲得感光性聚矽氧烷(B’-1)。比較 合成例 B ' -2 至 比較 合成例 B ' -4
比較合成例B'-2至及比較合成例B'-4是以與比較合成例B'-1相同之步驟來製造感光性聚矽氧烷(B’-2)至感光性聚矽氧烷(B’-4)，不同之地方在於：改變含環氧基的矽烷化合物、其他矽烷化合物、桂皮酸衍生物、溶劑、觸媒或硬化促進劑之種類及其使用量、反應溫度及聚縮合時間，如表3所示。
表3中簡稱所對應的化合物如下所示。
[表3] 液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件的實施例與比較例
以下說明液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件的實施例1至實施例18以及比較例1至比較例10：a. 液晶配向劑
秤取100重量份的聚合物（A-1-1）、3重量份的感光性聚矽氧烷（B-1）、800重量份的N-甲基-2-吡咯烷酮（簡稱為C-1），並且在室溫下，以攪拌裝置持續攪拌至溶解，即可形成實施例1的液晶配向劑。b. 液晶配向膜及液晶顯示元件
將液晶配向劑以旋轉塗佈的方式，塗佈於一片具有由ITO構成之導電膜的玻璃基板，然後於加熱板上以溫度70℃、時間3分鐘進行預烤，並在循環烘箱中以溫度220℃、時間20分鐘進行後烤，可得一塗膜。
使用Hg-Xe燈以及格蘭-泰勒稜鏡（Glan-Taylor prism），從自基板法線傾斜40°的方向，對此塗膜表面照射含有313 nm明線的偏光紫外線50秒，藉此賦予液晶配向能而製成液晶配向膜。此時，被照射面在波長313 nm下的照度是2 mW/cm2 。重複同樣的操作，製作出2枚（1對）具有液晶配向膜的基板。
接著，藉由網版印刷，對上述1對基板的形成有液晶配向膜的面的外周，塗佈含有直徑5.5μm的氧化鋁球的環氧樹脂接著劑後，以使各基板具有的液晶配向膜面呈對向，且偏光紫外線的照射方向成為逆平行的方式來貼合基板，再以熱壓機施以10 kg的壓力，於150℃進行熱壓貼合。
之後，從液晶注入口將液晶注入，再以環氧樹脂系接著劑將液晶注入口密封。為了消除液晶注入時的流動配向，將其加熱至150℃後，再緩慢地冷卻至室溫。最後，將偏光板以使其偏光方向互相垂直，且與液晶配向膜的紫外線的偏光方向成為45°的方式而貼合在基板的外側兩面上，即可獲得實施例1的液晶顯示元件。將實施例1的液晶顯示元件以後述各評價方式進行評價，其結果如表4所示。實施例 2 至實施例 18
實施例2至實施例18的液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件是以與實施例1相同的步驟分別製造，並且其不同處在於：改變成分的種類及其使用量，如表4、5所示。將實施例2至18所製得的液晶顯示元件以後述評價方式進行評價，其結果如表4、5所示。比較例 1 至比較例 10
比較例1至比較例10的液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件是以與實施例1相同的步驟分別製造，不同的地方在於：改變成分的種類及其使用量，如表5所示。對比較例1至比較例10所製得的液晶顯示元件以後述評價方式進行評價，其結果如表5所示。
表4及表5中簡稱所對應的化合物如下所示。 評價方式 a. 液晶配向劑的分子量分佈
使用凝膠滲透色層分析法(GPC)，並依以下的條件測定液晶配向劑的分子量分佈。其中，於GPC的測定範圍中，繪製分子量介於1,000至150,000的分子量分佈曲線(integral molecular weight distribution curve)，基於峰值整體面積為100%，分別計算出液晶配向劑中，分子量為20,000至80,000的部份以及分子量為5,000以下的部份所佔所述峰值整體面積比例(%) [GPC的測定條件] 裝置：717 plus (沃特斯國際股份有限公司製) 管柱：79911GP-501、79911GP-502、79911GP-503、79911GP-504(安捷倫科技有限公司製) 檢出器：2414 RI Detector (沃特斯國際股份有限公司製) 移動相：N-甲基-2-吡咯烷酮 流量：1.0 mL/min 注射量：100 μL 測定溫度：40°C 測定時間：60分鐘 分子量標準：聚苯乙烯b. 預傾角光安定性
