TWI242016B - Improved process for manufacture of polyvinyl chloride - Google Patents

Description

1242016 A7

ji關申請案朱日召 本申明案主張美國臨時申請案序號6〇/22〇,752 (2〇⑽年7月 2 6曰提出申凊）及法國申請案〇〇」Μ”（2〇⑽年工〇月2 〇曰 出申請）之權益。 發明背景 發明範噫

本發明係有關於一種用於製造具改良顏色之聚合_尤其是 聚氯乙稀及PVDF-產物之水懸浮液聚合方法，該方法使用N 取代备基胺速止劑（sh〇rtst〇pper)與某些聚合引發劑之組 合。 .. 相關技藝說明 製造聚氨乙烯時，在商業上重要的是要以最低成本獲得 最佳產率及品貿。引發劑及速止劑兩者可為重大因素。理 想而言，PVC必須以有放、便宜、無毒佳、不黃化之速止 劑及引發劑製造。 一2 -乙基己基過氧二碳酸酯及二（第二_ 丁基）過氧二碳酸 画旨（分別以代號Lup 223及Lup 225出售）皆為很好用之價廉引 發劑，唯製成之PVC顏色不佳。 氯乙烯水懸浮液聚合作用最常用的速止劑是ATSC (丙酮 細胺基硫脉）、雙盼A (4,4’-亞異丙基二盼）及ij*ganox@ 245 (2,4-二甲基-6-第二-十六基酚），單獨或以與11^&110>^1〇76 [十八基3 - ( 3，5 -二-第三-丁基-4 -羥基笨基）丙酸酯]之混合 物使用。Irganox⑧1141 (下稱IGX 1141)係一種80重量份 Irganox® 245與20重量份Irganox® 1076之商業混合物。然 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1242016 A7

l242〇l6 A7

B7 、’心里為介於〇〇〇〇5至〇〇1重量份、較佳介於〇〇〇15至〇〇〇5重 里份之間對1 00重量份單體組份。當利用在一定溫度下具不 同半衰期之引發劑之混合物時，一種引發劑對另一種之比 例可自1至9 9重量％、較佳^ 〇至9 〇 〇/〇。在相同溫度下，引 入反應介質中之引發劑愈多，反應愈快。在相同聚合時間 下’聚合溫度愈高，留在反應介質中之引發劑愈少。 在工業上批次進行之水懸浮液聚合作用中，通常須在已 達到預定程度之轉化率後中止聚合作用，以便獲得穩定均 勻之聚合物。有時也可證明有必要在最後聚合作用階段， 亦即疋說’在轉化率已達大於6 〇質量％之值·時，中止或減 緩反應以避免最後放熱反應，.其難以藉與壁（套管或冷凝器） 之簡單熱交換控制。 在過氧二碳酸二烷酯中，每一烷基可包含1至16個碳原子 可為直鏈、支鏈或環狀。可提及作為此種過氧二碳酸二 烷酷之非限制性實例有過氧二碳酸二乙_、二異丙醋、二_ 丙S曰 一丁 §曰、二-十六烷酯、二-十四烷酯、二（4_第 二-丁基環已酯）或二（2_乙基已酯）。較佳者為其中每一烷 基包含6至1 6個碳原子之過氧二碳酸酯，更特別是過氧二 碳酸二（2 -乙基已酯）。 根據本發明使用之過氧二碳酸二烷酯係歸類於快速引發 劑這一類。彼等在約56_67。〇下之半衰期為約1小時，而因 此可用於介於50與70t之氣乙烤聚合作用溫度。 作為過氧-第三-酸⑽員之非常快速引發用之非限制性 實例，可提及者有過氧新癸酸丨，卜二烷基羥基丁 _、過 -8 - 本紙張尺歧财S S家料 1242016 五、發明説明（6 Γ2 ^ U^3- - ^ T ^ ,3-.. •'“醯基過氧異内基)苯。該等 烧酸醋-般在約下具有半衰期為丨小時r弟二· 於可明之經基胺，包括N取代化合物，包括但不限 honr^2 1 = ^及R2可為相同或不同，且選自：H、烴類， ’、:一鏈可為支鏈、不飽和或以官能基如-on、S03、苄 基、胺基、-SH、g同基、幾基及其他此種官能基取代氫。二 個t也可為壞狀結構之一部份，如在吡啶氧基化合物中。任 何坆二與此清早之另一些或與其他已知Μ。速止劑如雙酚A 之混合物也可有利地使用。 根據本發明用作為聚合作用速止劑之取代羥基胺係在介 :6 0與9 0質！。/〇轉化率、較佳介於7 〇與8 〇質量％轉化率 \亦即*壓力早已開始下降時加人。所用單·或二烧基經 ^胺之I可自0.0005至0丨重量份、較佳介於〇 〇〇1與〇 Μ重 量份之間對每1 00重量份之單體組份。 根據本發明之聚合作用速止劑較佳選自二烧基經基胺， 更特佳二烷基羥基胺為Ν，Ν_二乙基羥基胺，因其水溶解 度、高效率及商業獲得性之故。 可藉本發明方法製造之聚合物包括，但不限於聚氣乙 稀、聚氟亞乙稀、聚氟乙稀及PTFE。 水懸浮液聚合作用” 一詞應了解係意指在至少一種油溶 性引發劑之存在下進行之聚合作用，該單體組份（氣乙烯； 9- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公爱）

1242016 A7 B7 五、發明説明（8 -烷酸酯之組合，或來自包含快速過氧_第三-烷酸酯及非常

快速過氧-第三-烷酸酯之過氧-第三-烷酸酯類之弓j發劑I 組合，可證明很有用。 H 當所選用之聚合溫度稍高（介於5 6與6 3之間、斤 )寸，使用

在該選用溫度下具不同半衰期之引發劑之組合，例如包含 過氧二碳酸二烷酯及來自快速過氧_第三-烷酸酯之=二 劑，或快速過氧·第三-烷酸酯類之組合，可證明很有 X 快速過氧-第三-烧酸醋在61與71。〇之間的半衰期—用般為i 小時，而因此可用介於50與70t之間的氣乙烯聚合作用溫 度。作為快速過氧-第三-烷酸酯之非限封性，實例可提及: 有過氧新癸酸第三-丁酯及過氧新癸酸第三-戊g旨。 在相當高聚合溫度（介於6 2與7 0 °C之間）之情形時， 在該選用溫度下具不同半衰期之引發劑之組合，:如=二 過氧二碳酸二烷酯或快速過氧-第三-烷酸盥 片& '、个曰一醯基化 匕氧類如二月桂醯基化過氧之相當緩慢引發劑之人 證明很有用。 、、D ，可 根據本發明之方法可以本身已知方式進行，此方式勺人 例如將保護膠體溶解於含水介質或單體組 ^匕含 1 村〉由溶十生 h作用引發劑分散於含水介f中或將其溶解於單體組 中及將用於緩衝含水介質pH之系統溶解。除旦^刀 使溶解於水中之殘留氧含量介於0.0005與0.05重量 請m〇.财量份之間對每一 1⑽重量份之水。單體組㈣ 者加入反應斋巾’然後攪拌反應混合物並使溫度達八 ^與8(TC之間、較佳介於“與”^之間。 ，丨於 1242016 A7

在聚合作用時，反應混合物之壓力 定。在 竖刀及/皿度不必保持恆 Λ σ作用週期開始或結束時之程序控制溫度上 /速引發劑分解之速度及聚合作用速度。 壓力侔姓k 7又右此，皿度及此 與2./之門’ $ ’則聚合物鏈之分子量之多分散性將介於1.8 梯户之^ 。在整個聚合作用期間聚合作用係程序控制溫度 二-情形時，將測出多分散性介於1.8與3.5之間。 作用係在液態單體相耗儘時結束，此反映在單體液 日ί 平衡之修正且觀察到壓力下降。在壓力下降開始 ^單體之質量轉化率為在6 5 - 7 5 %之範圍内。 ★ 用 旦元畢，所形成之聚合物 '即自含水介質分 離、，然後予以滴乾及烘乾。其一般以顆粒之形式存在:二 度為在8 〇至2 5 〇微米之譜。 >在本發明之較佳具體例中，氣乙烯係如熟諳本技藝者所 …、头利用對條件及反應器最適之過氧二碳酸酯（或包括過氧 j碳酸酯與“快，，過酯之混合物）之量在懸浮液中聚合，而懸 子液係藉計算量之烷基羥基胺（根據壓力降期間之實驗關係） 速止。 在更佳具體例中，過氧化物係二-2 -乙基己基過氧二碳酸 醋而院基羥基胺係N,N_二乙基羥基胺（DEHA)。 在本發明中，吾人已發現DEHA與二丁基羥基胺二者都會 與二-2 _乙基己基過氧二碳酸酯反應加速其消滅。再者，當 使用DEHA作為懸浮液PVC之速止劑時，該pvc之白度與無 速止製成之PVC比較，有時改良。也發現加入過量之DEHA 作為速止劑將造成聚合物之黃度增高。這可由羥基胺基之 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1242016 A7 ________B7 五、發明説明（11 ) 攪拌機及套官之反應器中。活性氧之含量相對於隨後將加 入之氣乙烯單體（VCM)之重量為28 ppm。 將反應器封閉後，即將其置於部份真空（6 66 kpa絕對） 下，該真空保持1 5分鐘。隨後將攪拌提高至33〇轉/分，然 後加入9公斤VCM。 藉由冷水在套管中循環，在3〇分鐘内將加熱調整至達到 聚合作用溫度56.5 °C。聚合介質達到56.5°C2時刻即記錄為 承合作用開始（時間=t 〇)，而此時之壓力（p 即取作為基 平 〇 經聚合3 0分鐘後（亦即，時間t 3 〇分鐘），將4公斤水以 固疋流速1.2公斤/時不停地加至反應器中以增進熱交換而同 4保持套官之交換表面積恆定，及在VCM 60%轉化成為 PVC後降低水懸浮液之黏度，此轉化率係藉在反應器極限 下測定之熱平衡計算。 反應器中VCM氣相之耗儘反映在6 5與7 0 %轉化率間壓力 之下降。一俟壓力相對於p 〇下降1巴，聚合作用即藉注入套 管之冷水快速冷卻介質而中止。 過氧二碳酸二（2 —乙基己酯）之殘留含量相對於單體之初 始重Ϊ為約90 ppm。 殘留VCM隨後藉恢復大氣壓（脫氣）之習知技術自反應介 質移除’而微量之VCM隨後則藉在真空13.33 kPa及5 0 〇C下 (汽提）脫氣而移除。 然後將如此所得（K值=6 7 )之P VC樹脂滴乾、在流體化床 以在5 0 °C下加熱之乾空氣流烘乾6小時並通過500微米筛網 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1242016 A7 B7 五、發明説明（12 ) 篩選。 此樹脂在壓板或WIPP (White Index Pressed pUte ;白度指 數壓板）之著色指數係如下評估： 將150克樹脂置於600毫升布拉本德（Brabender)混合機 中，以5 0轉/分及在96 t下，與i 2克}份苯二酸二辛酯於 1 7份MOK (熱穩定溶液，以鍚為基之液態型，汽巴公司出 售）中之溶液摻混5分鐘。自混合機取出摻混物並藉韋伯壓 軋裝置及最遲在緊隨的1 5分鐘内，將2 〇克摻混物於具直徑 70¾米及厚度3毫米（厚度0.05毫米之二片紹片間之厚度）之 模中在184°C及300巴下壓軋2分鐘。所得之板·隨後在水中冷 卻4 5秒，然後在壓軋後之3 0至9 0分鐘期間内，藉亨特實驗 室D 25 M DP 9000裝置測量著色情形並根據ASTM標準E 3 13 以WIPP表示，其公式為： WIPP = (L/100)(L-5.71b) 值L及b係裝置所給數值。 實例2 如實例1進行聚合作用，但在壓力下降一達到〇.3巴（亦 即，Ρ(Γ〇·3巴），即將1.35%二乙基羥基胺（DEHA)水溶液在 2分鐘内注入反應介質中，其比例相對於VCM之初始重量分 別為100、150、175 ' 200及300重量ppm，並在冷卻前將反應 介質維持於56.5 °C 15分鐘。隨後以與實例！相同之方式進行 脫氣、汽提、滴乾 '烘乾及篩選並根據相同試驗評估所得 PVC樹脂之WIPP。 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

裝 訂

1242016 A7 B7 五、發明説明（13 ) 1 ·表1 引發劑-過氧二碳酸二-2 -乙基己酯 初始加量 (ppm) 聚合時間 (分） 速止劑使用量 (ppm) AP/At (毫巴/分） WIPP 600 230 0 41 35 600 230 100 20 38 600 215 150 17 49 600 220 175 1 39 600 205 200 0 44 600 205 300 0 42 結果顯示利用DEHA作為速止劑以WIPP測得之PVC顏色有 所改進，且其改進係視所用DEHA之量而定。過量之DEHA 並無好處，而事實上會反轉顏色改進。 實例3至8 (比較） 重複實例2，但以稱為速止劑之各種化合物之溶液取代 DEHA水溶液，亦即 -雙酚A (BPA)，以3 5 %甲醇溶液之形式使用，其比例相 對於VCM之初始重量為370重量ppm之BPA (實例3)， -Irganox® 1141 (IGX 1141)，以在環氧化大豆油中之8%溶 液之形式提供，其比例相對於VCM之初始重量為620重量 ppm之IGX 1141 (實例4卜 -丁基羥基茴香醚（BHA)，以3 %甲醇溶液使用，其比例相 對於VCM之初始重量為76重量ppm之BHA (實例5 )。 -阿爾發-曱基苯乙烯（cxMS)，以2 %甲醇溶液使用，其比 例相對於VCM之初始重量為196重量ppm之cxMS (實例6)。 -亞硝酸鈉，以1%水溶液使用，其比例相對於VCM之初始 -16- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1242016 A7 B7 五、發明説明（14 ) 重量為1 16重量ppm之No20 (實例7 )。 N -亞确基-經基胺之銨鹽（Cupferon)，以2.5%水溶液使 用’其比例相對於VCM之初始重量為65重量ppmicupferon 實例 速止劑 本質 重量 莫耳量 ppm 毫莫耳 ΔΡ/At (毫巴/分） WIPP 3 BPA 370 ppm 15毫莫耳 0 46 4 IGX 1141 620 ppm 15毫莫耳 3 47 5 BHA 76 ppm 4毫莫耳. .0 6 aMS 198 ppm 15毫莫耳 0 气〇 33 7 NaNO? 116 ppm 15毫莫耳 0 不诱明 8 Cupferon 65 ppm 4毫莫耳 0 不透明

装 、~ … 丄u八丄丄-丄、只「"人( I例5 )產 然 訂 樹脂具有接近含150 ppm DEHA之實例2之白色指數 而’這些速止劑都有非充份水溶性之不便而因此必須於甲

醇溶液中使用，aMS (實例6)呈現相同之不便且再者導致 白色指數不良。 亞破酸納及Cupferon (實例7及8)雖係充份水溶性，但導 致產生不透明樹脂。 實例9 (對照） 如實例1進行聚合作用，但以350 ppm過氧新癸醆i i二甲 基-3 -經基丁酯（在異癸烷中之5 〇質量％溶液形式）取代一半 ( 3 00 ppm)之過氧二碳酸二（2 -乙基己酯）。 聚合作用期間與實例1同。過氧新癸酸 τ % - 3 -經暴 17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇x 297公釐） 1242016 A7 B7 五、發明説明（15 ) 丁 S曰與過氧二石炭酸一（2 -乙基己_)之殘留含量分別為7叩爪 及43 ppm 〇 實例1 0 如實例9進行聚合作用，但在壓力下降一達到〇·3巴（亦 即’ Ρ〇-0·3巴），即將1.3 5%二乙基羥基胺（〇£11八）水溶液在 2分鐘内注入反應介質中，其比例相對於vcm之初始重量為 50 ppm DEHA，並在冷卻前將反應介質維持於56 5。〇 15分 鐘。隨後以與實例1相同之方式進行脫氣、汽提、滴乾、洪 乾、篩選及WIPP之測量。 U列9及1 0及彼等結果摘錄於以下表中， 實例 DEHA加入量 ΔΡ/ΔΙ (毫巴/分） WIPP 9 無 34 45 10 50 ppm 25 49 D Ε Η Α作為5^合作用调卽劑之影響僅以5 〇 p p m觀察。樹脂 之白色指數改進。 f—例1 1 (對照） 如實例1進行聚合作用，但以600 ppm過氧新癸酸第三.丁 酯（在異癸烷中之5 0質量％溶液形式）取代600 ppm之過氧二 碳酸二（2 -乙基己酯）。 聚合作用期間與實例1同，過氧新癸酸第三-丁酯之殘留 含量為1 80 ppm。 實例1 2 如實例1 1進行聚合作用，但在壓力下降一達到〇·3巴（亦 即’ Ρ〇-0·3巴），即將1.35%二乙基羥基胺（DEHA)水溶液在 -18 - 本紙張尺度適用巾國S家標準(CNS) Α4規格(21GX 297公爱)~ 1242016 A7 ___B7 五、發明説明（16 ) 2分鐘内注入反應介質中，其比例相對於vcm之初始重量為 50 ppm DEHA，並在冷卻前將反應介質維持於56 5。〇 15分 鐘。隨後以與實例1相同之方式進行脫氣、汽提、滴乾、烘 乾、篩選及WIPP之測量。 實例1 1及1 2及彼等結果摘錄於以下表中〇 實例 DEH A加入量 ΔΡ/ΔΙ (亳巴/分） WIPP 11 無 35 50 12 50 ppm 25 50 DEHA作為聚合作用調節劑之影響僅以5〇 ppm觀察。樹 脂之白色指數維持。 ，， 實例1 3 (對照） 如貫例1 1進行聚合作用’但以3 50 ppm過氧新癸酸1，1 -二 甲基-3 -經基丁酯（在異癸烧中之5 〇質量〇/〇溶液形式）取代一 半（ 300 ppm)之過氧新癸酸第三-丁酯。 聚合作用期間與實例1 1同。過氧新癸酸丨，丨_二甲基_ 3 _羥 基丁酯與過氧新癸酸第三丁酯之殘留含量分別為7 及9〇 ppm 〇 實例1 4 如貝例1 3進行聚合作用，但在壓力下降一達到〇. 3巴（亦 即，Po-0.3巴），即將1.35%二乙基羥基胺（DEHA)水溶液在2 分釦内注入反應介質中，其比例相對於VCM之初始重量為 50 ppm DEHA，並在冷卻前將反應介質維持於56 5。〇。分 鐘。隨後以與實例1相同之方式進行脫氣、汽提、滴乾、烘 乾、篩選及WIPP之測量。 -19- 本纸張尺度適财S S家標準(CNS) A4規格(2ι〇X撕公爱) .1242016 A7 B7 五、發明説明（17 ) 實例1 3及1 4及彼等結果摘錄於以下表中。 實例 DEHA加入量 ΔΡ/At (毫巴/分） WIPP 13 無 23 48 14 50 ppm 18 48 DEHA作為聚合作用調節劑之影響僅以50 ppm觀察。樹脂 之白色指數維持。 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1242016 A7 B7 第090118321號專利申請案 中文說明書替換頁(94年7月） 五、發明説明（3 ) DEHA作為PVC之速止劑。 在JP 0223 5912中，Kanolo等人描述一種“DEHA、環戊二 烯及連苯三酚之反應產物”，其在施塗於反應器壁時可防止 結垢形成。這與利用羥基胺之性質作為塗料之一部份以賦 予PVC反應器壁抗結垢性質之已知應用有關。 本技藝也已知利用DEHA作為“限制”劑以中止失控聚氣乙 烯聚合作用。由於DEHA’S在水中之優異溶解度及因此快速 分散性之故，其在例如停電發生及機械攪拌停止時能有效 中止聚氣乙烯聚合作用。 發明概述 在本發明中，已發現取代羥基胺速止劑與某些有機引發 劑之組合可提供優異之聚合動力及快速有效之速止，而以 低成本獲得高產率之高品質聚合物。 在將上述方法產生之氣乙烯樹脂調合時，有時發現產物 之熱穩定性及顏色較未用速止劑製成之樹脂改良。 本發明之另一方面係有關於藉添加取代羥基胺至熱穩定 劑以改良經擠壓PVC之顏色。 本發明之另一方面係有關於利用經烷基取代羥基胺速止 劑與過氧二碳酸二烷酯、過氧-第三-烷酸酯及二醯基化過 氧引發劑之組合提供優異聚合動力及快速有效速止，而以 低成本獲得高產率之高品質聚合物之方法。 在本發明用於氯乙烯-單獨或以與另一乙烯型單體之混合 物-之水懸浮液聚合作用之另一方面中，聚合引發劑包含至 少一種自過氧二碳酸二烷酯、過氧-第三-烷酸酯及二醯基化 -6 72678-940727.doc 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) J242016 Γ，———― ‘ 第 090118321 號專利申請案 Α7 ；·,.： ；:"： r—中文說明書替換頁(94年7月)_ B7 LL」—一 — 一 五、發明説明（4 ) 過氧選出之化合物及利用單-或雙取代羥基胺（其每一烷基 包5 1至4個石反原子）作為聚合作用中止劑。如此所得之樹脂 具有優異白度。 本發明之最後一方面係有關於以單_或二烷基羥基進行速 止時發生的增塑劑增進吸收。 發明之詳細說明 頃已發現，包含至少一種自過氧二碳酸二炫酯、過氧-第 二-烷酸酯及二醯基化過氧所選出之化合物之引發系統與由 單-或二烷基N取代羥基胺所構成之聚合作用速止劑之組 合，不僅可有效中止聚合作用而且同時可獲得具有優異白 度之PVC或共聚物樹脂。再者，與習知速止劑比較，二烧 基取代羥基胺具有不添加穩定劑或溶劑在工作濃度下立即 可於水中稀釋之優點。 本發明之主題因此係一種用於氣乙烯-單獨或以與少於 5 0 %之另一乙烯型單體之混合物-水懸浮液聚合之方法，其 特徵為聚合作用引發劑包含至少一種自過氧二碳酸二烧 酉曰、過氧-第二_烧酸酯及一醯基化過氧選出之化合物及聚 合作用速止劑係單-或二烷基N取代羥基胺，其每一烷基包 含1至4個碳原子。 一般所用之油溶性引發系統係由一或多種可啟動單體組 份聚合作用之基團產生化合物。這些基團一般係由二醯基 化過氧、過氧二碳酸二烷酯或過氧-第三-烷酸酯之熱分解 所產生。工業習慣係以可由引發系統釋出之活性氧之總含 量表示引入反應混合物之引發劑之量。一般所用活性氧之 -7- 72678-940727.doc 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) ^12 1242016 第090118321號專利申請案 土文說明書替拖百rcM年 五、發明説明（ 方式分散於 早獨或以與另一乙烯型單體之混合物）係藉機械 包含至少一種懸浮劑之含水介質。 氣乙烯在單體組份中之比例為至少5 〇會 至夏A、較佳大於 可和氯乙缔在水懸浮液中共聚合之乙埽基單體已為 吾人所熟知且作為非限制性實例可提及者有乙埽酯如醋酸 乙烯醋、自亞乙烯如氣亞乙烯及氟亞乙烯、丙烯酸醋如丙 烯酸丁酯及甲基丙烯酸酯如甲基丙烯酸甲酯。 懸浮液聚合作用一般所用之懸浮劑為已知之保護膠體， 例如水溶性聚合物如聚乙烯醇、聚環氧乙烷、水溶性纖維 素衍生物如甲基纖維素、聚乙_錢_、凝膠及醋酸乙 烯酯/馬來酸酐共聚物》這些懸浮劑可單獨或以混合物之形 式使用，其用量一般為介於0·01與0.5重量份、較佳介於〇料 與〇·2重量份之間對100重量份之單體組份。 一般使用用於緩衝含水介質之ρΗ之系統。此一系統·例 如酸性pH為使用擰檬酸而鹼性ρΗ為使用碳酸氫鈉-之使用 量為介於0.01與〇·2重量份、較佳介於〇.02與〇;1重量份之間 對每100重量份之單體組份。 氣乙烯或以氯乙烯為基之單體組份之水懸浮液聚合作用 一般係在4 5 °C與8 0 °C之間、較佳在5 0 °C與7 0 °C之間進 行，使得其可非常廣泛利用來自過氧二碳酸二烧酯類之引 發劑。 然而，當所選用之聚合溫度不是非常高（介於50與57¾ 之間）時，使用在該選用溫度下具不同半衰期之引發劑之組 合，例如包含過氧二碳酸二烷酯及來自非常快速過氧-第三 -10· 72678-940727.doc 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐)

1242016 第090118321號專利申請案 士文說明書替換頁(94年7月） w/j、 ιυ 親核本質所致。因&，聚合物之品質端視利用充足經基胺 以：現完全速止及完全移除殘留引發劑而無過量引起變色 而疋正確里將視聚合作用之條件、所用過氧化物引發劑 之量及過氧化物之本質而定。 本發明之另一方面係利用取代羥基胺改良擠壓pvc之顏 色，當其以協合劑加至熱穩定劑時。在一系列之試驗中， DEHA係作為調合配方之組份，在擠壓前加至pvc樹脂中。 DEHA之比例自〇至60卯111樹脂不等，且當deha存在量為6〇 ppm以下，尤其是約35 ppm時，結果顯示顏色協合降低。當 加入60 ppm以上DEHA時，即觀察到對抗作用。較佳範圍為 20-50 ppm 〇 在本發明之方法中，取代羥基胺係用作為反應結束時之 速止劑，且由於其使用而使增塑劑達到較高吸收。 以下實例係例證性’而無意為包羅無遺或限制本發明於 所揭示精確型態。就說明書及實例而言，可作許多其他變 化及修正。所示份數及百分比皆以重量表示，除非另有註 明。 實例1 (對照、 將14公斤去礦物質水、2· 52支檸檬酸、3·73克具水解度78 莫耳％之聚乙晞醇、3.73克具冰解度72莫耳％之聚乙烯醇、 8.0 8克具水解度5 5莫耳％之聚乙烯醇之含水溶液（包含3 9 %活 性物質）、及13·63克包含40%活性物質（Luperox® 223 EN40) 之過氧一碳酸二（2 -乙基己S旨）’於周圍溫度下並一邊擾摔（250 轉/分），加入容積30升、裝配包含三臂之葉輪形 -13- 72678-940727.doc 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

1. A8 B8 C8

   工24切姑8321號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(94年7月) 申請專利範圍 1. 一種用於氣乙烯-單獨或以與少於50%另一乙烯型單 之混合物-水懸浮液聚合之方法，其特徵為聚合作用 發劑包含至少一種自過氧二碳酸二烷酯、過氧_°第三-俨 酸及二醯基化過氧所選出之化合物及利用其中每一~燒= 包含1至4個碳原子之單·或-栌其抱技M、,· # 70 土 千'一烷基取代N羥基胺作為 合作用調節劑或速止劑。 2·如申請專利範圍第1項之方法苴中 古具甲1合作用調節劑， 速止劑係其中每一烷基包含1 5 一 ^ 3 i至4個奴原子之二烷基羥基 胺0 3. 如申請專利範圍第2項之方法’其中速止劑係二乙基經 基胺。 二 4. 如申請專利範圍第i項之方法，直 — 电具中過乳二碳酸二烷酯 之母一烧基包含1至16個碳原子。 5·如申請專利範圍第4項之方法，其中燒基具8個碳原子。 6·如申請專利範圍第4項之方法，其中聚合作 過氧二碳酸二（2_乙基己酯）。 ^ 7.如申請專利範圍第！項之方法，其中聚合作用引發劑包 含過氧二碳酸二烧醋及非常快速之過氧_第三_㈣I 8·如申請專利範圍第7項之方法，复中非a a * ，、T非常快速之過氧-第 三-炫酸醋為過氧新癸酸Μ_二甲基_3羥基丁醋。 9.如申請專利範圍第i項之方法，盆 曰 /、甲聚合作用引發劑包 含過氧二碳酸二烧酯及快速之過。 K).如申請專利範圍第W之方法，其中聚合作用引發劑伟 過氧二碳酸二烧醋或過氧-第三-燒酸醋與二醯基化過氧 72678-940727.doc

   1242016 A8 B8 C8 D8 .丨 2?:: 申請專利範圍 之混合物。 11. 如申請專利範圍第1 0項之方法，其中過氧-第三·烷酸酯 係過氧新癸酸1，1 ·二甲基-3 -羥基丁酯。 12. 如申請專利範圍第1項之方法，其中聚合作用引係二種 快速過氧-第三-烷酸酯之混合物，或非常快速過氧-第 三·烷酸酯與快速過氧-第三-烷酸酯之混合物。 13. 如申請專利範圍第1 2項之方法，其中非常快速過氧-第 三-烷酸酯係過氧新癸酸1，1-二甲基-3-羥基丁酯。 裝 玎 -2 72678-940727.doc 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)