TWI658036B - 有機發光裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明揭露一種有機發光裝置，其包含第一電極；第二電極；以及第一電極與第二電極之間的有機層，有機層含有發光層，其中發光層包含由化學式1所表示的第一基質以及由化學式2所表示的第二基質：
有機發光裝置可具有高效率以及長壽命。

Description

有機發光裝置 相關申請案之交互參照
本申請案主張於2014年1月16日及2014年11月12日向韓國智慧財產局所提出之韓國專利申請案NO.10-2014-0005599及NO.10-2014-0157338之優先權及效益，其各自的完整揭露於此併入作為參考。
本發明的一個或多個實施例係關於一種有機發光裝置。
有機發光裝置係為具有廣視角、高對比度、短響應時間及良好的亮度、驅動電壓及響應速率特性的自發光裝置。其還產生全彩影像。
有機發光裝置包含陽極、陰極以及在陽極與陰極之間含有發光層之有機層。電洞傳輸區域可位於陽極與發光層之間，而電子傳輸區域可位於發光層與陰極之間。來自陽極的電洞可通過電洞傳輸區域往發光層移動，而來自陰極的電子可通過電子傳輸區域往發光層移動。載子(例如，電洞及電子)再結合於發光層中以產生激子。當激子從激發態改變至基態時，發出光。
一個或多個例示性實施例的一個或多個態樣係針對有機發光裝置。
其他態樣將部分闡述於以下說明書中，並且部分將從說明書中為顯而易見的，或者可透過實踐呈現的實施例而習得。
根據一個或多個實施例，一種有機發光裝置包含了第一電極；第二電極；以及第一電極與第二電極之間的有機層，有機層含有發光層，其中發光層包含由化學式1所表示的第一基質以及由化學式2所表示的第二基質：
在化學式1及化學式2中，A11、A12、A13及A14係各獨立地選自苯(benzene)、萘(naphthalene)、吡啶(pyridine)、嘧啶(pyrimidine)、喹啉(quinoline)、異喹啉(isoquinoline)、2,6-萘啶(2,6-naphthyridine)、1,8-萘啶(1,8-naphthyridine)、1,5-萘啶(1,5-naphthyridine)、1,6-萘啶 (1,6-naphthyridine)、1,7-萘啶(1,7-naphthyridine)、2,7-萘啶(2,7-naphthyridine)、喹噁啉(quinoxaline)、呔嗪(phthalazine)、喹唑啉(quinazoline)及噌啉(cinnoline)；X11為O、S、C(R17)(R18)、Si(R17)(R18)、P(R17)、B(R17)、P(=O)(R17)或N-[(L12)a12-(R12)b12]；L11至L13以及L21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10伸環烷基(cycloalkylene group)、經取代或未經取代的C1-C10伸雜環烷基(heterocycloalkylene group)、經取代或未經取代的C3-C10伸環烯基(cycloalkenylene group)、經取代或未經取代的C1-C10伸雜環烯基(heterocycloalkenylene group)、經取代或未經取代的C6-C60伸芳基(arylene group)、經取代或未經取代的C1-C60伸雜芳基(heteroarylene group)、經取代或未經取代的二價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的二價非芳香族縮合雜多環基；a11至a13以及a21係各獨立地選自0、1、2、3、4及5；R11、R12以及R21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)以及-B(Q6)(Q7)；b11、b12及b21係各獨立地選自1、2、3及4；R13至R18以及R22至R24係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基(amidino group)、肼基(hydrazine group)、腙基(hydrazone group)、羧酸基或其鹽(a carboxylic acid or a salt thereof)、 磺酸基或其鹽(a sulfonic acid or a salt)、磷酸基或其鹽(a phosphoric acid or a salt thereof)、經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C2-C60烯基、經取代或未經取代的C2-C60炔基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基(alkoxy group)、經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C6-C60芳氧基(aryloxy group)、經取代或未經取代的C6-C60芳硫基(arylthio group)、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基(heteroaryl group)、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基；b13至b16以及b22至b24係各獨立地選自1、2、3及4；經取代的C3-C10伸環烷基、經取代的C1-C10伸雜環烷基、經取代的C3-C10伸環烯基、經取代的C1-C10伸雜環烯基、經取代的C6-C60伸芳基、經取代的C1-C60伸雜芳基、經取代的二價非芳香族縮合多環基、經取代的二價非芳香族縮合雜多環基、經取代的C1-C60烷基、經取代的C2-C60烯基、經取代的C2-C60炔基、經取代的C1-C60烷氧基、經取代的C3-C10環烷基、經取代的C1-C10雜環烷基、經取代的C3-C10環烯基、經取代的C1-C10雜環烯基、經取代的C6-C60芳基、經取代的C6-C60芳氧基、經取代的C6-C60芳硫基、經取代的C1-C60雜芳基、經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代的單價非芳香族縮合雜多環基中的至少一個取代基係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基； 各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q11)(Q12)、-Si(Q13)(Q14)(Q15)以及-B(Q16)(Q17)中的至少一個來取代之C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q21)(Q22)、-Si(Q23)(Q24)(Q25)以及-B(Q26)(Q27)中的至少一個來取代之C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；以及-N(Q31)(Q32)、-Si(Q33)(Q34)(Q35)以及-B(Q36)(Q37)；其中Q1至Q7、Q11至Q17、Q21至Q27及Q31至Q37係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
10‧‧‧有機發光裝置
110‧‧‧第一電極
150‧‧‧有機層
190‧‧‧第二電極
這些及/或其他態樣從結合附圖的本實施例之下列實施方式中將變得顯而易見且更容易理解，其中：第1圖 係為根據本發明的實施例之有機發光裝置的結構之示意圖；第2圖 係為繪示根據實施例1至實施例4以及比較實施例1至比較實施例5而製備的有機發光裝置之亮度與效率之間的關係圖；以及第3圖 係為繪示根據實施例5至實施例8以及比較實施例1至比較實施例5而製備的有機發光裝置之亮度與效率之間的關係之圖表。
現將詳細參照本實施例，其實施例係繪示於附圖中，其中相同的參考符號在全文中指相同的元件。在這方面，本實施例可具有不同的形式，而不應被詮釋為受限於本文所闡述的實施方式。因此，實施例僅透過參照圖式而在下面描述，以說明本實施方式之態樣。如用於本文中，用語「及/或」包含一個或多個相關所列項目的任何及所有組合。表述語如「至少一個」在綴於一列元件後時，修飾整列元件而不修飾列中的單獨元件。另外，當描述本發明的實施例時，「可」的使用指「本發明的一個或多個實施例」。
圖式中的相似參考符號表示相似元件，且因此不提供其重複的說明。
如用於本文中，單數形式「一(a)」、「一(an)」及「該(the)」旨在亦包含複數形式，除非上下文另有明確地指出。
還將理解的是，本文所使用的用語「包含(comprises)」及/或「包含(comprising)」明確說明所述的特徵或組件的存在，但不排除一個或多個其他特徵或組件的存在或添加。此外，如用於本文中，用語「使用(use)」、「使用(using)」及「所使用的(used)」可被認為分別與用語「利用(utilize)」、「利用(utilizing)」及「所利用的(utilized)」同義。
將理解的是，當層、區域或組件被稱作「形成於」另一個層、區域或組件「上(formed on)」時，其可直接地或間接地形成在另一個層、區域或組件上。也就是說，可存在例如，中間層、中間區域或中間組件。
圖式中的組件大小為了便於說明可被誇大。換句話說，由於圖式中的組件大小及厚度係為了便於說明而任意地繪示，下列實施例並不限於此。
如用於本文中，表述語「X包含第一基質」可被詮釋為表示「X可包含一種類型(種類)的化學式1之第一基質或兩種不同類型(種類)的化學式1之第一基質」。
如用於本文中，用語「有機層」指位於有機發光裝置中的第一電極與第二電極之間的單一層及/或多層。包含在有機層中的材料並不限於有機材料。
第1圖係為根據本發明的實施例之有機發光裝置10的結構之示意圖。
參照第1圖，基板可另外位於第一電極110下方或第二電極190上。基板可為玻璃基板或透明塑膠基板，各具有良好的機械強度、熱穩定性、透明度、表面平滑度、易處理性及耐水性。
例如，第一電極110可透過沉積或濺鍍第一電極材料在基板上 而形成。當第一電極110為陽極時，第一電極材料可為選自具有高功函數的材料，以促進電洞注入。第一電極110可為反射電極、半透射電極或透射電極。第一電極材料可為透明及高導電材料，並且用於第一電極的材料之非限制性實施例可包含氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(IZO)、氧化錫(SnO2)及氧化鋅(ZnO)。當第一電極110為半透射電極或反射電極時，第一電極材料可包含選自鎂(Mg)、鋁(Al)、鋁-鋰(Al-Li)、鈣(Ca)、鎂-銦(Mg-In)以及鎂-銀(Mg-Ag)中的至少一個。
第一電極110可具有單層結構或含有兩層或多層的多層結構。例如，第一電極110可具有ITO/Ag/ITO的三層結構，但其並不限於此。
含有發光層的有機層150係位在第一電極110上。有機層150可包含第一電極110與發光層之間的電洞傳輸區域以及發光層與第二電極190之間的電子傳輸區域。
電洞傳輸區域可包含選自電洞注入層(HIL)、電洞傳輸層(HTL)、緩衝層以及電子阻擋層(EBL)中的至少一個，而電子傳輸區域可另外包含選自電洞阻擋層(HBL)、電子傳輸層(ETL)以及電子注入層(EIL)中的至少一個，但電洞傳輸區域及電子傳輸區域並不限於此。
電洞傳輸區域可具有由單一材料形成的單層結構、由多個不同的材料形成的單層結構或具有由多個不同的材料形成的多個層的多層結構。
例如，電洞傳輸區域可具有由多個不同的材料形成的單層結構，或者電洞注入層/電洞傳輸層的結構、電洞注入層/電洞傳輸層/緩衝層的結構、電洞注入層/緩衝層的結構、電洞傳輸層/緩衝層的結構、電洞注入層/電洞傳輸層/電子阻擋層的結構或電洞傳輸層/電子阻擋層的結構，其中各結構的層以所述的順序從第一電極110依序地堆疊，但電洞傳輸區域並不 限於此。
當電洞傳輸區域包含電洞注入層時，電洞注入層可透過利用各種方法像是，例如，真空沉積、旋轉塗佈、澆鑄(casting)、朗繆爾-布洛傑特(LB)法、噴墨印刷、雷射印刷或雷射誘導熱成像(LITI)而形成在第一電極110上。
當電洞注入層係透過真空沉積而形成時，真空沉積可取決於用於形成電洞注入層的化合物以及電洞注入層之所期望的結構，以約100℃至約500℃的範圍內的沉積溫度、以約10-8托至約10-3托的範圍內的真空度並且以約0.01埃/秒至約100埃/秒的範圍內的沉積速率來進行。
當電洞注入層係透過旋轉塗佈而形成時，旋轉塗佈可取決於用於形成電洞注入層的化合物以及電洞注入層之所期望的結構，以約2000rpm至約5000rpm的範圍內的塗佈速率以及以約80℃至約200℃的範圍內的溫度來進行。
當電洞傳輸區域包含電洞傳輸層時，電洞傳輸層可透過利用各種方法像是，例如，真空沉積、旋轉塗佈、澆鑄、LB法、噴墨印刷、雷射印刷或LITI而形成在第一電極110上或電洞注入層上。當電洞傳輸層係透過真空沉積或透過旋轉塗佈而形成時，沉積條件或塗佈條件可類似於用於形成電洞注入層的沉積條件或塗佈條件。
電洞傳輸區域可包含，例如，選自m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺(4,4',4"-tris(N-carbazolyl)triphenylamine，TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(polyaniline/dodecyl benzenesulfonic acid，Pani/DBSA)、聚(3,4-乙烯二氧基噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸鹽) (poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/poly(4-styrenesulfonate)，PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟腦磺酸(polyaniline/camphor sulfonic acid，Pani/CSA)、(聚苯胺)/聚(4-苯乙烯磺酸鹽)((polyaniline)/poly(4-styrenesulfonate)，PANI/PSS)、由化學式201所表示的化合物以及由化學式202所表示的化合物中的至少一個：
