TW572976B

TW572976B - High dye loading ink jet inks with improved color development on textiles and a method of printing thereof

Info

Publication number: TW572976B
Application number: TW90125086A
Authority: TW
Inventors: Jason Lye; Diane Vernice Graff; Mary Elizabeth Kister
Original assignee: Kimberly Clark Co
Priority date: 2000-10-13
Filing date: 2001-10-11
Publication date: 2004-01-21
Also published as: DE60106095D1; JP2004531585A; US20020083867A1; US6596066B2; WO2002031067A2; CA2423653A1; EP1370617A2; HK1058054A1; US20030101903A1; EP1370617B1; MXPA03003052A; KR100864119B1; WO2002031067A3; US6451098B1; ES2225616T3; CA2423653C; AU2002211691A1; DE60106095T2; ATE277981T1; KR20030036928A

Description

敦--------訂------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 572976 --—-----1___ 五、發明說明（1 ) 發明領域本發明是關於噴墨墨水，更具體地說，本發明是關於含有共溶劑的喷墨墨水。發明背景印刷術之喷墨方法正在快速地成長，而在商業上，由於其能夠產生經濟，高品質，多色彩之印刷花紋，故對印刷程序來說更顯重要。事實上，喷墨印刷的方法論變成了印刷方法的選擇，以求產生電腦之彩色列印稿所形成之圖像，而這些圖像是由圖晝和窄及寬形式的字體所組成。喷墨印刷是一種非彳里擊且非接觸的印刷方法，其中，電子訊號控制及墨水流或墨水滴可沈積在一非常廣的基材上。目前的噴墨印刷技術都是藉由壓電壓力，熱射出或振動而強迫墨水經由小噴嘴滴落在一材料/媒介物的表面上。喷墨印刷可應用在許多種類的基材材料上，且能達到良好的印刷品質及操作速度。此外，喷墨印刷可用數位控制。因為這些原因，喷墨印刷方法論已被廣泛應用在工業製造及標籤上。此外，噴墨印刷方法論亦被發現到可以廣泛地使用在建築和工程設計，醫學成像，辦公室列印（包括文字和圖案），地理影像系統（如地震數據分析和製圖），招牌，顯示圖案（如攝影複製，商業及法庭圖案，圖案藝術）等等。最後，喷墨印刷現已被用來在各種紡織基材（如棉、絲和合成材料）上產生圖像。染料和色素皆已被作為噴墨墨水的著色劑。當染料被用於喷墨墨水時（通常是以染料溶液的形式），其很少超過墨水質量的百分之4(此為總固體染料的百分比）。在用於紡織品之以水為沖淡劑的喷墨墨水中，常期望可以讓固體染料的濃度

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐

Becky-D:Movis/patent/PK^1-07-/PK-0〇].〇743 4/9/02 572976 五、發明說明（2 ) 增至墨水質量的4%以上 FI宏。^甘+ #、^ 乂在織品上得到較深顏色的印刷二—月况’固體染料的濃度可超過墨水質量的1〇 % 。當固體染料濃度在此〃貝里的 M . ^ . . , , f度日寸，部被證明出要把大量的染 /也入噴墨墨水中，同睡雄水儲在I八β 4夺持的HI以及有效的墨水储存哥命，疋一件困難的重、事。尤其，由於染料粒子會在墨墨且儲存壽命較短。理相上，：：㈣⑷谷易妨礙喷 6, M ^ ^ ^ . 〇心上此類墨水從製造完成到被使用的儲存哥命應在9至24個月夕鬥上士 k +田印表機的噴墨延遲情形看贺墨的情形可從喷墨 " 月〜有出來。為了這些用途，“喷出，， (Jetting) 一詞應指墨水從噴墨印表機的頭離開的情形。、以讓=有多化，作為共溶劑，或喷墨墨水的㈣^ Μ系墨水具有一疋1的举祖 ^ m , f ^ f μ枓仁印刷及墨水的穩定性卻會被 :::° ’從肉眼就會看出印刷圖像上具有斷開痕跡，或圖像的色彩濃度減少了。為了達到這些用途，“具有高染料: (high dye loading)應只—種含有 ’ 量為準）之仇料的黑 > 種3有重篁比例超過4% (以墨水質 % : ^ 、’土水’即固體染料的含量超過墨水重量的4 除了防止噴出時的問題外，若墨水中的物質材上所形成的圖像顯得較明亮的話，也是 : 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製點。能讓染料藉由數種機卜吊好的k 此m a封π眼種機構而變侍明亮的物質包括（但不限於 ⑽編，以改善色素渗入基材的情形。材上之印刷圖像色彩的機構為防止 = :::連接在-起，而形成微小的聚集。幕所周知：= 刀子連結而形成聚集，顏色就會變得較模 2f7公釐）

本紙張尺度適时關家標準（CNS)A4規格⑵G 572976 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（3 ) 所以，需要-種噴墨墨水，其含有高染料卻

印品質，噴墨作用，印 ^ ?J 色才>之光亮度，或儲存壽命。亦+ 要一種使用具有高含量染料之喷墨墨水來喷墨印刷的方法：尤其，需要一種使用呈有古曰 /、有阿3 1染料之墨水來印刷紡織品的方法。本發明即針對這些需要而生。發明概述在本發明之-實施例中，以水為沖淡劑的噴墨墨水 3 了 N·甲基嗎林·N氧化物（Nmm〇)共溶劑，其能讓墨水大！染料（在墨水中的固體染料含量為4至2〇% )能被使用，而不會影響噴墨品質，同時維持墨水的穩定性而讓墨水保有 5長的可βρ，並忐形成視覺上較為明亮的印刷色彩。本發明含有共溶劑之以水S沖淡劑的墨水可與固體染料重量所例少於 4 %的墨水M m , 起使用。本發明亦關於一使用且右 NMMO共溶劑，和重晉所/上山、董里所佔比例咼於4%之染料的噴墨黑的噴墨印刷方法。理想上，本發明事關於使用以水為沖淡巧之喷墨墨水來印刷織物的方法，該噴墨墨水具有NMM0共^ 劑和超過4%的染料含量。、心理想上’此墨水為一種反應性、直接、鹼性或酸性染料為基礎的墨水。進—步地’這些被方可包括至少-額外的共溶劑N-甲基乙酿胺’N_甲基四氮心各酮或四亞甲;希铪。s固體染料在反應性或酸性染料為基礎之墨水中的重量含量為0.5% -20%時，NMM〇能讓染料的含量增加至墨水中總固體染料的1G%或以上，且與其他可使用的共溶劑比較下，提高了印刷品視覺上的印刷效果。 I紙張尺度適用?i國家標準（CNS)A4規格⑵G χ挪公髮 6 ^Cky'D：M〇ViS/^ ------------裝--------訂---1----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 572976 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（) 圖式簡要說明第一圖顯示出本發明淨化系統的示範實施例較佳實施例詳細描述含有NMMO共溶劑之噴墨墨水能允許墨水從噴累η 機的頭喷出卻不會妨礙印刷頭且具有改良的儲存# : Ρ表外，已發現到含有ΝΜΜΟ的墨水印在織物上且烹蒸會較明。此類喷墨墨水是以水作為主要溶劑，理想上為去離子水，其含量為20.0%至95%，ΝΜΜ〇共溶劑的I量為 %至20% ，以及染料，尤指具反應性或酸性染料，其含'、、量墨水中固體染料重量的〇.5%至20% ，理想上為超過: 濕潤劑也可以0.5%至20%的重量比例選擇性地加入此墨水配方中。再者，其他共溶劑也可以〇1%至12 〇%的重量比例加入此配方中。亦可加入其他添加劑來改善墨水品質，如螫合劑可與金屬結合以影響可能在一段時間後會讓墨水腐壞的化學反應，其尤其是用在金屬複合染料上，抗腐蝕劑可保護印刷或墨水輸送系統的金屬構件，抗生劑或biostat可控制墨水中無用細菌、真菌、或酵母的生長，而表面活化劑可調整墨水的表面張力。然而’使用表面活化劑需根據所採用的印刷頭種類而定。若添加表面活化劑，則其理想的重量所佔比例為〇. j % 至1 ·0% 。若添加抗腐蝕劑，其理想的重量比例為〇. 1至1 .〇 % 。右添加抗生劑或biostat，其理想的重量比為0.1%至〇.5 0/ Λ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） — — — — — — — — — — — — i — I — III (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) %,

