TW528607B - Prevention of preservative uptake into biomaterials - Google Patents

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Joseph C Salamone
Daniel M Ammon
Zhenze Hu
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Bausch & Amp Lomb Inc
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Description

528607 A7
發明範疇 本發明係針對醫療裝置的表面處理，醫療裝置包括眼用 鏡片、iL官支架、植體及導管。特別本發明係針對修改醫 療裝置表面降低其吸收陽離子性抗微生物劑能力之簡單而 低成本之方法。 背景 醫療裝置例如眼用鏡片通常可再分成兩大類，換言之水 凝膠類及非水凝膠類。非水凝膠類不會吸收可察覺數量的 水，而水凝膠類可吸收且保有平衡狀態的水。 水凝膠類廣用作為軟式隱形眼鏡材料。已知增加隱形眼 鏡表面的親水性可改良隱形眼鏡的濕潤性。如此又關聯著 隱形眼鏡配戴舒適性的改良。此外，鏡片表面可能影響於 鏡片配戴期間鏡片對於來自淚液的蛋白質類及脂質類^積 的整體敏感度。積聚沉積物可能造成眼睛不適或甚至造成 發炎。於長期配戴型隱形眼鏡案例（亦即無需每曰於睡前取 出鏡片之隱形眼鏡），表面特別重要，長期配戴型眼鏡必須 設計符合長時間舒適且生物相容的高標準。 每曰配戴型鏡片以及長戴型鏡片皆需定期清潔與消毒。 配方成多用途溶液，其不僅可清潔與消毒同時也促進眼睛 相容性的溶液劑證實於技術上為相當大挑戰。也發現某些 隱形眼鏡經過重覆配戴與清潔後變成與眼睛較不相容。雖 然疋否存在有月曰貝及蛋白質沉積物對舒適性的預測上為重 要因素’但是否存在有蛋白質及脂質沉積物單獨並無法解 釋觀察到新配的隱形眼鏡經常比已經經過一次或多次清潔/ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
裝
線 528607 A7 B7 五、發明説明（2 ) 消毒週期後的鏡片對眼睛感覺較為舒適。如此清潔與消毒 週期顯然讓鏡片逐漸變成較不舒適，眼球舒適性的降低顯 然無法歸因於清潔不完全的緣故。 於隱形眼鏡濕潤/調理溶液領域，發現聚電解質可結合至 帶有相反電荷的鏡片表面且形成聚電解質錯合物。此種聚 電解質錯合物於市面上已經證實由於表面結合水之吸附性 較大，故可製造較舒適的鏡片材料。可用於形成此種聚電 解質錯合物之材料例如教示於Ellis等人之美國專利 4,321，261; Ellis 等人之 4,436,730; Ellis 等人之 5,401，327; Ellis 等人之 5,405,878; Potini 之 5,500，144; Zhang 等人之 5,604，189; Ellis 等人之 5,711，823; Zhang 等人之 5,773,396; 以及Ellis等人之5,872,086。 下列參考文獻提供典型隱形眼鏡保養液之實例。英國專 利1，432,345揭示含聚合物縮二胍及混合磷酸鹽缓衝液之隱 形眼鏡消毒組合物。
Ogunbiyi等人之美國專利4,758,595揭示含聚胺基丙基縮 二胍（PAPB)之隱形眼鏡液當組合硼酸鹽缓衝液時效果提 高。此種溶液可與非軟式及軟式鏡片相容，適合應用於實 質上任一種常用的消毒技術，包括於周圍溫度條件下 「冷」浸泡，以及高溫消毒法。此等消毒溶液及保藏溶液 由於用於軟式隱形眼鏡時於低濃度即具有廣效抗菌及抗真 菌活性偶合毒性極低，因而特別引人注目。Ogunbiyi等人陳 述於較高分子量範圍之縮二胍聚合物通常證實具有比較低 分子量材料更低的毒性。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 裝 訂
線 528607 A7 B7 五、發明説明（3 )
Raheja等人之美國專利第5,453 435號揭示一種包含氣己 西定（chlorhexidine)及縮二胍聚合物聚六亞甲基縮二胍之組 合的保藏系統。此種保藏系統用於硬式透氣式眼鏡商品， 發現具有效果改善及眼睛刺激性相當低的組合。 含PAPB及硼酸鹽緩衝液或其它非硼酸鹽緩衝液之組合物 於市面上已有多項產品，而其用於軟式隱形眼鏡用量濃度 為約1 ppm或以下。通常希望儘可能提供最低濃度的殺菌 劑，同時維持期望的消毒效果俾提供寬廣的安全邊際及舒 適。 部分最普及的隱形眼鏡消毒產品為多用途溶液，該溶液 可用於清潔、消毒及濕潤隱形眼鏡，接著無需清洗而直接 戴上（置於眼球上）。可使用單一溶液做隱形眼鏡保養為較 佳。但此種溶液需對眼睛特別溫和，原因在於戴用時部分 溶液仍然留在鏡片上或變成與眼球接觸。 可作為合格「化學消毒溶液」之隱形眼鏡溶液無需藉揉 搓來達成美國食品藥物管理局（]?]0匀設定的，摧毀細菌及 真菌的效能標準，該項規定參考1 997年5月1日隱形眼鏡保 養製品之上市亨通知（51〇]^指南文件。但此種溶冬通常需 要比需要摩擦的溶液更有效或更強力的抗微生物劑。通常 溶液的殺菌效果較強，則較可能具有毒性或對眼鏡戴用人 的舒適性造成不良影聲。，實際上，多種;極為有效的殺菌劑 用於其它方面例如漱口纟、化妝品或洗髮精，此種強力殺 菌劑當用於此等製品時足夠安全，但對眼部使用毒性過 高，特別用於軟式鏡片，原因在於軟式鏡片具有容易結合 本紙張尺度適财® @家料(CNS) M規格(⑽χ297公寶) 528607 A7 B7 五、發明説明（4 化學品的傾向以及眼部組織的敏感度。同理，某些殺菌劑 濃度用於軟式隱形眼鏡比較其它產品或其它類型隱形眼鏡 洛液之濃度更低，特別當鏡片置於眼内前此種溶液未由隱 形眼鏡Θ洗去除案例。如此一種降低彳艮部刺激之道係使用 較低濃度抗微生物劑於溶液，但伴隨的抗微生物效果的降 低須為可接受。也希望未降低抗微生物劑於溶液濃度或其 消毒效果而減少眼部刺激。 發現某些抗微生物劑與隱形眼鏡較為相容，且較少結合 至鏡片表面上。一例中，發現氯己西定是一種縮二脲結合 至隱形眼鏡的能力比氣化苄烷鑕低七倍，但鏡片上存在有 含蛋白質的油性淚膜沉積物時，氯己西定吸收至鏡片之數 量可旎比乾燥的鏡片加倍。美國專利4,354,952揭示含氣己 西定或其鹽類組合某些親兩性及非離子性界面活性劑之極 稀消毋與Θ >糸溶液。發現此等溶液可減少氣己西定於親水 性軟式隱形眼鏡的結合量。 如此希望抑制隱形眼鏡特別水凝膠隱形眼鏡於重複清潔/ 消毒步驟期間漸進吸收抗微生物劑的程度。抑制抗微生物 劑與清潔/消毒步驟期間被隱形眼鏡吸附，也將減少隨後當 鏡片帶回戴用人眼時，可由隱形眼鏡解吸附進入淚膜的抗 微生物劑數量。此種改良可提升必須定期做清潔與消毒的 生醫材料（例如隱形眼鏡材料）的長期舒適性。 發明概要 本發明提供—種清潔與消毒可可逆性吸收陽離子性抗微 生物劑之生醫材料之方法。此種生醫材料於其接觸含抗微
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生物劑濃度足夠驅使抗微生物劑吸附至生醫材料之溶液 時’此種生醫材料積聚抗微生物劑。然後當生醫材料接觸 具有較低抗微生物劑濃度、的水溶液時，此種生醫材料解吸 附抗微生物劑經歷一段時間，原因在於帶有正電荷以離子 鍵結合的抗微生物劑置一襄來自淚膜的内生性離子，而由障 形眼鏡釋出。水凝膠材料之抗微生物劑吸附表現特別令人 感興趣，原因在於水凝膠常用作為生醫材料，特別用作為 隱形眼鏡材料。 本發明提供一種抑制生醫材料吸收陽離子性抗微生物劑 之方法。一個具體實施例中，本發明方法包含使用陽離子 性多醣處理生醫材料表面。生醫材料表面較佳至少略為陰 緩子性。 本發明之另一具體實施例中，生醫材料表面可能攜帶淨 中性電荷或淨陽離子性電荷，生醫材料可使用聯結劑處理 俾初步塗覆生醫材料表面，俾防止於使用陽離子性多醣處 理〜前*呈現淨陰離子性電荷。 如此本發明提供一種抑制生醫材料吸收抗微生物劑怎能 力之方法，包含結合陽離子性多醣異生醫材料表面。用於 此處，「結合」一詞表示添加或未添加聯結劑，介於生醫 材料表面與多醣間形成相對穩定的錯合物或其它相對穩定 的吸引力，且此種結合未限於特定機轉。如此「結合」涉 及共價鍵、氫鍵、.疏水交互作用或其它分子交互作用，讓 本發明之陽離子性多蝽可於生醫材料上形成相對強固的表 面塗層。雖然不欲藉由引用任何理論囿限本發明之範圍， 本紙張尺度適用中國國家標準(；CNS) A4規核297公|)_ 528607 A7 ___B7 五、發明説明（6 ) 但藉陽離子性多醣抑制抗微生物劑沉積於鏡片之方法，顯 然仏與多陽離子結合至生醫材料上可利用的陰離子性位置 有關，由淤陽離子性多醣具較大電荷密度，如I防止吸附 較低分子量的陽離子性抗微生物劑。此外或屬可能，若陽 離子性抗微生物劑被吸收纟陰^離手性生醫^料，則陽離子 性多醣由於具有較大電荷密度造成的較高結合效果，故陽 離子性多醋將置換陽離子性抗微生物劑。如此兩種情況將 降低生醫材料上吸收的陽離子性抗微生物劑漢度。 該方法進一步包含於生醫材料表面接觸陽離子性多醣之 釗，處理生醫材料表面俾於該表面提供淨陰離子性電荷。 本發明方法之一具體實施例中，生醫材料帶給淨陰離子性 表面電荷，無需中間處理步驟俾於多醣結合至生醫材料表 面前修改表面電荷。另一具體實施例中、，該方法包括接觸 生醫材料表面與聯結劑。 該方法採用不同機轉來結合陽離子性多醣於生醫材料表 面。結合機轉例如包括鍵結，例如離子鍵交互作用、氫鍵 交互作用、疏水女互作用以及共價鍵交互作用。若陽離子 性多酶係經由離子鍵交互作用結合至生醫材料表面，則離 子鍵交互作用適合於生醫材料上具有相反電^的離子基與 水溶液所含陽離子性多醣間之交互作用。若生醫材料表面 為淨負電荷，則該負電荷可能衍生自選自羧酸基、續酸 基、靖酸基、填酸基、膦酸基、亞膦酸基及膦酸基組成的 組群中之至少一者。陽離子性多醣的陽離子電荷可衍生自 錢基、第四銨基、磺鑌基、鱗基及其它帶正電荷官能基。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) B7 五、發明説明（7 本發明方法也經由氫鍵交互作用而結合陽離子性多醣至 生醫材料表面。此種氫鍵交互作用可能出現於氣鍵接受面 與歧施予溶液間、或出現於氫鍵施予面與氣鍵接受溶液 間:虱鍵接受基例如包括料㈣基n經取代之丙 烯醒胺基及聚越基。適當聚喊例如包括聚（乙二醇）或聚 (環氧乙烷）。適當氫施予基例如包括羧酸、磷酸、膦酸及紛 系基。 陽離子性多聽也經由生醫材料表面的疏水位置盘陽離子 性多醣的交互作用疏水基間的交互作用而附著至生醫材料 表面。共價交互作用也存在於生醫材料表面與水溶性陽離 子性^酿間’ @而陽離子性多醣結合至生醫材料表面。 該 面 經 生醫材料可為眼用鏡片例如眼内鏡片或隱形眼鏡。若 生醫材料為眼用鏡片，則鏡片較佳係由具有淨陰離子表 電何之材料製成，該材料係經由本體含括陰離子位置或 由表面處理而帶有淨陰離子表面電荷。〆 瓜 蓍 表 望 =用的陽離子性多醣例如包括衍生自基於纖維素類 =膠、澱粉、葡萄聚糖、甲殼聚糖、刺槐豆膠、西黃嘗 膠、凝乳聚糖、萌芽素、及西雷葡萄聚糖(sder〇giucan )的族 群之夕。特別令人感興趣者為衍生自纖維素材料之陽離 子性聚合物。相信抑制活性係與聚合物表面塗層與鏡片 面間的離子鍵結強度有關。如此較強的鍵相信可提升期 的抑制效果。 / 产^發明也提供一種消毒及/或清潔隱形眼鏡之方法。溶液 奴铨包含約〇」至約2〇 ppm縮二胍抗微生物劑· 〇仍至2 5重 -10 - 度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 528607 A7 B7 五、發明説明（8 ) 量％緩衝劑例如硼酸鹽、磷酸鹽、檸檬酸鹽、碳酸氫鹽、胺 基丁三醇及其混合物；0 . 〇 1至1 5重量％界面活性劑例如普 羅沙莫（poloxamer)、普羅沙敏（poloxamine)、波麗索貝-20 (polysorbate-20)及提羅沙剖（tyloxapol)。另外，緩衝液於溶 液之最大濃度足夠提供所需緩衝活性同時維持可接受的溶 液張力。 溶液進一步包含一或多種張力調節劑，該張力調節劑係 選自無機鹽類、低分子量多元醇類、單醣及雙醣組成的組 群，其濃度足夠提供溶液滲透度由約200至約400毫滲透度/ 千克（mOsm/kg)。 本發明溶液較佳包含0.2至10 ppm縮二胍抗微生物劑； 0.1至1.5重量％緩衝劑；0.1至5重量％界面活性劑；以及一 或多種其濃度足夠提供溶液滲透度為250至350 mOsm/kg之 張力調節劑。 本發明溶液更佳包含0.3至5 ppm縮二胍抗微生物劑； 0 . 1 5至1重量％緩衝劑；0.4至2重量％界面活性劑；以及一 或多種其濃度足夠提供溶液滲透度為280至3 20 mOsm/kg之 張力調節劑。 發明之詳細說明 本發明有用之生醫材料例如教示於Kiinzler等人之美國專 Μ 5,908,906; Kiinzler 等人之 5,714,557; Kiinzler 等人之 5,710,302; Lai 等人之 5,708,094; Bambury 等人之 5,616,757; Bambury 等人之 5,610,252; Lai 等人之 5,512,205; Lai 等人之 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 裝 訂
線 528607 A7 ___ B7 五、發明説明（9 ) 5,449,729; Ktinzler 等人之 5,387,662 ;以及 Lai 等人之 5,310,779 ;該等專利案以引用方式併入此處。 硬·式透氣性（RGP)材料典型包含含有低於5重量％水之疏 水父聯聚合物系統。本發明有用的硬式透氣性材料包括下 列美國專利案教示之材料：ElHs之4,826,936; Ellis之 4,463，149; Ellis 之4,604,479; Ellis 等人之4,686,267; Ellis 之 4,826,936; Ellis 等人之 4,996,275; Baron 等人之 5,032,658; Bambury 等人之 5,070,215; Valint 等人之 5，177，165; Baron 等 人之 5，177，168; Valint 等人之 5,219,965; McGee 及 Valint 5,336,797; Lai 等人之 5,358,995; Valint 等人之 5,364,918; 8&1111)訂7等人之5,610,252;1^等人之5,708,094;及乂&1丨1^等 人之5,981，669。£11丨5等人之美國專利5,346,976教示硬式透 氣性材料之較佳製法。 本發明可應用於寬廣多種隱形眼鏡材料，而以陰離子性 隱形眼鏡材料包括硬式或軟式為特佳。水凝膠類包含含有 水呈平衡狀態之水合交聯聚合物系統。此種水凝膠可為聚 矽氧水凝膠，通常具有水含量大於約5重量％，更常見約1 〇 至約8 0重量％。此種材料通常係經由聚合含至少一種含聚 矽氧單體以及至少一種親水單體之混合物製備。可用於形 成聚矽氧水凝膠之適當含聚矽氧單體單元為業界眾所周 知’於美國專利第 4，136,250; 4，153,641 4,740,533; 5,〇34,461; 5,070,215; 5,260,000; 5,3 10,779;及 5,358,995 號 舉出許多實例。 12 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 528607
特別有關隱形眼鏡，某些用於形成聚砍氧水凝膠之氣化 反應k用於減力儿積物於由該聚石夕氧水凝朦製成的隱形眼 鏡上積聚，述於羔國直4丨 夫國寻利第 4,954,587、5,079,3 1 9 及 5，(M〇，14m。此外，發現使用具有某些氟化支鏈基亦即- (CH*"H之含聚碎氧單體具有親水單體單元與含含聚石夕氧單 體早疋間改良的相容性，述於美國專利第5,387,662及 5,321，1〇8 號。 其它可用於長戴型用途的非聚矽氧水凝膠亦適合使用， 但需要可達成陽離子性多醣的表面附著。硬式透氣性鏡片 由於有夕種材料利用甲基丙烯酸單位進行濕潤，故特別令 人感興趣。此種甲基丙烯酸單位產生可錯合陽離子性多醣 的陰離子性表面。 本發明有用的表面塗覆材料包括陽離子性多醣例如陽離 子ϋ纖維素聚合物。特例包括含Ν,Ν — 二甲基胺基乙基（質子 化或第四化）之纖維素聚合物，以及含Ν，Ν•二甲基胺基_2_ 經丙基（質子化或第四化）之纖維素聚合物。陽離子性纖維素 聚合物為市面可得或可經由業界已知方法製備。舉例言 之，含第四氮乙氧化葡萄糖甘可經由羥乙基纖維素與三甲 基鉍取代環氧化物反應製備。多種較佳陽離子性纖維素聚 合物為市面可得，例如可以CTF Α(化妝品、衛生用品及香 尺協〇〒名「波麗夸特寧（p〇lyqUaterniuin)-1 〇」購得。此 種聚合物於市面上可以歐克爾（UCare®)聚合物得自阿莫可 (Amerchol)公司，美國紐澤西州愛迪生。此等聚合物沿纖 維素聚合物鏈含有第四化N，N -二甲基胺基。 _____ - 13 - 本紙張尺度標準(CNS) M規格(box挪公爱)
裝 訂
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陽離子性纖維素成份可以& π χ仍』以約0.0 1至約1 〇重量％，較佳約 0.0 2至約5重量％，鞋1 Λ Λ c广 , 符仏、力0 · 05至約1重量％用於組合物。 適當陽離子性纖維素物料具有下式 -0
R2 R3 其中Ri、m3係選自Η、c”c2。羧胺酸衍生物、c C2〇烧基、CVC3單經基及二經基燒醇、M乙基、經丙基 壤乳乙烧基、環氧丙絲、苯基、「z」基及其組合。R1 R2及R3中之至少一者為z基。 「Z」基為: z=x R\ R，，一 N +
OHfCH2七fCH计CH亡 此處： R，、R，，及R，，，為 Η、CH3、C2H5、CH2Ch2〇H及 ch2chch2〇h
OH x = 0-5、y = 0_4 及 z = 0_5 -14 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 528607 A7 --— B7 五、發明説明（η ) x =C1 , Br ’ Γ，hs〇4_，ch3S04-，η2ρ〇4-，ν〇3_
Marlin等人之美國專利第5,645,827號（以引用方式併入此 地有關％離子（±夕醣之討論）揭示使用包含陽離子性多醣組 合陰離子性治療劑，例如波尿酸或其鹽之組合物，波尿酸 或其鹽已知為用於治療乾眼症的緩和藥。等人之歐洲 專利申晴案G8877G A1揭示陽離子性纖維素聚合物用於輸送 陽離子性治療劑，特別用於治療青光眼。 EUlS等人之美國專利第4,436,730及5,401，327號（以引用 方式併入此處）揭示使用陽離子性纖維素衍生物於隱形眼鏡 處理液，包括陽離子性纖維素聚合物與乙氧化葡萄糖如谷 康（glucam)的組合。 視需要地，一或多種其它聚合物或非聚合物緩和藥可組 合前述成份。緩和藥已知可提供濕潤、保濕及/或潤滑效 果，結果舒適性提高。聚合物緩和藥也作為水溶性黏度助 劑。水溶性黏度助劑包括非離子性纖維素聚合物例如甲基 纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素及羧甲基纖維素、 聚（N-乙烯基吡咯啶酮）、聚（乙烯醇）等。此種黏度助劑或 缓和藥可以總量約〇·〇1至約5.0重量％或以下的數量使用。 調配劑成品黏度為2至200厘泊（cps)。也可加入舒適劑如 '甘油或乙二醇。 用於處理本發明之隱形眼鏡之溶液含有消毒用量的一或 多種陽離子性抗微生物劑。抗微生物劑定義為可經由與微 生物有機體進行化學或物理化學交互作用而衍生其抗微生 物活性之有機化學品離子性抗微生物劑例如包括通常 -15 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 裝 訂 〜的〇7 A7 、一____B7 五、發明説明（n ) 用於眼用的抗微生物劑，包括但非限於第四敍鹽如字炫鏆 _化物，縮二胍例如阿拉西丁（alexidine)及氯己西丁之自由 態鹼或鹽，六亞甲基縮二胍及其聚合物，波麗夸特寧d， 胞溶性肽例如德美沙丁（dermaseptln)、赛洛品（⑽pm)及 美里丁（melittln)及前述各抗微生物劑的組合。阿拉西丁及 氣己西丁鹽可為有機或無機鹽，典型為葡萄糖酸鹽、硝酸 鹽：乙酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽、齒化物等。較佳抗微生物 劑為縮二胍，較佳縮二胍為六亞甲基縮二胍市面上以商品 名科司摩西（C〇Sm〇Cll)™ CQ得自西尼卡（Zeneca)，德拉威 州威明頓。通常六亞甲基縮二脈聚合物也稱作聚胺基丙基 縮二胍（PAPB)具有分子量高達約1〇〇 〇〇〇。 若以溶液使用，抗微生物劑之用量將至少部分減少於所 用的调配劑中之微生物族群。較佳消毒用量為可於4小時減 少微生物的生物負載達2倍數次羃的量，更佳於丨小時達〗倍 數人羃的量。最佳消毒用量為當以推薦浸泡時間（f d A化學 消毒功效試驗-1985年7月，隱形眼鏡溶液草稿指南）之使用 計劃使用時，可完全去除隱形眼鏡的微生物生物負載。典 型地’此種樂劑之存在濃度為約〇丨至約〇 5% (w/V)及更佳 約 0.00003 至約 0.05% (w/v)。 本發明使用的水性溶液除了前述活性成份之外，含有一 或夕種其匕常見於眼用溶液劑的組成份例如緩衝劑、安定 劑、張力劑等，此等成份有助於讓使用者感覺眼用組合物 更為舒適。本發明之水性溶液劑典型係使用張力劑調整至 接近正常淚液的張力，該張力係等於〇9%氣化鈉溶液或 _____ _ 16 · 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐)----— 528607 A7 B7 五、發明説明（14 2.8%甘油溶液。溶液單獨使用或組合使用時係與生理鹽水 只質等張性；否則若單純攙混無菌水而調整為低張性或高 張性，則鏡片將喪失其預定光學參數。如此過量鹽或其它 張力劑可能導致高張溶液的形成而引起刺痛及眼睛刺激。 以渗透度約250至350 mOsm/kg為佳及更佳為280至320 mOsm/kg 〇 本溶液之p Η須維持於5 . 〇至8 . 〇，較佳約6 · 0至8 · 0及更佳 約6 · 5至7.5之範圍；添加適當緩衝劑例如硼酸鹽、磷酸 鹽、檸檬酸鹽、碳酸氫鹽、胺基丁三醇及其混合物。以硼 酸鹽緩衝液為佳，特別用於提升ρΑρΒ效果。通常緩衝液之 用量為約0.0 5至2.5重量％，較佳〇 ^至丨5重量％及更佳 0 . 1 5至1重量％。 除了緩衝劑外，於某些實例可能需要含括隔離劑於本溶 液俾結合金屬離子，否則金屬離子將與鏡片及/或蛋白質沉 積物反應而收集於鏡片上。以伸乙基二胺四乙酸（EDTA)及 其鹽（二鈉鹽）為較佳實例。其通常之添加量為约〇 〇1至約 〇 . 2重量％。 本發明使用之溶液可藉多種技術製備。一種方法採用二 相混料程序。於第一相中使用約3 〇0/〇蒸餾水經由於約5 〇 t 混合約3 0分鐘而溶解陽離子性多醣。然後第一相溶液於約 1 2 0 C高壓消毒3 0分鐘。於第二相中，鹼金屬氣化物、隔離 劑、保藏劑及緩衝劑於攪拌下溶解於約6〇%蒸餾水，接著 加入蒸館水差額。然後第二相溶液以無菌方式加入第一相 -17 - 528607
岭液，藉加壓強迫通過0 22微米過濾器，接著封裝於無菌 塑膠容器。. 如刖文指不’本發明可用於改善長戴型隱形眼鏡之舒適 及配戴性。用於該項目的，本發明使用之組合物可調配成 眼用滴劑且以1至3 〇毫升寬廣範圍之小型容器包裝出售。此 種谷為可由HDPE(高密度聚乙烯）、LDPE(低密度聚乙 烯）、聚丙烯、聚（伸乙基對苯二曱酸酯）等製成。具有習知 眼用滴劑滴管的軟瓶特別適用於本發明。本發明眼用滴劑 配方視需要例如可滴注約1至約3滴至眼。 本發明也可用作為清潔、消毒或調理液成份。本發明也 包括界面活性劑，可為親兩性或非離子性界面活性劑，其 為隱形眼鏡之調理及/或清潔溶液的有用成份。清潔及/或消 毋;谷液之適當配方例如教示於Richar(j及Heiler之美國專利 5,858,937，該案以引用方式併入此處。 實例 實例1 本實例說明陽離子性纖維素聚合物對親水性隱形眼鏡的 結合效果。三片舒利文（Surevue)®鏡片（嬌生公司製造，紐 澤西州新伯朗司威克）於三種不同溶液接受原子力顯微術 (AFM)分析比較。溶液1供比較用，為空白硼酸鹽緩衝鹽 水。；谷液2為;谷液1含0.1%聚合物jr。溶液3供進一步比較 用為雷諾（ReNu)® MPS (博士倫公司製造，紐約州羅徹司 特）。鏡片處理隔夜，然後由小瓶中去除，以靜態方式於 HPLC級水以無菌方式脫鹽至少15分鐘。全部鏡片皆使用乾 -18 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
装 訂
線 528607 A7 B7 五 發明説明（ 16 '手術刀於乾淨玻璃基板上切割。試樣經乾燥、剖面以及 置於乾淨基板上。使用AFM對鏡片的各邊（前侧及後側）拍 攝3張50 x 5〇微米表面地形影像。本研究使用的“Μ為戴 梅宣（Dlmension) 3〇〇〇且於接觸模式（c〇ntactx M〇de)操作。 AF，係測量尖銳探頭與鏡片表面原子間的奈米力（Μ·%。 所得AFM影像顯示儲存於空白磷酸鹽緩衝鹽水（溶液1)以及 雷諾MPS(溶液3)之鏡片之前後表面，未顯示任何顯著表面 形狀變化。料於聚合魏溶液（溶液2)之鏡片前後表面顯 不顯然不同的表面形狀。表面覆蓋一種薄骐，有多重尺寸 與形狀的空隙覆蓋於前後表面上。此等空隙平均深4㈤〇毫 微米。而此種空隙狀的異常並未出現於儲存於溶液丨或溶液 3的鏡片。對儲存於聚合物代溶液鏡片而言，空隙對均方根 (RMS)粗度造成影響。 RMS表面粗度洗使用奈米景（N_se〇pe)軟體計算（示於 下表）。儲存於溶液〗或溶液3之鏡片比儲存於聚合物】尺溶液 之鏡片的前面及後面具有更光滑的前後表面。 4 1各組AFM影像之RMS粗度^ 如上所述A F Μ結果指示陽離子, 對鏡片表面形態有影響，指示鏡片之前後側覆蓋有具有多 種形狀及大小空隙的薄膜。 ^ 19 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公董) 528607 A7 B7 五、發明説明（17 ) 實例2 實例2評估添加陽離子性多醣聚合物J R至保藏溶液是否可 減少保藏劑吸收入舒利文隱形眼鏡。研究兩種保藏劑：阿拉 西丁及PHMB。進行紫外光分析。 方法及材料 試樣之UV-VIS吸收光譜係於伯金艾瑪 (Perkin Elmer)又9 UV-VIS-NIR分光光度計測定。儀器使用 的隙寬獲得試樣階段之光束大小為1 0毫米高X 2毫米寬。具 有徑長1 0毫米及徑寬4毫米之石英微小光試管用於容納小量 試樣容積。適當溶液用於二光試管進行背景測試以及用於 參考光試管做試樣掃描。 伯金艾瑪λ 9 UV-VIS-NIR分光光度計設定至下表2所示條 件。 表2 參數 設定值 掃描範圍(毫微米） 400-190 空隙(毫微米） 2 掃描速度(毫微米/分鐘） 240 反應(秒） 0.5 試樣罩 無安裝 資料間隔(毫微米） 1.0 資料模式 吸收 檢驗兩種緩衝液，組成列舉如下: 碌酸鹽緩衝液 -20 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐) 裝 訂
線 528607 A7 ___B7 五、發明説明（18 ) 0.016%磷酸鈉（一鹼基） 0.066%磷酸鈉（二鹼基） 0.8 8 %氣化納 p Η = 7.2 6 硼酸鹽緩衝液 1.0%硼酸 0.4 %氣化納 0.1 1%硼酸鈉 ρΗ = 7.2 結杲與討論 使用紫外光分析測量對照阿拉西丁及ΡΗΜΒ溶液之吸收 比。兩種保藏劑皆具有Amax = 235毫微米。有兩種對照阿拉 西丁;谷液。弟一對照^液僅含阿拉西丁 0.004%。具有吸收 比1.43。第二對照溶液含有〇 004%阿拉西丁及〇 1%聚合 物JR。具有吸收比1.67。12片舒利文鏡片加至10毫升對照 溶液。經浸泡4小時後再度測量紫外光吸收比。僅含阿拉西 丁及1 2片舒利文鏡片的對照溶液具有吸收比〇 1 3。含有阿 拉西丁、聚合物JR及i 2片鏡片的對照溶液具有吸收比 0.28。也有兩種PHMB對照溶液。第一對照溶液含有 0.002% PHMB及0.1%聚合物jr。具有吸收比} 2。第二 溶液僅含PHMB。也具有吸收比2。12片舒利文鏡片加至 各1 0毫升對照溶液。經浸泡4小時後再度測量紫外光吸收 比。僅含Ρ Η Μ B及1 2片舒利文鏡片之對照溶液具有吸收比 0.23。含有ΡΗΜΒ、聚合物JR及12片鏡片的對照溶液具有 -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐) 528607 A7 B7 五 發明説明（19 ) 吸收比0.46。表3將於12片鏡片共存下於10毫升溶液之紫 外光吸收比轉成微克數。 表3 吸收比 微克於10毫升 阿拉西丁 0.13 36 阿拉西丁+聚合物JR 0.28 78.3 PHMB 0.23 38.3 PHMB+聚合物JR 0.46 76.7 結論 結果顯示添加聚合物JR至保藏溶液，可減少PHMB及阿 拉西丁吸收入舒利文鏡片。 鑑於前文教示多種其它本發明之修改及變化皆屬可能。 因此需了解於申請專利範圍之範圍内，本發明可以此處特 別說明以外之方式實施。 -22 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. ^28607 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 申請專利範圍 1. -種抑制i醫材料吸收陽離子性抗微生物劑能力之方法， 包含使用一種陽離子性多醣處理該生醫材料表面。 2. 如申請專利範圍第w之方法，進一步包含於該生醫材料 表©接觸_子性多_前處理生醫材料表面俾提供淨陰 離子電荷於該表面上。 3. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該生醫材料攜帶淨陰 :子性表面電荷；以及其中該方法包含㈣多餹結合生 醫材料表面前並無任何中間處理步驟俾修改表面電荷。 4. 如申請專利範圍第2項之方法，其中該表面處理步驟進一 步包含該表面接觸聯結劑。 5. 如申請專利縫約項之方法，其中該結合步驟進一步包 含經由離子性交互作用、氫鍵結交互作用、疏水交互作 用及共仏父互作用組成的組群中之至少一者，保有該陽 離子性多醣於該生醫材料表面。 6·如申凊專利祀圍第5項之方法，其中該離子性交互作用為 介於生醫材料與含陽離子性多醣水溶液之帶相反電荷離 子基間的交互作用。 7 .如申请專利祀圍第6項之方法，其中該生醫材料上的負電 荷係衍生自麟基、料基、_基、膦酸基、硫酸基 及亞膦酸基組成的組群中之至少一者。 8 .如申请專利圍第6項之方法，其中於陽離子性多醋之陽 離子電何係衍生自銨基、第四銨基、磺鑌基、鱗基及其 它帶正電荷官能基。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
    .23 心 δ〇υ7
    申請專利範圍 經 濟 部 中 央 標 準 % Μ 工 消 費 合 作 社 印 製 •々申w專利托圍第5項之方法，其中該氫鍵結交互作用係 出現於氫鍵接受面錢鍵衫溶液間，线*氫鍵施予 面與氫鍵接受.面間。 瓜”請專利範圍第9項之方法，其中該氫鍵接受基係選c Λ 基' N’N•二經取代之丙烯酿胺基及聚醚基組成 的組群。 1U申β月專利犯圍第1〇項之方法，其中該聚謎基為聚（乙 醇）或聚（環氧乙烷）。 12·士申明專利犯圍第9項之方法，其中該氮施予基係選自 酸類、、續酸類、硫酸類1酸類、膦酸類㈣系基組成 的組群。 】3.如申請專利_第5項之方法，其中該疏衫互作用係經 由生醫材料表面疏水位置與陽離子性多醣的疏水基間進 行。 如申請專利範圍第5項之方法，其中該共價交互作用係存 在於生醫材料表面與水溶性陽離子性多醣間，以使得陽 離子性多醣結合至生醫材料表面。 15·片如申請專利範圍第1項之方法，其中該生醫材料為眼用 •如申請專利範圍第15項之方法，其”眼用鏡 眼鏡。 17·:=範圍第1項之方法’其中該生—氧 白 旁 羧 訂 鏡 形 -24 - 本紙張尺度適用_國國家棣準（CNS ) Α4規格（2丨0Χ297公着） 528607 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印製 申請專利範圍 18·如申請專利範圍第丨7項之方法，其中該隱形眼鏡為適合 連續戴用約7至約3 0日之長戴型隱形眼鏡。 19·如申請專利範圍第1項之方法，其中該陽離子性多醣係選 自陽離子性澱粉、陽離子性葡萄聚糖、陽離子性甲殼聚 糖、陽離子性刺槐豆膠、陽離子性西黃蓍膠、陽離子性 凝乳聚糖、陽離子性萌芽素及陽離子性西雷葡萄聚糖 (scleroglucan)組成的族群。 20. —種用於清潔及/或消毒隱形眼鏡之溶液，包含〇;1至2〇 ppm縮二脈抗微生物劑；〇〇5至2.5重量％選自獨酸鹽、 磷酸鹽、檸檬酸鹽、碳酸氫鹽、胺基丁三醇及其混合物 組成的組群；〇·〇1至15重量％界面活性劑；一或多種其 濃度足夠提供溶液滲透度為200至約400毫滲透度/千克 之張力調節劑；以及約0 · 〇 1至約1 〇重量％陽離子性多 21. 如申請專利範圍第2 0項之溶液，其進一步包含約〇 2至約 1 〇 p p m縮二脈抗微生物劑；〇 . 1至1.5重量％緩衝劑； 0 · 1至5重量％界面活性劑；一或多種張力調節劑其濃度 足夠提供溶液滲透度由約250至約350毫滲透度/千克； 以及約0.02至約5重量％陽離子性多醣。 22·如申請專利範圍第2 1項之溶液，其進一步包含約〇 . 3至約 2 ppm縮二胍抗微生物劑；0.15至1重量％緩衝劑；〇.4 至約2重量％界面活性劑；一或多種張力調節劑其濃度足 夠提供溶液滲透度由約280至約320毫滲透度/千克；以 及約0.0 5至約1重量％陽離子性多醣。 -25 - 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 丨.·裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR038269A1 (es) * 2002-01-09 2005-01-12 Novartis Ag Articulos polimericos que tienen un recubrimiento lubrico, y metodo para fabricarlos
US20040116564A1 (en) * 2002-11-27 2004-06-17 Devlin Brian Gerrard Stabilization of poly(oxyalkylene) containing polymeric materials
US7550418B2 (en) * 2002-12-13 2009-06-23 Novartis Ag Lens care composition and method
US7722808B2 (en) 2003-09-12 2010-05-25 Novartis Ag Method and kits for sterilizing and storing soft contact lenses
US20050266095A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-01 Erning Xia Gentle preservative compositions
US7282178B2 (en) * 2005-06-03 2007-10-16 Bausch & Lomb Incorporated Composition and method for cleaning lipid deposits on contact lenses
US20060276359A1 (en) * 2005-06-03 2006-12-07 Bausch & Lomb Incorporated Composition and method for cleaning lipid deposits on contact lenses
US20060275173A1 (en) * 2005-06-03 2006-12-07 Bausch & Lomb Incorporated Method for cleaning lipid deposits on silicone hydrogel contact lenses
US20070053948A1 (en) * 2005-09-08 2007-03-08 Bausch & Lomb Incorporated Lens care solution demonstration kit
US20070142478A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Erning Xia Combination antimicrobial composition and method of use
US20070140897A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Hongna Wang Ph stable biguanide composition and method of treatment and prevention of infections
US7858000B2 (en) 2006-06-08 2010-12-28 Novartis Ag Method of making silicone hydrogel contact lenses
AU2007272558B2 (en) 2006-07-12 2010-12-09 Novartis Ag Actinically crosslinkable copolymers for manufacturing contact lenses
AR064286A1 (es) 2006-12-13 2009-03-25 Quiceno Gomez Alexandra Lorena Produccion de dispositivos oftalmicos basados en la polimerizacion por crecimiento escalonado fotoinducida
US20080148689A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Bausch & Lomb Incorporated Packaging solutions
TWI551305B (zh) 2007-08-31 2016-10-01 諾華公司 相對黏稠封裝溶液之用途
EP2188655B1 (en) 2007-08-31 2012-01-04 Novartis AG Contact lens packaging solutions
US8227017B2 (en) * 2007-11-13 2012-07-24 Quick-Med Technologies, Inc. System and method for enhancing the efficacy of antimicrobial contact lenses and other surfaces
WO2009093326A1 (ja) * 2008-01-25 2009-07-30 Menicon Co., Ltd. コンタクトレンズ包装製品及びコンタクトレンズの包装方法
TWI454289B (zh) * 2008-04-03 2014-10-01 Alcon Res Ltd 使用順式二醇的聚合物於抑制陽離子殺生物劑被吸收進入水凝膠生物材質中之用途
US8709470B2 (en) 2009-07-13 2014-04-29 Menicon Co., Ltd. Chitosan hydrogel derivatives as a coating agent with broad spectrum of antimicrobial activities
CN107033368A (zh) 2009-11-09 2017-08-11 聚光灯技术合伙有限责任公司 碎裂水凝胶
CN106913902A (zh) 2009-11-09 2017-07-04 聚光灯技术合伙有限责任公司 多糖基水凝胶
CN103981039A (zh) * 2014-05-15 2014-08-13 深圳市绿色欧标科技有限公司 洗洁剂及其制备方法
CN106259598A (zh) * 2015-05-31 2017-01-04 山东建筑大学 一种可延长面包货架期的面包改良剂
WO2017093834A1 (en) 2015-12-03 2017-06-08 Novartis Ag Contact lens packaging solutions
ES2979141T3 (es) * 2016-05-26 2024-09-24 Ophtecs Corp Preparación líquida para lentes de contacto que comprende derivado de ácido hialurónico hidrolizado y bactericida catiónico
JP7099077B2 (ja) * 2018-06-22 2022-07-12 日油株式会社 コンタクトレンズ用溶液
DE102018127812B4 (de) 2018-11-07 2020-06-18 Fachhochschule Kiel Kontaktlinse mit einer Oberflächenbeschichtung und Herstellungsverfahren

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1432345A (en) 1972-04-13 1976-04-14 Smith Enphew Research Ltd Ophthalmic compositions and contact lens disinfecting compo sitions
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
US4168112A (en) 1978-01-05 1979-09-18 Polymer Technology Corporation Contact lens with a hydrophilic, polyelectrolyte complex coating and method for forming same
US4442125A (en) * 1978-06-26 1984-04-10 Oxford Hill, Ltd. Process for detaching or preventing attachment of microorganisms to a surface
US4436730A (en) 1979-06-25 1984-03-13 Polymer Technology Corporation Ionic opthalmic cellulose polymer solutions
US4354952A (en) 1981-03-12 1982-10-19 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens disinfecting and preserving solution comprising chlorhexidine and salts thereof
US4604479A (en) 1981-12-04 1986-08-05 Polymer Technology Corporation Silicone-containing contact lens material and contact lenses made thereof
US4826936A (en) 1981-12-04 1989-05-02 Polymer Technology Corp. Silicone-containing contact lens material and contact lenses made thereof
US4463149A (en) 1982-03-29 1984-07-31 Polymer Technology Corporation Silicone-containing contact lens material and contact lenses made thereof
US4758595A (en) 1984-12-11 1988-07-19 Bausch & Lomb Incorporated Disinfecting and preserving systems and methods of use
US4996275A (en) 1985-10-11 1991-02-26 Polymer Technology Corporation Fluorine containing polymeric compositions useful in contact lenses
US4686267A (en) 1985-10-11 1987-08-11 Polymer Technology Corporation Fluorine containing polymeric compositions useful in contact lenses
US4786436A (en) 1986-01-31 1988-11-22 Bausch & Lomb Incorporated Wetting solutions for contact lenses
US4740533A (en) 1987-07-28 1988-04-26 Ciba-Geigy Corporation Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
US4954587A (en) 1988-07-05 1990-09-04 Ciba-Geigy Corporation Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
US5034461A (en) 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
US5177168A (en) 1989-10-17 1993-01-05 Polymer Technology Corp. Polymeric compositions useful in oxygen permeable contact lenses
US5032658A (en) 1989-10-17 1991-07-16 Polymer Technology Corporation Polymeric compositions useful in oxygen permeable contact lenses
US5079319A (en) 1989-10-25 1992-01-07 Ciba-Geigy Corporation Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
US5010141A (en) 1989-10-25 1991-04-23 Ciba-Geigy Corporation Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
US4992536A (en) * 1989-10-31 1991-02-12 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Preparation of polycationic polysaccharides by site selective reaction
US5177165A (en) 1990-11-27 1993-01-05 Bausch & Lomb Incorporated Surface-active macromonomers
US5219965A (en) 1990-11-27 1993-06-15 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of polymer objects
US5310779A (en) 1991-11-05 1994-05-10 Bausch & Lomb Incorporated UV curable crosslinking agents useful in copolymerization
US5358995A (en) 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
US5260000A (en) 1992-08-03 1993-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Process for making silicone containing hydrogel lenses
US5336797A (en) 1992-12-30 1994-08-09 Bausch & Lomb Incorporated Siloxane macromonomers
EP0690728B1 (en) 1993-01-07 1998-11-25 Polymer Technology Corporation Preservative system for contact lens solutions
US5321108A (en) 1993-02-12 1994-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Fluorosilicone hydrogels
US5346976A (en) 1993-03-29 1994-09-13 Polymer Technology Corporation Itaconate copolymeric compositions for contact lenses
US5616757A (en) 1993-04-08 1997-04-01 Bausch & Lomb Incorporated Organosilicon-containing materials useful for biomedical devices
US5405878A (en) 1993-06-18 1995-04-11 Wilmington Partners L.P. Contact lens solution containing cationic glycoside
WO1995000618A1 (en) 1993-06-18 1995-01-05 Polymer Technology Corporation Contact lens solution containing peo and cationic cellulose
US5401327A (en) * 1993-06-18 1995-03-28 Wilmington Partners L.P. Method of treating contact lenses
EP0703967B1 (en) 1993-06-18 2000-01-26 Polymer Technology Corporation Composition for cleaning and wetting contact lenses
KR100342089B1 (ko) 1993-06-18 2002-11-23 폴리머 테크놀로지 코포레이션 콘택트렌즈 세정 및 습윤화용 조성물
US5760100B1 (en) * 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US5710302A (en) 1995-12-07 1998-01-20 Bausch & Lomb Incorporated Monomeric units useful for reducing the modules of silicone hydrogels
DE69625941T2 (de) 1995-12-07 2003-06-18 Bausch & Lomb Inc., Rochester Polysiloxanzusammensetzungen mit niedrigem wassergehalt und reduziertem modul
US5858937A (en) 1996-02-28 1999-01-12 Bausch & Lomb Incorporated Treatment of contact lenses with aqueous solution including phosphonic compounds
US5708094A (en) 1996-12-17 1998-01-13 Bausch & Lomb Incorporated Polybutadiene-based compositions for contact lenses
EP0888770A1 (en) 1997-07-04 1999-01-07 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Compositions comprising cationic polysaccharides and cationic drugs
US5981669A (en) 1997-12-29 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing prepolymers and low water materials
US6274133B1 (en) 1998-12-22 2001-08-14 Bausch & Lomb Incorporated Method for treating extended-wear contact lenses in the eyes

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