TWI484977B - 口腔保護條或膠帶以及使用與製造彼等之方法 - Google Patents

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Description

口腔保護條或膠帶以及使用與製造彼等之方法
本發明係關於口腔保護組合物、可用於刷洗或清潔牙齒之牙齒膠帶形式其使用方法與製造方法。特言之，本發明係關於供單次使用之膠帶形式的非習用潔齒劑，其可，例如黏附至口腔而特別是牙齒，並分散。
牙菌斑的形成為牙齦及牙周疾病原因之一及之後造成缺牙。牙菌斑為細菌、上皮細胞、白血球、巨噬細胞及其他口腔分泌物之混合基質。細菌包括了約四分之三的牙斑基質。任一取得的牙菌斑樣本可包括多如400種不同的微生物。此摻雜包括好氧及厭氧細菌、真菌及原生動物。在牙菌斑的樣本中亦發現病毒。
此生物基質及口腔分泌物持續擴大並與其他位於附近的牙斑生長合併。細菌由口腔中找到提供微生物能量之蔗糖，合成了果聚醣(levan)及葡萄聚醣(glucan)。這些葡萄聚醣、果聚醣及微生物形成一可黏附的架構供牙菌斑持續增生。
結石為黃色或白色的菌斑之礦物化沉積物。本質為無機的結石主要係由磷酸鈣及磷酸鎂與碳酸鈣所組成。結石如同牙菌斑係分層形成且僅是礦物化的菌斑層細菌。當菌斑的蛋白質-碳水化合物基質蓄積鈣接著將晶體磷酸鈣沉澱及礦物化時，即形成結石。一但礦物化的結石形成，另 一層的細菌黏附至表面又形成另一層的菌斑，其隨後礦物化成為結石。
無法延緩或停止菌斑的增生對口腔健康為有害的。菌斑形成導致齲齒、牙齦發炎、牙周病及最後缺牙。本發明者了解這些問題並已開發一種適用於對抗口腔疾病、預防缺牙及帶來普遍的口腔福祉之組合物。
雖然先前技術揭示了各種用於對抗牙菌斑之口腔組合物之用途，但仍需要另外的調配物，提供較佳的可利用性、改善對抗口腔疾病施行以及增加使用者接受度。本發明已發現使用習用的的潔齒劑成份為基礎創造出非習用、可攜帶及消費者所欲的牙齒膠帶。
本發明包括有效制止牙菌斑累積及預防牙齦炎之口腔保護產品及使用彼等之方法。本發明亦包括藉由減少牙菌斑來降低後續結石形成之口腔產品及方法。本發明亦包括提供消費者清潔口腔之組合物和方法，以及提供促進口腔活力之改良方法。
在一實施例中，本發明包括可用來清潔口腔之膠帶或條片形式的口腔保護產品。
本發明另一實施例係包括含一數量口腔保護組合物，能黏附於口腔表面之口腔保護膠帶或條片，其中該口腔保護組合物能清潔牙齒及/或口腔。
本發明另一實施例係包括含至少一研磨劑、至少一界 面活性劑、至少一起泡劑之膠帶或條片，其中該膠帶或條片可黏附至口腔表面且能清潔(特別是以刷洗)牙齒及/或口腔。
本發明另一實施例係包括一組合物，該組合物包括含至少至少一研磨劑、至少一界面活性劑、至少一氟化物來源之口腔保護膠帶或條片，且其中該口腔保護膠帶或條片可黏附至口腔表面且能清潔牙齒及/或口腔。
本發明另一實施例係包括藉由黏附一口腔保護膠帶或條片至口腔表面(例如牙齒)而清潔口腔之方法，其中該膠帶或條片包括至少一研磨劑、至少一界面活性劑、至少一起泡劑及至少一氟化物來源，其中在膠帶或條片黏附至口腔表面後，刷洗口腔以清潔口腔。
本發明另一實施例係包括含口腔刷洗膠帶或條代之套組，其膠帶或條片能黏附至口腔表面，其中該口腔刷洗條片包括至少一研磨劑、至少一界面活性劑、至少一氟化物來源及至少一起泡劑，其中該口腔刷洗條片可黏附至口腔表面且能清潔牙齒及/或口腔，及其中該套組內含膠帶或條片係預先決定長度供單次使用。
為了達成前述和其他實施例及根據本發明之目的，如文中實施例所示例及概括描述，本發明之口腔膠帶或條片包括至少一研磨劑、至少一界面活性劑、至少一氟化物來源及一或多種視需要的組份，包括維生素、聚合物、酵素、濕潤劑、防腐劑及其組合物。
如全文所用，範圍係用作描述在此範圍中之各個及每 個值之速記。在此範圍中之任何值皆可選做此範圍之目標。此外，所有文中所引述的參考文獻其全文係以引用的方式併入本文中。在本發明揭示文及所引述的參考文獻有衝突時，係以本發明揭示文為主。
本發明包括含一定量口腔保護組合物，能黏附至口腔表面之口腔膠帶或條片，其中該口腔保護組合物能清潔牙齒及/或口腔。如文中所用及除非另有指出，否則術語「口腔保護組合物」係指含如文中所述之口腔保護成份的組合物。在特定實施例中，口腔膠帶或條片包括至少一研磨劑。在另一實施例中，該口腔膠帶或條片包含至少一氟化物離子來源。在另一實施例中，該口腔膠帶或條片包含至少一試劑用以增加使用時泡沫產生之量。在另一實施例中，口腔膠帶或條片包括至少一調味劑。
在特定的實施例中，口腔膠帶或條片係以供單次使用按規格裁切之片段內含於包裝中，其可黏附至口腔，例如牙齒，及施予一攪動來源(例如習用的牙刷)於口腔來分解及/或幫助溶解牙齒膠帶。另外，本發明之牙齒膠帶可纏於捲軸上並藉由從捲軸上切割或裁剪一部分所欲的長度來施予。膠帶的長度可含有加大的排孔或可分開的區域，而使得能由膠帶長度容易分開。
在另一實施例中，口腔膠帶或條片另包括至少一維生素、至少一聚合物、至少一氟化物來源、至少一酵素、至少一濕潤劑及/或至少一防腐劑及其組合物。
在特定實施例中，該研磨劑包括(但不限於)本發明包 括研磨矽石(abrasive silica)、偏磷酸鈉、偏磷酸鉀、磷酸三鈣、二水合磷酸二鈣、矽酸鋁、煅燒氧化鋁、澎潤土或其他矽質物質或其組合物。
在特定實施例中，氟化物來源包括(但不限於)氟化鈉、氟化鉀、氟矽酸鈉、單氟磷酸鈉(MFP)、氟矽酸銨、氟化亞錫及氯化亞錫。
在特定實施例中，增加泡沫量之試劑包括(但不限於)藻酸鈉及聚氧乙烯。
在特定實施例中，調味劑為一選自冬青油、薄荷油、綠薄荷油、黃樟油、丁香油、阿斯巴甜(aspartame)、醋磺內酯(acesulfame)、糖精、右旋糖、果糖、環己基磺醯胺酸鈉(sodium cyclamate)及其組合物之成員。
在特定實施例中，研磨劑係以約1至20重量%之量存在。特定實施例中，氟化物來源係以約0.01至5重量%之量存在。特定實施例中，增加泡沫量之試劑係以1至90重量%之量存在。特定實施例中，調味劑係以約0.01至5重量%之量存在。特定實施例中，該膠帶或條片另包括至少一約0.01至5重量%之量的濕潤劑。
另一實施例係包括含口腔刷洗膠帶或條片能黏附至口腔表面供單次使用之組合物，其中該口腔刷洗膠帶具有約約20至1000mm2之表面積。
口腔保護條片或膠帶組合物可包括一或多種可用於施行本發明之研磨劑，包括(但不限於)矽石研磨劑，例如具有平均顆粒大小高至20微米之沉澱矽石，例如J.M. Huber所販售之Zeodent 115®。可使用的研磨劑亦包括偏磷酸鈉、偏磷酸鉀、磷酸三鈣、二水合磷酸二鈣、矽酸鋁、煅燒氧化鋁、澎潤土或其他矽質物質或其組合物。可用於文中之矽石研磨拋光物質以及其他研磨劑通常具有範圍介於0.1至30微米、介於5至15微米之平均顆粒大小。矽石研磨劑可來自沉澱矽石或矽膠，例如描述於Pader等人之美國專利第3,538,230號及Digiulio之美國專利第3,862,307號中(二者係以引用的方式併入本文)之矽石乾凝膠(silica xerogel)。特別的矽石乾凝膠為W.R.Grace & Co公司，Davison化學部以商標名稱Syloid®所販售。沉澱矽石物質包括該等J.M.Huber公司以商標名稱Zeodent®所販售者，包括名稱Zeodent 115及119之矽石。這些矽石研磨劑係描述於Wason之美國專利第4,340,583號(係以引用的方式併入本文)。
在特定實施例中，用於施行本發明之口腔保護膠帶或條片組合物之研磨劑物質包括具有約低於100毫升/100克矽膠及範圍從45毫升/100克至70毫升/100克矽膠的吸油量之矽膠及沉澱非晶矽石。吸油量係使用ASTM Rub-Out法D281所測量。在特定實施例中，該矽石為具有平均顆粒大小約3微米至12微米，及約5至10微米之膠體粒子。
特別可用於施行本發明之低吸油量矽石研磨劑為W.R.Grace & Co.公司Davison化學部(Baltimore,Md.21203)所販售之商品名Sylodent XWA®。Sylodent 650 XWA®，一種矽石水凝膠，係由具有29%重量比的水含量、平均直徑 從7至10微米及吸油量低於70毫升/100克矽膠之膠體矽石所組成，為一用於施行本發明之低吸油量矽石研磨劑之實例。該研磨劑係以約1至40%重量比之濃度存在於本發明之口腔保護膠帶或條片組合物中，在其他實施例中約5至30%重量比，及在另一實施例中約10至20%重量比。個別的膠帶或條片中之研磨劑劑量(亦即單一劑量)為約0.01至0.4%重量比、0.05至0.3%重量比，及在另一實施例中約0.1至0.2%重量比。
口腔保護條片或膠帶可另包括一或多種氟化物離子來源。可使用廣泛各種產生氟化物離子之物質作為本組合物中之可溶性氟化物。適合的產生氟化物離子物質之實例可參見Briner等人之美國專利第3,535,421號、Parran,Jr.等人之美國專利第4,885,155號及Widder等人之美國專利第3,678,154號(其係以引用的方式併入本文中)。
代表性的氟化物離子來源包括(但不限於)氟化亞錫、氟化鈉、氟化鉀、單氟磷酸鈉、氟矽酸鈉、單氟磷酸鈉(MFP)、氟矽酸銨以及氟化錫，例如氟化亞錫和氯化亞錫及其組合物。某些特定的實施例包括氟化亞錫或氟化鈉以及其組合物。
在特定實施例中，本發明之口腔保護條片或膠帶組合物亦可含有足以供應約25ppm至5,000ppm氟離子之量的氟化物離子來源或提供氟之成份。
在一實施例中，氟化物離子來源以組合物之重量計可以約0.01%至3.0%之量加至本發明組合物中，或在另一實 施例中係從約0.03%至1.0%。個別的條片或膠帶中之劑量(亦即單一劑量)為約0.0001至0.003%重量比，0.0005至0.003%重量比，及在另一實施例中約0.001至0.02%重量比。
本發明之口腔保護條片或膠帶組合物亦可包括增加泡沫量之試劑，其係在黏附至口腔的條片或膠帶被刷洗或攪動時所產生。
增加泡沫量試劑之作為例證的實例包括(但不限於)聚氧乙烯，及特定的聚合物包括(但不限於)藻酸鹽聚合物。
聚氧乙烯可增加泡沫的量及由本發明口腔保護載劑組份所產生之泡沫的濃密度。聚氧乙烯一般亦稱為聚乙二醇("PEG")或聚乙烯氧化物。適合本發明之聚氧乙烯係具有從約200,000至約7,000,000之分子量。在一實施例中，分子量係從約600,000至約2,000,000，及在另一實施例中係從約800,000至約1,000,000。Polyox®為由聯合碳化物公司(Union Carbide)所生產的高分子量聚氧乙烯之商品名稱。
聚氧乙烯，以本發明口腔保護組合物之口腔保護載劑組份的重量計，亦可以從約1%至90%之量存在，在一實施例中係從約5%至50%，而在另一實施例中係從約10%至20%。在個別的條片或膠帶中之起泡劑劑量(亦即單一劑量)為約0.01至0.9%重量比，0.05至0.5%重量比，及在另一實施例中約0.1至0.2%重量比。
視需要包括在本發明口腔保護膠帶或條片之另外的 試劑為界面活性劑或相容的界面活性劑之混合物。適合的界面活性劑為該等在廣泛的pH範圍中相當穩定之界面活性劑，例如陰離子、陽離子、非離子或兩性離子之界面活性劑。
適合的界面活性劑係更充分地描述於Agricola等人之美國專利第3,959,458號、Haefele之美國專利第3,937,807號及Gieske等人之美國專利第4,051,234號中，其係以引用的方式併入本文中。
在特定實施例中，可用於本文之陰離子界面活性劑包括在烷基上具有從10至18個碳員子之烷基硫酸酯的水溶性鹽類，及具有從10至18個碳員子之脂肪酸的磺酸化單甘油酯之水溶性鹽類。月桂基硫酸鈉、月桂醯肌胺酸鈉及椰子單甘油酯磺酸鈉為此類陰離子界面活性劑之實例。亦可使用陰離子界面活性劑之混合物。
在另一實施例中，用於本發明之陽離子界面活性劑可廣義地定義為具有含約8至18個碳原子的長鏈烷基鏈之脂系四級銨化合物，例如月桂基三甲基氯化銨、鯨蠟基氯化吡錠、鯨蠟基三甲基溴化銨、二異丁基苯氧基乙基二甲基苯甲基氯化銨、椰烷基三甲基亞硝酸銨、鯨蠟基氟化吡錠及其混合物。
作為例證之陽離子界面活性劑為Briner等人於美國專利第3,535,421號(以引用的方式併入本文)中所述之四級氟化銨。特定的陽離子界面活性劑在組合物中亦可作為殺菌劑。
可用於本發明組合物之作為例證的非離子界面活性劑可廣義地定義為由環氧烷烴基團(本質上為親水性)與有機疏水性化合物(其本質上可為脂系或烷基芳香系)縮合所產生之化合物。適合的非離子界面活性劑包括(但不限於)泊洛沙姆(Pluronic)、烷基酚之聚環氧乙烷縮合物、由環氧乙烷與環氧丙烷和乙二胺的反應產物縮合所衍生之產物、脂系醇類之環氧乙烷縮合物、長鏈的三級胺氧化物、長鏈的三級氧化膦、長鏈二烷基亞碸及此等物質之混合物。
在特定實施例中，用於本發明之兩性離子合成界面活性劑可廣義地描述為脂系四級銨、鏻及鋶化合物之衍生物，其中脂系基可為直鏈或支鏈，且其中一個脂系取代基含有約8至18個碳原子，其中一個取代基含有陰離子-水-溶解性基團，例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。適合包括在組合物中之界面活性劑之作為例證的實例包括(但不限於)烷基硫酸鈉、月桂醯肌胺酸鈉、椰油醯胺丙基甜菜鹼和聚山梨醇酯20及其組合物。
界面活性劑或相容的界面活性劑之混合物，以總組合物的重量計，可以從約0.1%至約5.0%存在於本發明組合物中，在另一實施例中係從約0.3%至約3.0%及在另一實施例中係從約0.5%至約2.0%。在個別的條片或膠帶中之界面活性劑劑量(亦即單一劑量)為約0.001至0.05%重量比，0.003至0.03%重量比，而在另一實施例中約0.005至0.02%重量比。
本發明之口腔保護條片或膠帶組合物亦可包括調味劑。可用於本發明施行之調味劑包括(但不限於)精油以及各種調味醛類、酯類、醇類及類似物質。精油之實例包括綠薄荷油、薄荷油、冬青油、黄樟油、丁香油、鼠尾草油、尤加利油、馬鬱蘭油、肉桂油、檸檬油、萊姆油、葡萄柚油及柳橙油。亦可用此等如薄荷醇、香芹酮(carvone)及茴香腦(anethole)之化合物。特定實施例係使用薄荷油及綠薄荷油。
調味劑係以約0.1%約5%重量比及約0.5至約1.5%重量比之濃度併入口腔組合物中。在個別的條片或膠帶中之調味劑劑量(亦即單一劑量)為約0.001至0.05%重量比，在另一實施例中約0.005至0.015%重量比。
本發明之口腔保護條片或膠帶組合物亦可包括一或多種黏著劑以幫助條片或膠帶黏附至口腔組織。適合的黏著劑包括(但不限於)限制性水溶性之聚合物及無水溶性之聚合物二者。當唾液與本組合物混合時，這些聚合物在口腔的軟組織及硬組織上堆積一薄膜。適合的限制水溶性之黏著劑包括(但不限於)羥乙基或丙基纖維素。無水溶性及適合本發明之黏著劑包括(但不限於)乙基纖維素、聚氧乙烯樹酯(polyox resin)及矽。缺乏水溶性之黏著劑係藉由使用小量的乙醇或對用於口腔和人體為安全的之另外的醇來併入本發明中。
適用於本組合物之另外可能的黏著劑為具有約50,000至約300,000分子量之聚乙烯吡咯酮("PVP")，適合的PVP 可來自GAF化學公司。
又適用於本組合物之另外可能的黏著劑為Gantrez®及半合成、水溶性聚合物羧甲基纖維素("CMC")之組合物。特定的實施例包括2：1至1：1(Gantrez®對CMC)之混合物。適用於此組合物為具有約30,000至約1,000,000分子量(M.W.)來自GAF化學公司之Gantrez®及具有約90,000至約700,000分子量來自亞跨龍(Aqualon)公司之CMC。
本發明之口腔保護條片或膠帶組合物亦可視需要包括一或多種能與細菌細胞壁中發現的鈣錯合之螯合劑。與此鈣結合削弱了細菌的細胞壁並增進細菌解離。
適合用作本發明螯合劑之另一群試劑為可溶性焦磷酸鹽。用於本組合物之焦磷酸鹽類可為任何鹼金屬焦磷酸鹽類。在特定實施例中，鹽類包括四鹼金屬焦磷酸鹽、二鹼金屬二酸焦磷酸鹽、三鹼金屬單酸焦磷酸鹽及其混合物，其中該鹼金屬為鈉或鉀。此鹽類可使用其水合或非水合性形式二者。用於本組合物之有效量的焦磷酸鹽一般係足以提供至少1.0%焦磷酸鹽離子，從約1.5%至約6%，從約3.5%至約6%之此離子。在個別的條片或膠帶中之螯合劑劑量(亦即單一劑量)為約0.01至0.6%重量比，而在另一實施例約0.035至0.06%重量比。
本發明之口腔保護條片或膠帶組合物亦可視需要包括一或多種聚合物。此等物質已為本項技術所熟知，係以其游離酸或部分或完全中和的水溶性鹼金屬(例如鉀及鈉)或銨鹽之形式來應用。特定實施例包括馬來酸酐或馬來酸 與另一可聚合的乙烯化不飽和單聚物，例如具有約30,000至約1,000,000分子量(M.W.)之甲基乙烯醚(甲氧基乙烯)之1：4至4：1共聚物。這些共聚物可取得的有例如GAF化學公司之Gantrez® AN 139(M.W.500,000)、AN 119(M.W.250,000)及S-97醫藥級(M.W.70,000)。
其他可施用的聚合物包括該等例如馬來酸酐與丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羥乙基酯、N-乙烯基-2-吡咯酮或乙烯(後者可取得例如有分子量10,000的孟山都(Monsanto)EMA編號1103及EMA等級61)之1：1共聚物，及丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸羥乙基酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯、異丁基乙烯醚或N-乙烯基-2-吡咯酮之1：1共聚物。
一般，適合的為含有活化碳-碳烯烴雙鍵及至少一羧基基團之聚合烯烴或乙烯化不飽和羧酸，其為含容易於聚合化中作用的烯烴雙鍵之酸，因為其係以相對於羧基基團之α-β位置或為末端伸甲基基團之部分存在於單聚物分子中。此等酸之例證有丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、α-氯丙烯酸、巴豆酸、β-丙烯醯氧基丙酸、山梨酸、α-氯山梨酸、肉桂酸、β-苯乙烯基丙烯酸、粘酸、衣康酸(itaconic acid)、檸康酸(citraconic acid)、甲基延胡索酸(mesaconic acid)、戊烯二酸(glutaconic acid)、烏頭酸(aconitic acid)、α-苯基丙烯酸、2-苯甲基丙烯酸、2-環己基丙烯酸、當歸酸(angelic acid)、繖形酸(umbellic acid)、延胡索酸、馬來酸及酸酐。可與此等羧基單聚物共聚合之其他不同的烯烴 單聚物包括乙酸乙烯酯、乙烯氯、馬來酸二甲基酯及其類似物。共聚物含足夠的羧酸鹽基團可溶於水。
另一類的聚合劑包括含經取代丙烯醯胺均聚物及/或不飽和磺酸及其鹽類均聚物之組合物，特別是其中聚合物係以不飽和磺酸為主，該不飽和磺酸係選自丙烯醯胺基烷磺酸，例如描述於Zahid之1989年6月27日美國專利第4,842,847號(以引用的方式併入本文)，具有分子量1,000-2,000,000之2-丙烯醯胺2甲基丙烷磺酸。
另外有用的聚合劑類別包括聚胺基酸，特別是如Sikes等人之美國專利第4,866,161號(以引用的方式併入本文)所描述該等含陰離子表面活化的胺基酸如天門冬胺酸、麩胺酸及磷絲胺酸部分。
本發明之口腔保護條片或膠帶組合物亦可視需要包括一或多種酵素。有用的酵素包括任何可取得的蛋白酶、葡萄聚醣水解酶、內切糖苷酶、澱粉酶、變構酶、脂解酶及粘蛋白溶解酶或其相容的混合物。在特定實施例中，該酵素為蛋白酶、葡聚醣酶、內切糖苷酶及變構酶。在另一實施例中，該酵素為木瓜蛋白酶(papain)、內切糖苷酶或葡聚醣酶與變構酶之混合物。適用於本發明之另外的酵素係揭示於Dring等人之美國專利第5,000,939號、美國專利第4,992,420號、美國專利第4,355,022號、美國專利第4,154,815號、美國專利第4,058,595號、美國專利第3,991,177號、美國專利第3,696,191號，全部皆以引用的方式併入本文中。本發明中數種相容酵素之酵素混合物， 在一實施例中構成約0.002%約2.0%，在另一實施例中約0.05%至約1.5%，或又在另一實施例中約0.1%至約0.5%。
水亦可存在本發明之口腔組合物中。用於製備市售口腔組合物之水應去離子化或不含有機雜質。水通常係填補組合物之餘量並包括，以口腔組合物之重量計，約10%至50%，約20%至40%或約10%至15%。此水量包括加入的游離水以及由其他物質，例如山梨醇或任何本發明組份所導入之量。
在製備口腔保護條片或膠帶組合物，有時候需要加入一些增稠物質以提供所欲的黏度。在特定實施例中，該增稠劑為羧乙烯基聚合物、角叉菜膠、羥乙基纖維素及纖維素醚類之水溶性鹽類，例如羧甲基纖維素及羧甲基羥乙基纖維素鈉。亦可併入天然膠例如卡拉膠(karaya)、阿拉伯膠及黄蓍膠。膠體矽酸鎂鋁或細粉狀矽石可用作增稠組合物之組份，以進一步增進組合物之質地。可使用，以總組合物之重量計，從0.5%至5.0%增稠劑之量。
在特定口腔組合物之實施例中，亦希望併入濕潤劑以防止組合物因暴露在空氣中而硬化。特定的濕潤劑亦可給予潔齒劑組合物所欲的甜味或風味。濕潤劑，以純濕潤劑為主，一般包括，以潔齒劑組合物之重量計，在一實施例中約15%至70%，在另一實施例中約30%至65%。
適合的濕潤劑包括可食用之多元醇，例如甘油、山梨醇、木糖醇、丙二醇以及其他多醇類和這些濕潤劑之混合物。甘油和山梨醇之混合物可用於特定實施例作為本文牙 膏組合物之濕潤劑組份。
除了上述組份，本發明之實施例可含有各種視需要某些下述之潔齒劑成份。視需要之成份包括，例如(但不限於)黏著劑、泡沫劑、調味劑、甜味劑、另外的抗牙菌斑劑、研磨劑及調色劑。這些及其他視需要組份係進一步描述於Majeti之美國專利第5,004,597號、Agricola等人之美國專利第3,959,458號、Haefele之美國專利第3,937,807號(全部皆以引用的方式併入本文中)。
本發明組合物可使用常用於口腔產品領域之方法來製造。
在一作為例證之實施例中，牙齒膠帶係藉由將丙烯酸共聚物及PVP溶解於乙醇中並於2600rpm混合2分鐘形成預混物1所製造。
將活性劑，例如維生素、氯化十六基吡啶(CPC)、氟化物、研磨劑及任何其他所欲的活性成份加至預混物1中並於2600rpm混合2分鐘，形成預混物2。
將牙膏基底加至預混物2中並於3000rpm混合2分鐘。將最終的漿液以0.2mm濕性厚度舖在疏水性表面。將薄膜置於約175-180℃的鼓風循環烘箱中乾燥1-2小時。
本發明在其方法方面係涉及施予口腔一安全及有效量之文中所述的組合物。這些量，例如從約20mm2至2000mm2之條片或膠帶，係留在口中約15秒至約12小時。此外，口腔保護條片或膠帶可單獨留置清潔牙齒或配合牙刷使用。
下列實例係在本發明範圍內進一步描述及驗證作為例證之實施例。這些實例僅給予作為說明且不應視為本發明之限制，因在無悖離其精神及範圍下，可能有許多的變化。
實例 實例1
實例1係說明作為例證之「牙齒膠帶」、潔齒劑及單一劑量的組合物實施例。在特定實施例中，單一劑量可為預切割或打上排孔之條片以便讓使用者容易地使用預定劑量之條片。在另外的實施例中，條片未預切割，而使用者可撕去或切割所欲長度的條片。
牙齒膠帶劑量具有約以下之表面積：約200mm2(40mm x 5mm當施與上排前方的牙齒時)。
實例2
實例2係說明各種例證的牙齒膠帶組合物，而表1係說明以平均5位參與者為基準之感官知覺實施例。
解說：
結構：脆=1，柔軟=5。黏著力：差=1，良好=5。在刷洗之前應完全黏附且持續至其刷洗溶解為止。溶解力：差=1，良好=5。目標為20-30至完全溶解。泡沫量：差=1，良好=5。目標為與兒童節齒劑相同。殘餘物：大量=1，無=5。目標為無殘餘物。風味等級：無=1，強=5。苦味：非常苦=1，無=5。目標為無苦味。
實例3
實例3係說明各種用於立即釋放之作為例證的本發明牙齒膠帶實施例。
其他可使用的活性劑，包括：氯己定(cholorhexidine)、葡糖酸、solbrol，酵素例如GOX、HOX、單寧酶、木瓜蛋 白酶；糖化酶、過氧化氫、Q10、生物素、維生素A及D、氟化亞錫、醋酸鋅、精油、香草例如木蘭、迷迭香、綠茶。
實例4
實例4係說明各種用於持續釋放之作為例證的本發明牙齒膠帶實施例。
圖1係顯示本發明牙齒膠帶之選擇性的配用器及其用法。

Claims (7)

  1. 一種能黏附至口腔表面之口腔膠帶或條片，係包括：(i)1至20重量%之至少一研磨劑，選自研磨矽石、偏磷酸鈉、偏磷酸鉀、磷酸三鈣、二水合磷酸二鈣、矽酸鋁、煅燒氧化鋁、澎潤土或其他矽質物質或其組合；(ii)0.1至5.0重量%之至少一界面活性劑，選自陰離子、陽離子、非離子或兩性離子之界面活性劑；(iii)10至20重量%之至少一起泡劑，選自藻酸鈉或聚氧乙烯；(iv)0.01至5重量%之調味劑，選自冬青油、薄荷油、綠薄荷油、黃樟油、丁香油、阿斯巴甜(aspartame)、醋磺內酯(acesulfame)、糖精、右旋糖、果糖、環己基磺醯胺酸鈉(sodium cyclamate)及其組合；及其中該膠帶或膜片可黏附至口腔表面並能清潔牙齒及/或口腔，其前提是該口腔膠帶或條片不會黏附至載體膜、離形膜或離形紙。
  2. 如申請專利範圍第1項之口腔膠帶或條片，其中該膠帶或膜片係為預切割之片段。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之口腔膠帶或條片，進一步包括至少一維生素、至少一聚合物、至少一氟化物來源、至少一酵素及/或至少一防腐劑或其組合。
  4. 如申請專利範圍第3項之口腔膠帶或條片，其中該氟化物來源為一選自氟化鈉、氟化鉀、氟矽酸鈉、單 氟磷酸鈉(MFP)、氟矽酸銨、氟化亞錫及氯化亞錫之成員。
  5. 如申請專利範圍第3項之口腔膠帶或條片，其中該至少一氟化物來源係以0.01至5重量%之量存在。
  6. 如申請專利範圍第1項之口腔膠帶或條片，進一步係包括0.01至5重量%量之至少一濕潤劑。
  7. 一種清潔哺乳動物口腔之方法，該方法包括：(i)將如申請專利範圍第1-6項中任一項之口腔條片或膠帶施予口腔表面；及(ii)攪動口腔條片或膠帶，以便機械性破壞及/或促進溶解條片。
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