TWI476023B - 注射器 - Google Patents

Description

注射器

本發明係關於一種注射器，其具有一可執行抽吸之裝置。

習知之注射器具有一注射筒、以及一注針，其中注射筒內具有與其可相對滑動且密封接合之活塞，注針連接於針筒一端。使用習知注射器施行注射時，係將注射器之注針插入裝有注入物之藥瓶中。使用者以一手握持注射器之針筒，另一手抽引注射器之活塞，藉此將注入物汲取至注射器之針筒內。接著使用者可能會檢查針筒中的注入物中是否存在有因不慎將空氣吸入至針筒所導致之氣泡，並以正常方式經由注針將氣泡移除，之後再進行注射。

注射之施行係將注針插穿過患者皮膚，為確保注入物被恰當地注入，例如注入至肌肉或血管內，需檢查插入患者之注針的位置。上述檢查可藉由注射器之抽吸動作達成，亦即當注針頭位於患者體內時，將活塞抽回一小段。如此會使注針附近的身體物質經由注針被汲入至注射器針筒中，且使用者可觀察到此現象。故舉例而言，若欲將注入物注入至血管中，當有血液被汲吸至注射器時，注針頭即位於注射之正確位置，若未觀察到血液，則使用者需另找一注射部位。

可想而知，抽吸過程對於患者而言是痛苦且有潛在危險的。特別是當使用者在注針仍位於患者體內的情形下需將活塞拔出時，會使注針頭產生不必要的移動，進而使患者疼痛。尤其因為活塞與注射器針筒之間必要的密封，要抽回活塞可能需施以頗大力量，以避免注射器靜止不動。注針頭位置也可能在進行抽吸期間產生移動，因此注入物可能無法運送至欲注入位置。故雖然使用者可能藉由注射器的抽吸動作找到一適當注射部位，但抽吸動作可能會造成注針頭移動，因而使注射無效、甚或危害患者健康。

本發明提供一種注射器，其包括有：一針筒，其具有一活塞係可滑動地密封接合於針筒內；以及一抽吸裝置，其係用於注射器之抽吸。

本發明之優點在於藉由提供上述抽吸裝置去達成針筒之抽吸，注射器使用方便且不需將活塞抽回。故使用者可握持針筒將注針插入患者，並以同一手啟動抽吸裝置。這樣可使注射器之抽吸有最小的移動量，減少了造成患者疼痛的機會，並有助於確保注入物確實注入至所欲注射部位。

抽吸裝置可包含有手動彈性裝置，故抽吸裝置可於針筒內造成一壓差，藉以達成抽吸之目的。較佳地，抽吸裝置包含有針筒之至少一手動彈性部。使用者在握持注射器並將注針插入患者時，可輕易地以手指施力於手動彈性部。透過施加於針筒之擠壓力，使針筒內產生壓力。故當使用者減輕施加於手動彈性部的壓力時，針筒內的壓降會汲取身體物質例如血液，從而達成抽吸。

針筒可具有二手動彈性部，較佳為二者徑向相對。當二手動彈性部為徑向相對排列時，二者可自然地被握持、且被壓固於使用者姆指與其他手指之間。所需之握持符合現行醫護工作人員之訓練，即正常所知的握筆訓練(pencil grip)，這讓抽吸裝置特別有效且易於使用。

上述手動彈性部之單一或每一個較佳是由針筒壁厚之局部縮減所形成，壁厚之縮減較佳為一外部縮減，不致影響活塞頭與針筒內表面間之密封。形成單一或每一手動彈性部之針筒壁須薄得足以讓使用者輕易推擠針筒，以獲致針筒內之壓力改變。然而，也須厚得足以使注射器針筒具有足夠的結構完整性。例如，不可使單一或每一手動彈性部的磁滯現象影響到執行注射時的”感覺”，或者當活塞經過針筒之手動彈性部時，針筒與活塞頭之間的密封效果降低。較佳地，彈性部的壁厚實質上為針筒其餘部分壁厚的20%~80%。可想而知，其視針筒材料以及注射器尺寸而定，可為30%、40%、50%、60%、70%、或範圍內其他適當數值。在一具有1公釐壁厚之標準聚丙烯材料注射器中，其彈性部之壁厚為0.8公釐。針筒材料亦可為丙烯腈(ACRYLONITRILE－BUTADIENE－STYRENE；ABS)或聚碳酸酯(polycarbonate)，較佳為聚丙烯。

為提供剛性，可藉由一脊部將縮減壁厚部與正常壁厚部分離。上述單一或每一手動彈性部之表面可予以紋理化，給予使用者一觸感，作為擠壓針筒位置之物理指示。上述紋理可為一粗糙表面(相對於針筒其餘部位之平滑表面)、或位於表面上之脊部。上述脊部較佳係於軸向上延伸。

較佳地，上述單一或每一手動彈性部之寬度為針筒周緣的10%~40%，實質上較佳係為25%。可想而知單一或每一手動彈性部之寬度至少與其餘部分之壁厚、針筒的材料及尺寸有關，故亦可為15%、20%、30%。另外，上述單一或每一手動彈性部之長度可為針筒縱向長度的20%~80%，較佳為40%~60%。然而，如同上述，其至少與彈性部壁厚、針筒的材料及尺寸有關。

於後將以一實施例配合參考圖式詳細說明本發明。

圖1係繪示依據本發明之一注射裝置，即正常所知之注射器1。注射器1包含有一針筒2、及一活塞3。針筒2具有一開放近端、及一遠端5，其中開放近端設置有一握持凸緣4，遠端5具有一液體出口6，液體出口6可視需要以各種方式設置連接於注針。圖1中注針係透過黏著、加熱或其他方式而永久固定，亦可採用如圖2所示之丟棄式(luer slip)設計。注射器1之活塞3包括有一桿7、以及用於握持活塞3之一指板8。於桿7的遠端處有一活塞頭，活塞頭具有一縮減直徑且帶有一彈性密封件10，其中彈性密封件10與針筒2之內表面11形成密封，並界定出一腔室12以容置注入物(圖未示)。

圖2為針筒2更為細部之圖式。針筒2包括有抽吸裝置，抽吸裝置包含徑向相對之二手動彈性部13(圖2僅可見其中之一)。二手動彈性部13係由經縮減壁厚之針筒壁一部份所定義形成，壁厚之縮減係位於針筒2外表面上。故針筒2包含有一正常壁厚部14、及二縮減壁厚部15，每一縮減壁厚部15構成一手動彈性部。正常壁厚部14及縮減壁厚部15係透過橋接於正常壁厚與縮減壁厚間之一微凸脊部16所分離，藉此提供剛性。每一縮減壁厚部15實質上為矩形，且自針筒2之遠端5朝近端延伸，並終止於一拱部17。

正常壁厚部14具有約1公釐之厚度，每一縮減壁厚部15具有約0.8公釐之厚度。然而，依據注射器1之尺寸而定，正常壁厚部14可介於0.5公釐至3公釐，因此每一縮減壁厚部15可介於0.5公釐至1公釐，例如為0.6、0.7、0.8、或0.9公釐。

每一縮減壁厚部15之寬度為約針筒周緣之25%，視針筒的厚度、材料、及尺寸而定，其變化可介於10%至40%。每一縮減壁厚部15的長度同樣視針筒的厚度、材料、及尺寸而定，但一般介於20%與80%。

握持凸緣4具有一對徑向相對之翼部，可使針筒2於使用時被握持於相鄰手指之間。手動彈性部13與翼部呈一直線而形成，如此可避免干涉到針筒2上之容量標記(圖未示)。上述標記大都位於翼部之間。

圖2之手動彈性部13具有一平滑外表面。於一修正實施例中(圖未示)，手動彈性部13之外表面可予以紋理化，以提供使用者一物理指示而知曉其所處位置。紋理化表面可為粗糙化的表面(相較於針筒其餘部分之平滑外表面而言)、或設置有一軸向延伸之脊部。

圖3至圖6係繪示注射器1之操作過程。圖3顯示注射器1即將汲吸注入物至針筒2之狀態，故將注針(圖未示)置入裝有注入物之藥瓶(圖未示)，接著沿箭頭20之方向抽回活塞3，以將注入物汲吸至針筒2之腔室12。

圖4顯示活塞3已被抽回，且腔室12已充滿注入物21。可想而知，視所需數量而定，可抽取更多或更少之注入物21至腔室12內。當使用者握持注射器針筒2時，實質上沿箭頭22方向上的壓力會被施加於手動彈性部13。由圖4可看出，手動彈性部13彈性變形，因而使腔室12之容積稍減。為較清楚示意，手動彈性部13的變形23係誇大顯示。注射器1的注針可在施加壓力於手動彈性部13前即先行插入患者。

若尚未插入患者，可於此時將注射器1的注針(圖未示)插入。若要執行抽吸，使用者僅需放輕施加於手動彈性部13的握持壓力。因此手動彈性部13將回復其初始狀態，如圖5之箭頭24所示。腔室12之容積將因此增加，在針筒2中產生一負壓，使身體物質經由注針(圖未示)被汲吸至腔室12，如箭頭25所示。可想而知，使用者只需放鬆施於針筒2上的握持壓力即可進行抽吸，注針仍保持穩定不動，因而可精確、可靠、安全地執行注射。

圖6顯示活塞已於箭頭26方向被按壓而將注入物21自針筒2壓迫出，如箭頭27所示，藉此將注入物21運送入患者體內。由於壁厚係於外部縮減，故密封件10不會被縮減壁厚部15妨礙。

1．．．注射器

2．．．針筒

3．．．活塞

4．．．握持凸緣

5．．．遠端

6．．．液體出口

7．．．桿

8．．．指板

10．．．彈性密封件

11．．．內表面

12．．．腔室

13．．．手動彈性部

14．．．正常壁厚部

15．．．縮減壁厚部

16．．．脊部

17．．．拱部

20,22,24,25,26,27．．．箭頭

21．．．注入物

23．．．變形

圖1係本發明一較佳實施例之注射器剖面圖。

圖2係本發明一較佳實施例之注射器之針筒立體圖。

圖3至圖6係本發明一較佳實施例之注射器於不同操作階段之狀態圖。

1．．．注射器

2．．．針筒

3．．．活塞

4．．．握持凸緣

5．．．遠端

6．．．液體出口

7．．．桿

8．．．指板

10．．．彈性密封件

11．．．內表面

12．．．腔室

13．．．手動彈性部

14．．．正常壁厚部

17．．．拱部

Claims (11)

1. 一種注射器，用以供給一注射，包括一針筒及一活塞，該針筒具有一內表面，該活塞的前端係可滑動且密封地接合於該針筒的該內表面以執行該注射，該針筒包含有一抽吸裝置用以進行該注射器之抽吸，該抽吸裝置包含有該針筒之至少一手動彈性部，當注射及抽吸時該活塞的前端係接合於該針筒的該內表面；其特徵在於：該至少一手動彈性部係藉由該針筒壁厚之局部縮減所形成。
2. 如申請專利範圍第1項所述之注射器，其中，該針筒包含有二手動彈性部。
3. 如申請專利範圍第2項所述之注射器，其中，該二手動彈性部係徑向相對。
4. 如前述申請專利範圍任一項所述之注射器，其中，該壁厚之縮減係為一外部縮減。
5. 如申請專利範圍第1項所述之注射器，其中，該至少一手動彈性部之壁厚實質上介於該針筒之其餘部分壁厚的20%至80%。
6. 如申請專利範圍第1項所述之注射器，其中，該至少一手動彈性部具有一寬度，其係介於該針筒之周緣的10%至40%。
7. 如申請專利範圍第6項所述之注射器，其中，該至少一手動彈性部具有一寬度，其實質上係為該針筒之該周 緣的25%。
8. 如申請專利範圍第1項所述之注射器，其中，該至少一手動彈性部之長度係介於該針筒之縱向長度的20%至80%。
9. 如申請專利範圍第8項所述之注射器，其中，該至少一手動彈性部之長度係介於該針筒之縱向長度的40%至60%。
10. 如申請專利範圍第1項所述之注射器，其中，該縮減壁厚部藉由一凸脊而與該正常壁厚部分離。
11. 如申請專利範圍第1項所述之注射器，其中，該至少一手動彈性部包含有一紋理化外表面。