TWI531576B - 以基因轉殖合成的第七凝血因子之純化方法 - Google Patents

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Description

以基因轉殖合成的第七凝血因子之純化方法
本發明關於一種抗第七凝血因子之親和性配體(anti-Factor VII affinity ligand)，其對於純化來自基因轉殖合成的人類重組活化態第七凝血因子特別有效。該親和性配體與其它正交層析法結合使用，能夠製備出高度純化、充分活化、無聚結體、具微量降解態或氧化態的第七凝血因子。
第七凝血因子(Factor VII，FVII)係一種維生素K依賴型醣蛋白，其活化態(FVIIa)在鈣及組織因子的存在下，會參與凝血作用的過程，活化第十凝血因子及第九凝血因子。FVII以具有406個胺基酸殘基之單肽鏈型態被分泌出來，其分子量大約為50kDa。第七凝血因子包含四個獨特的結構域：一個N-末端γ-羧基域(N-terminal gamma-carboxylic domain，Gla)、兩個「類表皮生長因子」域(epidermal growth factor (EGF)-like domain)，以及一個絲胺酸蛋白酵素域(serine protease domain)。FVII透過斷開Arg152-Ile153域(Arginine 152-Isoleucine 153)之連結而成為活化態第七凝血因子(FVIIa)。因此，FVIIa具有一條含152個胺基酸之輕鏈(分子量為大約20kDa)以及一條含254個胺基酸之重鏈(其分子量為大 約30kDa)之化合物，其輕重鏈彼此間透過一個雙硫鍵互相連結(Cys135-Cys262)。
血漿中的FVIIa含有數個轉譯後修飾：最前端十個麩胺酸受到[gamma]-羧基化，Asp6受到局部羥基化，Ser52(Serine 52)及Ser60(Serine 60)受到O-醣基化並接上葡萄糖(木糖)0-2及海藻糖，Asn145(Asparagine 145)及Asn322(Asparagine 322)主要透過雙觸雙唾液酸化之複合物結構，各自受到N-醣基化。
FVII係用於治療缺少第八凝血因子(A型血友病)或第九凝血因子(B型血友病)之血友病患者，以及缺少其他凝血因子之患者，例如先天缺乏FVII。因此，取得可注射的FVIIa濃縮物是必要的。
得到FVIIa濃縮物的最古老方法，係從血漿分離而來之血漿蛋白進行純化，從而純化出FVIIa。為此，EP 0 346 241中描述了富含FVIIa餾分(fraction)之製備，藉由吸附而後溶析含有FVII、FVIIa及其他蛋白如第九凝血因子(FIX)、第十凝血因子(FX)、第二凝血因子(FII)，尤其是PPSB(P=凝血酶原或第二凝血因子(FII)，P=前轉化素或第七凝血因子，S=司徒式因子或第十凝血因子(FX)，B=抗血友病因子B或第九凝血因子(FIX))的血漿蛋白餾分物之二級產物。此製程的缺點為，所得到之FVII餾分內仍然含有某些含量的其他凝血因子。
同樣地，文件EP 0 547 932中亦描述了實質上不含維生素K依賴型因子及第八凝血因子(FVIII)之高純度FVIIa濃縮物之製造方法。透過此方法而得的FVII，雖然純度高，但 顯示殘餘的致血栓性。
一般而言，上述方法中最主要的缺點之一在於，僅能產生少量的產物。而且，要得到完全不含其他血漿蛋白之產物仍然相當困難。最後，儘管為了確保病毒與細菌安全性，而在製備血漿凝血因子的每一階段都實施了許多預防措施(為了盡可能減少血液天生具有的病原體傳輸之風險，而進行捐血者後續追蹤、已知病毒及細菌汙染物之檢測、嚴格的純化，以及病毒去活性處理)，然而，仍無法排除所有的病原體污染之風險。而且，新變種庫賈氏症的出現，帶來了非傳統病原體透過血液產物傳輸之憂慮。再者，來自捐贈者的血漿量仍然有限。
因此，自1980年代起，編碼人類第七凝血因子之DNA被分離而出(Hagen等人，Proc.Natl.Acad.Sci.,1986,83(8)：2412-6)，並且在許多表現系統中被表現。
許多純化重組之第七凝血因子之方法已有更進一步的描述(例如WO2009/141418)。目前通常透過一或兩種不同之多步驟過程，對重組之第七凝血因子多肽進行純化，可使用傳統樹脂之排阻層析法，或使用具有蛋白質配體的親和性樹脂之親和性層析法。
重組之第七凝血因子可以由發酵批次製造，或是由基因轉殖哺乳類製造。特別是由雌兔乳腺製造的FVII之組成，在例如專利申請案WO2007/138199中有所描述。基因轉殖哺乳動物的乳汁中所產生之FVII，可透過例如切向過濾及層析，或是鈣沉澱之後進行數個層析步驟，而由乳汁純化而來。
然而可用之純化方法並非毫無缺點。尤其是在投 予人類患者後會觸發免疫抗原力的來自基因轉殖哺乳動物之原始蛋白，特別是來自基因轉殖哺乳動物之天然第七凝血因子，可能依然存在。
本發明的目的之一，係自生物源材料純化基因轉殖第七凝血因子(transgenic Factor VII，TgFVII)及/或基因轉殖活化態第七凝血因子(transgenic activated Factor VII，TgFVIIa)之方法，其包含親和性層析步驟，該步驟包括：(a)使含有TgFVII及/或TgFVIIa之生物源材料，與對TgFVII及/或TgFVIIa具有專一性之配體，在允許TgFVII及/或TgFVIIa與該配體結合之條件下，互相接觸，以及(b)利用非破壞性方式擾亂與該配體的交互作用，回收TgFVII及/或TgFVIIa。
本發明之一實施例中，該配體為導向TgFVII及TgFVIIa之至少一個的抗原決定位、功能性片段或其衍生物之抗原結合蛋白。該配體較佳包含形成兩個完全抗原結合位之兩條重多肽鏈，且不具輕多肽鏈，其衍生自駱駝科的重免疫球蛋白鏈。
在一實施例中，本發明之該方法中，步驟(b)包含至少一個洗滌步驟，在將TgFVII或TgFVIIa溶析離開該配體之前，將未結合之材料移除，更可選擇性包含二次洗滌步驟，以移除結合在樹脂上且親和力低於TgFVII或TgFVIIa之汙染物。
本發明之一實施例中，用於純化TgFVII或 TgFVIIa之生物源材料，係取自於生產TgFVII及/或TgFVIIa之基因轉殖動物。較佳之該動物為雌性哺乳類，且較佳者為雌兔，且該生物源材料為乳汁。
在一實施例中，本發明之方法更包含在步驟(a)之前收集與澄清乳汁的初步步驟。乳汁澄清步驟較佳為添加檸檬酸鹽而後進行過濾。
在一實施例中，本發明之方法更包含步驟(c)於離子交換器中，較佳者為陰離子交換器，在TgFVII及/或TgFVIIa留存於該離子交換器之條件下，對該溶析出之TgFVII及/或TgFVIIa進行層析純化。此步驟較佳用於活化TgFVII及精製化(polishing)TgFVII及/或TgFVIIa。
在一實施例中，本發明之方法更包含步驟(d)於偽親和性樹脂中，較佳者為羥磷灰石，在TgFVII及/或TgFVIIa留存於該偽親和性樹脂的條件下，對該溶析出之TgFVII及/或TgFVIIa進行層析分離。此步驟較佳用於精製化TgFVII及/或TgFVIIa及控制TgFVII及/或TgFVIIa之降解。
在一實施例中，本發明之方法更包含步驟(e)於粒徑篩析載體中，對該溶析出之TgFVII及/或TgFVIIa進行層析分離。此步驟較佳用於精製化及配製TgFVII及/或TgFVIIa。
在一實施例中，本發明之方法更包含至少一個將病毒去除及/或去活化之步驟，較佳之方式為超微過濾及/或溶劑/清潔劑處理。
在一實施例中，本發明之方法更包含配製、滅菌及冷凍乾燥該純化之TgFVII及/或TgFVIIa之最終步驟。
在一實施例中，在親和性層析步驟中，本發明之方法更包含下列步驟：(a)將取自於含有重組產生的TgFVII及/或TgFVIIa之基因轉殖雌兔的乳汁，注入固定有如上定義之配體的層析樹脂中，在允許該配體與TgFVII及/或TgFVIIa結合之條件下；(b1)洗滌未結合之材料；(b2)洗滌親和力低於TgFVII或TgFVIIa之汙染物；以及(b3)從該樹脂中溶析出TgFVII及/或TgFVIIa。
在一實施例中，於本發明之方法的親和性層析步驟中，上述移除弱結合材料的二次洗滌步驟係以包含10%至50%疏水劑、且其離子強度範圍為200mM至600mM之緩衝液來進行。
在一實施例中，於本發明之方法的親和性層析步驟中，上述自該樹脂溶析出TgFVII及/或TgFVIIa之溶析步驟係以包含20%至70%疏水劑、且其離子強度範圍為500mM至2500mM之緩衝液進行。
本發明之特徵及優點根據下述之實施態樣、非限定之實例及後列圖式，將更明確。
第1圖為駱駝科免疫球蛋白IgG1、IgG2及IgG3之型態示意圖，該些免疫球蛋白具有重多肽鏈而不具輕鏈。
第2圖為本發明之方法中RMP清除量之示意圖。RMP水平做為該過程之該步驟的函數，以ppm為單位。
第3圖為本發明之方法中DNA清除量之示意圖。DNA水平做為該過程之該步驟的函數，以ppb為單位。
第4圖顯示在純化過程中TgFVII之活化。Lane 1至9各自對應於以下所述：lane 1及lane 9：分子量；lane 2：澄清乳汁；lane 3：FVII-篩選之溶析液(對本發明之該配體進行親和性層析之後)；lane 4：中間產物1(進行超過濾及透析過濾之後)；lane 5：超微過濾濾液；lane 6：QSXL溶析液；lane 7：CHT-I溶析液；lane 8：SEC池。
第5圖為預濾及溶劑/清潔劑處理步驟後之樣本(樣本命名為Initial Load)，以及親和性FVII篩選層析步驟後之樣本(樣本命名為Eluate A)中病毒載量之直方圖。
基因轉殖第七凝血因子或活化態第七凝血因子
本發明之純化方法基於對基因轉殖第七凝血因子(TgFVII)及/或基因轉殖活化態第七凝血因子(TgFVIIa)具有專一性親和力的配體之使用。
本發明中所使用的該基因轉殖第七凝血因子及活化態第七凝血因子的胺基酸序列為已知。該基因轉殖第七凝血因子之胺基酸序列，例如U.S.Patent No.4,784,950中所公開，與人類第七凝血因子相同。
生物源材料
本發明之方法對於純化獲得自多種生物性來源的基因轉殖FVII及/或FVIIa之純化格外有用，此生物性來源於本文中稱為「生物源材料」。
本發明之一實施態樣中，該生物源材料包含基因轉殖FVII及/或FVIIa，獲得自能產生基因轉殖FVII及/或FVIIa之基因轉殖動物(或該經過改造之動物的後代)的體液分餾(fractionation)。基因轉殖動物較佳為哺乳動物，例如牛、兔、山羊、綿羊等。含有TgFVII及/或TgFVIIa之生物源材料較佳為哺乳動物乳汁之樣本，例如，乳汁中產生基因轉殖FVII及/或FVIIa的基因轉殖哺乳動物的乳汁之樣本。
令基因轉殖動物於乳汁中產生基因轉殖FVII蛋白的方法，可包含下列步驟：將合成的DNA分子轉移進入非人之哺乳動物的胚胎，該DNA分子含有編碼基因轉殖FVII之基因(其胺基酸序列對應於人類FVII之序列)，且該基因受天然分泌於乳汁中之蛋白的啟動子控制。該胚胎接著被植入同物種之雌性哺乳動物體內，接著誕生成為基因轉殖動物。一旦該基因轉殖動物充分發育後，誘使其泌乳並收集其乳汁。於是該乳汁含有所欲之重組蛋白。在EP 0 527 063中提供了製備非人之雌性哺乳動物乳汁中的基因轉殖FVII(TgFVII)之方法實例。在該特定之實施例中，透過引入含有WAP基因啟動子之序列，製造出含有WAP啟動子之質體，且該質體被製造成能夠接受表現WAP啟動子依賴性之外來基因。該編碼出基因轉殖FVII之基因被導入並表現出WAP啟動子依賴性。此含有啟動子之質體以及編碼基因轉殖FVII蛋白之基因使用於獲得基因轉殖動物，例如兔，透過顯微注射注入兔胚胎之雄原核。此胚胎接著被轉移至以激素預備(hormonally prepared)之雌性動物的輸卵管。
純化方法
本發明提供純化基因轉殖FVII及/或FVIIa之方法。此方法特別包含使含有TgFVII及/或TgFVIIa之生物源材料與對TgFVII及TgFVIIa具高度專一性之配體互相接觸。
由基因轉殖兔之乳汁中製造基因轉殖FVII或FVIIa之方法會造成許多必須被去除的雜質產生。本發明之方法特別設計從基因轉殖兔之乳汁中純化出基因轉殖FVII或FVIIa，同時移除伴隨的汙染分子，亦稱宿主相關雜質(Host Related Impurities，HRI)，包含兔乳蛋白(Rabbit Milk Proteins，RMP)，亦具有兔DNA及會汙染兔乳汁的其他分子，例如兔血清蛋白。殘餘的血清蛋白(例如白蛋白、兔之FVII、免疫球蛋白及運鐵蛋白)可能透過血液往乳汁方向之被動性滲漏，而進入該乳汁源材料。
乳汁確實對應於含有可溶性乳清蛋白、不溶性酪蛋白微團及乳脂肪球的非無菌之膠狀懸浮液。由乳腺上皮細胞合成並分泌之TgFVII，於可溶性乳清餾分中發現。潛在汙染性RMP包含，但不限於：酪蛋白(caseins)、乳白蛋白(lactalbumin)、乳球蛋白(lactoglobulin)，以及乳鐵蛋白(lactoferrin)。五種族類蛋白質：運鐵蛋白(transferrin)、酪蛋白(casein)、白蛋白(albumin)、乳清酸蛋白(whey acid protein)，以及免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)，大約佔兔乳蛋白總量90%。
而且，在本發明之一實施例中，本發明之純化方法亦設計用於使乳汁中的酶原TgFVII活化成為TgFVIIa。不 幸地，一旦被活化後，TgFVIIa即變得對補充裂解(supplementary cleavage)敏感。TgFVII及/或TgFVIIa裂解導致TgFVII局部或完全地失去富含Gla之區域，或導致輕鏈(LC)或重鏈(HC)之裂解，從而限制該分子的效能。因此在過程中，有可能發生TgFVIIa降解成非活性裂解產物，或是TgFVII氧化等現象，而為了確保FVII之治療適合性，必須去除這些現象。
澄清作用
乳汁的澄清作用為前期的乳汁處理，可選擇性地進行如專利申請案WO2007/138198或WO2008/099077中所描述之程序，但在應用於本發明之前，乳汁的處理並無限制。澄清作用也可選擇性略過，例如當該方法之第一步驟係透過流體化床進行親和性捕捉。使用製乳產業中任何可行之技術進行脂肪傾析或脫脂分離亦可選擇性地在純化步驟之前進行。在本發明之一實施態樣中，乳汁較佳與檸檬酸緩衝液混合，以快速得到穩定的似血漿態之乳汁，然後透過例如離心或傾析等液相分離，隨後進行深度過濾，從而得到脂肪分離的效果。在本發明之一實施態樣中，為了製備TgFVII及/或TgFVIIa之完全生物活性分子，較佳之方式為透過組合低剪應力、非氧化性技術，快速減少初始汙染菌及利用尺寸滯留來自收集之乳汁之相關雜質，有利地進行深度過濾。在此實施例中，深度過濾器相關之孔徑範圍由30μm至0.1μm，該深度過濾較佳依順序進行25μm至0.5μm孔徑過濾，接著進行0.5μm至0.1μm孔徑過濾。以纖維素為基底之深度過濾器，不論有無顆粒佐劑或其他助濾 劑化合物，皆能良好地適應於此步驟。在本發明之一實施態樣中，該檸檬酸鹽之濃度範圍由0.15M至飽和，該過程溫度之範圍由15℃至30℃，較佳為該檸檬酸鹽之濃度範圍由0.2M至0.5M，該過程溫度由22℃至27℃。為了維持在微米等級下乳汁蛋白的族群大小，以及得到純淨之似血漿態溶液，檸檬酸鹽及溫度之組合係必要的。「純淨(clear)」係指本發明之方法中，澄清之乳汁顯示控制於500NTU(normalized turbidity unit，規一濁度單位)以下之濁度，或分光光度計在λ為400奈米時測得之光密度在1000AU(relative absorbance unit，相對吸收度單位)以下。
在這些情況下，可以有利地實施孔徑0.2μm之薄膜過濾，以減少這些蛋白的生物性來源中的初始汙染菌電荷(Bioburden charge)。
所得的初始汙染菌減少且穩定之溶液，可選擇性儲存於-20℃以下之低溫中長達數月。
專一性配體之親和性層析
配體
本發明之從生物源材料純化出TgFVII/TgFVIIa之方法，包含至少一個以對TgFVII及/或TgFVIIa具有專一性之配體的親和性層析之分離步驟。
在本發明之一實施態樣中，前述之親和性配體係分離之抗原結合蛋白，包含兩條組成完整之一或多個抗原結合位的重多肽鏈，而且沒有輕多肽鏈。因此，本發明之方法所使用之抗原結合蛋白，通常由重鏈之二聚體所組成，且缺乏輕 鏈。該兩條重多肽鏈足以構成一或多個完整之抗原結合位。根據本發明，「一個完整之抗原結合位」係指一個位置，能夠獨自對一個抗原進行辨認以及與之完整結合，可透過任何已知有關測試結合親和力之方法驗證。
本發明之方法所使用的抗原結合蛋白之重鏈，不具有與相對應之輕鏈(其不存在)互動之特色，因而與普通的免疫球蛋白之重鏈截然不同。儘管具有特殊結構，與標準之四鏈型態免疫球蛋白相比時，前述抗原結合蛋白仍然能夠表現出其至少相等、較佳為增強之功能特質。因此，該由重鏈構成之前述抗原結合蛋白，本質上更適合由原核細胞及低等真核細胞分泌。
在一特定之實施態樣中，本發明之方法中，做為親和性配體使用的抗原結合蛋白之特色為，其重多肽鏈包含一變異區(variable region，VH)以及一恆定區(constant region，CH)，但缺乏恆定區的第一區域(稱為CH1)。因此，這些不具CH1區域之抗原結合蛋白，其鏈上之變異區直接連接於變異區C-末端部分之鉸鏈區(hinge region)。WO 94/25591中公開了大規模製備這些重鏈抗體或其片段之方法，包含透過編碼出上述抗體或片段的可表現DNA序列轉形黴菌或酵母。在本發明之一實施態樣中，上述之抗原結合蛋白亦能透過WO 94/04678中所述之方法獲得。
本發明之該方法所使用之該重鏈免疫球蛋白的變異區，不具正常該有之與VL或CH1區域相互作用之位置，即該重鏈免疫球蛋白不存在與VL或CH1區域相互作用之位置。 該些免疫球蛋白亦為文獻中普遍所指之「VHH」。
在一實施例中，本發明之該方法中，該些做為配體使用的抗原結合蛋白之特色為，其變異區第45位具有不同於白胺酸(leucine)、脯胺酸(proline)或麩醯胺酸(glutamine)之胺基酸殘基。
在一特定之實施例中，本發明之該方法中，該些做為親和性配體使用的抗原結合蛋白之特色為，其變異區包含框架(frameworks，FW)及互補決定區(complementarity determining regions，CDR)，尤其係4個框架及3個互補決定區。該些抗原結合蛋白因此有別於標準之四鏈型態免疫球蛋白，尤其係因為其變異區本身即能包含一或數個抗原結合位，無需輕鏈變異區之協助。
框架1及框架4之胺基酸序列，包含分別自下列所述之序列擇一：框架1區域之序列：GGSVQTGGSLRLSCEISGLTFD(SEQ ID NO：1)GGSVQTGGSLRLSCAVSGFSFS(SEQ ID NO：2)GGSEQGGGSLRLSCAISGYTYG(SEQ ID NO：3)GGSVQPGGSLTLSCTVSGATYS(SEQ ID NO：4)GGSVQAGGSLRLSCTGSGFPYS(SEQ ID NO：5)GGSVQAGGSLRLSCVAGFGTS(SEQ ID NO：6)GGSVQAGGSLRLSCVSFSPSS(SEQ ID NO：7)；框架4區域序列：WGQGTQVTVSS(SEQ ID NO：8) WGQGTLVTVSS(SEQ ID NO：9)WGQGAQVTVSS(SEQ ID NO：10)WGQGTQVTASS(SEQ ID NO：11)RGQGTQVTVSL(SEQ ID NO：12)及/或，CDR3區域序列ALQPGGYCGYGX----------CL(SEQ ID NO：13)VSLMDRISQH------------GC(SEQ ID NO：14)VPAHLGPGAILDLKKY------KY(SEQ ID NO：15)FCYSTAGDGGSGE---------MY(SEQ ID NO：16)ELSGGSCELPLLF---------DY(SEQ ID NO：17)DWKYWTCGAQTGGYF-------GQ(SEQ ID NO：18)RLTEMGACDARWATLATRTFAYNY(SEQ ID NO：19)QKKDRTRWAEPREW--------NN(SEQ ID NO：20)GSRFSSPVGSTSRLES-SDY-NY(SEQ ID NO：21)ADPSIYYSILXIEY--------KY(SEQ ID NO：22)DSPCYMPTMPAPPIRDSFGW-DD(SEQ ID NO：23)TSSFYWYCTTAPY---------NV(SEQ ID NO：24)TEIEWYGCNLRTTF--------TR(SEQ ID NO：25)NQLAGGWYLDPNYWLSVGAY-AI(SEQ ID NO：26)RLTEMGACDARWATLATRTFAYNY(SEQ ID NO：27)DGWTRKEGGIGLPWSVQCEDGYNY(SEQ ID NO：28)DSYPCHLL--------------DV(SEQ ID NO：29)VEYPIADMCS------------RY(SEQ ID NO：30)
在一實施例中，該包含CH2及CH3區域之抗原結 合蛋白的恆定區，包含自下列序列群組擇一之胺基酸序列：CH2區域之序列：APELLGGPTVFIFPPKPKDVLSITLTP(SEQ ID NO：31)APELPGGPSVFVFPTKPKDVLSISGRP(SEQ ID NO：32)APELPGGPSVFVFPPKPKDVLSISGRP(SEQ ID NO：33)APELLGGPSVFIFPPKPKDVLSISGRP(SEQ ID NO：34)CH3區域之序列：GQTREPQVYTLA(SEQ ID NO：35)GQTREPQVYTLAPXRLEL(SEQ ID NO：36)GQPREPQVYTLPPSRDEL(SEQ ID NO：37)GQPREPQVYTLPPSREEM(SEQ ID NO：38)GQPREPQVYTLPPSQEEM(SEQ ID NO：39)
較佳之該抗原結合蛋白的特色係其鉸鏈區包含0至50個胺基酸。該些蛋白的鉸鏈區之特定區域為下列之序列：GTNEVCKCPKCP(SEQ ID NO：40)或EPKIPQPQPKPQPQPQPQPKPQPKPEPECTCPKCP(SEQ ID NO：41)
該短鉸鏈區之序列對應於一個IgG3分子，而該長鉸鏈區之序列對應於一個IgG2分子。
在一特定之實施例中，本發明之該方法中，該些做為配體使用的抗原結合蛋白可自動物分離而來，特別係分離自駱駝科動物，且較佳者為分離自駱駝科動物之血液。在更進一步之實施例中，該些抗原結合蛋白係衍生自駱駝科之免疫球蛋白，特別係衍生自舊世界駱駝(雙峰駱駝Camelus bactrianus 及單峰駱駝Camelus dromedarius)或新世界駱駝(羊駝Lama pacos、駱馬Lama glama及瘦駝Lama vicugna)。根據其所源自之動物，該些抗原結合蛋白之分子量可由大約43kDa至大約47kDA，特別是45kDA。
在一實施例中，藉由以一種人類抗體之全部或局部之恆定區，取代該些抗原結合蛋白之全部或局部之恆定區，可使該些抗原結合蛋白受到修改，特別係人源化。舉例而言，可用人類免疫球蛋白IgG γ3之CH2及/或CH3區域，取代前述之抗原結合蛋白之CH2及/或CH3區域。在該人源化之抗原結合蛋白中，變異序列之一部分，特別係一或多個不會涉入結合位之框架殘基，亦能以人類抗體框架殘基取代之。前述之抗原結合蛋白可包含G型免疫球蛋白，尤其係定義為class 2(IgG2)或class 3(IgG3)之免疫球蛋白。
上述之該些抗原結合蛋白之優點，係在於其缺少輕鏈之變異區，即意味著，不存在由配對不同組合之變異區的可能性而造成之抗體庫之變異性額外維度，因此製備針對於一種特定抗原(此為基因轉殖FVII/FVIIa)之抗原結合蛋白，同時避免產生大量不相干之抗原結合蛋白是可能的。第二個優點，係VHH區域比起傳統之抗體，被證實為顯著地更加穩定，因此預期使用前述之抗原結合蛋白之層析分離將有顯著地更強之效果。更進一步，缺少為了維持結構及功能完整性而與輕鏈之變異區互動的依賴性，令該些VHH區域在易於生產以及溶液中效能之方面，大幅優於其他小抗體片段。尤其，VHH片段係格外適合免疫-親和純化作用之分子，因為其不一般的穩定 性及完全變性(經常發生於抗體溶析過程中)後高效率的重新摺疊能力。
當本發明之該方法中所使用之該親和性配體為如前述定義之抗原結合蛋白時，其可針對於基因轉殖FVII/FVIIa之任何抗原表位，即前述之抗原表位係專一於基因轉殖FVII/FVIIa。該些抗原表位包含任何由胺基酸、多肽、碳水化合物，或其混合物所組成之結構。
「專一於基因轉殖第七凝血因子/活化態第七凝血因子之配體」係指本發明之親和性層析步驟中所使用之配體，其不會大幅度地結合於其他蛋白，即大幅度地限制與任何其他蛋白結合，包含來自其他物種之FVII或FVIIa，例如兔或山羊之FVII或FVIIa。本發明中所使用之配體，較佳者為具有對基因轉殖FVII或FVIIa高於1μM之親和力，且能有利地具有至少100nM之親和力，更佳者為具有對基因轉殖FVII或FVIIa介於1nM至10nM之親和力。在特定之實施例中，本發明中所使用之該配體與第FVII或FVIIa結合時，相較於兔之FVII或FVIIa，有大於1 log之差異。「大幅度地限制與蛋白結合」係指本發明中所使用之該配體，能夠將裝載於層析載體上的初始溶液中所含之宿主相關雜質(HRI)移除至少4 logs或99.99%，以及將表現基因轉殖FVII的基因轉殖哺乳動物所內源性生產之FVII或FVIIa蛋白移除至少3 logs或99.9%。
在一實施例中，溶析自親和性載體之內源性第七凝血因子或活化態第七凝血因子餾分的質量，相對於裝載於管柱之初始溶液中該些蛋白之質量，減少了100倍，較佳者為 1000倍，或尤佳者為10000倍或更多。相較於初始裝載溶液中該些蛋白之質量，裝載於該FVII-專一性配體上、以及自溶析餾分回收之基因轉殖第七凝血因子或活化態第七凝血因子，其相對質量至少為30%，較佳者至少為50%或更多。
在一特定之實施例中，本發明之該抗原結合蛋白(配體)具有下列動能結合常數：Ka=2.58x108M及Kd=9.88x10-9M。
任何上述之抗原結合蛋白的功能性片段或功能性衍生物，亦能於本發明之該方法中，坐為專一性結合於基因轉殖第七凝血因子及/或活化態第七凝血因子之配體使用。
上述之抗原結合蛋白的「功能性片段」係指一片段，相較於抗原結合蛋白之來源者本身的FVII和FVIIa，顯示出對人類FVII或FVIIa具有較強之親和力，且較佳者為具有與人類FVII或FVIIa實質上相等之親和力，其親和力強過抗原結合蛋白之來源者本身表現之親和力至少50%，仍佳者為至少60%、70%、80%或90%。
本發明之該方法中，做為配體使用之該些片段，包含一抗原結合蛋白之一條重多肽鏈且不具輕鏈，透過酵素性分解上述抗原結合蛋白而獲得之片段，特別係該些透過木瓜酵素(papaïn)局部分解而得到之Fc片段(恆定片段)及FVHh片段(含有重鏈之抗原結合位)或其二聚體F(VHh)2，或是由木瓜酵素對Fc片段更進一步分解，而得到對應於Fc片段C-末端部分的pFc片段、透過其他蛋白水解酵素而得到的同源片段、至少具有抗原結合蛋白之變異區的10個胺基酸，較佳者為20個胺 基酸，的片段、或具有完整變異區，尤其是一對應於該分離之VH區域或對應於與鉸鏈區連結之VH二聚體的片段，以及至少具有10個與該抗原結合蛋白恆定區相同之胺基酸，較佳者為20個相同之胺基酸，或具有抗原結合蛋白完整恆定區的片段。
「功能性衍生物」係指一多肽，不同於本發明之該方法中做為配體使用的抗原結合蛋白，其有一個或數個被置換、消除或增加之胺基酸，該衍生物顯現對基因轉殖FVII或FVIIa之結合親和力與專一性。該「功能性衍生物」，較佳者為顯示實質上與基因轉殖FVIIa相同之親和力，其親和力強過上述之抗原結合蛋白表現之親和力至少90%，仍佳者為至少50%、60%、70%或80%。前述之功能性衍生物包含同源衍生物，其高比例一致於上述之抗原結合蛋白，兩者間至少有80%、85%、90%、95%或99%一致性，且較佳者為與上述之抗原結合蛋白有一個或數個保守性置換之差異。
在本發明之一實施例中，該抗原結合蛋白係固定於固相上。固定作用可透過吸附作用或化學交聯作用達成。
藉由暴露該固相之表面於該蛋白之溶液中，使得該蛋白藉由非專一性結合機制吸附上該固體之表面，而使得蛋白能夠附著到固體表面上，例如層析介質。將蛋白固定於層析介質上之方法已於文獻中廣被確認，參見例如Boschetti E.,Egly J.M.,Monsigny M.,1983,Practical Guide for use in Affinity chromatography and related techniques,2nd edition,IBF Villeneuve-la-garenne,France,頁1-157。舉例而言，該固 體表面係由一疏水性材料例如聚苯乙烯所構成，接著藉由疏水區域對該蛋白之吸附作用，令該蛋白附著到疏水性表面上。
該用於吸附固定蛋白表面預備劑中之蛋白的方法，有可行之替代或改進方法。
另一種替代方法，係利用該蛋白中殘基之化學交聯作用，以與使用傳統(常規)耦合化學的活化之固體表面產生共價性附著，例如在Boschetti E.,Egly J.M.,Monsigny M.,1983,Practical Guide for use in Affinity chromatography and related techniques,2nd edition,IBF Villeneuve-la-garenne,France,頁1-157中即有所描述。包含硫氫基，例如半胱胺酸，之胺基酸殘基，能透過使用雙特異性試劑例如琥珀醯亞胺基-馬來醯亞胺基苯基丁酯(SMPB)，而產生共價性附著。
另外，透過使用1-乙基-3-[3-二甲基胺基丙基]碳二醯亞胺(EDC)及N-羥基琥珀醯亞胺(NHS)之傳統的碳二亞胺耦合作用，位於該配體表面之離胺酸基能被耦合以活化該固體表面之羧基。亦能透過使用一延伸型態之肽尾端，藉由非共價性吸附作用而將該配體固定於該固相，或透過使用傳統之化學交聯試劑而附著該配體。
根據本發明之一實施例，本發明之該抗原結合蛋白，藉由使用傳統耦合化學之共價性交聯而附著於固相之上。該固相可自然地包含適合共價性附著的可交聯之殘基，或根據本發明所屬領域中熟知之技術，其可被塗覆或進行衍生，以引入合適之可交聯基。
該固定作用發生之固相，可由許多種類的材料提 供，且可為任何合適之傳統的用於固定蛋白的固相載體材料。本發明之該方法可適用於任何能夠承受，無論是直接或預先處理後，該些蛋白或蛋白片段之固定作用的固相材料。該載體材料可為顆粒狀(例如小珠或顆粒，普遍使用於萃取柱)或為片狀(例如薄膜或過濾器、玻璃片或塑膠片、微量檢測盤、試紙、毛細填充裝置，或諸如此類)，其可為扁平、摺疊，或中空之纖維或管柱。下列範例並未詳列所有基質，此些實例包含矽石(多孔性無定形之矽石)，例如由Biotage(Dyax公司旗下之一部門)提供，含有60A不規則形矽石(32-63μm或35-70μm)之FLASH系列的卡匣、洋菜糖或聚丙醯胺載體，例如由Amersham Pharmacia Biotech提供之Sepharose範圍內之產品、或由Bio-Rad所提供之Affi凝膠載體。此外，尚有大孔聚合物，例如同樣由Bio-Rad所供給之壓力穩定Affi-Prep載體。其他可利用之載體包括：葡聚糖(dextran)、膠原蛋白(collagen)、聚苯乙烯(polystyrene)、甲基丙烯酸(methacrylate)、褐藻酸鈣(calcium alginate)、可控孔徑玻璃(controlled pore glass)、鋁(aluminium)、鈦(titanium)，以及多孔陶瓷(porous ceramics)。在一較佳之實施例中，將樹脂做為該固相使用，包含商業用樹脂例如Sephadex®、Sepharose®、Fractogel®、CIMGEL®、Toyopearl®、HEMA®，以及交聯洋菜糖、大孔之聚苯乙烯或聚丙烯酸酯(polyacrylate)。該固相亦可主要為一無機天然物，例如大孔玻璃或黏土礦物，或樹脂及無機物之組合，例如陶瓷製HyperD®或矽膠。
裝載步驟
該包含基因轉殖FVII/FVIIa之生物源材料，可在裝載至包含上述配體之親和性載體之前，選擇性地進行預先處理(例如澄清或過濾步驟)。
該生物源材料，較佳為在裝載至包含該配體之親和性載體前先進行調整。在本發明之一實施例中，該載樣緩衝液之pH值調整至由大約6.0至8.0。為了本發明之此層析步驟，合適之載樣緩衝液通常對應於包含緩衝劑之水溶液，其緩衝劑通常為磷酸鹽、檸檬酸鹽，或參緩衝劑(tris)。儘管如此，亦能使用所有pK值接近中性之羧酸緩衝液或兩性離子緩衝液。可添加由0至50mM之二價離子，例如鈣、鎂、鋅等，至該載樣緩衝液中(最終濃度)。
該裝載步驟通常在每小時10至72管柱容積(column volumes，CV)，較佳者為18至54 CV/小時之流率下進行。在某些實施例中，該裝載流率之範圍由30至48 CV/小時，較佳者為36 CV/小時。該些特定之流率範圍允許該配體與基因轉殖FVII/FVIIa有充足的接觸時間，但不會過久以至形成一非解離性複合物。
在本發明之一實施例中，該裝載之材料在裝載上管柱之後會進行沖洗，直到溶析出該些非專一性結合物及汙染物。
第一洗滌步驟-移除未結合材料
在本發明之一實施例中，進行第一洗滌步驟，以溶析出裝載溶液中之未結合材料。前述之第一洗滌步驟較佳者為使用pH值之範圍由2至9的洗滌緩衝液。在某些實施例中， 根據其所使用之親和性樹脂，第一洗滌緩衝液之pH值之範圍由3至10、由3至7、由5至9、由6.5至8.5，或由6.5至10.0。在某些有趣的實施例中，第一洗滌緩衝液之pH值之範圍由4.0至7.0、由7.0至9.0，或由4.5至8.5。
進行第一洗滌步驟時，可藉由該些pH值在特定範圍內之緩衝液，來減少存在於源材料中之汙染蛋白及固定配體中的微弱相互作用。利用靜電排斥作用，有利於溶析出弱結合蛋白。
第一洗滌步驟通常在每小時10至72管柱容積(CV)，較佳者為18至54 CV/小時之流率下進行。某些實施例中，該洗滌流率之範圍由30至48 CV/小時，較佳者為36 CV/小時。在本發明之一實施例中，第一洗滌緩衝液為包含緩衝劑之水溶液，其緩衝劑通常為磷酸鹽或Tris。儘管如此，亦能使用所有pK值接近中性之羧酸緩衝液或兩性離子緩衝液。
在一實施例中，該第一洗滌緩衝液包含0至100mM，較佳者為50mM之Tris緩衝液，其pH值介於6.5至8.5之間，尤佳者為pH值7.5。
應當知曉，該洗滌步驟可藉由使用一、二或數種不同之洗滌緩衝液，或是藉由應用梯度洗滌緩衝液來進行延伸。
第二洗滌步驟-移除弱結合材料
在本發明之一實施例中，在對TgFVII/TgFVIIa進行溶析之前，有利地應用第二洗滌緩衝液，以去除結合於樹脂上但親和性弱於TgFVII或TgFVIIa之汙染物。在一實施例中， 該第二洗滌緩衝液包含一個醚二醇化合物及至少一種可溶性鹽類。
在本發明之一實施例中，該第二洗滌緩衝液之離子濃度隨著氯化鈉或離液鹽類，例如鎂，而增加。在一實施例中，該離子強度隨著離子成分而增加，例如，單價或多價之陰離子及/或陽離子鹽類。在一實施例中，該離子強度或離子濃度之範圍由200至600mM，更佳者為由300至500mM或由350至450mM。與此同時，該緩衝液之疏水性隨著疏水劑而增加，例如乙二醇或丙二醇。在一實施例中，該第二洗滌緩衝液中疏水劑之比例，範圍由10%至50%、由20%至40%，且較佳者為由25%至35%。
「弱結合材料」係指該第二洗滌步驟引發某些材料的移除，該些材料對本發明之該方法中所使用的親和性配體之具有親和力(Kd)至少為100μM，較佳者為至少10μM。
在一實施例中，該第二洗滌緩衝液之離子及疏水性強度一起增加，盡可能移除越多結合於親和性樹脂上之汙染物越好，較佳者為全部移除。
該第二洗滌緩衝液較佳者為包含pH值範圍由6.5至8.5之參緩衝液，其具有0至40%之乙二醇醚以及由0至0.5M之鈉鹽類。在一較佳之實施例中，該第二洗滌緩衝液包含pH值7.5之Tris緩衝液，其具有30%之丙二醇以及0.4M之氯化鈉。
亦應注意，第二洗滌步驟及溶析步驟不需為離散的步驟，甚至可以結合使用，特別是當溶析步驟中使用梯度溶 析緩衝液時。
溶析步驟
在該(些)洗滌步驟之後，使用溶析緩衝液，溶析出結合在親和性管柱配體上之TgFVII/TgFVIIa，並收集純化的TgFVII及/或TgFVIIa溶液做為溶析液。人類FVII或FVIIa之脫附作用，較佳之進行方式為透過改變物理化學條件，令該抗原結合配體不再與人類FVII或FVIIa結合。溶析作用可透過改變該些關於pH值、鹽份、溫度或任何其他適當作法的條件而達成。
「以非破壞性方式擾亂與該配體間之相互作用」係指在對前述之基因轉殖FVII型態進行溶析作用時，保留該TgFVII及/或TgFVIIa之完整性與功能性。
在一實施例中，溶析作用係使用pH值低於3.0之緩衝液，但其必須能快速中和至pH值超過6.0，以維持溶析出分子之生物活性。
該溶析緩衝液通常為包含緩衝劑之水溶液，其緩衝劑通常為磷酸鹽或Tris。儘管如此，亦能使用所有pK值接近中性之羧酸緩衝液或兩性離子緩衝液。該溶析步驟較佳者為使用一pH值範圍由2至10之溶析緩衝液。在某些實施例中，其pH值之範圍由3至9、由5至8，尤佳者為由7至8。靜電排斥之相互作用不足以擾亂TgFVII或TgFVIIa與配體間之專一親和性相互作用。該溶析緩衝液可更有利地包含任何額外成份，能維持該TgFVII/TgFVIIa之生物活性，但不會失去轉換後轉型(post-traductional transformation)，例如糖化作用，或 避免聚結作用或氧化作用。
較佳地，該溶析緩衝液之離子強度隨著氯化鈉或離液鹽例如鎂而增加。在一實施例中，該溶析緩衝液之離子強度之範圍由500至2500mM、由1000至1800mM，或較佳者為由1200至1600mM。
較佳地，該溶析緩衝液之疏水性隨著疏水劑如乙二醇或丙二醇而增加。在一實施例中，該溶析緩衝液中疏水劑比例之範圍由20%至70%、由30%至50%，或較佳者為由40%至50%。
該溶析緩衝液尤佳之離子強度及疏水性，在pH值由7至8之緩衝液中一起增加。在一實施例中，該溶析緩衝液中疏水劑比例之範圍由20%至60%，且其離子強度之範圍由0.5至2.0M。較佳地，該疏水劑比例之範圍由30%至50%，且離子強度之範圍由1.0至1.8M，或是該疏水劑比例之範圍由40%至50%，且離子強度之範圍由1.2至1.6M。
在一較佳之實施例中，活化且穩定之TgFVII及/或TgFVIIa分子之脫附作用，係透過使用一包含45%丙二醇、1.5M氯化鈉，pH值為7.5之Tris緩衝液而進行。
該溶析步驟通常在每小時10至72管柱容積(CV)，較佳者為18至54 CV/小時之流率下進行。在某些實施例中，該溶析流率之範圍由30至48 CV/小時，較佳者為36 CV/小時。當流率增加時，該潛在的與自由態之固定配體的重新連結作用減少了，並且從溶析餾分中回收的TgFVII增加了。此效應主要係有關於該配體對TgFVII或TgFVIIa之強親和力。
在進行本發明所提出之親和性純化後，製備出純度超過90%之TgFVII/TgFVIIa，兔乳蛋白(RMP)之表現減少了超過4個十進制對數(減少了4 log10或99.99%)。儘管如此，RMP通常低於500000ppm，較佳者為低於100000ppm，且尤佳者為低於50000ppm。兔之運鐵蛋白被證實為最重要的隨附汙染性RMP之一。
為了將RMP減少至一極低之水平，通常低於5ppm，該純化方案必須整合許多正交之方法。「正交之方法」係指多步驟純化程序採用數種不同於彼此之分離機制。在本發明中，純化步驟係以層析法做為基礎，因為其具有選擇性、有效率，並且易於擴大規模。該些方法之結合經過專門設計，以確保最終產生之TgFVII及/或TgFVIIa有高質量、無聚結體，且僅有極低水平之降解態或氧化態。
此外，申請人發現該親和性層析具有意外且令人驚喜的特性，特別是其增強之減少病毒滴定量的能力，該些病毒中，包膜病毒有例如小鼠白血病病毒(Murine Leukaemia Virus，MLV)，以及非包膜病毒有例如豬細小病毒(Porcine ParvoVirus，PPV)。
在一尤佳之方式中，進行該親和性層析步驟以得到一高於3 log10之病毒折減因數(reduction factor，RF)，較佳者為高於4 log10，更佳者為高於5 log10。
「病毒折減因數」係指，進行層析步驟前所測得之病毒數量(滴定量x體積)(即初始載量的病毒滴定量之值)，以及，進行層析步驟後所測得之病毒數量(滴定量x體積)(即溶 析液中病毒滴定量之值)，兩者之比值。該病毒滴定量係套用Spearman Kärber公式進行計算，該公式在Diagnostic Procedures for Viral,Rickettsial and Chlamydial Infection,6th Edition中，於Federal Gazette N° 84,May 4 1994,中以及於Schmidt,N.J.& Emmons,R.W.(1989)中有所描述。
超過濾/透析過濾
根據本發明，在進行更進一步純化之前，可以藉由透析過濾或稀釋該親和性純化材料，以減少該離子強度。在本發明之一實施例中，使用一超過濾膜，其截斷範圍由5至50kDa，較佳者為10至30kDa。藉由緩衝液交換，該含有鈉鹽(本發明之一實施例中為檸檬酸三鈉鹽)之緩衝液的離子強度，減少至範圍由1至50mM，較佳者為5至15mM。
在本發明之一實施例中，在此步驟中可進行有利地長期儲存，且較佳者為儲存於-20℃以下之低溫。
在本發明之一實施例中，該透過減少鹽分、長期儲存以及移除微生物而穩定之親和性純化材料，可以更進一步地進行純化。
離子交換層析
根據本發明一較佳之實施例，本發明之該過程更包含至少一個離子交換層析步驟，以更進一步純化TgFVII及TgFVIIa。
較佳地，至少在陰離子交換樹脂上進行一個層析步驟。可透過一強鹼或弱鹼型層析載體來進行前述之陰離子交換層析。在某些實施例中，可使用來自不同商業用樹脂之四級 銨官能基(quaternary ammonium functionalized group)，像是GE Healthcare生產之Q-Sepharose，尤佳者為Q Sepharose XL型。該清單無限制性，且可使用由Bio-Rad、Pall Biosepra、Merck、Millipore或其他供應商生產之強陰離子交換器。
有利地，在該陰離子交換器上進行之分離步驟中，TgFVII活化成為TgFVIIa之現象有所增加。
裝載步驟
該預純化之材料吸附到陰離子載體上，首先平衡至相同傳導度及相同鹽度之範圍內。
在本發明之一實施例中，於裝載步驟之後隨即改變鹽類，以加強該RMP與陰價離子間的相互作用。該鈉鹽，尤其是檸檬酸三鈉鹽，被換成傳導度較低之咪唑緩衝液。在此特別之緩衝液中，咪唑之範圍由1至50mM，較佳者為由5至30mM，更佳者為20mM。該緩衝液之pH值亦維持在由6.5至8.5之範圍內，較佳者為由7至8。在此情況下，運鐵蛋白以及非活化態之TgFVII或與其他蛋白複合之TgFVII，顯現一增強之與陰離子交換樹脂間的相互作用。
第一洗滌步驟
在本發明之一實施例中，第一洗滌步驟之應用，係透過增加鹽分濃度，尤其是氯化鈉鹽之濃度，至介於50至175mM之範圍內，更佳者為介於130至160mM之間。可透過梯度或階級效應來應用此洗滌步驟。在本發明之一實施例中，此洗滌步驟對乳汁內源性產生之運鐵蛋白展現專一性溶析作用，與此同時，在有咪唑緩衝液存在之情況下， TgFVII/TgFVIIa停留在該離子凝膠上，且與其他蛋白複合之TgFVII的痕量亦維持吸附狀態。
TgFVII/TgFVIIa之溶析作用
在本發明之實施例中，藉由降低鹽分，尤其是氯化鈉鹽，之濃度至介於0至75mM之範圍內，更佳者為介於40至60mM，同時藉由引入極低濃度之鈣鹽，其介於2至9mM之範圍內，更佳者為介於5至8mM，而自該陰離子交換器溶析出TgFVII/TgFVIIa。鈣與含gla-域之蛋白(FVII分子)間之特定的相互作用，已歷經長期的研究。FVII分子之構型變化導致一全域電荷變化，允許在低傳導度下進行溶析作用。在本發明之一實施例中，在咪唑存在之情況下，與其他蛋白複合之TgFVII的痕量維持吸附狀態。其他鹽類例如三羥甲基氨基甲烷(tris-hydroxymethyl aminomethane)或檸檬酸三鈉，顯示對於自由態之TgFVII及/或與其他蛋白複合之TgFVII有共溶析效應。
由陰離子交換器溶析出之TgFVII包含由50%至100%之活化態的TgFVIIa，更佳者為由80%至100%。
此外，申請人發現該離子交換層析具有意外且令人驚喜的特性，特別是其增強之減少病毒滴定量的能力，該些病毒中，包膜病毒有例如小鼠白血病病毒(MLV)，以及非包膜病毒有例如豬細小病毒(PPV)。
在一尤佳之方式中，進行該離子交換層析步驟以得到一高於3 log10之病毒折減因數(RF)，較佳者為高於4 log10，更佳者為高於5 log10。
偽親和性層析，較佳者為於羥磷灰石上進行
在本發明之一實施例中，該由陰離子交換層析收集而來，且含有TgFVII及/或TgFVIIa之溶析液，透過偽親和性層析作用，有利地於一羥磷灰石凝膠(Ca10(PO4)6(OH)2)上，可進行更進一步的純化。
此額外之偽親和性層析作用，較佳者為在下列情況下進行：透過水性緩衝液A使該管柱達到平衡，該水性緩衝液A包含由10至30mM之磷酸鉀或磷酸鈉或其混合物，其pH值介於7.5至8.5之間。
該些配置了鈣之TgFVII/TgFVIIa之分子，保留在載體上，而Des-gla-FVII與其他裂片則隨著流出液而被移除(「Des-gla-FVII」係指一FVII之Gla域被移除了，可能是透過水解作用移除)。
在裝載步驟結束之後隨即對緩衝液A進行滲濾，溶析出一部分在過程中局部斷裂之TgFVII及/或TgFVIIa，此情況能夠良好地消除FVII之不良型態，例如低活性或無活性之TgFVIIa。
TgFVIIa之溶析作用，係透過一含有磷酸鹽，例如磷酸鈉或磷酸鉀或其混合物，之緩衝液，在預定之濃度下進行，較佳者為表現一包含由0.1M至0.5M磷酸鈉(較佳者為由0.1M至0.2M)，且pH值介於7.5至8.5之間的緩衝液B。該結果之溶析液含有完全活化之TgFVIIa，且僅有微量比例之斷裂型態。
粒徑篩析層析
RMP之最後痕量僅能透過質譜法(mass spectrometry)或專一性酵素免疫測定法(specific ELISA)進行辨認。在最後的精製化步驟之前，RMP之範圍介於50至500ppm之間，尤佳者為低於或等於300ppm。
在本發明之一實施例中，可透過粒徑篩析層析來進行更進一步之純化步驟。為了達到最佳之選擇性，粒徑篩析管柱之高度、樹脂孔隙及層析緩衝液必須經過選定。相當於Superdex S75 prep grade，更佳者為Superdex S200 prep grad，之高性能樹脂，對於精製化步驟而言是不可或缺的。高度大於60cm且低於120cm，更佳者為大於80cm且低於110cm，之凝膠床，具有足夠之分辨率，能夠移除2個額外的logs(對數)之RMP痕量。
在一實施例中，在SEC(粒徑篩析層析)步驟期間應用之緩衝液交換，含有一非離子型清潔劑，其濃度介於20至500ppm之間，或較佳者為介於50至200ppm，無限制地與胺基酸(例如精胺酸(arginine)或甘胺酸(glycine))或糖組合使用。緩衝液中存在離子型清潔劑，有利於幫助維持SEC步驟中TgFVII/TgFVIIa之單體狀態，使FVII及汙染分子能夠呈最佳之分離狀態。在本發明之一實施例中，該配製用緩衝液含有不同種氨基酸與去水山梨醇單月桂酸酯(sorbitan monolaurate)及/或去水山梨醇單油酸酯(sorbitan monooleate)之混合物，如同US Patent 2012/0087908中所述。組合使用一介於10至40cm/hr，更佳者為介於20至25cm/hr，之線性流率以及一裝載容量範圍由1%至10%，更佳者為由2%至5%，之SEC管柱容 積，以獲得一單尖峰之TgFVII及/或TgFVIIa，且RMP低於5ppm，或純度高於99.9995%。
此外，申請人發現該粒徑篩析層析具有意外且令人驚喜的特性，特別是其增強之減少病毒滴定量的能力，該些病毒中，包膜病毒有例如小鼠白血病病毒(MLV)，以及非包膜病毒有例如豬細小病毒(PPV)。
在一尤佳之方式中，進行該粒徑篩析層析步驟以得到一高於3 log10之病毒折減因數(RF)，較佳者為高於4 log10，更佳者為高於5 log10。
因此，該親和性層析步驟及/或離子交換層析步驟及/或粒徑篩析層析步驟，能夠得到一高於3 log10之病毒折減因數(RF)，較佳者為高於4 log10，更佳者為高於5 log10。
病毒之消除/去活化
本發明之該方法亦能包含至少一個專用於病毒去活化/移除之步驟，但尤佳者為必須包含至少兩個正交之專用於病毒去活化/移除之步驟。該澄清之乳汁能藉由化學處理，如溶劑及/或清潔劑處理或其他種類之有效處理等，將病毒去活化。在本發明之一實施例中，使用了溶劑/清潔劑處理，尤其是一Tween® 80(1% to 1.5% w/v)以及TnBP(tri-n-butyl phosphate 0.3% to 0.5% v/v)之混合物，以將病毒去活化。其他非離子型清潔劑例如Octoxynol100或Triton X114或Sodium Cholate或Tween® 20等，無所限制，亦可取代或輔助Tween® 80。
此外，該由任何前述之層析步驟產生之溶析液， 能被呈遞給一超微過濾步驟，以有效地消除病毒，尤其是該些非包膜病毒，例如細小病毒B19。特別是使用過濾器ASAHI PLANOVATM15，能夠擋住該些體積大於15nm之病毒。
在本發明之一實施例中，較佳為在第一次層析步驟後進行超微過濾，其中TgFVII之純度超過90%，且移除了足夠的高分子大小蛋白(例如酪蛋白微團)之主要部分，使其能以超微過濾器的孔徑進行過濾。一開始之FVII濃度較佳者為介於1.0至2.5g/L之間，更佳者為介於1.3至2.2g/L之間，且通常之流率為介於5至15 LMH之間，較佳者為介於8至12 LMH之間(「LMH」係指每小時每平方米之公升數，或L/m2/h)。
除了移除病毒，超微過濾器亦能藉由其孔徑寬度的篩分機制，有利地減少內源性DNA。
在本發明之一實施例中，可使用奈米平均孔徑相當於Planova15之超微過濾器。20奈米孔徑之過濾器可以取代15奈米過濾器，且該15奈米過濾器可以耦合使用以進行更高孔隙度之過濾。在本發明之一實施例中，依照0.2μm/0.1μm、Planova 20超微過濾器、Planova 15超微過濾器之順序，可有利地在同時間內減少任何風險(初始汙染菌、黴漿菌、病毒、不定劑、TSE)，而不會失去TgFVII/TgFVIIa之生物活性。
配製、滅菌、冷凍乾燥
一旦回收了最後的含有純化之TgFVII及TgFVIIa之溶析液，前述之溶析液可呈遞給使用0.22μm過濾器之過濾步驟，填充至容器中並且進行冷凍/乾燥。
較佳地，本發明中有利地使用改造之PVDF膜， 因為如同furnishers所描述，其對蛋白為低結合力，對非離子型清潔劑為低吸附力。Millipore生產之Durapore®膜過濾器能良好地適應於此步驟，但並無限制使用其他商業用過濾器。
下列實例係在不限定本發明範疇之情況下闡釋本發明。
實例
實例1：專一性抗-FVII/FVIIa配體之製備
以高純度之人類FVIIa抗原接種駱馬。在次級免疫反應之後，觀察到滴定量增加超過100倍，表示豐富的抗-人類FVIIa/FVII之抗原。收集該駱馬的RNA，形成VHH表現基因庫。複製體以ELISA(酵素免疫測定)測定具有與人類FVIIa結合能力之駱馬VHH的表現量。選定23個VHH複製體並且進一步測試其與血漿產生之人類FVII及FVIIA以及重組之兔FVII結合的能力。結果為所有的複製體皆能夠與人類FVII及FVIIA結合，且無觀察到與重組之兔FVII交叉結合的現象。接著更進一步地測試這些複製體對FVII/FVIIA結合及溶析的能力，以及在酸性pH值環境中其結合特性之穩定性。被選定之候選複製體被重新複製到BAC酵母表現系統，表現出相對應之配體，其後再以每ml基質2.5mg之配體密度耦合至NHS-Sepharose中。
實例2：自乳汁中純化TgFVIIa
本實例描述由150公升兔乳高度純化而來之活化的TgFVII溶液之製備。
2.1收集乳汁
該乳汁之複合起始池係由連續六天收集乳汁之完整的泌乳周期之小型池所構成，填充至1L容積瓶中，取樣進行生物性安全控管(初始汙染菌、內毒素及內源性病毒)，之後於極低溫(<-60℃)之環境中冷凍，進行長期儲存(<-20℃儲存數月)。第4天至第24天收集之乳汁相對應於產乳之天然循環。
2.2澄清作用
含有乳汁之冷凍瓶被置於一溫度維持在32-37℃之巨大解凍槽中。解凍時間大約為1小時，以取得每瓶中之最後一塊冰。將147.4kg解凍之源材料(Source Material，SM)轉移匯入一500L之混和系統包。加入0.315M之檸檬酸三鈉緩衝液以得到範圍由20g/L至40g/L的蛋白濃度。調整該混合物之溫度至24-26℃。停止該混和系統以令脂肪能夠傾析於稀釋且含檸檬酸之SM的上層。
孔徑大小之範圍介於15至0.5μm(PDH4)以及介於0.3至0.1μm(PEKS)之深度過濾，係由STAX設備(Pall Corporation製)進行，在緩衝液中被初步平衡。對以檸檬酸緩衝液處理之乳汁進行過濾，並且在透過0.45/0.2μm Sartobran®過濾器(Sartorius Corporation製)進行0.2μm孔徑過濾之前，有444Kg的濾液被填充進一個一次性使用包。不同過濾器的過濾能力，根據其漸進平均孔徑，可適用於不受大約每平方米2至15kg的蛋白造成阻塞之過濾。
2.3 S/D處理
將聚山梨醇酯80(Polysorbate 80)及磷酸三正丁酯(Tri-n-Butyl Phosphate)之溶液添加進澄清之源材料(clarified source of material，CSM)，以得到509.8Kg之含有0.8-1.5% w/v清潔劑及0.2-0.5% v/v溶劑的溶液。在此情況下，將溫度調整至25±2℃，且至少經過兩小時的接觸時間，以維持該生物性來源中任何潛在的非包膜病毒呈去活化狀態。殘留之來自乳汁的脂質或三酸甘油脂的痕量，亦透過添加清潔劑與溶劑而被化學溶解，令溶液更適合於進行進一步之層析步驟。
2.4專一於基因轉殖FVII/FVIIa之配體的親和性層析
以pH值7.5、50mM之緩衝液平衡該管柱，接著裝載該含有該蛋白之溶液至220L/H。6公升之親和性凝膠足以吸附已處理乳汁池中所有的TgFVII。裝載步驟之後，使用Tris緩衝液進行第一次洗滌步驟。需要90公升之緩衝液以確保穩定的基線回歸。藉由此洗滌步驟除去透過非專一性相互作用而結合之蛋白。
為了使RMP之溶析量最大化並使FVII之脫附量最小化，執行一最佳洗滌步驟，該步驟係增加初始緩衝液之氯化鈉離子強度至500mM，以及透過30% v/v之丙二醇增加相對疏水性。
為了使RMP之脫附量最小化並使FVII之溶析量最大化，執行一最佳溶析步驟，該步驟係增加氯化鈉離子強度至1500mM，以及透過45% v/v之丙二醇增加相對疏水性。
自親和性溶析分餾收集了50.6公升之溶析液。該親和性溶析液之醯氨水解之FVII/抗原性FVII比率，接近於1(1單位之凝血因子對1單位之抗原分子)。該親和性步驟能夠移 除RMP之主要部分達4 log清除量。
藉由此方法，成功地免疫純化了可凝結之TgFVII/TgFVIIa。
2.5超過濾
做為一替代方案，可被儲存之中間產物被製造來使用於超過濾技術。該親和性S/D處理之溶析液被濃縮且被穩定在30kDa聚醚碸膜(Polyethersulfone membrane)(Novasep生產之單次使用式TangenX Sius-LS®)之上。濃縮期間藉由調整循環泵之轉速，將透膜壓力維持在20psig。當得到蛋白濃度為2g/L時，在檸檬酸緩衝液中進行透析過濾，以移除親水性之化合物、鹽類及化學溶劑。
2.6無菌過濾及冷凍-中間產物1
10.4L之具有專一性活性、2638mg之濃縮中間產物，在一層流通風櫥中，透過Sartobran® 0.45/0.2μm膠囊進行無菌過濾，並過濾至1L容積之容器中。
瓶子被儲存在<-60℃之環境中，以構成供下游過程使用之中間產物。
2.7 0.2/0.1μm過濾及在20N與15N Planova過濾器中進行超微過濾
將TgFVII/TgFVIIa產物使用於人類的臨床與製藥，更進一步的純化作用是必要的。首先，為了減少潛在的病毒載量，該中間產物透過下列過濾系列進行過濾：˙Sartorius生產之0.2/0.1μm Sartopore 2®拋棄式膠囊
˙ASAHI KASEI生產之1sq.m Planova® 20，隨後是1sq.m Planova® 15
9.45L的中間產物在12 LMH初始流率下，被直接加壓通過該過濾系列，並且在整個步驟期間監控透膜壓力，使其在每個超微過濾器中維持最大值12psig。在本過程之此步驟中，純度計算為大約95%，並且將內源性產生之運鐵蛋白識別為一種主要的汙染物。
在本過程之此階段中，在還原的狀態下，藉由SDS-PAGE分析量化，評估出TgFVII之活化(程度)介於20%至50%之間。部分活化係歸因於在純化過程之澄清作用期間自乳汁中釋出的鈣。
2.8於Q Sepharose XL上之離子交換層析
TgFVII之純度與活性，透過陰離子交換層析以及鈣依賴型溶析而增強。經過超微過濾處理之溶液先與10mM、pH值7.0之檸檬酸鈉達到平衡，而後被裝載至Q Sepharose XL陰離子交換器(GE Healthcare製)。
使用pH值7.5、20mM之咪唑，且其傳導度在25℃時低於5mS/cm，以進行第一洗滌步驟。第二洗滌步驟則使用150mM之氯化鈉加上20mM之咪唑，以令傳導度在25℃時達到18mS/cm。該洗滌尖峰被識別為主要由自由態之運鐵蛋白組成。接著藉由減少氯化鈉鹽至50mM同時增加氯化鈣至7mM，以溶析出TgFVII/TgFVIIa，且過程中將咪唑維持在20mM。在還原的狀態下藉由SDS-PAGE評估出該溶析分餾含有超過90%之活化態TgFVIIa。透過ELISA測量RMP之水平，並與TgFVII相比，計算出殘餘之RMP量低於500ppm(見表3)。
QSXL層析造成HRI之水平降低，平均數為2 log10，其中有1.6 log10係運鐵蛋白。
在此步驟中，存在於溶析緩衝液中的鈣離子增強了活化成為FVIIa之活化作用。接著將Q-Sepharose XL溶析液在+2/+8℃之溫度下儲存過夜。
2.9於羥磷灰石上之偽親和性層析
在儲存期間，可能會有一些FVII產生裂解，尤其是重鏈之裂解，而輕鏈受到鈣離子的保護。已清楚知曉，羥磷灰石及磷酸鈣之吸附劑會吸附凝血因子例如FVII/FVIIa以及更廣泛的含Gla-域之蛋白。此偽親和性係使用於本過程中之精製化步驟。
含有FVII/FVIIa之Q Sepharose XL溶析液，在CHT陶瓷製羥磷灰石第一型管柱(Ceramic hydroxyapatite Type I column)(BioRad製)中被濃縮，濃縮之前該溶液以25mM、pH值8.0之磷酸鉀達到平衡。
透過25mM、pH值8.0之磷酸鉀進行等度洗滌步驟。此洗滌步驟專門溶析出水解型態，尤其是在其重鏈上含有一或多個裂解之TgFVII/TgFVIIa，且此步驟受到監控，以限制在一等度模式中完全活化態之最小損失量。
接著，TgFVII/TgFVIIa透過150mM、pH值8.0之磷酸鉀，被溶析成為濃縮的TgFVIIa。
2.10於Superdex 200上之粒徑篩析層析(SEC)
單體態TgFVII/TgFVIIa之穩定作用，係由該過程中最後之精製化步驟完成。SEC能夠移除磷酸鉀並至少配製成 為聚山梨醇酯80及精胺酸。
該由羥磷灰石層析管柱溶析出、含有TgFVII/ TgFVIIa之餾分，被裝載到Superdex 200管柱(GE Healthcare製)上，裝載之前該餾分與pH值為6.0之5mM檸檬酸鈉、114mM精胺酸鹽酸、46mM異白胺酸、16mM甘胺酸、6.5mM離胺酸，以及0.07%(v/v)Tween 80達到平衡。
具有較高動態半徑或較大分子尺寸之蛋白，例如運鐵蛋白(70kDa)或與其他蛋白複合之FVII，在該單體態之TgFVIIa(45kDa)進行粒徑篩析之前，進行溶析。
具有較低動態半徑或較小分子尺寸之蛋白，例如酪蛋白或肽，在該單體態之TgFVIIa(45kDa)之後進行溶析。
該含有TgFVII/TgFVIIa之餾分，係透過與平衡管柱所用相同之緩衝液來進行溶析。
2.11穩定與配置
最後的TgFVII/TgFVIIa溶液，在濃度為1g TgFVIIa/L之含有5mM檸檬酸鈉、114mM精胺酸鹽酸、46mM異白胺酸、16mM甘胺酸、6.5mM離胺酸，以及0.07%(v/v)Tween 80，pH值為6.0之配製用緩衝液中進行配製。
在還原的狀態下，藉由SDS-PAGE評估出93.5%之活化態的TgFVIIa。
2.12滅菌
接著，5243mL之配製之穩定的TgFVII/TgFVIIa溶液，於一0.2μm Millipak 100膜中進行無菌過濾。
實例3：過程中結果分析
對純化過程中產生之樣本，如實例2中所述，進行分析。
3.1純化過程再現性
將每個步驟中產生之FVII分成8個批次，進行FVII醯胺水解測定或吸光度測定，結果統整於表1及表2。
FVII之產量在每個步驟中顯示一致的結果，以平均值為基準，變異均低於10%。
3.2 RMP之清除量
測定該些測試批次之RMP清除量之平均值，結果 顯示於第2圖(RMP clearance)。
在純化過程中RMP之清除量可完美地再現。對RMP清除量貢獻最多之步驟為：-專一於FVII/FVIIa配體上之親和性層析-Q Sepharose XL層析，以及-Superdex200層析
該過程造成之RMP清除量整體值介於8 log10至9 log10之間。
3.3兔DNA之清除量
透過Q-PCR技術檢測該不同過程中間產物之內容物，兔DNA之清除量亦受到評估。相對應之結果顯示於第3圖(DNA clearance)中。該些結果以ppb為單位表示，係有關於透過ELISA測得之乳汁中的TgFVII/TgFVIIa濃度，以及透過OD280測得之其他中間產物。
貢獻最多的步驟係超微過濾。在Q Sepharose XL層析之後，所有的批次皆低於量化水平(quantification level，LOQ)。
該過程造成之DNA清除量整體值介於5 log10至6 log10之間。
3.4 FVII之活化動力學
誠如上文所公開，在該過程中TgFVII活化成為TgFVIIa，且主要係Q Sepharose XL層析增強了活化作用。如下方表5中詳細敘述，在該過程結束時，凝血單位比抗原單位之比例所定義之活化比率介於17與25之間。
可粗略簡易地對TgFVII進行SDS-PAGE(Coomacie Blue染色，第4圖)
透過蛋白質圖譜分析(Protein Mapping analysis)(RP(C4)-HPLC-MS)，FVII之異型體亦可被更高度準確地量化。對該些由活化位(重鏈與輕鏈)裂解而產生之具生物活性的TgFVIIa進行測定。該些未裂解之鏈對應於該些僅具極低生物活性之非活化態TgFVII，而由輕與重鏈裂解而產生之異型體則對應於分子降解及生物活性去活化(% LC：Light Chain Cleavage輕鏈裂解或% Des-Gla，% HC：Heavy chain Cleavage重鏈裂解)。
該分析方法無法專門用於量化氧化態。非活化態之量化中包含了該些型態。
非活化態、非降解之TgFVII在該過程中逐漸減少，亦即為TgFVII活化成為TgFVIIa之徵兆。在3個測試批 次中，活化作用逐步進行，且在該過程結束時，保留平均3.6%之非活化型態。此非活化型態不受降解並且保留其在後續過程(配製操作)中及在靜脈給藥時被活化之可能性。其保留自身在人類血漿中活化之潛力。
3.5過程中TgFVIIa之降解
在此實例中，該羥磷灰石(CHT)之溶析餾分被濃縮為3.9g/L TgFVIIa，並且該RP-HPLC之結果總結於表6，與表7之SEC結果相比較。
在CHT溶析液及最終純化產物(SEC溶析液)兩者中，所有TgFVII中，有超過90%為既非裂解亦非氧化態之TgFVII。此結果清楚地顯示CHT步驟控制降解TgFVII之能力，而非活化TgFVII之能力。
實例4：高度純化之TgFVIIa之準備劑質量
4.1純化溶液中殘餘RMP之量化
來自於駱馬抗體、高度專一於FVII之配體，與更經典之層析技術(離子交換、羥磷灰石偽親和性，以及粒徑篩 析)結合使用，因此令該由對乳汁中純化TgFVII/TgFVIIa之純化作用能夠最佳化，盡量移除更多特定之RMP。
如表8中所描述，試行批次(15L之乳汁)中之RMP水平大約為10ppm，且低於較低水平量化(LLOQ)，或在大規模(150L之乳汁)生產之批次中低於6ng/ml。
透過ELISA檢測到純化產物中含有運鐵蛋白，而其在試行批次中之含量接近於3ppm。
4.2純化溶液中殘餘兔DNA之量化
如前述之該過程，從而達成使殘餘DNA低於4ppb之目標。
4.3兔之第七凝血因子
因為兔子在其循環系統中具有內源性產生之第七凝血因子，且有一些血清蛋白從血液被動滲漏進乳汁中，因此對該純化過程中分離人類與兔之FVII的能力進行評估。為了調查這些潛在之隨附蛋白是否存在於純化產物中，在內部開發了一專門之ELISA。其結果為低於LLOQ(分析所有的準備劑，均小於45pg/ml)。
實例5：在TgFVIIa專一性配體上執行親和性層析步驟後，包膜病毒(MLV,Murine Leukemia Virus小鼠白血病病 毒)之病毒清除量之研究
小鼠白血病病毒(Murine Leukemia Virus，MLV)之特性描述於下表：
5.1感染力滴定檢測
5.1.1感染力滴定之原則
該滴定法係一種定量檢測，其病毒滴定量之測定之基礎，係透過觀察一種特定之細胞病變效應，以偵測受感染細胞內的病毒產量。
該滴定檢測會在下列所述之兩種不同的96孔細胞培養盤上完成：˙對整個96孔細胞培養盤進行一系列3倍稀釋(每次稀釋重覆8次)，以稀釋測試樣本與培養基(「樣本稀釋盤」)。
˙接著，「樣本稀釋培養盤」之每一個孔，均接種至一個新的96孔細胞培養盤之相對應的孔上(「樣本滴定盤」)。
將細胞懸浮液加入「樣本滴定盤」之每一個孔，並且將該些培養盤置於溫度適當、具有或不具有二氧化碳(依據病毒種類)之環境中培養。
經過一段時間的培養之後，病毒能夠複製並且感 染相鄰細胞，依據病毒種類而有所不同，
˙透過倒置顯微鏡觀察，並計算被感染之具有病毒疫源的孔。
˙或使用染色覆蓋(結晶紫1p-半乳糖苷酵素)，並檢查該些孔之細胞病變效應。染色結果為該些受感染之孔呈現為透明區域，而未受感染之孔則呈現為染色狀態(或依據病毒種類而採用其他方法)。
透過適當之公式，計算出該感染性滴定量之每毫升之半數組織培養感染劑量(TCID50/mL)。
5.1.2滴定控制
*負控制
在每一個滴定檢測中，將細胞製備為細胞基準控制組。這些細胞之製備之條件，相同於該些用於滴定之初步檢測過程中產生的樣本，差別在於該些細胞接種至未添加病毒之培養基(每個96孔細胞培養盤中4-8孔)。
*正滴定控制(病毒基準控制組)
在每一個滴定檢測中，大約103-105 TCID50/mL之病毒基準控制組進行滴定之條件，相同於該些用於滴定之初步檢測過程中產生的樣本。
5.1.3滴定檢測之驗收準則
該滴定檢測在下列情況時進行保留及驗證：˙細胞基準控制組之每個滴定盤之結果符合預期，˙病毒基準控制組得到之感染性滴定量落在符合預期之範圍內。
5.1.4病毒滴定量之測定
病毒滴定量之測定係根據Schwartz D.,1993(Schwartz D.,“Méthodes statistiques à l’usage des médecins et des biologistes”,Flammarion Médecine-Sciences,fourth edition,1993)；Kaplan M.及Koprowski H.,“Laboratory techniques in rabies,third edition,edited by World Health Organization,Geneva,1973。
TCID50(50%組織培養感染劑量)係使用Spearman Karber公式來進行計算。透過定量測量對TCID50進行評估，並且定義為能夠感染50%之接種培養物的病毒劑量。
5.2實驗協議
該過程中所實施之該些步驟為下列所述者：-解凍該澄清之源材料；-以1%之包膜病毒MLV感染該解凍之澄清源材料；-以0.2μm過濾器進行預濾；-裝載至FVII-篩選管柱；-洗滌管柱；-進行溶析。
表9提供親和性FVII-篩選層析步驟中實施之過程情況。
5.3實驗結果
在預濾之步驟後，測量解凍與澄清之源材料樣本(樣本名為Load 2)之病毒清除量，以及在親和性FVII-篩選層析之溶析作用後，測量樣本(樣本名為Eluate)之病毒清除量。結果顯示於表10。
表10之結果顯示該親和性FVII-篩選層析步驟減少折減因數之病毒滴定量，減少量高於4.37 log10。
實例6：在TgFVIIa專一性配體上執行親和性層析步驟後，非包膜病毒(PPV,Porcine ParvoVirus豬細小病毒)之病毒清除量之研究
豬細小病毒(Porcine ParvoVirus，PPV)之特性描述於下表：
6.1實驗協議
該過程中所實施之該些步驟為下列所述者：-解凍該澄清之源材料；-以1%之非包膜病毒PPV感染該解凍之澄清源材料；-以0.65/0.45μm及0.45/0.2μm之過濾器進行預濾；-施與溶劑/清潔劑處理(1小時)-裝載至FVII-篩選管柱；-洗滌管柱；-進行溶析。
表11提供親和性FVII-篩選層析步驟中實施之過程情況。
6.2實驗結果
在預濾及溶劑/清潔劑處理之步驟後，測量解凍與澄清之源材料樣本(樣本名為Initial Load)之病毒清除量，以及在親和性FVII-篩選層析之溶析作用後，測量樣本(樣本名為Eluate A)之病毒清除量。結果顯示於下方第5圖之直方圖中。
第5圖之直方圖顯示該親和性FVII-篩選層析步驟減少折減因數之病毒滴定量，減少量高於3.8 log10。
實例7：在Superdex S200 prep grad上執行粒徑篩析層析步驟後，包膜病毒(MLV)及非包膜病毒(PPV)之病毒清除量之研究
7.1實驗協議
該過程中所實施之該些步驟為下列所述者：該過程中所實施之該些步驟為下列所述者：- 解凍該來自臨床批次之起始材料樣本(陶瓷羥磷灰石-1(CHT-1)溶析液)；- 以1%之病毒(1% MLV或1% of PPV)感染該起始材料；- 以0.2μm過濾器(MLV用)或0.1μm過濾器(PPV用)進行預濾；- 裝載2.3%管柱容積(CV)至S200管柱；- 收集S200之溶析液(對應於FVII之餾分)。
表12提供粒徑篩析層析Superdex S200 prep grad步驟中實施之過程情況。
7.2 實驗結果
在以0.2μm過濾器(MLV病毒用)或0.1μm過濾器(PPV病毒用)進行預濾步驟後，測量CHT-1溶析液之樣本(樣本名為Load 2)之病毒清除量，以及在粒徑篩析層析Superdex S200之溶析作用後，測量樣本(樣本名為Eluate)之病毒清除量。結果顯示於表13。
表13之結果顯示該粒徑篩析層析Superdex S200減少包膜病毒(MLV)之折減因數的病毒滴定量，減少量等於3.01 log10，以及減少非包膜病毒(PPV)之折減因數的病毒滴定量，減少量等於3.00 log10。
綜上所述：
- 透過該親和性FVII-篩選層析而得到病毒清除量之高折 減因數，其中包膜病毒(MLV)之折減因數高於4.37 log10，非包膜病毒(PPV)之折減因數等於3.8 log10。
- 透過該粒徑篩析層析Superdex S200而得到病毒清除量之中折減因數，其中包膜病毒(MLV)及非包膜病毒(PPV)之縮減因數皆等於3.0 log10；對於減少包膜病毒及非包膜病毒之病毒滴定量，該親和性FVII-篩選層析比該粒徑篩析層析Superdex S200更有效率。
實例8：執行數個技術後之包膜病毒及非包膜病毒的病毒清除量之研究
8.1 實驗協議
親和性FVII-篩選層析、超微過濾以及Q Sepharose XL病毒驗證之研究係分開進行，各自在其起始材料中，每純化單位操作加入1%之各種病毒，並且滴定感興趣之餾分中的病毒(FVII之餾分已回收)。每純化單位操作得到之Log10折減因數，被加入每種病毒中，並且逐一估計每種病毒之全域折減因數。
8.2 實驗結果
實驗結果列於表14中。
表14顯示：
- 在該過程中，實施FVII-篩選層析步驟加上超微過濾加上Q Sepharose XL離子交換層析步驟，使得病毒減少量增加了9.3 log10，導致非包膜病毒之全域折減因數在PPV病毒模型中大於或等於18.5 log10。
- 在該過程中，實施FVII-篩選層析步驟加上超微過濾加上Q Sepharose XL離子交換層析步驟，使得病毒減少量增加了10.5 log10，導致包膜病毒之全域折減因數在MLV病毒模型中等於16.5 log10。
<110> 法國分裂與生物技術實驗室(LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES)
<120> 以基因轉殖合成的第七凝血因子之純化方法
<130> 32511EP LFBq
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Claims (24)

  1. 一種純化非人類之基因轉殖動物的乳汁所製造之基因轉殖人類第七凝血因子(TgFVII)及/或基因轉殖活化態人類第七凝血因子(TgFVIIa)之方法，其包含親和性層析之步驟，該親和性層析之步驟包括：(a)使含有人類TgFVII及/或人類TgFVIIa之非人類之基因轉殖動物的乳汁，與對人類TgFVII及/或人類TgFVIIa具有專一性之配體，在允許人類TgFVII及/或人類TgFVIIa與該配體結合之條件下，互相接觸，其中該配體不具輕多肽鏈，以及(b)利用非破壞性方式擾亂與該配體的交互作用，回收人類TgFVII及/或人類TgFVIIa，其中該配體具有對人類TgFVII或人類TgFVIIa高於1μM之親和力。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該配體為導向人類TgFVII及人類TgFVIIa之至少一個的抗原決定位、功能性片段或其衍生物之抗原結合蛋白。
  3. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該配體包含形成兩個完整抗原結合位的兩條重多肽鏈。
  4. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該配體衍生自駱駝科的重免疫球蛋白鏈。
  5. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，步驟(b)包含至少一個在將人類TgFVII或人類TgFVIIa溶析離開該配體之前，移除未結合材料之洗滌步驟，更選擇性地包含移除弱結合 材料的二次洗滌步驟。
  6. 如申請專利範圍第5項之方法，其中，該動物為雌性哺乳類。
  7. 如申請專利範圍第6項之方法，其中，該雌性哺乳類為雌兔。
  8. 如申請專利範圍第1項之方法，更包含在步驟(a)前，收集及澄清乳汁的初步步驟。
  9. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該乳汁澄清步驟係透過添加檸檬酸鹽而後過濾來進行。
  10. 如申請專利範圍第1項之方法，更包含步驟(c)於離子交換器中，在人類TgFVII及/或人類TgFVIIa留存於該離子交換器之條件下，對該溶析出之人類TgFVII及/或人類TgFVIIa進行層析純化。
  11. 如申請專利範圍第10項之方法，其中該離子交換器為陰離子交換器。
  12. 如申請專利範圍第1項之方法，更包含步驟(d)於偽親和性樹脂中，在人類TgFVII及/或人類TgFVIIa留存於該偽親和性樹脂的條件下，對該溶析出之人類TgFVII及/或人類TgFVIIa進行層析分離。
  13. 如申請專利範圍第12項之方法，其中該偽親和性樹脂為羥磷灰石。
  14. 如申請專利範圍第1項之方法，更包含步驟(e)於粒徑篩析載體中，對該溶析出之人類TgFVII及/或人類TgFVIIa進行層析分離。
  15. 如申請專利範圍第1項之方法，更包含至少一個將病毒去除及/或去活化之步驟。
  16. 如申請專利範圍第15項之方法，其中該將病毒去除及/或去活化之步驟係藉由超微過濾及/或溶劑/清潔劑處理而實行。
  17. 如申請專利範圍第1項之方法，更包含配製、滅菌及冷凍乾燥該純化之人類TgFVII及/或人類TgFVIIa之最終步驟。
  18. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該親和性層析之步驟包含下列步驟：(a)將取自於含有重組產生的人類TgFVII及/或人類TgFVIIa之基因轉殖雌兔的乳汁，注入固定有如專利申請範圍第1項至第4項任一項定義之配體的層析樹脂中，在允許該配體與人類TgFVII及/或人類TgFVIIa結合之條件下；(b1)洗滌未結合之材料；(b2)洗滌弱結合之材料；以及(b3)自該樹脂溶析出人類TgFVII及/或人類TgFVIIa。
  19. 如申請專利範圍第5項之方法，其中，在進行前述之親和性層析步驟時，上述移除弱結合材料的二次洗滌步驟係以包含10%至50%疏水劑、且其離子強度範圍為200mM至600mM之緩衝液來進行。
  20. 如申請專利範圍第5項之方法，其中，在進行前述之親和性層析步驟時，上述自該樹脂溶析出人類TgFVII及/或人類TgFVIIa之溶析步驟係以包含20%至70%疏水劑、且其離子強度範圍為500mM至2500mM之緩衝液進行。
  21. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，所得的該純化之基因轉殖合成人類FVII為幾乎完全活化、高純度的人類FVII，包含微量的降解態、水解態或氧化態。
  22. 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該親和性層析步驟及/或離子交換層析步驟及/或粒徑篩析層析步驟允許得到高於3 log10的病毒折減因數。
  23. 如申請專利範圍第22項之方法，該親和性層析步驟及/或離子交換層析步驟及/或粒徑篩析層析步驟允許得到高於4 log10的病毒折減因數。
  24. 如申請專利範圍第22項之方法，該親和性層析步驟及/或離子交換層析步驟及/或粒徑篩析層析步驟允許得到高於5 log10的病毒折減因數。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1890257A (zh) 2003-12-01 2007-01-03 诺和诺德医疗保健公司 液体因子ⅶ组合物的病毒过滤
WO2012090067A1 (en) 2010-12-30 2012-07-05 Lfb Biotechnologies Glycols as pathogen inactivating agents
FR3006591B1 (fr) 2013-06-11 2016-05-06 Lab Francais Du Fractionnement Composition de facteur vii presentant un point isoelectrique substantiellement homogene
FR3082427B1 (fr) * 2018-06-14 2020-09-25 Lab Francais Du Fractionnement Combinaison de facteur vii et d'un anticorps bispecifique anti-facteurs ix et x
CN114438061B (zh) * 2020-10-30 2023-10-20 北京双鹭立生医药科技有限公司 用于纯化凝血因子vii的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR860984B (en) 1985-04-17 1986-08-18 Zymogenetics Inc Expression of factor vii and ix activities in mammalian cells
FR2632524B1 (fr) 1988-06-09 1992-03-13 Fondation Nale Transfusion San Procede de preparation d'une fraction concentree en facteur viia et son application a titre de medicament
FR2677652B1 (fr) 1991-06-12 2005-05-27 Agronomique Inst Nat Rech Procede de preparation d'une proteine d'interet dans le lait d'un animal transgenique, produit obtenu et cellule eucaryote utilisee.
FR2684999A1 (fr) 1991-12-16 1993-06-18 Aquitaine Dev Transf Sanguine Procede de fabrication d'un concentre de facteur vii active de haute purete essentiellement depourvu des facteurs vitamine k dependants et des facteurs viiic et viiicag.
EP2192131A1 (en) 1992-08-21 2010-06-02 Vrije Universiteit Brussel Immunoglobulins devoid of light chains
DK38293D0 (da) 1993-03-31 1993-03-31 Novo Nordisk As Fremstilling af proteiner
US6838254B1 (en) * 1993-04-29 2005-01-04 Conopco, Inc. Production of antibodies or (functionalized) fragments thereof derived from heavy chain immunoglobulins of camelidae
US6268487B1 (en) 1996-05-13 2001-07-31 Genzyme Transgenics Corporation Purification of biologically active peptides from milk
TWI268933B (en) 2003-06-10 2006-12-21 Animal Technology Inst Taiwan Method for separating protein from animal milk
FR2901707B1 (fr) 2006-05-31 2017-09-29 Lab Francais Du Fractionnement Composition de facteur vii recombinant ou transgenique, chaque molecule de facteur vii possedant deux sites de n-glycosylation a motifs glycanniques definis
FR2901796A1 (fr) 2006-05-31 2007-12-07 Lab Francais Du Fractionnement Procede d'extraction d'une ou de plusieurs proteines presentes dans du lait
FR2910786B1 (fr) 2006-12-29 2017-08-11 Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies (Lfb) "procede d'extraction d'une proteine presente dans du lait"
BRPI0822557A2 (pt) 2008-03-25 2019-09-24 Bioprotein Tech Sa coelhos transgênicos produtores de fator vii humano
WO2009141418A1 (en) 2008-05-23 2009-11-26 Novo Nordisk A/S Formulations of peg-functionalised serine proteases with high concentrations of an aromatic preservative
FR2942233B1 (fr) 2009-02-19 2015-03-13 Lfb Biotechnologies Moyens pour la purification d'une proteine du plasma sanguin, et procedes pour sa mise en oeuvre
FR2947181B1 (fr) 2009-06-26 2012-05-04 Lfb Biotechnologies Composition de facteur vii
CN102161701A (zh) * 2011-01-28 2011-08-24 上海兴迪金生物技术有限公司 从细胞培养液或血浆组分中分离纯化高纯度活化凝血七因子的方法

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