TWI641616B - 阿比特龍衍生物及其製備方法和醫藥用途 - Google Patents

阿比特龍衍生物及其製備方法和醫藥用途 Download PDF

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Abstract

本發明涉及一種通式(I)所示化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，以及在製備用於預防和治療癌症藥物中的用途，通式(I)化合物的結構如下所示，A的定義與說明書定義一致；

Description

阿比特龍衍生物及其製備方法和醫藥用途
本發明涉及一種阿比特龍(Abiraterone)衍生物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，以及在製備用於預防和治療癌症相關藥物中的用途。
前列腺癌是常見的惡性致死性癌症，近年我國該病的發病率呈上升趨勢，其市場需求將持續快速增長。
雄激素是前列腺癌發生的關鍵因素。雄激素生物合成首先通過17α-羥化酶活化將孕烯醇酮和孕酮轉化為17α-羥基衍生物，再通過C17，20-裂解酶活性形成脫氫表雄酮(Dehydroepiandrosterone，DHEA)和雄烯二酮，兩者均為睾酮的前體。在這個過程中，細胞色素P450是物合成途徑中的關鍵酶。CYP17是一種細胞色素P450酶，它能催化兩種獨立調節類固醇17α-羥化酶和C17，20-裂解酶的酶活性，從而調節睾丸和身體其他部位的性類固醇前體的體內合成。
醋酸阿比特龍為阿比特龍前體藥物，是一種CYP17酶抑制劑，於2011年在美國批准上市，適用於前列腺癌(CRPC)患者的治療，推薦劑量為口服給予1000mg每天1次與潑尼松(Prednisone)5 mg口服給藥每天2次聯用。
目前有文獻報導阿比特龍的前體藥物。
CN102477061公開了吡啶雄甾衍生物及其在製備預防和/或治療前列腺癌藥物中的用途，其中Rx選自多種酯類、碳酸酯類或胺類等前體藥物基團，該文獻涉及的通式結構如下：
CN102686600公開了甾體CYP17抑制劑/抗雄激素物質的新型藥物前體，其中Y選自Z-L-C(=O)O-，Z是在正常生理條件下帶有電荷的帶電基團，其中帶電基團是具有化學式(R3N+)-的季銨基團，該文獻涉及的通式結構如下：
CN104017045公開了甾體CYP17抑制劑的新型藥物前體，所述的前體藥物可用於治療泌尿生殖系統、雄激素相關的癌症，該文獻涉及的結構如下：
WO2014111815公開了阿比特龍類似物及其在預防和/或治療前列腺癌藥物中的用途，其中R選自低鏈烷基、環烷基、胺基等，該文獻涉及的結構如下：
本發明的目的在於提供一種新穎的具有高穩定性、良好溶解度、高生物利用度、低劑量、低毒副作用或具備長效潛力的阿比特龍前體藥物，為癌症患者提供新的選擇，所述癌症可選自泌尿生殖系統、雄激素相關的疾病，如前列腺癌。
本發明涉及一種通式(I)所示化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，
其中：A選自-RA-R1；RA為C(=O)； R1選自3元雜環、4元雜環、5元雜環、6元雜環、7元雜環、8元雜環、9元雜環或10元雜環，較佳為5元雜環、6元雜環、7元雜環或8元雜環，進一步較佳為5元雜環或6元雜環，更佳為，且當雜環為飽和環時，與 RA相連接的原子為雜環上的碳原子；所述的雜環、視情況進一步被0至4個選自F、Cl、Br、I、OH、NH2、-NHC(=O)C1-4烷氧基、C(=O)C1-4烷氧基、C(=O)R1h、S(=O)2R1h、R1h或4至6元雜環的取代基所取代，較佳雜環視情況進一步被0至4個選自H、NH2、-(CH2)2N(C1-4烷基)2、-NHC(=O)OC(CH3)3、-C(=O)OC(CH3)3、C(=O)R1h、S(=O)2R1h、R1h、吡啶或氮雜五元環的取代基所取代，所述的雜環含有1至4個選自N、O或S的雜原子；R1h各自獨立地選自C1-4烷基、C1-4烷基-NH2、C1-4烷氧基或C3-6碳環，所述的NH2、烷基、烷氧基和碳環視情況進一步被0至4個選自F、Cl、Br、I、OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C3-6碳環的取代基所取代，較佳進一步被0至4個選自F、Cl、Br、OH、甲基、乙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、環丙基、環丁基或環戊基的取代基所取代；R1h各自獨立地較佳為取代或未取代的甲基、乙基、2-氨基乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基或環丙基，當被取代時，視情況進一步被1至4個選自F、Cl、Br、OH、甲基、乙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基或環丙基的取代基所取代。
本發明較佳方案為一種通式(I)所示化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽， A選自C(=O)R1；R1選自取代或為取代的如下結構之一：，當被取代時，視情況進一步被1至4個選自NH2、-(CH2)2N(CH3)2、-NHC(=O)OC(CH3)3、-C(=O)OC(CH3)3、C(=O)R1h、S(=O)2R1h、R1h或吡啶的取代基所取代；R1h各自獨立地選自取代或未取代的甲基、乙基、2-氨基乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基或環丙基，當被取代時，視情況進一步被1至4個選自F、Cl、Br、OH、甲基、乙基或環丙基的取代基所取代。
本發明較佳方案為一種通式(I)所示化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，其中該化合物選自如下結構之一：
本發明更提供一種藥物組合物，所述藥物組合物含有治療有效劑量的本發明化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，以及藥學上可接受的載體和賦形劑。
進一步，本發明更提供本發明所述的化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，以及本發明化合物的組合物在製備治療與癌症相關疾病藥物中的用途。
本發明較佳方案，其中所述的癌症為前列腺癌。
本發明更提供一種治療與癌症相關疾病的方法，所述方法包括給藥本發明所述的化合物或其立體異構體或藥學上可接受的鹽，或本發明所述的組合物。
根據本發明所述的方法，其中所述的癌症為前列腺癌。除非有相反的陳述，在說明書和權利要求書中使用的術語具有下述含義。
本發明所述基團和化合物中所涉及的碳、氫、氧、硫、氮或鹵素均包括它們的同位素，及本發明所述基團和化合物中所涉及的碳、氫、氧、硫、氮或鹵素視情況進一步被一個或多個它們對應的同位素所替代，其中碳的同位素包括12C、13C和14C，氫的同位素包括氕(H)、氘(D，又稱為重氫)、氚(T，又稱為超重氫)，氧的同位素包括16O、17O和18O，硫的同位素包括32S、33S、34S和36S，氮的同位素包括14N和15N，氟的同位素19F，氯的同位素包括35Cl和37Cl，溴的同位素包括79Br和81Br。
“烷基”是指直鏈和支鏈的飽和脂肪族烴基團，主鏈包括1至20個碳原子，較佳為1至12個碳原子，進一步較佳為1至8個碳原子，更佳為1至6個碳原子，再進一步較佳為1至4個碳原子的直鏈與支鏈基團，最佳為1至2個碳原子；烷基的實例包括但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-1-丁基、正己基、2-己基、3-己基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、3-甲基-3-戊基、2-甲基-3-戊基、2,3-二甲基-2-丁基、3,3-二甲基-2-丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,2-二甲基戊基、2,3-二甲基戊基、2,4-二甲基戊基、3,3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2,2-二甲基己基、2,3-二甲基己基、2,4-二甲基己基、2,5-二甲基己基、3,3-二甲基己基、4,4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基、正壬基、2-甲基-2-乙基己基和正癸基；烷基可以是取代的或未取代的，當被取代時，取代基可以在任何可使用的連接點上被取代，取代基較佳為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、氨基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、 螺環基、並環基、羥基烷基=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯芳基硫基、硫代羰基或矽烷基等。
“烷氧基”是指-O-烷基，其中烷基如本文上述定義。烷氧基可以是取代的或未取代的，烷氧基實施例包括但不限於甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基和正己氧基；當被取代時，取代基較佳為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、氨基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯芳基硫基、硫代羰基或矽烷基等。
“氨基”是指-NH2，可以是取代的或未取代的，當被取代時，取代基較佳為1至3個以下基團，獨立地選自烷基、環烷基、鹵代烷基、硫醇、羥基、巰基、氨基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯芳基硫基、硫代羰基或矽烷基等。
“雜環”或“雜環基”是指取代的或未取代的飽和或不飽和的至少含有1至5個選自N、O、S、S(=O)或S(=O)2原子或基團的環，此環包含3至20個環原子，較佳為3至10個環原子，更佳為3至8個環原子；雜環基環中選擇性取代的N、S可被氧化成各種氧化態；非限制性實施例包括氧雜環丙烷基、氧雜環丁基、氧雜環戊基、氧雜環己基、氧雜環己基、氧雜環辛基、氮雜環丙烷基、氮雜環丁基、氮雜環戊基、氮雜環己基、氮雜環丙烯基、1,3二氧環戊基、1,4-二氧環戊基、1,3-二氧環戊基、1,3-二氧環己基、1,3-二硫環己基、氮雜環庚烯基、嗎啉基、呱嗪基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡喃基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、咪唑基、呱啶基、硫代嗎啉基、二氫吡喃、噻二唑基、噁唑基、噁二唑基、吡唑基、1,4-二氧雜環己二烯基、2H-1,2- 噁嗪基或2,5-二氫噻吩基等；當被取代時，取代基為1至5個選自F、Cl、Br、I、烷基、環烷基、烷氧基、鹵代烷基、硫醇、羥基、硝基、巰基、氨基、氰基、異氰基、芳基、雜芳基、雜環基、橋環基、螺環基、並環基、羥基烷基、=O、羰基、醛、羧酸、羧酸酯芳基硫基、硫代羰基或矽烷基等。
“碳環”是指飽和或者不飽和的芳香環或者非芳香環，芳香環或者非芳香可以是3至8元的單環，4至12元雙環或者10至15元三環系統，碳環可以連接有橋環或者螺環，非限制性實施例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環己烯基、環庚基、環戊烯、環己二烯、環庚三烯、苯基、萘基、苯並環戊基、二環[3.2.1]辛烷基、二環[5.2.0]壬烷基、三環[5.3.1.1]十二烷基、金剛烷基或螺[3.3]庚烷基等。碳環可以被取代，當被取代時，取代基較佳為1至5個，獨立地選自F、Cl、Br、I、=O、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷巰基、烷基氨基、巰基、羥基、硝基、氰基、氨基、烷基醯基氨基、環烷基、芳基、雜芳基、環烷氧基、雜環烷氧基、環烷基巰基、羥基烷基、羧酸、羧酸酯或雜環烷基巰基。
“視情況”或“視情況地”是指隨後所描述的事件或環境可以但不必須發生，該說明包括該事件或環境發生或不發生的場合，如：“視情況被F取代的烷基”指烷基可以但不必須被F取代，說明包括烷基被F取代的情形和烷基不被F取代的情形。
“取代”是指基團中一個或多個氫原子被其它基團取代的情形，如果所述的基團被氫原子取代，形成的基團與被氫原子取代的基團相同。基團被取代的情形，例如氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6碳環、3至6元雜環視情況進一步被0至4個選自H、F、Cl、Br、I、羥基、氰基、氨基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基所取代，形成的基團包括但不限於甲基、氯甲基、三氯甲基、羥基甲基、-CH2OCH3、-CH2SH、-CH2CH2CN、-CH2NH2、-NHOH、-NHCH3、 -OCH2Cl、-OCH2OCH2CH3、-OCH2CH2NH2、-OCH2CH2SH、-OCH2CH2OH、1-羥基環丙基、2-羥基環丙基、2-氨基環丙基、4-甲基呋喃基、2-羥基苯基、4-氨基苯基、苯基。
“取代或未取代的”是指基團可以被取代或不被取代的情形，若在本發明中沒有指出基團可以被取代，則表示該基團為未取代的情形。
“作為選擇”是指“作為選擇”之後的方案與“作為選擇”之前的方案為並列關係，而不是在前方案中的進一步選擇情形。
“藥學上可接受的鹽”或“其藥學上可接受的鹽”指的是保持游離酸或游離鹼的生物有效性和特性，且所述的游離酸通過與無毒的無機鹼或有機鹼，或所述的游離酸通過與無毒的無機酸或有機酸反應獲得的那些鹽。
以下結合附圖及實施例詳細說明本發明的技術方案，但本發明的保護範圍包括但是不限於此。
化合物的結構是通過核磁共振(NMR)或(和)質譜(MS)來確定的。NMR位移(δ)以10-6(ppm)的單位給出。NMR的測定是用(Bruker Avance III 400和Bruker Avance 300)核磁儀，測定溶劑為氘代二甲基亞碸(DMSO-d6)，氘代氯仿(CDCl3)，氘代甲醇(CD3OD)，氘代乙腈(CD3CN)，內標為四甲基矽烷(TMS)。
MS的測定用(Agilent 6120B(ESI)和Agilent 6120B(APCI))。
HPLC的測定使用安捷倫1260DAD高壓液相色譜儀(Zorbax SB-C18 100×4.6mm)。
薄層層析矽膠板使用煙臺黃海HSGF254或青島GF254矽膠板，薄層色譜法(TLC)使用的矽膠板採用的規格是0.15mm~0.20mm，薄層層析分離純化產品採用的規格是0.4mm~0.5mm。
管柱層析一般使用煙臺黃海矽膠200~300目矽膠為載體。
本發明的已知的起始原料可以採用或按照本領域已知的方法來合成，或可購買於泰坦科技、安耐吉化學、上海德默、成都科龍化工、韶遠化學科技、百靈威科技等公司。
BOC：叔丁氧基羰基；DMAP：4-二甲氨基吡啶；DCC：二環己基碳二亞胺；EDCI：1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽。
實施例1
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]咪唑-1-甲酸酯(化合物1)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]imidazole-1-carboxylate
將(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-醇(1a)(20.0g,57.2mmol)溶於二氯甲烷(200mL)中，加入N'N-羰基二咪唑(18.5g,114.4mmol),50℃下反應2小時。向上述反應液中加入水(200mL×3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，減壓濃縮得到白色固體狀的[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]咪唑-1-甲酸酯(化合物1)(22.4g，產率88%)。
MS m/z(ESI)：444.2[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.63(d,1H),8.47(dd,1H),8.14(s,1H),7.65(d,1H),7.42(s,1H),7.23(dd,1H),7.07(s,1H),6.08-5.94(m,1H),5.49(d,1H),4.96-4.77(m,1H),2.53(m,2H),2.28(m,1H),2.08(m,4H),1.97(m,1H),1.83-1.49(m,7H),1.24(m,2H),1.13(s,3H),1.06(s,3H)。
實施例2
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](2S)-吡咯烷-2-甲酸酯(化合物2)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate
第一步：(2S)-1-叔丁氧基羰基吡咯烷-2-羧酸(2b)
(2S)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylicacid
將二碳酸二叔丁酯(30.8mL，144mmol)溶於四氫呋喃(150mL)中，冰浴下緩慢滴加至的L-脯氨酸(2a)(15.07g，131mmol)和飽和碳酸氫鈉(200mL)反應體系中，室溫攪拌16小時，用2N的鹽酸調節pH<3，用乙酸乙酯(150mL×2)萃取，合併有機相，用無水硫酸鈉乾燥，過濾，減壓濃縮，得到白色固狀的(2S)-1-叔丁氧基羰基吡咯烷-2-羧酸(2b)(25.18g，產率89%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 4.30(d,1H),3.45(t,2H),2.32(d,1H),2.15-1.74(m,3H),1.46(d,9H)。
第二步：O1-叔丁基O2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](2S)-吡咯烷-1,2-二羧酸酯(2c)
O1-tert-butylO2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl](2S)-pyrro-lidine-1,2-dicarboxylate
向反應瓶中依次加入(2S)-1-叔丁氧基羰基吡咯烷-2-羧酸(2b)(2.59g，12mmol)、阿比特龍(1.68g，4.81mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.18g,1.44mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(2.3g,12mmol)和二氯甲烷(120mL)，室溫反應24小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=4：1)得到白色固狀的O1-叔丁基O2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](2S)-吡咯烷-1,2-二羧酸酯(2c)(1.6g，產率61%)。
MS m/z(ESI)：547.3[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.63(s,1H),8.47(d,1H),7.69(d,1H),7.29-7.23(m,1H),6.02(s,1H),5.42(s,1H),4.65(d,1H),4.33-4.16(m,1H),3.47(m,2H),2.42-2.12(m,4H),2.07(m,3H),2.00-1.80(m,5H),1.80-1.55(m,6H),1.49(m,1H),1.45(d,9H),1.24(d,2H),1.08(d,3H),1.05(s,3H)。
第三步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]-(2S)-吡咯烷-2-甲酸酯(化合物2)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl](2S)-pyrrolidine-2-carboxylate
將O1-叔丁基O2-[(3S，8R，9S，10R，13S，14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11，12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]-(2S)-吡咯烷-1,2-二羧酸酯(2c)(1.1g，2.0mmol)溶於二氯甲烷(20mL)，冰浴，緩慢滴加三氟乙酸(4mL)，加完恢復室溫反應2小時。冰浴下，反應體系加入氨水調節pH>7，用二氯甲烷(100mL×2)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=20：1)得到白色固狀的[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](2S)-吡咯烷-2-甲酸酯(化合物2)(0.86g，產率88%)。
MS m/z(ESI)：447.2[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),7.64(m,1H),7.21(m,1H),5.99(m,1H),5.42(d,1H),4.77-4.57(m, 1H),3.80(m 1H),3.13(m,1H),2.97(m,1H),2.36(d,2H),2.27(m,1H),2.23-2.12(m,1H),2.11-2.00(m,3H),1.93-1.54(m,11H),1.51(m,1H),1.18(m 2H),1.08(s,3H),1.05(s,3H)。
實施例3
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](3S)-吡咯-3-甲酸酯(化合物3)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl](3S)-pyrrolidine-3-carboxylate
第一步：O1-叔丁基O3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](3S)-吡咯-1,3-二甲酸酯(3b)
O1-tert-butyl O3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl](3S)-pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
向反應瓶中依次加入(3S)-1-叔丁氧基羰基吡咯烷-3-羧酸(3a)(1.06g，3.57mmol)、(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-醇(1a)(1.68g，4.81mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.18g,1.44mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(2.3g,12mmol)和二氯甲烷(120mL)，室溫反應8小時，反應體系加入水(100mL)，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，合併有機相，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=4：1)得到白色固狀的O1-叔丁基O3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](3S)-吡咯-1,3-二甲酸酯(3b)(1.49g，產率78%)。
MS m/z(ESI)：547.4[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(s,1H),8.47(d,1H),7.69(dd,1H),7.25(m,1H),6.02(d,1H),5.42(d,1H),4.64(m,1H),3.50(m,4H),3.00(d,1H),2.34(m,2H),2.28(m,1H),2.07(m,5H),1.87(m,2H),1.67(m,6H),1.15(m,1H),1.47(d,9H),1.19(m,2H),1.09(s,3H),1.05(d,3H)。
第二步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](3S)- 吡咯-3-甲酸酯(化合物3)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl](3S)-pyrrolidine-3-carboxylate
將O1-叔丁基O3-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](3S)-吡咯-1,3-二甲酸酯(3b)(1.28g，2.34mmol)溶於二氯甲烷(40mL)，冰浴，緩慢滴加三氟乙酸(4mL)，加完恢復室溫反應2小時。冰浴下，反應體系加入氨水調節pH>7，用二氯甲烷(100mL×2)萃取，合併有機相，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=20：1)得到白色固狀的[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基](3S)-吡咯-3-甲酸酯(化合物3)(0.91g，產率87%)。
MS m/z(ESI)：447.2[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),7.64(m,1H),7.21(m,1H),5.99(m,1H),5.42(d,1H),4.63(m,1H),3.13(m,3H),2.91(m,2H),2.43(m,1H),2.34(d,2H),2.27(m 1H),2.04(m,5H),1.88(m,2H),1.63(m,7H),1.17(m,2H),1.09(s,3H),1.05(s,3H)。
實施例4
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]1-甲基呱啶-4-甲酸酯(化合物4)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-methylpiperidine-4-carboxylate
將(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-醇(1a)(10.49g，30mmol)、1-甲基呱啶-4-甲酸(8.6g，60mmol)、4-二甲氨基吡啶(1.1g，9.0mmol)和二氯甲烷(300mL)加入反應瓶中，攪拌下分批加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(17.26g，90mmol)，室溫攪拌反應10小時。向反應液中加入水(300mL)，攪拌5分鐘，靜置分層，有機層用無水硫酸鈉乾燥，過濾，減壓濃縮乾燥，殘留物用矽膠柱層析分離(二氯甲烷：甲醇(v/v)=50：1)得白色固體狀 [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]1-甲基呱啶-4-甲酸酯(化合物4)，(7.8g，產率：55%)。
MS m/z(ESI)：475.2[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),7.66(dt,1H),7.24(dd,1H),6.00(dd,1H),5.43(d,1H),4.66-4.59(m,1H),2.84-2.81(m,2H),2.34-2.22(m,7H),2.10-2.02(m,5H),1.93-1.45(m,13H),1.20-1.05(m,8H)。
實施例5
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]piperidine-4-carboxylate
第一步：O1-叔丁基O4-[(3S 8R,9S,10R,13,14S)-10,1 3-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a] 菲-3-基]呱啶-1,4-二羧酸酯(5b)
O1-tert-butyl O4-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]piperidine-1,4-dicarboxylate
向反應瓶中依次加入1-叔丁氧基羰基呱啶-4-羧酸(5a)(1.87g，8.2mmol)、阿比特龍(2.8g，8.0mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.29g,2.4mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(3.83g,20mmol)和二氯甲烷(150mL)，室溫反應7小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=5：1)得到得到白色固狀的O1-叔丁基O4-[(3S 8R,9S,10R,13,14S)-10,1 3-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]氧基羰基氧基甲基呱啶-1,4-二羧酸酯(5b)(3.13g，產率70%)。
MS m/z(ESI)：561.4[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.63(s,1H),8.46(d,1H),7.66(d,1H),7.23(dd,1H),6.00(dd,1H),5.42(d,1H),4.63(m,1H),3.99(m,2H),2.85(t,2H),2.34(m,4H),2.07(m,3H),1.87(m,4H),1.62(m,9H),1.46(s,9H),1.17(m,2H),1.08(s,3H),1.05(s,3H)。
第二步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]piperidine-4-carboxylate
冰浴，反應瓶中依次加入O1-叔丁基O4-[(3S 8R,9S,10R,13,14S)-10,1 3-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]氧基羰基氧基甲基呱啶-1,4-二羧酸酯(5b)(2.0g，3.57mmol)，緩慢滴加3N濃度的鹽酸乙酸乙酯溶液(15mL，45mmol)，加完恢復室溫反應1.5小時。反應體系經抽濾，得到的白色鹽酸鹽用乙酸乙酯(10mL×2)清洗，得到的白色固體用水溶解，反應體系加入氨水調節pH>7，用二氯甲烷(100mL×2)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮得到白色固狀的[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(1.45g，產率88%)。
MS m/z(ESI)：461.2[M+1]。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),7.64(d,1H),7.21(dd,1H),5.99(dd,1H),5.42(d,1H),4.62(m,1H),3.11(d,2H),2.67(t,2H),2.34(m,5H),2.06(m,3H),1.87(m,4H),1.61(m,9H),1.15(m,2H),1.08(s,3H),1.05(s,3H)。
實施例6
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-甲基吡咯烷-3-羧酸酯(化合物6)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-methylpyrrolidine-3-carboxylate
向反應瓶中依次加入1-甲基吡咯烷-3-甲酸鹽酸鹽(42a，2.25g,13.5mmol)、阿比特龍(3.15g,9mmol)、DMAP(0.6g,4.9mmol)、DCC(7.5g，36mmol)和二氯甲烷(300mL)，室溫反應8小時。向反應液中加入二氯甲烷(200mL)，用水(100mL×3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離(二氯甲烷/甲醇(v/v)=50：1)得白色固體[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-甲基吡咯烷-3-羧酸酯(化合物6)(3.02g，產率76%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),7.63 (m,1H),7.21(m,1H),5.99(dd,1H),5.41(d,1H),4.63(m,1H),,3.10-2.97(m,1H),2.90(m,1H),2.72-2.61(m,2H),2.59-2.47(m,1H),2.39(s,3H),2.34(m,2H),2.27(m,1H),2.15-1.99(m,3H),1.98-1.83(m,3H),1.82-1.44(m,7H),1.42-1.28(m,1H),1.16(m,2H),1.09(s,3H),1.05(s,3H)。
MS m/z(ESI)：461.2[M+H]。
實施例7
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]四氫吡喃-4-羧酸酯(化合物7)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]tetrahydropyran-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入四氫吡喃-4-甲酸(7a)(0.78g，6.0mmol)、阿比特龍(1.4g，4.0mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.25g,2.0mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(3.07g,16mmol)和二氯甲烷(100mL)，室溫反應 6小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=3：1)得到得到白色固狀[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]四氫吡喃-4-羧酸酯(化合物7)(0.89g，產率60%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.63(d,1H),8.53-8.40(m,1H),7.69(m,1H),7.26(m,1H),6.02(dd,1H),5.42(d,1H),4.73-4.54(m,1H),3.96(dt,2H),3.43(td,2H),2.56-2.44(m,1H),2.39-2.21(m,3H),2.13-2.00(m,3H),1.92-1.40(m,13H),1.20-1.10(m,2H),1.08(m,3H),1.05(s,3H)。
MS m/z(ESI)：462.1[M+H]。
實施例8
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基](2S)-1-甲基吡咯烷-2-羧酸酯(化合物8)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl](2S)-1-methylpyrrolidine-2-carboxylate
第一步：N-甲基-L-脯氨酸(8b)
N-Methyl-1-Proline
向反應瓶中依次加入L-脯氨酸(8a)(2.0g，17.4mmol)、甲醛(1.4mL，19.1mmol)、鈀碳(0.5g)和甲醇(20mL)，氫氣氛下室溫反應20小時，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=1：1)得到得到白色固狀的N-甲基-L-脯氨酸(8b)(0.8g，產率36%)。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ 3.81(dd,1H),3.73(ddd,1H),3.22-3.06(m,1H),2.94(s,3H),2.61-2.40(m,1H),2.22-2.07(m,2H),2.02-1.90(m,1H)。
第二步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基](2S)-1-甲基吡咯烷-2-羧酸酯(化合物8)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl](2S)-1-methylpyrrolidine-2-carboxylate
向反應瓶中依次加入N-甲基-L-脯氨酸(8b)(0.68g，5.26mmol)、阿比特龍(1.22g，3.51mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.13g,1.05mmol)、DCC(1.81g,8.78mmol)和二氯甲烷(100mL)，室溫反應72小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將 濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=3：1)得到白色固狀[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基](2S)-1-甲基吡咯烷-2-羧酸酯(化合物8)(0.54g，產率34%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.74(s,1H),8.56(d,1H),7.95(d,1H),7.49(m,1H),6.15(dd,1H),5.44(d,1H),4.73(m,1H),2.95(s,3H),2.58-2.00(m,11H),1.91-1.40(m,,10H),1.26-1.12(m,2H),1.09(s,3H),1.07(s,3H),0.92-0.88(m,1H)。
MS m/z(ESI)：461.2[M+H]。
實施例9
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2,2,2-三氟乙醯基)呱啶-4-羧酸酯(化合物9)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基 -17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(1.61g，3.5mmol)、三氟乙酸酐(2.2g，10.5mmol)和二氯甲烷(30mL)，40℃反應5小時，減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=100：1)得到無色油狀[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2,2,2-三氟乙醯基)呱啶-4-羧酸酯(化合物9)(1.6g，產率82%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.92(s,1H),8.76(d,1H),8.37(d,1H),7.85(dd,1H),6.50-6.30(m,1H),5.43(d,1H),4.79-4.50(m,1H),4.39-4.16(m,1H),3.94(d,1H),3.39-3.24(m,1H),3.10(dd,1H),2.61(m,1H),2.44-2.27(m,3H),2.23-1.96(m,5H),1.94-1.43(m,11H),1.29-1.33(m,2H),1.11(d,3H),1.10(s,3H)。
MS m/z(ESI)：557.2[M+H]。
實施例10
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-乙醯呱啶-4-羧酸酯(化合物10)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-acetylpiperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(1.38g，3mmol)、吡啶(1.42g，18mmol)和二氯甲烷(50mL)，室溫下滴加乙醯氯(0.94g，12mmol)，室溫反應0.5小時，反應體系加入水(100mL)，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1：1)得到得到白色固狀[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-乙醯呱啶-4-羧酸酯(化合物10)(1.2g，產率80%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(s,1H),8.46(d,1H),7.66(d,1H),7.32-7.10(m,1H),6.00(dd,1H),5.42(d,1H),4.64(m,1H),4.39(d,1H),3.85-3.68(m,1H),3.14(m,1H),2.90-2.72(m,1H),2.51(m,1H),2.39-2.22(m,3H),2.13-2.08(m,4H),2.08-1.99(m,2H),1.97-1.81(m,4H),1.81-1.44(m,9H),1.29-1.33(m,2H),1.09(s,3H),1.05(s,3H)。
MS m/z(ESI)：503.4[M+H]。
實施例11
O4-[(3S，8R，9S，10R，13S，14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]O1異丙呱啶-1,4-二羧酸酯(化合物11)
O4-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]O1-isopropyl piperidine-1,4-dicarboxylate
向反應瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(0.45g，0.98mmol)、吡啶(0.233g，2.94mmol)和二氯甲烷(30mL)，室溫下滴加氯甲酸異丙酯(0.24g，1.95mmol)，室溫反應0.5小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1：1)得到白色固狀O4-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶 基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]O1異丙呱啶-1,4-二羧酸酯(化合物11)(0.45g，產率88%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.51-8.42(m,1H),7.68-7.58(m,1H),7.22(dd,1H),5.99(dd,1H),5.42(d,1H),4.91(m,1H),4.71-4.54(m,1H),4.04(d,2H),2.95-2.80(m,2H),2.43(m,1H),2.38-2.16(m,3H),2.14-1.99(m,3H),1.86(m,4H),1.81-1.42(m,10H),1.25(m,7H),1.08(s,3H),1.05(s,3H)。
實施例12
O4-[(3S，8R，9S，10R，13S，14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]O1乙基呱啶-1,4-二羧酸酯(化合物12)
O4-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]O1-ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate
向反應瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(2.21g，4.8mmol)、吡啶(1.4g， 14.4mmol)和二氯甲烷(50mL)，室溫下滴加氯甲酸乙酯(1.04g，9.6mmol)，室溫反應5小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1：1)得到白色固狀O4-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]O1乙基呱啶-1,4-二羧酸酯(化合物12)(2.1g，產率82%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(s,1H),8.46(d,1H),7.65(d,1H),7.22(dd,1H),6.00(dd,1H),5.42(d,1H),4.63(m,1H),4.16-4.10(m,2H),4.07-3.96(m,2H),2.91(t,2H),2.43(m,1H),2.37-2.22(m,3H),2.12-2.00(m,3H),1.93-1.81(m,4H),1.80-1.38(m,9H),1.26(t,3H),1.22-1.10(m,2H),1.08(s,3H),1.05(s,3H)。
MS m/z(ESI)：533.3[M+H]。
實施例13
[(3S，8R，9S，10R，13S，14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2-羥丙基)呱啶-4-羧酸酯(化合物13)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(2-hydroxypropyl)piperidine-4-carboxylate
向密封瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(0.16g，0.35mmol)、環氧丙烷(0.02g，0.35mmol)和乙醇(4mL)，90℃反應5小時，減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/二氯甲烷/甲醇(v/v/v)=20：20：1)得到黃色固狀[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2-羥丙基)呱啶-4-羧酸酯(化合物13)(0.11g，產率60%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),7.64(m,1H),7.21(dd,1H),5.99(dd,1H),5.42(d,1H),4.72-4.56(m,1H),3.82(dd,1H),2.99(d,1H),2.77(d,1H),2.41-2.16(m,7H),2.13-1.96(m,4H),1.69(m,14H),1.23-1.15(m,1H),1.16-1.01(m,10H)。
MS m/z(ESI)：260.1[M+2H/2]。
實施例14
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-乙基呱啶-4-羧酸酯(化合物14)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4 ,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-ethylpiperidine-4-carboxylate
第一步：N-乙基-4-呱啶甲酸乙酯(14b)
1-ethyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
向反應瓶中依次加入4-呱啶甲酸乙酯(14a)(4.72g，30mmol)、碘乙烷(5.15g，33mmol)和乙醇(100mL)，80℃反應16小時，過濾，將濾液減壓濃縮，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯/甲醇(v/v/v)=5：5：1)得到黃色油狀N-乙基-4-呱啶甲酸乙酯(14b)(3.8g，產率68%)。
第二步：N-乙基-4-呱啶甲酸(14c)
1-ethyl-piperidine-4-carboxylic acid
向反應瓶中依次加入N-乙基-4-呱啶甲酸乙酯(14b)(3.8g，20mmol)、濃鹽酸(39mL，468mmol)和水(20mL)，100℃反應8小 時，減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/甲醇(v/v)=5：1)得到黃色固體N-乙基-4-呱啶甲酸(14c)(2.5g，產率70%)。
第三步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-乙基呱啶-4-羧酸酯(化合物14)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-ethylpiperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入N-乙基-4-呱啶甲酸(14c)(0.71g，4.5mmol)、阿比特龍(1.05g，3mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.11g,0.9mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(1.73g,9.0mmol)和二氯甲烷(60mL)，室溫反應5小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=5：1)得到白色固狀的[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-乙基呱啶-4-羧酸酯(化合物14)(0.9g，產率61%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),7.70-7.58(m,1H),7.21(ddd,1H),5.99(dd,1H),5.42(d,1H), 4.76-4.50(m,1H),2.91(d,2H),2.50-2.37(m,2H),2.37-2.20(m,4H),2.17 1.43(m,18H),1.33-1.06(m,11H)。
MS m/z(ESI)：489.3[M+1]。
實施例15
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-(3-吡啶基)呱啶-4-羧酸酯(化合物15)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(3-pyridyl)piperidine-4-carboxylate
第一步：1-吡啶基-3-呱啶-4-甲酸乙酯(15b)
1-pyridin-3-ylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
向反應瓶中依次加入4-呱啶甲酸乙酯(15a)(20g，127mmol)、3-溴吡啶(21.1g，133.5mmol)、叔丁醇鈉(18.4g,191mmol)、1,1'-聯萘-2,2'-雙二苯膦(BINAP)(0.83g,13.3mmol)、三(二亞苄基茚丙酮)二鈀(0.62g，0.68mmol)和二氧六環(300mL)，86℃反應6小時，減壓濃縮，反應體系加入800mL二氯甲烷， 飽和食鹽水(600mL×1)洗滌，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=4：1)得到得到黃色油狀的1-吡啶基-3-呱啶-4-甲酸乙酯(15b)(8.0g，產率26%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.31(d,1H),8.08(dd,1H),7.23-7.10(m,2H),4.16(q,2H),3.65(dt,2H),2.85(td,2H),2.46(ddd,1H),2.11-1.96(m,2H),1.94-1.78(m,2H),1.27(t,3H)。
第二步：1-吡啶基-3-呱啶-4-甲酸(15c)
1-pyridin-3-ylpiperidine-4-carboxylic acid
向反應瓶中依次加入1-吡啶基-3-呱啶-4-甲酸乙酯(15b)(4.36g，18.6mmol)、八水氫氧化鋇(10.57g，33.5mmol)、乙醇(50ml)和水(40mL)，60℃反應2.5小時，減壓濃縮，加水30mL，分批加入碳酸銨(7.3g，74.4mmol)，室溫反應2小時。抽濾，將濾液減壓濃縮得到黃色固體1-吡啶基-3-呱啶-4-甲酸(15c)(2.5g，產率66%)。
1H NMR(400MHz,DMSO)δ 8.29(d,1H),7.96(dd,1H),7.31(ddd,1H),7.19(dd,1H),3.67(dt,2H),2.80(td,2H),2.37(tt,1H),2.03-1.80(m,2H),1.71-1.55(m,2H)。
第三步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-(3-吡啶基)呱啶-4-羧酸酯(化合物15)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-(3-pyridyl)piperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入1-吡啶基-3-呱啶-4-甲酸(15c)(2.06g，10mmol)、阿比特龍(3.5g，10mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.37g,3.0mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(5.75g,30mmol)和二氯甲烷(100mL)，室溫反應8小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/二氯甲烷/甲醇(v/v/v)=30：30：1)得到白色固狀的[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-(3-吡啶基)呱啶-4-羧酸酯(化合物15)(3.7g，產率69%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),8.31(d,1H),8.08(dd,1H),7.64(dt,1H),7.24-7.07(m,3H),5.99(dd,1H),5.43(d,1H),4.66(tdd,1H),3.65(dt,2H),2.87(td,2H),2.45(ddd,1H),2.40-2.32(m,2H),2.27(ddd,1H),2.06(ddd,5H),1.94-1.81(m,4H),1.81-1.39(m,7H),1.22-1.10(m，2H),1.09(s,3H),1.05(s,3H)。
MS m/z(ESI)：538.3[M+H]+。
實施例16
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-(2-二甲氨基乙基)呱啶-4-羧酸酯(化合物16)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(2-dimethylaminoethyl)piperidine-4-carboxylate
第一步：1-(2-二甲基氨基-乙基)-呱啶-4-羧酸乙酯(16b)
1-(2-dimethylamino-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
向反應瓶中依次加入二甲氨基氯乙烷鹽酸(14a)(2.88g，20mmol)、4-呱啶甲酸乙酯(1.57g，10mmol)、碳酸鈉(2.12g,20mmol)和甲苯(30mL)，120℃反應16小時，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=25：1)得到黃色油狀的1-(2-二甲基氨基-乙基)-呱啶-4-羧酸乙酯(16b)(0.83g，產率36%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 4.13(q,2H),2.89(dt,2H),2.51-2.36(m,4H),2.33-2.18(m,7H),2.04(td,2H),1.94-1.83(m,2H),1.83-1.70(m,2H),1.24(t,3H)。
第二步：1-(2-二甲基氨基-乙基)-呱啶-4-羧酸(16c)
1-(2-dimethylamino-ethyl)-piperidine-4-carboxylicacid
向反應瓶中依次加入1-(2-二甲基氨基-乙基)-呱啶-4-羧酸乙酯(16b)(3.3g，14.4mmol)、八水氫氧化鋇(8.19g，26mmol)、乙醇(50ml)和水(40mL)，60℃反應2.5小時，減壓濃縮，加水30mL，分批加入碳酸銨(7.3g，74.4mmol)，室溫反應2小時。抽濾，將濾液減壓濃縮得到黃色固體1-(2-二甲基氨基-乙基)-呱啶-4-羧酸(16c)(2.5g，產率87%)。
第三步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-(2-二甲氨基乙基)呱啶-4-羧酸酯(化合物16)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(2-dimethylaminoethyl)piperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入1-(2-二甲基氨基-乙基)-呱啶-4-羧酸(16c)(2.0g，10mmol)、阿比特龍(3.5g，10mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.37g,3.0mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(5.75g,30mmol)和二氯甲烷(100mL)，室溫反應8小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/二氯甲烷/甲醇(v/v/v)=30：30：1)得到白色固狀的[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基] 1-(2-二甲氨基乙基)呱啶-4-羧酸酯(化合物16)(2.2g，產率41%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.45(dd,1H),7.64(dt,1H),7.21(dd,1H),6.04-5.94(m,1H),5.41(d,1H),4.73-4.51(m,1H),2.55-2.40(m,4H),2.35-2.19(m,10H),2.11-1.99(m,7H),1.94-1.54(m,13H),1.28-1.09(m,2H),1.08(s,3H),1.04(s,3H)。
MS m/z(ESI)：532.5[M+1]。
實施例17
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2-氟乙基)呱啶-4-羧酸乙酯鹽酸鹽(化合物17)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(2-fluoroethyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride
第一步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2-氟乙基)呱啶-4-羧酸乙酯(化合物17b)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(2-fluoroethyl)piperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(1.61g，3.5mmol)、1-溴-2-氟乙烷(2.22g，17.5mmol)碳酸鉀(2.9g，21mmol)和丙酮(30mL)，回流反應6小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1：1)得到褐色固狀[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2-氟乙基)呱啶-4-羧酸乙酯(化合物17b)(0.38g，產率20%)。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ 8.87(s,1H),8.72(d,1H),8.65(d,1H),8.05(dd,1H),6.50(dd,1H),5.48(d,1H),4.94(d,1H),4.62(d,1H),3.72(d,2H),3.63-3.47(m,2H),3.16(t,2H),2.70(s,1H),2.42(ddd,3H),2.34-2.20(m,3H),2.20-2.06(m,3H),2.03-1.82(m,5H),1.82-1.51(m,6H),1.23(dt,2H),1.17(s,3H),1.16(s,3H)。
MS m/z(ESI)：507.2[M+H]。
第二步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2-氟乙基)呱啶-4-羧酸乙酯鹽酸鹽(化合物17)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(2-fluoroethyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride
向反應瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2-氟乙基)呱啶-4-羧酸乙酯(17b)(0.38g，0.75mmol)鹽酸乙酸乙酯溶液(4N，10mL，40mmol)，室溫反應1小時，過濾，濾餅用乙酸乙酯(5mL×2)洗，得到白色固狀[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-(2-氟乙基)呱啶-4-羧酸乙酯鹽酸鹽(化合物17)(0.35g，產率86%)。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ 8.87(s,1H),8.72(d,1H),8.65(d,1H),8.05(dd,1H),6.50(dd,1H),5.48(d,1H),4.94(d,1H),4.62(d,1H),3.72(d,2H),3.63-3.47(m,2H),3.16(t,2H),2.70(s,1H),2.42(ddd,3H),2.34-2.20(m,3H),2.20-2.06(m,3H),2.03-1.82(m,5H),1.82-1.51(m,6H),1.23(dt,2H),1.17(s,3H),1.16(s,3H)。
MS m/z(ESI)：507.2[M+H]。
實施例18
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶 基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-甲基磺醯呱啶-4-羧酸酯(化合物18)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-methylsulfonylpiperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(1.38g，3mmol)、甲基磺醯氯(0.29g，3.6mmol)、吡啶(0.36g，4.5mmol)和二氯甲烷(50mL)，室溫反應6小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1：1)得到白色固狀[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-甲基磺醯呱啶-4-羧酸酯(化合物18)(1.4g，產率87%)。
1H NMR(400MHz,DMSO)δ 8.63(d,1H),8.48(d,1H),7.85 (d,1H),7.41(dd,1H),6.17(s,1H),5.41(d,1H),4.52(dd,1H),3.48(dd,3H),3.43-3.10(m,3H),2.86(s,2H),2.84-2.76(m,2H),2.49-2.42(m,1H),2.36-2.18(m,3H),2.14-1.98(m,3H),1.98-1.35(m,12H),1.06(s,3H),1.04(s,3H)。
MS m/z(ESI)：539.2[M+H]。
實施例19
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-環丙基磺醯基呱啶-4-羧酸酯(化合物19)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-cyclopropylsulfonylpiperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊二烯並[a]菲-3-基]呱啶-4-羧酸酯(化合物5)(2.21g，4.8mmol)、環丙基磺醯氯(2.7g，19.2mmol)、吡啶(2.28g，28.8mmol)和二氯甲烷 (60mL)，室溫反應10小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)=1：1)得到白色固狀[(3S，8R，9S，10R，13S，14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H環戊二烯並[a]菲-3-基]1-環丙基磺醯基呱啶-4-羧酸酯(化合物19)(1.2g，產率44%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(s,1H),8.47(d,1H),7.68(d,1H),7.26-7.22(m,1H),6.01(dd,1H),5.43(d,1H),4.64(ddd,1H),3.71(dt,2H),3.05-2.90(m,2H),2.48-2.38(m,1H),2.38-2.20(m,4H),2.15-1.93(m,6H),1.93-1.41(m,12H),1.17(dd,2H),1.09(s,3H),1.05(s,3H),1.01-0.93(m,2H)。
MS m/z(ESI)：565.3[M+H]。
實施例20
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-(環丙基甲基)呱啶-4-羧酸酯(化合物20)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxylate
第一步：1-(環丙基甲基)呱啶-4-羧酸(20b)
1-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入4-呱啶甲酸(20a)(1.29g，10mmol)、環丙甲醛(4.2g，60mmol)、Pd/C(0.26g)和甲醇(30mL)，氫氣氛下室溫反應42小時，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(二氯甲烷/甲醇(v/v)=1：1)得到淡黃色油狀1-(環丙基甲基)呱啶-4-羧酸(20b)(1.6g，產率87%)。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ 3.37-3.20(m,2H),2.90-2.78(m,2H),2.76(d,2H),2.20(dd,1H),1.90(dd,2H),1.75(d,2H),0.97-0.82(m,1H),0.61-0.47(m,2H),0.24-0.15(m,2H)。
第二步：[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-(環丙基甲基)呱啶-4-羧酸酯(化合物20)
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(3-pyridyl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]1-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxylate
向反應瓶中依次加入1-(環丙基甲基)呱啶-4-羧酸(20b)(1.47g，8mmol)、阿比特龍(1.4g，4mmol)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(0.25g,2.0mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)(3.3g,16mmol)和二氯甲烷(100mL)，室溫反應5小時，反應體系加入100mL水，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，有機相用無水硫酸鎂乾燥，過濾，將濾液減壓濃縮，殘留物用矽膠柱色譜分離純化(石油醚/乙酸乙酯/甲醇(v/v/v)=50：50：1)得到白色固狀的[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-二甲基-17-(3-吡啶基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15十氫-1H-環戊[a]菲-3-基]1-(環丙基甲基)呱啶-4-羧酸酯(化合物20)(0.56g，產率28%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.62(d,1H),8.46(dd,1H),7.69-7.58(m,1H),7.21(dd,1H),5.99(dd,1H),5.42(d,1H),4.70-4.56(m,1H),3.02(d,2H),2.43-2.17(m,6H),2.10-2.03(m,5H),1.99-1.42(m,13H),1.23-1.10(m,2H),1.08(s,3H),1.05(s,3H),0.92-0.86(m,1H),0.53-0.51(m,2H),0.11-0.10(m,2H)。
MS m/z(ESI)：515.3[M+1]。
生物測試例
1、大鼠藥代動力學實驗
雄性SD大鼠(購自北京維通利華實驗動物中心，動物生產許可證號SCXK(京)2012-0001)180-220g，禁食給水過夜，3隻大鼠口服灌胃100mg/kg(以阿比特龍原形藥物計)。於給藥前及給藥後30分鐘，1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0h由眼眶採血0.1ml，肝素抗凝，4℃ 3000rpm離心10分鐘後分離血漿，於-80 ℃保存。取各時間點大鼠血漿30μL，加入內標含維拉帕米7.5ng/的乙腈溶液800μL混合後，渦旋混合1.5分鐘，13000轉/分鐘離心10分鐘，取上清液10μL進行LC-MS/MS(AB SCIEX公司，API4000+)分析。主要藥代動力學參數用WinNonlin 6.3軟體非房室模型分析。測試結果見表1。
結論：本發明化合物具有良好的藥代動力學特徵。
2、猴藥代動力學實驗
健康雄性恒河猴，3~5kg，適應觀察5天後禁食給水過夜， 膠囊口服給藥醋酸阿比特龍50mg/kg或實施例化合物50mg/kg、20mg/kg、10mg/kg(以阿比特龍原形藥物計)，給藥後5小時給食。於給藥前及給藥後15分鐘，30分鐘，1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0小時以肝素抗凝真空採血管靜脈採血0.5ml，4℃ 3000rpm離心10分鐘後分離血漿，於-80℃保存。各時刻血漿樣品經乙腈沉澱蛋白處理後，進行LC-MS/MS(AB SCIEX公司，API4000+)分析，WinNonlin 6.3(Pharsight公司)軟體非房室模型計算主要藥動學參數。測試結果見表2。
結論：在50mg/kg的劑量下，化合物4和化合物20的暴露量大約分別是醋酸阿比特龍的9倍和4倍，特別是化合物4，在給藥劑量僅為醋酸阿比特龍的1/5、2/5的劑量下，暴露量仍高於 醋酸阿比特龍，約分別為醋酸阿比特龍的1.6倍和3倍，表明本發明化合物與醋酸阿比特龍相比具有更好的生物利用度。

Claims (10)

  1. 一種通式(I)所示化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，
    Figure TWI641616B_C0001
    其中：A選自-RA-R1；RA為C(=O)；R1選自3至10元飽和雜環，與RA相連接的原子為雜環上的碳原子，所述的雜環視情況進一步被0至4個選自F、Cl、Br、I、OH、NH2、-(CH2)2N(C1-4烷基)2、-NHC(=O)C1-4烷氧基、C(=O)C1-4烷氧基、C(=O)R1h、S(=O)2R1h、R1h或4至6元雜環的取代基所取代，所述的雜環含有1至4個選自N、O或S的雜原子；R1h各自獨立地選自C1-4烷基、C1-4烷基-NH2、C1-4烷氧基或C3-6碳環，所述的NH2、烷基、烷氧基和碳環視情況進一步被0至4個選自F、Cl、Br、I、OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C3-6碳環的取代基所取代。
  2. 根據申請專利範圍第1項所述的化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，其中：R1選自5至8元飽和雜環，與RA相連接的原子為雜環上的碳原子，所述的雜環視情況進一步被0至4個選自F、Cl、Br、I、OH、NH2、-(CH2)2N(C1-4烷基)2、NHC(=O)C1-4烷氧基、C(=O)C1-4烷氧基、C(=O)R1h、S(=O)2R1h、R1h或4至6元雜環的取代基所取代，所述的雜環含有1至4個選自N、O或S的雜原子；R1h各自獨立地選自C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基-NH2或C3-6碳環，所述的烷基、NH2、烷氧基和碳環視情況進一步被0至4個選自F、Cl、Br、OH、甲基、乙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、環丙基、環丁基或環戊基的取代基所取代。
  3. 根據申請專利範圍第2項所述的化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，其中：R1選自5至6元飽和雜環，與RA相連接的原子為雜環上的碳原子，所述的雜環視情況進一步被0至4個選自NH2、-(CH2)2N(CH3)2、-NHC(=O)OC(CH3)3、-C(=O)OC(CH3)3、C(=O)R1h、S(=O)2R1h、R1h、吡啶或氮雜五元環的取代基所取代；R1h各自獨立地選自取代或未取代的甲基、乙基、2-氨基乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基或環丙基，當被取代時，視情況進一步被1至4個選自F、Cl、Br、OH、甲基、乙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基或環丙基的取代基所取代。
  4. 根據申請專利範圍第3項所述的化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，其中：A選自C(=O)R1；R1選自取代或為取代的如下結構之一：
    Figure TWI641616B_C0002
    ，當被取代時，視情況進一步被1至4個選自NH2、-(CH2)2N(CH3)2、-NHC(=O)OC(CH3)3、-C(=O)OC(CH3)3、C(=O)R1h、S(=O)2R1h、R1h或吡啶的取代基所取代；R1h各自獨立地選自取代或未取代的甲基、乙基、2-氨基乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基或環丙基，當被取代時，視情況進一步被1至4個選自F、Cl、Br、OH、甲基、乙基或環丙基的取代基所取代。
  5. 根據申請專利範圍第1項所述的化合物及其立體異構體或藥學上可接受的鹽，其中該化合物選自如下結構之一：
    Figure TWI641616B_C0003
    Figure TWI641616B_C0004
  6. 一種藥物組合物，所述藥物組合物含有治療有效劑量的申請專利範圍第1至5項中任一項所述的化合物或其立體異構體或藥學上可接受的鹽，以及藥學上可接受的載體和賦形劑。
  7. 一種根據申請專利範圍第1至5項中任一項所述的化合物或其立體異構體或藥學上可接受的鹽其在製備治療與癌症相關疾病藥物中的用途。
  8. 根據申請專利範圍第7項所述的用途，其中所述的癌症為前列腺癌。
  9. 一種根據如申請專利範圍第6項所述的藥物組合物其在製備治療與癌症相關疾病藥物中的用途。
  10. 根據申請專利範圍第9項所述的用途，其中所述的癌症為前列腺癌。
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