TW444509B - Cell indentification based on distance - Google Patents

Description

444509 五'發明說明u) 發明領域 本發明一般性地關於決定—細胞之識別的問題，例如細 胞交遞或自動頻率規劃’以及更特別地關於當僅知傳輸頻 率與一非唯一識別碼時，決定一細胞之真實識別的問題。 相關技藝 如圊1所示之細胞式行動通訊系統中，當一行動台之一 使用者’例如MS卜MS4，移動於系統所含蓋的地理區域 時’其透過一無線電介面來與系統進行通訊。行動台與基 地台間的無線電介面由供應之基地台所實現，例如 BS卜BS1 0，延申遍及系統的地理區域。每一基地台能夠與 操作於系統内的行動台進行無線電通訊。 在一典型的行動系統中，系統的每一基地台控制通訊進 行於某一地理上的收斂區域之内，理想上由一六角形狀表 示’稱為一細胞。一行動台，例如M S1，其座落於此細胞 中，與控制該細胞的基地台進行通訊，例如BS1。當一通 話由此行動台MS 1的使用者所啟動時’或接收於系統以及 通向此行動台MS 1時，此通話被建立在分派於基地台BS 1的 無線電通道上，其中BS 1控制行動台MS 1所座落的細胞a。 圖1 細胞A-J。行動系統明顯不侷限於此一小數 目，且1 0個細胞僅為了說明而顯示。同樣地，僅4行動台 MS 1 -MS4顯示出，然而可以有眾多的行動台操作於此細胞 中。除了基地台之外，在系統間也可以具有一控制通訊的 行動交換中心M S C，其本身與其他系統及基地台相聯繫。 MSC典型上由幾條線，未示於此，與每一基地台相連接。

C:\ProgramFiles\Patent\55601.ptd 苐 5 頁 444 5 0 9 玉、發明說明（2) 若一行動台從原來建立通話的細胞移動離開時，以及在 原細胞的無綠電通道上之訊號強度減弱時 > 系統將形成一 通話的轉移至一基地台的無線電通道’該基地台控制一行 動台所移入的相鄰細胞。例如’細胞A典型上將具有其鄰 近細胞B - G。當行動台移動通過系統時，通話的控制可自 鄰近的細跑轉移至另一細胞^這種細胞至細胞之通話的轉 移稱為交遞。 只有當通話被轉移至可提供適當訊號強良的雙向通訊< 無線電通道時，交遞才有效。這需要行動台的接收機與基 地台的接收機具有足夠的訊號強度以產生交遞。訊號相對 於網路中的住何雜訊與干擾也必須足夠強。 執行一交遞需要訊號強度的某種排序以及使用干擾位階 重測過知以決定那些鄰近細胞需被選用來乂遞。各種量測 過程為人熟知於此技藝中，j_並非本發明的目的。在現行 系統中，這項工作藉由量測鄰近基地台的接收機上所發送 自行動台的訊號，藉由量測行動台的接收機之發送自^ = 基地台的訊號，或藉由量測行動台以及基地台兩者來完 成0 例如，在基於F：U/丁 审 系统二^ 面台可相容性規格（AMPS)中，交遞可單獨於鄰赴武地台中 完成。當一量測於基地台如B S 6，包含細胞如細跑卩，於某 行動台如MS2，目前操作指示來自該行動台的訊镜強度已 衰減至某一程度以下，則基地台BS6通知行動交^中二MSC 控制系統。M S C隨後藉由排序鄰近基地台，例如μ ^s 5

C:\Program Files\Patent\55601. ptd

第6頁 4445 09 五、發明說明（3) B S 7 - 1 0來啟動交遞量測過程，以監視由分派於通話的現 行無線電通道上之行動台M S 2所發送的訊號’並量測訊號 的強度。在接收到量測結果之後，MSC將隨後啟動通話自 現行細胞F至細胞A、Ε、Η、I、J、或G的交遞，包括基地 台報告最高訊號強度。 MSC使用一「鄰近細胞.列表」，其伴隨現行細胞以決定 基地台接收自M S C的量測順序。此鄰近細胞列表由系統操 作員人工產生與設定，且維持固定至直到操作員之後人工 修改此列表。由於這種形式的交遞量測過程耗費大量訊號 容量，鄰近細胞列表中的細胞數目被限制住。鄰近細胞列 表通常包括銜接現行細胞的一些細胞。若使用如圖1之六 角細胞形狀’叱啐4 ~。 相對於類比式系統，數位系統通常允許交遞量測過程被 執行於行動台。其一例是使用劃時多向近接訊號傳輸之 IS-54標準。在TDMA中，一基地台與一特殊行動台間的通 訊被發送於可能已被相同的基地台與幾個其他行動台間用 以通訊之無線電通道上。 聲音傳輸被數位化且發送為猝發串於時槽中，其為無線 電通道中之分時多工。每一與基地台通訊的行動台被分派 一時槽於反向通道以及前向通道。對於每一行動台所分派 的時槽為唯一，故不同的行動台間之通訊不會互相干擾。 IS-54B交遞方法稱為行動協助交遞（ΜΑΗ0)。當行動台既 不發送於反向通道時槽上也不接收·於前向通道時槽上時， 交遞量測執行於行動台。在這些猝發串之間的期間，行動

C:\Program Fiies\Patent\55601,ptd 第 7 頁 f/ 444 5 0 9 五、發明說明（4) 台週期性地監視每一位置相鄰近的基地台之無線電通道。 每一鄰近基地台的.控制通道典型上使用為量測通道。 對每一通話，量測通道包含於通話所進行之細胞的鄰近 細胞列表。量測除了進行於這些量測通道之外，行動台也 量測在現行通話之通道上的接收訊號強度。行動台發送這 些量測結果至現行基地台，基地台隨後將它們前向發送至 MSC。若現行通道上的接收訊號強度落於一鄰近細胞之一 量測通道的強度之下，於譯鄰近細胞。 由於一ΜΑΗ0主要執行於行動台之内，執行它的資源有 限。因為每秒中只有一受限的量測數目可被執行，所以需 要平均量測以提供一合理的訊號強度值。因此，為了 Μ AH0 之目的，有需要限制包括鄰近細胞列表的細胞數目。 I S - 5 4 Β標準限制為1 2細胞，而IS 1 3 6設定一 2 4細胞的數量 限制。 當系統操作者對一細胞產生一鄰近細胞列表時，其希望 不論何種型式的移動發生時，都可確保細胞中的通話可被 銜接至第二細胞。這裡一困難j生是一細胞實際所含蓋的區 域難以預估。由於不同的效應例如基地台座落於不同的位 置或障礙物如建築物所造成於無線電通道的陰影效應，一 細胞的含域之大小與形狀可以變化。 對於一的最佳細胞可能#非跑县夾白一抨相亡肖細 態的六個鄰近細胞中之一《可能最佳的候選者是六個鄰近 細胞之外的一細胞。因為預估系統中每一個別細胞的實際 含蓋區域是困難的，所以產生一用於此情況之交遞過程的

C:\Program Files\Patent\5560L ptd 第8頁 4445 09 五、發明說明（5) 鄰近細胞列表變得非常困難。不知道每一基地台的含蓋區 域’則需要包括所有可能的細胞以產生對於交遞量測之最 精確的列表。然而’如以上顯示，具有對於多少細胞的限 制可能被包括於一鄰近細胞列表。 現今使用鄰近細胞列表之系統的共同點是其使用一頻率 /碼結合以識別一細胞。在AMPS與D-AMPS中，這些碼是對 於每一行動台所發送之細胞的一識別。在GSM中，使用碼 為一基地台識別碼（BSIC )，其被行動台用以識別一行動協 助交遞（MAH0 )中的每一細胞。必須注意在GSJ1 _，bsIC不 是一基地台的一完全明確識別。 MIL二位女吟半養牟’被認為需要用以幫助行動台 區別接枚訊號•。以6位元可具有6 4可能碼，乘上例如1 2頻 率（12頻率僅被使用為許多典型被用為信號塔的頻率中之 例）得到7 6 8種不同結合’所以即使在中型的細胞式系統 中重複可能相當普遍。這些重複的結果，需要一對應每 一頻率/碼結合至真實細胞識別。這對應如何執行於GSM中 之一簡化例子示；。鄰近細胞列表包括真實細胞識 別、傳播頻率、以及對於每一鄰近細胞的識別碼。行動台 聽從包括於列表中的頻率。行動台也解碼“丨c並將其報告 至基地σ。在AMPS、D-AMPS與PDC中，過程輔微不同，但 結果相同。此網路知道一頻率/碼結合且需要一對應至真 實細胞識別。 ’ 網路使用鄰近細胞列表來完成對應。圖2中行動台2 1 0勃 於鄰近細胞2 30接收頻率/碼結合5/37。其接著發送此結合

