CN105203613A - 血液样本的血糖值的校正方法 - Google Patents
血液样本的血糖值的校正方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105203613A CN105203613A CN201410293458.0A CN201410293458A CN105203613A CN 105203613 A CN105203613 A CN 105203613A CN 201410293458 A CN201410293458 A CN 201410293458A CN 105203613 A CN105203613 A CN 105203613A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- voltage
- blood
- hematocrit
- blood sample
- index
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
一种血液样本的血糖值的校正方法,包括以下步骤:对一血液样本施加一第一电压,取得一第一血糖数值;对该血液样本施加一第二电压,取得一第二血糖数值;对该血液样本施加一第三电压,取得该血液样本的一血球容积比指标;以及处理该血球容积比指标并校正该第二血糖数值。其中,该第三电压大于该第一电压。本发明通过于血液样本至少施加三段式特定范围内的电压,可取得对应血糖值的感测电流,以及一对应血液样本的血球容积比指标,并进而依据血球容积比指标对血糖浓度加以校正补偿。
Description
技术领域
本发明涉及一种血液样本的血糖值的校正方法,特别涉及一种至少施加三段式电压的血液样本的血糖值的校正方法。
背景技术
随着科技进步及人类生活习惯的改变,居家照护的领域越来越受到重视,除了可随时掌握患者的即时状况,更将许多原本须到医院才能进行的检验项目发展到居家测量,其中血糖的测量即为一项常见的检测项目,而测量血液中血糖的浓度更是有效监控及治疗糖尿病的重要步骤。
然而目前居家用或是携带型的血糖测试机往往存在较大的误差值,此为使用者所诟病的缺点及问题。而归咎原因,影响最大的因素为血液样品中的血球容积比值(Hematocrit,HCT),血球容积比值的差异所产生的效应包括:血液浓稠度不同,会造成电子传递效率不一致,进而影响最终测量值;或造成检测血清的容积值不一致,进而导致测量标准差异的问题。因此近年来发展出许多检测血液检测样本中血球容积比值的方法。
目前用于检测血球容积比值的方法包括流速法、光学法、过滤膜及电化学法等,而近年来又以电化学法最为蓬勃发展。电化学法主要运用电化学式感测试片(ElectrochemicalSensorStrip)来检测流体中的各种物质,再通过所测得的数值对血糖值进行数值补偿,以使测量结果更接近患者的真实情况。
然而,在电化学方法测量检体分析物的领域中存在着一些限制,例如于检测过程中需搭配直流电与交流电共同使用。另外,过于复杂的测试片结构使得制备过程及检测过程相对耗时,再加上现有的检测血球容积比值及补偿血糖值的方法会受到血液样本内葡萄糖或干扰物的浓度而产生误差,导致病患自行测量时的准确度仍然不足。
但是,由于电化学法在血糖检测及血球容积比值的检测上仍具有相当的优势,长期以来一直被寄予期待,若能克服上述的问题,必然能有广大的应用性。简而言之,电化学法的运用仍有待改进,特别是在血球容积比值检测及补偿血糖值的方面,对于未来血糖自测技术的发展应有相当关键的影响。
因此,如何提供一种有效排除葡萄糖或干扰物对于血糖值及血球容积比值的影响,以获得较为准确的血球容积比值,进而以精确校正血糖值的校正方法,已成为重要课题之一。
发明内容
有鉴于上述课题,本发明的目的为提供一种有效排除葡萄糖或干扰物对于血糖值及血球容积比值的影响,以获得较为准确的血球容积比值,进而以精确校正血糖值的校正方法。
为达上述目的,依据本发明的一种血液样本的血糖值的校正方法包括以下步骤:对一血液样本施加一第一电压,取得一第一血糖数值;对血液样本施加一第二电压,取得一第二血糖数值;对血液样本施加一第三电压,取得血液样本的一血球容积比指标;以及处理血球容积比指标并校正第二血糖数值。其中第三电压大于第一电压。
在一实施例中,第一电压的范围介于0~1伏特。
在一实施例中,第二电压的范围介于-1~0伏特。
在一实施例中,第二电压的范围介于-0.9~-0.1伏特。
在一实施例中,第二电压的施加时间范围介于0.5~5秒。
在一实施例中,第三电压的范围介于1~4伏特之间。
在一实施例中,第三电压的施加时间范围介于0.5~5秒。
在一实施例中,第一电压、第二电压及第三电压为直流电压。
在一实施例中,处理血球容积比指标是依据一线性关系式取得一血球容积比值。
承上所述,依据本发明的血液样本的血糖值的校正方法使血液样本注入一电化学检测试片中,并于检测试片中设置一工作电极与一辅助电极以使血液样本进行电化学反应。通过于工作电极施加三段式特定范围内的电压,可分别取得一对应原始血糖值的感测电流、一排除干扰物影响的较佳血糖值的感测电流,以及一对应血液样本的血球容积比指标(Hematocritindex,HCTindex),并进而依据血球容积比指标对原始血糖浓度加以校正补偿,以取得精确的血球容积比值(%)。
与公知技术相较,本发明的校正方法,盖为先后利用一第一电压及一第二电压施加于血液样本,从而检测血液样本中的一第一血糖数值及一第二血糖数值,由于施加于血液样本的第二电压的相对于第一电压为一逆向电压,因此可有效地排除血液样本中干扰物对血糖浓度的影响,使得第二血糖数值的精准度较第一血糖数值高。此外,本发明的校正方法更于第二电压后施加一第三电压以取得血液样本的血球容积比值,而达成校正血糖值的目的。尤其是当二段式电压皆为直流电压的输入,更可达到无须通过额外的多组电极的交替使用,免除交流电压装置需求的优势。
附图说明
图1为依据本发明一实施例的一种血液样本的血糖值的校正方法的步骤流程图。
图2A为应用于图1所示的校正方法的检测试片的分解示意图。
图2B为搭配图2A的检测试片应用的测量装置的功能方块图。
图3为血球容积比指标对血球容积比的线性关系图。
图4为血球容积比指标于不同葡萄糖浓度下的线性回归分布关系。
图5及图6为利用血球容积比值回馈血糖值前后的偏差比率。
图7A~图7M为本发明的校正方法应用第一电压范围0~1伏特所测得的葡萄糖浓度及血球容积比。
图8A~图8M为本发明的校正方法应用第二电压范围-1~0伏特所测得的葡萄糖浓度及血球容积比。
图9A~图9F为本发明的校正方法应用第三电压范围1~4伏特所测得的葡萄糖浓度及血球容积比。
其中,附图标记说明如下:
1:检测试片
11:上盖层
12:中间层
121:注入部
122:注入口
13:基板层
131:反应部
14:工作电极
141:阴极
151:阳极
15:辅助电极
2:测量装置
20:连接单元
21:处理模块
211:模数转换单元
212:存储单元
22:检测模块
23:转换模块
24:控制模块
25:供电模块
3:显示装置
S11~S17:步骤
具体实施方式
以下将参照相关附图,说明依本发明较佳实施例的一种血液样本的血糖值的校正方法,其中相同的元件将以相同的参照符号加以说明。
图1为依据本发明一实施例的一种血液样本的血糖值的校正方法的步骤流程图。请参考图1,为便利说明,在本实施例中,上述方法将以本方法简单称之,本方法包括以下步骤:对一血液样本施加一第一电压,取得一第一血糖数值(S11);对血液样本施加一第二电压,取得一第二血糖数值(S13);对血液样本施加一第三电压,取得血液样本的一血球容积比指标(S15);以及处理血球容积比指标并校正第二血糖数值(S17)。其中第三电压大于第一电压。
为使本实施例各步骤的相关细节更为清楚明了,以下将配合一装置并以液体样本为全血(wholeblood)为例,先清楚介绍该装置的结构与组成,进而以此为基础,说明如何于该装置上实施本发明方法。然而,特别需要提出的是,以下所举实施例中的内容仅为方便说明使用,并非用以限制本发明。
图2A为应用于图1所示的校正方法的检测试片的分解示意图。如图2A所示,在本实施例中,检测试片1由上往下依序包含一上盖层11、一中间层12、二电极及一基板层13。然而,上述结构及其相对位置关系非限制性者,在其他实施例中,检测试片1的此些结构亦可改变设置的顺序关系,或可在该些结构之间或外部还包含其他结构,本发明在此不限。
其中,基板层13为一电绝缘基板,其可例如但不限为聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚醚、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯对苯二甲酸酯、聚对苯二家酸乙二醇酯、二氧化硅或氧化铝。而二电极分别为工作电极14及辅助电极15。于本实施例中,电极结构可通过网版印刷方式印刷出所需图案,工作电极14及辅助电极15可例如但不限于碳、单一金属、合金及/或其他导电材料。此外,工作电极14与辅助电极15的相对位置、形状及尺寸非本发明的限制。
