TWI383055B - The Method of Making Metal Material Pattern - Google Patents
The Method of Making Metal Material Pattern Download PDFInfo
- Publication number
- TWI383055B TWI383055B TW098104955A TW98104955A TWI383055B TW I383055 B TWI383055 B TW I383055B TW 098104955 A TW098104955 A TW 098104955A TW 98104955 A TW98104955 A TW 98104955A TW I383055 B TWI383055 B TW I383055B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- metal
- substrate
- metal layer
- metal material
- pattern
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F7/00—Signs, name or number plates, letters, numerals, or symbols; Panels or boards
- G09F7/16—Letters, numerals, or other symbols adapted for permanent fixing to a support
- G09F7/165—Letters, numerals, or other symbols adapted for permanent fixing to a support obtained by a treatment of the support
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/006—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character
- C03C17/007—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character containing a dispersed phase, e.g. particles, fibres or flakes, in a continuous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/06—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with metals
- C03C17/09—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with metals by deposition from the vapour phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/40—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal all coatings being metal coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/58—After-treatment
- C23C14/5826—Treatment with charged particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/58—After-treatment
- C23C14/584—Non-reactive treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/25—Metals
- C03C2217/251—Al, Cu, Mg or noble metals
- C03C2217/254—Noble metals
- C03C2217/255—Au
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/25—Metals
- C03C2217/251—Al, Cu, Mg or noble metals
- C03C2217/254—Noble metals
- C03C2217/256—Ag
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/42—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of particles only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/15—Deposition methods from the vapour phase
- C03C2218/154—Deposition methods from the vapour phase by sputtering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/30—Aspects of methods for coating glass not covered above
- C03C2218/32—After-treatment
- C03C2218/328—Partly or completely removing a coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Description
本發明是有關於一種圖案的製法,特別是指一種利用金屬奈米粒子的特性以在視覺上呈現特殊的色彩效果的金屬材質圖案之製法。
現有印製圖案方法的選用,多是以待印刷基材的材質,及預定呈現的色彩來考量使用何種印刷方法,例如,印刷在紙張上時,會使用墨水、雷射碳粉等印刷材料,並透過噴塗、網印等方法完成圖案的印製。然而,當待印刷的基材不是紙張,而是其他材質時,就必須使用油性印刷材料,才能穩定地附著在該基材上。此外,如果預定要呈現的色彩不屬於單純的原色色彩時,則需要將幾種色彩依不同比例調配才能呈現更多樣的顏色。
因此,為了能在不同材質的待印刷基材上,穩定地呈現出各種色彩的圖案,實有必要持續開發新的圖案製造方法,而現有已知的奈米科技(nanotechnology),即是可能發展的重點之一。由於奈米材料(nanomaterials)在應用上可使產品具有輕薄短小、省能源、高容量密度、高精細、高性能與低公害等特性,帶給傳統產業昇級、高科技產業持續發展和永續發展的推動力,使奈米材料成為奈米科技發展的基石,因此,材料、物理、化學、化工及生物各領域皆有研究人員投入奈米科技的研發。
奈米材料依類型主要可分為奈米粒子、奈米纖維、奈米薄膜與奈米塊體四種。其中,由於奈米粒子開發時間較長也較成熟,且奈米薄膜和奈米塊體都是來自於奈米粒子,使奈米粒子的製備顯得更為重要。目前製造奈米粒子的方法主要分為化學與物理二種製造方法:
(1)化學方法:主要是使用化學還原法,以化學還原金屬離子,再藉由添加適當保護劑使被還原的金屬粒子均勻地分散於溶液中,並藉此防止金屬粒子間產生聚集。待成功在該溶液中形成受保護劑包覆的奈米粒子後,再提供一基板,該基板的其中一表面已經一特定有機分子官能化修飾,藉此,該基板表面可利用靜電荷吸引力及化學鍵結力,與奈米粒子產生鍵結,形成自組成(self-assembly)的超微結構。由於化學方法需使用到甲苯溶液及有機硫醇分子等有機物,其中,甲苯溶液的蒸氣還會造成癌症病變,因此這些有機物不但容易成為污染源而有較不環保的缺失,還具有容易危害人體健康的毒性。
(2)物理方法:目前主要是利用高溫鍛燒、電子束局部轟擊、重離子束局部轟擊與脈衝雷射、奈米微影技術等五種主要方法,其中前面四項主要利用一種使薄膜受熱破裂形成不連續面,再形成熔融態,以藉由表面張力的物理效應,達成聚合成球形奈米粒子的結果。最後一種方法則是事先在基板表面覆蓋一層特殊陣列的光罩,例如,利用某一特定尺寸的奈米級矽球緊密排列成六方緊密堆積,利用矽球間的空隙,沉積一層金屬薄膜,就能夠在該基板上得到具有規則排列的三角形奈米粒子陣列。但前述五種方法分別具有下列缺點:
(i)高溫鍛燒(High temperature annealing):進行時,必須有一段升溫與降溫的時間,導致耗時較久而效率不佳,且由於升溫與降溫需要較長的時間,使所形成的奈米粒子表面的形貌不易均勻,且容易聚集成較大粒徑的粒子。
(ii)電子束局部轟擊(e-beam irradiation):需要使用昂貴的儀器設備-電子槍,此外,電子槍每次作用範圍有限,導致一次處理的表面有限,而無法在基材上大面積地製造奈米粒子,同樣有製造效率較差的缺失。
(iii)重離子束局部轟擊(heavy ion irradiation):與電子束轟擊一樣,需要使用昂貴的儀器設備,且每次只能局部處理而無法大面積製造奈米粒子,同樣有製造效率不佳的缺失,目前的應用層面仍侷限在學術研究。
(iv)脈衝雷射(pulsed laser irradiation):每次只能處理小範圍,雖然可藉由不斷來回移動達到處理較大面積的效果,但相對需耗費較多時間,且可處理面積仍然有限,使本法同樣有製造效率不佳的缺點。
(v)奈米微影技術(Nanolithography):雖然此法可以在基板上大量製造奈米粒子陣列,但步驟卻很繁瑣,非常耗時且過程中也需要利用有機溶劑洗滌,而有製造效率較差與較不環保的缺失。
因此,開發新的奈米粒子製造方法用以改善現有製法的效率,除了能達到降低成本的目的外,還能藉由已降低成本的新開發製法,加上奈米粒子特性的運用,達到現有已知的印刷方法無法達到的效果。
因此,本發明的目的,是在提供一種能夠在基材上製出排列成預定圖案的金屬奈米粒子,以在視覺上呈現出特定的色彩效果的金屬材質圖案之製法。於是,本發明金屬材質圖案之製法,包含下列步驟:
(i)提供一玻璃轉移溫度(Glass transition temperature,簡稱為Tg)大於等於120℃的基材,並在該基材一表面區別出一預定圖案及一環繞該預定圖案的背景區;
(ii)在該預定圖案與背景區的其中之一沉積形成至少一層預定厚度的金屬層,且該金屬層是由一選自下列群組中的材料所製成:鈍性金屬,及鈍性金屬所形成的合金;
(iii)將表面已形成有該金屬層的基材置於一腔室中,並對該腔室抽真空,及提供一氣體;及
(iv)在一段預定的時間長度內,持續對該腔室提供一微波能量,使該氣體形成一微波電漿,並作用至該基材上的金屬層,使該金屬層熔融並形成多數個相間隔且具有預定粒徑的金屬奈米粒子。
本發明金屬材質圖案之製法的有益效果在於:藉由在具有預定透光率的基材上先沉積形成預定圖案的金屬層,再以特定的氣體搭配該微波能量形成微波電漿,並作用至該金屬層,則當該金屬層接受到高能量時,會逐漸熔融導致薄膜結構破裂,並藉由表面張力作用而傾向形成最小表面積的狀態,進而分別自發地聚集與凝聚成球體形的奈米粒子,藉此,使本發明可以相對較簡單的方法在較短的時間內就製出大量具有預定粒徑,且排列成預定圖案的金屬奈米粒子,除了有方便製造與製造效率佳的優點外,還能透過金屬奈米粒子的材質與粒徑特性控制所呈現出的圖案顏色,進而在視覺上造成特定的色彩效果。
有關本發明之前述及其他技術內容、特點與功效,在以下配合參考圖式之一個較佳實施例的詳細說明中,將可清楚的呈現。
參閱圖1、圖2與圖3,本發明金屬材質圖案之製法的較佳實施例包含下列步驟:
步驟101是提供一玻璃轉移溫度大於等於120℃的基材2,並利用一具有一預定圖案40的光罩4遮蔽該基材2的一表面,使該基材2的表面區別出一預定圖案21及一環繞該預定圖案21的背景區22。
其中,該基材的材質不應受限,凡是玻璃轉移溫度大於等於120℃的材質皆適於製成該基材2,例如,該基材2可為陶瓷材質。較佳地,該基材2為可透光的材質所製成,且為一選自下列群組中的材質所製成:玻璃、石英玻璃、雲母片(Mica)、藍寶石(Sapphire)及透明陶瓷。在本實施例中,所用基材2的透光率是大於等於85%。
步驟102是在該基材2的預定圖案21與背景區22的其中之一沉積形成一層預定厚度的金屬層3,且該金屬層3是由一選自下列群組中的材料所製成:鈍性金屬,及鈍性金屬所形成的合金。
較佳地,該金屬層3是由一選自下列群組中的金屬類材質所製成:金、銀,及金的合金。
隨著所用的光罩型式不同,使該金屬層3可以沉積在該基材2的預定圖案21上,也可以沉積在該基材2的背景區22上。當該光罩4上的預定圖案40為一鏤空的圖案時,藉由該光罩4鏤空的預定圖案40,可以在該基材2表面的預定圖案21上沉積形成該金屬層3。當該光罩4上的預定圖案40為一實心的圖案時,則藉由該光罩4實心的預定圖案40遮蔽,可以在該基材2表面上的背景區22上沉積形成該金屬層3,藉此,同樣能達到呈現出圖案的效果。
在該較佳實施例中,是以濺鍍(sputter coating)方式配合一膜厚控制器(F.T.M)在該基材2表面鍍上具有預定厚度的該金屬層3,並根據所用光罩4的預定圖案40為鏤空型式或為實心型式,分別在該基材2表面的預定圖案21上或背景區22上沉積形成金屬層3,達到呈現出圖案的效果。其中,在該基材2上濺鍍該金屬層3的技術為現有技術,在此不再贅述。在本實施例中,該光罩4的預定圖案40為鏤空型式,因此,自該金屬靶材飛濺出的金屬材是沿該預定圖案40沉積形成在該基材2表面,進而在該基材2上形成該預定圖案的金屬層3。
較佳地,該金屬層3的厚度為1nm~20nm。藉由控制該金屬層3的厚度,可以有效地控制最後所形成的奈米粒子的粒徑範圍。
步驟103是移除該光罩4,並將表面已形成有該金屬層3的基材2置於一腔室(圖未示)中,並對該腔室抽真空,及提供一氣體至該腔室中。在本實施例中,是使該腔室的壓力降低並維持在0.2tor~6.0tor的範圍。其中,所提供的氣體可為一選自下列群組中的氣體:氬氣、氮氣及氧氣。
步驟104是在一預定的時間長度內,持續對該腔室提供一微波能量,使該氣體形成該微波電漿,並作用至該基材2上的金屬層3,使該金屬層3熔融並形成多數個相間隔且具有預定粒徑的金屬奈米粒子31。該等奈米粒子31的粒徑會隨著該金屬層3的厚度的增加而增加,在該實施例中,是藉由控制該金屬層3的厚度,將該等奈米粒子31的粒徑控制在3nm~200nm,但該等奈米粒子31的粒徑不應受限,且是隨著該金屬層3的厚度增加而增加。
此外,該微波能量的作用時間也會隨著該金屬層3的厚度或總面積而改變,當該金屬層3的厚度越厚或總面積越大時,需要較多的能量才能達到熔融態,使該微波能量的作用時間也相對增長。其中,是使用一發射微波單元對該腔室提供微波能量,且該發射微波單元的輸出功率較佳為700W~1500W。在本實施例中,所設定的輸出功率實質上為1100W,且使用時實質上是將該發射微波單元的頻率設定為2450MHz。
藉由前述製法能夠有效在該基材2上製出不同材質與不同粒徑的金屬奈米粒子31,由於金屬本身的外層電子屬於d-d躍遷,因此具有吸收光譜位於可見光範圍的特性,並能藉由控制該等金屬奈米粒子的粒徑大小或改變其材質,造成光學特性的改變,進而在視覺上呈現出不同的顏色。
值得說明的是,當要製出合金材質的金屬奈米粒子31時,也可以依合金類型,先在該基材2上形成多數層分別含有不同金屬材質的金屬層3,經微波電漿處理後,就能使該等金屬層3互相熔合,並形成合金材質的金屬奈米粒子31,該等金屬層3分別是由一選自下列群組中的材質所製成:金、銀,及金的合金。例如,要形成金銀合金材質的奈米粒子時,可在該基材2上分別形成一層銀材的金屬層3及一層金材的金屬層3,再藉由微波電漿使該二層金屬層3熔融,進而使二者相混合為金銀合金,再透過表面張力的物理效應,自發地形成該等球體形的金屬奈米粒子31。其中,該等金屬層3的總厚度較佳仍是控制在1nm~20nm,而每一層金屬層3的厚度範圍則可依所用濺鍍機配備的膜厚控制機規格,設定在0.1nm~19.9nm。藉由控制每一層金屬層3的材質種類與厚度,可形成具有不同合金比例的金屬奈米粒子31。
(1)準備8片相同大小的玻璃基材,將該等基材分別放入丙酮、乙醇、去離子水中,並在超音波下各震盪5分鐘,以去除該等基材表面的一些粉塵污染物。再用氮氣將所有基材的表面吹乾,之後將該等基材分別浸泡在一食人魚溶液(piranha solution,為H2
SO4
與H2
O2
依3:1的比例混合,且溫度80℃的混合液)中30分鐘,以去除該等基材表面的一些有機殘留物,接著,用大量去離子水潤洗後,再以氮氣將該等基材完全吹乾。
將經前述程序處理乾淨的8片基材,分別放入一台濺鍍機(sputter coater)中,利用膜厚控制器控制濺鍍在該基材的金屬層的厚度至所需要的尺寸,在此是在這8片基材上分別鍍上1nm、2nm、3nm、4nm、5nm、6nm、7nm、8nm的金屬層,並選用金(Au)作為靶材。
(2)製造金屬奈米粒子:將該等結合有金屬層的基材分別放入一配備有一發射微波單元的腔室中,利用一抽氣單元的一真空抽氣馬達對該腔室抽氣,使該腔室內的壓力降低並維持在0.3torr,並透過一供氣單元(圖未示)將氬氣輸入該腔室內,再啟動一發射微波單元(圖未示)提供微波能量作用於該腔室,藉由微波能量使該氬氣形成微波電漿,高能量的微波電漿與該金屬層相接觸後,使該金屬層逐漸熔融進而形成多數個相間隔的奈米粒子。其中,依該金屬層的厚度不同,該微波能量的作用時間也需相對調整,因此,該金屬層的厚度分別為1nm、2nm、3nm、4nm、5nm、6nm、7nm及8nm時,所對應的該微波能量的作用時間分別為30秒、45秒、50秒、55秒、60秒、65秒、70秒及75秒。
(3)結果
前述8片複合元件依其金屬層的厚度由薄而厚,分別標記為試樣(a1
)、(a2
)、(a3
)、(a4
)、(a5
)、(a6
)、(a7
)、(a8
),並利用掃描式電子顯微鏡針對所選定相同範圍內的金屬奈米粒子,分別量測其粒徑,並計算每個基材上的該等金屬奈米粒子的粒徑平均值,可得到如下表1所示的結果,另外,如附件一所示,藉由控制該金屬層的厚度以改變所製出的金屬奈米粒子的粒徑,顯示隨著金屬奈米粒子的粒徑不同,在可見光下該等金屬奈米粒子的吸收波長之峰值也不同,並會呈現出不同顏色。
由以上實驗結果顯示,可利用改變該等金屬奈米粒子的粒徑,控制所要呈現的顏色,當配合光罩使用時,就能在基材上形成具有特定顏色的預定圖案。
同<具體例一>的製法,準備1片乾淨的基材,以4片具有不同鏤空圖案的光罩,依序疊置在該基材上,當以金為靶材在該基材上沉積形成金屬層時,由最上層開始,每鍍完預先設定的厚度後,依序將該等光罩移除,藉此,使最下層到最上層的光罩相對形成具有不同厚度的一第一、一第二、一第三及一第四圖案的金屬層,且該第一圖案的金屬層厚度為1nm,該第二圖案的金屬層厚度為2nm,該第三圖案的金屬層厚度為3nm,及該第四圖案的金屬層厚度為4nm,將已形成有該等不同厚度與圖案金屬層的基材放入一腔室中,先進行抽真空後再提供氬氣,使腔室內壓力維持在0.4torr,並提供微波能量作用60秒,就能依該等金屬層的厚度不同分別在該基材上熔融為具有預定粒徑,且排列成該第一、第二、第三及第四圖案的金屬奈米粒子,如附件二所示,分別以(c1
)、(c2
)、(c3
)、(c4
)代表該第一、第二、第三及第四圖案,在一般可見光下,可在該基材上看到隨著金屬層厚度改變而呈現不同顏色的該第一、第二、第三及第四圖案,隨著所對應金屬層厚度增加,使該等圖案分別呈現淺粉色、粉紅色、深粉色與粉紫色,顯示本發明除了利用微波作用製出金屬奈米粒子外,還能進一步利用該光罩上預定圖案的設計,及所沉積的金屬層厚度,控制該等金屬奈米粒子的排列方式與粒徑大小,進而在該基材上呈現出不同顏色的圖案,及產生特定的視覺效果。
同<具體例一>的製法,不同之處在於該基材上形成二層金屬層,且是分別以銀為靶材進行濺鍍先在該基材形成第一層金屬層,再以金為靶材進行濺鍍,以在該第一層金屬層上再形成第二層金屬層,藉此形成二層不同金屬材質的金屬層,其中,進行金屬層濺鍍時使用的濺鍍機所搭載的膜厚控制器的解析度可達0.1nm,該控制器整體控制範圍為0.1nm~999nm,因此,每一金屬層的厚度最小可控制在0.1nm,在此是分別改變金、銀材質的金屬層的厚度比例,並使該二層金屬層的總厚度維持在4nm,分別準備5片乾
淨的基材,並在該等基材上分別形成總厚度為4nm的二層金屬層,且這二層金屬層的厚度比例分別為(b1
)金/銀=0.5nm/3.5nm,(b2
)金/銀=1.0nm/3.0nm,(b3
)金/銀=2.0nm/2.0nm,(b4
)金/銀=3.0nm/1.0nm,(b5
)金/銀=3.5nm/0.5nm,微波作用的時間皆設定為20秒。經微波電漿處理後,形成金銀合金型式的金屬奈米粒子,如附件三所示,分別為不同比例的金銀合金所形成的金屬奈米粒子在可見光下所呈現的顏色,顯示隨著銀在合金中的比例減少,所呈現的顏色會從黃色逐漸轉變為紅紫色,其中,(b1
)~(b5
)的顏色實質上分別為黃色、深黃色、橘黃色、紅色及紅紫色。因此,除了藉由改變所形成的金屬奈米粒子的粒徑來呈現不同顏色外,還可利用不同的合金種類與比例,使所形成的金屬奈米粒子呈現不同顏色,當搭配設計有預定圖案的光罩使用時,同樣能在基材上形成具有特定顏色的預定圖案。
值得一提的是,實驗結果也顯示,微波處理後,該等金屬奈米粒子能穩定地結合與黏附在該基材上,不易自該基材上脫落,即使不在該等奈米粒子上覆設保護層,該等奈米粒子仍不易因為觸摸該基材表面或靜電力而自該基材脫落,例如,當以金為原料時,經微波能量作用後所形成的金奈米粒子能穩定的結合在該基材上,且隨著微波作用時間越久,所形成的金奈米粒子與基材的結合力也會更強。形成這種現象的主要原因可能是在高溫微波電漿的作用下,金屬層所形成的該等奈米粒子的底層某部分會嵌入於基材內,故能與該基材形成緊密的結合。
歸納上述,本發明金屬材質圖案之製法,可獲致下述的功效及優點,故能達到本發明的目的:
一、藉由控制該反應腔體31內的壓力,並提供微波能量使所提供的特定氣體轉化為高能量的微波電漿,就能在極短的時間內,使與該微波電漿接觸的金屬層3熔融而形成具有預定粒徑大小的金屬奈米粒子31,當該等奈米粒子31粒徑不同時,可呈現不同的顏色,配合設計有預定圖案40的光罩使用時,就能在該基材2上形成具有特定顏色的預定圖案,使本發明能快速且大量地在短時間內在製造金屬奈米粒子31,進而利用該等奈米粒子31形成具有特定色彩的金屬材質圖案,而具有製造效率較高且可供商業化製造生產的實用價值。
二、經本發明製法所製出的金屬奈米粒子31,不需再透過其他程序也能與與基材2形成緊密的結合,使本發明所製出的金屬奈米粒子31不易自基材2上脫落,進而使該等金屬奈米粒子31所排列形成的金屬材質圖案不易受損,而具有較佳的穩定性與可靠性。
三、本發明除了能夠藉由改變金屬奈米粒子31的粒徑大小控制所呈現的顏色外,還能透過改變金屬奈米粒子31的金屬材質種類與合金比例而呈現出不同顏色,因此,可藉由改變奈米粒子31的粒徑與材質種類,變化出多種色彩組合,而具有極廣泛的應用範圍。
惟以上所述者,僅為本發明之較佳實施例而已,當不能以此限定本發明實施之範圍,即大凡依本發明申請專利範圍及發明說明內容所作之簡單的等效變化與修飾,皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
2...基材
21...預定圖案
22...背景區
3...金屬層
31...金屬奈米粒子
4...光罩
40...預定圖案
圖1是一流程圖,說明本發明金屬材質圖案之製法的一較佳實施例;
圖2是一示意圖,說明該較佳實施例使用一光罩在一基材上形成一預定的金屬材質圖案的過程;及
圖3是一示意圖,說明透過該光罩沉積在該基材的金屬層經微波作用形成多數個金屬奈米粒子的情形。
附件一:為一實驗結果比對圖,說明不同厚度的金屬層所製出的金屬奈米粒子在基材上呈現不同顏色。
附件二:為一實驗結果比對圖,說明搭配光罩使用時,所製出的金屬奈米粒子在基材上排列出不同圖案並呈現不同顏色。
附件三:為一實驗結果比對圖,說明不同合金比例的金屬層所製出的金屬奈米粒子在基材上呈現不同顏色。
Claims (19)
- 一種金屬材質圖案之製法,包含下列步驟:(i)提供一玻璃轉移溫度大於等於120℃的基材,並在該基材一表面區別出一預定圖案及一環繞該預定圖案的背景區;(ii)在該預定圖案與背景區的其中之一,沉積形成至少一層預定厚度的金屬層,且該金屬層是由一選自下列群組中的材料所製成:鈍性金屬,及鈍性金屬所形成的合金;(iii)將表面已形成有該金屬層的基材置於一腔室中,並對該腔室抽真空,及提供一氣體;及(iv)在一段預定的時間長度內,使用一發射微波單元持續對該腔室提供一微波能量,使該氣體形成一微波電漿,並作用至該基材上的金屬層,使該金屬層熔融並形成多數個相間隔且具有預定粒徑的金屬奈米粒子,其中,該金屬層所形成的該等金奈米粒子的底層某部分是嵌入於該基材內,以與該基材形成緊密結合。
- 依據申請專利範圍第1項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(i)中,是利用一具有一預定圖案的光罩遮蔽該基材的表面,使該基材的表面區別出該預定圖案及環繞該預定圖案的該背景區。
- 依據申請專利範圍第2項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(i)中,該光罩上的該預定圖案為一鏤空的圖案,所以,在步驟(ii)中,藉由該光罩鏤空的預定圖 案,可以在該基材表面的預定圖案內沉積形成該金屬層。
- 依據申請專利範圍第2項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(i)中,該光罩的預定圖案為一實心的圖案,所以,在步驟(ii)中,藉由該光罩實心的預定圖案遮蔽,可以在該基材表面的背景區沉積形成該金屬層。
- 依據申請專利範圍第3項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(i)中,該基材為陶瓷材料。
- 依據申請專利範圍第3項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(i)中,該基材為可透光的材質所製成,且其透光率是大於等於85%。
- 依據申請專利範圍第6項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(i)中,該基材為一選自下列群組中的材質所製成:玻璃、石英玻璃、雲母片、藍寶石及透明陶瓷。
- 依據申請專利範圍第3項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(ii)中,該金屬層是由一選自下列群組中的材質所製成:金、銀,及金的合金。
- 依據申請專利範圍第8項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(ii)中,該金屬層的厚度為1nm~20nm。
- 依據申請專利範圍第9項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(iii)中,是使該腔室中的壓力降低並維持在0.2torr~6.0torr的範圍。
- 依據申請專利範圍第10項所述的金屬材質圖案之製法, 其中,在步驟(iv)中,所形成的該等金屬奈米粒子的粒徑為3nm~200nm。
- 依據申請專利範圍第11項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(iii)中,所提供的氣體為一選自下列群組中的氣體:氬氣、氮氣及氧氣。
- 依據申請專利範圍第6項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(ii)中,在該基材上形成有多數層不同材質的金屬層。
- 依據申請專利範圍第13項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(ii)中,該等金屬層分別是由一選自下列群組中的材質所製成:金、銀,及金的合金。
- 依據申請專利範圍第14項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(ii)中,該等金屬層的總厚度為1nm~20nm。
- 依據申請專利範圍第15項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(ii)中,每一層金屬層的厚度範圍為0.1nm~19.9nm。
- 依據申請專利範圍第16項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(iii)中,是使該腔室中的壓力降低並維持在0.2torr~6.0torr的範圍。
- 依據申請專利範圍第17項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(iv)中,是使用一發射微波單元對該腔室提供該微波能量,且該發射微波單元的頻率實質上是設定為2450MHz。
- 依據申請專利範圍第18項所述的金屬材質圖案之製法,其中,在步驟(iv)中,該等金屬奈米粒子的吸收波長之峰值為400nm~650nm。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW098104955A TWI383055B (zh) | 2009-02-17 | 2009-02-17 | The Method of Making Metal Material Pattern |
US12/470,887 US8697196B2 (en) | 2009-02-17 | 2009-05-22 | Method of forming a metal pattern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW098104955A TWI383055B (zh) | 2009-02-17 | 2009-02-17 | The Method of Making Metal Material Pattern |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201031765A TW201031765A (en) | 2010-09-01 |
TWI383055B true TWI383055B (zh) | 2013-01-21 |
Family
ID=42560157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW098104955A TWI383055B (zh) | 2009-02-17 | 2009-02-17 | The Method of Making Metal Material Pattern |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8697196B2 (zh) |
TW (1) | TWI383055B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201104237A (en) * | 2009-07-16 | 2011-02-01 | Univ Nat Taiwan | Localized surface plasmon resonance sensor and fabrication thereof and method for forming a metal neon-structure |
JP5660804B2 (ja) | 2010-04-30 | 2015-01-28 | 東京エレクトロン株式会社 | カーボンナノチューブの形成方法及びカーボンナノチューブ成膜装置 |
CN103237734B (zh) * | 2010-12-06 | 2015-03-04 | 兴亚硝子株式会社 | 装饰玻璃容器及装饰玻璃容器的制造方法 |
US20170241009A1 (en) * | 2016-02-24 | 2017-08-24 | Guardian Industries Corp. | Coated article including metal island layer(s) formed using stoichiometry control, and/or method of making the same |
US10562812B2 (en) | 2018-06-12 | 2020-02-18 | Guardian Glass, LLC | Coated article having metamaterial-inclusive layer, coating having metamaterial-inclusive layer, and/or method of making the same |
US10830933B2 (en) | 2018-06-12 | 2020-11-10 | Guardian Glass, LLC | Matrix-embedded metamaterial coating, coated article having matrix-embedded metamaterial coating, and/or method of making the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007081381A2 (en) * | 2005-05-10 | 2007-07-19 | The Regents Of The University Of California | Spinodally patterned nanostructures |
US20080008844A1 (en) * | 2006-06-05 | 2008-01-10 | Martin Bettge | Method for growing arrays of aligned nanostructures on surfaces |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1559850A (en) * | 1975-12-23 | 1980-01-30 | Smiths Industries Ltd | Electroluminescent display devices |
US5366140A (en) * | 1993-09-30 | 1994-11-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Patterned array of uniform metal microbeads |
US5843289A (en) * | 1996-01-22 | 1998-12-01 | Etex Corporation | Surface modification of medical implants |
US6806228B2 (en) * | 2000-06-29 | 2004-10-19 | University Of Louisville | Low temperature synthesis of semiconductor fibers |
US6996147B2 (en) * | 2001-03-30 | 2006-02-07 | The Regents Of The University Of California | Methods of fabricating nanostructures and nanowires and devices fabricated therefrom |
US6872645B2 (en) * | 2002-04-02 | 2005-03-29 | Nanosys, Inc. | Methods of positioning and/or orienting nanostructures |
-
2009
- 2009-02-17 TW TW098104955A patent/TWI383055B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-05-22 US US12/470,887 patent/US8697196B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007081381A2 (en) * | 2005-05-10 | 2007-07-19 | The Regents Of The University Of California | Spinodally patterned nanostructures |
US20080008844A1 (en) * | 2006-06-05 | 2008-01-10 | Martin Bettge | Method for growing arrays of aligned nanostructures on surfaces |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Prashant K.Jain"Calculated Absorption and Scattering Properties of Gold Nanoparticles of Different Size,Shape, and Composition: Applications in Biological Imaging and Biomedicine" J. Phys.Chem.B 006,110, 7238-7248 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201031765A (en) | 2010-09-01 |
US20100209617A1 (en) | 2010-08-19 |
US8697196B2 (en) | 2014-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI383055B (zh) | The Method of Making Metal Material Pattern | |
Gibbs et al. | Nanohelices by shadow growth | |
Kiraly et al. | Multifunctional porous silicon nanopillar arrays: antireflection, superhydrophobicity, photoluminescence, and surface-enhanced Raman scattering | |
TW201418003A (zh) | 金屬系粒子集合體 | |
TWI508638B (zh) | 透明導電圖型的製造方法 | |
JP2008177165A (ja) | カーボンナノチューブの網目状薄膜を含むカーボンナノチューブパターンの透明電極、及びその製造方法 | |
US8309185B2 (en) | Nanoparticle film and forming method and application thereof | |
TWI573285B (zh) | Photoelectric conversion element | |
TW200534742A (en) | Highly efficient organic light-emitting device using substrate or electrode having nanosized half-spherical convex and method for preparing the same | |
TW201244933A (en) | Conductive laminate and touch panel | |
TW200839794A (en) | Nanowire-based transparent conductors and applications thereof | |
TW201245694A (en) | Metal particle assembly | |
Zhang et al. | High-yield preparation of vertically aligned gold nanorod arrays via a controlled evaporation-induced self-assembly method | |
Takei | Surface-adsorbed polystyrene spheres as a template for nanosized metal particle formation: optical properties of nanosized Au particle | |
Singh et al. | Construction of conductive multilayer films of biogenic triangular gold nanoparticles and their application in chemical vapour sensing | |
Liu et al. | Fabrication and characterization of highly ordered Au nanocone array-patterned glass with enhanced SERS and hydrophobicity | |
WO2021010906A2 (en) | Adsorbable polymeric surface-enhanced raman spectroscopy substrates and the fabrication process | |
Savaloni et al. | Fabrication, characterization and some applications of graded chiral zigzag shaped nano-sculptured silver thin films | |
Qi et al. | Realization of a flexible and mechanically robust Ag mesh transparent electrode and its application in a PDLC device | |
TWI429492B (zh) | Preparation of inorganic nano-particles and application of the preparation of the system | |
Tian et al. | Optimal Pt mesoporous layer modified nanocomposite film with highly sensitive detection of ethanol at low temperature | |
CN109581564B (zh) | 一种具有结构色彩的多层金属陶瓷薄膜及其制备方法 | |
CN101805904B (zh) | 金属材质图案的制法 | |
Liu et al. | Diffusion behavior of Ag in TiO2 nanofilms | |
CN104576873B (zh) | 利用微结构形成表面电浆的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |