BRPI0621614A2 - seringa tendo uma parte resiliente a fim de facilitar uma aspiração inicial - Google Patents

Abstract

SERINGA TENDO UMA PARTE RESILIENTE A FIM DE FACILITAR UMA ASPIRAçãO INICIAL. A presente invenção refere-se a uma seringa (1) que compreende um tambor (2) tendo um êmbolo (3) em engate deslizante e vedante no mesmo, e uma agulha fixada em uma extremidade do tambor (2). O tambor (2) tem meio de aspiração (13) na forma de partes resilientes manualmente operáveis (13), que pode ser operado para causar um diferencial de pressão no tambor (2), o diferencial de pressão então sendo usado para realizar a aspiração. As partes resilientes (13) são de preferência formadas por reduções localizadas (15) de espessura de parede na superfície externa do tambor (2).

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SERINGA TENDO UMA PARTE RESILIENTE A FIM DE FACILITAR UMA ASPIRA- ÇÃO INICIAL".

A presente invenção refere-se a uma seringa tendo meios para realizar aspiração.

Uma seringa convencional tem um tambor com um êmbolo em engate deslizante e vedante no mesmo, e uma agulha fixada em uma extre- midade do tambor. Uma injeção usando uma seringa convencional é realiza- da inserindo a agulha da seringa em um frasco de substância de injeção. O êmbolo da seringa é então retraído enquanto o usuário agarra o tambor da seringa com sua outra mão. Isto aspira a substância de injeção para dentro do tambor da seringa. O usuário pode então procurar quaisquer bolhas de ar na substância de injeção no tambor, causadas por ar sendo inadvertidamen- te aspirado para dentro do tambor, e removê-las na maneira usual através da agulha. A injeção pode então ser realizada.

A injeção é administrada inserindo a agulha através da pele de um paciente. É necessário verificar a posição da ponta da agulha dentro do paciente para assegurar que a substância de injeção seja distribuída de mo- do apropriado, tal como em um músculo ou dentro de um vaso sangüíneo. Isto é obtido por aspiração da seringa, que envolve retrair o êmbolo uma pe- quena quantidade enquanto a agulha está dentro do paciente. Isto fará o material do corpo adjacente à ponta da agulha seja aspirado para dentro do tambor de seringa através da agulha onde o usuário pode vê-lo. Assim, se a substância de injeção é pretendida para um vaso sangüíneo por exemplo, se o sangue é aspirado para dentro da seringa então a ponta de agulha está na posição correta para a injeção ser distribuída. Se sangue não é observado, o usuário precisaria encontrar um local de injeção alternativo.

Como pode ser apreciado, o procedimento de aspiração pode ser doloroso para o paciente e também potencialmente perigoso. Em particu- lar, quando é exigido que o usuário puxe o êmbolo enquanto a agulha está dentro de um paciente, isto pode causar o movimento indesejado da ponta da agulha, o que pode ser doloroso. Isto é particularmente assim, devido à vedação que o êmbolo precisa ter com o tambor da seringa, a retirada do êmbolo pode exigir a aplicação de uma força significante desse modo redu- zindo a chance de manter a seringa imóvel. A posição da ponta de agulha pode também se mover durante a aspiração e portanto a substância de inje- ção pode não ser distribuída para a localização pretendida. Assim, embora o usuário possa ter pensado que um local de injeção apropriado tenha sido encontrado aspirando a seringa, a ação de aspiração pode fazer a ponta de agulha se mover, o que pode tornar a injeção ineficaz ou mesmo perigosa para a saúda do paciente.

De acordo com a invenção, é fornecido uma seringa compreen- dendo um tambor tendo um êmbolo em engate deslizante e vedante na mesma, o tambor tendo meio de aspiração para permitir a aspiração da se- ringa em uso.

Isto é vantajoso na medida em que fornecendo meios para efe- tuar a aspiração no tambor, a seringa é fácil de usar e não exige retração do êmbolo. Assim, o usuário da seringa pode mantê-la pelo tambor enquanto insere a agulha no paciente e atuam o meio de aspiração com a mesma mão. Isto permite a aspiração ser realizada simplesmente e com movimento mínimo da seringa. Isto reduz a chance de dor para o paciente e também ajuda a assegurar que a substância de injeção seja distribuída com seguran- ça no local de injeção pretendido.

O meio de aspiração pode compreender um meio resiliente ma- nualmente operável. Assim, o meio de aspiração pode fazer um diferencial de pressão ocorrer no tambor, o que pode ser usado para realizar a aspira- ção. De preferência, o meio de aspiração compreende pelo menos uma par- te resiliente manualmente operável do tambor. O usuário pode aplicar facil- mente pressão de dedo na parte resiliente manualmente operável enquanto retém a seringa e insere a agulha no paciente. Aplicando uma pressão de compressão no tambor, é criada pressão dentro do tambor. Assim, quando o usuário reduz a pressão aplicada na parte resiliente manualmente operável, a redução de pressão experimentada dentro do tambor aspira material cor- póreo, tal como sangue, desse modo efetuando a aspiração. O tambor pode ter duas partes resilientes manualmente operá- veis. Estas são de preferência diametralmente opostas. Quando as partes resilientes são diametralmente opostas, ambas serão naturalmente agarra- das e assim comprimidas pelo usuário entre o dedo e o polegar. O agarre exigido é consistente com o treinamento comum de trabalhadores de saúde, e é freqüentemente conhecido como o "agarre de lápis". Isto torna o meio de aspiração particularmente eficaz e fácil de usar.

De preferência, a ou cada parte resiliente manualmente operável é formada por uma redução localizada em espessura de parede do tambor. A redução em espessura de parede é de preferência uma redução, de modo a não afetar a vedação do cabeçote do embolo contra a superfície interna do tambor. A parede que forma a ou cada parte resiliente manualmente operá- vel deve ser suficientemente fina para permitir que um usuário comprima facilmente o tambor para obter uma mudança de pressão dentro do tambor. No entanto, deve ser espessa o bastante para assegurar que o tambor da seringa tenha integridade estrutural suficiente. Por exemplo, a histerese da ou de cada parte resiliente manualmente operável deve ser tal que não afeta a "sensação" de realizar a injeção ou reduzir a qualidade da vedação entre o tambor e um cabeçote do êmbolo na medida em que passa a parte ou partes resilientes manualmente operáveis do tambor. De preferência, a espessura de parede da parte resiliente está substancialmente entre 20% e 80% da espessura de parede do restante do tambor. Como pode ser apreciado, isto dependerá do material de tambor e tamanho da seringa e pode ser 30%, 40%, 50%, 60% ou 70% ou qualquer outra quantidade apropriada na faixa. Em uma seringa padrão de material polipropileno com uma espessura de parede de 1 mm, a parte resiliente terá uma espessura de parede de 0,8 mm. De preferência, o tambor é de polipropileno, embora possa ser de ABS ou policarbonato.

Uma estria convexa pode separar a parte de parede de espessu- ra reduzida da parte de parede de espessura normal, a fim de fornecer rigi- dez. A superfície da ou de cada parte resiliente manualmente operável pode ser texturizada, para fornecer "sensação" para o usuário, como uma indica- ção física de onde comprimir o tambor. A textura pode ser fornecida como uma superfície áspera (quando oposta à superfície lisa do resto do tambor) ou como estrias na superfície. As estrias de preferência se estendem axial- mente.

De preferência, a ou cada parte resiliente operável manualmente tem uma largura entre 10% e 40% da circunferência do tambor e de prefe- rência substancialmente 25%. Como pode ser apreciado, a largura da ou de cada parte resiliente dependerá pelo menos da espessura da parede da par- te resiliente e do material e tamanho do tambor e assim poderia ser 15%, 20% ou 30%. Adicionalmente, o comprimento da ou de cada parte resiliente manualmente operável pode estar entre 20% e 80%, e de preferência entre 40% e 60% do comprimento longitudinal do tambor. No entanto, como aci- ma, isto depende pelo menos da espessura da parede da parte resiliente e do material e tamanho do tambor.

Segue agora, por meio de exemplo, somente uma descrição de- talhada da presente invenção com referência aos desenhos anexos em que: a figura 1 mostra uma seção transversal através de uma seringa de acordo com a invenção;

a figura 2 mostra uma vista em perspectiva do tambor de uma seringa de acordo com a invenção; e

as figuras 3 a 6 mostram uma modalidade da invenção em está- gios de operação diferentes.

A figura 1 dos desenhos mostra um dispositivo de injeção co- nhecido comumente como uma seringa 1. A seringa 1 compreende um tam- bor 2 e um êmbolo 3. O tambor 2 tem uma extremidade proximal aberta com um flange de agarre 4 e uma extremidade distai 5 tendo uma sida de líquido 6. A saída de líquido 6 pode estar disposta em uma variedade de maneiras quando necessário para fixar uma agulha; na figura 1, a agulha seria fixada permanentemente por cola, calor ou alguns outros meios. Um desenho de corrediça do tipo luer, como mostrado na figura 2, poderia também ser usa- do. O êmbolo da seringa 3 compreende uma haste 7 e uma placa para dedo 8, para agarrar o êmbolo. Na extremidade distai da haste está um cabeçote de êmbolo de diâmetro reduzido, suportando uma vedação elastomérica 10, que forma uma vedação com a superfície interna 11 do tambor 2 e define uma câmara 12 para receber a substância de injeção (não mostrada).

O tambor 2 é mostrado em mais detalhe na figura 2. O tambor 2 inclui um meio de aspiração que compreende duas partes resilientes manu- almente operáveis diametralmente opostas 13 (somente uma das quais é visível na figura 2). As partes resilientes manualmente operáveis 13 são for- madas por uma parte da parede do tambor de espessura reduzida. A redu- ção da espessura de parede é na superfície externa do tambor 2. Assim, o tambor 2 compreende uma parte de espessura normal 14 e duas partes de I espessura reduzida 15, cada uma formando uma parte resiliénte manual- mente operável, as partes 14 e 15 sendo separadas por uma estria ligeira- mente convexa 16 formando ponte entre a espessura de parede normal e a espessura de parede reduzida, para fornecer rigidez. Cada parte de espes- 15 sura reduzida 15 é substancialmente retangular, e se estende da extremida- de distai 5 para a extremidade proximal do tambor 2, onde termina em uma parte arqueada 17.

A parte de espessura normal 14 tem uma espessura de aproxi- madamente 1 mm. Cada parte de espessura reduzida 15 tem uma espessu- ra de aproximadamente 0,8 mm. No entanto, dependendo do tamanho da seringa 1, a parte de espessura normal 14 pode estar entre 0,5 e 3 mm. Conseqüentemente, cada parte de espessura reduzida 15 pode estar entre 0,5 mm e 1 mm, tal como 0,6, 0,7, 0,8, ou 0,9 mm.

Cada parte de espessura reduzida 15 tem uma largura de apro- ximadamente 25% da circunferência do tambor. Isto pode ser variado entre 10% e 40% dependendo da espessura e material e tamanho do tambor. O comprimento de cada parte de espessura reduzida 15 novamente depende da espessura e material e tamanho do tambor, mas estará normalmente en- tre 20% e 80%.

O flange de agarre 4 tem um par de alhetas diametralmente o- postas permitindo que o tambor 2 seja agarrado entre dedos adjacentes em uso. As partes 13 são formadas em linha com as alhetas, de modo que não interferem com as marcações de volume (não mostradas) no tambor 2. Es- tas marcações estão sempre entre as alhetas.

As partes 13 mostradas na figura 2 têm uma superfície externa lisa. Em uma modificação (não mostrada), a superfície externa das partes 13 pode ser texturizada, para fornecer uma indicação física para o usuário de onde elas estão. A superfície texturizada pode ser enrugada (em compara- ção com a superfície externa lisa do restante do tambor) ou ser fornecida com estrias se estendendo radialmente.

A operação da seringa 1 é ilustrada nas figuras 3 a 6. A figura 3 mostra a seringa 1 em um estado onde está disponível para aspirar a subs- tância de injeção para dentro do tambor 2. Assim, tendo uma agulha (não mostrada) em um frasco (não mostrado) de substância de injeção, o êmbolo 3 é retraído na direção da seta 20 para aspirar a substância de injeção den- tro da câmara 12 do tambor 2.

A figura 4 mostra o êmbolo 3 retraído e a câmara cheia com substância de injeção 21. Será apreciado que mais ou menos substância de injeção pode ser aspirada para dentro da câmara 12, de acordo com a quan- tidade exigida. A pressão substancialmente na direção das setas 22 pode então ser aplicada nas partes resilientes manualmente operáveis 13 quando o usuário agarra o tambor da seringa 2. Como pode ser visto na figura 4m, as partes resilientes manualmente operáveis 13 são resilientemente defor- madas tal que o volume da câmara 12 e ligeiramente reduzido. A deforma- ção 23 das partes resilientes manualmente operáveis 13 é exagerada por clareza. A agulha da seringa 1 pode ter sido inserida em um paciente antes da pressão ser aplicada nas partes resilientes manualmente operáveis 13.

Se não já inserida, a agulha (não mostrada) da seringa 1 é então inserida em um paciente. Para realizar a aspiração, o usuário simplesmente tem que reduzir a pressão de agarre aplicada nas partes resilientes manu- almente operáveis 13. Conseqüentemente, as partes resilientes manualmen- te operáveis 13 retomarão sua forma original como representado pelas setas 24 e mostradas na figura 5. Isto faz o volume da câmara 12 aumentar, crian- do uma pressão negativa no tambor 2 que aspira o material corpóreo através da agulha (não mostrada) e dentro da câmara 12, como representado pela seta 25. Será apreciado que tudo que o usuário tem que fazer é reduzir a pressão de seu agarre no tambor 2 para realizar a aspiração, a agulha per- manecerá firme e a injeção pode ser realizada de modo preciso, confiável e com segurança.

Finalmente, a figura 6 mostra a seringa 1 uma vez que o êmbolo foi pressionado na direção da seta 26 para impelir a superfície de injeção 21 para fora do tambor 2, como mostrado pela seta 27, desse modo distribuindo a substância de injeção dentro do corpo do paciente. A vedação 10 não é impedida pelas partes de espessura reduzida 15 quando a espessura da parede é reduzida externamente.

Claims (11)

1. Seringa (1) compreende um tambor (2) tendo um êmbolo (3) em engate deslizante e vedante no mesmo, o tambor (2) possuindo um meio de aspiração (13) para permitir a aspiração da seringa (1) em uso, sendo que o meio de aspiração compreende pelo menos uma parte resiliente ma- nualmente operável (13) do tambor (2), caracterizado pelo fato de que a ou cada parte resiliente manualmente operável (13) é formada por uma redução localizada (15) na espessura de parede do tambor (2).

2. Seringa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tambor (2) possui duas partes resilientes manualmente operá- veis (13).

3. Seringa, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que as duas partes resilientes manualmente operáveis (13) são dia- metralmente opostas.

4. Seringa, de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracteri- zado pelo fato de que a redução em espessura de parede é uma redução externa.

5. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a -4, caracterizado pelo fato de que a espessura de parede da ou de cada par- te resiliente manualmente operável (13) está substancialmente entre 20% e -80% da espessura de parede do restante do tambor (2).

6. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a -5, caracterizado pelo fato de que a ou cada parte resiliente manualmente operável (13) tem uma largura entre 10% e 40% da circunferência do tambor (2).

7. Seringa, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a ou cada parte resiliente manualmente operável (13) tem uma largura de substancialmente 25% da circunferência do tambor (2).

8. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a -7, caracterizado pelo fato de que o comprimento da ou de cada parte resili- ente manualmente operável (13) está entre 20% e 80% do comprimento lon- gitudinal do tambor (2).

9. Seringa, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o comprimento da ou de cada parte resiliente manualmente ope- rável (13) está entre 40% e 60% do comprimento longitudinal do tambor (2).

10. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que uma estria convexa (16) separa a parte de parede de espessura reduzida (15) da parte de parede de espessura normal (14).

11. Seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a ou cada parte resiliente manualmente operável (13) tem uma superfície externa texturizada.