同样请参考图2A所示,基板层13的一端具有由工作电极14及辅助电极15分别形成互相不接触的阴极141与阳极151。同样地,阴极141与阳极151的相对关系非限制性者,其可依据与电化学槽连接及电子流动的相对关系而定。
而于基板层13的另一端具有一反应部131,且二电极至少部分设置并覆盖于该反应部131。详细而言,通过中间层12设置于基板层13,且中间层12具有一对应反应部131的注入部121,由于中间层12具有一定的厚度,当中间层12与基板层13结合后可界定出一供血液样本容置的空间,因此当血液通过中间层的注入口122进入并填满反应部131时,工作电极14与辅助电极15可与血液样本接触进而进行后续的电化学反应,而关于更进一步的电化学技术为本领域普通技术人员所能理解者,故在此不多做赘述。
惟上述的电化学技术,其中关系到本发明的细部内容大略涵盖将一反应试剂(Reagent)固定于反应部131上,使其与一待测流体中的一待检测物产生一电化学作用,以产生一电输出信号,此电输出信号与待测流体的待检测物有关。于本实施例中,待测流体为人类的全血,而待检测物为血球容积比,而本发明所使用的反应试剂包括至少一电子传递物质,此处所指的电子传递物质包括自由四硫富瓦烯(tetrathiafulvalene)、四氰代二甲基苯醌(tetracyanoquinodimethan)、麦尔多拉蓝(meldolablue)、铁氰化钾(Potassiumferrocyanide)、二茂铁(ferrocene)、1,1’-二茂铁二羧酸(ferrocenedicarboxylicacid),然此非限制性者。当然,本实施例所使用的反应试剂亦可包含如可与待检测物反应的酵素、高分子物质或稳定剂等,本发明于此不限。
图2B为搭配图2A的检测试片应用的测量装置的功能方块图。请同时参考图2A及图2B所示,检测试片1电性连接一测量装置2,更详细而言,检测试片1置入测量装置2的一连接单元20,其中,连接单元20为一可容置检测试片1的容槽,因此连接单元20的尺寸及形状依据检测试片1为依据,而非本发明的限制性者。
于本实施例中,测量装置2更具有处理模块21、检测模块22、转换模块23、控制模块24以及供电模块25。其中,检测模块22可检测检测试片1是否已置入连接单元20并回报至处理模块21,而当检测试片1置入后,转换模块23可将检测试片1所产生的电流讯号转换成电压讯号,并传送至处理模块21做后续的数据计算及判断。于本实施例中,由于需施加两段式电压于检测试片1的血液样本,因此测量装置2的控制模块24经由处理模块21的控制,产生预定范围内的电压给转换模块23使用。另外,测量装置2内的电压皆来自供电模块25的供给。
于此特别须说明的是,测量装置2的各部件单元的连结关系及组成非限制性者,端视所欲达到的检测效果及需求做不同调整。其中,检测试片1通过工作电极14电性连接测量装置2内。处理模块21内的存储单元212储存多个线性关系资料,可供处理模块21计算由血液样本测得的血球容积比值及校正过后的血糖值,最后再经由显示装置3显示出经校正后的血糖值。
承上所述,于实际操作中,当血液样本注入检测试片1的反应部131,并将检测试片1置入测量装置2后,检测模块22会回报给处理模块21,处理模块21则进一步指示控制模块24开始施加预定的电压于检测试片1,于步骤S11中,控制模块24指示转换模块23施加一第一电压于工作电极14,藉以于工作电极14及辅助电极15之间产生一第一电流,此时,第一电流可再通过转换模块23的转换形成一第一电压曲线,当第一电压曲线的数值传回至处理模块21时,模数转换单元211并依据存储单元212内的资料处理第一电压曲线,并取得血液样本的第一血糖数值。
经步骤S11所测得的第一血糖数值,是指血液样本中原始的血糖数值。由于血液样本中更存在着其他会影响测量结果的因素,如待测目标以外的干扰物(如:杂质),都会使测量到的第一血糖数值产生误差。因此,为了求得较正确的血糖浓度的实际值时,需要进一步针对上述的干扰因素进行处理。此外,第一血糖数值亦为未经血球容积比指标所校正的数值。
根据上述,于本实施例中,步骤S13即再对血液样本施加一第二电压,以取得该血液样本的第二血糖数值。于步骤S13中,如同步骤S11的方式,处理模块21指示控制模块24开始施加预定的电压于检测试片1。详细而言,控制模块24指示转换模块23施加一第二电压于工作电极14,藉以于工作电极14及辅助电极15之间产生一第二电流,此时,第二电流可再通过转换模块23的转换形成一第二电压曲线,当第二电压曲线的数值传回至处理模块21时,模数转换单元211并依据存储单元212内的资料处理第二电压曲线,并取得血液样本的第二血糖数值。
详细而言,转换模块23首先对血液样本施加的第一电压的范围介于0~1伏特,亦即,第一电压可为0.3伏特并持续2秒;接着施加的第二电压的范围则介于-1~0伏特,较佳为介于-0.9~-0.1伏特,并以-0.3伏特为最佳,且上述关于第一电压及第二电压的实施范围及较佳实施范围皆分别包含上述范围内任二实数数值的组合。而电压持续时间,不论是第一电压或第二电压皆以0.5~5秒,并以3秒为较佳。
通过此二段式连续施加电压,其具体为首先于步骤S11使血液样本产生氧化反应,并接着于步骤S13中使血液样本产生还原反应,能够有效地还原血液样本中存在的干扰物,消除干扰物对于所测得的血糖数值所造成的误差。因此于本实施例中,即使步骤S11及步骤S13各自测得的数值皆为血糖数值,步骤S13的第二血糖数值较第一血糖数值更贴近实际的血糖数值。
然而,经步骤S13所测得的第二血糖数值,仍为未经过血球容积比指标所校正的数值,而血球容积比值则是指在一定量的血液中含有多少比例的红血球(%)。由于血糖浓度的测量值会随着血球容积比值而有所变化。例如以一般正常人体的血球容积比值为42%为基准,当血球容积比值大于42%时,血糖浓度的测量值会低于血糖浓度的实际值;反之,当血球容积比值小于42%时,血糖浓度的测量值会高于血糖浓度的实际值。因此,为了求得较正确的血糖浓度的实际值时,需要预先测量血球容积比值,并依据血球容积比值对血糖浓度的测量值进行补偿。
然根据上述,目前多数的技术无法取得准确的血球容积比值,且必须经过繁复的步骤而分别取得血糖值及血球容积比值后,再加以处理数值并进行校正,不仅耗费人力及时间,其所收效果亦有限。然于本实施例中,步骤S15即对血液样本施加一第三电压,取得该血液样本的一血球容积比指标。
于步骤S15中,处理模块21指示控制模块24施加一第三电压于工作电极14,藉以于工作电极14及辅助电极15之间产生一第三电流,此时,第三电流可再通过转换模块23的转换形成一第三电压曲线,当第三电压曲线的数值传回至处理模块21时,模数转换单元211并依据存储单元212内的资料处理第三电压曲线,并根据第三电压施加时的第三电压曲线,经公式计算可得出血液样本对应的血球容积比指标,进而依据血球容积比指标对感测物质浓度加以回馈补偿。惟此校正方法的技术内容与实施细节可参考下述实验例,故于此不再赘述。
进一步而言,用于取得血球容积比指标所施加的第三电压的范围介于1~4伏特之间,并以3伏特为较佳;而电压的施加时间范围介于0.5~5秒,并以3秒为较佳。依据本发明所公开的方法,重点在于第二电压与第三电压相互为逆向电压;而以整体步骤观之时,该第一电压与第二电压亦相互为逆向电压,亦即第一电压与第三电压为同向电压。于实际应用时,所选用的第三电压的绝对值大于第一电压的绝对值。
根据上述,通过于步骤S13中预先施加一第二电压,并接着于步骤S15中施加一第三电压,能够消除血液样本中葡萄糖浓度的影响,进而使步骤S15所获得的血球容积比指数较为精确。藉此,本实施例的方法能够以步骤S15所得较精确的血球容积比指数来校正于步骤S13中所得较贴近实际血糖数值的第二血糖数值,提升最终的测量结果的精确度。
另外同样须说明的是,上述的第一电压、第二电压及第三电压皆为直流电压的输入,相较于公知必须使用直流电压与交流电压交替输入,本发明还具有简化检测程序的优势。
以下,将以实验例代表说明本发明的血液样本的血糖值的校正方法实际应用于生物体的实际操作方式及效果,并说明本发明的方法具有精确补偿血糖误差值的功效。然需注意的是,以下的说明是用来详述本发明以使本领域技术人员能够据以实现,但并非用以限定本发明的范围。
特别须先说明的是,本实验例所适用的血液样本的采集方法如下:采集静脉血于绿头采血管(Heparin-coated)中,置于Roller上滚动30分钟使其与氧气混合。
实验例1:取得血球容积比指标(Hematocritindex)对血球容积比(Hematocrit)的线性关系
备妥同一批号的血糖试片、来自同一血液检体的血液样本,调整血液样本的血糖浓度为175mg/dL,并分别处理三组血球容积比(%)为9%、42%及71%的血液样本进行试验。
将上述三组血球容积比(%)为9%、42%及71%的血液样本以二实验条件进行处理,其中之一仅以一高电压段测量血球容积比指标的方式进行处理(代号:A组),另一组则是以本发明的校正方法进行处理(代号:B组),使用的仪器为DELBiometer或CHInstrument恒电位仪。详细而言,A组于室温环境(25±2℃,RH=60±5%)下,以DELBio试片于各血球容积比(9%、42%及71%)的血液样本下施加施加一第一电压,取得一第一血糖数值,再对该血液样本施加一第二电压(3.2V),取得该血液样本的一血球容积比指标;B组同样于室温环境下,以DELBio试片于血球容积比(9%、42%、71%)的血液样本下施加施加一第一电压,取得一第一血糖数值,再对该血液样本施加一第二电压,取得一第二血糖数值,最后对该血液样本施加一第三电压,取得该血液样本的一血球容积比指标。结果请参考图3。
图3中显示,二组别的血球容积比指标与血球容积比成线性关系,而且在血容积比0-70%之间R2可大于0.9。基于此线性关系得以通过取得的血球容积比指标,间接校正或取得血球容积比值。其中,B组所测量出来的血球容积比指标的数值更为贴近实际值。
实验例2:血球容积比指标于不同葡萄糖浓度下的线性回归分布关系
备妥同一批号的血糖试片、来自同一血液检体的血液样本,调整血液样本的血糖浓度为175mg/dL,并分别处理五组葡萄糖浓度为50、175、300、470及600(mg/dL)的血液样本进行试验。
将上述五组葡萄糖浓度为50、175、300、470及600(mg/dL)的血液样本以二实验条件(即上述A组及B组的电压施加条件)进行处理。由图4可得知,B组所得的血球容积比指标受葡萄糖浓度影响较A组小,亦即,在葡萄糖浓度范围40-600mg/dL之间,B组所测得的血球容积比指标受血糖浓度影响小。另外,基于此线性关系得以通过取得的血球容积比指标,间接校正或取得血球容积比值。
实验例3:利用血球容积比值回馈血糖值前后的偏差比率
备妥同一批号的血糖试片、来自同一血液检体的血液样本,调整血液样本的血糖浓度为175mg/dL,并分别处理三组血球容积比(%)为9%、42%及71%的血液样本进行试验。
将上述五组血球容积比(%)为9%、42%及71%的血液样本以三实验条件(即无回馈组、有回馈A组及有回馈B组)进行处理。其中,无回馈组是于室温环境下,取DELBio试片于各个血球容积比(9%、42%及71%)的血液样本下施加施加一第一电压,所取得的血糖数值。而有回馈A组于室温环境(25±2℃,RH=60±5%)下,以DELBio试片于各血球容积比(9%、42%及71%)的血液样本下施加施加一第一电压,取得一第一血糖数值,再对该血液样本施加一第二电压(3.2V),取得该血液样本的一血球容积比指标,以所得的血球容积比指标回馈第一血糖值后所得的血糖值为有回馈A组的数值。而有回馈B组同样于室温环境下,以DELBio试片于血球容积比(9%、42%、71%)的血液样本下施加施加一第一电压,取得一第一血糖数值,再对该血液样本施加一第二电压,取得一第二血糖数值,最后对该血液样本施加一第三电压,取得该血液样本的一血球容积比指标,以所得的血球容积比指标回馈第二血糖值后所得的血糖值为有回馈B组的数值。结果请参考图5所示。
由图5可得知,将血球容积比回馈前与回馈后血糖值的偏差比率,每个血球容积比条件皆有5个数据点,在血球容积比0-70%之间,以血容积比42%的平均值为基准(接近0%偏差),无回馈组的偏差值(bias%)可达±60%,而依据血容积比指标进行回馈后,有回馈A组以及有回馈B组的偏差值皆可降至±10%以内,且有回馈B组所测量的结果会更为贴近实际数值(即175mg/dL)。
而进一步说明有回馈-A组以及有回馈-B组织间的结果。如图6所示,在血容积比0-70%之间,其偏差(bias%)部分从±8%降至约±4%,变异性(CV%)部分则从7%降至3%,表示有回馈B组可修正因葡萄糖干扰所误判的血球容积比指标,并降低检测感测物浓度的误判情形,进而提升准确性。
实验例4:本发明的校正方法应用第一电压范围0~1伏特所测得的葡萄糖浓度及血球容积比
图7A为本发明较佳实施例中的电压施加图,改变施加的第一电压从0~1.0V(即图7A的P段电压),如图7B~7M所示,当第一电压为0V,所测得的血球容积比指标会受到葡萄糖浓度影响;当第一电压改变为0.1~1.0V,所测得的血球容积比指标受到葡萄糖浓度影响情形减少,其中以第一电压为0.3V时的血球容积比指标受到葡萄糖浓度影响情形最小。
实验例5:本发明的校正方法应用第二电压范围-1~0伏特所测得的葡萄糖浓度及血球容积比
图8A为本发明较佳实施例中的电压施加图,改变施加的第二电压从0~1.0V(即图8A的N段电压),由结果显示当第二电压为0V,所测得的血球容积比指标会受到葡萄糖浓度影响;当第二电压改变为0.1~1.0V,所测得的血球容积比指标受到葡萄糖浓度影响情形减少,其中以第二电压为0.3V时的血球容积比指标受到葡萄糖浓度影响情形最小。
实验例6:本发明的校正方法应用第三电压范围1~4伏特所测得的葡萄糖浓度及血球容积比
图9A为本发明较佳实施例中的电压施加图,改变施加的第三电压为0、1.0、2.0、2.5及3.2V(即图9A的R段电压)由结果显示当第三电压为0V及1.0V时,无法测得血球容积比指标且会受到葡萄糖浓度影响;当第三电压改变为2.0、2.5及3.2V时,可以测得血球容积比指标.但其中以第三电压为3.2V时测得的血球容积比受到葡萄糖浓度影响情形最小。
由本实验例可知,利用本发明方法,可有效的检测血液样本中的血球容积比值,而达成校正血糖值的目的。
综上所述,依据本发明的血液样本的血糖值的校正方法使血液样本注入一电化学检测试片中,并于检测试片中设置一工作电极与一辅助电极以使血液样本进行电化学反应。通过于工作电极施加三段式特定范围内的电压,可分别取得一对应原始血糖值的感测电流、一排除干扰物影响的较佳血糖值的感测电流,以及一对应血液样本的血球容积比指标(Hematocritindex,HCTindex),并进而依据血球容积比指标对原始血糖浓度加以校正补偿,以取得精确的血球容积比值(%)。
与公知技术相较,本发明的校正方法,盖为先后利用一第一电压及一第二电压施加于血液样本,从而检测血液样本中的一第一血糖数值及一第二血糖数值,由于施加于血液样本的第二电压的相对于第一电压为一逆向电压,因此可有效地排除血液样本中干扰物对血糖浓度的影响,使得第二血糖数值的精准度较第一血糖数值高。此外,本发明的校正方法更于第二电压后施加一第三电压以取得血液样本的血球容积比值,而达成校正血糖值的目的。尤其是当二段式电压皆为直流电压的输入,更可达到无须通过额外的多组电极的交替使用,免除交流电压装置需求的优势。
以上所述仅为举例性,而非为限制性者。任何未脱离本发明的精神与范畴,而对其进行的等效修改或变更,均应包含于后附的权利要求中。
Claims (9)
1.一种血液样本的血糖值的校正方法,包括以下步骤:
对一血液样本施加一第一电压,取得一第一血糖数值;
对该血液样本施加一第二电压,取得一第二血糖数值;
对该血液样本施加一第三电压,取得该血液样本的一血球容积比指标;以及
处理该血球容积比指标并校正该第二血糖数值,
其中,该第三电压大于该第一电压。
2.根据权利要求1的校正方法,其中该第一电压的范围介于0~1伏特。
3.根据权利要求1的校正方法,其中该第二电压的范围介于-1~0伏特。
4.根据权利要求3的校正方法,其中该第二电压的范围介于-0.9~-0.1伏特。
5.根据权利要求1的校正方法,其中该第二电压的施加时间范围介于0.5~5秒。
6.根据权利要求1的校正方法,其中该第三电压的范围介于1~4伏特之间。
7.根据权利要求1的校正方法,其中该第三电压的施加时间范围介于0.5~5秒。
8.根据权利要求1的校正方法,其中该第一电压、该第二电压及该第三电压为直流电压。
9.根据权利要求1的校正方法,其中处理该血球容积比指标是依据一线性关系式取得一血球容积比值。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410293458.0A CN105203613B (zh) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | 血液样本的血糖值的校正方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410293458.0A CN105203613B (zh) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | 血液样本的血糖值的校正方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105203613A true CN105203613A (zh) | 2015-12-30 |
CN105203613B CN105203613B (zh) | 2018-03-02 |
Family
ID=54951404
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410293458.0A Active CN105203613B (zh) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | 血液样本的血糖值的校正方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105203613B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108007830A (zh) * | 2016-10-27 | 2018-05-08 | 财团法人工业技术研究院 | 血球容积比的量测方法与血液检测方法 |
CN108426927A (zh) * | 2017-02-15 | 2018-08-21 | 达尔生技股份有限公司 | 血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正系统 |
CN109991281A (zh) * | 2018-01-02 | 2019-07-09 | 达尔生技股份有限公司 | 检测装置及检测方法 |
CN114137218A (zh) * | 2020-09-04 | 2022-03-04 | 百略医学科技股份有限公司 | 能根据血容比值校正测量值的血糖检测装置 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1902477A (zh) * | 2003-10-31 | 2007-01-24 | 生命扫描苏格兰有限公司 | 使用两个不同的施加的电位来降低电化学传感器中的干扰的方法 |
US20070074977A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Lifescan, Inc. | Method and apparatus for rapid electrochemical analysis |
EP2058651A1 (en) * | 2006-10-19 | 2009-05-13 | Panasonic Corporation | Method for measuring hematocrit value of blood sample, method for measuring concentration of analyte in blood sample, sensor chip and sensor unit |
CN102984999A (zh) * | 2010-07-19 | 2013-03-20 | 西拉格国际有限责任公司 | 用于测量样品中分析物的系统和方法 |
CN103293214A (zh) * | 2008-01-17 | 2013-09-11 | 生命扫描有限公司 | 测量样品中分析物的系统和方法 |
CN103487475A (zh) * | 2012-06-13 | 2014-01-01 | 达尔生技股份有限公司 | 血液样本的血糖值的校正方法及其检测试片与校正系统 |
-
2014
- 2014-06-25 CN CN201410293458.0A patent/CN105203613B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1902477A (zh) * | 2003-10-31 | 2007-01-24 | 生命扫描苏格兰有限公司 | 使用两个不同的施加的电位来降低电化学传感器中的干扰的方法 |
US20070074977A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Lifescan, Inc. | Method and apparatus for rapid electrochemical analysis |
EP2058651A1 (en) * | 2006-10-19 | 2009-05-13 | Panasonic Corporation | Method for measuring hematocrit value of blood sample, method for measuring concentration of analyte in blood sample, sensor chip and sensor unit |
CN103293214A (zh) * | 2008-01-17 | 2013-09-11 | 生命扫描有限公司 | 测量样品中分析物的系统和方法 |
CN102984999A (zh) * | 2010-07-19 | 2013-03-20 | 西拉格国际有限责任公司 | 用于测量样品中分析物的系统和方法 |
CN103487475A (zh) * | 2012-06-13 | 2014-01-01 | 达尔生技股份有限公司 | 血液样本的血糖值的校正方法及其检测试片与校正系统 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108007830A (zh) * | 2016-10-27 | 2018-05-08 | 财团法人工业技术研究院 | 血球容积比的量测方法与血液检测方法 |
CN108007830B (zh) * | 2016-10-27 | 2020-06-19 | 财团法人工业技术研究院 | 血球容积比的量测方法与血液检测方法 |
CN108426927A (zh) * | 2017-02-15 | 2018-08-21 | 达尔生技股份有限公司 | 血球容积比计算方法、生化指标数值校正方法及校正系统 |
CN109991281A (zh) * | 2018-01-02 | 2019-07-09 | 达尔生技股份有限公司 | 检测装置及检测方法 |
CN109991281B (zh) * | 2018-01-02 | 2022-08-26 | 达尔生技股份有限公司 | 检测装置及检测方法 |
CN114137218A (zh) * | 2020-09-04 | 2022-03-04 | 百略医学科技股份有限公司 | 能根据血容比值校正测量值的血糖检测装置 |
CN114137218B (zh) * | 2020-09-04 | 2024-04-12 | 百略医学科技股份有限公司 | 能根据血容比值校正测量值的血糖检测装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105203613B (zh) | 2018-03-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103487475B (zh) | 血液样本的血糖值的校正方法及其检测试片与校正系统 | |
AU2015242942B2 (en) | Fill sufficiency method and system | |
RU2566382C2 (ru) | Система управления недостаточным заполнением для биосенсора | |
JP4180518B2 (ja) | 血液、血液画分または対照中のグルコース濃度を定量する方法および装置 | |
CN103392129B (zh) | 具有改进的响应的电化学分析中的电容检测 | |
AU2012300842B2 (en) | Hematocrit corrected glucose measurements for electrochemical test strip using time differential of the signals | |
AU2011219583B2 (en) | Capacitance detection in electrochemical assay | |
CN104661593B (zh) | 用于测定对血细胞比容不敏感的葡萄糖浓度的系统和方法 | |
WO2014016578A1 (en) | System and methods to account for interferents in a glucose biosensor | |
CN105203613A (zh) | 血液样本的血糖值的校正方法 | |
Wang et al. | All-solid-state blood calcium sensors based on screen-printed poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) as the solid contact | |
TW200914826A (en) | Electrochemical quantitative analysis system and method for the same | |
CN106770461A (zh) | 应用于检测血液样本的血糖值及血红素值的检测方法 | |
TW201719161A (zh) | 用於補償基於測試條的極化效應的樣本相關測量之系統及方法 | |
TWI583950B (zh) | 應用於檢測血液樣本之血糖值及血紅素值的檢測方法 | |
TW201447300A (zh) | 用以測量樣品中之分析物及計算血容比鈍感血糖濃度之系統及方法 | |
TWI531789B (zh) | 血液樣本之血糖值的校正方法 | |
VINCENTINI | Design and fabrication of a multi-parameter biochip for bioreactor monitoring |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |