TWI333852B - Method of testing a surgical system - Google Patents

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TWI333852B
TWI333852B TW095122976A TW95122976A TWI333852B TW I333852 B TWI333852 B TW I333852B TW 095122976 A TW095122976 A TW 095122976A TW 95122976 A TW95122976 A TW 95122976A TW I333852 B TWI333852 B TW I333852B
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Raphael Gordon
Michael D Morgan
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Alcon Inc
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Description

九、發明說明: 【發明所屬之技術領域3 發明領域 本發明概有關於白内障手術的領域,尤係有關使用於 晶狀體乳化系統的手術參數控制方法。 I:先前技術3 發明背景 人類的眼睛之最簡單的功能係可將光透射穿過一稱為 角膜的透明外部’再利用水晶體將影像聚焦在網膜上來形 成視景。該聚焦影像的品質係取決於許多因素’包括眼睛 的尺寸和形狀,及角膜與水晶體的透明度等。 當老化或疾病而使水晶體變得較不透明時,則視覺將 會劣化,因為被透射至網膜上的光會減少。此等眼睛之水 晶體内的缺陷在醫學上即稱為白内障。對此情況之一可行 治療方式係以外科手術除掉該水晶體,並以一人造眼内水 晶體(IOL)來替代原水晶體的功能。 在美國,大部份的白内障水晶體係藉以一稱為晶狀體 乳化(PhaCoemu丨siflcation)的外科技術來除去。當於此過程 中,-薄的晶狀體乳化切割尖端會插入該病狀的水晶體内 並超音波地㈣。該振__尖端會液化或乳化該水晶 體,而使該水晶體能被吸出眼球外。當該病狀的水晶體被 除去後,將會以一人造水晶體來替代。 -剌㈣科手術的典麵錢手魅置乃包含一超 曰波驅動的手㈣的㈣尖端及—沖注套管與 一電子控制台。該手控器總成係以一電纜和可撓管線固接 於該控制台。透過該電纜,該控制台能改變被該手控器傳 送至切割尖端的功率水準,且該等撓性管線會經由該手控 器總成來將沖>主流體供入眼中,並由該眼中將流體抽出。 該手控器的操作部份係為一設在中央的中空共振桿或 振管,其會直接固接於一組壓電晶體上。該等晶體能供應 當晶狀體乳化時用來驅動該振管與附設之切割尖端所需的 超音波振動,而被該控制台所控制,該晶體/振管總成係 被撓性安裝物懸裝在該手控器的中空本體或殼體内。該手 控器本體會終結於一縮小直徑部份,或該本體末端的鼻錐 部處。該鼻錐部設有外螺紋可承接該沖注套管。同樣地, 該振管孔會在其末端設有内螺紋以承接該切割尖端的外螺 紋。該沖注套管亦具有一内螺孔可螺合於前述的鼻錐部外 螺紋上。該切割尖端會被調整而使其尖端僅有一預定量突 出δ玄沖注套官的開口端。該等手控器和切割尖端已更完整 詳述於Nos. 3589363、4223676、4246902、4493694、 4515583、4589415、4609368、4869715、4922902、4989583、 5154694、5359996等各美國專利案中,其内容皆併此附送 參考。 在使用時,該切割尖端和沖注套管的末端會被插入角 膜、鞏膜或其它部位之預定寬度的小切口内《該切割尖端 會在該沖注套管内沿其縱轴被該晶體驅動的超音波振管來 超音波地振動,故能在定位乳化被選擇的組織。該切割尖 端的中空内孔會與該振管的内孔導通,該振管内孔則會導 通由手控益至控制台的抽吸管線。在該控制台中之一低壓 或真空源將會從該眼球内經由該切割尖端的開口端,該切 割尖端内孔和振管内孔及該抽吸管線,來抽出或汲出被乳 化的組織送入一收集裝置中。該乳化組織的抽吸能以鹽水 沖洗溶液或沖注液來協助,其係經由該沖注套管内侧表面 與切割尖端之間的小環狀間隙注入該手術部位者。 被使用於手術之前,該各手控器、管路和流體控制昆 等,皆全部須排除空氣或預注流體。在該預注階段時,目 刖的曰曰狀體乳化系統亦會進行一抽吸系統診查步驟來測試 該抽吸系統中是否有洩漏或阻塞。於此診查步驟中,該系 統之泵將會啟動而在抽吸管線中產生一預定的真空吸力。 若該系統不能夠達到該所須的真空水準,則代表該抽吸系 統内在某處必有洩漏,故該系統將會發出一警報以警示操 作者。相反地,若不能釋放已造成的真空吸力則代表該系 統内必有阻塞,例如在一管路中有纏結處。 在該預注步驟之後,將會進行流量檢查來確認有一適 量的流體會流軸手控ϋ。目前的晶㈣乳化系統係使用 一小橡膠測試腔室’其會緊裝在該_尖端和套管上。該 測試腔室可充填冲注流體,而當被設於該手控器上時將會 形成-封閉的順變抽吸系統。在此測試時,—預 : 速度者造成超過的真空程度,則代表該流路中有—流動阻 限處。又,其亦可由該使用者來進行人力檢查,以確定當 測試完成時,_試腔㈣被填滿並加壓的。—縮陷的: 試腔室即表示有沖流阻限。 1333852 雖此預注及診查系統程序固然有效,但其亦會與目前 的晶狀體乳化系統技術造成某些折衷妥協。例如,晶狀體 乳化尖端技術已被發展多年,且許多不同的尖端形式和直 徑現已被使用。專業人士將可瞭解,一具有較小直徑或内 5 孔的抽吸尖端自然會比一較大内孔的尖端具有更高的沖流 阻抗。因此,在任何指定的泵浦速度時,一小孔尖端將會 在一抽吸管線内造成比大孔尖端更大的真空吸力。結果, 使用一與小孔尖端相容之真空水準的診查設定值,在使用 一大孔尖端時將不能適用,反之亦然。此將會令該系統造 10 成不精確和錯誤的警報。類似的失誤亦會由不同尺寸的管 路和手控器來造成。並且,靠使用者來確認診查完成後的 測試腔室狀態會較嫌主觀,而容易產生人為錯誤。 因此,乃有需要一種用以預注及測試晶狀體乳化系統 的方法,其針對各種手控器、管線和尖端皆能保持精確性。 15 【發明内容】 發明概要 本發明係改良習知技術來提供一種測試手術系統的方 法,其乃採取如下事實的優點:在一平衡的沖注/抽吸系 統中(流入2流出),該抽吸壓力當泵浦一停止後回復至該沖 20 注流體源壓力的時間係獨立於泵浦運作時間。此方法能提 供一種更可靠的方式來供檢測目前習知方法所不能檢出的 限制沖流狀態,譬如可能會造成手術困擾的邊際沖流狀況 (例如在滯塞阻斷沖流後的腔室縮陷)。 因此,本發明之一目的係在提供一種手術台控制系統。 8 本發明的另_目的係在提供一 有可預注方法。 ㈣統— -丰的另—目的係在提供—種更可靠的方法來預注 1 、 ^檢測出目前的方法不能檢出的限制沖流 狀態。 x &些及其它的優點和目的將可由以下詳細說 明和申請翻範圍來清楚得知。 圖式簡單說明 第1圖為可用於本發明的方法之-控制系統實施例的 !〇 方塊圖。 第2圖為一圖表乃示出一具有無阻沖流之典型抽吸壓 力系統波形。 第3圖為一圖表乃示出一具有受限沖流之典型抽吸壓 力系統波形。 15 第4圖為一流程圖示出本發明第一實施例的方法之各 步驟。 第5圖為一流程圖示出本發明第二實施例的方法之各 步驟。 C實施方式3 20 較佳實施例之詳細說明 發明人已發現在一平衡的沖注/抽吸(“Ι/A”)系統中 (流入k流出),其抽吸壓力回復至瓶罐壓力(當泵浦一停止之 後)的時間係獨立於泵浦運作時間。該壓力回復廓線的形狀 乃近似一指數公式: 9 1333852 丄 P(t) =Psrc~(Ptest+Psrc) · e r 其中: P SRC 為沖注源壓力 尸7^:r為泵浦停止後的最初系統歷力 r為一特定裝置的時間常數 5 如上述之近似公式所示,其回復時間it非取決於初始 真空吸力,而僅為該時間常數之一函數,真等於5τ。該時 間常數係取決於系統結構,例如注入套管、管路直徑、注 入組滴流室等。本發明的方法並不須要知道正確的回復時 間或時間常數,而僅利用該回復時間必為固定之事實。又, 10 在一不平衡系統的情況下,該測試腔室在泵浦運作時的流 體匱乏將會延長該回復時間,因為不僅該測試腔室的回復 會被受限的注入所減慢,並且須要更多的時間量來重填該 前已匱乏的測試腔室。結果,測試腔室重填時間將會正比 於泵浦運作時間。故,藉延長的泵浦運作時間,則該測試 15 腔室匱乏效應將可被放大來供明確的檢測。 如第1圖所示,本發明的系統10大致包括手術控制台12 和卡匣14。該控制台12可為任何適當的市售手術控制台, 例如可由德州Fart Worth之Alcon Laboratories公司購得的 SERIES TWENTY THOUSAND LEGACY®,11^1]^11'1*或 20 ACCURUS_r等手術系統。該卡匣14可為任何適當的市售手 術卡匣’例如在美國專利Nos. 5267956、5364342、 5499969(Beuchat等人)No· 5899674(Jung等人),No. 6293926 B1 (Sorensen等人),及美國專利公開案No. 2003/0190244
Al(Davis等人)中所揭者’該各案之完整内容併此附送。該 10 1333852 卡匣14係以習和技術容裝於控制台丨2中來配合操作。 該控制〇 12包含有抽吸泵機構16,其可為任何適當的 流體或真空式泵,例如在該領域中所廣泛習用者。舉例而 言,該泵機構16可為一蠕動泵滾轉頭,其能與一由抽吸管 5線20和排放管線34所形成的蠕動泵管來交互作用。該抽吸 管線20的一端係連接於手術手控器22,而在另一端則連接 於泵機構16 ’故能抽吸流體通過該手控器22。有一測壓 26導接於抽吸管線20,其可為一種習知的侵入式或非侵入 式壓力感測器。該抽吸管線20在手控器22與泵機構16之間 10 會與一通氣管線24相交。 該卡匣14包含排放管線34,其會經由通氣閥3〇連接於 通氣管線24 ’並經由泵機構16連接於抽吸管線2〇。來自栗 機構16的抽吸物或排放物會經由排放管線34來導至排出袋 29 〇 15 本發明的系統1〇亦包含沖注流體容器32,其會經由管 線36連接於加壓空氣源38。或者,該流體容器32亦可為重 力饋送式,如一般所習知者。該流體容器32會經由管線4〇 和閥42連接於手控器22,並經由通風管線44和閥46連接於 排放管線34。 20 如上所述’雖然粒好疋該系機構16為一螺動滾轉頭, 立該抽吸管線20和排放管線34係被製成一連續長度,而來 形成一罐動泵管俾與系機構16互作用’但專業人士將可瞭 解該抽吸管線20與排放管線34亦可被製成分開的各段,或 者與卡匣14—體製成,而且螺動泵滾轉頭以外的泵機構16 11 1333852 亦可使用,譬如線性蠕動泵等。 此外,該測壓器26係被示出包含於控制台12内°但專 業人士將可瞭解該壓力感測器26的某些部份例如一壓力膈 膜(未示出)亦可被含設於該卡匣14内,並能與一容裝在控制 5台12内的導力件或其它裝置(未示出)來交互作用。
如第2圖所示,對一具有無阻注流之Γ/Α系統,例如該 系統10而言,在流量檢查循環的末端(泵浦16在以某一速率 例如60cc/min運作之後而停止時),該抽吸管線20内的壓力 (如該測壓器26所示者或“APS”)之穩定時間(乃)係為固定 10 的,而無干於泵浦16的運作時間(例如k可為3秒鐘)。但對 一具有受限注流之Ι/A系統例如該系統1〇而言’則其整體穩 定時間(以)就會大於無阻系統者,且可被示為: tSR— t's + iF 其中:G為減慢的穩定時間(ίθΟ, 15 為測試腔室重填時間 雖對一特定阻限而言,該減慢的穩定時間0 ’5)亦會保持 固定,但測試腔室重填時間(假使適用)則會取決於阻限程 度,且更重要的是會取決於泵浦16運作時間㈧0)。該測試腔 室28重填時間的適用性乃須視該測試腔室28在泵浦16運作 20 時間内是否匱乏而定。不論該阻限如何,若經由管線4〇來 流入測試腔室2 8内的沖注流體能夠彌補被泵浦16由管線2 〇 抽出的流體,則此狀況可被視為是臨床安全的。而 具有更嚴重阻限的情況(即若測試腔室28在泵浦16運作時 間内是匱乏的)將會出現較大的風險。在該等情況下,測試 12 1333852 腔室28重填時間可被估計如下所示:
Vsu larved
(FAsPI -F miration Ιηβαίοη
Test F,
Infitsion F,
Infitsion 其中:為測試腔室在泵浦運作時間減少的體積 FAspiration 為測試時的抽吸流率 5 F/nfusion 為注入流率 為泉潘運作時間’即測試時間 如第3圖所示,對一受限的注入流而言,其整體穩定時 間(k)會大於無阻的注入流者,而可被示為: tsR=t’S+ tp 10 其中:G為減慢的穩定時間(G>7^) if為測試腔室重填時間 依據此資料,本發明的方法會如第4圖所示來操作。在 步驟1時,該沖注流體容器3 2的壓力可由測壓器2 6看出且會 被記錄以供嗣後使用(PSRC)。該值係在沖注閥42開放而泵浦 15 16停止時所測得者;在整個測試過程中,該沖注閥42會保 持開放且通氣閥46會保持關閉。該所測出之值基本上是可 由測壓器26所看到之沖注流體容器32的壓力,且其亦為每 一次泵浦16停止時之抽吸壓力的回復壓力。在此時,一“傳 統的”真空阻限測試仍會被用於整體的失誤檢測(例如抽 20 吸側阻塞);在進行之前,本發明之測試方法的步驟2須要 該泵浦16以較高速率來運作數秒鐘。舉例而言,該“較高 速率”乃可為使用者能驅動的最大無阻滯速率,例如 60cc/min。該泵浦16運作的時間應要長得足供受限沖流具有 13 某些可測的效應(即令測試腔室28部份縮陷)。該時間愈長, 則正確檢出故障的解析度愈高;但另一方面,若其為一無 障礙的裝置,則較長的泵浦運作時間將會浪費沖注流體且 延君使用者。因此,該運作時間應要合理地在該二者之間 折衷妥設,而可約為2至6秒。在步驟2結束時,該泵浦16會 停止,且沖注閥42會保持開放,以容該系統1〇内的抽吸壓 力能回復至該沖注流體容器32中的壓力。在步驟3時’由泵 浦16停止時至抽吸壓力通過〇nmiHg之點的時間會被測出 (t01)。該OmmHg之值僅是方便地來選出,而其它之值亦可 使用。對該值的要求只要在此點時,該系統1〇已完成測試 腔室28回復/重填(若有的話)並產生壓力回復延遲。當該測試 腔室28被重填時’則該測試腔室28的壓力係約為〇ninlHg ’ 而該抽吸壓力在此時將會讀出一負值。因此,當抽吸壓力 讀到OmmHg時,則測試腔室28(上游)壓力會大於〇或為正 值,此即代表測試腔室28已完全膨脹。所以,一非負值的 抽吸壓力讀數可為一適當的測試點。且,在前一步驟時(泵 浦16運作時間)’該抽吸壓力讀數典型會低於〇mmHg(即呈 真空),而該沖注流體容器32的壓力係為某一正值,故該系 統ίο的壓力必會在回復中的某時點通過〇mmHg。在步驟4 時’於-預定時間週期之後,t亥回復的抽吸壓力會被相較 於預期的Psrs值。該回復週期的合理值典型可為〇 5至i 5 私’並可針對消耗性產品(卡匿、尖端、套管等)之最壞情況 的組合來實驗性地決定。在實際與預期的回復值之間的可 容許差異係料於感·26精確度,瓶壓 ,及容器26内的 1333852 流體水平等;但其實際值係大約在10〜15mmHg。若該回復 壓力是在容差内,則該系統10即通過該流量檢測,而不需 要另外的沖流裝置。 如在步驟5所示,若該回復的抽吸壓力未通過步驟4的 5 測試,則該回復值的差異會被相較於某一實驗決定的臨界 值。一高於此臨界值的回復值係代表最起碼可接受的沖流 裝置。該臨界值本身並非被用來控制該系統10檢出一不良 裝置的能力。而是,該值可供系統10更快地拒絕一不良裝 置,而不必歷經更多的步驟。若具有一太低之值會令該系 10 統10在拒絕一顯然不良的裝置之前還要歷經更多的步驟; 而具有一太高之值則會造成錯誤的正判。一實際值可約為 該沖注流體容器32壓力的50%。該值的實用性可藉模擬一 可接受之沖流阻限的最差狀況來決定。假使該回復的抽吸 壓力有通過步驟5的測試,即表示該回復值相較於某一實驗 15 決定的臨界值之差係隱然可接受的,則泵浦16會再啟動來 重複步驟2的最後部份或“標準流量檢查”。在此步驟6 中,泵浦16運作時間係大不相同於步驟2中所用的標準運作 時間,以便放大因加強測試腔室28的匱乏所造成之“流入< 流出”的不平衡效應,並可延後將該回復的抽吸壓力相較 20 於泵浦16停止後的預期PSRS值。舉例而言,若泵浦16運作時 間倍增為6秒將會造成一不良裝置的可辨認差異。為能有意 義地比較回復時間,該泵浦16速率應被設成與步驟2中相 同。嗣會進行步驟7,而步驟7係類似於步驟3,其中回復至 OmmHg的時間會被測出(t02)。在步驟8 t,該二回復時間(t〇i 15 1333852
和t〇2)會被比較。該二時間的明顯差異(必須測量精確)代表 一較長的測試腔室28回復/重填時間’即表示顯然的“流 出>流入”不平衡。假設該整體的回復時間有二分量:丨)系 統(管路、卡匣等等)的回復;及2)測試腔室28的回復或重 5填,則該系統分量就任何特定系統結構皆會接近於一常 數,而測試腔室28回復係為一由該既存腔室28之縮陷來決 定的變數。該測試腔室28回復時間大致可被估算為其以沖 流來填補先前因流出/流入失衡所造成之差額所須的時 間。倍增泵浦16運作時間能夠簡化估算該失衡的算式: 10 {〇l = tSystem +hes,Chamber I = tSyStem+ ~ ~ F,n^ion )Xt,
Fjnfitsion t〇2 = tSystem + tTestChamber 2 = tSys,em+ (f一,-F_Jx2tl ^
FjnJUsion Λ f = t02-t01 = inspiration ~ Flnfi^i〇n )Xtl Flnfi,si〇n — tj _^ — -— ^fiision ^Aspiration ί;+ =/\t
最理想疋’右為妥當的裝置’則△ t應為〇,且?丨咖km之 ^Aspiration 比應為1。若無任何壓力及時間測量的失準,則任何△ t皆 15代表有些沖流阻限。舉例而言,若一流量檢查以60cc/min 來進行3和6秒’而造成一 0.5秒的回復差異,則該 Fjnfu sion 。《之比會接近於86%,或沖流阻限約有μ%。 假使壓力感測器26正確,時間測量值亦正確,並賦予一般 市售系統的其它參數,.則大約15%(或一約0.5秒的△〖)將可 20被作為實際上合格/失敗的基準。若在步驟8的測試合格, 16 則是-如时驟5_試會被料確⑽㈣ 復至 一最小臨界值以上。 第5圖之流程圖示出本發明的方法之—變化例或第二 貫知例。在第4及5圖中所示之 實施例係僅方法的主要差別為該弟二 圖所之方法係使用預期的回復 。和T|來作為較早測試步驟的合格失敗基準。 一專業人士將可瞭解本發明的方法所依據的原理係:對 ^ 3卡E、大端、沖注套管、手控器及流體模組等之特 定妥當(無卩观置而言,其錢㈣停錢_吸壓力回復 10 時間係為H]定的。壓力回復時間係大致接近於沖注流體容 器32壓力的指數: P(t) =Psrct(Ptest+Psrc) · e、 其中:户mc為沖注源壓力 P TEST 為泵浦停止後的最初系統壓力 15 2·為一指定裝置的時間常數 獲得此近似值後,該受限裝置的回復時間可被衍化成 具有類似的指數分量加上一“測試腔室重填”分量,其係 大致線性地正比於泵浦16運作時間。該受限系統的指數分 量具有一比無阻系統更大的時間常數<即較慢回應)之事實 20 並無干於該方法,因為並未進行該二裝置的比較。不論該 指數分量如何,其對一指定裝置皆會保持固定,因此當二 不同的栗浦運作時間之後的回復時間被相較時,該固定部 份會被刪除,故而可供檢核該線性分量的存在。 以上描述係僅供說明和解釋。相關技術之專業人士將可 17 1333852 得知上述發明亦能修正變化地實施而不超出其範圍或精神。 【圖式簡單說明】 第1圖為可用於本發明的方法之一控制系統實e施例 的方塊圖。 5 第2圖為一圖表乃示出一具有無阻沖流之典型抽吸壓 力系統波形。 第3圖為一圖表乃示出一具有受限沖流之典型抽吸壓 力系統波形。 第4圖為一流程圖示出本發明第一實施例的方法之各 10 步驟。 第5圖為一流程圖示出本發明第二實施例的方法之各 步驟。 【主要元件符號說明】 10...測試系統 28...測試腔室29…排出袋 12...控制台 30,46...通氣閥 14...卡匣 32...流體容器 16…泵機構 34...排放管線 20...抽吸管線 36…管線 22...手控器 38...加壓空氣源 24,44...通氣管線 40...管線 26...測壓器 42...沖柱閥

Claims (1)

  1. 第095122976號專利申請案申請專利範圍替換本99年8月>5^ 十、申請專利範圍: 1 · 一種用以測试一具有抽吸栗浦之手術沖注/抽吸系統 的方法,其包含: 在由一測試腔室_斷流體抽吸歷時一第一時間間隔 後’決定一第一系統壓力回復時間,其中第一系統壓 力回復時間為經檢測之一系統麼力回復至預設壓力 所需時間; 在由該測試腔室中斷流體抽吸歷時一第二時間間隔 後’決定一第二系統壓力回復時間; 以該第一系統壓力回復時間與該第二系統壓力回復時 間之比較為基礎,決定抽吸時間長度回復時間的相依 性’其中決定該相依性包含決定該第二系統壓力回復 時間是否大於或是小於該第一系統壓力回復時間;以 及 以所決定之回復時間相依性為基礎,決定該沖注/抽吸 系統流體之平衡狀態。 2·如申請專利範圍第1項之方法, 其中該流體係由一沖注流體容器供給至該測試腔室; 其中該系統壓力包含一位於一流體路徑中介於該沖注 流體容器與該抽吸泵浦間的壓力;以及 其中該用以決定一第一或是第二系統壓力回復時間的 系統壓力,是使用結合至該流體路徑的壓力感測器檢 測。 3.如申請專利範圍第1項之方法,其進一步包含: 1333852 比較該第一系統壓力回復時間與一第一臨界值,其中若 該第一系統壓力回復時間大於該第一臨界值,該沖注 /抽吸系統流體平衡之狀態可以被決定為不可接受 地限制的。 5 4.如申請專利範圍第1項之方法, 其中該沖注/抽吸系統流體平衡之狀態對應於下述兩 種狀態之至少一種,該兩種狀態包括:
    a) —平衡的沖注/抽吸系統,於其中在抽吸泵浦停止之 後,該抽吸壓力回復至沖注流體源壓力之期間實質上 10 獨立於泵浦運作之時間;或 b) —限制的沖注流形態。 5. 如申請專利範圍第4項之方法,其中,若是該抽吸之第 二時間間隔大於該抽吸之第一時間間隔,該第二系統壓 力回復時間少於或等於該第一系統壓力回復時間意指 15 狀態a)。
    6. 如申請專利範圍第4項之方法,其中,若是該抽吸之第 二時間間隔大於該抽吸之第一時間間隔,該第二系統壓 力回復時間大於該第一系統壓力回復時間意指狀態b)。 7. —種用以測試一具有抽吸泵浦之手術沖注/抽吸系統 20 的方法,其包含: 在由一測試腔室中斷流體抽吸後,監視一系統壓力回復 輪廓; 決定於該回復輪廓中特定測試腔室重填回應存在或不 存在, 20 1333852
    10
    20 以經決定之該腔室重填回應存在或不存在為基礎決定 一沖注/抽吸系統流體平衡之狀態; 其中該流體由一沖注流體容器供給至該測試腔室; 其中該系統壓力包含一位於一流體路徑中介於該沖注 流體容器與該抽吸泵浦間的壓力。 8. 如申請專利範圍第7項之方法, 其中系統壓力回復輪廓之壓力是使用結合至該流體路 徑的壓力感測器檢測;以及 其中沖注流體容器之壓力,其係通過流體路徑藉由壓力 感測器檢測,於開始流體沖注之前被記錄。 9. 如申請專利範圍第7項之方法,其中該由測試腔室之流 體的抽吸,包括通過抽吸泵浦由測試腔室抽吸歷時一預 定時間間隔。 10. 如申請專利範圍第7項之方法,其中該沖注/抽吸系統 流體平衡之狀態對應於下述兩種狀態之至少一種,該兩 種狀態包括: a) —平衡的沖注/抽吸系統,於其中在抽吸果浦停止之 後,該抽吸壓力回復至沖注流體源壓力之期間實質上 獨立於泵浦運作之時間;或 b) —限制的沖注流形態; 其中狀態b)藉由在回復輪廓中特定測試腔室重填回應之 存在被指出,而其中狀態a)藉由在回復輪廓中特定測 試腔室重填回應之不存在被指出。 11. 如申請專利範圍第10項之方法,其中於平衡的沖注/抽 21 1333852 吸系統狀態,該壓力回復輪廓對應於: 壓力(時間)=沖注源壓力- (於抽吸泵浦停止後之起始系統壓力+ 時間 沖注源壓力)* e 5 其中該時間常數由系統形態決定。 12. 如申請專利範圍第10項之方法,其中於該限制的沖注流 形態中,在該抽吸泵浦中斷之後,一測試腔室重填時間 實質上與抽吸泵浦運作時間成比例。
    13. 如申請專利範圍第7項之方法,其中該流體係由該測試 10 腔室被抽吸歷時一第一時間,且其中該方法進一步包 含: 由該測試腔室抽吸該流體歷時一第二時間; 在由該測試腔室流體抽吸歷時一第二時間之後,監視該 系統壓力回復輪廓;以及 15 在由該測試腔室流體抽吸歷時一第二時間之後,決定於
    該系統壓力回復輪廓中特定測試腔室重填回應存在 或不存在。 14. 如申請專利範圍第13項之方法, 其中該系統壓力回復輪廓包含在由該測試腔室流體抽 20 吸歷時一第二時間之後,於一已知時間間隔檢測得之 至少一系統壓力; 其中於該回復輪廓中決定該特定測試腔室重填回應之 不存在,包括決定於一已知時段檢測得之系統壓力大 約為一預期系統壓力,或是該預期系統壓力的至少一 22 1333852 預定百分比; 其中於該回復輪廓中決定該特定測試腔室重填回應之 存在,包括決定於一已知時段檢測得之系統壓力非為 一預期系統壓力的至少一預定百分比。 5 15.如申請專利範圍第13項之方法,其進一步包含: 在由該測試腔室抽吸流體歷時第一時間後,決定該系統 壓力恢復至一壓力(P!)的時間(t01); 在由該測試腔室抽吸流體歷時第二時間後,決定該系統 壓力恢復至P!的時間(t〇2); 10 其中於回復輪廓中決定特定測試腔室重填回應之不存 在包含決定t〇2係小於或等於t01。 16. —種用以測試一具有抽吸泵浦之手術沖注/抽吸系統 的方法,其包含: 在中斷由一測試腔室之流體抽吸後,監視一系統壓力回 15 復輪廟, 於該回復輪廓中,決定特定測試腔室重填回應之存在或 不存在; 以經決定之腔室重填回應之存在或不存在為基礎,決定 一沖注/抽吸系統流體平衡之狀態; 20 其中該系統壓力回復輪廓包括至少一系統壓力,其係由 該測試腔室流體抽吸之後,於一已知時段檢測得之。 17. 如申請專利範圍第16項之方法,其中於該回復輪廓中決 定該特定測試腔室重填回應之不存在,包含決定於一已 知時段檢測得之系統壓力大約為一預期系統壓力,或是 23 1333852 該預期系統壓力之至少一預定百分比。 18. 如申請專利範圍第16項之方法,其中於該回復輪廓中決 定該特定測試腔室重填回應之存在,包含決定於一已知 時段檢測得之系統壓力非為該預期系統壓力之至少一 5 預定百分比。 19. 如申請專利範圍第18項的方法, 其中該預定百分比大約為50% ;
    其中該預期系統壓力為該沖注流體容器之壓力;以及 其中該於回復輪廓中的特定測試腔室重填回應之存 10 在,包含於已知時間期間檢測得之系統壓力非為至少 大約該沖注流體容器之壓力之至少5 0 %。
    24
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