TWI334891B - Method for perparing porous fabrics - Google Patents

Method for perparing porous fabrics Download PDF

Info

Publication number
TWI334891B
TWI334891B TW95140086A TW95140086A TWI334891B TW I334891 B TWI334891 B TW I334891B TW 95140086 A TW95140086 A TW 95140086A TW 95140086 A TW95140086 A TW 95140086A TW I334891 B TWI334891 B TW I334891B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
fiber cloth
oxygen
heat treatment
porous
treatment furnace
Prior art date
Application number
TW95140086A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200819567A (en
Inventor
Chienhung Lee
Chunghua Hu
Original Assignee
Linkwin Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Linkwin Technology Co Ltd filed Critical Linkwin Technology Co Ltd
Priority to TW95140086A priority Critical patent/TWI334891B/zh
Publication of TW200819567A publication Critical patent/TW200819567A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI334891B publication Critical patent/TWI334891B/zh

Links

Landscapes

  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

^34891 卯年Μ 15日修正替換頁 九、發明說明: ^''''' 【發明所屬之技術領域】 本發明是有關於一種多孔性纖維布製造方法,且特別 是有關於一種具有高均一度之孔洞比表面積的多孔性纖維 布製造方法。 * 【先前技術】 活性碳材料由於其多孔性質,可提供良好的吸附、導 電、再生等特性,目前被廣泛應用於民生用品、環保用品、 工業及向科技產業。例如應用於化學、醫療、軍事防護市 場,製作口罩、防護衣、防毒面具等防護用途或用於一 般的紡織品、淨水、廢水處理等用途。 活性碳原料可大致分為顆粒狀活性石炭、粉狀活性碳及 活性碳纖維等數種。其中顆粒狀活性碳、粉狀活性碳為傳 統型態的活性碳材料’係以椰子殻、褐煤或泥煤等原料經 高溫=而成’其原料取得容易、成本低廉,但缺點是Ζ 質含量高,性能不佳。活性碳纖維布則可分為木質素系、 紛樹脂系、遞青系及聚丙烯腈系(p〇lyacryl〇nitrile; ρΑΝ)'等 數種。其中木質素系原料成本最低,但其纖維機械性質差丨 紛樹脂系不但成本高,機械性質亦不佳;遞青系則因機械 性質極差故以致加工性不佳;唯有聚丙烯腈系不但 好的機械性質,成本也居中,較適宜開發使用。 义 聚丙婦腈系活性碳纖維原料之型態可為氧化纖维長 絲、紗所形成的非織物布或氇,經過活化及碳化過程形成 聚丙稀腈系活性碳纖維布。活化工程一般利用化學活化法 5 1334891 99年9月15日修正替換頁 或物理活化法來進行。化學活化法即是利用添加化學藥劑 (如ZnCl2' H3P〇4、KOH、K2S等)處理氧化纖維布其優 點為反應溫度低且焦油產生量低,但缺點是活性碳純度不 夠’製程中容易產生有毒物質、污染性高且需增加水洗製 程,反而造成二次污染。物理活化法則是使用含氧氣 行活化,其肖色是t成之活性碳純度高且^巾污染性 低,但缺點是製程溫度高較耗能且焦油產生率高。 前人有利用將消防衣用之丙烯腈系纖維布,將含水之 ,氧化碳作為活化劑’導入一高溫爐中以活化產生丙稀腈 系活化纖維布。然而’由於係利用含水之二氧化碳進行活 化工程,需預先將二氧化碳與水混合再送入高溫爐中,因 除需多-道混合的程序外,二氧化碳中所含的飽和蒸 汽亦難以精確的控制,造成活化後產生的奈米孔洞分佈不 均’成品品質無法一致的情形。 因此,需要有一種更簡便有效的活化製程,來解決丙 稀腈系活化纖維布奈米孔洞分佈不均,影響產品效能的問 【發明内容】 •因此本發明的目的就是在提供一種多孔性纖維布製造 方法,用以改善傳統多孔性纖維布製造方法製成之成品孔 洞分佈不均的缺點。 根據本發明之上述目的,提出—種多孔性纖維布製造 方法,係以聚丙烯腈系氧化纖維布作為原料,進行—活碳 化製程(activated carbonation pr〇cess),利用具有多管式反 6 1334891 99年9月15日修正替換頁 應官路之熱處理爐,分別將活化氣體及/或活化液體經由不 同管路通入處理爐中,並將聚丙烯腈系氧化纖維布以羅拉 (roller)裝置輸送入處理爐中,以介於1〇1〇〇c〜15〇〇〇c之溫 度處理一段時間,得到孔洞分佈均一且比表面積(BET)維持 在800~1500平方公尺/公克之多孔性纖維布,可適用於實 際量產。 依照本發明之實施例’活化氣體可為含氧之氣體,例 如氧氣、二氧化碳、一氧化碳、水蒸氣、空氣或含上述氣 體之混合物。活化液體可為含氧之液體,例如純水、自來 水、雙氧水、酸性電解水或含上述液體之混合物。 為了使本發明之構成特徵、操作方法、目的及優點更 加容易了解’故於下文中配合圖示及文字敘述,說明本發 明之實施例。 【實施方式】 請參照第1圖,其繪示依照本發明一實施例之製備多 孔性纖維布的製程示意圖。 製備多孔性纖維布之設備包含一熱處理爐1〇〇,具有複 數個反應管路採多管式分佈於爐内各區域,活化劑可以氣 態或液態直接經由這些反應管路通入熱處理爐1〇〇中。熱 處理爐100之入口端及出口端以鈍氣作為隔絕氣體。 依照本發明之一實施例,熱處理爐10〇中可僅導入液 態形式之活化劑。例如:純水、自來水、雙氧水、酸性電 解水或含上述液體之混合物等含氧液體,可同時自複數個 反應管路通入熱處理爐100中。 7 1334891 99年9月15曰修正替換頁 依照本發明之另一實施例,熱處理爐100中可僅導入 氣態形式之活化劑。例如:氧氣、二氧化碳、_氧化碳、 水蒸氣、空氣或含上述氣體之混合物等含氧氣體,可同時 自複數個反應管路通入熱處理爐1〇〇中。 依照本發明之又一實施例,熱處理爐100中可同時導 入氣態及液態形式之活化劑。例如,反應管路110可用以 通入活化氣體111,例如氧氣、二氧化碳、一氧化碳、水蒸 氣、空氣或含上述氣體之混合物等含氧氣體;反應管路120 可用以通入活化液體121 ’例如純水、自來水、雙氧水酸 性電解水或含上述液體之混合物等含氧液體。值得注意的 是,反應管路110及反應管路12〇在第1圖中之數量、外 型及配置方式僅為例示,熱處理爐1〇〇依實際需要可設置 複數個反應管路’藉以同時通入所需的活化液體及氣體。 此外,由於活化氣體111及活化液體121係各別通入 熱處理爐100’因此不需將氣體與液體預先混合,因此不需 氣體混合裝置,相對減少操作及設備之成本。 依照本發明之一實施例,製備多孔性纖維布之原料為 聚丙烯腈系氧化纖維布130,可利用複數組羅拉裝置14〇 並沿箭頭方向將原料送入熱處理爐1〇〇中,進行一活碳化 工程。 熱處理爐100需加熱至l〇l〇°C〜l5〇0°C之間,加熱之 區域如第1圖之虛線區域160所示,反應時間可為1分鐘 至60分鐘。由於本發明之活碳化工程進行時,活化氣體U1 及活化液體121可各別自反應管路11〇及反應管路12〇通 入熱處理爐100’因此可以精確控制氣體及液體之濃度與流 8 1334891 99年9月15曰修正替換頁 *-_______ 量,因此製備出的多孔性纖維布15〇所含之奈米孔洞均勻 度較傳統製程向’利用本發明之方法製作之多孔性纖維布 可確保連續式送入的原料在不同長度位置的孔洞均勻度皆 一致,其比表面積(BET)可維持在800〜1500平方公尺/公克。 請參照第2圖及第3圖,為利用本發明之方法生產的 多孔性纖維布於不同取樣長度下的孔洞均一度測試。分別 以相同生產速度,在 1010°C、105(TC、1150°C、1200°C 之 活碳化溫度條件下,通入水5分鐘作用得到多孔性纖維布。 再於第100公尺、1000公尺及5000公尺長處取3〇〜5〇公 分長之多孔性纖維布樣品’分別剪成5〜10公分之寬度, 以ASTM D3663-03標準之方法,利用比表面積_微孔洞測 定儀(Micromeritics ASAP2020)進行分析,觀察製程中不同 階段在多孔性纖維布表面所產生的孔洞之BET變化。 結果顯示’於各溫度條件下生產之樣品,其不同長度 處的BET皆可維持在900〜1200平方公尺/公克之間,顯示 應用本發明之方法生產的多孔性纖維布在整個製程中從一 開始到最後所產生的成品之孔洞分佈差異性極小,孔洞均 勻度高。亦由此可知,本發明之製備多孔性纖維布的方法 不但適用於連續式量產,更能精確控制成品品質,產生孔 洞均一度高之多孔性纖維布。 由上述本發明較佳實施例可知,應用本發明具有下列 優點: 首先,本發明之製備多孔性纖維布的方法,係利用於 同溫的活化處理爐中導入活化劑,可同時進行聚丙稀猜系 氧化碳纖維布的碳化及活性化製程,大幅縮減製程時間, 9 1334891 99年9月15日修正替換頁 增加產能。而且,本發明之活碳化工程中不需使用化學藥 劑,利用含氧氣體及/或含氧液體作為活化劑,原料容易取 得且無二次污染。 此外,由於活化劑可由不同管路分別通入活碳化爐 . 中,因此不需要使用氣體混合器,相對的降低初設備之成 本。 再者,也是最重要的一點,本發明之熱處理爐反應氣 體管路,係採多管式分佈於爐内各區域,除可精確控制氣 • 體及液體的流量及濃度外(不需預先混合),活化劑分別導入 後更可於聚丙烯腈系氧化纖維布表面各區域充分反應,使 應用本發明之方法製造出的多孔性纖維布的奈米孔洞均勻 分佈於多孔性纖維布表面。由於多孔性纖維布為連續式生 產,因此本發明之方法可維持量產時的品質控制,使成品 品質具有良好之一致性,可應用於實際量產。 雖然本發明已以一較佳實施例揭露如上,然其並非用 以限疋本發明,任何熟習此技藝者,在不脫離本發明之精 • 神和範圍内,當可作各種之更動與潤飾,因此本發明之保 護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。 【圖式簡單說明】 為讓本發明之上述和其他目的、特徵、優點與實施例 能更明顯易懂,所附圖式之詳細說明如下: 第1圖係繪示本發明一實施例之製備多孔性纖維布的 製程示意圖。 1334891 ----- 第2圖為利用本發明之方法生產的多孔性纖維布於不 同取樣長度下的孔洞均一度測試結果》 第3圖為利用本發明之方法生產的多孔性纖維布於不 同取樣長度下的BET變化曲線圖。 【主要元件符號說明】
100 熱處理爐 110 :反應管路 111 :活化氣體 120 :反應管路 121 :活化液體 130 :氧化纖維布 140 :羅拉裝置 150 :多孔性纖維布 160 :虛線區域

Claims (1)

1334891 99年9月15日修正替換頁 十、申請專利範圍: 1. 一種多孔性纖維布製造方法,包含: 提供一聚丙烯腈系氧化纖維布; 提供一熱處理爐,具有複數個反應管路,包含分別用 以通入氣體的反應管路及用以通入液體的反應管路;
將該聚丙烯腈系氧化纖維布通過該熱處理爐;以及 進行一活碳化工程,將一含氧氣體及一含氧液體分別 由不同反應管路通入該熱處理爐一段時間,於操作溫度介 於10UTC〜150CTC之環境下,製備出具有孔洞比表面積 (BET)維持在800〜15〇〇平方公尺/公克之間的高均一度孔洞 分佈之多孔性纖維布。 2.如申請專利範圍第1項所述之多孔性纖維布製造方 法’其中該聚丙烯腈系氧化纖維布係利甩至少一組羅拉以 捲取方式通過該熱處理爐。 3 ·如申晴專利範圍第1項所述之多孔性纖維布製造方 法,其中該含氧氣體至少包含氧氣、二氧化碳、一氧化碳、 水蒸氣、空氣或上述之任意組合。 4·如申請專利範圍第1項所述之多孔性纖維布製造方 法,其中該含氧液體至少包含純水'自來水、雙氧水、酸 性電解水或上述之任意組合。 12 1334891 99年9月15日修正替換頁 ---~-- 5_如申請專利範圍第1項所述之多孔性纖維布製造方 法’其中該活碳化處理之反應時間為1分鐘〜6〇分鐘之間。 6·如申請專利範圍第1項所述之多孔性纖維布製造方 法,其中該活碳化處理之操作溫度為11〇〇β(:。
13
TW95140086A 2006-10-30 2006-10-30 Method for perparing porous fabrics TWI334891B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW95140086A TWI334891B (en) 2006-10-30 2006-10-30 Method for perparing porous fabrics

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW95140086A TWI334891B (en) 2006-10-30 2006-10-30 Method for perparing porous fabrics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200819567A TW200819567A (en) 2008-05-01
TWI334891B true TWI334891B (en) 2010-12-21

Family

ID=44212132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW95140086A TWI334891B (en) 2006-10-30 2006-10-30 Method for perparing porous fabrics

Country Status (1)

Country Link
TW (1) TWI334891B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016115370A1 (de) 2016-08-18 2018-02-22 Linkwin Technology Co., Ltd. Verfahren zur verwendung eines karbonisierten materials um bakterien zu inhibieren

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112216518B (zh) * 2020-09-15 2022-08-30 暨南大学 一种柔性锌离子混合电容器及其制备方法和应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016115370A1 (de) 2016-08-18 2018-02-22 Linkwin Technology Co., Ltd. Verfahren zur verwendung eines karbonisierten materials um bakterien zu inhibieren

Also Published As

Publication number Publication date
TW200819567A (en) 2008-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yue et al. Activated carbon fibers from meltblown isotropic pitch fiber webs for vapor phase adsorption of volatile organic compounds
Wang et al. NO removal by electrospun porous carbon nanofibers at room temperature
Zheng et al. Preparation and characterization of activated carbon fiber (ACF) from cotton woven waste
Nicolae et al. Soft templating production of porous carbon adsorbents for CO2 and H2S capture
Cheng et al. Nitrogen-doped porous biochar for selective adsorption of toluene under humid conditions
Wu et al. Production of activated carbon from walnut shell by CO 2 activation in a fluidized bed reactor and its adsorption performance of copper ion
Wang et al. Catalytically oxidation of NO into NO2 at room temperature by graphitized porous nanofibers
CN106573781A (zh) 吸附性能良好的活性炭及其制备方法
CN104018249B (zh) 一种高比表面积微孔活性炭纳米纤维的制备方法
CN101182656B (zh) 多孔性纤维布制造方法
Ouzzine et al. Single step preparation of activated biocarbons derived from pomegranate peels and their CO2 adsorption performance
Liu et al. Surface characterization study of corn-straw biochar catalysts for the simultaneous removal of HCN, COS, and CS 2
Zhang et al. Fabrication of electronspun porous CeO2 nanofibers with large surface area for pollutants removal
TWI334891B (en) Method for perparing porous fabrics
KR20150064978A (ko) 탄소기반 이산화탄소 흡착제의 제조방법
JP2022132348A (ja) 活性炭及びその製造方法
Song et al. Adsorption performance of activated carbon for methane with low concentration at atmospheric pressure
Zhang et al. Wet spun polyacrylonitrile-based hollow-mesoporous carbon fiber: Stabilization, carbonization and its basic properties
Zou et al. Catalytic oxidation of NO on N-doped carbon materials at low temperature
CN117225369B (zh) 改性脱硫活性炭纤维的制备方法以及改性脱硫活性炭纤维
Giraldo et al. Synthesis and characterization of activated carbon fibers from Kevlar
Ucar et al. SO2 adsorption capability of activated carbon nanofibers produced by different activation process parameters
CN111744523A (zh) 一种氮掺杂碳纳米片、其制备方法及其应用
CN116495733A (zh) 高比表面积竹质活性炭的制备方法以及竹质活性炭
JP7202285B2 (ja) 活性炭の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees