TWI667277B

TWI667277B - 顏料複合粒子、包含其之耐候塗料及耐候結構

Info

Publication number: TWI667277B
Application number: TW106146489A
Authority: TW
Inventors: 傅懷廣; 劉邦弘; 巫誠恩; 陳麗雯
Original assignee: 財團法人工業技術研究院
Priority date: 2017-08-29
Filing date: 2017-12-29
Publication date: 2019-08-01
Also published as: TW201912698A

Abstract

本揭露提供一種顏料複合粒子，其係為：具有矽氧鍵之一交聯結構與複數個有機顏料粒子之共價鍵結產物，且有機顏料粒子分散於交聯結構中，其中有機顏料粒子的化學結構包括C=O以及擇自於說明書中所定義基團所組成之群組的一或多種結構。本揭露亦提供一種包含前述顏料複合粒子之耐候塗料和耐候結構。

Description

顏料複合粒子、包含其之耐候塗料及耐候結構

本揭露係有關於顏料複合粒子、包含其之耐候塗料和耐候結構。

有機顏料一般直接添加於樹脂中配成塗料使用。然而，所形成之塗膜經過紫外光照射後，塗膜中的有機顏料會產生裂化，造成塗膜的性能降低。以目前市售產品(如BASF、先尼科等公司之產品)為例，以紫外光照射1000小時前後之△E>2，耐候性不佳。

因此，亟需開發具有改良的耐候性之新穎顏料。

根據一實施例，本揭露提供一種顏料複合粒子，其係為：具有矽氧鍵之一交聯結構與複數個有機顏料粒子之共價鍵結產物，且所述有機顏料分子分散於交聯結構中。其中，有機顏料粒子的化學結構包括C=O以及擇自由下列基團所組成之群組的一或多種結構：其中上述基團的一或多個碳上之氫原子為未經取代或經鹵素原子、CH₃、NH₂、或苯環取代。

根據另一實施例，本揭露提供一種耐候塗料，包括：100重量份前述之顏料複合粒子、500~1500重量份之樹脂、以及100~600重量份之溶劑。

根據又一實施例，本揭露提供一種耐候結構，包括：一基板，以及位於基板上之一耐候塗層。耐候塗層包括100重量份前述之顏料複合粒子以及500~1500重量份之樹脂。

為讓本揭露之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉出較佳實施例，並配合所附圖式，作詳細說明如下：

10‧‧‧顏料複合粒子

12‧‧‧交聯結構

14‧‧‧有機顏料粒子

20、30‧‧‧耐候結構

22、32‧‧‧基板

24、34‧‧‧耐候塗層

26、36‧‧‧顏料複合粒子

28、38‧‧‧樹脂

33‧‧‧反射層

第1圖為根據本揭露一實施例顯示顏料複合粒子的剖面示意圖。

第2圖為根據本揭露一實施例顯示耐候結構的剖面示意圖。

第3圖為根據本揭露另一實施例顯示耐候結構的剖面示意圖。

以下依本揭露之不同特徵舉出數個不同的實施例。本揭露中特定的元件及安排係為了簡化，但本揭露並不以這些實施例為限。舉例而言，於第二元件上形成第一元件的描述可包括第一元件與第二元件直接接觸的實施例，亦包括具有額外的元件形成在第一元件與第二元件之間、使得第一元件與第二元件並未直接接觸的實施例。此外，為簡明起見，本揭露在不同例子中以重複的元件符號及/或字母表示，但不代表所述各實施例及/或結構間具有特定的關係。

除非內文清楚地指明，此處所使用的單數形式“一”和“該”也包括複數形式。可進一步瞭解的是，當說明書中使用“包括”等用語，是為了指出所述特徵、步驟、操作、元件、及/或構件的存在，但不排除額外一或多個其他特徵、步驟、操作、元件、構件及/或上述組合的存在。

全文說明書中所指的“一種實施例”或“一實施例”意味著在實施例中描述到的特定特徵、結構、或特色至少包含在一實施例中。因此，全文說明書不同地方所出現的片語“在一種實施例中”或“在一實施例中”所指不一定為相同的實施例。此外，特定的特徵、結構、或特色可在一或多個的實施例中透過任何合適的方法結合。

根據一些實施例，本揭露以簡單之溶膠-凝膠(sol-gel)反應將有機顏料粒子進行改質，提供一種具有良好耐候性之顏料複合粒子。利用本揭露所提供之顏料複合粒子形成塗料和塗層結構，也可有效提升其耐候性。

第1圖為根據本揭露一實施例顯示顏料複合粒子10的剖面示意圖。如第1圖所示，在本揭露一實施例中，提供一種顏料複合粒子10，其係為具有矽氧鍵之一交聯結構12以及複數個有機顏料粒子14之共價鍵結產物。如第1圖所示，有機顏料粒子14分散於交聯結構12中。

值得一提的是，在本揭露所提供之顏料複合粒子10中，具有矽氧(Si-O-Si)鍵之交聯結構12透過共價鍵穩定地結合在有機顏料粒子14表面，提供有機顏料粒子14一層保護層，藉此阻隔陽光、濕氣等環境因素對有機顏料粒子14的影響，有效延緩有機顏料粒子14的劣化。因此，本揭露所提供之顏料複合粒子10的耐候性可獲得有效的提升。

在一些實施例中，有機顏料粒子14的化學結構包括C=O以及擇自由下列基團所組成之群組的一或多種結構：其中上述基團的一或多個碳上之氫原子為未經取代或經鹵素原子、CH₃、NH₂、或苯環取代。

在一些實施例中，本揭露所使用的有機顏料粒子14可包括：或前述之組合，其中X為O、NR、或前述之組合，R¹、R²為相同或不同且各自獨立地為NR、氫原子、鹵素原子、烴基、苯環、或前述之組合，R³、R⁴為相同或不同且各自獨立地為NR、氫原子、鹵素原子、烴基、苯環、或前述之組合，R⁵~R¹³為相同或不同且各自獨立地為NR、氫原子、鹵素原子、烴基、苯環、或前述之組合，其中R為氫原子、苯環、烴基、烷基苯基、或經烷氧基取代之烷基苯基。

在一些實施例中，本揭露所使用的有機顏料粒子14可包括：、或前述之組合，但不限於此。

應了解的是，前述有機顏料粒子14之結構僅為示例，並非用於限制本揭露。

在一些實施例中，上述具有矽氧鍵之交聯結構12係由擇自具有化學式Si(OR¹)₄或Si(OR²)₃R³的矽氧烷化合物經縮合而成，其中每一個R¹、R²、R³可各自獨立地為H或烷基。在一些實施例中，烷基可例如為C₁~C₈的烷基。

在一些實施例中，所述矽氧烷化合物可包括四甲氧基矽烷(Tetramethoxysilane；TMOS)、四乙氧基矽烷(Tetraethoxysilane；TEOS)、四丁氧基矽烷(Tetrabutyl orthosilicate；TBOS)、甲基三乙氧基矽烷(Methyltriethoxysilane；MTES)、丙基三乙氧基矽烷(n-Propyltriethoxysilane)、戊基三乙氧基矽烷(Triethoxypentylsilane)、異丁基三乙氧基矽烷(Isobutyltriethoxysilane)、正辛基三乙氧基矽烷(n-Octyltriethoxysilane)、或前述之組合。前述矽氧烷化合物經水解後可具有OH基。

在一些實施例中，所述具有矽氧鍵之交聯結構與所述有機顏料粒子14的重量比可例如為1：1~3：1。

在一些實施例中，本揭露所使用的顏料複合粒子10之平均粒徑可例如為0.1μm~50μm或1μm~20μm。若所使用的顏料複合粒子10之平均粒徑過大，則所形成之塗層的表面平整度不佳。

本揭露所提供之顏料複合粒子10可藉由實施溶膠凝膠(sol-gel)法形成。例如，可先混合矽氧烷化合物、有機顏料粒子、酸、及溶劑進行反應，接著，對前述混合物進行一加熱處理以形成本揭露前述之顏料複合粒子10。為達解釋的目的，以下敘述將列舉特定實施例進行說明，但本揭露並不以此為限。

在本揭露一實施例中，混合四乙氧基矽烷(TEOS)、有機顏料粒子、酸、及溶劑進行反應，接著，對前述混合物進行一加熱處理以形成顏料複合粒子。於反應過程中，四乙氧基矽烷(TEOS)先與酸進行反應，使得與Si相連的四個OR基水解成四個OH基。此時，OH基的其中之一將與有機顏料粒子的官能基(例如C=O)反應產生共價鍵。接著，進行一加熱處理，使矽氧烷化合物中其他未與有機顏料粒子產生鍵結的Si-OH進行縮合反應，進而形成具有Si-O-Si鍵的交聯結構。

透過上述方法完成製備後，如第1圖所示，在顏料複合粒子10中，有機顏料粒子14分散於具有矽氧(Si-O-Si)鍵的交聯結構12中，且如上所述，具有Si-O-Si鍵之交聯結構12透過共價鍵穩定地結合在有機顏料粒子14表面。其結果相當於在有機顏料粒子14的表面形成一層具有Si-O-Si鍵的保護層。由於 Si-O-Si鍵不易被陽光、濕氣等環境因素破壞，因此可保護被包覆在交聯結構12內的有機顏料粒子14，延緩有機顏料粒子14的劣化。

應理解的是，在上述溶膠凝膠(sol-gel)反應中，所使用的矽氧烷化合物不限於四乙氧基矽烷(TEOS)，還可包括其他合適的矽氧烷化合物。舉例而言，在一實施例中，矽氧烷化合物可為具有化學式Si(OR¹)₄或Si(OR²)₃R³的矽氧烷化合物，其中每一個R¹、R²、R³可各自獨立地為H或烷基。在一些實施例中，烷基可例如為C₁~C₈的烷基。在一些實施例中，本揭露所使用的矽氧烷化合物也可為四甲氧基矽烷(TMOS)、四丁氧基矽烷(TBOS)、甲基三乙氧基矽烷(MTES)、丙基三乙氧基矽烷(n-Propyltriethoxysilane)、戊基三乙氧基矽烷(Triethoxypentylsilane)、異丁基三乙氧基矽烷(Isobutyltriethoxysilane)、正辛基三乙氧基矽烷(n-Octyltriethoxysilane)、或前述之組合。在一些實施例中，本揭露所使用的矽氧烷化合物為四乙氧基矽烷(TEOS)、四甲氧基矽烷(TMOS)、四丁氧基矽烷(TBOS)、或前述之組合。

在一些實施例中，所述矽氧烷化合物與所述有機顏料粒子14的重量比可例如為1：1~3：1。舉例而言，在本揭露一實施例中，矽氧烷化合物與有機顏料粒子14的重量比為2：1。若矽氧烷化合物與有機顏料粒子14的重量比過大，例如矽氧烷化合物相對於有機顏料粒子14的比值大於3，則有多餘之矽氧烷官能基會產生自組裝現象，並無益於增加顏料複合粒子的耐候性，且可能使所製備成之塗料產生提早凝膠化之現象，導致塗料安定性不佳；若矽氧烷化合物與有機顏料粒子14的重量比過小，例如矽氧烷化合物相對於有機顏料粒子14的比值小於1，則所形成之交聯結構12可能無法完整包覆有機顏料粒子14，造成耐候性仍有不足之現象。

在一些實施例中，上述溶膠凝膠(sol-gel)反應中所使用的酸可包括鹽酸、硝酸、醋酸、硫酸、或前述之組合。在本揭露中，添加酸可使得矽氧烷化合物水解產生OH基。酸的濃度和用量可依照實際需求進行調整，只要使pH值介於1~5即可進行溶膠凝膠(sol-gel)反應。

在一些實施例中，上述溶膠凝膠(sol-gel)反應中所使用的溶劑可包括甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、甲乙酮、丙酮、環己酮、甲基乙基酮、甲基第三丁基酮、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇醚、乙二醇乙醚、四氫呋喃(THF)、乙酸乙酯、乙酸丙二醇甲酯(PGMEA)、乙基-2-乙氧基乙醇乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸異戊酯、醋酸乙酯、乙酸正丁酯、氯仿、戊烷、正己烷、環己烷、庚烷、苯、甲苯、二甲苯、水、或前述之組合。

在本揭露另一實施例中，提供一種耐候塗料，包含100重量份前述之顏料複合粒子10、500~1500重量份之樹脂、以及100~600重量份之溶劑。在本揭露中，可根據需要調整耐候塗料各成份的比例，以得到具有所需性質的耐候塗料。例如，在一實施例中，可利用100重量份前述之顏料複合粒子10、500~1000重量份之樹脂、以及100~600重量份之溶劑形成耐候塗料。或者，在另一實施例中，可利用100重量份前述之顏料複合粒子10、800~1500重量份之樹脂、以及100~600重量份之溶劑形成耐候塗料。

在一些實施例中，相對於100重量份前述之顏料複合粒子10，可使用例如500~1000重量份或1000~1500重量份之樹脂。在一些實施例中，本揭露所使用的樹脂可包括壓克力樹脂、聚酯樹脂、氟碳樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醚樹脂、環氧樹脂、聚氨酯樹脂(urethane resin)、聚苯乙烯樹脂(PS resin)、聚乙烯丁醛樹脂(PVB resin)、矽酮類樹脂(silicone resin)、苯氧基樹脂(phenoxy resin)、尿素樹脂、丙烯睛-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS resin)、或前述之組合。

在一些實施例中，相對於100重量份前述之顏料複合粒子10，可使用例如100~400重量份或400~600重量份之溶劑。在一些實施例中，本揭露所使用的溶劑可包括甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、甲乙酮、丙酮、環己酮、甲基乙基酮、甲基第三丁基酮、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇醚、乙二醇乙醚、四氫呋喃(THF)、乙酸乙酯、乙酸丙二醇甲酯(PGMEA)、乙基-2-乙氧基乙醇乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸異戊酯、醋酸乙酯、乙酸正丁酯、氯仿、戊烷、正己烷、環己烷、庚烷、苯、甲苯、二甲苯、水、或前述之組合。

在一些實施例中，本揭露提供之耐候塗料可更包括分散劑。在一些實施例中，所述分散劑可為高分子型分散劑，例如：乙烯醋酸乙烯酯共聚物、乙烯醋酸乙烯酯共聚混合物、乙烯丙烯酸共聚物、聚醯胺/氧化聚乙烯共聚混合物、聚乙烯共聚物、或前述之組合。

在一些實施例中，本揭露提供之耐候塗料可更包括其他添加劑，例如：調色劑。在一些實施例中，調色劑可例如為：鈦青素(phthalocyanine)、二酮吡咯(1-methyl-2-pyrrolidone)、或前述之組合。在本揭露中，可藉由添加調色劑將有機顏料的顏色調整為接近黑色。

第2圖為根據本揭露一實施例顯示耐候結構20的剖面示意圖。如第2圖所示，在本揭露一實施例中，提供一種耐候結構20，包括一基板22，以及位於基板22上的一耐候塗層24。

在一些實施例中，所述基板22可包括不銹鋼、碳鋼、鍍鋅鋼、鍍鋅鋁板、鋁板、水泥、矽酸鈣板、磁磚、石材、織物、或前述之組合。

在一些實施例中，所述耐候塗層24包括100重量份之顏料複合粒子26(相當於第1圖中的顏料複合粒子10)以及500~1500重量份之樹脂28。顏料複合粒子26分散於樹脂28中。

在一些實施例中，相對於100重量份之顏料複合粒子26，可使用例如500~1000重量份或1000~1500重量份之樹脂28。在一些實施例中，所述樹脂28可包括壓克力樹脂、聚酯樹脂、氟碳樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醚樹脂、環氧樹脂、聚氨酯樹脂(urethane resin)、聚苯乙烯樹脂(PS resin)、聚乙烯丁醛樹脂(PVB resin)、矽酮類樹脂(silicone resin)、苯氧基樹脂(phenoxy resin)、尿素樹脂、丙烯睛-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS resin)、或前述之組合。

第3圖為根據本揭露另一實施例顯示耐候結構30的剖面示意圖。如第3圖所示，與耐候結構20類似地，耐候結構30也包括一基板32，以及位於基板32上的一耐候塗層34。

在一些實施例中，所述基板32可包括不銹鋼、碳鋼、鍍鋅鋼、鍍鋅鋁板、鋁板、水泥、矽酸鈣板、磁磚、石材、織物、或前述之組合。

在一些實施例中，所述耐候塗層34包括100重量份之顏料複合粒子36(相當於第1圖中的顏料複合粒子10)以及500~1500重量份之樹脂38。顏料複合粒子36分散於樹脂38中。

在一些實施例中，相對於100重量份之顏料複合粒子36，可使用例如500~1000重量份或1000~1500重量份之樹脂38。在一些實施例中，所述樹脂38可包括壓克力樹脂、聚酯樹脂、氟碳樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醚樹脂、環氧樹脂、聚氨酯樹脂(urethane resin)、聚苯乙烯樹脂(PS resin)、聚乙烯丁醛樹脂(PVB resin)、矽酮類樹脂(silicone resin)、苯氧基樹脂(phenoxy resin)、尿素樹脂、丙烯睛-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS resin)、或前述之組合。

耐候結構30與第2圖所示之耐候結構20的差異在於，耐候結構30更包括一反射層33，位於基板32和耐候塗層34之間。在一些實施例中，所述反射層33可例如為具有高折射率的塗層。在一實施例中，所述具有高折射率的塗層可由包含二氧化鈦(TiO₂)之塗料形成。

本揭露所提供之耐候結構20、30可藉由前述之耐候塗料塗佈在基板22、32或反射層33上，經乾燥後形成一耐候塗層24、34。在一些實施例中，塗佈製程可例如為旋轉塗佈(spin coating)、刮刀塗佈(blade coating)、棒狀塗佈(bar coating)、線棒塗佈(wire bar coating)、刷塗(brush coating)、滾筒塗佈(roller coating)、噴射塗佈(spray coating)、流動塗佈(flow coating)、其他可應用的塗佈製程、或前述之組合。

於本揭露實施例中，可根據不同的應用調整耐候塗層24、34的厚度，以得到具有所需性質的耐候結構20、30。舉例而言，在一些實施例中，耐候塗層24、34的厚度可為20μm~60μm，例如為20μm~40μm、或40μm~60μm。

本揭露所提供之顏料複合粒子、及其形成之塗料及結構具有高耐候性，經過環境耐候測試，在紫外光照射前後之△E小於或等於2，解決了目前有機顏料耐候性不佳的問題。例如，在一些實施例中，在紫外光照射前後之△E<1或△E<0.5。

以下列舉各比較例及實施例說明本揭露提供之顏料複合粒子、其形成之耐候塗料及耐候結構及其特性如下：

比較例1

取有機顏料粒子(BASF Paliogen L0086，結構如下所示)0.3g，加入3g異丙醇(isopropanol；IPA)混合均勻後，再加入0.24g、0.1N的鹽酸，配製成含有有機顏料粒子的分散液。

實施例1

取四乙氧基矽烷(Tetraethoxysilane；TEOS)0.6g、有機顏料粒子(BASF Paliogen L0086)0.3g，加入3g異丙醇(IPA)均勻混合後，再加入0.24g、0.1N的鹽酸，然後常溫進行溶膠-凝膠(sol-gel)反應約2小時後，升溫至約80℃，繼續反應2小時，配製成含顏料複合粒子之分散液。

實施例2

製備方法同實施例1，惟其中將四乙氧基矽烷(TEOS)以甲基三乙氧基矽烷(MTES)取代。配製成含顏料複合粒子之分散液。

實施例3

製備方法同實施例1，惟其中將0.24g、0.1N的鹽酸以0.24g、1N的鹽酸取代，且在常溫進行溶膠-凝膠反應約2小時後，改為升溫至約60℃，繼續反應2小時，配製成含顏料複合粒子之分散液。

實施例4

製備方法同實施例1，惟其中將有機顏料粒子以BASF Paliogen L0086：Red 224重量比約10：4之組成及少量做為調色劑的鈦青素(phthalocyanine)取代，以及將3g異丙醇(IPA)以2.4g正丁醇(1-butanol；NBA)與0.6g乙酸乙酯(ethyl acetate；EAC)取代。Red 224之結構如下所示。

[塗層及結構的製備]

將各比較例及各實施例所製得之分散液3g與壓克力樹脂(廠商：長興；型號：7132)7g均勻混合，形成塗料。接著，以刮刀塗佈(blade coating)方式將塗料塗佈於鋁板上，在100℃下烘乾10分鐘形成塗層，完成結構的製備。其中，利用各比較例及各實施例的塗料所製成的結構都具有相同厚度的塗層。

最後，以紫外線老化試驗機(QUV)對結構進行環境耐候測試。

從測試結果得知，利用實施例1、3、4所製成的耐候結構於紫外光照射1000小時前後之△E分別為0.72、0.96、0.20，利用實施例2所製成的耐候結構於紫外光照射750小時前後之△E為0.17，顯示實施例1~4所製成的耐候結構在紫外光照射前後之耐候性良好。依照ASTM G154測試標準可知，上述耐候結構的使用年限可長達5年。

相較之下，利用比較例1所製成的結構於紫外光照射1000小時前後之△E為2.1，顯示其耐候性不佳。

由上述結果可知，本揭露所提供之顏料複合粒子可製成具有高耐候性之耐候塗料及耐候結構，以紫外光照射前後之△E可小於或等於2(例如小於1或小於0.5)，可廣泛用於建築、外牆、屋頂、汽車、或織物上。

雖然本揭露已以數個較佳實施例揭露如上，然其並非用以限定本揭露，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本揭露之精神和範圍內，當可作任意之更動與潤飾，因此本揭露之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims

一種顏料複合粒子，其係為：具有矽氧鍵之一交聯結構與複數個有機顏料粒子之共價鍵結產物，且該些有機顏料粒子分散於該交聯結構中，其中該些有機顏料粒子的化學結構包括C=O以及擇自由下列基團所組成之群組的一或多種結構：其中上述基團的一或多個碳上之氫原子為未經取代或經鹵素原子、CH₃、NH₂、或苯環取代。
如申請專利範圍第1項所述之顏料複合粒子，其中該些有機顏料粒子包括：或前述之組合，其中X為O、NR、或前述之組合，R¹、R²為相同或不同且各自獨立地為NR、氫原子、鹵素原子、烴基、苯環、或前述之組合，R³、R⁴為相同或不同且各自獨立地為NR、氫原子、鹵素原子、烴基、苯環、或前述之組合，R⁵~R¹³為相同或不同且各自獨立地為NR、氫原子、鹵素原子、烴基、苯環、或前述之組合，其中R為氫原子、苯環、烴基、烷基苯基、或經烷氧基取代之烷基苯基。
如申請專利範圍第1項所述之顏料複合粒子，其中該些有機顏料粒子包括：、、或前述之組合。
如申請專利範圍第1項所述之顏料複合粒子，其中具有矽氧鍵之該交聯結構係由擇自具有化學式Si(OR¹)₄或Si(OR²)₃R³的矽氧烷化合物經縮合而成，其中每一個R¹、R²、R³各自獨立為H或烷基。
如申請專利範圍第4項所述之顏料複合粒子，其中該矽氧烷化合物包括四甲氧基矽烷(Tetramethoxysilane；TMOS)、四乙氧基矽烷(Tetraethoxysilane；TEOS)、四丁氧基矽烷(Tetrabutyl orthosilicate；TBOS)、甲基三乙氧基矽烷(Methyltriethoxysilane；MTES)、丙基三乙氧基矽烷(n-Propyltriethoxysilane)、戊基三乙氧基矽烷 (Triethoxypentylsilane)、異丁基三乙氧基矽烷(Isobutyltriethoxysilane)、正辛基三乙氧基矽烷(n-Octyltriethoxysilane)、或前述之組合。
如申請專利範圍第1項所述之顏料複合粒子，其中具有矽氧鍵之該交聯結構與該些有機顏料粒子的重量比為1：1~3：1。
一種耐候塗料，包括：100重量份之如申請專利請專利範圍第1~6項任一項所述之顏料複合粒子；500~1500重量份之樹脂；以及100~600重量份之溶劑。
如申請專利範圍第7項所述之耐候塗料，其中該樹脂包括壓克力樹脂、聚酯樹脂、氟碳樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醚樹脂、環氧樹脂、聚氨酯樹脂(urethane resin)、聚苯乙烯樹脂(PS resin)、聚乙烯丁醛樹脂(PVB resin)、矽酮類樹脂(silicone resin)、苯氧基樹脂(phenoxy resin)、尿素樹脂、丙烯睛-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS resin)、或前述之組合。
如申請專利範圍第7項所述之耐候塗料，其中該溶劑包括甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、甲乙酮、丙酮、環己酮、甲基乙基酮、甲基第三丁基酮、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇醚、乙二醇乙醚、四氫呋喃(THF)、乙酸乙酯、乙酸丙二醇甲酯(PGMEA)、乙基-2-乙氧基乙醇乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸異戊酯、醋酸乙酯、乙酸正丁酯、氯仿、戊烷、正己烷、環己烷、庚烷、苯、甲苯、二甲苯、水、或前述之組合。
一種耐候結構，包括：一基板；以及一耐候塗層，位於該基板上，其中該耐候塗層包括：100重量份如申請專利範圍第1~6項任一項所述之顏料複合粒子以及500~1500重量份之樹脂。
如申請專利範圍第10項所述之耐候結構，其中該基板包括不銹鋼、碳鋼、鍍鋅鋼、鍍鋅鋁板、鋁板、水泥、矽酸鈣板、磁磚、石材、織物、或前述之組合。
如申請專利範圍第10項所述之耐候結構，其中該樹脂包括壓克力樹脂、聚酯樹脂、氟碳樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醚樹脂、環氧樹脂、聚氨酯樹脂(urethane resin)、聚苯乙烯樹脂(PS resin)、聚乙烯丁醛樹脂(PVB resin)、矽酮類樹脂(silicone resin)、苯氧基樹脂(phenoxy resin)、尿素樹脂、丙烯睛-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS resin)、或前述之組合。
如申請專利範圍第10項所述之耐候結構，其中該耐候塗層之厚度為20μm~60μm。
如申請專利範圍第10項所述之耐候結構，其中該耐候結構更包括一反射層，位於該基板和該耐候塗層之間。
如申請專利範圍第14項所述之耐候結構，其中該反射層為具有高折射率之一塗層。