TW457090B - An adsorbent for phosphate from aqueous medium, and the production and use thereof - Google Patents

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Description

457090 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 _______B7__五、發明説明（I ) 本發明有關於用於水介質中磷酸鹽之吸附劑，例如水溶 液中。本發明做為無機降酸鹽及食物中的隣酸鹽之吸附劑持 別合適，持別是做為預防或冶療血磷酸鹽過多症的口服使用 _的調製品。 在患有慢性腎臟機能不足的病人體内，一種病態的血清 磷酸鹽量增加偽歸因於腎小球濾過率的降飫。之後發生的續 發性甲狀旁腺機能過盛必需被視為發生醫臓性骨病的原因之 一。一般的嘗試為藉由透析或藉由投予抑制食品中磷酸鹽在 腸胃条統的再吸收之口服磷酸鹽吸收劑，或是藉由以上兩種 方法的結合來維持磷酸鹽均衡的平衡；但以目前的技術而言 ，這些都是效率不足、不夠經濟、或是伴隨副作用。 因此，除了透析腦病併發症，用來做為口服磷酸鹽吸收 劑的鋁（111)鹽類會導致醫臓性骨病及小红血球貧血症。當 使用鈣鹽時，常會發生血鈣過高，並伴隨血管和内部器官的 鈣化及腸爾疾病。/透析期刊37,卜40(1991)) 此外，使用經多核金屬氧化物氫氣化物改質的吸收物質 已在DE 42 39 442 A1中被提出，在其中使用的水溶性鐵聚 Μ萄糖及糊精有可再吸收的缺點1藉由交聯多醸載體的使用 可以製造僅釋放一些鐵的錯合物。這些錯合物主要為鐵氫 氧化物的缺點，首先為必須使用咼成本的父聯多糖載體’其 次為它們的磷酸吸收容量尚待改進·-_ 因此，本發明的目的為提供甩於水介質中磷酸鹽之吸附 I 劑，持別是水溶液中尤其，此吸附劑應該持別適合用於鐽 結至體液中養分、半流動的消化物、和食物中的有機酸鹽及 H - 3^n n —_i JH 一 ^ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 〇 X 297公釐） 457090 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（^) 磷酸鹽；應該展現改進的礤酸鹽吸牧容量及應該能被簡單且 經濟的生産。 上述的目的可藉由用於水性介質中磷酸鹽之吸附劑來逹 成已被証實，此為本發明首要有關，此吸附劑包含藉由碳水 化合物及/或藉由腐植酸來穩定的多核卩-鐵氫氣化合物。此 吸附劑特別適合用於吸牧水溶液中磷酸鹽*例如用來吸收無 機磷酸鹽及食物中的磷酸鹽。 在本發明的範躊内，多核卩-鐵氫氧化合物具有較擾的碟 酸鹽吸收容量已被証實。然而，因為多核|Ϊ-鐵氫氧化合物隨 結構的改變而熟化*是以不能用做此目的在本發明的範_ 内已發現，可藉由合適的化合物，待別是磺水化合物及腐植 酸·可逹成安定化。然而未受理論限制*由此假設並没有與 碳水化合物形成锗合物的情形發生。 本發明更關於製造藉由硕水化合物及/或藉由腐植酸來 安定的多核p-鐵氫夢化合物之方法，其可被作為吸收無機磷 酸鹽及食物中的磷酸鹽的趿附劑或用於此吸附劑中S依本發 明的方法，一鹼性水溶液與含氣離子的三價鐵鹽的水溶液混 合，而形成pH值大於3 *如3至10，之棕色鐵氫氯化合 物之懸浮液。此懸浮液接著可允許靜置。實際上，此懸浮液 允許靜置，例如1至5小時。在此階段它可以被時時攪拌， 例如它可以以+分鐘為間隔做短暫攪拌如十分鐘。所得到的 -鐵氫氧化合物由水沖洗。例如，可藉由傾析、過濾和/或 離心法來達成。冲洗一直持缡到干擾的陰離子，如氣離子被 除去為止1於是得到一潮濕的産物；此未乾燥此潮環産物 -5 - 本紙張尺度逋用中國國家標牟（CNS ) Α4規格（2丨0X297公釐） " (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 457090 A7 ___B7__ 五、發明説明（3 ) 在水中漿化，水的含量並不是很重要：所採用的程序適合於 所得懸浮液的鐵含量（以Fe計算）最多為6重量百分比，較 佳為2至6重量百分比- 例如，水溶液中的碳酸納或硝酸氫銷可被用來做為鹼金 颶碳酸鹽或是鹼金靨磺酸氫鹽溶液：. 無機酸或有機酸的水溶性鹽類可被用來做為三價鐵鹽， 例如：三僵鐵鹽就很適合。 一種或多種碩水化合物和/或腐植酸被加入上述獲得的 懸浮液中，這些碳水化合物和/或腐植酸以固體的形式被加 入*其可被存在的水溶解。然而，也有可能添加磺水化合物
的水溶液D 碳水化合物或腐植酸較適合選用的量為每克的鐵（以Fe 計算）至少加入0 . 5克的碳水化合物或腐植酸。鐵的最大含 量應為40重量百分比。磺水化合物和/或腐埴酸的最大含量 並没有限制，主要黃由經濟因素所決定。 可溶的碳水化合物可特別做為磺水化合物使用·譬如各 種糖類，例如：瓊脂糖、聚葡萄糖、糊精、聚®萄糖衍生物 、纖維素和維素衍生物、蔗糖、麥芽糖、乳糖或甘露糖醇
•V 包括依本發明製得的不溶的安定多核鐵氫氣化合物的 吸附物質，具有下述的®點：除了具有高的隣酸鹽束縳容量 ，它們釋放小量的鐵而且製造起來並不昂貴：依據本發明， 添加至少一鈣鹽到吸附劑中是有利且較佳的：合適的鈣鹽之 例子包括無機或有機酸的鹽類，持別是醋酸鈣葙由添加鈣 本紙張尺度適用t國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） --------^--------訂------4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局—工消費合作社印装 457090 A7 ΒΊ_____ 五、發明説明（★) 鹽可增加磷酸鹽束缚容量，待別是在較高的pH值時。此類含 有韩鹽的吸附劑，特別有利的被用於pH值大於5的，因為全 部的磷酸鹽束縳容量在此時仍可維持。 每克鐵添加400毫克至2克，如约1克的鈣鹽，待別是 醋酸鈣是非常適合的。 例如1依據本發明的吸附劑可被用來做為口服使用3它 們可以此形成或與傳統的藥品添加物如傳統載劑或輔助物質 一起使用。例如，封入膠囊也坷以被達成，其中用於製藥部 門的傳統介質被用為裝入隱囊的介質。亦可將吸附劑隨意的 和輔肋物質及添加物一起製成如為顆粒、藥片、搪衣藥丸、 或含在香粉中。例如，依據本發明的吸附劑其每日劑量為i 至3克的鐵，以1.5克更為合適。 依據本發明的吸附劑同畤適合用來做為吸收縛在食物的 磷酸鹽；例如，用於此目的畤它們被與食拗混合。例如*如 同上述用於藥品的f述，用於此目的亦可製成製劑。 本發明藉由下例各實施例，可更詳盡的解釋。 實施例1 275克的氣化鐵（III)溶液（d2° = l.098克/毫升）以逐滴 加人2 41. 5克的蘇打溶液（d 2 α = 1. 18 5克/毫升）’時間超過 30分鐘並且攪拌（葉片式攪拌器 > 此懸浮液容許2小時靜 置。在此時間，它被攪拌6次’每次10分鐘：此结果的懸浮 液之後用300毫升的水處理並攪拌（容許1小時靜置）’再 將上層液藉由傾析法除去：_重覆此程序5次： 如此得到208 · 3克的憋浮液，其中含4 . δ百分比的鐵（ -7 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） — I - I 訂 n I n n n M (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 457090 A7 B7 五、發明説明（夕） 以絡合滴定法決定）。 15克的蔗糖和15克的澱粉加入上述208.3克的懸浮疲中 °此憋浮液在50。C的旋轉蒸發器中濃縮，接箸在40a C高真空 下乾燥。 如此得到47.2克的粉末，其中鐵含量為21, 2百分比（以 絡合滴定法決定）。 實施例2 測出依實施例1製成物質對磷酸鹽水溶液中無機礎酸鹽 的束缚容量： 10毫升的磷酸鈉溶液（13.⑽克/升Na3P〇4xl2H3〇)加 至236克依例1製成的物質（相當於0.9毫莫耳鐵）（Fe:P箕 耳比為1:0.4):在調整pH值為3.0、5.5、或8.0後*此懸 浮液允許在37 ° C下反應2小時。之後在將此懸浮液離心，再 將上層液體藉由傾析法除去。此樣品接著用蒸镏水加至25毫 升·其磷含量藉由7種磷一钼測試法光學測定。 表1 磷酸鹽束缚容量，Fe:P莫耳比為1:0.4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本莧) 裝. 經濟部中央揉準局員工消費合作杜印製 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 457090 A7 B7 五、發明説明（厶） pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 m 吸收率 以％ 表示 3.0 - - 11.16 28.43 100 5.5 0 .78 1.99 10.38 26.44 93 8.0 2.9 7.39 8,26 21.04 74 實施例3 決定出依實施例1製成物質對磷酸鹽水溶液中無機磷酸 鹽的束缚容量 > 與實施例2類似，但10毫升的礤酸鈉溶液（ 27.36克/升！^3卩〇^12112〇)被加入236克依實施例1製成的 物質（Fe:P莫耳比為1:0.8) 表 2 磷酸鹽束缚容量，Fe:P奠耳比為1:0.8 . - - JH n ^^^1 . ^^1· nn TJ 0¾-* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 m 吸收率 以％ 表示 3.0 1.57 4.26 9.49 24.17 85 5.5 2.57 6.54 8,59 21,89 77 8.0 4.24 10.8 6.92 17.53 62 實施例4 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0><297公釐） 457090 經濟部中央標率局員工消費合作社印装 Α7 Β7 五、發明説明（7 ) 決定出依實施例1製成物質對磷酸鹽水溶液中有機礎酸 鹽的束缚容量。 10毫升的磷酸甘油溶液（.11. 02克/升甘油磷酸鹽二鈉鹽 五水合物.）被加入2 3 6克依例1製成的物質（相當於β. 9毫 莫耳鐵）< Fe : Ρ莫耳比為1 4)。在調整pH值為3 · 0、5.5 、或8 . 0後，此懸浮液允許在3 7 ° C下反應2小時。之後在將此 懸浮液離心，再將上層液藉由傾析法除去。此樣品接著用蒸 餾水加至25毫升，其磷含量經消化有機束缚的礎酸鹽及藉由 羅倫Η試劑沉殿無機酸鹽後由重量分析法來決定。 表3 磷酸鹽束縷容量’ Fe:P冥耳比為1:0.4 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以96 表示 3.0 5.69 14.50 5.47 13.93 49 5.5 6.70 17.06 4.46 11.37 40 8.0 7.81 19.90 3.35 8.53 30 實施例5 決定出依實施例1製成物質對磷酸鹽水溶液中有機磷酸 鹽的束縛容量·· 10毫升的植酸溶液（23.4克/升甘油磷酸鹽二納鹽五水 合物）被加入236克砍實施例ΐ製成的物質（相當於0 . 9毫 莫耳 -10 - 本紙浪尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 訂 n H. 务 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 457090 A7 B7 五、發明説明（？） 戤）（Fe:P莫耳比為1:0.4)。在調整pH值為3.0、5.5、 或8 · 0後，此懸浮液允許在37 ° C下反應2小時：之後在將此 懸浮液離心，再將上層液藉由傾析法除去。此樣品接箸用蒸 餾水加至25毫升，其磷含量經消化有機束缚的鹉酸鹽及藉由 羅倫茲試劑沉澱無機酸鹽後由重量分析法來決定， 表4 磷酸鹽束縳容量，Fe:P莫耳比為1:0.4 pH 毫克 在上層 溶液中 之礎 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以％ 表示 3.0 2.57 6 .54 8.59 21.89 77 5.5 3.12 7.96 3-04 20.47 72 8.0 3.68 9.38 7.48 19.05 67 實施例6 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) 裝.
，1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 30克的蔗糖加入20S . 3克依實施例1所製的懸浮筱中。 此懸浮液在50。C的旋轉蒸發器中濃縮，接箸在4〇 ° C高真空下 乾燥。此物質的磷酸鹽束縳容量藉由類似例2的方式決定： 表5 磷酸鹽束縳容量，Fe:P莫耳比為1:〇-4 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） 457090 A7 B7 五、發明説明（？） pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的礤 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以96 表示 3.0 - - 11.16 28.43 100 5.5 - - 11.16 28.43 100 8.0 1. 12 2.84 10.04 25.59 ----- 90 -~1-^sssaJ 實施例7 ----------^—— c請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁，> 30克的支鏈澱粉加入208 .3克依實施例1所製的懸浮液 中。此懸浮液在5(T C的旋轉蒸發器中濃縮，接著在4(T C高真 空下乾燥。此物質的磷酸鹽束缚容量藉由類似實施例2的方 式決定： . 表6
'IT 經濟部中央標率扃員工消费合作社印裝 碟酸鹽束縳容量，Fe:p莫耳tb為1:0.4 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以％ 表示 3.0 3.46 8 .31 7.70 19.62 69 5 + 5 3.91 9.95 7.25 18.48 65 8.0 5.36 13.65 5.80 14.78 52 實施例8 -12 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 457090 A7 B7 五、發明説明（π ) 30克的白色湖精（澱粉，由布萊持曼提供.）加入208 . 3 克依實施例1所製的懸浮液中。此懸浮液在50—' C的旋轉蒸發 器中濃縮，接著在40 ° C高真空下乾燥。此物質的磷酸鹽束縳 容量藉由類似實施例2的方式決定： 表7 礎酸鹽束縳容量，Fe:P莫耳比為1:0.4 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被圾收 的磷酸 鹽 趿收率 以％ 表示 3.0 - .- 11.16 28.43 100 5.5 0.11 0.28 11.05 28.15 99 8.0 2.9 7.39 8.26 21.04 74 實施例9 ---------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,va 經濟部中央標準局員工消费合作社印掣 30克的腐植酸（富魯卡，序號53860)加入208.3克依 實施例1所製的懸浮液中。此懸浮液在50 4C的旋轉蒸發器中 濃縮，接箸在4(TC高真空下乾燥。此物質的磷酸鹽束键容量 藉由類似實施例2的方式決定： 表S 磷酸鹽束縳容量，Fe:P莫耳比為1:0.4 -13 - 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 45709ο A7 B7 五、發明説明（丨丨） pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以96 表示 3.0 0.89 2.27 10.27 26.16 92 5.5 2.46 6.25 8.70 22.18 78 8.0 2.79 7,11 8.37 21.32 75 實施例10 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 決定出商業上可得的氧化鐵π I π對踌酸鹽水溶掖中無機 璘酸鹽的束缚容量： 1〇毫升的遴酸鈉溶液（13.68克/升^3?〇4){12}^0)被 加入相當於50毫克氧化鐵（in)之量（相當於〇.9毫莫耳鐵） (Fe:P莫耳比為1:0.4)。在調整Pn值為3.0、5,5、或8.0 後’此懸浮液允許在37 T下反應2小時。之後在將此懸浮液 離心，再將上層液藉由傾析法除去。此樣品接箸用蒸餾水加 至25毫升，其磷含量藉由一種磷一鉬測試法光學測定。 表9 分析级的三價鐵氣化物（由莫克，德國所提供）之磷酸鹽束 键容量’此氣化物之鐵含量為69，2百分比，Fe:P莫耳比為 1 ：0.4 -14 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐> 經濟部中央標準局員工消費合作杜印装 4 5 7 Ο 9 u Α7 ---._____Β7 五、發明説明（ίζ_) -=-¾¾¾. pH 毫克 在上層 溶液中 之礤 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以％ 表示 3.0 10.38 26 . 44 0.781 1.990 7 5.5 10.71 27.29 0.446 1.137 4 8.0 10.33 27.58 0.335 0.853 3 表10 三價鐵氧化物一水合物（由美國史傳化學所提供）之磷酸鹽 束縛容量，此氣化物之鐵含量為61. 5百分比，Fe : P莫耳比 為 1: 0 · 4 pH 毫克 在上層 溶液中 之礤 毫克 在上層 溶液中 乏磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫完 被吸收* 的磷酸 麵 jjH. 趿收率 以％ 表不 3. 〇 9.71 24.73 1.451 3.896 13 5,5 10.49 26.72 0.670 1.706 6 8.0 10.38 26.44 0.781 1.990 7 表 11 三價鐵次磺酸鹽（由洛苘曼，德國所提供 > 之磷酸鹽束_容 量，此氧化物中之鐵含量為59 ‘ 3阔百分比，Fe : P莫耳比為 1:0.4 -15 - 本紙張尺^適用中國國家標準（CNS>A4規格（210X297公釐） 11 I 批衣 11! I ******、1T. — - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 457090 A7 B7 五、發明説明（ίΐ ) pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磔酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的礤酸 鹽 1--= 吸收率 以％ 表示 3,0 8.93 22. 74 2.232 5 . 686 20 5.5 9.82 25.02 1.339 3.412 12 8.0 10.16 25.87 1.004 2.559 9 實施例11 ---------裝— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 決定出1-、/3-、及r-氫氣化合物對礤酸鹽水溶液中無 機磷酸鹽的束缚容量。此物質的磷酸鹽束縳容量藉由類似實 施例丨0的方式決定： 表12 ol-鐵氫氧化合物（:針狀鐵）磷酸鹽束缚容量，依據下法所製 ，U.舒瓦曼，R. M.康乃爾•實驗室的鐵氣化物，VCH溫翰 ，64 ( 1991)，鐵含量59.7百分比，Fe:P莫耳比為1 :0.4 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的礎 ^:克 被吸收 的遴酸 鹽 吸收率 以96 表示 3.0 4.352 11.09 6.808 17.34 61 5.5 4.464 11.37 6.696 17.06 60 8.0 4.578 11,66 6.584 16.77 59 -16- 本紙诔尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公I ) 457 〇9〇 A 7 B7 五、發明説明（Μ ) 表13 /3-鐵氫氧化合物（正方針鐵礦）磷酸鹽束缚容量，欣據下法 所製，U.舒瓦曼，R. Μ ·康乃爾，實驗室的鐵氧化物，VCH 溫翰，95(1991)，鐵含量52.2百分比，Fe:P莫耳比為1:0.4 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以％ 表不 3.0 4.129 10.52 7,031 17.91 63 5.5 4.576 11.66 6.584 16.77 59 δ . 0 4.464 11.37 6.896 17.08 60 表14 r-鐵氫氧化合物（纖鐵礦）磷酸鹽束縳容量，欣據下法所製 ，II.舒瓦曼，R. M.康乃爾，實驗室的鐵氣化物’ VCH溫翰 ，81(1991)，鐵含量54,4百分比，“：？莫耳比為1:〇·4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 pH 毫克 在上層 溶液中 之礤 毫克 在'上層 溶液中 之_酸鹽 毫克 被吸收 的碟 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 趿收率 以邻 表示 3.0 3.683 9.38 7.477 19.05 67 5 . 5 4.687 11.94 6.473 16.49 58 8.0 4.464 11.37 8.696 17.06 60 -17 - 本紙张尺度適用中國國家樓準（CNS ) A4規格（2i〇x297公瘦） A 7 B7 五、發明説明（/Γ ) 實施例12 決定出穩定的0L-、-、及r -氧氧化合物對水溶液磷酸 鹽中無機磷酸鹽的束縛容量°療糖和澱粉依重量比鐵：鏡糖 :澱粉為1 : 1. 5 : 1 . 5的方式加入實施例11中的鐵氫氧化 物。 磷酸鹽束縳容量_由類似實施例10的方式決定： 表15 穩定的or-鐵氫氧化合物（針狀鐵）磷酸鹽束縳容量，鐵含量 20.6百分比，Fe:P莫耳比為1:0.4 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶掖中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的礎 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以％ 表示 3.0 3.906 9.95 7.254 18.48 65 5.5 4.018 ,10.23 7.142 18.20 64 8.0 4.241 10,80 6.919 17.63 62 表16 經濟部中央樣準局員工消費合作杜印11 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 穩定的/!-鐵氫氣化合物（正方針鐵礦）磷酸鹽束縳容量 > 鐵 含量17.7百分比，Fe:P莫耳比為1:0.4 _ 18 - 本紙張尺度適用中國國家標準（cns )A4规格（210x297公釐） 457090 A7 B7 五、發明説明丨 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的礤 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以％ 表示 3.0 4.018 10.23 7.142 18 ‘ 20 64 5.5 3.906 9.95 7.254 18.48 65 8.0 4.018 10.23 7. 142 18.20 64 表17 穩定的r-鐵氫氧化合物（纖鐵礦）磷酸鹽束键容量，鐵含量 20.0百分比，Fe.:P莫耳比為1:0.4 裝-- (請先閱讀背面之注意事^再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 pH 毫克 在上層 溶液中 之礤 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以％ 表示 3.0 3.683 9.38 7.477 19.05 67 5.5 2.790 7.06 8.370 21.32 75 8.0 3.683 9.38 7.477 19.05 87 實施例13 訂 決定出醋酸鈣與依實施例1所製物質之混合物對碟酸鹽 水溶液中無機磷酸鹽的束缚容量： 0.96克的醋酸鈣（含93.5至94.5百分比）加入5克依 實施例1所製的物質（其鐵含量為20.4百分比 > 中’將二者 -19 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X加公釐） 457090 A7 _B7__ 五、發明説明（^ ) 混合完全。此结果物質的磷酸鹽束縳容量藉由類似例2的方 式決定： 表18 磷酸鹽束键容童，Fe :P莫耳比為丨：0· 4 pH 毫克 在上層 溶液中 之磷 毫克 在上層 溶液中 之磷酸鹽 毫克 被吸收 的磷 毫克 被吸收 的磷酸 鹽 吸收率 以％ 表示 3.0 1.339 3.41 9.821 25.02 δδ 5.5 1.339 3.41 9.821 25.02 88 3.0 1.12 2.84 10.04 25.59 90 簧施例15 依實施例6所製的物質與水置人懸浮液、樓拌30分鐘、 離心、再把上面的相利用傾析法除去。此項程序重覆到水溶 液相中無法再測出糖類為止。依此方法，在沖洗操作後1 - s 百分比的使用镜糖仍可被檢測出。這相當於在冲刷物質中鐵 :蔗糖的比例為15 : 1 =這顯示糖並未形成錯合物： 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例16 為了製造全部磷含量為〇 . S百分比的瘭準飼料|乾燥及 粉狀的各別要素置入圓筒中，經過強烈充分的混合後再壓製 丸狀。由溫德分析法測出的飼料組成對應到下表中的值：全 部磷含量的分佈為0,75百分比的有機束缚礤酸鹽及〇.〇5百分 比的無機酸鹽- 與此産品平行的，依相同配方及相同起始材料製成的第 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS > A4規格（210X 297公釐） 457090 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印装 A 7 B7 五、發明説明（β) 二Μ産品；此組産品額外3百分比（重量/重量）依實施例 1所製成的物質。 經過製造完成並儲存约二値月後’上述二組飼料皆做可 利用磷酸鹽的分析。 〇 . 6δ百分比的磷含量（.相當於84.5百分 比的用量）在不含磷酸鹽的産品所構成的控制組中被發現； 〇 . 50百分比的踌含量在浏試組中被發現（相當於62 · 6百分比 的用量）。 其間的差值21.9百分比’相當於每克飼料中1. 75毫克礎 ，相當於在3百分比的吸收劑含量下的束縳容量為每克吸收 劑吸收1,9毫莫耳的磷。 沒有吸收劑的控制組其溫德飼料分析法的結果： 原蛋白質 19.7百分比 原脂肪 3,2百分比 粗纖維 5.4百分比 原灰 6.5百分比 水 10.9百分比 可自由取得的氮 54.3百分比 鈣含量 1.2百分比 磷含量 0.8百分比 卡爾九狀硬度 17.3 -21 - 本紙伕尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） • i.^N (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

  1. 457090 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 第85 1 1 5264號專利再審查案申請專利範圍修正本 修正日期：90年07月 1. 一種用於水介質的磷酸鹽吸附劑，其含有一藉由碳水 化合物及/或腐植酸所安定之多核鐵氫氧化合物，該 碳水化合物係選自於蔗糖、糊精或其等之混合物。 2. 種用以製備如申請專利範圍第1項之吸附劑的方法， 其特徵在於一鹼溶液與一含氣離子的鐵（ΠΙ)鹽水溶液 混合，而形成pH值3至10的懸浮液，此懸浮液接著靜置， 所得的析出物用水清洗，此仍然潮濕的析出物懸浮於 水中而得到一鐵含量最多為6重量百分比的懸浮液，接 著加入一或多種碳水化合物及/或腐植酸，其量可使所 獲得固體中鐵的最大含量為40重量百分比。 3. 如申請專利範圍第2項之方法，其特徵在於一鹼金屬碳 酸鹽或鹼金屬碳酸氫鹽的水溶液與含氣離子的鐵（ΠΙ) 鹽的水溶液混合’而形成pH值大於6的懸浮體，此懸浮 液接著靜置，所得的析出物用水沖洗來除去存在的氣 離子’此仍然潮濕的析出物係懸浮於水中而得到一鐵 含量最多為6重量百分比的懸浮液，接著加入一或多種 碳水化合物及/或腐植酸’其量可使所獲得固體中鐵的 最大含量為40重量百分比。 4. 如申請專利範圍第2或3項之方法’其特徵在於該氣化 鐵（ΠΙ)係使用作為該鐵（in)鹽。 5·如申請專利範圍第2項之方法’其特徵在於碳酸鈉或碳 酸氫鈉係使用作為鹼金屬碳酸鹽、鹼金屬碳酸氫鹽及/ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格<210 X 297公釐） I I — HIII — Ιϋ— ^ I ί I I I I I ^ I ri I 1(1 — I (請先閲讀背面之注意事項存填寫本頁) 22- 457 090 A8 B8 C8 D8 六 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 申請專利範圍 或驗。 6·如申請專利範圍第1項之吸附劑，其特徵在於該安定的 多核沒-鐵氫氧化合物係藉由申請專利範圍第2、3、4 或5項之方法而獲得。 7. 如申請專利範圍第1項之吸附劑，其特徵在於一鈣鹽的 添加a 8. 如申請專利範圍第1項之吸附劑，其係用於水介質，特 別是水溶液，中之磷酸鹽的吸收。 9. 如申請專利範圍第1項之吸附劑，其係用於體液令無機 磷酸鹽及缚於食物之磷酸鹽的吸收。 10如申請專利範圍第1項之吸附劑’其係用於腸胃系統之 内含物中無機磷酸鹽及縛於食物之磷酸鹽的吸收。 11·一種經過如申請專利範圍第丨項所述般安定化的多核石 -鐵氫氧化合物，其係用以製備一用於在體液中，特別 是胃腸系統中的内含物中，伴隨食物而攝取吸收之無 機碟酸鹽及缚於食物之碟酸建的吸收劑。 12. 如申請專利範圍第1項之吸附劑，其係用於食物中無機 磷酸鹽及缚於食物之磷酸鹽的吸收。 13. —種經過如申請專利範圍第1項所述般安定化的多核点 -鐵氫氧化合物’其係用以製備一用於與食物相摻混合 之吸收劑。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} ^ . - I--II - It — — — — —— I -23- 457090 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 第85 1 1 5264號專利再審查案申請專利範圍修正本 修正日期：90年07月 1. 一種用於水介質的磷酸鹽吸附劑，其含有一藉由碳水 化合物及/或腐植酸所安定之多核鐵氫氧化合物，該 碳水化合物係選自於蔗糖、糊精或其等之混合物。 2. 種用以製備如申請專利範圍第1項之吸附劑的方法， 其特徵在於一鹼溶液與一含氣離子的鐵（ΠΙ)鹽水溶液 混合，而形成pH值3至10的懸浮液，此懸浮液接著靜置， 所得的析出物用水清洗，此仍然潮濕的析出物懸浮於 水中而得到一鐵含量最多為6重量百分比的懸浮液，接 著加入一或多種碳水化合物及/或腐植酸，其量可使所 獲得固體中鐵的最大含量為40重量百分比。 3. 如申請專利範圍第2項之方法，其特徵在於一鹼金屬碳 酸鹽或鹼金屬碳酸氫鹽的水溶液與含氣離子的鐵（ΠΙ) 鹽的水溶液混合’而形成pH值大於6的懸浮體，此懸浮 液接著靜置，所得的析出物用水沖洗來除去存在的氣 離子’此仍然潮濕的析出物係懸浮於水中而得到一鐵 含量最多為6重量百分比的懸浮液，接著加入一或多種 碳水化合物及/或腐植酸’其量可使所獲得固體中鐵的 最大含量為40重量百分比。 4. 如申請專利範圍第2或3項之方法’其特徵在於該氣化 鐵（ΠΙ)係使用作為該鐵（in)鹽。 5·如申請專利範圍第2項之方法’其特徵在於碳酸鈉或碳 酸氫鈉係使用作為鹼金屬碳酸鹽、鹼金屬碳酸氫鹽及/ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格<210 X 297公釐） I I — HIII — Ιϋ— ^ I ί I I I I I ^ I ri I 1(1 — I (請先閲讀背面之注意事項存填寫本頁) 22-
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