TWI544051B - Anti-fingerprint adhesive tape - Google Patents

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TWI544051B
TWI544051B TW102105422A TW102105422A TWI544051B TW I544051 B TWI544051 B TW I544051B TW 102105422 A TW102105422 A TW 102105422A TW 102105422 A TW102105422 A TW 102105422A TW I544051 B TWI544051 B TW I544051B
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Noboru Yoshida
Takahisa Mizutori
Toshihide Suzuki
Masaaki Satou
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Nitto Denko Corp
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Description

抗指紋性黏著帶
本發明係關於一種具有抗指紋性之黏著帶。
作為自先前以來之通常之黏著帶，已知有於包含塑膠材料之基材之單面上積層有黏著劑層之形態。黏著帶被廣泛地用作家電製品、汽車、建材等各種產業領域中之接合材料。由於黏著帶之使用範圍擴大，而於視認之位置使用黏著帶之情況逐漸增多。另一方面，已知有附著於鋼板表面之難以黏附指紋痕跡且設計性優異之消光粉體塗料(專利文獻1)。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開平10-306237號公報
對於用於視認位置之黏著帶，存在要求難以黏附指紋痕跡之情形，通常如引用文獻1中所記載般，於表面塗佈含有著色劑之消光塗料。然而，此種塗料中著色劑因消光塗料而稀釋，故而存在以此種黏著帶無法獲得所需之顯色特性之情形。
本發明係鑒於此種課題而完成者，其目的在於提供一種可呈現出所需之顏色，於黏著帶背面難以明顯地顯現指紋之技術。
本發明之某態樣係一種抗指紋性黏著帶。該抗指紋性黏著帶之特徵在於包含：核心層，其含有包含塑膠材料之基材層與積層於上述基材層之一主表面上之著色層；黏著劑層，其積層於上述核心層之一主表面上；及抗指紋處理層，其積層於上述核心層之另一主表面上；且與上述核心層相反側之上述抗指紋處理層之表面之Wa為150 Å以上，且Ra為2000 Å以上。
於上述態樣之抗指紋性黏著帶中，上述塑膠材料可為聚對苯二甲酸乙二酯。又，上述黏著劑層可含有以(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體主成分之丙烯酸系聚合物。
再者，適宜組合上述各要素而成者亦包含於藉由本專利申請案要求專利保護之發明範圍內。
根據本發明，可呈現出所需之顏色，且可難以於黏著帶背面明顯地顯現指紋。
10‧‧‧抗指紋性黏著帶
20‧‧‧基材層
30‧‧‧著色層
40‧‧‧黏著劑層
50‧‧‧抗指紋處理層
圖1係表示實施形態1之抗指紋性黏著帶之層構成的模式圖。
圖2係表示實施形態2之抗指紋性黏著帶之層構成的模式圖。
以下，參照圖式對本發明之實施形態進行說明。
(實施形態1)
圖1係表示實施形態1之抗指紋性黏著帶10之層構成的模式圖。抗指紋性黏著帶10含有：包含基材層20與著色層30之核心層、黏著劑層40及抗指紋處理層50。
作為基材層20，可使用塑膠材料。作為該塑膠材料，並無特別限定，可列舉：聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯等聚酯；聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴；聚醯亞胺、聚醯胺、聚碳酸酯等。基材層 20係將上述塑膠材料成形為膜狀或片狀而成者。於基材層20中亦可添加碳黑等黑色顏料。即，可使用於塑膠材料中添加碳黑等黑色顏料並使其成形為膜狀或片狀而成者。基材層20之厚度並無特別限定，例如較佳為超過0 μm且500 μm以下，更佳為2~500 μm。又，基材層20之厚度亦可設為5~500 μm或10~100 μm。
著色層30積層於基材層20之一主表面上。於本實施形態中，著色層30係例如藉由將黑色墨水印刷於基材層20上而形成之黑色印刷層。此外，著色層30可利用凹版印刷、絲網印刷等方法形成。著色層之顏色除黑色以外，亦可根據使用目的而適當變更為白色、黃色、藍色、紅色、綠色等。著色層30之厚度例如較佳為超過0 μm且5 μm以下，更佳為0.3 μm~5 μm，進而較佳為0.5 μm~5 μm，進而較佳為0.6 ~3 μm，進而更佳為0.8~2 μm。
黏著劑層40積層於與基材層20相反側之著色層30之主表面上。作為黏著劑層40，並無特別限定，可使用丙烯酸系黏著劑、橡膠系黏著劑、聚矽氧系黏著劑等各種黏著劑。其中，適宜使用以丙烯酸系聚合物(A)作為主成分之丙烯酸系黏著劑。該丙烯酸系聚合物(A)含有具有碳數1~20之直鏈或支鏈狀之烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯50質量%以上作為單體單元。上述丙烯酸系聚合物(A)可將具有碳數1~20之烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯單獨使用或組合使用2種以上。丙烯酸系聚合物(A)可藉由使(甲基)丙烯酸烷基酯與聚合起始劑一併進行聚合(例如溶液聚合、乳液聚合、UV(ultraviolet，紫外線)聚合)而獲得。
具有碳數1~20之烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯之比率相對於用以製備丙烯酸系聚合物(A)之單體成分總量為50質量%以上、99.9質量%以下，較佳為60質量%以上、95質量%以下，進而較佳為70質量%以上、93質量%以下。
作為具有碳數1~20之烷基之(甲基)丙烯酸烷基酯，例如可列 舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯等(甲基)丙烯酸C1-20烷基酯，較佳為列舉(甲基)丙烯酸C2-14烷基酯，進而較佳為列舉(甲基)丙烯酸C2-10烷基酯等。再者，所謂(甲基)丙烯酸烷基酯，係指丙烯酸烷基酯及/或甲基丙烯酸烷基酯，「(甲基)...」均為相同含義。
作為(甲基)丙烯酸烷基酯以外之(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸酯異[艸+伯]酯等具有脂環式烴基之(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳香族烴基之(甲基)丙烯酸酯；由萜烯化合物衍生物醇所獲得之(甲基)丙烯酸酯等。
再者，丙烯酸系聚合物(A)亦可以凝聚力、耐熱性、交聯性等之改質為目的而視需要含有可與上述(甲基)丙烯酸烷基酯進行共聚合之其他單體成分(共聚合性單體)。因此，丙烯酸系聚合物(A)亦可與作為主成分之(甲基)丙烯酸烷基酯一併含有共聚合性單體。作為共聚合性單體，可較佳地使用具有極性基之單體。
作為共聚合性單體之具體例，可列舉：丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、伊康酸、順丁烯二酸、反丁烯二 酸、丁烯酸、異丁烯酸等含羧基之單體；(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基)丙烯酸羥基丁酯、(甲基)丙烯酸羥基己酯、(甲基)丙烯酸羥基辛酯、(甲基)丙烯酸羥基癸酯、(甲基)丙烯酸羥基月桂酯、甲基丙烯酸(4-羥基甲基環己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯等含羥基之單體；順丁烯二酸酐、伊康酸酐等含酸酐基之單體；苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯醯胺丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯醯氧基萘磺酸等含磺酸基之單體；2-羥基乙基丙烯醯基磷酸酯等含磷酸基之單體；(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、N-丁基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基丙烷(甲基)丙烯醯胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺等(N-取代)醯胺系單體；N-(甲基)丙烯醯氧基亞甲基琥珀醯亞胺、N-(甲基)丙烯醯基-6-氧基六亞甲基琥珀醯亞胺、N-(甲基)丙烯醯基-8-氧基六亞甲基琥珀醯亞胺等琥珀醯亞胺系單體；N-環己基順丁烯二醯亞胺、N-異丙基順丁烯二醯亞胺、N-月桂基順丁烯二醯亞胺、N-苯基順丁烯二醯亞胺等順丁烯二醯亞胺系單體；N-甲基伊康醯亞胺、N-乙基伊康醯亞胺、N-丁基伊康醯亞胺、N-辛基伊康醯亞胺、N-2-乙基己基伊康醯亞胺、N-環己基伊康醯亞胺、N-月桂基伊康醯亞胺等伊康醯亞胺系單體；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯類；N-乙烯基-2-吡咯啶酮、N-甲基乙烯基吡咯啶酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌、N-乙烯基吡、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基唑、N-(甲基)丙烯醯基-2-吡咯啶酮、N-(甲基)丙烯醯基哌啶、N-(甲基)丙烯醯基吡咯啶、N-乙烯基啉等含氮雜環系單體；N-乙烯基羧醯胺類；N-乙烯基己內醯胺等內醯胺系單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等含氰基之單體；(甲基)丙烯酸胺基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲 基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸第三丁基胺基乙酯等(甲基)丙烯酸胺基烷基酯系單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系單體；苯乙烯、α-甲基苯乙烯等苯乙烯系單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含環氧基之丙烯酸系單體；聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等二醇系丙烯酸酯單體；(甲基)丙烯酸四氫糠酯、氟(甲基)丙烯酸酯、聚矽氧(甲基)丙烯酸酯等具有雜環、鹵素原子、矽原子等之丙烯酸酯系單體；異戊二烯、丁二烯、異丁烯等烯烴系單體；甲基乙烯醚、乙基乙烯醚等乙烯醚系單體；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯類；苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等烯烴或二烯類；乙烯基烷基醚等乙烯醚類；氯乙烯；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系單體；乙烯基磺酸鈉等含磺酸基之單體；環己基順丁烯二醯亞胺、異丙基順丁烯二醯亞胺等含醯亞胺基之單體；(甲基)丙烯酸2-異氰酸酯基乙酯等含異氰酸酯基之單體；含氟原子之(甲基)丙烯酸酯；含矽原子之(甲基)丙烯酸酯等。再者，該等共聚合性單體可使用1種或使用2種以上。
於丙烯酸系聚合物(A)中與作為主成分之(甲基)丙烯酸烷基酯一併含有共聚合性單體之情形時，可較佳地使用含羧基之單體。其中，可較佳地使用丙烯酸。作為共聚合性單體之使用量，並無特別限制，通常可相對於用以製備丙烯酸系聚合物(A)之單體成分總量，含有共聚合性單體0.1~30質量%，較佳為含有0.5~20質量%，進而較佳為含有1~15質量%。
藉由含有共聚合性單體0.1質量%以上，而可防止黏著帶之凝聚力之降低，獲得高剪切力。又，藉由將共聚合性單體之含量設為30質 量%以下，而可防止凝聚力變得過高，提高常溫(25℃)下之黏著感。
又，於丙烯酸系聚合物(A)中，亦可為了對所形成之黏著劑層40之凝聚力進行調整而視需要含有多官能性單體。
作為多官能性單體，例如可列舉：(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1,2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、丙烯酸胺基甲酸酯、丁二醇(甲基)丙烯酸酯、己二醇(甲基)丙烯酸酯等。其中，可較佳地使用三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。多官能(甲基)丙烯酸酯可單獨使用或組合使用2種以上。
作為多官能性單體之使用量，根據其分子量或官能基而有所不同，以相對於用以製備丙烯酸系聚合物(A)之單體成分總量，成為0.01~3.0質量%、較佳為成為0.02~2.0質量%、進而較佳為成為0.03~1.0質量%之方式進行添加。
若多官能性單體之使用量相對於用以製備丙烯酸系聚合物(A)之單體成分總量而超過3.0質量%，則存在例如黏著劑層40之凝聚力變得過高，接著力降低之情形等。另一方面，若未達0.01質量%，則存在例如黏著劑層40之凝聚力降低之情形等。
<聚合起始劑>
於製備丙烯酸系聚合物(A)時，可利用使用熱聚合起始劑或光聚合起始劑(光起始劑)等聚合起始劑之藉由熱或紫外線之硬化反應，而容易地形成丙烯酸系聚合物(A)。尤其是就可縮短聚合時間之優勢等 而言，可較佳地使用光聚合起始劑。聚合起始劑可單獨使用或組合使用2種以上。
作為熱聚合起始劑，例如可列舉：偶氮系聚合起始劑[例如2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙-2-甲基丁腈、2,2'-偶氮雙(2-甲基丙酸)二甲酯、4,4'-偶氮雙-4-氰基戊酸、偶氮雙異戊腈、2,2'-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2,2'-偶氮雙(N,N'-二亞甲基異丁基脒)二鹽酸鹽等]、過氧化物系聚合起始劑(例如過氧化二苯甲醯、過氧化順丁烯二酸第三丁酯、過氧化月桂醯等)、氧化還原系聚合起始劑等。
作為熱聚合起始劑之使用量，並無特別限制，只要為先前可用作熱聚合起始劑之範圍即可。
作為光聚合起始劑，並無特別限制，例如可使用：安息香醚系光聚合起始劑、苯乙酮系光聚合起始劑、α-酮醇系光聚合起始劑、芳香族磺醯氯系光聚合起始劑、光活性肟系光聚合起始劑、安息香系光聚合起始劑、苯偶醯系光聚合起始劑、二苯甲酮系光聚合起始劑、縮酮系光聚合起始劑、9-氧硫系光聚合起始劑、醯基氧化膦系光聚合起始劑等。
具體而言，作為安息香醚系光聚合起始劑，例如可列舉：安息香甲醚、安息香乙醚、安息香丙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮[BASF公司製造，商品名：Irgacure 651]、大茴香偶姻(anisoin)等。作為苯乙酮系光聚合起始劑，例如可列舉：1-羥基環己基苯基酮[BASF公司製造，商品名：Irgacure 184]、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-第三丁基-二氯苯乙酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮[BASF公司製造，商品名：Irgacure 2959]、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮[BASF公司製造，商 品名：Darocur 1173]、甲氧基苯乙酮等。作為α-酮醇系光聚合起始劑，例如可列舉：2-甲基-2-羥基苯丙酮、1-[4-(2-羥基乙基)-苯基]-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮等。作為芳香族磺醯氯系光聚合起始劑，例如可列舉：2-萘磺醯氯等。作為光活性肟系光聚合起始劑，例如可列舉：1-苯基-1,2-丙二酮-2-(O-乙氧基羰基)-肟等。
又，安息香系光聚合起始劑中例如包括安息香等。苯偶醯系光聚合起始劑中例如包括苯偶醯等。二苯甲酮系光聚合起始劑中例如包括二苯甲酮、苯甲醯苯甲酸、3,3'-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環己基苯基酮等。縮酮系光聚合起始劑中例如包括苯偶醯二甲基縮酮等。9-氧硫系光聚合起始劑中例如包括9-氧硫、2-氯-9-氧硫、2-甲基-9-氧硫、2,4-二甲基-9-氧硫、異丙基-9-氧硫、2,4-二氯-9-氧硫、2,4-二乙基-9-氧硫、異丙基-9-氧硫、2,4-二異丙基-9-氧硫、十二烷基-9-氧硫等。
作為醯基膦系光聚合起始劑，例如可列舉：雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)苯基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)(2,4,4-三甲基戊基)氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-正丁基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-第三丁基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)環己基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)辛基氧化膦、雙(2-甲氧基苯甲醯基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2-甲氧基苯甲醯基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2,6-二乙氧基苯甲醯基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2,6-二乙氧基苯甲醯基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2,6-二丁氧基苯甲醯基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2,4-二甲氧基苯甲醯基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)(2,4-二戊氧基苯基)氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)苄基 氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2-苯基丙基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2-苯基乙基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)苄基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2-苯基丙基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2-苯基乙基氧化膦、2,6-二甲氧基苯甲醯基苄基丁基氧化膦、2,6-二甲氧基苯甲醯基苄基辛基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2,5-二異丙基苯基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2-甲基苯基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-4-甲基苯基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2,5-二乙基苯基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2,3,5,6-四甲基苯基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2,4-二-正丁氧基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)異丁基氧化膦、2,6-二甲氧基苯甲醯基-2,4,6-三甲基苯甲醯基-正丁基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2,4-二丁氧基苯基氧化膦、1,10-雙[雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)氧化膦]癸烷、三(2-甲基苯甲醯基)氧化膦等。
該等中，尤佳為雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦[BASF公司製造，商品名：Irgacure 819]、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-2,4-二-正丁氧基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦[BASF公司製造，商品名：Lucirin TPO]、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦。
作為光聚合起始劑之使用量，並無特別限制，例如相對於製備丙烯酸系聚合物(A)之單體成分100質量份，以0.01~5質量份、較佳為0.05~3質量份、進而較佳為0.08~2質量份之範圍內之量進行調配。
