TWI450929B - 耐焰、耐衝擊性熱塑性模製組成物 - Google Patents

耐焰、耐衝擊性熱塑性模製組成物 Download PDF

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Description

耐焰、耐衝擊性熱塑性模製組成物
本發明有關一種熱塑性模製組成物，尤其有關一種耐焰性且耐衝擊性聚碳酸酯組成物。
含有聚碳酸酯及聚對苯二甲酸烷二酯之熱塑性模製組成物係已知。專利文獻中已揭示許多該種組成物。本文可提及美國專利4,888,388，其揭示具有優異之外觀、色彩安定性及熱安定性之耐衝擊性熱塑性組成物。該組成物含有特定接枝橡膠共聚物、聚碳酸酯及飽和聚酯。針對降解加以安定化且含有鹵化磷化合物之自熄性聚碳酸酯組成物係揭示於美國專利3,557,053中。亦已知含有磷化合物為添加劑(主要係作為耐焰劑)之組成物。已揭示磷化合物與鹵化添加劑之組合賦予熱塑性組成物耐焰性。美國專利5,276,077在此情況下揭示一種耐燃性組成物，其含有聚碳酸酯、經橡膠改質之單亞乙烯基芳族共聚物及橡膠狀核/殼型接枝共聚物衝擊性改質劑。
揭示一種耐焰性且耐衝擊性熱塑性組成物。該種包括聚碳酸酯、熱塑性聚酯、鹵化丙烯酸酯、衝擊性改質劑、含磷化合物及氟化聚烯烴之組成物具有良好之機械性質、加工性及耐焰性組合特性。該鹵化丙烯酸酯係含有符合下式之重現結構單元 其中R1 、R2 、R3 、R4 及R5 係彼此獨立地表示氫、烷基或芳基，n係為0至5，m係為10至10000，且R係表示鹵素。
發明詳述
本發明組成物係含有(a)24至94重量百分比(pbw)，較佳35至78 pbw之(共)聚碳酸酯，(b)4至74，較佳6至55 pbw之熱塑性聚酯，(c)1至30，較佳5至15 pbw之鹵化丙烯酸酯，(d)正量最高達20，較佳3至15 pbw之衝擊性改質劑，(e)正量最高達15，較佳2至15 pbw之至少一種含磷化合物，及(f)正量最高達1，較佳0.05至0.5 pbw之氟化聚烯烴。
本發明聚碳酸酯組份係眾所周知、市售熱塑性樹脂。其化學、性質及製備已揭示於許多刊物(此情況參見論文H.Schnell,"Chemistry and Physics of Polycarbonates",Interscience Publishers,New York,New Yokr,1964，以引用方式併入本文)。本發明所使用之術語聚碳酸酯係均聚碳酸酯及共聚碳酸酯之總稱。適用於本發明之聚碳酸酯係具有10,000至200,000之重量平均分子量，較佳20,000至80,000，及根據ASTM D－1238於300℃在1.2公斤下測量約1至65克/10分鐘之熔流率，較佳為2至15克/10分鐘。此等樹脂可例如藉由已知雙相界面縮聚方法(參見前述Schnell文件)或熔融酯基轉移方法(參見D.G.LeGrand等人，"Handbook of Polycarbonate Science and Technology",Marcel Dekker Verlag,New York,Basel,2000第12頁以下)製備。
適用於製備聚碳酸酯之芳族二羥基化合物係對應於通式HO－Z－OH，其中Z係為具有6至30個碳原子之二價有機基團，含有一或多個芳族基團。該等化合物之實例有雙酚，其屬於包含二羥基聯苯、雙(二羥基苯基)烷、氫茚雙酚、雙(羥基苯基)醚、雙(羥基苯基)碸、雙(羥基苯基)酮及α,α'－雙(羥基苯基)二異丙基苯之群。其中特別可提及氫醌、間苯二酚、雙(羥基苯基)－烷、雙(羥基苯基)－醚、雙－(羥基苯基)－酮、雙－(羥基苯基)－亞碸、雙－(羥基苯基)－硫醚、雙－(羥基苯基)－碸及α,α－雙－(羥基苯基)－二異丙基苯。此等及其他適當之芳族二羥基化合物係描述於例如美國專利3,028,356、2,999,835、3,148,172、2,991,273、3,271,367及2,999,846中，所有揭示皆以引用方式併入本文。適當之雙酚的其他實例有2,2－雙－(4－羥基－苯基)－丙烷(雙酚A)、2,4－雙－(4－羥基苯基)－2－甲基－丁烷、1,1－雙－(4－羥基苯基)－環己烷、α,α'－雙－(4－羥基－苯基)－對－二異丙基苯、2,2－雙－(3－甲基－4－羥基苯基)－丙烷、2,2－雙－(3－氯－4－羥基苯基)－丙烷、雙－(3,5－二甲基－4－羥基苯基)－甲烷、2,2－雙－(3,5－二甲基－4－羥基苯基)－丙烷、雙－(3,5－二甲基－4－羥基苯基)－硫醚、雙－(3,5－二甲基－4－羥基苯基)－亞碸、雙－(3,5－二甲基－4－羥基苯基)－碸、二羥基－二苯基甲酮、2,4－雙－(3,5－二甲基－4－羥基苯基)環己烷、α,α'－雙－(3,5－二甲基－4－羥基苯基)－對－二異丙基苯及4,4'－磺醯基聯苯酚。
特佳之芳族雙酚的實例有2,2－雙－(4－羥基苯基)－丙烷、2,2－雙－(3,5－二甲基－4－羥基苯基)－丙烷及1,1－雙－(4－羥基苯基)－環己烷。最佳雙酚係為2,2－雙－(4－羥基苯基)－丙烷(雙酚A)。
適用於製備熱塑性芳族聚碳酸酯之鏈終止劑有例如酚及對－第三丁基酚，以及長鏈烷基酚，諸如DE－A 2 842 005之4－(1,3－四甲基丁基)－酚或烷基取代基中總共具有8至20個碳原子之單烷基酚或二烷基酚，諸如3,5－二－第三丁基酚、對－異辛基酚、對－第三辛基酚、對－十二碳基酚及2－(3,5－二甲基庚基)－酚及4－(3,5－二甲基庚基)－酚。鏈終止劑之用量通常以特定情況使用之聯苯酚莫耳總和計係為0.5莫耳%至10莫耳%。
該熱塑性芳族聚碳酸酯可依已知方式分支，較佳係摻入以所使用之聯苯酚總和計為0.05至2.0莫耳%之具有三或更多個官能基的化合物，例如具有三或更多個酚基之化合物。
適當之聚碳酸酯係市售品，例如Bayer MaterialScience LLC of Pittsburgh,Pennsylvania及Bayer MaterialScience AG of Leverkusen,Germany之商標Makrolon。
適於作為組份(b)之(共)聚酯包括均聚酯及共聚酯樹脂，此等係為分子結構包括至少一個自羧酸衍生之鍵結的樹脂，較佳係不包括自碳酸衍生之鍵。此等係已知樹脂，可經由二醇組份與二酸根據已知方法縮合或酯交換聚合而製備。實例有環己烷二甲醇與乙二醇與對苯二甲酸或與對苯二甲酸及異苯二甲酸之組合物之縮合所衍生的酯。亦適用者有環己烷二甲醇與乙二醇與1,4－環己烷二甲酸之縮合所衍生的聚酯。適當之樹脂包括聚(伸烷基二羧酸酯)，尤其是聚(對苯二甲酸乙二酯)(PET)、聚(對苯二甲酸1,4－丁二酯)(PBT)、聚(對苯二甲酸三亞甲基酯)(PTT)、聚(萘酸乙二酯)(PEN)、聚(萘酸丁二酯)(PBN)、聚(對苯二甲酸環己烷二甲醇酯)(PCT)、聚(環己烷二甲醇－共－對苯二甲酸乙二酯)(PETG或PCTG)及聚(1,4－環己烷二甲基－1,4－環己烷二甲酯)(PCCD)。
美國專利2,465,319、3,953,394及3,047,539－皆以引用方式併入本文－示適於製備該等樹脂之方法。適當之聚對苯二甲酸烷二酯之特徵為其特性黏度(以在鄰氯酚中8%溶液於約25℃測量之相對黏度)至少0.2，較佳約至少0.4分升/克。上限不重要，但通常不超過約2.5分升/克。特佳聚對苯二甲酸烷二酯係特性黏度為0.4至1.3分升/克範圍內者。
適用於本發明之聚對苯二甲酸烷二酯的伸烷基單元含有2至5個，較佳2至4個碳原子。聚對苯二甲酸丁二酯(自1,4－丁二醇製備)及聚對苯二甲酸乙二酯係使用於本發明之較佳聚對苯二甲酸烷二酯。其他適當之聚對苯二甲酸烷二酯包括聚對苯二甲酸丙二酯、聚對苯二甲酸伸異丁二酯、聚對苯二甲酸戊酯、聚對苯二甲酸異戊酯及聚對苯二甲酸新戊酯。該伸烷基單元可為直鏈或分支鏈。
較佳聚對苯二甲酸烷二酯除了對苯二甲酸基外，可另含有最多20莫耳%來自其他具有8至14個碳原子之芳族二羧酸或具有4至12個碳原子之脂族二羧酸的基團，諸如來自苯二甲酸、異苯二甲酸、萘－2,6－二甲酸、4,4'－二－苯基二羧酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸或環己烷二乙酸。
較佳聚對苯二甲酸烷二酯除了乙二醇或丁二醇－1,4－基團外，可另含有最高達20莫耳%之具有3至12個碳原子的其他脂族二醇或具有6至21個碳原子之環脂族二醇，例如來自丙二醇－1,3、2－乙基丙二醇－1,3、新戊二醇、戊二醇－1,5、己二醇－1,6、環己烷二甲醇－1,4、3－甲基戊二醇－2,4、2－甲基－戊二醇－2,4、2,2,4－三甲基戊二醇－1,3及－1,6、2－乙基己二醇－1,3、2,2－二乙基丙二醇－1,3、己二醇－2,5、1,4－二－(β－羥基乙氧基)－苯、2,2－雙－(4－羥基環己基)－丙烷、2,4－二羥基－1,1,3,3－四甲基－環丁烷、2,2－雙－(3－β－羥基乙氧苯基)－丙烷及2,2－雙－(4－羥基丙氧苯基)－丙烷之基團(DE－OS 24 07 674、24 07 006、27 15 932)。
該聚對苯二甲酸烷二酯可藉著摻入相對少量之3－或4－羥基醇或3－或4－元羧酸而分支，諸如例如DE－OS 19 00 270及美國專利第3 692 744號所述。較佳分支劑之實例係包含苯三甲酸、苯偏三酸、三羥甲基－乙烷及－丙烷及異戊四醇。較佳使用相對於酸組份不多於1莫耳%之分支劑。
單獨自對苯二甲酸及其反應性衍生物(例如其二烯丙酯)及乙二醇及/或丁二醇－1,4(聚對苯二甲酸乙二酯及聚對苯二甲酸丁二酯)所製備之聚對苯二甲酸烷二酯及此等聚對苯二甲酸烷二酯之混合物特佳。
自至少兩種前述酸組份及/或至少兩種前述醇組份所製備之共聚酯亦為較佳聚對苯二甲酸烷二酯，聚(乙二醇/丁二醇－1,4)－對苯二甲酸酯係特佳之共聚酯。
適當之聚對苯二甲酸烷二酯已揭示於美國專利4,267,096、4,786,692、4,352,907、4,391,954、4,125,571、4,125,572及4,188,314、5,407,994中，其揭示內容係以引用方式併入本文。
本發明中作為組份(c)之鹵化丙烯酸酯係含有符合下式之重現結構單元 其中R1 、R2 、R3 、R4 及R5 係彼此獨立地表示氫、烷基或芳基，較佳為C1－18 －烷基或苯基，n係為0至5，較佳為0至3；m係為10至10000，較佳為50至1000。R係表示鹵素，較佳為溴或氯。該苯環可經最多達五個R基團所取代。
最佳R1 、R2 、R3 、R4 及R5 係表示氫，n為1且R為溴。
較佳鹵化丙烯酸酯係為FR 1025P，Ameribrom,Inc,of Fort Lee,New Jersey之市售產品。
適用於本發明之鹵化丙烯酸酯可藉符合下式之單體的自由基聚合製備 其中R1 、R2 、R3 、R4 及R5 、n及R係如前文所定義。適於作為本發明組成物之組份(d)的衝擊性改質劑係為5至95重量%，較佳30至90重量%之至少一種乙烯基單體接枝於95至5重量%，較佳70至10重量%之一或多種彈性、交聯之接枝基質上的接枝聚合物，該接枝基質係具有低於10℃之玻璃轉化溫度，較佳係低於0℃，尤其是低於－20℃，該等百分比係相對於衝擊性改質劑之重量。
該接枝基質通常具有0.05至10微米之中間粒度(d50 )，較佳為0.1至5微米，尤其是0.2至1微米。
該接枝相較佳係以下化合物之混合物A)50至99重量份數之一或多種乙烯基芳族化合物(諸如苯乙烯、α－甲基苯乙烯、對－甲基苯乙烯、甲基丙烯酸(C1 －C8 )－烷基酯(較佳為甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸乙酯)，及B)1至50重量份數之一或多種乙烯基氰化物(諸如丙烯腈、甲基丙烯腈)、(甲基)丙烯酸(C1 －C8 )－烷基酯(較佳為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸第三丁酯)及不飽和羧酸之衍生物(較佳為酸酐及醯亞胺)(較佳為順丁烯二酸酐及N－苯基順丁烯二醯亞胺)。
包括於A中之較佳單體有苯乙烯、α－甲基苯乙烯及甲基丙烯酸甲酯；較佳單體B係包括丙烯腈、順丁烯二酸酐有甲基丙烯酸甲酯。特佳A係苯乙烯且B係丙烯腈。
適當之接枝基質係包括二烯橡膠、EP(D)M橡膠、丙烯酸酯、聚胺基甲酸乙酯、矽酮及乙烯/乙酸乙烯酯橡膠。二烯橡膠(實例有丁二烯及異戊間二烯)係較佳接枝基質，特佳係為聚丁二烯橡膠。
ABS聚合物，諸如美國專利3 644 574、GB 1 409 275及Ullmann,Enzyklopdie der Technischen Chemie,Vol.19(1980),p.280以下(皆以引用方式併入本文)所述，亦適當之接枝聚合物。該等物質可藉自由基聚合，例如藉乳化、懸浮、溶液或本體聚合來製備，較佳係乳化或本體聚合。經乳化聚合之ABS特佳。
特別適當之接枝橡膠亦有使用有機過氧化氫化物及抗壞血酸之起始劑系統(此點參見美國專利4,937,285，以引用方式併入本文)藉氧化還原起始而製備之ABS聚合物。
亦適於作為接枝基質者有丙烯酸酯橡膠，較佳為丙烯酸烷基酯之聚合物，其視情況含有相對於基質重量最高達40%之其他可聚合、烯鍵不飽和單體。較佳可聚合丙烯酸酯係包括C1 －C8 －烷基酯，例如甲基、乙基、丁基、正辛基及2－乙基己基酯及該等單體之混合物。
就該接枝基質之交聯而言，具有多於一個可聚合雙鍵之單體可共聚。交聯用單體之較佳實例係為具有3至8個碳原子之不飽和單羧酸及具有3至12個碳原子之不飽和單羥基醇或具有2至4個OH基團及2至20個碳原子之飽和多元醇的酯類，諸如乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯；多不飽和雜環化合物，諸如氰尿酸三－乙烯基酯及三烯丙基酯；多官能基乙烯基化合物，諸如二－及三－乙烯基苯；及磷酸三烯丙酯及苯二甲酸二烯丙酯。較佳交聯用單體有甲基丙烯酸烯丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、苯二甲酸二烯丙酯及具有至少三個烯鍵不飽和基團之雜環性化合物。特佳之交聯用單體有環狀單體氰尿酸三烯丙酯、異氰尿酸三烯丙酯、三丙烯醯基六氫－s－三、三烯丙基苯。交聯用單體以接枝基質重量計之量較佳係為0.02至5%，尤其是0.05至2%。
其他適當之接枝基質係包括具有接枝活性部位之矽酮橡膠，如DE－A 3 704 657、DE－A 3 704 655、DE－A 3 631 540及DE－A 3 631 539所述。
中間粒度(d50 )係為有50重量%之粒子的直徑大於及小於該值。可由超離心測量決定(W.Scholtan,H.Lange,Kolloid,Z.und Z.Polymere 250(1972),782－1796)。
本發明組份(e)係為符合式(III)或(IV)之磷酸酯化合物、膦酸酯胺、磷腈或磷酸酯。
O＝P－[－OCH2 C(CH2 Br)3 ]3 (III) 其中R1 、R2 、R3 及R4 彼此獨立地表示C1 －至C8 －烷基或C5 －至C6 －環烷基、C6 －至C20 －芳基或C7 －至C12 －芳烷基，此等基團各視情況經烷基(較佳為C1 －C4 －烷基)所取代，n係彼此獨立地表示0或1，較佳為1，N係為0.1至30，較佳為0.5至10，尤其是0.7至5，X係表示具有6至30個碳原子之單－或多－環芳族基團或具有2至30個碳原子之脂族基團。該脂族基團可為直鏈或分支鏈。
最佳具體實施態樣中，X係表示以下任一者
較佳R1 、R2 、R3 及R4 彼此獨立地表示C1 －C4 －烷基、苯基、萘基或苯基－C1 －C4 －烷基，此等基團可各經烷基(較佳為C1 －C4 －烷基)所取代。特佳芳族基團係為甲苯基、苯基、二甲苯基、丙基苯基或丁基苯基。
包括於適當之式(IV)磷化合物中者尤其有磷酸三丁酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸二苯基辛酯、磷酸二苯基－2－乙基甲苯酯、磷酸三－(異丙基苯基)酯、甲基膦酸二甲基酯、甲基膦酸二苯基酯、苯基膦酸二乙基酯、氧化三苯膦或氧化三甲苯膦。特佳之單磷化合物係為磷酸三苯酯。
特佳係符合式(V)之化合物 其中R1 、R2 、R3 及R4 、n及N係如前文所定義且其中q係彼此獨立地表示0、1、2、3或4，較佳為0、1或2，且R5 及R6 係彼此獨立地表示C1 －C4 －烷基，較佳為甲基，且Y係表示C1 －C7 －亞烷基、C1 －C7 －伸烷基、C5 －C12 －伸環烷基、C5 －C12 －亞環烷基、－O－、－S－、－SO－、SO2 或－CO－。
特佳係自雙酚A或其經甲基取代之衍生物所衍生的符合式(V)之化合物。前述磷化合物係已知(參見EP－A 363 608、EP－A 640 655)且可藉已知方法製備(參見Ullmann,Enzyklopdie der Technischen Chemie,Vol.18,p.301 ff 1979；Houben－Weyl,Methoden der organischen Chemie,Vol.12/1,p.43；Beilstein Vol.6,p.177)。
膦酸酯胺係符合式(VI)A3－y －NB1 y (VI)其中A表示式(VIa)或(VIb)之基團 R11 及R12 彼此獨立地表示C1 －C10 －烷基或C6 －C10 －芳基，R13 及R14 彼此獨立地表示C1 －C10 －烷基或C6 －C10 －芳基，y係表示0、1或2且B1 係獨立地表示氫、C2 －C8 －烷基或C6 －C10 －芳基，B1 係表示氫、乙基、正－或異－丙基、未經取代或經C1 －C4 －烷基所取代之C6 －C10 －芳基，尤其是苯基或萘基。R11 、R12 、R13 及R14 之烷基較佳係為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正－、異－、第二－或第三－丁基、戊基或己基，芳基較佳係為苯基、萘基或聯萘基。
實例包括符合(VIa－1)之5,5,5',5',5",5"－六甲基三(1,3,2－二氧雜磷雜環己烷－甲烷)胺基－2,2',2"－三氧化物
該膦酸酯胺之製備係描述於例如美國專利5,844,028，以引用方式併入本文。
亦適當者有符合式(VIIa)或(VIIb)之磷腈 其中R係彼此獨立地表示C1-8 -烷基或C1-8 -烷氧基、C5-6 -環烷基、C6-20 -芳基、C6-20 -芳氧基或C7-12 -芳烷基，k係表示0至15，較佳係1至10。
實例係包括丙氧基磷腈、苯氧基磷腈及甲基-苯氧基磷腈。苯氧基磷腈較佳。磷腈及其製備係描述於例如EP-A 728 811、DE-A 1 961 668及WO 97/40092中。氟化聚烯烴，本發明組成物之組份(f)，係於0.05至0.5pbw之量下摻入組成物中。氟化聚烯烴係已知(參見EP-A 640 655)。DuPont之市售產品係為Teflon® 30N。
氟化聚烯烴亦可使用氟化聚烯烴之乳液與接枝聚合物之乳液或與共聚物(較佳為苯乙烯-丙烯腈)之乳液的凝結混合物之形式使用，乳液形式之氟化聚烯烴與接枝聚合物或共聚物之乳液混合，之後凝結。氟化聚烯烴亦可使用與接枝聚合物或與共聚物(較佳係基於苯乙烯/丙烯腈)之預調配物形式。氟化聚烯烴係於粉末形式與接枝聚合物或共聚物之粉末或顆粒混合，藉習用方式於200至330℃溫度下熔融調配。
該氟化聚烯烴亦可使用母體混合物形式，其係藉著至少一種單烯鍵不飽和單體於氟化聚烯烴之水性分散液存在下進行乳化聚合而製備。較佳單體組份係苯乙烯、丙烯腈及其混合物。凝結物、預調配物及母體混合物通常具有5至95重量%，較佳7至60重量%之氟化聚烯烴固體含量。
該組成物可另外含有一或多種功能性添加劑，諸如填料、其他相容性塑料、抗靜電劑、抗氧化劑、潤滑劑及UV安定劑。適當之填料係包括滑石、黏土、奈米黏土(本發明所使用之字首「奈米」係表示粒度小於約100奈米)、二氧化矽、奈米二氧化矽及強化劑諸如玻璃纖維。適當之UV吸收劑係包括羥基二苯基甲酮、羥基苯并三唑、羥基苯并三、氰基丙烯酸酯、草醯替苯胺及苯并酮及奈米尺寸之無機材料，諸如氧化鈦、氧化鈰及氧化鋅。適當之安定劑係包括碳化二亞胺，諸如雙(2,6－二異丙基苯基)碳化二亞胺及聚碳化二亞胺；受阻胺光安定劑；受阻酚(諸如Irganox 1076(CAS編號2082－79－3)、Irganox 1010(CAS編號6683－19－8)；亞磷酸酯(諸如Irgafos 168，CAS編號31570－04－4；Sandostab P－EPQ，CAS編號119345－01－6；Ultranox 626，CAS編號26741－53－7；Ultranox 641，CAS編號161717－32－4；Doverphos S－9228，CAS編號154862－43－8)、三苯膦及亞磷酸。適當之水解安定劑包括環氧化物，諸如Joncryl ADR－4368－F、Joncryl ADR－4368－S、Joncryl ADR－4368－L、環脂族環氧樹脂ERL－4221(CAS編號2386－87－0)。
可使用有效量之添加劑，較佳相對於樹脂狀組份之總重為0.01至總共約30 pbw。
製備例示組成物時，該等組份及添加劑係於雙螺桿擠塑器ZSK 30中熔融調配(溫度曲線120至255℃)。所得片粒於強制空氣對流爐中於120℃下乾燥4至6小時。注射模製零件(熔體溫度265至285℃，模具溫度約75℃)。
懸臂樑式耐衝擊強度(Izod impact strength)之決定係使用1/8"或1/4"厚度之試樣進行。根據ASTM D－256進行測量。
熔流指數係於265℃，於5公斤負載重量下，根據ASTM 1238測量。耐焰性係根據UL 94垂直燃燒以1/8"或1/16"厚度試樣決定。
藉以下實施例進一步說明但不限制本發明，其中所有份數及百分比皆「以重量」計，除非另有陳述。
實施例
製備以下組成物時，使用以下組份：聚碳酸酯－雙酚A為主之均聚碳酸酯，熔流率約4克/10分鐘(300℃，1.2公斤)，根據ASTM D 1238(Makrolon 3208，Bayer MaterialScience LLC之產品)聚對苯二甲酸乙二酯，特性黏度0.94鹵化丙烯酸酯－聚(丙烯酸五溴苄酯)－FR 1025P，Ameribrom,Fort Lee,New Jersey之產品鹵化碳酸酯－三溴雙酚A之寡聚碳酸酯，Chemtrura Company之產品衝擊性改質劑－ABS，含約75%橡膠，Lanxess AG之產品P－化合物III－三溴新戊基磷酸酯，FR－370，Ameribrom,Fort Lee,New Jersey之產品P－化合物IV－雙酚A雙(二苯基磷酸酯)，Reofos BAPP，Chemtrura之產品氟化聚烯烴－含等重之聚四氟乙烯及苯乙烯丙烯腈共聚物之凝結物所有組成物皆含有47.1%聚碳酸酯、30.6%熱塑性聚酯、9.1% ABS及0.1%氟化聚烯烴。
已參考特定具體實施態樣之細節描述本發明。但該等細節不視為本發明範圍之限制，除非其係包括於所附之申請專利範圍。

Claims (5)

  1. 一種熱塑性模製組成物，其包含a)芳族聚碳酸酯、b)熱塑性聚酯、c)鹵化丙烯酸酯，該鹵化丙烯酸酯係含有符合下式之重複結構單元 其中R1 、R2 、R3 、R4 及R5 係彼此獨立地表示氫、烷基或芳基，n係為0至5，m係為10至10000，且R係表示鹵素、d)衝擊性改質劑，其包含5至95重量%之至少一種乙烯基單體接枝於95至5重量%之一或多種彈性、交聯之接枝基質上的聚合產物，該接枝基質係具有低於10℃之玻璃轉化溫度，該等百分比係相對於衝擊性改質劑之重量、 e)含磷之化合物，其係選自符合式(III)或(IV)之化合物之群組O=P-[-OCH2 C(CH2 Br)3 ]3 (III) 其中R1 、R2 、R3 及R4 彼此獨立地表示C1 -至C8 -烷基或C5 -至C6 -環烷基、C6 -至C20 -芳基或C7 -至C12 -芳烷基，此等基團各視情況經烷基所取代，n係彼此獨立地表示0或1，N係為0.1至30，X係表示具有6至30個碳原子之單-或多-環芳族基團或具有2至30個碳原子之脂族基團，及f)氟化聚烯烴，其中相對於含鹵化寡聚碳酸酯之比較組成物而言，該組成物具有較高之懸臂樑式耐衝擊強度(notched Izod impact strength)。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該聚碳酸酯之存在量係為24至94百分比，該熱塑性聚酯之存在量係為4至74百分比且該鹵化丙烯酸酯之存在量係為1至30百分比，該衝擊性改 質劑存在正量最高達20百分比，該磷化合物存在正量最高達15百分比且氟化聚烯烴存在正量最高達1百分比，該等百分比在所有情況下皆係相對於該組成物之重量。
  3. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該聚碳酸酯之存在量係為35至78百分比，該熱塑性聚酯之存在量係為6至55百分比，該鹵化丙烯酸酯之存在量係為5至15百分比，該衝擊性改質劑存在量為3至15百分比，該磷化合物存在量為2至15百分比且氟化聚烯烴存在量為0.05至0.5百分比，該等百分比在所情況下皆係相對於該組成物之重量，其中各成分的含量總和為100%。
  4. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該熱塑性聚酯係為聚對苯二甲酸烷二酯。
  5. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該熱塑性聚酯係為聚對苯二甲酸乙二酯。
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