C:\Program Files\Patent\55601. ptd 第9頁 4445 Ο 9 五，發明說明（6) 至目前操作的基地台2 2 0。網路隨後使用此資訊並查詢鄰 近細胞列表以推斷訊號來自具有真實細胞識別4 6 3 7 2 8 2的 鄰近細胞2 3 0。 然而，一問題產生，當一頻率/碼結合被檢測出其不在 行動台所操作之目前細胞的鄰近細胞列表十。在此情形， 網路無法決定訊號的來源。在執行一交遞時，這通常不是 一問題，因為交遞執行於鄰近細胞中之—是最可能地。然 而’當訊號強度量測被使用於交遞以外的其他目的時，則 可能是一問題。 1 因為對於一交遞的最佳細胞可以不為鄰近細胞列表中的 一細胞’所以也可能是一問題。例如，在配置動態鄰近列 表的演算法中，交遞量測被使用來發現新的可能^近細 胞。然而’只有頻率/碼結合被發現於此情形，且鄰近細 胞列表不能用以對應真實細胞識別於此情形。另一例子為 自動頻率規劃，能夠從一般不包括於鄰近細胞列表中的相 離細胞中決定訊號的來源是很重要的。若可以決定出不包 括於鄰近細胞列表中之細胞的訊號來源，則先進的頻率規 劃演算法可被採用。 發明簡述 本發明的目的是為了對付以上討論的問題，在行動通訊 系統中識別各種訊號的真實細胞來源，此由於許多·細胞衧 以有相同之頻率/碼結合的事實。 對應頻率/碼結合至真實細胞識別的方法來處理此問轉β 基地台識別於系統中被儲存起來’宜存於資料庫一中，伴

C：\Program F iIes\Patent\55601. ptd 苐10頁 4445 Ο 9 五、發明說明（7) 隨細胞識別、傳輪頻率與識別鴿。資料庫儲存的方法在此 技藝中為人所熟知。使用此資料庫，一候撰i列表對每二 細皰而產生’根據與細胞的距離而排序所有其他細胞。當 一頻率/碼結合被檢測於一細胞中時’候選者列表被查詢 出一匹配的頻率/碼結合。在列表中具有一匹配結合的第 一細胞被推斷為訊號的來源。 在候選者列表之一轉換的具體實施例中，候選者列表首 先被取為鄰近細胞列表。若無發現匹配的結合，則候選者 列表被修正為加入細胞於原先包括於候選者列表（r鄰近 者的鄰近者」）之細胞的鄰近細胞列表中。此過程重複至 直到一匹配被發現。若發現超過一匹配’則此方法被視為 識別訊號來源失敗。 鄰近細胞列表為人熟知於此項技藝中，且如本發明所引 入的候選者列表具有明顯的結構差異’但其也具有功能差 異。候選者不僅是鄰近細胞列表的替代品。 本發明是土僅知」f輸_頻车i 一非唯一識別碼時， 栲供—了二自玉決定一細胞的真會铺别之方毛。當使用交 遞量測於其他網路功能例如自動頻率規劃時，這種識別的 型式特別有用或需要。本發明可使用來一對應於一自 _動頻率規劃所使用的r細胞關係矩陣I 。因為本發明提供 一於行動系統在所有η細皰之間的品質量測，其可 被使用來維持品質矩陣」，如美國專利申請案 0 8 / 6 0 9 ’ 4 2 2「可調適鄰近細胞列表」，根據交遞品質量測 至如本發明所提供的細胞識別間之對應。

C：\Program F i1es\Patent\55601. ptd 第11頁 4445 Ο 9 五、發明說明ί8) 此外，本發明可被使用於自動頻率規，其中品質 是量測發送於其他細胞令的訊號之上。藉由使用根據本發 明的識別方法，一細胞關係矩陣可被維持，其描述系統中 任何細胞與任何其他細胞之間的干擾關係。對於自動決定 何細胞鄰近於某一細胞，本發明可被用來識別一訊號的真 實來源。此資訊可接著被用來維持一描述任兩細胞間的鄰 近關係之一矩陣。本發明也立即可以應用至存在的細胞式 標準，類比式與數位式兩種。 合於陳述目的之本發明根據所附獨立專利申請範圍第1 與1 2以及其他附屬專利申請所定義。 圖式簡述 參考本發明的較佳具體實施例，僅藉由例子及說明伴隨 的圖式，本發明現將更詳盡地被描述，其中： 圈1為一細胞式行動通訊系統的圖示。 圖2為一現行系統圖，使用一鄰近細胞列表，以從一頻 率/碼結合對應至細胞識別。 圖3為一流程圖，說明本發明的一具體實施例中之方法 的步驟。 圖4說明一根據本發明的候選者列表之使用。 圖5A -5C說明根據本發明的候選者列表之修正版。 圊6說明根據本發明的候選者列表之一修正版。 圖7為一流程圖，說明使用候選者列表之另一方法。 詳細描述 圖3顯示一流程圖，說明一藉由對應頻率/碼結合至根據

C:\Program Files\Patent\55601+ ptd 第 12 頁 /14 4 5 Ο 9 五、發明說明（9) —---- 本發明的細胞識別以決定& & V n ΒΗ Λ5 ^ 7 „ 田跑識別的方法。雖然本發明的 掐述扰明一頻率/碼結合的 又偶ffP认I , 對應’值得注意的是本發明並 么£右άΓ处。例如’ 一非常窄頻的 ’卞..先了月b不具有碼，僅传用 β W。/ 杜曰七 &用~~受檢測的頻準以對應至細胞 識別。在一僅具有一頻率的6 也 見頻系統，僅一碼將被檢測出 亚對應至細胞識別。本發明 m ο古 rs . Θ為寺量合適於系統檢測與對應 只有一碼、只有一頻率或缶 1 m 、 ^ π干七兩者的結合。 :方士的第一步驟為儲存所有基地台的位置3 於一系 統1 0這些為地理位置且可被儲存為經度與緯度或任何各 種热知於此技藝的地理定位方法。這些位置與其傳輸頻率 及識別碼一起被儲存於資料庫中。 下一步驟是對每一細胞320產生一候選者列表❶這可以 相反於一般的鄰近細胞列表。目前的系統使用受限的細胞 列表，對於一六角細胞經常是六個鄰近細胞。這些鄰近細 胞列表通常被用來產生可能用於交遞之細胞的一列表。相 反地’根據本發明的方法產生一包括所有細胞於系統 列表。 ， 根據本發明的候選者列表不僅是替代鄰近細胞列表。候 選者列表是一種用以決定於一特定頻率的訊號強度之來源 的方法。此外’候選者列表儲存每一其他細胞至目前細胸' 間的距離《候選者隨後根據其與目前細胞的距離被儲存^ 來。 笔 在候選者列表之一轉換的具體實施例中，僅最接近四配 細胞被保存於列表中’所有其他匹配被删除。以此方法，

l! 4445 09 五、發明說明（10) 每一頻率/碼結合在列表中僅發生一次。剔除重複結合的 過程意指分類與排序需要執行成為製表的—部分，且列表 隨後不需要被分類。這轉換的具體實施例將更短，因此節 省記憶體= 下一步驟發生於當一頻率/碼結合被檢测於—細胞3 3 〇 中。這是執行交遞時的一種情形’例如先前所討論的。受 檢測的頻率/碼結合也可以被使用，例如僅更新目前列 表，取代用來即時交遞。當結合被檢測33_〇__，對於該特殊 細胞的候選者列確認34 0於^匹配頻率/碼結合。於候 選者列表上具有一匹配的頻率/碼結合之苐一細胞被推斷 為sfl爽3 5 f)的來源。 圖4說明如何根據本發明設計並斧及候選者列表。候選 者列表相似於傳統之具有細胞識为傳播頻率460以及 識別碼4 7 0的鄰近細胞列表，但也包括至所考慮的細胞， 在此情形為細胞A 420之_地理距離48 0。亦揭示一細胞系統 410，當一行動台掃瞄周遭的頻率時，經常發生存在相同 的頻率/碼結合，其可能個別被接收自周遭的基地台。 在此情形，對於一在細胞A 4 2 0中的行動台可能接收一 5/37的頻率/細胞結合，其來自具有一細胞識別4637282的 細胞4 3 0，或一相同的頻率/細胞結合於具有一細胞識別 3 6 8 9 2 3 4的細胞4 4 0。然而細胞4 3 0至細胞A 4 2 0的距離為4 8 比細胞440至細胞A 420的距離為62具有一較近的距離。因 此纟®胞430將於候選列表4〇〇上對於細胞A的排序較高且將 被優先選擇。

C:\Program Files\Patent\55601,ptd 第 14 頁 ΔΛ4509 五、發明說明ΠΙ) 上述具體實施例仍然存在某種缺點。這是由於在行動系 統中的事實，經常一地理上較近的細胞比起一較長距離的 細胞並不一定接收具有一較強的功率。這可能導因於各種 因素包括例如：f 1 )不同輸出功率於不同的細胞^ ( 2)不同 天線的配置（即配置可同時包括天線的高度與天線指向性 (例如一偏離指向的天線被接收更弱）），以及（3 )其他影響 無線電傳播的地理因素。 如上所討論的，一影響一特殊細胞中的接收功率之因素 為發送細胞的.細胞型式（例如巨細胞或微細胞）。較小的細 胞，「微細胞」，具有較小的基地台，其通常具有較低的 輸出功率。因此需要在一轉換的具體實施例中增加一額外 襴位於候選者列表以計算每一細胞的輸出功率。此示於圖 因此具有較低功率的細胞，且因此較小的含蓋面積， Nr7列表中將被排序較低於那些具有較高功率者。 另一項轉換是考慮細胞定義的不同型式。例如，一系統 可以具有分派為「巨細胞」或「微細胞」的兩種細胞。在 候選者列較適合安排「微細胞」順序低於「巨細 如5 示。另一個可能性為當排序各種候選者於 者列表上時，考慮天線的配置（例如天線指 向性與天線高度）。值得注意其他影響接收訊號強度的因 素，例如關於無線電傳播的因素，也可以包括於候選者列 表上使用，以排序候選者。例如，為補償影響無線電傳播 的地理因素，可能需要藉由一具有含蓋規劃工具的含蓋預 估以獲得一訊號被影響多強之估計。

C:\PrograniFiles\Patent\55601.ptd 第 15 頁 五、發明說明Π2) 當排序僅根據距離，則排序的過程相當簡單。然而當增 加其他因素來考慮排序，則變得更複雜。例如，若訊號功 率被增加至列表，其可能具有相同距離與不同斤號功率或 可能相同訊號功率與不同距離的細胞。在這^f形其變成 需要定義一函數f用以排序。畫之為，\^如f = A *

Di stance + B氺Power + C木Placement + D*Ce11 - type，如 圖6所示。圖6中的候選者列表為那些示於圖5A-5C的一結 合。因此，f可為一例如細胞間距離、傳輸功率、天線配 置、細胞型式（例如巨細胞、微細胞）、以及關於無線電傳 播（未示於圖6)的因素之函數。當然此例子僅為了說明而 已。在此例中，常數Α、β、C、或D將藉由系統操作員來選 擇以严供不同的權重直不同的變數距離、功率、配置及細 皰型/式。 _他函數f是可能的，且可包括其他未示於此的變數， 其可用以在一候選者列表中排序細皰。函數f將 — 例如 α 作—至這些f 胞的蚶庠。 f可' 被考慮為一細胞間的「虚擬距離二:了先進的 行f函數將藉由代入所有對於f的變數至一含蓋規劃工具執 其將產生一根據任何細胞與任何其他細胞間的. 「虛擬距離」。 成之 本發明的另一具體實施例顯示於圖7中的流程圖。此罝 體實施例可單獨使用或.结合上述之先前的具體實施例/、 較於上述的具體實施例，本具體實施例也使用鄰近細皰列

C:\Program Files\Patent\556〇l. ptd 第 16 頁 444509 五、？务明說明（13) 表’且因此需要適當設計這些鄰近細胞列表。 本具體實施例的第一步驟執行於當一特殊頻率/碼結合 被檢測於一基...地台。系統對此基地台查詢鄰近細 胞列表’並增加此鄰近細胞列表上的細胞至一候選者列表 7 2 0。下一步驟是對一匹配的結合核對此候選者列表以檢 測頻率/碼結合7 30，而表中現在包括那些於鄰近細胞列表 中的細胞。 若無發現匹配，則下一步驟是修正候選者列表7 5 〇。於 目前候選者列表中的每一細胞被一個接一個地查詢β對於 這些細胞中的每一個鄰近細胞列表隨後被檢索，且在這些 鄰近細胞列表中的細胞被增加至候選者列表。依此方式， 鄰近者的鄰近者被增加至候選者列表。 當這些鄰近者的鄰近者被增加至列表後，系統回到先前 步驟720，再次對一匹配的結合核對此新修正的候選者列 表以檢測頻率/碼結合73 0。若有一匹配，此核對確認是否 僅有單一匹配結合7 4 0。若僅有發現一匹配結合，則推'斷 細胞為訊號7 6 0的來源。若發現超過一匹配，則此方法對 於辨識細胞來源失敗’除非某附加的（例如地理上的）資訊 也被使用7 7 0 »在此情形，你可以重複往返於圖3所示的先 前具體實施例並選擇匹配細胞中的最接近。 上述具體實施例僅提供說明，且不文此限制。從上述具 體實施例中藉由不離開本發明的精神與範圍地變更修改將 出現於原先熟知此項技藝的人士。本發明不應該侷限於上 述例中，但應視同如下面具體實施例的範圍。

C:\Program Files\Patent\55601, ptd 苐 17 頁

Claims (1)

1. 4445 0 9 _案號 87117898 曰 ㉗“補充 六、申請專利範圍 以接 行動 列表 為· 1 . 一種決定一細胞之識別的方法，該細胞發送一訊號於 具有眾多細胞的細胞式行動通訊系統中，該細胞具有用 送無線電訊號至至少一行動台的基地台，該 細胞，至少該第一細胞具有一候選者 第二細胞的識別，該方法包括步驟 有眾多細 收自及發 台被置於 及一非唯 ―第一 一之該 定義一從該第一細胞至該第二細胞的虛擬距離； 在該第一細胞中，檢測一發送自該第一細胞以外之一 細胞的一非唯一識別； 對該第一細胞核對該候選者列表以四配非唯一識別； 以及 送自 號被 2. 虛擬 數。 3. 虛擬 的功 4. 虛擬 數。 推斷該候 該其他細 發送出之 如申請專 距離是該 如申請專 距離是發 率之一函 如申請專 距離是於 選者列表上的細胞識別，非唯一識別匹配發 胞的非唯一識別，以及該虛擬距離最短為訊 細胞的識別。 利範圍第1項之方法，其更進一步特徵為該 第一細胞與該第二細胞間的地理距離之一函 利範圍 送自該 數。 利範圍 該第二 第ί項之方法，其更進一步特徵為該 第二細胞的功率與接收於該第一細胞 第1項之方法，其更進一步特徵為該 細胞中的基地台之天線的配置之一函 如申請專利範圍第1項之方法，其更進一步特徵為該

   O:\55\55601.ptc 第1頁 2001.03.05.019 d4d5 〆 _案號87117898 年^月曰 修正_ 六、申請專利範圍 虛擬距離是於該第二細胞中的細胞型態之一函數。 6. 如申請專利範圍第5項之方法，其更進一步特徵為該 細胞型態為一巨細胞。 7. 如申請專利範圍第5項之方法，其更進一步特徵為該 細胞型態為一微細胞。 8. 如申請專利範圍第5項之方法，其更進一步特徵為該 細胞型態為一微微細胞。 9. 如申請專利範圍第1項之方法，其更進一步特徵為該 虛擬距離是關於訊號自該第二細胞的無線電傳播因子之一 函數。 10. 如申請專利範圍第1項之方法，其更進一步特徵為該 虛擬距離是一多個變數的函數，該等變數例如第一細胞和 第二細胞之間的距離，發射自第二細胞並接收於第一細胞 的功率，第二細胞中之基地台的天線之配置，第二細胞的 細胞型態，以及與來自第二細胞的信號之無線電傳遞有關 的因素。 11. 如申請專利範圍第10項之方法，其更進一步特徵為 該虛擬距離的該等變數被代入一涵蓋規劃工具（Coverage Planning tool)中，產生一虛擬距離，其根據任何於該系 統中的細胞與任何於該系統中的其他細胞間的預估衰減。 1 2. —種決定一細胞之識別的方法，該細胞發送一訊號 於一具有眾多細胞的細胞式行動通訊系統中，該細胞具有 用以接收自及發送無線電訊號至至少一行動台的基地台， 該行動台被置於一第一細胞，至少該第一細胞具有一鄰近

   O:\55\55601.ptc 第2頁 2001. 03. 05. 020 t 444509 案號87117898 TC年）月5 曰 修正 六、申請專利範圍 細胞列表，該鄰近細胞列表具有眾多對應於該第一細胞的 鄰近細胞之欄位，及對於該鄰近細胞的非唯一識別之攔 位，該第一細胞也具有一候選者列表與一該第二細胞的一 非唯一識別，該方法包括步驟為： 第一步驟是在該第一細胞中，檢測一發送自該第一 細胞以外之一細胞的一非唯一識別： 第二步驟是對該鄰近細胞列表中的該細胞增加欄位 至該候選者列表； 第三步驟是對該第一細胞核對該候選者列表以匹配 非唯一識別； 若無匹配，則對該候選者列表上的每一細胞核對鄰 近細胞列表，且藉由重複該第二步驟來修正該候選者列 表，以及對於每一鄰近細胞列表上的每一細胞與對於該候 選者列表上的每一細胞增加欄位，且接著重複該第三步驟 並核對修正的細胞列表以匹配非唯一的識別。 13. 如申請專利範圍第12項之方法，其更進一步特徵為 若僅有一匹配於該第三步驟，則推斷此匹配為該訊號的來 源。 14. 如申請專利範圍第12項之方法，其更進一步特徵為 若有超過一匹配於該第三步驟，則推斷此求取該訊號的來 源之方法失敗。 15. 如申請專利範圍第14項之方法，其更進一步特徵為 該鄰近細胞列表具有一作為從該第一細胞至該鄰近 細胞的一虛擬距離之攔位，該候選者列表具有一作為從該

   O:\55\5560l.ptc 第3頁 2001.03. 05. 021 4 Μ 5 0 9 _案號871Π898 f'C年j月/日 修正_ 六、申請專利範圍 第一細胞至該第二細胞的一虛擬距離之欄位，且更進一步 推斷該候選者列表上的細胞識別，非唯一識別匹配所發送 的非唯一識別。 16.如申請專利範圍第15項之方法，其更進一步特徵為 該虛擬距離是該第一細胞與該第二細胞間的地理距離之一 函數。 17·如申請專利範圍第15項之方法，其更進一步特徵為 該虛擬距離是發送自該第二細胞的功率與接收於該第一細 胞的功率之一函數。 18. 如申請專利範圍第15項之方法，其更進一步特徵為 該虛擬距離是於該第二細胞中的基地台之天線的配置之一 函數。 19. 如申請專利範圍第15項之方法，其更進一步特徵為 該虛擬距離是於該第二細胞中的細胞型態之一函數。 20. 如申請專利範圍第19項之方法，其更進一步特徵為 該細胞型態為一巨細胞。 21. 如申請專利範圍第19項之方法，其更進一步特徵為 該細胞型態為一微細胞。 22. 如申請專利範圍第19項之方法，其更進一步特徵為 該細胞型態為一微微細胞。 23. 如申請專利範圍第15項之方法，其更進一步特徵為 該虛擬距離是關於訊號自該第二細胞的無線電傳播因子之 一函數。 24. 如申請專利範圍第15項之方法，其更進一步特徵為

   O:\S5\55601.ptc 第4頁 2001.03. 05. 022 I f 5 _案號87117898 %年；月f日 修正_ 六、申請專利範圍 該虛擬距離是一多個變數的函數，該等變數例如第一細胞 和第二細胞之間的距離，發射自第二細胞並接收於第一細 胞的功率，第二細胞中之基地台的天線之配置，第二細胞 的細胞型態，以及與來自第二細胞的信號之無線電傳遞有 關的因素。 25. 如申請專利範圍第24項之方法，其更進一步特徵為 該虛擬距離的該變數被代入一涵蓋規劃工具（Coverage Planning tool)中’產生一虛擬距離，其根據任何於該系 —統中的細胞與任何於該系統中的其他細胞間的預估衰減。 26. 如申請專利範圍第卜25項之方法，其更進一步特徵 為該非唯一發送識別為傳輸訊號頻率與一發送識別碼的結 合。 27. 如申請專利範圍第1-25項之方法，其更進一步特徵 為該非唯一發送識別為傳輸訊號頻率。 28. 如申請專利範圍第卜25項之方法，其更進一步特徵 為該非唯一發送識別為一發送碼》 29. 如申請專利範圍第卜25項之方法，其更進一步特徵 為該訊號的該來源被該系統中的細胞用以規劃頻率傳播。 30. 如申請專利範圍第1-25項之方法，其更進一步特徵 為該訊號的該來源被用以決定何細胞交遞自該第一細胞。 31. 如申請專利範圍第卜25項之方法，其更進一步特徵 為該訊號的該來源對於該第一細胞被用以自動產生一鄰近 細胞列表。.

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