TWI261728B - Photosensitive resin composition for a color filter - Google Patents

Description

1261728 五、發明說明ιυ 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關一種液晶顯示器之彩色濾光片用感光性 樹脂組成物。特別是提供一種曝光時之感度佳，顯影後在 基板上未曝光之部分及遮光層上之殘渣量少，後烤後畫素 圖案側面之形狀佳，所形成之彩色濾光片之彩度及對比度 佳，且所使用之光起始劑對溶劑之溶解度高之彩色濾光片 用感光性樹脂組成物。 【先前技術】 目前’彩色滤光片已被廣泛地應用在彩色液晶顯不為 、彩色傳真機、彩色攝影機等應用領域。隨著彩色液晶顯 示器等辦公器材之市場需求曰漸擴大，在彩色濾·光片的製 作技術上，亦趨向多樣化。 通常，彩色濾光片可藉由染色法、印刷法、電著法、 顏料分散法等方法，將紅、綠、藍等晝素形成在透明玻璃 基板上而製得。一般而言，為提高彩色濾光片的對比度， 可在畫素著色層間再配置遮光層（或稱黑色矩陣）。 染色法之製程中，其係先在凝膠或聚乙烯醇中混合重 鉻酸鹽（重鉻酸鹽乃作為感光劑之用）以形成感光性樹脂， 再將該感光性樹脂形成圖案後再進行染色。但以染色法在 同一基板上形成多色晝素著色層時，必需增加防染工程以 防止晝素著色層遭受污染，如此易增加工程之複雜性；且 因製程中使用染料，易導致畫素著色層之耐候性變差；又 因以重鉻酸鹽作為感光劑，從公害防止之角度而言，亦存 在有諸多之問題點。

1261728 五、發明說明（2) ' ~ ------ 印刷法之製程中，其係以網版印刷（Screen printing ==V^e:°_ting)之方式，將熱硬化或光 色等複雜工 玻璃基板上。此法具有不需形成圖案及染 色声，且在=之優點，但該法卻不易製得高精細的晝素著 色層電J存在有油墨平滑性不佳之問題。 於含：ϋϋϊ中，*係將設置了電極的玻璃基板浸滲 附著於基板槽中，藉由ί氣泳動之作用，將色相 ，但該法因需褚生此法具有晝素著色層之平滑性佳之優點 雜之圖案有玻璃基板上設置電極，故欲形成較複 樹脂;；而形成t =中，其係先將顏料分散在光硬化性 ,物形成書辛著0S 〃性樹脂組成物，最後將該樹脂組成 ，且因；形： = 具！高耐熱性、觸色等優點 光片的主流。^又白、旦素著色層，現已成為製造彩色濾 透明支持體上料二：t製程：，通常係先在玻璃基板等 black matrix)，然後3乳匕八鉻五等金屬遮光膜形成遮光層（ 彩色光阻）藉由旋轉涂古2散了紅色顏料的感光性樹脂（ 支持體上，藉由光罩ι 式將該感光性樹脂塗佈在透明 :紅色晝素；*以同樣方：光：：行顯影處理即可 色晝素。 在支持體上分別製得紅、綠、藍等三 顏料分散法之製程中

$ 7頁 ，斤使用的感光性樹脂組成物之 1261728

五、發明說明（3) 具'體例如： 二多官能性 光起始劑， 基）〜4, 4，5 乂 4，，5,55 相關文獻如 37號公報之 近年， ，還廣泛應 1之彩色液 局彩度之要 色濾光片用 &之顏料。 然在應 性樹脂組成 务生曝光時 光層上之殘 題點；且因 作業之困難 【發明内容 本發明 用感光性樹 顯影後在基 烤後晝素圖 f:光性樹脂組成物係由顏料、鹼可溶性樹脂 早肢、光起始劑及溶劑所組成，其中所使用之 一般係以公知之光起始劊如2, 2，—雙（鄰_氯苯 ，5 -四苯基二，米嗤[2,2〜bis(2_chi〇r〇phenyi) —tetraphenylblimidaz〇le]之化合物為主。（ f本特開平1 0 -2 6 0 3 0 9號公報，特開平1〇 —2 888 貫施例中所記載）^ 彩色液晶顯示器的用途不僅侷限在個人電腦上 用於彩色電視及各種監視螢幕上（尤其是大尺 :曰電視)、’而在此應用領域中，一般皆伴隨有 求：為達到此要求，一般之對應方式，乃在彩 感光性樹脂組成物中’使用高濃度或低平均粒 I ^農^或低平均粒子徑顏料所分散之感光 物中’右僅使用上述公知之光起始劑時，則易 後在基板上未曝光之部分及遮 ^ 後烤後晝素圖案側面之形狀不佳等問 :公知之光起始劑對溶劑之溶解度 性。 ] 之目的在於提供一種液晶顯 脂組成物。特別是浐仳綠Μ 口之形色，慮先片 板上未曝光I 光時之感度佳’ |刀及遮光層上之殘涪量少，德 案侧面之形狀佳’所形成之彩色濾；片之彩度

$ 8頁 1261728 五、發明說明（4) 及對比度佳，且所使用之光起始劑對溶劑之溶解度 色濾光片用感光性樹脂組成物。 該組成物包含：鹼可溶性樹脂（A)、含乙烯性不釣 基之化合物（B )、光起始劑（c )、有機溶劑（D )、以及^ = E ) ’其中，該光起始劑（c )係含有下記結構式（丨）所表^K 二味唾系化合物（c - 1 );且顏料（E )之一次粒子之平均$之 松介於1 0〜2 0 0 n m ;且基於鹼可溶性樹脂（A ) 1 0 0重量份，子 顏料（E)之使用量介於10〇〜8〇〇重量份。

結構式（1) (結構式（1 )中，R為碳素數1〜4之烧基） 以下逐一對本發明各組成做詳細的說明： (A) 驗可溶性樹脂 本發明之鹼可溶性樹脂（A )係 , ........…一……出a ，口一 叫μ上之 竣酸基之乙烯性不飽和單體（a-l )5〜50重量份，以及 可共聚合之乙稀性不飽和單體（a - 2 ) 9 5〜5 0重量份所、他 合而成，以上（a-l)、（a-2)合計100重量份。 上述含一個或一個以上之叛酸基之乙烯性不餘和單_ (a-1 )之具體例如：丙烯酸、曱基丙烯酸、丁烯醪、^ 體 丙烯酸、乙基丙烯酸及肉桂酸等之不飽和/元羧峻類·氣 來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸馬

第9頁 1261728 五、發明說明（5) 檸康酸酐等之不飽和二元羧酸（酐）類；3價以上之不飽和 多價羧酸（酐）類等等。 其中所列舉者乃以丙烯酸、甲基丙烯酸為較佳。該等 含一個或一個以上之羧酸基之乙烯性不飽和單體可單獨一 種或混合複數種使用。

上述其他可共聚合之乙烯性不飽和單體（a- 2 )之具體 例如：苯乙烯、α -甲基苯乙烯、乙烯基甲笨、對氯苯乙 烯、曱氧基苯乙烯等之芳香族乙烯基化合物；Ν -苯基馬來 酸亞胺、Ν -鄰-經基苯基馬來酸亞胺、Ν -間-經基苯基馬來 醯亞胺、Ν -對-羥基苯基馬來醯亞胺、Ν -鄰-甲基苯基馬來 醯亞胺、Ν -間-曱基苯基馬來醯亞胺、Ν -對-甲基苯基馬來 醯亞胺、Ν -鄰-甲氧基苯基馬來醯亞胺、Ν -間-甲氧基苯基 馬來醯亞胺、Ν -對-甲氧基苯基馬來醯亞胺、Ν -環己基馬 來醯亞胺等馬來醯亞胺類；丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸甲酯 、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙 烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、曱基丙烯酸異丙酯、丙烯酸 正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸 異丁酯、丙烯酸第二丁酯、甲基丙烯酸第二丁酯、丙烯酸 第三丁酯、甲基丙烯酸第三丁酯、丙烯酸2 -羥基乙酯、甲 基丙烯酸2 -羥基乙酯、丙烯酸2 -羥基丙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸3 -羥基丙酯、曱基丙烯酸3 -羥基丙酯、 丙烯酸2 -羥基丁酯、曱基丙烯酸2 -羥基丁酯、丙烯酸3 -羥 基丁酯、甲基丙烯酸3 -羥基丁酯、丙烯酸4 -羥基丁酯、甲 基丙浠酸4 -羥基丁酯、丙烯酸烯丙_、甲基丙稀酸烯丙_

第10頁 1261728 五、發明說明（7) 該等其他可共聚合之乙烯性不飽和單體可單獨一種或混合 複數種使用。 本發明之鹼可溶性樹脂（A)在製造時所使用的溶劑，

一般較常用之具體例如：乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二甘 醇甲醚、二甘醇乙醚、二甘醇正丙醚、二甘醇正丁醚、三 甘醇甲醚、三甘醇乙醚、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、一縮 二丙二醇甲醚、一縮二丙二醇乙醚、一縮二丙二醇正丙鱗 、一縮二丙二醇正丁醚、二縮三丙二醇甲醚（ tripropylene glycol mono methyl ether)、二、缩三丙二 S享乙 _(tripr〇pylene glycol mono ethyl ether)等之( 聚）亞烷基二醇單烷醚類；乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙 醚醋酸酯、丙二醇曱醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯等（聚） 亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類；二甘醇二曱醚、二甘醇曱乙 醚、二甘醇二乙醚、四氫呋喃等其他醚類；曱乙酮、環己 酮、2 -庚酮、3 -庚酮等酮類；2 -羥基丙酸曱醋、2 -羥基丙 酸乙酯等乳酸烷酯類；2 -羥基-2 -甲基丙酸甲酯、2 -羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-曱氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯 、3_乙氧基丙酸甲酯、3 -乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙 酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3-曱氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸 乙酯、乙酸正丁酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁 酯、乙酸異丁酯、乙酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯 、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙 酮酸甲醋、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙醋、乙醯乙酸曱醋、

第12頁 1261728 ^-------〜_ 五、發明說明（8) 乙驗乙酸乙酯、2 -氧基丁酸乙酯等其他酯類；甲苯、二曱 笨等芳香族碳氫化合物類；N -甲基吡咯烷_、N，N -二甲基 甲醯胺、N, N -二甲基乙醯胺等羧酸醯胺類等等。 其中所列舉者乃以丙二醇甲醚醋酸酯、3〜乙氧基丙酸 乙酯較佳◦該等溶劑可單獨一種或混合複數種使用。 鹼可溶性樹脂（A)製造時所使用之起始劑，一般為自 由基形聚合起始劑，具體例如：2，2 ’ -偶氮雙異丁腈（2，2， 12〇1^313〇1311七丫]：011；[七1^16)、2，2’-偶氮雙（2，4-二甲基戊 腈）[2, 2’ -azobis-(2, 4-dimethylvaleronitrile)]、2, 2, -偶氮雙（4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈）[2,2’ -az〇bis-(4-methoxy-2, 4-dimethylvaleronitri le)] 、2, 2，一偶氣雙 _2 -甲基丁腈（2, 2’ -az〇bis_2-methyl butyronitrile)等偶 lL(az〇）化合物，過氧化二苯曱驢（benzoylperoxide)等過 氧化合物。 (B)含乙稀性不飽和基之化合物 基於驗可溶性樹脂（A ) 1 0 0重量份，本發明之含乙烯性 不飽和基之化合物（B)的使用量一般為1 〇〜5 〇 0重量份，較 佳為30〜40 0重量份，更佳為5〇〜3〇〇重量份。 上述含乙烯性不飽和基之化合物（B)乃指具有至少一 個乙烯性不飽和基之化合物。 其中具有一個乙烯性不飽和基之化合物之具體例如： 丙烯S胜胺、（甲基）丙烯醯嗎啉、（甲基）丙稀酸_ 7 —氨基—3 7-二甲基辛酯二異丁氧基甲基（甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙 烯酸異冰片基氧乙酯、（甲基）丙烯酸異冰片酯、（曱基）丙

1261728 五、發明說明（9)

烯酸-2 -乙基己酯、乙基二甘醇（甲基）丙烯酸酯、第三辛 基（甲基）丙烯醯胺、二丙酮（甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯 酸二甲氨基酯、（曱基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙烯酸 二環戊烯氧乙酯、（曱基）丙烯酸二環戊烯酯、N，N -二甲基 (甲基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯酸四氣苯酯、（甲基）丙烯酸 -2 -四氣苯氧基乙S旨、（甲基）丙抑ΐ酸四鼠糖S旨、（甲基）丙 烯酸四溴苯酯、（甲基）丙烯酸-2 -四溴苯氧基乙酯、（甲基 )丙烯酸-2 -三氯苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸三溴苯酯、（ 甲基）丙烯酸-2 -三溴苯氧基乙酯、（曱基）丙烯酸-2 -羥乙 醋、（甲基）丙烯酸-2 -羥丙酯、乙烯基己内醯胺、Ν -乙烯 基皮酪烷酮、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸五 氯苯酯、（甲基）丙烯酸五溴苯酯、聚單（甲基）丙烯酸乙二 醇酯、聚單（曱基）丙烯酸丙二醇酯、（甲基）丙烯酸冰片酯 〇

具有兩個或兩個以上乙烯性不飽和基之化合物之具體 例如：乙二醇二（曱基）丙烯酸酯、二（甲基）丙烯酸二環戊 浠醋、三甘醇二丙烯酸S旨、四甘醇二（甲基）丙烯酸S旨、三 (2 -羥乙基）異氰酸酯二（甲基）丙烯酸酯、三（2 -羥乙基）異 氰酸酯三（甲基）丙烯酸酯、己内酯改質之三（2 -羥乙基）異 氰酸酯三（曱基）丙烯酸酯、三（甲基）丙烯酸三羥甲基丙酯 、環氧乙烷（以下簡稱Ε0 )改質之三（甲基）丙烯酸三羥甲基 丙酯、環氧丙烷（以下簡稱Ρ 0 )改質之三（甲基）丙烯酸三羥 甲基丙酯、三甘醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（曱基） 丙烯酸酯、1，4 - 丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，6 -己二醇二

