TWI531789B - 血液樣本之血糖值的校正方法 - Google Patents

Description

血液樣本之血糖值的校正方法

本發明係關於一種血液樣本的血糖值的校正方法，特別關於一種至少施加三段式電壓的血液樣本的血糖值的校正方法。

隨著科技進步及人類生活習慣的改變，居家照護的領域越來越受到重視，除了可隨時掌握患者的即時狀況，更將許多原本須到醫院才能進行的檢驗項目發展到居家測量，其中血糖的測量即為一項常見的檢測項目，而測量血液中血糖的濃度更是有效監控及治療糖尿病的重要步驟。

然而目前居家用或是攜帶型的血糖測試機往往存在較大的誤差值，此為使用者所詬病的缺點及問題。而歸咎原因，影響最大的因素為血液樣品中之血球容積比值(Hematocrit,HCT)，血球容積比值的差異所產生的效應包括：血液濃稠度不同，會造成電子傳遞效率不一致，進而影響最終量測值；或造成檢測血清的容積值不一致，進而導致量測標準差異之問題。因此近年來發展出許多偵測血液檢測樣本中血球容積比值的方法。

目前用於檢測血球容積比值的方法包括流速法、光學法、過濾膜及電化學法等，而近年來又以電化學法最為蓬勃發展。電化學法 主要係運用電化學式感測試片(Electrochemical Sensor Strip)來檢測流體中的各種物質，再透過所測得之數值對血糖值進行數值補償，以使量測結果更接近患者的真實情況。

然而，在電化學方法測量檢體分析物的領域中存在著一些限制，例如於檢測過程中需搭配直流電與交流電共同使用。另外，過於複雜的測試片結構使得製備過程及檢測過程相對耗時，再加上現有的偵測血球容積比值及補償血糖值的方法會受到血液樣本內葡萄糖或干擾物的濃度而產生誤差，導致病患自行量測時的準確度仍然不足。

但是，由於電化學法在血糖檢測及血球容積比值的偵測上仍具有相當之優勢，長期以來一直被寄予期待，若能克服上述的問題，必然能有廣大的應用性。簡而言之，電化學法的運用仍有待改進，特別是在血球容積比值偵測及補償血糖值的方面，對於未來血糖自測技術的發展應有相當關鍵的影響。

因此，如何提供一種有效排除葡萄糖或干擾物對於血糖值及血球容積比值的影響，以獲得較為準確的血球容積比值，進而以精確校正血糖值的校正方法，已成為重要課題之一。

有鑑於上述課題，本發明之目的為提供一種有效排除葡萄糖或干擾物對於血糖值及血球容積比值的影響，以獲得較為準確的血球容積比值，進而以精確校正血糖值的校正方法。

為達上述目的，依據本發明的一種血液樣本之血糖值的校正方法包括以下步驟：對一血液樣本施加一第一電壓，取得一第一血糖 數值；對血液樣本施加一第二電壓，取得一第二血糖數值；對血液樣本施加一第三電壓，取得血液樣本之一血球容積比指標；以及處理血球容積比指標並校正第二血糖數值。其中第三電壓大於第一電壓。

在一實施例中，第一電壓的範圍介於0~1伏特。

在一實施例中，第二電壓的範圍介於-1~0伏特。

在一實施例中，第二電壓的範圍介於-0.9~-0.1伏特。

在一實施例中，第二電壓的施加時間範圍介於0.5~5秒。

在一實施例中，第三電壓的範圍介於1~4伏特之間。

在一實施例中，第三電壓的施加時間範圍介於0.5~5秒。

在一實施例中，第一電壓、第二電壓及第三電壓為直流電壓。

在一實施例中，處理血球容積比指標是依據一線性關係式取得一血球容積比值。

承上所述，依據本發明的血液樣本之血糖值的校正方法係使血液樣本注入一電化學檢測試片中，並於檢測試片中設置一工作電極與一輔助電極以使血液樣本進行電化學反應。透過於工作電極施加三段式特定範圍內的電壓，可分別取得一對應原始血糖值的感測電流、一排除干擾物影響的較佳血糖值的感測電流，以及一對應血液樣本之血球容積比指標(Hematocrit index,HCT index)，並進而依據血球容積比指標對原始血糖濃度加以校正補償，以取得精確的血球容積比值(%)。

與習知技術相較，本發明的校正方法，蓋為先後利用一第一電壓及一第二電壓施加於血液樣本，從而偵測血液樣本中的一第一血糖數值及一第二血糖數值，由於施加於血液樣本的第二電壓的相對於第一電壓為一逆向電壓，因此可有效地排除血液樣本中干擾物對血糖濃度的影響，使得第二血糖數值的精準度較第一血糖數值高。此外，本發明的校正方法更於第二電壓後施加一第三電壓以取得血液樣本的血球容積比值，而達成校正血糖值的目的。尤其是當二段式電壓皆為直流電壓的輸入，更可達到無須藉由額外之多組電極的交替使用，免除交流電壓裝置需求的優勢。

1‧‧‧檢測試片

11‧‧‧上蓋層

12‧‧‧中間層

121‧‧‧注入部

122‧‧‧注入口

13‧‧‧基板層

131‧‧‧反應部

14‧‧‧工作電極

141‧‧‧陰極

151‧‧‧陽極

15‧‧‧輔助電極

2‧‧‧量測裝置

20‧‧‧連接單元

21‧‧‧處理模組

211‧‧‧模數轉換單元

212‧‧‧記憶單元

22‧‧‧偵測模組

23‧‧‧轉換模組

24‧‧‧控制模組

25‧‧‧供電模組

3‧‧‧顯示裝置

S11~S17‧‧‧步驟

圖1為依據本發明一實施例之一種血液樣本之血糖值的校正方法的步驟流程圖。

圖2A為應用於圖1所示之校正方法的檢測試片的分解示意圖。

圖2B為搭配圖2A之檢測試片應用之量測裝置之功能方塊圖。

圖3為血球容積比指標對血球容積比之線性關係圖。

圖4為血球容積比指標於不同葡萄糖濃度下之線性回歸分布關係。

圖5及圖6為利用血球容積比值回饋血糖值前後之偏差比率。

圖7A~圖7M為本發明的校正方法應用第一電壓範圍0~1伏特所測得的葡萄糖濃度及血球容積比。

圖8A~圖8M為本發明的校正方法應用第二電壓範圍-1~0伏特所測得的葡萄糖濃度及血球容積比。

圖9A~圖9F為本發明的校正方法應用第三電壓範圍1~4伏特所測得的葡萄糖濃度及血球容積比。

以下將參照相關圖式，說明依本發明較佳實施例之一種血液樣本之血糖值的校正方法，其中相同的元件將以相同的參照符號加以說明。

圖1為依據本發明一實施例之一種血液樣本之血糖值的校正方法的步驟流程圖。請參考圖1，為便利說明，在本實施例中，上述方法將以本方法簡單稱之，本方法包括以下步驟：對一血液樣本施加一第一電壓，取得一第一血糖數值(S11)；對血液樣本施加一第二電壓，取得一第二血糖數值(S13)；對血液樣本施加一第三電壓，取得血液樣本之一血球容積比指標(S15)；以及處理血球容積比指標並校正第二血糖數值(S17)。其中第三電壓大於第一電壓。

為使本實施例各步驟的相關細節更為清楚明瞭，以下將配合一裝置並以液體樣本為全血(whole blood)為例，先清楚介紹該裝置之結構與組成，進而以此為基礎，說明如何於該裝置上實施本發明方法。然而，特別需要提出的是，以下所舉實施例中的內容僅係為方便說明使用，並非用以限制本發明。

圖2A為應用於圖1所示之校正方法的檢測試片的分解示意圖。如圖2A所示，在本實施例中，檢測試片1由上往下依序包含一上蓋層11、一中間層12、二電極及一基板層13。然而，上述結構及其相對位置關係非限制性者，在其他實施例中，檢測試片1之此些結構亦可改變設置的順序關係，或可在該些結構之間或外部更包含其他結構，本發明在此不限。

其中，基板層13係為一電絕緣基板，其可例如但不限為聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚醚、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚對苯二家酸乙二醇酯、二氧化矽或氧化鋁。而二電極分別為工作電極14及輔助電極15。於本實施例中，電極結構可藉由網版印刷方式印刷出所需圖案，工作電極14及輔助電極15係可例如但不限於碳、單一金屬、合金及/或其他導電材料。此外，工作電極14與輔助電極15之相對位置、形狀及尺寸非本發明之限制。

同樣請參考圖2A所示，基板層13之一端具有由工作電極14及輔助電極15分別形成互相不接觸的陰極141與陽極151。同樣地，陰極141與陽極151之相對關係非限制性者，其可依據與電化學槽連接及電子流動的相對關係而定。

而於基板層13之另一端具有一反應部131，且二電極至少部分設置並覆蓋於該反應部131。詳細而言，透過中間層12設置於基板層13，且中間層12具有一對應反應部131之注入部121，由於中間層12具有一定之厚度，當中間層12與基板層13結合後可界定出一供血液樣本容置的空間，因此當血液透過中間層之注入口122進入並填滿反應部131時，工作電極14與輔助電極15可與血液樣本接觸進而進行後續之電化學反應，而關於更進一步之電化學技術係為本發明所屬技術領域中具有通常知識者所能理解者，故在此不多做贅述。

惟上述之電化學技術，其中關係到本發明之細部內容大略涵蓋將一反應試劑(Reagent)固定於反應部131上，使其與一待測流體中之一待檢測物產生一電化學作用，以產生一電輸出信號，此電 輸出信號與待測流體之待檢測物有關。於本實施例中，待測流體係為人類之全血，而待檢測物為血球容積比，而本發明所使用之反應試劑係包括至少一電子傳遞物質，此處所指之電子傳遞物質係包括自由四硫富瓦烯(tetrathiafulvalene)、四氰代二甲基苯醌(tetracyanoquinodimethan)、麥爾多拉藍(meldola blue)、鐵氰化鉀(Potassium ferrocyanide)、二茂鐵(ferrocene)、1,1’-二茂鐵二羧酸(ferrocenedicarboxylic acid)，然此非限制性者。當然，本實施例所使用之反應試劑亦可包含如可與待檢測物反應之酵素、高分子物質或穩定劑等，本發明於此不限。

圖2B為搭配圖2A之檢測試片應用之量測裝置之功能方塊圖。請同時參考圖2A及圖2B所示，檢測試片1係電性連接一量測裝置2，更詳細而言，檢測試片1係置入量測裝置2之一連接單元20，其中，連接單元20係為一可容置檢測試片1的容槽，因此連接單元20之尺寸及形狀係依據檢測試片1為依據，而非本發明之限制性者。

於本實施例中，量測裝置2更具有處理模組21、偵測模組22、轉換模組23、控制模組24以及供電模組25。其中，偵測模組22可偵測檢測試片1是否已置入連接單元20並回報至處理模組21，而當檢測試片1置入後，轉換模組23可將檢測試片1所產生之電流訊號轉換成電壓訊號，並傳送至處理模組21做後續的數據計算及判斷。於本實施例中，由於需施加兩段式電壓於檢測試片1的血液樣本，因此量測裝置2之控制模組24係經由處理模組21的控制，產生預定範圍內之電壓給轉換模組23使用。另外，量測裝置2內之電壓皆係來自供電模組25的供給。

於此特別須說明的是，量測裝置2之各部件單元之連結關係及組成非限制性者，端視所欲達到之檢測效果及需求做不同調整。其中，檢測試片1係透過工作電極14電性連接量測裝置2內。處理模組21內的記憶單元212儲存多個線性關係資料，可供處理模組21計算由血液樣本測得之血球容積比值及校正過後之血糖值，最後再經由顯示裝置3顯示出經校正後的血糖值。

承上所述，於實際操作中，當血液樣本注入檢測試片1的反應部131，並將檢測試片1置入量測裝置2後，偵測模組22會回報給處理模組21，處理模組21則進一步指示控制模組24開始施加預定之電壓於檢測試片1，於步驟S11中，控制模組24指示轉換模組23施加一第一電壓於工作電極14，藉以於工作電極14及輔助電極15之間產生一第一電流，此時，第一電流可再透過轉換模組23的轉換形成一第一電壓曲線，當第一電壓曲線之數值傳回至處理模組21時，模數轉換單元211並依據記憶單元212內的資料處理第一電壓曲線，並取得血液樣本的第一血糖數值。

經步驟S11所測得的第一血糖數值，係指血液樣本中原始的血糖數值。由於血液樣本中更存在著其他會影響測量結果的因素，如待測目標以外的干擾物(如：雜質)，都會使測量到的第一血糖數值產生誤差。因此，為了求得較正確的血糖濃度的實際值時，需要進一步針對上述的干擾因素進行處理。此外，第一血糖數值亦為未經血球容積比指標所校正的數值。

根據上述，於本實施例中，步驟S13即再對血液樣本施加一第二電壓，以取得該血液樣本的第二血糖數值。於步驟S13中，如同步驟S11的方式，處理模組21指示控制模組24開始施加預定之電 壓於檢測試片1。詳細而言，控制模組24指示轉換模組23施加一第二電壓於工作電極14，藉以於工作電極14及輔助電極15之間產生一第二電流，此時，第二電流可再透過轉換模組23的轉換形成一第二電壓曲線，當第二電壓曲線的數值傳回至處理模組21時，模數轉換單元211並依據記憶單元212內的資料處理第二電壓曲線，並取得血液樣本的第二血糖數值。

詳細而言，轉換模組23首先對血液樣本施加的第一電壓的範圍介於0~1伏特，亦即，第一電壓可為0.3伏特並持續2秒；接著施加的第二電壓的範圍則介於-1~0伏特，較佳為介於-0.9~-0.1伏特，並以-0.3伏特為最佳，且上述關於第一電壓及第二電壓的實施範圍及較佳實施範圍皆分別包含上述範圍內任二實數數值的組合。而電壓持續時間，不論是第一電壓或第二電壓皆係以0.5~5秒，並以3秒為較佳。

透過此二段式連續施加電壓，其具體為首先於步驟S11使血液樣本產生氧化反應，並接著於步驟S13中使血液樣本產生還原反應，能夠有效地還原血液樣本中存在的干擾物，消除干擾物對於所測得的血糖數值所造成的誤差。因此於本實施例中，即使步驟S11及步驟S13各自測得的數值皆為血糖數值，步驟S13的第二血糖數值較第一血糖數值更貼近實際的血糖數值。

然而，經步驟S13所測得的第二血糖數值，仍為未經過血球容積比指標所校正的數值，而血球容積比值則是指在一定量的血液中含有多少比例的紅血球(%)。由於血糖濃度的測量值會隨著血球容積比值而有所變化。例如以一般正常人體之血球容積比值為42%為基準，當血球容積比值大於42%時，血糖濃度的測量值會低 於血糖濃度的實際值；反之，當血球容積比值小於42%時，血糖濃度的測量值會高於血糖濃度的實際值。因此，為了求得較正確的血糖濃度的實際值時，需要預先測量血球容積比值，並依據血球容積比值對血糖濃度的測量值進行補償。

然根據上述，目前多數的技術係無法取得準確的血球容積比值，且必須經過繁複的步驟而分別取得血糖值及血球容積比值後，再加以處理數值並進行校正，不僅耗費人力及時間，其所收效果亦有限。然於本實施例中，步驟S15即對血液樣本施加一第三電壓，取得該血液樣本之一血球容積比指標。

於步驟S15中，處理模組21指示控制模組24施加一第三電壓於工作電極14，藉以於工作電極14及輔助電極15之間產生一第三電流，此時，第三電流可再透過轉換模組23的轉換形成一第三電壓曲線，當第三電壓曲線之數值傳回至處理模組21時，模數轉換單元211並依據記憶單元212內的資料處理第三電壓曲線，並根據第三電壓施加時的第三電壓曲線，經公式計算可得出血液樣本對應的血球容積比指標，進而依據血球容積比指標對感測物質濃度加以回饋補償。惟此校正方法的技術內容與實施細節可參考下述實驗例，故於此不再贅述。

進一步而言，用於取得血球容積比指標所施加的第三電壓的範圍介於1~4伏特之間，並以3伏特為較佳；而電壓的施加時間範圍介於0.5~5秒，並以3秒為較佳。依據本發明所揭露的方法，重點在於第二電壓與第三電壓相互為逆向電壓；而以整體步驟觀之時，該第一電壓與第二電壓亦相互為逆向電壓，亦即第一電壓與第三電壓為同向電壓。於實際應用時，所選用的第三電壓的絕對 值係大於第一電壓的絕對值。

根據上述，透過於步驟S13中預先施加一第二電壓，並接著於步驟S15中施加一第三電壓，能夠消除血液樣本中葡萄糖濃度的影響，進而使步驟S15所獲得的血球容積比指數較為精確。藉此，本實施例的方法能夠以步驟S15所得較精確的血球容積比指數來校正於步驟S13中所得較貼近實際血糖數值的第二血糖數值，提升最終的測量結果的精確度。

另外同樣須說明的是，上述之第一電壓、第二電壓及第三電壓皆為直流電壓的輸入，相較於習知必須使用直流電壓與交流電壓交替輸入，本發明更具有簡化檢測程序之優勢。

以下，將以實驗例代表說明本發明之血液樣本之血糖值的校正方法實際應用於生物體的實際操作方式及效果，並說明本發明之方法具有精確補償血糖誤差值之功效。然需注意的是，以下之說明是用來詳述本發明以使此熟習該項技術者能夠據以實現，但並非用以限定本發明之範圍。

特別須先說明的是，本實驗例所適用之血液樣本之採集方法如下：採集靜脈血於綠頭採血管(Heparin-coated)中，置於Roller上滾動30分鐘使其與氧氣混合。

實驗例1：取得血球容積比指標(Hematocrit index)對血球容積比(Hematocrit)之線性關係

備妥同一批號的血糖試片、來自同一血液檢體的血液樣本，調整血液樣本的血糖濃度為175mg/dL，並分別處理三組血球容積比(%)為9%、42%及71%的血液樣本進行試驗。

將上述三組血球容積比(%)為9%、42%及71%的血液樣本以二實驗條件進行處理，其中之一僅以一高電壓段測量血球容積比指標的方式進行處理(代號：A組)，另一組則是以本發明的校正方法進行處理(代號：B組)，使用的儀器為DELBio meter或CH Instrument恆電位儀。詳細而言，A組於室溫環境(25±2℃,RH=60±5%)下，以DELBio試片於各血球容積比(9%、42%及71%)之血液樣本下施加施加一第一電壓，取得一第一血糖數值，再對該血液樣本施加一第二電壓(3.2V)，取得該血液樣本之一血球容積比指標；B組同樣於室溫環境下，以DELBio試片於血球容積比(9%、42%、71%)之血液樣本下施加施加一第一電壓，取得一第一血糖數值，再對該血液樣本施加一第二電壓，取得一第二血糖數值，最後對該血液樣本施加一第三電壓，取得該血液樣本之一血球容積比指標。結果請參考圖3。

圖3中顯示，二組別的血球容積比指標與血球容積比成線性關係，而且在血容積比0-70%之間R2可大於0.9。基於此線性關係得以藉由取得之血球容積比指標，間接校正或取得血球容積比值。其中，B組所量測出來的血球容積比指標的數值更為貼近實際值。

實驗例2：血球容積比指標於不同葡萄糖濃度下之線性回歸分布關係

備妥同一批號的血糖試片、來自同一血液檢體的血液樣本，調整血液樣本的血糖濃度為175mg/dL，並分別處理五組葡萄糖濃度為50、175、300、470及600(mg/dL)的血液樣本進行試驗。

將上述五組葡萄糖濃度為50、175、300、470及600(mg/dL)的 血液樣本以二實驗條件(即上述A組及B組的電壓施加條件)進行處理。由圖4可得知，B組所得的血球容積比指標受葡萄糖濃度影響較A組小，亦即，在葡萄糖濃度範圍40-600mg/dL之間，B組所測得的血球容積比指標受血糖濃度影響小。另外，基於此線性關係得以藉由取得之血球容積比指標，間接校正或取得血球容積比值。

實驗例3：利用血球容積比值回饋血糖值前後之偏差比率

備妥同一批號的血糖試片、來自同一血液檢體的血液樣本，調整血液樣本的血糖濃度為175mg/dL，並分別處理三組血球容積比(%)為9%、42%及71%的血液樣本進行試驗。

將上述五組血球容積比(%)為9%、42%及71%的血液樣本以三實驗條件(即無回饋組、有回饋A組及有回饋B組)進行處理。其中，無回饋組係於室溫環境下，取DELBio試片於各個血球容積比(9%、42%及71%)之血液樣本下施加施加一第一電壓，所取得的血糖數值。而有回饋A組於室溫環境(25±2℃,RH=60±5%)下，以DELBio試片於各血球容積比(9%、42%及71%)之血液樣本下施加施加一第一電壓，取得一第一血糖數值，再對該血液樣本施加一第二電壓(3.2V)，取得該血液樣本之一血球容積比指標，以所得的血球容積比指標回饋第一血糖值後所得的血糖值為有回饋A組的數值。而有回饋B組同樣於室溫環境下，以DELBio試片於血球容積比(9%、42%、71%)之血液樣本下施加施加一第一電壓，取得一第一血糖數值，再對該血液樣本施加一第二電壓，取得一第二血糖數值，最後對該血液樣本施加一第三電壓，取得該血液樣本之一血球容積比指標，以所得的血球容積比指標回饋第二血 糖值後所得的血糖值為有回饋B組的數值。結果請參考圖5所示。

由圖5可得知，將血球容積比回饋前與回饋後血糖值的偏差比率，每個血球容積比條件皆有5個數據點，在血球容積比0-70%之間，以血容積比42%之平均值為基準(接近0%偏差)，無回饋組的偏差值(bias%)可達±60%，而依據血容積比指標進行回饋後，有回饋A組以及有回饋B組的偏差值皆可降至±10%以內，且有回饋B組所量測的結果會更為貼近實際數值(即175mg/dL)。

而進一步說明有回饋-A組以及有回饋-B組織間的結果。如圖6所示，在血容積比0-70%之間，其偏差(bias%)部分從±8%降至約±4%，變異性(CV%)部分則從7%降至3%，表示有回饋B組可修正因葡萄糖干擾所誤判的血球容積比指標，並降低偵測感測物濃度的誤判情形，進而提升準確性。

實驗例4：本發明的校正方法應用第一電壓範圍0~1伏特所測得的葡萄糖濃度及血球容積比

圖7A為本發明較佳實施例中的電壓施加圖，改變施加之第一電壓從0~1.0V(即圖7A之P段電壓)，如圖7B~7M所示，當第一電壓為0V，所測得之血球容積比指標會受到葡萄糖濃度影響；當第一電壓改變為0.1~1.0V，所測得之血球容積比指標受到葡萄糖濃度影響情形減少，其中以第一電壓為0.3V時之血球容積比指標受到葡萄糖濃度影響情形最小。

實驗例5：本發明的校正方法應用第二電壓範圍-1~0伏特所測得的葡萄糖濃度及血球容積比

圖8A為本發明較佳實施例中的電壓施加圖，改變施加的第二電壓 從0~1.0V(即圖8A之N段電壓)，由結果顯示當第二電壓為0V，所測得的血球容積比指標會受到葡萄糖濃度影響；當第二電壓改變為0.1~1.0V，所測得的血球容積比指標受到葡萄糖濃度影響情形減少，其中以第二電壓為0.3V時的血球容積比指標受到葡萄糖濃度影響情形最小。

實驗例6：本發明的校正方法應用第三電壓範圍1~4伏特所測得的葡萄糖濃度及血球容積比

圖9A為本發明較佳實施例中的電壓施加圖，改變施加的第三電壓為0、1.0、2.0、2.5及3.2V(即圖9A之R段電壓)由結果顯示當第三電壓為0V及1.0V時，無法測得血球容積比指標且會受到葡萄糖濃度影響；當第三電壓改變為2.0、2.5及3.2V時，可以測得血球容積比指標．但其中以第三電壓為3.2V時測得的血球容積比受到葡萄糖濃度影響情形最小。

由本實驗例可知，利用本發明方法，可有效的偵測血液樣本中的血球容積比值，而達成校正血糖值的目的。

綜上所述，依據本發明的血液樣本之血糖值的校正方法係使血液樣本注入一電化學檢測試片中，並於檢測試片中設置一工作電極與一輔助電極以使血液樣本進行電化學反應。透過於工作電極施加三段式特定範圍內的電壓，可分別取得一對應原始血糖值的感測電流、一排除干擾物影響的較佳血糖值的感測電流，以及一對應血液樣本之血球容積比指標(Hematocrit index,HCT index)，並進而依據血球容積比指標對原始血糖濃度加以校正補償，以取得精確的血球容積比值(%)。

與習知技術相較，本發明的校正方法，蓋為先後利用一第一電壓及一第二電壓施加於血液樣本，從而偵測血液樣本中的一第一血糖數值及一第二血糖數值，由於施加於血液樣本的第二電壓的相對於第一電壓為一逆向電壓，因此可有效地排除血液樣本中干擾物對血糖濃度的影響，使得第二血糖數值的精準度較第一血糖數值高。此外，本發明的校正方法更於第二電壓後施加一第三電壓以取得血液樣本的血球容積比值，而達成校正血糖值的目的。尤其是當二段式電壓皆為直流電壓的輸入，更可達到無須藉由額外之多組電極的交替使用，免除交流電壓裝置需求的優勢。

以上所述僅為舉例性，而非為限制性者。任何未脫離本發明之精神與範疇，而對其進行之等效修改或變更，均應包含於後附之申請專利範圍中。

S11~S17‧‧‧步驟

Claims (4)

1. 一種血液樣本之血糖值的校正方法，其搭配一反應試劑使用，該反應試劑包括至少一電子傳遞物質，該校正方法包括以下步驟：對一血液樣本施加一第一電壓，取得一第一血糖數值；對該血液樣本施加一第二電壓，取得一第二血糖數值；對該血液樣本施加一第三電壓，取得該血液樣本之一血球容積比指標；以及處理該血球容積比指標並校正該第二血糖數值，其中，該第三電壓大於該第一電壓，該第一電壓的範圍介於0~1伏特，該第二電壓的範圍介於-1~0伏特，該第三電壓的範圍介於1~4伏特之間，該第一電壓、該第二電壓及該第三電壓個別的施加時間範圍介於0.5~5秒。
2. 如申請專利範圍第1項所述的校正方法，其中該第二電壓的範圍介於-0.9~-0.1伏特。
3. 如申請專利範圍第1項所述的校正方法，其中該第一電壓、該第二電壓及該第三電壓為直流電壓。
4. 如申請專利範圍第1項所述的校正方法，其中處理該血球容積比指標是依據一線性關係式取得一血球容積比值。