此處，若光聚合起始劑之使用量少於0.01質量份，則存在聚合反應變得不充分之情形。若光聚合起始劑之使用量超過5質量份，則有 因光聚合起始劑吸收紫外線而使紫外線無法達至黏著劑層40內部，從而導致聚合率降低之虞。由於所生成之聚合物之分子量縮小，而存在如下情形：所形成之黏著劑層40之凝聚力降低，於自膜剝離黏著劑層40時，黏著劑層40之一部分殘留於膜上而使膜變得無法再利用。再者，光聚合性起始劑可單獨使用或組合使用2種以上。
為了調整凝聚力，除上述多官能性單體以外亦可使用交聯劑。交聯劑可使用通常所利用之交聯劑，例如可列舉：環氧系交聯劑、異氰酸酯系交聯劑、聚矽氧系交聯劑、唑啉系交聯劑、氮丙啶系交聯劑、矽烷系交聯劑、烷基醚化三聚氰胺系交聯劑、金屬螯合物系交聯劑等。尤其是可較佳地使用異氰酸酯系交聯劑、環氧系交聯劑。
具體而言，作為異氰酸酯系交聯劑之例，可列舉：甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基異氰酸酯、及該等與三羥甲基丙烷等多元醇之加成物。
作為環氧系交聯劑，可列舉：雙酚A、表氯醇型之環氧系樹脂；乙烯基縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、1,6-己二醇縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、二縮水甘油基苯胺、二胺縮水甘油胺、N,N,N',N'-四縮水甘油基-間苯二甲胺及1,3-雙(N,N-二縮水甘油基胺基甲基)環己烷等。
於黏著劑中亦可調配各種添加劑。作為此種添加劑，例如可列舉：異氰酸酯系交聯劑、環氧系交聯劑等交聯劑；松香衍生物樹脂、聚萜烯樹脂、石油樹脂、油溶性酚樹脂等黏著賦予劑；塑化劑；填充劑；抗老化劑；界面活性劑；顏料(著色劑)等。
黏著劑層40之形成方法並無特別限制，例如藉由在分隔件或基 材等適當之支持體上塗佈黏著劑，形成黏著劑層40後，視需要進行乾燥或硬化(利用熱或活性能量線之硬化)而形成。又，於進行利用活性能量線之硬化(光硬化)時，光聚合反應會被空氣中之氧阻礙，故而較佳為藉由在黏著劑層40上貼合分隔件或基材等適當之支持體或者於氮氣環境下進行光硬化而阻隔氧。黏著劑層40之形成時所使用之適當之支持體可於製作黏著帶時在適宜之時期剝離，或者亦可於製作後利用黏著帶時將其剝離。
黏著劑層40之厚度可根據黏著帶之使用目的而適當選擇，例如為1~300 μm，較佳為10~250 μm，進而較佳為30~200 μm左右。若黏著劑層40之厚度過薄，則存在無法獲得用以保持被黏著體之充分之黏著力之情形。
抗指紋處理層50積層於與著色層30相反側之基材層20之主表面上。即，於將抗指紋性黏著帶10接著於被黏著體上時，抗指紋處理層50之外表面成為使用者之手指所觸碰之抗指紋性黏著帶10之背面(露出面)。抗指紋處理層50並無特別限定，例如可藉由塗佈日本專利特開平10-306237號公報中所記載之塗料而形成。此種塗料中，更佳為含有己二酸乙酯等己二酸酯與異佛酮二異氰酸酯等含氮成分者。
抗指紋處理層50之厚度並無特別限定，例如較佳為超過0 μm且為2 μm以下，更佳為0.4~2 μm，進而較佳為0.6~1.4 μm，尤佳為0.8~1.2 μm。與核心層相反側之抗指紋處理層50之外表面實施有抗指紋處理，其Wa為150 Å以上，且Ra為2000 Å以上。此處，Wa意指算術平均波紋度，表示基準長度(為了算出表面粗糙度或波紋度成分所選出之輪廓曲線)下之輪廓曲線之絕對值之平均。又，Ra意指算術平均粗糙度。再者，抗指紋處理層50之外表面之Wa、Ra分別可使用表面形狀測定裝置(名稱：P-11(Tencor製造))進行評價。上述Wa較佳為200 Å以上，更佳為250 Å以上，進而較佳為300 Å以上，尤佳為350 Å以 上。上限並無特別限定，可設為1000 Å以下，較佳為900 Å以下，更佳為800 Å以下。又，上述Ra較佳為2100 Å以上。上限並無特別限定，可設為5000 Å以下，較佳為4000 Å以下，更佳為3000 Å以下。
根據以上所說明之抗指紋性黏著帶10，由於未使著色層30露出至表面而使抗指紋處理層50露出至表面，故而著色層30受到保護。又，於手指觸碰抗指紋性黏著帶10之背面之情形時，可藉由抗指紋處理層50而難以明顯地顯現指紋。進而，由於分別設置有著色層30與抗指紋處理層50，故而可同時具備黏著帶之顯色性與抗指紋性。
尤其於著色層40為黑色之情形時，藉由著色層30之遮光效果，難以視認被黏著體，並且於手指觸碰抗指紋性黏著帶10之背面之情形時，可藉由抗指紋處理層50而難以明顯地顯現指紋。其結果，可提高包含接著有抗指紋性黏著帶10之被黏著體之製品之設計性。
(實施形態2)
圖2係表示實施形態2之抗指紋性黏著帶10之層構成之模式圖。抗指紋性黏著帶10含有：包含基材層20與著色層30之核心層、黏著劑層40及抗指紋處理層50。本實施形態之抗指紋性黏著帶10之構成除了核心層中之基材層20與著色層30之積層順序與實施形態1相反以外，其他與實施形態1之抗指紋性黏著帶10相同。即，本實施形態中，抗指紋處理層50與著色層30接觸，黏著劑層40與基材層20接觸。
藉由本實施形態之抗指紋性黏著帶10，亦可與實施形態1同樣地不但難以視認被黏著體，並且於手指觸碰抗指紋性黏著帶10之背面之情形時難以明顯地顯現指紋。
[實施例]
以下，基於實施例詳細說明本發明，但本發明不受該等實施例之任何限定。再者，於本實施例中，只要無特別規定，則「份」意指「質量份」。
(黏著劑組合物之製作)
以2,2-偶氮雙異丁腈0.08份作為聚合起始劑，使丙烯酸丁酯70份、丙烯酸2-乙基己酯30份、丙烯酸3份、丙烯酸4-羥基丁酯0.05份於甲苯及乙酸乙酯之混合溶液[甲苯/乙酸乙酯(質量比)=1/1]中進行6小時溶液聚合，獲得重量平均分子量為50萬之丙烯酸系聚合物。向該丙烯酸系聚合物100份中加入聚合松香季戊四醇酯樹脂(商品名「Pensel D125」，荒川化學工業股份有限公司製造；軟化點：125℃)30份、及異氰酸酯系交聯劑(商品名「Coronate L」，Nippon Urethane Industry公司製造)3份，以變得均勻之方式進行攪拌混合，藉此製備黏著劑(感壓性接著劑組合物)。
(實施例1)
使用黑色墨水於厚度4 μm之PET膜(透明)之一面之整體上進行印刷(印刷次數1次)，形成厚度1 μm之著色層。使用上述黏著劑，於該著色層上形成丙烯酸系黏著劑層(厚度23 μm)。又，使用凹版印刷於PET膜之另一面之整體上積層抗指紋處理層，製作成為抗指紋處理層/PET膜/著色層/丙烯酸系黏著劑層之層構成的實施例1之黏著帶(抗指紋性黏著帶)。
(實施例2)
實施例2之黏著帶係於著色層側積層抗指紋處理層，於PET膜側形成丙烯酸系黏著劑層，除此以外，其與實施例1之黏著帶相同。實施例2之黏著帶具有成為丙烯酸系黏著劑層/PET膜/著色層/抗指紋處理層之層構成。
(實施例3)
實施例3之黏著帶係使用灰色墨水於厚度4 μm之PET膜(透明)之一面之整體上進行印刷(印刷次數1次)而形成厚度1 μm之著色層，並於PET膜側形成丙烯酸系黏著劑層，除此以外，其與實施例1之黏著 帶相同。實施例3之黏著帶與實施例1同樣地具有成為抗指紋處理層/PET膜/著色層/丙烯酸系黏著劑層之層構成。
(比較例1)
比較例1之黏著帶未形成抗指紋處理層，除此以外，其與實施例1之黏著帶相同。即，比較例1之黏著帶之背面係PET膜之外表面。
(比較例2)
比較例2之黏著帶未形成抗指紋處理層，除此以外，其與實施例2之黏著帶相同。即，比較例2之黏著帶之背面係著色層之外表面。
針對各實施例及各比較例之黏著帶，分別使用表面形狀測定裝置(名稱：P-11(Tencor製造)對Ra及Wa進行評價。將Ra及Wa之評價結果示於表1。
(抗指紋性)
用手指觸碰各實施例及各比較例之黏著帶之背面，將可視認指紋之情形設為不良(×)，將無法視認指紋之情形設為良好(￮)，而對抗指紋性進行評價。將抗指紋性之評價結果示於表1。
如表1所示，可確認，包含抗指紋處理層之實施例1、2之黏著帶難以明顯地顯現指紋，相對於此，未包含抗指紋處理層之比較例1、2之黏著帶容易明顯地顯現指紋。
10‧‧‧抗指紋性黏著帶
20‧‧‧基材層
30‧‧‧著色層
40‧‧‧黏著劑層
50‧‧‧抗指紋處理層

Claims (2)

  1. 一種抗指紋性黏著帶，其特徵在於包含：核心層，其含有包含塑膠材料之基材層與積層於上述基材層之一主表面上之著色層；黏著劑層，其積層於上述核心層之一主表面上；及抗指紋處理層，其積層於上述核心層之另一主表面上；與上述核心層為相反側之上述抗指紋處理層之表面之算術平均波紋度Wa為150Å以上，且算術平均粗糙度Ra為2000Å以上；且上述黏著劑層含有以(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體主成分之丙烯酸系聚合物。
  2. 如請求項1之抗指紋性黏著帶，其中上述塑膠材料為聚對苯二甲酸乙二酯。
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