第14頁 1261728 五、發明說明（ίο)

(甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇 四（甲基）丙烯酸酯、聚酯二（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二 (曱基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、二季戊 四醇五（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、 己内酯改質之二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、己内酯改質 之二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯、四（甲基）丙烯酸二三羥 甲基丙酯、EO改質之雙S分A二（甲基）丙烯酸S旨、PO改質之 雙酚A二（甲基）丙烯酸酯、E 0改質之氫化雙酚A二（曱基）丙 烯酸酯、PO改質之氫化雙酚A二（甲基）丙烯酸酯、P 0改質 之甘油三丙酸酯、EO改質之雙酚F二（甲基）丙烯酸酯、酚 酸聚縮水甘油醚（甲基）丙稀酸酯等等。

前述所列舉之含乙烯性不飽和基之化合物乃以三丙烯 酸三羥曱基丙酯、EO改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、PO改 質之三丙烯酸三羥曱基丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊 四醇四丙烯酸酯、二季戍四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五 丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、己内酯改質之二季戊 四醇六丙烯酸酯、四丙烯酸二三羥甲基丙酯、P 0改質之甘 油三丙酸酯較佳。該等含乙烯性不飽和基之化合物可單獨 一種或混合複數種使用。 (C )光起始劑 本發明之起始劑（C)係含有下記結構式（1 )所表示之二 口米σ坐系化合物（c -1 )。

第15頁 1261728 五、發明說明（11)

2 結構式（1)

結構式（1 )中，R為碳素數1〜4之烷基） 基於含乙烯性不飽和基之化合物（B ) 1 0 0重量份，本發 明光起始劑（c - 1 )之使用量一般為0 . 1〜7 0重量份，較佳為 0.5〜60重量份，更佳為1〜40重量份。

本發明之光起始劑（c- 1 )之具體例如：2，2 ’ -雙（鄰-曱 基苯基）-4，4’，5，5’-四苯基二咪吐[2，2’-1^3(〇-1116七1171 phenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenyl biimidazole] 、2，2’-雙（鄰-乙基苯基）-4, 4’，5, 5’ -四苯基二咪唑[2, 2’ - bis (〇-ethyl phenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenyl biimidazole]等 等。 其中所列舉者以2’ -雙（鄰-甲基苯基）-4, 4’，5, 5’ -四苯基二咪唑較佳。該等光起始劑（c -1 )可單獨一種或混 合複數種使用。

本發明之感光性樹脂組成物中，可依需要進一步添加 前記光起始劑（c - 1 )以外之光起始劑（c - 2 )。例如：苯乙酮 系化合物。 基於含乙烯性不飽和基之化合物（B ) 1 0 0重量份，本發 明光起始劑（c - 2 )之使用量一般為0〜2 0 0重量份，較佳為1 〜1 5 0重量份，更佳為5〜1 0 0重量份。

第16頁 1261728 五、發明說明U2) 上述之苯乙酮系化合物之具體例如：對二曱胺苯乙_ (p~dimethy1 ami no-acetophenone) 、 a , α’ —二甲氧基氧 j匕 偶氮苯乙 S同（a， a1 -dimethoxyazoxyacetophenone ) 、2，2, -二甲基-2 -笨基苯乙酮（2,2’-(^11^讣丫1-2-phenyl acetophenone)、對甲氧基苯乙酮（p — methoxy acetophenone)、2 -曱基-1-(4-曱基硫代苯基）-2 -嗎啉代— 1-丙酮（2-1116七}1丫1-1-(4-1116七1^1七1^〇。1161^1)-2- morpholino propane-l-〇n)、2 -苄基-2-N，N-二甲胺-1-(4 -嗎啉代苯基）-1- 丁酮[2-benzyl-2-N，N-dimethylamino-1 -(4-m〇rph〇linophenyl)-l-butanone]。 其中所列舉者以2 -甲基-1 - ( 4 -甲基硫代苯基）-2 -嗎琳 代-1-丙酮、2 -苄基-2-N，N-二曱胺-；[-(4 -嗎啉代苯基）-1- 丁®I較佳。該等光起始劑（c —2)可單獨一種或混合複數種 使用。 本發明之感光性樹脂組成物中，在不影響本發明之作 用效果之情況下，依需要可再進一步酌量添加前記光起始 劑（c - 1 )及（c - 2 )以外之光起始劑（c — 3 ) ◦例如：光起始劑（ c-Ι )以外之二味嗤（bi imidazole)類化合物、二苯甲酮（ benzophenone)類化合物、α_ 二 S|i]( a—dlket〇ne)類化合物 酮醇（acyloin)類化合物、酮醇euer)類化 合物、醯膦氧化物（acylphosphine〇xlde)類化合物、醌（ q u i η ο n e )類化合物、含鹵素類化合物、過氧化物等。 基於含乙烯性不飽和基之化合物（β )丨〇 〇重量份，本發 明之光起始劑（c-3)之使用量一般為〇〜15〇重量份，較佳

第17頁 1261728 五、發明說明（13) 為0〜80重量份，更佳為〇〜30重量份。 上述之光起始劑（c - 1 )以外之二咪唑類化合物之具體 例如：2, 2’ -雙（鄰-氯苯基）-4, 4’，5, 5’ -四苯基二咪唑[2, V -bis(〇-chlorophenyl)-4,4,, 5, 5J -tetraphenyl-1)^11^(1&2〇10]、2,2’-雙（鄰-氟苯基）-4,4’，5,5’-四苯基 二口米 ^[2，2’-bis(〇-flu〇r〇phenyl)-4，4’，5，5’-七6七^口11611；71-13；[11111〇182〇16]、2，2’-雙（2，4-二氯苯基）-4, 4’，5，5’ -四苯基二咪嗤[2，2’-1^3(2，4-(1：[(：]11〇1'〇0]1611；71)-4, 4’，5，5’ - tetraphenyl-biimidazole]、2，2’ -雙（鄰-甲 氧基苯基）-4, 4’，5, 5’ -四苯基二咪唑[2,2’-1)丨3(〇-methoxyphenyl)-4，4’，5，5’ -tetraphenylbiimidazole]、 2, 2’ -雙（對甲氧基苯基）-4, 4’，5, 5’ -四苯基二咪唑[2, 2’ -bis(p-methoxyphenyl)-4, 4’ ， 5， 5’ - tetraphenylbiimidazole]、2,2’-雙（2,2’，4,4’-四甲氧 基苯基）-4,4’，5,5’-四苯基二咪唑[2,2’-1^3(2,2’，4,4’-tetrameth〇xyphenyl)-4,4’，5,5’-tetraphenyl-b i i m i d a ζ ο 1 e ]等；二苯曱酮類化合物之具體例如：噻噸酮 (th i oxan thone ) 、2, 4 -二乙基噻口頓酉同(2, 4一 diethyl thioxanthanone) 、 D塞口頓酉同一 4—®(thi〇xanth〇ne 一 4 -sulfone)、二笨甲酮（benzophenone)、4,4’ -雙（二曱胺） 二苯曱酮[4， 4’ -bis(dimethylamin〇）benz〇phen〇ne] 、 4， 4’ -雙（二乙胺）二苯甲 g同[4，4，-bis(diethylamino) benzophenone ]等；α -二酮類化合物之具體例如：苯偶醯 (b e n z i 1 )、乙醯基（a c e t y 1)等；酮醇類化合物之具體例如

1261728 五'發明說明（14) :二苯乙醇酮（b e η ζ 〇 i η )等；i同醇醚類化合物之具體例如 :二苯乙醇酮甲醚（benzoin methylether)、二苯乙醇酮 乙醚（benzoin ethylether)、二苯乙醇酮異丙 _l(benzoin i s〇p r 〇 p y 1 e t h e r )等；膦氧化物類化合物之具體例如： · 2，4，6-三甲基苯醢二苯基膦氧化物（2，4，6-1：1^11161:1171-56112〇乂1(11011611710}1〇3口]11116〇乂1(16)、雙-(2，6-二甲氧基 苯醯）-2,4,4 -三甲基苯基膦氧化物[bis-(2,6-dimethoxy-benzoyl)-2, 4,4-trimethylbenzyl phosphineoxide]等； 酉昆類化合物之具體例如：蒽醒（a n t h r a q u i η ο n e )、1，4 -萘 醌（1，4 - n a p h t h o q u i η ο n e )等；含鹵素類化合物之具體例如 _ :苯酿甲基氯（phenacyl chloride)、三溴甲基苯楓（ tribromomethyl pheny1su1fone )、三（三氯甲基）-s —三嗪 [tris(trichloromethyl)-s-triazine]等；過氧化物之具 體例如··二-第三丁基過氧化物（di-tertbutylperoxide) 等。 其中所列舉者以二苯曱酮（benzophenone)類化合物較 佳，尤以4，4 ’ -雙（二乙胺）二苯甲酮效果最佳。該等光起 始劑（c - 3 )可單獨一種或混合複數種使用。 本發明之彩色濾光片用感光性樹脂組成物中，光起始 鲁 劑（C)可預先加入適量之溶劑用以配製成光起始劑（C)之溶 液，其可增加光起始劑（C )之分散性。 上述配製用溶劑可選自前述鹼可溶性樹脂（A)聚合過 程中所使用之溶劑，在此不贅述。其中亦以丙二醇曱醚醋 酸酯、3 -乙氧基丙酸乙酯較佳。該等溶劑可單獨一種或混

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七本1¾月之每> 色濾光片用感光性樹脂組成物係以前述鹼 可’合性樹脂（A )、含乙烯性不飽和基之化合物（B )，以及光 起始劑（C)及後述之顏料（E)為必要成分，必要時可加入後 述之添加物成分。 、通常，係將顏料（E)以外的各成分溶解於適當之有機 浴劑（D )中’調製成液狀組成物。前述溶劑（D)之選擇上， 需選擇可溶解鹼可溶性樹脂（A)、含乙烯性不飽和基之化 合物（B ) ’以及光起始劑（c )，且不與該等成分相互反應， 並具有適當的揮發性者。 基於鹼可溶性樹脂（A )丨〇 〇重量份，本發明感光性樹脂 組成物之溶劑（D )的使用量一般為5 〇 〇〜5，〇 〇 〇重量份，較 佳為800〜4, 500重量份，更佳為丨，〇⑽〜⑽重量份。 上述浴劑（D )可選自前述鹼可溶性樹脂（a )聚合過程中 所使用之溶劑’在此不贅述。其中亦以丙二醇甲醚醋酸酯 、3 -乙氧基丙酸乙酯較佳。該等溶劑可單獨一種或混合複 數種使用。 (E)顏料 基於驗可 >谷性樹脂（A) 1 〇 〇重量份，本發明之顏料（e ) 之使用量一般為100〜8〇〇重量份，較佳為150〜500重量份 ，更佳為210〜450重量份，且尤以“ο〜450重量份最佳。 本發明之顏料（E)係可為無機顏料或有機顏料。鉦 顏料係有金屬氧化物、金屬錯鹽等之金屬化合物， 具體例

1261728 五、發明說明（16) 如·· 鐵 λ 钻、1呂、 編、 鉛 、銅、 鈦、 錤’ 、鉻、 亞錯、銻等 之金 屬 氧 化物，以及前 述金屬之 複合 氧化物。 有 機 顏料之具體例 如 C. I. 顏料黃1， 3， 11， 12， 13, 14, 15， 16，17， 20, 24 31， 53 55, 60 ，61， 65 ， 71 ，73, 74， 81， 83， 93 ， 95， 97, 98， 99, 100, 10 1 ，1 04，1 06，108， 109, 11 0， 113, 114, 11 6，11 7， 1 19, 120, 126，127， 128, 1 29 ，138， 139， 150 ，15 1， 1 52, 153, 154，155， 156, 1 66 ，167， 168， 175 〇 C. I. 顏料橙1， 5， 13, 14， 16, 17, 24， 34，36， 38， 40 43， 46, 49， 51， 61， 63, 64, 71， 73 ° C. I. 顏料紅1， 2， 3， 4，5, 6， 7， 8，9, 10， 11， 12， 14 5 15，16, 17， 18, 19， 21， 22, 23， 30，31， 32， 37， 38， 40, 41， 42, 48:1, 48 :2, 48:3, 48 : 4, 49:1, 49: 2，50 : :1 , 52 :1， 5 3:1, 57, 57:1, 57:2, 58:2 ，58: 4，60 : :1，6 3 :1， 63:2, 64:1, 81:1 ，83, 88, 90 : 1 ，97, 101， 102， 104, 105, 106， 108， 112， 113, 114, 122, 123, 144， 146, 149, 150， 151， 155， 166, 168, 170, 171， 172， 174, 175, 176， 177， 178， 179, 180, 185, 187, 188， 190, 193, 194， 2 0 2， 2 0 6， 2 0 7, 2 0 8, 2 0 9, 215, 216， 2 2 0, 2 24, 2 2 6， 242， 2 43， 24 5, 2 54, 2 5 5, 2 64, 2 6 5 ° C. I. 顏料紫1， 1 9， 23, 29， 32， 36， 38, 39 ° C. I. 顏料藍1, 2， 15， 15:3, 15:4, 15:6, 16, 22,

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1261728 五、發明說明（17) 6 0，66。 c · I ·顏料綠 7， 3 6， 3 7。 C · 1 ·顏料棕 2 3，2 5，2 8 ◦ C· I·顏料黑丨，7。 獨一種或現合兩種或兩種以上使用。 之一次粒子之平脂組成物中，顏料⑴ 15〇nm，最佳為3〇〜1〇〇nm。乂 4為10〜2〇〇_，更佳為20〜 本發明彩色漁井{用# 粒子之平均粒徑：微细化ΐ光性樹脂組成物中，顏料-次 研磨進行粉碎細化（，lf1、稱研%^段之具體例如：將顏料以機械 中，再投入貧-拔田磨法）；或將顏料溶解在良溶媒 析出n 某，用以將較微細粒徑之顏料析出（簡稱 tΛ入，1料合成過程中，製造出較微細粒徑之‘ 枓（間稱合成析出法）等等。 心颂 太旅本毛明之形色濾光片用感光性樹脂組成物中，在符合 矛丄明1厶、（^)、（3)之條件下，即（1)基於含乙烯性不飽 之化曰β) 1〇〇重量份，光起始劑（c — 1)之使用量介 ;· 1〜7 0重里份，且（2 )基於鹼可溶性樹脂（ 之顏料⑴之使用量介於100〜80◦重量份，且(3)顏料(里J 之一次粒子之平均粒子徑介於10〜2 0 0^時，則爷威 :脂組成物經塗佈後、曝光時之感度⑪，顯影後在戊基板上 面：C 2:分及遮光層上之殘渣量少，後烤後晝素圖案側 形狀仫，且所形成之彩色濾光片之彩度及對比度佳。 本發明之彩色渡光片用感光性樹脂組成物若應$在高 第22頁 1261728 五、發明說明（18) 彩度之液晶顯示器之應用範圍時，該感光性樹脂組成物中 可使用高濃度化及低一次粒子之平均粒子徑之顏料來達成 ;本發明所指之高彩度特別是指將該感光性樹脂組成物以 塗佈、減壓乾燥、預烤及後烤等步驟，先在基板上形成一 2. 0 // m之感光性樹脂層，再以色度計（C光源）測定該感光性 樹脂層之色度座標（X，y )，而一般高彩度之色度座標需滿 足以下之範圍·· (1 )紅色感光性樹脂層

(0. 55 ^x) J-(0. 26 ^0.41) (2 )綠色感光性樹脂層 (0· 1 1 Sx 32)且（0. 50 Sy) (3 )藍色感光性樹脂層 (0. 10 ^0. 21) i(y ^0. 20) 又較佳高彩度之色度座標需滿足以下之範圍： (1 )紅色感光性樹脂層 (0· 61 Sx)且（0. 29 $0· 37) (2 ) 綠色感光性樹脂層 (0. 12 ^0. 29) J.(0. 56 ^y)

(3 )藍色感光性樹脂層 (0. 1 1 ^0. 1 9) J.(y ^0. 18) 為達成本發明之目的，所選用之光起始劑以上記結構 式（1 )所表示之光起始劑（c - 1 )最佳；即若使用上記結構式 (1 )所表示之光起始劑（c -1 )作為高彩度用液晶顯示器之彩 色濾光片用感光性樹脂組成物之光起始劑時，因該光起始

第23頁 1261728 五、發明說明Qg) =ί 感度高且對溶劑之溶解度亦高，使用該光起始劑 姥：查i先性樹脂組成物經塗佈、曝光時之感度較佳，後 烤後旦素圖案側面之形狀亦較佳。 散劑 本發明之顏料（E)，依據所期望者，亦可伴隨使用分 此等分散劑例如：陽離子系、陰離子系、非離子系 、兩性、聚矽氧烷系、氟系等之界面活性劑。 、、，f ^二界面活性劑之具體例如：聚環氧乙烷十二烷基 岐ΛΚ環氧乙k硬月曰醚、聚環氧乙：)：完油醚等之聚環氧乙 ΐ烷^類；聚環氧乙烷辛基笨醚、聚環氧乙烷壬基苯醚 等之聚環氧乙烷烷基笨醚類；聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙 一 S子一硬脂酸酯等之聚乙二醇二酯類；山梨糖醇酐脂肪酸 酉曰類’脂肪酸改質之聚酯類；3級胺改質之聚胺基甲酸酯 類；以下為商品名：ΚΡ(信越化學工業製）、sf- 84 2 7 (

Toray Dow Corning Silicon 製）、普利弗隆（Polyfl〇w， 共榮社油脂化學工業製）、愛夫多普[F_T〇p，得克姆公司 製（Tochem Products Co·， Ltd·)]、美卡夫克（Megafac， 大曰本印墨化學工業製）、弗洛多（F lu〇rade，住友3M製） 、阿魏卡多（Asahi Guard)、薩弗隆（Surflon，旭硝子製） 等等。該等界面活性劑可單獨一種或混合複數種以上使用 本發明感光性樹脂組成物中為提高塗佈性，亦可伴隨 使用界面活性劑。基於鹼可溶性樹脂（A ) 1 〇 〇重量份，該界 面活性劑之使用量一般為〇〜6重量份（，較佳為0〜4重量份 ，更佳為0〜3重量份，上述界面活性劑之舉例同前述顏料

第24頁 1261728 五、發明說明（20) (E)中所使用之界面活性劑，在此不贅述。 此外，本發明之感光性樹脂組成物中，必要時可調合 各種添加物，例如：填充劑、鹼可溶性樹脂（A)以外之高 分子化合物、密著促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防 凝集劑等◦其中，基於鹼可溶性樹脂（A ) 1 0 0重量份，本發 明之填充劑、驗可溶性樹脂（A )以外之高分子化合物、密 著促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝集劑等添加物 之使用量一般為0〜10重量份，較佳為0〜6重量份，更佳 為0〜3重量份。 此等添加物之具體例如：玻璃、鋁之填充劑；聚乙烯 醇、聚乙二醇單烷基醚、聚氟丙烯酸烷酯等之鹼可溶性樹 脂（A)以外的高分子化合物；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯 基三乙氧基石夕烧、乙稀基三（2-甲氧乙氧基）石夕院、N-(2-氨基乙基）_3 -氨基丙基曱基二曱氧基石夕院、N-(2 -氨基乙 基）-3-氨基丙基 氧丙醇丙 環 甲氧基 氣丙基 基丙烯 烷等密 甲基二曱 氧基丙基 著促進劑 三甲氧基石夕烧、3 -氨基丙基二乙氧基石夕烧 基三甲氧基矽烷、3 -環氧丙醇丙基甲基二 石夕烧、2-(3，4 -環氧環己基）乙基二甲氧基石夕烧、3-氧基石夕烧、3 -氯丙基三甲氧基石夕烧、3 -甲 三甲氧基石夕院、3 -硫醇基丙基三甲氧基石夕 ;2, 2 -硫代雙（4 -甲基-6-第三丁基苯酚） 2，6 -二-第三丁基苯酚等之抗氧化劑；2-(3-第三丁基-5 甲基-2 -羥基苯基）-5 -氯苯基疊氮、烷氧基苯酮等紫外線 吸收劑 本 ;及聚丙 發明之彩 烯酸鈉等防凝集劑。 色〉慮光片用感光性樹脂組成物係將上述成

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五 、發明說明（21) ' ' ----- 77 ( A)〜（E)於攪拌器中均勻混合成溶液狀態，必要時可加 I面活性劑、密著助劑等其他添加劑。 本發明之彩色濾光片之形成方法，係藉由迴轉塗佈、

、、六 z < 、、人 1 I ^ ^义佈或輕式塗佈等塗佈方式，將上述之彩色濾光片用 ^光丨生組成物塗佈在基板上。塗佈後，先以減壓乾燥之方 去 去除大部分之溶劑，再以預烤（pre-bake )方式將溶劑 、而形成預烤塗膜。其中，減壓乾燥及預烤之條件， 〇成刀之種類，配合比率而異，通常，減壓乾燥乃在〇 二之壓力下進行1秒鐘〜60秒鐘，而預烤乃在π m ^ ,¾ 1 r mask)間曝光’於23 ± 2 〇C溫度下浸潰於 頦衫液1 5秒〜5分鐘進 又卜/又/貝於 案。曝光使用之光線仃以；不要之部分除去而形成圖 ，而紫外線裝置可為（超）高壓7khf ”線等之紫外線為佳 本發明所述之基板之具體，燈及金屬鹵素燈。 之無鹼玻璃、鈉鈣破璃、硬質如·用於液晶顯示裝置等 璃及於此等玻璃上附著透明^略墦（派勒斯玻璃）、石英玻 置等之光電變換裝置基板（如'•电犋者；或用於固體攝影裝 般係先形成隔離各畫素著色層·矽基板）等等。此等基板一 二、色矩陣（black matrix) 再者，顯影液之具體例如·— 吸σ定，1，8 —二氮雜二環-

酸鈉，碳酸氫鈉，碳酸鉀，碳酽氧氧化鈉，氫氧化鉀，碳 鈉，氨水，乙胺，二乙胺，二=氫鉀，矽酸鈉，甲基矽酸 ，氫氧化四乙銨，膽鹼，吡咯，基乙醇胺，氫氧化四曱銨 1261728 五、發明說明（22) (5，4，0 ) - 7 —h —烯等驗性化合物所構成之驗性水溶液，其 濃度一般為0 . 0 0 1〜1 0重量％，較佳為〇 . 0 0 5〜5重量％，更 佳為0.01〜1重量％ ◦ 使用此等驗性水溶液所構成之顯影液時，一般係於顯 影後再以水洗淨，其次以壓縮空氣或壓縮氮氣將圖案風乾 〇

之後再以熱板或烘箱等加熱裝置作最後之加熱處理（ post-bake) ◦所定加熱溫度為1 5 0〜2 5 0 °C，使用熱板時加 熱時間為5分鐘〜6 0分鐘，使用烘箱加熱時之加熱時間為 15分鐘〜150分鐘。 各色（主要包括紅、綠、藍三色）重覆上述步驟，便可 製得彩色濾光片之晝素著色層。其次，在晝素著色層上以 2 2 0 °C至2 5 0 °C溫度之真空下形成I TO (氧化銦錫）蒸鍍膜， 必要時，對I T 0膜施行蝕刻暨佈線之後，再塗佈液晶配向 膜用聚醯亞胺，進而燒成之，即可作為液晶顯示器用之彩 色遽光片。 【實施方式】

本發明之前述以及其他技術内容、特點與功效，在以 下配合實施例及比較例的說明，將可清楚的明白。 [鹼可溶性樹脂（A)之合成例] 合成例A -1 在一容積1 0 0 0毫升之四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌 器、加熱器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣且依表一所示 用量加入進料組成物，上述進料組成物包括：甲基丙烯酸

第27頁 1261728 五、發明說明（23) 單體（以下簡稱MAA ) 20重量份、甲基丙烯酸苯甲酯單體（以 下簡稱BzMA ) 70重量份、苯乙烯單體（以下簡稱SM μ 〇重量 份，以及溶劑3 -乙氧基丙酸乙酯（以下簡稱ΕΕρ ) 2 〇 〇重量份 。其中，單體混合物之入料方式為一次全部添加。 當四頸錐瓶之内容物被攪拌時，油浴之溫度被提升至 ioo°c，然後依表一所示將聚合用起始劑2,2，—偶氮雙—2_ 曱基丁腈（以下簡稱AMBN )4重量份溶於有機溶劑EEp中，並 以五等份之量在一小時間隔添加在四頸錐瓶中。 聚合過程的反應溫度維持1〇〇t，聚合時間6小時。 合完成後，將聚合產物自四顯錐瓶中取出，將溶劑脫揮， 可得鹼可溶性樹脂A - 1。 合成例A - 2 同合成例A-1之操作方法，不同之處係改 體之種類及混合用量，其配方及反應條件載於表一。用早 [光起始劑（C )之溶液之配製例] 配製例C -1 在溫度23°c之恆溫槽中，放置1〇〇〇 二所不注入溶劑3-乙氧基丙 ^杯’依表 份’再投入光起始劑，分='乙二日（以下簡稱D-l) 7 50重量 基-1-(4-甲基硫代笨基）_2_間=卜1)10重量份、2-甲 1)60重量份、4, 4’ -雙（二乙林代—卜丙酮（以下簡稱c-2-10 f f ^ # « ^c-3-l) 察是否有未溶解物作為光二二後’以目視方式觀 Μ對〉谷劑溶解度之評價基準 1261728 五、發明說明（24) 。其評價結果為 '' 〇〃。 配製例C - 2〜C - 4 同配製例C- 1之操作方法，不同之處係改變光起始劑 之種類及用量，其配方及評價結果載於表二。 配製例C - 5 同配製例C - 1之操作方法，不同之處係改變光起始劑 之種類及用量，其配方及評價結果載於表二。該光起始劑 對溶劑溶解度之評價結果為\\ X 〃 。 配製例C - 6〜C - 7 同配製例C- 1之操作方法，不同之處係改變光起始劑 之種類及用量，其配方及評價結果載於表二。 配製例C-8 同配製例C- 1之操作方法，不同之處係改變光起始劑 之種類及用量，其配方及評價結果載於表二。該光起始劑 對溶劑溶解度之評價結果為''△ 〃 。 [感光性樹脂組成物之實施例及比較例] 實施例1 使用前述合成例所得之鹼可溶性樹脂（A- 1 ) 1 0 0重量份 (固形份）、表三所示之二季戊四醇六丙烯酸酯（以下簡稱 B- 1 ) 1 5 0重量份、配製例所得之光起始劑之溶液（C- 1 ) 8 3 0 重量份與表三所示之紅色顏料[以下簡稱E -1，組成為 C.I.177/C.I. 254(30/70)，日本大日精化製，商品名9803 ，一次粒子之平均粒子徑6 3 n m ] 3 0 0重量份之混合物，加入 溶劑3 -乙氧基丙酸乙酯（以下簡稱D - 1 ) 1，2 5 0重量份及丙二

第29頁 1261728 五、發明說明（25) ^ ---- 醇曱醚醋酸酯（以下簡稱D- 2 ) 5 0 0重量份後，以搖動式 器，加以溶解混合，即可調製而得彩色濾光片用感光性料 月曰組成物，该感光性樹脂組成物以下記之各測定評價弋 進行評價，所得結果如表三所示。 、式 【評價方式】 (一） 顏料（E)之一次粒子之平均粒子徑（單位：nm) 先將顏料分散於溶媒中，再以透過型電子顯微鏡（型 唬JEM-2010，日本電子株式會社製造）拍攝視野内之 顏料粒子，任取5 0個，分別測得各粒子的長方向的 徑（長徑），再求得此平均值而得。 (二） 光起始劑對溶劑之溶解度 將配製後之光起始劑（c)之溶液，以目視方式觀察 否有未溶解物。 〇：無未溶解物 △:少量未溶解物 X :多量未溶解物 (三） 感度 將感光性樹脂組成物以旋轉塗佈的方式，塗佈在丨0 0 mmx 100_之玻璃基板上，先進行減壓乾燥，壓力1〇〇 mmHg、時間30秒鐘，然後再進行預烤，溫度8〇它、時 間3分鐘’可形成一膜厚2 · 5 v m之預烤塗膜。 以光學/辰度專級差表（transparent step wedge， Stouf fer公司製，型號Τ2115，光學濃度等級差分為 2 1等）貼緊上述的預烤塗膜，用2 〇 w高壓水銀燈以8 0 0

第30頁 1261728 五、發明說明（26) mJ/cm2的光量照射後，再浸潰於23 °C之顯影液2分鐘 顯影，以純水洗淨，觀察顯影之情況（以等級數作為 判斷感度之依據，在此評估法中，等級數越多表示感 度越高）。 〇：等級數9〜21 △:等級數7〜8 X :等級數1〜6 (四）殘渣 將評價方式（三）之預烤塗膜以指定之掩膜圖案（ma sk) 貼緊上述的預烤塗膜，用紫外光（曝光機Canon PL A-50 IF)以30 OmJ/cm2的光量照射後，再浸潰於23 °C之顯 影液2分鐘顯影，在基板上未曝光之部分除去，以純 水洗淨，再以2 0 0 °C後烤8 0分鐘，即可在玻璃基板上 形成所要之感光性樹脂圖案，以顯微鏡觀察，確定未 曝光之部分是否有殘渣存在。 〇 無殘渣 Δ 少許殘渣 X 殘渣很多 (五）晝素圖案侧面 將評價方式（四）中所得之感光性樹脂圖案，以掃描式 電子顯微鏡（SEM)觀察，確定邊緣側面（edge profile )之形狀。 〇：如圖1所示，感光性樹脂圖案（1 2)之邊緣角0 1 (相對於基板（1 4 )之側壁角）介於0〜9 0度。

第31頁 1261728 五、發明說明（27) X :如圖2所示，感光性樹脂圖案（2 2 )之邊緣角0 2 (相對於基板（1 4)之侧壁角）介於90度〜1 8 0度。 (六）彩度 將評價方式（三）之預烤塗膜以紫外光（曝光機Can on PLA-501F) 3 0 0 mJ/cm2的光量照射該預烤塗膜後，再 浸潰於2 3 °C之顯影液2分鐘，以純水洗淨，再以2 0 0 °C 後烤8 0分鐘，即可在玻璃基板上形成形成一膜厚2 . 0 // πι之感光性樹脂層。

其次，以色度計（大塚電子公司製，型號MCPD)測定彩 度，測定方式為以C光源測定該感光性樹脂層之色度 座標（X，y )，其判斷基準如以下所示。 (1 )紅色感光性樹脂層 〇：[(0. 61 ^x) i(0. 29 ^0. 37)] △ : [(0·55$χ)且（0.26SyS0.41)]，但需扣除 [(0·61 $x)且（0.29Sy$0.37)]之範圍 X : [(0·49$χ)且（0.23SyS0.44)]，但需扣除 [(0· 55 Sx)且（0.26 Sy S0.41)]之範圍 (2 )綠色感光性樹脂層

〇· [(0.12^x^0.29)i(0.56^y)] △ : [(0·11$χ$0·32)且（0.50Sy)]，但需扣除 [(0· 12 S0.29)且（(K56 $y)]之範圍 X · [(0.10^x^0.35)JL(0.45^y)]，但需扣除 [(0· 11 S0.32)且（0.50 $y)]之範圍 (3 )藍色感光性樹脂層

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五、發明說明（28) ◦ · [ ( 0 · 1 1 S X $ 0 · 1 9 )且(y $ 〇 · ! 8 )] △ : [(0.10^以.21)且（^ 0 2 0 )]，但 [(〇. 11 Sx 就 19)且（y so. 18)]之範圍 X · [(0.09Q 就 23)且（yg0.22)]，但 [(〇· 10 $0· 2"且(y SO. 20)]之範=’ (七）對比度 ？」< 乾圍 如圖3A及圖3B所示方法測定出對比度。即 ^ )Λ所/的感光性樹賴以τ料感光脂層t Πΐ過偏光板2A、感光性樹脂層1 1光板2B， 农後透過偏光板2B的光量（Cd/cm2)再以輝度計4(曰 本T 〇 p c ο η公司製，型號b μ - 5 A)進行測定。 如圖3 A所示，當偏光板2 β的偏光方向與偏光板2 a的偏 光方向互相平行時，所測得之光量為A ;如圖3β所示 ，當偏光板2B的偏光方向與偏光板2A的偏光方向互相 垂直日可’所測得之光量為B ;則對比度可藉由光量A與 光量B的比值（光量A/光量B)計算而得。 〇：比值5 0 〇以上 △:比值介於4 0 0〜5 0 0之間 X :比值4 0 〇以下 實施例2 同實施例1之操作方法，不同之處係改變驗可溶性樹 脂（A)之種類、光起始劑（C )之溶液之種類及用量，其配方 及評價結果載於表三。

第33頁 五二發明說明（29) 貫施例3 a π貫施例1之操作方法 ^落液之種類及用量，其酉! 貫施例4 同實施例2之操作方法 之溶液之種類及用量，其配 實施例5 不同之處係改變光起始劑（C) 方及評價結果載於表三。 不同之處係改變光起始劑（C) 方及評價結果載於表三。 同實施例1之择作方、、土 可溶性樹 之用量， w ^ ?木作万法，不同之處係改變, 月曰（A )之種類、溶劑（£))

甘亦+ < 種類及用量及顏料（E 其配方及評價結果載於表三。 實施例6 同實施例2之操作方法，不同之處係改 脂U)之種類、溶劑（D)之種類及用量及顏料（树 其配方及評價結果載於表三。 < 用里 實施例7 ，實施例1之操作方法’不同之處係改變顏料⑻之種 類，其配方及評價結果載於表三。 竹之種 實施例8 同實施例2之操作方法，不π 老 不同之處係改變顏料（F )之籍 類，其配方及評價結果載於表三。 之種 比較例1 同實施例1之操作方法 之溶液之種類及用量，其配 比較例2 不同之處係改變光起始劑（C) 方及評價結果載於表三。 1261728 五、發明說明（30) 同實施例1之操作方法，不同之處係改變光起始劑（C) 之溶液之種類及用量，其配方及評價結果載於表三。 比較例3 同實施例2之操作方法，不同之處係改變光起始劑（C) 之溶液之種類及用量，其配方及評價結果載於表三。 比較例4 同實施例1之操作方法，不同之處係改變顏料（E)之用 量，其配方及評價結果載於表三。 比較例5

同實施例2之操作方法，不同之處係改變顏料（E)之種 類及用量，其配方及評價結果載於表三。其中，該感光性 樹脂組成物因黏度過高，無法在基板上塗佈。 比較例6 同實施例5之操作方法，不同之處係改變顏料（E)之種 類及用量，其配方及評價結果載於表三。

惟以上所述者，僅為本發明之較佳實施例而已，當不 能以此限定本發明實施之範圍，即大凡依本發明申請專利 範圍及發明說明書内容所作之簡單的等效變化與修飾，皆 應仍屬本發明專利涵蓋之範圍内。 y【附表說明】 表一：本發明之鹼可溶性樹脂（A )各合成例的組成比例。 表二：本發明之光起始劑（C )溶液各配製例的組成比例。 表三：本發明之感光性樹脂組成物各實施例及比較例的組 成比例及評價結果。

第35頁 1261728 五、發明說明 μ μ

5 MAA AA BzMA SM HEMA MA (31AMBN

f^Ha^繆驷鷂 -¾¾¾¾髁舛f溫郝鷂 -¾¾¾¾繆 2—趦^^龆 ¾¾踝f龆相鷂 2, 2-裔 IL^-2--^^Tsfr 3—PIL^a繆PSI methacrylic acid acrylic acid benzyl methacrylate styI'o)na)3〇noma)I' IND—hy droxyet hy 1 (me t h) ac ry 1 a 16 彐Qthyl a-crylatrD 2,2- —azobis丨2—methyl butyronitrile ethyl 3—eth〇xypr〇pionate r2 A—l 命^:¾ 15 60 10 10 200 第36頁 20 70 10 200

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，丨 '^^^tnt^(A) -^♦^^sla^rrb 令J 1261728 五、發明說明（32) C—T1 C—2I1 C—2—2 C—3—1 C—3 丨 2 C—3—3 V1 CI8 C—7 CI6 ?5 C—4 C—3 CI2 C—1 2, 4 —^舛&)—4,4、，5, 5' -3舛_卜4.^ 2—-S4-1 - (4— f &藓方舛一^ )—2—尜奏方—1 — a 1 2—咪舺—2-N,〒卜4漭—1—(4—^养^舛*.)-1-7*1 4, 4' 1鴻(卜(>裙)卜舛-Φ1 2, N -^UTIL 舛：&Y4,气，5, 4 -3 舛；^ 2,2' -^(2,41-::-11 桝 &Y4,e ,5,5' —s^^l· 杀朵 濘psmrr 60 75 60 60 60 15 20 15 60 60 15 60 10 10 (C—1) 60 CI2— c丨2—2 (C丨2) 10 C—3— ^啟窬蹙(0 (C—3) 厣鈇穿(4*麥) 2,2' —biso—methyl phenylY4,4-,5,5、-tetraphsyl biimidsole 2lmethyTT(4lmethylthio phsylY2—m〇rpholino pr〇p>§e-l丨on 2—bszyT2-N, N-dimethylamin〇-T(4-m〇rph〇l inophenylYTbutanone 4,气-bi s(diethy 1 ami no )bensphen〇ne 2,Nlbis(〇—chlorophenylY4,气，5,5--tetraphenylblimidaz〇le 2, 2* -bis(2, 4—dichl〇r〇phenylY4,^:, 5, e -tetraphenyTbiimidazole Ethyl 3—ethoxypr〇pi〇nate 20 c丨3—3 750 750 750 750 750 750 750 750 D—1 狨 f_Ks D> 〇 〇

X 〇 〇 〇 〇 ^^-^¾丄 al'vif 雒淋 第37頁 1261728 五、發明說明（33) B—一 D—一 〒2 E丨一 EI2 E—3 EI4 卜妙^3驟^^莓肆溫 3ριι_^漭PSI 3卜眾-®!雖漭溫 c. I. 177/c. L 254=30/70(mί 3薄^鸿，澍扣^9803,丨^费屮八+甚脊屮菡63旨) C. I. 36/C. I. 15?65/35(卟〉'f 澄光鸿，澍。5〇^2?06^1,丨^律屮~卡芯萚屮菡140旨) c. i. 15:6/c_ I. 23n9Q/lQ(a^#p 画⑭砵鸿，澍 USQ;SKMB112,丨奸谗屮八卡芯律屮菡90nm) c. I. 254(卟谛澄朱鸿，^^^NC—RFBOl,丨終律屮卜脊屮蒔210nm) d i pentsry thr i to 1 hexaacry 1 a t e mthyl 3—ethox^f>ropl〇nate Oropyienecfql^col methyl ether acetate 評價結果 顏料(E) (重量份） 溶劑（D) (重量份） 光起始劑（C)之溶液 (重量份） 含乙稀性不飽和基之化 合物（B)(重量份） 鹼可溶性樹脂（A) (重量份） 成份 對比 彩度 晝素圖案側面 殘渣 感度 CO tNO m ΓΝ〇 Ο ~<ϊ ο 1 CD ο Cn o o oo o ro o ro > 1 ΓΌ 十 〇 〇 > 〇 〇 CO ο CT) cn ο ο 1 1250 oo oo CD S ο CD 一 實施例 〇 〇 〇 〇 〇 w cr> cn ο I 1250 CO CO ΟΊ απ CD ο INO 〇 〇 〇 〇 〇 CO o CT3 s ο 1250 | oo I>0 ΟΊ s g oo 〇 〇 〇 〇 〇 目 o s ο I 1250 oo s ο ο 〇 〇 〇 〇 〇 CO cn o I 1750 oo ω cn S s ΟΊ 〇 〇 〇 〇 〇 I 2250 oo oo cn g S s CXi > > 〇 〇 〇 ο s ο 1 1250 CO CO ◦ s g 〇 〇 〇 〇 〇 爸 ο s CD 1 1250 oo oo cn s CD CD OO 〇 〇 X 〇 X CD s ◦ | 1250 OO tND cn s cr> - 比較例 〇 〇 X 〇 X 〇 cn ◦ 1250 OO s g tNO 〇 〇 X 0 〇 (〇 s 1 1250 OO oo ΟΊ cn ο crs LO 〇 X 〇 〇 〇 oo CD s CD 1250 OO CO CD s o CT5 浴 無法 塗佈 CO ο s 1250 CO CO cn s ο <〇 ΟΊ V X 〇 D> 〇 〇〇 CD 1750 1 CO CO o Ol οπ cn cn 第38頁 1261728 圖式簡單說明 【圖式簡單說明】 圖1係感光性樹脂圖案之邊緣側面狀態。 圖2係感光性樹脂圖案之邊緣侧面狀態。 圖3 A係感光性樹脂層對比度測定狀態示意圖（一）◦ 圖3 B係感光性樹脂層對比度測定狀態示意圖（二）。 【主要元件符號說明】 (1 2 )感光性樹脂圖案 (1 4 )基板

(2 2 )感光性樹脂圖案 (1 )感光性樹脂層 (2A，2B)偏光板 (3) 光源 (4) 輝度計

第39頁

Claims (1)

1. 十、申請專利範圍： I種形色濾光片用感光性樹脂組成物，其組成物包含： (八)鹼可溶性樹脂； (B) 含乙晞性不飽和基之化合物； (C) 光起始劑； (D) 有機溶劑；以及 # (E) 顏料； 其中，該光起始劑(C)係含有下記結構式（1)所表米之> 味唾系化合物；且顏料⑻之一次粒子之平均粒子 徑介於10〜200nm;且基於鹼可溶性樹脂（A)1〇〇重量 份，顏料(E)之使用量介於15〇〜5〇〇重量份。

   (結構式（1)中，R為碳素數丨〜4之烷基）。