在化學式201及化學式202中，L201至L205係各獨立地與關於L11之定義相同；xa1至xa4係各獨立地選自0、1、2及3；xa5係選自1、2、3、4及5；以及R201至R204係各獨立地與關於R11之定義相同。
在一些實施例中，在化學式201及化學式202中，L201至L205可各獨立地選自：伸苯基(phenylene group)、伸萘基(naphthylene group)、伸茀基(fluorenylene group)、伸螺茀基(spiro-fluorenylene group)、伸苯并茀基(benzofluorenylene group)、伸二苯并茀基(dibenzofluorenylene group)、伸菲基(phenanthrenylene group)、伸蒽基(anthracenylene group)、伸芘基(pyrenylene group)、伸蒯基(chrysenylene group)、伸吡啶基(pyridinylene group)、伸吡嗪基(pyrazinylene group)、伸嘧啶基(pyrimidinylene group)、伸噠嗪基(pyridazinylene group)、伸喹啉基 (quinolinylene group)、伸異喹啉基(isoquinolinylene group)、伸喹噁啉基(quinoxalinylene group)、伸喹唑啉基(quinazolinylene group)、伸咔唑基(carbazolylene group)以及伸三嗪基(triazinylene group)；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基(naphthyl group)、茀基(fluorenyl group)、螺茀基(spiro-fluorenyl group)、苯并茀基(benzofluorenyl group)、二苯并茀基(dibenzofluorenyl group)、菲基(phenanthrenyl group)、蒽基(anthraeenyl group)、芘基(pyrenyl group)、蒯基(chrysenyl group)、吡啶基(pyridinyl group)、吡嗪基(pyrazinyl group)、嘧啶基(pyrimidinyl group)、噠嗪基(pyridazinyl group)、異吲哚基(isoindolyl group)、喹啉基(quinolinyl group)、異喹啉基(isoquinolinyl group)、喹噁啉基(quinoxalinyl group)、喹唑啉基(quinazolinyl group)、咔唑基(carbazolyl group)以及三嗪基(triazinyl group)中的至少一個來取代之伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸螺茀基、伸苯并茀基、伸二苯并茀基、伸菲基、伸蒽基、伸芘基、伸蒯基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸咔唑基以及伸三嗪基；xa1至xa4各獨立地為0、1或2；xa5係為1、2或3；R201至R204可各獨立地選自：苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒 基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、薁基(azulenyl group)、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基，但本發明的實施例並不限於此。
由化學式201所表示的化合物可由化學式201A來表示：
在一些實施例中，由化學式201所表示的化合物可由化學式201A-1來表示，但其並不限於此：化學式201A-1
由化學式202所表示的化合物可由化學式202A來表示，但其並不限於此：
在化學式201A、化學式201A-1以及化學式202A中，L201至L203、xa1至xa3、xa5及R202至R204係如本說明書中所定義的，R211及R212係與關於R203之定義相同，而且R213至R216可各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
在一些實施例中，在化學式201A、化學式201A-1及化學式202A 中，L201至L203係各獨立地選自：伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸螺茀基、伸苯并茀基、伸二苯并茀基、伸菲基、伸蒽基、伸芘基、伸蒯基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸咔唑基以及伸三嗪基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸螺茀基、伸苯并茀基、伸二苯并茀基、伸菲基、伸蒽基、伸芘基、伸蒯基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸咔唑基以及伸三嗪基；xa1至xa3各獨立地為0或1；R202至R204以及R211及R212係各獨立地選自：苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀 基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；R213以及R214係各獨立地選自：C1-C20烷基以及C1-C20烷氧基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之C1-C20烷基以及C1-C20烷氧基；苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基； R215以及R216係各獨立地選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基以及C1-C20烷氧基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之C1-C20烷基以及C1-C20烷氧基；苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基以及三嗪基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；xa5係為1或2。
在化學式201A及化學式201A-1中，R213及R214可與彼此稠合(fuse)並形成飽和環或不飽和環。
由化學式201所表示的化合物以及由化學式202所表示的化合物可各獨立地包含下面的化合物HT1至化合物HT20，但其並不限於此：
電洞傳輸區域的厚度可在約100埃至約10000埃的範圍內，例如約100埃至約1000埃。當電洞傳輸區域包含電洞注入層及電洞傳輸層時，電洞注入層的厚度可在約100埃至約10000埃(例如，9950埃或9900埃)的範圍內，例如，約100埃至約1000埃，而電洞傳輸層的厚度可在約 50埃至約2000埃的範圍內，例如，約100埃至約1500埃。當電洞傳輸區域、電洞注入層及電洞傳輸層的厚度係在任何上述範圍內時，可在沒有大幅提高驅動電壓下實現令人滿意的電洞傳輸特性。
除了上面提到的材料，電洞傳輸區域可進一步包含電荷產生材料，以改善導電性質。電荷產生材料可為均勻地或非均勻地分散於整個電洞傳輸區域。
電荷產生材料可為，例如，p摻質。p摻質可為選自醌衍生物、金屬氧化物及包含氰基的化合物中的一個，但其並不限於此。p摻質的非限制性實施例包含醌衍生物，如四氰醌二甲烷(tetracyanoquinonedimethane，TCNQ)或2,3,5,6-四氟基-四氰基-1,4-苯并醌二甲烷(2,3,5,6-tetrafluoro-tetracyano-1,4-benzoquinonedimethane，F4-TCNQ)；金屬氧化物，如氧化鎢或氧化鉬；以及下面繪示的化合物HT-D1。
除了電洞注入層及電洞傳輸層，電洞傳輸區域可進一步包含選自緩衝層及電子阻擋層中的至少一個。由於緩衝層可根據從發光層發出的光的波長來補償光學共振距離，可改善含緩衝層的有機發光裝置之發光效率。包含在緩衝層中的材料可與可包含在電洞傳輸區域中的材料相同(或基 本相同)。電子阻擋層可防止來自電子傳輸區域的電子注入。
在一些實施例中，發光層係透過利用各種方法如，例如，真空沉積、旋轉塗佈、澆鑄、LB法、噴墨印刷、雷射印刷或雷射誘導熱成像而形成在第一電極110上或電洞傳輸區域上。當發光層係透過真空沉積或旋轉塗佈而形成時，用於發光層的沉積條件及塗佈條件可類似於用於電洞注入層的形成之沉積條件及塗佈條件。
當有機發光裝置10為全彩有機發光裝置時，發光層可圖案化成紅色發光層、綠色發光層或藍色發光層，其各個對應至子像素。或者，發光層可發出白光，並可具有紅色發光層、綠色發光層及藍色發光層的堆疊結構，或者可包含一起混合於單一層中的紅光發光材料、綠光發光材料及藍光發光材料。或者，發光層可為白色發光層，並可進一步包含將白光轉換成所期望顏色的光的顏色轉換層或彩色濾光片。
發光層可包含基質及摻質。
基質可包含由化學式1所表示的第一基質以及由化學式2所表示的第二基質：
在化學式1中，A11、A12、A13及A14可各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶(萘啶)、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2，7-萘啶、喹噁啉、呔嗪、喹唑啉以及噌啉。
在一些實施例中，在化學式1中，A11、A12、A13及A14可各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉以及喹唑啉，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1中，A11及A14可各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉以及喹唑啉，而A12及A13可各獨立地為苯，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1中，A11及A14可各獨立地為苯或萘，而A12及A13可各獨立地為苯，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1中，A11至A14可各獨立地為苯，但其並不限於此。
在化學式1中，X11可為O、S、C(R17)(R18)、Si(R17)(R18)、P(R17)、B(R17)、P(=O)(R17)或N-[(L12)a12-(R12)b12]，而R17、R18、L12、a12、R12及b12可如本說明書中所定義的。
在一些實施例中，在化學式1中，X11可為O、S、C(R17)(R18)、Si(R17)(R18)、P(R17)、B(R17)、P(=O)(R17)或N-[(L12)a12-(R12)b12]；而R17及R18可選擇性地彼此稠合並形成飽和環或不飽和環，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1中，X11可為O、S、C(R17)(R18)或N-[(L12)a12-(R12)b12]，但其並不限於此。
在化學式1及化學式2中，L11至L13及L21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10伸環烷基、經取代或未經取代的C1-C10伸雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10伸環烯基、經取代或未經取代的C1-C10伸雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60伸芳基、經取代或未經取代的C1-C60伸雜芳基、經取代或未經取代的二價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的二價非芳香族縮合雜多環基；經取代的C3-C10伸環烷基、經取代的C1-C10伸雜環烷基、經取代的C3-C10伸環烯基、經取代的C1-C10伸雜環烯基、經取代的C6-C60伸芳基、經取代的C1-C60伸雜芳基、經取代的二價非芳香族縮合多環基以及經取代的二價非芳香族縮合雜多環基中的至少一個取代基係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q11)(Q12)、-Si(Q13)(Q14)(Q15)以及-B(Q16)(Q17)中的至少一個來取代之C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔 基以及C1-C60烷氧基；C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q21)(Q22)、-Si(Q23)(Q24)(Q25)以及-B(Q26)(Q27)中的至少一個來取代之C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；以及-N(Q31)(Q32)、-Si(Q33)(Q34)(Q35)以及-B(Q36)(Q37)；其中Q11至Q17、Q21至Q27及Q31至Q37係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，L11至L13及L21可各獨立地選自：伸苯基、伸并環戊二烯基(pentalenylene group)、伸茚基(indenylene group)、伸萘基、伸薁基(azulenylene group)、伸并環庚三烯基(heptalenylene group)、伸二環戊二烯并苯基(indacenylene group)、伸二氫苊基(acenaphthylene group)、伸茀基、伸螺茀基、伸苯并茀基、伸二苯并茀基、伸萉基(phenalenylene group)、伸菲基、伸蒽基、伸熒蒽基 (fluoranthenylene group)、伸聯伸三苯基(triphenylenylene group)、伸芘基、伸蒯基、伸稠四苯基(naphthacenylene group)、伸苉基(picenylene group)、伸苝基(perylenylene group)、伸五苯基(pentaphenylene group)、伸稠六苯基(hexacenylene group)、伸稠五苯基(pentacenylene group)、伸茹基(rubicenylene group)、伸蔻基(coronenylene group)、伸莪基(ovalenylene group)、伸吡咯基(pyrrolylene group)、伸噻吩基(thiophenylene group)、伸呋喃基(furanylene group)、伸咪唑基(imidazolylene group)、伸吡唑基(pyrazolylene group)、伸噻唑基(thiazolylene group)、伸異噻唑基(isothiazolylene group)、伸噁唑基(oxazolylene group)、伸異噁唑基(isoxazolylene group)、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸異吲哚基(isoindolylene group)、伸吲哚基(indolylene group)、伸吲唑基(indazolylene group)、伸嘌呤基(purinylene group)、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸苯并喹啉基(benzoquinolinylene group)、伸呔嗪基(phthalazinylene group)、伸萘啶基(naphthyridinylene group)、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸噌啉基(cinnolinylene group)、伸咔唑基、伸啡啶基(phenanthridinylene group)、伸吖啶基(acridinylene group)、伸啡啉基(phenanthrolinylene group)、伸啡嗪基(phenazinylene group)、伸苯并咪唑基(benzimidazolylene group)、伸苯并呋喃基(benzofuranylene group)、伸苯并噻吩基(benzothiophenylene group)、伸異苯并噻唑基(isobenzothiazolylene group)、伸苯并噁唑基(benzoxazolylene group)、伸異苯并噁唑基(isobenzoxazolylene group)、伸三唑基(triazolylene group)、伸四唑基(tetrazolylene group)、伸噁二唑基(oxadiazolylene group)、伸三嗪基、伸二苯并呋喃基(dibenzofuranylene group)、伸二苯并噻吩基(dibenzothiophenylene group)、伸苯并咔唑基(benzocarbazolylene group) 以及伸二苯并咔唑基(dibenzocarbazolylene group)；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、環戊基(cyclopentyl group)、環己基(cyclohexyl group)、環庚基(cycloheptyl group)、環戊烯基(cyclopentenyl group)、環己烯基(cyclohexenyl group)、苯基、聯苯基(biphenyl group)、并環戊二烯基(pentalenyl group)、茚基(indenyl group)、萘基、薁基、庚搭烯基(heptalenyl group)、二環戊二烯并苯基(indacenyl group)、二氫苊基(acenaphthyl group)、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、萉基(phenalenyl group)、菲基、蒽基、熒蒽基(fluoranthenyl group)、聯伸三苯基(triphenylenyl group)、芘基、蒯基、稠四苯基(naphthacenyl group)、苉基(picenyl group)、苝基(perylenyl group)、五苯基(pentaphenyl group)、稠六苯基(hexacenyl group)、稠五苯基(pentacenyl group)、茹基(rubicenyl group)、蔻基(coronenyl group)、莪基(ovalenyl group)、吡咯基(pyrrolyl group)、噻吩基(thiophenyl group)、呋喃基(furanyl group)、咪唑基(imidazolyl group)、吡唑基(pyrazolyl group)、噻唑基(thiazolyl group)、異噻唑基(isothiazolyl group)、噁唑基(oxazolyl group)、異噁唑基(isoxazolyl group)、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基(indolyl group)、吲唑基(indazolyl group)、嘌呤基(purinyl group)、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基(benzoquinolinyl group)、呔嗪基(phthalazinyl group)、萘啶基(naphthyridinyl group)、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基(cinnolinyl group)、咔唑基、啡啶基(phenanthridinyl group)、吖啶基(acridinyl group)、啡啉基(phenanthrolinyl group)、啡嗪基(phenazinyl group)、苯并咪唑基(benzimidazolyl group)、苯并呋喃基(benzofuranyl group)、苯并噻吩基(benzothiophenyl group)、異苯并噻唑 基(isobenzothiazolyl group)、苯并噁唑基(benzoxazolyl group)、異苯并噁唑基(isobenzoxazolyl group)、三唑基(triazolyl group)、四唑基(tetrazolyl group)、噁二唑基(oxadiazolyl group)、三嗪基、二苯并呋喃基(dibenzofuranyl group)、二苯并噻吩基(dibenzothiophenyl group)、苯并咔唑基(benzocarbazolyl group)、二苯并咔唑基(dibenzocarbazolyl group)、噻二唑基(thiadiazolyl group)及咪唑吡啶基(imidazopyridinyl group)中的至少一個來取代之伸苯基、伸并環戊二烯基、伸茚基、伸萘基、伸薁基、伸庚搭烯基、伸二環戊二烯并苯基、伸二氫苊基、伸茀基、伸螺茀基、伸苯并茀基、伸二苯并茀基、伸萉基、伸菲基、伸蒽基、伸熒蒽基、伸聯伸三苯基、伸芘基、伸蒯基、伸稠四苯基、伸苉基、伸苝基、伸五苯基、伸稠六苯基、伸稠五苯基、伸茹基、伸蔻基、伸莪基、伸吡咯基、伸噻吩基、伸呋喃基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸噁唑基、伸異噁唑基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸異吲哚基、伸吲哚基、伸吲唑基、伸嘌呤基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸苯并喹啉基、伸呔嗪基、伸萘啶基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸噌啉基、伸咔唑基、伸啡啶基、伸吖啶基、伸啡啉基、伸啡嗪基、伸苯并咪唑基、伸苯并呋喃基、伸苯并噻吩基、伸異苯并噻唑基、伸苯并噁唑基、伸異苯并噁唑基、伸三唑基、伸四唑基、伸噁二唑基、伸三嗪基、伸二苯并呋喃基、伸二苯并噻吩基、伸苯并咔唑基以及伸二苯并咔唑基，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，L11至L13及L21可各獨立地選自：伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸吡啶基、伸嘧啶基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸喹唑啉基、伸咔唑基、伸三嗪基、伸二苯并呋喃基以及伸二苯并噻吩基；以及 各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、聯苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸吡啶基、伸嘧啶基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸喹唑啉基、伸咔唑基、伸三嗪基、伸二苯并呋喃基及伸二苯并噻吩基，但其並不限於此。
在另一實施例中，在化學式1及化學式2中，L11至L13及L21可各獨立地為選自化學式3-1至化學式3-41中的基團，但其並不限於此：
在化學式3-1至化學式3-41中，X31係選自O、S、N(R33)及C(R33)(R34)；R31至R34係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、聯苯基、萘基、茀基、 螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；b31係選自1、2、3及4；b32係選自1、2、3、4、5及6；b33係選自1、2及3；b34係選自1及2；b35係選自1、2、3、4及5；以及*及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置。
在另一實施例中，在化學式1及化學式2中，L11至L13以及L21可各獨立地選自化學式4-1至化學式4-57，但其並不限於此：
在化學式4-1至化學式4-57中，*及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，L11至L13以及L21可各獨立地選自化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57，但其並不限於此：
在化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57中，*及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置。
在化學式1中，a11表示L11的數量，而a11可選自0、1、2、3、4及5。當a11為0時，(L11)a11表示單鍵。當a11為2或更大時，多個L11可為彼此相同或不同。在一些實施例中，在化學式1中，a11可選自0及1，但其並不限於此。
在化學式1及化學式2中，a12、a13以及a21可各獨立地與關於化學式1中的a11之定義相同。
在化學式1及化學式2中，a12、a13以及a21可各獨立地選自0、1、2、3、4及5。在一些實施例中，a12、a13以及a21可各獨立地選自0及1，但其並不限於此。在一些實施例中，在化學式1中，a13可為0，但其並不限於此。
在化學式1及化學式2中，R11、R12以及R21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯 基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)以及-B(Q6)(Q7)；經取代的C3-C10環烷基、經取代的C1-C10雜環烷基、經取代的C3-C10環烯基、經取代的C1-C10雜環烯基、經取代的C6-C60芳基、經取代的C1-C60雜芳基、經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代的單價非芳香族縮合雜多環基中的至少一個取代基係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q11)(Q12)、-Si(Q13)(Q14)(Q15)以及-B(Q16)(Q17)中的至少一個來取代之C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10 雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q21)(Q22)、-Si(Q23)(Q24)(Q25)以及-B(Q26)(Q27)中的至少一個來取代之C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；以及-N(Q31)(Q32)、-Si(Q33)(Q34)(Q35)以及-B(Q36)(Q37)；其中Q1至Q7、Q11至Q17、Q21至Q27及Q31至Q37係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11及R12中的至少一個可為電子傳輸基團，而R21可為電洞傳輸基團，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11及R12中的至少一個可為電洞傳輸基團，而R21可為電子傳輸基團，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11、R12以及R21可各獨立地選自：苯基、并環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、二環戊二烯并苯基、二氫苊基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、萉基、菲基、蒽基、熒蒽基、聯伸三苯基、芘基、蒯基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、 苯并噻吩基、苯并噻唑基(benzothiazolyl group)、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基(dibenzosilolyl group)、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑吡啶基、咪唑嘧啶啶基(imidazopyrimidinyl group)、吡啶并苯并呋喃基(pyridobenzofuranyl group)、嘧啶并苯并呋喃基(pyrimidobenzofuranyl group)、吡啶并苯并噻吩基(pyridobenzothiophenyl group)、嘧啶并苯并噻吩基(pyrimidobenzothiophenyl group)、噻嗯基(thianthrenyl group)、吩噻噁基(phenoxathinyl group)、二苯并戴奧辛基(dibenzodioxinyl group)以及-N(Q1)(Q2)；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、聯苯基、并環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、二環戊二烯并苯基、二氫苊基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、萉基、菲基、蒽基、熒蒽基、聯伸三苯基、芘基、蒯基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基以及-Si(Q33)(Q34)(Q35)中的至少一個來取代之苯基、并環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、二環戊二烯并苯基、二氫苊基、茀基、螺茀基、苯 并茀基、二苯并茀基、萉基、菲基、蒽基、熒蒽基、聯伸三苯基、芘基、蒯基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑吡啶基、咪唑嘧啶基、吡啶并苯并呋喃基、嘧啶并苯并呋喃基、吡啶并苯并噻吩基、嘧啶并苯并噻吩基、噻嗯基、吩噻噁基以及二苯并戴奧辛基，其中Q1、Q2以及Q33至Q35可各獨立地選自C1-C60烷基、C6-C60芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11、R12及R21可各獨立地選自：苯基、萘基、茀基、菲基、蒽基、聯伸三苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑吡啶基、咪唑嘧啶基、吡啶并苯并呋喃基、嘧啶并苯并呋喃基、吡啶并苯并噻吩基、嘧啶并苯并噻吩基、噻嗯基、吩噻噁基、二苯并戴奧辛基以及-N(Q1)(Q2)；以及 各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、硝基、C1-C20烷基、苯基、聯苯基、萘基、茀基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基以及-Si(Q33)(Q34)(Q35)中的至少一個來取代之苯基、萘基、菲基、蒽基、聯伸三苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑吡啶基、咪唑嘧啶基、吡啶并苯并呋喃基、嘧啶并苯并呋喃基、吡啶并苯并噻吩基、噻嗯基、吩噻噁基以及二苯并戴奧辛基，其中Q1、Q2以及Q33至Q35可各獨立地選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基(sec-butyl group)、第三丁基(tert-butyl group)、苯基、聯苯基、萘基及茀基，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11、R12及R21可各獨立地為選自化學式5-1至化學式5-58中的基團，但其並不限於此：
在化學式5-1至化學式5-58中，X51係選自單鍵、N(R54)、C(R54)(R55)、O及S；X52係選自N(R56)、C(R56)(R57)、O及S；R51至R57係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、硝基、C1-C20烷基、苯基、聯苯基、萘基、茀基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基以及-Si(Q33)(Q34)(Q35)；其中Q1、Q2、Q33至Q35係各獨立地選自甲基、乙基、正丙基、 異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、苯基、聯苯基、萘基以及茀基；b51係選自1、2、3、4及5；b52係選自1、2、3、4、5、6及7；b53係選自1、2及3；b54係選自1、2、3及4；b55係選自1、2、3、4、5及6；*係為與相鄰原子的結合位置。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11以及R12中的至少一個可選自化學式5-13至化學式5-57；而R21可選自化學式5-1至化學式5-12以及化學式5-58，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11以及R12中的至少一個可選自化學式5-1至化學式5-12以及化學式5-58；而R21可選自化學式5-13至化學式5-57，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11、R12以及R21可各獨立地選自化學式6-1至化學式6-138，但其並不限於此：
在化學式6-1至化學式6-138中，t-Bu表示第三丁基；Ph表示苯基；以及*係為與相鄰原子的結合位置。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11以及R12中的至少一個可選自化學式6-52至化學式6-134；而R21可選自化學式6-1至 化學式6-51以及化學式6-135至化學式6-138，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R11以及R12中的至少一個可選自化學式6-1至化學式6-51以及化學式6-135至化學式6-138；而R21可選自化學式6-52至化學式6-134，但其並不限於此。
在化學式1中，b11表示R11的數量，而b11可選自1、2、3及4。當b11為2或更大時，多個R11可為彼此相同或不同。在一些實施例中，在化學式1中，b11可選自1及2，但其並不限於此。
在化學式1及化學式2中，b12及b21可各獨立地與關於化學式1中的b11之定義相同。
在化學式1及化學式2中，b12及b21可各獨立地選自1、2、3及4。在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，b12及b21可各獨立地選自1及2，但其並不限於此。
在化學式1及化學式2中，R13至R18以及R22至R24可各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C2-C60烯基、經取代或未經取代的C2-C60炔基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C6-C60芳氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳硫基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基，其中經取代的C1-C60烷基、經取代的C2-C60烯基、經取代的 C2-C60炔基、經取代的C1-C60烷氧基、經取代的C3-C10環烷基、經取代的C1-C10雜環烷基、經取代的C3-C10環烯基、經取代的C1-C10雜環烯基、經取代的C6-C60芳基、經取代的C6-C60芳氧基、經取代的C6-C60芳硫基、經取代的C1-C60雜芳基、經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代的單價非芳香族縮合雜多環基中的至少一個取代基係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q11)(Q12)、-Si(Q13)(Q14)(Q15)以及-B(Q16)(Q17)中的至少一個來取代之C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q21)(Q22)、-Si(Q23)(Q24)(Q25)以及-B(Q26)(Q27)中的至 少一個來取代之C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；以及-N(Q31)(Q32)、-Si(Q33)(Q34)(Q35)以及-B(Q36)(Q37)；其中Q11至Q17、Q21至Q27及Q31至Q37係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R13至R18以及R22至R24可各獨立地選自：氫、甲基、乙基、正丙基、正丁基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、茀基以及咔唑基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、硝基、甲基、苯基以及萘基中的至少一個來取代之苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、茀基以及咔唑基，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R13至R18以及R22至R24可各獨立地選自氫、甲基、苯基、萘基以及咔唑基，但其並不限於此。
在一些實施例中，在化學式1及化學式2中，R13至R18以及R22至R24可各獨立地為氫原子，但其並不限於此。
在化學式1中，b13表示R13的數量，而b13可選自1、2、3及4。當b13為2或更大時，多個R13可為彼此相同或不同。
在化學式1及化學式2中，b14至b16以及b22至b24可各獨立地與關於化學式1中的b13之定義相同。
在化學式1及化學式2中，b14至b16以及b22至b24可各獨立地選自1、2、3及4。
在一些實施例中，第一基質可由化學式1-1來表示，但其並不限於此：
在化學式1-1中，A11至A14、X11、L11、a11、R11以及b11係如同本說明書中的上面所定義的。
在一些實施例中，第一基質可由選自化學式1-11至化學式1-26中的任何一個來表示，但其並不限於此：
在化學式1-11至化學式1-26中，A11及A14、X11、L11、a11、R11以及b11係如同本說明書中的上面所定義的。
在一些實施例中，第二基質可由化學式2-1來表示，但其並不限於此：
L21、a21、R21以及b21係如同本說明書中的上面所定義的。
在一些實施例中，第二基質可由選自化學式2-11至化學式2-12中的任何一個來表示，但其並不限於此：
在化學式2-11及化學式2-12中，L21、a21、R21以及b21係如同本說明書中的上面所定義的。
在一些實施例中，第一基質可由選自化學式1-11至化學式1-26中的一個來表示；而第二基質可由選自化學式2-11及化學式2-12中的一個來表示，但其並不限於此：
在化學式1-11至化學式1-26、化學式2-11及化學式2-12中，A11及A14係各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉、呔嗪、喹唑啉以及噌啉；X11為O、S、C(R17)(R18)、Si(R17)(R18)、P(R17)、B(R17)、P(=O)(R17)或N-[(L12)a12-(R12)b12]；L11、L12以及L21係各獨立地選自化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57：
其中，在化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57中，*及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置；a11、a12以及a21係各獨立地選自0、1、2、3、4及5；R11、R12以及R21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)、以及-B(Q6)(Q7)；R11以及R12中的至少一個係選自化學式6-52至化學式6-134；R21係選自化學式6-1至化學式6-51以及化學式6-135至化學式6-138：
其中，在化學式6-1至化學式6-138中，t-Bu表示第三丁基；Ph表示苯基；*係為與相鄰原子的結合位置；b11、b12及b21係各獨立地選自1、2、3及4；R17以及R18係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、 氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C2-C60烯基、經取代或未經取代的C2-C60炔基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C6-C60芳氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳硫基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基；其中Q1至Q7係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
在一些實施例中，第一基質可由選自化學式1-11至化學式1-26中的一個來表示；而第二基質可由選自化學式2-11及化學式2-12中的一個來表示，但其並不限於此：
在化學式1-11至化學式1-26、化學式2-11及化學式2-12中，A11及A14係各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉、呔嗪、喹唑啉以及噌啉； X11為O、S、C(R17)(R18)、Si(R17)(R18)、P(R17)、B(R17)、P(=O)(R17)或N-[(L12)a12-(R12)b12]；L11、L12以及L21係各獨立地選自化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57： 其中，在化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57中，*及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置；a11、a12以及a21係各獨立地選自0、1、2、3、4及5；R11、R12以及R21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代 的單價非芳香族縮合多環基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)以及-B(Q6)(Q7)，其中R11以及R12中的至少一個係選自化學式6-1至化學式6-51以及化學式6-135至化學式6-138；而R21係選自化學式6-52至化學式6-134：
其中在化學式6-1至化學式6-138中；t-Bu表示第三丁基；Ph表示苯基；*係為與相鄰原子的結合位置；b11、b12及b21係各獨立地選自1、2、3及4；R17以及R18係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、 氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C2-C60烯基、經取代或未經取代的C2-C60炔基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C6-C60芳氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳硫基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基；其中Q1至Q7係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
在一些實施例中，第一基質可選自化合物101A至化合物206A，而第二基質可選自化合物301A至化合物342A，但其並不限於此：
在一些實施例中，第一基質可選自化合物101B至化合物230B，而第二基質可選自化合物301B至化合物345B，但其並不限於此：
可影響有機發光裝置的效率及壽命之因素可包含(1)發光層中的電子及電洞是否平衡；以及(2)發光層中的發光區域是否廣泛地(或均勻地) 分佈於整個發光層，而沒有往電洞傳輸層或電子傳輸層偏重。
當僅一種類型(種類)的材料被用作發光層中的基質時，不是所有上面列出的條件(或因素)皆可被滿足。然而，如果(a)至少兩種不同類型(種類)的材料被用作基質，並且(b)至少兩種不同類型(種類)的材料之取代基特性為彼此不同時，所有上面列出的條件(或因素)皆可被滿足。
因此，當發光層包含(a)第一基質及第二基質時，並且為(b)當第一基質包含電子傳輸基團時，第二基質包含電洞傳輸基團；或當第一基質包含電洞傳輸基團時，第二基質包含電子傳輸基團中之任一時，有機發光裝置可具有改善的效率及增加的壽命。
在一些實施例中，含有電洞傳輸基團的第二基質可具有相對寬的能隙，而含有電子傳輸基團的第一基質可具有相對窄的能隙。在這種情況下，第二基質可控制第一基質的電子傳輸特性，並且可防止或減少發光層中的發光區域往電洞傳輸層與發光層之間的界面偏重的可能性。因此，可改善有機發光裝置的效率及壽命特性。
第一基質對第二基質的重量比可在約1：10至約10：1的範圍內，例如，在約1：9至約9：1的範圍內。例如，第一基質對第二基質的重量比可在約2：8至約8：2、約3：7至約7：3或約5：5的範圍內，但其並不限於此。
在一些實施例中，當第一基質包含具有相對強的電子傳輸特性(例如，三嗪)的基團時，而第二基質包含電洞傳輸基團時，可改善有機發光裝置的效率及壽命特性，並且如果含有電洞傳輸基團的第二基質係以相對大量包含於有機發光裝置時，可進一步改善有機發光裝置的效率及壽命特性。
在一些實施例中，當第一基質包含具有相對較弱的電子傳輸特性(例如，吡啶或嘧啶)的基團，而第二基質包含電洞傳輸基團時，可改善 有機發光裝置的效率及壽命特性，並且如果含有電洞傳輸基團的第二基質係以相對少量包含於有機發光裝置時，可改善有機發光裝置的效率及壽命特性。
如同上述，第一基質對第二基質的重量比可根據第一基質及第二基質的電學特性而變化。
摻質可為磷光摻質。
磷光摻質可包含含有一個選自銥(Ir)、鉑(Pt)、鋨(Os)、鈦(Ti)、鋯(Zr)、鉿(Hf)、銪(Eu)、鋱(Tb)、銩(Tm)、銠(Rh)以及銅(Cu)的有機金屬化合物。
磷光摻質可包含由化學式401所表示的有機金屬錯合物：
在化學式401中，M係選自銥(Ir)、鉑(Pt)、鋨(Os)、鈦(Ti)、鋯(Zr)、鉿(Hf)、銪(Eu)、鋱(Tb)以及銩(Tm)；X401至X404各獨立地為氮原子或碳原子；環A401及環A402係各獨立地選自經取代或未經取代的苯、經取代或未經取代的萘、經取代或未經取代的茀(fluorene)、經取代或未經取 代的螺茀(spiro-fluorene)、經取代或未經取代的茚(indene)、經取代或未經取代的吡咯(pyrrole)、經取代或未經取代的噻吩(thiophene)、經取代或未經取代的呋喃(furan)、經取代或未經取代的咪唑(imidazole)、經取代或未經取代的吡唑(pyrazole)、經取代或未經取代的噻唑(thiazole)、經取代或未經取代的異噻唑(isothiazole)、經取代或未經取代的噁唑(oxazole)、經取代或未經取代的異噁唑(isoxazole)、經取代或未經取代的吡啶(pyridine)、經取代或未經取代的吡嗪(pyrazine)、經取代或未經取代的嘧啶(pyrimidine)、經取代或未經取代的噠嗪(pyridazine)、經取代或未經取代的喹啉(quinoline)、經取代或未經取代的異喹啉(isoquinoline)、經取代或未經取代的苯并喹啉(benzoquinoline)、經取代或未經取代的喹噁啉(quinoxaline)、經取代或未經取代的喹唑啉(quinazoline)、經取代或未經取代的咔唑(carbazole)、經取代或未經取代的苯并咪唑(benzoimidazole)、經取代或未經取代的苯并呋喃(benzofuran)、經取代或未經取代的苯并噻吩(benzothiophene)、經取代或未經取代的異苯并噻吩(isobenzothiophene)、經取代或未經取代的苯并噁唑(benzoxazole)、經取代或未經取代的異苯并噁唑(isobenzoxazole)、經取代或未經取代的三唑(triazole)、經取代或未經取代的噁二唑(oxadiazole)、經取代或未經取代的三嗪(triazine)、經取代或未經取代的二苯并呋喃(dibenzofuran)以及經取代或未經取代的二苯并噻吩(dibenzothiophene)；經取代的苯、經取代的萘、經取代的茀、經取代的螺茀、經取代的茚、經取代的吡咯、經取代的噻吩、經取代的呋喃、經取代的咪唑、經取代的吡唑、經取代的噻唑、經取代的異噻唑、經取代的噁唑、經取代的異噁唑、經取代的吡啶、經取代的吡嗪、經取代的嘧啶、經取代的噠嗪、經取代的喹啉、經取代的異喹啉、經取代的苯并喹啉、經取代的喹噁啉、經取代的喹唑啉、經取代的咔唑、經取代的苯并咪唑、經取代的苯并呋喃、 經取代的苯并噻吩、經取代的異苯并噻吩、經取代的苯并噁唑、經取代的異苯并噁唑、經取代的三唑、經取代的噁二唑、經取代的三嗪、經取代的二苯并呋喃以及經取代的二苯并噻吩中的至少一個取代基係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q401)(Q402)、-Si(Q403)(Q404)(Q405)以及-B(Q406)(Q407)中的至少一個來取代C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q411)(Q412)、-Si(Q413)(Q414)(Q415)以及-B(Q416)(Q417)中的至少一個來取代之C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜 芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；以及-N(Q421)(Q422)、-Si(Q423)(Q424)(Q425)以及-B(Q426)(Q427)；其中Q401至Q407、Q411至Q417以及Q421至Q427係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；L401係為有機配位體；xc1係為1、2或3；xc2係為0、1、2或3。
L401可為單價、二價或三價的有機配位體。例如，L401可選自鹵素配位體(例如，Cl-或F-)、二酮配位體(diketone ligand)(例如，乙醯丙酮酸鹽(acetylacetonate)、1,3-二苯基-1,3-丙二酮酸鹽(1,3-diphenyl-1,3-propanedionate)、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷二酮酸鹽(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)或六氟丙酮酸鹽(hexafluoroacetonate))、羧酸配位體(例如，吡啶甲酸鹽(picolinate)、二甲基-3-吡唑羧酸鹽(pyrazolecarboxylate)或苯甲酸鹽(benzoate))、一氧化碳配位體、異腈配位體(isonitrile ligand)、氰基配位體以及磷配位體(例如，膦(phosphine)或亞磷酸鹽(phosphite))，但其並不限於此。
在化學式401中，當A401具有兩個或多個取代基時，A401的兩個或多個取代基可彼此連結以形成飽和環或不飽和環。
在化學式401中，當A402具有兩個或多個取代基時，A402的兩個或多個取代基可彼此連結以形成飽和環或不飽和環。
在化學式401中，當xc1為2或更大時，化學式401中的多個配位體 可為彼此相同或不同。在化學式401中，當xc1為2或更大時，一 個配位體的A401及/或A402可直接(例如，藉由單鍵)或藉由連結基(linking group)(例如，C1-C5伸烷基(C1-C5 alkylene group)、-N(R')-(其中，R'係為C1-C10烷基或C6-C20芳基)、或-C(=O)-)於其間地分別連結至相鄰的配位體的A401及/或A402。
在一些實施例中，在化學式401中，M可選自銥(Ir)、鉑(Pt)及鋨(Os)，但其並不限於此。
磷光摻質可包含化合物PD1至化合物PD82中的至少一個，但其並不限於此：
發光層中摻質的量可以100重量份基質(即，第一基質及第二基質的總重量)為基礎大致約0.01重量份至約15重量份的範圍內，但其並不限於此。
發光層的厚度可在約100埃至約1000埃的範圍內，或，例如，約200埃至約600埃。當發光層的厚度係在任何這些範圍內時，發光層的發光特性可在沒有大幅提高驅動電壓下改善。
電子傳輸區域可包含選自電洞阻擋層、電子傳輸層(ETL)以及電子注入層中的至少一個，但其並不限於此。
例如，電子傳輸區域可具有電子傳輸層/電子注入層的結構或電 洞阻擋層/電子傳輸層/電子注入層的結構，其中各結構的層以所述的順序在發光層上依序地堆疊，但其並不限於此。
電子傳輸區域可包含電洞阻擋層。電洞阻擋層可被包含，以防止或減少磷光摻質被包含於發光層中時，三重激子或電洞擴散至電子傳輸層。
當電子傳輸區域包含電洞阻擋層時，電洞阻擋層可透過利用各種方法如，例如，真空沉積、旋轉塗佈、澆鑄、朗繆爾-布洛傑特(LB)法、噴墨印刷、雷射印刷或雷射誘導熱成像(LITI)而形成在發光層上。當電洞阻擋層係透過真空沉積或透過旋轉塗佈而形成時，沉積條件或塗佈條件可類似於用於形成電洞注入層的沉積條件或塗佈條件。
例如，電洞阻擋層可包含選自BCP與Bphen中的至少一個，但其並不限於此。
電洞阻擋層的厚度可在約20埃至約1000埃的範圍內，例如，約30埃至約300埃。當電洞阻擋層的厚度在任何這些範圍內時，電洞阻擋層的電洞阻擋特性可在沒有大幅提高驅動電壓下改善。
電子傳輸區域還可包含電子傳輸層。電子傳輸層可透過利用各種方法，如真空沉積、旋轉塗佈、澆鑄、LB法、噴墨印刷、雷射印刷或雷射誘導熱成像而形成在發光層上或電洞阻擋層上。當電子傳輸層係透過真空沉積或透過旋轉塗佈而形成時，用於電子傳輸層的真空沉積及塗佈條 件可類似於用於電洞注入層的真空沉積或塗佈條件。
電子傳輸層可包含選自上面BCP及BPhen以及下面Alq3、BAlq、TAZ及NTAZ中的至少一個：
在一些實施例中，電子傳輸層可包含由化學式601所表示的化合物：化學式601 Ar601-[(L601)xe1-E601]xe2
在化學式601中，Ar601係選自：萘、庚搭烯(heptalene)、茀、螺茀、苯并茀(benzofluorene)、二苯并茀(dibenzofluorene)、萉(phenalene)、菲(phenanthrene)、蒽(anthracene)、熒蒽(fluoranthene)、聯伸三苯(triphenylene)、芘(pyrene)、蒯(chrysene)、稠四苯(naphthacene)、苉(picene)、苝(perylene)、五苯(pentaphene)以及茚并蒽(indenoanthracene)；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒 基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基以及-Si(Q301)(Q302)(Q303)(其中，Q301至Q303係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基)中的至少一個來取代之萘、庚搭烯、茀、螺茀、苯并茀、二苯并茀、萉、菲、蒽、熒蒽、聯伸三苯、芘、蒯、稠四苯、苉、苝、五苯以及茚并蒽；L601係與關於L201之定義相同；E601係選自：吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基以及二苯并咔唑基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、并環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、二環戊二烯并苯基、二氫苊基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、萉基、菲基、蒽基、熒蒽基、聯伸三苯基、芘基、蒯基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、 噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基以及二苯并咔唑基中的至少一個來取代之吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基以及二苯并咔唑基；xe1係選自0、1、2及3；xe2係選自1、2、3及4；在一些實施例中，電子傳輸層可包含由化學式602所表示的化合物：
在化學式602中， X611係為N或C-(L611)xe611-R611、X612係為N或C-(L612)xe612-R612、X613係為N或C-(L613)xe613-R613，而且X611至X613中的至少一個係為N；L611至L616係各獨立地與關於L201之定義相同；R611至R616係各獨立地選自：苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、薁基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基中的至少一個來取代之苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；xe611至xe616係各獨立地選自0、1、2及3；由化學式601所表示的化合物以及由化學式602所表示的化合物可各獨立地包含化合物ET1至化合物ET15中的至少一個：
電子傳輸層的厚度可在約100埃至約1000埃的範圍內，例如，約150埃至約500埃。當電子傳輸層的厚度在任何這些範圍內時，電子傳輸層的電子傳輸特性可在沒有大幅提高驅動電壓下改善。
此外，除了上述材料以外，電子傳輸層可進一步包含含金屬材料。
含金屬的材料可包含Li錯合物。Li錯合物可包含，例如，化合物ET-D1(羥基喹啉鋰，LiQ)或化合物ET-D2：
電子傳輸區域可包含可促進電子從第二電極190注入之電子注入層。
電子注入層可透過利用各種方法如，例如，真空沉積、旋轉塗佈、澆鑄、LB法、噴墨印刷、雷射印刷或LITI而形成在電子傳輸層上。當電子注入層係透過真空沉積或旋轉塗佈而形成時，用於電子注入層的真空沉積及塗佈條件可類似於用於電洞注入層的真空沉積及塗佈條件。
電子注入層可包含選自LiF、NaCl、CsF、Li2O、BaO及LiQ中的至少一個。
電子注入層的厚度可在約1埃至約100埃的範圍內，例如，約3埃至約90埃。當電子注入層的厚度在任何這些範圍內時，電子注入層的電子注入特性可在沒有大幅提高驅動電壓下改善。
第二電極190可位在電子傳輸區域上。第二電極190可為陰極(即電子注入電極)，而且，當第二電極190為陰極時，用於形成第二電極190的材料可為具有低功函數的材料像是，例如，金屬、合金、導電性化合物或其混合物。第二電極190的非限制性實施例可包含鋰(Li)、鎂(Mg)、鋁(Al)、鋁-鋰(Al-Li)、鈣(Ca)、鎂-銦(Mg-In)及鎂-銀(Mg-Ag)。在一些實施例中，用於形成第二電極190的材料可為ITO或IZO。第二電極190可為反射電極、半透射電極或透射電極。
有機發光裝置10可被包含在包含至少一個薄膜電晶體的平面顯示裝置中。薄膜電晶體可包含閘極電極、源極電極及汲極電極、閘極絕緣層以及主動層，且源極電極與汲極電極中的一個可電性連接至有機發光裝置10的第一電極110。主動層可包含結晶矽、非晶矽、有機半導體或氧化物半導體，但其並不限於此。
如用於本文中，C1-C60烷基指在主鏈中具有1至60個碳原子的 線型或分支型脂肪族單價烴基，而C1-C60烷基的非限制性實施例可包含甲基、乙基、丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、異戊基(iso-amyl group)及己基。如用於本文中，C1-C60伸烷基指具有與C1-C60烷基相同結構的二價基團(divalent group)。
如用於本文中，C1-C60烷氧基指由-OA101所表示的單價基團(monovalent group)(其中，A101係為C1-C60烷基)，而C1-C60烷氧基的非限制性實施例可包含甲氧基(methoxy group)、乙氧基(ethoxy group)及異丙氧基(isopropyloxy group)。
如用於本文中，C2-C60烯基指在沿著C2-C60烷基之碳鏈的一個或多個位置含有至少一個碳-碳雙鍵的烴基(例如，在C2-C60烷基的中間或末端)，而C2-C60烯基的非限制性實施例可包含乙烯基(ethenyl group)、丙烯基(propenyl group)及丁烯基(butenyl group)。如用於本文中，C2-C60伸烯基指具有與C2-C60烯基相同結構的二價基團。
如用於本文中，C2-C60炔基指在沿著C2-C60烷基之碳鏈的一個或多個位置含有至少一個碳-碳三鍵的烴基(例如，在C2-C60烷基的中間或末端)，而C2-C60炔基的非限制性實施例可包含乙炔基(ethynyl group)及丙炔基(propynyl group)。如用於本文中，C2-C60伸烯基指具有與C2-C60炔基相同結構的二價基團。
如用於本文中，C3-C10環烷基指含有3個至10個碳原子作為成環(ring-forming)原子的單價單環飽和烴基，而C3-C10環烷基的非限制性實施例可包含環丙基(cyclopropyl group)、環丁基(cyclobutyl group)、環戊基、環己基以及環庚基。如用於本文中，C3-C10伸環烷基指具有與C3-C10環烷基相同結構的二價基團。
如用於本文中，C1-C10雜環烷基指含有選自N、O、P及S的至 少一個雜原子以及1個至10個碳原子作為成環原子之單價單環基，而C1-C10雜環烷基的非限制性實施例可包含四氫呋喃基(tetrahydrofuranyl group)及四氫噻吩基(tetrahydrothiophenyl group)。如用於本文中，C1-C10伸雜環烷基指具有與C1-C10雜環烷基相同結構的二價基團。
如用於本文中，C3-C10環烯基指含有3個至10個碳原子作為成環原子以及至少一個碳-碳雙鍵在C3-C10環烯基的環中，而且整體不具有芳香性之單價單環基。C3-C10環烯基的非限制性實施例可包含環戊烯基(cyclopentenyl group)、環己烯基(cyclohexenyl group)及環庚烯基(cycloheptenyl group)。如用於本文中，C3-C10伸環烯基指具有與C3-C10環烯基相同結構的二價基團。
如用於本文中，C1-C10雜環烯基指含有選自N、O、P及S的至少一個雜原子以及1個至10個碳原子作為成環原子，以及至少一個雙鍵在其環中之單價單環基。C1-C10雜環烯基的非限制性實施例可包含2,3-二氫呋喃基(2,3-dihydrofuranyl group)及2,3-二氫噻吩基(2,3-dihydrothiophenyl group)。如用於本文中，C1-C10伸雜環烯基指具有與C1-C10雜環烯基相同結構的二價基團。
如用於本文中，C6-C60芳基指含有具有6個至60個碳原子作為成環原子之碳環芳香族系統(carbocyclic aromatic system)之單價基團，而如用於本文中，C6-C60伸芳基指含有具有6個至60個碳原子作為成環原子之碳環芳香族系統之二價基團。C6-C60芳基的非限制性實施例可包含苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基及蒯基。當C6-C60芳基及/或C6-C60伸芳基包含兩個或多個環時，環可彼此稠合。
如用於本文中，C1-C60雜芳基指具有含有選自N、O、P及S的至少一個雜原子以及1個至60個碳原子作為成環原子之碳環芳香族系統 之單價基團。如用於本文中，C1-C60伸雜芳基指具有含有選自N、O、P及S的至少一個雜原子以及1個至60個碳原子作為成環原子之碳環芳香族系統之二價基團。C1-C60雜芳基的非限制性實施例可包含吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基及異喹啉基。當C1-C60雜芳基及/或C1-C60伸雜芳基包含兩個或多個環時，環可彼此稠合。
如用於本文中，C6-C60芳氧基指由-OA102(其中，A102係為C6-C60芳基)所表示的基團，而如用於本文中，C6-C60芳硫基指由-SA103(其中，A103係為C6-C60芳基)所表示的基團。
如用於本文中，單價非芳香族縮合多環基指具有彼此縮合、僅碳原子作為成環原子(例如，8個至60個作為成環原子的碳原子)、而且整個分子結構不具有整體芳香性之兩個或多個環之單價基團。單價非芳香族縮合多環基的非限制性實施例可包含茀基。如用於本文中，二價非芳香族縮合多環基指具有與單價非芳香族縮合多環基相同結構的二價基團。
如用於本文中，單價非芳香族縮合雜多環基指具有彼此縮合、具有選自N、O、P及S的至少一個雜原子以及碳原子(例如，1個至60個碳原子)作為成環原子、而且整個分子結構不具有整體芳香性之兩個或多個環之單價基團。單價非芳香族縮合雜多環基的非限制性實施例可包含咔唑基。如用於本文中，二價非芳香族縮合雜多環基指具有與單價非芳香族縮合雜多環基相同結構的二價基團。
如用於本文中，表述語「Ph」表示苯基，表述語「Me」表示甲基，表述語「Et」表示乙基，而表述語「ter-Bu」或「Bu」表示第三丁基。
在下文中，根據本發明實施例的有機發光裝置將參照合成實施例及實施例來說明。然而，這些實施例僅用於說明性之目的，而非旨在限制本發明的範疇。
[實施例] 實施例1
作為陽極，分別地以70埃/1000埃/70埃的厚度沉積的ITO/Ag/ITO玻璃基板切成50mm x 50mm x 0.4mm的尺寸。基板在異丙醇及純水中各進行超音波處理10分鐘，以臭氧清潔10分鐘，且然後安裝在真空沉積器上。
將化合物HT13沉積在陽極上，以形成具有700埃厚度的電洞注入層，將化合物HT3沉積在其上，以形成具有800埃厚度的電洞傳輸層，且然後將化合物161A(第一基質)、化合物318A(第二基質)及化合物PD82(摻質)以50：50：15的重量比共沉積在電洞傳輸層上，以形成具有400埃厚度的發光層。
隨後，將化合物ET1及LiQ以100：100的重量比共沉積在發光層上，以形成具有300埃厚度的電子傳輸層，將LiQ沉積在電子傳輸層上，以形成具有約10埃厚度的電子注入層，且然後將Mg及Ag以90：10的重量比共沉積在電子注入層上，以形成具有120埃厚度的陰極，從而製造出有機發光裝置。
實施例2至實施例16以及比較例1至比較例11
除了如表1中所示的化合物被使用在實施例2至實施例16以及比較實施例1至比較實施例11中的各個之發光層的形成中以外，有機發光裝置以與實施例1中相同(或基本上相同)的方式來製造。
評估實施例1
實施例1至實施例16以及比較例1至比較例11中所製備的有 機發光裝置之驅動電壓、電流密度、亮度、發光的顏色、效率及壽命係利用PR650 Spectroscan Source Measurement Unit(來自PhotoResearch,Inc.)來評估。T97壽命被定義為當100%的初始亮度值為9000cd/m2時，有機發光裝置的亮度下降至其初始亮度的97%所需要花費的時間。結果於表2中示出。
如由表2中所示的結果說明的，實施例1至實施例16中所製備的有機發光裝置相較於比較實施例1至比較實施例11中所製備的有機發光裝置，可具有整體改善的特性。
如同上述，根據本發明的一個或多個實施例之有機發光裝置可具有高效率及長壽命特性。
應理解的是，在本文中所描述的例示性實施例應被認為僅為描述性意義，且而非用於限制性之目的。在各例示性實施例內的特徵或態樣之描述通常應被認為可用於其他例示性實施例中的其他類似特徵或態樣。
儘管已參照圖式描述了一個或多個例示性實施例，本領域中的通常知識者將理解的是，在不脫離如下列申請專利範圍及其等效物所定義的本揭露之精神及範疇下，可在其中做形式及細節上的各種變化。

Claims (20)

  1. 一種有機發光裝置，其包含：一第一電極；一第二電極；以及一有機層，係在該第一電極與該第二電極之間，該有機層包含一發光層，其中該發光層包括由化學式1所表示的一第一基質以及由化學式2所表示的一第二基質：
    Figure TWI658036B_C0001
    Figure TWI658036B_C0002
    其中，在化學式1以及化學式2中，A11、A12、A13及A14係各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉、呔嗪、喹唑啉及噌啉；X11為O、S、C(R17)(R18)、Si(R17)(R18)、P(R17)、B(R17)、P(=O)(R17)或N-[(L12)a12-(R12)b12]；L21係選自經取代或未經取代的C3-C10伸環烷基、經取代或未經取代的C1-C10伸雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10伸環烯基、經取代或未經取代的C1-C10伸雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60伸芳基、經取代或未經取代的C1-C60伸雜芳基、經取代或未經取代的二價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的二價非芳香族縮合雜多環基；a11至a13以及a21係各獨立地選自0、1、2、3、4及5；R11、R12及R21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)以及-B(Q6)(Q7)；b11、b12及b21係各獨立地選自1、2、3以及4；R13至R18以及R22至R24係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C2-C60烯基、經取代或未經取代的C2-C60炔基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C6-C60芳氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳硫基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基；b13至b16以及b22至b24係各獨立地選自1、2、3及4；經取代的C3-C10伸環烷基、經取代的C1-C10伸雜環烷基、經取代的C3-C10伸環烯基、經取代的C1-C10伸雜環烯基、經取代的C6-C60伸芳基、經取代的C1-C60伸雜芳基、經取代的二價非芳香族縮合多環基、經取代的二價非芳香族縮合雜多環基、經取代的C1-C60烷基、經取代的C2-C60烯基、經取代的C2-C60炔基、經取代的C1-C60烷氧基、經取代的C3-C10環烷基、經取代的C1-C10雜環烷基、經取代的C3-C10環烯基、經取代的C1-C10雜環烯基、經取代的C6-C60芳基、經取代的C6-C60芳氧基、經取代的C6-C60芳硫基、經取代的C1-C60雜芳基、經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代的單價非芳香族縮合雜多環基中的至少一個取代基係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q11)(Q12)、-Si(Q13)(Q14)(Q15)以及-B(Q16)(Q17)中的至少一個來取代之C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q21)(Q22)、-Si(Q23)(Q24)(Q25)以及-B(Q26)(Q27)中的至少一個來取代之C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；以及-N(Q31)(Q32)、-Si(Q33)(Q34)(Q35)以及-B(Q36)(Q37)；其中Q1至Q7、Q11至Q17、Q21至Q27以及Q31至Q37係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基，其中R11至R16不為咔唑基，且L11至L13各獨立地為選自化學式3-1至化學式3-33及化學式3-38至化學式3-41中的基團：
    Figure TWI658036B_C0003
    Figure TWI658036B_C0004
    其中X31係選自O、S以及C(R33)(R34)；R31至R34係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、聯苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；b31係選自1、2、3及4；b32係選自1、2、3、4、5及6；b33係選自1、2及3；b34係選自1及2；b35係選自1、2、3、4及5；以及*及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中A11、A12、A13以及A14係各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉以及喹唑啉。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中X11係O、S、C(R17)(R18)或N-[(L12)a12-(R12)b12]。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中L21選自化學式3-1至化學式3-41中的基團：
    Figure TWI658036B_C0005
    Figure TWI658036B_C0006
    其中X31係選自O、S、N(R33)以及C(R33)(R34)；R31至R34係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、聯苯基、萘基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、菲基、蒽基、芘基、蒯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基以及三嗪基；b31係選自1、2、3及4；b32係選自1、2、3、4、5及6；b33係選自1、2及3；b34係選自1及2；b35係選自1、2、3、4及5；以及*及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中L11至L13以及L21係各獨立地選自化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57：
    Figure TWI658036B_C0007
    其中，在化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57中，*及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中R11、R12以及R21係各獨立地選自：苯基、并環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、二環戊二烯并苯基、二氫苊基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、萉基、菲基、蒽基、熒蒽基、聯伸三苯基、芘基、蒯基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑吡啶基、咪唑嘧啶基、吡啶并苯并呋喃基、嘧啶并苯并呋喃基、吡啶并苯并噻吩基、嘧啶并苯并噻吩基、噻嗯基、吩噻噁基、二苯并戴奧辛基以及-N(Q1)(Q2)；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、聯苯基、并環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、二環戊二烯并苯基、二氫苊基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、丙烯合萘基、菲基、蒽基、熒蒽基、聯伸三苯基、芘基、蒯基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基以及-Si(Q33)(Q34)(Q35)中的至少一個來取代之苯基、并環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、二環戊二烯并苯基、二氫苊基、茀基、螺茀基、苯并茀基、二苯并茀基、萉基、菲基、蒽基、熒蒽基、聯伸三苯基、芘基、蒯基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、呔嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、噌啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑吡啶基、咪唑嘧啶基、吡啶并苯并呋喃基、嘧啶并苯并呋喃基、吡啶并苯并噻吩基、嘧啶并苯并噻吩基、噻嗯基、吩噻噁基以及二苯并戴奧辛基；其中Q1、Q2以及Q33至Q35係各獨立地選自C1-C60烷基、C6-C60芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中R11以及R12各獨立地為選自化學式5-1至化學式5-7以及化學式5-9至化學式5-58中的基團：
    Figure TWI658036B_C0008
    Figure TWI658036B_C0009
    Figure TWI658036B_C0010
    其中，在化學式5-1至化學式5-58中，X51係選自單鍵、N(R54)、C(R54)(R55)、O及S；X52係選自C(R56)(R57)、O及S；R51至R57係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、硝基、C1-C20烷基、苯基、聯苯基、萘基、茀基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基以及-Si(Q33)(Q34)(Q35)；其中Q1、Q2、Q33至Q35係各獨立地選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、苯基、聯苯基、萘基以及茀基；b51係選自1、2、3、4及5；b52係選自1、2、3、4、5、6及7；b53係選自1、2及3；b54係選自1、2、3及4；b55係選自1、2、3、4、5及6；以及*係為與相鄰原子的結合位置，且R21為選自化學式5-1至化學式5-58中的基團：
    Figure TWI658036B_C0011
    Figure TWI658036B_C0012
    Figure TWI658036B_C0013
    其中，在化學式5-1至化學式5-58中，X51係選自單鍵、N(R54)、C(R54)(R55)、O及S；X52係選自N(R56)、C(R56)(R57)、O及S；R51至R57係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、硝基、C1-C20烷基、苯基、聯苯基、萘基、茀基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基以及-Si(Q33)(Q34)(Q35)；其中Q1、Q2、Q33至Q35係各獨立地選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、苯基、聯苯基、萘基以及茀基；b51係選自1、2、3、4及5；b52係選自1、2、3、4、5、6及7；b53係選自1、2及3；b54係選自1、2、3及4；b55係選自1、2、3、4、5及6；以及*係為與相鄰原子的結合位置。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之有機發光裝置，其中R11以及R12中的至少一個係選自化學式5-13至化學式5-57；而R21係選自化學式5-1至化學式5-12以及化學式5-58。
  9. 如申請專利範圍第7項所述之有機發光裝置，其中R11以及R12中的至少一個係選自化學式5-1至化學式5-7、化學式5-9至化學式5-12以及化學式5-58；而R21係選自化學式5-13至化學式5-57。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中b11、b12以及b21係各獨立地選自1及2。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中R17、R18以及R22至R24係各獨立地選自：氫、甲基、乙基、正丙基、正丁基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、茀基以及咔唑基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、硝基、甲基、苯基以及萘基中的至少一個來取代之苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、茀基以及咔唑基，且R13至R16係各獨立地選自：氫、甲基、乙基、正丙基、正丁基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、茀基以及咔唑基；以及各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、硝基、甲基、苯基以及萘基中的至少一個來取代之苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、以及茀基。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中該第一基質係由化學式1-1所表示：
    Figure TWI658036B_C0014
    其中，在化學式1-1中，A11至A14、X11、L11、a11、R11以及b11係如同化學式1中所定義的。
  13. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中該第二基質係由化學式2-1所表示：
    Figure TWI658036B_C0015
    其中，在化學式2-1中，L21、a21、R21以及b21係如同化學式2中所定義的。
  14. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中該第一基質係由化學式1-11至化學式1-26中的任何一個來表示；並且該第二基質係由化學式2-11及化學式2-12中的任何一個來表示：
    Figure TWI658036B_C0016
    Figure TWI658036B_C0017
    其中，在化學式1-11至化學式1-26、化學式2-11以及化學式2-12中，A11以及A14係各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉、呔嗪、喹唑啉以及噌啉；X11係為O、S、C(R17)(R18)、Si(R17)(R18)、P(R17)、B(R17)、P(=O)(R17)或N-[(L12)a12-(R12)b12]；L11、L12以及L21係各獨立地選自化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57：
    Figure TWI658036B_C0018
    其中，在化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57中，*以及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置；a11、a12以及a21係各獨立地選自0、1、2、3、4及5；R11、R12以及R21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)以及-B(Q6)(Q7)；R11以及R12中的至少一個係選自化學式6-52至化學式6-134；而R21係選自化學式6-1至化學式6-51以及化學式6-135至化學式6-138：
    Figure TWI658036B_C0019
    Figure TWI658036B_C0020
    Figure TWI658036B_C0021
    Figure TWI658036B_C0022
    其中，在化學式6-1至化學式6-138中，t-Bu表示第三丁基；Ph表示苯基；以及*係為與相鄰原子的結合位置；b11、b12以及b21係各獨立地選自1、2、3及4；R17以及R18係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C2-C60烯基、經取代或未經取代的C2-C60炔基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C6-C60芳氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳硫基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基；其中Q1至Q7係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
  15. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中該第一基質係由化學式1-11至化學式1-26中的一個來表示；而該第二基質係由化學式2-11及化學式2-12中的一個來表示：
    Figure TWI658036B_C0023
    Figure TWI658036B_C0024
    Figure TWI658036B_C0025
    其中，在化學式1-11至化學式1-26、化學式2-11以及化學式2-12中，A11以及A14係各獨立地選自苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉、呔嗪、喹唑啉以及噌啉；X11係為O、S、C(R17)(R18)、Si(R17)(R18)、P(R17)、B(R17)、P(=O)(R17)或N-[(L12)a12-(R12)b12]；L11、L12以及L21係各獨立地選自化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57：
    Figure TWI658036B_C0026
    其中，在化學式4-1至化學式4-6以及化學式4-50至化學式4-57中，*以及*'各獨立地為與相鄰原子的結合位置；a11、a12以及a21係各獨立地選自0、1、2、3、4及5；R11、R12以及R21係各獨立地選自經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)以及-B(Q6)(Q7)，其中R11以及R12中的至少一個係選自化學式6-1至化學式6-51以及化學式6-135至化學式6-138，而R21係選自化學式6-52至化學式6-134；
    Figure TWI658036B_C0027
    Figure TWI658036B_C0028
    Figure TWI658036B_C0029
    Figure TWI658036B_C0030
    Figure TWI658036B_C0031
    其中，在化學式6-1至化學式6-138中，t-Bu表示第三丁基；Ph表示苯基；以及*係為與相鄰原子的結合位置；b11、b12以及b21係各獨立地選自1、2、3及4；R17以及R18係各獨立地選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C2-C60烯基、經取代或未經取代的C2-C60炔基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C3-C10環烷基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烷基、經取代或未經取代的C3-C10環烯基、經取代或未經取代的C1-C10雜環烯基、經取代或未經取代的C6-C60芳基、經取代或未經取代的C6-C60芳氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳硫基、經取代或未經取代的C1-C60雜芳基、經取代或未經取代的單價非芳香族縮合多環基以及經取代或未經取代的單價非芳香族縮合雜多環基；其中Q1至Q7係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
  16. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中該第一基質係選自化合物101A至化合物206A，而該第二基質係選自化合物301A至化合物342A：
    Figure TWI658036B_C0032
    Figure TWI658036B_C0033
    Figure TWI658036B_C0034
    Figure TWI658036B_C0035
    Figure TWI658036B_C0036
    Figure TWI658036B_C0037
    Figure TWI658036B_C0038
    Figure TWI658036B_C0039
    Figure TWI658036B_C0040
    Figure TWI658036B_C0041
    Figure TWI658036B_C0042
    Figure TWI658036B_C0043
    Figure TWI658036B_C0044
    Figure TWI658036B_C0045
    Figure TWI658036B_C0046
    Figure TWI658036B_C0047
    Figure TWI658036B_C0048
    Figure TWI658036B_C0049
    Figure TWI658036B_C0050
    Figure TWI658036B_C0051
    Figure TWI658036B_C0052
    Figure TWI658036B_C0053
    Figure TWI658036B_C0054
  17. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中該第一基質係選自化合物101B、化合物103B至化合物119B、化合物124B至化合物130B以及化合物133B至化合物230B，而該第二基質係選自化合物301B至化合物345B：
    Figure TWI658036B_C0055
    Figure TWI658036B_C0056
    Figure TWI658036B_C0057
    Figure TWI658036B_C0058
    Figure TWI658036B_C0059
    Figure TWI658036B_C0060
    Figure TWI658036B_C0061
    Figure TWI658036B_C0062
    Figure TWI658036B_C0063
    Figure TWI658036B_C0064
    Figure TWI658036B_C0065
    Figure TWI658036B_C0066
    Figure TWI658036B_C0067
    Figure TWI658036B_C0068
    Figure TWI658036B_C0069
    Figure TWI658036B_C0070
    Figure TWI658036B_C0071
    Figure TWI658036B_C0072
    Figure TWI658036B_C0073
    Figure TWI658036B_C0074
    Figure TWI658036B_C0075
  18. 如申請專利範圍第1項所述之有機發光裝置，其中該發光層包括一磷光摻質。
  19. 如申請專利範圍第18項所述之有機發光裝置，其中該磷光摻質係為由化學式401所表示化合物：
    Figure TWI658036B_C0076
    其中，在化學式401中，M係選自銥(Ir)、鉑(Pt)、鋨(Os)、鈦(Ti)、鋯(Zr)、鉿(Hf)、銪(Eu)、鋱(Tb)以及銩(Tm)；X401至X404各獨立地為氮原子或碳原子；環A401及環A402係各獨立地選自經取代或未經取代的苯、經取代或未經取代的萘、經取代或未經取代的茀、經取代或未經取代的螺茀、經取代或未經取代的茚、經取代或未經取代的吡咯、經取代或未經取代的噻吩、經取代或未經取代的呋喃、經取代或未經取代的咪唑、經取代或未經取代的吡唑、經取代或未經取代的噻唑、經取代或未經取代的異噻唑、經取代或未經取代的噁唑、經取代或未經取代的異噁唑、經取代或未經取代的吡啶、經取代或未經取代的吡嗪、經取代或未經取代的嘧啶、經取代或未經取代的噠嗪、經取代或未經取代的喹啉、經取代或未經取代的異喹啉、經取代或未經取代的苯并喹啉、經取代或未經取代的喹噁啉、經取代或未經取代的喹唑啉、經取代或未經取代的咔唑、經取代或未經取代的苯并咪唑、經取代或未經取代的苯并呋喃、經取代或未經取代的苯并噻吩、經取代或未經取代的異苯并噻吩、經取代或未經取代的苯并噁唑、經取代或未經取代的異苯并噁唑、經取代或未經取代的三唑、經取代或未經取代的噁二唑、經取代或未經取代的三嗪、經取代或未經取代的二苯并呋喃以及經取代或未經取代的二苯并噻吩；經取代的苯、經取代的萘、經取代的茀、經取代的螺茀、經取代的茚、經取代的吡咯、經取代的噻吩、經取代的呋喃、經取代的咪唑、經取代的吡唑、經取代的噻唑、經取代的異噻唑、經取代的噁唑、經取代的異噁唑、經取代的吡啶、經取代的吡嗪、經取代的嘧啶、經取代的噠嗪、經取代的喹啉、經取代的異喹啉、經取代的苯并喹啉、經取代的喹噁啉、經取代的喹唑啉、經取代的咔唑、經取代的苯并咪唑、經取代的苯并呋喃、經取代的苯并噻吩、經取代的異苯并噻吩、經取代的苯并噁唑、經取代的異苯并噁唑、經取代的三唑、經取代的噁二唑、經取代的三嗪、經取代的二苯并呋喃以及經取代的二苯并噻吩中的至少一個取代基係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q401)(Q402)、-Si(Q403)(Q404)(Q405)以及-B(Q406)(Q407)中的至少一個來取代之C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基以及C1-C60烷氧基；C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；各以選自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基、單價非芳香族縮合雜多環基、-N(Q411)(Q412)、-Si(Q413)(Q414)(Q415)以及-B(Q416)(Q417)中的至少一個來取代之C3-C10環烷基、C1-C10雜環烷基、C3-C10環烯基、C1-C10雜環烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基；以及-N(Q421)(Q422)、-Si(Q423)(Q424)(Q425)以及-B(Q426)(Q427)；L401係為有機配位體；xc1係為1、2或3；xc2係為0、1、2或3，其中Q401至Q407、Q411至Q417以及Q421至Q427係各獨立地選自氫、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C6-C60芳基、C1-C60雜芳基、單價非芳香族縮合多環基以及單價非芳香族縮合雜多環基。
  20. 如申請專利範圍第18項所述之有機發光裝置，其中該磷光摻質係選自化合物PD1至化合物PD82：
    Figure TWI658036B_C0077
    Figure TWI658036B_C0078
    Figure TWI658036B_C0079
    Figure TWI658036B_C0080
    Figure TWI658036B_C0081
    Figure TWI658036B_C0082
    Figure TWI658036B_C0083
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