Becky-D:Mavis/patenf/PK-001-07-/PK-001 -0743 4/9102 572976 A7

⑴ 共溶劑N-甲基嗎林氧化物（如上（丨）所示）可得自威斯康辛州密爾瓦基市的Aldrich Chemical Co· Inc.。當具反應性或酸性的染料墨水重量比例為〇 · 5 %至2 〇 % ，理想上為1 〇 %至12%時，NMMO可讓喷墨墨水中的固體染料含量增至 10% 。其他純NMMO包括了 CAS登記號碼7529-22-8，4-甲基嗎林-4-氧化物，4-曱基嗎林氧化物，4-甲基嗎林氧化物’ N-甲基嗎林-N-氧化物’以及NMO。由於NMMO會穩定地和水連結在一起，因此常以含水形式來添加，例如二_倍半水合物（disesquihydrate，CAS 登記第 80913-65-1 號），n-甲基嗎林·η-氧化物水合物（2 : 5)，CAS登記號碼172158-61-1(嗎林，4·甲基，4-氧化物，與水的混合物），CAS登記號碼 809 13-66-2(—種NMMO和水以不特定比例相混的混合物）， CAS登記號碼70187-32-5(4曱基嗎林4-氧化物單體水合物），CAS登記號碼85489-6卜8(N-甲基嗎林氧化物之二水合物）。實際上，NMMO與水的連結可讓NMMO作為濕潤劑，以及共溶劑。或者，其他可添加至配方中的濕潤劑包括了乙婦乙二醇’二乙烯乙二醇，甘油’以及聚乙稀乙二醇2〇〇，4〇〇和 600 ’丙烷1，3二醇，其他乙二醇，丙烯乙二醇單甲基喊，如 DOWANOL PM(得自 Gallade Chemical Inc· ’ 其位於加州的聖塔安娜），以及多元醇。如前所述，許多濕潤劑亦可加入配方本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） 8 Be柳M_/Ment/p__〇7〜/p /〇2 ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝--------訂------ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 572976 A7 五、發明說明（中〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 可加入墨水配方中的反應性染料可得自下列公司：如 BASF，DyeStar，Clariant以及Ciba。可接受的反應性染料種類包括（但基本上任何反應性染料皆可使用）如單氯三酰，單氟三酰’四氯嘧啶，2,3-二氯苯荅脲啶，二氯聯苯二甲酰，經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣

5 -氣一氟喊σ定基’ /3 -硫酸鹽乙基胺石黃醯基，$ -氣乙基胺石黃醯基’硫酸鹽乙基於，以及乙婦基給反應性染料。本發明所使用的反應性染料範例包括（但不限制於此）CI反應性黃色7 號，CI反應性黃色18號，CI反應性黃色22號，CI反應性黃色55號，CI反應性黃色86號，CI反應性橘色4號，CI 反應性橘色12號，CI反應性橘色13號，CI反應性橘色35 號’ CI反應性橘色66好，CI反應性紅色2號，CI反應性紅色3號，CI反應性紅色5號，CI反應性紅色6號，CI反應性紅色1 1號，CI反應性紅色3 1號，CI反應性綠色8號， CI反應性藍色4號，CI反應性藍色5號，CI反應性藍色9 號，CI反應性藍色13號，CI反應性藍色49號，CI反應性藍色63號’ CI反應性藍色71號，CI反應性藍色72號，CI 反應性藍色62號，CI反應性藍色96號，CI反應性藍色99 號，CI反應性藍色1〇9號，ci反應性藍色122號，CI反應性藍色140號，CI反應性藍色161號，CI反應性藍色ι62 號，CI反應性藍色163號，ci反應性藍色166號，ci反應性藍色198號’ CI反應性紫色1號，ci反應性棕色9號， CI反應性棕色1〇號，ci反應性棕色17號，ci反應性棕色 22號，CI反應性棕色23號，ci反應性黑色8號，以及CI 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱）

Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/PK-00} .〇743 4/9/〇2 9 572976 7 A7 B7 五、發明說明C ) 反應性黑色14號。此列舉項目是作為示範而非只有這些，而配方中的其他例子則說明在以下三個範例中。在以下範例中’ Procion染料是得自夏洛特市的BASF Corp.，而Cibacron Dyes ( Cibacron 染料）是得自 Ciba Specialty Chemicals Corp.(位於 Highpoint，NC)。用於本發明的酸性染料包括Cl酸性黃色3號，ci酸性頁色5號，CI酸性黃色36號，CI酸性黃色73號，CI酸性黃色210號，CI酸性橘色7號，CI酸性橘色8號，CI酸性橘色60號，CI酸性橘色63號，CI酸性橘色142號，α酸性紅色87號，CI酸性紅色357號，CI酸性綠色j號，α酸性綠色26號，CI酸性藍色9號，CI酸性藍色254號，α酸性紫色90號，CI酸性棕色26號，CI酸性棕色268號，ci 酸性标色269號，CI酸性黑色！ 94號，以及ci酸性黑色2 1 〇唬，故些染料可得字Morlot Corporation。所列舉的反應性染料僅作為範例而非限制。通常’標準商業上可得的染料包含與染料混在一起的雜質，以防止染料被直接用在數位印刷系統，如喷墨印刷系統。因此需要特定的淨化作用以讓作為織品染色和網筛印刷的標準染料可用在數位印刷系統上。淨化作用可去除對染料溶液之穩定性和墨水列印品質以及印刷頭有害的物質。一旦染料被選擇了’其在加入溶劑混合之前，會先被淨化並配製成淨化染料的原料溶液。這些淨化的染料原料溶液是使用用來去除不理想之污染物的淨化系統所形成。然而，染料中的某歧雜質是有益的，如鹽，其可具有pH緩衝劑的作用。因此τ _尺度適用中國國^準（CNS)A4規格⑽x 297公f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝--------訂---I----- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Becky-D:MQVis/pQte―咖则⑽⑴伽 4 572976 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 --8-~^-____ 五、發明說明（）

淨化系統理想上會被設計成「僅能去除對已淨化之染料原料溶液品質有害的雜質」的形式。雜質去除後，藉由將已淨化的染料與水，以及選擇的緩衝物質（如得自位在Milwaukee WI 之 Aldrich Chemical Company Inc.的檸檬酸，得自 Aldrich

Chemical Co Inc 的乙酸，得自位在 Buffal〇 Gr〇ve，min〇is 之

Angus Chemical Company 的 AMP-95，或得自位在 Danbury， CT 的 Union Carbide Chemicals and Plastics Co. Inc·的三乙醇胺（TEA)，讓溶液在形成喷墨墨水之前能維持穩定）混合，來將染料配製成純淨的染料原料溶液。若使用這些物質，其含量則少於染料溶液重量的丨.0% 。用來淨化這些墨水的淨化系統例子包括過濾，離子交換，沈澱，電滲析，和離心。然而，理想的淨化系統為過濾系統。有數種過濾方法可用在本發明，包括（但不限制於此）交流過濾和經流（throughflow)過濾，其中較理想的方法為交流過濾。這兩種方法皆可用來分離不同種類的物質，包括大粒子到小分子和離子。被分離的物質種類決定了所使用之薄膜系統的形式。這些薄膜系統包括（但不限於此）微過濾，超過濾，極微過濾，和逆滲透。因為染料分子是中等尺寸的分子（分子重量為500)，故選擇大粒子和小分子皆能去除的過濾系統較佳。再者，由於並非染料中的所有雜質皆對墨水不利，因此，系統應僅能去除特定的雜質，並讓有益的雜質留下來。最後，期望選擇一種能讓薄膜的降解和堵塞情況降至最小程度的過濾系統。基於這些原因，一種理想的交流薄膜過濾系統（即已知的透析）應運而生。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21G X 297公爱)' ------

Becl<y-D：Mavis/patent/PK-00 i -07-/PK-00} -0743 419102 ----------^^裝--------訂---.------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 572976 五、發明說明（9 ) 、如第一圖所示，再一交流薄膜過濾系統（2〇0)中，染料會破處以兩種程序。在第一步驟中，藉一薄膜（27〇)以尺寸排: 的方式來去除較大的雜質。在第二步驟中，以另一薄膜㈠來去除較小尺寸的雜質。交流薄膜過濾系統（200)包含一染料入口（21〇)，一第一出口（220)和一再循環出口（23〇)。系統（2〇〇)亦包括一交流過濾區域（240)，其包過一較低板（25〇)和一較高板（26〇)，薄膜 (27〇)則夾在較低板（25〇)和較高板（26〇)之間。由於染料在過濾時的速度和壓力會升高，而會對薄膜產生明顯的力量，因此螺栓或其他固$元件被用來確保薄膜（27〇)在過濾期間能定位。此外，可使用一泵（285)，壓力錶（29〇)和壓力調壓閥Ο%) 來抆制通過系統（2〇〇)之液體的流動。從再循環出口（23〇)和第一出口（2〇〇)的輸出情形會根據哪個過濾步驟正在作用而改變。在第一過濾步驟期間，較大粒子會被薄膜（27〇)阻止且被循環至再循環出口（230)而去除。部份淨化的染料和較小的粒子則通過薄膜（270)並由第一出口（22〇)離開。在第二過濾步驟中所使用的第二薄膜（270)具有不同的孔徑及選擇的特性。在此步驟期間，較小的雜質和水會通過薄膜（27〇)並經由第一出口（220)離開系統（200)。離開系統之充滿雜質的水分則以乾淨的蒸餾水取代。用來取代不純水的乾淨水為習知的完全過濾。淨化染料被薄膜阻止且隨著乾淨的水通過再循環薄膜出口（230)，而被收集在一容器中（圖中未示）且與水和緩衝劑混合而產生淨化的染料原料溶液。或者，過濾設備可設計成具有兩不同且依序排列之薄膜 572976 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ------—拉__ Γ〇 --------- 五、發明說明（） (270)的形式，其中具有較大孔徑的薄膜排在第一位置。此過濾設備將包含三個出口。未通過[薄膜之含有較大雜質的物質會經由第一出口被拋棄。而含有較小雜質之物質會通過第二薄膜而經由第三出口拋棄。淨化染料則從第二出口離開。基本上，根據孔徑尺寸來選擇使用的薄膜（27〇)。然而，薄膜（270)亦能被改質，如藉由調整pH來選擇性地維持或去除某些雜質，藉以允許有益的雜質能留在染料溶液中。理想上，用來交流過濾的微過濾薄膜為SUPORTM薄膜。其為由位在 Ann Arbor，Michigan 之 Gelman Sciences 所製造的聚醚給薄膜’且由VWR Scientific Products所販售。微過濾薄膜的孔徑理想上為0 · 2 μηι。此外，交流過濾使用的微過濾薄膜可得自Separati〇n Technology，Inc.(位在 South Car〇lina)，其被命名為 GS5 gi〇和G20。這些薄膜所複合的膜狀物是由兩層所組成：一位在頂部的薄膜膜狀物以作為實際分離，以及一比較上較厚的支撐層’其位在底部以供支撐。G5，G10和G20薄膜依不同的分子重量分級來定價。然而，必須注意到分子重量分級應作為參考指導而非絕對的界線。G5可讓最少量的物質通過，而 G20可讓最高量的物質通過。已發現到大量的染料分子 (95-99% )會被這些特定的薄膜保留。墨水配方中亦可含有其他的共溶劑。這些其他共溶劑的範例包括一内醯胺，如N-甲基四氫脲略酮。然而，其他亦可選的共溶劑包括N-甲基乙醯胺，n，N-二甲基乙醯胺，N_曱基甲醯胺’丙烯乙二醇-單曱醚，四亞甲烯給，和三丙稀乙二醇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 13 Becky-D:Mavis/patent/PK-001 -〇7~/PK-OCn -0743 4/9/02 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 572976 A7 ______ B7 五、發明說明（）單甲醚。其他可使用的溶劑包括丙烯乙二醇和三乙醇胺 (TEA) 〇若配方中含有以乙醯胺為基礎的共溶劑，其理想的含量為5%重量比例，而範圍則在LO-丨2%之間。若要將抗生劑或biostat加入墨水配方中，可用Zeneca

Corporation(Wilmington，Delaware)的 Proxel GXL。其他範例包括得自 Angus Chemical Company(位在 Buffalo Grove, Illinois)的Bioban DXN。若要將抗腐蝕劑加入配方中，可使用得自 PMC Specialty Group Distributing(位在 Cincinnati，

Ohio)的Cobratec。其他的抗腐蝕劑包括亞硝酸鈉，三乙醇鱗酸鹽，和η-醯肉胺酸。另有其他例子包括得自Aldrich的苯三唑。若要將表面活化劑加入配方中，理想上使用非離子的表面活化劑較佳，如得自Air Products and Chemicals，Inc.(位在 Allentown，PA)的 Ssurfynol 504。其他例子包括 Surfynol 465，和亦得自Air Products的Dynol 604。若要將螫合劑加入配方中，可使用乙烯二胺四乙酸（EDTA)。其他添加物如pH 穩定劑/緩衝劑，（如檸檬酸和乙酸及其衍生物：驗金屬鹽），黏度改質劑，和去泡劑如Surfynol DF-65，亦可根據產品的應用範圍加入配方中。影瞭解到最終的墨水特性’如黏度和表面張力，將根據所使用的印刷頭和平台、排版而變化。這些物理性質可藉由配合各種印刷頭來調和墨水而不要過度處理來改質。若需要增加黏度，則可將黏度促進劑如聚乙烯乙二醇加入配方中。為了生產具有NMMO共溶劑之高含量染料的噴墨墨水，共溶劑係先與水混合。再將其他非染料的成分加入配方本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 14 Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/PK-001 -0743 4/9/02 -----------裝--------訂---------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 572976 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（12) 中’攪拌並加熱至30°C至50°C，理想上為4CTC，時間為30 分1里到2小叫·，理想上為1小時。若乙稀二胺四乙酸（edta) 被加入配方中作為螫合劑’則已加熱的配方需授拌至edta /谷解。然後將染料成分加入混合物中。如前所述，再添加染料成分至混合物之前，染料先為溶液型態為佳以供透析處理，來除去會使印刷頭堵塞阻礙的不必要鹽分。在特定的墨水中，如含有藍色染料以及結構中含有複合金屬原子之染料的墨水，可將螫合劑加入墨水配方中較佳。此類螫合劑或隔離劑的例子為versene l〇〇XL，vERsene 100XL是一種NaOH中的四鈉鹽EDTA。乾燥形式的二鈉鹽 EDTA亦可使用。這些物質具有低於8 〇的適當pH值，且可得自 Dow Chemical(位在 Midland, MI.)。當使用 Versene 100XL，其理想的重量比例為〇1至15% 。當使用edta，其理想的重量比例為0.1至1〇% 。其他的螫合劑包括得自

Akzo Nobel(位在 Nashua，NH 和 Chicago，lllinois)的 Dissolvine H-88X 〇反應性墨水，包括含有單氯三酰反應性染料的墨水，其理想的pH值介於4至6。若pH值需要改變，則可藉由添加二乙醇胺（TEA)或2-胺基-1-氫氧基-2_甲基丙烷（或氫氧基_異丁基胺，其例子為AMP-95)至混合物中來達成。這些物質所添加的重1比例為〇.〇5至5%之間。其他可接受的pH改質劑包括擰檬酸，乙酸，酒石酸和鹽酸。然後進行混合步驟，維持混合物的加熱狀態使其溫度在 3〇 C到50°C之間，理想上為4〇。〇，時間為15分鐘到2小時，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） 15

Becky-D:Mavis/patent/PK-00 卜07〜/ΡΚ-001 -0743 4/9/02 -----------裝--------訂—--------^9 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 572976 13 A7 B7 五、發明說明（但理想上為1小時。然後使混合物冷卻並通過多重薄膜過濾。理想上，墨水係先通過0.45微米的薄膜，再通過0.2微米的薄膜過濾。接著產生墨水，此墨水可被置於一噴墨印表機的芯匣中，·如一 Colorspan芯匣，Colorspan部份號碼 0900400-300 ’並注入一喷墨印刷頭中，如一 Colorspan DM-XII熱喷墨印表機。其他的印表機包括Seiko-Epson Corp.(日本）生產的 Epson Color Stylus 3000，Encad Novajet PRO 600e，其使用600 dpi芯匣，Encad 60e印表機，其使用 Encad 300 dpi 芯匣，Encad 42e 印表機，其使用 Encad 300 dpi 芯匣，以及Encad 15OOtx印表機，其使用Encad 300 dpi芯匣，其皆得自 Encad(位在 San Diego, California)。

Colorspan印表機進一步地藉由以下範例所述者來操作。對於用在織品基材印刷上的印表機而言，印刷模式應設定在可於基材上提供200%飽和度的墨水。測試方法通常，將大量染料混入喷墨墨水中會發生許多問題。於此使用之“墨水穩定性” m述墨水在儲存或受到熱壓期間所發生的變化。這些變化可能有（但$限制於此），當墨水靜止或儲存溫度升高時（如50t)，墨水中會形成微小或非常微小的粒+，π)“起動，，(startup) ’係备種當芯g首先發出(亦：，傳送-訊號以喷出一墨水滴），墨水無法印刷，且在固態影像產生之前形成數條印刷線的問題，出）當經過一段急惰時間後，如24、48小時'起動，列印時，印表機芯臣内的墨水會難以立刻起動，iv)pH值改變，v)黏度或表面張力改

Becky-^Mavis/patent/PK-OOJ-07-/PK-001.〇743 4/9/02 -----------裝--------訂—-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

572976 A7 B7 14 五、發明說明（…）變，vi)其他墨水之物理、化學或列印品質的變化。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 墨水的穩定性可以藉由將墨水樣品置於一 50°C的烘箱中末測试。在放進洪相之前先測定墨水的pH值，例如使用

Orion Model 420 來測量，其為一種得自〇ri〇]1 Researeh Inc·(位在Boston，ΜΑ·)的電子計量器。採用ASTM Standard D4 1 89-82之過濾測試方法來檢查墨水大流動，池和小流動的淤塞程度，然後藉以在50°C監測墨水中粒子的變化。採用的過濾測試（加速熟化測試）程序如下二將一 25mm、谷量50ml的不銹鋼過濾漏斗固定在一 250ml的過濾燒杯上。將一 25mm、0.45微米孔徑的Pall uitipor薄膜過濾片（得自Pall Corporation)放在過濾漏斗上。然後以去離子水來弄濕過濾薄膜。將一設有真空錶的真空管線連接至該設備上，讓真空程度達到23英吋Hg·。使用一刻度圓筒量出2〇ml墨水，並將這些墨水一次倒入該過濾裝置的頂部。測量所有墨水通過過濾薄膜的時間，該時間之最小單位為〇〇1秒。此時間以T1表示。然後，另使160ml的墨水通過相同的薄膜而不要測量時間。最後，再使20ml的墨水通過該裝置。此最後之20ml的墨水通過該過濾薄膜所花的時間以丁3表示。過經濟部智慧財產局員工消費合作社印製遽指數（Filtration Index，FI)係由T1/T3所得。若墨水的π 減少（在50t的烘箱中儲存3天或一星期之後）表示該墨水不穩定，即墨水中有粒子形成。理想上，Tl/T3的比例為& 〇 8〇。更理想地，墨水的過濾指數應大於0.90以確保壽命。基本上，若墨水在一特定時間内能通過薄膜，便通過測試。這些情況可在4個月之周圍環境的比較得出。然應注意到，即使本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公釐） cky DMavis/patent/PK-〇〇i.〇7^/PK.〇〇j.q/43 4/9/02 17 572976 A7 五、發明說明（）過濾比例高於0.80，仍需以視覺照常檢查過濾薄膜的執行能力，以確保積聚的大粒子（如結晶體）不會堵塞薄膜的孔洞，因其會影響印刷效果。過濾薄膜可使用一化學秤重器來檢查固體是否堵塞。即使指數值大於0 08，但若看得到固體，墨水的過濾測試便失敗。具體地，在以下範例中，在Blue μ· Electric Company 所產的對流烘箱（50°C )中加熱30〇ml的反應性織品3天，一星期或兩星期，然後取出並冷卻至室溫。或者，亦可使用一 Yamato DX3⑽對流烘箱，一 Thelc〇 Precisi〇n %_^烘相，或一 GCA Corporation Precision Scientific Group 烘箱來 tr 進灯加熱步驟。然後，如上所述地進行墨水的過濾操作，並檢查過濾薄膜的粒子阻塞情形。印刷容量是指用在噴墨印表機中的墨水能力。其可藉由以下的印刷測試方法來測量。理想上，當墨水被電子起動時，需盡快地從一印刷頭噴出來，亦即，一旦訊號傳到印刷頭便馬上喷出墨水滴。等到大量的發射脈衝被送出並命令“微弱起動”（poor* startup)時，墨水才不會從印刷頭射出。隨著第 -次脈衝所喷出的墨水為“良好脈衝”。藉由在媒介物上，以印表機之進料方向列印出一 4mm長條來測試起動。此媒介物可唯-織品’或其他基材，如光滑相片紙。具有良好起動狀心的墨水會立刻印出長條，反之，微弱起動的墨水在媒介物I込P刷頭數毫米之後，才會開始列印。在進一步的印刷測试中可印出與狹窄長條相對的大塊狀圖案，以檢查列印邊及不連續情形。本—細中國

Becky-D.MaViS/patent/PK個则隱1〇7434/9/〇2

Ί R 572976 A7 五、發明說明（色彩測量是指視覺上之色彩的詮釋，其係以客觀上用來評量並定量不同物體之間之顏色不同的三種數目來論定。測量關現從一物體表面反射所形成的光譜，並將此光譜轉成一系列的與視覺色彩對應的數目，便可以得到參考指示。例如，主觀詞“亮度”可使用物體定量“發光性，，來定量，而發光性是由色彩測量儀器所得。色彩測量是藉由利用印刷織物，使其烹蒸，讓印刷品冷卻乾燥，然後以一具有Miniscan χΕ 45/0 測量頭的 Hunter spectr0ph0t0meter(係由 Hunter Associates Laboratory，lnc.所製造，其地址為 U491 Sunset Hills Road，Reston，VA22090)，以如下所述之製造商提供的正規操作程序來測量印刷區域的孔洞。由於使用的織物並非完全不透光，故在測量期間將樣本放在一標準的白色刻度瓷磚上（Hunter Associates Laboratory，Inc·)。由於色彩的視覺感知是根據許多情況而定，包括用來觀看物體的光源種類（如直接照射的太陽光，鎢絲光等等），以及觀察者視覺上被物體所佔據的範圍程度，當測量色彩時，這些參數亦需被定義。使用D65光源和1 〇度的觀察角度來測量比色數據。在本發明中，NMMO以各種程度來混入喷墨墨水中。在 1週或3天、50°C的加熱/過濾測試中，此墨水展現了良好的起動狀態和穩定性。此外，含有NMM〇的墨水印在織物上所形成的印刷圖案看起來較明亮。含有墨水的共溶劑由下列範例表示。在這些範例中，各百分比皆為重量比例，除非有特別說明。範例中的染料係得自BASF和CIBA，且為液態，並被 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -------------------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-JPK-001 -0743 4/9/02 572976 A7 五、發明說明（1 / )

Separation Technology，Inc.(位在 R0Ck Hill，SC·)處理已去除 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 過多的鹽分。使用超過濾或極微過濾、使染料進行交流薄膜透析，理想上此薄膜是由Desal Inc·(位在San Diege，CA)所供應。染料溶液被抽吸而以每分鐘1加侖的流動速率通過薄膜，但速率可更快或更慢，壓力則介於200-800 psi之間。理想上為300-500 psi。將去離子水加入染料溶液中以取代通過薄膜的液體。當滲透導電率降至一漸近程度時，則染料視為已成功地被處理。一旦使用交流薄膜來過濾染料，便會與其他如前所述的成分混合，並充填在芯匣中，在此例子中，是使用 Colorspan DM XII 印表機，Colorspan 0900400-300 芯 g。將墨水依序與各成分混合在一起。在4 0 °C下，所有非染料原料通常需20分鐘，直到所有固體溶解才能混合在一起。然後添加適當的染料溶液並在40°C下攪拌混和1小時，再冷卻至室溫。然後使混合物通過一至少0.2微米的過濾器（真空過濾）過濾。通常，墨水先通過0.45微米的薄膜（Ultipor N 66，Pall Corporation, Ann Arbor，Michigan)過濾、，再通過 0.2 微米的薄膜（Nylaflo 47mm 0.2 微米，得自 Pall Corporation)。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製將填滿 Colorspan 0900400-300 的芯匣裝到 Colorspan 印表機中。印表機的設定值為12色，8通過模式，200%墨水鋪層。將一上膠的平裝棉質府綢材料（基重6.5oz/sq.yd，得自 Kimberly-Clark Corporation，稱號 Kimberly-Clark Cotton Poplin 133x72無花紋織物）送進印表機以供列印。該紙含有一黏著劑且被層壓成材料裡襯以通過印表機處理。該紙類裡襯得自 American Builtrite，稱號為 6798。層壓品德自本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07'-/PK-001-0743 A19102 20 572976 A7 ----— B7 __ 五、發明說明（18 )

Kimberly-Clark Corporation(位在 Roswell，Georgia ,稱號 cotton poplin/Gen.2(棉府綢/Gen.2))。此層壓品進一步於與本案相同之申請人的美國專利申請序號〇9/526,83 1中有所敘述，並於此併入參考。為了視覺比較，每種顏色印出兩個樣本，一種使用本發明之含有共溶劑系統的墨水，另一種則為目則未含有共溶劑的墨水。將裡襯從已印刷的織物除去，然後使用Jacquard Vertical Steamer(查卡垂直蒸汽機）讓織物在 1 〇〇°C下烹蒸25分鐘。藉由色彩測量及視覺來比較印刷效果。本發明進一步藉由以下具體的試驗範例來說明。然而，這些範例並非用以限制本發明的精神和範圍。除非有提到，否則所有的百分比皆為重量比例。為了達到這些範例的目的’係測量染料溶液（如前所述在去鹽作用之後）中固體的總百分比並計算如下：在一分析天秤（準確度O.lmg)上，測量一測量盤的重量並記錄。把2公克的染料（溶液中）加到盤子中，並記錄盤子和染料的總重量。然後將盤子莊的樣本放入一已預先設定微 110 C的對流烘箱中1小時。然後將樣本從烘箱取出並在一乾燥器中冷卻。再次秤此具有殘餘固體的盤子重量。然後根據以下之方程式1測量固體百分比：方程式1 : 染料溶液中的固體百分比={盤子重量+殘餘物盤子重量V樣本重量} X 100 由於在淨化之後，溶液中仍然會有無色的化合物，故亦本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公愛)'" " 21 Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/PK-001 -0743 4/9/02 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ··裝--------訂—:------^9. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 572976 A7 ， ----------B7 —_ 五、發明說明（1 ^ ^^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 須實施溶液的吸收測試。所以，使用一種吸收測試來測量墨水或染料溶液中的活性著色劑濃度。得到了特定波長下已吸收單位為單位的結果。當溶液中的染料濃度增加，吸收值成比例地增加。使用下述方法來執行染料和墨水的吸收測試。

使用一單位為微升的注射器來將墨水或染料溶液注入一具有平口塞的玻璃量杯中，該量杯得自vwr以丨⑶ Products(位在 1310 Goshen Pkwy，West chester，PA 193 80)。在i:2〇〇〇的稀釋溶液中，使用一 Hamnt〇n微升#7〇i i〇微升皮下注射器（得自VWR Scientific Products)來將5微升的墨水注入10ml的量杯中，並以去離子水補足到1〇mi。在1 : 1000的稀釋溶液中，使用一 Hamilton微升#701 1〇微升皮下注射器來將1 〇微升的墨水注入丨〇ml的量杯中，並以去離子水補足到10ml。在i : 4000的稀釋溶液中，係使用一

Biohit Systems, lnc· 25 微升的移液管（得自 VWR Scientific 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Products)來將25微升的墨水或染料溶液加到1〇〇ml的量杯中’並以去離子水補足到1〇〇ml。在1 : 5〇〇〇的稀釋溶液中，使用一 Hamilton微升#701 10微升皮下注射器來將5微升的墨水注入25ml的量杯中。在！： 10000的稀釋中，使用一 Hamilton微升#701 10微升皮下注射器來將5微升的墨水或染料溶液注入50ml的量杯中，並以去離子水補足至5〇ml。在1 · 500的稀釋中，使用一 Hamilton微升#70 1 1 〇微升皮下注射器而分別將二各10微升的墨水或染料加到一 1〇ml的燒杯中’並以去離子水補足至1〇ml。將填滿的燒杯反覆顛倒至少六次以確保溶液完全混本紙張尺度適用中關家標準（CNS)A4規格（21G X 297公髮) 一— --

Becky'D:Mav,s/P〇tent/PK-001-07-JPK-001 -0743 4/9/02 572976 A7 五、發明說明（2G) 合。然後根據下述方法，使用一 perkin_Elmer Lambda 2 UV/VIS 雙光線分光光度計（B〇denseewerk，Perkin_Elmer GmbH，D_7770 Uberlingen，Germany)來分析稀釋的墨水或 ^料/谷液。合適的7Q石英分光光度計，1 Omm路徑長，得自 VWR Scientific pr〇ducts(Cat #58016-276)被用來分析吸收度。使用去離子水來執行參考和樣本光線的背景校正。被分析的稀釋溶液係被放在樣本匙上且再放回分光光度計的樣本光線中，將參考樣本放在適當的地方，以75〇nm至35〇nm的光”曰知描°可見光谱會以圖表形式紀錄下來，並指出最明顯的高峰，其波長和吸收值。注意各樣本中最大的吸收值和波長，以及稀釋比例。在可見光譜中，含有一以上高峰的墨水和著色劑，則注意其中最明顯的吸收值和光譜。例如，若結果為 0.1319@669.6nm 和 1.6178@42〇nm(稀釋比例} ·· 2〇〇〇) 思味著在可見光譜中有兩個明顯的高峰_ 一個在669 hm之處，其吸收值為0.1319吸收單位，而另一者在“^⑺的地方， 1.6178吸收單位。藉由將原始樣本稀釋成1/2〇〇〇來製備該供以分析的樣本。墨水或染料溶液樣本中的染料含量可藉由考慮分析因子而檢查特定波長下的吸收值來決定。根據方程式2的 Beer-Lambert定律，吸收值直接與染料濃度成正比：方程式2 ABS = ecl 其中ABS表示吸收值，ε為染料的消滅係數(Εχ“η^⑽ 本紙張尺度適用中關家標準（CNS)A4_規格（210 x 297公髮_)

Becky-D:Mavis/patent/PK-0Cn-07〜/PK-001-0743 4/9/02 tr i 23 572976 A7 五、發明說明（ Coefficient’單位1/mole/cm(對於特定波長下的特定染料而言係一常數）），1為醒目光通過樣本的路徑長度，單位通常為 cm，而c表示、/辰度，單位為m〇iesw或gM。因此，吸收值直接與染料濃度成正比，且與稀釋比例成反比。為了比較不同稀釋比例之下，相同染料的濃度，使用了方程式3。方程式3 ABS 1 ><Dl=ABS2xD2 其中ABS1為稀釋因子D1的吸收值，而ABS2為稀釋因子D2的吸收值。所以，若考慮吸收因子，則染料在各墨水中的含量便可使用吸收值來比較。範例1 (水藍色）成分重量百分比 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製去離子水 Versens 100XL 甘油 NMMO(與水混合而濃度為50%的溶液） Cobratec 99(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的3 3 %的 >谷液，四氫脈略綱水溶液的濃度為 50% ) Proxel GXL Surfynol 504 混合1 5分鐘 Procion Turquoise H-A25 溶液 46.9% 23.5% 1.3% 3.5% 7.0% 0.3% 0.3%0.2% 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公£" 24 Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07--/PK-001 -0743 A19102 22 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 572976 B7 五、發明說明（ (去鹽，25.96%的固體） (木料付自BASF. 化後的吸收度^ ι 〇77@666·3腿，〇.615@628nm(1: 10000稀釋））。染料在使用前，預先以〇2 微米薄膜進行過濾。 '作匕合擾摔4 5分鐘後，你用η 〇丨，l : 芡便用〇·2彳政米的過濾薄膜過濾。最後的墨水吸收值為：0.5270@666.7nm和 0.2663@627.8nm ;稀釋比例為 j : 1〇〇〇〇。墨水中的固體染料百分比可藉由將去鹽之染料溶液中的固體百分比乘以墨水中染料溶液的重量百分比，然後將結果乘以100萊得到。以範你"來說，墨水中固體染料的百分比即為（0.2596x0.469)X 100，或 12 i 8% 。應了解到，範例中所給的NMM〇濃度是將“ 5〇%的匪MO水溶液，，加到墨水中所得。例如，範例i實際上含有 3.5% 的 NMMO，亦即一 “5〇% NMM〇水溶液，，的 7% 。範例1中’填滿Col〇rspan 0900400-300芯匣且使用 ColorspanDMXII彩色印表機來執行印刷測試。範例i證明了印刷穩疋性，因其未發生印刷延遲的情形，且對印出的影像/又有不良的影響。儲存於5 〇它後的過濾指數未被測試，這是因為黏度變得有點高，導致再次形成即將發生。然而，墨水的印刷品質是好的，且印刷品會進一步用作色彩測量測試。範例9係使用過濾指數測試來檢測一衍生自範例1墨水的水藍色墨水配方。銳例2(金着色）本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公爱） 25 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Becky-D:Mavis/patent/PKO01-07-/PK-00l-0743 4/9/02 ,23572976 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（成分去離子水 Versens 100XL 二鈉 EDTA 在40°C下攪拌此溶液甘油 NMMO(與水混合而濃度為5〇%的溶液）聚乙烯乙二醇400 Cobratec 99(—種與2四氲脲咯酮水溶液混合而成的33%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為 50% ) Proxel GXL Surfynol 504 Surfynol 465 攪拌混合物1 5分鐘 Procion Orange PX-2R 溶液（去鹽，含 2314% 固體）（得自B A S F ·的染料淨化後的吸收值為 l.132@488.5nm ; 1 : 10000 稀釋） Cibacron Yellow P-6GS 溶液（去鹽，含 22.05% 固體）（得自Ciba的染料，淨化後的吸收值為 0.825@421.5nm; 1: 10000 稀釋） l量百夕比 54·2% 〇·6% 〇·3% 3.5% 7·〇°/〇 !.〇% 0·3% 〇·3% 0.1% 〇.!% .4% 29.2% 將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過一 0.2微米的過濾薄膜過本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 26

Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/PK-001 -0743 4/9/02 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·裝 572976

濾、。五、發明說明r 最終墨水的吸收佶· η • 〇·51〇5@422·5ηιη(1 : 5000ν 稀釋）範例2的墨水印刷愔、、 J It况良好，且通過過濾測試，在5〇〇c下儲存1星期後的過濾指數為〇.9〇。範例3 (鮮紅色）成分經濟部智慧財產局員工消費合作社印製去離子水 Versens 100XL 二鈉 EDTA 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解甘油 NMMO(與水混合而濃度為5〇%的溶液） Cobratec 99(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的3 3 %的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為 50% ) Proxel GXL Surfynol 504 Surfynol 465 混合攪拌1 5分鐘 Pfocion Scarlet H-RMA 溶液（去鹽，含有 17·06 %固體）（得自BASF·的染料，淨化後的吸收值為 0·613@507·7ηηι(1 : 10000 稀釋））此染料在預先使用一 0.2微米的薄膜來過濾重量百分比 45.8% 0.6°/〇 0.3% 3.5% 24.0% 0.3% 0.3% 0.1% 0.1% 21.0% -----------鲁裳-----*—1T—^------^9 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 21 Becky-D:Mavis/patent/PK-00 卜07-/PK-0CH -0743 4/9/02 572976 A7 五、發明說明（25) 將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過— ^ 〇·2微米的過濾薄膜過濾。最終墨水的吸收值：〇.6041@507nm茹a ^ nm ^ 〇.1858@376.5nm(l : 2000稀釋）範例3產生一鮮紅色墨水，盆诵巴土 & ，、通過過濾測試，且墨水在 ColorSpan DM12印表機的列印情況良好。在5〇它下儲存五生期後的過濾、指數為〇. 9 3。範例4(音良）成分 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 重量百分比經濟部智慧財產局員工消費合作社印製去離子水 Versens 100XL 二鈉 EDTA 在4 0 C下檟:拌此溶液直到固體溶解甘油 NMMO(與水混合而濃度為5〇%的溶液） Cobratec 99(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的33%的溶液 50% ) Proxel GXL Surfynol 504 Surfynol 465 混合攪拌1 5分鐘四氫脲咯酮水溶液的濃度為本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公爱 36.5%0.6% 0.3% 3.5% 7.0% 0.3% 0.3%0.1%0.1%

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五、發明說明（26 重量百分比經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Cibacron Yell〇wP-6GS 溶液（去鹽，含 22 5% 固 51 3〇/〇體）（得自Clba的染料，淨化後的吸收值為 0·825@421·5ηιη(1 : 10000 稀釋 ^ 將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過一〇·2微米的過濾薄膜過濾。最終墨水的吸收值· 0·45 14@42 1.6nm (1 : loooo稀釋）範例4的墨水在ColorSpan DM12的列印情況良好，且在織物上產生亮黃色的印刷圖案。此墨水通過過濾測試，在5〇t 下儲存1星期後的過濾指數為0.92。範例5(橘色）成分 H + # 47.5%

Versens 100XL 0 6% 二鈉 EDTA 〇.3〇/0 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解甘油 3.5% NMMO(與水混合而濃度為5〇%的溶液） 7.0%

Cobratec 99(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而〇·3% 成的33%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為 50°/〇 )

Proxel GXL 0.3%

Surfynol 504 0Λ% 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 χ 297公爱） 2 g Becky-D:Mavis/patent/PK-00l-07-/PK-001-0743 4/9/02 ------------^^壯衣--I-----訂---III —--- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 572976 A7 五、發明說明（27) Surfynol 465 混合攪拌1 5分鐘 Procion Orange PX-2R 溶液（去鹽，含有 23 14% 固體）（得自BASF·的染料淨化後的吸收值為 1·132@488·5ηηι(1 : 10000 稀釋）） 0.1 °/〇 40.3% 將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過一 0·2微米的過濾薄膜過濾、。範例5的墨水印刷情況良好，在5〇它下儲存i星期後的過濾指數為0.96。範例5墨水的吸收值為丨1456@487 511111(丨：4〇〇〇稀釋）。範例6(中水籃表、 --- 重量百分比 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製去離子水 Versens 100XL 二鈉 EDTA 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解甘油 NMMO(與水混合而濃度為5〇%的溶液） PEG-400 PEG-600 Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的33%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為5〇 76.4% 0.6°/〇 0.3°/〇 3.5% 7.0% 2.0°/〇 3.0% 0.3% 訂----------- 本紙張尺錢财關家標準（CNS)A4祕

Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/PK-00 J -0743 4/9/02 30 572976 A7 _ B7__五、發明說明（2 8)% ) Proxel GXL Surfynol 504 混合攪拌1 5分鐘 Procion Turquoise H-A25 溶液（去鹽，含有 25.96 °/〇固體）（得自BASF.的染料淨化後的吸收值為 1.077@628nm 及 0.615@628nm(l : 10000 稀釋））此染料溶液在使用之前，先以0_2微米的薄膜過濾 0.3% 0.2% 6.4% 將墨水混合攪:拌4 5分鐘，然後通過一〇 · 2微米的過濾薄膜; 濾。範例6的墨水印刷情況良好，在5〇°c下儲存1星期後的過; 指數為〇·96。此墨水的吸收值為0.368 1@666.4nm , 0.2041@629.4nm(l : 2000 稀釋）。重量百分比請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁：> 訂--------- -¾. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 I氏例7(灰色）成分去離子水 75.7% Versens 100XL 0.6% 二鈉 EDTA 0.3% 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解甘油 3.5% NMMO(與水混合而濃度為5〇%的溶液） 7.0% 本紙張尺度顧巾關家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱）

Beeky-D:Mavis/patent/PK-0CH -07-/ΡΚ-00 】-0743 4/9/02 31 572976 A7 B7 2.0% 3.0% 0.3% 0.3% 0.1% 7.2% 五、發明說明（29) PEG-400 PEG-600

CobrateC(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的33%的溶液，四氫脲咯水溶液的濃度為5〇 % )

Proxel GXL Surfynol 504 混合攪拌15分鐘

Cibacron Gray P-AS 溶液（去鹽，含有 1 8 89% 固體）（得自Ciba.的染料淨化後的吸收值為 0·387@589·2ηπι(1 : 10000 稀釋））將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過一〇·2微米的過濾薄膜過濾。範例7的墨水印刷情況良好。在儲存後皆未測試吸收值和過濾指數。 -------------^^裝--------訂---------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製範例8(綠色）成分重量百分比去離子水 Versens 100XL 二鈉 EDTA 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解甘油 46.3% 0.6% 0.3% 3.5% 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 32 Becky-D:Mavis/patent/PK-00 J -07--/PK-001 -0743 4/9/02 572976

五、發明說明（3σ ΝΜΜΟ(與水混合而濃度為50%的溶液） PEG-400 Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的3 3%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為5〇 % ) Proxel GXL Surfynol 504 混合攪拌1 5分鐘 Procion Turquoise H-A25 溶液（去鹽，含有 25.96 %固體）（得自BASF·的染料淨化後的吸收值為 1.077@628nm 及 0.615@628nm(l : 10000 稀釋））此染料溶液在使用之前，先以0 · 2微米的薄膜過濾 Cibacron Yellow P-6GS 溶液（去鹽，含 22.05% 固體）（由Ciba.所供應的染料，淨化後的吸收值為 0.825@421.5nm) 7.0% 1.0% 0.3% 0.3% 0.1% 2.1% 38.5% 衣--------tl',--------- f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁> 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過一 0.2微米的過濾薄膜過濾。範例8的墨水印刷情況良好而形成綠色的印刷圖案]。此墨水通過過濾指數測試，在50°C下儲存1星期後的過濾指數為 0.90，在測試最後以視覺觀察，過濾薄膜上沒有粒子。此墨水的吸收值為 0.1319@669_6nm 及 1_6178@420.3nm(1 : 2000稀釋）。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 33 Becky-D:Movis/patent/PK-00J-07-~/PK-001-0743 4/9/02 572976 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（31 範例9(水籃色）成分重去離子水 33.4% Versens 100XL 0.6% 二鈉 EDTA 0.3% 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解甘油 3.0% NMMO(與水混合而濃度為5〇%的溶液） 15.0% Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的3 3%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為5〇 0.3% % ) Proxel GXL 0.3% Surfynol 504 0.2% 混合攪拌1 5分鐘

Procion Turquoise H-A25 溶液（去鹽，含有 25.96 46.9°/〇 %固體）（得自BASF.的染料淨化後的吸收值為 1.077@628nm 及〇.615@628nm(l : 10000 稀釋））此染料溶液在使用之前，先以〇·2微米的薄膜過遽將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過一 0.2微米的過濾薄膜過濾。範例9的墨水印刷情況良好而形成水藍色的印刷圖案。在50 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 3 4 Becky-D:Mavis/potent/PK-001-07-/PK-00 ] -0743 4/9/02 --------訂__---" I---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^ /2976

五、發明說明（32 c下儲存1星期後的過濾指數為〇 97，在測試最後以視覺觀察，過滤薄膜上沒有粒子。此最終墨水的吸收值為 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 0.5385@666.5nm A 0-2925@627.8nm ^ ,χ 1 : 10000 ^ ^ 例稀釋）。交範例1 (太誃多.）去離子水 N-曱基四氫脲咯酮 4.975% 二乙烯乙二醇 3.4825% Versens 100XL 0.897% 二鈉 EDTA 0.4985% 在4 0 C下擾摔此溶液直到固體溶解甘油 3.4825% CobrateC(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成 0.2985% 的33%的溶液，四氫脲咯_水溶液的濃度為5〇 °/〇 ) Proxel GXL 0.2985% Surfynol 504 0.199% 混合攪拌1 5分鐘 Procion Turquoise H-A25 溶液（去鹽，含有 24.15 54.725% 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 %固體）（得自BASF·的染料淨化後的吸收值為 0.923@666.4nm) 此染料溶液在使用之前，先以0 · 2微米的溥膜過慮 ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 35 Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/ΡΚ-001-0743 4/9/02 572976 A7 五、發明說明（33) 將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過一〇·2微米的過濾薄膜過濾、。墨水吸收值為0.523@666nm和0_282@628nm，將其與範例 1和範例9的墨水比較。此墨水的印刷情況良好而通過色彩測量測試，然而過濾指數測試所得的過濾指數為〇.84，故雖然該墨水含有較高濃度的EDTA，但其過濾指數卻偏低。比鮫範例2(合苦仏）成分曹詈百分比 ---------f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

去離子水乙烯乙二醇甘油 N-曱基四氫脲咯酮 Versens 100XL 二鈉 EDTA

CobratecK—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的3 3%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為5〇 48.3% 3.0% 2.0°/〇 5.0% 0.6% 0.3% 0.3% 訂- % 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 0.3% 0.2°/〇 36%

Proxel GXL Surfynol 504 在40 C下攪拌此溶液直到固體溶解 Cibacron Yellow P6GS 溶液（去鹽，含有 Μ 35% 固體）（得自Ciba·的染料淨化後的吸收值為

Becky-D:Mavis/pafent/PK-001-07-/PK-001-0743 A19102 36 572976 A7 -----B7 五、發明說明（34) 0-686@422nm(l : 10000 稀釋））

Procion Orange PX-2R 40 溶液（去鹽，含 20.22 4.0% (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) %固體）（得自BASF.的染料稀釋後的吸收值為 0.948@488.2nm(l : 10000 稀釋））將墨水混合攪拌45分鐘，然後通過一〇·2微米的過濾薄膜過濾。最終墨水吸收值為〇.5〇2@422nm(l : 5000稀釋）。此墨水50 C下儲存1星期後通過了過濾測試，然而，將此墨水印在

Kimberly-Clark Cotton_P〇plin上，卻沒有形成與範例2之墨水相同之視覺上光亮的印刷圖案。比較範例3(鮮紅多Λ ____________重量百分比 63.3% 12.0% 2.0% 0.3% 0.6% 0.3% 去離子水四亞曱烯铪甘油經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

二鈉 EDTA Versens 100XL

Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的3 3%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為5〇 °/〇 ) 0.3% 0.2%

Proxel GXL Surfynol 504 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 x 297公爱） 37 Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/ΡΚ-001-0743 4/9/02 572976 A7 B7 五、發明說明（3 5) 混合攪拌10分鐘 Procion Scarlet H-RMA 25 溶液（去鹽，含有 17.06%固體）（得自BASF.的染料淨化後的吸收值為 0.6 1 3@507.7nm(稀釋比例為 1 : 1〇〇〇〇)) 此染料溶液在使用之前，先以〇 · 2微米的薄膜過濾 21.0% 將墨水攪拌加熱至40% ，然後冷卻45分鐘以上，再通過一〇. 2微米的過渡薄膜過濾。最終墨水吸收值為 0.6083@807.6nm 和〇.212@377.6nm(l : 2000稀釋）。此墨水是穩定的，過濾指數為0.96，然而列印在100% Cotton Poplin 133 x72線數的材料上，並烹蒸時，在視覺上變未展現出如範例3般明亮的列印圖案。比較範例4(普表、成分經濟部智慧財產局員工消費合作社印製去離子水 N-甲基四氫脲略酮二乙烯乙二醇甘油 Versens 100XL 二鈉 EDTA Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的33%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為5〇重量百分比 31.3% 5.0% 3.5% 3.5% 0.6% 0.3°/〇 0.3% ----------f--------flip (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公爱） 38 Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07~/PK-00 卜0743 4/9/02 572976 A7 五、發明說明（36)% ) Proxel GXL Surfynol 504 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解 Cibacron Yellow p_6GS 溶液（去鹽，含有 a & /固體）（知自Ciba.的染料淨化後的吸收值為 0.686@422nm)此染料溶液在使用之前預先以0.2微米的薄膜過渡 0.3% 0.2% 55.0% 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製將混合物混合擾拌！小時，然後通過_ 〇2微米的過遽薄膜過濾。此墨水通過過濾指數測試，其過濾指數為〇·97。最終墨水吸收值為0.38^442^0 : 10000稀釋），將其與範例4之墨水比較’當印在棉質材料上並烹蒸時，範例4具有較明亮的顏色(藉由表-和表二中之L*的增加情況可知，而其是由前述之Hunter設備所測量）。^ΜΜΜΛίΜ^Ι 成分重量百分比 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) - — 111 — — —

去離子水 Ν-甲基四氫脉咯酮二乙稀乙二醇甘油 Versens 100XL 46.0% 5.0% 3.5% 3.5% 0.6% 表紙張尺度適用票準（CNS)A4 ^21〇 χ挪— 39 ^cky-D:Mavis/patent/PK-00 J -07-/PK-001 -0743 4(9/02 572976 A7 B7 五、發明說明（3 7) 二鈉 EDTA 0.3% Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的33%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為50 0.3% /〇 ) Proxel GXL 0.3% Surfynol 504 0.2% 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解 Procion Orange PX_2R 40 溶液（去鹽，含 23.14 %固體）（得自BASF.的染料淨化後的吸收值為 1.132@488.5nm(l : 10000 稀釋））此墨水溶液在使用之前先以〇·2微米的薄膜過濾 40.3% 將墨水混合攪拌1小時，然後通過一 0.2微米的過濾薄膜過濾。最終墨水吸收值為〇_8194@488nm和0.273@378nm(1 : 5000稀釋）。此墨水在Colorspan DM XI丨中的印刷情況良 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製好，在50°C下儲存1星期後的過濾指數為〇.85(偏低）。然而，將此墨水印在 Kimberly-Clark Printing Technologh Cotton Poplin#502_101-xxxxx上並烹蒸（25分鐘），卻形成較範例五晦暗的印刷圖案，且如表一和表二，其L*值較低。比較範例6(中皮g多.）成分________重量百分比去離子水 79.9% 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 40 Becky-D:Mavis/patent/PK-m I-07-/PK-001 -0743 4/9/02 572976 A7 B7_ 五、發明說明（38) 5.0% 3.5% 3.5% 0.6% 0.3% 0.3% N -曱基四氫脲洛酮二乙烯乙二醇甘油

Versens 100XL 二鈉 EDTA

Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的33%的溶液’四氫脲咯g同水溶液的濃度為5〇 °/〇 ) 0.3% 0.2% 6.4% (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Proxel GXL Surfynol 504 在4 0 C下擾拌此溶液直到固體溶解

Procion Turquoise h_A25 溶液（去鹽，含 25.96 %固體）（得自BASF.的染料淨化後的吸收值為 l.077@666.3nm 和〇.615@628nm(l : 10000 稀釋）此染料溶液在使用之前先以〇.2微米的薄膜過遽將混合物混合攪拌1小時，然後通過一〇·2微米的過濾薄膜經濟部智慧財產局員工消費合作社印製過濾。最終墨水吸收值為 0.3411@666.5nm 和 0.1783@628.7(1 : 2000稀釋）。此墨水是穩定的，其在50°C下儲存1星期後的過濾指數為0.92。比較範例7 (灰色）本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 41 Becky-D:Mavis/patent/PK-00l-07-'/PK-001-0743 A19102 〇.3〇/0 0.2% 572976 A7 ( 39) 成分 ------_ ----- 重量百分+ 去離子水 -----_ 77.30/0 N-甲基四氫脲咯酮 5.0% 二乙烯乙二醇甘油 3.5% 3.5% Versens 100XL 二納 EDTA 0.6% 0.3% Cobratec( —種與 2四氫脲咯酮水溶液混合而成 0.3% 的33%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為50

Proxel GXL Surfynol 504 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解 Cibacron Grey P-AS 溶液（去鹽，含有 15·62% 固 9〇% 體）（得自Ciba_的染料淨化後的吸收值為 0·307@590·2ηηι(1 : 10000 稀釋））將混合物攪拌1小時，然後使其冷卻，再通過一 0·2微米的過濾薄膜過濾。最終墨水吸收值為0.535@590nm(1 : 500稀釋）。此黑 ^水是穩定的，在5 0 °C下儲存1星期後的過濾指數為〇 · 9 5，然而，將此墨水印在Cotton Poplin上與範例7比較，其印刷圖案在烹蒸後卻不若範例7明亮。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 42 Beeky-D:Mavis/patent/ΡΚ·〇〇h〇卜/pK-00卜0743 4/9/02 ---------------------訂-—^----- C請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 572976 A7 五、發明說明（4() 比較範例8 (綠色）成分重量百分比經濟部智慧財產局員工消費合作社印製去離子水 N -甲基四氫脲咯酮甘油四亞甲婦給 Versens 100XL 二納 EDTA CobrateC(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成的33%的溶液，四氫脲洛酮水溶液的濃度為5〇 % ) Proxel GXL Surfynol 504 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解 Cibacron Yellow P6GS 溶液（去鹽，含有 18·35% 固體）（得自Ciba.的染料淨化後的吸收值為 0.686@422nm) Procion Turquoise H-A25 溶液（去鹽，含 24.15 %固體）（得自BASF.的染料淨化後的吸收值為 0.923@666.4nm 和 0.521@629nm。染料溶液在使用之前先以0.2微米的薄膜過濾 36.3% 3.0%2.0% 7.0%0.6% 0.3% 0.3% 0.3%0.2% 47.5% 2.5% 將混合物攪拌1小時，然後使其冷卻，再通過一 0.2微米的過濾薄膜過濾。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 43

Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/PK-001 -0743 A19102 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，裝--------訂'----_-----: A7

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 572976 五、發明說明（41) 此墨水的印刷狀況良好且穩定，在501：下儲存1星期後的過 ;慮才曰數為0.96。最終墨水吸收值為0 628@421 nm(1 : 5000 稀釋）。雖然墨水的印刷品質良好，但在Kjmberly-Clark p「丨ntrng Technology Cotton-Poplin上所印出的圖案卻比範例8所形成者晦暗。雖然藉由吸收測量值顯示出此墨水所含的染料略少於本發明範例中的綠色染料（範例8)，但本發明範例在織物上所形成的印刷品卻具有較高的L*值且印刷圖案的視覺效果較比較範例8者明亮。將範例1至範例8，以及比較範例1至比較範例8的墨水填入熱芯匣中（Colorspan part#0900400-300)，並使用一 Colorspan DM XII 印表機印在 Kimberly-Clark Printing Technology Cotton Poplin(Production#502-101-xxxxx)上。墨水以1 00%鋪層模式和200%鋪層模式來印刷。印刷織物的裡襯被除去，且使用查卡垂直蒸汽機讓織物在l〇〇°C下烹蒸25 分鐘。將印刷結果以視覺檢查，而在所有的情況中，使用本發明墨水所印出來的圖案皆比對應之比較墨水所得的圖案明亮。在大部分的情況中，色彩測量所得的物理數據與印刷品的視覺色彩知覺一致。此印刷品的色彩被測量且結果顯示在表一（100%墨水鋪層）和表二（200%墨水鋪層）。表一和表二中的數據為三次測量的平均值。表一如前所述地使用D-65光源和1 0度的觀測角，來測量Kimberly-Clark Cotton Poplin織物上之已烹蒸印本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公髮 1 ' 44 Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/PK-001-0743 4/9/02 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^1 ^1 -ϋ ^OJ I I ϋ ϋ I · 572976 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（42) 刷圖案在CIE L*a*b*色彩空間的顏色座標。將三次測量結果平均。使用1 〇〇% 4-通過印刷模式來列顏色共溶劑鋪層 a* r"---- b* ------- 灰色範例7 100% 39.32 -8.16 -10.72 _»·>--- 比較範例7 100% 34.25 -7.78 -10.64 _____ 綠色範例8 100% 66.12 -31.03 73.Π___ 比較範例8 100% 63.91 -31.02 73.02 橘色範例5 100% 52.77 58.92 63.7 比較範例5 100% 54.06 58.92 64.59 水藍色範例1 100% 41.35 -26.89 -32.76 比較範例1 100% 39.56 -24.73 -33.18 鮮紅色範例3 100% 47.14 59.38 30.23 比較範例3 100% 45.83 59.82 27.73 金黃色範例2 100% 67.65 43.46 82.03 比較範例2 100% 66.51 45.46 82.89 黃色範例4 100% 82.69 4.68 102.26 比較範例4 100% 82.09 4.34 103.23 中水藍色範例6 100°/〇 63.11 -37.32 -30.95 比較範例6 100% 63.9 -36.73 -32.57 表二如前所述地使用D-65光源和10度的觀測角’來測量Kimberly-Clark Cotton Poplin織物上之已烹蒸印刷圖案在CIE L*a*b*色彩空間的顏色座標。使用 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I 裝--------訂-------

Becky-D:Mavis/patent/ΡΚ-00 / -07-/PK-001 -0743 4/9/02 k紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 45 A7 B7 572976 五、發明說明（43) 200% 8_通過印刷模式來列印

注意到使用本發明範例墨水所形成的印刷品在肉覺觀察上較範例墨水者明亮，且在大部分的情況中’表一< 和表二中的色彩測量數據與視覺色彩知覺一致。在範例5 :: 的每個情況中’當墨水中含有NMM〇時，會得到較高的°」值（光度），因此證明印刷品在視覺上較為明亮。比較範例9

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公爱J 46 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} ，裝--------訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Becky-D:Mavis/patent/PK-001-07-/PK-001 -0743 4/9/02 572976 A7 五、發明說明（去離子水甘油 N -甲基四氫脉σ各酮 —乙稀乙^—醇 Proxel GXL Surfynol 504 比 23_9% 3.5% 5-0% 3.5% 0.3%0.2%

Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而的33%的溶液，四氫脲咯鲷水溶液的濃度°為5〇〇_3%

Versens 100XL 二納 EDTA 在40°C下攪拌此溶液直到固體溶解 Procion Brilliant Blue PX 3R 40 溶液（去鹽有10.7%固體） 0.6% 0.3% 含 62.4% 列印時’此墨水並未展現出良好的起動狀態，但通過了過濾測試（在50°C下儲存1星期後的過濾指數為〇.95)。 -----------—--------訂-—------· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製比較範例1 〇去離子水甘油N-曱基四氫脲咯酮適用中國國家標準（CNS) A4規格（210 ^97公重量百分比 36.3% 3.5% 3.5% ββ^α_Μ_/Ρ〇_/ΡΚ-00 丨夢/PK·调3 4/9/02 572976 A7 __B7____ 五、發明說明（45) 二乙烯乙二醇 3.5%

Proxel GXL 〇.3°/〇

Surfynol 504 0.2%

Versene 100XL 0 6% 二鈉 EDTA 〇.3%

Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成〇·3% 的3 3 %的溶液’四氫脲u各酮水溶液的濃度為5 〇 °/〇 )

Procion Brilliant Blue PX 3R 40 溶液（去鹽，含 5 0% 有10.7%固體）列印時，此墨水並未展現出良好的起動狀態，且未通過過濾測試。比較範例11 成分____ 重量百分比去離子水 58.1% 甘油 2.0% 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) si. 四亞曱烯铪 12.0%

Proxel GXL 0.3%

Surfynol 504 0.2%

Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成 0.3% 的33%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為50 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 48 _-D她_ten_OI-〇7~/P咖柳 4/9/02 572976 A7 _B7_ 五、發明說明（

Versens 100XL 0.6% 二鈉 EDTA 0.3% (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在40 °C下擾拌此溶液，然後添加去鹽液體： 26.2%

Procion Scarlet H-RMA 25 溶液（含 12_58% 固體） (在使用之前使該染料通過一 0.2微米的薄膜過濾） 50°C下儲存1星期後的過濾指數為0.79。比較範例12 成h ____重量百分比去離子水 39.3% 一乙稀乙-一 Sf- 3.0% 甘油 3A%

Dowanol PM 3.0%

Proxel GXL 0.3%

Versene 100XL 0.6% 二鈉 EDTA 0.3% 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Surfynol 504 0.2%

Cobratec(—種與2四氫脲咯酮水溶液混合而成〇.3〇/0 的33%的溶液，四氫脲咯酮水溶液的濃度為50 % ) 在40°C下攪拌此溶液，然後添加去鹽液體：

Procion Turquoise HA 25 溶液（含 24.15% 固體） 2.5% 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 49 Becky-D:Mavis/pateni/PK-00]-07-/PK-001 -0743 4/9/02 572976 A7 B7 47、五、發明說明（

Cibacron Yellow P6GS Liq 33 溶液（含 1 8 35% ^ ej4wu3 ) (此染料洛液在使用之前先通過〇·2微米的薄膜過濾）將混合物在4(TC下攪拌！小時，然後通過一〇 45微米的薄膜過濾、，*通過0.2微米的薄膜。D〇wan〇| pM事一種丙稀乙二醇單甲基醚（濕潤劑和共溶劑），其係得自U丨丨 Chemical Co_，lnC_(位在 Santa Ana，CA)。在50°C下儲存1星期後的過濾指數為〇98，然而，在完成過濾、測試後，卻在過據薄膜上發現明顯的沉積物（這些沉積物足以用-刮片來刮除），顯示出墨水中會產生堵塞喷墨印表機喷t的大粒子。所以，此墨水不穩定且當墨水儲存一段時間後其品質會惡化。在本發明詳細地以一較佳實施例作為具體參考來說明的同時，應了解到，可對本發明做許多改變，添加和刪除，部不偏離本發明的精神，因此本發明的範圍將於以下的申請專利範圍中提出。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度顧中關家標準（c^yA4規格咖χ 297公髮）

Becky-D:Mavis/patent/PK-OCn-07~/PK-〇01-0743 4/9/02 50 572976 A7 B7 五、發明說明（圖式元件簡單說明經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 200 cross-flow membrane filtration system 交流薄膜過濾系統 210 dye inlet 染料入口 220 first outlet 第一出口 230 recirculation outlet 再循環出口 240 cross-flow filtration area 父流過滤·區域 250 lower plate 較低板 260 upper plate 較高板 270 membrane 薄膜 285 pump 泵 290 pressure gauge 壓力錶 295 pressure regulating valve 調壓閥 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂 h---------, 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 51

Becky-D:Mavis/patent/PK-00J-07-/PK-00l-0743 4/9/02

Claims

572976 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 11. 如申請專利範圍第10項所述的噴墨墨水，其中該濕潤劑為係一乙二醇。 12. 如申請專利範圍第10項所述的喷墨墨水，其中該濕潤· 劑係一多元醇。 13. 如申請專利範圍第10項所述的噴墨墨水，其中該濕潤劑係一二醇。 14. 如申請專利範圍第1項所述的噴墨墨水，其中該水的重量所佔比例為20.0至95% 。 15. 如申請專利範圍第1項所述的喷墨墨水，其進一步包含一添加的共溶劑。 16. 如申請專利範圍第1 5項所述的喷墨墨水，其中該一添加的共溶劑之重量所佔比例為1°/。至12% 。 17. —種喷墨墨水，其包含： a) 重量所佔比例介於20%至95%的水； b) 重量所佔比例介於0.5%至20%的N-曱基嗎林-N-氧化物； c) 重量所佔比例為0.5%的固體染料。 18. 如申請專利範圍第17項所述的喷墨墨水，其進一步包含一濕潤劑。 1 9.如申請專利範圍第1 7項所述的喷墨墨水，其進一步包含至少一添加的共溶劑。 20. —種喷墨墨水水溶液，其包含： N·曱基嗎林-N-氧化物；以及一染料本紙張尺度適用中國國家標準（CNSM4規格mo X 297公Hy/patent/daim__46 -SSL-20030610-替換本 ------------—--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印^^ 572976 、申請專利範圍經濟部智慧財產局員工消費合社印製 21·如申請專利範圍帛20項所述的嘴墨墨水水溶液，其中 A N-甲基嗎林氺·氧化物之重量所佔比例為ο」％至 20·〇〇/〇〇 22·如申請專利範圍第2〇項所述的噴墨墨水水溶液，其中 4 Ν-曱基嗎林氧化物之重量所佔比例為1%至 % ° 23. 如申請專利範圍第2〇項所述的噴墨墨水水溶液，其中該固體染料之重量所佔比例為0.5%至20% 。 24. 如申請專利範圍第2〇項所述的噴墨墨水，其中該固體染料之重量所佔比例最小值為4% 。 25·如申請專利範圍第2〇項所述的噴墨墨水水溶液，其中該固體染料係選自反應性，酸性或鹼性染料所組成的基團。 2 6.如申请專利範圍第25項所述的噴墨墨水水溶液，其中該固體染料係選自反應性或酸性染料。 27.如申請專利範圍第2〇項所述的噴墨墨水水溶液，其進一步包含一添加的共溶劑。 28·如申请專利範圍第2〇項所述的噴墨墨水水溶液，其中進一步包含一濕潤劑。 29·如申请專利範圍第2〇項所述的噴墨墨水水溶液，其進一步包含一添加劑，該添加劑係選自螫合劑，抗腐蝕劑’抗生劑’表面活化劑或PH穩定劑，缓衝劑，黏度改質劑’或這些物質之結合物所組成的基團。 30· 一種織品的印刷方法，其包含提供一種噴墨墨水，以 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂· _轉· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公发） - “ υ: Wendy/patent/cIaim/PKOO 1-0746-SSL-20030610- 替换本 572976 A8 B8 C8 D8 t、申請專利範圍及將該喷墨墨水經由一喷墨印表機印刷至織品的步驟，該噴墨墨水包含： a) 水， b) N-曱基嗎林-N-氧化物共溶劑； c) 重量所佔比例為0.5%的固體染料。 3 1 · —種根據申請專利範圍第30項之方法所印刷出的織品。 --------------·— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) tx- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標举（CNS)A4規格（210 X 297公策Lndy/patent/daim/p議丨·〇746·ι2_