以T. J.謝弗(T. J. Scheffer)等人於《應用物理學雜誌》(Journal of Applied Physics，J. Appl. Phys.)第19期第2013頁(1980)所記載的方法為準，使用液晶評價裝置(中央精機製，型號OMS-CM4RD)透過He-Ne雷射光之結晶旋轉法，量測實施例1至實施例18及比較例1至比較例10的液晶顯示元件的預傾角，量測點如圖2所示，取九宮格的中心點P1 ~P9 共9點，可分別量測得預傾角P1 ~P9 ，並透過以下公式計算出預傾角光安定性LS：（x=1~9） 預傾角光安定性LS的評價基準如下所示： ◎：LS＜0.1 ○：0.1≦LS＜0.15 △：0.15≦LS＜0.2 ╳：LS≧0.2
[表4]
[表5] ＜ 評價結果 ＞
由表4及表5得知，具有特定的分子量分佈的液晶配向劑(實施例1至實施例18)的預傾角光安定性佳。
另一方面，由於比較例1至比較例10的液晶配向劑並未具有特定的分子量分佈，因此比較例1至比較例10的預傾角光安定性評價不佳。
另外，當液晶配向劑中的聚合物（A）的二胺組份（a2）中，含有含羧酸基的二胺化合物（a2-1）時(實施例2、3、6、9、12、13、16、17)，液晶配向膜的預傾角光安定性表現更佳。
綜上所述，本發明的液晶配向劑因為具有特定的分子量分佈，因此能夠提升液晶顯示元件的預傾角光安定性。
另外，若本發明的液晶配向劑中的聚合物（A）的二胺組份（a2）中，含有含羧酸基的二胺化合物（a2-1）時，可進一步改善液晶配向膜的預傾角光安定性。
雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明的精神和範圍內，當可作些許的更動與潤飾，故本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
100‧‧‧液晶顯示元件
110‧‧‧第一單元
112‧‧‧第一基板
114‧‧‧第一導電膜
116‧‧‧第一液晶配向膜
120‧‧‧第二單元
122‧‧‧第二基板
124‧‧‧第二導電膜
126‧‧‧第二液晶配向膜
130‧‧‧液晶單元
P1 ~P9 ‧‧‧中心點
圖1是根據本發明一實施例的液晶顯示元件的側視圖。 圖2為量測預傾角的九宮格示意圖。

Claims (23)

  1. 一種液晶配向劑，包括：聚合物(A)；感光性聚矽氧烷(B)；以及溶劑(C)，其中，所述聚合物(A)是選自聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、聚醯亞胺系嵌段共聚合物或上述聚合物的任意組合；且以凝膠滲透色層分析法檢測所述液晶配向劑的分子量分佈，並繪製分子量介於1,000至150,000的分子量分佈曲線之後，基於峰值整體面積為100%，分子量為20,000至80,000的部份佔所述峰值整體面積比例為35%至85%，分子量為5,000以下的部份佔所述峰值整體面積比例為0%至10%。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的液晶配向劑，其中，所述液晶配向劑的所述分子量為20,000至80,000的部份佔所述峰值整體面積比例為40%至80%，所述分子量為5,000以下的部份佔所述峰值整體面積比例為1%至8%。
  3. 如申請專利範圍第2項所述的液晶配向劑，其中，所述液晶配向劑的所述分子量為20,000至80,000的部份佔所述峰值整體面積比例為45%至75%，所述分子量為5,000以下的部份佔所述峰值整體面積比例為2%至6%。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的液晶配向劑，其中，所述聚合物(A)包含式(a2-1’)所示的單元：式(a2-1’)中，X表示具有碳數為6至30的芳香環的有機基團；z1表示1至4的整數；*為鍵結處。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的液晶配向劑，其中，所述聚合物(A)包括選自由式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)所示的單元中的至少一者： 式(a2-1’-1)至式(a2-1’-5)中，X1與X3各自獨立表示單鍵、-CH2-、-C2H4-、-C(CH3)2-、-CF2-、-C(CF3)2-、-O-、-CO-、-NH-、-N(CH3)-、-CONH-、-NHCO-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-CON(CH3)-或-N(CH3)CO-；X2表示碳數為1至5的直鏈或支鏈烷基；z2與z8各自獨立表示1至4的整數；z3與z4各自獨立表示0至4的整數，且(z3+z4)代表1至4的整數；z5、z6與z7各自獨立表示1至5的整數；*為鍵結處。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的液晶配向劑，其中，所述感光性聚矽氧烷(B)包含式(b2-1’)或式(b2-2’)所示的單元： 式(b2-1’)及式(b2-2’)中，R表示氟原子或氰基；a表示0至4的整數；R1、R3各自獨立表示氫原子、碳數為1至40的烷基或碳數為3至40的一價脂環族有機基團，所述烷基的氫原子的一部分或全部可被氟原子取代；R2表示二價芳香族基團或二價脂環族基團；Y1、Y2各自獨立表示單鍵、氧原子、-COO-或-OCO-；Y3表示單鍵、氧原子或二價芳香族基團；b表示0至3的整數；*為鍵結處。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的液晶配向劑，其中，基於所述聚合物(A)的使用量為100重量份，所述感光性聚矽氧烷(B)的使用量為3至30重量份，所述溶劑(C)的使用量為800至4000重量份。
  8. 一種液晶配向膜，其是使用如申請專利範圍第1項至第7項中任一項所述的液晶配向劑所形成。
  9. 一種液晶顯示元件，包含如申請專利範圍第8項所述的液晶配向膜。
  10. 一種液晶配向劑的製造方法，其是將聚合物(A)、感光性聚矽氧烷(B)以及溶劑(C)予以混合；其中，所述聚合物(A)由第一混合物反應而得，所述第一混合物包括四羧酸二酐組份(a1)及二胺組份(a2)；且以凝膠滲透色層分析法檢測所述液晶配向劑的分子量分佈，並繪製分子量介於1,000至150,000的分子量分佈曲線之後，基於峰值整體面積為100%，分子量為20,000至80,000的部份佔所述峰值整體面積比例為35%至85%，分子量為5,000以下的部份佔所述峰值整體面積比例為0%至10。
  11. 如申請專利範圍第10項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，所述液晶配向劑的所述分子量為20,000至80,000的部份佔所述峰值整體面積比例為40%至80%，所述分子量為5,000以下的部份佔所述峰值整體面積比例為1%至8%。
  12. 如申請專利範圍第11項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，所述液晶配向劑的所述分子量為20,000至80,000的部份佔所述峰值整體面積比例為45%至75%，所述分子量為5,000以下的部份佔所述峰值整體面積比例為2%至6%。
  13. 如申請專利範圍第10項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，所述二胺組份(a2)包括含羧酸基的二胺化合物(a2-1)，所述含羧酸基的二胺化合物(a2-1)由式(a2-1)所示：式(a2-1)中，X表示具有碳數為6至30的芳香環的有機基團；z1表示1至4的整數。
  14. 如申請專利範圍第13項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，所述含羧酸基的二胺化合物(a2-1)選自由式(a2-1-1)至式(a2-1-5)所示的化合物所組成的族群中的至少一者： 式(a2-1-1)至式(a2-1-5)中，X1與X3各自獨立表示單鍵、-CH2-、-C2H4-、-C(CH3)2-、-CF2-、-C(CF3)2-、-O-、-CO-、-NH-、-N(CH3)-、-CONH-、-NHCO-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-CON(CH3)-或-N(CH3)CO-；X2表示碳數為1至5的直鏈或支鏈烷基；z2與z8各自獨立表示1至4的整數；z3與z4各自獨立表示0至4的整數，且(z3+z4)代表1至4的整數；z5、z6與z7各自獨立表示1至5的整數。
  15. 如申請專利範圍第13項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，基於所述二胺組份(a2)的總莫耳數為100莫耳，所述含羧酸基的二胺化合物(a2-1)的使用量為10至90莫耳。
  16. 如申請專利範圍第10項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，所述感光性聚矽氧烷(B)由含環氧基的聚矽氧烷(b1)及桂皮酸衍生物(b2)反應而得。
  17. 如申請專利範圍第16項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，所述含環氧基的聚矽氧烷(b1)包括選自由式(b1-1)至式(b1-3)所示的基團中的至少一者：式(b1-1)中，B表示氧原子或單鍵；m表示1至3的整數；n表示0至6的整數，其中當n表示0時，B為單鍵；*表示鍵結處；式(b1-2)中，p表示0至6的整數；*表示鍵結處；式(b1-3)中，D表示碳數為2至6的伸烷基；E表示氫原子或碳數為1至6的烷基；*表示鍵結處。
  18. 如申請專利範圍第16項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，所述含環氧基的聚矽氧烷(b1)包含由第二混合物經加水分解及部份縮合而得的共聚物，所述第二混合物包含含環氧基的矽烷化合物(b1-1)，所述含環氧基的矽烷化合物(b1-1)具有由式(b1-4)所示的結構：Si(Ra)e(ORb)4-e 式(b1-4)式(b1-4)中，Ra表示氫原子、碳數為1至10的烷基、碳數為2至10的烯基、碳數為6至15的芳基、含有環氧基的烷基或含有環氧基的烷氧基，且至少一個Ra為含有環氧基的烷基或含有環氧基的烷氧基；當e為2以上時，e個Ra各自相同或不同；Rb表示氫原子、碳數為1至6的烷基、碳數為1至6的醯基或碳數為6至15的芳基；當e為2以下時，(4-e)個Rb各自相同或不同；e表示1至3的整數。
  19. 如申請專利範圍第18項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，基於所述第二混合物的單體的總莫耳數為1.0莫耳，所述含環氧基的矽烷化合物(b1-1)的使用量為0.3至1.0莫耳。
  20. 如申請專利範圍第16項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，所述桂皮酸衍生物(b2)選自由式(b2-1)以及式(b2-2)所示的化合物所組成的族群中的至少一者： 式(b2-1)及式(b2-2)中，R表示氟原子或氰基；a表示0至4的整數；R1、R3各自獨立表示氫原子、碳數為1至40的烷基或碳數為3至40的一價脂環族有機基團，所述烷基的氫原子的一部分或全部可被氟原子取代；R2、R5各自獨立表示二價芳香族基團或二價脂環族基團；R6表示羧酸基、羥基、-SH、-NCO、-NHRY、-CH=CH2或-SO2Cl，RY表示氫原子或碳數為1至6的烷基；Y1、Y2各自獨立表示單鍵、氧原子、-COO-或-OCO-；Y3表示單鍵、氧原子或二價芳香族基團；Y4表示單鍵、亞甲基、碳數為2至10的亞烷基或二價芳香族基團；當Y4表示單鍵時，c表示0，且R4表示羥基或-SH；當Y4表示亞甲基、碳數為2至10的亞烷基或二價芳香族基團時，c表示0或1，且R4表示羧酸基、羥基、-SH、-NCO、-NHRX、-CH=CH2或-SO2Cl，RX表示氫原子或碳數為1至6的烷基；Y5表示氧原子、-COO-或-OCO-；Y6表示單鍵、-OCO-(CH2)k-*或-O-(CH2)h-*，其中k及h各自獨立表示1至10的整數，且*各自獨立表示與R6結合的鍵；b、d各自獨立表示0至3的整數。
  21. 如申請專利範圍第10項所述的液晶配向劑的製造方法，其中，基於所述聚合物(A)的使用量為100重量份，所述感光性聚矽氧烷(B)的使用量為3至30重量份，所述溶劑(C)的使用量為800至4000重量份。
  22. 一種液晶配向膜的製造方法，包含：由如申請專利範圍第10項至第21項中任一項所述的液晶配向劑的製造方法所製得的液晶配向劑形成所述液晶配向膜。
  23. 一種液晶顯示元件的製造方法，包含：由如申請專利範圍第22項所述的液晶配向膜的製造方法所製得的液晶配向膜形成液晶顯示元件。
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