TW580717B - Method for producing luminescent screen - Google Patents

Method for producing luminescent screen Download PDF

Info

Publication number
TW580717B
TW580717B TW088121845A TW88121845A TW580717B TW 580717 B TW580717 B TW 580717B TW 088121845 A TW088121845 A TW 088121845A TW 88121845 A TW88121845 A TW 88121845A TW 580717 B TW580717 B TW 580717B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
crt
layer
light
acid
cone
Prior art date
Application number
TW088121845A
Other languages
English (en)
Inventor
Andrew Paul Trapani
Gary Robert Larson
Steven Charles Brown
David William Whitman
Original Assignee
Rohm & Haas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm & Haas filed Critical Rohm & Haas
Application granted granted Critical
Publication of TW580717B publication Critical patent/TW580717B/zh

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J9/00Apparatus or processes specially adapted for the manufacture, installation, removal, maintenance of electric discharge tubes, discharge lamps, or parts thereof; Recovery of material from discharge tubes or lamps
    • H01J9/20Manufacture of screens on or from which an image or pattern is formed, picked up, converted or stored; Applying coatings to the vessel
    • H01J9/22Applying luminescent coatings
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J29/00Details of cathode-ray tubes or of electron-beam tubes of the types covered by group H01J31/00
    • H01J29/02Electrodes; Screens; Mounting, supporting, spacing or insulating thereof
    • H01J29/10Screens on or from which an image or pattern is formed, picked up, converted or stored
    • H01J29/18Luminescent screens
    • H01J29/28Luminescent screens with protective, conductive or reflective layers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Formation Of Various Coating Films On Cathode Ray Tubes And Lamps (AREA)
  • Cathode-Ray Tubes And Fluorescent Screens For Display (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

580717 A/ ___B7_ 五、發明說明(1 ) 發明說明 本發明槪括地有關一種製造陰極射線管(CRT)所具經 金屬處理的發光螢幕之方法,且更特別是有關一種經金羼 處理的發光層,其可產生具有增強的影像亮度和減少的影 像扭曲之影像。 彩色CRT的發光螢幕包括發光團曆,其係配置於CRT的 面板之上。該發光團層意指在受到陰極射線時會產生電致 發光性光的層。彼等層典型地包括許多燐光體(Phosphors )沈積的有序排列或圖案。於發出三種顏色的最常見的倩 況中,該等燐光體係Μ排列好的點或線條之形式沈積以界 定穿透CRT面板內表面的三元組(triads);每一三元組包 括呈點或線條形式的發射紅光之燐光體,呈點或線條形式 的發射藍光之燐光體及呈點或線條形式的發射綠光之燐光 體。製造發光團層的方法係技藝中已知者,例如,在美國 專利第3,269,838號中所述者。要產生有序排列時,係將 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 令慧財產局員二消費合作社印製 系I 光蓋粒射 酸isc的覆積輻 丙guti光未體接 ,«Miac® 的光在 ft]»劑 Ϊ 未下燐係 例 T 光 掉底之般 ,0感匕除其色 一 劑在被 Μ 移掉顔後 合加塗δ$液刻種随 黏,塗式 溶® 一其 和料方 劑中每 , 子塗用 影液的列 粒液習 顯溶條排 體漿 的刻線序 光水上 用蝕或有 憐之層 習的點生 的罾該接用用呈產 色散在fi後習對而 顔分後 之於。序 欲水然 }。 浸層程 。 所的。者t)並體該燥 有物上知gh層光複乾 含 合面热11塗燐 重而 580717 A7 B7 五、發明說明(2 ) 然後在發光團層的暴露表面上沈積一層薄的金屬鋁反 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 配 j 過其發 ,異之發不性的隙 面面例。 。地 使 ’Jili 0000^000 ± 0 ,料者 @ K)3。 光防 ξτ>規的蒸合中 反明的 層露熱材滑實 足線失性子 t 不度丸貼膜面種層 團暴加機光能 的射損光鏡M,於粒鋁於鋁鏡一團 光的受有為且 薄極度發為 I 向具將向。意有光。發滑接之成少 ,陰強電作]ρξ 傾所的傾面合另發圍在光在掉膜減 次 束生係 而質知為表之 ,透周是出為發鋁為 弟 的。 级?子產膜 T 由物热因的案者穿子常現料揮饜可 人 電層鋁CR理體由會則圖再會粒通呈材利金象 oog 使團性在 種光經膜規束。 ,體上即削順的現 50或光射失卩 各燐要鋁不子者時光藝其磨會面曲 至 射發反逸WI於用膜得度電佳之燐技 ,可 時上杻 οοΐ 散擊該光 ί。 基所射所高的不積在 ,曆該焙其像 ο 所 反 1 — 生撞。射卜 度面層 反中有 膜度沈及性削。供在影 在 發會像發 亮表團鋁其具該高在中難磨上 下積的 係 — 會案影向 Ρ 和露光屬從而過係膜其困料其 Ρ 沈致 地 不圖成背 質暴發金 ,廊通性鋁在些材於45讓導 型 而束現的 品的該若時輪壞則該積瑄物膜M4可所 典 4 膜子顯生 像層成 ,積面破規即沈免合鋁1C層其 膜 該電者產 f 影團製此沈表會不亦地避聚屬 ο 削從 該 T 過的看所 W 良光括因以的形等,宜 了機金 3 磨 , 。CR通後觀層 T 改發包。予層情彼性不為有納約可果 膜在案膜於團CR地 中定術團則。能會 加接在等结 射置圖鋁對光過顯 其不技光規質可且 施可如彼其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 4
9 1 3 86PI 經濟部智慧財產局員L消費合_作社印製 580717 A7 _B7_______ 五、發明說明(3 ) 遏止鋁沈積穿透在燐光體沈積餍間隙内部。再者,一旦該 金屬鋁膜已沈積在該磨削層上時,即可經由將該磨削層置 於熱之下而方便地脫除掉該磨削層。典型地,彼等磨削層 包括一或多曆呈膠體水分散液或粉末形式的膜形成性丙烯 酸糸聚合物。彼等磨削層可經由將該丙烯酸系聚合物以粉 末或水分散液形式噴佈而施加在該發光團層上或經由用該 膜形成性丙烯酸系聚合物的水分散液塗被該發光團層而施 加於其上。彼等塗被方法係技藝中熟知的,其中某些載於 美國專利第 3,067,055; 3,583,390; 4,954,366和 4 , 9 9 0 , 36 6 號之中。 在磨削曆經由揮發程序脫除掉時,面板的邊緣即用密 封劑(例如玻璃料(frit)),予以塗覆。然後在該密封劑上 配置一 CRT錐體並將該裝配體接受烘焙步驟以將該錐體膠 合在CRT的面板藉以達到該面板與錐體之間的氣密性封合。 與CRT產生的影像所具品質相鼷的問題之一在於彼等 影像中有扭曲現象之存在。技藝中已知者,在反射性鋁膜 中的不規則性,例如裂隙和起泡之存在會因為使用例如發 光層而導致在影像中造成扭曲現象。於美國專利第 3,579,367號中述及一種措施,提出一熱可脫除的丙烯酸 系樹脂雙層,其中較軟的内層在接受烘焙步驟處理時可在 比較硬的外層更低的溫度下蒸發掉。如此,經由控制在沈 積於其上的鋁膜下方之有櫬材料的蒸發,可K使被蒸發的 有櫬物質通過該鋁膜而不斷裂或破壞該鋁膜。其结果,可 在燐光體層上面得到實質連續的鋁膜。如此,經由在發光 ^--------^---------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 5 91386P! 580717 A7 B7 五、發明說明(4 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 螢幕的燐光體層上面採用雙層的有機熱可脫除材料,即可 苜試製成減少裂痕或起泡的鋁反射膜。不過,對於製造實 質地不含扭曲(例如表面起伏和條紋)之反射性鋁膜仍存在 >著一種需求。本發明方法可K經由提供實質地不含表面扭 曲(例如,條紋和表面起伏)之磨削層,使得在此磨削層上 沈積一貼合在此磨削層上的反射性鋁膜時,該膜可具有實 質地不含扭曲變形之表面而解決此項問題。 本發明係有關一種減少CRT發光層所含反射性鋁膜中 的表面扭曲之方法,包括: 使用粒徑範圍在180至450毫微米範圍内的丙烯酸系聚 合物粒子水分散液在沈積於該CRT面板上的發光團層上塗 被一磨削層以減少該磨削層上的表面扭曲;及 在該磨削層上沈積該反射性鋁膜,其中該反射性鋁膜 係整合至該磨削層。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 與CRT所產生的影像品質相關的另一問題為所達到的 影像亮度之程度。有一種措施係載於美國專利第 3,582,390號之中,其中,係在含有較大量丙烯酸酯樹脂 的水系乳液中使用少量的過氧化氫和水溶性聚合物來增加 CRT所產生的光輸出。不過,在該引證技藝中沒有察覺出 發光層黏合劑或磨削層内所用聚合物中的灰分所促成的對 影像亮度之影響。本發明人意外地發現經由減低磨削層及 ,必要時,發光團層中的灰分含量,可Μ增強CRT所產生 的影像之亮度。 所M,本發明更有關該磨削層的揮發,其中該丙烯酸 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 6 9 1 3 8 6P! 580717 A7B7 5 /(\明說」 合如聚、 系 五 子 粒 物 含 分 灰 的 中 餍 光 發 該 低 減 以 分 成 性 燃 可 括 包
劑 合 黏 系 酸 烯 丙 性 燃 可 〇 用 層 使光 内發 層之 光量 發 該 在灰 時低 要減 需有 更属 若成 且製 量M 的 法 方 明CR 發之 本加 施 面 含一 分另 表 内 的 板 面 T R C 該 著 沿 將 括 包 分 部 括 包 其 培 烘K 予 層 光 發 該 將. 著 接 並 劑 封 密 1 加 施 緣 邊 的 板 面 該 T R C 該 著 沿 上 其 在 置 配 體 錐 T R C 的 光 發 含 所 曆 光 發 該 將 軟 具 所 繭 封 密 該 於 置 層及 削 , 度 i 溫合 焙膠 烘體 該錐 將/該 使 Μ 者均 用平 所量 文重 本PC 如1 高面 子 升該 ·•分 到板 層點 密製 團化 該而 磨 的 層 光 發 該 和 劑 合 黏 的 中 發 揮 M 予 下 度 溫 焙 烘 的 下Μ 度 溫 的 上 以 點 化 軟 ο 具 Τ 所CR 劑該 封成 術 析 曆 透 滲 膠 凝 由 經 指 意 量 量 子 分 均 平 董 ts ί 的 定 測 所 準 標 為 酯 甲 酸 烯 丙 基 甲 聚 用 利
的 行 發 年 6 7 9 11 在 司 公 斯 哈 門 羅 城 費 州 賓 於 載 C Ρ G Γ a h c 頁 4 第 章 I 第 r 5 Γ e y li o p f o n 平 量 3 — — — — — 裝-II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 上-D . 經濟部智慧財產局員工消費合•作社印製 分分 均均 平平 數量 論重 理論 算理 計 , 由中 經統 可系 量的 子劑 分移 均轉 反聚 合可數 聚將因 以為率 除計效 數估以 克的乘 量略量 重粗耳 總更奠 的總 用的 所體 ρΪ 應 合 硫 過 的 們 我 於 量量轉量 I 子子鐽重 ί 鐽之 有體 含單 於合 〇 聚 测 可 估為 而僅 。 劑 量始 耳起 莫將 總以 之除 劑數 移克 中 統 系 始 起 塩 我 者 Π 得W 而hn 積Jo 乘約 得紐 所見 丨參 Μ 可 訊 ο 資 約他 用其 使的 們算 數 因 的 計 量 子 分 論 DC 理 0 有 η 在 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐〉 7
91386PI 580717 A7 ^_B7_五、發明說明(6 ) 1981 年出版,George Odian 所著,第 2版的” Principles of Polymerization”和紐約學院出版社在1982年出版, Irja Pirma編輯的"Emulsion Polymerization”。 ”玻璃轉移溫度(Tg) ”為非晶性聚合物從相當硬脆的玻 璃態轉移成相當柔軟黏稠的橡膠態之中,以習用的差式掃 描熱量測定法(DSC)測量到的一段窄溫度範圍。要用這種 方法測量Tg時,共聚物樣品要先乾燥,預熱到120C,迅 速冷却到- lOOt:,然後M201C/分的速率加熱到15010,同 時收集數據。Tg係用半高法於轉折中央測量的。另外,特 定共聚物組成的玻璃轉移溫度之倒數典型地可以經由將衍 生出該共聚物的個別單體的重量分數,Mt , M2, ......Mr ,除Μ該個別單體所衍生的均聚物所具Tg值所得之個別商 數計算出其缌和而高準確度地估計出來,其中所甩為下示 形式之方程式: η 1/Tg (共聚物)=Σ w (Mi)/Tg (Mi) (1) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 中 式 之 表 °κ 以 度 溫 移 轉 璃 玻 計 估 的 物 聚 共 為 物 聚 共 位 單 複 童 含 所 中 物 聚 共 的 ♦ 1 Μ 體 單 種 *1 第 0 生 衍 為 且 數 分 量 6Β 3 之 度 溫 移 轉 璃 玻 具 所 物 聚 均 的 • 1ί Μ 體 單 種 • ΤΧ 第 為 之 表 °κ Μ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 8
9 1 3 86DI 經濟部智慧財產局員Χ-消費合作社印製 580717 . Α7 Β7 五、發明說明(7 ) 各種均聚物所具玻璃轉移溫度可參看,例如 Interscience出版社出版的 J. Brandrup及 E.H. Immergut 所編輯之 ’’Polymer Handbook”。 "聚合物粒徑”意指用紐約赫特村之B r ο o k h a v u e ri儀器公 司所供給的Brookhaven BI-90型粒徑儀测量所得聚合物粒 子的直徑,其中採用準彈性光散射技術來测量聚合物粒子 的尺寸。散射強度為粒徑的函數。所用的是以強度權衡平 均為基礎的直徑。此技術載於1987年版的美國化學協會會 誌系列中,Weiner等人所著標題為” Uses and Abuses of photon Corrlation Spectroscopy in Particle sizingff ,第3章,第48-61頁。 ”灰分含量”意指聚合物接受揮發時殘留下來的灰分量 ,表為Μ聚合物固體總重量為基準之重量百分比。 ”軟化點”意指玻璃密封劑因其本身重量所發出的颳力 而變形之溫度。 於本發明方法的一部份中,本發明人意外地發現經由 控制分散在製成該磨削層所用水分散液中的聚合物粒子之 粒徑,可Μ達到表面光滑度的實質地明顯改良。當發光團 層上施加具有在180至45 0毫微米範圍内,較佳180至3 5 0毫 微米範圍內且最佳者200至320毫微米範圍内的粒徑之聚合
, 減金合 曲地空貼 扭 質真得 面實 ,所 表 Κ 如, 的可例時 上都 ,膜 面 ,段鋁 表泡手性 層起的射 肖 和知反 磨 ,热該 得痕 Μ 積 所裂上沈 , , 層法 時伏削積 層起磨沈 塗面滑氣 液表光蒸 散 ,種學 分紋這化 水 條在或 子 ,當理 粒如。處 物例少S — — — — — — — — ·1111111 ^ ·1111111 I <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 9
91386PI 580717 A7 B7_ 五、發明說明(8 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在底下的磨削層表面的反射性膜之表面也獲得明顯地改良 。這種在其上面具有減少表面扭曲的光滑反射性鋁膜會產 生具有減少的扭曲之影像。 於本發明方法的另一部份中,本發明人意外地發現經 由在磨削層中使用可燃性聚合物粒子或在發光團層中使用 可燃性丙烯酸系黏合劑,在這些層接受揮發步驟處理時, 所得磨削層和發光團曆個別所具的灰分含量可實質地減低 。其结果,經由減低磨削層和發光團層的灰分含量,可使 發光團層所產生的影像亮度獲得增強,毫無疑問地,經由 減低發光團層中的灰分含量,電子束圖案和電發光性光被 發光團和磨削層中所含灰分散射掉或吸收掉的量也會成比 例地減少。其结果,CRT產生的影像亮度即獲得增強。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明人發現磨削層中的可燃性聚合物粒子或發光團 層中的可燃性丙烯酸系黏合劑可經由將製造磨削層所用聚 合物粒子水分散液或發光團層的丙烯酸系黏合劑中所用的 聚合物成分,例如,界面活性劑,媛衝劑,起始劑,殺生 物劑和單體,所含灰分實質地消除掉而製成。磨削層内的 可燃性聚合物粒子或發光團層中的可燃性壓克力黏合劑來 自於將聚合物成分中所含的含金靥雛子界面活性劑或傾向 於交聯的單體予Μ消除掉。 製造磨削層所用水分散液中的可燃性聚合物粒子或製 造發光團層所用的可燃性丙烯酸系黏合劑較佳者為在接受 揮發步驟處理時傾向於乾淨地燃燒掉,具有實質地低灰分 含量之均聚物或共聚物。適合用於本發明中的聚合物通常 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 9 1 3 8^ΡΙ 580717 Φ 經濟部%,%財產局員工消費合作社印製 A7 __B7_五、發明說明(9 ) 具有在100,000至10,000,000範圍内的重量平均分子量且 係用下式單體所製備成者: 0II R - C - 0 - R , 式中R為乙烯基且R’為具有C2至C20,較佳者Cs至C20鐽長 度的直鐽或分支官能基。某些較佳的彼等聚合物包括具有 至少一種乙烯屬不飽和單體,例如,甲基丙烯酸酯單體包 括甲基丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸丙酯,甲基丙烯酸丁酯, 甲基丙烯酸異丁酯,甲基丙烯酸2-乙基己酯,甲基丙烯酸 癸酯,甲基丙烯酸月桂基酯,甲基丙烯酸異冰片酯,甲基 丙烯酸異癸酯,甲基丙烯酸油酯,甲基丙烯酸棕棚酯,甲 基丙烯酸硬脂基酯,甲基丙烯酸羥乙酯,和甲基丙烯酸羥 丙酯;甲基丙烯醯胺或經取代甲基丙烯醯胺;苯乙烯或經 取代苯乙烯;乙酸乙烯酯;”維爾酸"(Versatic acid)之 乙烯酯(具有C9, CIO和C11鐽長度的三元系單狻酸,其乙 烯基酯也稱”維爾酸乙烯基酯(vinyl versataten));胺基 單體,例如,甲基丙烯酸Ν,Ν’-二甲基胺酯;甲基丙烯腈 的均聚物或共聚物。另外可以用其他的可共聚合乙烯靥-不飽和酸單體,其含量為以乳化聚合成的聚合物重量計之 ,例如,0.1至10重量範圍,該等單體包括丙烯酸,甲基 丙烯酸,巴豆酸,分解烏頭酸,反丁烯二酸,順丁烯二酸 ,分解烏頭酸單甲酯,反丁烯二酸單甲酯,反丁烯二酸單 丁酯,順丁烯二酸酐,2-丙烯醢胺基-2-甲基-1-丙烷辱酸ΤΤ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
91 386PI • I I — — — — — — — — · 11 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •線- 580717 A7 B7 五、發明說明(1G ),乙烯磺酸鈉,和甲基丙烯酸磷醢基乙酯 靥乙 烯酸 乙烯 種丙 一 基 少甲 至括 括包 包體 物單 聚酯 共酸 或烯 物丙 聚基 均甲 等, 彼洳 的例 佳, 更體 些 單 某和 鉋 不 丁烯 異丙 酸基 烯甲 丙 , 基酯 甲癸 , 酸 酯烯 丁丙 酸基 烯甲 丙 , 基酯 甲己 , 基 酯乙 丙 2 酸酸 烯烯 丙丙 基基 甲甲 , 9 酯酯 甲 羥 , 酸 酯烯 基丙 油基 酸甲 烯和 丙 , 基酯 甲乙 , 羥 酯酸 癸烯 異丙 酸基 0 甲 丙 , 基酯 甲基 , 脂 酯硬 基酸 桂烯 月丙 酸基 乙用 % 苯其量 十 , S 取體 經單 •,酸0. 胺和之 醯鉋準 烯不基 丙屬為 基烯量 甲乙重 代之的 取合物 經聚合 或可聚 胺他得 sm tx Itr 酵其所 烯用合 丙使聚 基以化 甲可乳 .,也K 酯。為 丙烯量 5 至 靥 烯 乙 種1 少 至 括 包 物 聚 。 共 酸或 烯物 丙聚 基均 甲等 , 彼 酸的 烯佳 丙最 括些 包某 其 , 酯 如乙 例酸 , 烯 體丙 單基 和甲 鉋括 不包 體 單 酯 酸 烯 丙 基 甲 和 烯 乙 苯 基 甲 - α 酸 烯 丙 基 甲 丁 異 酸 烯 丙 基 甲 酯 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 酯 丙 酸ο 烯的 丙準 基基 甲為 和量 酯重 至 物和 合 飽 聚不 得屬 所烯 合 乙 聚性 化合 乳聚 Μ可 用他 以其 可之 外 % 此量 〇 重 5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 黏或 的法 中始 層起 團熱 光用 發使 或Κ 液可 散。 分者 水成 子製 粒應 。 物 反 酸 合 合 烯聚聚 丙層化 基劑乳 甲磨由 如明經 , 發為 體本皆 單 劑 酸 合 劑 始 起 基 由 白 性 燃 可 的 用 習 由 經 係 地 型 〇 典 法序 始程 起合 原聚 遢該 化 氧 基為 丁量 三 用 第使 , 型 物典 化其 氧 過銨 基酸 釀硫 甲過 苯 · , 酯 氫丁 化三 氧第 過酸 , 辛 如過 例 , ,氮 3 的化至 始氧05 起過 ο 量 Itwil ο 準 基 為 量 SB 重 體 單 缌Μ 是 都 % 量 6Β 3 有 所 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 12
91386DI 經濟部智慧財產局員二消費含作社印製 580717 . Α7 Β7 五、發明說明(11) 。使用相同起始劑配合適當的可燃性邐原劑,例如,亞硫 酸氫銨,亞硫酸氫納和抗壞血酸,所構成的氧化邐原系統 也可以用類似的量使用。 聚合物粒徑係由乳化聚合程序中添加的界面活性劑之 量所控制。如稍早所述者,本發明人發現經由使用可燃性 界面活性劑,可Μ使所得磨削曆的聚合物粒子或發光團層 的黏合劑中所含灰分含量分別獲得減低。典型的可燃性陰 離子乳化劑包括具有恰當親水-親油平衡的羧酸聚合物和 共聚物,烷基硫酸銨,烷基磺酸,脂肪酸,氧乙基化烷基 酚硫酸酯和其銨塩。其中以銨塩為較佳。更佳者為月桂基 硫酸銨。典型的非離子可燃性乳化劑包括烷基酚乙氧化物 ,聚氧化乙烯化烷基酵,胺聚二酵縮合物,經改質聚乙氧 基加成物,長鍵羧酸酯,經改質終端之烷基芳基醚,和烷 基聚醚酵。界面活性劑的典型用量範圍為Μ總單體重量為 基準之0.1至6,較佳者0.1至2,且更佳者0.6至1.5重量% 0 於又另一部份中,本發明方法係有關減少製造CRT所 用烘焙步驟之次數,從傳統兩步驟烘焙程序減少到新穎的 一步驟烘焙程序,其中係將發光囿層中的黏合劑與磨削層 之揮發步驟與CRT面板封合到CRT錐體的步驟合併在一起。 合併瑄兩步驟的主要阻礙之一在於發光圄層中的黏合劑和 磨削層的揮發中產生的揮發氣體對於將面板膠合到CRT錐 體所用的玻璃密封劑,例如,CRT密封玻料(玻璃粉)之有 害效應。CRT密封玻璃玻料係技ϋ中热知者,例如由紐約 裝--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 13 9 1 3 8 6 171 580717 A7 B7 五、發明說明(12) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 康寧之康寧玻璃公司所供應者。毫無疑問地,該揮發氣體 傾向於侵蝕該密封劑,由是不利地影響到典型地保持在高 度真空狀態的CRT所具正確功能所需之氣密性封合品質。 本發明的發明人意外地發現經由在發光團層的黏合劑中或 磨削層中使用可在比密封劑所具軟化點低51C至8〇υ下實 質地揮發掉之可燃性聚合物,即可在烘焙溫度跳升到密封 劑的軟化點-其通常係在380t至600t!範圍内-之時 ,由該密封劑產生合意品質之氣密性封合。該密封劑的軟 化點係根據製造CRT面板或錐體中所用的玻璃類別而調整 的。 本發明方法也適用於製造單色發光螢幕,例如,電腦 螢幕,或黑白電視機中所用者。 下面的檢驗程序係用來評估本發明方法中所用的聚合 物組成: 灰分含量之測量 下面所述諸實施例的灰分含量係經由在TGA- 5 0 0,型 號 602-400, LECO公司,3000 Lakeview Ave·, St· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
Joseph, MI49085-2396所製者之上Μ熱重分析測量的。 程序··將下文所述實施例的樣品1 士 0.5克置於坩堝中 ,然後以一系列的步驟從室溫逐漸加熱直到坩堝内容物達 到8 2 5 1C為止,其中間有數段期間係將溫度保持穩定Κ使 坩堝内容物達到平衡。溫度係從室溫以99它/分的速率跳 升到1 0 0 1C ,然後Μ 1 0 υ /分的速率上升到1 5 0 υ ,接著以 10C/分的速率上升到425C,及最後MIOC/分的速率上 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) Π 9 1 38ΪΡΙ 580717 ❿ 經濟部智慧財產局員q消費合作社印製 A7 ___B7_ 五、發明說明(13) 升到8251。可接受的灰分含量意指在0至0.6 %,較佳者 0至0.3 %範圍内的灰分含量,所有%皆為以聚合物固體總 重董為基準之重量% 。 磨削層的表面扭曲 磨削層上產生的表面扭曲程度之測量係經由測量在本 發明聚合物粒子所產生的塗層上所得光澤度相對於用現行 所用比較性聚合物所得者而進行的。塗層的光澤為塗層表 面光滑度的一種量度。具有較高光澤測量值的塗層具有較 光滑的表面。 程序:將根據下文所說明的程序製成的聚合物粒子水 分散液與Μ缌聚合物固體重量為基準之10重量%之由伊士 曼化學公司(Kingsport,田納西州)所供應的Texanol® 酯酵相混合。加入去離子水Μ使水分散液中的總固體百分 比調整到36.5%總固體。用磁攪拌器將該分散液攪拌20分 鐘後使其靜置整個晩上。之後將每一分散液施加在黑色線 圖表上到10與20密爾(mil)膜厚度。將所得膜置於601C烘 箱內乾燥一小時。將塗被線圖表貯存在周圍條件下2 4小時 後再利用Paul N. Gardner公司,(波潘諾灣,佛羅里達州 )所製的Gardner Glossgard II光度計測量其光澤。以光 澤度表出的可接受之表面光滑度意指用Gardner Glossgard II光澤計在20°测量時大於5之光澤度及在60° 测量時大於50之光澤度。 至此,將在下面的實施例中詳细地說明本發明某些實 施例。 裝--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 15
9 1 386 PI 580717 A7 B7 五、發明說明(I4 ) 管嫵例1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在一個裝配著冷凝器,搅拌器和溫度計的5 -升四頸圖 底燒瓶中饋入950克的去離子水和1.4克的界面活性劑(月 桂基硫酸銨,在27.5%總固體)。於氮氣下將燒瓶熱到85 C。 製備下表1所示的單體乳液混合物 表1 量 物 質 2 2 5克 去離子水 26 · 7克 月桂基硫酸銨(2 7 . 5 %固體) 18克 甲基丙烯酸(ΜΑΑ) 10克 沖洗甲基丙烯酸容器的去離水 7 5 8克 甲基丙烯酸丁酯(ΒΜΑ) 25克 沖洗甲基丙烯酸丁酯容器的去離子水 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將20克的單體乳液混合物加到燒瓶內。用25克去離子 水沖洗該轉移容器並將其加到燒瓶内。於燒瓶中加入溶解
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公釐) i g 9 j 3 8 6 PI 580717 ^ A7 _B7_" 五、發明說明(1 5) • 在15克去離子水内的1.2克過硫酸銨溶液。15分鐘之後, 經濟部智慧財產局員L消費合、作社印製 在 解 溶 與 物 合 混 液 乳18 體於 單銨 的酸 下硫 剩過 將克 的 中 水 子 離 去 克 完 加 添 在 ο 内 瓶 燒 到 加 地 漸 逐 間 期 鐘 分 觸 。 和却 液冷 乳瓶 物燒 合將 混 , 體後 單之 該鐘 洗分 沖30 水。 子內 離瓶 去燒 的到 克加 35其 計將 合並 用器 , 容 後的 畢媒 鐵鈉 酸氫 硫酸 % 硫 5 . 1 亞 ο·克 的58 克0. 8 . 5 將 ο 後 將然 I ο 時内 同瓶 之燒 瓶 到 燒加 却液 冷溶 於物 內 瓶。 燒體 該固 ο 到總 和加% 液液5 溶溶38 水水和 子克徑 8 - 2 例 管 三 第 克 氫 化 氧 過 基 合 水 七 離 去 克 董 含 物 性 活 粒 之 米 微 毫 2 6 2 有 具 物 合 聚 得 所 列 所 中 2 表 下 用 利 - 序 程 同 : 相? 二 例備 施製 實物 備合 製混 用液 使乳 體 單 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 17
9 1 3 8 6 PI --------------裝--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂. 線 580717 A7 B7 五、發明說明(16 ) 表2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例 2 3 4 5 6 7 8 界面活性劑 林1 tfl tt2 ttl tfl #1 η 燒瓶中的界面活 性劑(克) 11.8 0.2 11 42.8 0.2 0.8 0.85 單體乳液中的界 面活性劑(克) 4.35 16.1 16.5 8.5 ' 16.8 16.2 16 單體 BMA 758 758 758 758 758 MAA 18 18 18 18 18 18 18 甲基丙烯酸乙酯 (EA) 434 丨434 甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 324 324 性質 粒徑(毫微米) 110 294 94 83 242 163 184 總固體百分率 39.1 39,5 38.4 38.3 38.5 38.5 38.8 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 18 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝
91386PI 580717 A7 B7 五、發明說明(17 ) 界面活性劑#1為十二烷基二苯基醚二磺酸鈉(45%固 體含量)。界面活性劑#2為月桂基硫酸銨(27.5%固體)。 聚合物粒徑對其所得光澤的影響經测量後列於下表3: 表3 實施例 2 8 3 4 6 粒徑(毫微米) 110 184 294 94 262 所用的界面活 性劑 #1 »1 »1 #2 钚1 光澤60° 10密爾厚膜 26 88 62 18 81 20密爾厚膜 52 89 68 39 68 光澤20 ° 10密爾厚膜 1 36 9 1 10 20密爾厚膜 1 54 9 1 9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐〉 19
91386PI --------------裝—— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂·· -線- 經濟部智慧財產局員工消費合、作社印製 580717 A7B7 五、發明說明(18 ) 界面活性劑#1為十二烷基二苯醚二磺酸納(45%固體)。界 面活性劑#2為月桂基硫酸銨(27.5%固體)。 表3中的數據顯示陲著聚合物粒徑的增加,其所製備 成的塗層之光澤度也因而獲得改良(愈髙的謓值代表愈高 的光澤度)。此點不論光澤度係如何測量者,亦即在60° 或20°角测量,都是如此。當聚合物粒子的粒徑小於180 毫微米(實施例2和4)時,從其所製備成的塗層所具光澤度 為不可接受地低(在20°測量時低於5而在60°測量時為低 於50),顯示為粗糙或不平的表面。當聚合物粒子的粒度 大於或等於180毫微米(實施例3, 6和8)時,從彼等聚合物 製備成的塗層之光澤皆為可接受者(在20°測量時大於5而 在60°测量時大於50)。 界面活性劑對灰分含量的影響係用稍早所述的熱重分 析予以測量的。分析结果列於下表4 : 表4 裝--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例 界面活性劑 界面活性劑 的固體克數 組成 灰分(二分析 值的平均) 3 »1 7.3 BMA 0.48¾ 4 »2 7.6 BMA 0.17% 5 持1 23.1 BMA 0.70 %
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 20 91386P I 經濟部智慧財產局員ή消費合作社印製 580717 • A7 B7 五、發明說明(I9 ) 界面活性劑#1為十二烷基二苯醚二磺酸納。界面活性劑#2 為月桂基硫酸納。 表4中的數據顯示聚合物中的灰分含量與聚合物中所 含添加劑的可燃性有關。例如,經由比較實施例3和4中的 灰分含量,可K看出灰分含量取定於界面活性劑所含陽離 子的類別。用有銨陽離子的界面活性劑(界面活性劑#2)製 成的聚合物比用有納陽離子的界面活性劑製成的聚合物具 有較低的灰分含量。再者,經由比較實施例3和5,可Μ看 出隨著聚合物中所含界面活性劑量之增加,灰分含量也跟 著增加。因此,實施例5中所含較高量的界面活性劑導致 不可接受量(0.70% )的灰分含量。相反地,實施例3中所 含較低董的界面活性劑導致可接受量(0.48% )之灰分含量 0 表5中的數據顯示出製備磨削層中的聚合物和發光團 層的黏合劑所用單體類別對於在所予溫度熱分解的聚合物 重量之影響。例如,實施例3和8(用ΒΜΑ和ΜΑΑ單體混合物 製備者)比實施例6和7(用ΕΑ, ΜΜΑ和ΜΑΑ單體混合物製備者 )有明顯較高的在所給溫度下熱分解掉之聚合物重量百分 比。例如,在4001C下,以實施例3和8的聚合物固體總重 量為基準,有大於15重量%被熱分解掉。比較之下,以實 施例6和7的聚合物固體總重量為計算基準時,只有少於5 重量%被熱分解掉。分解速率不會被聚合物粒子的粒徑所 明顯地影響,如從具有較大粒徑的實施例3和6相、於具有 較小粒徑的實施例7和8之比較可以看出者。
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) T\ 9 1 386 P I ^--------^---------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 580717 A7 _B7_ 五、發明說明(2〇 ) 如此,可K看出在發光團層中的黏合劑之中及在磨削 層之中所用聚合物的分解溫度降低時,彼等聚合物可在低 於膠合CRT面板到CRT錐體中所用密封劑的軟化點Μ下之溫 度揮發掉。其结果,隨著進行揮發步驟所用烘焙溫度的降 低,可Μ在溫度跳升到進行面板與錐體膠合步驟所用溫度 之前就將分解中所產生的氣體清除掉。 --------------裝--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公爱) 22 91386P 580717
A B 五、發明説明(21 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表5 實施冽 6 3 7 8 分解溫度t .分解S 分《置 分《置 分解置 重量% 重置X 重董% 重 St X | 300 0.0 0.0 0.0 0.0 305 0.0 0.0 0.0 0.0 310 0.0 0.0 0.0 0.0 315 0.0 0.3 0.0 0.4 320 0.0 0.6 0.0 0.5 325 0.0 0.8 0.0 0.6 330 0.0 0.9 0.0 0.7 · 335 0.0 1.2 0.0 0.7 340 0.4 1.6 0.0 0.8 345 0.4 1.9 0.1 U 350 0.S 2.5 0.4 2.2 355 0.6 3.8 0.8 2.7 360 0.9 4.4 0.8 3.1 365 1.2 4.7 1.2 4.2 370 1.6 5.3 1.5 5.8 375 2.2 6.4 1.5 6.9 380 2.5 7.5 1.9 8.8 385 2.8 9.0 2.3 10.4 390 3.4 10.9 2.3 12.3 395 4.0 13.1 3.1 14.2 400 4.7 15.3 3.5 16.5 405 5.6 17.8 4.6 18.8 410 7.5 20.9 < 6.2 21.9 415 9.7 25.0 7.7 26.5 420 13.8 33.1 11.5 34.6 425 23.8 : 51.9 ; Z3:0 : 53.8 430 彳 99.5 彳 99.6 < ?9.6 < 99.6 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 23 91386D1

Claims (1)

  1. A8B8C8D8 580717 六、申請專利範圍 1. 一種烘焙沿著CRT面板的内表面施加的該CRT所含發光 層之方法,包括: 沿著該CRT的該面板之遴緣施加一密封劑且於其後 將該CRT的CRT錐體配置於其上; 在低於該密封劑的軟化點之烘焙溫度下將該發光 層所含發光團層中的黏合劑和該發光層的磨削層揮發 掉;及 將該烘焙溫度提升到高於該密封劑的軟化點以將 該錐體膠合到該面板Μ製成該CRT。 2. —種CRT,其係用根據申請專利範圍第1項所述方法製 成的。 <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨:0裝 訂· .線. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準<CNS)A4規格(210 X 297公釐) 2 4 9 1 386 PI
TW088121845A 1996-04-01 1997-07-07 Method for producing luminescent screen TW580717B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9604063A FR2746959A1 (fr) 1996-04-01 1996-04-01 Procede de fabrication d'un ecran luminescent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW580717B true TW580717B (en) 2004-03-21

Family

ID=9490779

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW086109525A TW396360B (en) 1996-04-01 1997-07-07 Method for producing luminescent screen
TW088121845A TW580717B (en) 1996-04-01 1997-07-07 Method for producing luminescent screen

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW086109525A TW396360B (en) 1996-04-01 1997-07-07 Method for producing luminescent screen

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5922394A (zh)
EP (1) EP0802558B1 (zh)
JP (1) JP4006052B2 (zh)
KR (1) KR100453843B1 (zh)
CN (1) CN1167998A (zh)
AU (1) AU718142B2 (zh)
BR (1) BR9701586A (zh)
CA (1) CA2200931A1 (zh)
CZ (1) CZ96497A3 (zh)
DE (1) DE69718235T2 (zh)
FR (1) FR2746959A1 (zh)
ID (1) ID17273A (zh)
PL (1) PL319211A1 (zh)
SG (1) SG52938A1 (zh)
SK (1) SK41497A3 (zh)
TW (2) TW396360B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6429285B2 (en) 1998-01-09 2002-08-06 Metabolix, Inc. Polymer compositions providing low residue levels and methods of use thereof
JP3783530B2 (ja) * 2000-06-22 2006-06-07 ヤマハ株式会社 光酸化触媒
IT1320097B1 (it) * 2000-11-23 2003-11-18 Atofina Dispersioni acquose di polimeri acrilici.

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3067055A (en) * 1959-08-05 1962-12-04 Rca Corp Metallized phosphor screens and method of making same
US3269838A (en) * 1963-03-18 1966-08-30 Rca Corp Method of making luminescent screens for cathode ray tubes
US3317337A (en) * 1963-03-18 1967-05-02 Rca Corp Method of metallizing luminescent screens
US3574663A (en) * 1968-01-15 1971-04-13 Zenith Radio Corp Process of metallizing a cathode-ray tube screen
US3582390A (en) * 1968-09-17 1971-06-01 Rca Corp Method of metallizing phosphor screens using an aqueous emulsion containing hydrogen peroxide
US3579367A (en) * 1968-11-22 1971-05-18 Westinghouse Electric Corp Method of metallizing a luminescent screen
US3703401A (en) * 1970-12-28 1972-11-21 Rca Corp Method for preparing the viewing-screen structure of a cathode-ray tube
US3981729A (en) * 1973-05-14 1976-09-21 Rca Corporation Photographic method employing organic light-scattering particles for producing a viewing-screen structure
JPS52135663A (en) * 1976-05-10 1977-11-12 Hitachi Ltd Manufacture for brown tube
US4123563A (en) * 1977-02-23 1978-10-31 Hitachi, Ltd. Process for the production of color television picture tubes
US4339475A (en) * 1979-03-23 1982-07-13 Hitachi, Ltd. Method of forming a fluorescent screen for cathode-ray tube
FR2622050B1 (fr) * 1987-10-20 1990-01-26 Videocolor Procede de metallisation d'un ecran luminescent
FR2622049B1 (fr) * 1987-10-20 1993-12-31 Videocolor Procede de metallisation d'un ecran luminescent
JP2715476B2 (ja) * 1988-09-29 1998-02-18 ソニー株式会社 受像管の蛍光面の形成方法
EP0382554A3 (en) * 1989-02-10 1992-09-30 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Method of forming a metal-backed layer and a method of forming an anode
US5145511A (en) * 1991-11-08 1992-09-08 Videocolor Spa Method for manufacturing a metallized luminescent screen for a cathode-ray tube
IT1275993B1 (it) * 1995-03-31 1997-10-24 Atochem Elf Italia Emulsioni a base di polimeri acrilici
IT1275994B1 (it) * 1995-03-31 1997-10-24 Atochem Elf Italia Emulsioni a base di polimeri acrilici

Also Published As

Publication number Publication date
SK41497A3 (en) 1998-12-02
DE69718235D1 (de) 2003-02-13
EP0802558A2 (en) 1997-10-22
US5922394A (en) 1999-07-13
JP4006052B2 (ja) 2007-11-14
ID17273A (id) 1997-12-18
JPH1031959A (ja) 1998-02-03
AU1648497A (en) 1997-10-09
CA2200931A1 (en) 1997-10-01
KR970071908A (ko) 1997-11-07
DE69718235T2 (de) 2003-09-04
KR100453843B1 (ko) 2004-12-29
BR9701586A (pt) 1998-06-23
CZ96497A3 (en) 1997-10-15
SG52938A1 (en) 1998-09-28
EP0802558B1 (en) 2003-01-08
CN1167998A (zh) 1997-12-17
FR2746959A1 (fr) 1997-10-03
PL319211A1 (en) 1997-10-13
TW396360B (en) 2000-07-01
EP0802558A3 (en) 1998-04-22
AU718142B2 (en) 2000-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101354533B (zh) 感光性糊剂组合物和图案形成方法
CN101059656B (zh) 含无机颗粒的光敏性树脂组合物、光敏性薄膜和无机图案的形成方法
CN110225949A (zh) 涂布组合物、防反射膜及其制造方法、层叠体以及太阳能电池模块
TW580717B (en) Method for producing luminescent screen
US4327123A (en) Method of metallizing a phosphor screen
JP3272111B2 (ja) 低屈折率膜形成用塗料、帯電防止・反射防止膜および帯電防止・反射防止膜付き透明積層体並びに陰極線管
JP3288557B2 (ja) 透明性電磁波遮蔽膜付き陰極線管
CN101206404A (zh) 含无机微粒的感光树脂组合物、感光膜、图案形成方法、及平板显示器的制备方法
TWI272450B (en) Photosensitive transfer film
JP2892250B2 (ja) 帯電防止・高屈折率膜形成用塗料、及び帯電防止・反射防止膜付き透明積層体並びに表示装置
JP2007102195A (ja) 光拡散性組成物
JP4271438B2 (ja) 透明導電膜形成用塗料と透明導電膜及びその製造方法並びにそれを備えた表示装置
JP3732569B2 (ja) Crtアルミバックアンダーコート被膜用エマルション組成物およびその製造方法
JPH11329071A (ja) 透明導電膜形成用塗料、透明導電膜及び表示装置
MXPA97004927A (en) Method to produce a luminesce screen
TW200525556A (en) Composition for dielectric layer, green sheet, dielectric-layer-formed substrate, and its production method
JPH10168267A (ja) Crtメタルバックアンダーコート被膜形成用エマルジョン組成物
JP2010155912A (ja) 赤色透明塗料及びその製造方法並びに赤色ランプ
JP2000290040A (ja) ディスプレイ用部材およびその製造方法
JP4119787B2 (ja) ブラウン管の遮光膜形成用塗料
JP6728719B2 (ja) 有機el素子用電極の製造方法、および有機el素子の製造方法
TW457508B (en) Method for producing a cathode-ray tube
JP2001052609A (ja) Crt金属反射膜の製造方法、そのアンダーコート被膜用エマルション組成物およびその製造方法
JPH07238239A (ja) 蛍光体ペースト組成物
JPH10123965A (ja) 透明性導電膜とその製造方法およびこの透明性導電膜を有する表示装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees