TWI385160B - 用於治療增生性疾病的化合物 - Google Patents

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Description

用於治療增生性疾病的化合物
本發明係關於生物活性的化學化合物，即可被使用於治療或預防增生性疾病的異唑(isoxazole)衍生物。
目前有許多可利用的化學治療方法可被用於治療癌症。最成功的方法之一係使用抗有絲分裂劑，其干擾微管的裝配(assembly)或拆卸(disassembly)。由於微管裝配與拆卸對有絲分裂而言係必須的，抑制微管的裝配或拆卸會干擾細胞增殖。因此，抑制微管之裝配的化合物係有用於治療由快速或不正常的細胞增殖所引起或加劇的疾病疾病或病況，例如癌症。
許多抗有絲分裂劑已有相當多的臨床上之成功。例如，以下抑制微管裝配的長春花生物鹼已被成證明係臨床上成功的：長春新鹼(vincristine)已被成功地用於治療血液學上的惡性腫瘤與非小細胞肺癌；長春花鹼(vinblastin)已被成功地用於治療血液學上的惡性腫瘤、睪丸癌與非小細胞肺癌；且長春瑞寶(Vinorelbine)已被成功地用於治療血液學上的惡性腫瘤、乳癌與非小細胞肺癌。此外，抑制微管拆卸的紫杉醇類藥物亦已被成證明係臨床上成功的。例如，紫杉醇(Paclitaxel)已被成功地用於治療乳癌、卵巢癌與非小細胞肺癌；且多舍他昔(Docetaxel)已被成功地用於治療乳癌與非小細胞肺癌。
儘管有這些成功，可利用的抗有絲分裂劑因一些原因而係不適當的。例如，紫杉醇、多舍他昔與長春新鹼係與嚴重的神經病變相關，該病變可限制其等於治療的重複過程之用途。此外，長春花生物鹼與紫杉醇類藥物兩者皆170 kDa P－糖蛋白(Pgp)溢出泵的良好受質，而該P－糖蛋白溢出泵係存在於大多數的多重抗藥性細胞中。此蛋白質將藥物從腫瘤細胞泵出，造成該腫瘤細胞變成對治療有抗性。一但患者的癌症已變成多重抗藥性的，典型地沒有什麼可以停止或延緩疾病的進一步進展的方法。
因此，仍然需要一種可克服一個或多個前述目前用於治療癌症的藥物之缺點的新藥。新的抗癌症藥物所欲的特徵因此包括良好的治療性的指數、對目前無法治療或極難治療之腫瘤的功效、對多重抗藥性腫瘤的功效、及/或減少的副作用。
本發明藉由提供某種會抑制微管蛋白聚合作用的異唑衍生物而滿足以上需求。本發明的化合物亦能夠用於血管性靶定(vascular targeting)，尤其是，在新生血管(neovasculature)中封阻、阻塞、或否則中斷血流。這些化合物係特別地有用於治療或預防增生性疾病，例如癌症。
在一個具體態樣中，本發明係關於式(I)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ra 與Rb 中之一係－H而另一係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基；且R2 係視需要經取代的苯基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基(dioxinyl)、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基(dioxolyl)、視需要經取代的聯苯基、視需要經取代的4－吡啶基－苯基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡咯基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯並苯硫基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並苯硫基、視需要經取代的苯並呋喃基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並呋喃基、視需要經取代的1H －苯並咪唑基、視需要經取代的苯並噻唑基、視需要經取代的苯並唑基、視需要經取代的1H －苯並三唑基、視需要經取代的1H －吲唑基、視需要經取代的9H －嘌呤基、視需要經取代的吡咯並嘧啶基(pyrrolopyrimidinyl)、視需要經取代的吡咯並吡基(pyrrolopyrazinyl)、視需要經取代的吡咯並嗒基(pyrrolopyridazinyl)、視需要經取代的咪唑並吡基(imidazopyrazinyl)、或視需要經取代的咪唑並嗒基(imidazolpyridazinyl)。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(II)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥，其中：Rc 與Rd 中之一係－H而另一係視需要經取代的雜芳基、未經取代的苯基、或經取代的苯基，其由下式之一表現：
R4 係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基；R1 8 、R1 9 、R2 2 、與R2 3 每一個獨立地係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基(heteroalkyl)、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 0 係視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 1 係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R7 與R8 每次出現獨立地係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；R1 0 與R1 1 每次出現獨立地係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；或R1 0 與R1 1 與其等所接附的氮原子一起形成視需要經取代的雜環基或視需要經取代的雜芳基；R1 7 每次出現係獨立地為視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；且p係1或2。
本發明的化合物或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥係有效的抗有絲分裂劑，其抑制微管蛋白聚合作用，且因此可抑制微管生長。為了讓細胞進行有絲分裂，微管必須能夠在一種被稱作動態不穩定(dynamic instability)的過程中裝配與拆卸。因此，在一個具體態樣中，本發明的化合物可被用以在細胞中抑制微管蛋白聚合作用，其藉由將該細胞與有效量的本發明之化合物或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥接觸。
在另一個具體態樣中，本發明的化合物可被用以在一個受藥者中(subject)抑制微管蛋白聚合作用，其藉由投藥至該受藥者有效量的本發明的化合物或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。
本發明的化合物或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥係血管靶定劑，其可被用以在新生血管中封阻、阻塞、或否則中斷血流，且因此導致血管系的破壞。因此，在一個具體態樣中，本發明的化合物可被用以在新生血管中封阻、阻塞、或否則中斷血流，其藉由將該新生血管與有效量的本發明的化合物或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥接觸。
在另一個具體態樣中，本發明的化合物可被用以在受藥者的新生血管中封阻、阻塞、或否則中斷血流，其藉由投藥至該受藥者有效量的本發明的化合物或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。
由於本發明的化合物藉由抑制微管蛋白聚合作用中斷有絲分裂，其等係特別地有用於治療或預防增生性疾病，例如癌症。因此，在一個具體態樣中，本發明的化合物或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥可被用以在一個受藥者中治療或預防增生性疾病，其藉由投藥至該受藥者有效量的本發明的化合物或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。
本發明所有的方法可單獨使用本發明的化合物而實施，或使用本發明的化合物結合其他劑，例如抗癌症劑，而實施。
如將於以下詳細敘述者，本發明的化合物克服或改善一些已知抗有絲分裂劑的限制。尤其是，本發明的化合物在多重抗藥性細胞中係細胞毒性的，因此可能有用於治療已變得對其他治療法有抗性的癌症。
 定義
除非另加指出，用於本發明之以下術語係定義如下：用於本發明，術語「芳香環」或「芳基」意指一種單環的或多環的芳香環或包括碳和氫原子之環化學基。典型地，芳基基團具有大約6個至大約14個碳原子環成員。適合的芳基基團之實例包括(但不限於)苯基、甲苯基、蒽基、茀基、茚基、薁基(azulenyl)、與萘基，以及苯並稠合碳環部分，例如5,6,7,8－四氫萘基。芳基基團可係未經取代的或經一個或多個取代基(包括但不限於烷基(較佳地，低碳數烷基或經一個或多個鹵基取代的烷基)、羥基、烷氧基(較佳地，低碳數烷氧基)、烷基硫基、氰基、鹵基、胺基、與硝基)取代的。在某些具體態樣中，芳基基團係單環的環，其中該環包括6個碳原子。
用於本發明，術語「烷基」意指一種飽和的直鏈或支鏈的非環狀羥，其典型地具有從1個至10個碳原子。代表性的飽和的直鏈烷基包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、與正癸基；而飽和的支鏈烷基包括異丙基、第二丁基、異丁基、第三丁基、異戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,3-二甲基丁基、2,3-二甲基戊基、2,4-二甲基戊基、2,3-二甲基己基、2,4-二甲基己基、2,5-二甲基己基、2,2-二甲基戊基、2,2-二甲基己基、3,3-二甲基戊基、3,3-二甲基己基、4,4-二甲基己基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基、2-甲基-4-乙基戊基、2-甲基-2-乙基己基、2-甲基-3-乙基己基、2-甲基-4-乙基己基、2,2-二乙基戊基、3,3-二乙基己基、2,2-二乙基己基、3,3-二乙基己基、以及類似者。包括於本發明的化合物中的烷基基團可係視需要經一個或多個取代基取代。取代基的實例包括(但不限於)胺基、烷基胺基、烷氧基、烷基硫基、側氧基、鹵基、醯基、硝基、羥基、氰基、芳基、烷基芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基胺基、碳環基(carbocyclyl)、碳環氧基(carbocyclyloxy)、 碳環硫基(carbocyclyl thio)、碳環基胺基(carbocyclylamino)、雜環基、雜環氧基、雜環基胺基、雜環硫基、以及類似者。此外，烷基部分的任何碳可係經氧(=O)、硫(=S)、或氮原子(=NR32 ，其中R32 係-H、烷基、乙醯基、或芳烷基)取代。對本發明的化合物，低碳數烷基典型地係較佳的。
術語伸烷基意指一種具有連接至兩個部分的兩個點之烷基基團或環烷基基團(例如，{-CH2 -}、-{CH2 CH2 -}、，、等等，其中括弧表示連接的點)。伸烷基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
芳烷基基團意指一種藉由一個伸烷基連接子連接至另一個部分的芳基。芳烷基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
術語「烷氧基」，用於本發明，意指一種透過一個氧原子連接至另一個部分的烷基基團。烷氧基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
術語「烷基硫基」，用於本發明，意指一種透過一個二價硫原子連接至另一個部分的烷基基團。烷基硫基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
術語「芳基硫基」，用於本發明，意指一種透過一個二價硫原子連接至另一個部分的芳基基團。芳基硫基基 團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
術語「烷基酯」，用於本發明，意指一種由式-C(O)OR32 所代表的基團，其中R32 係一個烷基基團。低碳數烷基酯係一種由式-C(O)OR32 所代表的基團，其中R32 係一個低碳數烷基基團。
術語「雜烷基」，用於本發明，意指一種烷基基團，其有一個或多個在烷基鏈中的碳被-O-、-S-、或-NR33 -取代，其中R33 係H或低碳數烷基。雜烷基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
術語「烷基胺基」，用於本發明，意指一種胺基基團，其中一個連接至氮原子的的氫原子已被烷基基團所取代。術語「二烷基胺基」，用於本發明，意指一種其中兩個連接至氮原子的的氫原子已被烷基基團所取代的胺基基團，其中該烷基基團可係相同的或係不同的。烷基胺基基團與二烷基胺基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
用於本發明，術語「烯基」意指一種直鏈或支鏈的羥化學基，其典型地具有從2個至10個碳原子且具有至少一個碳-碳雙鍵。代表性的直鏈與支鏈烯基包括乙烯基、烯丙基、1-丁烯基、2-丁烯基、異丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基、1-壬烯基、2-壬烯基、3-壬烯基、1-癸烯基、2-癸烯基、3-癸烯基、以及類似者。烯基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
用於本發明，術語「炔基」意指一種直鏈或支鏈的羥化學基，其典型地具有從2個至10個碳原子且具有至少一個碳－碳三鍵鍵。代表性的直鏈與支鏈炔基包括乙炔基、丙炔基、1－丁炔基、2－丁炔基、1－戊炔基、2－戊炔基、3－甲基－1丁炔基、4－戊炔基、－1－己炔基、2－己炔基、5－己炔基、1－庚炔基、2－庚炔基、6－庚炔基、1－辛炔基、2－辛炔基、7－辛炔基、1－壬炔基、2－壬炔基、8－壬炔基、1－癸炔基、2－癸炔基、9－癸炔基、以及類似者。炔基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
用於本發明，術語「環烷基」意指一種飽和的、單環－或多環的烷基化學基，其典型地具有從3個至14個碳原子。代表性的環烷基包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基、環癸基、金剛烷基(adamantly)、十氫萘基、八氫並環戊二烯基(octahydropentalene)、雙環[1.1.1]戊烷基、以及類似者。環烷基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
用於本發明，術語「環烯基」意指一種環狀非芳香族烯基化學基，其在環系統中具有至少一個碳－碳雙鍵且典型地典型地具有從5個至14個碳原子。代表性的環烯基包括環戊烯基、環戊二烯、環己烯基、環己二烯、環庚烯基、環庚二烯、環庚三烯、環辛烯基、環辛二烯、環辛三烯、環辛四烯、環壬烯基、環壬二烯、環癸烯基、環壬癸烯、以及類似者。環烯基基團可係視需要經一個或多個取代基取代的。
用於本發明，術語「雜環」或「雜環基」意指一種單環的或多環的雜環的環(典型地具有從3員至14員)，其係飽和的環或不飽和的非芳香環。3員雜環可包括從1個至3個雜原子，而4員至14員雜環可包括從1個至大約8個雜原子。每個雜原子係獨立地選自氮原子，其可係季銨化的(quaternized)、氧、以及硫，包括亞碸與碸。雜環可藉由任何雜原子或碳原子連接。代表性的雜環包括嗎福林基、硫代嗎福林基、吡咯啶酮基(pyrrolidinonyl)、吡咯啶基、哌啶基、哌基、海因基(hydantoinyl)、戊內醯胺基(valerolactamyl)、環氧乙烷基、氧環丁烷基(oxetanyl)、四氫呋喃基、四氫哌喃基、4H-哌喃基、四氫吡啶基、四氫嘧啶基、四氫苯硫基、四氫硫代哌喃基、以及類似者。雜原子可經本發明所屬之技術領域中具有通常知識者已知的保護基團取代，例如，在一個氮原子上的氫可經一個第三-丁氧基羰基基團取代。此外，雜環基可係視需要經一個或多個取代基(包括但不限於鹵基、烷基、鹵烷基、或芳基)取代的。此定義只考慮如此經取代的雜環基團之穩定的異構物。
用於本發明，術語「雜芳香基」或「雜芳基」意指一種包括碳原子環成員與一個或多個雜原子環成員(例如，氧、硫、或氮原子)的單環的或多環的雜芳香環(或其化學基)。典型地，雜芳香環具有從5個至大約14個環成 員，其中至少1個環成員係選自氧、硫、與氮原子的雜原子。在另一個具體態樣中，雜芳香環係5原或6圓環且可包括從1個至大約4個雜原子。在另一個具體態樣中，雜芳香環系統具有7個至14個環成員且可包括從1個至大約7個雜原子。代表性的雜芳基包括吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、唑基、咪唑基、氮茚基(indolizinyl)、噻唑基、異唑基、吡唑基、異噻唑基、嗒基、嘧啶基、吡基、三基、三唑基、吡啶基、噻二唑基、吡基、喹啉基、異喹啉基、吲唑基、苯並唑基、苯並呋喃基、苯並噻唑基、氮茚基、咪唑並吡啶基(imidazopyridinyl)、異噻唑基、四唑基、苯並[1,3]二唑基、2,3-二氫-苯並[1,4]二基、苯並咪唑基、苯並唑基、苯並噻唑基、苯並噻二唑基、苯並二唑基、吲哚基、四氫吲哚基、氮吲哚基、咪唑並吡啶基、喹唑啉基、嘌呤基、吡咯並[2,3]嘧啶(pyrrolo[2,3]pyrimidyl)、吡唑並[3,4]嘧啶基(pyrazolo[3,4]pyrimidyl)、或苯並(b)噻吩基、以及類似者。雜芳基基團可係視需要經一個或多個取代基取代。
雜芳烷基基團意指一種其藉由一個伸烷基連接子連接至另一個部分的雜芳基基團。雜芳烷基基團可係未經取代或經一個或多個取代基取代。
用於本發明，術語「鹵素」或「鹵基」意指-F、-Cl、-Br、或-I。
用於本發明，術語「鹵烷基」意指一種其一個或多個-H係以鹵基基團取代之烷基基團。鹵烷基基團的實例包括-CF3 、－CHF2 、－CCl3 、－CH2 CH2 Br、－CH2 CH(CH2 CH2 Br)CH3 、－CHICH3 、以及類似者。
用於本發明，術語「鹵烷氧基」意指一種其一個或多個－H係以鹵基基團取代之烷氧基基團。鹵烷氧基基團的實例包括－OCF3 與－OCHF2 。
術語「生物同型空間配位物」與「生物同型空間配位性取代」具有與本發明所屬之技術領域中一般所認知者相同之意義。生物同型空間配位物係其中周圍電子層可被視為實質上完全相同之原子、離子、或分子。術語生物同型空間配位物通常係用以意指一整個分子的一部分，而非整個分子本身。生物同型空間配位性取代包括使用一種生物同型空間配位物以取代另一種，其預期會維持或微小地改變先前的生物同型空間配位物之生物活性。在此實例中，生物同型空間配位物因此係具有類似的尺寸、形狀、與電子密度之原子或原子基團。酯、醯胺、或羧酸之較佳的生物同型空間配位物係包含兩個用於氫鍵接受之位置的化合物。在一個具體態樣中，酯、醯胺、或羧酸的生物同型空間配位物係一種5原單環雜芳基環，例如視需要經取代的1H－咪唑基、視需要經取代的唑基、1H－四唑基、[1,2,4]三唑基、或視需要經取代的[1,2,4]二唑基。
用於本發明，術語「受藥者」、「患者」與「動物」係可交互使用，且包括(但不限於)牛、猴、馬、綿羊、豬、迷你豬、雞、火雞、鵪鶉、貓、狗、小鼠、大鼠、兔、天竺鼠、與人類。較佳的受藥者、患者、或動物係人類。
用於本發明，術語「低碳數」意指一種具有至多至四個碳原子的基團。例如，「低碳數烷基」意指一種具有從1個至4個碳原子的烷基化學基，而「低碳數烯基」或「低碳數炔基」分別地意指一種具有從2個至4個碳原子的烯基或炔基化學基。低碳數烷氧基或低碳數烷基硫基意指一種具有從1個至4個碳原子的烷氧基或烷基硫基。低碳數取代基典型地係較佳的。
當一種特定取代基(例如烷基取代基)在一個給定結構或部分中出現複數次時，該取代基本身在每次出現時係獨立的，且與該取代基在該結構或部分之其他出現上彼此相同或不同。此外，在本發明的特殊具體態樣與例示性之化合物中，個別的取代基較佳係在本發明的化合物中與其他此等取代基結合，即使如此個別的取代基非係明顯地被認為係較佳的或非明顯地被顯示與其他取代基結合。
本發明的化合物於本文中係以其等的化學結構及/或化學名稱定義。當一個化合物係以化學結構與化學名稱兩者指出，且該化學結構與該化學名稱矛盾時，係由化學結構決定化合物本身。
用於烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基胺基、二烷基胺基、伸烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、芳烷基、雜芳基、與雜芳烷基基團之適合的取代基包括任何會形成穩定的本發明之化合物的取代基。用於烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基胺基、二烷基胺基、伸烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、芳烷 基、雜芳基、與雜芳烷基之取代基的實例包括烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基胺基、二烷基胺基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、鹵烷基、-C(O)NR34 R35 、-NR36 C(O)R37 、鹵基、-OR36 、氰基、硝基、鹵烷氧基、-C(O)R36 、-NR34 R35 、-SR36 、-C(O)OR36 、-OC(O)R36 、-NR36 C(O)NR34 R35 、-OC(O)NR34 R35 、-NR36 C(O)OR37 、-S(O)p R36 、或-S(O)p NR34 R35 ，其中R34 與R35 每次出現獨立地係H、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基；或R34 與R35 與其等所接附的氮原子一起係雜環基或雜芳基；且R36 與R37 每次出現(獨立地)係H、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基。
此外，烷基、環烷基、伸烷基、雜環基、與任何烯基、環烯基、炔基、芳烷基、與雜芳烷基基團之飽和的部分，亦可被=O、=S、=N-R32 取代。
當一個雜環基、雜芳基、或雜芳烷基基團包含一個氮原子時，其可係經取代的或未經取代的。當在一個雜芳基基團之芳香環的氮原子具有取代基時，該氮可係一個四級氮。
本發明所設想之取代基與變量之選擇與結合僅僅係該等會造成形成穩定化合物者。術語「穩定的」，用於本發明，意指持有足以允許製造之穩定性且維持化合物之完整性一段足夠的時間期間以有用於本文中所詳述之目的(例如，治療性地或預防性地投藥至一個受藥者)的化合物。典型地，此等化合物於40℃或更低的溫度，於缺乏過度的濕氣下，會係穩定的至少一個星期。此等選擇與結合對本發明所屬之技術領域中具有通常知識者會係明顯的且不需過度實驗即可測定。
除非另加指出，包括反應性官能性基團(例如，但不限於，羧基、羥基、與胺基部分)之本發明的化合物亦包括其經保護的衍生物。「經保護的衍生物」係該等其中一個或多個反應性位置被以一個或多個保護性基團所封阻之化合物。用於羧基部分之適合的保護性基團包括苄基、第三－丁基、以及類似者。用於胺基與醯胺基基團之適合的保護性基團包括乙醯基、第三－丁氧基羰基、苄氧基羰基、以及類似者。用於羥基之適合的保護性基團包括苄基、三甲基矽基(TMS)以及類似者。其他適合的保護性基團對本發明所屬之技術領域中具有通常知識者係熟知的且包括該等於T.W.Greene,Protecting Groups in有機的Synthesis,John Wiley & Sons,Inc.1981所找到者，其完整的教示以引用方式納入本文中。
用於本發明，術語「本發明的化合物」與類似的術語意指一種式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)之任一者的化合物、或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，且亦包括其經保護的衍生物。
用於本發明，術語「胺基酸殘基」意指一個胺基酸在形成肽鍵(從氮側失去一個H＋ 、從羧基側失去一個OH－ 、或從氮側失去一個H＋ 並從羧基側失去一個OH－ )後所剩下者。「胺基酸類似物」包括具有以下式之D型或L型胺基酸：NH2 －CHR－C(O)OH，其中R係視需要經取代的烷基基團、視需要經取代的雜烷基基團、視需要經取代的芳香基團、或視需要經取代的雜芳香基團，且其中R並不對應至一個天然產生的胺基酸之側鏈。「胺基酸殘基類似物」意指一個胺基酸酸類似物在形成肽鍵(從氮側失去一個H＋ 、從羧基側失去一個OH－ 、或從氮側失去一個H＋ 並從羧基側失去一個OH－ )後所剩下者。
用於本發明且除非另加指出，術語「前藥」意指一種一個化合物的衍生物，其可在生物條件(試管內或活體內)下水解、氧化、或否則反應，以提供本發明的化合物。前藥可只在生物條件下於發生此等反應後才成為有活性，但其等可於其等之未經反應形式具有活性。本發明所考慮的前藥之實例包括(但不限於)任何式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中之一或表1的化合物之類似物或衍生物，其包括生物可水解性部分，例如生物可水解性醯胺、生物可水解性酯、生物可水解性胺基甲酸酯、生物可水解性碳酸酯、生物可水解性脲酸酯(ureide)、與生物可水解性磷酸酯類似物。前藥之其他實例包括任何式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中之一、或表1的化合物之衍生物，其包括－NO、－NO2 、－ONO、或－ONO2 部分。前藥可典型地使用已被熟知之方法製備，例如該等1 BURGER’S MEDICINAL CHEMISTRY AND DRUG DISCOVERY(1995)172-178,949-982(Manfred E.Wolff ed.,5th ed)所敘述者，其完整的教示以引用方式納入本文中.
用於本發明且除非另加指出，術語「生物可水解性醯胺」、「生物可水解性酯」、「生物可水解性胺基甲酸酯」、「生物可水解性碳酸酯」、「生物可水解性脲酸酯」、與「生物可水解性磷酸酯類似物」分別地意指一種醯胺、酯、胺基甲酸酯、碳酸酯、脲酸酯、或磷酸酯類似物，其：1)不破壞化合物的生物活性並給予該化合物活體內的有益特性，例如攝取、作用持續期間、或作用之開始；或2)本身係生物性地非活性但於活體內轉變成生物活性的化合物。生物可水解性醯胺的實例包括(但不限於)低碳數烷基醯胺、α-胺基酸醯胺、烷氧基醯基醯胺、與烷基胺基烷基羰基醯胺。生物可水解性酯的實例包括(但不限於)低碳數烷基酯、烷氧基醯氧基酯、烷基醯基胺基烷基酯、與膽鹼酯。生物可水解性胺基甲酸酯的實例包括(但不限於)低碳數烷基胺、經取代的乙二胺、胺基酸、羥基烷基胺、雜環的與雜芳香胺、與聚醚胺。
用於本發明，術語「醫藥上可接受的鹽」係一種自一種任何式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中之一的或表1之一的化合物的一種酸與鹼基團所形成的鹽。例示性鹽包括，但不限於，硫酸鹽、檸檬酸鹽、醋酸鹽、草酸鹽、氯化物、溴化物、碘化物、硝酸鹽、硫酸氫鹽、磷酸鹽、酸式磷酸鹽、異煙鹼酸鹽、乳酸鹽、柳酸鹽、 酸式檸檬酸鹽、酒石酸鹽、油酸鹽、單寧酸鹽、泛酸鹽、酒石酸氫鹽、抗壞血酸鹽、琥珀酸鹽、順丁烯二酸鹽、龍膽酸鹽、反丁烯二酸鹽、葡萄糖酸鹽、葡萄糖醛酸鹽、葡萄糖二酸鹽、甲酸鹽、苯甲酸鹽、麩胺酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、苯磺酸鹽、p -對甲苯磺酸鹽、與pamoate(即1,1’-伸甲基-雙-(2-羥基-3-萘甲酸))鹽。術語「醫藥上可接受的鹽」亦意指一種製備自任何具有一個酸性官能性基團(例如羧酸官能性基團)的式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中之一的或表1的化合物與一個醫藥上可接受的無機的或有機鹼的鹽。適合的鹼包括(但不限於)鹼金屬(例如鈉、鉀、與鋰)的氫氧化物；鹼土金屬(例如鈣與鎂)的氫氧化物；其他金屬(例如鋁與鋅)的氫氧化物；氨、與有機的胺，例如未經取代的或經羥基取代的單-、雙-、或三烷基胺；二環己基胺；三丁基胺；吡啶；N-甲基，N-乙基胺；二乙基胺；三乙基胺；單-、雙-、或三-(2-羥基-低碳數烷基胺)，例如單-、雙-、或三-(2-羥基乙基)-胺、2-羥基-第三-丁基胺、或三-(羥基甲基)甲基胺、N,N,-二-低碳數烷基-N-(羥基低碳數烷基)-胺，例如N,N-二甲基-N-(2-羥基乙基)-胺、或三-(2-羥基乙基)胺；N-甲基-D-還原葡萄糖胺(glucamine)；以及胺基酸，例如精胺酸、離胺酸、以及類似者。術語「醫藥上可接受的鹽」亦意指一種製備自任何具有一個鹼性官能性基團(例如胺基官能性基團)的式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中之一的或表1的化合物與一個醫藥上可接受的無機的或有機鹼的鹽。適合的鹼包括(但不限於)鹼金屬(例如鈉、鉀、與鋰)的氫氧化物；鹼土金屬(例如鈣與鎂)的氫氧化物；其他金屬(例如鋁與鋅)的氫氧化物；氨、與有機的胺，例如未經取代的或經羥基取代的單－、雙－、或三烷基胺；二環己基胺；三丁基胺；吡啶；N－甲基,N－乙基胺；二乙基胺；三乙基胺；單－、雙－、或三－(2－羥基－低碳數烷基胺)，例如單－、雙－、或三－(2－羥基乙基)－胺、2－羥基－第三－丁基胺、或三－(羥基甲基)甲基胺、N,N,－二－低碳數烷基－N－(羥基低碳數烷基)－胺，例如N,N－二甲基－N－(2－羥基乙基)－胺、或三－(2－羥基乙基)胺；N－甲基－D－還原葡萄糖胺(glucamine)；以及胺基酸，例如精胺酸、離胺酸、以及類似者。術語「醫藥上可接受的鹽」亦意指一種製備自任何具有一個鹼性官能性基團(例如胺基官能性基團)的式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中之一的或表1的化合物與一個醫藥上可接受的無機的或有機的酸的鹽。適合的酸包括(但不限於)氫硫酸、檸檬酸、醋酸、草酸、氫氯酸、氫溴酸、氫碘酸、硝酸、磷酸、異煙鹼酸、乳酸、柳酸、酒石酸、抗壞血酸、琥珀酸、順丁烯二酸、苯磺酸、反丁烯二酸、葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、葡萄糖二酸、甲酸、苯甲酸、麩胺酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、與p －對甲苯磺酸。
用於本發明，術語「醫藥上可接受的溶劑合物」係一種由一種或多種溶劑分子與一種或多種任何式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中之一的或表1的化合物之分子的結合而形成的溶劑合物。術語溶劑合物包括水合物(例如，半(hemi)－水合物、單－水合物、二水合物、三水合物、四水合物、以及類似者)。
用於本發明，術語「晶籠化合物」意指一種呈晶格形式之本發明的化合物或其鹽，其包含具有一個客體分子(例如，溶劑或水)陷於其中的空間(例如，通道)。
微管蛋白聚合作用之抑制可藉由任何對熟習該項技術者係已知的方法測定，例如於本文中實施例7所敘述者。此外，將發生缺乏微管蛋白聚合作用抑制劑之微管蛋白聚合作用抑制50%的微管蛋白聚合作用抑制劑之量(即，IC5 0 )可藉由於37℃預培養經純化的微管蛋白與各種量的抑制劑15分鐘而測定。混合物接著冷卻至室溫而GTP被加入以誘發微管蛋白聚合作用。聚合作用可於分光光度計於350 nm監測。一個典型的反應混合物(0.25 mL)含有1.5 mg/mL微管蛋白、0.6 mg/mL微管相關性蛋白(microtubule－associated protein，MAP)、0.5 mM GTP、0.5 mlM MgCl.sub.2、4% DMSO、與0.1M 4－馬福林乙磺酸鹽緩衝溶液(MES,pH 6.4)。
用於本發明、「增生性疾病」或「過度增生性疾病」以及其他的相等的術語意指一種涉及細胞的病理性生長之疾病或醫學病況。增生性疾病包括癌症、平滑肌細胞增生、全身性硬化、肝硬化症、成人呼吸窘迫症候群、特發性心肌病變、紅斑性狼瘡、視網膜病變(例如，糖尿病性視網膜病變或其他視網膜病變)、脈絡膜新生血管(例如，黃斑變性)、心組織增生、生殖系統相關性疾病例如良性前列腺增生與卵巢囊腫、肺纖維化、子宮內膜異位、纖維瘤病、harmatomas、淋巴管瘤病、類肉瘤病、與纖維樣瘤。
平滑肌細胞增生包括在血管系中之細胞的過度增生，例如，內膜平滑肌細胞增生、再狹窄、與血管閉塞，特別係跟隨生物性或物理性介導之血管損傷之後的狹窄，例如，與血管修復術相關的血管損傷。此外，內膜平滑肌細胞增生可包括在血管系之外的平滑肌之增生，例如，膽管封閉、在有氣喘的患者之肺的支氣管空氣道、在具有腎間質纖維化之患者的腎、以及類似者。
非癌症性增生性疾病亦包括於皮膚之細胞的過度增生，例如銀屑病與其各種各樣的臨床的形式、Reiter氏症候群、毛髮紅糠疹、以及角質形成疾病之過度增生變體(例如，光化性角化病、老年性角化病)、硬皮病、以及類似者。
在一個較佳的具體態樣中，增生性疾病係癌症。可藉由本發明之方法治療或預防的癌症包括(但不限於)人類肉瘤與癌瘤，例如，纖維肉瘤、黏液肉瘤、脂肪肉瘤、軟骨肉瘤、成骨性肉瘤、脊索瘤、血管肉瘤、內皮肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴管內皮肉瘤、滑膜瘤、間皮瘤、Ewing氏腫瘤、平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、直腸癌、胰臟癌、乳癌、卵巢癌、前列腺癌、鱗狀細胞癌瘤、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭狀癌、乳頭狀腺癌、囊腺癌、髓質癌、氣管原癌、腎臟細胞癌、肝細胞癌、膽管癌、絨毛膜癌、精原細胞瘤、胎性癌、Wilms氏瘤、子宮頸癌、睪丸的腫瘤、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神經膠瘤、星形細胞瘤、神經管胚細胞瘤、顱咽管瘤、室管膜瘤、松果體瘤、血管母細胞瘤、聽神經瘤、寡樹突膠質瘤、腦膜瘤、黑色素瘤、神經胚細胞瘤、視網膜母細胞瘤；白血病，例如，急性淋巴細胞白血病與急性骨髓性白血病(骨髓胚細胞性、前骨髓細胞性、骨髓單核細胞性、單核細胞性、紅白血病)；慢性白血病(慢性骨髓細胞性(顆粒細胞性)白血病與慢性淋巴細胞白血病)；以及真性紅血球增多症、淋巴瘤(Hodgkin氏疾病與非Hodgkin氏疾病)、多發性骨髓瘤、Waldenstrobm氏巨球蛋白血症、以及重鏈病。
白血病之其他實例包括急性及/或慢性白血病，例如，淋巴細胞白血病(例如，如p388(鼠類)細胞系所例示者)、大顆粒淋巴細胞白血病、與淋巴胚細胞白血病；T－細胞白血病，例如，T－細胞白血病(例如，如CEM、Jurkat、與HSB－2(急性)、YAC－1(鼠類)細胞系所例示者)、T－淋巴細胞白血病、與T－淋巴胚細胞白血病；B細胞白血病(例如，如SB(急性)細胞系所例示者)、與B－淋巴細胞白血病；混合細胞白血病，例如，B與T細胞白血病以及B與T淋巴細胞白血病；骨髓性白血病，例如，顆粒細胞白血病、骨髓細胞白血病(例如，如HL－60(原骨髓細胞)細胞系所例示者)、與骨髓母細胞白血病(例如，如K562(慢性)細胞系所例示者)；嗜中性白血球白血病；嗜曙紅白血球白血病；單核細胞白血病(例如，如THP－1(急性)細胞系所例示者)；骨髓單核細胞白血病；Naegeli形骨髓白血病；與非淋巴細胞白血病。其他白血病的實例係敘述於The Chemotherapy Sourcebook,Michael C.Perry Ed.,Williams & Williams(1992)第60章與Section 36 of Holland Frie Cancer Medicine 5th Ed.,Bast等人Eds.,B.C.Decker Inc.(2000)第36節。前述引證文獻之完整教示係以引用方式納入本文中。
在一個具體態樣中，本發明的化合物被相信係特別地有效於治療具有血液學上的惡性腫瘤(例如，Hodgkin氏疾病、非Hodgkin氏淋巴瘤、急性淋巴胚細胞白血病、急性骨髓母細胞白血病、慢性骨髓母細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、以及多發性骨髓瘤)之受藥者。在另一個具體態樣中，本發明的化合物被相信係特別有用於治療固體腫瘤。
在一個具體態樣中，本發明的化合物係特別有效於治療其癌症已成為「多重抗藥性」的受藥者。當一種抗癌症藥物不再有效於治療具有癌症的受藥者時，最初對該抗癌症藥物會反應的該癌症變成對該抗癌症藥物有抗性。例如，許多腫瘤起初會以使尺寸減小或甚至變成解緩之方式對使用某種抗癌症藥物之治療反應，以發展出對該藥物之抗性。藥物抗性腫瘤之特徵為在已似乎轉為解緩後又再恢復其等之生長及/或再出現，即使投藥增加劑量之該抗癌症藥物亦如此。已發展出對二種或多種抗癌症藥物之抗性的癌症稱為「多重抗藥性的」。例如，癌症會轉變成對三種或多種抗癌症劑有抗性係常見的，其往往係對五種或多種抗癌症劑具有抗性，且有時對十種或多種抗癌症劑具有抗性。
「有效量」係一種化合物的量，其中當該量的化合物被投藥至一個受藥者時會達成有益的結果，或否則，一種化合物的量，其具有所欲的活體內或試管內的活性。在增生性疾病的實例中，有益的臨床結果包括減少與疾病或失調症相關的症狀之程度或嚴重性及/或與缺乏治療相比增加受藥者之壽命及/或生活品質。例如，對一個具有癌症的受藥者，「有益的臨床結果」包括減少腫瘤質量、減少腫瘤生長速率、減少轉移、減少與癌症相關的症狀之程度或嚴重性、及/或與缺乏治療相比增加受藥者之壽命。投藥至受藥者的化合物之精確量會根據疾病或病況的種類與嚴重性以及受藥者的特徵，例如一般健康、年齡、性別、體重、與對藥物的容忍度。其亦會根據增生性疾病的程度、嚴重性、與種類。熟習該項技術者會能夠根據此等以及其他因素決定適當的劑量。本文所揭示之化合物的有效量之範圍典型係介於大約1 mg/mm2 每日與大約10克/mm2 每日之間，且較佳地係介於10 mg/mm2 每日與大約1克/mm2 之間。
在一個具體態樣中，本發明的化合物係血管性靶定劑。在一方面，本發明的化合物係有效於在「新生血管」中封阻、阻塞、或否則中斷血流。在一方面，本發明提供一種用於涉及新血管(「新生血管」)之生長的疾病之新穎治療法，而該疾病包括，但不限於：癌症；感染性疾病；自體免疫疾病；良性腫瘤，例如血管瘤、聽神經神經瘤、神經纖維瘤、沙眼、與膿性肉芽腫；關節硬化斑塊；眼部成血管性疾病，例如，糖尿病視網膜病變、早熟之視網膜病變、黃斑變性、角膜移植排斥、新血管性青光眼、晶狀體後纖維組織增生、視網膜發紅、視網膜母細胞瘤、持續性增生性玻璃體症候群、脈絡膜新生血管、眼部的葡萄膜炎與翼狀胬肉(不正常血管生長)；慢性風濕；銀屑病；疣；過敏性皮炎；水疱性疾病；Karposi氏肉瘤；延遲的創傷癒合；子宮內膜異位；子宮出血；卵巢囊腫；卵巢過度刺激；血管發生；肉芽；肥大性瘢痕(瘢痕瘤)；接合不全性骨折；硬皮病；沙眼；血管黏連；血管畸形；DiGeorge氏症候群；HHT；移植動脈病；再狹窄；肥胖；心肌血管生成；冠狀動脈側枝；腦側枝；動靜脈畸形；缺血性四肢血管生成；原肺高血壓；氣喘；鼻息肉；發炎性腸疾病疾病；牙周病；腹水；腹膜黏連；Osler－Webber氏症候群；斑塊新生血管；毛細血管擴張症；血友病性關節炎；滑膜炎；骨髓炎；骨贅形成；血管纖維瘤；纖維肌性發育不良；創傷肉芽；Crohn氏疾病；與動脈粥樣硬化。
血管性靶定可藉由任何對熟習該項技術者係已知的方法顯示，例如敘述於本文中實施例11的方法。
本發明的化合物可含有一個或多個對掌性中心及/或雙鍵且，因此，可以立體異構物存在，例如雙鍵異構物(即，幾何異構物)、鏡像異構物、或非鏡像立體異構物。根據本發明，本文中所描述的化學結構，包括本發明的化合物，涵蓋所有相對應的化合物之鏡像異構物與立體異構物，即，立體亦構性純的形式(例如，幾何異構性純的、鏡像異構性純的、或非鏡像立體異構性純的)與鏡像異構性、非鏡像立體異構性、與幾何異構性混合物兩者。在一些實例中，一種鏡像異構物、非鏡像立體異構物、或幾何異構異與其他者相較會具有較高的活性或一種改善的毒性或動力學特性。在該等實例中，本發明的化合物的如此鏡像異構物、非鏡像立體異構物、與幾何異購物係較佳的。
用於本發明，「實質上地」包含一種化合物的組成物意指該組成物含有大於大約80%以重量計，更佳係大於大約90%以重量計，甚至更佳係大於大約95%以重量計，且最佳係大於大約97%以重量計的該化合物。
用於本發明，「實質上不含」一種化合物的組成物意指該組成物含有少於大約20%以重量計，更佳地少於大約10%以重量計，甚至更佳地少於大約5%以重量計，以及最佳係少於大約3%以重量計的該化合物。
用於本發明，「實質上完全的」反應意指該反應包含大於大約80%以重量計的所欲產物，更佳係大於大約90%以重量計的所欲產物，甚至更佳係大於大約95%以重量計的所欲產物，以及最佳係大於大約97%以重量計的所欲產物。
用於本發明，外消旋性混合物意指大約50%係一種鏡像異構物與大約50%係相對於該分子所有對掌性中心之對應的鏡像異構物。本發明涵蓋任何式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中之一或表1的化合物之所有鏡像異構性純的、鏡像異構性較多的、非鏡像立體異構性純的、非鏡像立體異構性較多的、以及外消旋性混合物。
鏡像異構物與非鏡像立體異構物混合物可藉由以廣為人知的方法解晰為其等之成分鏡像異構物或立體異構物，例如對掌性相(chiral phase)氣相色層分析法、對掌性相高效能液相色層分析法、將化合物結晶為掌性鹽錯合物、或將化合物於掌性溶劑結晶。鏡像異構物與非鏡像立體異構物亦可藉由自非鏡像立體異構性或鏡像異構性純的中間物、試劑，並使用廣為人知的非對稱合成方法催化而獲得。
當投藥至一個患者(例如，至一個非人類動物以用於獸醫的用途或用於改善家畜，或至一個人類以供臨床用途)時，本發明的化合物典型地係以經分離的形式投藥或在一個醫藥組成物中以經分離的形式投藥。用於本發明，「經分離的」意指本發明的化合物係自以下者之其他成份分離(a)天然來源，例如植物或細胞，較佳地係細菌培養物，或(b)合成的有機化學反應混合物。較佳地，係透過慣例的技術純化本發明的化合物。用於本發明，「經純化」意指當經分離時，經分離的物質含有至少95%，較佳係至少98%，的單一本發明化合物之經分離物質，以重量計。
本發明只考慮該等導致穩定的結構的取代基之選擇與結合。此等選擇與結合對本發明所屬之技術領域中具有通常知識者會係顯而易知的且不需過度實驗即可測定。
本發明可藉由參照以下詳細敘述與例示的實施例而更完全地了解，該等實施例係意欲用以例示本發明的非限制性具體態樣。
特殊具體態樣
本發明係關於有用於抑制微管蛋白聚合作用且係特別地有用於治療或預防增生性疾病，例如癌症，的化合物與醫藥組成物。本發明也係關於有用於作為血管靶定劑，特別是在新生血管中封阻、阻塞、或否則中斷血流的化合物與醫藥組成物。
在一個具體態樣中，本發明係關於式(I)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ra 與Rb 中之一係－H而另一係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基；且R2 係視需要經取代的苯基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的聯苯基、視需要經取代的4－吡啶基－苯基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡咯基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯並苯硫基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並苯硫基、視需要經取代的苯並呋喃基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並呋喃基、視需要經取代的1H －苯並咪唑基、視需要經取代的苯並噻唑基、視需要經取代的苯並唑基、視需要經取代的1H －苯並三唑基、視需要經取代的1H －吲唑基、視需要經取代的9H －嘌呤基、視需要經取代的吡咯並嘧啶基、視需要經取代的吡咯並吡基、視需要經取代的吡咯並嗒基、視需要經取代的咪唑並吡基、或視需要經取代的咪唑並嗒基。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(II)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥，其中：Rc 與Rd 中之一係－H而另一係視需要經取代的雜芳基、未經取代的苯基、或經取代的苯基，其由下式之一表現：
R4 係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基；R1 8 、R1 9 、R2 2 、與R2 3 每一個獨立地係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 0 係視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 1 係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R7 與R8 每次出現獨立地係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；R1 0 與R1 1 每次出現獨立地係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；或R1 0 與R1 1 與其等所接附的氮原子一起形成視需要經取代的雜環基或視需要經取代的雜芳基；R1 7 每次出現係獨立地為視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；且p係1或2。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(III)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥，其中：Re 與Rf 中之一係－H而另一係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基，其係選自由以下者所組成之群組：視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯並苯硫基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並苯硫基、視需要經取代的苯並呋喃基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並呋喃基、視需要經取代的1H －苯並咪唑基、視需要經取代的苯並噻唑基、視需要經取代的苯並唑基、視需要經取代的1H －苯並三唑基、視需要經取代的1H －吲唑基、視需要經取代的9H －嘌呤基、視需要經取代的吡咯並嘧啶基、視需要經取代的吡咯並吡基、視需要經取代的吡咯並嗒基、視需要經取代的咪唑並吡基、或視需要經取代的咪唑並嗒基；且R2 係如式(I)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IV)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥，其中：Rg 與Rh 中之一係－H而另一係：i)未經取代的苯基或經取代的苯基，其由下式之一表現：或；或ii)視需要經取代的雜芳基，其係選自由以下者所組成之群組：視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯並苯硫基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並苯硫基、視需要經取代的苯並呋喃基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並呋喃基、視需要經取代的1H －苯並咪唑基、視需要經取代的苯並噻唑基、視需要經取代的苯並唑基、視需要經取代的1H －苯並三唑基、視需要經取代的1H －吲唑基、視需要經取代的9H －嘌呤基、視需要經取代的吡咯並嘧啶基、視需要經取代的吡咯並吡基、視需要經取代的吡咯並嗒基、視需要經取代的咪唑並吡基、或視需要經取代的咪唑並嗒基；且R4 、R1 8 、R1 9 、R2 0 、R2 1 、R2 2 、與R2 3 係如式(II)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(V)的化合物：
與其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ri 與Rj 中之一係－H而另一係以下式表現：
X1 與X2 每一個獨立地係CH或N；R1 2 、R1 3 與R1 4 每一個獨立地係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 係如式(I)所定義；且R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如式(II)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VI)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rk 與R1 中之一係－H而另一係以下式表現：
虛線代表該鍵係一個單鍵或一個雙鍵；X3 與X4 每一個獨立地係CH、N、CH2 、NR1 6 、O、或S；X5 與X6 每一個獨立地係CR2 9 或N；R1 5 係H、鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R1 6 係H、烷基、環烷基、芳烷基、－C(O)R，其中R係烷基、環烷基、或芳烷基；R2 9 每次出現係獨立地為H或一個取代基；且R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、R1 7 、與p係如式(II)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VII)的化合物：
與其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rm 與Rn 中之一係－H而另一係以下式表現：
R4 、R1 8 、R1 9 、與R2 0 係如式(II)所定義；且X1 與X2 係如式(V)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VIII)的化合物：
與其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ro或Rp中之一係－H而另一係以下式表現：
R4 、R2 1 、R2 2 、與R2 3 係如式(II)所定義；且X1 與X2 係如式(V)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IX)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rq 或Rr 中之一係－H而另一係以下式表現：
R4 係如式(II)所定義；且R1 5 與R2 9 係如式(VI)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(X)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rs 或Rt 中之一係－H而另一係以下式表現：
R4 係如式(II)所定義；且R1 5 、R1 6 、與R2 9 係如式(VI)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ra 與Rb 中之一係－H而另一係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基；且Rx 係(Ra a )m 、－Ra a －C(O)(CH2 )n C(O)OH、－C(O)(CH2 )n C(O)OH、－C(O)YRz 、－C(O)NH－Ra a 、或－(Ra a )q C(O)(Y1 )；Ry 係－H或低碳數烷基；Rw 係－H、烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基；R7 係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；Ra a 係胺基酸殘基或胺基酸殘基類似物；Y係CH2 、O、或NH；Rz 係Alk-NH2 、Alk-C(O)OH、Het、或Y1 ；Alk係視需要經取代的伸烷基；Het係視需要經取代的雜烷基；Y1 係分子量小於60,000道爾頓的水溶性聚合物；n係1、2、3、或4；m係一個自1至10的整數；且q係0或1。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IIA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rc 與Rd 中之一係-H而另一係視需要經取代的雜芳基、未經取代的苯基、經取代的苯基，其由下式之一表現：
R1 8 、R1 9 、R2 2 、與R2 3 每一個獨立地係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 0 係視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 1 係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R7 與R8 每次出現獨立地係－H、視需要地經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；R1 0 與R1 1 每次出現獨立地係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；或R1 0 與R1 1 與其等所接附的氮原子一起形成視需要經取代的雜環基或視需要經取代的雜芳基；R1 7 每次出現係獨立地為視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；p係1或2；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IIIA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Re 與Rf 中之一係－H而另一係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基，其係選自由以下者所組成之群組：視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯並苯硫基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並苯硫基、視需要經取代的苯並呋喃基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並呋喃基、視需要經取代的1H －苯並咪唑基、視需要經取代的苯並噻唑基、視需要經取代的苯並唑基、視需要經取代的1H －苯並三唑基、視需要經取代的1H －吲唑基、視需要經取代的9H －嘌呤基、視需要經取代的吡咯並嘧啶基、視需要經取代的吡咯並吡基、視需要經取代的吡咯並嗒基、視需要經取代的咪唑並吡基、或視需要經取代的咪唑並嗒基；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IVA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rg 與Rh 中之一係－H而另一係：i)未經取代的苯基或經取代的苯基，其由下式之一表現：或；或ii)視需要經取代的雜芳基，其係選自由以下者所組成之群組：視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯並苯硫基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並苯硫基、視需要經取代的苯並呋喃基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並呋喃基、視需要經取代的1H －苯並咪唑基、視需要經取代的苯並噻唑基、視需要經取代的苯並唑基、視需要經取代的1H －苯並三唑基、視需要經取代的1H －吲唑基、視需要經取代的9H －嘌呤基、視需要經取代的吡咯並嘧啶基、視需要經取代的吡咯並吡基、視需要經取代的吡咯並嗒基、視需要經取代的咪唑並吡基、或視需要經取代的咪唑並嗒基；且R7 與R8 每次出現獨立地係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；R1 0 與R1 1 每次出現獨立地係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；或R1 0 與R1 1 與其等所接附的氮原子一起形成視需要經取代的雜環基或視需要經取代的雜芳基；R1 8 、R1 9 、R2 2 、與R2 3 係如式(IIA)所定義；p係1或2；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ri 與Rj 中之一係－H而另一係由下式表現：
X1 與X2 每一個獨立地係CH或N；R1 2 、R1 3 與R1 4 每一個獨立地係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如式(IIA)所定義；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VIA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rk 與R1 中之一係－H而另一係以下式表現：
虛線代表該鍵係一個單鍵或一個雙鍵；X3 與X4 每一個獨立地係CH、N、CH2 、NR1 6 、O、或S；X5 與X6 每一個獨立地係CR2 9 或N；R1 5 係H、鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R1 6 係H、烷基、環烷基、芳烷基、－C(O)R，其中R係烷基、環烷基、或芳烷基；R2 9 每次出現係獨立地為H或一個取代基；R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、R1 7 、與p係如式(IIA)所定義；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VIIA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rm 與Rn 中之一係－H而另一係以下式表現：
X1 與X2 每一個獨立地係CH或N；R1 8 、R1 9 、與R2 0 係如式(IIA)所定義；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VIIIA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ro 與Rp 中之一係－H而另一係以下式表現：
X1 與X2 每一個獨立地係CH或N；R2 1 、R2 2 、與R2 3 係如式(IIA)所定義；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IXA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rq 與Rr 中之一係－H而另一係以下式表現：
R1 5 與R1 9 係如式(VIA)所定義；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(XA)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rs 與Rt 中之一係－H而另一係以下式表現：
R1 5 、R1 6 、與R2 9 係如式(VIA)所定義；且Rx 、Ry 、與Rw 係如式(IA)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、或晶籠化合物，其中：Rw 係－H、烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基；R7 係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；Ra 與Rb 中之一係－H而另一係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IIB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rc 與Rd 中之一係－H而另一係視需要經取代的雜芳基、未經取代的苯基、或經取代的苯基，其由下式之一表現：
R1 8 、R1 9 、R2 2 、與R2 3 、每一個獨立地係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 0 係視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R2 1 係鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R7 與R8 每次出現獨立地係－H、視需要地經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；R1 0 與R1 1 每次出現獨立地係－H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；或R1 0 與R1 1 與其等所接附的氮原子一起形成視需要經取代的雜環基或視需要經取代的雜芳基；R1 7 每次出現係獨立地為視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；p係1或2；且Rw 係如式(IB)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IIIB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Re 與Rf 中之一係－H而另一係視需要經取代的芳基或視需要經取代的雜芳基，其係選自由以下者所組成之群組：視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯並苯硫基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並苯硫基、視需要經取代的苯並呋喃基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並呋喃基、視需要經取代的1H －苯並咪唑基、視需要經取代的苯並噻唑基、視需要經取代的苯並唑基、視需要經取代的1H －苯並三唑基、視需要經取代的1H －吲唑基、視需要經取代的9H－嘌呤基、視需要經取代的吡咯並嘧啶基、視需要經取代的吡咯並吡基、視需要經取代的吡咯並嗒基、視需要經取代的咪唑並吡基、或視需要經取代的咪唑並嗒基；且Rw 係如式(IB)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IVB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rg 與Rh 中之一係－H而另一係：i)未經取代的苯基或經取代的苯基，其由下式之一表現：或；或ii)視需要經取代的雜芳基，其係選自由以下者所組成之群組：視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的異唑基、視需要經取代的噻唑基、視需要經取代的異噻唑基、視需要經取代的咪唑基、視需要經取代的吡唑基、視需要經取代的呋喃基、視需要經取代的苯硫基、視需要經取代的噻二唑基、視需要經取代的二唑基、視需要經取代的二氫苯并哌喃基、視需要經取代的異二氫苯并哌喃基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、視需要經取代的吡基、視需要經取代的苯並苯硫基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並苯硫基、視需要經取代的苯並呋喃基、視需要經取代的2,3－二氫－苯並呋喃基、視需要經取代的1H －苯並咪唑基、視需要經取代的苯並噻唑基、視需要經取代的苯並唑基、視需要經取代的1H －苯並三唑基、視需要經取代的1H －吲唑基、視需要經取代的9H －嘌呤基、視需要經取代的吡咯並嘧啶基、視需要經取代的吡咯並吡基、視需要經取代的吡咯並嗒基、視需要經取代的咪唑並吡基、或視需要經取代的咪唑並嗒基；且R7 與R8 每次出現獨立地係－H、視需要地經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；R1 0 與R1 1 每次出現獨立地係－H、視需要地經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；或R1 0 與R1 1 與其等所接附的氮原子一起形成視需要經取代的雜環基或視需要經取代的雜芳基；R1 8 、R1 9 、R2 0 、R2 1 、R2 2 、與R2 3 係如式(IIB)所定義；Rw 係如式(IB)所定義；且p係1或2。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ri 與Rj 中之一係－H而另一係由下式表現：
X1 與X2 每一個獨立地係CH或N；R1 2 、R1 3 與R1 4 每一個獨立地係鹵基、視需要地經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；Rw 係如式(IB)所定義；且R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如式(IIB)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VIB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rk 與R1 中之一係－H而另一係由下式表現：
虛線代表該鍵係一個單鍵或一個雙鍵；X3 與X4 每一個獨立地係CH、N、CH2 、NR1 6 、O、或S；X5 與X6 每一個獨立地係CR2 9 或N；R1 5 係H、鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR1 7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ；R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、R1 7 、與p係如式(IIB)所定義；R1 6 係H、烷基、環烷基、芳烷基、－C(O)R，其中R係烷基、環烷基、或芳烷基；Rw 係如式(IB)所定義；且R2 9 每次出現係獨立地為H或一個取代基。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VIIB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rm 與Rn 中之一係－H而另一係由下式表現：
X1 與X2 每一個獨立地係CH或N；Rw 係如式(IB)所定義；且R1 8 、R1 9 、與R2 0 係如式(IIB)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(VIIIB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Ro 與Rp 中之一係－H而另一係由下式表現：
X1 與X2 每一個獨立地係CH或N；Rw 係如式(IB)所定義；且R2 1 、R2 2 、與R2 3 係如式(IIB)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(IXB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rq 與Rr 中之一係－H而另一係以下式表現：
Rw 係如式(IB)所定義；且R1 5 與R1 9 係如式(VIB)所定義。
在另一個具體態樣中，本發明係關於式(XB)的化合物：
或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其中：Rs 與Rt 中之一係－H而另一係以下式表現：
Rw 係如式(IB)所定義；且R1 5 、R1 6 、與R2 9 係如式(VIB)所定義。
在一些具體態樣中，在由式(I)、(IA)、或(IB)所表現的化合物中，Ra 與Rb 中之一係－H而另一係視需要經取代的苯基。在此具體態樣的一方面，由Ra 或Rb 所表現的苯基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Ra 或Rb 所表現的苯基基團係以一到五個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Ra 或Rb 所表現的苯基基團係以一到五個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Ra 或Rb 所表現的苯基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Ra 或Rb 所表現的苯基基圍係以三個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(I)、(IA)、(IB)所表現的化合物中，Ra 或Rb 中之一係－H而另一係視需要經取代的吡啶基。在此具體態樣的一方面，由Ra 或Rb 所表現的吡啶基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Ra 或Rb 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基所取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Ra 或Rb 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Ra 或Rb 所表現的吡啶基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Ra 或Rb 所表現的吡啶基基團係以三個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(I)、(IA)、或(IB)所表現的化合物中，Ra 或Rb 中之一係－H而另一係視需要經取代的苯並[1,3]二唑基。在此具體態樣的一方面，由Ra 或Rb 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Ra 或Rb 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Ra 或Rb 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Ra 或Rb 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Ra 或Rb 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(I)、(IA)、或(IB)所表現的化合物中，Ra 或Rb 中之一係－H而另一係視需要經取代的1H －吲哚基。在此具體態樣的一方面，由Ra 或Rb 所表現的1H－吲哚基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Ra 或Rb 所表現的1H －吲哚基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Ra 或Rb 所表現的1H－吲哚基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Ra 或Rb 所表現的1H－吲哚基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Ra 或Rb 所表現的1H－吲哚基基團係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(II)、(IIA)、或(IIB)所表現的化合物中，Rc 或Rd 中之一係－H而另一係視需要經取代的吡啶基。在此具體態樣的一方面，由Rc 或Rd 所表現的吡啶基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Rc 或Rd 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Rc 或Rd 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Rc 或Rd 所表現的吡啶基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Rc 或Rd 所表現的吡啶基基團係以三個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(II)、(IIA)、或(IIB)所表現的化合物中，Rc 或Rd 中之一係－H而另一係視需要經取代的苯並[1,3]二唑基。在此具體態樣的一方面，由Rc 或Rd 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Rc 或Rd 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Rc 或Rd 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Rc 或Rd 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Rc 或Rd 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(II)、(IIA)、或(IIB)所表現的化合物中，Rc 或Rd 中之一係－H而另一係視需要經取代的1H －吲哚基。在此具體態樣的一方面，由Rc 或Rd 所表現的1H－吲哚基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Rc 或Rd 所表現的1H－吲哚基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Rc 或Rd 所表現的1H －吲哚基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基，氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Rc 或Rd 所表現的1H －吲哚基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Rc 或Rd 所表現的1H －吲哚基基圍係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(III)、(IIIA)、或(IIIB)所表現的化合物中，Re 或Rf 中之一係－H而另一係視需要經取代的苯基。在此具體態樣的一方面，由Re 或Rf 所表現的苯基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Re 或Rf 所表現的苯基基團係以一到五個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Re 或Rf 所表現的苯基基團係以一到五個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Re 或Rf 所表現的苯基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Re 或Rf 所表現的苯基基團係以三個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(III)、(IIIA)、或(IIIB)所表現的化合物中，Re 或Rf 中之一係－H而另一係視需要經取代的吡啶基。在此具體態樣的一方面，由Re 或Rf 所表現的吡啶基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Re 或Rf 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Re 或Rf 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Re 或Rf 所表現的吡啶基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Re 或Rf 所表現的吡啶基基團係以三個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(III)、(IIIA)、或(IIIB)所表現的化合物中，Re 或Rf 中之一係－H而另一係視需要經取代的苯並[1,3]二唑基。在此具體態樣的一方面，由Re 或Rf 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Re 或Rf 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Re 或Rf 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Re 或Rf 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Re 或Rf 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(III)、(IIIA)、或(IIIB)所表現的化合物中，Re 或Rf 中之一係－H而另一係視需要經取代的1H －吲哚基。在此具體態樣的一方面，由Re 或Rf 所表現的1H－吲哚基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Re 或Rf 所表現的1H－吲哚基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Re 或Rf 所表現的1H－吲哚基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Re 或Rf 所表現的1H－吲哚基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Re 或Rf 所表現的1H－吲哚基基團係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(IV)、(IVA)、或(IVB)所表現的化合物中，Rg 或Rh 中之一係－H而另一係視需要經取代的吡啶基。在此具體態樣的一方面，由Rg 或Rh 所表現的吡啶基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Rg 或Rh 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Rg 或Rh 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Rg 或Rh 所表現的吡啶基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Rg 或Rh 所表現的吡啶基基團係以三個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(IV)、(IVA)、或(IVB)所表現的化合物中，Rg 或Rh 中之一係－H而另一係視需要經取代的苯並[1,3]二唑基。在此具體態樣的一方面，由Rg 或Rh 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Rg 或Rh 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Rg 或Rh 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Rg 或Rh 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Rg 或Rh 所表現的苯並[1,3]二唑基基團係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(IV)、(IVA)、或(IVB)所表現的化合物中，Rg 或Rh 中之一係－H而另一係視需要經取代的1H －吲哚基。在此具體態樣的一方面，由Rg 或Rh 所表現的1H－吲哚基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由Rg 或Rh 所表現的1H－吲哚基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：鹵基、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、視需要經取代的雜芳烷基、氰基、硝基、胍基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜烷基、－OR7 、－NR1 0 R1 1 、－C(O)R7 、－C(O)OR7 、－OC(O)R7 、－C(O)NR1 0 R1 1 、－NR8 C(O)R7 、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、－SR7 、－S(O)p R7 、－OS(O)p R7 、－S(O)p OR7 、－NR8 S(O)p R7 、或－S(O)p NR1 0 R1 1 ，其中R7 、R8 、R1 0 、R1 1 、與p係如上述所定義。在此具體態樣的另一方面，由Rg 或Rh 所表現的1H－吲哚基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。較佳地，由Rg 或Rh 所表現的1H－吲哚基基團係以一到三個取代基取代。更佳地，由Rg 或Rh 所表現的1H－吲哚基基團係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(I)、(III)、或(V)所表現的化合物中，R2 係視需要經取代的苯基。在此具體態樣的一方面，由R2 所表現的苯基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由R2 所表現的苯基基團係以一到五個獨立地選自以下者的基團所取代：烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、唑基、1H －四唑基、1－甲基－1H －四唑基、－OR2 4 、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ，其中：p係如上定義；R2 4 與R2 7 每次出現獨立地係H、烷基、或環烷基；R2 5 與R2 6 每次出現獨立地係H、烷基、或環烷基；或R2 5 與R2 6 與其等所接附的氮原子一起係雜環基或雜芳基；且R2 8 每次出現係烷基或環烷基。
在此具體態樣的一方面，由R2 所表現的苯基基團係以一到三個取代基取代。在此具體態樣的一方面，由R2 所表現的苯基基團係以兩個取代基取代。在一方面，該苯基係以一個胺基基團與一個烷氧基基團取代。在此具體態樣的一方面，由R2 所表現的苯基係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(I)、(III)、或(V)所表現的化合物中，R2 係視需要經取代的吡啶基。在此具體態樣的一方面，由R2 所表現的吡啶基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由R2 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、唑基、1H－四唑基、1－甲基－1H－四唑基、－OR2 4 、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ，其中R2 4 、R2 5 、R2 6 、R2 7 、R2 8 與p係如上述所定義。在此具體態樣的一方面，由R2 所表現的吡啶基基團係以一到三個取代基取代。較佳地，由R2 所表現的吡啶基係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(I)、(III)、或(V)所表現的化合物中，R2 係視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的聯苯基、視需要經取代的吡啶基－苯基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、或視需要經取代的苯並呋喃基。在此具體態樣的一方面，R2 係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，R2 係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、唑基、1H －四唑基、1－甲基－1H －四唑基、－OR2 4 、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ，其中R2 4 、R2 5 、R2 6 、R2 7 、R2 8 與p係如上述所定義。在此具體態樣的一方面，R2 係以一到三個取代基取代。較佳地，R2 係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(II)、(IV)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、或(X)所表現的化合物中，R4 係視需要經取代的苯基。在此具體態樣的一方面，由R4 所表現的苯基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由R4 所表現的苯基基團係以一到五個獨立地選自以下者的基團所取代：烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、唑基、1H －四唑基、1－甲基－1H －四唑基、－OR2 4 、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ，其中R2 4 、R2 5 、R2 6 、R2 7 、R2 8 與p係如上述所定義。在此具體態樣的一方面，由R4 所表現的苯基基團係以一到三個取代基取代。在此具體態樣的一方面，由R4 所表現的苯基基團係以兩個取代基取代。在一方面，該苯基係以一個胺基基團與一個烷氧基基團取代。在一方面，由R4 所表現的苯基係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(II)、(IV)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、或(X)所表現的化合物中，R4 係視需要經取代的吡啶基。在此具體態樣的一方面，由R4 所表現的吡啶基基團係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，由R4 所表現的吡啶基基團係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、唑基、1H －四唑基、1－甲基－1H －四唑基、－OR2 4 、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ，其中R2 4 、R2 5 、R2 6 、R2 7 、R2 8 與p係如上述所定義。在此具體態樣的一方面，由R4 所表現的吡啶基基團係以一到三個取代基取代。較佳地，由R4 所表現的吡啶基係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(II)、(IV)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、或(X)所表現的化合物中，R4 係視需要經取代的2,3－二氫－苯並[1,4]二基、視需要經取代的聯苯基、視需要經取代的吡啶基－苯基、視需要經取代的吡啶基、視需要經取代的喹啉基、視需要經取代的異喹啉基、視需要經取代的1H－吲哚基、視需要經取代的唑基、視需要經取代的苯並[1,3]二唑基、視需要經取代的嗒基、視需要經取代的嘧啶基、或視需要經取代的苯並呋喃基。在此具體態樣的一方面，R4 係未經取代的。在此具體態樣的另一方面，R4 係以一個或多個獨立地選自以下者的取代基取代：烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、唑基、1H －四唑基、1－甲基－1H －四唑基、－OR2 4 、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ，其中R2 4 、R2 5 、R2 6 、R2 7 、R2 8 與p係如上述所定義。在此具體態樣的一方面，R4 係以一到三個取代基取代。較佳地，R4 係以一個取代基取代。
在一些具體態樣中，在由式(V)、(VA)、或(VB)所表現的化合物中，R1 2 、R1 3 、與R1 4 每一個獨立地係烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基。在此具體態樣的一方面，R1 2 、R1 3 、與R1 4 每一個獨立地係烷氧基。在此具體態樣的另一方面R1 2 、R1 3 、與R1 4 每個都是甲氧基。
在一些具體態樣中，在由式(V)、(VA)、(VB)、(VII)、(VIIA)、(VIIB)、(VIII)、(VIIIA)、或(VIIIB)所表現的化合物中，X1 與X2 係CH。
在一些具體態樣中，在由式(V)、(VA)、(VB)、(VII)、(VIIA)、(VIIB)、(VIII)、(VIIIA)、或(VIIIB)所表現的化合物中，X1 與X2 係N。
在一些具體態樣中，在由式(V)、(VA)、(VB)、(VII)、(VIIA)、(VIIB)、(VIII)、(VIIIA)、或(VIIIB)所表現的化合物中，X1 係N與X2 係CH。
在一些具體態樣中，在由式(V)、(VA)、(VB)、(VII)、(VIIA)、(VIIB)、(VIII)、(VIIIA)、或(VIIIB)所表現的化合物中，X1 係CH與X2 係N。
在一些具體態樣中，在由式(VI)、(VIA)、或(VIB)所表現的化合物中，X3 與X4 係O與X5 與X6 係CH。在此具體態樣的一方面，X3 與X4 係O；X5 與X6 係CH；且R1 5 係烷氧基，例如甲氧基。
在一些具體態樣中，在由式(VI)、(VIA)、或(VIB)所表現的化合物中，X3 係CH；X4 係NR1 6 ；且X5 與X6 係CH。在此具體態樣的一方面，X3 係CH；X4 係NR1 6 ；X5 與X6 係CH；且R1 6 係H。在此具體態樣的一方面，X3 係CH；X4 係NR1 6 ；X5 與X6 係CH；且R1 6 係低碳數烷基。
在一些具體態樣中，在由式(VI)、(VIA)、(VIB)、(IX)、(IXA)、(IXB)、(X)、(XA)、或(XB)所表現的化合物中，R1 5 係H、烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ；其中R2 4 、R2 5 、R2 6 、R2 7 、R2 8 、與p係如上述所定義。
在一些具體態樣中，在由式(IX)、(IXA)、(IXB)、(X)、(XA)或(XB)所表現的化合物中，R1 5 係H、烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ；且R2 9 每次出現係獨立地為、H、烷氧基、鹵基、烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、硝基、氰基、－OR2 4 、－SR2 4 、－C(O)R2 4 、－C(O)OR2 4 、－OC(O)R2 4 、－C(O)NR2 5 R2 6 、－NR2 4 C(O)R2 7 、－NR2 4 C(O)OR2 7 、－OC(O)NR2 5 R2 6 、胍基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－NR2 4 S(O)p R2 8 、－S(O)p R2 8 、－S(O)p OR2 7 、－OS(O)p R2 8 、－OS(O)p OR2 7 、－OP(O)(OR2 7 )2 、或－SP(O)(OR2 7 )2 ；其中R2 4 、R2 5 、R2 6 、R2 7 、R2 8 、與p係如上述所定義。
在一些具體態樣中，在由式(VII)、(VIIA)、或(VIIB)所表現的化合物中，R1 8 與R1 9 每一個獨立地係烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基；且R2 0 係烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、或烷基酯；其中R7 係如上定義。
在一些具體態樣中，在由式(II)、(IIA)或(IIB)所表現的化合物中，Rc 或Rd 係－H而另一係由以下結構式所表現的經取代的苯基，： R1 8 與R1 9 每一個獨立地係烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基；且R2 0 係烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、或烷基酯；其中R7 係如上定義且“}”表現表現苯基環對異唑環之接點。
在一些具體態樣中，在由式(IV)、(IVA)、或(IVB)所表現的化合物中，Rg 或Rh 係－H而另一係由以下結構式所表現的經取代的苯基： R1 8 與R1 9 每一個獨立地係烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基；且R2 0 係烷基、烯基、炔基,氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 ,硝基、或烷基酯；其中R7 係如上定義與“}”表現苯基環與異唑環之接點。
在一些具體態樣中，在由式(VIII)、(VIIIA)、或(VIIIB)所表現的化合物中，R2 2 與R2 3 每一個獨立地係烷基、烯基、炔基,氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 ,硝基、烷基酯、或羥基；且R2 1 係烷基、烯基、炔基,氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 ,硝基、或烷基酯，其中R7 係如上定義。
在一些具體態樣中，在由式(II)、(IIA)、或(IIB)所表現的化合物中，Rc 或Rd 係－H而另一係由以下結構式所表現的經取代的苯基： R2 2 與R2 3 每一個獨立地係烷基、烯基、炔基,氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 ,硝基、烷基酯、或羥基；且R2 1 係烷基、烯基、炔基、氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、或烷基酯，其中R7 係如上定義與“}”表現苯基環與異唑環之接點異唑。
在一些具體態樣中，在由式(IV)、(IVA)、或(IVB)所表現的化合物中，Rg 或Rh 係－H而另一係由以下結構式所表現的經取代的苯基： R2 2 與R2 3 每一個獨立地係烷基、烯基、炔基,氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 、硝基、烷基酯、或羥基；且R2 1 係烷基、烯基、炔基,氰基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、鹵基、胺基、烷基胺基、二烷基胺基、－OP(O)(OR7 )2 、－SP(O)(OR7 )2 ,硝基、或烷基酯，其中R7 係如上定義與“}”表現苯基環與異唑環之接點。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Rx 係Ra a 、－C(O)YRz 、或－C(O)NH－Ra a 。在一方面，Rx 係Ra a 。在另一方面，Rx 係－C(O)YRz 。Ra a 、Rz ，且Y係如式(IA)所定義。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Rx 係(Ra a )m 。在一方面，m係3。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Rx 係Ra a 且Ra a 係如式(IA)所定義。在一方面，Ra a 係甘胺酸、絲胺酸、丙胺酸、苯丙胺酸、白胺酸、或甲硫胺酸。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Rx 係-C(O)YRz 且Y與Rz 係如式(IA)所定義。在一方面，Y係CH2 。在另一方面，Y係O。在另一方面，Y係NH。在一方面，Rz 係Y1 且Y1 係如式(IA)所定義。在另一方面，Rz 係Alk-NH2 。在另一方面，Rz 係Alk-C(O)OH。在另一方面，Rz 係Het。Alk與Het係如式(IA)所定義。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，m係1、2或3。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Y1 係PEG、HPMA共聚物-甲基丙烯醯基-Gly-Phe-Leu-Gly-乙二胺、或HPMA共聚物-甲基丙烯醯基-Gly-Phe-Leu-Gly-OH。在一方面，Y1 係PEG。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Ry 係-H。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Ry 係低碳數烷基。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、 (IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Y1 具有大於20,000道爾頓的分子量。在一方面，Y1 具有小於40,000道爾頓但具有大於25,000道爾頓的分子量。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Alk係視需要經取代的低碳數伸烷基。
在一些具體態樣中，在由式(IA)、(IIA)、(IIIA)、(IVA)、(VA)、(VIA)、(VIIA)、或(VIIIA)所表現的化合物中，Het係視需要經取代的低碳數雜烷基。
在一些具體態樣中，在由式(VA)所表現的化合物中，X1 與X2 係CH且R12 、R13 、與R14 每一係甲氧基。在一方面，Rx 係Raa 。在另一方面，Rx 係(Raa )m 。在另一方面，Rx 係-Raa -C(O)(CH2 )n C(O)OH。在另一方面，Rx 係-C(O)(CH2 )n C(O)OH。在另一方面，Rx 係-C(O)YRz 。在另一方面，Rx 係-C(O)NH-Raa 。在另一方面，Rx 係-(Raa )q C(O)(Y1 )。Raa 、Y、Rz 、Y1 、m、n、與q係如式(IA)所定義。
在一些具體態樣中，在由式(VA)所表現的化合物中，X1 與X2 係CH且R12 、R13 、與R14 每一係甲氧基。在一方面，Rx 係Raa 且Rw 係烷氧基。在另一方面，Rx 係Raa 且Ry 係-H。在另一方面，Rx 係Raa ，Rw 係烷氧基，且Ry 係-H。在另一方面，Rx 係Raa ，Rw 係烷氧基，且Ry 係-H。在另一方面，Rx 係Raa ，Rw 係甲氧基，且Ry 係-H。Raa 係如式(IA)所定義。
在一些具體態樣中，在由式(VA)所表現的化合物中，X1 與X2 係CH；R1 2 、R1 3 與R1 4 係甲氧基；Rj 係－H；Rw 係甲氧基；Ry 係－H；且Rx 係Ra a 。Ra a 係如式(IA)所定義。
在一些具體態樣中，在由式(VB)所表現的化合物中，X1 與X2 係CH；R1 2 、R1 3 、與R1 4 每一個係甲氧基；且Rw 係烷氧基。在一方面，Rw 係甲氧基。
在一些具體態樣中，在由式(IA或B)、(IIA或B)、(IIIA或B)、(IVA或B)、(VA或B)、(VIA或B)、(VIIA或B)、(VIIIA或B)、(IXA或B)、或(XA或B)所表現的化合物中，Rw 係烷氧基。在一方面，Rw 係甲氧基。
在一些由式(I)、(IA)、或(IB)所表現的具體態樣中，Ra 係－H。在一些由式(I)、(IA)、或(IB)所表現的具體態樣中，Rb 係－H。在一些由式(V)、(VA)、或(VB)所表現的具體態樣，Ri 係－H。在一些由式(V)、(VA)、或(VB)所表現的具體態樣，Rj 係－H。
在另一個具體態樣中，本發明係關於選自由以下者所組成的群組之化合物：4－(4－溴－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(萘－2－基(Naphthalen－2－yl))－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－苯基－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－丙基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基(di－oxin－6－yl))－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－丙基－苯基)－異唑；4－(4－羥基－苯基)－5－(3,4,5－三羥基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－氟－4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－胺基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4’－甲氧基－聯苯基－4－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－3－基)－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－4－基)－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－2－基)－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(喹啉－7－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(吡啶－4－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(異喹啉－7－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(1－甲基－1H －吲哚－5－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(苯並[1,3]二唑－5－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(1－乙基－1H －吲哚－6－基)－異唑；4－(4－羧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基羰基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(唑－2－基)－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(3－氟－4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－N,N－二甲基胺基－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－3－基)－苯基]－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－4－基)－苯基]－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－2－基)－苯基]－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(喹啉－7－基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(吡啶－4－基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(異喹啉－7－基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(1H －吲哚－5－基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(苯並[1,3]二唑－5－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－[1－異丙基－1H －吲哚－6－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2,3,4－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[3－(乙基－羥基－磷醯基氧基)－4－甲氧基－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－異丙基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(5－甲氧基－吡啶－2－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2,3,4－三甲氧基－吡啶－6－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,5－二甲氧基－4－甲氧基羰基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,5－二乙醯氧基－苯基)－異唑；4－(2－甲氧基－吡啶－5－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(1－甲基－5－甲氧基－1H －吲哚－7－基)－異唑；4-(4-甲氧基-苯基)-5-(1-乙基-1H -吲哚-7-基)異唑；4-(4-甲氧基-苯基)-5-(苯並[1,3]二唑-4-基)-異唑；4-(2-羥基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基)-異唑；4-[2-(乙基-羥基-磷醯基氧基)-4-甲氧基-苯基]-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(嗒-4-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(嘧啶-5-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(吡啶-3-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(3-巰基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-亞磷羧基硫基(Phosphonosulfanyl)-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-乙醯基胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(2-羥基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑； 4-(2-甲氧基-吡啶-5-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(5-甲氧基-吡啶-2-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-羧基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，鈉鹽；4-(3-甲氧基羰基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-磺酸基氧基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，鈉鹽；4-(2-胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3,4-二甲氧基-5-亞磷羧基氧基(phosphonooxy)-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(2-亞磷羧基氧基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-甲基硫基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-亞磷羧基氧基-4-甲基硫基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-胺基-4-甲基硫基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(2,3-二氫-苯並呋喃-6-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑； 4-(4-羥基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)異唑，鈉鹽；4-(4-亞磷羧基氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-1H -四唑-5-基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-[4-(1-甲基-1H -四唑-5-基)-苯基]-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(1-甲基-1H -吲哚-5-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(嗒-4-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(嘧啶-5-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(吡啶-3-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(3-巰基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-亞磷羧基硫基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-乙醯基胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(2-羥基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(2-甲氧基-吡啶-5-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(5-甲氧基-吡啶-2-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-羧基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，鈉鹽；4-(3-甲氧基羰基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-磺酸基氧基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，鈉鹽；4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3,4-二甲氧基-5-亞磷羧基氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(2-亞磷羧基氧基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-甲基硫基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-亞磷羧基氧基-4-甲基硫基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-胺基-4-甲基硫基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4－(2,3－二氫－苯並呋喃－6－基)－5－(4－甲氧基－苯並[1,3]二唑－6－基)－異唑；4－(4－羥基－苯基)－5－(4－甲氧基－苯並[1,3]二唑－6－基)－異唑,鈉鹽；4－(4－亞磷羧基氧基－苯基)－5－(4－甲氧基－苯並[1,3]二唑－6－基)－異唑；4－(4－1H －四唑－5－基－苯基)－5－(4－甲氧基－苯並[1,3]二唑－6－基)－異唑；4－[4－(1－甲基－1H －四唑－5－基)－苯基]－5－(4－甲氧基－苯並[1,3]二唑－6－基)－異唑；4－(1－甲基－1H －吲哚－5－基)－5－(4－甲氧基－苯並[1,3]二唑－6－基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(1－甲基－1H －吲哚－5－基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(3－亞磷羧基氧基－4－甲氧基－苯基)－異唑,二鈉鹽；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(N,N－二甲基胺基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(3－胺基－4－甲氧基－苯基)－異唑,氫氯酸鹽；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－[3－(3－羥基－2S－胺基－丙醯胺基)－4－甲氧基－苯基]－異唑,氫氯酸鹽；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氟－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(N,N－二甲基胺基)－苯基]－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氟－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(N,N－二甲基胺基)－苯基]－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－甲基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－乙氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－乙基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－丙氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－丙基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－丁氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－丁基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－溴－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－氯－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－氟－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－硝基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－[4－(N,N,－二甲基胺基)－苯基]－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(3,4－二甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基)－5－(3,4－二甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－胺基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－三氟甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(萘－2－基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－羥基－苯基)－5－(3,4,5－三羥基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－氟－4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－胺基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4’－甲氧基－聯苯基－4－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－3－基)－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－4－基)－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－2－基)－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(喹啉－7－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(吡啶－4－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(異喹啉－7－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(1－甲基－1H －吲哚－5－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(苯並[1,3]二唑－5－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(1－乙基－1H －吲哚－6－基)－異唑；4－(4－羧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基羰基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(唑－2－基)－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(3－氟－4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－N,N－二甲基胺基－苯基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－3－基)－苯基]－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－4－基)－苯基]－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－2－基)－苯基]－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(喹啉－7－基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(吡啶－4－基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(異喹啉－7－基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(1H －吲哚－5－基)－5－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(苯並[1,3]二唑－5－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－[1－異丙基－1H －吲哚－6－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2,3,4－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[3－(乙基－羥基－磷醯基氧基)－4－甲氧基－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－異丙基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(5－甲氧基－吡啶－2－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2,3,4－三甲氧基－吡啶－6－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,5－二甲氧基－4－甲氧基羰基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,5－二乙醯氧基－苯基)－異唑；4－(2－甲氧基－吡啶－5－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(1－甲基－5－甲氧基－1H －吲哚－7－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(1－乙基－1H －吲哚－7－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(苯並[1,3]二唑－4－基)－異唑；4－(2－羥基－4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基)－異唑；4－[2－(乙基－羥基－磷醯基氧基)－4－甲氧基－苯基]－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(嗒－4－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(密啶－5－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4-(吡啶-3-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(3-巰基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-亞磷羧基硫基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-乙醯基胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(2-羥基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(2-甲氧基-吡啶-5-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(5-甲氧基-吡啶-2-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-羧基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，鈉鹽；4-(3-甲氧基羰基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-磺酸基氧基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，鈉鹽；4-(2-胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑； 4-(3,4-二甲氧基-5-亞磷羧基氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(2-亞磷羧基氧基-4-甲氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-甲基硫基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-亞磷羧基氧基-4-甲基硫基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-胺基-4-甲基硫基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(2,3-二氫-苯並呋喃-6-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(4-羥基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，鈉鹽；4-(4-亞磷羧基氧基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-1H -四唑-5-基-苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-[4-(1-甲基-1H -四唑-5-基)-苯基]-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(1-甲基-1H -吲哚-5-基)-5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(嗒-4-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑； 4-(嘧啶-5-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(吡啶-3-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(3-巰基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-亞磷羧基硫基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-乙醯基胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(2-羥基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(2-甲氧基-吡啶-5-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(5-甲氧基-吡啶-2-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-羧基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，鈉鹽；4-(3-甲氧基羰基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-磺酸基氧基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，鈉鹽； 4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3,4-二甲氧基-5-亞磷羧基氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(2-亞磷羧基氧基-4-甲氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-甲基硫基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-亞磷羧基氧基-4-甲基硫基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-胺基-4-甲基硫基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(2,3-二氫-苯並呋喃-6-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(4-羥基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，鈉鹽；4-(4-亞磷羧基氧基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(4-1H -四唑-5-基-苯基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-[4-(1-甲基-1H -四唑-5-基)-苯基]-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(1-甲基-1H -吲哚-5-基)-5-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(1－甲基－1H －吲哚－5－基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(3－亞磷羧基氧基－4－甲氧基－苯基)－異唑,二鈉鹽；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(N,N－二甲基胺基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(3－胺基－4－甲氧基－苯基)－異唑,氫氯酸鹽；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－[3－(3－羥基－2S－胺基－丙醯胺基)－4－甲氧基－苯基]－異唑,氫氯酸鹽；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氟－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(N,N－二甲基胺基)－苯基]－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氟－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(N,N－二甲基胺基)－苯基]－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－5－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－甲基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－乙氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－乙基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－丙氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－丙基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－丁氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－丁基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－溴－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－氯－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－氟－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(4－硝基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－[4－(N,N,－二甲基胺基)－苯基]－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(3,4－二甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基)－5－(3,4－二甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－胺基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；且4－(4－三氟甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。
在另一個具體態樣中，本發明係關於選自由以下者所組成之群組的化合物：4－(4－溴－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(萘－2－基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－苯基－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－丙基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－丙基－苯基)－異唑；4－(4－羥基－苯基)－3－(3,4,5－三羥基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－氟－4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－胺基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4’－甲氧基－聯苯基－4－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－3－基)－苯基]－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－4－基)－苯基]－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－2－基)－苯基]－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(喹啉－7－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(吡啶－4－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(異喹啉－7－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(1－甲基－1H －吲哚－5－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(苯並[1,3]二唑－5－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(1－乙基－1H －吲哚－6－基)－異唑；4－(4－羧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基羰基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(唑－2－基)－苯基]－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－碘－苯基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(3－氟－4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－N,N－二甲基胺基－苯基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－3－基)－苯基]－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－4－基)－苯基]－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－[4－(吡啶－2－基)－苯基]－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(喹啉－7－基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(吡啶－4－基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(異喹啉－7－基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(1H －吲哚－5－基)－3－(3,4,5－三乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(苯並[1,3]二唑－5－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－[1－異丙基－1H －吲哚－6－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(2,3,4－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[3－(乙基－羥基－磷醯基氧基)－4－甲氧基－苯基]－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－異丙基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(5－甲氧基－吡啶－2－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(2,3,4－三甲氧基－吡啶－6－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(3,5－二甲氧基－4－甲氧基羰基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(3,5－二乙醯氧基－苯基)－異唑；4－(2－甲氧基－吡啶－5－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(1－甲基－5－甲氧基－1H －吲哚－7－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(1－乙基－1H －吲哚－7－基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(苯並[1,3]二唑－4－基)－異唑；4－(2－羥基－4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基)－異唑；4－[2－(乙基－羥基－磷醯基氧基)－4－甲氧基－苯基]－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(嗒－4－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(嘧啶－5－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(吡啶－3－基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑,氫氯酸鹽；4-(3-巰基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-亞磷羧基硫基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-乙醯基胺基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(2-羥基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(2-甲氧基-吡啶-5-基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(5-甲氧基-吡啶-2-基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-羧基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，鈉鹽；4-(3-甲氧基羰基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-磺酸基氧基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，鈉鹽；4-(2-胺基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3,4-二甲氧基-5-亞磷羧基氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽； 4-(2-亞磷羧基氧基-4-甲氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-甲基硫基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(3-亞磷羧基氧基-4-甲基硫基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-胺基-4-甲基硫基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(2,3-二氫-苯並呋喃-6-基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(4-羥基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，鈉鹽；4-(4-亞磷羧基氧基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-1H -四唑-5-基-苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑4-[4-(1-甲基-1H -四唑-5-基)-苯基]-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(1-甲基-1H -吲哚-5-基)-3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑；4-(嗒-4-基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(嘧啶-5-基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑； 4-(吡啶-3-基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(3-巰基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-亞磷羧基硫基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-乙醯基胺基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，氫氯酸鹽；4-(2-羥基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(2-甲氧基-吡啶-5-基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(5-甲氧基-吡啶-2-基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-羧基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，鈉鹽；4-(3-甲氧基羰基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-磺酸基氧基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，鈉鹽；4-(3-胺基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑； 4-(3,4-二甲氧基-5-亞磷羧基氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(2-亞磷羧基氧基-4-甲氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(4-甲基硫基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3-亞磷羧基氧基-4-甲基硫基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，二鈉鹽；4-(3-胺基-4-甲基硫基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(2,3-二氫-苯並呋喃-6-基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(4-羥基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑，鈉鹽；4-(4-亞磷羧基氧基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(4-1H -四唑-5-基-苯基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-[4-(1-甲基-1H -四唑-5-基)-苯基]-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(1-甲基-1H -吲哚-5-基)-3-(4-甲氧基-苯並[1,3]二唑-6-基)-異唑；4-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-3-(1-甲基-1H -吲哚-5-基)-異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－3－(3－亞磷羧基氧基－4－甲氧基－苯基)－異唑,二鈉鹽；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－3－(N,N－二甲基胺基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－3－(3－胺基－4－甲氧基－苯基)－異唑,氫氯酸鹽；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－3－[3－(3－羥基－2S－胺基－丙醯胺基)－4－甲氧基－苯基]－異唑,氫氯酸鹽；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙氧基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙氧基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁氧基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氟－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(N,N－二甲基胺基)－苯基]－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲氧基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－3－(2,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙氧基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－乙基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙氧基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丙基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁氧基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－丁基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－溴－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－氟－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(4－硝基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－[4－(N,N－二甲基胺基)－苯基]－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲氧基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－3－(2,3,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－甲基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－乙氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－乙基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－丙氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－丙基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－丁氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－丁基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－溴－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－氯－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－氟－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(4－硝基－苯基)－異唑4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－[4－(N,N,－二甲基胺基)－苯基]－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(3,4－二甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(3－羥基－4－甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3,4,5－四甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑；4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基)－3－(3,4－二甲氧基－苯基)－異唑；4－(3,4－二甲基－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－氯－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲基－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－胺基－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－三氟甲基－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；4－(4－甲氧基－苯基)－3－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑；且4－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－3－(4－溴－苯基)－異唑；或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。
在另一個具體態樣中，本發明係關於選自由以下者所組成的群組之化合物：2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)乙醯胺氫氯化物；2－胺基－3－羥基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)丙醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)丙醯胺；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)－4－(甲基硫)丁醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)丁醯胺；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)－3－苯基丙醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)－4－甲基戊醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)－3－(4－甲氧基苯基)丙醯胺氫氯化物；1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－2－甲基－丙基－銨氯化物；1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－2－甲基－丁基－銨氯化物；2－羥基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丙基－銨氯化物；2－(4－羥基－苯基)－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；C－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－C－苯基－甲基－銨氯化物；2－(1H－吲哚－2－基)－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；2－苯並呋喃－2－基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；2－羧基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；3－羧基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丙基－銨氯化物；3－胺甲醯基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丙基－銨氯化物；2－胺甲醯基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；2－(3H－咪唑－4－基)－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；5－胺基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－戊基－銨氯化物；4－胍基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丁基－銨氯化物；N －{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基)琥珀醯胺酸；4－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丁酸；2－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；3－(2－甲氧基－乙氧基)－N －{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}－丙醯胺；3－(2－PEG)－N －{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}－丙醯胺；N －{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}－3－(2－甲基胺基－乙基胺基)－丙醯胺；3－PEG－N －{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－甲基)－丙醯胺；N －{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－甲基)－琥珀醯胺酸{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}－胺甲酸2－甲氧基－乙基酯；2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺甲酸酯－PEG；3－胺基－N －[4－胍基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丁基胺甲醯基)－甲基]－琥珀醯胺酸；3－胺基－N －[4－胍基－1－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丁基胺甲醯基)－甲基]－琥珀醯胺酸；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)丙醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)乙醯胺氫氯化物；2－胺基－3－羥基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)丙醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)丙醯胺；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)－4－(甲基硫)丁醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)丁醯胺；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)－3－苯基丙醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)－4－甲基戊醯胺氫氯化物；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)－3－(4－甲氧基苯基)丙醯胺氫氯化物；1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－2－甲基－丙基－銨氯化物；1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－2－甲基－丁基－銨氯化物；2－羥基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丙基－銨氯化物；2－(4－羥基－苯基)－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；C－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－C－苯基－甲基－銨氯化物；2－(1H－吲哚－2－基)－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；2－苯並呋喃－2－基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；2－羧基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；3－羧基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丙基－銨氯化物；3－羧基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丙基－銨氯化物；3－胺甲醯基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丙基－銨氯化物；2－胺甲醯基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；2－(3H－咪唑－4－基)－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；5－胺基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－戊基－銨氯化物；4－胍基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丁基－銨氯化物；N－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}琥珀醯胺酸；4－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丁酸；2－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－乙基－銨氯化物；3－(2－甲氧基－乙氧基)－N－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}－丙醯胺；3－(2－PEG)－N －{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}－丙醯胺；N －{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}－3－(2－甲基胺基－乙基胺基)－丙醯胺；3－PEG－N －{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－甲基)－丙醯胺；N －{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－甲基)－琥珀醯胺酸；{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基}－胺甲酸2－甲氧基－乙基酯；2－甲氧基－5－(3－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺甲酸酯－PEG；3－胺基－N －[4－胍基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丁基胺甲醯基)－甲基]－琥珀醯胺酸；3－胺基－N －[4－胍基－1－{2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－丁基胺甲醯基)－甲基]－琥珀醯胺酸；2－胺基－N －(2－甲氧基－5－[3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基)－苯基)丙醯胺氫氯化物；甲基－2－(2－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺基)－2－側氧乙基胺基)醋酸酯；4－胺基－5－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺基)－5－側氧戊酸氫氯化物；3－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)丙醯胺氫氯化物；3－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)－4－甲基戊醯胺氫氯化物；甲基－2－(2－(2－甲氧基－5－(3－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺基)－2－側氧乙基胺基)乙酸酯；4－胺基－5－(2－甲氧基－5－(3－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺基)－5－側氧戊酸氫氯化物；3－胺基－N－(2－甲氧基－5－(3－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)丙醯胺氫氯化物；且3－胺基－N－(2－甲氧基－5－(3－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)－4－甲基戊醯胺氫氯化物；或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。
本發明所揭示的所有特徵、特殊具體態樣、與特定取代基可以任何組合而組合。本說明書中所揭示的每個特徵、具體態樣、或取代基可被用於完全相同的、同等的、或類似的目的之替代的特徵、具體態樣、或取代基置換。在化學化合物的實例中，在本發明所揭示之任何化學式中的變數(例如， 在本發明所揭示之例示性化合物中所顯示之值)之特殊值，可以任何導致穩定結構之組合而組合。此外，對在一種化學結構中之取代基的特殊值(無論是否為較佳的)可與對在相同或不同種類化學結構中之其他取代基的特殊值結合。因此，除非明確地指明，本發明中揭示之每種特徵、具體態樣、或取代基僅僅係具有相等或類似特徵、具體態樣、或取代基的一般系列之一個實例。
在另一個具體態樣中，本發明係關於醫藥組成物，其包含式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，其作為活性成分，以及醫藥上可接受的載劑或媒介。該組成物係有用於治療或預防增生性疾病，例如癌症或黃斑變性。
在另一個具體態樣中，本發明係關於用於在細胞中抑制微管蛋白聚合作用的方法，其包括將該細胞與有效量的由式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)所表現的化合物或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥接觸。
在另一個具體態樣中，本發明係關於在細胞中促進微管去聚合作用的方法，其包括將該細胞與有效量的由式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)所表現的化合物或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥接觸。
在另一個具體態樣中，本發明係關於在一個受藥者中促進微管去聚合作用的方法，其包括投藥至該受藥者有效量的由式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)所表現的化合物或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。
在另一個具體態樣中，本發明係關於在一個需要治療或預防增生性疾病的受藥者中治療或預防增生性疾病的方法，其包括投藥有效量的由式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)所表現的化合物或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。
在另一個具體態樣中，本發明係關於在一個需要治療癌症的受藥者中治療癌症的方法，其包括投藥有效量的由式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)所表現的化合物或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥。在此具體態樣的一方面，該方法包括治療具有多重抗藥性癌症的受藥者。在此具體態樣的另一方面，該方法包括治療具有固體腫瘤的受藥者。在此具體態樣的另一方面，該方法包括治療具有血液學上的惡性腫瘤之受藥者。
在另一個具體態樣中，本發明係關於用於在一個需要治療癌症的受藥者中治療癌症的方法，其包括投藥有效量的由式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)所表現的化合物或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，以及另外的治療性劑。在此具體態樣的一方面，該另外的治療性劑係另一種抗癌症劑。
在另一個具體態樣中，本發明係關於在新生血管中封阻、阻塞、或否則中斷血流的方法，其包括將該新生血管與有效量的由式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)所表現的化合物或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，以及另外的治療性劑接觸。
在另一個具體態樣中，本發明係關於在一個受藥者中在新生血管中封阻、阻塞、或否則中斷血流的方法，其包括投藥至該受藥者有效量的由式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)所表現的化合物或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、或前藥，以及另外的治療性劑。
例示性的本發明的化合物
例示性的本發明的化合物係描寫於以下表1。
製造本發明的化合物的方法
本發明的化合物可藉由於本文中敘述於實施例1的方法製造。此外，本發明的化合物可使用敘述於以下者之方法而製備：Olivera,等人 ,J.Org.Chem. (2000),65 ：6398－6411；Olivera,等人 ,Tetrahedron (2002),58 ：3021－3037；Dominguez,等人 ,J.Org.Chem. (1996),61 ：5435－5439；Olivera,等人 ,Tet.Let. (1999),40 ：3479－3480；Khilya,等人Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition)(1990),56 (3)；280－286。此等參考文獻之完整教示係以引用方式納入本文中。
治療與預防的方法
在一個具體態樣中，本發明提供一種在細胞中抑制微管蛋白聚合作用的方法，其包括將該細胞與有效量的式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中任一者的化合物、或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥接觸，或與包括式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中任一者的化合物、或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥的醫藥組成物接觸。微管蛋白聚合作用之抑制可藉由對一個如上述之化合物測定微管蛋白聚合作用抑制之IC5 0 ，或藉由使用敘述於本文中實施例7與8之方法而測定。
在另一個具體態樣中，本發明提供一種在一個需要治療增生性疾病(例如癌症)的受藥者中，治療增生性疾病的方法，其包括投藥至該受藥者有效量的式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中任一者的化合物、或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥，或包括式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中任一者的化合物、或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥的醫藥組成物。此患者可係未經治療的，或可對常見治療法為部份反應的或無反應的。
在另一個具體態樣中，本發明提供一種在一個需要在新生血管中封阻、阻塞、或否則中斷血流的受藥者中，在新生血管中封阻、阻塞、或否則中斷血流的方法，其包括投藥至該受藥者有效量的式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中任一者的化合物、或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥，或包括式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)中任一者的化合物、或表1的化合物、或其醫藥上可接受的鹽、溶劑合物、晶籠化合物、與前藥的醫藥組成物。
於增生性疾病的實例中，對使用本發明的化合物之治療的反應性，可藉由與該疾病或失調症相關之症狀的程度或嚴重性的減少及/或受藥者與未受治療者相較之壽命延長及/或生活品質增加而測量。於癌症的實例中，對使用本發明的化合物之治療的反應性，可藉由腫瘤質量之減少、腫瘤生長率之減少、轉移之減少、與癌症相關之症狀的嚴重性的減少、受藥者與未受治療者相較之壽命延長而測量。
組合治療法
本發明亦提供預防、治療、控制、或改善增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀之方法，該方法包含對需要預防、治療、控制、或改善增生性疾病或其一種或多種症狀之受藥者投藥一種或多種本發明的化合物及一種或多種其他治療法(例如一種或多種目前正被用於、已被用於、已知可用於、或被研發中以用於預防、治療、或改善增生性疾病(例如癌症)或一或多種與增生性疾病相關之症狀的預防性或治療性劑)。
本發明的組合治療法之預防性或治療性劑可相繼地或同時地被投藥。於一項特特殊具體態樣中，本發明之組合治療法包含一種或多種化合物以及至少一種與該化合物(例如，抑制微管蛋白聚合作用之治療性劑)具有相同作用機制之其他治療法(例如，另一種預防性或治療性劑)。於另一項特殊具體態樣中，本發明之組合治療法包含一種或多種本發明之化合物以及至少一種與該化合物具有不同作用機制之其他治療法(例如，另一種預防性或治療性劑)。於某些具體態樣中，本發明之組合治療法藉由與對一種或多種本發明的化合物具有加成或協同功效之化合物一起作用，而改善本發明的化合物之預防性或治療性功效。於某些具體態樣中，本發明之組合治療法減低與該治療法(例如預防性或治療性劑)相關之副作用。於某些具體態樣中，本發明之組合治療法減少一種或多種該治療法的有效劑量。
組合治療法之預防性或治療性劑，可於同一醫藥組成物中被投藥至受藥者(較佳地為人類受藥者)。於另供選擇之具體態樣中，組合治療法之預防性或治療性劑，可於分開的醫藥組成物中同時被投藥至受藥者。預防性或治療性劑可藉由相同的或不同的投藥途徑被投藥至受藥者。
於一項特殊具體態樣中，包含一種或多種本發明的化合物之醫藥組成物係被投藥至受藥者(較佳地為人類)，以預防、治療、控制、或改善增生性疾病(例如癌症)，或其一種或多種症狀。根據本發明，本發明之醫藥組成物亦可包含一種或多種其他劑(例如，目前正被用於、已被用於、或已知可用於預防、治療、或改善增生性疾病或其症狀之預防性或治療性劑)。
本發明提供用於預防、治療、控制、或改善在一個對用於此類增生性疾病之現存劑治療法具有抗性(完全的或部份的)之受藥者中的增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀之方法，該方法包含投藥至該受藥者一種或多種本發明的化合物之有效量的劑以及之一種或多種治療法(例如一種或多種有用於預防、治療、控制、或改善增生性疾病或其症狀之預防性或治療性劑)之有效量的劑。本發明亦提供用於預防、治療、控制、或改善增生性疾病或其症狀之方法，其係藉由將一種或多種本發明的化合物與任何其他治療法組合投藥至已被證明對其他治療法具有抗性但不再對此等治療法具有抗性之患者。
本發明的化合物及/或其他治療法可藉由任何熟習該項技術者已知之途徑投藥至受藥者。投藥途徑之實例包括(但不限於)非經腸的，例如靜脈內的、真皮內的、皮下的、口的(例如吸入)、鼻內的、經皮的(局部)、經黏膜的、及直腸的投藥。
有用於與本發明的化合物組合之劑
可與本發明化合物共投藥之抗症癌劑包括汰癌勝T M (TaxolT M )，其亦稱作「紫杉醇」(一種藉由增進並穩定微管形成而作用之已廣為人知的抗癌症藥物)，以及汰癌勝T M 之類似物例如剋癌易T M (TaxotereT M )。具有基本紫杉烷(taxane)骨架作為共通結構性質之化合物，亦已被顯示具有將細胞停止在G2－M期的能力，其係由於其穩定或抑制微管。
其他可用於與本發明化合物組合之抗癌劑包括阿德力黴素、更生黴素、博萊黴素、長春花鹼、順氯氨鉑、阿西維辛(acivicin)；阿克拉黴素A；鹽酸阿考達唑(acodazole hydrochloride)；阿克羅寧(acronine)；阿多來新(adozelesin)；阿地介白素(aldesleukin)；六甲蜜胺；安波黴素(ambomycin)；醋酸阿美蒽醌(ametantrone acetate)；氨魯米特；安吖啶；阿那曲唑；氨茴黴素；天冬醯胺酶；曲林菌素(asperlin)；阿扎胞苷；阿札替哌(azetepa)；阿佐黴素(azotomycin)；巴梯馬斯塔特；苯佐替派；比卡魯米；鹽酸比生群；二甲磺酸雙奈法德(bisnafide dimesylate)；比折來新(bizelesin)；硫酸博萊黴素；布喹那鈉；溴匹立明(bropirimine)；白消安；放線菌素C；卡魯睪酮；卡醋胺(caracemide)；卡貝替姆(carbetimer)；卡鉑；卡莫司汀；鹽酸洋紅黴素I；卡折來新(carzelesin)；西地芬戈(cedefingol)；苯丁酸氮芥；西羅黴素(cirolemycin)；克拉君寶；甲磺酸庫理斯聶陀(crisnatol mesylate)；環磷醯胺；阿糖胞苷；甲嗪咪唑胺；鹽酸柔紅黴素；地西他濱(decitabine)；右奧馬鉑(dexormaplatin)；地紮鳥嘌呤(dezaguanine)；甲磺酸地紮鳥嘌呤(dezaguanine mesylate)；地吖醌；阿黴素；鹽酸阿黴素；屈洛昔芬；檸檬酸屈洛昔芬；丙酸屈他維酮；達佐黴素(duazomycin)；依達曲沙；鹽酸依氟鳥胺酸；依沙蘆星(elsamitrucin)；恩洛鉑(enloplatin)；恩普氨酯(enpromate)；依匹哌啶(epipropidine)；鹽酸表柔比星；厄布洛唑(Erbulozole)；鹽酸依索比星(esorubicin hydrochloride)；雌莫司汀；雌莫司汀磷酸鈉；依他硝唑；依托泊苷；磷酸依托泊苷；依托派(etoprine)；鹽酸法倔唑；法扎拉濱(fazarabine)；芬維A胺；氟尿苷；磷酸氟達拉濱；氟尿嘧啶；氟西他濱(flurocitabine)；磷喹酮(fosquidone)；福司曲星鈉(fostriecin sodium)；吉西他濱；鹽酸吉西他濱；羥基脲；鹽酸伊達比星；異環磷醯胺；伊莫福新(ilmofosine)；介白素II(包括重組介白素II、或rIL2)、干擾素阿伐－2a；干擾素阿伐－2b；干擾素阿伐－n1；干擾素阿伐－n3；干擾素貝他－I a；干擾素加馬－I b；異丙鉑(iproplatin)；鹽酸伊立替康；醋酸蘭瑞肽(lanreotide acetate)；來托唑；醋酸亮丙里德；鹽酸利阿唑(liarozole hydrochloride)；洛美曲索鈉(lometrexol sodium)；洛莫司汀(lomusitne)；鹽酸洛索蒽酮(losoxantrone hydrochloride)；馬索羅酚(masoprocol)；美登素；鹽酸氮芥；醋酸甲地孕酮；醋酸美侖孕酮；美法侖；美諾立爾(menogaril)；巰基嘌呤；甲氨蝶呤；甲氨蝶呤鈉；美托派(metoprine)；美妥替哌；米丁度胺(mitindomide)；米托卡新(mitocarcin)；米托克羅明(mitocromin)；米托潔林(mitogillin)；米托馬星(mitomalcin)；絲裂黴素；米托司培(mitosper)；米托坦；鹽酸米托蒽醌；麥考酚酸；諾考達唑(nocodazole)；諾拉黴素；奧馬鉑(ormaplatin)；奧昔舒崙(oxisuran)；陪門冬酶(pegaspargase)；培利黴素(peliomycin)；奈莫司汀(pentamustine)；硫酸諾拉黴素；過磷醯胺；哌泊溴烷；哌泊舒凡；鹽酸吡羅蒽醌(piroxantrone hydrochloride)；光輝黴素；普洛美坦(plomestane)；卟吩姆鈉；泊非黴素；潑尼氮芥；鹽酸丙卡巴肼；嘌羅黴素；鹽酸嘌羅黴素；吡唑呋喃菌素(pyrazofurin)；利波腺苷(riboprine)；羅谷亞胺(rogletimide)；沙芬戈(safingol)；鹽酸沙芬戈(safingol hydrochloride)；司莫司汀(semustine)；辛曲秦(simtrazene)；斯帕福斯酸鈉(sparfosate sodium)；司帕黴素；鹽酸鍺螺銨；螺莫司汀(spiromustine)；螺鉑(spiroplatin)；絳色黴素；鏈佐星；磺氯苯脲(sulofenur)；他利黴素(talisomycin)；鐵可加侖鈉(tecogalan sodium)；替加氟；鹽酸替洛蒽醌(teloxantrone Hydrochloride)；替莫泊芬(temoporfin)；替尼泊苷；替羅昔隆(teroxirone)；睪內酯；硫咪嘌呤；硫鳥嘌呤；塞替哌(thiotepa)；噻唑呋林(tiazofurin)；替拉扎明(tirapazamine)；檸檬酸托瑞米芬；乙酸曲托龍(trestolone acetate)；磷酸曲西立濱(triciribine phosphate)；三甲曲沙；葡萄糖醛酸三甲曲沙；曲普瑞林；鹽酸妥布氯唑(tubulozole Hydrochloride)；尿嘧啶氮芥；烏瑞替哌；伐普肽(vapreotide)；維替泊芬(verteporfin)；硫酸長春花鹼；硫酸長春新鹼；長春地辛；硫酸長春地辛；硫酸長春匹定(vinepidine sulfate)；硫酸長春甘酯(vinglycinate sulfate)；硫酸長春羅新(vinleurosine sulfate)；酒石酸長春瑞賓；硫酸長春羅定(vinrosidine sulfate)；硫酸長春利定(vinzolidine sulfate)；伏氯唑(vorozole)；傑尼鉑(zeniplatin)；淨司他丁；鹽酸佐柔比星。
其他可用於與本發明的化合物結合使用的抗癌症藥物包括：20－表－1,25二羥基維生素D3；5－乙炔基尿嘧啶；阿比特龍(abiraterone)；阿克拉黴素A；醯基富烯；阿迪塞普諾(adecypenol)；阿多來新；阿地介白素；ALL－TK拮抗劑；六甲蜜胺；氨莫司汀(ambamustihe)；阿米達克斯(amidox)；氨磷汀；胺基乙醯丙酸；氨柔比星(amrubicin)；安吖啶；阿那格雷；阿那曲唑；穿心蓮內酯；血管生成抑制劑；拮抗劑D；拮抗劑G；安塔雷力克司(antarelix)；抗－背側化形態發生蛋白－1；抗雄激素，前列腺癌；抗雌激素；抗腫瘤同酮(antineoplaston)；反義寡核苷酸；甘胺酸阿非迪黴素酯；細胞凋亡基因調節劑；細胞凋亡調控劑；脫嘌呤核酸；阿拉伯糖－CD對－DL－PTBA；精胺酸脫胺酶；阿蘇勒克藍(asulacrine)；阿他美坦(atamestane)；阿莫司汀(atrimustine)；阿克辛那司他丁1(alaxinastatin 1)；阿克辛那司他丁2；阿克辛那司他丁3；阿扎司瓊；偶氮毒素；偶氮酪胺酸；巴卡丁III(baccatin III)衍生物；巴拉諾(balanol)；巴梯馬斯塔特；BCR/ABL拮抗劑；苯並克羅林(beznochlorins)；苯甲醯基星形孢菌素(staurosporine)；貝他內醯胺衍生物；貝他－愛樂辛(beta－alethine)；貝他克連辛B(beta－clamycin B)；樺酸；bFGF抑制劑；比卡魯米；比生群；雙吖丙啶基精胺；雙奈法德；比司垂亭A(bistratene A)；比折來新；布雷夫雷(breflate)；溴匹立明；布度鈦(budotitane)；s－丁基高半胱胺酸亞碸亞胺；鈣泊三醇；卡佛司丁C(calphostin C)；喜樹鹼衍生物；金絲雀痘IL－2(canarypox IL－2)；卡培他濱(capecitabine)；二甲醯胺－胺基－三唑；羧基醯胺基三唑；CaRest M3；CARN 700；軟骨衍生性抑制劑；卡折來新；酪蛋白激酶抑制劑(ICOS)；栗籽豆鹼；殺菌肽B；西曲瑞克(cetrorelix)；克羅林(chlorlns)；氯喹啉磺醯胺；西卡前列素(cicaprost)；順－紫質；克拉君寶；氯米芬類似物；克黴唑；寇立司黴素A(collismycin A)；寇立司黴素B；坎雷司他丁A4(combretastatin A4)；坎雷司他丁類似物；寇內吉寧(conagenin)；坎比西丁816(crambescidin 816)；庫理斯聶陀(crisnatol)；隱藻素8(cryptophycin 8)；隱藻素A衍生物；庫拉素A(curacin A)；環戊蒽醌；環鉑(cycloplatam)；賽普黴素(cypemycin)；阿糖胞苷奧克磷酸鹽(ocfosfate)；細胞溶解因子；細胞司他丁(cytostatin)；達昔單抗(dacliximab)；地西他濱；脫氫被囊肽B；地洛瑞林；地塞米松；右異環磷醯胺；右雷佐生；右維拉帕米；地吖醌；被囊肽B；戴度克斯(didox)；二乙基降精素(diethylnorspermine)；二氫－5－氮胞嘧啶核苷；9－二黴素(9－dioxamycin)；二苯基螺莫司汀(diphenylspiromustine)；二十二烷醇；多拉司瓊；去氧氟尿苷；屈洛昔芬；屈大麻酚(dronabinol)；道卡黴素(duocarmycin)SA；依布硒(ebselen)；依考莫司汀(ecomustine)；依地福新(edelfosine)；依決洛單抗(edrecolomab)；依氟鳥胺酸；欖香烯；依米呋；表柔比星；依普斯特；雌莫司汀類似物；雌激素激動劑；雌激素拮抗劑；依他硝唑；磷酸依托泊苷；依西美坦(exemestane)；法倔唑；法扎拉濱；芬維A胺；非格司亭(filgrastim)；非那雄胺；福拉佛匹利多(flavopiridol)；福雷扎拉司丁(flezelastine)；福拉司特龍(fluasterone)；氟達拉濱；鹽酸氟柔紅黴素；福酚美克(forfenimex)；福麥斯坦；福司曲星(fostriecin)；福莫司汀；德卟啉釓(gadolinium texaphyrin)；硝酸鎵；加洛他濱(galocitabine)；加尼瑞克(ganirelix)；明膠酶抑制劑；吉西他濱；谷胱甘肽抑制劑；赫普沙分(hepsulfam)；賀雷辜林(heregulin)；六伸甲基雙乙醯胺；金絲桃素；依班膦酸(ibandronic acid)；伊達比星；吲哚昔酚(idoxifene)；伊決孟酮(idramantone)；伊莫福新；伊洛馬司他(ilomastat)；咪唑并吖啶酮；咪喹莫；免疫刺激性肽；類胰島素生長因子-1受體抑制劑；干擾素激動劑；干擾素；介白素；碘苄胍；碘阿黴素；甘藷醇(ipomeanol)，4-；伊羅普拉(iroplact)；伊索拉定；異本加唑(isobengazole)；異類黑力寇丁B(isohomohalicondrin B)；伊他司瓊(itasetron)；加司普拉基諾里(jasplakinolide)；卡哈拉里F(kahalalide F)；三乙酸片螺素-N(lamellarin-N triacetate)；蘭瑞肽(lanreotide)；連那黴素(leinamycin)；來格司亭(lenograstim)；硫酸香菇多醣(lentinan sulfate)；來托司他丁(leptolstatin)；來托唑；白血病抑制因子；白血球阿伐干擾素；亮丙里德＋雌激素＋孕酮；亮丙瑞林(leuprorelin)；左旋咪唑；利阿唑(liarozole)；線性聚胺類似物；親脂性雙糖肽；親脂性鉑化合物；利所克里醯胺7(lissoclinamide 7)；洛鉑(lobaplatin)；蚯蚓氨酸(lombricine)；洛美曲索(lometrexol)；氯尼達明；洛索蒽酮(losoxantrone)；洛伐他汀；洛索立賓(loxoribine)；勒托替康(lurtotecan)；德卟啉鎦(lutetium texaphyrin)；來索菲林(lysofylline)；溶解肽；美坦新(maitansine)；甘露司他丁A(mannostatin A)；馬利馬司他(marimastat)；馬索羅酚；馬司平(maspin)；基質裂解素(matrilysin)抑制劑；基質金屬蛋白酶抑制劑；美諾立爾；麥爾巴隆(merbarone)；米特瑞林(meterelin)；甲硫胺酸酶；甲氧氯普胺；MIF抑制劑；米非司酮；米替福新；米立司亭(mirimostim)；錯配雙股RNA；米托胍腙；二溴衛茅醇；絲裂黴素類似物；米托奈法德(mitonafide)；米托毒素(mitotoxin)成纖維細胞生長因子－皂草素；米托蒽醌；莫法羅汀(mofarotene)；莫拉司亭(molgramostim)；單株抗體，人類絨毛膜促性腺激素；單磷醯脂A＋分支桿菌細胞壁sk；莫哌達醇；多重抗藥性基因抑制劑；基於多重腫瘤抑制劑1之治療法；氮芥抗癌症劑；印度洋海綿B(mycaperoxide B)；分支桿菌細胞壁粹取物；米力雅頗龍(myriaporone)；N－乙醯基地那林(N－acetyldinaline)；N－經取代的苯甲醯胺；那法瑞林；那葛力司地(nagrestip)；那洛酮＋潘他唑新(pentazocine)；那帕平(napavin)；那特平(naphterpin)；那托司亭(nartograstim)；奈達鉑(nedaplatin)；奈莫柔比星(nemorubicin)；奈立膦酸(neridronic acid)；天然肽內切酶；尼魯米特；尼沙黴素(nisamycin)；氧化氮調節劑；氧化氮抗氧化劑；奈土林(nitrullyn)；06－苄基鳥嘌呤；奧曲肽；歐基甚農(okicenone)；寡核苷酸；歐那李司酮(onapristone)；昂丹司瓊；昂丹司瓊；歐拉辛(oracin)；口服細胞因子誘發劑；奧馬鉑；奧沙孕烯酮；奧沙利鉑；奧艘諾黴素(oxaunomycin)；帕勞胺(palauamine)；棕櫚醯基利索新(palmitoylrhizoxin)；帕米酸；人參三醇(panaxytriol)；帕諾米芬(panomifene)；副細菌素(parabactin)；帕折普汀(pazelliptine)；陪門冬酶；培爾德辛(peldesine)；木聚硫鈉；噴司他丁；噴卓唑(pentrozole)；十七氟溴辛烷；過磷醯胺；紫蘇醇；菲那吉諾黴素(phenazinomycin)；苯基乙酸；磷酸酶抑制劑；皮西巴尼(picibanil)；鹽酸毛果芸香；吡柔比星；吡曲克辛；普雷司亭A(placetin A)；普雷司亭B；纖溶酶原活化子抑制劑；鉑錯合物；鉑化合物；鉑－三胺錯合物；卟吩姆鈉；泊非黴素；潑尼松；丙基雙－吖啶酮；前列腺素J2；蛋白酶體抑制劑；基於蛋白質A之免疫調節劑；蛋白質激酶C抑制劑；蛋白質激酶C抑制劑，微藻性；蛋白質酪胺酸磷酸酶抑制劑；嘌呤核苷磷酸化酶抑制劑；紅紫素；吡唑并吖啶；吡哆化血紅蛋白聚氧乙烯共軛物；raf拮抗劑；雷替曲塞(raltitrexed)；雷莫司瓊(ramosetron)；ras法呢基蛋白質轉移酶抑制劑；ras抑制劑；ras－GAP抑制劑；去甲基化雷鐵力亭(retelliptine demethylated)；羥乙磷酸錸Re 186；利索新(rhizoxin)；核酶；RII視黃醯胺；羅谷亞胺；羅西圖基(rohitukine)；羅莫肽；羅喹美克；盧比基農B1(rubiginone B1)；盧巴克西爾(ruboxyl)；沙芬戈；聖托平(saintopin)；SarCNU；沙寇非陀A(sarcophytol A)；沙莫司亭(sargramostim)；Sdi 1模擬物；司莫司汀；衰老衍生性抑制劑1；意義寡核苷酸；訊號傳導抑制劑；訊號傳導調節劑；單鏈抗原結合性蛋白質；西佐喃；索布佐生；硼癸酸鈉；苯基乙酸鈉；索維龍(solverol)；長生素介質結合蛋白質；索納明(sonermin)；斯帕福斯酸(sparfosic acid)；司皮卡黴素D(spicamycin D)；螺莫司汀；脾潘亭(splenopentin)；海綿司他丁1(spongistatin 1)；角鯊胺(squalamine)；幹細胞抑制劑；幹細胞分裂抑制劑；司提皮醯胺(stipiamide)；溶基質素抑制劑；硫諾辛(sulfinosine)；超活性血管活性腸肽拮抗劑；蘇拉迪司塔(suradista)；蘇拉明；苦馬豆素(swainsonine)；合成型糖胺聚糖；他莫司汀(tallimustine)；他莫昔芬甲碘化物；牛磺莫司汀(tauromustine)；他札羅汀；鐵可加侖鈉；替加氟；鐵陸拉皮力(tellurapyrylium)；端粒酶抑制劑；替莫泊芬；替莫唑胺；替尼泊苷；四氯十烷氧化物；四氮胺(tetrazomine)；沙力步拉司丁(thaliblastine)；噻寇拉林(thiocoraline)；血小板生成素；血小板生成素模擬物；胸腺法新(thymalfasin)；胸腺生成素受體激動劑；胸腺曲南(thymotrinan)；促甲狀腺素；乙基初卟啉錫(tinethyl etiopurpurin)；替拉扎明；二氯環戊二烯鈦；托森亭(topsentin)；托瑞米芬；全能性幹細胞因子；轉譯抑制劑；維A酸(tretinoin)；三乙醯基尿苷；曲西立濱(triciribine)；三甲曲沙；曲普瑞林；托烷司瓊；妥羅雄脲(turosteride)；酪胺酸激酶抑制劑；酪胺酸磷酸化抑制劑；UBC抑制劑；烏苯美司；泌尿生殖竇衍生性生長抑制性因子；尿激酶受體拮抗劑；伐普肽；伐里歐林B(variolin B)；載體系統，紅血球基因治療法；維拉雷瑣(velaresol)；藜蘆胺(veramine)；維丁(verdins)；維替泊芬；長春瑞賓；文沙亭(vinxaltine)；維塔克辛(vitaxin)；伏氯唑；扎諾特隆(zanoterone)；傑尼鉑；亞芐維(zilascorb)；以及淨司他丁司替美(Zinostatin stimalamer)。較佳的抗癌症藥物係5－氟尿嘧啶與甲醯四氫葉酸。
其他可與本發明的化合物結合使用化學治療性劑包括但不限於烷基化劑、抗代謝物、天然產物、或激素。在本發明的方法與組成物中，有用於治療或預防T－細胞惡性腫瘤之烷基化劑的實例包括(但不限於)氮芥(例如，甲基雙氧乙基胺(mechloroethamine)、環磷醯胺、苯丁酸氮芥、等等)、烷基磺酸酯(例如，白消安)、亞硝基脲(例如，卡莫司汀、洛莫司汀等等)、或三氮烯(達卡巴嗪(decarbazine)、等等)。有用於在本發明的方法與組成物中，治療或預防T－細胞惡性腫瘤之抗代謝物的實例包括但不限於葉酸類似物(例如，甲氨蝶呤)、或嘧啶類似物(例如，阿糖胞苷)、嘌呤類似物(例如，巰基嘌呤、硫鳥嘌呤、噴司他丁)。有用於在本發明的方法與組成物中，治療或預防T－細胞惡性腫瘤之天然產物的實例包括但不限於長春花生物鹼(例如，長春花鹼、長春新鹼)、鬼臼毒素(epipodophyllotoxin)(例如，依托泊苷)、抗生素(例如，柔紅黴素、阿黴素、博萊黴素)、酵素(例如，L－天冬醯胺酶)、或生物反應調節劑(例如，干擾素阿伐)。
可與本發明的化合物結合使用之烷基化劑的實例包括但不限於，氮芥(例如，甲基雙氧乙基胺、環磷醯胺、苯丁酸氮芥、美法侖、等等)、伸乙亞胺與甲基蜜胺(例如，六甲蜜胺、塞替哌)、烷基磺酸酯(例如，白消安)、亞硝基脲(例如，卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、鏈佐星、等等)、或三氮烯(達卡巴嗪、等等)。有用於在本發明的方法與組成物中，治療或預防癌症之抗代謝物的實例包括但不限於葉酸類似物(例如，甲氨蝶呤)、或嘧啶類似物(例如，氟尿嘧啶、氟去氧尿苷、阿糖胞苷)、嘌呤類似物(例如，巰基嘌呤、硫鳥嘌呤、噴司他丁)。有用於在本發明的方法與組成物中，治療或預防癌症之天然產物的實例包括但不限於長春花生物鹼(例如，長春花鹼、長春新鹼)、鬼臼毒素(例如，依托泊苷、替尼泊苷)、抗生素(例如，放射菌素D、柔紅黴素、阿黴素、博萊黴素、光輝黴素、絲裂黴素)、酵素(例如，L－天冬醯胺酶)、或生物反應調節劑(例如，干擾素阿伐)。有用於在本發明的方法與組成物中，治療或預防癌症之激素與拮抗劑的實例包括但不限於腎上腺皮質類固醇(例如，潑尼松)、孕酮(例如，己酸羥基孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸甲羥孕酮)、雌激素(例如，二乙基己烯雌酚、乙炔雌二醇)、抗雌激素(例如，他莫昔芬)、雄激素(例如，丙酸睪酮、氟甲睪酮)、抗雄激素(例如，氟他醯胺)、促性腺激素釋放激素類似物(例如，亮丙里德)。其他可有用於在本發明的方法與組成物中，用於治療或預防癌症的劑包括鉑配位錯合物(例如，順氯氨鉑、卡鉑)、蒽二酮(例如，米托蒽醌)、經取代的脲(例如，羥基脲)、甲基肼衍生物(例如，丙卡巴肼)、腎上腺皮質抑制劑(例如，米托坦、氨魯米特)。
透過因為將微管穩定化將細胞停止於G2－M期而作用且可與本發明的化合物結合使用之抗癌症劑的實例包括但不限於以下市售藥物與發展中的藥物：厄布洛唑(亦稱作R－55104)、多拉司他丁10(Dolastatin 10)(亦稱作DLS－10與NSC－376128)、2－羥乙磺酸米佛布林(Mivobulin isethionate)(亦稱作CI－980)、長春新鹼、NSC－639829、迪司可德莫理德(Discodermolide)(亦稱作NV對－XX－A－296)、ABT－751(Abbott，亦稱作E－7010)、阿爾托來丁(Altorhyrtin)(例如阿爾托來丁A與阿爾托來丁C)、海綿司他丁(Spongistatin)(例如海綿司他丁1、海綿司他丁2、海綿司他丁3、海綿司他丁4、海綿司他丁5、海綿司他丁6、海綿司他丁7、海綿司他丁8、與海綿司他丁9)、鹽酸西馬多丁(Cemadotin hydrochloride)(亦稱作LU－103793與NSC－D－669356)、埃博黴素(Epothilone)(例如埃博黴素A、埃博黴素B、埃博黴素C(亦稱作去氧埃博黴素A或dEpoA)、埃博黴素D(亦稱作KOS－862、dEpoB、與去氧埃博黴素B)、埃博黴素E、埃博黴素F、埃博黴素BN－氧化物、埃博黴素AN－氧化物、16－氮雜－埃博黴素B、21－胺基埃博黴素B(亦稱作BMS－310705)、21－羥基埃博黴素D(亦稱作去氧埃博黴素F與dEpoF)、26－氟埃博黴素)、奧利司他丁PE(Auristatin PE)(亦稱作NSC－654663)、索布利多丁(Soblidotin)(亦稱作TZT－1027)、LS－4559－P(Pharmacia，亦稱作LS－4577)、LS－4578(Pharmacia，亦稱作LS－477－P)、LS－4477(Pharmacia)、LS－4559(Pharmacia)、RPR－112378(Aventis)、硫酸長春新鹼、DZ－3358(Daiichi)、FR－182877(Fujisawa，亦稱作WS－9885B)、GS－164(Takeda)、GS－198(Takeda)、KAR－2(Hungarian Academy of Sciences)、BSF－223651(BASF，亦稱作ILX－651與LU－223651)、SAH－49960(Lilly/Novartis)、SDZ－268970(Lilly/Novartis)、AM－97(Armad/Kyowa Hakko)、AM－132(Armad)、AM－138(Armad/Kyowa Hakko)、IDN－5005(Indena)、隱藻素52(亦稱作LY－355703)、AC－7739(Ajinomoto，亦稱作AVE－8063A與CS－39.HCl)、AC－7700(Ajinomoto，亦稱作AVE－8062、AVE－8062A、CS－39－L－Ser.HCl、與RPR－258062A)、維提來霧醯胺(Vitilevuamide)、土布來辛A(Tubulysin A)、卡那丹索(Canadensol)、矢四菊素(Centaureidin)(亦稱作NSC－106969)、T－138067(Tularik，亦稱作T－67、TL－138067與TI－138067)、COBRA－1(Parker Hughes Institute，亦稱作DDE－261與WHI－261)、H10(Kansas State University)、H16(Kansas State University)、殺癌素A1(Oncocidin A1)(亦稱作BTO－956與DIME)、DDE－313(Parker Hughes Institute)、菲加諾里B(Fijianolide B)、勞里馬里(Laulimalide)、SPA－2(Parker Hughes Institute)、SPA－1(Parker Hughes Institute，亦稱作SPIKET－P)、3－IAABU(Cytoskeleton/Mt.Sinai School of Medicine，亦稱作MF－569)、那可辛(Narcosine)(亦稱作NSC－5366)、那司卡派(Nascapine)、D－24851(Asta Medica)、A－105972(Abbott)、半阿司特林(Hemiasterlin)、3－BAABU(Cytoskeleton/Mt.Sinai School of Medicine，亦稱作MF－191)、TMPN(Arizona State University)、乙醯丙酮酸瓦那多辛(Vanadocene acetylacetonate)、T－138026(Tularik)、蒙沙特羅(Monsatrol)、依那諾辛(Inanocine)(亦稱作NSC－698666)、3－IAABE(Cytoskeleton/Mt.Sinai School of Medicine)、A－204197(Abbott)、T－607(Tularik，亦稱作T－900607)、RPR－115781(Aventis)、艾路瑟羅賓(Eleutherobin)(例如去甲基艾路瑟羅賓、去乙醯艾路瑟羅賓、異艾路瑟羅賓A、與Z－艾路瑟羅賓)、卡利貝歐苷(Caribaeoside)、卡利貝歐林(Caribaeolin)、哈利康得林B(Halichondrin B)、D－64131(Asta Medica)、D－68144(Asta Medica)、重氮醯胺A(Diazonamide A)、A－293620(Abbott)、NPI－2350(Nereus)、塔卡羅諾里A(Taccalonolide A)、TUB－245(Aventis)、A－259754(Abbott)、戴歐索抑素(Diozostatin)、(－)－苯基阿夕斯丁((－)－Phenylahistin)(亦稱作NSCL－96F037)、D－68838(Asta Medica)、D－68836(Asta Medica)、肌基質蛋白B(Myoseverin B)、D－43411(Zentaris，亦稱作D－81862)、A－289099(Abbott)、A－318315(Abbott)、HTI－286(亦稱作SPA－110，三氟醋酸鹽)(Wyeth)、D－82317(Zentaris)、D－82318(Zentaris)、SC－12983(NCI)、利司伐抑素磷酸鈉(Resverastatin phosphate sodium)、BPR－0Y－007(National Health Research Institutes)、與SSR－250411(Sanofi)。
醫藥組成物
本發明提供用於治療、預防、及改善增生性疾病(例如癌症)之組成物。於一項特殊具體態樣中，該組成物包含一種或多種本發明之化合物、或其醫藥上可接受之鹽類、溶劑合物、晶籠化合物、水合物或前藥。於另一個具體態樣中，本發明之組成物包含一種或多種不為本發明的化合物、或其醫藥上可接受之鹽類、溶劑合物、晶籠化合物、水合物或前藥之預防性或治療性劑。於另一個具體態樣中，本發明之組成物包含一種或多種本發明之化合物、或其醫藥上可接受之鹽類、溶劑合物、晶籠化合物、水合物或前藥，以及一種或多種其他預防性或治療性劑。於另一個具體態樣中，該組成物包含一種本發明的化合物、或其醫藥上可接受之鹽類、溶劑合物、晶籠化合物、水合物或前藥，以及一種醫藥上可接受之載劑、稀釋劑、或賦形劑。
於一項較佳的具體態樣中，本發明之組成物為一種醫藥組成物或一種單一劑量形式。本發明之醫藥組成物或劑量形式包含一種或多種活性成份，其係以相對量存在且被以使給定之醫藥組成物或劑量形式可被用於治療或預防增生性疾病(例如癌症)的方式調配。較佳之醫藥組成物與劑量形式包含式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)之化合物、或表1之化合物、或其醫藥上可接受之前藥、鹽類、溶劑合物、晶籠化合物、水合物或前藥，視需要地與一種或多種額外的活性劑組合。
本發明之醫藥組成物係經調配以與其所欲投藥途徑相容。投藥途徑之實例包括(但不限於)非經腸的，例如靜脈內的、真皮內的、皮下的、口的(例如吸入)、鼻內的、經皮的(局部)、經黏膜的、及直腸的投藥。於一項特殊具體態樣中，組合物係根據例行程序調配成適於靜脈內地、皮下地、肌肉內地、口地、鼻內地、或局部地投藥至人類之醫藥組成物。於一項較佳的具體態樣中，醫藥組成物係根據例行程序調配以用於皮下投藥至人類。
本發明之單一單位劑量形式係適用於口地、黏膜地(例如鼻地、舌下地、陰道地、頰地、或直腸地)、非經腸地(例如皮下地、靜脈內地、快速注射(bolus injection)、肌肉內地、或動脈內地)、或經皮地投藥至患者。劑量形式之實例包括(但不限定)：錠劑；片劑(caplet)；膠囊，例如軟式彈性明膠膠囊；扁形膠囊；糖錠劑；菱形片劑(lozenge)；分散劑；栓劑；軟膏；粥劑(泥敷劑)；糊劑；粉末；敷料；乳霜；硬膏；溶液；貼片；氣霧劑(例如鼻噴劑或吸入劑)；凝膠；適合用於口地或黏膜地投藥至患者之液體劑量形式，包括懸浮劑(例如水性或非水性液體懸浮劑、水包油乳劑或油包水液體乳劑)、溶液、與酏劑；適用於非經腸地投藥至患者之液體劑量形式；及可被重建以提供適合用於非經腸地投藥至患者之液體劑量形式的滅菌固體(例如結晶的或非晶形的固體)。
本發明劑量形式之成分、形狀及類型，典型地會根據其等之用途而變化。例如，適用於黏膜地投藥之劑量形式可含有與用於治療相同症狀之口服劑量形式相比較少量的活性成份。本發明此的方面對熟習該項技術者會係顯而易知的。參見(例如)Remington’s Pharmaceutical Sciences(1990)18th ed.,Mack Publishing,Easton PA。
典型的醫藥組成物及劑量形式包含一種或多種賦形劑。適合之賦形劑係熟習該項技術者所熟知者，且本文提供適合的賦形劑之非限制性實例。一種特定賦形劑是否適合併入一種醫藥組成物或劑量形式中，係根據本發明所屬之技術領域中已熟知之各種因素，其包括(但不限於)該劑量形式將被投藥至患者所採用的方法。例如，口服劑量形式(例如錠劑)可能包含不適合用於非經腸的劑量形式之賦形劑。
特殊賦形劑之適用性亦可能根據劑量形式中之特殊活性成份而定。例如，某些活性成份之分解可被某些賦形劑加速(例如乳糖)，或當暴露至水時會加速。包含一級或二級胺之活性成份(例如，N－去甲基文拉法新及N,N－二去甲基文拉法新)係尤其易於受到此加速分解之影響。因此，本發明涵蓋其含有少量(若有)乳糖之醫藥組成物及劑量形式。用於本文，術語「不含乳糖」意指乳糖存在(若有)之量係不足以實質上增加一種活性成份的降解速率。本發明的不含乳糖之組成物可包含於本發明所屬之技術領域中已熟知，及被列示於美國藥典(U.S.Pharmocopia，USP)SP(XXI)/NF(XVI)中之賦形劑。一般，不含乳糖之組成物包含醫藥上可相容的且醫藥上可接受量的活性成份、黏著劑/充填劑、及潤滑劑。較佳的不含乳糖之劑量形式包含活性成份、微晶纖維素、預膠化之澱粉、及硬脂酸鎂。
本發明進一步涵蓋包含活性成份之無水醫藥組成物及劑量形式，因為水可促進某些化合物的降解。例如，添加水(例如5%)於製藥技術中係廣泛地被接受作為用以測定例如儲存半衰期或調配物隨時間之安定性等特徵之模擬長期儲放的方式。參見(例如)Jens T.Carstensen(1995)Drug Stability：Principles & Practice,2d.Ed.,Marcel Dekker,NY,NY,379－80。實際上，水與熱會加速某些化合物之降解。因此，水對調配物之影響可能係極重要的，因為水分及/或溼度一般在製造、操作、包裝、儲存、運送、及使用調配物期間會遭遇。
本發明之無水醫藥組成物及劑量形式，可使用無水或含低水分之成份以及低水分或低溼氣條件下而製備。若在製造、包裝及/或儲存期間預期會實質上與水分及/或溼氣接觸，則包含乳糖與至少一種含有一級或二級胺類之活性成份的醫藥組成物及劑量形式較佳係無水的。
無水醫藥組成物應以使其無水性質得以維持之方式製備及儲存。因此，無水組成物較佳係使用已知用於預防暴露至水之材料包裝以使其能被包含於適合的處方套組中。適合的包裝實例包括(但不限於)密封鋁箔、塑膠、單位劑量容器(例如小瓶)、發泡包裝、及條狀包裝。
本發明進一步涵蓋包含一種或多種可減低活性成份會降解的速率之化合物的醫藥組成物及劑量形式。此等化合物(於本文稱作“穩定劑”)包括(但不限於)抗氧化劑，例如抗壞血酸、pH緩衝劑、或鹽類緩衝劑。
口服劑量形式
適合用於口服投藥之本發明的醫藥組成物可呈分開的劑量形式，例如(但不限於)錠劑(如可咀嚼錠劑)、片劑、膠囊及液體(如調味之糖漿)。此類劑量形式含有預決定量之活性成份，且可係藉由熟習該項技術者所熟知之製藥方法製備。一般參見，Remington’s Pharmaceutical Sciences(1990)18th ed.,Mack Publishing,Easton PA。
本發明的代表性口服劑量形式係藉由將在混合物中的活性成份與至少一種根據常見藥學化合技術之賦形劑結合而製備。賦形劑可採用各種不同形式，其根據欲用於投藥之製備物的形式而定。例如，適合用於口服液體或噴霧劑量形式之賦形劑包括(但不限於)水、二醇、油類、醇、調味劑、防腐劑、與著色劑。適合用於固體口服劑量形式(例如粉末、錠劑、膠囊、與片劑)之賦形劑包括(但不限於)澱粉、糖類、微晶纖維素、稀釋劑、成粒劑、潤滑劑、黏著劑、與崩解劑。
因為錠劑與膠囊易於投藥，所以其等代表最有利之口服劑量單位形式，其中固體賦形劑係被使用。若所欲，錠劑可藉由標準水性或非水性技術塗覆。此等劑量形式可藉由任何製藥方法製備。一般的，醫藥組成物及劑量形式係藉由均勻地且緊密地將活性成份與液體載劑、經細分之固體載劑、或二者混合，然後(若需要)將產物塑造成所欲之外觀而製備。
例如，錠劑可藉由壓縮或壓模而製備。壓縮片劑可藉由於適合的機械中，壓縮呈不流動形式(例如粉末或顆粒)之活性成分(視需要地與賦形劑混合)而製備。壓模錠劑可藉由於適合的機械中，將以惰性液體稀釋劑溼潤的呈粉末化合物之混合物壓模而製造。
可被用於本發明的口服劑量形式之賦形劑的實例包括(但不限於)黏著劑、填充劑、崩解劑與潤滑劑。適合用於醫藥組成物及劑量形式之黏著劑，包括(但不定於)玉米澱粉、馬鈴薯澱粉、或其他澱粉、明膠、天然或合成膠例如阿拉伯膠、海藻酸鈉、海藻酸、其他海藻酸鹽、粉末狀特拉卡甘膠、瓜爾膠、纖維素與其衍生物(例如乙基纖維素、醋酸纖維素、羧甲基纖維素鈣、羧甲基纖維素鈉)、聚乙烯吡咯啶酮、甲基纖維素、預膠化之澱粉、羥丙基甲基纖維素、微晶纖維素、及其混合物。
適合之微晶纖維素形式包括(但不限於)商品名為AVICEL－PH－101、AVICEL－PH－103 AVICEL RC－581、AVICEL－PH－105(可購自FMC Corporation,American Viscose Division,Avicel Sales,Marcus Hook,PA)之物質，及其混合物。一種特殊的黏著劑為微晶纖維素與羧甲基纖維素鈉之混合物，商品名為AVICEL RC－581。適宜之無水或低水分賦形劑或添加劑包括AVICEL－PH－103J及Starch 1500 LM。
適合用於本文所揭示的醫藥組成物及劑量形式之填充劑的實例包括(但不限於)滑石、碳酸鈣(例如顆粒或粉末)、微晶纖維素、粉末狀纖維素、右旋糖、白陶土、甘露糖醇、矽酸、山梨醇、澱粉、預膠化之澱粉、及其混合物。本發明的醫療組成物中之黏著劑或填充劑典型地係以醫藥組成物或劑量形式之從約50至約99重量百分比存在。
崩解劑係被用於本發明的組成物之中，以提供當暴露至水性環境時會崩解之錠劑。含有過多崩解劑之錠劑可能在儲存期間崩解，而含有太少者則可能不會以所欲速率崩解或不會於所欲條件下崩解。因此，應使用不會過多或過少而不利地改變活性成份的釋出之足夠量的崩解劑，以形成本發明之固體口服劑量形式。所使用的崩解劑之量係基於調配物之類型而變化，且對本發明所屬之技術領域中具有通常知識者係顯而易知的。代表性的醫藥組成物包含從約0.5至約15重量%之崩解劑，較佳地係從約1至約5重量%之崩解劑。
可用於本文發明的醫藥組成物及劑量形式之崩解劑包括(但不限於)瓊脂－瓊脂、海藻酸、碳酸鈣、微晶纖維素、croscarmellose鈉、crospovidone、波拉克林鉀(polacrilin potassium)、澱粉羥乙酸鈉、馬鈴薯或木薯澱粉、其他澱粉、預膠化之澱粉、其他澱粉、黏土、其他藻膠、其他纖維素、膠類、及其混合物。
可被用於本文發明的醫藥組成物及劑量形式中之潤滑劑包括(但不限於)硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、礦物油、輕礦物油、甘油、山梨醇、甘露糖醇、聚乙二醇、其他二醇、硬脂酸、月桂基硫酸鈉、滑石、氫化植物油(例如花生油、棉籽油、葵花油、芝麻油、橄欖油、玉米油與大豆油)、硬脂酸鋅、油酸乙酯、月桂酸乙酯、瓊脂、及其混合物。其他的潤滑劑包括(例如)賽洛伊得(syloid)矽石凝膠(AEROSIL 200，由W.R.Grace Co.of Baltimore,MD生產)、合成矽石之凝固氣霧劑(由Plano,TX之Degussa Co.販售)、CAB－O－SIL(一種高溫製成之二氧化矽產品，由Boston,MA之Cabot Co.販售)、及其混合物。若使用潤滑劑，其等係以少於其等所要併入之醫藥組成物或劑量形式的約1重量%的量使用。
受控制釋放劑量形式
本發明之活性成份可藉由受控制釋放方式或藉由熟習該項技術者已熟知之遞送裝置而投藥。實例包括(但不限於)該等被描述以下美國專利案者：3,845,770；3,916,899；3,536,809；3,598,123；與4,008,719、5,674,533、5,059,595、5,591,767、5,120,548、5,073,543、5,639,476、5,354,556、與5,733,566，其各以引用方式納入本文中。可使用此等劑量形式以提供一種或多種活性成份之緩慢或受控制釋放，其使用(例如)羥丙基甲基纖維素、其他聚合物基質、凝膠、可通透膜、滲透系統、多層塗層、微顆粒、脂質粒、微球體、或其組合，以提供於變動比例下之所欲釋放特性。可無困難地選擇熟習該項技術者已知之適合的受控制釋放調配物，包括該等於本文所描述者，以與本發明之活性成份一起使用。本發明因此涵蓋適合用於口服投藥之單一單位劑量形式，例如(但不限定)適合用於受控制釋放之錠劑、膠囊、凝膠蓋及片劑。
所有受控制釋放醫藥產品皆具有改善藥物治療超越由其等之非受控制相對物所達到者的共通目標。理想地，經最適化設計之受控制釋放製劑於醫學治療之用途的特徵在於最少化用以在最少量的時間內治癒或控制病況的藥物物質。受控制釋放調配物之優點包括擴展藥物的活性、減少劑量頻率、及增加患者之順從度。
大多數受控制釋放調配物係經設計以在最初釋出會立即地產生所欲治療效果之一定量藥物(活性成份)，並逐漸且持續地釋出其餘量藥物以在延長的時間期間內保持此治療或預防功效的水平。為於體內保持此藥物之固定水平，藥物必須被以會替換被代謝及從體內排泄出之藥物量的速率從該劑量形式釋放。活性成份之受控制釋放可藉由各種不同條件刺激，其包括(但不限定於)pH、溫度、酵素、水或其他生理條件或化合物。
本發明之一種特別的延長釋放調配物包含治療上或預防上有效量之式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)的化合物、或表1之化合物、或其醫藥上可接受之鹽類、溶劑合物、晶籠化合物、水合物、或前藥，其存在於進一步包含微晶纖維素與(視需要地)羥丙基甲基纖維素，以乙基纖維素與羥丙基甲基纖維素之混合物塗覆的球體中。此等延長釋放調配物可根據美國專利案6,274,171製備，其完整揭示係以引用方式納入本文中。
本發明之一種特殊的受控制釋放調配物包含約6%至約40%之式(I)至(X)、(IA)至(XA)、(IB)至(XB)之化合物、或表1之化合物、或其醫藥上可接受之鹽類、溶劑合物、晶籠化合物、水合物或前藥(以重量計)、約50%至約94%微晶纖維素(NF)(以重量計)、以及視需要地從約0.25%重量%至約1重量%之羥丙基甲基纖維素(USP)，其中球體係經乙基纖維素與羥丙基甲基纖維素所組成之薄膜塗層組成物塗覆。
非經腸的劑量形式
非經腸的劑量形式可藉由各種途徑投藥至患者，包括(但不限於)皮下的、靜脈內的(包括快速注射)、肌肉內的、及動脈內的。由於非經腸的劑量形式之投藥典型地會繞過患者對抗污染物之天然防禦機制，故其等較佳係無菌的或能夠於投藥至患者前滅菌。非經腸的劑量形式之實例包括(但不限於)準備好以用於注射之溶液、準備好以溶解或懸浮於用於注射之醫藥上可接受媒介中之乾燥產物、準備好以用於注射之懸浮液、及乳劑。
可用以提供本發明之非經腸的劑量形式之適合的媒介係熟習該項技術者所熟知。實例包括(但不限於)：注射用水USP；水性媒介例如(但不限於)氯化鈉注射液、林格氏(Ringer’s)注射液、右旋糖注射液、右旋糖與氯化鈉注射液、與乳酸化林格氏注射液；水可混溶之媒介例如(但不限於)乙醇、聚乙二醇、與聚丙二醇；及非水性媒介例如(但不限定於)玉米油、棉籽油、花生油、芝麻油、油酸乙酯、肉豆簆酸異丙酯、及苯甲酸苯甲酯。
亦可將會增加一種或多種本文中所揭示的活性成份之溶解度的化合物併入本發明之非經腸的劑量形式中。
經皮的、局部的、及黏膜的劑量形式
本發明之經皮的、局部的、及黏膜的劑量形式包括(但不限於)眼藥溶液、噴劑、氣霧劑、乳霜、洗劑、軟膏、凝膠、溶液、乳劑、懸浮劑、或熟習該項技術者已知之其他形式。參見(例如)Remington’s Pharmaceutical Sciences(1980 & 1990)16th與18th eds.,Mack Publishing,EastonPA及Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms(1985)4th ed.,Lea & Febiger,Philadelphia。適於治療口腔內黏膜組織之劑量形式可被調配成漱口水或口部凝膠。此外，經皮的劑量形式包括「儲存類型」或「基質類型」貼片，其可敷於皮膚及佩帶一段特定時間，以使所欲量之活性成份可穿透皮膚。
可被用以提供本發明所涵蓋之經皮的、局部的、及黏膜的劑量形式的適合之賦形劑(例如載劑及稀釋劑)與其他物質，為熟習製藥技術者所熟知，且係根據所給定醫藥組成物或劑量形式欲施用之特殊組織而定。根據此事實，代表性之賦形劑包括(但不限定)水、丙酮、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁－1,3－二醇、肉豆簆酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、礦物油、及其混合物，以形成洗劑、酊劑、乳霜、乳劑、凝膠、或軟膏，其係無毒且係醫藥上可接受的。若所欲，可於醫藥組成物及劑量形式中加入濕化劑或濕潤劑。此類額外成份之實例係於該項技術所熟知。參見(例如)Remington’s Pharmaceutical Sciences(1980 & 1990)16th與18th eds.,Mack Publishing,Easton PA。
視所欲治療之特殊組織而定，額外成成分可於以本發明之活性成分治療之前、與其結合、或之後使用。例如，穿透增效劑可被使用以協助將活性成分遞送至組織。適宜之穿透增效劑包括(但不限於)：丙酮；各種醇例如乙醇、油醇與四氫呋喃醇；烷基亞碸例如二甲基亞碸；二甲基乙醯胺；二甲基甲醯胺；聚乙二醇；吡咯啶酮例如聚乙烯基吡咯啶酮；Kollidon等級(Povidone、Polyvidone)；尿素；及各種水溶性或不溶性糖酯類，例如Tween 80(聚山梨糖醇酯80)與Span 60(去水山梨糖醇單硬脂酸酯)。
亦可調整醫藥組成物或劑量形式的pH值，或醫藥組成物或劑量形式欲施用之組織的pH值，以改善一種或多種活性成份之遞送。類似地，可調整溶劑載劑之極性、其離子強度、或張性以改善遞送。亦可將化合物(例如硬脂酸鹽)加至醫藥組成物或劑量形式中，以有利地改變一種或多種活性成份之親水性或親脂性，以改善遞送。關於此方面，硬脂酸鹽可作為用於調配之脂質媒介、作為乳化劑或界面活性劑、及作為遞送增進劑或穿透增進劑。活性成份之不同的鹽、水合物或溶劑合物可被用以進一步調整所成化合物的性質。
投藥之劑量與頻率
本發明之化合物或組成物會有效於預防、治療、控制、或改善增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀之量，會隨疾病或病況之本性與嚴重度，以及活性成份投藥之途徑而變化。頻率與劑量亦會根據對各患者之特定因素，根據投藥之特殊治療法(例如，治療性或預防性劑)，失調症、疾病、或病況之嚴重性，投藥途徑、以及患者之年齡、體重、反應、與過去之醫藥史而改變。有效劑量可外推自衍生自試管內或動物模型試驗系統之劑量－反應曲線。適合的攝生法可由熟習該項技術者藉由考量此等因素，及藉由依照(例如)於文獻中所報導與於Physician’s Desk Reference (57th ed.,2003)中所建議之劑量而選擇。
小分子之例舉性劑量包括毫克或微克量小分子每公斤受藥者或樣本重(例如，約1微克每公斤至約500毫克每公斤、約100微克每公斤至約5毫克每公斤、或約1微克每公斤至約50微克每公斤)。
一般地，本發明之化合物用於本文所述病況之所建議每日劑量範圍係介於約0.01 mg至約1000 mg每天之範圍，以單一的一天一次劑或較佳以一天中分多次劑給藥。於一個具體態樣中，每日劑係以每天兩次等分之劑給藥。特別地，每日劑量應係從約5 mg至約500 mg克每天的範圍，更特別地，在約10 mg至約200 mg每天間。於處理病患時，治療法應以較低劑量開始，可能大約1 mg至約25 mg，並若需要增加至約200 mg至約1000 mg每天，其係以單一劑或分開劑，根據視患者之整體反應而定。在某些個案中，可能需要在使用超出本文所揭示範圍之活性成份劑量，此對熟習該項技術者係顯而易知。此外，應注意臨床或主治醫師會了解如何及何時依各別患者之反應而中斷、調整或終止治療。
不同的治療上有效量可適用於不同的增生性疾病，如熟習該項技術者會輕易所知的。類似地，足以預防、控制、治療、或改善如此增生性疾病，但不足以引起(或足以減少)與本發明之化合物相關之有害效果之量，亦涵蓋於上述劑量與劑頻率計畫表中。此外，當一個患者被投藥多次劑量的本發明之化合物時，並不需要全部的劑量皆相同。例如，可增加投藥至患者之劑量，以改善化合物之預防性及治療性功效，或其可減少一種或多種特定患者所經歷之副作用。
於一項特殊具體態樣中，本發明組成物或本發明之化合物於預防、治療、控制或改善在患者中之增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀之劑量係150 μg/kg，較佳係250 μg/kg、500 μg/kg、1 mg/kg、5 mg/kg、10 mg/kg、25 mg/kg、50 g/kg、75 mg/kg、100 mg/kg、125 mg/kg、150 mg/kg、或200 mg/kg患者體重或更多。於另一個具體態樣中，本發明組成物或本發明之化合物於預防、治療、處理或改善在患者中之增生性疾病或其一種或多種症狀之劑量係0.1 mg至20 mg、0.1 mg至15 mg、0.1 mg至12 mg、0.1 mg至10 mg、0.1 mg至8 mg、0.1 mg至7 mg、0.1 mg至5 mg、0.1 mg至2.5 mg、0.25 mg至20 mg、0.25 mg至15 mg、0.25 mg至12 mg、0.25 mg至10 mg、0.25 mg至8 mg、0.25 mg至7 mg、0.25 mg至5 mg、0.25 mg至2.5 mg、1 mg至20 mg、1 mg至15 mg、1 mg至12 mg、1 mg至10 mg、1 mg至8 mg、1 mg至7 mg、1 mg至5 mg或1 mg至2.5 mg之單位劑量。
除本發明之化合物以外，已經被或目前正被用於預防、治療、控制、或改善增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀之預防性或治療性藥劑的劑量可被用於本發明之組合治療法中。較佳地，低於已經或目前正被用於預防、治療、控制或改善增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀者之劑量係用於本發明的組合治療法中。目前用於預防、治療、控制、或改善增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀之藥劑的所建議劑量可獲得自本發明所屬之技術領域中之任何參考文獻，其包括(但不限於)HardmanHardmanet al. ,eds.,1996,Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis Of Basis Of Therapeutics 9t h Ed,Mc－Graw－Hill,New York；Physician’s Desk Reference(PDR)57t h Ed.,2003,Medical Economics Co.,Inc.,Montvale,NJ等人,eds.,1996,Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis Of Basis Of Therapeutics 9t h Ed,Mc－Graw－Hill,New York；Physician’s Desk Reference(PDR)57t h Ed.,2003,Medical Economics Co.,Inc.,Montvale,NJ，其完整內容係以引用方式納入本文。
於某些具體態樣中，當本發明之化合物以與另一種治療法組合投藥時，該等治療劑(例如，治療性或預防性藥劑)係分開少於5分鐘，分開少於30分鐘，分開1小時，分開約1小時，分開約1至約2小時，分開約2至約3小時，分開約3至約4小時，分開約4至約5小時，分開約5至約6小時，分開約6至約7小時，分開約7至約8小時，分開約8至約9小時，分開約9至約10小時，分開約10至約11小時，分開約11至約12小時，分開約12至約18小時，分開約18至約24小時，分開約24至約36小時，分開約36至約48小時，分開約48至約52小時，分開約52至約60小時，分開約60至約72小時，分開約72至約84小時，分開約84至約96小時或約96至約120小時投藥。於一項具體態樣中，二種或多種治療劑(例如，預防性或治療性劑)係於同一次患者看診內進行投藥。
於某些具體態樣中，一種或多種本發明的化合物與一種或多種其他治療劑(例如，預防性或治療性藥劑)係循環地投藥。循環投藥包含投藥第一種治療劑(例如，第一種治療性或預防性藥劑)一段時間，接著投藥第二種治療劑(例如，第二種預防性或治療性藥劑)一段時間，接著投藥第三種治療劑(例如，第三種預防性或治療性藥劑)一段時間，等等，並重複此順序投藥(亦即循環週期)，以減低對其中一種劑發展出抗性、以避免或減少其中一種劑之副作用、及/或以增進治療功效。
於某些具體態樣中，相同的本發明的化合物之投藥可被重複，且該等投藥可分隔至少1天，2天，3天，5天，10天，15天，30天，45天，2個月，75天，3個月或6個月。於其他具體態樣中，相同的預防性或治療性劑之投藥可被重複，且該等投藥可分隔至少1天，2天，3天，5天，10天，15天，30天，45天，2個月，75天，3個月或6個月。
於一個特殊具體態樣中，本發明提供一種預防、治療、控制、或改善增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀之方法，該方法包含對需要預防、治療、控制、或改善增生性疾病(例如癌症)或其一種或多種症狀之受藥者投藥劑量為至少150 μg/kg，較佳係至少250 μg/kg，至少500 μg/kg，至少1 mg/kg，至少5 mg/kg，至少10 mg/kg，至少25 mg/kg，至少50 mg/kg，至少75 mg/kg，至少100 mg/kg，至少125 mg/kg，至少150 mg/kg，或至少200 mg/kg或更多的一種或多種本發明化合物，每天一次，較佳係每2天一次，每3天一次，每4天一次，每5天一次，每6天一次，每7天一次，每8天一次，每10天一次，每兩週一次，每三週一次，或每個月一次。
其他具體態樣
本發明化合物可用作為研究工具(例如，用於評估新藥劑之作用的機制、用於使用親合性色層分析術分離新穎藥物發現標靶、在ELISA或類－ELISA分析中作為抗原、或在活體外或活體內分析中作為標準物)。本發明的化合物及組成物之此等及其他用途與具體態樣，對熟習該項技術者會係顯而易知的。
本發明係藉由參照以下詳細描述本發明的化合物之製備的實施例進一步定義。對熟習該項技術者而言，可(對物質與方法兩者)進行許多修飾而不會偏離本發明目的及關注係明顯地。以下實施例係被提出以協助了解本發明，而不應被理解為用以特別地限制本文所述與所請之發明。本發明之此類變動，包括所有目前已知或後續研發出之同等物之取代(其係熟習該項技術者所能理解之範圍內)，以及調配之改變或實驗設計之次要變動，皆應被視為係落入納入本文中之本發明的範疇內。
實施例
實驗之原理 無意受到理論的限制，咸相信本發明的化合物會抑制微管蛋白聚合作用及/或靶定血管系，且因此可被用以在例如癌症的疾病中抑制不欲的細胞性增生。以下實施例說明此等特性。
材料與一般方法 以下所使用之試劑與溶劑可獲自商業來源，例如Aldrich Chemical Co.(Milwaukee,Wisconsin,USA)。1 H－NMR與1 3 C－NMR光譜係使用Varian 300MHz NMR光譜儀紀錄。有意義的波峰係按照順序列表：δ(ppm)：化學位移，多重性(s，單峰；d，雙峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰；br s，廣單峰)，單位為Hertz(Hz)之偶合常數(s)，及質子數。
實施例1：代表性例示的本發明的化合物之合成
化合物3 ：4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑(1)3－(4－甲氧基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－丙烯酮之合成。
至一個攪拌中的於乙醇(EtOH)(10 mL)中之大茴香醛(1.36g,10 mmol)與1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－乙酮(2.1g,10 mmol)的溶液中，加入50%的NaOH水溶液(1 mL)。在反應已進行完全後，揮發性成分於減壓下移除而殘餘物係使用乙酸乙酯(EtOAc)(50 mL)取出。EtOAc層係使用H2 O(2 x 30 mL)清洗並接著使用Na2 SO4 乾燥。在移除EtOAc之後，將產物從EtOH/H2 O沉澱出。藉由過濾收集固體物質並使用H2 O(20 mL)與95%乙醇(10 mL)清洗。產物，3－(4－甲氧基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－丙烯酮(2.8g,85%產率)，為黃色固體。1 H－NMR δ 3.85(s,3H),3.90(s,3H),3.95(s,6H),6.95(d,2H,J＝8),7.28(s,2H),7.39(d,1H,J＝15),7.65(d,2H,J＝8),7.85(d,1H,J＝15)ppm。
(2)[3－(4－甲氧基－苯基)－環氧乙烷基]－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－甲酮之合成
至一個攪拌中的於95% EtOH(22mL)中之3－(4－甲氧基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－丙烯酮(1.64g,5 mmol)與1N NaOH(2.52 mL)的溶液中，於室溫下加入30% H2 O2 (0.77 mL)的冷溶液。在攪拌72小時後，藉由過濾收集沈澱物質並以95% EtOH清洗以得到白色固體之[3－(4－甲氧基－苯基)－環氧乙烷基]－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－甲酮(1.38g,產率80%)。1 H－NMR(CDCl3 )δ 3.81(s,3H),3.92(s,6H),3.95(s,3H),4.05(d,1H,J＝2),4.20(1H,J＝2),6.95(d,2H,J＝7),7.25－7.35(m,4H)ppm。
(3)4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑之合成
至一個攪拌中的於無水乙醚(15 mL)中之[3－(4－甲氧基－苯基)－環氧乙烷基]－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－甲酮(0.5g,1.45 mmol)的溶液中，緩慢地加入BF3 .Et2 O(2.52 mL)。在加入後，其被加熱以迴流1小時。在反應混合物已冷卻至室溫後，其被倒入冰冷H2 O(100 mL)中。分離乙醚層並以乙醚(10 mL x 3)粹取水層。以H2 O(20 mL x 2)清洗結合的乙醚層並濃縮至乾。將殘餘物以EtOH(3mL)轉移至一個適合用於微波反應器的燒瓶中，並加入羥基胺氫氯化物(0.32g,4.6 mmol)與吡啶(1mL)。在微波反應器中於130℃加熱混合物並攪拌30分鐘。反應混合物接著被冷卻至室溫並倒入冰H2 O(20 mL)中。收集固體物質並以H2 O清洗。在進行製備性HPLC或重複的媒合氣項色層分析術(solvating gas chromatography，SGC)(己烷至14%己烷/EtOAc)後，獲得亮黃色固體的產物4－(4－甲氧基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑。1 H－NMR(CDCl3 )δ 3.70(s,6H),3.82(s,3H),3.85(s,3H),6.85(s,2H),6.94(d,2H,J＝8),7.33(d,2H,J＝8),8.30(s,1H)ppm；對C1 9 H1 9 NO5 之ESMS計算值：341.0；實際值：342.0(M＋H＋ )。
化合物1 ：4－(4－溴－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑化合物1係以類似於對化合物3所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ 3.75(s,6H),3.88(s,3H),6.85(s,2H),7.25(d,2H,J＝8),7.58(d,2H,J＝8),8.35(s,1H)ppm；對C1 8 H1 6 BrNO4 之ESMS計算值：389.0；實際值：390.0(M＋H＋ )。
化合物46 ：4－(2,3－二氫－苯並[1,4]二－6－基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑化合物46係以類似於對化合物3所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ 3.75(s,6H),3.85(s,3H),4.28 9S,4h),6.80－7.30(m,5H),8.28(s,1H)ppm；對C2 0 H1 9 NO6 之ESMS計算值：369.1；實際值：370.1(M＋H＋ )。
化合物2： 4－(萘－2－基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑
至於三氟化硼合乙醚(20 mL)中之4－乙基－苯－1,3－二醇(a ,10 mmol)與萘－2－基－乙腈(b ,10 mmol)的混合物中，通氣氣體HCl 12小時。藉由過濾收集所形成的固體並於6N HCl(100 mL)於EtOH(20 mL)中加熱6小時。以水稀釋混合物並使用CH2 Cl2 粹取。以水清洗有機粹取物並乾燥。使用EtOAc/己烷結晶於有機層之濃縮物中獲得的油以得到1－(5－乙基－2,4－di羥基－苯基)－2－萘－2－基－乙酮(c ,0.74g)。
至1－(5－乙基－2,4－二羥基－苯基)－2－萘－2－基－乙酮(c,0.50 g)，加入吡啶(2 mL)、正甲酸三甲酯(2 mL)、與哌啶(2滴)的混合物，並將混合物於120℃加熱12小時。將混合物冷卻至室溫，以EtOAc(100 mL)稀釋並以1 N HCl(100 mL)清洗。將有機層以水清洗並乾燥。將於有機層之濃縮物中獲得的油於EtOAc/己烷中結晶以得到6－乙基－7－羥基－3－萘－2－基－苯并哌喃－4－酮(d ,0.36 g)。
將6－乙基－7－羥基－3－萘－2－基－苯并哌喃－4－酮(d ,0.36 g)溶解於無水二甲基甲醯胺(DMF)(5 mL)並以碘甲烷(MeI)(0.5 mL)以及碳酸鉀(1 g)於室溫處理2小時。將混合物以水(50 mL)稀釋並藉由過濾收集沈澱物，以水清洗，並於真空下乾燥以獲得6－乙基－7－甲氧基－3－萘－2－基－苯并哌喃－4－酮(e,0.36 g)。
將6－乙基－7－甲氧基－3－萘－2－基－苯并哌喃－4－酮(e ,0.36 g)、羥基胺氫氯化物(0.6 g)、三乙基胺(0.5 mL)於EtOH(10 mL)中的混合物於微波反應器中於140℃加熱4小時。將混合物以水稀釋(100 mL)並使用CH2 Cl2 (2 x 50 mL)粹取。將結合的有機粹取物以水清洗並使用乾燥劑乾燥。將於濃縮物中獲得的油於矽凝膠上進行快速色層分析(flash chromatograghy)以得到白色粉末的4－(萘－2－基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑(f ,0.19 g)。1 H－NMR(CDCl3 )δ(ppm)8.57(s,1H),7.8(m,4H),7.5(m,3H),7.10(s,1H),6.52(s,2H),3.92(s,3H),2.4(q,2H,J＝7),1.0(t,3H,J＝7)；對C2 2 H1 9 NO3 之ESMS計算值：345.1；實際值：346.0(M＋H)＋ 。
化合物163： 4－(4－氯－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑化合物163係以類似於對化合物2所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ(ppm)8.40(s,1H),7.6(d,2H,J＝8),7.3(m,2H),7.02(s,2H),6.52(s,1H),3.86(s,3H),2.4(q,2H,J＝7),1.0(t,3H,J＝7)；對C1 8 H1 6 ClNO3 之ESMS計算值：329.1；實際值：330.0(M＋H)＋ 。
化合物164： 4－(4－甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑化合物164係以類似於對化合物2所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ(ppm)8.40(s,1H),7.3(d,2H,J＝8),7.2(d,2H,J＝8),7.10(s,1H),6.52(s,1H),6.42(s,1H),3.84(s,3H),2.4(q,2H,J＝7),2.18(s,3H),1.0(t,3H,J＝7)；對C1 9 H1 9 NO3 之ESMS計算值：309.1；實際值：310.0(M＋H)＋ 。
化合物165： 4－(4－胺基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑化合物165係以類似於對化合物2所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ(ppm)8,28(s,1H),7.2(d,2H,J＝8),7.0(m,2H),6.88(s,2H),6.32(s,1H),4.0(br,2H),3.85(s,3H),2.4(q,2H,J＝7),1.0(t,3H,J＝7)；對C1 8 H1 8 N2 O3 之ESMS計算值：310.1；實際值：311.0(M＋H)＋ 。
化合物166： 4－(4－三氟甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑化合物166係以類似於對化合物2所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ(ppm)8.47(s,1H),7.7(d,2H,J＝8),7.5(d,2H,J＝8),6.98(s,1H),6.53(s,1H),6.38(s,1H),3.86(s,3H),2.5(q,2H,J＝7),1.0(t,3H,J＝7)；對C1 9 H1 6 F3 NO3 之ESMS計算值：363.1；實際值：364.0(M＋H)＋ 。
化合物167： 4－(4－甲氧基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑化合物167係以類似於對化合物2所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ(ppm)8.39(s,1H),7.3(d,2H,J＝8),7.09(s,1H),6.9(d,2H,J＝8),6.51(s,1H),6.37(s,1H),3.84(s,6H),2.4(q,2H,J＝7),1.0(t,3H,J＝7)；對C1 9 H1 9 NO4 之ESMS計算值：325.1；實際值：326.0(M＋H)＋ 。
化合物4： 4－(4－碘－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑化合物4係以類似於對化合物2所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ(ppm)8.42(s,1H),7.6(d,2H,J＝8),7.3(m,2H),7.00(s,2H),6.50(s,1H),3.84(s,3H),2.4(q,2H,J＝7),1.0(t,3H,J＝7)；對C1 8 H1 6 INO3 之ESMS計算值：421.0；實際值：421.9(M＋H)＋ .
化合物162： 4－(3,4－二甲基－苯基)－5－(2－羥基－4－甲氧基－5－乙基－苯基)－異唑化合物162係以類似於對化合物2所敘述之方法合成。
1 H－NMR(CDCl3 )δ(ppm)8.41(s,1H),7.1(m,4H),6.51(s,1H),6.42(s,1h),3.84(s,3H),2.4(q,2H,J＝7),2.29(s,3H),2.26(s,3H),1.0(t,3H,J＝7)；對C2 0 H2 1 NO3 之ESMS計算值：323.1；實際值：324.0(M＋H)＋ 。
化合物3b： 4－(4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑(1)3－(4－甲氧基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－丙烯酮之合成。
至攪拌中的於乙醇(EtOH)(10 mL)中之－大茴香醛(1.36g,10 mmol)與1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－乙酮(2.1g,10 mmol的溶液中，加入50%的NaOH水溶液(1 mL)。在反應已進行完全後，將揮發性成分於減壓下移除而殘餘物係使用乙酸乙酯(EtOAc)(50 mL)取出。EtOAc層係使用H2 O(2 x 30 mL)清洗並接著使用Na2 SO4 乾燥。在移除EtOAc之後，將產物從EtOH/H2 O沉澱出。藉由過濾收集固體物質並使用H2 O(20 mL)與95%乙醇(10 mL)清洗。所獲得的產物，3－(4－甲氧基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－丙烯酮(2.8g,85%產率)，為黃色固體。1 H－NMR δ 3.85(s,3H),3.90(s,3H),3.95(s,6H),6.95(d,2H,J＝8),7.28(s,2H),7.39(d,1H,J＝15),7.65(d,2H,J＝8),7.85(d,1H,J＝15)ppm。
(2)[3－(4－甲氧基－苯基)－環氧乙烷基]－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－甲酮之合成
至攪拌中的於95% EtOH(22mL)中之3－(4－甲氧基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－丙烯酮(1.64g,5 mmol)與1N NaOH(2.52 mL)溶液中，於室溫加入30% H2 O2 (0.77 mL)冷溶液。攪拌72小時後，藉由過濾收集沉澱物並以95% EtOH清洗以得到白色固體的[3－(4－甲氧基－苯基)－環氧乙烷基]－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－甲酮(1.38g，產率80%)。1 H－NMR(CDCl3 )δ 3.81(s,3H),3.92(s,6H),3.95(s,3H),4.05(d,1H,J＝2),4.20(1H,J＝2),6.95(d,2H,J＝7),7.25－7.35(m,4H)ppm。
(3)4－(4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑之合成
至攪拌中的於無水乙醚(15 mL)中之[3－(4－甲氧基－苯基)－環氧乙烷基]－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－甲酮(0.5g,1.45 mmol)溶液中，緩慢加入BF3 .Et2 O(2.52 mL)。加入後，其被加熱以回流1小時。在反應混合物已冷卻至室溫後，其被倒入冰冷H2 O(100 mL)中。分離乙醚層並以乙醚(10 mL x 3)粹取水層。將結合的乙醚層以H2 O(20 mL x 2)清洗，並濃縮至乾。殘餘物接著以EtOH(3mL)轉移至一個適合用於微波反應器的燒瓶中，並加入羥基胺氫氯化物(0.32g,4.6 mmol)與吡啶(1mL)。混合物在微波反應器中於130℃加熱並攪拌30分鐘。反應混合物接著被冷卻至室溫並倒入冰冷H2 O(20 mL)中。收集固體物質並以H2 O清洗。在進行製備性HPLC或重複的媒合氣項色層分析術(SGC)(己烷至14%己烷/EtOAc)後，獲得亮黃色固體的產物4－(4－甲氧基－苯基)－3－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑。1 H－NMR(CDCl3 )δ 3.70(s,6H),3.82(s,3H),3.85(s,3H),6.85(s,2H),6.94(d,2H,J＝8),7.33(d,2H,J＝8),8.30(s,1H)ppm；對C1 9 H1 9 NO5 之ESMS計算值：341.0；實際值：342.0(M＋H＋ )。
化合物202 ：2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺基甲酸酯－PEG
在氮大氣，於0℃將於二氯甲烷(3 mL)中的2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯胺氫氯化物(300 mg,0.76 mmol)與三乙基胺(0.22 mL,1.60 mmol)的溶液緩緩加入於二氯甲烷(5 mL)之三光氣(77 mg,0.26 mmol)的溶液中。將反應混合物於室溫下攪拌30分鐘，並接著在加入於2 ml的二氯甲烷中之PEG(1.53 g,0.76 mmol)與三乙基胺(0.12 mL,0.77mmol)之前冷卻至0℃。所得的反應混合物被攪拌3小時，並以NaHCO3 溶液清洗。將水層使用二氯甲烷(2X)粹取，並將結合的有機層以飽和的NaCl溶液清洗，以Na2 SO4 乾燥並蒸發。將粗產物藉由矽凝膠管柱色層分析法(於EA之20% MeOH)純化以獲得所欲產物2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺基甲酸酯－PEG(130 mg)。1 H NMR(CDCl3 )：δ(ppm)8.31(s,1H)；8.22(s,1H)；7.40(s,1H)；7.02(d,J ＝9.0 Hz,2H)；6.91(s,2H)；6.88(d,J ＝9.0 Hz,1H)；4.31(m,2H)；3.86(m,9H)；3.72－3.37(m,~178H)。
胺基酸衍生物之合成
[羥基－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－甲基]－膦酸二甲基酯( 1 ) 將一個裝配有溫度計、冷凝器、與氣體進口之圓底燒瓶以甲醇(150 mL)與甲醇鈉(1.074g,20 mmol)填充並在氮保護下冷卻至0℃。接著將磷酸二甲酯(19.52 g,0.177 mol)與3,4,5－三甲氧基苯甲醛(30 g,0.153 mol)加至攪拌的溶液中。將所得的溶液於50℃加熱1小時，冷卻至室溫，並以三氟乙酸(4.6 ml)處理。將混合物在減壓下濃縮，將殘餘物溶解於EtOAc(300mL)中，以18%鹵水清洗一次，接著以飽和的鹵水清洗一次，以硫酸鈉乾燥。將經過濾的溶液濃縮直到開始沉澱。將t－丁基甲基醚與庚烷的1：1混合物(50 mL)加至所得的懸浮液。將固體過濾出，以兩倍體積(20 mL)之相同的溶劑混合物清洗並真空乾燥以獲得41.2 g(88%)的1 ，LC純度99.4%(AUC)，m.p.103－104℃。
2－(4－甲氧基－3－硝基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－乙酮( 2 ) 將裝配有溫度計、冷凝器、與氣體進口之圓底燒瓶清洗乾淨並維持在氮氣下並以羥基－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－甲基]－膦酸二甲基酯(10g,32.6 mmol)、3,4－二氫－2H－哌喃(3.57g,42.4 mmol)、甲苯(100 mL)、與對－甲苯磺酸水合物(62.1 mg,0.01eq)填充。所得的溶液於55℃攪拌1.5小時。TLC(EtOAc)顯示起始物質完全轉變成較不極性的化合物。反應混合物被冷卻至－10℃，並逐滴加入於THF中之雙(三甲基矽基)醯胺鈉(1M,33.3 mL)的溶液，接著加入於THF(20 mL)之4－甲氧基－3－硝基苯甲醛(5.91 g,32.6 mmol)的溶液。反應混合物在0℃攪拌1小時，接著回溫至室溫。TLC(Hx：EtOAc,2：1)顯示形成2－[2－(4－甲氧基－3－硝基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－乙烯氧基]－四氫－哌喃之Z/E異構物以及起始物質殘存之痕跡。以水(140 mL)停止反應，以EtOAc(60 mL)稀釋並轉移至分離漏斗。分離有機層，以水(2x50 mL)、鹵水清洗、並濃縮。殘餘物利用強烈的物理攪拌溶解於甲醇(100 mL)中，並加入1M HCl(10 mL)水溶液。產物之沉澱很快開始，而所得的懸浮液被攪拌1小時。過濾出固體，以甲醇(50 mL)清洗，接著以水(3x30 mL)清洗，並以濾紙乾燥接著於60℃以真空乾燥直到形成固定重量。粗產物去氧安息香2 ，6.81 g(58%)顯現97%的LC純度並被用於下一步驟而不進行進一步純化。
3－二甲基胺基－2－(4－甲氧基－3－硝基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－丙烯酮( 3 ) 200 mL的圓底燒瓶以2－(4－甲氧基－3－硝基－苯基)－1－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－乙酮(6.81g,18.8 mmol)與N,N －二甲基甲醯胺二甲基縮醛(52 mL)填充，並加熱至75℃。在所有的物質都溶解後，繼續加熱15分鐘，而TLC指出反應完全。過量的DMF－DMA在減壓下被移除以獲得油膩殘餘粗產物烯胺3 ，其仍然含有一些試劑(注意！產物會發泡並阻塞轉接器)。其被用於下一步驟而不進行純化。
4－(4－甲氧基－3－硝基－苯基)－5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異 唑( 4 ) 方法A.將含有粗產物烯胺3 (~18.8 mmol)的燒瓶以羥基胺氫氯化物(1.44g,20.7 mmol)、乙酸鈉(1.93g,23.6 mmol)、乙醇(58 mL)、與水(29 mL)填充。將所得的澄清溶液使用乙酸酸化至pH 4－5(~11.2 mL)並回流4小時。藉由TLC(己烷/EtOAc,1：1)監測開鏈中間產物轉變至較不極性異唑衍生物之反應。將冰水(59 mL)加入至已冷卻的反應混合物中，並繼續攪拌1小時以完全沉澱。將固體過濾出，以水(2x20 mL)清洗，以乙醇(15 mL)清洗，並乾燥以獲得粗產物異唑，5.24g(72%)。自中EtOAc/2－ProOH再結晶得到4.95g(68%)的4 ，純度>99.2%(AUC)。
方法B.將含有粗產物烯胺3 (~10 mmol)的燒瓶以甲醇(23 mL)、羥基胺氫氯化物(1.39g,20 mmol)、與三乙基胺(2.02g,20mmol)填充並回流一小時。TLC顯示起始物質殘餘的痕跡。使用真空泵濃縮反應混合物以移出三乙基胺。殘餘物以水研磨，將水自油中倒出，並再重複此步驟兩次。接著將油加熱溶解於乙醇中，乙醇被部分地自溶液中移出，而固體沉澱出。粗產物係藉由過濾分離出並自EtOAc/2－丙醇再結晶以獲得4 ，2.67g(69%)。
化合物64： 2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異唑－4－基]－苯基胺氫氯化物(5 )將裝有連接至氫氣球的T－孔栓之200－mL圓底燒瓶以4 (4.44g,11.5 mmol)與THF(40 mL)填充，並攪拌混合物以溶解物質。將甲醇(22 mL)、於甲醇之HCl溶液(1M,22mL)、與鈀，10 wt%於活性碳(532 mg,12 wt %)，加入燒瓶，將系統撤離並在氫大氣下攪拌2小時。TLC指出反應完全(己烷/EtOAc,2：1,發展出兩次)。將催化劑過濾出並以甲醇(15 mL x 3)清洗。過濾物以2－丙醇(20 mL)稀釋並在減壓下濃縮至~20 mL的體積。所得的懸浮液被以EtOAc(20 mL)稀釋，過濾出固體，以EtOAc(20x2)清洗，並乾燥以獲得黃色固體之粗產物胺氫氯化物5 ，3.3 g(80%)，LC純度97.1%。將固體於乙醇(50 mL)回流15分鐘以溶解有顏色之雜質。過濾經冷卻的懸浮液，以EtOAc(20x2)清洗並真空乾燥以獲得乳脂狀有顏色固體，2.9 g(70%)，LC純度99.1%。
({2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異 唑－4－基]－苯基胺甲醯基}－甲基)－胺甲酸第三－丁基酯( 6 ) 至以冰冷卻的於THF(16mL)之正t－Boc－甘胺酸(357mg,2mmol)與正甲基－咪唑(0.162mL,2mmol)溶液中，加入甲磺醯氯(0.158mL,2mmol)。移除冰浴，將固體化合物5(0.4g,1 mmol)加入，接著加入三乙基胺(0.144mL,2.02mmol)，並於40－50℃攪拌反應混合物過夜。將所得溶液自固體倒出，以EtOAc潤洗燒瓶，並將結合的有機溶液以飽和的氯化銨溶液清洗，接著以水與鹵水清洗兩次，並以無水硫酸鈉乾燥。將溶液以塞雷特(celite)墊過濾濃縮，並將殘餘物加熱溶解於2－丙醇(3 mL)，並將己烷(1－2mL)逐滴加入以起始沉澱。1小時內，過濾出固體，以1：1己烷：乙醚混合物(10ml x2)清洗並真空乾燥以獲得化合物6 ，0.49 g(93.7%)，LC純度99 %。1 H NMR(DMSO－d6 )：δ 9.11(s,1H),8.81(s,1H),8.22(s,1H),7.24(m,1H),7.20－7.15(m,2H),6.91(s,2H),3.87(s,3H),3.73(m,2H),3.70(s,3H),3.66(s,6H).1.40(s,9H)。
化合物169：2－胺基－N－{2－甲氧基－5－[5－(3,4,5－三甲氧基－苯基)－異 唑－4－基]－苯基}－乙醯胺( 7 ) 至於THF(6 mL)中的6 之溶液，加入於乙醇(17mL)中之1M的HCl溶液，並將所得的溶液於室溫攪拌過夜以形成產物部分沉澱出的懸浮液。反應混合物於將溫度維持在45℃於減壓下濃縮至~10mL的體積。過濾出固體，以乙醚(5ml x 2)、己烷(5 mL)清洗並真空乾燥以獲得標的化合物7 ，353mg(84%)，LC純度99%。
1 H NMR(DMSO－d6 )：δ 9.86(s,1H),8.80(s,1H),8.12(brs,3H),8.07(d,J ＝1.8 Hz,1H),7.25(td,J ＝8.4 and 1.8 Hz,1H),7.20(d,J ＝8.9 Hz,1H),6.90(s,2H),3.89(s,3H),3.83(m,2H),3.70(s,3H),3.67(s,6H)。
化合物173： 2－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)丁醯胺氫氯化物化合物173係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(CDCl3 )：δ(ppm)8.78－8.22(m,5H)；7.15(s,1H)；6.84－6.72(m,3H)；3.84－3.70(m,12H)；3.48(m,2H)；1.23(m,3H)；0.98(m,2H).對C2 3 H2 8 ClN3 O6 之ESMS計算值：477.17；實際值：477.2(M＋H)＋ 。
化合物174： 2－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)－3－苯基丙醯胺氫氯化物化合物174係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(CDCl3 )：δ(ppm)8.82(s,1H)；8.22(m,2H)；7.15－6.66(m,8H)；3.82－3.58(m,14H).對C2 8 H3 0 ClN3 O6 之ESMS計算值：539.18；實際值：539.2(M＋H)＋ 。
化合物172： 2－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)－4－(甲硫基)丁醯胺氫氯化物化合物172係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(CDCl3 )：δ(ppm)8.79(m,2H)；8.36(m,1H)；7.08(m,1H)；6.84(m,2H)；3.86－3.72(m,9H)；2.75－2.15(m,4H)；2.07(m,3H),對C2 4 H3 0 ClN3 O6 S之ESMS計算值：523.15；實際值：523.1(M＋H)＋ 。
化合物176： 2－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)－3－(4－甲氧基苯基)丙醯胺化合物176係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(CDCl3 )：δ(ppm)8.90－8.78(m,2H)；8.27(m,2H),7.23－6.68(m,5H)；3.83－3.68(m,12H)；2.10(m,2H)。對C2 9 H3 2 ClN3 O7 之ESMS計算值：569.19；實際值：569.1(M＋H)＋ 。
化合物175： 2－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)－4－甲基戊醯胺氫氯化物化合物175係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(D2 O)：δ(ppm)8.15(s,1H)；7.37(s,1H)；6.78(m.2H)；6.31(m,2H)；4.02(m,1H)；3.62(m,8H)；3.31(m,8H)；1.56(m,3H)；0.71(m,6H)。對C2 5 H3 2 ClN3 O6 之ESMS計算值：505.20；實際值：505.2(M＋H)＋
化合物241： 甲基2－(2－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺基)－2－側氧基乙基胺基)醋酸酯化合物274係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(CDCl3 )：δ(ppm)9.88(s,1H),9.24(s,1H),8.30(m,2H),7.94(m,1H),7.56(m,1H),7.03－6.77(m,4H),4.42－3.44(m,18H)。對C2 4 H2 8 ClN3 O8 之ESMS計算值：521.16；實際值：521.1(M＋H)＋
化合物242： 4－胺基－5－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基胺基)－5－側氧基戊酸氫氯化物化合物275係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(CDCl3 )：δ(ppm)9.38(s,1H)；8.34－8.04(m,3H)；6.82－6.66(m,4H)；3.62(m,16H)；2.7－2.4(m,4H)。對C2 4 H2 8 ClN3 O6 之ESMS計算值：521.16；實際值：521.1(M＋H)＋
化合物243： 3－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)丙醯胺氫氯化物化合物276係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(D2 O)：δ(ppm)8.23(s,1H)；7.47(m,1H)；6.82(m,2H)；6.45(m,2H)；3.68(m,4H)；3.56(m,6H)；3.39(m,6H)；2.65(m,4H)。對C2 2 H2 6 ClN3 O6 之ESMS計算值：463.15；實際值：463.1(M＋H)＋
化合物244： 3－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)－4－甲基戊醯胺氫氯化物化合物277係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(D2 O)：δ(ppm)8.27(s,1H)；7.44(m,1H)；6.89(m,2H)；6.52(m,2H)；3.69(m,5H)；3.56(m,4H)；3.42(m,7H)；3.31(m,3H)；2.65(m,4H)；1.78(m,2H)。對C2 5 H3 2 ClN3 O6 之ESMS計算值：505.20；實際值：505.2(M＋H)＋
化合物204： 2－胺基－N－(2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯基)丙醯胺氫氯化物化合物219係以類似於對化合物169所敘述之方法合成。1 H NMR(CDCl3 )：δ(ppm)8.32(s,1H)；8.22(s,1H).7.16(m,2H),6.90(m,3H)；3.90－3.70(m,15H)；1.90(m,4H)。對C2 2 H2 6 ClN3 O6 之ESMS計算值：463.15；實際值：463.1(M＋H)＋
化合物249： 2－甲氧基－5－(5－(3,4,5－三甲氧基苯基)異唑－4－基)苯胺1 H NMR(DMSO－d6 )：δ 8.72(s,1H),6.95(s,2H),6.86(d,J ＝7.8 Hz,1H),6.75(d,J ＝1.8 Hz,1H),6.64－6.61(m,1H),4.87(s,2H),3.78(s,3H),3.70－3.68(m,9H)。
實施例2：本發明的化合物之細胞毒性
將於DMEM培養基中之腫瘤細胞系，MDA－435，以1X104 細胞/孔接種於96孔盤，並以不同濃度之化合物處理。使用汰癌勝作為陽性控制組。將細胞培養於37℃ 70小時。細胞之存活係使用Cell Counting Kit 8(Dojindo,Cat # CK04)測量。化合物的IC5 0 係藉由五參數運算公式(Five－Parameter Logisticequation)測定。如表2中所顯示的，許多本發明的化合物具有與汰癌勝相當之IC5 0 值。
實施例3：本發明的化合物在多重抗藥性細胞系中的細胞毒性
本發明的化合物的試管中細胞毒性係於以下人類細胞系中測定：HL－60(T－細胞白血病)、MDA－435與MCF－7(人類乳癌)、NCI－H460與H29(結腸癌)、DU145(前列腺癌)、以及MES－SA與MES－SA/DX5(子宮肉瘤)。MES－SA係一個子宮肉瘤的模型，而該細胞係對一些化學治療性劑敏感，包括阿黴素、更生黴素、絲裂黴素C、汰癌勝、與博萊黴素，但對長春花鹼與順氯氨鉑有抗性。MES－SA/Dx5被在漸增濃度的阿黴素之存在下建立。該細胞表現高水平的mdr－1 mRNA與p－糖蛋白，並顯現對大於十五種的化學治療性劑之交叉抗性，包括汰癌勝、依托泊苷、絲裂黴素C、秋水仙鹼、長春花鹼、更生黴素、5－氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、以及等等。所有的細胞皆係購自ATCC。
該等細胞系被維持於補充以10% FCS、100單位/mL青黴素、100 ug/ml鏈黴素、與2 mM L－麩醯胺酸的RPMI1640(GIBCO)中。每三天將細胞繼代，並在進行實驗的前一天將細胞稀釋至2 x 105 細胞/mL的濃度。所有的實驗皆係在指數地生長的細胞培養中進行。在所有實驗中，細胞密度皆係2.5 x 104 細胞/mL。
本發明的化合物係藉由將化合物以10 mM的濃度溶解於100% DMSO中製備。藉由直接將儲存溶液稀釋至組織培養培養基中而獲得最終濃度10、1、0.1、0.01、與0.001 μM。。細胞被以各種濃度的各種化合物培養72小時，並藉由MTS(即溴化3－(4,5－二甲基噻唑－2－基)－2,5－二苯基四唑)分析測定IC5 0 。在此實驗中的IC5 0 意指抑制50%腫瘤細胞生長所需的化合物之濃度。如可見於表3與4者，本發明的化合物顯現遠大於汰癌勝的對多重抗藥性細胞系MES/DX5之活性。
實施例4：由本發明的化合物所誘發的細胞凋亡
SB細胞(2X105 細胞/mL)被培養於12孔盤(2 mL/孔)中，並維持未經處理(陰性控制組)、以汰癌勝(陽性控制組)、或以本發明的化合物，於37℃處理24小時。在處理後，細胞以1X PBS清洗一次並使用經FITC標定的抗膜聯蛋白V與PI(10 μg/mL)於室溫染色15分鐘。細胞被以FACSCalibur(Becton Dickinson)分析。如可見於表5者，許多本發明的化合物相較於汰癌勝係在SB細胞中之更有效的細胞凋亡誘發劑。
實施例5：肝細胞毒性
分離自正常大鼠的肝細胞被以1.5X104 細胞/孔接種於以細胞外基質塗覆的96孔盤中。細胞係未經處理的(陰性控制組)、以不同濃度的17AAG(陽性控制組)或汰癌勝(陽性控制組)、或以不同濃度的本發明的化合物，於37℃處理48小時。細胞的存活係藉由Cell Counting Kit 8測量。圖1與2顯示本發明的化合物在1至20 uM，相較於汰癌勝對正常肝細胞具有類似的細胞毒性效果，且相較於17AAG具有較少的細胞毒性活性。
實施例6：細胞循環分析
MDA－435細胞被以1X106 細胞/孔培養於6孔盤，且係未經處理的(陰性控制組)、以汰癌勝(陽性控制組)、或以本發明的化合物於37℃處理20個小時。細胞以1X胰蛋白酶分離並以PBS清洗一次。使用Cycle TEST PLUS套組(BD PharMingen,Cat # 340242)以染色細胞。細胞循環係以FACScomp程式(BS PharMingen)分析。如可見於表6者，本發明的化合物相較於未受處理之細胞減少細胞進入有絲分裂(G2/M期)之百分比並增加細胞凋亡族群。
實施例7：藉由本發明的化合物抑制微管蛋白聚合作用
材料與方法 ：野生型中國倉鼠卵巢細胞(WT CHO)細胞被維持於補充以10%犢牛血清(FBS；HyClone,Logan,UT)的Ham氏F－12培養基中。生長在2孔具隔間蓋玻片(Labtek(Campbell,CA)或Fisher Scientific)的低密度(~20%)細胞被以編碼α－微管蛋白－YFP的哺乳類表現載體(Clontech,Palo Alto,CA)使用FuGENE 6(Roche Molecular Biochemicals,Indianapolis,IN)根據生產者的指示轉染。在轉染二十四小時後，細胞被培養於含有400 g/ml G418(Invitrogen,Carlsbad,CA)之選擇培養基中2週。活細胞使用螢光顯微鏡檢查α－微管蛋白－YFP之表現。取出含有經α－微管蛋白－YFP標定之微管的呈單一群落的細胞，並於含有G418之培養基中擴增。α－微管蛋白－YFP的表現係藉由以下確認：出現與未經轉染的細胞之免疫染色微管模式一致的經微管蛋白－YFP標定的微管模式，以及對細胞使用抗GFP抗體(Roche Molecular Biochemocals,Basel,Switzerland)進行西方墨點分析並確認α－微管蛋白－YFP嵌合蛋白質之正確質量。所表現的微管蛋白－YFP在西方墨點法中偵測到為單一條帶。表現微管蛋白－YFP之細胞系(稱為CHO－α－微管蛋白－YFP細胞)被用於下述的研究中。類似的方法被用以產生穩定表現α－微管蛋白－YFP之MCF－7細胞系(稱為MCF7－α－微管蛋白－YFP細胞)。
CHO－α－微管蛋白－YFP或MCF7－α－微管蛋白－YFP細胞在以本發明的化合物處理前，被培養於2孔具隔間蓋玻片(Labtek(Campbell,CA)或Fisher Scientific)中24小時。為比較使用本發明的化合物處理對經α－微管蛋白－YFP標定微管之效果，CHO－α－微管蛋白－YFP或MCF7－α－微管蛋白－YFP細胞在成像前，被以本發明的化合物、汰癌勝或相等濃度之含DMSO之培養基處理各種時間。在活細胞或經固定細胞中的微管蛋白－YFP螢光係在裝有Leica DC50彩色數位相機(Leica,Bannockburn,IL)之或CoolSnap HQ單色CCD相機(Photonetrics,Tucson,AZ)之Nikon TE300顯微鏡，利用用於FITC的標準濾鏡並使用20x或60x放大照相。Leica DC50與CoolSnapHQ相機係各自使用Leica DC50軟體與MetaVue/MetaMorph軟體(Universal Imaging Corp,Downingtown,PA)控制。在活細胞中的微管蛋白－YFP訊號係呈標準微管網路(正常狀況，參見圖3，其顯現經DMSO處理之MCF7－α－微管蛋白－YFP細胞)、微管束形成(經穩定的微管，參見圖4，其顯現以0.1 M汰癌勝處理之MCF7－α－微管蛋白－YFP細胞)、或細胞質模式(去聚合微管蛋白－YFP，參見圖5、6、與7，其顯現各自以1.0 M的本發明之化合物1、3、與6處理之MCF7－α－微管蛋白－YFP細胞)。如可見於圖中者，本發明的化合物抑制微管蛋白聚合作用。
實施例8：本發明的化合物在對秋水仙鹼與長春新鹼之去聚合作用效果有抗性的細胞中使微管中斷
本發明的化合物對微管之效果係在CV－1細胞中研究。CV－1細胞的微管已知對秋水仙鹼與長春新鹼之去聚合效果有抗性。CV－1細胞係以500nM的化合物3、長春新鹼、或秋水仙鹼處理，而其等之微管係於24、48、與72小時時檢查(圖8、9、與10)。細胞接著被固定並染色以檢查微管結構。在以化合物3處理24小時的的細胞中，沒有發現任何微管結構(圖8B與8E)。然而，在以長春新鹼(圖8D)或秋水仙鹼(圖8C)處理的細胞中，發現到雜亂但清楚的微管結構。在處理48小時後，以化合物3處理的細胞仍然不含微管結構(圖9B與9E)，而在以長春新鹼(圖9D)、秋水仙鹼(圖9C)、與DMSO(圖9A)處理的細胞中仍然發現有微管結構。最有趣的，在以化合物3處理72小時後(圖10B與10E)，大部分的細胞在細胞質中含有片段的、短的、與強烈染色的管狀結構。這些資料顯示化合物3係一種比長春新鹼或秋水仙鹼更有效的微管功能中斷劑。
實施例9：化合物3在裸鼠異種移植模型中展現對人類腫瘤細胞系之抗腫瘤活性
人類腫瘤細胞系MDA－NB－435S(ATCC #HTB－129；G.Ellison,等人,Mol.Pathol. 55：294－299,2002)係獲得自美國菌種收集中心(American Type Culture Collection，ATCC；Manassas,Virginia,USA)。人類腫瘤細胞系RERF－LC－AI(RCB0444；S.Kyoizumi,等人,Cancer.Res. 45：3274－3281,1985)係獲得自Riken細胞銀行(Riken Cell Bank，RCB；Tsukuba,Ibaraki,日本)。細胞系被培養於製備自50% Dulbecco氏經修改Eagle培養基(高葡萄糖)、50% RPMI培養基1640、10%犢牛血清(FBS)、1% 100X L－麩醯胺酸、1% 100X青黴素－鏈黴素、1% 100X丙酮酸鈉、與1% 100X MEM非基礎胺基酸之生長培養基中。FBS係獲得自ATCC，而所有其他試劑係獲得自Invitrogen Corp.(Carlsbad,California,USA)。大約4－5 x 106 個被冷凍保存於液態氮的細胞被於37℃快速地解凍並轉移至含有50 ml生長培養基之175 cm2 組織培養燒瓶，且接著培養在37℃ 5% CO2 的培養器中。每2－3天更換生長培養基直到燒瓶成為90%匯合，其典型地需要5－7天。為繼代並擴展細胞系，90%匯合的燒瓶係以10 mL的室溫磷酸鹽緩衝食鹽水(PBS)清洗，並藉由加入5 mL 1X胰蛋白酶－EDTA(Invitrogen)且接著培養於37℃直到細胞自燒瓶表面剝離而分離細胞。為使胰蛋白酶失活，加入5 mL的生長培養基並接著離心燒瓶的內含物以將細胞沈澱成小丸。將上清液吸出並將細胞沈澱小丸再懸浮於10 mL的生長培養基中，並使用血球計數器測定細胞數目。大約每燒瓶1－3 x 106 個細胞被接種至含有50 mL的生長培養基之175 cm2 燒瓶中，並培養在37℃ 5% CO2的培養器內。當燒瓶達到90%匯合時，重複以上繼代程序直到獲得足夠用於植入小鼠的的細胞。
七到八週大，雌性Crl：CD－1－nuBR(裸鼠)小鼠係獲得自Charles River Laboratories(Wilmington,Massachusetts,USA)。動物被以4－5隻/籠養在小籠中，光/暗循環為12小時/12小時，使其等在使用前至少適應1週，並以正常實驗室食物餵養且讓動物可隨意取得食物。研究係在動物為7至12週大時進行植入。為植入MDA－MB－435S腫瘤細胞至裸鼠，細胞如上述以胰蛋白酶處理，於PBS中清洗，並以50 x 106 細胞/mL的濃度再懸浮於PBS中。使用27口徑的針與1 cc注射器，將0.1 mL的細胞懸浮液注射入裸鼠的脂體中。脂體係一種位於髖骨與股骨之接合處，在腹部的右四分之一的腹側腹部內臟的脂肪體。為植入RERF－LC－AI腫瘤細胞至裸鼠，細胞如上以胰蛋白酶處理，於PBS中清洗，並以50 x 106 細胞/mL的濃度再懸浮於50%未經補充的RPMI培養基1640與50%Matrigel Basement Membrane Matrix(#354234；BD Biosciences；Bedford,Massachusetts,USA)中。使用27口徑針與1 cc注射器，將0.1 mL的細胞懸浮液皮下地注射至裸鼠脅腹。
腫瘤被允許在活體內發展直到其達到體積大約100－200 mm3 ，其在植入後典型地需要2－3週。腫瘤體積(V)係藉由卡尺測量腫瘤的寬度(W)、長度(L)、與厚度(T)並使用以下式計算而得：V＝0.5326 x(L x W x T)。動物被隨機地分至各處理組以使每組的平均腫瘤體積在開始給藥時係類似的。
所測試物的儲存溶液之製備，係藉由將適合量的每種化合物利用在超音波水浴中超音波震盪而溶解於二甲基亞碸(DMSO)中。儲存溶液係在研究開始時製備，儲存於－20℃，並在每天新鮮地稀釋以用於給藥。亦製備在80% D5W(於5%右旋糖水溶液；Abbott Laboratories,North Chicago,Illinois,USA)之20% Cremophore RH40(聚氧基40氫化蓖麻油；BASF Corp.,Aktiengesellschaft,Ludwigshafen,德國)溶液，其藉由首先將100% Cremophore RH40於50－60℃加熱直到液化並澄清，使用100% D5W 1：5稀釋，再加熱直到澄清，並接著混合均勻。此溶液在使用前被儲存於室溫至多達3個月。為製備用於每日給藥之調配物，將DMSO儲存溶液使用20% Cremophore RH40進行1：10稀釋。用於給藥之最終調配物包含10% DMSO、18% Cremophore RH40、3.6%右旋糖、68.4%水、與適合量的測試物(化合物3或紫杉醇)。動物被靜脈內地(i.v.)注射此溶液，以10 ml每公斤體重，以每週3天(週一、週三、週五，而週六與週日不給藥)的時程給藥總共9－10劑。
如圖11中所示，以6.25、12.5、與25 mg/kg體重的化合物3處理在裸鼠中減少MDA－MB－435S黑色素瘤細胞的生長率。腫瘤退化在兩個最高劑量水平之化合物3中被觀察到。以6.25 mg/kg的化合物3或以7.5 mg/kg的紫杉醇(一種在人類中用於治療癌症之不相關藥物)處理相較於單獨以媒介處理之動物造成腫瘤生長之減少。此效果並不伴隨著化合物3之明顯的毒性，如由對體重的極小效果所示(圖12)。
如圖13中所示，以25 mg/kg體重的化合物3處理亦在裸鼠中減少RERF－LC－AI肺腫瘤細胞的生長率。此效果並不伴隨著明顯的毒性結合，如由對體重的極小效果所示(圖14)。
實施例10：化合物169、174、與178在裸鼠異種移植模型中展現對人類腫瘤細胞系之抗腫瘤活性
人類腫瘤細胞系MDA－NB－435S(ATCC #HTB－129；G.Ellison,等人,Mol.Pathol. 55：294－299,2002)係如上述實施例9之方式獲得與培養。
七到八週大，雌性Crl：CD－1－nu BR(裸鼠)小鼠係獲得自Charles River Laboratories(Wilmington,Massachusetts,USA)。動物被以4－5隻/籠養在小籠中，光/暗循環為12小時/12小時，使其等在使用前至少適應1週，並以正常實驗室食物餵養且讓動物可隨意取得食物。研究係在動物為8至10週大時進行植入。為植入MDA－NB－435S腫瘤細胞至裸鼠，細胞如上述以胰蛋白酶處理，於PBS中清洗，並以50 x 106 細胞/mL的濃度再懸浮於PBS中。使用27口徑的針與1 cc注射器，將0.1 mL的細胞懸浮液注射入裸鼠的脂體中。脂體係一種位於髖骨與股骨之接合處，在腹部的右四分之一的腹側腹部內臟的脂肪體。
腫瘤被允許在活體內發展直到大部分達到腫瘤體積平均100－200 mm3 ，其在植入後典型地需要2－3週。具有橢圓形、非常小的或大的腫瘤之動物被丟棄，而只有帶有展現固定生長率之腫瘤的動物被選擇以用於研究中。腫瘤體積(V)係藉由卡尺測量腫瘤的寬度(W)、長度(L)、與厚度(T)並使用以下式計算而得：V＝0.5326 x(L x W x T)。動物被隨機地分至各處理組以使每組的腫瘤體積中位數在開始給藥時係類似的。%T/C值，其用以測定效率，係如下測定：若△T>0：%T/C＝(△T/C)x 100若△T<0：%T/C＝(△T/T0 )x 100
△T＝在開始給藥與研究結之間腫瘤體積中位數之改變。
△C＝在開始給藥與研究結之間腫瘤體積中位數之改變。
T0 ＝在開始給藥時之腫瘤體積中位數。
化合物係被調配在D5W(化合物169與174)或DRD(化合物178)中。為調配於D5W中，測試物的溶液係藉由將適合量的每種化合物利用在超音波水浴中超音波震盪而溶解於5%右旋糖水溶液(Abbott Laboratories,North Chicago,Illinois,USA)而製備。為調配於DRD中，測試物的儲存溶液係藉由將適合量的每種化合物利用在超音波水浴中超音波震盪而溶解於二甲基亞碸(DMSO)而製備。儲存溶液係每週製備，儲存於－20℃，並在每天新鮮地稀釋以用於給藥。亦製備在5%右旋糖水溶液(Abbott Laboratories,North Chicago,Illinois,USA)之20% Cremophore RH40(聚氧基40氫化蓖麻油；BASF Corp.,Aktiengesellschaft,Ludwigshafen,德國)溶液，其藉由首先將100% Cremophore RH40於50－60℃加熱直到液化並澄清，使用100% D5W 1：5稀釋，再加熱直到澄清，並接著混合均勻。此溶液在使用前被儲存於室溫至多達3個月。為製備用於每日給藥之DRD調配物，將DMSO儲存溶液使用20% Cremophore RH40進行1：10稀釋。用於給藥之最終DRD調配物包含10% DMSO、18% Cremophore RH40、3.6%右旋糖、68.4%水、與適合量的測試物。動物被靜脈內地(i.v.)注射此等調配物溶液，以10 ml每公斤體重，以每週1天總共3劑，或每週3天(週一、週三、週五，而週六與週日不給藥)總共9劑的時程給藥。
如顯示於圖15，以2 mg/kg體重的化合物169與4.55 mg/kg體重的化合物174之劑處理1次/週實質上地減少MDA－MB－435S細胞在裸鼠中的生長率，而具有%T/C值各自為38與25。此效果並不伴隨明顯的毒性，如由對體重的極小效果所示(圖16)。
如顯示於圖17，以化合物178每週3次總共3劑25 mg/kg體重處理，接著每週3次總共3劑37.5 mg/kg體重處理，接著每週3次總共3劑50 mg/kg體重(箭頭)處理在劑量上升至37.5 mg/kg後開始顯現中度的效果。此效果並不伴隨明顯的毒性，如由對體重的極小效果所示(圖18)。
實施例11：化合物3在裸鼠腫瘤模型中快速地誘發壞死
小鼠乳癌細胞系EMT6(ATCC #CRL－2755)係獲得自美國菌種收集中心(American Type Culture Collection，ATCC；Manassas,Virginia,USA)。細胞系係被培養於製備自50% Dulbecco氏經修改Eagle培養基(高葡萄糖)、50% RPMI培養基1640、10%犢牛血清(FBS)、1% 100X L－麩醯胺酸、1% 100X青黴素－鏈黴素、1% 100X丙酮酸鈉、與1% 100X MEM非基礎胺基酸之生長培養基中。FBS係獲得自ATCC，而所有其他試劑係獲得自Invitrogen Corp.(Carlsbad,California,USA)。大約4－5 x 106 個被冷凍保存於液態氮的細胞被於37℃快速地解凍並轉移至含有50 ml生長培養基之175 cm2 組織培養燒瓶，且接著培養在37℃ 5% CO2 的培養器中。每2－3天更換生長培養基直到燒瓶成為90%匯合，其典型地需要5－7天。為繼代並擴展細胞系，90%匯合的燒瓶係以10 mL的室溫磷酸鹽緩衝食鹽水(PBS)清洗，並藉由加入5 mL 1X胰蛋白酶－EDTA(Invitrogen)且接著培養於37℃直到細胞自燒瓶表面剝離而分離細胞。為使胰蛋白酶失活，加入5 mL的生長培養基並接著離心燒瓶的內含物以將細胞沈澱成小丸。將上清液吸出並將細胞沈澱小丸再懸浮於10 mL的生長培養基中，並使用血球計數器測定細胞數目。大約每燒瓶1－3 x 106 個細胞被接種至含有50 mL的生長培養基之175 cm2 燒瓶中，並培養在37℃ 5% CO2的培養器內。當燒瓶達到90%匯合時，重複以上繼代程序直到獲得足夠用於植入小鼠的的細胞。
七到八週大，雌性Crl：CD－1－nu BR(裸鼠)小鼠係獲得自Charles River Laboratories(Wilmington,Massachusetts,USA)。動物被以4－5隻/籠養在小籠中，光/暗循環為12小時/12小時，使其等在使用前至少適應1週，並以正常實驗室食物餵養且讓動物可隨意取得食物。研究係在動物為8至10週大時進行植入。為植入EMT6腫瘤細胞至裸鼠，細胞如上述以胰蛋白酶處理，於PBS中清洗，並以10 x 106 細胞/mL的濃度再懸浮於PBS中。使用27口徑的針與1 cc注射器，將0.1 mL的細胞懸浮液皮下地注射入每隻裸鼠的脅腹。
腫瘤被允許在活體內發展直到大部分達到腫瘤體積100－200 mm3 ，其在植入後典型地需要1週。具有橢圓形、非常小的或大的腫瘤之動物被丟棄，而只有帶有展現固定生長率之腫瘤的動物被選擇以用於研究中。腫瘤體積(V)係藉由卡尺測量腫瘤的寬度(W)、長度(L)、與厚度(T)並使用以下式計算而得：V＝0.5326 x(L x W x T)。動物被隨機地分至各處理組以使每組在開始給藥時具有~100 mm3 腫瘤體積中位數。
為於DRD中調配化合物3，測試物的儲存溶液係藉由將適合量的化合物利用在超音波水浴中超音波震盪而溶解於二甲基亞碸(DMSO)而製備。亦製備在5%右旋糖水溶液(Abbott Laboratories,North Chicago,Illinois,USA)之20% Cremophore RH40(聚氧基40氫化蓖麻油；BASF Corp.,Aktiengesellschaft,Ludwigshafen,德國)溶液，其藉由首先將100% Cremophore RH40於50－60℃加熱直到液化並澄清，使用100% D5W 1：5稀釋，再加熱直到澄清，並接著混合均勻。此溶液在使用前被儲存於室溫至多達3個月。為製備用於每日給藥之DRD調配物，將DMSO儲存溶液使用20% Cremophore RH40進行1：10稀釋。用於給藥之最終DRD調配物包含10% DMSO、18% Cremophore RH40、3.6%右旋糖、68.4%水、與適合量的測試物。
帶有腫瘤的動物被給予單一的靜脈內(i.v.)快速注射DRD媒介或調配於DRD中的化合物3，兩者皆以10 mL每公斤體重。接著，在藥物處理4－24小時後，切下腫瘤，將其切成兩半，並以10%經中性緩衝的福馬林固定過夜。每個腫瘤係包埋於石蠟中，而在石蠟塊中切面面朝下，並初切直到獲得完整的切片。從每塊腫瘤，製備5 μM連續切片並以蘇木精及伊紅染色。玻片係手動地使用光學顯微鏡，以10 x 10正方形格子標線評估。在腫瘤中壞死的百分比係於200X放大下，藉由計算含有壞死之格子正方形的總數與含有活腫瘤細胞之格子正方形的總數而定量。
如顯示於圖19，在EMT6腫瘤之中心的壞死性組織之巨大增加在單一快速注射25 mg/kg體重的化合物3後被觀察到，相較於在以媒介處理之腫瘤的基線壞死。最大值接近2.4倍之在壞死上的增加於藥物處理後4小時觀察到。如對血管性靶定機制之作用所會預期的，如此快速之壞死開始與有血流至腫瘤之減低導致缺氧以及腫瘤細胞死亡相符合。
實施例12：在CV－1與HUVEC細胞中化合物249去聚合化微管
去聚合化微管不僅僅殺死分裂中的腫瘤細胞，且亦誘發在腫瘤中新產生之血管的瓦解。化合物249在去聚合化微管方面的潛力於非洲綠猴腎臟纖維母細胞(CV1細胞)與原代人類臍帶靜脈內皮細胞(HUVEC細胞)中被檢查。細胞係以藥物(對CV－1係1、10、100、及1000nM且對HUVEC為1、5、10、50、100 nM)處理24小時，並固定以3%多聚甲醛接著使用冷甲醇處理，以在細胞質中保存微管結構與被去聚合化之微管蛋白兩者。細胞以抗微管蛋白抗體染色，並接著以螢光共軛物二級抗體染色，以使用螢光顯微鏡顯像微管網路或細胞質微管蛋白。如顯示於圖20及圖21中，化合物249於10nM在相當多部分的CV1細胞中完全地去聚合化微管，且於1nM在相當多部分的HUVEC細胞中完全地去聚合化微管(兩種細胞系皆大約10%；數據未顯示)。對CV1於100nM且對HUVEC細胞於5nM，微管在接近100%的細胞中被完全地被去聚合化。在此等細胞中的微管蛋白染色顯示為細胞質性的位置且在此等細胞中未發現微管結構。片段的微管於以1nM化合物249處理之HUVEC細胞中發現(圖21)。化合物249係一種有效的微管去聚合化藥物且HUVEC細胞對化合物249之抗微管效果係極度敏感的。
實施例13：化合物174在裸鼠腫瘤模型中展現抗腫瘤與血管中斷活性
小鼠乳癌細胞系EMT6(ATCC #CRL－2755)係獲得自美國菌種收集中心(American Type Culture Collection，ATCC；Manassas,Virginia,USA)。細胞系係被培養於製備自50% Dulbecco氏經修改Eagle培養基(高葡萄糖)、50% RPMI培養基1640、10%犢牛血清(FBS)、1% 100X L－麩醯胺酸、1% 100X青黴素－鏈黴素、1% 100X丙酮酸鈉、與1% 100X MEM非基礎胺基酸之生長培養基中。FBS係獲得自ATCC，而所有其他試劑係獲得自Invitrogen Corp.(Carlsbad,California,USA)。大約4－5 x 106 個被冷凍保存於液態氮的細胞被於37℃快速地解凍並轉移至含有50 ml生長培養基之175 cm2 組織培養燒瓶，且接著培養在37℃ 5% CO2 的培養器中。每2－3天更換生長培養基直到燒瓶成為90%匯合，其典型地需要5－7天。為繼代並擴展細胞系，90%匯合的燒瓶係以10 mL的室溫磷酸鹽緩衝食鹽水(PBS)清洗，並藉由加入5 mL 1X胰蛋白酶－EDTA(Invitrogen)且接著培養於37℃直到細胞自燒瓶表面剝離而分離細胞。為使胰蛋白酶失活，加入5 mL的生長培養基並接著離心燒瓶的內含物以將細胞沈澱成小丸。將上清液吸出並將細胞沈澱小丸再懸浮於10 mL的生長培養基中，並使用血球計數器測定細胞數目。大約每燒瓶1－3 x 106 個細胞被接種至含有50 mL的生長培養基之175 cm2 燒瓶中，並培養在37℃ 5% CO2的培養器內。當燒瓶達到90%匯合時，重複以上繼代程序直到獲得足夠用於植入小鼠的的細胞。
七到八過大，雌性Crl：CD－1－nu BR(裸鼠)小鼠係獲得自Charles River Laboratories(Wilmington,Massachusetts,USA)。動物被以4－5隻/籠養在小籠中，光/暗循環為12小時/12小時，使其等在使用前至少適應1週，並以正常實驗室食物餵養且讓動物可隨意取得食物。研究係在動物為8至10週大時進行植入。為植入EMT6腫瘤細胞至裸鼠，細胞如上述以胰蛋白酶處理，於PBS中清洗，並以10 x 106 細胞/mL的濃度再懸浮於PBS中。使用27口徑的針與1 cc注射器，將0.1 mL的細胞懸浮液皮下地注射入每隻裸鼠的脅腹。
對於腫瘤生長延遲分析，腫瘤被允許在活體內發展直到大部分達到腫瘤體積90－200 mm3 ，其在植入後典型地需要1週。可選擇地，對於艾文氏藍色染劑分析(Evans Blue染劑assay)，腫瘤被允許在活體內發展直到大部分達到腫瘤體積40－90 mm3 (以最小化腫瘤壞死的程度)，其在植入後典型地需要4－6天。具有可看見之壞死、橢圓形、非常小、或非常大腫瘤的動物被丟棄，而只有帶有展現固定生長率之腫瘤的動物被選擇以使用。腫瘤體積(V)係藉由卡尺測量腫瘤的寬度(W)、長度(L)、與厚度(T)並使用以下式計算而得：V＝0.5326 x(L x W x T)。動物被隨機地分至各處理組以使每組在開始給藥時具有~125 mm3 或~55 mm3 的腫瘤體積中位數以各自用於腫瘤生長延遲或艾文氏藍色染劑分析。
為調配化合物174以用於給藥，將適當量的化合物溶解於5%右旋糖水溶液(D5W；Abbott Laboratories,North Chicago,Illinois,USA)中。經媒介處理的動物係以D5W給藥。
帶有腫瘤的動物被給予單一靜脈內(i.v.)快速注射媒介或化合物174，以10 mL每公斤體重。為測量藥物處理對腫瘤生長率的效果，腫瘤體積在給藥3天後測量(圖22)。
為進行艾文氏藍色染劑分析(圖23)，帶有腫瘤的動物被於0小時時以媒介或測試物給藥，並接著於＋1小時時靜脈內注射100 μL的於0.9% NaCl之1%(w/v)艾文氏藍色染劑(Sigma #E－2129；St.Louis,Missouri,USA)溶液。在＋4小時時將腫瘤切下，秤重，並藉由在60℃培養於50 μL 1 N KOH共16小時而將組織分離。為抽出染劑，加入125 μL的0.6 N磷酸與325 μL丙酮，並激烈地螺旋震盪樣本及接著以3000 RPM離心15分鐘以使細胞殘骸沉澱成小丸。200 μL上清液的光學吸光度接著在Triad分光光度計(Dynex Technologies,Chantilly,Virginia,USA)中於620 nM測量。來自類似大小的組之以媒介或測試處理但未以染劑注射之動物的背景OD6 2 0 值作為背景被減去。OD6 2 0 值接著對腫瘤重量標準化，並計算相對於以媒介處理腫瘤之染劑攝取。
在裸鼠中之EMT6小鼠乳癌腫瘤模型對以化合物174處理係高度敏感的。如顯示於圖22，單一靜脈內快速注射4.55或3.22 mg/kg體重的化合物174相較於經媒介處理的動物在隨後的三天內造成腫瘤生長實質上減少。
為測驗化合物174的血管性中斷活性，進行艾文氏藍色染劑分析以測量腫瘤血液體積(Graff等人, Eur J Cancer 36：1433－1440,2000)。艾文氏藍色染劑藉由在染劑之磺酸基和白蛋白中離胺酸殘基的末端陽離子氮原子之靜電交互作用，而與血清白蛋白形成錯合物。染劑以非常慢的速度離開循環，其主要係藉由擴散至血管外組織，同時仍然結合至白蛋白。由腫瘤所吸收的白蛋白－染劑錯合物係位於非壞死組織的細胞外空間，而細胞內攝取與在壞死區域之攝取係可忽略的。在腫瘤中所出現的染劑之量係對腫瘤血液體積與微血管滲透性的測量。如顯示於圖23，單一靜脈內快速注射4.55、3.22、或2.28 mg/kg體重的化合物174相較於經媒介處理的動物造成腫瘤染劑攝取之實質上減少。此在染劑穿透至腫瘤之減少係與導因於腫瘤血管系之封鎖之至腫瘤血流的損失一致，與血管性中斷機制的作用一致。
所有本文所引用的出版品、專利公開案、專利案、以及其他文件係以其完整內容以引用方式納入本文中。若有矛盾時，應使用本說明書，包括定義。此外，本文所示之材料、方法、與實施例僅係作為例示性，而非意欲以任何方式限制本發明。
圖1顯示本發明的化合物對肝細胞之細胞毒性效果，其係與未受處理之細胞比較及與已知癌症藥物汰癌勝(Taxol)和17AAG比較。
圖2顯示本發明的化合物對肝細胞之細胞毒性效果，其係與未受處理之細胞比較及與已知癌症藥物17AAG比較。
圖3顯示以編碼α－微管蛋白－YFP之載體轉染的中國倉鼠卵巢(CHO)細胞，在其已經DMSO處理之後的微管網路。
圖4顯示以編碼α－微管蛋白－YFP之載體轉染的CHO細胞，在其已經0.1 μM汰癌勝處理之後的微管網路。
圖5顯示以編碼α－微管蛋白－YFP之載體轉染的CHO細胞，在其已經0.1 μM化合物1處理之後的微管網路。
圖6顯示以編碼α－微管蛋白－YFP之載體轉染的CHO細胞，在其已經0.1 μM化合物3處理之後的微管網路。
圖7顯示以編碼α－微管蛋白－YFP之載體轉染的CHO細胞，在其已經0.1 μM化合物6處理之後的微管網路。
圖8A顯示CV－1細胞在以DMSO處理24小時後的微管網路。CV－1細胞係已知對秋水仙鹼和長春新鹼之去聚合作用效果有抗性。
圖8B顯示CV－1細胞在以化合物3處理24小時後之微管網路。
圖8C顯示CV－1細胞在以秋水仙鹼處理24小時後之微管網路。
圖8D顯示CV－1細胞在以長春新鹼處理24小時後之微管網路。
圖8E顯示CV－1細胞在以化合物3處理24小時後之微管網路的放大視野。
圖9A顯示CV－1細胞在以DMSO處理48小時後之微管網路。
圖9B顯示CV－1細胞在以化合物3處理48小時後之微管網路。
圖9C顯示CV－1細胞在以秋水仙鹼處理48小時後之微管網路。
圖9D顯示CV－1細胞在以長春新鹼處理48小時後之微管網路。
圖9E顯示CV－1細胞在以化合物3處理48小時後之微管網路的放大視野。
圖10A顯示CV－1細胞在以DMSO處理72小時後之微管網路。
圖10B顯示CV－1細胞在以化合物3處理72小時後之微管網路。
圖10C顯示CV－1細胞在以秋水仙鹼處理72小時後之微管網路。
圖10D顯示CV－1細胞在以長春新鹼處理72小時後之微管網路。
圖10E顯示CV－1細胞在以化合物3處理72小時後之微管網路的放大視野。
圖11顯示一個裸鼠異種移植研究之結果，其用以測定化合物3對人類腫瘤細胞系MDA－NB－435S5之活體內生長率的效果。帶有腫瘤的動物(10隻小鼠/組)係被每週靜脈內注射3次總共10劑(劃陰影的長條)，而每組的平均腫瘤體積(＋/－ SEM)係每2－4日測定。以12.5與25 mg/kg體重之化合物3的劑處理造成腫瘤退化，而以7.5 mg/kg體重之紫杉醇的劑處理並未造成腫瘤退化。
圖12顯示在表現於圖11之研究的期間於動物的體重之百分比改變。以化合物3處理並未在使用人類腫瘤細胞系MDA－MB－435S之裸鼠異種移植模型中造成明顯的毒性。帶有腫瘤的動物(10隻小鼠/組)係被每週靜脈內地注射3次總共10劑(劃陰影的長條)，而每組相對於給藥起始在體重上之累積平均百分比改變(＋/－ SEM)係每1－3天測定。以6.25、12.5、與25 mg/kg體重之化合物3的劑處理並非明顯地有毒性的，如由在經測試物處理組相對於經媒介處理組對動物體重之極小效果所示。
圖13顯示一個裸鼠異種移植研究之結果，其用以測定化合物3對人類腫瘤細胞系RERF－LC－AI之活體內生長率的效果。帶有腫瘤的動物(8隻小鼠/組)係被每週靜脈內注射3次總共8劑(劃陰影的長條)，而每組的平均腫瘤體積(＋/－ SEM)係每3－4日測定。以25 mg/kg體重之化合物3的劑處理抑制腫瘤生長至與以12.5 mg/kg體重之紫杉醇的劑處理所觀察到者相同的程度。
圖14顯示在表現於圖13之研究的期間於動物的體重之百分比改變。以化合物3處理並未在使用人類腫瘤細胞系RERF－LC－AI之裸鼠異種移植模型中造成明顯的毒性。帶有腫瘤的動物(8隻小鼠/組)係被每週靜脈內注射3次總共9劑(劃陰影的長條)，而每組相對於給藥起始在體重上之累積平均百分比改變(＋/－ SEM)係每1－3天測定。以25 mg/kg體重之化合物3處理並非明顯地有毒性的，如由在經測試物處理組相對於經媒介處理組對動物體重之極小效果所示。
圖15顯示一個裸鼠異種移植研究之結果，其用以測定化合物169和174對人類腫瘤細胞系MDA－NB－435S之活體內生長率的效果。帶有腫瘤的動物(8隻小鼠/組)係被每週靜脈內注射1次總共3劑(三角形)，而每組的腫瘤體積中位數(誤差條表現SEM)係每3－4日測定。以2 mg/kg體重之化合物169和4.55 mg/kg體重之化合物174的劑處理實質上抑制腫瘤生長。
圖16顯示在表現於圖15之研究的期間於動物的體重之百分比改變。以化合物169與174處理並未在使用人類腫瘤細胞系MDA－MB－435S之裸鼠異種移植模型中造成明顯的毒性(數據衍生至表現於圖15之同一研究)。帶有腫瘤的動物(8隻小鼠/組)係被每週靜脈內注射1次總共3劑(三角形)，而每組相對於給藥起始在體重上之累積平均百分比改變(為清晰，誤差條未顯示)係每1－4天測定。以2與1 mg/kg體重之化合物169和4.55與2.28 mg/kg體重之化合物174處理並非明顯地有毒性的，如由在經測試物處理組對經媒介處理組對動物體重之極小效果所示。
圖17顯示一個裸鼠異種移植研究之結果，其用以測定化合物178對人類腫瘤細胞系MDA－MDA－MB－435S之活體內生長率的效果。帶有腫瘤的動物(8隻小鼠/組)係被每週靜脈內注射化合物178 3次，總共3個25 mg/kg體重的劑(實心三角形)，接著每週3次總共3個37.5 mg/kg體重的劑(空心三角形)，接著每週3次總共3個50 mg/kg體重的劑(箭頭)。每組的腫瘤體積中位數(誤差條表現SEM)係每3－5日測定。化合物178在37.5與50 mg/kg體重之劑開始顯現中度的效果。
圖18顯示在表現於圖17之研究的期間於動物的體重之百分比改變。以化合物178處理並未在使用人類腫瘤細胞系之裸鼠異種移植模型中造成明顯的毒性(數據衍生至表現於圖17之同一研究)。帶有腫瘤的動物(8隻小鼠/組)係被每週靜脈內地注射化合物178 3次，總共3個25 mg/kg體重的劑(實心三角形)，接著每週3次總共3個37.5 mg/kg體重的劑(空心三角形)，接著每週3次總共3個50 mg/kg體重的劑(箭頭)。每組相對於給藥起始在體重上之累積平均百分比改變(誤差條表現SEM)係每1－3天測定。以25、37.5、或50 mg/kg體重之化合物178處理並非明顯地有毒性的，如由在經測試物處理組對經媒介處理組對動物體重之極小效果所示。
圖19顯示化合物3在裸鼠中於EMT6小鼠乳癌腫瘤模型內對活體內誘發腫瘤壞死之效果。帶有腫瘤的動物(5隻小鼠/組)係被給予一個媒介或化合物3之單一靜脈內快速注射，而在給藥後所指定的時間點切下腫瘤並處理以供組織學分析。使用光學顯微鏡以定量平均的壞死區域，其以來自每個處理組之腫瘤切片的總區域之百分比顯示(誤差條表現SEM)。以單一的25 mg/kg體重化合物3之劑處理在藥物處理之4小時後造成最大接近增加2.4倍的腫瘤壞死。
圖20A顯示CV－1細胞在以DMSO處理24小時後的微管網路。
圖20B顯示CV－1細胞在以1 nM化合物249處理24小時後的微管網路。
圖20C顯示CV－1細胞在以10 nM的化合物249處理24小時後的微管網路。
圖20D顯示CV－1細胞在以100 nM的化合物249處理24小時後的微管網路。
圖20E顯示CV－1細胞在以100 nM的化合物249處理24小時後的微管網路。
圖21A顯示HUVEC細胞在以DMSO處理24小時的微管網路。
圖21B顯示HUVEC細胞在以1 nM的化合物249處理24小時的微管網路。
圖21C顯示HUVEC細胞在以5 nM的化合物249處理24小時的微管網路。
圖21D顯示HUVEC細胞在以10 nM的化合物249處理24小時的微管網路。
圖21E顯示HUVEC細胞在以50 nM的化合物249處理24小時的微管網路。
圖21F顯示HUVEC細胞在以100 nM的化合物249處理24小時的微管網路。
圖22顯示一種裸鼠腫瘤研究，其用以測定化合物174對同種異體小鼠乳癌細胞系EMT6之活體內生長率的效果。帶有腫瘤的動物(15隻小鼠/組)係被給予一個媒介或化合物174之單一靜脈內快速注射，而每組在腫瘤體積中位數之改變(誤差條表現SEM)係於3天後測定。以4.55與3.22 mg/kg體重之化合物174的劑處理實質上抑制腫瘤生長。在此研究中於任何組所觀察到的在體重之最大平均百分比改變係－7.3%(＋/－ 0.9 SEM)，於以4.55 mg/kg體重之化合物174給藥後一天。沒有任何動物個體在研究過程的任一點失去>11%的體重。
圖23顯示一種測驗化合物174之血管中斷活性的研究，其係以艾文氏藍色染劑(Evans Blue dye)分析於在裸鼠中進行之EMT6小鼠乳癌腫瘤模型中測定。(上圖)帶有腫瘤的動物(8隻小鼠/組)係在時間點0小時被給予一個媒介或化合物174之單一靜脈內快速注射，接著在時間點＋1小時被給予一個艾文氏藍色染劑之單一靜脈內快速注射。於＋4小時，將腫瘤切出並定量腫瘤染劑穿透。黑色與白色小鼠之圖像各自指示經艾文氏藍色染劑注射或未經注射的動物。(下圖)以單一劑的4.55、3.22、或2.28 mg/kg體重之化合物174處理於＋4小時導致於腫瘤染劑攝取之實質上減少。一個類似的減少亦在以單一劑的4.55mg/kg體重之化合物174處理後於2小時被觀察到(數據未顯示)。

Claims (27)

  1. 一種由式(VA)表現的化合物或其醫藥上可接受的鹽或溶劑合物， 其中：Ri 或Rj 之一係-H且另一係由下式表現： X1 與X2 各自獨立地係CH；R12 、R13 與R14 各自獨立地係C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、氰基、C1-C10鹵烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10鹵烷氧基、鹵基、胺基、C1-C10烷基胺基、C1-C10二烷基胺基、-OP(O)(OR7 )2 、-SP(O)(OR7 )2 、硝基、C1-C10烷基酯、或羥基；R7每次出現獨立地係-H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視 需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；Rx 為(Raa )m 、-Raa -C(O)(CH2 )n C(O)OH、-C(O)(CH2 )n C(O)OH、-C(O)YRz 、-(O)NH-Raa 、或-(Raa )q C(O)(Y1 )；Ry 係-H或C1-C4烷基；Rw 係-H、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、氰基、C1-C10鹵烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10鹵烷氧基、鹵基、胺基、C1-C10烷基胺基、C1-C10二烷基胺基、-OP(O)(OR7 )2 、-SP(O)(OR7 )2 、硝基、C1-C10烷基酯、或羥基；Raa 係胺基酸殘基或胺基酸殘基類似物；Y係CH2 、O、或NH；Rz 係Alk-NH2 、Alk-C(O)OH、Het、或Y1 ；Alk係視需要經取代的伸烷基；Het係視需要經取代的雜烷基；Y1 係分子量小於60,000道爾頓的水溶性聚合物；n係1、2、3、或4；m係係一個自1至10的整數；且q係0或1，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、與雜芳烷基之取代基係選自烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基胺基、二烷基胺基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、鹵烷基、-C(O)NR34R35、-NR36C(O)R37、鹵基、 -OR36、氰基、硝基、鹵烷氧基、-C(O)R36、-NR34R35、-SR36、-C(O)OR36、-OC(O)R36、-NR36C(O)NR34R35、-OC(O)NR34R35、-NR36C(O)OR37、-S(O)pR36、或-S(O)pNR34R35，其中R34與R35每次出現獨立地係H、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基；或R34與R35與其等所接附的氮原子一起係雜環基或雜芳基；且R36與R37每次出現(獨立地)係H、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基，其中烷基係飽和的直鏈或支鏈非環狀羥，其具有從1個至10個碳原子；烯基係直鏈或支鏈羥，其具有從2個至10個碳原子且具有至少一個碳-碳雙鍵；炔基係直鏈或支鏈羥，其具有從2個至10個碳原子且具有至少一個碳-碳三鍵；環烷基係飽和的、單環-或多環的烷基化學基，其具有從3個至14個碳原子；環烯基係環狀非芳香族烯基化學基，其在環系統中具有至少一個碳-碳雙鍵與從5個至14個碳原子；雜環基係單環或多環3-14員雜環環系統，其係飽和的環或不飽和的非芳香環，其中雜原子係選自O、N、與S；芳基係6員羥單環或多環化學基，其中至少一個環係芳香 族；雜芳基係5-14員單環或多環雜芳香環，其包括碳原子環成員與一或多個雜原子環成員，其中雜原子係選自O、N、與S；芳烷基係藉由C2-C10伸烷基連接至另一個基團的芳基；雜芳烷基係藉C2-C10伸烷基連接至另一個基團的雜芳基；鹵烷基係其中一或多個氫化學基被鹵基團取代的烷基，其中各鹵基團係獨立地選自-F、-Cl、-Br、與-I；烷氧基係透過氧連接子連接至另一個部分的烷基；鹵烷氧基係透過氧連接子連接至另一個部分的鹵烷基；烷基胺基係其中一個連接至氮原子的的氫原子已被C1-C10烷基所取代的胺基；二烷基胺基係其中兩個連接至氮原子的氫原子已被C1-C10烷基所取代的胺基，其中該烷基可係相同的或係不同的；且烷基硫基係透過二價硫原子連接至另一個部分的C1-C10烷基。
  2. 根據申請專利範圍第1項的化合物，其中Rx 係Raa 、-C(O)YRz 、或-C(O)NH-Raa 。
  3. 根據申請專利範圍第2項的化合物，其中Rx 係Raa 。
  4. 根據申請專利範圍第3項的化合物，其中Raa 係甘胺酸、丙胺酸、纈胺酸、白胺酸、異白胺酸、絲胺酸、羥丁 胺酸、半胱胺酸、甲硫胺酸、苯丙胺酸、酪胺酸、色胺酸、天冬胺酸、天冬醯胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、精胺酸、組胺酸、離胺酸、或脯胺酸。
  5. 根據申請專利範圍第2項的化合物，其中Rx 係-C(O)YRz 且Rz 係Y1 。
  6. 根據申請專利範圍第5項的化合物，其中Y1 係PEG、HPMA共聚物-甲基丙烯醯基-Gly-Phe-Leu-Gly-乙二胺、或HPMA共聚物-甲基丙烯醯基-Gly-Phe-Leu-Gly-OH。
  7. 根據申請專利範圍第4項的化合物，其中R12 、R13 、與R14 係甲氧基。
  8. 根據申請專利範圍第7項的化合物，其中Ry 係-H。
  9. 根據申請專利範圍第8項的化合物，其中Rw 係烷氧基。
  10. 根據申請專利範圍第9項的化合物，其中Rw 係甲氧基。
  11. 根據申請專利範圍第10項的化合物，其中Rj 係-H。
  12. 根據申請專利範圍第1項的化合物，其中該化合物係選自由以下者所組成的群組：2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)乙醯胺氫氯化物；2-胺基-3-羥基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)丙醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)丙醯胺； 2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)-4-(甲基硫基)丁醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)丁醯胺；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)-3-苯基丙醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)-4-甲基戊醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙醯胺氫氯化物；1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-2-甲基-丙基-銨氯化物；1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-2-甲基-丁基-銨氯化物；2-羥基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丙基-銨氯化物；2-(4-羥基-苯基)-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；C-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-C-苯基-甲基-銨氯化物；2-(1H -吲哚-2-基)-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；2-苯并呋喃-2-基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物； 2-羧基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；3-羧基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丙基-銨氯化物；3-胺甲醯基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丙基-銨氯化物；2-胺甲醯基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；2-(3H -咪唑-4-基)-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；5-胺基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-戊基-銨氯化物；4-胍基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丁基-銨氯化物；N -{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}琥珀醯胺酸；4-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丁酸；2-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；3-(2-甲氧基-乙氧基)-N -{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}-丙醯胺；3-(2-PEG)-N -{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}-丙醯胺；N -{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}-3-(2-甲基胺基-乙基胺基)-丙醯胺；3-PEG-N -{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-甲基)-丙醯胺；N -{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-甲基)-琥珀醯胺酸{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}-胺甲酸2-甲氧基-乙基酯；2-甲氧基-5-(5-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基胺甲酸酯-PEG；3-胺基-N -[4-胍基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丁基胺甲醯基)-甲基]-琥珀醯胺酸；3-胺基-N -[4-胍基-1-{2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丁基胺甲醯基)-甲基]-琥珀醯胺酸；或2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)丙醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)乙醯胺氫氯化物；2-胺基-3-羥基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)丙醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)丙醯胺； 2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)-4-(甲基硫基)丁醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)丁醯胺；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)-3-苯基丙醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)-4-甲基戊醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙醯胺氫氯化物；1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-2-甲基-丙基-銨氯化物；1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-2甲基-丁基-銨氯化物；2-羥基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丙基-銨氯化物；2-(4-羥基-苯基)-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；C-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-C-苯基-甲基-銨氯化物；2-(1H -吲哚-2-基)-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；2-苯并呋喃-2-基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物； 2-羧基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；3-羧基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丙基-銨氯化物；3-羧基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丙基-銨氯化物；2-胺甲醯基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；2-(3H -咪唑-4-基)-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；5-胺基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-戊基-銨氯化物；4-胍基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丁基-銨氯化物N -{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}琥珀醯胺酸；4-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丁酸；2-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-乙基-銨氯化物；3-(2-甲氧基-乙氧基)-N -{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}-丙醯胺；3-(2-PEG)-N -{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}-丙醯胺；N -{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}-3-(2-甲基胺基-乙基胺基)-丙醯胺；3-PEG-N -{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-甲基)-丙醯胺；N -{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-甲基)-琥珀醯胺酸；{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基}-胺甲酸2-甲氧基-乙基酯；2-甲氧基-5-(3-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基胺甲酸酯-PEG；3-胺基-N -[4-胍基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丁基胺甲醯基)-甲基]-琥珀醯胺酸；3-胺基-N -[4-胍基-1-{2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基胺甲醯基}-丁基胺甲醯基)-甲基]-琥珀醯胺酸；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基)-苯基)；丙醯胺氫氯化物；甲基-2-(2-(2-甲氧基-5-(5-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基胺基)-2-側氧基乙基胺基)乙酸酯；4-胺基-5-(2-甲氧基-5-(5-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基胺基)-5-側氧戊酸氫氯化物；3-胺基-N-(2-甲氧基-5-(5-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基)丙醯胺氫氯化物； 3-胺基-N-(2-甲氧基-5-(5-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基)-4-甲基戊醯胺氫氯化物；甲基-2-(2-(2-甲氧基-5-(3-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基胺基)-2-側氧基乙基胺基)乙酸酯；4-胺基-5-(2-甲氧基-5-(3-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基胺基)-5-側氧戊酸氫氯化物；3-胺基-N-(2-甲氧基-5-(3-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基)丙醯胺氫氯化物；且3-胺基-N-(2-甲氧基-5-(3-(3,4,5-三甲氧基苯基)異唑-4-基)苯基)-4-甲基戊醯胺氫氯化物；或其醫藥上可接受的鹽或溶劑合物。
  13. 根據申請專利範圍第1項的化合物，其中該化合物係選自由以下者所組成的群組：2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]苯基)乙醯胺氫氯化物；2-胺基-3-羥基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基)丙醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基)丙醯胺；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基)-4-(甲基硫基)丁醯胺氫氯化物；2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4-基]-苯基)-3-苯基丙醯胺氫氯化物；且2-胺基-N -(2-甲氧基-5-[5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-異唑-4- 基]苯基)-4-甲基戊醯胺氫氯化物；或其醫藥上可接受的鹽或溶劑合物。
  14. 根據申請專利範圍第1項的化合物，其中該化合物係選自由以下者： 或其醫藥上可接受的鹽或溶劑合物。
  15. 一種由式(VB)表現的化合物或其醫藥上可接受的鹽或溶劑合物， 其中：Ri 或Rj 之一係-H且另一係由下式表現： X1 與X2 各自獨立地係CH；R12 、R13 與R14 各自獨立地係C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、氰基、C1-C10鹵烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10鹵烷氧基、鹵基、胺基、C1-C10烷基胺基、C1-C10二烷基胺基、-OP(O)(OR7 )2 、-SP(O)(OR7 )2 、硝基、C1-C10烷基酯、或；羥基；R7 每次出現獨立地係-H、視需要經取代的烷基、視需要經取代的烯基、視需要經取代的炔基、視需要經取代的環烷基、視需要經取代的環烯基、視需要經取代的雜環基、視需要經取代的芳基、視需要經取代的雜芳基、視需要經取代的芳烷基、或視需要經取代的雜芳烷基；Rw 係-H、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、氰基、C1-C10鹵烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10鹵烷氧基、鹵基、胺基、C1-C10烷基胺基、C1-C10二烷基胺基、-OP(O)(OR7 )2 、-SP(O)(OR7 )2 、硝基、C1-C10烷基酯、或羥基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、與雜芳烷基之取代基係選自烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基胺基、二烷基胺基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳 烷基、鹵烷基、-C(O)NR34R35、-NR36C(O)R37、鹵基、-OR36、氰基、硝基、鹵烷氧基、-C(O)R36、-NR34R35、-SR36、-C(O)OR36、-OC(O)R36、-NR36C(O)NR34R35、-OC(O)NR34R35、-NR36C(O)OR37、-S(O)pR36、或-S(O)pNR34R35，其中R34與R35每次出現獨立地係H、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基；或R34與R35與其等所接附的氮原子一起係雜環基或雜芳基；且R36與R37每次出現(獨立地)係H、烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、雜環基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基，其中烷基係飽和的直鏈或支鏈非環狀羥，其具有從1個至10個碳原子；烯基係直鏈或支鏈羥，其具有從2個至10個碳原子且具有至少一個碳-碳雙鍵；炔基係直鏈或支鏈羥，其具有從2個至10個碳原子且具有至少一個碳-碳三鍵；環烷基係飽和的、單環-或多環的烷基化學基，其具有從3個至14個碳原子；環烯基係環狀非芳香族烯基化學基，其在環系統中具有至少一個碳-碳雙鍵與從5個至14個碳原子；雜環基係單環或多環3-14員雜環環系統，其係飽和的環或不飽和的非芳香環，其中雜原子係選自O、N、與S； 芳基係6員羥單環或多環化學基，其中至少一個環係芳香族；雜芳基係5-14員單環或多環雜芳香環，其包括碳原子環成員與一或多個雜原子環成員，其中雜原子係選自O、N、與S；芳烷基係藉由C2-C10伸烷基連接至另一個基團的芳基；雜芳烷基係藉C2-C10伸烷基連接至另一個基團的雜芳基；鹵烷基係其中一或多個氫化學基被鹵基團取代的烷基，其中各鹵基團係獨立地選自-F、-Cl、-Br、與-I；烷氧基係透過氧連接子連接至另一個部分的烷基；鹵烷氧基係透過氧連接子連接至另一個部分的鹵烷基；烷基胺基係其中一個連接至氮原子的的氫原子已被C1-C10烷基所取代的胺基；二烷基胺基係其中兩個連接至氮原子的氫原子已被C1-C10烷基所取代的胺基，其中該烷基可係相同的或係不同的；且烷基硫基係透過二價硫原子連接至另一個部分的 C1-C10烷基。
  16. 根據申請專利範圍第15項的化合物，其 中Ri 係-H。
  17. 根據申請專利範圍第15項的化合物，其中Rj 係-H。
  18. 根據申請專利範圍第15項的化合物，其中R12 、R13 與R14 係甲氧基。
  19. 根據申請專利範圍第18項的化合物，其中Rw 係C1-C10烷氧基。
  20. 根據申請專利範圍第19項的化合物，其中Rw 係甲氧基。
  21. 一種醫藥組成物，其包含醫藥上可接受的載劑與根據申請專利範圍第1-20項中任一項的化合物。
  22. 根據申請專利範圍第21項的醫藥組成物，其進一步包含一種或多種另外的治療性劑。
  23. 根據申請專利範圍第22項的醫藥組成物，其中該另外的治療性劑係抗癌症劑。
  24. 一種根據申請專利範圍第1-20項中任一項的化合物的用途，其係用於製造用於在細胞中抑制微管蛋白聚合的醫藥品。
  25. 根據申請專利範圍第24的用途，其中該細胞係在一個受藥者中且在該受藥者中微管蛋白聚合係藉由將該醫藥品投予該受藥者而抑制。
  26. 一種根據申請專利範圍第1-20項中任一項的化合物的用途，其係用於製造用於在一個受藥者中治療或預防增生性疾病的醫藥品。
  27. 根據申請專利範圍第26的用途，其中該增生性疾病係癌症。
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