TWI320707B - Fluid pressure sensing chamber - Google Patents

Description

九、發明說明： Γ發明所届之技術領城3 發明背景 本發明係概括有關液壓感測腔室且更特別有關使用於 眼科手術設備中之液壓感測腔室。

I：先前技術：J 當年齡或疾病造成水晶體變成較不透明時，因為可被 透射至網膜的光線減少而使視力惡化。眼睛水晶體的此缺 陷在醫學上稱為白内障。此狀況之一種被接受的治療方式 係為手術移除水晶體且用一人工眼内水晶體（IOL)來取代 水晶體功能。 在美國’大部份白内障水晶體係由一稱為超音波水晶 體乳化術(phacoemulsificaiton)之手術技術予以移除。此程 序期間’將一細的超音波水晶體乳化術切割梢插入有病水 晶體内且超音波地振動。振動的切割梢係液化或乳化水晶 體使得水晶體可被吸出眼睛外。有病的水晶體一旦被移除 則用一人工水晶體來取代。 適合眼科程序之一典型超音波手術裝置係由一被超音 波式驅動的手持件、一經附接的切割梢、及灌注套筒及一 電子控制面板所組成。手持件總成係被一電線纜及撓性管 件組裝至控制面板。經由電線纜，面板改變手持件傳輸至 經附接切割梢之功率位準，而撓性管件經由手持件總成將 灌;主流體供應眼睛至且自眼睛抽取吸出流體。 手持件的操作部分係為被直接地附接至一組壓電結晶 、、 工的/、振板或喇叭。結晶係供應超立 波水晶體乳化術期間驅動喇 q 之超立波#a 及、_接㈣丨梢兩者所需要 曰…、破©板所控制。結晶/糾總成 裝件懸設於顿件的巾讀部。顿件’安 止於體部的遠端處之—降低直，。H糸終 外螺紋以接受灌注套筒。同理::或頭錐中。頭錐係具有 .^ 喇°八孔徑係在其遠端處呈 有内螺紋以接收切割梢的外螺致。灌注套筒亦I右、 紋式孔徑而其螺接在頭錐的外螺紋上。切割梢係二= 得梢只以i定量突起超過料㈣關放^ -使 使用中，灌注套筒及切割梢的端點係被插入角 I伽位之一具預定寬度的小切口内。切割梢係在： 左套筒内受到被結晶驅動式超音波喇0八沿其縱軸線作。立 波振動，藉以在現場乳化經選定的組織。切割梢的中2 9 徑係與喇八中之孔徑呈導通，後者轉而與從手持件至空孔 之吸出線呈導通。面板中之-it常身輕較的降低壓= 或真空源係自眼睛抽取或吸出經乳化組織經由切史丨稍 放端、切割梢及喇叭孔徑及吸出線而進入—收集 汗 置中Ο 藉由一經過灌注套筒的内側表面與切割梢之間的小产狀 隙被注入手術位址内之鹽水沖洗溶液或灌注劑來輔助/ 化組織的吸出。 先前技藝裝置已經使用用以偵測灌注壓力或吸出真办 之感測器。以來自這些感測器的資訊為基礎，手術面核 可被程式化作回應藉以使得手術程序更加有效率及安八 為了降低被所吸出流體污染之風險，近來的手術系统係使 1320707 用關閉式壓力感測器，其中流體不會接觸到用來感測液壓 之感測元件或其他裝置。一此壓力感測器係顯示於美國專 利案5,392,653號（贊格(231^6〇等人）中。然而，此等随_閉式 壓力感測器的整體效能係大部分地依據自系統清除所有空 5 氣之作用而定。空氣遠比手術所使用的灌注流體更可壓 縮，且空氣囊袋或氣泡對於系統增加了順應性。順應性導 致不良的壓力變異及起伏。自經密封液體系統清除空氣（或 “備妥(priming)”系統)之常見方法係包括避免系統内的尖銳 邊緣及驟然形狀變化及自系統底部或低點以液體來充填系 10 統。這可隨著自下方以液體來充填系統而讓空氣逃出系統 頂部。本發明的發明人已經發現，關閉式手術流體系統内 所出現之一壓力感測腔室的初始備妥係相對較容易，但如 果允許空氣氣泡進入腔室（譬如，如果在程序中間更換手術 手持件），這些空氣氣泡極難以自系統清除。此困難係為空 15 氣氣泡的表面張力（而非系統初始備妥所包含之未包封空 氣）造成氣泡相對較為強固且一旦被導入則不易破壞抽出 壓力感測腔室外之結果。此外，圍繞於空氣氣泡之液體“膜” 係具黏性，造成氣泡黏結或黏著至系統内的表面並抵抗進 一步運動，即便有很高流率亦然。一參考文件美國專利案 20 6,059,765號(柯爾（Cole)等人）已經建議，特定的腔室形狀及 出口部位可辅助從手術系統移除空氣。發明人已經發現此 參考文件所討論的腔室形狀及設計並不足以確保空氣氣泡 自系統被清除。 為此，仍需要一可防止空氣進入腔室且被困陷於腔室 7 内之壓力感測腔室。 t發明内容3 發明概要 本發明係藉由提供一具有延伸經過腔室的管件延伸部 之壓力感測腔室來改良先前技藝蠕動泵。管件係含有複數 個埠藉以容許自腔室清除空氣，但埤的尺寸可使進入管件 的氣泡無法容易地流入腔室内。 本發明之一目的係對於一卡匣提供一容易備妥之壓力 感測腔室。 本發明之另一目的係提供一不准空氣氣泡變成困陷在 腔室中之壓力感測腔室。 本發明之另一目的係提供一具有一延伸經過腔室的管 件延伸部之壓力感測腔室。 將從詳細描述、圖式及申請專利範圍得知本發明之這 些及其他優點與目的。 圖式簡單說明 第1圖為可配合使用本發明之一手術系統的立體圖； 第2圖為可配合使用本發明之一外科卡匣的立體圖； 第3圖為本發明的壓力感測腔室之第一實施例的放大 立體圖。 【實施方式】 發明的詳細描述 如第1圖清楚地顯示，市售手術系統一般係包括手術面 板110 ’其附接有可調整式梅約（mayo)托板10及藉由吸出管 件22附接至面板11〇之手持件20，灌注管件24及電源線纜 26 °通往手持件20的電源以及吸出流體與灌注流體的流動 係由面板11〇所控制，面板110含有皆為此技藝熟知之諸如 電源供應器、泵、壓力感測器、閥等適當硬體及軟體。如 第2圖清楚地顯示，可配合使用本發明之卡匣200係接收吸 出管件22及灌注管件且裝設在面板110的卡匣接受部25 内。卡匣200含有一壓力感測腔室210 ’壓力感測腔室21〇係 可由在卡匣200的體部220内形成且被壓力感測隔膜215包 圍之中空空隙230所組成。卡匣200可為任何多種市售手術 卡n ’諸如得自德州沃司堡的歐康研究室公司（Alcon Laboratorires，Inc.)的INFINITI®流體管理系統。體部22〇一 般係由一適當熱塑性塑料所模製。 如第3圖清楚地顯不，腔室210含有延伸經過空隙23 〇 之管件延伸部240 ’基本上將空隙230平分成兩個相等半 球’但亦可使用來自腔室210及空隙230之其他形狀。管件 延伸部可被一體成型至體部220内，或者可與吸出管件22一 體成型。任一案例中，管件延伸部240係與吸出管件22流體 式導通藉以將流體抽過吸出管件22且進入蠕動泵25〇中，如 第3圖的流箭頭所示。一或多個孔26〇係穿透經過管件延伸 部240藉以讓流體導通於吸出管線22、空隙23〇及隔膜215之 間。此等流體導通係可讓吸出管件22内的壓力變化被導通 至空隙230，造成隔膜215中的撓曲而其可由一安裝在面板 110的卡匣接收部25内之感測元件（未圖示）所感測。孔26〇 可在卡匣200的初始備妥期間讓空隙230被清除空氣。更重 1320707 要的是，孔260的尺寸及形狀係使得進入吸出管線22之任何 空氣氣泡無法容易地流過孔260且進入空隙230。孔260的位 置及尺寸係促進管件延伸部240内之良好的氣泡留置但在 空隙230的初始液體充填期間仍可讓流體流過孔260。 5 此描述係僅供示範及說明。熟習相關技術者瞭解可對 於所描述的本發明作出修改而不脫離其範圍或精神。 【圖式簡單說明3 第1圖為可配合使用本發明之一手術系統的立體圖； 第2圖為可配合使用本發明之一外科卡g的立體圖. 10 第3圖為本發明的壓力感測腔室之第一實施例的放大 立體圖。 【主要元件符號說明】 10…可調整式梅約(mayo)托板 210…壓力感測腔室

20…手持件 22…吸出管件 24…灌注管件 25…卡匣接受部 26…電源線纜 110···手術面板 200…卡S

215···壓力感測隔膜 220…體部 230···中空空隙 240…管件延伸部 250…蠕動泵 260··.孔 10

Claims (1)

1320707 第095139539號專利申請案申請專利範圍修正本 修正曰期：98年1丨月

十、申請專利範圍： 1. 一種卡臣，包含： a) —體部； b) —壓力感測腔室’其形成於該體部中；及 c) 一管件延伸部’其延伸經過該壓力感測腔室，該 管件延伸部具有與該壓力感測腔室呈流體導通之至少 一孔； 其中該等孔係為近似0.0002平方叶至〇 〇2平方叶之間的 面積。 2. 如申請專利範圍第1項之卡匣，其中該壓力感測腔室係 包含一被一壓力感測隔膜所包圍之形成於該體部中之 中空空隙。 3. 如申凊專利範圍第丨項之卡匣，其中該卡匣進一步包含 蠕動泵，該管件延伸部係與該蠕動泵呈流體導通。 4. 如申請專利範圍第丨項之卡匣，其中該管件延伸部係一 體成型在該體部中。 5·如申請專利範圍第〗項之卡£，進—步包含一連接至該 卡匿之吸出管件而該管件延伸部形成為該吸出管件的 —部分。 6. 如申請專利範圍第3項之卡E，進—步包含—連接至該 卡ϋ且與該螺動泵呈流體導通之吸出管件而該管件延 伸部形成為該吸出管件的一部分。 7. 如申請專職圍第1項之切，其巾該等孔収寸及形 狀係使得進入該管件延伸部的任何空氣氣泡不會進入 11 1320707 該壓力感測腔室。 8. 一種卡E，包含： a) —體部； b) —壓力感測腔室，其形成於該體部中，該壓力感 測腔室係形成為被一壓力感測隔膜所包圍之該體部中 之一中空空隙；及 c) 一管件延伸部，其一體成型於該體部中且延伸經 過該壓力感測腔室，該管件延伸部具有與該壓力感測腔 室呈流體導通之複數個孔； 其中該等孔係為近似0.0002平方吋至0.02平方吋之間的 面積。 9. 如申請專利範圍第8項之卡匣，其中該卡匣進一步包含 一蠕動泵，該管件延伸部係與該蠕動泵呈流體導通。 10. 如申請專利範圍第8項之卡匣，進一步包含一連接至該 卡匣之吸出管件。 11. 如申請專利範圍第9項之卡匣，進一步包含一連接至該 卡匣且與該蠕動泵呈流體導通之吸出管件。 12. 如申請專利範圍第8項之卡匣，其中該等孔的尺寸及形 狀係使得進入該管件延伸部的任何空氣氣泡不會進入 該壓力感測腔室。 13. 一種手術系統，包含： a) —手術面板，其具有—^匣接收部； b) —手術卡匣，其被該面板接收於該卡匣接收部 中，該卡匣具有： 12 1320707 --i)一體部； --ii)一壓力感測腔室，其形成於該體部中；及 --iii)一管件延伸部，其延伸經過該壓力感測腔 室，該管件延伸部係具有與該壓力感測腔室呈流體導通 之複數個孔； 其中該等孔係為近似0.0002平方吋至0.02平方吋之間的 面積。 14. 如申請專利範圍第13項之手術系統，其中該壓力感測腔 室包含被一壓力感測隔膜所包圍之形成於該體部中之 一中空空隙。 15. 如申請專利範圍第13項之手術系統，其中該卡匣進一步 包含一蠕動泵，該管件延伸部係與該蠕動泵呈流體導通。 16. 如申請專利範圍第13項之手術系統，其中該管件延伸部 係一體成型在該體部中。 Π.如申請專利範圍第13項之手術系統，進一步包含一連接 至該卡匣之吸出管件而該管件延伸部形成為該吸出管 件的一部分。 18. 如申請專利範圍第15項之手術系統，進一步包含一連接 至該卡匣且與該蠕動泵呈流體導通之吸出管件而該管 件延伸部形成為該吸出管件的一部分。 19. 如申請專利範圍第13項之手術系統，其中該等孔的尺寸 及形狀係使得進入該管件延伸部的任何空氣氣泡不會 進入該壓力感測腔室。 13