TWI631175B - 熱塑性樹脂組成物和使用其的模製物品 - Google Patents
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Abstract
本發明披露一種熱塑性樹脂組成物和使用所述熱塑性樹脂組成物形成的模製物品。所述熱塑性樹脂組成物包含(A)聚酯樹脂、(B)無機填充劑以及(C)白色顏料,其中所述(B)無機填充劑和所述(C)白色顏料中的至少一個經受利用聚矽氧化合物的表面處理,並且按所述(A)聚酯樹脂、所述(B)無機填充劑以及所述(C)白色顏料的總重量計,矽以0.3重量%到2重量%的量存在。
Description
本發明涉及一種熱塑性樹脂組成物和使用所述熱塑性樹脂組成物形成的模製物品。
本申請要求在韓國智慧財產權局(Korean Intellectual Property Office)2014年9月30日提交的韓國專利申請第10-2014-0131327號和2014年8月21日提交的韓國專利申請第10-2015-0118246號的優先權和權益,所述專利申請的全部披露內容以引用的方式併入本文中。
光學半導體裝置是將電能轉換成光能的裝置,並且包含例如發光二極體(light emitting diode,LED)。LED可以取決於發光材料發射各種波長的光,並且包含例如有機LED、無機LED、量子點LED等。此類LED具有如較高光轉換效率、較低能耗、較長生命期以及環境友好性的優勢,並且因此用作照明裝置的光源。
使用LED作為光源的照明裝置的實例包含光源,包含二極體、包裝、面板以及模組;並且還包含組件,包含反射器(reflector)、殼體(housing)、光導板以及光擴散板,以提高光可用性。需要元件的材料展現較高反射率、耐熱性以及耐變色性。
最近,作為元件的此類材料,已使用在高溫下具有極佳耐變形性和耐變色性的聚酯樹脂。因此,需要能夠提高用作LED照明裝置的元件材料的聚酯熱塑性樹脂的機械強度、耐熱性、可模製性以及反射率的技術。
相關技術的一個實例披露於韓國專利公開案第2013-0076733號中。
本發明提供一種能夠實現極佳白度、較高反射率、極佳反射率維持性、光穩定性、耐熱性以及耐變色性的熱塑性樹脂組成物以及使用所述熱塑性樹脂組成物製造的模製物品。
根據本發明的一個方面,熱塑性樹脂組成物包含:(A)聚酯樹脂;(B)無機填充劑;以及(C)白色顏料,其中(B)無機填充劑和(C)白色顏料中的至少一個經受利用聚矽氧(silicone)化合物的表面處理,並且按(A)、(B)以及(C)的總重量計,矽以0.3重量%到2重量%的量存在。
根據本發明的另一個方面,使用如上文所闡述的熱塑性樹脂組成物製造模製物品。
模製物品是包含LED作為光源的照明裝置的元件,並且所述元件可以包含反射器或殼體。
本發明的實施例提供一種熱塑性樹脂組成物,其可以確保較高反射率和極佳白度並且經較長時間期間維持較高反射率,從而實現在光穩定性、恒定溫度/濕度可靠性、耐熱性以及耐變色性方面的極佳特性。本發明的實施例還提供使用所述熱塑性樹脂組成物製造的模製物品。
為讓本發明的上述特徵和優點能更明顯易懂,下文特舉實施例,並配合所附圖式作詳細說明如下。
1‧‧‧反射器
2‧‧‧包裝
3‧‧‧基底
5‧‧‧鉛
6‧‧‧LED光伏裝置
圖1是採用根據本發明的一個實施例的模製物品的LED照明裝置的截面視圖。
在下文中,將詳細描述本發明的實施例。應理解,提供以下實施例以使所屬領域的技術人員完整披露和徹底理解本發明。此外,除非另外陳述,否則如本文所使用的技術和科學術語具有所屬領域的技術人員一般理解的含義。將省略可能不必要地混淆本發明的主題的已知功能和構造的描述。
本發明的一個方面涉及熱塑性樹脂組成物,其包含:(A)
聚酯樹脂;(B)無機填充劑;以及(C)白色顏料,其中(B)無機填充劑和(C)白色顏料中的至少一個經受利用聚矽氧化合物的表面處理,並且按(A)、(B)以及(C)的總重量計,矽以0.3重量%到2重量%的量存在。因此,根據本發明的熱塑性樹脂包含經受利用聚矽氧化合物的表面處理的無機填充劑或經受利用聚矽氧化合物的表面處理的白色顏料,並且因此具有改進的介面特性和與基質樹脂的相容性,從而實現極佳反射率和反射率維持性,同時提供極佳耐變色性、白度、耐熱性、光穩定性以及恒定溫度/濕度可靠性。
在下文中,將更詳細描述以上元件中的每一個。
(A)聚酯樹脂
聚酯樹脂可以包含於熱塑性樹脂組成物中以增強模製物品在高溫下的耐熱性、機械特性以及耐衝擊性。
具體來說,聚酯樹脂可以是在重複單元中含有芳環的聚酯化合物。在這種情況下,模製物品可以具有極佳耐熱性和耐變色性。可以藉由使由芳香族二羧酸和其衍生物構成的二羧酸組分與C2到C20二醇組分的縮聚來製備聚酯樹脂。
芳香族二羧酸組分可以包含例如對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸以及萘二甲酸(naphthalene dicarboxylic acid)。這些可以單獨使用或以其組合形式使用。在一個實施例中,所述二羧酸組分可以是對苯二甲酸。在這種情況下,聚酯樹脂可以具有極佳穩定性,並且使用所述聚酯樹脂製造的模製物品可以具有進
一步增強的耐變色性。
所述二醇組分可以包含脂環族二醇;或脂環族二醇與非脂環族二醇的混合物(但不限於此)。在這種情況下,聚酯樹脂可以包含脂環族結構和來源於重複單元中的二羧酸組分的芳環。因此,聚酯樹脂可以具有較低熔點,並且使用所述聚酯樹脂製造的模製物品可以具有增強的可模製性。
脂環族二醇可以包含例如1,4-環己烷二甲醇(CHDM)、1,2-環己烷二甲醇、1,3-環己烷二甲醇、順式1,4-環己烷二甲醇、順式1,2-環己烷二甲醇以及順式1,3-環己烷二甲醇。這些可以單獨使用或以其組合形式使用。在一個實施例中,脂環族二醇可以是1,4-環己烷二甲醇(CHDM)。在這種情況下,使用所述聚酯樹脂製造的模製物品可以展現進一步增強的可模製性和光穩定性。
非脂環族二醇可以是不含有脂環族環的脂肪族二醇。脂肪族二醇可以包含例如乙二醇、丁二醇以及丙二醇。這些可以單獨使用或以其組合形式使用。在一個實施例中,脂肪族二醇可以是乙二醇。在這種情況下,使用所述聚酯樹脂製造的模製物品可以展現極佳耐熱性和進一步增強的耐衝擊性。
按二醇組分的總重量計,脂環族二醇可以15重量%到100重量%的量存在,並且脂肪族二醇可以0重量%到85重量%的量存在。在一個實施例中,二醇組分可以包含30重量%到80重量%的1,4-環己烷二甲醇和20重量%到70重量%的乙二醇。在這種情況下,二醇組分可以進一步提高聚酯樹脂的耐熱性和耐衝擊性。
聚酯樹脂可以進一步包含至少一種C6到C21芳香族二醇、至少一種C3到C8脂肪族二醇以及/或至少一種C3到C10脂環族二醇以使聚酯樹脂改性。在一個實施例中,C6到C21芳香族二醇、C3到C8脂肪族二醇以及/或至少一種C3到C10脂環族二醇可以與聚酯樹脂共聚合。按二醇組分的100莫耳%計,C6到C21芳香族二醇、C3到C8脂肪族二醇以及/或至少一種C3到C10脂環族二醇可以3莫耳%或少於3莫耳%的量存在。C6到C21芳香族二醇的實例可以包含2,2-雙-(3-羥基乙氧基苯基)-丙烷以及2,2-雙-(4-羥基丙氧基苯基)-丙烷等。C3到C8脂肪族二醇的實例可以包含丙烷-1,3-二醇、丁烷-1,4-二醇、戊烷-1,5-二醇、己烷-1,6-二醇、3-甲基戊烷-2,4-二醇、2-甲基戊烷-1,4-二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、2-乙基己烷-1,3-二醇以及2,2-二乙基丙烷-1,3-二醇等。C3到C10脂環族二醇的實例可以包含1,4-環丁烷二甲醇等。
聚酯樹脂可以藉由所屬領域中已知的縮聚方法製備。舉例來說,縮聚方法可以包含使用乙二醇或低級烷基酯藉由酯基轉移(transesterification)直接縮合酸(但不限於此)。
更確切地說,聚酯樹脂可以包含聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate)樹脂、聚對苯二甲酸丙二酯(polytrimethylene terephthalate)樹脂、聚對苯二甲酸丁二酯(polybutylene terephthalate)樹脂、聚對苯二酸亞己基酯(polyhexamethylene terephthalate)樹脂、聚對苯二甲酸環己烷二亞甲酯(polycyclohexane dimethylene terephthalate(PCT))樹脂以
及其非晶形改性聚酯樹脂。這些可以單獨使用或以其混合物形式使用。
舉例來說,聚酯樹脂可以是包含由式1表示的單元的聚對苯二甲酸環己烷二亞甲酯(PCT)樹脂:
其中m是10到500的整數。
在這種情況下,使用所述聚酯樹脂製造的模製物品可以具有較高反射率,並且展現進一步增強的反射率維持性(光穩定性)、恒定溫度和濕度可靠性以及耐變色性。由式1表示的單元可以是例如藉由對苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇的縮聚製備的樹脂。
聚酯樹脂的熔點可以是200℃或高於200℃,200℃到380℃,尤其220℃到380℃,更尤其260℃到320℃或200℃到300℃。
聚酯樹脂的固有粘度(intrinsic viscosity)[η](在35℃下在粘度管中使用四氯乙烷和苯酚以1:1的重量比混合的溶液所測量)可以是0.4分升/克(dl/g)到1.5分升/克,尤其0.5分升/克到1.2分升/克,如在25℃下使用鄰氯酚(o-chlorophenol)溶液所測量。在這個範圍內,模製物品可以展現增強的可模製性和機械特性。
聚酯的樹脂重量平均分子量可以是例如3,000克/莫耳到30,000克/莫耳,更尤其5,000克/莫耳到20,000克/莫耳。在這個範圍內,模製物品可以展現增強的可模製性和機械特性。
如本文所使用,重量平均分子量在使粉末樣本溶解於四氫呋喃(THF)中之後藉由凝膠滲透色譜法(Gel Permeation Chromatography,GPC;萊恩(Lient)特技術1200系列)(柱:昭和(Shodex)LF-804(8.0.1.D.×300mm),標準樣本:聚苯乙烯(昭和有限公司))測量。
按熱塑性樹脂組成物的總重量計,聚酯樹脂可以50重量%到80重量%的量存在。舉例來說,按熱塑性樹脂組成物的總重量計,聚酯樹脂可以60重量%到70重量%的量存在。在這個範圍內,模製物品可以具有極佳耐熱性和機械特性,同時展現極佳可模製性和光穩定性。
(B)無機填充劑
在熱塑性組成物中,無機填充劑可以藉由與其它組分組合增強熱塑性組成物的強度,並且可以為模製物品提供較高反射率,並且獲得極佳光穩定性和耐變色性。
無機填充劑可以包含例如碳填充劑、玻璃填充劑、金屬填充劑、類金屬填充劑、粘土、高嶺土、滑石、雲母以及矽灰石中的至少一個。
碳填充劑可以包含碳纖維、石墨、碳黑等。
玻璃填充劑可以包含玻璃纖維、玻璃珠粒、玻璃薄片等。
金屬填充劑可以包含鈦酸鉀晶須(whisker)、硼酸鋁晶須、鈣晶須等。
類金屬填充劑可以包含硼纖維等。
在一個實施例中,無機填充劑可以是玻璃纖維。玻璃纖維可以具有圓形形狀、橢圓形狀、矩形形狀或兩個環彼此連接的啞鈴形狀的橫截面。具有圓形形狀的橫截面的玻璃纖維的直徑可以是5微米到20微米,並且處理前長度是2毫米到5毫米。另外,具有橢圓形狀的橫截面的玻璃纖維的縱橫比可以是1.5到10,並且處理前長度是2毫米到5毫米。在這種情況下,熱塑性樹脂組成物可以具有增強的可加工性並且進一步改進機械特性,如模製物品的拉伸強度和耐衝擊性。
無機填充劑可以經受利用聚矽氧化合物的表面處理。因此,無機填充劑可以具有與組成物中的其它組分的提高的接合力,從而提高所有相關特性。
聚矽氧化合物可以包含由式2和式3中的任一個表示的至少一種化合物:[式2]R1 xSi(R2)4-x
其中R1是C1到C5烷氧基,R2各自獨立地是丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、乙烯基、烷氨基、氰酸酯基、異氰酸酯基、環氧基、羥基、硫醇基、脲基、C1到C10環氧丙氧基烷基、C1到C10環氧基環烷基或羧基,並且x是1到3的整數。
由式2表示的聚矽氧化合物的實例可以包含有機矽烷化合物例如γ-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基甲基乙氧基矽烷、
2-(3,4-環氧基環己基)乙基三乙氧基矽烷、γ-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷以及2-氨基丙基三乙氧基矽烷。由式2表示的聚矽氧化合物可以單獨使用或以其混合物形式使用。由式2表示的有機矽烷化合物可以被塗布於無機填充劑上,繼而用熱、催化劑或UV光固化,從而形成塗層,並且其不受特定限制,只要有機矽烷化合物可以被塗布於無機填充劑上即可。
[式3]R3 n(SiO(4-n)/2)m
其中R3各自獨立地是氫、未經取代的烷基、經乙烯基取代的烷基、經芳基取代的烷基、經烷基取代的烷氧基、乙烯基、芳基、烷氧基、經烷氧基取代的烷芳基、鹵素基團、乙醯氧基或羥基,n在2到3範圍內,並且m在2到200範圍內。
舉例來說,其中式3中的R3各自相同或不同且各自獨立地是氫、未經取代的C1到C10烷基、乙烯基取代的C1到C10烷基、C6到C20芳基取代的C1到C10烷基、乙烯基、C6到C20芳基、C1到C10烷氧基、C1到C10烷基取代的C1到C10烷氧基、C1到C10烷氧基取代的C7到C20烷芳基、鹵素基團、乙醯氧基或羥基,n在2到3範圍內,並且m在2到200範圍內。
由式3表示的聚矽氧化合物的實例可以包含有機聚矽氧化合物例如聚二甲基矽氧烷、乙烯基苯基甲基封端二甲基矽氧烷以及二乙烯基甲基封端聚二甲基矽氧烷(但不限於此)。由式3表示的聚矽氧化合物可以單獨使用或以其混合物形式使用。由式3
表示的聚矽氧化合物不受特定限制,只要聚矽氧化合物可以被塗布於無機填充劑上即可。
當熱塑性樹脂組成物包含經受利用聚矽氧化合物的表面處理的無機填充劑時,按無機填充劑的總重量計,矽可以0.2重量%到17重量%,尤其0.3重量%到10重量%,更尤其0.4重量%到1.0重量%的量存在。矽量可以使用典型的元素分析器測量並且在本說明書通篇中具有如上文所定義的含義。
另外,按熱塑性樹脂組成物的總重量計,矽可以0.3重量%到2重量%,例如0.4重量%到1.0重量%的量存在。在這個範圍內,聚矽氧化合物可以提供本發明的預期作用。
按組成物的總重量計,無機填充劑可以5重量%到30重量%的量存在。更確切地說,按組成物的總重量計,無機填充劑可以10重量%到25重量%的量存在。在這個範圍內,模製物品可以展現進一步增強的機械特性和耐變色性,並且具有極佳流動性和可模製性,同時展現增強的光穩定性和光學效率。
(C)白色顏料
白色顏料包含於熱塑性樹脂組成物中以增加白色顏料並且增強耐變色性。白色顏料可以包含(但不限於)任何典型的白色顏料。舉例來說,白色顏料可以包含氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、白鉛、硫酸鋅、硫酸鋇、碳酸鈣、氧化鋁以及其混合物中的至少一個。在一個實施例中,白色顏料可以是氧化鈦。雖然氧化鈦可以具有(但不限於)任何晶體結構,氧化鈦有利地具有金紅石
(rutile)或銳鈦礦晶體(anatase crystal)結構,其在暴露於高溫後較長時間是穩定的,並且可以有效地阻止組成物的反射率下降。
具體來說,白色顏料可以經受利用聚矽氧化合物的表面處理。因此,白色顏料藉由與其它組分組合可以增強如強度的機械特性以及如光穩定性和耐變色性的特性。
當所述組成物包含經受利用聚矽氧化合物的表面處理的白色顏料時,無機填充劑可以經受利用聚矽氧化合物的表面處理或可以不經受表面處理。
當熱塑性樹脂組成物中的白色顏料和無機填充劑中的至少一個經受利用聚矽氧化合物的表面處理時,有可能進一步增強所有相關特性。
在此,按熱塑性樹脂組成物的總重量計,矽可以0.3重量%到2重量%,例如0.4重量%到1.0重量%的量存在。在這個範圍內有可能提供本發明的預期作用。
另外,按白色顏料的100重量份計,矽可以0.1重量份到2重量份的量存在。
因為用於白色顏料的表面處理的聚矽氧化合物與用於無機填充劑的表面處理的聚矽氧化合物相同,其描述將被省略。
白色顏料的平均粒徑可以是0.01微米到2.0微米,尤其0.05微米到0.7微米。
按樹脂組成物的總重量計,白色顏料可以5重量%到30重量%的量存在。更確切地說,按樹脂組成物的總重量計,白色顏
料可以10重量%到25重量%的量存在。在這個範圍內,模製物品可以展現極佳反射率和反射率維持性,同時具有進一步增強的耐衝擊性和機械強度。
(D)添加劑
根據本發明,樹脂組成物可以按需要在不影響本發明的預期作用的情況下進一步包含典型的添加劑。添加劑的實例可以包含抗細菌劑、熱穩定劑、抗氧化劑、脫模劑、光穩定劑、表面活性劑、偶合劑、塑化劑、增容劑(compatibilizer)、潤滑劑(lubricant)、抗靜電劑、阻燃劑、阻燃助劑、抗滴落劑、耐候性穩定劑(weather resistance stabilizer)、UV吸收劑、UV阻斷劑以及其混合物中的至少一個。
抗氧化劑的實例可以包含酚類抗氧化劑、胺酚類抗氧化劑、硫酚類抗氧化劑以及磷類抗氧化劑。熱穩定劑的實例可以包含內酯類熱穩定劑、對苯二酚(hydroquinone)類熱穩定劑、鹵化銅類熱穩定劑以及碘類熱穩定劑。阻燃劑的實例可以包含溴類阻燃劑、氯類阻燃劑、磷類阻燃劑以及銻類阻燃劑。
添加劑可以在不影響聚酯樹脂組成物的特性的情況下以恰當量存在。具體來說,按組成物的100重量份計,添加劑可以20重量份或少於20重量份,更尤其0.1重量份到15重量份的量存在。
根據本發明的熱塑性樹脂組成物可以藉由所屬領域中已知的方法製備。舉例來說,使用亨舍爾混合器(Henschel mixer)、
V型摻合器、轉鼓摻合器或帶式摻合器混合以上組分和任選地其它添加劑,繼而在150℃到350℃下在單螺杆擠壓機或雙螺杆擠壓機中熔融擠壓,從而製備呈丸粒(pellet)形式的樹脂組成物。更確切地說,使用長度/直徑比(length-to-diameter,L/D)為29並且Φ為36毫米的雙螺杆擠壓機在250℃到310℃的溫度、300rpm到600rpm的螺杆旋轉速度以及60千克/小時到600千克/小時的自饋入速率的條件下使組分與添加劑的混合物經受擠壓,從而製備呈丸粒形式的聚酯樹脂組成物。在80℃下乾燥所製備的丸粒4小時或多於4小時,並且接著注射模製成樣本。
本發明的另一個方面涉及由熱塑性樹脂組成物形成並且可以展現較高反射率和尤其在高溫下的極佳反射率維持性同時實現耐變色性的模製物品。舉例來說,模製物品可以使用熱塑性樹脂組成物藉由所屬領域中已知的模製方法而製造,所述方法如注射模製、雙注射模製、吹塑模製、擠壓、熱成形等。
模製物品的反射率差值可以小於8%,如等式1所給出:反射率差值(%)=|(F1-F0)|
其中F0是模製物品的初始反射率,並且F1是在170℃和85%相對濕度(RH)下的恒定溫度/濕度烘箱中用450納米波長的光照射模製物品480小時後所測量的反射率。
舉例來說,在一些實施例中模製物品的反射率差值可以是7.8或小於7.8、6.7或小於6.7、6.5或小於6.5、或6.4或小於6.4。
模製物品的黃色指數差值可以是4.6或小於4.6,如等式2所給出:黃色指數差值(%)=|(YI1-YI0)|
其中YI0是模製物品的初始黃色指數,並且YI1是使模製物品在170℃下480小時後所測量的黃色指數。
舉例來說,在一些實施例中模製物品的黃色指數差值可以是4.5或小於4.5、或4.4或小於4.4。
根據本發明的由熱塑性樹脂組成物形成的模製物品可以展現較高反射率和極佳反射率維持性和耐變色性。舉例來說,模製物品可以用作包含LED的照明裝置的元件。具體來說,元件可以是用於LED的反射器或殼體。圖1是包含根據本發明的一個實施例的LED的照明裝置(下文稱為“LED照明裝置”)的截面視圖。參考圖1,LED照明裝置包含:LED包裝2,其包含LED光伏裝置6和連接到光伏裝置的電極表面的鉛5;基底3,其具有固定到其一個表面的LED包裝;以及反射器1,其由根據本發明的熱塑性樹脂組成物形成並且圍繞光伏裝置的光源。
熱塑性樹脂組成物可以用於LED照明裝置的反射器1。在這種情況下,反射器1可以在白度、反射率、反射率維持性、恒定溫度/濕度可靠性以及耐熱性方面展現極佳特性,並且因此可以增強LED照明裝置的光可用性,同時提高LED照明裝置的耐久性。
另外,由熱塑性樹脂組成物形成的模製物品可以(但不
限於)用於光反射。舉例來說,模製物品適用作電氣/電子元件的發光裝置、室內/室外照明裝置、汽車照明裝置、顯示器等的反射器。
實例
在下文中,將參考一些實例更詳細地描述本發明。應理解,這些實例僅為了說明而提供,並且不應以任何方式解釋為限制本發明。
以下實例和比較例中所使用的組分的詳情如下:
(A)聚酯樹脂
使用PCT聚酯(PURATAN(TM)0302,SK化學,熔點:290℃)。
(B1)無機填充劑1
使用經受利用矽氧烷化合物和乙烯基矽烷化合物的表面處理的玻璃纖維(A,KCC有限公司)。
(B2)無機填充劑2
使用經受利用矽氧烷化合物的表面處理的玻璃纖維(CS-A,KCC有限公司)。
(B3)無機填充劑3
使用經受利用矽氧烷化合物和氨基矽烷化合物的表面處理的玻璃纖維(CS-B,KCC有限公司)。
(B4)無機填充劑4
使用經受利用環氧化合物的表面處理的玻璃纖維(910,
歐文斯康寧有限公司(Owens Corning Co.,Ltd.))。
(C1)白色顏料1
使用經受利用聚矽氧化合物的表面處理的氧化鈦(TiO2)(2233,克隆那斯有限公司(KRONOS Co.,Ltd.)(美國))。
(C2)白色顏料2
使用經受利用聚矽氧化合物的表面處理的氧化鈦(TiO2)(R105,杜邦有限公司(DuPont Co.,Ltd.)(美國))。
實例1
熱塑性樹脂組成物藉由以表1中列出的量幹摻合聚酯樹脂、玻璃纖維以及白色顏料製備。接著,在250℃到350℃的噴嘴溫度下使用雙螺杆擠壓機(Φ=450毫米)使熱塑性樹脂組成物經受擠壓,從而製備丸粒。在100℃下乾燥所製備的丸粒4小時或多於4小時,繼而注射模製,從而製備樣本。評估所製備樣本的下述特性,且結果表示在表1中。
實例2
除了使用無機填充劑2(B2)替代無機填充劑1(B1)以外,以與實例1相同的方式進行樣本製備和測試。
實例3
除了使用無機填充劑3(B3)替代無機填充劑1(B1)以外,以與實例1相同的方式進行樣本製備和測試。
實例4
除了使用白色顏料2(C2)替代白色顏料(C1)以外,
以與實例1相同的方式進行樣本製備和測試。
比較例1
除了使用無機填充劑4(B4)替代無機填充劑1(B1)以外,以與實例1相同的方式進行樣本製備和測試。
<特性評估>
(1)反射率
對實例和比較例中所製備的板型樣本中的每一個測量在450納米波長下的反射率。作為反射計,使用3600 CIE實驗室(柯尼卡美能達控股公司(KONICA MINOLTA HOLDINGS,INC.))。
具體來說,在測量樣本的初始反射率(鏡面元件包含(specular component included,SCI)模式)之後,在使樣本在170℃和85% RH下的恒定溫度/濕度烘箱中經受光照射140小時、220小時以及480小時之後測量樣本反射率,從而計算反射率的減量(差值)。
基於所測量的值,根據等式1計算反射率差值:反射率差值(%)=|(F1-F0)|
其中F0是模製物品的初始反射率,並且F1是在170℃和85% RH下的恒定溫度/濕度烘箱中用450納米波長的光照射模製物品480小時後所測量的反射率。
(2)黃色指數(YI)
根據ASTM D1925,使用色差計(美能達(Minolta)3600D CIE實驗室)測量2.5毫米厚樣本的黃色指數。具體來說,在測量
樣本的初始黃色指數之後,在使樣本在170℃和85% RH下的恒定溫度/濕度烘箱中經受光照射(LED光源,波長為460納米)140小時、220小時以及480小時之後測量樣本的黃色指數,從而計算黃色指數變化。
基於所測量的值,根據等式2計算黃色指數差值:黃色指數差值(%)=|(YI1-YI0)|
其中YI0是模製物品的初始黃色指數,並且YI1是在使模製物品在170℃下的恒定溫度/濕度烘箱中經受光照射480小時之後的黃色指數。
如表1中所示,可見根據本發明的實例1到實例4的樣本在480小時之後與比較例1相比展現極佳反射率維持性和黃色指數。具體來說,實例1到實例4的樣本的反射率維持在93.3%
或高於93.3%,而比較例1的樣本的反射率降低到92.2%。另外,實例的樣本展現高達8.3的黃色指數,而比較例1的樣本展現9.2的黃色指數。因此,實例和比較例的樣本在黃色指數方面明顯不同。從這些結果確定,包含經受利用聚矽氧化合物的表面處理的玻璃纖維的根據本發明的熱塑性樹脂組成物改進組成物組分之間的相容性,從而提高特性,而使用熱塑性樹脂組成物製造、包含不經受利用聚矽氧化合物的表面處理的玻璃纖維的模製物品展現不佳的反射率維持性和黃色指數。由此可見,使用根據本發明的熱塑性樹脂組成物製造的模製物品可以具有較高反射率同時展現極佳光穩定性和耐變色性。
雖然本文已描述一些實施例,但應理解,這些實施例僅為了說明而提供,並且不應以任何方式解釋為限制本發明,並且所屬領域的技術人員可以在不脫離本發明的精神和範圍的情況下作出各種修改、改變、更改以及等效實施例。因此,本發明的範圍應由所附權利要求書和其等效物來界定。
Claims (14)
- 一種熱塑性樹脂組成物,包括(A)聚酯樹脂、(B)無機填充劑以及(C)白色顏料,其中所述(B)無機填充劑經受利用聚矽氧化合物的表面處理,以及按所述(A)聚酯樹脂、所述(B)無機填充劑以及所述(C)白色顏料的總重量計,矽以0.4重量%到1重量%的量存在。
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,其中所述(A)聚酯樹脂含有由式1表示的單元:
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,其中所述(A)聚酯樹脂的熔點是200℃到380℃。
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,其中所述(A)聚酯樹脂的熔點是200℃到300℃。
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,其中所述聚矽氧化合物包括由式2以及式3中的任一個表示的至少一種化合物:[式2]R1 xSi(R2)4-x其中R1是C1到C5烷氧基,R2各自獨立地是丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、乙烯基、烷氨基、氰酸酯基、異氰酸酯基、環氧 基、羥基、硫醇基、脲基、C1到C10環氧丙氧基烷基、C1到C10環氧基環烷基或羧基,以及x是1到3的整數,[式3]R3 n(SiO(4-n)/2)m其中R3各自獨立地是氫、未經取代的烷基、經乙烯基取代的烷基、經芳基取代的烷基、經烷基取代的烷氧基、乙烯基、芳基、烷氧基、經烷氧基取代的烷芳基、鹵素基團、乙醯氧基或羥基,n在2到3範圍內,以及m在2到200範圍內。
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,其中所述聚矽氧化合物包括γ-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基甲基乙氧基矽烷、2-(3,4-環氧基環己基)乙基三乙氧基矽烷、γ-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、2-氨基丙基三乙氧基矽烷、聚二甲基矽氧烷、乙烯基苯基甲基封端二甲基矽氧烷以及二乙烯基甲基封端聚二甲基矽氧烷中的至少一個。
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,包括:50重量%到80重量%的所述(A)聚酯樹脂,5重量%到30重量%的所述(B)無機填充劑以及5重量%到30重量%的所述(C)白色顏料。
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,其中所述(B)無機填充劑包括碳填充劑、玻璃填充劑、金屬填充劑、 類金屬填充劑、粘土、高嶺土、滑石、雲母以及矽灰石中的至少一個。
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,其中所述(C)白色顏料包括氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、白鉛、硫酸鋅、硫酸鋇、碳酸鈣、氧化鋁以及其混合物中的至少一個。
- 如申請專利範圍第1項所述的熱塑性樹脂組成物,更包含由以下選出的至少一種添加劑:抗細菌劑、熱穩定劑、抗氧化劑、脫模劑、光穩定劑、表面活性劑、偶合劑、塑化劑、增容劑、潤滑劑、抗靜電劑、阻燃劑、阻燃助劑、抗滴落劑、耐候性穩定劑、UV吸收劑、UV阻斷劑以及其混合物。
- 一種模製物品,使用如申請專利範圍第1項至第10項中任一項所述的熱塑性樹脂組成物製造。
- 如申請專利範圍第11項所述的模製物品,其中所述模製物品的反射率差值小於8%,如等式1所給出:反射率差值(%)=|(F1-F0)|其中F0是所述模製物品的初始反射率,以及F1是在170℃以及85% RH下的恒定溫度/濕度烘箱中用450納米波長的光照射所述模製物品480小時後所測量的反射率。
- 如申請專利範圍第11項所述的模製物品,其中所述模製物品的黃色指數差值是4.6或小於4.6,如等式2所給出:黃色指數差值(%)=|(YI1-YI0)| 其中YI0是所述模製物品的初始黃色指數,以及YI1是使所述模製物品在170℃下480小時後所測量的黃色指數。
- 如申請專利範圍第11項所述的模製物品,其中所述模製物品是包括LED作為光源的照明裝置的元件,以及所述元件是反射器或殼體。
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